ضفدع الشجر الياباني

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

الضفدع الشجري الياباني (Dryophytes japonicus) ، [2][3] والذي يُعرف أيضًا باسم الضفدع الشجري الياباني (Hyla japonica)، هو نوع من الضفادع عديمة الذيل موطنه الأصلي اليابان والصين وكوريا . يتميز هذا النوع بقدرته الفريدة علىتحمل البرد القارس ، حيث أظهرت بعضالأفرادمقاومة للبرد في درجات حرارة منخفضة تصل إلى -30درجة مئوية لمدة تصل إلى 120 يومًا. [ 4 ] لا يواجه الضفدع الشجري الياباني حاليًا أي خطر انقراض ملحوظ، ويصنفه الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) ضمن الأنواع "الأقل تهديدًا". [ 5 ] والجدير بالذكر أنه أُرسل إلى الفضاء في دراسة استكشفت تأثير انعدام الجاذبية على الضفادع الشجرية اليابانية. [ 6 ] يرى البعض أن Dryophytes japonicus مرادف لـ Hyla japonica . [ 7 ] ومع ذلك، صنفت دراسة أجريت عام 2025 هذا النوع على أنه Dryophytes japonicus مرة أخرى، وفصلت الأنواع الشمالية على أنها Dryophytes leopardus . [ 3 ] 

يعيش ضفدع الشجر الياباني في بيئات متنوعة كالأراضي الرطبة والغابات والأنهار والجبال. ويتواجد عادةً بالقرب من النباتات قرب مصادر المياه والغابات. وهو من الحيوانات اللاحمة التي تتغذى على الحشرات والعناكب. يبلغ متوسط ​​عدد بيض الأنثى في العش الواحد حوالي 340 إلى 1500 بيضة، ويبلغ متوسط ​​عمرها حوالي ست سنوات. ويُقدّر عدد  هذه الضفادع في اليابان بحوالي 100 مليون ضفدع، إلا أن دقة هذا التقدير محدودة لصعوبة حصرها.

التصنيف

تستخدم بعض المصادر العلمية الاسم العلمي Hyla japonica للإشارة إلى ضفدع الشجر الياباني. [ 8 ] كما يُستخدم أحيانًا الاسم الثنائي Dryophytes japonicus . [ 8 ] وقد حددت الدراسات العلاقة بين H. suweonensis و H. japonica . [ 9 ] يُعدّ H. suweonensis نوعًا وثيق الصلة بـ H. japonica . [ 9 ] وبشكل عام، فإن H. suweonensis أصغر حجمًا وأكثر نحافة من H. japonica . [ 9 ] يمكن استخدام المسافة بين فتحة الأنف والشفة العليا (NL)، والمسافة بين الزاويتين الخلفيتين للعينين (EPD)، والمسافة بين المحور شبه الأصغر للعين العلوية (LILe)، والزاوية بين الخطين الواصلين بين الزاوية الخلفية للعين وفتحة الأنف على نفس الجانب (αEPD-N)، والزاوية بين الخطين الواصلين بين الزاوية الأمامية للعين وفتحة الأنف على نفس الجانب (αEAD-N) للتمييز بين H. suweonensis و H. japonica . [ 9 ] في عام 2025، أُعيد تصنيف التجمعات النباتية في اليابان شرق كانساي وساخالين إلى Dryophytes leopardus . [ 3 ]

وصف

يبلغ متوسط  ​​طول ضفادع الشجر اليابانية 32.81±0.96 ملم. [ 10 ] ويبلغ متوسط ​​عرض جمجمتها 12.02±0.36  ملم، ومتوسط ​​طولها 9.38±0.14  ملم. [ 10 ] يتميز جسم ضفدع الشجر الياباني بلون أخضر/بني من الجهة الظهرية، ولون أبيض من الجهة البطنية. [ 7 ] كما يتميز بوجود بقعة داكنة على الشفة العليا أسفل العين. [ 7 ] وتكون إناث ضفادع الشجر اليابانية، في المتوسط، أكبر حجماً من الذكور. [ 11 ] ولها كيس صوتي داكن اللون. [ 12 ]

تلون غير طبيعي

تتميز بعض ضفادع الأشجار اليابانية بألوان غير طبيعية. [ 13 ] فقد لوحظ أن بعض الضفادع في كوريا الجنوبية زرقاء بالكامل، بينما بعضها الآخر أصفر اللون مع أنماط خضراء على ظهره. [ 13 ] كما لوحظ أن ضفدعًا آخر في روسيا أزرق بالكامل، وتم أسره للمراقبة، حيث عاد في النهاية إلى لون أخضر/بني. [ 13 ] لا تزال الأسباب المحددة وراء هذه الملاحظات اللونية غير معروفة، لكن العلماء طرحوا الطفرات وسوء التكيف كتفسيرات محتملة. [ 13 ] يجب إجراء المزيد من الأبحاث لتوضيح الآليات الكامنة وراء هذه التغيرات اللونية. [ 13 ]

