والتر ريبي

والتر يوليوس ريبي (29 يوليو 1892 في غورينغن - 26 يوليو 1969 في هايدلبرغ ) كان كيميائيًا ألمانيًا . اشتهر بمساهماته في كيمياء الأسيتيلين .

بدأ والتر ريب دراسته للعلوم الطبيعية في جامعة يينا عام 1911. وبعد انقطاعها بسبب الحرب العالمية الأولى ، حصل على درجة الدكتوراه من جامعة لودفيج ماكسيميليان في ميونيخ عام 1920.

في عام 1921، عمل ريبي في المختبر الرئيسي لشركة BASF . ومنذ عام 1923، عمل على التجفيف التحفيزي للفورماميد إلى حمض البروسيك في مختبر النيلة ، مطورًا هذه العملية للاستخدام الصناعي. وفي عام 1924، توقف عن البحث لمدة عشر سنوات، ولم يستأنفه إلا في عام 1934.

بدأ ريبي اهتمامه بالأسيتيلين عام ١٩٢٨. الأسيتيلين غازٌ يتفاعل في العديد من التفاعلات الكيميائية ، إلا أنه قابل للاشتعال، وكثيراً ما تقع حوادث بسببه. ونظرًا لهذا الخطر، كان يُستخدم بكميات صغيرة فقط، ودائمًا دون ضغط عالٍ. في الواقع، كان ضغط الأسيتيلين في شركة BASF ممنوعًا منعًا باتًا، حيث كان يُحظر ضغطه لأكثر من ١.٥ بار.

لضمان التعامل الآمن مع الأسيتيلين، صمم ريبي أنابيب اختبار خاصة، تُعرف باسم "زجاجات ريبي" - وهي عبارة عن كرات من الفولاذ المقاوم للصدأ ذات غطاء لولبي، مما سمح بإجراء تجارب تحت ضغط عالٍ. وقد تُوّجت هذه الجهود في النهاية بالعديد من التفاعلات المترابطة، والمعروفة باسم كيمياء ريبي .

تُعرف التفاعلات التي تُحفزها أسيتيليدات المعادن الثقيلة ، وخاصة أسيتيليد النحاس ، أو كربونيلات المعادن، تحت ضغط عالٍ باسم كيمياء ريبي . ويمكن تصنيف هذه التفاعلات إلى أربع فئات رئيسية:

• عملية الفينيل وفقًا للمعادلة التالية:

• الإيثينيل التحفيزي للألدهيدات (على الرغم من الإبلاغ سابقًا عن تفاعل فافورسكي الأكثر اعتدالًا):

• التفاعلات مع أول أكسيد الكربون :

تم استخدام هذا التركيب البسيط لتحضير مشتقات حمض الأكريليك لإنتاج زجاج الأكريليك .

• تُعدّ عملية البلمرة الحلقية أو التبلمر الحلقي للأسيتيلين إلى سيكلوأوكتاتيتراين من أهم تطبيقات تفاعلات القوالب . يحدث التفاعل عند مركز النيكل (II)، حيث يُفترض أن أربع جزيئات من الأسيتيلين تشغل أربعة مواقع حول المعدن، وتتفاعل في آنٍ واحد لإنتاج الناتج. ^{[ 1 ]}

إذا وُجد ليجاند منافس مثل ثلاثي فينيل فوسفين بنسبة كافية لشغل موقع تنسيق واحد، فلن يتبقى سوى مساحة لثلاث جزيئات من الأسيتيلين، وتتحد هذه الجزيئات لتكوين البنزين.

وفر هذا التفاعل مسارًا غير عادي للبنزين وخاصة لمركب سيكلوأوكتاتيتراين ، والذي كان من الصعب تحضيره بطريقة أخرى.

أثبتت المنتجات الناتجة عن هذه الأنواع الأربعة من التفاعلات أنها وسائط متعددة الاستخدامات في تركيب الورنيشات والمواد اللاصقة ومواد الرغوة والألياف النسيجية، ويمكن الآن إنتاج المستحضرات الصيدلانية.

بعد الحرب العالمية الثانية ، قاد ريبي أبحاث شركة BASF من عام 1949 حتى تقاعده عام 1957. كما شغل عضوية مجلس الإشراف من عام 1952 إلى عام 1966. وكان أيضًا أستاذًا في جامعة ماينز وجامعة دارمشتات التقنية عامي 1951 و1952 على التوالي. وحصل، بالاشتراك مع أوتو باير وكارل زيغلر، على جائزة فيرنر فون سيمنز عام 1960 تقديرًا لإسهاماته في توسيع المعرفة العلمية والتطوير التقني للمواد التركيبية الجديدة ذات الوزن الجزيئي العالي.

لقد تم تجاوز معظم العمليات الصناعية التي طورها ريبي وزملاؤه، ويعود ذلك في الغالب إلى تحول الصناعة الكيميائية من الفحم كمادة خام إلى النفط. تتوفر الألكينات الناتجة عن التكسير الحراري بسهولة، لكن الأسيتيلين ليس كذلك.

كان ريبي، إلى جانب معاصريه أوتو رويلن ، وكارل زيغلر ، وهانز تروبش ، وفرانز فيشر ، رائدًا في إثبات جدوى التفاعلات المحفزة بالمعادن في التخليق واسع النطاق للمركبات العضوية. وقد حفزت الفوائد الاقتصادية التي أظهرها هذا البحث ازدهار الكيمياء العضوية المعدنية وارتباطها الوثيق بالصناعة.

• Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Chemie des Acetylen und Kohlenoxyds (التطورات الجديدة في مجال كيمياء الأسيتيلين وأول أكسيد الكربون). سبرينغر برلين، غوتنغن، هايدلبرغ. 1949. 184 صفحة.
• ريبي، دبليو؛ شليتشتينج، O.؛ مايستر، هـ. (1948). "Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. II Über die Kohlenwasserstoffe C ₁₀ H ₁₀ , C ₁₂ H ₁₂ und Azulen " [ تفاعلات Cyclizing للأسيتيلين: الثاني حول الهيدروكربونات C ₁₀ H ₁₀ , C ₁₂ H _{12 والأزولين} ] . جوستوس ليبيجس أنالين دير كيمي (في المانيا). 560 : 93– 104. دوى : 10.1002/jlac.19485600103 .