المجموعة الفردانية E-Z827
تُعدّ السلالة E-Z827 ، المعروفة أيضًا باسم E1b1b1b ، [ 4 ] مجموعةً فردانيةً رئيسيةً من الحمض النووي للكروموسوم Y البشري . وهي السلالة الأم للسلالتين الفرعيتين E-Z830 وE-V257، وتُحدّد تطورهما المشترك. تنتشر الأولى بشكلٍ رئيسي في الشرق الأوسط ، بينما تُلاحظ الثانية بشكلٍ أكثر شيوعًا في شمال إفريقيا ، مع وجود سلالتها الفرعية E-M81 بين سكان غوانش الأصليين القدماء في جزر الكناري . [ 5 ] كما توجد السلالة E-Z827 بتردداتٍ أقل في أوروبا ، وفي أجزاءٍ معزولةٍ من جنوب شرق إفريقيا .
الفروع الفرعية لـ E-Z827 والتوزيع
شجرة العائلة
تستند شجرة التطور التالية إلى شجرة YCC 2008 والأبحاث المنشورة اللاحقة كما لخصتها ISOGG. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
- E-Z827 (Z827) - E1b1b1b [ 9 ]
- E-V257/L19 (L19, V257) - E1b1b1b1 [ 9 ]
- E-PF2431 (PF2431) [ 10 ]
- E-PF2438
- E-Y10561
- E-FGC18981
- E-FGC38527
- E-Y35933
- E-FGC18960
- E-Y33020
- E-FGC18958
- E-FGC18981
- E-PF2440
- E-PF2471
- E-BY9805
- E-PF2471
- E-Y10561
- E-PF2438
- E-M81 (M81) [ 11 ]
- E-M81*
- E-PF2546
- E-PF2546*
- E-CTS12227
- E-MZ11
- E-MZ12
- E-MZ11
- E-A929
- E-Z5009
- E-Z5009*
- E-Z5010
- E-Z5013
- E-Z5013*
- E-A1152
- E-A2227
- E-A428
- E-MZ16
- E-PF6794
- E-PF6794*
- E-PF6789
- E-MZ21
- E-MZ23
- E-MZ80
- E-A930
- E-Z2198/E-MZ46
- E-A601
- E-L351
- E-Z5009
- E-PF2431 (PF2431) [ 10 ]
- E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2 [ 9 ]
- E-V257/L19 (L19, V257) - E1b1b1b1 [ 9 ]
E-V257/L19 (E1b1b1b1)
- تم العثور على أفراد من النمط الجيني "E-V257/L19*" في عينات منشورة، وكانوا من النمط الجيني E-V257/L19، ولكن ليس E-M81. وشملت هذه العينات العديد من سكان الشرق الأوسط وشمال أفريقيا ، وشخصًا من كورسيكا ، وشخصًا من سردينيا ، وشخصًا من بورانا من كينيا ، وشخصًا من جنوب إسبانيا، وشخصًا من كانتابريا . [ 12 ]
ضمن المجموعة الفردانية E-M35، توجد أوجه تشابه لافتة بين مجموعتين فردانيتين، هما E-V68 وE-V257. تحتوي كلتاهما على سلالة لوحظت بكثرة في شمال إفريقيا (E-M78 وE-M81 على التوالي)، ومجموعة من الكروموسومات غير المتمايزة التي توجد في الغالب في جنوب أوروبا . ويمكن تفسير هذا النمط الجغرافي بانتشار حاملي المجموعة الفردانية E-M35، ربما من الشرق الأوسط كما اقترح باحثون آخرون، وانقسامهم إلى فرعين يفصل بينهما حاجز البحر الأبيض المتوسط . مع ذلك، فإن غياب المجموعتين الفردانيتين E-V68* وE-V257* في الشرق الأوسط يجعل فرضية الانتشار البحري بين شمال إفريقيا وجنوب أوروبا أكثر ترجيحًا.
E-PF2431
يُعدّ PF2431 الفرع الشقيق لـ M81 الذي اكتشفه باولو فرانكالاتشي (2011). وكان يُعرف سابقًا باسم L19*/V257*. وقد اكتُشفت هذه الطفرة في شمال إفريقيا (في سوس بالمغرب ، وفي وسط وشرق الجزائر ، وغرب النيل بمصر)، ومنطقة الساحل (تشاد، وغامبيا)، وغرب أوروبا (المملكة المتحدة (ديربيشاير)، وألمانيا، وسويسرا، وإسبانيا، وإيطاليا)، والشرق الأدنى (تركيا، وقره باغ، وأورميا). ويُعتقد أنها تشكلت قبل 13800 عام، وأنها نشأت من الصحراء الكبرى . ويُقدّر عمر سلفها المشترك الأحدث (TMRCA) بنحو 10600 عام.
كشفت أعمال التنقيب الأثرية عن رفات أحد أفراد النخبة المجرية الغازية ، والتي تم تحليلها من الفرع E-FGC19010، وقد عُثر عليها في ساندورفالفا بالمجر، ويعود تاريخها إلى النصف الثاني من القرن العاشر الميلادي. [ 14 ] كما تم اكتشاف هيكل عظمي في دير سان بيترو، فيلا ماجنا بإيطاليا، ينتمي حمضه النووي إلى الفرع نفسه، ويعود تاريخه إلى حوالي عام 1180 ميلادي. [ 15 ] وفحص العلماء الحمض النووي لمقبرة جماعية لضحايا الطاعون الدبلي في إيلفانغن بألمانيا، ويعود تاريخها إلى القرن السادس عشر، وتنتمي إلى فرع آخر هو E-FGC18981. [ 16 ]
E-M81
يُعتقد أن السلالة الفرعية المهيمنة E-M81 التابعة للسلالة E-L19/V257 قد نشأت في الشرق الأدنى من أفريقيا قبل 13000 عام، وانتشرت إما عن طريق الفينيقيين أو العرب، [ 17 ] [ 18 ] أو أن أصلها يعود إلى منطقة شمال غرب أفريقيا قبل 7000 عام، [ 19 ] ومع ذلك، فإن جميع أفراد Yfull هم من السلالة M183، ويعود تاريخ أحدث سلف مشترك لهم إلى 4200 عام فقط. [ 20 ]
يُعدّ E-M81 الفرع الأكثر شيوعًا من المجموعة الفردانية E-L19/V257. ويتركز وجوده في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، وتهيمن عليه فرعه E-M183. ويُعتقد أن E-M183 نشأ في الشرق الأدنى أو شمال غرب إفريقيا، ويُقدّر عمره بنحو 4200 سنة قبل الحاضر. [ 21 ]
تصل نسبة انتشار السلالة الفرعية E-M183 إلى 42% في شمال أفريقيا. وتنخفض هذه النسبة من 100% بين بعض المجموعات السكانية إلى حوالي 28.6% شرق هذا النطاق في مصر. [ 3 ] [ 22 ] [ 23 ] أما السلالة الفرعية E-M81 فهي السائدة بين سكان شمال أفريقيا الناطقين باللغة الأمازيغية وعرب المغرب العربي. ففي تونس ، بلغت نسبة انتشارها 100% بين عينة من العرب من زريبة ، [ 24 ] و89.5% بين الأندلسيين (قلعة الأندلس)، و100% بين الأمازيغ من شنيني دويرت وجرادو وتكرونة. [ 24 ] وتوجد هذه السلالة عمومًا بنسبة انتشار تقارب 45% في المدن الساحلية للمغرب العربي ( وهران وتونس والجزائر ). [ 3 ] [ 25 ] كما أنها شائعة بين مجموعات البربر الأخرى، حيث تصل نسبتها إلى 72.4% بين بربر مراكش، [ 26 ] و 80% بين المزابيين ، و71% بين بربر الأطلس المتوسط . وتصل نسبتها أيضاً إلى مستويات عالية (77.8%) بين الطوارق القاطنين في الصحراء الكبرى في بوركينا فاسو ، بينما تنخفض بشكل ملحوظ لتصل إلى 11.1% بالقرب من تانوت في جمهورية النيجر .
في هذه المنطقة المحورية الممتدة من مصر إلى المحيط الأطلسي ، أشار [ 3 ] إلى نمط تناقص في تنوع النمط الفرداني لعلامات STR (مما يشير إلى تناقص عمر السلالة في تلك المناطق) من الشرق إلى الغرب (بينما أشار [ 27 ] إلى تناقصه من الغرب إلى الشرق بالنسبة للنمط M183)، مصحوبًا بزيادة ملحوظة في التردد. عند الطرف الشرقي لهذه المنطقة الأساسية، [ 23 ] وُجد النمط M81 لدى 28.6% (10 من أصل 35 رجلاً) في منطقة الحِيز بالصحراء الغربية في مصر.
يتوافق نمط التوزيع والتباين مع فرضية " الانتشار الديموغرافي " الذي حدث بعد العصر الحجري القديم من الشرق الأوسط. [ 3 ] ويمكن ربط السلالة الأصلية للعينة E-M81، وفقًا لهذه الفرضية، بانتشار تقنيات إنتاج الغذاء في العصر الحجري الحديث من الهلال الخصيب عبر النيل ، وإن كان ذلك مرتبطًا بالرعي لا الزراعة . وقد تكون العينة E-M81، وربما اللغة الأفروآسيوية البدائية، قد انتقلت إما من آسيا ، أو أنها قد تمثل "مساهمة محلية في الانتقال إلى العصر الحجري الحديث في شمال إفريقيا".
تم العثور على السلالة الفرعية E-M81 في أحافير غوانش (بيمبابيس) القديمة التي تم التنقيب عنها في بونتا أزول، إل هييرو ، جزر الكناري ، والتي يعود تاريخها إلى القرن العاشر (حوالي 44%). [ 5 ] كما تم العثور عليها في إفري نمار، مما يجعل الأصل من شمال غرب إفريقيا هو الأصل المحتمل لمكان انتشارها، وليس الشرق الأوسط.
