ضفدع صالح للأكل

أصوات تصدرها الضفادع الصالحة للأكل
مجموعة Pelophylax esculentus

الضفدع الصالح للأكل ( Pelophylax kl. esculentus ) [ 1 ] [ 2 ] هو نوع هجين من الضفدع الأوروبي الشائع ، والمعروف أيضًا باسم ضفدع الماء الشائع أو الضفدع الأخضر (ومع ذلك، يُستخدم هذا المصطلح الأخير أيضًا للنوع الأمريكي الشمالي Rana clamitans ).

يُستخدم في الطعام، وخاصة في فرنسا وكذلك ألمانيا وإيطاليا، كطبق شهي يُسمى أرجل الضفادع . [ 3 ] يتراوح طول الإناث بين 5 و9 سم (2.0 و3.5 بوصة) ، بينما يتراوح طول الذكور بين 6 و11 سم (2.4 و4.3 بوصة) .    

يُعرف هذا الضفدع المنتشر والشائع بالعديد من الأسماء الشائعة، بما في ذلك الضفدع الأوروبي ذو البقع الداكنة ، وضفدع البركة الأوروبي ذو البقع السوداء ، والضفدع الأوروبي ذو البقع السوداء .

توزيع

يُعدّ ضفدع Pelophylax esculentus من الأنواع المستوطنة في أوروبا. ويتواجد طبيعيًا من النصف الشمالي لفرنسا إلى غرب روسيا، ومن إستونيا والدنمارك إلى بلغاريا وشمال إيطاليا. وقد أُدخل هذا الضفدع الصالح للأكل إلى إسبانيا [ 4 ] والنرويج [ 5 ] والمملكة المتحدة [ 6 ] . ويُطابق نطاق انتشاره الطبيعي تقريبًا نطاق انتشار ضفدع P. lessonae [ 7 ].

التهجين

يُعدّ ضفدع Pelophylax kl. esculentus هجينًا خصبًا ناتجًا عن تزاوج ضفدع البركة ( Pelophylax lessonae ) وضفدع المستنقعات ( Pelophylax ridibundus ). ويتكاثر هذا النوع عن طريق التكاثر الهجين (التكاثر النسيلي). [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

يشير التهجين إلى أنه خلال تكوين الأمشاج، تستبعد الهجائن (ذات النمط الجيني RL ) أحد الجينومات الأبوية (L أو R) وتنتج أمشاجًا تحتوي على جينوم غير مُعاد تركيبه من النوع الأبوي الآخر (R أو L، على التوالي)، بدلاً من احتوائها على جينومات أبوية مُعاد تركيبها مختلطة. [ 9 ] [ 10 ] [ 12 ] عادةً ما تتكاثر التجمعات الهجينة عن طريق التزاوج العكسي مع نوع أبوي متواجد في نفس المنطقة - P. lessonae (LL) أو P. ridibundus (RR) - مما يوفر الجينوم الأبوي الثاني المُستبعد (L أو R، على التوالي). [ 9 ] [ 10 ] [ 12 ] وبالتالي، يُعد التهجين نمطًا نصف استنساخي للتكاثر؛ حيث ينتقل نصف الجينوم إلى الجيل التالي استنساخيًا ، غير مُعاد تركيبه (سليمًا)؛ بينما ينتقل النصف الآخر جنسيًا ، مُعاد تركيبه. [ 13 ] [ 11 ] [ 12 ]

على سبيل المثال، في النظام الأكثر انتشارًا والمعروف باسم نظام L–E، تنتج الضفادع الصالحة للأكل Pelophylax kl. esculentus (RE) أمشاج ضفدع المستنقعات P. ridibundus (R) وتتزاوج مع ضفادع البرك المتعايشة Pelophylax lessonae (أمشاج L) - انظر أدناه في المنتصف. [ 9 ] [ 12 ]

أمثلة على التهجين بين ضفدع البركة ( Pelophylax lessonae ) وضفدع المستنقعات ( P. ridibundus ) وهجينهما الصالح للأكل ( P. kl. esculentus ). يمثل النوع الأول التهجين الأولي الذي ينتج عنه الهجين، بينما يمثل النوع الثاني أكثر أنواع التهجين شيوعًا. [ 9 ] [ 11 ]

