التماثل
التماثل الجيني ، في علم الأحياء وعلم الوراثة التطورية ، هو المصطلح المستخدم لوصف سمة تم اكتسابها أو فقدها بشكل مستقل في سلالات منفصلة على مدار التطور. وهذا يختلف عن التماثل الجيني ، وهو المصطلح المستخدم لوصف تشابه السمات التي يمكن تفسيرها بشكل مقتصد من خلال السلف المشترك . [1] يمكن أن ينشأ التماثل الجيني من ضغوط الانتقاء المتشابهة التي تؤثر على الأنواع المتكيفة، وتأثيرات الانجراف الجيني . [2] [3]

في أغلب الأحيان، يُنظر إلى التماثل الجيني باعتباره تشابهًا في السمات الشكلية. ومع ذلك، قد يظهر التماثل الجيني أيضًا في أنواع أخرى من السمات، مثل التشابه في التسلسل الجيني، [4] [5] أنواع دورة الحياة [6] أو حتى السمات السلوكية. [7] [5]
علم أصل الكلمة
تم استخدام مصطلح "التماثل المتجانس" لأول مرة بواسطة راي لانكستر في عام 1870. [8] الصفة المقابلة هي إما " التماثل المتجانس " أو " التماثل المتجانس " . وهو مشتق من الكلمتين اليونانيتين القديمتين ὁμός ( homós )، والتي تعني "مشابه، على حد سواء، نفس الشيء"، و πλάσσω ( plássō )، والتي تعني "تشكيل، تشكيل". [9] [10] [11] [4]
التوازي والتقارب
يؤدي التطور المتوازي والمتقارب إلى التماثل عندما تتطور الأنواع المختلفة بشكل مستقل أو تكتسب سمات متطابقة ظاهريًا، والتي تختلف عن السمة التي يُستنتج أنها كانت موجودة في سلفها المشترك. عندما تكون السمات المتشابهة ناجمة عن آلية نمو مكافئة، يشار إلى العملية بالتطور الموازي. [12] [13] تسمى العملية بالتطور المتقارب عندما ينشأ التشابه من آليات نمو مختلفة. [13] [14] قد تحدث هذه الأنواع من التماثل عندما تعيش أنساب مختلفة في بيئات بيئية مماثلة تتطلب تكيفات مماثلة لزيادة اللياقة البدنية. ومن الأمثلة المثيرة للاهتمام على ذلك الشامات الجرابية ( Notoryctidae ) والخلد الذهبي ( Chrysochloridae ) والخلد الشمالي ( Talpidae ). هذه ثدييات من مناطق جغرافية وأنساب مختلفة، وقد تطورت جميعها بشكل مستقل بخصائص حفر متشابهة جدًا (مثل الرؤوس المخروطية الشكل والمخالب الأمامية المسطحة) للعيش في بيئة بيئية تحت الأرض. [15]
العودة
على النقيض من ذلك، يؤدي الانعكاس (المعروف أيضًا باسم التضمين الأثري) إلى التماثل من خلال اختفاء السمات المكتسبة سابقًا. [16] قد تنتج هذه العملية عن تغييرات في البيئة حيث لم تعد بعض السمات المكتسبة ذات صلة، أو حتى أصبحت مكلفة. [17] [3] يمكن ملاحظة ذلك في الحيوانات التي تعيش تحت الأرض والكهوف من خلال فقدانها للبصر، [15] [18] في الحيوانات التي تعيش في الكهوف من خلال فقدانها للتصبغ، [18] وفي كل من الثعابين والسحالي عديمة الأرجل من خلال فقدانها للأطراف. [19] [20]
التمييز بين التماثل والتماثل الجيني
يمكن أن يجعل التماثل، وخاصة النوع الذي يحدث في المجموعات التطورية الأكثر ارتباطًا، التحليل التطوري أكثر تحديًا. غالبًا ما يتم اختيار الأشجار التطورية عن طريق تحليل الاقتصاد . [21] [22] يمكن إجراء هذه التحليلات باستخدام السمات الظاهرية، بالإضافة إلى تسلسلات الحمض النووي. [23] باستخدام تحليل الاقتصاد، يتم تفضيل فرضية العلاقات التي تتطلب أقل عدد (أو أقل تكلفة) من تحولات حالة الشخصية على الفرضيات البديلة. قد يصبح تقييم هذه الأشجار تحديًا عندما يحيط به حدوث التماثل في السمات المستخدمة للتحليل. النهج الأكثر أهمية للتغلب على هذه التحديات هو زيادة عدد الخصائص المستقلة (غير متعددة الأشكال ، غير المرتبطة ) المستخدمة في التحليل التطوري. جنبًا إلى جنب مع تحليل الاقتصاد، يمكن للمرء إجراء تحليل الاحتمالية ، حيث يتم اختيار الشجرة الأكثر احتمالية، مع الأخذ في الاعتبار نموذج معين للتطور، واستنتاج أطوال الفروع.