الموطن والتوزيع

توجد ضفادع الأشجار اليابانية في أجزاء كثيرة من آسيا، وتحديدًا في اليابان والصين وكوريا ومنغوليا وروسيا . [ 7 ] وهي تسكن بيئات شبيهة بالغابات ، والأراضي الشجرية، والمروج، والمستنقعات، وأودية الأنهار. [ 7 ] وكما هو الحال مع معظم أنواع الضفادع، تسكن ضفادع الأشجار اليابانية مواقع ذات خصائص مائية وبرية على حد سواء. [ 7 ] ويعود ذلك إلى ضرورة وجودها في كل من الماء واليابسة خلال دورة حياتها. [ 7 ]

موطن ضفادع الأشجار اليابانية
ضفدع شجري ياباني في تشيبا ، اليابان

أدت التغيرات في توافر الموائل الأصلية لضفدع الشجر الياباني إلى اتخاذ حقول الأرز مسكناً له. [ 14 ] ويبدو أنه قادر على العيش في حقول الأرز هذه بنجاح، ولديه تفضيل واضح للمواقع ذات الغطاء النباتي الكثيف. [ 14 ]

سلوك

خلال طقوس التزاوج، يجذب ذكر الضفدع الشجري الياباني انتباه الإناث عن طريق إصدار نقيق إيقاعي. ويميل الذكور المجاورة إلى التناوب في إصدار النقيق.π{\displaystyle \pi }(بفارق درجة واحدة في الطور) لتجنب "التحدث في وقت واحد". تشير الأدلة [ 15 ] إلى أن هذا التزامن (أو عدم التزامن) يؤثر على الديناميكيات المكانية بين الضفادع، مما يجعلها تتجمع في أسراب .

تمت دراسة سلوك ضفادع الشجر اليابانية عند تعرضها لانعدام الجاذبية تجريبياً. [ 16 ] في ظل هذه الظروف، تميل هذه الضفادع إلى ثني أعناقها للخلف، كما أنها تمشي للخلف، وهي ملاحظة تتوافق مع سلوك الضفادع المريضة. [ 16 ] قد يكون الجمع بين حركة العنق للخلف والمشي للخلف مؤشراً على دوار الحركة لدى هذه الضفادع. [ 16 ] وقد تبين أنها تتكيف مع انعدام الجاذبية، وأنها قادرة على تحسين قدرتها على القفز والجلوس على المجثم مع مرور الوقت. [ 16 ] كما لوحظ أن ضفادع الشجر اليابانية، في ظل ظروف انعدام الجاذبية، تحاول الأكل لكنها لا تستطيع ابتلاع الطعام. [ 16 ] وقد تم استعادة جميع الضفادع التي أُرسلت إلى الفضاء بسلام، ولوحظ أنها تستأنف وظائفها الطبيعية بعد ساعتين ونصف من عودتها إلى بيئة ذات جاذبية طبيعية. [ 16 ]

نظام عذائي

يتغذى ضفدع الشجر الياباني في موسمي التكاثر وغير التكاثر، وهو معروف بأنه مفترس انتهازي. [ 11 ] وقد اكتُشفت هذه السمة لهذا النوع من خلال تحليل أظهر وجود ارتباط قوي بين الوفرة النسبية للكائنات الحية في بيئة معينة وتكوين الفرائس في تلك البيئة. [11] ويتكون نظامه الغذائي من النمل والخنافس واليرقات والذباب والعناكب . [ 11 ] ولا يبدو أن هناك فرقًا كبيرًا في تكوين النظام الغذائي بين الجنسين من هذا النوع. [ 11 ] ومع ذلك ، خلال موسم التكاثر، يكون لدى الذكور فرصة أكبر لأن تكون معدتهم فارغة بسبب ارتفاع التكلفة الطاقية التي يفرضها التكاثر. [ 11 ]

