المغنسيت

📅 آخر تحديث: ٢٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٠ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة
المغنسيت
بلورات المغنيسيت من البرازيل (11.4 × 9.2 × 3.6 سم)
عام
فئةمعدن الكربونات
الصيغة
(وحدة متكررة)		أكسيد المغنيسيوم
رمز IMAمجس [1]
تصنيف سترونز5.أ.ب.05
نظام الكريستالثلاثي الزوايا
فئة الكريستالشكل سداسي غير متساوي السطوح ( 3 م)
رمز HM : ( 3 2/م)
مجموعة الفضاءر 3 ج
تعريف
لونعديم اللون، أبيض، أصفر باهت، بني باهت، وردي باهت، وردي أرجواني
عادة الكريستالعادة ما تكون ضخمة، ونادرًا ما تكون على شكل معينات أو مناشير سداسية الشكل
انقسام[10 1 1] مثالي
كسرمحاري الشكل
المثابرةهش
صلابة مقياس موس3.5–4.5
بريقزجاجي
أثَرأبيض
شفافيةشفاف إلى شبه شفاف
الثقل النوعي3.0–3.2
الخصائص البصريةأحادي المحور (-)
معامل الانكسارن ω =1.508 – 1.510 ن ε = 1.700
ازدواجية الانكسار0.191
انصهارغير قابل للانصهار
الذوبانيفور في حمض الهيدروكلوريك الساخن
خصائص أخرىقد يظهر فلورسنت وفسفورية تتراوح من الأخضر الباهت إلى الأزرق الباهت تحت الأشعة فوق البنفسجية؛ ثلاثي التوهج
مراجع[2] [3] [4] [5]

المغنيسيت هو معدن له الصيغة الكيميائية Mg2O3
3( كربونات المغنيسيوم ) . قد يوجد الحديد والمنجنيز والكوبالت والنيكل كمواد مضافة، ولكن بكميات صغيرة فقط .

الحدوث

يوجد المغنسيت على شكل عروق ومنتج تغير للصخور فوق المافية والسربنتينيت وأنواع أخرى من الصخور الغنية بالمغنيسيوم في كل من التضاريس المتحولة الإقليمية والتلامسية . غالبًا ما تكون هذه المغنسيتات متبلورة وتحتوي على السيليكا في شكل أوبال أو صوان .

يتواجد المغنيسيت أيضًا داخل الريجوليث فوق الصخور فوق المافية ككربونات ثانوية داخل التربة والتربة السفلية ، حيث يتم ترسبه نتيجة إذابة المعادن المحتوية على المغنيسيوم بواسطة ثاني أكسيد الكربون في المياه الجوفية.

البنية النظيرية: نظير متكتل

إن التقدم الأخير في مجال الكيمياء الجيولوجية النظيرية المستقرة هو دراسة البنية النظيرية للمعادن والجزيئات. وهذا يتطلب دراسة الجزيئات بدقة عالية بالنظر إلى سيناريوهات الترابط (كيف ترتبط النظائر الثقيلة ببعضها البعض) - مما يؤدي إلى معرفة استقرار الجزيء اعتمادًا على بنيته النظيرية.

التركيب النظيري لثاني أكسيد الكربون وثنائي أكسيد المغنيسيوم يوضح الأنواع المستبدلة منفردة ومزدوجة من ثاني أكسيد الكربون .

يحتوي الأكسجين على ثلاثة نظائر مستقرة ( 16 O و 17 O و 18 O) ويحتوي الكربون على نظيرين ( 13 C و 12 C). يُطلق على جزيء 12 C 16 O 2 (المكون فقط من أكثر النظائر وفرة للعناصر المكونة) اسم " نوع أحادي النظير ". عندما يتم استبدال ذرة واحدة فقط بنظير ثقيل لأي عنصر مكون (أي 13 C 16 O 2 )، يُطلق عليه اسم "نوع مُستبدل فرديًا". وبالمثل، عندما يتم استبدال ذرتين في وقت واحد بنظائر أثقل (مثل 13 C 16 O 18 O)، يُطلق عليه اسم "نوع مُستبدل مرتين". النوع "المتكتل" ( 13 C 16 O 18 O) لثاني أكسيد الكربون هو جزيء ثاني أكسيد الكربون مُستبدل مرتين . الجزيئات المُستبدلة نظيريًا لها كتلة أعلى. ونتيجة لذلك، ينخفض ​​الاهتزاز الجزيئي ويطور الجزيء طاقة نقطة الصفر المنخفضة (انظر تأثير النظائر الحركية ).