وفقًا للتفسير التفرعي ، يتم استدعاء التماثل عندما لا يمكن تفسير توزيع حالة الشخصية بشكل مقتصد (بدون تحويلات حالة شخصية إضافية مستنتجة بين النهايات وعقدها الأصلية) على فرضية تطورية مفضلة - أي أن السمة المعنية تنشأ (أو تختفي) في أكثر من نقطة على الشجرة. [16]
في حالة تسلسلات الحمض النووي، فإن التماثل الجيني شائع جدًا بسبب التكرار في الشفرة الجينية. قد يكون التماثل الجيني الملحوظ ببساطة نتيجة لاستبدالات عشوائية للنوكليوتيدات تتراكم بمرور الوقت، وبالتالي قد لا يحتاج إلى تفسير تطوري تكيفي . [5]
أمثلة وتطبيقات التماثل
هناك العديد من الأمثلة الموثقة للتماثل الجيني داخل التصنيفات التالية:
- القشريات و زعنفيات الأرجل [ 24 ]
- [25] نبات القراص
- النجمية [26]
- السرخس السليجويدي (سراخس السليجويدي) [27]
- النمل [28]
- Merluccius capensis (رأس النازلي) [29]
- عناكب الرتيلاء من جنس Bonnetina : جميع السمات المورفولوجية تقريبًا داخل هذا الجنس متجانسة الشكل. لوحظ أن السمات الجنسية فقط ليست متجانسة الشكل، مما يشير إلى أن الانتقاء الجنسي ربما كان القوة الدافعة وراء تباعد العناكب. [30]
- الغاريال ، مع التماثل بين توميستوما والتماسيح الحقيقية ، وبين ثوراكوصوروس وغافياليس . [31]
يمكن أيضًا استخدام حدوث التماثل المتماثل للتنبؤ بالتطور. استخدمت الدراسات الحديثة التماثل المتماثل للتنبؤ بإمكانية ومسار التطور خارج الأرض. على سبيل المثال، يقترح ليفين وآخرون (2017) أن تطور الهياكل الشبيهة بالعين أمر محتمل للغاية، نظرًا لحالاته العديدة التي تطورت بشكل مستقل على الأرض. [16] [32]
التماثل الجيني مقابل الاحتمال التطوري
في كتابه الحياة الرائعة ، يزعم ستيفن جاي جولد أن تكرار العملية التطورية، من أي نقطة زمنية فصاعدًا، لن ينتج نفس النتائج. [33] ينظر بعض علماء الأحياء إلى حدوث التماثل الجيني كحجة ضد نظرية جولد للطوارئ التطورية . يزعم باول وماريسكال (2015) أن هذا الخلاف ناتج عن التباس وأن كل من نظرية الطوارئ والحدوث التماثلي يمكن أن يكونا صحيحين في نفس الوقت. [34]
انظر أيضا
مراجع
- ^ Torres-Montúfar A, Borsch T, Ochoterena H (مايو 2018). "عندما لا يكون التماثل الجيني هو التماثل الجيني: تشريح تطور السمات من خلال مقارنة الترميز المركب والاختزالي". علم الأحياء المنهجي . 67 (3): 543-551. doi : 10.1093/sysbio/syx053 . PMID 28645204.
- ^ Stearns SC, Hoekstra RF (2005). التطور: مقدمة (الطبعة الثانية). أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 9780199255634.
- ^ ab Hall AR, Colegrave N (مارس 2008). "اضمحلال الشخصيات غير المستخدمة عن طريق الاختيار والانجراف". مجلة علم الأحياء التطوري . 21 (2): 610-7. doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01473.x . PMID 18081745. S2CID 11165522.
- ^ ab Reece JB, Urry LA, Cain ML, Wasserman SA, Minorsky PV, Jackson RB (2011). Campbell Biology (الطبعة التاسعة). Pearson. ISBN 9780321739759.
- ^ abc Sanderson MJ, Hufford L (1996). Homoplasy: The Recurrence of Similarity in Evolution . سان دييغو، كاليفورنيا: Academic Press, Inc. ISBN 0-12-618030-X.