التزاوج

نظام التزاوج

لوحظ أن ذكور ضفادع الأشجار اليابانية تتجمع في مناطق مخصصة للتزاوج (الليك) في محاولة للتزاوج مع الإناث. [ 17 ] منطقة التزاوج هي مكان يتجمع فيه الذكور لأداء عروض التودد بهدف التزاوج مع الإناث. ويبدو أن مناطق التزاوج الذكورية تتشكل بشكل تفضيلي في المواقع ذات الموارد المائية الوفيرة. [ 17 ] ويبدو أن توزيع الإناث يميل نحو مواقع تجمع الذكور. [ 17 ] وقد تم تحديد هذه المواقع من خلال كثافتها العالية للغاية من الذكور. [ 17 ] ولا يبدو أن توزيع الإناث يُفسر بعوامل أخرى مثل توافر المياه أو الغطاء النباتي أو مستويات مبيدات الأعشاب. [ 17 ] ويبدو أن نموذج منطقة التزاوج الأنسب لسلوك التزاوج لدى هذا النوع هو نموذج البؤرة البيئية. [ 17 ] وذلك لأن المواقع التي سجلت أعلى كثافة للذكور كانت هي نفسها التي سجلت معدلات عالية بشكل ملحوظ للقاء الإناث. [ 17 ] وبالتالي، يبدو أن هناك تحيزًا في مواقع التزاوج نحو المناطق ذات الكثافة العالية من الإناث. [ 17 ] تحتاج الإناث إلى الماء لوضع البيض ، وقد يكون تفضيل الذكور لتكوين مواقع التزاوج بالقرب من الماء عاملاً وسيطاً في اختيار المواقع القريبة من الإناث. [ 17 ]

الاتصال

يُصدر الذكور نداءاتٍ للإشارة إلى وجودهم للإناث وللتنافس مع الذكور الأخرى. [ 12 ] تتكون نغمات نداءات هذا النوع من نبضات دقيقة، وتوجد بشكل رئيسي عند تردد 1.7  كيلوهرتز. [ 12 ] لوحظ أن ضفدع الشجر الياباني يُصدر معظم، إن لم يكن كل، نداءاته ليلاً. [ 12 ] كما يبدو أنه يُصدر نداءاتٍ عندما يكون موجودًا على ضفاف حقول الأرز. [ 12 ] لوحظ انخفاض طول النغمة والفاصل الزمني بينها لدى الذكور مع ارتفاع درجة الحرارة. [ 12 ]

التفضيل

لوحظ أن ضفادع الأشجار اليابانية تفضل المسطحات المائية الضحلة والصغيرة للتكاثر. [ 18 ] وهي تفضل المسطحات المائية التي تُسمى البحيرات الهلالية ، على الأرجح بسبب طبيعتها المستقلة وزيادة احتمالية إعادة تعبئتها. [ 18 ] ومن المرجح أن تفضيلها للبحيرات الهلالية يعود إلى عدم قدرة الشراغيف على السباحة مع التيارات القوية أو ضدها. [ 18 ]

تأثيرات العدوى على المكالمات

داء الفطريات الكيتريدية

يُعدّ ضفدع الشجر الياباني عرضةً للإصابة بفطر باتراكوشيتريوم ديندروباتيديس . [ 19 ] تُسبب هذه العدوى مرضًا يُعرف باسم داء الفطريات الكيتريدية . وهو مرض يصيب البرمائيات، وقد ألحق أضرارًا بالغة بالعديد من تجمعاتها حول العالم. يبدو أن هذا النوع من الضفادع مُعرّض للإصابة بداء الفطريات الكيتريدية، إلا أن هذا المرض لا يُشكّل عبئًا كبيرًا عليه. [ 19 ] في الواقع، لم يُلاحظ ارتفاع في معدلات الإصابة أو الوفيات الناجمة عن هذا المرض. [ 19 ] تتراوح معدلات الإصابة بفطر باتراكوشيتريوم ديندروباتيديس في هذا النوع في كوريا بين 10.6% و16.2%. [ 20 ]

لوحظ أن داء الفطريات الكيتريدية يؤثر على نداءات ضفادع الأشجار اليابانية بطرق متعددة ومختلفة. وقد لوحظ أن عدد النبضات لكل نغمة ومدة النغمة أعلى بكثير لدى الضفادع المصابة مقارنة بالضفادع غير المصابة. [ 19 ]

يُعدّ ازدياد الجهد المبذول في التكاثر من قِبل العينات المصابة نتيجةً مثيرةً للاهتمام تستدعي مزيدًا من البحث. وقد طُرحت فرضيتان لتفسير هذا السلوك الملحوظ. أولًا، قد يكون هذا الاستثمار المتزايد في التكاثر ناتجًا عن قيام فطر باتراكوكيتريوم ديندروباتيديس بزيادة التكاثر بهدف زيادة انتشار العدوى. [ 19 ] أما الفرضية الثانية فتتمثل في أنه يزيد من جهده التكاثري في حال نفوقه مبكرًا بسبب داء الكيتريوميكوزيس. [ 19 ] من شأن هذا السلوك أن يزيد من فرص نجاح التكاثر عن طريق نشر جيناته قبل نفوقه. [ 19 ]