ولأن هذا الهجين يتطلب نوعًا آخر كمضيف جنسي للتكاثر، وعادةً ما يكون أحد الأنواع الأصلية، فهو كائن متطفل ، [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] ومن هنا جاءت إضافة "kl." (اختصارًا لكلمة klepton ) إلى اسم النوع. [ 17 ]

توجد أيضًا تجمعات هجينة بالكامل، حيث تتعايش الهجائن ثنائية الصيغة الصبغية (LR) مع الهجائن ثلاثية الصيغة الصبغية (LLR أو LRR)، مما يوفر جينومات L أو R على التوالي. في هذه الحالة، لا تُنتج الهجائن ثنائية الصيغة الصبغية (LR) الأمشاج أحادية الصيغة الصبغية R أو L فحسب، بل تُنتج أيضًا الأمشاج ثنائية الصيغة الصبغية (RL) اللازمة لإعادة تكوين الهجائن ثلاثية الصيغة الصبغية. [ 9 ] [ 10 ]

مراجع

  1. فروست، داريل ر. (2006). "أنواع البرمائيات في العالم: مرجع إلكتروني. الإصدار 4" . المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي، نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية . تاريخ الاسترجاع: 17 أغسطس 2006 .
  2. فروست، غرانت، فايفوفيتش، بين، هاس، حداد، دي سا، تشانينغ، ويلكنسون، دونيلان، راكسورثي، كامبل، بلوتو، مولر، دريوز، نوسباوم، لينش، غرين، وويلر 2006. شجرة حياة البرمائيات. نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي. العدد 297. نيويورك. صدر في 15 مارس 2006.
  3. ترومان، ماثيو (1843). "الغذاء وتأثيره على الغذاء والمرض" . المجلة الانتقائية للأدب الأجنبي والعلوم والفنون . 1. ليفيت، ترو، وشركاه: 40.
  4. ^ سرجيوس كوزمين، ديفيد تارخنيشفيلي، فلاديمير إيشتشينكو، تاتيانا دوجسباييفا، بوريس تونييف، تيودور بابنفوس، تريفور بيبي، إسماعيل ه. أوغورتاس، ماكس سبارريبوم، نصر الله راستيغار بوياني، أحمد محمد موسى ديسي، ستيفن أندرسون، ماتيو دينويل، فرانكو أندريوني (2009). " بيلوفيلاكس ريديبوندوس " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض الصادرة عن الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2009 e.T58705A11825745. دوى : 10.2305/IUCN.UK.2009.RLTS.T58705A11825745.en . تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2023 .{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  5. " Pelophylax esculentus " . artsdatabanken.no (باللغة النرويجية) . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10-05-2022 .
  6. "البرمائيات غير الأصلية" . صندوق حماية البرمائيات والزواحف . مؤرشف من الأصل في 9 سبتمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 9 سبتمبر 2017 .
  7. " Pelophylax esculentus ، الضفدع الصالح للأكل" . AmphibiaWeb . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يناير 2014 .
  8. بيرغر، ل. (1970). "بعض خصائص التهجين داخل مجموعة رانا إسكولينتا في مرحلة ما بعد اليرقة". حوليات علم الحيوان 27 : 374-416 .
  9. 1 2 3 4 5 6 هولسبيك، ج.؛ جوريس، ر. (2010). "الأثر المحتمل لاستبعاد الجينوم بواسطة الأنواع الدخيلة في ضفادع الماء الهجينة ( مجموعة Pelophylax esculentus )" (ملف PDF) . الغزوات البيولوجية . 12 (1). سبرينغر هولندا: 1-13 . Bibcode : 2010BiInv..12....1H . doi : 10.1007/s10530-009-9427-2 . ISSN 1387-3547 . S2CID 23535815. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 13 يوليو 2019. تم الاسترجاع بتاريخ 21 يونيو 2015 .  