أوروبا
في أوروبا، ينتشر النمط الجيني E-M81 على نطاق واسع بترددات منخفضة للغاية، ولكنه شائع بشكل خاص في شبه الجزيرة الأيبيرية . وعلى عكس بقية أوروبا، تشير الدراسة [ 28 ] إلى متوسط تردد يبلغ 4.3% (49/1140) في شبه الجزيرة الأيبيرية، مع ترددات تصل إلى 4% و9% في دراستين منفصلتين في غاليسيا ، و10% في غرب الأندلس وشمال غرب قشتالة . ومع ذلك، تشمل هذه الدراسة أيضًا 153 فردًا من جزر مايوركا ومينوركا وإيبيزا، بالإضافة إلى 24 فردًا من غاسكونيا، وهي مناطق لا تقع في شبه الجزيرة الأيبيرية. وبدون هؤلاء الأفراد الـ 177، يبلغ المتوسط الحقيقي لشبه الجزيرة الأيبيرية 4.9% (47/963) [ 28 ] ، وهو أكثر شيوعًا من النمط الجيني E-M78، الذي يبلغ متوسط تردده حوالي 5%. تزداد نسبة انتشاره في النصف الغربي من شبه الجزيرة، حيث تصل إلى 8% في إكستريمادورا وجنوب البرتغال، و4% في إحدى الدراسات و9% في دراسة أخرى في غاليسيا ، و10% في غرب الأندلس وشمال غرب قشتالة ، ومن 9% إلى 17% في كانتابريا . [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] وقد لوحظت أعلى نسب انتشار لهذه السلالة في أوروبا حتى الآن لدى شعب باسيغوس في كانتابريا ، حيث تراوحت من 18% (8/45) [ 32 ] إلى 41% (23/56). [ 26 ] كما تم الإبلاغ عن متوسط تردد قدره 8.28% (54/652) في جزر الكناري الإسبانية ، مع ترددات تزيد عن 10% في أكبر ثلاث جزر وهي تينيريفي (10.68%)، وغران كناريا (11.54%)، وفورتيفنتورا (13.33%). [ 33 ]
يُوجد النمط الجيني E-M81 أيضًا في أجزاء أخرى من أوروبا، مثل بريطانيا - وخاصة ويلز واسكتلندا - وفرنسا ، حيث تبلغ نسبة انتشاره الإجمالية 2.7% (15/555)، مع ترددات تتجاوز 5.0% في أوفيرن (5/89) وإيل دو فرانس (5/91). [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] كما لوحظ وجود النمط الجيني E-M81 في إيطاليا بترددات تتراوح بين 0.7% و5.8% في سردينيا ، [ 37 ] [ 38 ] وحوالي 2.12% إجمالًا في صقلية ( ولكنها تصل إلى 7.14% في بيازا أرميرينا )، [ 39 ] وبتردد أقل بكثير بالقرب من لوتشيرا (1.7%) ، في إيطاليا القارية ، [ 40 ] ربما بسبب الهجرات القديمة خلال الإمبراطوريات الإسلامية والرومانية والقرطاجية . في دراسة أجرتها ستيفانيا سارنو وآخرون عام 2014، شملت 326 عينة من كوزنسا ، وريجيو كالابريا ، وليتشي، وخمس مقاطعات صقلية، أظهرت السلالة E-M81 ترددًا متوسطًا قدره 1.53%، ولكن النمط الفرداني الأساسي المغربي النموذجي 13-14-30-24-9-11-13 وُجد في فردين فقط من أصل خمسة أفراد يحملون السلالة E-M81. تشير هذه النتائج، إلى جانب المساهمة الضئيلة من سكان شمال إفريقيا التي كشف عنها تحليل الرسم البياني الشبيه بالتهجين، إلى تأثير هامشي فقط لتدفقات الجينات عبر البحر الأبيض المتوسط على التجمع الجيني الحالي لسكان جنوب المحيط الهادئ. [ 39 ] [ 41 ]
أمريكا اللاتينية
نتيجةً للاستعمار الإسباني والبرتغالي للأمريكتين ، وُجدت هذه السلالة الفرعية في جميع أنحاء أمريكا اللاتينية ، على سبيل المثال بنسبة 6.1% في كوبا (8 من أصل 132)، [ 42 ] و5.4% في البرازيل (ريو دي جانيرو) (6 من أصل 112). " يمكن أيضًا تفسير وجود كروموسومات من أصل شمال أفريقي (E3b1b-M81؛ [ 26 ]) بتدفق برتغالي، حيث تصل نسبة هذه المجموعة الفردانية إلى 5.6% في البرتغال ، [ 30 ] وهي نسبة مشابهة جدًا للنسبة الموجودة في ريو دي جانيرو (5.4%) بين المساهمين الأوروبيين." [ 43 ] وبين الرجال من أصل إسباني من كاليفورنيا وهاواي بنسبة 2.4% (7 من أصل 295)، [ 44 ]
آحرون
ويمكن العثور على رجال من سلالة E-M81 بأعداد أقل في المناطق المتصلة بالمغرب العربي، سواء حول الصحراء الكبرى، في أماكن مثل السودان ، وحول البحر الأبيض المتوسط في أماكن مثل لبنان وتركيا ، وبين اليهود السفارديم .
توزيع
يقدم ما يلي ملخصًا لمعظم الدراسات التي اختبرت على وجه التحديد E-M81، موضحًا أين يكون توزيعها أكبر من 1٪ في أوروبا وشمال إفريقيا والشرق الأوسط وأمريكا اللاتينية.
| البلد/المنطقة | أخذ العينات | ن | %E-M81 | مصدر |
|---|---|---|---|---|
| موريتانيا | العرب | 17 | 94 | [ 45 ] |
| الجزائر | العرب | 60 | 80 | [ 46 ] |
| تونس | عرب من زريبة | 32 | 100 | [ 47 ] |
| تونس | عرب من جربة | 47 | 93.7 | [ 48 ] |
| الجزائر | البربر المزابيون | 67 | 86.6 | [ 49 ] |
| الجزائر | البربر المزابيون | 20 | 80 | [ 26 ] |
| الجزائر | وهران | 102 | 45.1 | [ 25 ] |
| الجزائر | الجزائر | 35 | 42.9 | [ 3 ] |
| الجزائر | القبائل من تيزي وزو | 19 | 47.4 | [ 3 ] |
| الجزائر | العرب والبربر | 156 | 44.2 | [ 50 ] |
| الجزائر | زيناتا | 35 | 48.6 | [ 51 ] |
| البرازيل | ريو دي جانيرو | 112 | 5.4 | [ 43 ] |
| بوركينا فاسو | الطوارق | 38 | 77.8 | [ 52 ] |
| جزر الكناري | فويرتيفنتورا | 75 | 13.3 | [ 33 ] |
| جزر الكناري | غران كناريا | 78 | 11.5 | [ 33 ] |
| جزر الكناري | تينيريفي | 178 | 10.7 | [ 33 ] |
| جزر الكناري | لانزاروت | 97 | 6.2 | [ 33 ] |
| جزر الكناري | لا بالما | 85 | 5.9 | [ 33 ] |
| جزر الكناري | غوميرا | 92 | 4.4 | [ 33 ] |
| جزر الكناري | هيرو | 47 | 2.1 | [ 33 ] |
| كوبنهاغن | 132 | 6.1 | [ 42 ] | |
| قبرص | القبارصة الأتراك | 46 | 8.7 | [ 26 ] |
| مصر | سكان شمال مصر | 21 | 4.8 | [ 26 ] |
| مصر | الصحراء الغربية | 35 | 28.6 | [ 23 ] |
| مصر | 147 | 8.2 | [ 29 ] | |
| مصر | العرب | 370 | 11.8 | [ 50 ] |
| فرنسا | 85 | 3.5 | [ 26 ] | |
| فرنسا | أوفيرن | 89 | 5.6 | [ 34 ] |
| فرنسا | إيل دو فرانس | 91 | 5.5 | [ 34 ] |
| فرنسا | نورد-با-دو-كاليه | 68 | 4.4 | [ 34 ] |
| فرنسا | بروفانس ألب كوت دازور | 45 | 2.2 | [ 34 ] |
| فرنسا | ميدي بيرينيه | 67 | 1.5 | [ 34 ] |
| فرنسا | بيرنيه | 56 | 1.8 | [ 35 ] |
| فرنسا | بيغور | 44 | 2.3 | [ 35 ] |
| شبه الجزيرة الأيبيرية | إسبانيا، البرتغال | 655 | 5.2 | [ 33 ] |
| شبه الجزيرة الأيبيرية | إسبانيا، البرتغال | 1140 | 4.3 | [ 28 ] |
| إسرائيل | البدو | 28 | 3.6 | [ 26 ] |
| إيطاليا | سكان وسط إيطاليا | 89 | 2.2 | [ 26 ] |
| إيطاليا | الإيطاليون الشماليون | 67 | 1.5 | [ 26 ] |
| إيطاليا | كامبانيا الشرقية | 84 | 1.2 | [ 31 ] |
| إيطاليا | لوسيرا | 60 | 1.7 | [ 31 ] |
| إيطاليا | إيطاليا شبه الجزيرة | 915 | 0.3 | [ 31 ] |
| إيطاليا | صقلية | 236 | 2.1 | [ 53 ] |
| إيطاليا | الصقليون | 136 | 0.7 | [ 26 ] |
| إيطاليا | السردينيين | 367 | 0.3 | [ 26 ] |
| إيطاليا | سردينيا | 1204 | 5.8 | [ 38 ] |
| الأردن | العرب | 101 | 4 | [ 29 ] |
| لبنان | العرب | 104 | 1.9 | [ 29 ] |
| لبنان | العرب | 914 | 1.2 | [ 54 ] |
| ليبيا | الطوارق | 47 | 48.9 | [ 55 ] |
| ليبيا | العرب | 215 | 35.9 | [ 56 ] |
| ليبيا | العرب والبربر | 83 | 45.7 | [ 50 ] |
| موريتانيا | العرب والبربر | 189 | 55.5 | [ 50 ] |
| المغرب | بربريو مراكش | 29 | 72.4 | [ 26 ] |
| المغرب | البربر في جنوب المغرب | 187 | 98.5 | [ 57 ] |
| المغرب | بربر الأطلس المتوسط | 69 | 71 | [ 26 ] |
| المغرب | العرب المغاربة | 54 | 31.5 | [ 26 ] |
| المغرب | مراكش (وادي أمزميز) | 33 | 84.8 | [ 22 ] |
| المغرب | المغاربة الشماليون (بني سناسن) | 67 | 79.1 | [ 49 ] |
| المغرب | المغاربة الشماليون (الريارايا) | 54 | 79.6 | [ 49 ] |
| المغرب | المهاجرون المقيمون في إيطاليا | 51 | 54.9 | [ 58 ] |
| المغرب | العرب والبربر | 221 | 65 | [ 33 ] |
| المغرب | العرب والبربر | 760 | 67.3 | [ 50 ] |
| المغرب | صحراوي | 29 | 76 | [ 59 ] |
| النيجر | الطوارق | 22 | 9.1 | [ 26 ] |