- ^ Silberfeld T, Leigh JW, Verbruggen H, Cruaud C, de Reviers B, Rousseau F (أغسطس 2010). "دراسة تطورية متعددة المواقع معاير زمنيًا للطحالب البنية (Heterokonta, Ochrophyta, Phaeophyceae): التحقيق في الطبيعة التطورية لـ "إشعاع تاج الطحالب البنية"". علم الوراثة الجزيئي والتطور . 56 (2): 659-74. doi :10.1016/j.ympev.2010.04.020. PMID 20412862.
- ^ de Queiroz A, Wimberger PH (فبراير 1993). "فائدة السلوك لتقدير علم النشوء والتطور: مستويات التماثل في السمات السلوكية والشكلية". التطور؛ المجلة الدولية للتطور العضوي . 47 (1): 46-60. doi :10.1111/j.1558-5646.1993.tb01198.x. PMID 28568085. S2CID 205778379.
- ^ Lankester ER (1870). "حول استخدام مصطلح التماثل في علم الحيوان الحديث، والتمييز بين الاتفاقيات المتجانسة والمتجانسة". حوليات ومجلة التاريخ الطبيعي . 6 (31): 34-43. doi :10.1080/00222937008696201.
- ^ بيلي أ (1981/01/01). ملخص القاموس اليوناني الفرنسي . باريس: هاشيت. رقم ISBN 2010035283. OCLC 461974285.
- ^ Bailly A. "Greek-french dictionary online". www.tabularium.be . تم الاسترجاع في 25 أكتوبر 2018 .
- ^ Holt JR, Judica CA (4 فبراير 2014). "علم الأحياء النظامي - قاموس المصطلحات: التماثل الجيني". مؤرشف من الأصل في 1 يوليو 2017. تم الاسترجاع في 21 سبتمبر 2018 .
- ^ Archie JW (1989). "نسب فائض التماثل: مؤشرات جديدة لقياس مستويات التماثل في التصنيفات التطورية ونقد مؤشر الاتساق". علم الأحياء المنهجي . 38 (3): 253-269. doi :10.2307/2992286. JSTOR 2992286.
- ^ ab Wake DB (سبتمبر 1991). "التماثل الجيني: نتيجة الانتقاء الطبيعي، أم دليل على قيود التصميم؟". عالم الطبيعة الأمريكي . 138 (3): 543-567. doi :10.1086/285234. S2CID 85043463.
- ^ Hodin J (2000). "المرونة والقيود في النمو والتطور". مجلة علم الحيوان التجريبي . 288 (1): 1-20. doi :10.1002/(SICI)1097-010X(20000415)288:1<1::AID-JEZ1>3.0.CO;2-7. PMID 10750048.
- ^ ab Nevo E (1979). "التقارب والتباعد التكيفي للثدييات الجوفية". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 10 : 269-308. doi :10.1146/annurev.es.10.110179.001413.
- ^ abc Wake DB, Wake MH, Specht CD (فبراير 2011). "Homoplasy: from detection pattern to identifying process and mechanism of evolution". Science . 331 (6020): 1032–5. Bibcode :2011Sci...331.1032W. doi :10.1126/science.1188545. PMID 21350170. S2CID 26845473.
- ^ Fong DW, Kane TC, Culver DC (1995). "Vestigialization and loss of nonfunctional character". Annual Review of Ecology and Systematics . 26 : 249–68. doi :10.1146/annurev.es.26.110195.001341.
- ^ ab Jones R, Culver DC (مايو 1989). "دليل على الاختيار على الهياكل الحسية في مجموعة كهفية من Gammarus minus (Amphipoda)". التطور؛ المجلة الدولية للتطور العضوي . 43 (3): 688-693. doi : 10.1111/j.1558-5646.1989.tb04267.x . PMID 28568387. S2CID 32245717.
- ^ سكينر أ، لي إم إس (2009). "تطور شكل الجسم في سحلية سينسيد ليريستا وطريقة التحولات التطورية الكبرى". علم الأحياء التطوري . 36 : 292-300. doi :10.1007/s11692-009-9064-9. S2CID 42060285.
- ^ سكينر أ، لي إم إس، هاتشينسون إم إن (نوفمبر 2008). "فقدان الأطراف السريع والمتكرر في مجموعة من السحالي السحلية". علم الأحياء التطوري بي إم سي . 8 : 310. doi : 10.1186/1471-2148-8-310 . PMC 2596130. PMID 19014443 .