التزاوج بين الأنواع المختلفة

لوحظت هذه الأنواع مع نوع Pelophylax chosenicus في وضع التزاوج . [ 21 ] يسكن كلا النوعين حقول الأرز، ويُعد هذا الموطن المشترك تفسيرًا محتملاً للتزاوج بين النوعين. [ 21 ] قد يؤدي التزاوج بين أنواع مختلفة، ولكنها وثيقة الصلة، أحيانًا إلى التهجين . [ 21 ] يلزم إجراء المزيد من الدراسات للكشف عن مدى انتشار التزاوج بين هذا النوع ونوع Pelophylax chosenicus . [ 21 ]

المفترسات

الافتراس من قبل الضفدع الأمريكي الثور

يُعدّ الضفدع الأمريكي الثور (Lithobates catesbeianus) ، المعروف شعبيًا باسم الضفدع الثور الأمريكي، مفترسًا دخيلًا لضفادع الأشجار اليابانية. [ 22 ] وقد أظهرت الدراسات أنافتراس هذا الضفدع يُقلّل بشكل ملحوظ من كثافة المعادن في عظام هذه الضفادع. [ 22 ] ولأن كثافة المعادن في العظام تُستخدم كمؤشر على كمية الغذاء المُتناولة، يُمكن استنتاج أن افتراس الضفدع الأمريكي الثور لهذا النوع يُمارس ضغطًا افتراسيًا يُقلّل من كمية الغذاء المُتناولة. [ 22 ] ولم يُلاحظ أنافتراس الضفدع الأمريكي الثور يُحدث أي تغييرات مورفولوجية في ضفادع الأشجار اليابانية. [ 22 ]

ضفدع شجري ياباني على ورقة شجر.

علم وظائف الأعضاء

الدفاع ضد الحيوانات المفترسة عن طريق إفراز الببتيدات السامة

طوّرت ضفادع الأشجار اليابانية آليات دفاعية ضد الافتراس في البيئات الشجرية، وذلك بإنتاج سموم عصبية خاصة شبيهة بـ"أنتوكسين " من جلدها. [ 23 ] "أنتوكسين" هو ببتيد سام يتكون من 60 حمضًا أمينيًا، ويعمل على تثبيط قنوات أيونية مثل قنوات الصوديوم الحساسة لسم التترودوتوكسين . [ 24 ] ورغم أن هذه الببتيدات تُظهر خصائص مسكنة للألم بعد ارتباطها بالقنوات الأيونية ، إلا أنها قد تُلحق الضرر بالمفترسات وتقتلها بعد التهام جلد الضفدع. هذه الآلية تُثني المفترسات عن اصطياد المزيد من الضفادع. [ 23 ]

مقاومة البرد

تُظهر ضفادع الأشجار اليابانية قدرةً مذهلةً على تحمّل درجات الحرارة المنخفضة للغاية. [ 4 ] فهي قادرة على البقاء على قيد الحياة في درجات حرارة تصل إلى -35  درجة مئوية. [ 4 ] وقد أظهرت الدراسات أن غالبية أفراد مجموعة من ضفادع الأشجار في نهر آمور  قادرة على تحمّل دورات متكررة من التعرّض لدرجة حرارة -30 درجة مئوية. [ 4 ] وقد ثبت أن هذه العينات قادرة على البقاء على قيد الحياة عند درجة حرارة -30  درجة مئوية لمدة تصل إلى 120 يومًا. [ 4 ] في حين أن أنواعًا أخرى من الضفادع، عند درجات حرارة مماثلة، تتراكم عليها الثلوج، وهي ظاهرة قاتلة. [ 4 ] إلا أن تراكم الثلوج هذا لم يُلاحظ في هذا النوع. [ 4 ]

أثناء تعرضها للبرد، يبدو أن ضفادع الأشجار اليابانية تُنتج الجلسرين . [ 4 ] ويزداد إنتاج الجلسرين مع انخفاض درجة الحرارة. [ 4 ] ويُعتقد أن إنتاج الجلسرين هذا يلعب دورًا في مقاومة هذا النوع للبرد. [ 4 ] ومع ذلك، فإن أنواعًا أخرى من الضفادع تُنتج الجلسرين بشكل مشابه، لكنها لا تتمتع بمقاومة للبرد بنفس درجة مقاومة هذا الضفدع. [ 4 ] وبالتالي، فإن الآلية البيوكيميائية لمقاومة البرد لدى ضفادع الأشجار اليابانية لم تُحدد بشكل كامل بعد. [ 4 ]