تكون وفرة روابط معينة في جزيئات معينة حساسة لدرجة الحرارة التي تشكلت عندها (على سبيل المثال، وفرة 13 C 16 O 18 O في الكربونات [6] كرابطة 13 C- 18 O). وقد تم استغلال هذه المعلومات لتشكيل أساس الكيمياء الجيولوجية النظيرية المتكتلة . وقد تم إنشاء موازين حرارة النظائر المتكتلة للمعادن الكربوناتية مثل الدولوميت ، [7] [8] الكالسيت، [9] السيدريت [10] وما إلى ذلك والمركبات غير الكربوناتية مثل الميثان [11] والأكسجين . [ 12 ] اعتمادًا على قوة روابط الأكسجين الكاتيونية والكربونية (أي Mg-O و Ca-O) - يمكن للمعادن الكربوناتية المختلفة تكوين أو الحفاظ على التوقيعات النظيرية المتكتلة بشكل مختلف.

القياسات والتقارير

التحليل النظيري المتكتل له جوانب معينة، وهي:

الهضم والتحليل وتصحيح التجزئة الحمضية

يتم إجراء التحليل النظيري المتكتل عادةً عن طريق مطياف الكتلة لمصدر الغاز حيث يتم تغذية ثاني أكسيد الكربون المحرر من المغنيسيت عن طريق هضم حمض الفوسفوريك في مطياف كتلة نسبة النظائر. في مثل هذا السيناريو، يحتاج المرء إلى التأكد من اكتمال تحرير ثاني أكسيد الكربون من المغنيسيت. يعد هضم المغنيسيت صعبًا لأنه يستغرق وقتًا طويلاً وتبلغ المختبرات المختلفة عن أوقات هضم ودرجات حرارة مختلفة (من 12 ساعة عند 100 درجة مئوية [13] إلى ساعة واحدة عند 90 درجة مئوية [14] في حمض الفوسفوريك ). وبسبب الهضم عند هذه الدرجة العالية من الحرارة، تنكسر بعض روابط الأكسجين 13 C- 18 في ثاني أكسيد الكربون المحرر ( مما يؤدي إلى انخفاض وفرة ثاني أكسيد الكربون "المتكتل" ) أثناء هضم حمض الفوسفوريك للكربونات. ولتفسير هذه (القطعة الأثرية التحليلية) الإضافية، تتم إضافة تصحيح يسمى "تصحيح التجزئة الحمضية" إلى قيمة النظير المتكتل للمغنيسيت التي تم الحصول عليها عند درجة حرارة الهضم.

منحنى المعايرة الذي يعبر عن تركيب النظائر المتكتلة كدالة لدرجة الحرارة.

نظرًا لأن غاز ثاني أكسيد الكربون يتحرر من معدن الكربونات أثناء الهضم الحمضي، مما يترك وراءه ذرة واحدة من الأكسجين، يحدث تجزئة، ويجب تصحيح التركيب النظيري لغاز ثاني أكسيد الكربون المحلل لهذا الغرض. بالنسبة للمغنيسيت، يتم إعطاء معادلة عامل التجزئة الأكثر موثوقية ( α ) على النحو التالي: [15]

10 3 ln(α) = [(6.845 ± 0.475)∗10 5 /T 2 ] + (4.22 ± 0.08)؛ T في K

كما استخدم باحثون مختلفون عوامل تجزئة أخرى مثل عامل تجزئة الدولوميت. [16]

المعايير

عند قياس عينات ذات تركيبة غير معروفة، يلزم قياس بعض المواد القياسية (انظر المواد المرجعية لتحليل النظائر المستقرة ). باستخدام المعايير الداخلية والمواد المرجعية، تتم مراقبة الجلسة التحليلية بشكل روتيني. المواد القياسية هي في الغالب الكالسيت والرخام.

