رودامين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة
البنية الأساسية للرودامين
الرودامين في الماء

الرودامين / ˈroʊdəmiːn / هي عائلة من الأصباغ المتشابهة، وهي مجموعة فرعية من أصباغ ثلاثي أريل الميثان . وهي مشتقات من الزانثين . من أهم أفراد عائلة الرودامين: رودامين 6G ، ورودامين WT ، وتكساس ريد (سلفورهودامين 101)، ورودامين 123 ، ورودامين B. تُستخدم هذه الأصباغ بشكل أساسي في صبغ الورق والأحبار، ولكنها تفتقر إلى ثبات اللون اللازم لصبغ الأقمشة. [ 1 ]

يستخدم

إلى جانب استخداماتها الرئيسية، تُستخدم أصباغ الرودامين غالبًا كأصباغ تتبع ، على سبيل المثال لتحديد معدل واتجاه تدفق وانتقال الماء. تتميز أصباغ الرودامين بتألقها ، وبالتالي يمكن الكشف عنها باستخدام أجهزة قياس التألق . تُستخدم أصباغ الرودامين على نطاق واسع في تطبيقات التقنية الحيوية، مثل المجهر الفلوري ، وقياس التدفق الخلوي ، وقياس طيف ارتباط التألق ، واختبار الإليزا . [ 2 ] يُستخدم رودامين 123 في الكيمياء الحيوية لتثبيط وظيفة الميتوكوندريا . يبدو أن رودامين 123 يرتبط بأغشية الميتوكوندريا ويُثبط عمليات النقل، وخاصة سلسلة نقل الإلكترون ، مما يُبطئ التنفس الخلوي . وهو ركيزة لبروتين P-glycoprotein (Pgp)، الذي عادةً ما يكون مُفرط التعبير في الخلايا السرطانية. تشير التقارير الحديثة إلى أن رودامين 123 قد يكون أيضًا ركيزة لبروتين مقاومة الأدوية المتعددة (MRP)، أو بشكل أكثر تحديدًا، MRP1 . [ 3 ]

بالإضافة إلى تطبيقاتها الرئيسية، تُستخدم الرودامينات في ليزر الصبغة كوسائط تضخيم . [ 4 ] [ 5 ]

مشتقات أخرى

تُستخدم العديد من مشتقات الرودامين لأغراض التصوير، مثل كاربوكسي تترا ميثيل رودامين (TAMRA) [ 6 ] ، وتترا ميثيل رودامين (TMR) ومشتقه من إيزوثيوسيانات (TRITC)، وسلفورودامين 101 (وشكله من كلوريد السلفونيل، تكساس ريد )، ورودامين ريد. يُعد TRITC جزيء الرودامين الأساسي المُعدَّل بمجموعة إيزوثيوسيانات (-N=C=S)، والتي تحل محل ذرة هيدروجين في الحلقة السفلية من بنيته. يتفاعل هذا المشتق مع مجموعات الأمين الموجودة على البروتينات داخل الخلايا. كما تُشكل مجموعة سكسينيميديل إستر الوظيفية المرتبطة بنواة الرودامين، مُكوِّنةً NHS-رودامين، مشتقًا شائعًا آخر يتفاعل مع الأمينات.

تشمل المشتقات الأخرى للرودامين الفلوروفورات الأحدث مثل Alexa 546 و Alexa 633 و DyLight 550 و DyLight 633 و HiLyte fluor 555 و HiLyte 594 و Janelia Dyes JF549 و JF669، وقد تم تصميمها خصيصًا لتطبيقات كيميائية وبيولوجية متنوعة حيث تكون هناك حاجة إلى استقرار ضوئي أعلى ، أو سطوع متزايد، أو خصائص طيفية مختلفة، أو مجموعات ربط مختلفة.