| النيجر | الطوارق | 31 | 11.1 | [ 52 ] |
| شمال أفريقيا | الصحراء | 89 | 59.6 | [ 33 ] |
| شمال أفريقيا | الجزائر، تونس | 202 | 39.1 | [ 33 ] |
| البرتغال | شمال | 109 | 5.5 | [ 60 ] |
| البرتغال | جنوب | 49 | 12.2 | [ 26 ] |
| البرتغال | شمال | 50 | 4 | [ 26 ] |
| البرتغال | جنوب | 78 | 7.7 | [ 28 ] |
| البرتغال | شمال | 60 | 3.3 | [ 28 ] |
| البرتغال | 303 | 5.6 | [ 61 ] | |
| البرتغال | شمال | 101 | 6 | [ 61 ] |
| البرتغال | مركز | 102 | 4.9 | [ 61 ] |
| البرتغال | جنوب | 100 | 6 | [ 61 ] |
| البرتغال | ماديرا | 129 | 5.4 | [ 61 ] |
| البرتغال | جزر الأزور | 121 | 5 | [ 61 ] |
| البرتغال | 657 | 5.6 | [ 30 ] | |
| البرتغال | بين دورو ومينهو | 228 | 6.6 | [ 30 ] |
| البرتغال | تراس أوس مونتيس | 64 | 3.1 | [ 30 ] |
| البرتغال | بيرا ليتورال | 116 | 5.2 | [ 30 ] |
| البرتغال | بيرا إنتيريور | 58 | 5.3 | [ 30 ] |
| البرتغال | إستريمادورا | 43 | 4.6 | [ 30 ] |
| البرتغال | لشبونة وسيتوبال | 62 | 6.5 | [ 30 ] |
| البرتغال | ألينتيخو | 65 | 7.7 | [ 30 ] |
| البرتغال | كوروش | 64 | 9.4 | [ 52 ] |
| البرتغال | بياس | 46 | 4.3 | [ 52 ] |
| البرتغال | ألكاسير دو سال | 21 | 4.8 | [ 52 ] |
| البرتغال | تراس-أوس-مونتيس (اليهود) | 57 | 5.3 | [ 62 ] |
| البرتغال | تراس-أوس-مونتيس (غير اليهود) | 30 | 10 | [ 62 ] |
| الصومال | 201 | 1.5 | [ 29 ] | |
| إسبانيا | باسيغوس من كانتابريا | 19 | 36.8 | [ 63 ] |
| إسبانيا | باسيغوس من كانتابريا | 56 | 41.1 | [ 26 ] |
| إسبانيا | باسيغوس من كانتابريا | 45 | 17.8 | [ 32 ] |
| إسبانيا | الباسك الإسبان | 55 | 3.6 | [ 26 ] |
| إسبانيا | الأستوريون | 90 | 2.2 | [ 26 ] |
| إسبانيا | الإسبان الجنوبيون | 62 | 1.6 | [ 26 ] |
| إسبانيا | قشتالة، شمال غرب | 100 | 10 | [ 28 ] |
| إسبانيا | الأندلس، غرب | 73 | 9.6 | [ 28 ] |
| إسبانيا | غاليسيا | 19 | 10.5 | [ 60 ] |
| إسبانيا | غاليسيا | 292 | 4.1 | [ 64 ] |
| إسبانيا | غاليسيا | 88 | 9.1 | [ 28 ] |
| إسبانيا | غاليسيا | 44 | 9.1 | [ 65 ] |
| إسبانيا | غاليسيا | 164 | 9.1 | [ 66 ] |
| إسبانيا | إكستريمادورا | 52 | 7.7 | [ 28 ] |
| إسبانيا | فالنسيا | 73 | 4.1 | [ 28 ] |
| إسبانيا | قشتالة، شمال شرق | 31 | 3.2 | [ 28 ] |
| إسبانيا | أراغون | 34 | 2.9 | [ 28 ] |
| إسبانيا | مينوركا | 37 | 2.7 | [ 28 ] |
| إسبانيا | الأندلس، شرق | 95 | 2.1 | [ 28 ] |
| إسبانيا | مايوركا | 62 | 1.6 | [ 28 ] |
| إسبانيا | قشتالة، لامانشا | 63 | 1.6 | [ 28 ] |
| إسبانيا | كاتالونيا | 80 | 1.3 | [ 28 ] |
| إسبانيا | كاتالونيا | 111 | 3.6 | [ 65 ] |
| إسبانيا | كانتابريا | 161 | 13 | [ 31 ] |
| إسبانيا | مالقة | 26 | 11.5 | [ 60 ] |
| إسبانيا | كانتابريا | 70 | 8.6 | [ 60 ] |
| إسبانيا | قرطبة | 27 | 7.4 | [ 60 ] |
| إسبانيا | فالنسيا | 31 | 6.5 | [ 60 ] |
| إسبانيا | فالنسيا | 59 | 5.1 | [ 65 ] |
| إسبانيا | ألميريا | 36 | 5.6 | [ 65 ] |
| إسبانيا | ليون | 60 | 5 | [ 60 ] |
| إسبانيا | قشتالة | 21 | 4.8 | [ 60 ] |
| إسبانيا | إشبيلية | 155 | 4.5 | [ 60 ] |
| إسبانيا | هويلفا | 22 | 4.5 | [ 60 ] |
| إسبانيا | الباسك | 45 | 2.2 | [ 60 ] |
| إسبانيا | هويلفا | 167 | 3 | [ 67 ] |
| إسبانيا | غرناطة | 250 | 3.6 | [ 67 ] |
| إسبانيا | وادي بيدروتشيس | 68 | 1.5 | [ 22 ] |
| إسبانيا | الأندلس | 94 | 2.1 | [ 22 ] |
| إسبانيا | زامورا | 235 | 5.5 | [ 68 ] |
| تونس | تونس | 148 | 37.9 | [ 3 ] |
| تونس | المهاجرون المقيمون في إيطاليا | 52 | 32.7 | [ 58 ] |
| تونس | البربر من بو عمران | 40 | 87.5 | [ 69 ] |
| تونس | البربر من بو سعد | 40 | 92.5 | [ 69 ] |
| تونس | عرب من جربة | 46 | 60.8 | [ 69 ] |
| تونس | البربر من جربة | 47 | 76.6 | [ 69 ] |
| تونس | البربر من شنيني-دويريت | 27 | 100 | [ 70 ] |
| تونس | البربر من السنيد | 35 | 65.7 | [ 70 ] |
| تونس | عرب من جرادو | 32 | 100 | [ 70 ] |
| تونس | الأندلسيون من زغوان | 32 | 40.6 | [ 70 ] |
| تونس | تونس العالمية | 33 | 54.4 | [ 70 ] |
| تونس | العرب | 601 | 62.7 | [ 50 ] |
| ديك رومى | إسطنبول التركية | 35 | 5.7 | [ 26 ] |
| ديك رومى | السفاردي التركي | 19 | 5.3 | [ 26 ] |
| ديك رومى | جنوب غرب تركيا | 40 | 2.5 | [ 26 ] |
| ديك رومى | شمال شرق تركيا | 41 | 2.4 | [ 26 ] |
| مصر | البربر | 93 | 1.1 | [ 71 ] |
E-Z830 (E1b1b1b2)
تضم السلالة الفرعية Z830، التي تم تأكيدها مؤخرًا من السلالة E-Z827، السلالات الفرعية المؤكدة E-M123 وE-M293 وE-V42، وهي سلالة شقيقة للسلالة E-L19. حاليًا، يُقر مشروع التطور الجيني E-M35 بأربع مجموعات متميزة من حاملي Z830*، اثنتان منها يهوديتان الأصل . أما المجموعتان المتبقيتان فهما أصغر حجمًا بكثير، وتضمان أفرادًا متفرقين في ألمانيا وإسبانيا وأمريكا اللاتينية ومصر وإثيوبيا. [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ]
إي-إم123
تشتهر السلالة E-M123 في الغالب بفرعها الرئيسي E-M34، الذي يهيمن على هذه السلالة. [ 76 ]
E-V1515
تم تعريف فرع حيوي جديد (E-V1515) بواسطة ترومبيتا وآخرون عام 2015، نشأ قبل حوالي 12 ألف سنة (بفاصل ثقة 95% يتراوح بين 8.6 و16.4) في شرق أفريقيا، حيث ينتشر حاليًا بشكل رئيسي. يشمل هذا الفرع الحيوي جميع المجموعات الفردانية جنوب الصحراء الكبرى ( E-V42 ، E-M293، E-V92، E-V6) التي تم الإبلاغ عنها كفروع حيوية أساسية E-M35 في دراسة تطورية سابقة. [ 2 ]
لاحظنا أعلى تردد وتنوع لهذه المجموعة الفردانية في الجزء الشمالي من القرن الأفريقي ( إريتريا الحالية وشمال إثيوبيا )، حيث وُجدت غالبية المجموعات الفردانية الفرعية والمجموعات الموازية الأقدم من المجموعة الفردانية E-V1515. في الجزء الجنوبي من القرن الأفريقي (جنوب إثيوبيا والصومال وشمال كينيا)، تُمثَّل المجموعة الفردانية E-V1515 بشكل شبه حصري بالمجموعة الفردانية الفرعية الحديثة (3.5 ألف سنة؛ فاصل الثقة 95%: 1.7-5.9 ألف سنة) E-V1486. وإلى الجنوب، في جنوب كينيا وجنوب أفريقيا، وُجد فرع طرفي واحد من المجموعة الفردانية E-V1486، يُعرف باسم E-M293 (هين وآخرون، 2008) (الشكل 3). يشير هذا النمط الجغرافي التطوري بقوة إلى تحركات بشرية من الجزء الشمالي من القرن الأفريقي إلى الحدود الإثيوبية/الكينية بين 12 ألف سنة (اندماج E-V1515) و3.5 ألف سنة (اندماج E-V1486)، ومن هناك باتجاه جنوب أفريقيا عبر الحزام الاستوائي في أزمنة أحدث. [ 2 ]
كما تم رصد حالات متعددة من فيروس E-V1515 الذي تمت مشاهدته تجارياً في الجزيرة العربية. [ 77 ]
E-M293
يُعدّ E-M293 فرعًا من E-V1515. وقد حدّدته منظمة ISOGG كثاني فرع ضمن E-Z830. اكتُشف هذا الفرع قبل E-Z830، ويرتبط بانتشار الرعي من شرق أفريقيا على يد الكوشيين الجنوبيين إلى جنوب أفريقيا . [ 78 ] حتى الآن، وُجدت مستويات عالية منه في مجموعات عرقية مُحدّدة في تنزانيا وجنوب أفريقيا. وكانت أعلى النسب لدى الداتوغ (43%)، والخوي (كسوي) (31%)، والبورونج (28%)، والسانداوي (24%). كما وُجدت طفرة M293 لدى ذكرين كينيين ناطقين بالبانتو. [ 78 ] أما الفروع الأخرى من E-M215 فهي نادرة في جنوب أفريقيا. ويذكر الباحثون...
بدون معلومات عن السلالة M293 لدى قبائل الماساي والهيما وغيرها من السكان في كينيا والسودان وإثيوبيا، لا يمكننا تحديد المصدر الجغرافي الدقيق لهذه السلالة بثقة أكبر. ومع ذلك، تشير الأدلة المتاحة إلى أن تنزانيا الحالية كانت موقعًا جغرافيًا مبكرًا ومهمًا لتطور السلالة M293.
