مورغانوكودون
مورغانوكودون (" سن غلامورغان ") هو جنس من الثدييات المبكرة عاش من أواخر العصر الترياسي إلى منتصف العصر الجوراسي . ظهر لأول مرة منذ حوالي 205 ملايين سنة. على عكس العديد من الثدييات المبكرة الأخرى، يتميز مورغانوكودون بوفرة أحافيره المحفوظة جيدًا (وإن كانت في الغالبية العظمى من الحالات مفككة). معظم هذه الأحافير من غلامورغان في ويلز ( مورغانوكودون واتسوني )، ولكنعُثر أيضًا على أحافير في مقاطعة يونان في الصين ( مورغانوكودون أوهليري ) وفي أجزاء مختلفة من أوروبا وأمريكا الشمالية. كما عُثر على بعض الحيوانات وثيقة الصلة به ( ميغازوسترودون ) من أحافير رائعة في جنوب إفريقيا . [ 1 ]
يأتي الاسم من ترجمة لاتينية لكلمة Morganuc ، وهو اسم جنوب غلامورغان في كتاب يوم القيامة ، وهي مقاطعة ويلز حيث اكتشفها والتر جورج كوهن ، [ 2 ] مما يعطي معنى "سن غلامورغان".
تاريخ الاكتشاف
في صيف عام ١٩٤٧، أُجريت أعمال ميدانية في محجر دوتشي في غلامورغان بجنوب ويلز. واستُخرجت صخور الكونغلوميرات الرمادية التي شكلت رواسب ملء الشقوق داخل الفراغات الكارستية في الحجر الجيري الكربوني . وفي عام ١٩٤٩، لاحظ والتر جورج كوهن ضرسًا سفليًا لثديي بدائي أثناء فحصه عينات من الصخر. وأطلق عليه اسم Morganucodon watsoni، حيث اشتُق اسم الجنس من Morganuc، وهو الاسم الذي ذكره كوهن لجنوب غلامورغان في كتاب يوم القيامة ، بينما سُمي النوع تكريمًا لـ DMS Watson . [ ٢ ] وصف كوهن بقايا إضافية من نوع مورغانوكودون واتسوني عام ١٩٥٨. [ ٣ ] وفي العام نفسه، وصف كينيث كيرماك وفرانسيس موسيت بقايا إضافية من محجر بانت، على بُعد ميل تقريبًا من محجر دوتشي، جُمعت عام ١٩٥٦. [ ٤ ] في أغسطس ١٩٤٨، أسفرت بعثة استكشافية إلى لوفينغ في يونان ، الصين، عن العثور على جمجمة طولها بوصة واحدة (٢.٥ سم) . أُرسلت الجمجمة بعد فترة وجيزة إلى بكين (التي كانت تُعرف آنذاك باسم بيكين)، ثم أُرسلت لاحقًا خارج الصين، وأُودعت لدى كينيث كيرماك في جامعة كوليدج لندن عام ١٩٦٠. وُصفت العينة مبدئيًا عام ١٩٦٣ من قِبل هارولد دبليو ريغني، الذي لاحظ تشابهها مع مورغانوكودون من بريطانيا، واعتبرها من نفس الجنس، وأطلق على النوع الجديد اسم مورغانوكودون أوهليري تكريمًا للقس إدغار تي أوهلير، الذي جمع العينة في الأصل. [ 5 ] في عام 1978، وصف سي سي يونغ نوع Eozostrodon heikuopengensis من موقع هي كوا بينغ بالقرب من لوفينغ، استنادًا إلى جمجمة وفك سفلي مرتبطين به، بالإضافة إلى فك علوي أيمن وفك سفلي مرتبط به. [ 6 ] في مراجعة أجراها ويليام أ. كليمنز عام 1979، نسب هذا النوع إلى جنس Morganucodon، نظرًا لتشابهه الكبير مع النوعين المذكورين سابقًا. [ 4 ] في عام 1980، أطلق كليمنز على هذا النوع اسم Morganucodon peyeri ، نسبةً إلى أسنان معزولة عُثر عليها في