Δ47- معايرة درجة الحرارة

لتحويل بيانات النظائر المتكتلة إلى درجة حرارة، يلزم وجود منحنى معايرة يعبر عن الشكل الوظيفي لاعتماد درجة الحرارة على تكوين النظائر المتكتلة. لا توجد معايرة خاصة بالمعادن للمغنيسيت. بناءً على بعض البيانات التجريبية [14] حيث لا تتطابق درجة حرارة ترسب المعادن ودرجة حرارة النظائر المتكتلة المشتقة، تنشأ الحاجة إلى معايرة خاصة بالمعادن. ينشأ عدم التطابق لأن الترابط في المغنيسيت يختلف عن الكالسيت / الدولوميت و / أو يتم إجراء هضم الحمض عند درجة حرارة أعلى.

المغنسيت-الماء وCO2- عوامل تجزئة نظائر المغنسيت

باستخدام درجة الحرارة المشتقة من النظائر المتكتلة، يمكن حساب التركيب النظيري للكربون والأكسجين للسائل الأصلي باستخدام عوامل تجزئة نظائر المغنسيت-السائل المعروفة، حيث تعتمد التجزئة على درجة الحرارة. عوامل تجزئة نظائر المغنسيت-السائل O وC المبلغ عنها في الأدبيات لا تتفق مع بعضها البعض. [14] لم يتم إثبات سلوك التجزئة من خلال الملاحظة التجريبية.

العوامل المتحكمة في البنية النظيرية في المغنسيت

التحويل من كربونات المغنيسيوم المائية إلى الماغنيسيوم

في درجات الحرارة المنخفضة، تتشكل كربونات المغنيسيوم المائية ( هيدروماغنيسيت ، نيسكوهونيت ، إلخ). ومن الممكن تحويل هذه الأطوار إلى مغنيسيت عن طريق تغيير درجة الحرارة عن طريق إذابة المعادن أو ترسبها أو إزالة الماء. وبينما يحدث هذا، يمكن لتأثير النظائر المصاحب التحكم في التركيب النظيري للمغنيسيت المترسب.

عدم التوازن

تعمل عمليات اختلال التوازن مثل إزالة الغازات، وامتصاص ثاني أكسيد الكربون السريع وما إلى ذلك على تعديل التركيب النظيري المتكتلي لمعادن الكربونات خاصة عند درجات الحرارة المنخفضة. فهي تعمل على إثراء أو استنزاف النظام بشكل متغير في النظائر الثقيلة من الكربون والأكسجين. ونظرًا لأن وفرة النظائر المتكتلة تعتمد على وفرة نظائر الكربون والأكسجين، فإنها تعدل أيضًا. وهناك تأثير بارز آخر هنا وهو تأثير الرقم الهيدروجيني للسائل المترسب. [17] مع تغير الرقم الهيدروجيني للسائل المترسب، تتأثر مجموعة DIC ويتغير التركيب النظيري للكربونات المترسبة.

الفرق بين المغنيسيت البلوري والمغنيسيت الكريبتوكريستالي.

البنية المعدنية والتأثيرات الحرارية اللاحقة

تختلف هياكل المغنسيتات البلورية والبلورية الخفية اختلافًا كبيرًا. ففي حين أن المغنسيت البلوري له بنية بلورية متطورة، فإن المغنسيت البلوري الخفية غير متبلور - يتكون في الغالب من مجموعة من الحبيبات الدقيقة. ونظرًا لأن التركيب النظيري المتكتلي يعتمد على الرابطة المحددة، فمن المرجح جدًا أن يؤثر الاختلاف في البنية البلورية على الطريقة التي يتم بها تسجيل التوقيعات النظيرية المتكتلة في هذه الهياكل المختلفة. وهذا يؤدي إلى حقيقة مفادها أن توقيعاتها الأصلية قد تعدل بشكل مختلف من خلال الأحداث الحرارية اللاحقة مثل التشخيص /التسخين بالدفن وما إلى ذلك.

