انحدار المكونات الرئيسية

في الإحصاء ، يُعدّ تحليل الانحدار بالمكونات الرئيسية ( PCR ) أسلوبًا لتحليل الانحدار يعتمد على تحليل المكونات الرئيسية (PCA). ويُعتبر PCR شكلًا من أشكال الانحدار ذي الرتبة المنخفضة . [ 1 ] وبشكلٍ أدق، يُستخدم PCR لتقدير معاملات الانحدار المجهولة في نموذج الانحدار الخطي القياسي .

في تحليل المكونات الرئيسية (PCR)، بدلاً من انحدار المتغير التابع على المتغيرات التفسيرية مباشرةً، تُستخدم المكونات الرئيسية للمتغيرات التفسيرية كمتغيرات مستقلة . وعادةً ما يُستخدم جزء فقط من جميع المكونات الرئيسية للانحدار، مما يجعل تحليل المكونات الرئيسية نوعًا من الإجراءات المنتظمة ، وأيضًا نوعًا من تقديرات الانكماش .

غالبًا ما تُختار المكونات الرئيسية ذات التباينات الأعلى (المستندة إلى المتجهات الذاتية المقابلة للقيم الذاتية الأعلى لمصفوفة التباين والتباين المشترك للعينة للمتغيرات التفسيرية) كمتغيرات مستقلة. مع ذلك، ولغرض التنبؤ بالنتيجة، قد تكون المكونات الرئيسية ذات التباينات المنخفضة مهمة أيضًا، بل وفي بعض الحالات أكثر أهمية. [ 2 ]

يتمثل أحد الاستخدامات الرئيسية لتحليل المكونات الرئيسية (PCR) في التغلب على مشكلة الارتباط الخطي المتعدد ، والتي تنشأ عندما يكون اثنان أو أكثر من المتغيرات التفسيرية على وشك الارتباط الخطي . [ 3 ] يمكن لتحليل المكونات الرئيسية التعامل بكفاءة مع هذه الحالات عن طريق استبعاد بعض المكونات الرئيسية ذات التباين المنخفض في خطوة الانحدار. بالإضافة إلى ذلك، من خلال إجراء الانحدار عادةً على مجموعة فرعية فقط من جميع المكونات الرئيسية، يمكن لتحليل المكونات الرئيسية أن يؤدي إلى تقليل الأبعاد عن طريق خفض العدد الفعلي للمعاملات التي تميز النموذج الأساسي بشكل كبير. قد يكون هذا مفيدًا بشكل خاص في الحالات التي تتضمن متغيرات مشتركة عالية الأبعاد . أيضًا، من خلال الاختيار المناسب للمكونات الرئيسية المراد استخدامها في الانحدار، يمكن لتحليل المكونات الرئيسية أن يؤدي إلى تنبؤ فعال بالنتيجة بناءً على النموذج المفترض.

المبدأ

يمكن تقسيم طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) بشكل عام إلى ثلاث خطوات رئيسية:

1.{\displaystyle \;\;}قم بإجراء تحليل المكونات الرئيسية على مصفوفة البيانات المرصودة للمتغيرات التفسيرية للحصول على المكونات الرئيسية، ثم (عادةً) قم باختيار مجموعة فرعية، بناءً على بعض المعايير المناسبة، من المكونات الرئيسية التي تم الحصول عليها لمزيد من الاستخدام.
2.{\displaystyle \;\;}الآن قم بتحليل انحدار متجه النتائج المرصودة على المكونات الرئيسية المختارة كمتغيرات مشتركة، باستخدام انحدار المربعات الصغرى العادية ( الانحدار الخطي ) للحصول على متجه من معاملات الانحدار المقدرة ( بأبعاد تساوي عدد المكونات الرئيسية المختارة).
3.{\displaystyle \;\;}الآن قم بتحويل هذا المتجه مرة أخرى إلى مقياس المتغيرات المصاحبة الفعلية، باستخدام معاملات التحميل PCA المحددة (المتجهات الذاتية المقابلة للمكونات الرئيسية المحددة) للحصول على مقدر PCR النهائي (بأبعاد تساوي العدد الإجمالي للمتغيرات المصاحبة) لتقدير معاملات الانحدار التي تميز النموذج الأصلي.

تفاصيل الطريقة

تمثيل البيانات: ليكنYن×1=(y1،...،yن)تي{\displaystyle \mathbf {Y} _{n\times 1}=\left(y_{1},\ldots ,y_{n}\right)^{T}}يشير إلى متجه النتائج المرصودة وXن×ص=(x1،...،xن)تي{\displaystyle \mathbf {X} _{n\times p}=\left(\mathbf {x} _{1},\ldots ,\mathbf {x} _{n}\right)^{T}}تشير إلى مصفوفة البيانات المقابلة للمتغيرات المصاحبة المرصودة حيث،ن{\displaystyle n}وص{\displaystyle p}يرمز إلى حجم العينة المرصودة وعدد المتغيرات المصاحبة على التوالي، معنص{\displaystyle n\geq p}كل واحد منن{\displaystyle n}صفوف منX{\displaystyle \mathbf {X} }يشير إلى مجموعة واحدة من الملاحظات لـص{\displaystyle p}المتغير المصاحب ذو الأبعاد والمدخل المقابل لـY{\displaystyle \mathbf {Y} }يشير إلى النتيجة الملاحظة المقابلة.