ويقولون أيضًا إن "السلالة M293 لا توجد إلا في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، مما يشير إلى تاريخ تطوري منفصل لعينات M35.1* (السابقة) الموجودة في الشمال". E-P72 . [ 7 ] هذه سلالة فرعية من E-M293. [ 13 ]
تم اكتشاف السلالة E-V42 لدى اثنين من اليهود الإثيوبيين . [ 13 ] وقد أشير إلى أنها قد تقتصر على المنطقة المحيطة بإثيوبيا. ومع ذلك، أكدت اختبارات إضافية أجرتها شركات تجارية متخصصة في اختبار الحمض النووي وجود هذه السلالة الفرعية في شبه الجزيرة العربية أيضًا. [ 79 ]
أدت الأبحاث اللاحقة إلى تحسين شجرة تطور هذا السلالة، حيث حددت سلفها المشترك الأحدث (TMRCA) في العصر البرونزي، قبل حوالي 4200 عام من الوقت الحاضر، مع تركز ملحوظ في شبه الجزيرة العربية. ويشير وجود محدود في القرن الأفريقي إلى تدفق جيني في عصور ما قبل التاريخ عبر البحر الأحمر، بينما يقتصر الفرع الفرعي E-Y44734 على شبه الجزيرة الأيبيرية (البرتغال) ضمن مجموعة البيانات المتاحة، مما يدل على انتشار غربي. [ 80 ]
E-V6
يتم تعريف الفئة الفرعية E-V6 من E-V1515 بواسطة V6 وقد تم تحديد وجود كبير لهذه السلالات في إثيوبيا ، وكذلك بعضها في السكان الصوماليين المجاورين . [ 26 ] من بين العينات الإثيوبية والصومالية، كانت أعلى نسبة 14.7% بين الأمهرة الإثيوبية، و16.7% بين الولايتا الإثيوبية .
E-V92
تم اكتشاف E-V92 في منطقتين من الأمهرة الإثيوبية . [ 13 ] ومثل E-V6 وE-V42، من المحتمل أن يكون موجودًا فقط في منطقة إثيوبيا.
علم الوراثة العرقي
التاريخ التطوري
قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى مواكبة العصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يُمكّن الباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة من التنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.
| YCC 2002/2008 (الاختزال) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (كتابة يدوية) | YCC 2005 (كتابة يدوية) | YCC 2008 (كتابة يدوية) | YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| E-P29 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E* | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ |
| E-M33 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E1* | E1 | E1a | E1a | E1 | E1 | E1a | E1a | E1a | E1a | E1a |
| E-M44 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 |
| E-M75 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E2a | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 |
| إي-إم54 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E2b | E2b | E2b | E2b1 | - | - | - | - | - | - | - |
| E-P2 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu3 | H2 | ب | E3* | E3 | E1b | E1b1 | E3 | E3 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 |
| E-M2 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a* | E3a | E1b1 | E1b1a | E3a | E3a | E1b1a | E1b1a | E1b1a | E1b1a1 | E1b1a1 |
| إي-إم58 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1a1a | E1b1a1a1a |
| E-M116.2 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E1ba12 | تمت الإزالة | تمت الإزالة |
| إي-إم 149 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a1a1c | E1b1a1a1c |
| إي-إم 154 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a1a1g1c | E1b1a1a1g1c |
| إي-إم 155 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a1a1d | E1b1a1a1d |
| إي-إم10 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a1a1e | E1b1a1a1e |
| E-M35 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b* | E3b | E1b1b1 | E1b1b1 | E3b1 | E3b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | تمت الإزالة | تمت الإزالة |
| E-M78 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b1* | E3b1 | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E1b1b1a1 |
| إي-إم 148 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E3b1a3a | E3b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E1b1b1a1c1 |
| E-M81 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b2* | E3b2 | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E3b1b | E3b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a |
| إي-إم107 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b2a | E3b2a | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E3b1b1 | E3b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E1b1b1b1a1 |
| إي-إم 165 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b2b | E3b2b | E1b1b1b2 | E1b1b1b1b1 | E3b1b2 | E3b1b2 | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b1a2a |
| إي-إم123 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b3* | E3b3 | E1b1b1c | E1b1b1c | E3b1c | E3b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1b2a |
| E-M34 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b3a* | E3b3a | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E3b1c1 | E3b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1b2a1 |
| إي-إم 136 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3ba1 | E3b3a1 | E1b1b1c1a | E1b1b1c1a1 | E3b1c1a | E3b1c1a | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1b2a1a1 |
منشورات بحثية أصلية
تم تمثيل فرق البحث التالية، وفقًا لمنشوراتها، في إنشاء شجرة YCC.
انظر أيضاً
علم الوراثة
- الاختلاط الأفريقي في أوروبا
- علم الأنساب الجيني
- المجموعة الفردانية د (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية DE (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية
- النمط الفرداني
- مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للكروموسوم Y البشري
- علم الوراثة الجزيئي
- مجموعة فرعية
- الفرع الفرعي
- المجموعات الفردانية للكروموسوم Y في سكان العالم
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y حسب المجموعة العرقية
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان الشرق الأدنى
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان شمال إفريقيا
فروع الحمض النووي Y-E
- المجموعة الفردانية E-L485 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-M123 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-M180 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-M215 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-M33 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-M521 (Y-DNA)
- المجموعة الفردانية E-M75 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-M96 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-P147 (Y-DNA)
- المجموعة الفردانية E-P177 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-P2 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-V12 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-V13 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-V22 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-V38 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-V65 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-V68 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-Z820 (الحمض النووي Y)
- المجموعة الفردانية E-Z827 (الحمض النووي Y)
شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y
مراجع
- 1 2 "YFull YTree v6.02" . YFull: خدمة تفسير تسلسل الكروموسوم Y.
- 1 2 3 ترومبيتا ب، داتاناسيو إي، ماسايا أ، إيبوليتي م، كوبا أ، كانديليو ف، وآخرون (يونيو 2015). "تحسين التوزيع الجغرافي الوراثي والتنميط الجيني واسع النطاق للمجموعة الفردانية E للكروموسوم Y البشري يوفران رؤى جديدة حول انتشار الرعاة الأوائل في القارة الأفريقية" . علم الأحياء التطوري وعلم الجينوم . 7 (7): 1940-1950 . doi : 10.1093/gbe/evv118 . PMC 4524485. PMID 26108492 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 أريدي ب، بولوني إي إس، باراتشيني إس، زرجال تي، فتح الله دي إم، مكريلوف إم، باسكالي في إل، نوفيليتو إيه، تايلر-سميث سي (أغسطس 2004). "أصل نيوليثي سائد لتنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في شمال إفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (2): 338-45 . doi : 10.1086/423147 . PMC 1216069. PMID 15202071 .
- ↑ ISOGG (2015)، المجموعة الفردانية E للحمض النووي Y وفروعها - 2015
- 1 2 Ordóñez AC، Fregel R، Trujillo-Mederos A، Hervella M، de-la-Rúa C، Arnay-de-la-Rosa M (2017). “الدراسات الوراثية على سكان ما قبل التاريخ المدفونين في كهف بونتا أزول (إل هييرو، جزر الكناري)”. مجلة العلوم الأثرية . 78 : 20– 28. بيب كود : 2017JArSc..78...20O . دوى : 10.1016/j.jas.2016.11.004 .
- ↑ الجمعية الدولية لعلماء الأنساب الوراثيين (2008). "المجموعة الفردانية E للحمض النووي Y وفروعها - 2008" . الجمعية الدولية لعلماء الأنساب الوراثيين "ISOGG".
- 1 2 3 كارافيت تي إم، مينديز إف إل، ميلرمان إم بي، أندرهيل بي إيه، زيغورا إس إل، هامر إم إف (مايو 2008). " تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-838 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .
- ↑ اتحاد كروموسوم Y "YCC" (فبراير 2002). " نظام تسمية لشجرة المجموعات الفردانية الثنائية لكروموسوم Y البشري" . أبحاث الجينوم . 12 (2): 339-48 . doi : 10.1101/gr.217602 . PMC 155271. PMID 11827954 .
- 1 2 3 ISOGG 2015
- ↑ "E-PF2431 YTree" .
- ↑ "E-M81 YTree" . www.yfull.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 يوليو 2016 .
- ↑ "E-L19 YTree" . www.yfull.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24-07-2023 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ترومبيتا ب، كروتشياني ف، سيليتو د، سكوزاري ر (يناير ٢٠١١). ماكولي ف (محرر). "بنية جديدة لمجموعة هابلوغروب E1b1 (E-P2) للكروموسوم Y البشري تم الكشف عنها من خلال استخدام تعدد الأشكال الثنائية الموصوفة حديثًا" . PLOS ONE . ٦ (١) e١٦٠٧٣. Bibcode : 2011PLoSO...616073T . doi : 10.1371/journal.pone.0016073 . PMC ٣٠١٧٠٩١. PMID ٢١٢٥٣٦٠٥ .
- ↑ ماروتي، زولتان؛ وآخرون (2022). "تحليل الجينوم الكامل يُلقي الضوء على الأصل الجيني للهون والأفار والمجريين الغزاة". bioRxiv 10.1101/2022.01.19.476915 .
- ↑ أنطونيو، مارغريت ل. وآخرون (2019). "روما القديمة: ملتقى جيني بين أوروبا والبحر الأبيض المتوسط" . مجلة ساينس . 366 (6466): 708-714 . Bibcode : 2019Sci...366..708A . doi : 10.1126 / science.aay6826 . PMC 7093155. PMID 31699931 .
- ↑ إيميل، أ.؛ كي، إف إم؛ زوليك، أ.؛ باركيرا، ر.؛ روبنسون، إم كيه؛ هاريسون، جي إف؛ بالمر، دبليو إتش؛ سبيرو، إم إيه؛ سوسات، جيه.؛ كراوس-كيورا، ب.؛ بوس، كي آي؛ فورست، إس.؛ هيرنانديز-زاراغوزا، دي آي؛ ساوتر، جيه.؛ سولوش، يو.؛ شميدت، إيه إتش؛ شوينمان، في جيه.؛ رايتر، إي.؛ كايريس، إم إس؛ فايس، ر.؛ أرنولد، إس.؛ وال، جيه.؛ هولنباخ، جيه إيه؛ كولباخر، أو.؛ هيربيغ، أ.؛ نورمان، بي جيه؛ كراوس، جيه. (2021). "تحليل الحمض النووي الجينومي من ضحايا الطاعون في العصور الوسطى يشير إلى تأثير طويل الأمد ليرسينيا بيستيس على جينات المناعة البشرية" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 38 (10): 4059–4076 . doi : 10.1093/molbev/ msab147 . PMC 8476174. PMID 34002224 .
- ↑ بينيكس، ويم. "السلالات الذكورية للمغرب العربي: الفينيقيون، قرطاج، الفتح الإسلامي والبربر" . دار النشر المستقلة .