تشكيل

يمكن أن يتشكل المغنسيت عن طريق تفاعل كربونات التلك مع البريدوتيت والصخور فوق المافية الأخرى. يتشكل المغنسيت عن طريق كربنة الزبرجد الزيتوني في وجود الماء وثاني أكسيد الكربون في درجات حرارة مرتفعة وضغوط عالية نموذجية لصخور الشيست الخضراء .

يمكن أيضًا تكوين المغنيسيت عن طريق كربنة سربنتين المغنيسيوم (ليزارديت) من خلال التفاعل التالي :

2 ملغ 3 Si 2 O 5 (OH) 4 + 3 CO 2 → Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2 + 3 MgCO 3 + 3 H 2 O

ومع ذلك، عند إجراء هذا التفاعل في المختبر، سيتشكل الشكل ثلاثي الهيدرات من كربونات المغنيسيوم (نيسكوهونيت) عند درجة حرارة الغرفة. [18] أدت هذه الملاحظة ذاتها إلى افتراض وجود "حاجز إزالة جفاف" يشارك في تكوين كربونات المغنيسيوم اللامائية عند درجات حرارة منخفضة. [19] أظهرت التجارب المعملية مع الفورماميد ، وهو سائل يشبه الماء، كيف لا يمكن أن يكون هناك حاجز إزالة جفاف من هذا القبيل. تظل الصعوبة الأساسية في تكوين نواة كربونات المغنيسيوم اللامائية عند استخدام هذا المحلول غير المائي. ليس إزالة الماء من الكاتيون، بل التكوين المكاني لأنيونات الكربونات هو الذي يخلق الحاجز في تكوين نواة المغنيسيت عند درجات حرارة منخفضة. [20]

تم العثور على المغنيسيت في الرواسب والكهوف والتربة الحديثة. ومن المعروف أن تكوينه في درجات حرارة منخفضة (حوالي 40 درجة مئوية [104 درجة فهرنهايت]) يتطلب تناوبًا بين فترات الترسيب والذوبان. [21] [22] [23] قد يكون تكوين المغنيسيت في درجات حرارة منخفضة ذا أهمية كبيرة نحو عزل الكربون على نطاق واسع . [24] وصف فانديجينستي خطوة كبيرة إلى الأمام نحو الإنتاج الصناعي للمغنيسيت عند الضغط الجوي ودرجة حرارة 316 كلفن. [25] [26] في تلك التجارب، تناوبت الإضافات الصغيرة من حمض الهيدروكلوريك بشكل دوري مع إضافات من محلول كربونات الصوديوم. وكان الجديد أيضًا المدة القصيرة جدًا لبضع ساعات فقط لدورات الذوبان والترسيب المتناوبة.

تم اكتشاف المغنيسيت في النيزك ALH84001 وعلى كوكب المريخ نفسه. تم تحديد المغنيسيت على المريخ باستخدام مطيافية الأشعة تحت الحمراء من مدار القمر الصناعي. [27] بالقرب من فوهة جيزيرو ، تم اكتشاف كربونات المغنيسيوم وأفادت التقارير أنها تشكلت في بيئة بحيرية سائدة هناك. [28] لا يزال الجدل قائمًا حول درجة حرارة تكوين هذه الكربونات . تم اقتراح تكوين درجة حرارة منخفضة للمغنيسيت من نيزك ALH84001 المشتق من المريخ. [29] [30]

يساعد الزبرجد الزيتوني الغني بالمغنيسيوم ( الفورستريت ) على إنتاج المغنسيت من البريدوتيت. يساعد الزبرجد الزيتوني الغني بالحديد ( الفاياليت ) على إنتاج تركيبات من المغنتيت والمغنسيت والسيليكا.

يمكن أيضًا تكوين المغنيسيت عن طريق التحول الكيميائي في رواسب السكارن ، وفي الحجر الجيري الدولوميتي ، والمرتبط بالولاستونيت ، والبيركليز ، والتلك .