كثافة المعادن في العظام

أُجريت دراسات على ضفادع الأشجار اليابانية لتحديد قدرة كثافة المعادن في العظام على التنبؤ بالصحة الفسيولوجية للضفادع. لم تُظهر الضفادع التي رُصدت لديها كسور في العظام في التصوير المقطعي المحوسب اختلافًا كبيرًا في كثافة المعادن في العظام مقارنةً بالضفادع السليمة. [ 22 ] وبالتالي، من غير المرجح أن تكون هذه الضفادع مصابة بأمراض المعادن في العظام، ومن المرجح أن تكون كسورها ناتجة عن إصابات ناجمة عن الصدمات. [ 22 ]

ارتبطت كثافة المعادن في العظام ارتباطًا وثيقًا بطول الجسم من الخطم إلى فتحة الشرج في هذا النوع. [ 22 ] لم يُلاحظ فرقٌ يُعتد به إحصائيًا في كثافة المعادن في العظام بين الذكور والإناث. [ 22 ] يُعزى هذا التشابه إلى تشابه عادات التغذية لدى كليهما. [ 22 ] كما لوحظ أن الكسور موزعة بشكل متماثل في كل من الأطراف الأمامية والخلفية. [ 22 ]

أظهرت كثافة المعادن في العظام قدرة فعالة على تقييم الحالة الغذائية والحالة الفسيولوجية لدى هذا النوع. [ 22 ] وتقدم هذه النتيجة آلية لتحديد الحالة الغذائية لدى مجموعات الضفادع. [ 22 ]

مستقبلات الفازوتوسين والميزوتوسين في الضفادع

استُخدم ضفدع الشجر الياباني لتحديد تأثيرات مستقبلات الفازوتوسين (VT) والميزوتوسين (MT) في الضفادع عديمة الذيل. [ 25 ] يرتبط الفازوتوسين (VT) بالأدينوزين أحادي الفوسفات الحلقي (cAMP )، وله تأثيرات مضادة لإدرار البول في معظم البرمائيات. أما الميزوتوسين (MT)، الذي يعمل عبر مسار إشارات الإينوزيتول / الكالسيوم، فيُحفز تأثيرات مدرة للبول في معظم البرمائيات. [ 25 ] وقد اكتُشف أن هذا النوع يحتوي على كلٍ من مستقبلات الفازوتوسين (VT) والميزوتوسين (MT)، وأن هذه المستقبلات تُعبَّر عنها بشكلٍ مختلف في جسم الضفدع. [ 25 ] تتركز مستقبلات الفازوتوسين (VT) في رقعة الجلد الحوضية، بينما توجد مستقبلات الميزوتوسين (MT) في الجسم الدهني للضفدع. [ 25 ] وتوجد كلٌ من مستقبلات الميزوتوسين (MT) والكالسيوم (CT) في الدماغ والقلب والكلى والمثانة البولية. [ 25 ] ويؤثر هذا التوزيع التفاضلي لمستقبلات الميزوتوسين (MT) والفازوتوسين (VT) على امتصاص الماء عبر الجلد لدى الضفدع. [ 25 ]

حفظ

سمكة الهيلا اليابانية واقفة على الأرض.

صنّف الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة ضفادع الأشجار اليابانية ضمن فئة " الأقل تهديدًا " من حيث مستوى الخطر . [ 5 ] ويُصنّف تعدادها على أنه مستقر وغير مُجزّأ. [ 5 ] ويُشير الاتحاد إلى بعض التهديدات المحتملة التي تواجهها، وأهمها التلوث وعوامل بيئية أخرى. [ 5 ] فعلى وجه التحديد، ستؤثر موجات الجفاف، التي ستزداد وتيرتها نتيجة لتغير المناخ، سلبًا على موائلها نظرًا لاعتمادها على المياه الداخلية للبقاء. [ 5 ] إضافةً إلى ذلك، قد يؤدي التوسع في الزراعة وتربية الماشية إلى تشريد بعض هذه الضفادع. [ 5 ] وقد أُفيد بقدرتها على البقاء في موائل أخرى، مثل حقول الأرز. [ 14 ] وبالتالي، من غير المرجح أن يؤثر هذا التحول في الموائل المحتملة على هذا النوع نظرًا لقدرة الضفدع على البقاء في بيئات متنوعة، من المناطق الحضرية إلى الجبلية. [ 11 ]

بالإضافة إلى ذلك، فإنّ يرقات الضفادع معرضة للإصابة بفيروس رانا . [ 26 ] ينتقل فيروس رانا عن طريق التلامس بين الحيوانات، وتشمل أعراضه وذمة البطن، ونزيف الجلد، فضلاً عن تلف الكبد والكلى والطحال. [ 26 ] وقد ساهم كل من تغير المناخ وتغير الموائل في زيادة انتقال الفيروس. [ 26 ] وإلى جانب يرقات الضفادع، يصيب فيروس رانا العديد من البرمائيات والأسماك وغيرها من ذوات الدم البارد. [ 27 ]