- ^ Wiley EO, Lieberman BS (2011). علم الوراثة التطورية: النظرية والتطبيق في التصنيف التطوري . هوبوكين، نيوجيرسي: John Wiley & Sons, Inc. ISBN 9780470905968.
- ^ Schuh RT, Brower AV (2009). Biological Systematics: Principles and Applications . Ithaca, NY: Cornell University Press. ISBN 9780801462436.
- ^ فيلسنشتاين جي (2004). استنتاج السلالات . سيناور. رقم ISBN 978-0878931774.
- ^ Verheye ML, Martin P, Backeljau T, D'Udekem D'Acoz C (2015-12-22). "تحليلات الحمض النووي تكشف عن تشابه وفير في السمات المورفولوجية المهمة تصنيفيًا لـ Eusiroidea (القشريات، أمفيبودا)". Zoologica Scripta . 45 (3): 300–321. doi :10.1111/zsc.12153. S2CID 86052388.
- ^ وو زي واي، ميلن ري، تشن سي جيه، ليو جيه، وانغ إتش، لي دي زد (2015-11-03). "إعادة بناء الحالة الأسلافية تكشف عن تشابه متفشٍ للخصائص المورفولوجية التشخيصية في نبات القراص، يتعارض مع مخططات التصنيف الحالية". بلوس وان . 10 (11): e0141821. رمز Bibcode : 2015PLoSO..1041821W. doi : 10.1371/journal.pone.0141821 . PMC 4631448. PMID 26529598 .
- ^ Mejías JA، Chambouleyron M، Kim SH، Infante MD، Kim SC، Léger JF (2018-07-19). "التحليل التطوري والمورفولوجي لنوع جديد يعيش على المنحدرات يكشف عن تنوع أسلاف متبقي وتوازي تطوري في Sonchus (Asteraceae)". علم تصنيف النباتات والتطور . 304 (8): 1023-1040. doi :10.1007/s00606-018-1523-2. hdl :11441/154795. S2CID 49873212.
- ^ He L, Schneider H, Hovenkamp P, Marquardt J, Wei R, Wei X, Zhang X, Xiang Q (2018-05-09). "التطور الجزيئي لسراخس الفصيلة السرخسية (Polypodiaceae): الآثار المترتبة على الترسيم الطبيعي على الرغم من التماثل والإشعاع السريع". التصنيف . 67 (2): 237-249. doi :10.12705/672.1.
- ^ Schär S, Talavera G, Espadaler X, Rana JD, Andersen Andersen A, Cover SP, Vila R (2018-06-27). "هل توجد أنواع نمل هولاركتيك؟ الانتشار والتماثل عبر بيرينجيا في Formicidae". مجلة الجغرافيا الحيوية . 45 (8): 1917-1928. doi :10.1111/jbi.13380. S2CID 51832848.
- ^ Henriques R, von der Heyden S, Matthee CA (2016-03-28). "عندما تحاكي عملية التهجين التجانسي: دراسة حالة لسمك النازلي من نوع Cape Hakes (Merluccius capensis وM. paradoxus)". PeerJ . 4 : e1827. doi : 10.7717/peerj.1827 . PMC 4824878. PMID 27069785 .
- ^ Ortiz D, Francke OF, Bond JE (أكتوبر 2018). "تشابك الأشكال والتطور: التجانس المورفولوجي الشامل وتباين الساعة الجزيئية في Bonnetina والعناكب ذات الصلة". علم الوراثة الجزيئي والتطور . 127 : 55–73. doi :10.1016/j.ympev.2018.05.013. PMID 29778724. S2CID 29152043.
- ^ Lee MS, Yates AM (يونيو 2018). "Tip-dating and homoplasy: reconciling the shallow molecular divergences of modern gharials with their long fossil logs". Proceedings. Biological Sciences . 285 (1881): 20181071. doi :10.1098/rspb.2018.1071. PMC 6030529. PMID 30051855 .
- ^ Levin SR, Scott TW, Cooper HS, West SA (2017). "Darwin's aliens". International Journal of Astrobiology . 18 : 1–9. doi : 10.1017/S1473550417000362 .
- ^ جولد إس جيه (2000). الحياة الرائعة: صخر بورجيس وطبيعة التاريخ . لندن: كتب فينتيج. رقم ISBN 9780099273455.
- ^ باول ر، ماريسكال س (ديسمبر 2015). "التطور المتقارب كتجربة طبيعية: إعادة النظر في شريط الحياة". Interface Focus . 5 (6): 20150040. doi :10.1098/rsfs.2015.0040. PMC 4633857. PMID 26640647 .
