سيركوزوا
السيركوزوا شعبة من حقيقيات النوى وحيدة الخلية المتنوعة . [ 3 ] [ 4 ] تفتقر هذه الكائنات إلى خصائص مورفولوجية مشتركة على المستوى المجهري، [ 5 ] وتتحد بدلاً من ذلك من خلال السلالات الجزيئية للرنا الريبوسومي والأكتين أو متعدد اليوبيكويتين . [ 6 ] كانت السيركوزوا أول مجموعة رئيسية من حقيقيات النوى يتم التعرف عليها بشكل أساسي من خلال السلالات الجزيئية . [ 7 ] وهي المفترسات الطبيعية للعديد من أنواع البكتيريا. ترتبط السيركوزوا ارتباطًا وثيقًا بشعبة الريتاريا ، التي تضم الأميبات التي عادة ما تمتلك أصدافًا معقدة، وتشكل معًا مجموعة فائقة تسمى الريزاريا . [ 8 ]
صفات
تضم هذه المجموعة معظم الأميبات والسوطيات التي تتغذى بواسطة أقدام كاذبة خيطية. قد تقتصر هذه الأقدام على جزء من سطح الخلية، ولكن لا يوجد فم حقيقي كما هو الحال في العديد من الأوليات الأخرى. تُظهر هذه الكائنات أشكالًا متنوعة [ 9 ] ، وقد ثبت صعوبة تحديدها من حيث الخصائص التركيبية، على الرغم من أن وحدتها مدعومة بقوة بالدراسات التطورية .
تنوع
يتم تصنيف بعض أنواع السيركوزوا حسب ما إذا كانت "خيطية" أو "شبكية" في سلوك هيكلها الخلوي عند الحركة: [ 10 ]
- Filose، أي أن أقدامها الكاذبة تتطور إلى أقدام خيطية . على سبيل المثال:
- Euglyphids ، وهي أميبات خيطية ذات أصداف من الحراشف أو الصفائح السيليسية ، والتي توجد عادة في التربة والمياه الغنية بالمغذيات وعلى النباتات المائية.
- تتميز الطحالب الكلوراراكنيوفيتات بوجود بلاستيدات خضراء محاطة بأربعة أغشية، ولا تزال تمتلك نواة أثرية تُسمى النيوكليومورف. ولذلك، فقد حظيت باهتمام كبير من الباحثين الذين يدرسون الأصول التكافلية الداخلية للعضيات.
- التيكتوفيلوسيدات ، وهي أميبات خيطية تنتج أصدافًا عضوية.
- السيركوموناد ، وهي كائنات أميبوفلاجيلات شائعة تعيش في التربة.
- Granofiloseans ، التي تضم عدة مجموعات تعتبر تقليديا من الهيليوزوا مثل Heliomonadida و Desmothoracida .
- الفايوداريات ، وهي كائنات أولية بحرية كانت تُصنف سابقًا ضمن الشعاعيات . [ 11 ]
- شبكية، أي أنها تُشكّل شبكة متشابكة من الأقدام الكاذبة . على سبيل المثال:
- جروميا ، وهي أميبا ذات قشرة.
علم البيئة
إلى جانب تنوعها الكبير في الشكل والوظيفة ، تُظهر شعبة سيركوزوا تنوعًا بيئيًا كبيرًا أيضًا . [ 12 ] تضم هذه الشعبة العديد من الأوليات الأكثر وفرة وأهمية بيئية في التربة والنظم البيئية البحرية والمياه العذبة . [ 7 ]
تُعدّ السيركوزوا التي تعيش في التربة إحدى المجموعات السائدة من الكائنات الحية الدقيقة حقيقية النواة الحرة المعيشة الموجودة في التربة المعتدلة ، حيث تُشكّل حوالي 30% من الحمض النووي للبروتوزوا القابل للتحديد في التربة القاحلة أو شبه القاحلة، و15% في التربة الأكثر رطوبة. وفي تحليلات النسخ الجيني ، تُشكّل هذه الكائنات ما بين 40 و60% من إجمالي الحمض النووي الريبوزي (RNA) للبروتوزوا القابل للتحديد الموجود في تربة الغابات والمراعي. كما تُشكّل ما بين 9 و24% من جميع الوحدات التصنيفية التشغيلية الموجودة في قاع المحيط . [ 12 ]
بعض أنواع السيركوزوا محبة للبراز أو متغذية عليه ، أي أنها تستخدم البراز كمصدر للمغذيات أو كوسيلة نقل عبر العوائل الحيوانية. يُعدّ الموطن البرازي خزانًا غير مدروس بشكل كافٍ للتنوع الميكروبي حقيقي النواة، تهيمن عليه الأميبات السوطية من شعبة السيركوزوا. من الأمثلة القوية على السيركوزوا المحبة للبراز: السوطيات سيركوموناس ، وبروليبتوموناس، وهيلكسيماستيكس، والأميبا جوتولينوبسيس . وقد تم اكتشاف العديد من السلالات الجديدة من السيركوزوا، وخاصة بين الساركومونادات ، من خلال أخذ عينات من البراز لأغراض التصنيف الوراثي ، نظرًا لظهورها بشكل تفضيلي في هذا الوسط. [ 13 ]
