دورة التحلل

أحيانًا يُمكن تحديد دورة حياة العاثية من خلال فحص شكل اللويحات في مزارع البكتيريا على الأطباق. ^{[ 8 ]} عمومًا، تشير اللويحات الأكثر وضوحًا إلى تحلل أكثر فعالية، بينما تشير اللويحات المعتمة أو الغائمة إلى تحلل أقل فعالية. قد تدل اللويحات المعتمة على قدرة العاثية على المرور بدورة التحلل، إلا أن هناك أسبابًا أخرى لظهورها معتمة.

تشمل طرق الكشف عن العاثيات المنطلقة من دورة التحلل المجهر الإلكتروني، واستخلاص الحمض النووي، أو التكاثر على سلالات حساسة. ^{[ 6 ]}

خلال دورة التحلل، لا يُعبَّر عن جينوم العاثية، بل يُدمج في جينوم البكتيريا لتكوين الطليعة العاثية . ^{[ 9 ]} في حالتها غير النشطة، تنتقل الطليعة العاثية مع كل انقسام للخلية المضيفة. إذا أصبحت الطليعة العاثية نشطة، فإنها تستطيع الخروج من كروموسوم البكتيريا والدخول في دورة التحلل، حيث تخضع لنسخ الحمض النووي، وتخليق البروتين، وتجميع العاثية، والتحلل. ^{[ 5 ]} بما أن المعلومات الوراثية للعاثية تُدمج في المعلومات الوراثية للبكتيريا كطليعة عاثية، فإن العاثية تتكاثر بشكل سلبي مع انقسام البكتيريا لتكوين خلايا بكتيرية ابنة. ^{[ 9 ]} في هذه الحالة، تحتوي الخلايا البكتيرية الابنة على الطليعة العاثية وتُعرف باسم الخلايا الليزية . يمكن للخلايا الليزية البقاء في دورة التحلل لعدة أجيال، ولكن يمكنها التحول إلى دورة التحلل في أي وقت عبر عملية تُعرف بالحث. ^{[ 9 ]} أثناء عملية التحفيز، يتم استئصال الحمض النووي للبروفاج من الجينوم البكتيري، ويتم نسخه وترجمته لإنتاج بروتينات الغلاف للفيروس وتنظيم النمو الانحلالي. ^{[ 9 ]}

يُعد فيروس الهربس البسيط مثالًا على الفيروسات التي تستغل دورة التحلل لصالحها. ^{[ 11 ]} فبعد دخوله دورة التحلل وإصابة الإنسان، يدخل دورة التحلل. وهذا يسمح له بالانتقال إلى الخلايا العصبية الحسية في الجهاز العصبي والبقاء غير مكتشف لفترات طويلة. في حالة الهربس التناسلي، يستقر الفيروس في العقد الجذرية الظهرية القطنية العجزية، وهي خلايا عصبية في النخاع الشوكي. ^{[ 12 ]} بعد ذلك، يستطيع فيروس الهربس الخروج من هذه المرحلة الخاملة والعودة إلى دورة التحلل، مُسببًا أعراض المرض. وهكذا، فبينما تستطيع فيروسات الهربس دخول كلتا الدورتين، التحلل والتحلل، فإن السكون يسمح للفيروس بالبقاء على قيد الحياة والإفلات من اكتشاف الجهاز المناعي نظرًا لانخفاض التعبير الجيني الفيروسي.

يُعدّ عاثية لامدا الكائن النموذجي لدراسة التحلل الفيروسي. وقد وُصفت عملية دمج الطليعة الفيروسية (المعروفة أيضًا باسم إعادة التركيب المتماثل)، والحفاظ على التحلل الفيروسي، والحث، والتحكم في استئصال جينوم العاثية أثناء الحث، بالتفصيل في مقالة عاثية لامدا . ^{[ 13 ]}

تُعدّ العاثيات طفيلية لأنها تُصيب عوائلها، وتستخدم آلياتها للتكاثر، ثم تُحلّل البكتيريا في نهاية المطاف. قد تُؤدي العاثيات المعتدلة إلى فوائد وأضرار لعوائلها عبر دورة التحلل. خلال هذه الدورة، يُدمج جينوم الفيروس في صورة عاثية كامنة، ويمنع مُثبِّط تكاثر الفيروس. مع ذلك، يُمكن للعاثية المعتدلة الإفلات من التثبيط والتكاثر، وإنتاج جزيئات فيروسية، وتحليل البكتيريا. ^{[ 14 ]} يُعدّ إفلات العاثية المعتدلة من التثبيط عيبًا للبكتيريا. من ناحية أخرى، قد تنقل العاثية الكامنة جينات تُعزز ضراوة العائل ومقاومته للجهاز المناعي. كما أن المُثبِّط الذي تُنتجه العاثية الكامنة، والذي يمنع التعبير عن جيناتها، يُكسب البكتيريا المُضيفة مناعة ضد العدوى المُحلِّلة بالفيروسات المُشابهة. ^{[ 14 ]}

تم مؤخراً وصف نظام آخر، يُسمى "أربيتريوم" ، خاص بالعاثيات التي تصيب أنواعاً متعددة من بكتيريا العصوية ، حيث يتم نقل قرار التحلل أو التحلل الكامن بين البكتيريا بواسطة عامل ببتيدي . ^{[ 15 ] [ 16 ]}

في بعض التفاعلات بين العاثيات المُتَحَوِّلة والبكتيريا، قد يحدث تحوّل مُتَحَوِّل، يُعرف أيضًا بتحوّل العاثيات. يحدث هذا عندما تُحفِّز عاثية معتدلة تغييرًا في النمط الظاهري للبكتيريا المُصابة، وهو تغيير لا يندرج ضمن دورة العاثيات المعتادة. غالبًا ما تشمل هذه التغييرات الغشاء الخارجي للخلية، إما بجعله غير منفذ للعاثيات الأخرى، أو حتى بزيادة قدرة البكتيريا على إحداث المرض في العائل. وبهذه الطريقة، تلعب العاثيات المعتدلة دورًا في انتشار عوامل الضراوة ، مثل السموم الخارجية والإنزيمات الخارجية، بين البكتيريا. يبقى هذا التغيير في جينوم البكتيريا المُصابة، ويُنسخ ويُورَّث إلى الخلايا الوليدة.