رواسب العصر الترياسي المتأخر ( الريتي ) بالقرب من هالاو ، سويسرا، وقد سُمي هذا النوع تيمنًا بعالم الحفريات برنارد باير . [ 7 ] في عام ١٩٨١، نشر كيرماك وموسيت وريغني دراسة شاملة عن جمجمة مورغانوكودون . [ ٨ ] وفي عام ٢٠١٦، أطلق بيرسي بتلر ودينيس سيغونيو-راسل اسم مورغانوكودون تاردوس على هذا النوع نسبةً إلى ضرس علوي أيمن (M34984) جُمع من موقع واتون كليف بالقرب من إيب في دورست ، إنجلترا، ويعود تاريخه إلى أواخر العصر الباثوني من العصر الجوراسي الأوسط . وقد سُمي هذا النوع بهذا الاسم نسبةً إلى الكلمة اللاتينية tardus ، التي تعني متأخر، في إشارة إلى كونه أحدث أفراد جنسه. [ ٩ ]
علم الأحياء


الحجم والبنية
كان المورغانوكودون حيوانًا صغيرًا يمشي على باطن قدميه . وكان ذيله متوسط الطول. ووفقًا لكيمب (2005)، "كان طول جمجمته يتراوح بين 2 و3 سم، وطول جسمه قبل العجز حوالي 10 سم [4 بوصات]. وبشكل عام، كان يشبه الزبابة أو الفأر". [ 10 ] وهناك أدلة على امتلاكه غددًا متخصصة تُستخدم للتنظيف، مما قد يشير إلى أنه، مثل الثدييات الحالية، كان يمتلك فراءً. [ 11 ]
التكاثر والعمر
في منطقة الحوض، يمتلك المورغانوكودون بقايا عظم العانة ، مشابهة لتلك الموجودة لدى الجرابيات الحديثة والحيوانات أحادية المسلك ، مما يشير إلى امتلاكه بنية جرابية مماثلة. وبالنظر إلى أن كلاً من الكلبيات الأخرى مثل الليستروصور والحيوانات أحادية المسلك الحديثة كانت تضع البيض، فمن المرجح أن المورغانوكودون كان بيوضًا أيضًا . [ 12 ] وربما كانت البيوض صغيرة وجلدية، مثل تلك الموجودة في الحيوانات أحادية المسلك الحديثة. [ 13 ]
تشير دراسة أجريت عام 2020 إلى أن عملية التمثيل الغذائي لدى حيوان مورغانوكودون كانت أبطأ بكثير من مثيلاتها لدى الثدييات الحديثة ذات الحجم المماثل، وأن متوسط عمره كان أقرب إلى متوسط عمر الزواحف، حيث بلغ عمر أقدم عينة مسجلة 14 عامًا. وبالتالي، فمن المرجح أنه لم يكن يمتلك عملية التمثيل الغذائي ذات الحرارة الداخلية الكاملة الموجودة لدى الثدييات الحالية. [ 14 ]
عادة
على غرار الثدييات المعاصرة ذات الحجم المماثل والسلوك المفترض، كان حيوان مورغانوكودون على الأرجح حيوانًا ليليًا يقضي النهار في جحر. لا توجد أدلة أحفورية مباشرة، لكن تشير عدة أدلة إلى وجود اختناق ليلي في تطور فئة الثدييات، ولا تزال جميع الثدييات الحديثة تقريبًا ذات الحجم المماثل لمورغانوكودون ليلية النشاط. [ 15 ] [ 16 ] وبالمثل، كان الحفر منتشرًا على نطاق واسع في كل من الكلبيات غير الثديية والثدييات البدائية. [ 17 ] [ 18 ] تشير منطق التصنيف التطوري إلى أن مورغانوكودون كان حيوانًا ليليًا ويحفر أيضًا. كما عُثر على مواد نباتية من الصنوبرية هيرميريلا في حشوات الشقوق، مما يدل على أن مورغانوكودون عاش في منطقة حرجية أو بالقرب منها.
