سينودونتيا

سينودونتيا النطاق الزمني: العصر البرمي المتأخر - العصر الحديث،260–0  مليون سنة قبل Ꞓ ا س د ج ص ت ج ك ص.ج ن
أمثلة على السينودونتات. الصف الأول: Dvinia prima ، Trirachodon berryi ؛ الصف الثاني: Brasilitherium riograndensis ، Megazostrodon rudnerae ؛ الصف الثالث: Ornithorhynchus anatinus ( خلد الماء )، Loxodonta africana ( فيل الأدغال الأفريقي ).
التصنيف العلمي
اِختِصاص:	حقيقيات النوى
المملكة:	الحيوانات
الشعبة:	الحبليات
الفرع :	سينابسيدا
الفرع :	ثيرابسيدا
الفرع :	الأسنان الحقيقية
الفرع :	سينودونتيا أوين ، 1861
الفروع
† فصيلة القرشيات † فصيلة البروسينوسوشيداي † دفينيداي † ماديصوريدي إبيسينودونتيا

Cynodontia ( حرفيًا " أسنان الكلاب " ) هي مجموعة من الثيرابسيدات ذات الأسنان الحقيقية التي ظهرت لأول مرة في أواخر العصر البرمي (حوالي 260 مليون سنة )، وتنوعت على نطاق واسع بعد حدث انقراض العصر البرمي الثلاثي . الثدييات هي سينودونتات، وكذلك أسلافها المنقرضة وأقاربها المقربين ( Mammaliaformes )، حيث تطورت من سينودونتات متقدمة ذات فكين خلال أواخر العصر الثلاثي.  

احتلت السينودونتات غير الثديية مجموعة متنوعة من البيئات البيئية ، سواء كحيوانات آكلة للحوم أو كحيوانات آكلة للأعشاب. بعد ظهور الثدييات، انقرضت معظم سلالات السينودونتات الأخرى، مع أحدث مجموعة معروفة من السينودونتات غير الثديية، Tritylodontidae ، والتي كان أحدث سجلاتها في العصر الطباشيري المبكر .

تمتلك كلاب البحر المبكرة العديد من الخصائص الهيكلية للثدييات . كانت الأسنان متمايزة تمامًا وكان القحف منتفخًا في مؤخرة الرأس. باستثناء بعض الثدييات من مجموعة التاج (خاصة الثيريان )، من المحتمل أن جميع كلاب البحر تضع بيضًا. كانت النوافذ الصدغية أكبر بكثير من تلك الخاصة بأسلافها، وكان اتساع القوس الوجني في جمجمة أكثر شبهاً بالثدييات قد سمح بعضلات فك أكثر قوة. لديهم أيضًا حنك ثانوي يفتقر إليه الثيرابسيدات البدائية الأخرى ، باستثناء ثيروسيفاليا ، الذين كانوا أقرب أقارب كلاب البحر. (ومع ذلك، يتكون الحنك الثانوي لكلاب البحر في المقام الأول من الفك العلوي والحنك كما هو الحال في الثدييات، في حين يتكون الحنك الثانوي لثيروسيفاليا في المقام الأول من الفك العلوي والميكعة . ) كان المِضْغَر هو أكبر عظم في الفك السفلي.

ربما كان لدى السينودونتات شكل من أشكال التمثيل الغذائي للدم الحار . وقد أدى هذا إلى العديد من عمليات إعادة بناء السينودونتات على أنها ذات فراء . نظرًا لكونها من ذوات الدم الحار، فقد احتاجت إليه لتنظيم درجة حرارتها ، لكن الأدلة الأحفورية على فرائها (أو عدم وجوده) كانت بعيدة المنال. تحتوي الثدييات الحديثة على غدد هارديرية تفرز الدهون لتغطية فرائها، لكن البصمة الدالة على هذا الهيكل لم يتم العثور عليها إلا من الثدييات البدائية مورجانوكودون وما بعده. ^[1] ومع ذلك، تُظهر الدراسات الحديثة على براز السينابسيدات البرمية أن المزيد من الثيرابسيدات القاعدية ربما كان لها فراء، ^[2] وعلى أي حال كان الفراء موجودًا بالفعل في الثدييات مثل كاستوروكاودا وميجاكونوس .