التطبيق البشري

يُباعد ذكور ضفادع الأشجار اليابانية بين نداءاتهم لتجنب إصدارها في الوقت نفسه. [ 28 ] يحدث هذا التباعد لتمكين الإناث من سماع نداء كل ذكر على حدة. في حال إصدار عدة ذكور نداءات في الوقت نفسه، تعجز الأنثى عن تحديد موقع كل ذكر. وهذا يُصعّب عملية التزاوج، إذ يتعين على الأنثى تحديد موقع الذكر للتزاوج. يستطيع الذكور عدم تزامن نداءاتهم دون الحاجة إلى تنظيم أو تواصل مركزي كبير. [ 28 ]

درس البشر قدرة ذكور هذا النوع على التصرف بتنسيق رغم غياب التنظيم المركزي أو التواصل. وقد استُخدمت ملاحظات البشر لهذا النوع لتصميم شبكات اتصالات لاسلكية بهدف تحسين الكفاءة في الحالات التي لا يوجد فيها مركز اتصالات مركزي. [ 28 ] يُطلق على هذا المجال من العلوم والتطوير اسم " ذكاء السرب "، ويجري حاليًا إجراء المزيد من الأبحاث بشأنه. [ 28 ]

مراجع

  1. ↑ سيرجيوس كوزمين؛ إيرينا ماسلوفا؛ ماسافومي ماتسوي؛ فاي ليانغ؛ يوشيو كانيكو (2017). " Dryophytes japonicus " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2017 e.T55519A112714533. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T55519A112714533.en .
  2. ^ جمعية الزواحف والبرمائيات اليابانية (28/04/2025). "日本産爬虫両生類標準和名リスト 日本爬虫両棲類学会 (قائمة الأسماء اليابانية للزواحف والبرمائيات في اليابان)" . علم الزواحف.jp . تم الاسترجاع 2025-07-07 .
  3. شيمادا ، توموهيكو؛ ماتسوي، ماسافومي؛ تاناكا، كيتو (2025-02-20). "تحليلات التباين الجيني والمورفولوجي لـ Dryophytes japonicus (Anura, Hylidae) مع وصف نوع جديد من شمال شرق اليابان" . Zootaxa . 5590 ( 1 ): 61–84 . doi : 10.11646 /zootaxa.5590.1.3 . ISSN 1175-5334 . 
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 بيرمان، دي آي؛ ميشيرياكوفا، إي إن؛ بولاخوفا، إن إيه (2016-11-01). "ضفدع الشجر الياباني (Hyla japonica)، أحد أكثر أنواع البرمائيات مقاومة للبرد". دوكلادي للعلوم البيولوجية . 471 (1): 276-279 . doi : 10.1134/S0012496616060065 . ISSN 1608-3105 . PMID 28058600. S2CID 9770169 .   
  5. 1 2 3 4 5 6 الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (30-04-2004). "Dryophytes japonicus: Kuzmin, S., Maslova, I., Matsui, M., Liang, F. & Kaneko, Y.: The IUCN Red List of Threatened Species 2017: e.T55519A112714533" . doi : 10.2305/iucn.uk.2017-1.rlts.t55519a112714533.en .{{cite journal}}يتطلب الاستشهاد بالمجلة ( مساعدة )|journal=
  6. ↑ إيزومي-كوروتاني، أ.؛ ياماشيتا، م.؛ كاواساكي، ي.؛ كوروتاني، ت.؛ موغامي، ي.؛ أوكونو، م.؛ أوكيتا، أ.؛ شيرايشي، أ.؛ أويدا، ك.؛ واسرسوغ، ر. ج.؛ نايتو، ت. (1994-08-01). "سلوك ضفادع الأشجار اليابانية في ظل انعدام الجاذبية على متن مركبة MIR وفي رحلة مكافئة". مجلة Advances in Space Research . 14 (8): 419–422 . Bibcode : 1994AdSpR..14h.419I . doi : 10.1016/0273-1177(94)90434-0 . ISSN 0273-1177 . PMID 11537951 .  
  7. 1 2 3 4 5 6 7 "AmphibiaWeb - Hyla japonica" . amphibiaweb.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26-10-2022 .
  8. 1 2 ITIS (2022). "نظام المعلومات التصنيفية المتكامل". doi : 10.48580/dfq8-4ky .{{cite journal}}يتطلب الاستشهاد بالمجلة ( مساعدة )|journal=