نظام عذائي
يبدو أن نظامه الغذائي كان يتألف من الحشرات والحيوانات الصغيرة الأخرى، مع تفضيل الفرائس الصلبة مثل الخنافس. [ 19 ] ومثل معظم الثدييات الحديثة آكلة الحشرات، فقد نما بسرعة نسبياً إلى حجم البلوغ. [ 20 ]
كانت الأسنان تنمو على غرار الثدييات، حيث تُستبدل الأسنان اللبنية بأسنان دائمة تبقى طوال حياة الحيوان. [ 21 ] يشير الجمع بين النمو السريع في مرحلة الصغر ومرحلة انعدام الأسنان في مرحلة الرضاعة بقوة إلى أن حيوان مورغانوكودون كان يُرضع صغاره ؛ بل ربما كان من أوائل الحيوانات التي فعلت ذلك. [ 22 ]
كانت الأضراس لدى البالغين مزودة بسلسلة من النتوءات والحواف المرتفعة التي تتلاءم مع بعضها، مما يسمح بمضغ فعال. مع ذلك، وخلافًا لما هو عليه الحال في معظم الثدييات اللاحقة، لم تكن الأضراس العلوية والسفلية تتلاءم بشكل صحيح عند التقائها لأول مرة؛ ولكن مع احتكاكها ببعضها، تغيرت أشكالها بفعل الاحتكاك لتُنتج تطابقًا دقيقًا. [ 23 ] كانت أضراس مورغانوكودون مُهيأة للثقب والقطع. [ 24 ]
صِنف

| صِنف | مؤلف | سنة | حالة | النطاق الزمني | موقع | التشكيلات |
|---|---|---|---|---|---|---|
| مورغانوكودون واتسوني | كوهن | 1949 | العصر الجوراسي المبكر ( هيتانجيان - سينيموريان ) | إنجلترا، ويلز | رواسب مختلفة تملأ الشقوق | |
| مورغانوكودون هيكوبينجينسيس | شاب | 1978 | العصر الجوراسي المبكر (السينيموري) | يونان، الصين | لوفينج | |
| مورغانوكودون أوهليري | ريجني | 1963 | العصر الجوراسي المبكر (الهيتانجي) | |||
| مورغانوكودون بييري | كليمنس | 1980 | العصر الترياسي المتأخر ( الريتي ) | سويسرا، فرنسا | Klettgau ، grès infraliasiques (سان نيكولا دي بور) | |
| مورغانوكودون تاردوس | بتلر وسيغونيو-راسل | 2016 | العصر الجوراسي الأوسط ( الباثوني ) | إنجلترا | رخام الغابة |
تصنيف

يُعدّ مورغانوكودون الجنس النموذجي لرتبة مورغانوكودونتا ، وهي مجموعة من الثدييات المتشابهة عمومًا، والتي عُرفت من أواخر العصر الترياسي إلى أواخر العصر الجوراسي، [ 25 ] [ 26 ] مع وجود عضو محتمل واحد ( بوربيكودون ) يعود تاريخه إلى أوائل العصر الطباشيري . [ 27 ] كانت جميعها صغيرة الحجم، ومن المرجح أنها كانت تتغذى على الحشرات. يُعدّ مورغانوكودون العضو الأكثر حفظًا والأكثر فهمًا من بين أعضاء مورغانوكودونتا.