- ↑ سوليه موراتا، نيوس (15-12-2017). استنتاج تاريخ السكان البشري الحديث من منظور الكروموسوم Y (أطروحة دكتوراه). جامعة بومبيو فابرا.
- ^ أريدي، باربرا. بولوني، إستيلا س.؛ باراتشيني، سيلفيا؛ زرجال، تاتيانا؛ فتح الله، دهماني م.؛ مكرلوف، محمد؛ باسكالي، فينتشنزو L.؛ نوفيليتو، أندريا؛ تايلر سميث ، كريس (أغسطس 2004). "أصل من العصر الحجري الحديث في الغالب لاختلاف الحمض النووي الكروموسومي Y في شمال إفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (2): 338-345 . دوى : 10.1086/423147 . ISSN 0002-9297 . بمك 1216069 . بميد 15202071 .
- ↑ "E-M81 YTree" . www.yfull.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10-07-2016 .
- ^ Solé-Morata N، García-Fernández C، Urasin V، Bekada A، Fadhlaoui-Zid K، Zalloua P، Comas D، Calafell F (نوفمبر 2017). "تكشف تسلسلات كروموسوم Y الكاملة عن أصل حديث للغاية للنسب الأبوية الأكثر شيوعًا في شمال إفريقيا E-M183 (M81)" . التقارير العلمية . 7 (1) 15941. بيب كود : 2017NatSR...715941S . دوى : 10.1038/s41598-017-16271-ذ . بمك 5698413 . بميد 29162904 .
- 1 2 3 4 ألفاريز إل، سانتوس سي، مونتيل آر، كاييرو بي، بالي أ، دوجوجونا جي إم، دوجوجون جي إم، ألوجا إم بي (2009). "اختلاف كروموسوم Y في جنوب أيبيريا: نظرة ثاقبة لمساهمة شمال إفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 21 (3): 407– 9. دوى : 10.1002/ajhb.20888 . بميد 19213004 . S2CID 7041905 .
- 1 2 3 كوجانوفا م، بيريرا ل، فرنانديز ف، بيريرا ج ب، سيرني ف (أكتوبر 2009). "المدخلات الجينية للعصر الحجري الحديث في الشرق الأدنى في واحة صغيرة من الصحراء الغربية المصرية". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 140 (2): 336-346 . Bibcode : 2009AJPA..140..336K . doi : 10.1002/ajpa.21078 . PMID 19425100 .
- 1 2 الكامل، سارة؛ ماركيز، صوفيا L.؛ ألفاريز، لويس؛ جوميز، فيرونيكا. بوستة، سامي؛ مورالي شبيل، صوفيا؛ خوجة الخل، الحسين؛ الشيرني، لطفي؛ بنعمار الجعيد، أمل؛ براتا، ماريا ج. (2021-08-03). "رؤى حول التجمع الوراثي الأبوي في الشرق الأوسط في تونس: ارتفاع معدل انتشار مجموعة هابلوغروب T-M70 في السكان العرب" . التقارير العلمية . 11 (1): 15728. بيب كود : 2021NatSR..1115728E . دوى : 10.1038/s41598-021-95144-x . ISSN 2045-2322 . بمك 8333252 . PMID 34344940 .
- روبينو سي، كروبو إف، دي غايتانو سي، بيكادا إيه، بن حماموش إس، سيروتي إن، بيازا إيه، إنتوري إس، توري سي (مايو 2008). "تحليل المجموعات الفردانية للنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة على الكروموسوم Y والأنماط الفردانية للتكرارات الترادفية القصيرة في عينة من السكان الجزائريين". المجلة الدولية للطب الشرعي . 122 (3): 251-255 . doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID 17909833. S2CID 11556974 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Cruciani F, La Fratta R, Santolamazza P, Sellitto D, Pascone R, Moral P, Watson E , Guida V, Colomb EB, زاهاروفا بي، لافينها جيه، فونا جي، أمان آر، كالي إف، أكار إن، ريتشاردز إم، توروني إيه، نوفيليتو إيه، سكوزاري آر (مايو 2004). "التحليل الجغرافي لكروموسومات المجموعة الفردانية E3b (E-M215) يكشف عن أحداث هجرة متعددة داخل وخارج أفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (5): 1014– 22. doi : 10.1086/386294 . PMC 1181964 . PMID 15042509 .
- ↑ سولي-موراتا إن، غارسيا-فرنانديز سي، أوراسين الخامس، بيكادا أ، فضلاوي-زيد ك، زلوع بي، وآخرون . (نوفمبر 2017). "تكشف تسلسلات كروموسوم Y الكاملة عن أصل حديث للغاية للنسب الأبوية الأكثر شيوعًا في شمال إفريقيا E-M183 (M81)" . التقارير العلمية . 7 (1) 15941. بيب كود : 2017NatSR...715941S . دوى : 10.1038/s41598-017-16271-ذ . بمك 5698413 . بميد 29162904 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Adams SM, Bosch E , Balaresque PL, Ballereau SJ, Lee AC, Arroyo E, López-Parra AM, Aler M, Grifo MS, Brion M, Carracedo A, Lavinha J, Martínez-Jarreta ب، كوينتانا-مورسي إل، بيكورنل أ، رامون إم، سكوريكي كيه، بيهار دي إم، كالافيل إف، جوبلينج إم إيه (ديسمبر 2008). "الإرث الجيني للتنوع الديني والتعصب: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (6): 725– 36. doi : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061 . PMID 19061982 .
- 1 2 3 4 5 فلوريس سي، ماكا-ماير إن، لاروغا جيه إم، كابريرا في إم، كارادشة إن، غونزاليس إيه إم (2005). "عزلات في ممر هجرات: تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y في الأردن" . مجلة علم الوراثة البشرية . 50 (9): 435-441 . doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID 16142507 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Beleza S, Gusmão L, Lopes A, Alves C, Gomes I, Giouzeli M, Calafell F, Carracedo A, Amorim A (مارس 2006). “التاريخ الجغرافي الدقيق والديموغرافي لسلالات الذكور البرتغاليين”. حوليات علم الوراثة البشرية . 70 (الجزء 2): 181-94 . دوى : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x . بميد 16626329 . S2CID 4652154 .
- 1 2 3 4 5 كابيلي سي، أونوفري في، بريسيجيلي إف، بوشي آي، سكارنيتشي إف، ماسولو إم، وآخرون . (يونيو 2009). “المغاربة والمسلمين في أوروبا: تقدير تراث الذكور في شمال أفريقيا في العصور الوسطى في جنوب أوروبا” . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 848–52 . دوى : 10.1038/ejhg.2008.258 . بمك 2947089 . بميد 19156170 .
- 1 2 3 Maca-Meyer N، Sánchez-Velasco P، Flores C، Larruga JM، González AM، Oterino A، Leyva-Cobián F (يوليو 2003). “توصيف كروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا لـ Pasiegos، وهو إنسان معزول من كانتابريا (إسبانيا)”. حوليات علم الوراثة البشرية . 67 (الجزء 4) : 329– 39.CiteSeerX 10.1.1.584.4253 . دوى : 10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x . بميد 12914567 . S2CID 40355653 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 فريجل ر، غوميز ف، غوسماو ل، غونزاليس أ.م، كابريرا ف.م، أموريم أ، لاروغا ج.م (أغسطس 2009). "التاريخ الديموغرافي لمجموعة الجينات الذكرية في جزر الكناري: استبدال السلالات الأصلية بالسلالات الأوروبية" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 9 (1): 181. Bibcode : 2009BMCEE...9..181F . doi : 10.1186/1471-2148-9-181 . PMC 2728732. PMID 19650893 .
- 1 2 3 4 5 6 راموس لويس إي، بلانكو فيريا أ، بريون إم، فان هوفيل في، كاراسيدو أ، سانشيز ديز بي (ديسمبر 2009). “جغرافيا الأنساب الذكورية الفرنسية” . علوم الطب الشرعي الدولية: سلسلة ملحق علم الوراثة . 2 (1): 439-441 . دوى : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 .
- 1 2 3 مارتينيز-كروز بي، هارمانت سي، بلات دي، هاك دبليو، مانري جيه، راموس-لويس إي، سوريا-هيرنانز دي إف، بودوير إف، سالابيريا جيه، أويهارسابال بي (مارس 2012). “دليل على التركيب الوراثي القبلي ما قبل الروماني في إقليم الباسك من العلامات الموروثة بشكل أحادي” . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 29 (9): 2211–2222 . دوى : 10.1093/molbev/mss091 . اتش دي ال : 10261/112478 . بميد 22411853 .
- ↑ تم تحليل الرجال الذين يحملون ألقابًا فرنسية فقط، وذلك في محاولة لاستبعاد المهاجرين الأحدث عهدًا.
- ↑ غروغني، ف.، رافين، أ.، كولومبو، ج.، نيسي، س.، كروبو، ف.، أونغارو، ل.، وآخرون . (نوفمبر 2019). "تحليلات الكروموسوم Y والألقاب لإعادة بناء التركيبات السكانية السابقة: سكان سردينيا كحالة اختبار" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 20 (22): 5763. doi : 10.3390/ijms20225763 . PMC 6888588. PMID 31744094 .
- 1 2 فرانكالاتشي وآخرون (2013)، تسلسل الحمض النووي منخفض التغطية لـ 1200 من سكان سردينيا يعيد بناء السلالة الأوروبية للكروموسوم Y
- 1 2 دي غايتانو وآخرون (2009)
- ↑ كابيلي وآخرون (2009)
- ↑ سارنو إس، بوتيني أ، كارتا م، فيري ج، ألو م، ياو دي واي، وآخرون (2014). " بوتقة انصهار البحر الأبيض المتوسط القديمة: دراسة التركيب الجيني أحادي الأصل وتاريخ السكان في صقلية وجنوب إيطاليا" . PLOS ONE . 9 (4) e96074. Bibcode : 2014PLoSO...996074S . doi : 10.1371/journal.pone.0096074 . PMC 4005757. PMID 24788788 .
تحتوي هذه المقالة على اقتباسات من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) . - 1 2 مينديزابال، إي.، ساندوفال، ك.، بيرنيل-لي، ج.، كالافيل، ف.، سالاس، أ.، مارتينيز-فوينتيس، أ.، كوما، د. (يوليو 2008). "الأصل الجيني، والاختلاط، وعدم التناظر في السلالات البشرية الأمومية والأبوية في كوبا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 8 (1) 213. Bibcode : 2008BMCEE...8..213M . doi : 10.1186/1471-2148-8-213 . PMC 2492877. PMID 18644108 .
- 1 2 سيلفا دا، كارفاليو إي، كوستا جي، تافاريس إل، أموريم إيه، جوسماو إل (2006). “الاختلاف الوراثي لكروموسوم Y في سكان ريو دي جانيرو”. المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 18 (6): 829-37 . دوى : 10.1002/ajhb.20567 . بميد 17039481 . S2CID 23778828 .