  9. ١ ٢ ٣ ٤ بورزي، أمايل؛ بارك، سويون؛ كيم، أهبين؛ كيم، هيون تاي؛ جانغ، ييكويون (أكتوبر ٢٠١٣). "القياسات المورفومترية لنوعين متجاورين من ضفادع الأشجار في كوريا: مفتاح مورفولوجي لضفدع Hyla suweonensis المهدد بالانقراض بشدة وعلاقته بضفدع H. japonica" . خلايا وأنظمة الحيوان . ١٧ (٥): ٣٤٨-٣٥٦ . doi : 10.1080/19768354.2013.842931 . ISSN 1976-8354 . S2CID 83830853 .  
  10. 1 2 كيم، إيون-بين؛ كيم، إيونغ-سام؛ سونغ، ها-تشول؛ لي، دونغ-هيون؛ كيم، غيون-جونغ؛ نام، دونغ-ها (2021-06-01). "مقارنة الخصائص الهيكلية لنوعين من ضفادع الأشجار المتواجدة في نفس المنطقة (Hylidae:Hyla) - Hyla japonica وHyla suweonensis - باستخدام التصوير المقطعي المحوسب ثلاثي الأبعاد" . مجلة التنوع البيولوجي في آسيا والمحيط الهادئ . 14 (2): 147-153 . doi : 10.1016/j.japb.2021.03.002 . ISSN 2287-884X . S2CID 233711067 .  
  11. 1 2 3 4 5 6 7 هيراي، توشياكي؛ ماتسوي، ماسافومي (1 سبتمبر 2000). "العادات الغذائية لضفدع الشجرة الياباني Hyla japonica في موسم التكاثر" . علم الحيوان . 17 (7): 977-982 . دوى : 10.2108 / zsj.17.977 . اتش دي ال : 2433/65049 . ISSN 0289-0003 . S2CID 86529597 .  
  12. 1 2 3 4 5 6 كوراموتو، ميتسورو (1980). "أصوات التزاوج لضفادع الأشجار (جنس هيلا) في الشرق الأقصى، مع وصف نوع جديد من كوريا". كوبيا . 1980 (1): 100-108 . doi : 10.2307/1444138 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1444138 .  
  13. 1 2 3 4 5 ماسلوفا، إيرينا، وآخرون. "التنوعات اللونية في ضفدع الشجر الياباني (Dryophytes japonicus) من روسيا وكوريا." ملاحظات علم الزواحف 11 (2018): 1007-1008.
  14. 1 2 3 نايتو، ريسا؛ ساكاي، ماسارو؛ ناتوهارا، يوسيهيرو؛ موريموتو، يوكيهيرو؛ شيباتا ، شوزو (1 مايو 2013). "استخدام الموائل الدقيقة بواسطة Hyla japonica وPelophylax porosa brevipoda في السدود في مناطق حقول الأرز في اليابان" . علم الحيوان . 30 (5): 386-391 . دوى : 10.2108/zsj.30.386 . ISSN 0289-0003 . بميد 23646944 . S2CID 6823482 .   
  15. ↑ أيهارا، إيكيو (2014). "الديناميكيات المكانية والزمانية في جوقات الضفادع الجماعية: دراسة باستخدام النمذجة الرياضية والملاحظات الميدانية" . التقارير العلمية . 4 (1): 3891. doi : 10.1038/srep03891 . PMC 5384602 . 
  16. 1 2 3 4 5 6 إيزومي-كوروتاني، أ.؛ ياماشيتا، م.؛ كاواساكي، ي.؛ كوروتاني، ت.؛ موغامي، ي.؛ أوكونو، م.؛ أوكيتا، أ.؛ شيرايشي، أ.؛ أويدا، ك.؛ واسرسوغ، ر. ج.؛ نايتو، ت. (1994-08-01). "سلوك ضفادع الأشجار اليابانية في ظل انعدام الجاذبية على متن مركبة MIR وفي رحلة مكافئة". Advances in Space Research . 14 (8): 419–422 . Bibcode : 1994AdSpR..14h.419I . doi : 10.1016/0273-1177(94)90434-0 . ISSN 0273-1177 . PMID 11537951 .  
  17. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 김준영 (2015). "سلوك التعرق في ضفدع الشجرة الياباني Hyla japonica" . 이화여자대학교 대학원 .
  18. 1 2 3 بورزي، أمايل؛ بوريفدورج، زولجارجال؛ كيم، يي إن؛ كونغ، سونغسيك؛ تشوي مينجي. يي، يونجونج؛ كيم، كيونغمين؛ كيم أجونج؛ جانغ ، ييكويون (2019/11/25). “تفضيلات التكاثر في ضفادع الأشجار Dryophytes japonicus (Hylidae) في منغوليا”. مجلة التاريخ الطبيعي . 53 ( 43– 44): 2685– 2698. دوى : 10.1080/00222933.2019.1704458 . ISSN 0022-2933 . S2CID 213060965 .  