المعالجة المسبقة للبيانات: افترض أنY{\displaystyle \mathbf {Y} }وكل واحد منص{\displaystyle p}أعمدة منX{\displaystyle \mathbf {X} }تم توسيطها بالفعل بحيث يكون متوسطها التجريبي صفرًا . تُعد خطوة التوسيط هذه بالغة الأهمية (على الأقل بالنسبة لأعمدةX{\displaystyle \mathbf {X} }) لأن تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) يتضمن استخدام تحليل المكونات الرئيسية (PCA) علىX{\displaystyle \mathbf {X} }وتتأثر تقنية تحليل المكونات الرئيسية (PCA ) بمركزية البيانات .

النموذج الأساسي: بعد التمركز، نموذج الانحدار الخطي القياسي لغوس -ماركوف لـY{\displaystyle \mathbf {Y} }علىX{\displaystyle \mathbf {X} }يمكن تمثيلها على النحو التالي:Y=Xβ+ε،{\displaystyle \mathbf {Y} =\mathbf {X} {\boldsymbol {\beta }}+{\boldsymbol {\varepsilon }},\;}أينβRص{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}\in \mathbb {R} ^{p}}يرمز إلى متجه المعاملات المجهولة للانحدار وε{\displaystyle {\boldsymbol {\varepsilon }}}يرمز إلى متجه الأخطاء العشوائية معهـ(ε)=0{\displaystyle \operatorname {E} \left({\boldsymbol {\varepsilon }}\right)=\mathbf {0} \;}ومتغير(ε)=σ2أنان×ن{\displaystyle \;\operatorname {Var} \left({\boldsymbol {\varepsilon }}\right)=\sigma ^{2}I_{n\times n}}لبعض معلمات التباين غير المعروفةσ2>0{\displaystyle \sigma ^{2}>0\;\;}

الهدف: يتمثل الهدف الأساسي في الحصول على مُقدِّر فعالβ^{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}}بالنسبة للمعاملβ{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}}استنادًا إلى البيانات. أحد الأساليب الشائعة الاستخدام لهذا الغرض هو الانحدار الخطي العادي ، والذي يفترضX{\displaystyle \mathbf {X} }إذا كانت رتبة العمود كاملة ، فإنها تعطي المقدر غير المتحيز :β^oلs=(XتيX)-1XتيY{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{\mathrm {ols} }=(\mathbf {X} ^{T}\mathbf {X} )^{-1}\mathbf {X} ^{T}\mathbf {Y} }لβ{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}}يُعد تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) تقنية أخرى يمكن استخدامها لنفس الغرض المتمثل في تقديرβ{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}}.

خطوة تحليل المكونات الرئيسية (PCA): يبدأ تحليل المكونات الرئيسية (PCA) بإجراء تحليل المكونات الرئيسية على مصفوفة البيانات المركزية.X{\displaystyle \mathbf {X} }لذلك، دعX=يوΔVتي{\displaystyle \mathbf {X} =U\Delta V^{T}}يشير إلى تحليل القيم المفردة لـX{\displaystyle \mathbf {X} }أين،Δص×ص=التشخيص[دلتا1،...،دلتاص]{\displaystyle \Delta _{p\times p}=\operatorname {diag} \left[\delta _{1},\ldots ,\delta _{p}\right]}معدلتا1دلتاص0{\displaystyle \delta _{1}\geq \cdots \geq \delta _{p}\geq 0}تشير إلى القيم المفردة غير السالبة لـX{\displaystyle \mathbf {X} }بينما أعمدةيون×ص=[u1،...،uص]{\displaystyle U_{n\times p}=[\mathbf {u} _{1},\ldots ,\mathbf {u} _{p}]}وVص×ص=[v1،...،vص]{\displaystyle V_{p\times p}=[\mathbf {v} _{1},\ldots ,\mathbf {v} _{p}]}كلاهما مجموعتان متعامدتان من المتجهات تشيران إلى المتجهات المفردة اليسرى واليمنى لـX{\displaystyle \mathbf {X} }على التوالى.

المكونات الرئيسية:VΛVتي{\displaystyle V\Lambda V^{T}}يُعطي تحليلًا طيفيًا لـXتيX{\displaystyle \mathbf {X} ^{T}\mathbf {X} }أينΛص×ص=التشخيص[λ1،...،λص]=التشخيص[دلتا12،...،دلتاص2]=Δ2{\displaystyle \Lambda _{p\times p}=\operatorname {diag} \left[\lambda _{1},\ldots ,\lambda _{p}\right]=\operatorname {diag} \left[\delta _{1}^{2},\ldots ,\delta _{p}^{2}\right]=\Delta ^{2}}معλ1λص0{\displaystyle \lambda _{1}\geq \cdots \geq \lambda _{p}\geq 0}تشير إلى القيم الذاتية غير السالبة (المعروفة أيضًا بالقيم الرئيسية ) لـXتيX{\displaystyle \mathbf {X} ^{T}\mathbf {X} }بينما أعمدةV{\displaystyle V}لنرمز إلى مجموعة المتجهات الذاتية المتعامدة المناظرة. ثم،Xvج{\displaystyle \mathbf {X} \mathbf {v} _{j}}وvج{\displaystyle \mathbf {v} _{j}}على التوالي تشير إلىجتح{\displaystyle j^{th}}المكون الرئيسي وجتح{\displaystyle j^{th}}اتجاه المكون الرئيسي (أو تحميل PCA ) المقابل لـجذ{\displaystyle j^{\text{th}}}أكبر قيمة أساسيةλج{\displaystyle \lambda _{j}}لكلج{1،...،ص}{\displaystyle j\in \{1,\ldots ,p\}}.

