ثلاثي إيثانول أمين

ثلاثي إيثانول أمين ( TEOA ) مركب عضوي صيغته الكيميائية N(CH₂CH₂OH ). وهو سائل لزج عديم اللون . يُصنف كأمين ثالثي وثلاثي هيدروكسيل . الثلاثي هيدروكسيل هو جزيء يحتوي على ثلاث مجموعات كحولية . بلغ إنتاجه حوالي 150,000 طن في عام 1999. [ 3 ] وهو مركب عديم اللون ، مع أن بعض العينات قد تبدو صفراء اللون بسبب الشوائب.

إنتاج

يُنتج ثلاثي إيثانول أمين من تفاعل أكسيد الإيثيلين مع الأمونيا المائية ، كما يُنتج أيضًا إيثانول أمين وثنائي إيثانول أمين . ويمكن التحكم في نسبة النواتج بتغيير نسبة المواد المتفاعلة. [ 4 ]

التطبيقات

يُستخدم ثلاثي إيثانول أمين بشكل أساسي في صناعة المواد الفعالة سطحياً ، مثل المستحلبات . وهو مكون شائع في تركيبات المنتجات الصناعية والاستهلاكية. يعمل ثلاثي إيثانول أمين على معادلة الأحماض الدهنية ، وضبط درجة الحموضة ، وإذابة الزيوت والمكونات الأخرى غير القابلة للذوبان في الماء. في بعض الحالات، تكون أملاح ثلاثي إيثانول أمونيوم أكثر قابلية للذوبان من أملاح المعادن القلوية التي قد تُستخدم في غير هذه الحالة، مما ينتج عنه منتجات أقل قلوية مقارنةً باستخدام هيدروكسيدات المعادن القلوية لتكوين الملح. من بين المنتجات الشائعة التي يدخل فيها ثلاثي إيثانول أمين: كريمات الوقاية من الشمس ، ومنظفات الغسيل السائلة ، وسائل غسل الأطباق ، والمنظفات العامة، ومعقمات اليدين ، ومواد التلميع ، وسوائل تشغيل المعادن ، والدهانات، وكريمات الحلاقة ، وأحبار الطباعة . [ 5 ]

إنتاج الأسمنت

يُستخدم ثلاثي إيثانول أمين أيضًا كمادة مضافة عضوية (0.1  % وزنيًا) في طحن الكلنكر الأسمنتي . فهو يُسهّل عملية الطحن عن طريق منع التكتل وتغطية المسحوق على سطح الكرات وجدار الطاحونة. [ 6 ]

مستحضرات التجميل والأدوية

تُعالج العديد من أمراض والتهابات الأذن بقطرات أذن تحتوي على مُكثّف أوليات عديد الببتيد ثلاثي إيثانول أمين، مثل سيرومينكس في الولايات المتحدة. في مجال الصيدلة، يُعدّ ثلاثي إيثانول أمين المكوّن الفعّال في بعض قطرات الأذن المُستخدمة لعلاج تراكم شمع الأذن . كما يعمل كمُوازن لدرجة الحموضة في العديد من مُستحضرات التجميل، بدءًا من كريمات ومنظفات الحليب، وغسولات البشرة ، وجل العيون، والمرطبات ، والشامبو ، ورغوة الحلاقة . يُعتبر ثلاثي إيثانول أمين قاعدة قوية نسبيًا: إذ تبلغ درجة حموضة محلوله بتركيز 1% حوالي 10، بينما تقل درجة حموضة الجلد عن  7، أي ما بين 5.5 و6.0 تقريبًا. تُعدّ مُستحلبات الحليب الكريمية المُنظفة التي تحتوي على ثلاثي إيثانول أمين فعّالة بشكل خاص في إزالة المكياج.

المشتقات

  1. الأموستالين
  2. ترولنيترات
  3. تريموستين

في المختبر وفي التصوير الفوتوغرافي للهواة

يُستخدم ثلاثي إيثانول أمين (TEOA) أيضاً كعامل مُعقِّد لأيونات الألومنيوم في المحاليل المائية. ويُستخدم هذا التفاعل غالباً لحجب هذه الأيونات قبل معايرات القياس المعقد باستخدام عامل مُخلِّب آخر مثل EDTA . كما استُخدم ثلاثي إيثانول أمين في معالجة الصور الفوتوغرافية ( هاليد الفضة ). وقد روّج له المصورون الهواة باعتباره قلوياً مفيداً.