تُعدّ الكائنات الحية الدقيقة من فصيلة سيركوزوا (أي المفترسات للبكتيريا ) شديدة التنوع وذات أهمية بالغة في الغلاف الورقي للنباتات. وتُعتبر الساركومونادات ، على وجه الخصوص، بفضل قدرتها على تكوين الأكياس والتغذية والتكاثر في غضون ساعات، مُتكيفة تمامًا مع العوامل البيئية المُتقلبة في الغلاف الورقي. ويؤدي افتراسها إلى تغييرات في المجتمعات البكتيرية، حيث تُقلل من أعداد بكتيريا ألفا وبيتا بروتيو ، الأقل مقاومةً لافتراسها، لصالح أنواع بكتيرية أخرى مثل بكتيريا غاما بروتيو . [ 14 ]
تطور
التطور الخارجي
| سيركوزوا شبه عرقية [ 8 ] |
| سيركوزوا أحادية النمط [ 15 ] |
في الأصل، احتوت شعبة سيركوزوا على كلٍ من فيلوزا وإندوميكسا ، وفقًا للتحليلات التطورية باستخدام الحمض النووي الريبوزي والتوبولين . كما أكدت هذه التحليلات أن سيركوزوا هي المجموعة الشقيقة لريتاريا ضمن المجموعة الفائقة ريزاريا. [ 10 ] [ 16 ]
مع ذلك، ظلّت وحدة الأصل للمجموعة غير مؤكدة. فقد أظهرت تحليلات التطور الجيني المتعددة اللاحقة باستمرار أن شعبة سيركوزوا شبه عرقية، لأن شعبة إندوميكسا تجمعت بجوار شعبة ريتاريا بدلاً من شعبة فيلوزا. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]
أظهرت تحليلات علم الوراثة العرقي الحديثة، التي أجريت باستخدام عينات أفضل، وجود علاقة قرابة بين Filosa (=Cercozoa) و Endomyxa مرة أخرى. [ 15 ]
التطور الداخلي
تتألف من شعبتين فرعيتين : فيلوزا وإندوميكسا . وفقًا لتحليلات التطور الجيني متعدد الجينات، تُعدّ مونادوفيلوزا فرعًا حيويًا قويًا ، حيث تُمثّل ميتروموناديا أعمق مجموعة متفرعة فيه ، تليها هيلكسيا كمجموعة ثانية (تشكلان معًا إيوجليسا شبه العرقية ) قبل تفرع فينترفيلوزا ( إمبريكيتيا ، وساركوموناديا، وثيكوفيلوسيا ) . من ناحية أخرى، يُحتمل أن تكون ريتيكولوفيلوزا شبه عرقية، حيث تفرّعت غرانوفيلوزا قبل كلوراراكنيا ، مما يجعل كلوراراكنيا المجموعة الشقيقة لمونادوفيلوزا. [ 8 ]
| سيركوزوا | |
أظهر تحليل جينومي حديث أن كلاً من Monadofilosa و Reticulofilosa أحادي النمط ضمن فرع Filosa. [ 15 ]
إضافةً إلى رتب Granofilosea و Chlorarachnea و Monadofilosa المعروفة، اكتُشفت مجموعة متنوعة من الفروع داخل شعبة Cercozoa في تحليلات أخرى، ووُصفت وسُميت تدريجيًا، مثل Tremulida (المعروفة سابقًا باسم الفرع الجديد 11) [ 16 ] و Aquavolonida (الفرع الجديد 10) [ 20 ]، على الرغم من أن مواقعها المحددة بين الشعبتين الفرعيتين الرئيسيتين لشعبة Cercozoa لم تُحدد بدقة بعد. صُنفت هاتان الرتبتان ضمن فئة Skiomonadea ، ضمن Reticulofilosa. [ 8 ]
معرض
سيركوموناس sp. (سيركوزوا: سيركوموناديدا )
إبريا س. (سيركوزوا: إبريديا )
ريبيدودندرون س. (السركوزوا: سبونجوموناديا )
Euglypha sp. (Cercozoa: Euglyphida )
الفايوداريون (سيركوزوا: فايوداريا )
Clathrulina elegans (Cercozoa: Desmothoracida )
Chlorarachnion sp. (Cercozoa: ( Chlorarachniophyta )
Vampyrella sp. (Cercozoa: Vampyrellidae )

أورانتيكورديس (سيركوزوا: ماريموناديدا )
مراجع
- ↑ كافاليير-سميث، ت . (1998). "نظام مُعدَّل للحياة بست ممالك". المراجعات البيولوجية لجمعية كامبريدج الفلسفية . 73 (3): 203-266 . doi : 10.1111/j.1469-185X.1998.tb00030.x . PMID 9809012. S2CID 6557779 .