كان لدى السينودونتات المبكرة العديد من الثقوب الصغيرة على عظام أنفها، على غرار الزواحف. يشير هذا إلى أنها كانت تمتلك شفاهًا غير متحركة وغير عضلية مثل تلك الموجودة لدى السحالي، وكانت تفتقر إلى الخدود العضلية. ^[3] نظرًا لأن الوجه العضلي المتحرك ضروري لأداء حركات الخفقان وتجنب إتلاف الشوارب ، فمن غير المرجح أن يكون لدى السينودونتات المبكرة شوارب. ^{[4] [5]} في السينودونتات الأولية ، المجموعة التي تضم الثدييات، يتم استبدال الثقوب بثقبة واحدة كبيرة تحت الحجاج، مما يشير إلى أن الوجه أصبح عضليًا وأن الشوارب كانت موجودة. ^[6]

طورت السينودونتات المشتقة عظام العانة . وقد خدمت هذه العظام في تقوية الجذع ودعم عضلات البطن والأطراف الخلفية، وساعدتها في تطوير مشية منتصبة، ولكن على حساب الحمل المطول، مما أجبر هذه الحيوانات على ولادة صغار شديدة الإنجاب كما هو الحال في الجرابيات الحديثة وأحاديات المسلك . فقط المشيميات ، وربما ميجازوسترودون وإريثروثيريوم ، قد تفقد هذه العظام. ^{[7] [8]} تُظهر عينة من كايينتاثيريوم بالفعل أن تريتيلودونتيدات على الأقل كان لديها بالفعل أسلوب تكاثر يشبه الجرابيات بشكل أساسي، لكنها أنتجت ذريات أعلى بكثير عند حوالي 38 خصلة أو ربما بيضة. ^[9]

إن السينودونتات هي السلالة الوحيدة المعروفة من القوارض التي أنتجت حركات جوية، حيث كان الانزلاق معروفًا لدى الحراميات ^[10] ومجموعات الثدييات المختلفة، كما طورت الثدييات المشيمية القدرة على الطيران. ^[11]

أكبر سينودونت غير ثديي معروف هو Scalenodontoides ، وهو من فصيلة traversodontid ، والذي قُدِّر أن أقصى طول جمجمته يبلغ حوالي 617 ملم (24.3 بوصة) بناءً على عينة مجزأة. ^[12]

أقرب أقارب السينودونتات هم ذوات الرؤوس البيضاء ، والتي تشكل معها فرع Eutheriodontia . ^[13]

أقدم أنواع السينودونت معروفة بأنها رواسب تعود إلى العصر اللوبينجي المبكر (العصر الووتشيابينجي المبكر) في منطقة تجمع تروبيدوستوما ، في مجموعة كارو الفائقة في جنوب إفريقيا، وتنتمي إلى عائلة Charassognathidae القاعدية . حفريات السينودونت البرمي نادرة نسبيًا خارج جنوب إفريقيا، مع كون الجنس الأكثر انتشارًا هو Procynosuchus ، المعروف في جنوب إفريقيا وألمانيا وتنزانيا وزامبيا وربما روسيا. ^[14]

توسعت سينودونتات بسرعة في التنوع بعد حدث انقراض العصر البرمي الثلاثي . حدث التفاوت الأقصى في سينودونتات من عصر الإندوان إلى عصر الكارني وفي عصر النوري الأوسط. ^[15] هيمنت على سينودونتات ما بعد العصر الثلاثي المبكر أعضاء من فرع Eucynodontia المتقدم، والذي يحتوي على قسمين رئيسيين، Cynognathia العاشبة في الغالب و Probainognathia آكلة اللحوم في الغالب . خلال العصر الثلاثي المبكر والأوسط، هيمنت أعضاء Cynognathia على تنوع سينودونتات، ولم تصبح أعضاء Probainognathia بارزة حتى العصر الثلاثي المتأخر ( نوري المبكر ). ^[16] تُعرف جميع سينودونتات العصر الثلاثي الأوسط تقريبًا من جندوانا، مع العثور على جنس واحد فقط ( Nanogomphodon ) في نصف الكرة الشمالي. من بين المجموعات الأكثر هيمنة من سينودونتات العصر الثلاثي الأوسط والمتأخر هي Traversodontidae العاشبة ، والتي كانت في الغالب في جوندوانا، والتي وصلت إلى ذروة التنوع في أواخر العصر الثلاثي. نشأت الثدييات من سينودونتات probainognathia خلال أواخر العصر الثلاثي. ^[17] كانت الثدييات المبكرة من الحشرات ذات الجسم الصغير. ^[18] لم توجد سوى مجموعتين من سينودونتات غير الثدييات بعد نهاية العصر الثلاثي، وكلاهما ينتمي إلى Probainognathia. المجموعة الأولى هي الحشرات Tritheledontidae ، والتي استمرت لفترة وجيزة حتى أوائل العصر الجوراسي. النوع الثاني هو Tritylodontidae العاشبة ، والتي ظهرت لأول مرة في العصر الثلاثي الأخير، والتي كانت وفيرة ومتنوعة خلال العصر الجوراسي، وخاصة في نصف الكرة الشمالي، واستمرت حتى العصر الطباشيري المبكر ( الباريمي - الأبتي ) في آسيا، على الأقل حتى حوالي 120 مليون سنة مضت، كما يمثلها Fossiomanus من الصين. ^{[17] [19]}