  10. 1 2 3 4 كريستيانسن، د. ج. (2009). "أنواع الأمشاج، وتحديد الجنس، والتوازنات المستقرة في تجمعات هجينة بالكامل من الضفادع الصالحة للأكل ثنائية وثلاثية الصيغة الصبغية ( Pelophylax esculentus ) Rana esculenta كما استُنتجت من تحليلات الحمض النووي للميتوكوندريا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 9 (135): 135. doi : 10.1186/1471-2148-9-135 . PMC 2709657. PMID 19527499 .  
  11. 1 2 3 فوربرغر، كريستوف؛ راير، هاينز-أولريش (2003). "آلية وراثية لاستبدال الأنواع في ضفادع الماء الأوروبية؟" (ملف PDF) . علم الوراثة الحفظية . 4 (2). دار نشر كلوير الأكاديمية: 141-155 . رمز Bibcode : 2003ConG....4..141V . doi : 10.1023/A:1023346824722 . ISSN 1566-0621 . S2CID 20453910. تاريخ الاسترجاع: 21-06-2015 .  
  12. 1 2 3 4 5 راغيانتي م، بوتشي س، ماراشي س، كاسولا س، مانشينو ج، هوتز هـ، غويكس ج د، بلوتنر ج، أوزيل ت (فبراير 2007). "تكوين الأمشاج في الهجائن بين المجموعات من الضفادع نصف المستنسخة" (ملف PDF) . بحوث علم الوراثة . 89 (1): 39-45 . doi : 10.1017/S0016672307008610 . PMID 17517158. مؤرشف من الأصل في 17 يوليو 2015. تم الاسترجاع في 25 يوليو 2012 . 
  13. سيمون جيه-سي؛ ديلموت إف؛ ريسبي سي؛ كريز تي (2003). "العلاقات التطورية بين الكائنات العذرية وأقاربها الجنسيين: المسارات المحتملة للتكاثر العذري في الحيوانات" (ملف PDF) . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 79 : 151-163 . doi : 10.1046/j.1095-8312.2003.00175.x . تاريخ الاسترجاع: 30 يوليو 2012 .
  14. دوبوا، آلان (2009). "الفقاريات اللاجنسية والمتحولة جنسيًا. مراجعة كتاب" . أليتس . 27 (2). الجمعية الدولية لدراسة وحفظ البرمائيات (ISSCA): 62-66 . تاريخ الاسترجاع: 22-06-2015 . جون سي. أفيس، 2008. - الاستنساخ. علم الوراثة، وعلم البيئة، وتطور الامتناع عن الجنس في الحيوانات الفقارية. نيويورك، مطبعة جامعة أكسفورد: i-xi + 1-237. ISBN 978-0-19-536967-0.
  15. ^ دوبوا، أ. غونتر، ر. (1982). “كليبتون وسينكليبتون: فئتان جديدتان من علم النظام التطوري في علم الحيوان”. زول. جرب. النظام. (Zoologische Jahrbücher. Abteilung für Systematik, Ökologie und Geography der Tiere) . 109 . جينا. شتوتغارت. نيويورك: دار نشر جوستاف فيشر: 290–305 . ISSN 0044-5193 . 
  16. استطلاعات الرأي: بيلاز، مانويل (أكتوبر 1990). "مفهوم الاستحواذ البيولوجي (BKC)" . مجلة Alytes . 8 (3). الجمعية الدولية لدراسة وحفظ البرمائيات (ISSCA): 75-89 . مؤرشف من الأصل بتاريخ 14 يوليو 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 يونيو 2015 .
  17. دوبوا، آلان (أكتوبر 1990). "تسمية تصنيفات الفقاريات التكاثرية العذرية، والتكاثرية الأنثوية، والتكاثرية الهجينة: مقترحات جديدة" . مجلة Alytes . 8 (3). الجمعية الدولية لدراسة وحفظ البرمائيات (ISSCA): 61-74 . مؤرشف من الأصل بتاريخ 23 يونيو 2015. تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 يونيو 2015 .