في التصوير المجسم

يُستخدم ثلاثي إيثانول أمين (TEOA) لزيادة حساسية الهولوغرامات القائمة على هاليدات الفضة ، كما يُستخدم كعامل تضخيم لتغيير لون الهولوغرامات. ويمكن الحصول على زيادة الحساسية دون تغيير اللون عن طريق شطف ثلاثي إيثانول أمين قبل المسح والتجفيف. [ 7 ]

في الطلاء الكيميائي

يُستخدم مركب TEOA الآن بشكل شائع وفعال للغاية كعامل معقد في الترسيب الكيميائي .

في اختبار الموجات فوق الصوتية

يُستخدم مركب TEOA بنسبة 2-3% في الماء كعامل مثبط للتآكل (مضاد للصدأ) في اختبار الموجات فوق الصوتية بالغمر.

في لحام الألومنيوم

يُعدّ كلٌّ من ثلاثي إيثانول أمين، وثنائي إيثانول أمين، وأمينو إيثيل إيثانول أمين من المكونات الرئيسية للمواد العضوية السائلة الشائعة المستخدمة في لحام سبائك الألومنيوم باستخدام لحام القصدير والزنك، أو أنواع أخرى من اللحام اللين القائم على القصدير أو الرصاص. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

السلامة والتنظيم

ردود الفعل التحسسية

أظهرت دراسة أجريت عام 1996 أن ثلاثي إيثانول أمين (TEOA) قد يُسبب حساسية تلامسية في بعض الأحيان . [ 11 ] كما وجدت دراسة أخرى أجريت عام 2001 أن ثلاثي إيثانول أمين الموجود في واقي الشمس يُسبب التهاب الجلد التماسي التحسسي . [ 12 ] وأظهرت دراسة ثالثة أجريت عام 2007 أن ثلاثي إيثانول أمين الموجود في قطرات الأذن يُسبب حساسية تلامسية. [ 13 ] وفي دراسة أجريت عام 2008 على فئران ويستار، تم تحليل السمية الجهازية وسمية الجهاز التنفسي لمدة 28 يومًا عن طريق الاستنشاق الأنفي؛ ويبدو أن ثلاثي إيثانول أمين أقل فعالية من ثنائي إيثانول أمين (DEA) فيما يتعلق بالسمية الجهازية وتهيج الجهاز التنفسي . وقد أدى التعرض لثلاثي إيثانول أمين إلى التهاب موضعي، بدءًا من تركيز 20  ملغم/م³ في ذكور الفئران . [ 14 ]

أشارت دراسة أجريت عام 2009 إلى أن تفاعلات اختبار الرقعة تكشف عن احتمالية تهيج طفيفة بدلاً من استجابة تحسسية حقيقية في العديد من الحالات، كما أشارت إلى أن خطر تحسس الجلد تجاه مادة TEOA يبدو منخفضًا للغاية. [ 15 ]

الأورام

أشارت التقارير إلى أن مادة TEOA تسبب زيادة في معدل نمو الأورام في كبد إناث فئران B6C3F1، ​​ولكن ليس في ذكور الفئران أو في جرذان فيشر 344، على الرغم من أن الرئيسيات العليا معروفة بمقاومتها العالية لتكوّن الأورام. [ 16 ] وخلصت دراسة أجريت عام 2004 إلى أن "مادة TEOA قد تسبب أورام الكبد في الفئران عن طريق استنزاف الكولين، وأن هذا التأثير يُرجح أن يكون ناتجًا عن تثبيط امتصاص الكولين بواسطة الخلايا". [ 16 ]

السمية البيئية

وجدت دراسة أجريت عام 2009 أن مادة TEOA لها خصائص سمية حادة وشبه مزمنة ومزمنة محتملة فيما يتعلق بالأنواع المائية. [ 17 ]

أنظمة

تم إدراج مادة TEOA ضمن الجدول 3، الجزء ب من اتفاقية الأسلحة الكيميائية حيث يمكن استخدامها في تصنيع غاز الخردل النيتروجيني HN3 .

