ثنائي البروتين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة
رسم تخطيطي شريطي لثنائي من إنزيم غالاكتوز-1-فوسفات يوريديل ترانسفيراز (GALT) من الإشريكية القولونية في مركب مع UDP-غالاكتوز . تظهر أيونات البوتاسيوم والزنك والحديد على شكل كرات بنفسجية ورمادية وبرونزية اللون على التوالي.

في الكيمياء الحيوية ، يُعرف ثنائي البروتين بأنه مُركّب جزيئي ضخم أو مُتعدد الوحدات ، يتكون من وحدتين بروتينيتين أحاديتين، أو بروتينات مفردة، ترتبط عادةً بروابط غير تساهمية . تُشكّل العديد من الجزيئات الضخمة، مثل البروتينات والأحماض النووية ، ثنائيات . كلمة "ثنائي " مشتقة من جذر يعني "جزئين"، ثنائي + -مر . يُعد ثنائي البروتين نوعًا من البنية الرباعية للبروتين .

يتكون البروتين المتجانس من بروتينين متطابقين، بينما يتكون البروتين غير المتجانس من بروتينين مختلفين.

معظم ثنائيات البروتينات في الكيمياء الحيوية لا ترتبط بروابط تساهمية . ومن الأمثلة على الثنائيات غير التساهمية إنزيم النسخ العكسي ، الذي يتكون من سلسلتين مختلفتين من الأحماض الأمينية . [ 1 ] ويُستثنى من ذلك الثنائيات المرتبطة بجسور ثنائية الكبريتيد، مثل بروتين NEMO المتجانس . [ 2 ]

تحتوي بعض البروتينات على نطاقات متخصصة لضمان التضاعف (نطاقات التضاعف) والخصوصية. [ 3 ]

تتمتع مستقبلات الكانابينويد المقترنة بالبروتين G بالقدرة على تكوين كل من المتجانسات والمتغايرات الثنائية مع عدة أنواع من المستقبلات مثل مستقبلات الأفيون من نوع ميو والدوبامين والأدينوزين A2 . [ 4 ]