المتغيرات المشتقة: لأيك{1،...،ص}{\displaystyle k\in \{1,\ldots ,p\}}، يتركVك{\displaystyle V_{k}}يشير إلىص×ك{\displaystyle p\times k}مصفوفة ذات أعمدة متعامدة تتكون من الأولك{\displaystyle k}أعمدة منV{\displaystyle V}. يتركدبليوك=XVك{\displaystyle W_{k}=\mathbf {X} V_{k}}=[Xv1،...،Xvك]{\displaystyle =[\mathbf {X} \mathbf {v} _{1},\ldots ,\mathbf {X} \mathbf {v} _{k}]}يشير إلىن×ك{\displaystyle n\times k}المصفوفة التي تحتوي على الأولك{\displaystyle k}المكونات الرئيسية كأعمدة لها.دبليو{\displaystyle W}يمكن اعتبارها مصفوفة البيانات التي تم الحصول عليها باستخدام المتغيرات المصاحبة المحولةxأناك=VكتيxأناRك{\displaystyle \mathbf {x} _{i}^{k}=V_{k}^{T}\mathbf {x} _{i}\in \mathbb {R} ^{k}}بدلاً من استخدام المتغيرات الأصليةxأناRص1أنان{\displaystyle \mathbf {x} _{i}\in \mathbb {R} ^{p}\;\;\forall \;\;1\leq i\leq n}.

مقدِّر نسبة الاحتمالية: ليكنγ^ك=(دبليوكتيدبليوك)-1دبليوكتيYRك{\displaystyle {\widehat {\gamma}}_{k}=(W_{k}^{T}W_{k})^{-1}W_{k}^{T}\mathbf {Y} \in \mathbb {R} ^{k}}يرمز إلى متجه معاملات الانحدار المقدرة التي تم الحصول عليها عن طريق انحدار المربعات الصغرى العادية لمتجه الاستجابةY{\displaystyle \mathbf {Y} }على مصفوفة البياناتدبليوك{\displaystyle W_{k}}ثم، لأيك{1،...،ص}{\displaystyle k\in \{1,\ldots ,p\}}، المُقدِّر النهائي لـ PCRβ{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}}بناءً على استخدام الأولك{\displaystyle k}المكونات الرئيسية معطاة بالصيغة التالية:β^ك=Vكγ^كRص{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k}=V_{k}{\widehat {\gamma }}_{k}\in \mathbb {R} ^{p}}.

الخصائص الأساسية وتطبيقات مُقدِّر تفاعل البوليميراز المتسلسل

خاصيتان أساسيتان

تتضمن عملية التوفيق للحصول على مقدر PCR إجراء انحدار لمتجه الاستجابة على مصفوفة البيانات المشتقةدبليوك{\displaystyle W_{k}}والتي تحتوي على أعمدة متعامدة لأيك{1،...،ص}{\displaystyle k\in \{1,\ldots ,p\}}بما أن المكونات الرئيسية متعامدة فيما بينها، فإنه في خطوة الانحدار، يتم إجراء انحدار خطي متعدد بشكل مشترك علىك{\displaystyle k}إن اختيار المكونات الرئيسية كمتغيرات مشتركة يعادل إجراء...ك{\displaystyle k}الانحدارات الخطية البسيطة المستقلة (أو الانحدارات أحادية المتغير) بشكل منفصل على كل منك{\displaystyle k}المكونات الرئيسية المختارة كمتغير مشترك.

عند اختيار جميع المكونات الرئيسية للانحدار بحيثك=ص{\displaystyle k=p}إذاً، فإن مُقدِّر PCR يُعادل مُقدِّر المربعات الصغرى العادية . وبالتالي،β^ص=β^oلs{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta}}} _ {p} = {\widehat {\boldsymbol {\beta }}} _ {\mathrm {ols} }}ويتضح ذلك بسهولة من حقيقة أندبليوص=XVص=XV{\displaystyle W_{p}=\mathbf {X} V_{p}=\mathbf {X} V}ولاحظت أيضاً أنV{\displaystyle V}هي مصفوفة متعامدة .

تقليل التباين

لأيك{1،...،ص}{\displaystyle k\in \{1,\ldots ,p\}}، تباينβ^ك{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k}}يُعطى بواسطة

متغير(β^ك)=σ2Vك(دبليوكتيدبليوك)-1Vكتي=σ2Vكالتشخيص(λ1-1،...،λك-1)Vكتي=σ2ج=1كvجvجتيλج.{\displaystyle \operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta}}}_{k})=\sigma ^{2}\;V_{k}(W_{k}^{T}W_{k})^{-1}V_{k}^{T}=\sigma ^{2}\;V_{k}\;\اسم المشغل {diag} \left(\lambda _{1}^{-1},\ldots ,\lambda _{k}^{-1}\right)V_{k}^{T}=\sigma ^{2}\sideset {}{}\sum _{j=1}^{k}{\frac {\mathbf {v} _{j}\mathbf {v} _{j}^{T}}{\lambda _{ي}}}.}

بخاصة:

متغير(β^ص)=متغير(β^oلs)=σ2ج=1صvجvجتيλج.{\displaystyle \operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta}}}_{p})=\operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{\mathrm {ols} })=\sigma ^{2}\sideset {}{}\sum _{j=1}^{p}{\frac {\mathbf {v} _ {j}\mathbf {v} _{j}^{T}}{\lambda _{j}}}.}

لذا للجميعك{1،...،ص-1}{\displaystyle k\in \{1,\ldots ,p-1\}}لدينا:

متغير(β^oلs)-متغير(β^ك)=σ2ج=ك+1صvجvجتيλج.{\displaystyle \operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta}}} _ {\mathrm {ols} })-\operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k})=\sigma ^{2}\sideset {}{}\sum _{j=k+1}^{p}{\frac {\mathbf {v} _{j}\mathbf {v} _{j}^{T}}{\lambda _{j}}}.}

وهكذا، بالنسبة للجميعك{1،...،ص}{\displaystyle k\in \{1,\ldots ,p\}}لدينا:

متغير(β^oلs)-متغير(β^ك)0{\displaystyle \operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}} _ {\mathrm {ols} })-\operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}} _ {k})\succeq 0}

أينأ0{\displaystyle A\succeq 0}يشير ذلك إلى أن المصفوفة المربعة المتناظرةأ{\displaystyle A}هي غير سالبة محددة . وبالتالي، فإن أي شكل خطي معين لمقدر PCR له تباين أقل مقارنة بنفس الشكل الخطي لمقدر المربعات الصغرى العادية.

معالجة الارتباط الخطي المتعدد

في حالة الارتباط الخطي المتعدد ، يكون اثنان أو أكثر من المتغيرات المساعدة مرتبطين ارتباطًا وثيقًا ، بحيث يمكن التنبؤ بأحدها خطيًا من المتغيرات الأخرى بدقة عالية. وبالتالي، فإن أعمدة مصفوفة البياناتX{\displaystyle \mathbf {X} }تميل المتغيرات التي تتوافق مع الملاحظات الخاصة بهذه المتغيرات المصاحبة إلى أن تصبح مرتبطة خطيًا ، وبالتالي،X{\displaystyle \mathbf {X} }يميل إلى أن يصبح ناقص الرتبة، فاقدًا بنية رتبة العمود الكاملة. وبشكل أكثر تحديدًا، فإن واحدًا أو أكثر من القيم الذاتية الأصغر لـXتيX{\displaystyle \mathbf {X} ^{T}\mathbf {X} }تقترب (تقترب) جداً أو تصبح (تصبح) مساوية تماماً لـ0{\displaystyle 0}في ظل هذه الظروف، تشير تعابير التباين المذكورة أعلاه إلى أن هذه القيم الذاتية الصغيرة لها تأثير تضخمي أقصى على تباين مُقدِّر المربعات الصغرى، مما يؤدي إلى زعزعة استقرار المُقدِّر بشكل كبير عندما تكون قريبة من0{\displaystyle 0}يمكن معالجة هذه المشكلة بشكل فعال من خلال استخدام مقدر PCR الذي يتم الحصول عليه عن طريق استبعاد المكونات الرئيسية المقابلة لهذه القيم الذاتية الصغيرة.

تقليل الأبعاد

يمكن أيضًا استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) لتقليل الأبعاد . ولتوضيح ذلك، دعوناLك{\displaystyle L_{k}}يشير إلى أيص×ك{\displaystyle p\times k}مصفوفة ذات أعمدة متعامدة، لأيك{1،...،ص}.{\displaystyle k\in \{1,\ldots ,p\}.}لنفترض الآن أننا نريد تقريب كل من مشاهدات المتغيرات المصاحبةxأنا{\displaystyle \mathbf {x} _{i}}عبر الرتبةك{\displaystyle k}التحويل الخطيLكzأنا{\displaystyle L_{k}\mathbf {z} _{i}}بالنسبة للبعضzأناRك(1أنان){\displaystyle \mathbf {z} _{i}\in \mathbb {R} ^{k}(1\leq i\leq n)}.

بعد ذلك، يمكن إثبات أن

أنا=1نxأنا-Lكzأنا2\displaystyle \sum _{i=1}^{n}\left\|\mathbf {x} _{i}-L_{k}\mathbf {z} _{i}\right\|^{2}}

يتم تقليله إلى الحد الأدنى عندLك=Vك،{\displaystyle L_{k}=V_{k},}المصفوفة التي تحتوي على الأولك{\displaystyle k}اتجاهات المكونات الرئيسية كأعمدة، وzأنا=xأناك=Vكتيxأنا،{\displaystyle \mathbf {z} _{i}=\mathbf {x} _{i}^{k}=V_{k}^{T}\mathbf {x} _{i},}المقابلك{\displaystyle k}المتغيرات المصاحبة المشتقة من الأبعاد. وبالتالي فإنك{\displaystyle k}توفر المكونات الرئيسية ذات الأبعاد أفضل تقريب خطي للرتبةك{\displaystyle k}إلى مصفوفة البيانات المرصودةX{\displaystyle \mathbf {X} }.

يُعطى خطأ إعادة البناء المقابل بالصيغة التالية:

أنا=1نxأنا-Vكxأناك2={ج=ك+1نλج1ك<ص0ك=ص\displaystyle \sum _{i=1}^{n}\left\|\mathbf {x} _{i}-V_{k}\mathbf {x} _{i}^{k}\right\|^{2}={\begin{cases}\sum _{j=k+1}^{n}\lambda _{j}&1\leqslant k<p\\0&k=p\end{cases}}}

وبالتالي، يمكن تحقيق أي تقليل محتمل للأبعاد عن طريق الاختيارك{\displaystyle k}، عدد المكونات الرئيسية المراد استخدامها، من خلال تحديد عتبة مناسبة على المجموع التراكمي للقيم الذاتية لـXتيX{\displaystyle \mathbf {X} ^{T}\mathbf {X} }بما أن القيم الذاتية الأصغر لا تُسهم بشكلٍ كبير في المجموع التراكمي، يمكن الاستمرار في حذف المكونات الرئيسية المقابلة لها طالما لم يتم تجاوز الحد الأدنى المطلوب. ويمكن استخدام المعايير نفسها لمعالجة مشكلة الارتباط الخطي المتعدد، حيث يمكن تجاهل المكونات الرئيسية المقابلة للقيم الذاتية الأصغر طالما تم الحفاظ على الحد الأدنى المطلوب.

تأثير التنظيم

بما أن مُقدِّر PCR يستخدم عادةً مجموعة فرعية فقط من جميع المكونات الرئيسية للانحدار، فيمكن اعتباره نوعًا من الإجراءات المُنتظمة . وبشكل أكثر تحديدًا، لأي1ك<ص{\displaystyle 1\leqslant k<p}، مُقدِّر تفاعل البوليميراز المتسلسلβ^ك{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k}}يشير إلى الحل المنتظم لمسألة التصغير المقيد التالية :

مينβ*RصY-Xβ*2 رهناً بـ β*{vك+1،...،vص}.\displaystyle \min _{\boldsymbol {\beta }}_{*}\in \mathbb {R} ^{p}}\left\|\mathbf {Y} -\mathbf {X} \boldsymbol {\beta }}_{*}\right\|^{2}\quad {\text{ مع مراعاة }}\quad \boldsymbol {\beta }}_{*}\perp \{\mathbf {v} _{k+1},\ldots ,\mathbf {v} _{p}\}.}

يمكن كتابة القيد بشكل مكافئ على النحو التالي:

V(ص-ك)تيβ*=0،{\displaystyle V_{(p-k)}^{T}{\boldsymbol {\beta }}_{*}=\mathbf {0} ,}

أين:

V(ص-ك)=[vك+1،...،vص]ص×(ص-ك).{\displaystyle V_{(p-k)}=\left[\mathbf {v} _{k+1},\ldots ,\mathbf {v} _{p}\right]_{p\times (p-k)}.}

وبالتالي، عندما يتم اختيار مجموعة فرعية مناسبة فقط من جميع المكونات الرئيسية للانحدار، فإن مقدر PCR الذي تم الحصول عليه يعتمد على شكل صارم من التنظيم الذي يقيد الحل الناتج في فضاء الأعمدة لاتجاهات المكونات الرئيسية المختارة، وبالتالي يقيده ليكون متعامدًا مع الاتجاهات المستبعدة.

أمثلية PCR ضمن فئة من المقدرات المنتظمة

بالنظر إلى مسألة التصغير المقيد كما هو محدد أعلاه، ضع في اعتبارك النسخة المعممة التالية منها:

مينβ*RصY-Xβ*2 رهناً بـ L(ص-ك)تيβ*=0{\displaystyle \min _{{\boldsymbol {\beta }}_{*}\in \mathbb {R} ^{p}}\|\mathbf {Y} -\mathbf {X} {\boldsymbol {\beta }}_{*}\|^{2}\quad {\text{ subject to }}\quad L_{(p-k)}^{T}{\boldsymbol {\beta }}_{*}=\mathbf {0} }

أين،L(ص-ك){\displaystyle L_{(p-k)}}يشير إلى أي مصفوفة كاملة الرتبة العمودية من الرتبةص×(ص-ك){\displaystyle p\times (p-k)}مع1ك<ص{\displaystyle 1\leqslant k<p}.

يتركβ^L{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{L}}لنرمز إلى الحل المقابل.

β^L=argمينβ*RصY-Xβ*2 رهناً بـ L(ص-ك)تيβ*=0.{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{L}=\arg \min _{{\boldsymbol {\beta }}_{*}\in \mathbb {R} ^{p}}\|\mathbf {Y} -\mathbf {X} {\boldsymbol {\beta }}_{*}\|^{2}\quad {\text{ subject to }}\quad L_{(p-k)}^{T}{\boldsymbol {\beta }}_{*}=\mathbf {0} .}

ثم يتم اختيار مصفوفة التقييد الأمثلL(ص-ك){\displaystyle L_{(p-k)}}والذي يكون له المقدر المقابلβ^L{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{L}}يتم تحقيق الحد الأدنى من خطأ التنبؤ بواسطة: [ 4 ]

L(ص-ك)*=V(ص-ك)Λ(ص-ك)1/2،{\displaystyle L_{(p-k)}^{*}=V_{(p-k)}\Lambda _{(p-k)}^{1/2},}

أين

Λ(ص-ك)1/2=التشخيص(λك+11/2،...،λص1/2).{\displaystyle \Lambda _{(p-k)}^{1/2}=\operatorname {diag} \left(\lambda _{k+1}^{1/2},\ldots ,\lambda _{p}^{1/2}\right).}

بكل وضوح، المقدر الأمثل الناتجβ^L*{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{L^{*}}}ثم يتم تحديدها ببساطة بواسطة مقدر PCRβ^ك{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k}}بناءً على الأولك{\displaystyle k}المكونات الرئيسية.

كفاءة

بما أن مقدر المربعات الصغرى العادية غير متحيز لـβ{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}}لدينا

متغير(β^oلs)=MSE(β^oلs)،{\displaystyle \operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{\mathrm {ols} })=\operatorname {MSE} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{\mathrm {ols} }),}

حيث يرمز MSE إلى متوسط ​​مربع الخطأ . الآن، إذا كان لبعضك{1،...،ص}{\displaystyle k\in \{1,\ldots ,p\}}بالإضافة إلى ذلك، لدينا:V(ص-ك)تيβ=0{\displaystyle V_{(p-k)}^{T}{\boldsymbol {\beta }}=\mathbf {0} }ثم المقابلβ^ك{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k}}كما أنه غير متحيز لـβ{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}}وبالتالي

متغير(β^ك)=MSE(β^ك).{\displaystyle \operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k})=\operatorname {MSE} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k}).}

لقد رأينا ذلك بالفعل

ج{1،...،ص}:متغير(β^oلs)-متغير(β^ج)0،{\displaystyle \forall j\in \{1,\ldots ,p\}:\quad \operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{\mathrm {ols} })-\operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{j})\succeq 0,}

وهذا يعني بالتالي:

MSE(β^oلs)-MSE(β^ك)0{\displaystyle \operatorname {MSE} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{\mathrm {ols} })-\operatorname {MSE} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k})\succeq 0}

لذلك على وجه التحديدك{\displaystyle k}وبالتالي في تلك الحالة، يكون المقابلβ^ك{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k}}سيكون هذا مقدراً أكثر كفاءة لـβ{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}}مقارنة بβ^oلs{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{\mathrm {ols} }}، استنادًا إلى استخدام متوسط ​​مربع الخطأ كمعيار للأداء. بالإضافة إلى ذلك، أي شكل خطي معطى للمعادلة المقابلةβ^ك{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k}}كما سيكون لها متوسط ​​خطأ تربيعي أقل مقارنةً بنفس الشكل الخطي لـβ^oلs{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{\mathrm {ols} }}.

لنفترض الآن أنه بالنسبة لـك{1،...،ص}،V(ص-ك)تيβ0{\displaystyle k\in \{1,\ldots ,p\},V_{(p-k)}^{T}{\boldsymbol {\beta }}\neq \mathbf {0} }ثم المقابلβ^ك{\displaystyle {\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k}}متحيز لـβ{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}}ومع ذلك، بما أن

ك{1،...،ص}:متغير(β^oلs)-متغير(β^ك)0،{\displaystyle \forall k\in \{1,\ldots ,p\}:\quad \operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{\mathrm {ols} })-\operatorname {Var} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k})\succeq 0,}

لا يزال من الممكن أنMSE(β^oلs)-MSE(β^ك)0{\displaystyle \operatorname {MSE} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{\mathrm {ols} })-\operatorname {MSE} ({\widehat {\boldsymbol {\beta }}}_{k})\succeq 0}وخاصة إذاك{\displaystyle k}بحيث تتوافق المكونات الرئيسية المستبعدة مع القيم الذاتية الأصغر، مما يؤدي إلى تحيز أقل .

لضمان كفاءة تقدير وتوقع أداء تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) كمُقدِّر لـβ{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}}يقترح بارك (1981) [ 4 ] المبادئ التوجيهية التالية لاختيار المكونات الرئيسية المستخدمة في الانحدار: حذفجتح{\displaystyle j^{th}}المكون الرئيسي إذا وفقط إذاλج<(صσ2)/βتيβ.{\displaystyle \lambda _{j}<(p\sigma ^{2})/{\boldsymbol {\beta }}^{T}{\boldsymbol {\beta }}.}يتطلب التطبيق العملي لهذا التوجيه بالطبع تقديرات لمعلمات النموذج المجهولةσ2{\displaystyle \sigma ^{2}}وβ{\displaystyle {\boldsymbol {\beta }}}بشكل عام، يمكن تقديرها باستخدام تقديرات المربعات الصغرى غير المقيدة المستمدة من النموذج الكامل الأصلي. ومع ذلك، يقدم بارك (1981) مجموعة من التقديرات المعدلة قليلاً والتي قد تكون أكثر ملاءمة لهذا الغرض. [ 4 ]

بخلاف المعايير القائمة على المجموع التراكمي للقيم الذاتية لـXتيX{\displaystyle \mathbf {X} ^{T}\mathbf {X} }ربما يكون هذا الأسلوب أكثر ملاءمةً لمعالجة مشكلة الارتباط الخطي المتعدد وتقليل الأبعاد، حيث تسعى المعايير المذكورة أعلاه إلى تحسين كفاءة التنبؤ والتقدير لمُقدِّر PCR من خلال إشراك كلٍّ من المتغير التابع والمتغيرات المستقلة في عملية اختيار المكونات الرئيسية المستخدمة في خطوة الانحدار. وتشمل الأساليب البديلة ذات الأهداف المماثلة اختيار المكونات الرئيسية بناءً على التحقق المتبادل أو معيار Mallow's C p . وفي كثير من الأحيان، يتم اختيار المكونات الرئيسية أيضًا بناءً على درجة ارتباطها بالمتغير التابع.

تأثير انكماش تفاعل البوليميراز المتسلسل

بشكل عام، يعتبر PCR في الأساس مقدرًا للانكماش يحتفظ عادةً بالمكونات الرئيسية ذات التباين العالي (المقابلة للقيم الذاتية الأعلى لـXتيX{\displaystyle \mathbf {X} ^{T}\mathbf {X} }) كمتغيرات مشتركة في النموذج، ويتجاهل المكونات المتبقية ذات التباين المنخفض (المقابلة للقيم الذاتية الأدنى لـXتيX{\displaystyle \mathbf {X} ^{T}\mathbf {X} }وبالتالي، يُحدث تأثير انكماش منفصل على مكونات التباين المنخفض، مما يُلغي مساهمتها تمامًا في النموذج الأصلي. في المقابل، يُحدث مُقدِّر انحدار الحافة تأثير انكماش سلس من خلال مُعامل التنظيم (أو مُعامل الضبط) المُتضمن في بنائه. ورغم أنه لا يتجاهل أيًا من المكونات تمامًا، إلا أنه يُحدث تأثير انكماش عليها جميعًا بطريقة مُستمرة، بحيث يكون مدى الانكماش أكبر بالنسبة لمكونات التباين المنخفض وأقل بالنسبة لمكونات التباين العالي. ويخلص فرانك وفريدمان (1993) [ 5 ] إلى أنه لأغراض التنبؤ نفسها، يُعد مُقدِّر الحافة، نظرًا لتأثير انكماشه السلس، خيارًا أفضل مُقارنةً بمُقدِّر انحدار الحافة ذي تأثير الانكماش المنفصل.

بالإضافة إلى ذلك، يتم الحصول على المكونات الرئيسية من تحليل القيم الذاتية لـX{\displaystyle \mathbf {X} }يتضمن ذلك الملاحظات الخاصة بالمتغيرات التفسيرية فقط. لذا، فإن مُقدِّر PCR الناتج عن استخدام هذه المكونات الرئيسية كمتغيرات مساعدة ليس بالضرورة أن يتمتع بأداء تنبؤي مُرضٍ للنتيجة. يُعد مُقدِّر المربعات الصغرى الجزئية (PLS) مُقدِّرًا مشابهًا إلى حد ما، يحاول معالجة هذه المشكلة من خلال بنيته. على غرار PCR، يستخدم PLS أيضًا متغيرات مساعدة مُشتقة ذات أبعاد أقل. مع ذلك، وعلى عكس PCR، تُستخلص المتغيرات المساعدة المُشتقة في PLS بناءً على استخدام كلٍّ من النتيجة والمتغيرات المساعدة. بينما يبحث PCR عن اتجاهات التباين العالي في فضاء المتغيرات المساعدة، يبحث PLS عن الاتجاهات في فضاء المتغيرات المساعدة الأكثر فائدة للتنبؤ بالنتيجة.

في عام 2006، تم اقتراح نسخة معدلة من تحليل الانحدار الجزئي للمربعات الصغرى الكلاسيكي، تُعرف باسم تحليل الانحدار الجزئي للمربعات الصغرى الخاضع للإشراف . [ 6 ] وبنهج مشابه لنهج تحليل الانحدار الجزئي للمربعات الصغرى، يسعى هذا التحليل إلى الحصول على متغيرات مشتقة ذات أبعاد أقل بناءً على معيار يشمل كلاً من النتيجة والمتغيرات المشتقة. تبدأ هذه الطريقة بتنفيذ مجموعة منص{\displaystyle p}الانحدارات الخطية البسيطة (أو الانحدارات أحادية المتغير) حيث يتم انحدار متجه النتيجة بشكل منفصل على كل من المتغيرات الأخرى.ص{\displaystyle p}يتم أخذ المتغيرات المصاحبة واحداً تلو الآخر. ثم، بالنسبة لبعضم{1،...،ص}{\displaystyle m\in \{1,\ldots ,p\}}، الأولم{\displaystyle m}يتم اختيار المتغيرات المصاحبة التي تبين أنها الأكثر ارتباطًا بالنتيجة (بناءً على درجة دلالة معاملات الانحدار المقدرة المقابلة) لاستخدامها لاحقًا. ثم يتم إجراء تفاعل البوليميراز المتسلسل التقليدي، كما هو موضح سابقًا، ولكنه يعتمد الآن فقط علىن×م{\displaystyle n\times m}مصفوفة البيانات التي تمثل المشاهدات للمتغيرات المساعدة المختارة. عدد المتغيرات المساعدة المستخدمة:م{1،...،ص}{\displaystyle m\in \{1,\ldots ,p\}}وعدد المكونات الرئيسية المستخدمة لاحقاً:ك{1،...،م}{\displaystyle k\in \{1,\ldots ,m\}}يتم اختيارها عادةً عن طريق التحقق المتبادل .

تعميم على إعدادات النواة

تعتمد طريقة تحليل المكونات الرئيسية الكلاسيكية (PCR) الموضحة أعلاه على تحليل المكونات الرئيسية الكلاسيكي (PCA) ، وتستخدم نموذج انحدار خطي للتنبؤ بالنتائج بناءً على المتغيرات المساعدة. مع ذلك، يمكن تعميمها بسهولة لتشمل بيئة آلة النواة، حيث لا يشترط أن تكون دالة الانحدار خطية في المتغيرات المساعدة، بل يمكن أن تنتمي إلى فضاء هيلبرت ذي النواة المُستنسخة المرتبط بأي نواة متناظرة موجبة التحديد ( قد تكون غير خطية ) . ويُعد نموذج الانحدار الخطي حالة خاصة من هذه البيئة عندما تُختار دالة النواة لتكون نواة خطية .

بشكل عام، في إطار آلة النواة ، يُحوّل متجه المتغيرات المساعدة أولًا إلى فضاء ميزات عالي الأبعاد (قد يكون لانهائي الأبعاد ) يتميز بدالة النواة المختارة. يُعرف هذا التحويل بخريطة الميزات ، وكل إحداثية من إحداثياتها ، والتي تُعرف أيضًا بعناصر الميزات ، تُقابل ميزة واحدة (قد تكون خطية أو غير خطية ) من المتغيرات المساعدة. يُفترض بعد ذلك أن دالة الانحدار هي توليفة خطية من عناصر الميزات هذه . وبالتالي، فإن نموذج الانحدار الأساسي في إطار آلة النواة هو في جوهره نموذج انحدار خطي، مع العلم أنه بدلًا من مجموعة المتغيرات المساعدة الأصلية، تُعطى المتغيرات التنبؤية الآن بواسطة متجه (قد يكون لانهائي الأبعاد ) من عناصر الميزات، والذي تم الحصول عليه بتحويل المتغيرات المساعدة الفعلية باستخدام خريطة الميزات .

مع ذلك، تُمكّننا حيلة النواة من العمل في فضاء الميزات دون حساب خريطة الميزات صراحةً . يكفي حساب حاصل الضرب الداخلي بين خرائط الميزات لمتجهات المتغيرات المرصودة، وتُعطى هذه النتائج ببساطة بقيم دالة النواة عند أزواج متجهات المتغيرات المتناظرة. وبالتالي، يمكن تمثيل حاصل الضرب الداخلي الناتج بهذه الطريقة في صورةن×ن{\displaystyle n\times n}المصفوفة المتناظرة غير السالبة المحددة والمعروفة أيضًا باسم مصفوفة النواة .

يمكن الآن تطبيق تحليل المكونات الرئيسية (PCR) في بيئة آلة النواة من خلال توسيط مصفوفة النواة (K، على سبيل المثال) بشكل مناسب بالنسبة لفضاء الميزات ، ثم إجراء تحليل المكونات الرئيسية للنواة (K'، على سبيل المثال) على مصفوفة النواة المتوسّطة ، ما يؤدي إلى الحصول على تحليل القيم الذاتية لـ K'. بعد ذلك، يتابع تحليل المكونات الرئيسية للنواة (عادةً) باختيار مجموعة فرعية من جميع المتجهات الذاتية التي تم الحصول عليها، ثم إجراء انحدار خطي قياسي لمتجه النتيجة على هذه المتجهات الذاتية المختارة . عادةً ما يتم اختيار المتجهات الذاتية المستخدمة في الانحدار باستخدام التحقق المتبادل . تُستخدم معاملات الانحدار المقدرة (التي لها نفس بُعد عدد المتجهات الذاتية المختارة) مع المتجهات الذاتية المختارة المقابلة للتنبؤ بالنتيجة لملاحظة مستقبلية. في مجال تعلم الآلة ، تُعرف هذه التقنية أيضًا باسم الانحدار الطيفي .

من الواضح أن خوارزمية PCR باستخدام النواة تُحدث انكماشًا منفصلاً في المتجهات الذاتية للمصفوفة K'، وهو تأثير مشابه لتأثير الانكماش المنفصل لخوارزمية PCR الكلاسيكية على المكونات الرئيسية، كما ذُكر سابقًا. مع ذلك، قد تكون خريطة الميزات المرتبطة بالنواة المختارة لانهائية الأبعاد، وبالتالي قد تكون المكونات الرئيسية واتجاهاتها لانهائية الأبعاد أيضًا. لذلك، غالبًا ما يصعب حساب هذه الكميات عمليًا في بيئة آلة النواة. تتغلب خوارزمية PCR باستخدام النواة على هذه المشكلة من خلال النظر في صيغة ثنائية مكافئة تعتمد على استخدام التحليل الطيفي لمصفوفة النواة المرتبطة. في نموذج الانحدار الخطي (الذي يتوافق مع اختيار دالة النواة كنواة خطية)، يُعادل هذا النظر في التحليل الطيفي للمصفوفة المقابلة.ن×ن{\displaystyle n\times n}مصفوفة النواةXXتي{\displaystyle \mathbf {X} \mathbf {X} ^{T}}ثم يتم إجراء انحدار لمتجه النتيجة على مجموعة فرعية مختارة من المتجهات الذاتية لـXXتي{\displaystyle \mathbf {X} \mathbf {X} ^{T}}تم التوصل إلى ذلك. ويمكن إثبات بسهولة أن هذا يُعادل انحدار متجه النتائج على المكونات الرئيسية المناظرة (ذات الأبعاد المحدودة في هذه الحالة)، كما هو مُعرّف في سياق تحليل المكونات الرئيسية الكلاسيكي. وبالتالي، بالنسبة للنواة الخطية، فإن تحليل المكونات الرئيسية القائم على النواة باستخدام الصيغة الثنائية يُكافئ تمامًا تحليل المكونات الرئيسية الكلاسيكي القائم على الصيغة الأولية. مع ذلك، بالنسبة للنوى العشوائية (وربما غير الخطية)، قد تُصبح هذه الصيغة الأولية غير قابلة للتطبيق نظرًا للأبعاد اللانهائية لخريطة الميزات المرتبطة بها. لذا، يُصبح تحليل المكونات الرئيسية الكلاسيكي غير عملي في هذه الحالة، لكن تحليل المكونات الرئيسية القائم على النواة باستخدام الصيغة الثنائية يظل صالحًا وقابلًا للتوسع الحسابي.

انظر أيضاً

مراجع

  1. شميدلي، هاينز (13 مارس 2013). الانحدار ذو الرتبة المخفضة: مع تطبيقات على العلاقات الكمية بين البنية والنشاط . سبرينغر. ISBN 978-3-642-50015-2.
  2. جوليف، إيان ت. (1982). "ملاحظة حول استخدام المكونات الرئيسية في الانحدار". مجلة الجمعية الإحصائية الملكية، السلسلة ج . 31 (3): 300-303 . doi : 10.2307/2348005 . JSTOR 2348005 . 
  3. دودج، واي. (2003) قاموس أكسفورد للمصطلحات الإحصائية ، مطبعة جامعة أكسفورد. رقم ISBN 0-19-920613-9
  4. 1 2 3 سونغ هـ. بارك (1981). "الارتباط الخطي والقيود المثلى على معلمات الانحدار لتقدير الاستجابات". تكنومتركس . 23 (3): 289-295 . doi : 10.2307/1267793 . JSTOR 1267793 . 
  5. إلديكو إي. فرانك وجيروم إتش. فريدمان (1993). "نظرة إحصائية على بعض أدوات الانحدار في علم القياس الكيميائي". تكنومتركس . 35 (2): 109-135 . doi : 10.1080/00401706.1993.10485033 .
  6. إريك بير؛ تريفور هاستي؛ ديباشيس بول؛ روبرت تيبشيراني (2006). "التنبؤ باستخدام المكونات الرئيسية الخاضعة للإشراف". مجلة الجمعية الإحصائية الأمريكية . 101 (473): 119-137 . CiteSeerX 10.1.1.516.2313 . doi : 10.1198/016214505000000628 . 

للمزيد من القراءة