نظرًا لمقاومته لدرجات الحرارة المرتفعة وقدرته على تحمل الضغط العالي، فقد تم اقتراح أن يكون المغنسيت أحد أهم مراحل تحمل الكربونات في وشاح الأرض [31] وناقلًا محتملًا لخزانات الكربون العميقة. [32] ولسبب مماثل، يوجد في صخور البريدوتيت المتحولة في جبال الألب الوسطى بسويسرا [33] والصخور الإكلوجيتية عالية الضغط من تيانشان بالصين. [34]

يمكن أن يترسب المغنسيت أيضًا في البحيرات في وجود البكتيريا إما على شكل كربونات مغنيسيوم مائية أو مغنيسيت. [35] [36]

معلومات من البنية النظيرية

تم استخدام النظائر المتكتلة في تفسير ظروف تكوين المغنيسيت والتركيب النظيري للسائل المترسب. داخل المجمعات فوق المافية، يوجد المغنيسيت داخل الأوردة والرواسب في شكل خفي بلوري وكذلك داخل وحدات البريدوتيت الكربونية في شكل بلوري . هذه الأشكال الخفي البلوري متغيرة التجوية في الغالب وتؤدي إلى درجة حرارة منخفضة للتكوين. [37] من ناحية أخرى، ينتج المغنيسيت الخشن درجة حرارة عالية جدًا تشير إلى أصل حراري مائي . يُفترض أن المغنيسيت الخشن عالي الحرارة يتكون من سوائل مشتقة من الوشاح بينما تترسب المغنيسيتات الخفي البلوري عن طريق المياه النيزكية المتداولة، وتأخذ الكربون من بركة الكربون غير العضوية المذابة، وكربون التربة وتتأثر بتأثيرات النظائر غير المتوازنة.

تتكون الماغنيسيتات في البحيرات والشاطئ بشكل عام غنية بالنظائر الثقيلة من الكربون والأكسجين بسبب التبخر وإزالة غاز ثاني أكسيد الكربون . وينعكس هذا في انخفاض درجة حرارة النظائر المتكتلة المشتقة. وتتأثر هذه بتأثير الرقم الهيدروجيني والنشاط البيولوجي بالإضافة إلى تأثير النظائر الحركية المرتبط بإزالة الغاز. تتشكل الماغنيسيتات على شكل قوالب سطحية في مثل هذه الظروف ولكنها تحدث بشكل عام على شكل كربونات مغنيسيوم مائية لأن ترسبها مفضل حركيًا. وفي معظم الأحيان، تستمد الكربون من DIC أو المجمعات فوق المافية القريبة (على سبيل المثال، ألتين بلايا، كولومبيا البريطانية، كندا [38] ).

من ناحية أخرى، تشير المغنسيتات في الصخور المتحولة إلى درجة حرارة عالية جدًا للتكوين. التركيب النظيري للسائل الأصلي ثقيل أيضًا - السوائل المتحولة عمومًا. تم التحقق من ذلك من خلال درجة الحرارة المشتقة من تضمين السوائل بالإضافة إلى قياس الحرارة النظيري التقليدي للأكسجين الذي يتضمن ترسيب الكوارتز والمغنسيت معًا.

غالبًا ما يسجل المغنسيت درجة حرارة نظيرية متكتلة أقل من الدولوميت المرتبط به والكالسيت. [39] قد يكون السبب هو أن الكالسيت والدولوميت يتشكلان في وقت مبكر عند درجة حرارة أعلى (من سوائل تشبه الوشاح) مما يزيد من نسبة المغنيسيوم / الكالسيوم في السائل بدرجة كافية لترسيب المغنسيت. ومع حدوث ذلك مع زيادة الوقت، يبرد السائل ويتطور عن طريق الاختلاط بسوائل أخرى وعندما يشكل المغنسيت، تنخفض درجة حرارته. لذا فإن وجود الكربونات المرتبطة له سيطرة على التركيب النظيري للمغنسيت.

