فوسفوريلاز
في الكيمياء الحيوية ، تعتبر الفوسفوريلازات إنزيمات تحفز إضافة مجموعة فوسفات من فوسفات غير عضوي (فوسفات + هيدروجين ) إلى مستقبل.
- AB + P ⇌ A + PB
وتشمل هذه الإنزيمات الألوستيرية التي تحفز إنتاج الجلوكوز-1-فوسفات من الجلوكان مثل الجليكوجين أو النشا أو المالتوديكسترين .
يُعد الفوسفوريلاز أيضًا اسمًا شائعًا يُستخدم للفوسفوريلاز الجليكوجين تكريمًا لإيرل دبليو ساذرلاند الابن ، الذي اكتشفه في أواخر الثلاثينيات كأول فوسفوريلاز. [ 1 ]
وظيفة
يجب عدم الخلط بين الفوسفوريلازات والفوسفاتازات ، التي تزيل مجموعات الفوسفات. وبشكل أعم، الفوسفوريلازات هي إنزيمات تحفز إضافة مجموعة فوسفات من فوسفات غير عضوي (فوسفات + هيدروجين) إلى مستقبل، ولا ينبغي الخلط بينها وبين الفوسفاتاز ( هيدرولاز ) أو الكيناز ( فوسفوتراسفيراز ). يزيل الفوسفاتاز مجموعة الفوسفات من مانح باستخدام الماء، بينما ينقل الكيناز مجموعة الفوسفات من مانح (عادةً ATP) إلى مستقبل.
| اسم الإنزيم | فئة الإنزيمات | رد فعل | ملحوظات |
|---|---|---|---|
| فوسفوريلاز | ترانسفيراز (EC 2.4 و EC 2.7.7) | AB + H- OP ⇌ A- OP + HB | مجموعة النقل = أ = مجموعة جليكوزيل أو مجموعة نيوكليوتيديل |
| الفوسفاتاز | هيدرولاز (EC 3) | P -B + H-OH ⇌ P -OH + HB | |
| الكيناز | ترانسفيراز (EC 2.7.1-2.7.4) | P -B + HA ⇌ P -A + HB | مجموعة النقل = P |
| P = مجموعة الفوسفونات ، OP = مجموعة الفوسفات، H- OP أو P -OH = فوسفات غير عضوي | |||
الأنواع
تنقسم الفوسفوريلازات إلى الفئات التالية:
- إنزيمات غليكوزيل ترانسفيراز (EC 2.4)
- الإنزيمات التي تحلل الغلوكان عن طريق إزالة بقايا الجلوكوز (كسر الرابطة الجليكوسيدية O )
- الإنزيمات التي تحلل النيوكليوسيدات إلى قواعدها وسكرياتها المكونة لها (تكسر الرابطة N- جليكوسيدية)
- فوسفوريلاز نيوكليوزيد البيورين (PNPase)
- النيوكليوتيديل ترانسفيراز (EC 2.7.7)
- الإنزيمات التي لها نشاط إكسوريبونوكلياز 3' إلى 5' الفوسفورولي (كسر الرابطة الفوسفودايسترية)
- RNase PH
- فوسفوريلاز عديد النوكليوتيد (PNPase)
- الإنزيمات التي لها نشاط إكسوريبونوكلياز 3' إلى 5' الفوسفورولي (كسر الرابطة الفوسفودايسترية)
تشترك جميع الفوسفوريلازات المعروفة في الخصائص التحفيزية والبنيوية. [ 2 ]
التفعيل
إنزيم الفوسفوريلاز أ هو الشكل R الأكثر نشاطًا من فوسفوريلاز الجليكوجين، وهو ناتج عن فسفرة الشكل R الأقل نشاطًا، الفوسفوريلاز ب، المرتبط بـ AMP. أما الشكل T غير النشط، فيتم فسفرته إما بواسطة كيناز الفوسفوريلاز وتثبيطه بواسطة الجلوكوز، أو يُزال منه الفوسفات بواسطة فوسفاتاز البروتين الفسفوري مع تثبيطه بواسطة ATP و/أو جلوكوز 6-فوسفات. تتطلب الفسفرة ATP، بينما تُحرر إزالة الفوسفات أيونات الفوسفات غير العضوية الحرة.
علم الأمراض
ترتبط بعض الاضطرابات بالفوسفوريلاز:
- مرض تخزين الجليكوجين من النوع الخامس - جليكوجين العضلات
- مرض تخزين الجليكوجين من النوع السادس - جليكوجين الكبد
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ نيلسون دي إل، لينينجر إيه إل، كوكس إم إم (2005). مبادئ لينينجر في الكيمياء الحيوية (الطبعة الخامسة ). دبليو إتش فريمان. ص 603. ISBN 978-0-7167-4339-2.
- ^ "وثائق PROSITE PDOC00095 [ لإدخال PROSITE PS00102 ] " . بروسيت .
روابط خارجية
- نقص فوسفوريلاز العضلات - موقع مرض مكاردل
- الفوسفوريلازات في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- إنزيمات ناقلة
- EC 2.4.1
- EC 2.4 stubs