يدور جدل حاليًا حول تصنيف مورغانوكودون ضمن الثدييات أو ضمن الثدييات غير الثديية . يقتصر بعض الباحثين مصطلح "الثدييات" على مجموعة الثدييات الحديثة، والتي لا تشمل مورغانوكودون وأقاربه. بينما يُعرّف آخرون "الثدييات" كمجموعة، بامتلاكها مفصل فكّي خاص، متطور ثانويًا، بين عظم الفك السفلي والعظم الصدغي، والذي حلّ محل المفصل البدائي بين العظم المفصلي والعظم المربعي في جميع مجموعات الثدييات الحديثة. وفقًا لهذا التعريف، يُصنّف مورغانوكودون ضمن الثدييات. مع ذلك، يحتفظ فكّه السفلي ببعض العظام الموجودة في أسلافه غير الثديية، ولكن بشكل مُختزل جدًا، بدلًا من أن يكون مُكوّنًا من عظم الفك السفلي فقط. علاوة على ذلك، لا يزال المفصل الفكّي البدائي الشبيه بالزواحف بين العظم المفصلي والعظم المربعي، والذي انتقل في الثدييات الحديثة إلى الأذن الوسطى وأصبح جزءًا من عظيمات الأذن كالمطرقة والسندان، موجودًا في مورغانوكودون . [ 28 ] كما أن حيوان مورغانوكودون كان يرضع من الحيوانات (ربما كان أول حيوان يفعل ذلك)، وكان لديه مجموعتان فقط من الأسنان، وكان ينمو بسرعة حتى يصل إلى حجم البالغين ثم يتوقف عن النمو بعد ذلك، وهي جميعها سمات نموذجية للثدييات. [ 29 ]
- علم الوراثة [ 30 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ^ الصفحات 21-33، 174 في Zofia Kielan-Jaworowska ، Richard L. Cifelli، and Zhe-Xi Luo، الثدييات من عصر الديناصورات: الأصول والتطور والبنية ، مطبعة جامعة كولومبيا، نيويورك، 2004 ISBN 0-231-11918-6
- 1 2 والتر ج. كوهن، "حول سن ثلاثي الأسنان من نمط جديد من حشوة شق في جنوب جلامورجان"، وقائع الجمعية الحيوانية في لندن ، المجلد 119 (1949-1950) الصفحات 345-350
- ^ كون ، والتر جورج (1958/08/01). "Rhaetische Triconodonten aus Glamorgan, ihre Stellung zwischen den Klassen Reptilia und Mammalia und ihre Bedeutung für die REICHART'sche Theorie" [ Triconodonts Rhaetian من Glamorgan، موقعها بين فئتي Reptilia و Mammalia وأهميتها بالنسبة لنظرية REICHART. ] . Paläontologische Zeitschrift (في المانيا). 32 (3): 197– 235. بيب كود : 1958PalZ...32..197K . دوى : 10.1007/BF02989032 . ISSN 0031-0220 . S2CID 128828761 .
- 1 2 كليمنس، ويليام أ. (مايو 1979). "مشكلة في تصنيف المورغانوكودونتيد (الثدييات)" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 66 (1): 1-14 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1979.tb01898.x .
- ↑ ريغني، هارولد و. (مارس 1963). "عينة من مورغانوكودون من يونان" . مجلة نيتشر . 197 (4872): 1122-1123 . رمز Bibcode : 1963Natur.197.1122R . doi : 10.1038/1971122a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4204736 .
- ↑ سي. سي. يونغ. 1978. مواد جديدة عن إيوزوسترودون. فقاريات آسيا القديمة 16 : 1-3
- ↑ دبليو إيه كليمنس. 1980. ثدييات العصر الريتي-اللاسي من سويسرا وألمانيا الغربية . زيتيليانا 5 : 51-92
- ↑ كيرماك، ك.أ.؛ موسيت، فرانسيس؛ ريغني، هـ.و. (يناير 1981). "جمجمة مورغانوكودون" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 71 (1): 1-158 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x .
- ↑ بتلر، بي إم وسيغونيو-راسل، دي. 2016. تنوع ثلاثيات الأسنان في العصر الجوراسي الأوسط في بريطانيا العظمى. باليونتولوجيا بولونيكا 67، 35-65. LSID urn:lsid:zoobank.org : pub: C4D90BB6-A001-4DDB-890E-2061B4793992
- ↑ كيمب، تي إس، 2005. أصل الثدييات وتطورها ، مطبعة جامعة أكسفورد، صفحة 143. ISBN 0-19-850760-7.