انظر أيضاً

مراجع

  1. "مقدمة". تسمية الكيمياء العضوية  : توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية والأسماء المفضلة 2013 (الكتاب الأزرق) . كامبريدج: الجمعية الملكية للكيمياء . 2014. الصفحات P001– P004. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN  978-0-85404-182-4.
  2. سيموند، إم آر (2012). "ثوابت تفكك الأمينات البروتونية في الماء عند درجات حرارة تتراوح من 293.15 كلفن إلى 343.15 كلفن". مجلة كيمياء المحاليل . 41 : 130. doi : 10.1007/s10953-011-9790-3 . S2CID 95755026 . 
  3. ^ فراونكرون، ماتياس. ميلدر، يوهان بيتر؛ رودير، غونتر. روسباخر، رولاند؛ هوك، هارتموت. “الإيثانولامين والبروبانولامين”. موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a10_001 . رقم ISBN 978-3-527-30673-2.
  4. فايسرميل، كلاوس؛ آرب، هانز-يورغن؛ ليندلي، شارليت ر.؛ هوكينز، ستيفن (2003). "الفصل 7. نواتج أكسدة الإيثيلين". الكيمياء العضوية الصناعية . وايلي-في سي إتش . ص 159-161 . ISBN  978-3-527-30578-0.
  5. أشفورد، روبرت د. (2011). قاموس أشفورد للمواد الكيميائية الصناعية ( الطبعة الثالثة). سالتاش، كورنوال: منشورات ويفلينث. ص 9252. ISBN   978-0-9522674-3-0.
  6. سوهوني، س.؛ سريدهار، ر.؛ ماندال، ج. (1991). "تأثير مواد الطحن المساعدة على الطحن الدقيق للحجر الجيري والكوارتز وكلنكر أسمنت بورتلاند". تكنولوجيا المساحيق . 67 (3): 277-286 . doi : 10.1016/0032-5910(91)80109-V .
  7. "Holoforum.org" . Holoforum.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16-07-2016 .
  8. "صحيفة بيانات سلامة المواد السائلة من كاب" (ملف PDF) . kappalloy.com . تم الاطلاع عليها بتاريخ 9 أبريل 2019 .
  9. "صحيفة بيانات سلامة المواد (SDS) لمادة اللحام بالألمنيوم من هاريس ستاي-كلين" (ملف PDF) . lincolnelectric.com . تم الاطلاع عليها بتاريخ 9 أبريل 2019 .
  10. "صحيفة بيانات سلامة التدفق Superior #1260" (ملف PDF) . superiorflux.com . تم الاطلاع عليها بتاريخ 9 أبريل 2019 .
  11. هاميلتون، ت.ك.؛ زوغ، ك.أ. (1996). "اكتشاف حساسية ثلاثي إيثانولامين بالصدفة من قلم تحديد فلورسنت". المجلة الأمريكية لأمراض الجلد التماسية . 7 (3): 164-165 . doi : 10.1016/S1046-199X(96)90006-8 . PMID 8957332 . 
  12. تشو، سي واي؛ صن، سي سي (2001). "التهاب الجلد التماسي التحسسي الناتج عن ثلاثي إيثانولامين في واقي الشمس". التهاب الجلد التماسي . 44 (1): 41-42 . doi : 10.1034/j.1600-0536.2001.440107-8.x . PMID 11156016. S2CID 7174704 .  
  13. شموتز، جيه إل؛ باربو، أ؛ تريشو، ب. (2007). "حساسية التلامس لثلاثي إيثانولامين في قطرات الأذن والشامبو". حوليات الأمراض الجلدية والتناسلية . 134 (1): 105. doi : 10.1016/S0151-9638(07)89009-0 . PMID 17384563 . 
  14. غامر، أ.و.؛ روسباخر، ر.؛ كوفمان، و.؛ فان رافينزواي، ب. (2008). "سمية استنشاق ثنائي وثلاثي إيثانول أمين عند التعرض المتكرر". مجلة كيمياء الأغذية وعلم السموم . 46 (6): 2173-2183 . doi : 10.1016/j.fct.2008.02.020 . PMID 18420328 . 
  15. ليسيمان، هـ.؛ أوتر، و.؛ شنوخ، أ.؛ جير، ج. (2009). "خصائص تحسس الجلد للإيثانولامينات أحادي وثنائي وثلاثي إيثانولامين. تحليل بيانات شبكة مراقبة متعددة المراكز (IVDK*) ومراجعة الأدبيات" . التهاب الجلد التماسي . 60 (5): 243-255 . doi : 10.1111/j.1600-0536.2009.01506.x . PMID 19397616 . 
  16. 1 2 ستوت، دبليو تي؛ رادتكه، بي جيه؛ لينسكومب، في إيه؛ مار، إم إتش؛ زايزل، إس إتش (2004). " تقييم قدرة ثلاثي إيثانول أمين على تغيير مستويات الكولين الكبدي في إناث فئران B6C3F1" . علم السموم. 79 ( 2): 242-247 . doi : 10.1093/toxsci/kfh115 . PMC 1592523. PMID 15056812 .  
  17. ليبرالاتو، ج.؛ فولبي غيرارديني، أ.؛ أفيتزو، ف. (2009). "السمية البيئية لمياه البحر لمونوإيثانولامين، وثنائي إيثانولامين، وثلاثي إيثانولامين". مجلة المواد الخطرة . 176 ( 1-3 ): 535-539 . doi : 10.1016/j.jhazmat.2009.11.062 . PMID 20022426 .