- ↑ كافاليير-سميث، ت. (1997). "الأميبوفلاجيلات وأعراف الميتوكوندريا في تطور حقيقيات النوى: التصنيف الشامل للممالك الفرعية الجديدة من الأوليات، إيوزوا ونيوزوا" . أرشيف علم الأوليات . 147 ( 3-4 ): 237-258 . doi : 10.1016/S0003-9365(97)80051-6 . ISSN 0003-9365 .
- ↑ نيكولايف إس آي، بيرني سي، فارني جيه إف، وآخرون (مايو 2004). "أفول الهيليوزوا وصعود الريزاريا، وهي مجموعة فائقة ناشئة من حقيقيات النوى الأميبية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (21): 8066-71 . doi : 10.1073/pnas.0308602101 . PMC 419558. PMID 15148395 .
- ↑ هوبنراث، م.؛ لياندر، ب.س. (2006). "تطور سلالات الإيبريد وتوسع السيركوزوا". بروتيست . 157 (3): 279-290 . doi : 10.1016/j.protis.2006.03.002 . PMID 16730229 .
- ↑ شانتانغسي، سي. (2009). المورفولوجيا المقارنة والتطور الجزيئي للسيركوزوا البحرية الخلالية. أطروحة دكتوراه. جامعة كولومبيا البريطانية.
- ↑ "علم الأحياء المنهجي: سيركوزوا" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2015-04-02 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2009-03-28 .
- باس د ، كافاليير-سميث ت (1 نوفمبر 2004). "تحليل الحمض النووي البيئي الخاص بالشعبة يكشف عن تنوع بيولوجي عالمي مرتفع بشكل ملحوظ لشعبة السيركوزوا (الأوليات)" . المجلة الدولية لعلم الأحياء الدقيقة المنهجي والتطوري . 54 (6): 2393-2404 . doi : 10.1099/ijs.0.63229-0 . PMID 15545489 .
- 1 2 3 4 كافاليير-سميث، توماس؛ إي. تشاو، إيما؛ لويس، رودري (2018)، "التطور الوراثي متعدد الجينات وتطور الخلايا في مملكة الكروميست الفرعية ريزاريا: تنظيم خلوي متباين للشعبتين الشقيقتين سيركوزوا وريتاريا"، بروتوبلازما ، 255 (5): 1517-1574 ، doi : 10.1007/s00709-018-1241-1 ، PMC 6133090 ، PMID 29666938
- ↑ كافاليير-سميث تي، تشاو إي إي (أكتوبر 2003). "علم الوراثة وتصنيف شعبة سيركوزوا (الأوليات)" (ملف PDF) . بروتيست . 154 ( 3-4 ): 341-358 . doi : 10.1078/143446103322454112 . PMID 14658494 .
- باس د ، تشاو إي إي، نيكولايف س، وآخرون (فبراير 2009). "التصنيف التطوري لأنواع جديدة من السيركوزوا العارية الخيطية والشبكية: Granofilosea cl. n. و Proteomyxidea Revised". Protist . 160 (1): 75–109 . doi : 10.1016/j.protis.2008.07.002 . PMID 18952499 .
- ^ ناكامورا، ياسوهيدي. إيماي، إيشيرو؛ ياماغوتشي، أتسوشي؛ توجي، أكيهيرو؛ لا، فابريس؛ سوزوكي، نوريتوشي (2015). "السلالة الجزيئية للطلائعيات البحرية الموزعة على نطاق واسع، Phaeodaria (Rhizaria، Cercozoa)" . بروتيست . 166 (3): 363–373 . دوى : 10.1016/j.protis.2015.05.004 . بميد 26083083 .
- 1 2 هاردر سي، رون آر، برينرود إيه، وآخرون (8 مارس 2016). "استكشاف التنوع المحلي لـ Cercozoa في الأراضي العشبية من خلال التسلسل المتعمق" . مجلة ISME . 10 (10): 2488-2497 . doi : 10.1038/ismej.2016.31 . PMC 5030685. PMID 26953604 .