- ↑ روبن، جيه إيه؛ جونز، تي دي (2000). "العوامل الانتقائية المرتبطة بأصل الفراء والريش" . عالم الحيوان الأمريكي . 40 (4): 585-596 . doi : 10.1093/icb/40.4.585 .
- ↑ بينوا، ج.؛ فرنانديز، ف.؛ بوثا، ج. (9 أبريل 2026). "أول جنين من الزواحف الثديية غير الثديية من العصر الترياسي في جنوب إفريقيا" . PLOS ONE . 21 (4) e0345016. doi : 10.1371/journal.pone.0345016 . PMC 13065020. PMID 41955224 .
- ^ بارينتي، رافائيل كامارا ميديروس. بيرجكفيست، ليليان باجلاريلي؛ سواريس، مارينا بينتو؛ فيلهو، أوليمبيو باربوسا مورايس (2011). “تاريخ الولادة المهبلية”. أرشيف أمراض النساء والتوليد . 284 (1): 1– 11. دوى : 10.1007 / s00404-011-1918-6 . بميد 21547459 . S2CID 22997887 .
- ↑ نيوهام، إليس؛ وآخرون (2020). "فسيولوجيا شبيهة بالزواحف في الثدييات الجذعية الجوراسية المبكرة" . نيتشر كوميونيكيشنز . 11 (1): 5121. Bibcode : 2020NatCo..11.5121N . doi : 10.1038/s41467-020-18898-4 . PMC 7550344. PMID 33046697 .
- ↑ هول، إم آي؛ كاميلار، جيه إم؛ كيرك، إي سي (24 أكتوبر 2012). "شكل العين والاختناق الليلي للثدييات" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 279 (1749): 4962-4968 . Bibcode : 2012PBioS.279.4962H . doi : 10.1098/rspb.2012.2258 . PMC 3497252. PMID 23097513 .
- ↑ موكلينسكي، ماغدالينا ن. (يونيو 2010). "تحليل مقارن لعدد الشعيرات الحسية ومساحة الثقبة تحت الحجاجية لدى الرئيسيات والثدييات الأخرى". مجلة التطور البشري . 58 (6): 447-473 . Bibcode : 2010JHumE..58..447M . doi : 10.1016/j.jhevol.2010.01.012 . PMID 20434193 .
- ↑ دامياني، ر.؛ موديستو، س.؛ ييتس، أ.؛ نيفيلينج، ج. (22 أغسطس 2003). "أقدم دليل على حفر الكلابيات" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 270 (1525): 1747-1751 . doi : 10.1098/rspb.2003.2427 . PMC 1691433. PMID 12965004 .
- ^ كيلان جافوروسكا، زوفيا وغامباريان، بيتر ب. (ديسمبر 1994). “تشريح ما بعد الجمجمة وعادات الثدييات متعددة السلانات الآسيوية”. ليثايا . 27 (4): 300. بيب كود : 1994Letha..27....1K . دوى : 10.1111/j.1502-3931.1994.tb01578.x . S2CID 85021289 .
- ↑ جيل، باميلا ج.؛ بورنيل، مارك أ.؛ كرامبتون، نيك؛ روبسون-براون، كيت ؛ جوستلينج، نيل ج.؛ ستامبانوني، م.؛ رايفيلد، إميلي ج. (21 أغسطس 2014). "التخصصات الغذائية والتنوع في بيئة التغذية لأقدم الثدييات الجذعية". مجلة نيتشر . 512 (7514): 303-305 . Bibcode : 2014Natur.512..303G . doi : 10.1038/nature13622 . hdl : 2381/29192 . PMID 25143112. S2CID 4469841 .
- ↑ تشينسامي، أ.؛ هوروم، ج. هـ . (2006). "البنية المجهرية للعظام وأنماط نمو الثدييات المبكرة" (ملف PDF) . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 51 (2): 325-338 . تاريخ الاسترجاع: 30 أغسطس 2013 .