خلال تطورها ، انخفض عدد عظام الفك لدى القردة . وقد مهد هذا التحرك نحو عظمة واحدة للفك السفلي الطريق أمام عظام أخرى في الفك، المفصلية والزاوية ، للهجرة إلى الجمجمة، حيث تعمل كأجزاء من نظام السمع لدى الثدييات.

كما طورت السينودونتات حنكًا ثانويًا في سقف الفم. وقد تسبب هذا في انتقال تدفق الهواء من فتحتي الأنف إلى موضع في الجزء الخلفي من الفم بدلاً من المرور عبره مباشرة، مما يسمح للسينودونتات بالمضغ والتنفس في نفس الوقت. هذه الخاصية موجودة في جميع الثدييات.

أطلق ريتشارد أوين على Cynodontia اسمًا في عام 1861، والذي أدرجه ضمن Anomodontia كعائلة. ^{[20] أعاد} روبرت بروم (1913) تصنيف Cynodontia باعتباره رتبة فرعية، واحتفظ به آخرون منذ ذلك الحين، بما في ذلك كولبير وكيتشنج (1977)، وكارول (1988)، وغوتييه وآخرون (1989)، وروبيدج وكريستيان سيدور (2001). ^[21] عيّن أولسون (1966) Cynodontia إلى Theriodontia ، وكولبير وكيتشنج (1977) إلى Theriodontia، وروبريدج وسيدور (2001) إلى Eutheriodontia . ويليام كينج جريجوري (1910)، وبروم (1913)، وكارول (1988)، وغوتييه وآخرون (1989)، وهوبسون وكيتشنج (2001) وبوتا وآخرون. (2007) اعتبر الجميع أن Cynodontia تنتمي إلى Therapsida. ويبدو أن Botha et al. (2007) اتبعوا أوين (1861)، ولكن دون تحديد رتبة تصنيفية. ^{[22] [23]}

فيما يلي مخطط تفرعي من Ruta و Botha-Brink و Mitchell و Benton (2013) يوضح فرضية واحدة للعلاقات بين السينودونت: ^[16]

تم العثور على سينودونتات غير ثديية في أمريكا الجنوبية والهند وأفريقيا والقارة القطبية الجنوبية ^[24] وآسيا ^[25] وأوروبا ^[26] وأمريكا الشمالية. ^[27]

• حدث انقراض العصر البرمي الثلاثي
• الثدييات ما قبل التاريخ
• رباعي الأرجل
• حدث انقراض العصر الثلاثي والجوراسي

• هوبسون، جيه إيه؛ كيتشنج، جيه دبليو (2001). "سنجاب صغير ذو فكين من جنوب أفريقيا وتطور السنجاب الصغير غير الثديي". مجلة علم الحيوان والموسيقي . 156 : 5- 35.
• ديفيس، دوايت (1961). "أصل آلية التغذية لدى الثدييات". مجلة عالم الحيوان الأمريكي، 1: 229-234.

• باليوس سينودونتس
• شجرة تطور الثيريودونتس والساينودونتس
• بينيت وروبن 1986. الحالة الأيضية والتنظيم الحراري للثيرابسيدات
• سينودونتس بي بي سي