- ↑ باراتشيني إس، بيرس سي إل، كولونيل إل إن، ألتشولر دي، هندرسون بي إي، تايلر-سميث سي (نوفمبر 2003). "تأثير كروموسوم AY على خطر الإصابة بسرطان البروستاتا: دراسة جماعية متعددة الأعراق" . مجلة علم الوراثة الطبية . 40 (11): 815-819 . doi : 10.1136/jmg.40.11.815 . PMC 1735314. PMID 14627670 .
- ↑ "E-M81 YTree" . www.yfull.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16-07-2023 .
- ^ بيكادا أ، أرونا إل آر، ديبا تي، كالافيل إف، بن حماموش إس، كوماس د (24/09/2015). "عدم التجانس الوراثي في السكان الجزائريين" . بلوس واحد . 10 (9) هـ0138453. بيب كود : 2015PLoSO..1038453B . دوى : 10.1371/journal.pone.0138453 . بمك 4581715 . بميد 26402429 .
- ↑ شيرني إل، بيريرا إل، غويوس أ، لوسلاتي بي واي، خودجيت الخل إتش، غوميز آي، وآخرون . (أغسطس 2005). "الأنماط الفردية لتسلسل التكرارات القصيرة المترادفة على الكروموسوم Y في ثلاث مجموعات عرقية وسكان عالميين من تونس". مجلة العلوم الجنائية الدولية . 152 (1): 95-99 . doi : 10.1016/j.forsciint.2005.02.007 . PMID 15939181 .
- ↑ ماني إف، ليوناردي بي، باتين إ، بيريبي أ، خوجة الخل ح، سكوريكي ك، وآخرون . (يونيو 2005). "صورة كروموسوم Y لسكان جربة (تونس) لتوضيح تاريخها الديموغرافي المعقد" . نشرات ومذكرات جمعية الأنثروبولوجيا في باريس . 17 ( 1 – 2): 103 – 114. دوى : 10.4000/bmsap.956 . ISSN 0037-8984 .
- 1 2 3 دوجوجون جي إم، فيليبسون جي (2005). "البربر: التنوع اللغوي والجيني" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 25-03-2012.
- 1 2 3 4 5 6 بيكادا أ، فريجل ر، كابريرا ف م، لاروغا ج م، بيستانو ج، بن حماموش س، غونزاليس أ م (فبراير 2013). "إدخال بيانات الحمض النووي للميتوكوندريا وكروموسوم Y الجزائرية في سياق شمال إفريقيا" . PLOS ONE . 8 (2) e56775. Bibcode : 2013PLoSO...856775B . doi : 10.1371/ journal.pone.0056775 . PMC 3576335. PMID 23431392 .
- ↑ بكادة، أسمهان؛ أرونا، لارا ر. ديبا، الطاهرية؛ كالافيل، فرانسيسك؛ بن حماموش، ثريا؛ كوماس ، ديفيد (24/09/2015). "عدم التجانس الوراثي في السكان الجزائريين" . بلوس واحد . 10 (9) هـ0138453. بيب كود : 2015PLoSO..1038453B . دوى : 10.1371/journal.pone.0138453 . ردمك 1932-6203 . بمك 4581715 . بميد 26402429 .
- 1 2 3 4 5 بيريرا إل، سيرني في، سيريزو إم، سيلفا إن إم، هاجيك إم، فاسيكوفا إيه، كوجانوفا إم، برديكا آر، سالاس إيه (أغسطس 2010). "ربط المجموعات الجينية في جنوب الصحراء الكبرى وغرب أوراسيا: التراث الأمومي والأبوي لبدو الطوارق من منطقة الساحل الأفريقي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (8): 915-923 . doi : 10.1038/ejhg.2010.21 . PMC 2987384. PMID 20234393 .
- ↑ دي غايتانو سي، سيروتي إن، كروبو إف، روبينو سي، إنتوري إس، جينو إس، وآخرون . (يناير 2009). "الهجرات اليونانية وشمال الأفريقية المختلفة إلى صقلية مدعومة بأدلة جينية من الكروموسوم Y" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (1): 91-99 . doi : 10.1038 / ejhg.2008.120 . PMC 2985948. PMID 18685561 .
- ↑ اتحاد الجينوم البشري، زالوا، ب. أ.، بلات، د. إ.، السباعي، م.، خليفة، ج.، مخول، ن.، وآخرون . (نوفمبر 2008). "تحديد الآثار الجينية للتوسعات التاريخية: آثار الفينيقيين في البحر الأبيض المتوسط" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (5): 633-642 . doi : 10.1016 / j.ajhg.2008.10.012 . PMC 2668035. PMID 18976729 .
- ^ Ottoni C، Larmuseau MH ، Vanderheyden N، Martínez-Labarga C، Primativo G، Biondi G، Decorte R، Rickards O (مايو 2011). “في أعماق جذور الطوارق الليبيين: مسح جيني لتراثهم الأبوي”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 145 (1): 118– 24. بيب كود : 2011AJPA..145..118O . دوى : 10.1002/ajpa.21473 . بميد 21312181 .
- ↑ فضلاوي-زيد ك، هابر م، مارتينيز-كروز ب، زالوا ب، بن عمار القود أ، كوما د (2013). " التنوع الجينومي والأبوي يكشف عن أصل حديث للسكان البشريين في شمال إفريقيا" . PLOS ONE . 8 (11) e80293. Bibcode : 2013PLoSO...880293F . doi : 10.1371/journal.pone.0080293 . PMC 3842387. PMID 24312208 .
- ↑ ريغيك أ، هاريش ن، بركات أ، روبا ح (2014). "الجغرافيا الوراثية للمجموعة الفردانية E1b1b1b-M81 وتحليل فروعها في المغرب" . علم الأحياء البشري . 86 (2): 105-112 . doi : 10.3378/027.086.0204 . PMID 25397701. S2CID 11334895 .
- 1 2 أونوفري ف، أليساندري ف، تورشي س، بيساريسي م، تاجليابراشي أ (أغسطس 2008). "توزيع علامات الكروموسوم Y في شمال إفريقيا: تحليل SNP وSTR عالي الدقة في سكان تونس والمغرب". مجلة العلوم الجنائية الدولية: سلسلة ملاحق علم الوراثة . 1 (1): 235-236 . doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.173 .
- ↑ بوش، إيلينا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ كوما، ديفيد؛ أوفنر، بيتر جيه؛ أندرهيل، بيتر أ؛ بيرترانبيت، جاومي (أبريل 2001). "تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y البشري يُظهر انقطاعًا حادًا وتدفقًا جينيًا محدودًا بين شمال غرب أفريقيا وشبه الجزيرة الأيبيرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (4): 1019-1029 . doi : 10.1086/319521 . ISSN 0002-9297 . PMC 1275654. PMID 11254456 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ فلوريس سي، ماكا-ماير إن، غونزاليس إيه إم، أوفنر بي جيه، شين بي، بيريز جيه إيه، روخاس إيه، لاروغا جيه إم، أندرهيل بي إيه (أكتوبر ٢٠٠٤). "البنية الجينية المختزلة لشبه الجزيرة الأيبيرية كما كشف عنها تحليل الكروموسوم Y: الآثار المترتبة على التركيبة السكانية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . ١٢ (١٠): ٨٥٥-٨٦٣ . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID 15280900 .
- 1 2 3 4 5 6 غونسالفيس آر، فريتاس أ، برانكو إم، روزا أ، فرنانديز إيه تي، زيفوتوفسكي إل إيه، أندرهيل بي إيه، كيفيسيلد تي، بريهم إيه (يوليو 2005). “سلالات كروموسوم Y من البرتغال وماديرا وأكوريس تسجل عناصر من أصول السفارديم والبربرية”. حوليات علم الوراثة البشرية . 69 (الجزء 4): 443-54 . دوى : 10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x . اتش دي ال : 10400.13/3018 . بميد 15996172 . S2CID 3229760 .
- 1 2 نوغيرو الأول، مانكو إل، جوميز الخامس، أموريم أ، غوسماو إل (مارس 2010). “التحليل الجغرافي للأنساب الأبوية في المجتمعات اليهودية البرتغالية في شمال شرق البلاد” . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 141 (3): 373– 81. بيب كود : 2010AJPA..141..373N . دوى : 10.1002/ajpa.21154 . بميد 19918998 .
- ^ سكوزاري آر، كروسياني إف، بانجرازيو أ، سانتولامازا بي، فونا جي، مورال بي، لاتيني الخامس، فاريزي إل، ميمي إم إم، رومانو الخامس، دي ليو جي، جيناريلي إم، جاروزيلسكا جي، فيليمز آر، باريك جيه، ماكولاي الخامس، توروني أ (سبتمبر 2001). “تنوع كروموسوم Y البشري في منطقة غرب البحر الأبيض المتوسط: الآثار المترتبة على سكان المنطقة” (PDF) . علم المناعة البشرية . 62 (9): 871– 84. سيتيسيركس 10.1.1.408.4857 . دوى : 10.1016/S0198-8859(01)00286-5 . بميد 11543889 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 2012-12-17 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17-06-2011 .
- ^ بريون م، كوينتانز ب، زارابيتيا م، غونزاليس نيرا أ، سالاس أ، لاريو الخامس، تايلر سميث سي، كاراسيدو أ (مارس 2004). “التمايز الجغرافي الجزئي في شمال أيبيريا الذي كشف عنه تحليل الحمض النووي الصبغي Y”. الجين . 329 : 17– 25. دوى : 10.1016/j.gene.2003.12.035 . بميد 15033525 .
- 1 2 3 4 سانتوس سي، فريجل آر، كابريرا في إم، ألفاريز إل، لاروجا جيه إم، راموس إيه، لوبيز إم إيه، بيلار ألوجا إم، غونزاليس إيه إم (2014). “الحمض النووي للميتوكوندريا وبنية الكروموسوم Y في واجهات البحر الأبيض المتوسط والمحيط الأطلسي في شبه الجزيرة الأيبيرية”. المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 26 (2): 130– 41. دوى : 10.1002/ajhb.22497 . بميد 24375863 . S2CID 205303141 .
- ↑ ريجويرو إم، جارسيا برتراند آر، فضلاوي زيد ك، ألفاريز جيه، هيريرا آر جيه (يونيو 2015). “من الجزيرة العربية إلى أيبيريا: منظور كروموسوم AY”. الجين . 564 (2): 141–52 . دوى : 10.1016/j.gene.2015.02.042 . بميد 25701402 .