أمثلة

الفوسفاتاز القلوي

يُظهر إنزيم الفوسفاتاز القلوي في بكتيريا الإشريكية القولونية ، وهو إنزيم ثنائي الوحدات، خاصية التكامل الجيني الداخلي . [ 9 ] أي أنه عند دمج نسخ طافرة معينة من الفوسفاتاز القلوي، أظهرت الإنزيمات غير المتجانسة الناتجة عن ذلك مستوى نشاط أعلى مما هو متوقع بناءً على النشاط النسبي للإنزيمات الأصلية. تشير هذه النتائج إلى أن بنية ثنائي الوحدات لإنزيم الفوسفاتاز القلوي في بكتيريا الإشريكية القولونية تسمح بتفاعلات تعاونية بين الوحدات الطافرة المكونة له، مما يُمكن من توليد شكل أكثر فعالية للإنزيم الكامل . يحتوي ثنائي الوحدات على موقعين نشطين، يحتوي كل منهما على أيوني زنك وأيون مغنيسيوم. [ 10 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ سلويس-كريمر ن، حماموش ن، سان فيليكس أ، فيلازكيز س، بالزاريني ج، كاماراسا م ج (أغسطس 2006). "علاقات التركيب والنشاط لمشتقات [2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-beta-D-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole-2'',2''-dioxide)thymine كمثبطات لتكوين ثنائي النسخ العكسي لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول". مجلة الكيمياء الطبية . 49 (16): 4834-4841 . doi : 10.1021/jm0604575 . PMID 16884295 . 
  2. ↑ هيرسكوفيتش م، كومب و، إنيس ت، كولمان ك، يونغ س، أرمستيد ب، كالايتزيديس د، تشانداني س، جيلمور ت د (فبراير 2008). "يتطلب تكوين الرابطة ثنائية الكبريتيد بين الجزيئات في ثنائي NEMO وجود السيستين 54 والسيستين 347" . مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 367 (1): 103-108 . doi : 10.1016/j.bbrc.2007.12.123 . PMC 2277332. PMID 18164680 .  
  3. ↑ أموتزياس، غريغوريس د.؛ روبرتسون، ديفيد ل.؛ فان دي بير، إيف؛ أوليفر، ستيفن ج. (2008-05-01). "اختر شركاءك: التضاعف في عوامل النسخ حقيقية النواة". اتجاهات في العلوم البيوكيميائية . 33 (5): 220-229 . doi : 10.1016/j.tibs.2008.02.002 . ISSN 0968-0004 . PMID 18406148 .  
  4. ^ فيليبيوك، ليونتينا إيلينا؛ أبابي، دانييلا كارمن؛ أليكسا ستراتولات، تيودورا؛ بريكوب، كوزمين فاسيليكا؛ بيلد، فيرونيكا؛ ستيفانيسكو، رالوكا؛ ستانسيو، غابرييلا دوميتريتا؛ تامبا، بوجدان-يونيل (2021-11-01). "أشباه القنب النباتية الرئيسية والمركبات المرتبطة بها: هل يجب أن نبحث فقط عن الأدوية التي تعمل على مستقبلات القنب؟" . الصيدلة . 13 (11): 1823. دوى : 10.3390/pharmaceutics13111823 . ISSN 1999-4923 . بمك 8625816 . بميد 34834237 .   
  5. ↑ ويتويت، حيدر؛ دي لا توري، خوان سي. (29-04-2025). "لا يُعدّ كلٌّ من إضافة مجموعة الميريستويل إلى بروتين Z لفيروس مامارينا وتكوين قليل الوحدات ضروريًا لتأثيره التثبيطي المعتمد على الجرعة على نشاط vRNP" . BioChem . 5 (2): 10. doi : 10.3390/biochem5020010 . ISSN 2673-6411 . PMC 12163724 .  
  6. ↑ ويتويت، حيدر؛ إيبانيز، بابلو؛ تشو، رويفينج؛ جاكسون، ناثانيال؛ إسكوبيدو، روبي؛ كوبيت، بياتريس. خفاجي، رؤى؛ ساتلر، راشيل Y.؛ مارتينيز سوبريدو، لويس؛ دي لا توري ، خوان كارلوس (2026/02/04). "إن إنزيم Prolyl tRNA Synthetase مطلوب لتكاثر فيروسات الثدي" . الفيروسات . 18 (2): 202. دوى : 10.3390/v18020202 . ISSN 1999-4915 . 
  7. ↑ ويتويت، حيدر؛ بيتانكورت، كارلوس ألبرتو؛ كوبيت، بياتريس. خفاجي، رؤى؛ كوالسكي، هاينريش. جاكسون، ناثانيال؛ أيها تشنغجين. مارتينيز سوبريدو، لويس؛ دي لا توري ، خوان سي (26/08/2024). "إن إنزيمات النقل الخلوية N-Myristoyl مطلوبة لتكاثر فيروسات الثدي" . الفيروسات . 16 (9): 1362. دوى : 10.3390/v16091362 . ISSN 1999-4915 . بمك 11436053 . بميد 39339839 .   
  8. ↑ ويتويت، حيدر؛ دي لا توري، خوان سي. (2025-10-01). "مثبطات إنزيم ناقل الميريستويل كأدوية مضادة للفيروسات واسعة الطيف لعلاج العدوى الفيروسية الناجمة عن تثبيط المناعة المرتبط بعلاج مثبطات JAK" . أبحاث مضادات الفيروسات . 242 106258. doi : 10.1016/j.antiviral.2025.106258 . ISSN 0166-3542 . 
  9. ↑ هيهير، مايكل جيه؛ مورفي، جينيفر إي؛ كانترويتز، إيفان آر. (2000). "توصيف الفوسفاتازات القلوية غير المتجانسة من الإشريكية القولونية: دراسة للتكامل داخل الجين". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 304 (4): 645-656 . doi : 10.1006/jmbi.2000.4230 . PMID 11099386 . 
  10. ^ هجورليفسون، ينس جو[إث] موندور، وبيارني أسجيرسون. "يتم تحويل الفوسفاتيز القلوي البارد النشط بشكل لا رجعة فيه إلى ديمر غير نشط بتركيزات منخفضة من اليوريا." Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - البروتينات والبروتيوميات ، المجلد. 1864، لا. 7، 2016، ص 755-765، https://doi.org/10.1016/j.bbapap.2016.03.016 .
  • كون. (2013). نمذجة مستقبلات البروتين المقترن بـ G، وتفعيلها، وتفاعلاتها، وفحصها الافتراضي (الطبعة الأولى). دار النشر الأكاديمية.
  • ماثيوز، جاكلين م. ازدواجية البروتين وتكوين القليل في علم الأحياء . سبرينغر نيويورك، 2012.