- ↑ باس د، سيلبرمان جيه دي، براون إم دبليو، بيرس آر إيه، تايس إيه كيه، جوسيت إيه، جيزن إس، هارتيكاينن إتش (23 فبراير 2016). "تُشكل الأميبات والسوطيات المحبة للبراز، بما في ذلك غوتولينوبسيس، روسكولوس، وهيلكسيماستيكس، سمةً مميزةً لتنوعٍ واسعٍ في جذور النباتات، وتساهم في تنوعٍ كبيرٍ من الطلائعيات المرتبطة بالبراز". علم الأحياء الدقيقة البيئية . 18 (5): 1604-1619 . doi : 10.1111/1462-2920.13235 . PMID 26914587 .
- ↑ فلويس إس، باس دي، بونكوفسكي إم (15 يونيو 2017). "رعي السيركوموناد المرتبطة بالأوراق (الطلائعيات: ريزاريا: سيركوزوا) يُؤثر على تكوين ووظيفة المجتمع البكتيري". علم الأحياء الدقيقة البيئية . 19 (8): 3297-3309 . doi : 10.1111/1462-2920.13824 . PMID 28618206 .
- إيروين ، نيكولاس أ . ت .؛ تيخونينكوف، دينيس ف.؛ هينبرغر، إليزابيث؛ ميلنيكوف، ألكسندر ب.؛ بوركي، فابيان؛ كيلينغ، باتريك ج. (2019-01-01). "علم الوراثة العرقي يدعم وحدة الأصل لشعبة السيركوزوا". علم الوراثة العرقي الجزيئي والتطور . 130 : 416-423 . doi : 10.1016/j.ympev.2018.09.004 . ISSN 1055-7903 . PMID 30318266. S2CID 52982396 .
- 1 2 هاو، أليكسيس ت.؛ باس، ديفيد؛ سكوبل، جوزفين م.؛ لويس، رودري؛ فيكرمان، كيث؛ أرندت، هارتموت؛ كافاليير-سميث، توماس (2011). "كائنات أولية مستزرعة جديدة تحدد فروعًا عميقة من الحمض النووي البيئي لـ Cercozoa: أجناس جديدة: Tremula ، Micrometopion ، Minimassisteria ، Nudifila ، Peregrinia " . مجلة Protist . 162 (2): 332-372 . doi : 10.1016/j.protis.2010.10.002 . ISSN 1434-4610 . PMID 21295519 .
- ↑ بوركي ف، كورادي ن، سييرا ر، ماير ج ر، أبوت س ل، كيلينغ ب ج، وآخرون . (يوليو 2013). "علم الوراثة التطورية للطفيلي داخل الخلايا Mikrocytos mackini يكشف عن دليل على وجود ميتوسوم في فطر الريزاريا" . علم الأحياء الحالي . 23 (16): 1541-1547 . doi : 10.1016/j.cub.2013.06.033 . PMID 23891116. S2CID 8257631 .
- ↑ بوركي ف، كودريافتسيف أ، ماتز م ف، وآخرون (2010). "تطور الريزاريا: رؤى جديدة من التحليل الجينومي التطوري للطلائعيات غير المستزرعة" . بي إم سي إيفول بيول . 10 : 377. doi : 10.1186/1471-2148-10-377 . PMC 3014934. PMID 21126361 .
- ^ كرابيرود، أندرس ك.؛ أور ، راسل شبيبة ؛ برات، جون؛ كريستنسن، توم؛ بيوركلوند، كجيل ر.؛ شلشيان تبريزي، كامران (2017). “النسخ المنفرد للخلية الواحدة، والتطور الضخم، والأساس الجيني للابتكارات المورفولوجية في الريزاريا” . مول. بيول. إيفول . 34 (7): 1557–1573 . دوى : 10.1093/molbev/msx075 . بمك 5455982 . بميد 28333264 .
- ↑ باس د، تيخونينكوف د.ف، فوستر ر، ديال ب، جانوشكوفيتش ج، كيلينغ ب.ج، غاردنر م، نويهاوزر س، هارتيكاينن ه، ميلنيكوف أ.ب، بيرني س (2018). "الكشف عن 'السلالة الجديدة 10' في الريزاريا باعتبارها سوطيات عوالق وأرضية وفيرة ومتنوعة، بما في ذلك جنس Aquavolon الجديد " . مجلة علم الأحياء الدقيقة حقيقية النواة . 65 (6): 828-842 . doi : 10.1111/jeu.12524 . PMC 6282753. PMID 29658156 .
روابط خارجية
- شجرة الحياة سيركوزوا
- التطور السلالي لـ Phaeodarea
- سيركوزوا
- شعبة الريزاريا
- التصنيفات التي سماها توماس كافاليير سميث