- 1 2 أمبروسيو بي، دوجوجون جي إم، هيرنانديز سي، دي لا فوينتي دي، غونزاليس-مارتن إيه، فورتيس ليما كاليفورنيا، نوفيليتو إيه، رودريغيز جي إن، كالديرون آر (2010). “يكشف السكان الأندلسيون من هويلفا عن تنوع كبير في سلالات Y-DNA الأبوية من المجموعة الفردانية E: تحديد حركات الذكور البشرية داخل مساحة البحر الأبيض المتوسط”. حوليات علم الأحياء البشري . 37 (1): 86-107 . دوى : 10.3109/03014460903229155 . بميد 19939195 . S2CID 1667431 .
- ↑ ألفاريز إل، سيريا إي، ماركيز إس إل، سانتوس سي، ألوجا إم بي (2014). "تحليل الكروموسوم Y في سكان شمال غرب شبه الجزيرة الأيبيرية: كشف تأثير السلالات الشمالية الأفريقية". المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 26 (6): 740-746 . doi : 10.1002/ajhb.22602 . PMID 25123837. S2CID 205303372 .
- 1 2 3 4 Ennafaa H، Fregel R، Khodjet-El-Khil H، González AM، محمودي HA، Cabrera VM، Larruga JM، Benammar-Elgaaïed A (أكتوبر 2011). "الحمض النووي للميتوكوندريا والبنية المجهرية للكروموسوم Y في تونس" . مجلة علم الوراثة البشرية . 56 (10): 734-41 . دوى : 10.1038/jhg.2011.92 . بميد 21833004 .
- 1 2 3 4 5 فضلاوي-زيد ك، مارتينيز-كروز ب، خدجت-الخيل ح، منديزابال الأول، بنعمار-القعيد أ، كوماس د (أكتوبر 2011). “التركيب الوراثي للمجموعات العرقية التونسية التي كشفت عنها الأنساب الأبوية”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 146 (2): 271– 80. بيب كود : 2011AJPA..146..271F . دوى : 10.1002/ajpa.21581 . بميد 21915847 .
- ^ دوجوجون، جان ميشيل. كودراي، كلوتيلد. توروني، أنطونيو؛ كروسياني، فولفيو؛ سكوزاري، روزاريا؛ الأخلاقية، بيدرو؛ لوالي، نعيمة؛ كوسمان، مارتن (2009-12-17)، “التنوع الجيني واللغوي: البربر والبربر” ، في ديريكو، فرانشيسكو؛ هومبرت ، جان ماري (محررون)، أن تصبح بليغًا: التقدم في ظهور اللغة والإدراك البشري والثقافات الحديثة ، شركة جون بنجامينز للنشر، الصفحات من 123 إلى 146، ISBN 978-90-272-3269-4تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 يوليو 2023
- ↑ "بيانات مشروع E-M35" . haplozone.net . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24-09-2015 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22-05-2012 .
- ↑ "بيانات مشروع E-M35" . haplozone.net . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24-09-2015 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22-05-2012 .
- ↑ "بيانات مشروع E-M35" . haplozone.net . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24-09-2015 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22-05-2012 .
- ↑ "بيانات مشروع E-M35" . haplozone.net . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24-09-2015 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22-05-2012 .
- ↑ "مشروع التطور السلالي E-M35" .
على سبيل المثال، اعتبارًا من 11 نوفمبر 2008، كان لدى مشروع التطور السلالي E-M35 سجلات لأربعة اختبارات E-M123*، مقارنة بـ 93 نتيجة اختبار مع E-M34.
- ↑ "E-CTS10880 YTree" .
- 1 2 هين بي إم، جينو سي، لين إيه إيه، أوفنر بي جيه، شين بي، سكوزاري آر، كروتشياني إف، تيشكوف إس إيه، ماونتن جيه إل، أندرهيل بي إيه (أغسطس 2008). "دليل كروموسومي Y على هجرة رعاة عبر تنزانيا إلى جنوب أفريقيا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 105 (31): 10693-8 . Bibcode : 2008PNAS..10510693H . doi : 10.1073/pnas.0801184105 . PMC 2504844. PMID 18678889 .
- ↑ "بيانات مشروع E-M35" . haplozone.net . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24-09-2015 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16-01-2013 .
- ↑ ماجادين سعيد محمد؛ ثيازان محمد عوض هارور (25-04-2026). "سلالة أبوية من العصر البرونزي في جنوب الجزيرة العربية: تطور السلالات وأنماط انتشار المجموعة الفردانية E-V42 للكروموسوم Y" . زينودو . doi : 10.5281/ZENODO.19760575 .
- ↑ جوبلينج، إم. إيه.، وتايلر-سميث، سي. (أغسطس 2000). "استخدامات جديدة للأنماط الفردية الجديدة: الكروموسوم Y البشري، والأمراض، والانتقاء". اتجاهات في علم الوراثة . 16 (8): 356-362 . doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 . PMID 10904265 .
- ^ Kalaydjieva L، Calafell F، Jobling MA، Angelicheva D، de Knijff P، Rosser ZH، Hurles ME، Underhill P، Tournev I، Marushiakova E، Popov V (فبراير 2001). "أنماط التنوع الوراثي بين المجموعات وداخلها في Vlax Roma كما كشفت عنها سلالات الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (2): 97-104 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . بميد 11313742 .
- ↑ أندرهيل با، شين بي، لين أأ، جين إل، باسارينو جي، يانغ دبليو إتش، وآخرون . (نوفمبر 2000). “تباين تسلسل كروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية”. علم الوراثة الطبيعة . 26 (3): 358-61 . دوى : 10.1038/81685 . بميد 11062480 . S2CID 12893406 .
- ^ المطرقة MF، Karafet TM، Redd AJ، Jarjanazi H، Santachiara-Benerecetti S، Soodyall H، Zegura SL (يوليو 2001). "الأنماط الهرمية للتنوع العالمي لكروموسوم Y البشري" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 18 (7): 1189-203 . دوى : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . بميد 11420360 .
- ↑ سيمينو أو، باسارينو جي، أويفنر بيجاي، لين آ، أربوزوفا إس، بيكمان لو، وآخرون . (نوفمبر 2000). “الإرث الوراثي للإنسان العاقل من العصر الحجري القديم في الأوروبيين الموجودين: منظور كروموسوم Y”. علوم . 290 (5494): 1155– 9. بيب كود : 2000Sci...290.1155S . دوى : 10.1126/science.290.5494.1155 . بميد 11073453 .
- ↑ سو ب، شياو ج، أندرهيل ب، ديكا ر، تشانغ و، أكي ج، هوانغ و، شين د، لو د، لو ج، تشو ج، تان ج، شين ب، ديفيس ر، كافالي-سفورزا ل، تشاكرابورتي ر، شيونغ م، دو ر، أوفنر ب، تشين ز، جين ل (ديسمبر 1999). " دليل الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-24 . Bibcode : 1999AmJHG..65.1718S . doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
- ↑ كابيلي سي، ويلسون جيه إف، ريتشاردز إم، ستامبف إم بي، غراتريكس إف، أوبنهايمر إس، أندرهيل بي، باسكالي في إل، كو تي إم، غولدشتاين دي بي (فبراير 2001). "إرث أبوي محلي في الغالب للشعوب الناطقة باللغات الأسترونيزية في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 432-443 . doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276. PMID 11170891 .
للمزيد من القراءة
- Battaglia V، Fornarino S، Al-Zahery N، Olivieri A، Pala M، Myres NM، King RJ، Rootsi S، Marjanovic D، Primorac D، Hadziselimovic R، Vidovic S، Drobnic K، Durmishi N، Torroni A، Santachiara-Benerecetti AS، Underhill PA، Semino O (يونيو 2009). "دليل كروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 820-30 . دوى : 10.1038/ejhg.2008.249 . بمك 2947100 . بميد 19107149 .
- بيرد، س. (2007). "المجموعة الفردانية E3b1a2 كمؤشر محتمل على استيطان جنود من أصل بلقاني في بريطانيا الرومانية" . مجلة علم الأنساب الجيني . 3 (2). مؤرشف من الأصل بتاريخ 22 أبريل 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 يونيو 2011 .
- بوش إي، كالافيل إف، غونزاليس-نيرا إيه، فلايز سي، ماتيو إي، شيل إتش جي، هوكينبيك دبليو، إفريموفسكا إل، ميكيريزي آي، زيروتيريس إن، غراسا سي، شميدت إتش، كوماز دي (يوليو 2006). "تُظهر السلالات الأبوية والأمومية في البلقان تجانسًا واضحًا عبر الحواجز اللغوية، باستثناء الأرومونيين المعزولين" . حوليات علم الوراثة البشرية . 70 (الجزء 4): 459-487 . doi : 10.1111 / j.1469-1809.2005.00251.x . PMID 16759179. S2CID 23156886 .
{{cite journal}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link ) - كاديناس إيه إم، زيفوتوفسكي إل إيه، كافالي-سفورزا إل إل، أندرهيل بي إيه، هيريرا آر جيه (مارس 2008). "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عُمان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 16 (3): 374-386 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 .
- كابيلي سي، ريد هيد إن، أبرنيثي جيه كيه، غراتريكس إف، ويلسون جيه إف، موين تي، وآخرون . (مايو 2003). "إحصاء كروموسومات AY في الجزر البريطانية" (ملف PDF) . علم الأحياء الحالي . 13 (11): 979-84 . رمز Bibcode : 2003CBio...13..979C . doi : 10.1016/ S0960-9822 (03)00373-7 . PMID 12781138. S2CID 526263 .
- كاراتي إس، جينو إس، توري سي، روبينو سي (يوليو 2009). "التصنيف الفرعي للمجموعة الفردانية للكروموسوم Y، E-M78 (E1b1b1a) بواسطة فحص تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة وتطبيقاته في الطب الشرعي". المجلة الدولية للطب الشرعي . 123 (4): 357-360 . doi : 10.1007/s00414-009-0350-y . PMID 19430804. S2CID 5657112 .
- كروتشياني ف، سانتولامازا ب، شين ب، ماكولي ف، مورال ب، أولكرز أ، موديانو د، هولمز س، ديسترو-بيسول ج، كويا ف، والاس د.س، أوفنر ب.ج، توروني أ، كافالي-سفورزا ل.ل، سكوزاري ر، أندرهيل ب.أ (مايو 2002). "تحليل عالي الدقة لأنماط هابلوتايب الكروموسوم Y البشري يدعم فرضية الهجرة العكسية من آسيا إلى أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (5): 1197-214 . Bibcode : 2002AmJHG..70.1197C . doi : 10.1086/340257 . PMC 447595. PMID 11910562 .
- كروتشياني إف، لا فراتا آر، توروني إيه، أندرهيل بي إيه، سكوزاري آر (أغسطس 2006). "التحليل الجزيئي للمجموعة الفردانية E-M78 (E3b1a) للكروموسوم Y: تقييم لاحق لنهج قائم على شبكة الميكروساتلايت من خلال ستة مؤشرات ثنائية الأليل جديدة". الطفرات البشرية . 27 (8): 831-832 . doi : 10.1002/humu.9445 . PMID 16835895. S2CID 26886757 .
- كروتشياني إف، لا فراتا آر، ترومبيتا بي، سانتولامازا بي، سيليتو دي، كولومب إي بي، وآخرون . (يونيو 2007). "تتبع تحركات الذكور البشرية في شمال/شرق أفريقيا وغرب أوراسيا: أدلة جديدة من المجموعات الفردانية للكروموسوم Y، E-M78 وJ-M12" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 24 (6): 1300-1311 . doi : 10.1093/molbev/msm049 . PMID 17351267 .
- دي جياكومو إف، لوكا إف، أناغنو إن، سيافاريلا جي، كوربو آر إم، كريستا إم، كوتشي إف، دي ستاسي إل، أغوستانو في، جيباراكي إم، لوتراديس إيه، مامي سي، ميشالوديميتراكيس إن، بابولا إف، بيديسيني جي، بلاتا إي، تيريناتو إل، توفانيلي إس، مالاسبينا بي، نوفيليتو إيه (سبتمبر 2003). “الأنماط السريرية للتنوع الكروموسومي البشري Y في قارة إيطاليا واليونان تهيمن عليها تأثيرات الانجراف والمؤسس” (PDF) . علم الوراثة الجزيئي والتطور . 28 (3): 387– 95. بيب كود : 2003MolPE..28..387D . دوى : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . PMID 12927125. مؤرشف من الأصل (PDF) بتاريخ 2009-03-05 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2011-06-17 .
- فيراسات س، خالق س، محيي الدين أ، بابايوانو م، تايلر-سميث س، أندرهيل ب أ، أيوب ق (يناير 2007). "أدلة كروموسوم Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان البشتون في باكستان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664. PMID 17047675 .
- حسن، ح.ي.، أندرهيل، ب.أ.، كافالي-سفورزا، ل.ل.، إبراهيم، م.إ. (نوفمبر 2008). "تنوع الكروموسوم Y لدى السودانيين: تدفق جيني محدود، وتوافقه مع اللغة والجغرافيا والتاريخ". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 137 (3): 316-323 . Bibcode : 2008AJPA..137..316H . doi : 10.1002/ajpa.20876 . PMID : 18618658 .
- كينغ آر جيه، أوزكان إس إس، كارتر تي، كالفوغلو إي، أتاسوي إس، تريانتافيليديس سي، كوفاتسي إيه، لين إيه إيه، تشاو سي إي، زيفوتوفسكي إل إيه، ميخالوديميتراكيس إم، أندرهيل بي إيه (مارس 2008). "تأثيرات الكروموسوم Y الأناضولي المتباينة على العصر الحجري الحديث اليوناني والكريتي". حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (الجزء 2): 205-214 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x . PMID 18269686. S2CID 22406638 .
- كينغ، ر.، وأندرهيل، ب. أ. (2002). "التوزيع المتطابق للأواني الفخارية المطلية والتماثيل الخزفية من العصر الحجري الحديث ذات السلالات الحاملة للكروموسوم Y". مجلة العصور القديمة . 76 (293): 707-14 . doi : 10.1017/s0003598x00091158 . S2CID 160359661 .
- لانكستر أ (2009). "المجموعات الفردانية Y، والثقافات الأثرية، والعائلات اللغوية: مراجعة للمقارنات متعددة التخصصات باستخدام حالة E-M35" (ملف PDF) . مجلة علم الأنساب الجيني . 5 (1). مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2016-05-06 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2011-06-17 .
- أونوفري، ف.، أليساندري، ف.، تورتشي، س.، بيساريسي، م.، بوسيمي، ل.، تاجليابراشي، أ. (فبراير 2006). "تطوير تفاعلات البوليميراز المتعددة للتطبيقات التطورية والجنائية لـ 37 من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة على كروموسوم Y البشري" (ملف PDF) . مجلة العلوم الجنائية الدولية . 157 (1): 23-35 . doi : 10.1016/j.forsciint.2005.03.014 . PMID 15896936 .
- بيلوتي إس، تشيكاردي إس، لوغاريسي إف، تراني آر، فالكوني إم، بيني سي، ويلويت إس، روير إل (2008). "التنوع الجيني الجغرافي الدقيق للكروموسوم Y في عينة سكانية من منطقة رافينا في إقليم إميليا رومانيا (شمال إيطاليا)". مجلة العلوم الجنائية الدولية: سلسلة الملاحق الجينية . 1 (1): 242-243 . doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.025 .
- Pericic M، Lauc LB، Klaric IM، Rootsi S، Janicijevic B، Rudan I، Terzic R، Colak I، Kvesic A، Popovic D، Sijacki A، Behluli I، Dordevic D، Efremovska L، Bajec DD، Stefanovic BD، Villems R، Rudan P (أكتوبر 2005). "يتتبع تحليل النشوء والتطور عالي الدقة لجنوب شرق أوروبا حلقات رئيسية من تدفق الجينات الأبوية بين السكان السلافيين" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 22 (10): 1964–75 . دوى : 10.1093/molbev/msi185 . بميد 15944443 .
- بونتيكوس د. "التحسين الجغرافي التطوري للمجموعة الفردانية E" http://dienekes.blogspot.ru/2015/07/phylogeographic-refinement-of.html
- روزا أ، أورنيلاس س، جوبلينج م أ، بريم أ، فيليمز ر (يوليو 2007). "تنوع الكروموسوم Y في سكان غينيا بيساو: منظور متعدد الأعراق" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 7 (1): 124. Bibcode : 2007BMCEE...7..124R . doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131. PMID 17662131 .
- روسر، ز. هـ.، زيرجال، ت.، هورلز، م. إ.، أدوجان، م.، ألافانتيك، د.، أموريم، أ.، وآخرون . (ديسمبر 2000). "التنوع الكروموسومي Y في أوروبا متدرج ويتأثر بالجغرافيا في المقام الأول، وليس باللغة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 67 (6): 1526-1543 . doi : 10.1086/316890 . PMC 1287948. PMID 11078479 .
- سانشيز جيه جيه، هالينبيرغ سي، بورستينغ سي، هيرنانديز إيه، مورلينغ إن (يوليو 2005). "ارتفاع تردد سلالات الكروموسوم Y التي تتميز بـ E3b1 وDYS19-11 وDYS392-12 لدى الذكور الصوماليين" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (7): 856-866 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID 15756297 .
- سيمينو أو، سانتاتشيارا-بينيريتسيتي إيه إس، فالاشي إف، كافالي-سفورزا إل إل، أندرهيل بنسلفانيا (يناير 2002). “يتشارك الإثيوبيون والخويسان في أعمق الواجهات من سلالة الكروموسوم Y البشري” (PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (1): 265– 8. دوى : 10.1086/338306 . بمك 384897 . بميد 11719903 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 15-03-2006.
- سيمينو أو، ماغري سي، بينوزي جي، لين إيه إيه، الزاهري إن، باتاليا في، وآخرون . (مايو 2004). "أصل وانتشار وتمايز المجموعات الفردانية E وJ للكروموسوم Y: استنتاجات حول التحول إلى العصر الحجري الحديث في أوروبا والأحداث الهجرية اللاحقة في منطقة البحر الأبيض المتوسط" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (5): 1023-1034 . Bibcode : 2004AmJHG..74.1023S . doi : 10.1086/386295 . PMC 1181965. PMID 15069642 .
- شين ب، لافي ت، كيفيسيلد ت، تشو ف، سينغون د، جيفيل د، شبيرر إ، وولف إ، هليل ج، فيلدمان م و، أوفنر ب ج (سبتمبر 2004). "إعادة بناء الأنساب الأبوية والأمومية للسامريين وغيرهم من السكان الإسرائيليين من خلال تباين تسلسل الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا" ( ملف PDF) . الطفرات البشرية . 24 (3): 248-260 . doi : 10.1002/humu.20077 . PMID 15300852. S2CID 1571356. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 5 مارس 2009. تم الاطلاع عليه في 17 يونيو 2011 .
- توماس إم جي، ستامبف إم بي، هاركه إتش (أكتوبر 2006). "أدلة على وجود بنية اجتماعية شبيهة بنظام الفصل العنصري في إنجلترا الأنجلوسكسونية المبكرة" ( ملف PDF) . وقائع العلوم البيولوجية . 273 (1601): 2651-2657 . doi : 10.1098/rspb.2006.3627 . PMC 1635457. PMID 17002951. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 5 مارس 2009.
- حسن، ح.ي.، أندرهيل، ب.أ.، كافالي-سفورزا، ل.ل.، إبراهيم، م.إ. (نوفمبر 2008). "تنوع الكروموسوم Y لدى السودانيين: تدفق جيني محدود، وتوافقه مع اللغة والجغرافيا والتاريخ" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 137 (3): 316-323 . Bibcode : 2008AJPA..137..316H . doi : 10.1002/ajpa.20876 . PMID: 18618658 .
- أندرهيل بي إيه، باسارينو جي، لين إيه إيه، شين بي، ميرازون لار إم، فولي آر إيه، أوفنر بي جيه، كافالي سفورزا إل إل (يناير 2001). "الجغرافيا العرقية للأنماط الفردية الثنائية للكروموسوم Y وأصول المجموعات البشرية الحديثة" . حوليات علم الوراثة البشرية . 65 (الجزء الأول): 43-62 . دوى : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . بميد 11415522 . S2CID 9441236 .
- أندرهيل، ب. أ. (2002). "استنتاج تاريخ سكان العصر الحجري الحديث باستخدام أنماط هابلوتايب الكروموسوم Y". في: بيلوود، ب. س.، ورينفرو، س. (محرران). دراسة فرضية انتشار الزراعة/اللغة، معهد ماكدونالد للأبحاث الأثرية . كامبريدج: معهد ماكدونالد للأبحاث الأثرية. ISBN 978-1-902937-20-5.
- أندرهيل، ب. أ.، وكيفيسيلد، ت. (2007). "استخدام بنية تجمعات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في تتبع الهجرات البشرية". المراجعة السنوية لعلم الوراثة . 41 (1): 539-64 . doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 . PMID 18076332 .
- ويل، إم إي، ووايس، دي إيه، وجاجر، آر إف، وبرادمان، إن، وتوماس، إم جي (يوليو 2002). "دليل الكروموسوم Y على الهجرة الجماعية للأنجلو ساكسون" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 19 (7): 1008-21 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160 . PMID 12082121 .
- ويل (1 سبتمبر 2003). " سلالات نادرة وعميقة الجذور للكروموسوم Y لدى البشر: دروس في علم الجغرافيا الوراثية" . علم الوراثة . 165 (1): 229-234 . doi : 10.1093/genetics/165.1.229 . PMC 1462739. PMID 14504230 .
روابط خارجية
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y البشري
- البحر الأبيض المتوسط
