ايزوفيتيكسين

ايزوفيتيكسين
الأسماء
اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
6-(β- D- جلوكوبيرانوسيل)-4'،5،7-ثلاثي هيدروكسي فلافون
الاسم المنهجي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
5,7- ثنائي هيدروكسي-2-(4-هيدروكسي فينيل)-6-[(2 S ،3 R ،4 R ،5 S ،6 R )-3,4,5- ثلاثي هيدروكسي-6-(هيدروكسي ميثيل) أوكسان-2-يل]-4 H -1- بنزوبيران-4-ون
أسماء أخرى
هوموفيتكسين، سابوناريتين
المعرفات
  • 38953-85-4 يفحصي
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
تشيبي
  • تشيبي:18330 يفحصي
كيم سبايدر
  • 142556
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية 100.126.529
معرف PubChem
  • 162350
جامعة يوني
  • كتك9ر9مس0ك يفحصي
  • رقم تعريف DTXSID60952152
  • InChI=1S/C21H20O10/c22-7-14-17(26)19(28)20(29)21(31-14)16-11(25)6-13-15(18(16)27)10(24)5-12(30-13)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,14,17,19-23,25-29H,7H2/t14-,17-,19+,20-,21+/م1/ثانية1
    المفتاح: MYXNWGACZJSMBT-VJXVFPJBSA-N
  • C1=CC(=CC=C1C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O
ملكيات
ج 21 ح 20 أ 10
الكتلة المولية 432.38 جرام/مول
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
مراجع صندوق المعلومات

الأيزوفيتكسين (أو الهوموفيتكسين، السابوناريتين) هو فلافون ، أي جلوكوزيد الأبيجينين -6- سي . في هذه الحالة، لا تشير البادئة "إيزو" إلى أيسوفلافونويد (موضع الحلقة B على الحلقة C)، بل موضع الجلوكوزيد على الفلافون، بالمقارنة مع فيتكسين .

حدوث طبيعي

يمكن العثور عليها في زهرة العاطفة ، والقنب، والشوفان ، ونخيل الآساي . [1]

الاسْتِقْلاب

جليكوسيدات

السابونارين هو إيزوفيتكسين-7-أو-جلوكوزيد.

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ "دراسات دوائية لنبات Passiflora sp. ومركباته النشطة بيولوجيًا"
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Isovitexin&oldid=1217386819"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate