بيران
| |||
|
| |||
| الأسماء | |||
|---|---|---|---|
| اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
2 ح - بيران، 4 ح - بيران
| |||
| أسماء أخرى
2H- أوكسين ، 4H- أوكسين
| |||
| المعرفات | |||
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
|
| ||
| كيم سبايدر | |||
معرف PubChem
|
| ||
| جامعة يوني | |||
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
|
| ||
| |||
| |||
| ملكيات | |||
| ج 5 ح 6 أ | |||
| الكتلة المولية | 82.102 جرام مول -1 | ||
| المركبات ذات الصلة | |||
المركبات ذات الصلة
|
ثنائي هيدرو بيران رباعي هيدرو بيران | ||
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
مراجع صندوق المعلومات
| |||
في الكيمياء ، البيران ، أو الأوكسين ، هو حلقة غير متجانسة غير عطرية مكونة من ستة أعضاء ، تتكون من خمس ذرات كربون وذرة أكسجين واحدة وتحتوي على رابطتين مزدوجتين . الصيغة الجزيئية هي C 5 H 6 O. يوجد متزامران للبيران يختلفان حسب موقع الروابط المزدوجة. في 2 H -pyran ، يكون الكربون المشبع في الموضع 2، بينما في 4 H -pyran ، يكون الكربون المشبع في الموضع 4.
تم عزل 4H- بيران لأول مرة ووصفه في عام 1962 عن طريق التحلل الحراري لـ 2-أسيتوكسي-3،4-ديهيدرو-2 H- بيران. [1] وقد وجد أنه غير مستقر، وخاصة في وجود الهواء. يتنافر 4H- بيران بسهولة مع ثنائي هيدرو بيران المقابل وأيون البيرليوم ، والذي يتحلل بسهولة في وسط مائي.
على الرغم من أن البيرانات نفسها ليس لها أهمية كبيرة في الكيمياء، فإن العديد من مشتقاتها هي جزيئات بيولوجية مهمة، مثل البيرانوفلافونويدات .
غالبًا ما يتم تطبيق مصطلح البيران أيضًا على نظير الحلقة المشبعة، والذي يُشار إليه بشكل أكثر دقة باسم رباعي هيدرو بيران (أوكسين). في هذا السياق، تُعرف السكريات الأحادية التي تحتوي على نظام حلقي مكون من ستة أعضاء باسم البيرانوز .
انظر أيضا
مراجع
- ^ Masamune, S.; Castellucci, NT (1962). "γ-Pyran". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 84 (12): 2452–2453. doi :10.1021/ja00871a037.