- ↑ ألكسندر إف إتش فان نيفيلت وكاثلين ك. سميث، "الاستبدال أو عدم الاستبدال: أهمية انخفاض استبدال الأسنان الوظيفية في الثدييات الجرابية والمشيمية"، علم الأحياء القديمة ، المجلد 31، العدد 2 (يونيو 2005) الصفحات 324-346
- ^ كيلان جافوروسكا، زوفيا ؛ سيفيلي، ريتشارد L.؛ لوه زهي شي (2004). الثدييات من عصر الديناصورات: الأصول والتطور والبنية . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ص 148 – 153. ISBN 978-0-231-11918-4.
- ↑ كرومبتون، أ. و.؛ جينكينز، فاريش أ. الابن ( 1968). "انطباق الأضراس في الثدييات في أواخر العصر الترياسي". المراجعات البيولوجية . 43 (4): 427-458 . doi : 10.1111/j.1469-185x.1968.tb00966.x . PMID 4886687. S2CID 1044399 .
- ↑ ياغر، كاي آر كيه؛ جيل، بام جي؛ كورف، إيان؛ مارتن، توماس (12 سبتمبر 2019). "الإطباق ووظيفة الأسنان لدى مورغانوكودون وميغازوسترودون" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 39 (3) e1635135. رمز Bibcode : 2019JVPal..39E5135J . doi : 10.1080/02724634.2019.1635135 . ISSN 0272-4634 . تم الاطلاع عليه في 3 سبتمبر 2025 - عبر موقع Taylor and Francis الإلكتروني.
- ↑ مارتن، ت.؛ أفريانوف، أ.و.؛ ياغر، ك.ر.ك.؛ شويرمان، أ.هـ.؛ وينغز، أ. (2019). "ثديي مورغانوكودونتان كبير من العصر الجوراسي المتأخر في ألمانيا" (ملف PDF) . بصمة الأحافير . 75 ( 3-4 ): 504-509 . doi : 10.2478/if-2019-0030 .
- ↑ الصفحات ٥١١-٥١٢، مالكولم سي. ماكينا وسوزان ك. بيل، تصنيف الثدييات فوق مستوى النوع ، مطبعة جامعة كولومبيا، ١٩٩٧. ISBN 0-231-11012-X
- ↑ بتلر، ب.م.؛ سيغونيو-راسل، د.؛ إنسوم، ب.س. (2011). "احتمالية استمرار وجود المورغنوكودونتانات في مجموعة بوربيك الجيرية من العصر الطباشيري السفلي (دورست، إنجلترا)". أبحاث العصر الطباشيري . 33 : 135-145 . doi : 10.1016/j.cretres.2011.09.007 .
- ↑ كيرماك، ك.أ.؛ موسيت، فرانسيس؛ ريغني، هـ.و. (1981). "جمجمة مورغانوكودون". المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 71 : 1-158 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x .
- ↑ ثدييات العصر الوسيط: الثدييات الأقل شبهاً بالثدييات
- ↑ كلوز، روجر أ.؛ فريدمان، مات؛ لويد، غرايم ت.؛ بنسون، روجر ب. ج. (2015). "دليل على حدوث تشعّب تكيفي في منتصف العصر الجوراسي لدى الثدييات" . علم الأحياء الحالي . 25 (16): 2137-2142 . رمز Bibcode : 2015CBio...25.2137C . doi : 10.1016/j.cub.2015.06.047 . PMID 26190074 .
- مورغانوكودونتا
- الزنابق من العصر الترياسي المتأخر
- الزواحف الثديية الثلاثية في أوروبا
- الزواحف الثديية الجوراسية
- الأحافير الانتقالية
- الظهور الأول لرايتيان
- انقراضات العصر الجوراسي الأوسط
- تم وصف أنواع الأحافير في عام 1949
- الأصناف التي أطلق عليها والتر جورج كوهني