  19. 1234567An, Deuknam; Waldman, Bruce (2016-03-31). "Enhanced call effort in Japanese tree frogs infected by amphibian chytrid fungus". Biology Letters. 12 (3) 20160018. doi:10.1098/rsbl.2016.0018. PMC 4843226. PMID 26932682.
  20. ↑Bataille, Arnaud; Fong, Jonathan J.; Cha, Moonsuk; Wogan, Guinevere O. U.; Baek, Hae Jun; Lee, Hang; Min, Mi-Sook; Waldman, Bruce (17 Feb 2020). "Genetic evidence for a high diversity and wide distribution of endemic strains of the pathogenic chytrid fungus Batrachochytrium dendrobatidis in wild Asian amphibians". Molecular Ecology. 22 (16): 4196–4209. doi:10.1111/mec.12385. PMID 23802586. S2CID 43246245.
  21. 1234Koo, Kyo Soung, et al. "First record of heterospecific amplexus behaviour between Pelophylax chosenicus (Okada, 1931) and Dryophytes japonicus (Günther, 1859) In Paju, Republic of Korea." Herpetology Notes 14 (2021): 1225–1226.
  22. 123456789101112Park, Jun-Kyu; Do, Yuno (July 2020). "Evaluating the physical condition of Hyla japonica using radiographic techniques". Science of the Total Environment. 726 138596. Bibcode:2020ScTEn.72638596P. doi:10.1016/j.scitotenv.2020.138596. PMID 32305770.
  23. 12Chai, Longhui; Yin, Chuanlin; Kamau, Peter Muiruri; Luo, Lei; Yang, Shilong; Lu, Xiancui; Zheng, Dong; Wang, Yunfei (2021-09-01). "Toward an understanding of tree frog (Hyla japonica) for predator deterrence". Amino Acids. 53 (9): 1405–1413. doi:10.1007/s00726-021-03037-0. ISSN 1438-2199. PMID 34245370. S2CID 235786405.
  24. ^ وي ، لين. دونغ، لي؛ تشاو، تونغيان؛ أنت يا ديوين. ليو، روي. ليو، هوان؛ يانغ، هايلونج؛ لاي ، رن (2011). "التأثيرات المسكنة والمضادة للالتهابات للسموم العصبية البرمائية، الأنتوكسين". الكيمياء الحيوية . 93 (6): 995–1000 . دوى : 10.1016/j.biochi.2011.02.010 . بميد 21376777 . 
  25. 1 2 3 4 5 6 كوهنو، ساتومي؛ كاميشيما، يوشيهيسا؛ إيغوتشي، تايسن (يوليو 2003). "الاستنساخ الجزيئي لمستقبلات الفازوتوسين من النوع V2 [Arg8] ومستقبلات الميزوتوسين في الضفادع عديمة الذيل: التوصيف الوظيفي والتعبير النسيجي في ضفدع الشجر الياباني (Hyla japonica)". علم الغدد الصماء العام والمقارن . 132 (3): 485-498 . doi : 10.1016/S0016-6480(03)00140-0 . PMID 12849972 . 
  26. 1 2 3 بارك، إيل كوك؛ كو، كيو سونغ؛ مون، كوانغ يون؛ لي، جين جو؛ بارك، ديسيك. "اكتشاف PCR لفيروس Ranavirus من Dead Kaloula borealis وSick Hyla japonica Tadpoles in the Wild". المجلة الكورية لعلم الزواحف والبرمائيات : 10-14 .
  27. ↑ ليسبارير، د.؛ بالسيرو، أ.؛ برونر، ج.؛ تشينشار، ف.ج.؛ دوفوس، أ.؛ كيربي، ج.؛ ميلر، د.ل.؛ روبرت، ج.؛ شوك، د.م.؛ والتزيك، ت.؛ غراي، م.ج. (23 أغسطس/آب 2012). " فيروس رانا: الماضي والحاضر والمستقبل" . رسائل علم الأحياء . 8 (4): 481-483 . doi : 10.1098/rsbl.2011.0951 . PMC 3391431. PMID 22048891 .  
  28. ١ ٢ ٣ ٤ "أصوات الضفادع تلهم خوارزمية جديدة للشبكات اللاسلكية" . ساينس ديلي (بيان صحفي). بلاتافورما سينك. ١٧ يوليو ٢٠١٢.
  • Wikispecies logoبيانات متعلقة بـ Hyla japonica على ويكي الأنواع
  • Wikimedia Commons logoالوسائط المتعلقة بـ Hyla japonica على ويكيميديا ​​كومنز