تؤثر بدائل نواة الزانثين على خصائص أصباغ الزانثين من خلال التأثيرات الإلكترونية والفراغية. كما تسمح البدائل المصممة خصيصًا للزانثينات بحمل وظائف محددة قابلة للتنشيط عند إثارتها بالضوء المرئي ، على سبيل المثال ، يمكن أن تعمل كمجموعة حماية قابلة للإزالة ضوئيًا للكربوكسيلات والهاليدات ، [ 7 ] وأول أكسيد الكربون (وبالتالي تكون مُطلقًا ضوئيًا لأول أكسيد الكربون ) ، [ 8 ] أو تُضاف كوظيفة ثانوية للأصباغ الفلورية، مثل مؤشرات الأس الهيدروجيني الفلورية .

مراجع

  1. ^ جيسنر، توماس. ماير، أودو (2000). "صبغات ترياريل ميثان و دياريلميثان". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a27_179 . رقم ISBN 978-3-527-30673-2.
  2. ↑ زيهينتباور، فلوريان م.؛ موريتو، كلوديا؛ ستيفن، رايان؛ ثيفار، ثانغافيل؛ جيلكريست، جون ر.؛ بوكراجاك، دوبرافكا؛ ريتشارد، كاثرين ل.؛ كيفر، يوهانس (5 مارس 2014). "مطيافية التألق للرودامين 6G: تأثيرات التركيز والمذيب" . مجلة سبيكتروكيميكا أكتا، الجزء أ: مطيافية الجزيئات والجزيئات الحيوية . 121 : 147-151 . Bibcode : 2014AcSpA.121..147Z . doi : 10.1016/j.saa.2013.10.062 . ISSN 1386-1425 . PMID 24239710 .  
  3. ↑ جونسون، إل في؛ والش، إم إل؛ تشين، إل بي (فبراير 1980). "تحديد موقع الميتوكوندريا في الخلايا الحية باستخدام رودامين 123" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 77 (2): 990-994 . Bibcode : 1980PNAS...77..990J . doi : 10.1073/pnas.77.2.990 . ISSN 0027-8424 . PMC 348409. PMID 6965798 .   
  4. ^ FP شيفر (محرر)، صبغ الليزر ، الطبعة الثالثة. (سبرينجر-فيرلاغ، برلين، 1990).
  5. ↑ FJ Duarte و LW Hillman (محرران)، مبادئ ليزر الصبغة (أكاديميك، نيويورك، 1990).
  6. ↑ هندريكسون، دبليو إيه؛ وارد، كيه بي (27-10-1975). "نماذج ذرية للهياكل الببتيدية لبروتين الميوهيميرثرين والهيميرثرين". مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 66 (4): 1349-1356 . رمز Bibcode : 1975BBRC...66.1349H . doi : 10.1016/0006-291x(75)90508-2 . ISSN 1090-2104 . PMID 5 .  
  7. ^ شيبج، بيتر؛ وينتنر، يورغن. مولر، بافل. سلانينا، توماس؛ الأنشوري، جمال الدين؛ أنتوني، الملاك الجميل بانامبارامبيل؛ كلان، بيتر؛ ويرز ، جاكوب (2013/03/01). "نظائر الفلورسين كمجموعات حماية قابلة للإزالة ضوئيًا تمتص عند ~ 520 نانومتر" . مجلة الكيمياء العضوية . 78 (5): 1833-1843 . دوى : 10.1021/jo301455n . ISSN 0022-3263 . بميد 22827158 .  
  8. ^ أنتوني، الملاك الجميل بانامبارامبيل؛ سلانينا، توماس؛ شيبج، بيتر؛ شولوميك، توماس؛ كلان ، بيتر (2013/09/06). "حمض الفلورسين التناظري Xanthene-9-Carboxylic: جزيء إطلاق ثاني أكسيد الكربون الخالي من المعادن الانتقالية والذي يتم تنشيطه بواسطة الضوء الأخضر" . الحروف العضوية . 15 (17): 4552–4555 . دوى : 10.1021/ol4021089 . ردمك 1523-7060 . بميد 23957602 .