يمكن تحليل أصل الكربونات المريخية باستخدام النظائر المتكتلة. يمكن تقييم مصدر ثاني أكسيد الكربون والظروف المناخية والهيدرولوجية على المريخ من هذه الصخور. أظهرت دراسة حديثة (باستخدام قياس الحرارة النظيرية المتكتلة ) أن الكربونات في ALH84001 تشير إلى تكوينها في ظروف تبخر منخفضة الحرارة من المياه الجوفية واستخلاص ثاني أكسيد الكربون من الغلاف الجوي للمريخ. [40]

الاستخدامات

مادة مقاومة للحرارة

حبات المغنسيت المصقولة والمصبوغة
مغنيسيت سالم

على غرار إنتاج الجير، يمكن حرق المغنسيت في وجود الفحم لإنتاج أكسيد المغنسيوم ، والذي يُعرف في صورة معدن باسم البيركلاز . يتم حرق كميات كبيرة من المغنسيت لصنع أكسيد المغنسيوم : مادة مهمة مقاومة للحرارة تستخدم كبطانة في أفران الصهر والأفران ومحارق النفايات .

تحدد درجات حرارة التكليس تفاعلية منتجات الأكسيد الناتجة، وتشير تصنيفات الحرق الخفيف والحرق الميت إلى مساحة السطح والتفاعلية الناتجة عن المنتج (يتم تحديد ذلك عادةً من خلال مقياس صناعي لرقم اليود).

يشير مصطلح " المنتج المحروق الخفيف " بشكل عام إلى عملية التكليس التي تبدأ عند 450 درجة مئوية وتستمر حتى الحد الأقصى 900 درجة مئوية - مما يؤدي إلى مساحة سطح جيدة وتفاعلية.

فوق 900 درجة مئوية، تفقد المادة بنيتها البلورية التفاعلية وتعود إلى المنتج " المحترق الميت " الخامل كيميائيًا - والذي يفضل استخدامه في المواد المقاومة للحرارة مثل بطانات الفرن.

في اختبار النار، يمكن استخدام كؤوس المغنيسيت للكوبلات ، حيث أن كؤوس المغنيسيت ستقاوم درجات الحرارة المرتفعة المعنية.

استخدامات أخرى

يمكن أيضًا استخدام المغنيسيت كمادة رابطة في مواد الأرضيات ( مادة المغنيسيت ). [41] علاوة على ذلك، يتم استخدامه كمحفز وحشو في إنتاج المطاط الصناعي وفي تحضير المواد الكيميائية والأسمدة المغنيسيومية.

تتواصل الأبحاث لتقييم جدوى عزل غاز ثاني أكسيد الكربون المسبب للانحباس الحراري العالمي في المغنيسيت على نطاق واسع. [42] وقد ركز هذا على البريدوتيت من الأوفيوليت (صخور الوشاح المختطفة على القشرة) حيث يمكن إنشاء المغنيسيت عن طريق السماح لثاني أكسيد الكربون بالتفاعل مع هذه الصخور. وقد تم إحراز بعض التقدم في الأوفيوليت من عمان. [43] لكن المشكلة الرئيسية هي أن هذه العمليات الاصطناعية تتطلب مسامية ونفاذية كافية حتى تتمكن السوائل من التدفق ولكن هذا ليس هو الحال في البريدوتيت .

أعمال فنية

يمكن قطع المغنسيت وحفره وتلميعه لتشكيل حبات تستخدم في صناعة المجوهرات. ويمكن صبغ حبات المغنسيت بمجموعة واسعة من الألوان الجريئة، بما في ذلك اللون الأزرق الفاتح الذي يحاكي مظهر الفيروز .

استخدم الفنان الياباني الأمريكي إيسامو نوغوتشي المغنسيت كمادة نحتية لبعض أعماله الفنية. [44]

السلامة والصحة المهنية

يمكن أن يتعرض الأشخاص للمغنسيت في مكان العمل عن طريق استنشاقه أو ملامسته للجلد أو العين.

الولايات المتحدة

حددت إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA) الحد القانوني ( حد التعرض المسموح به ) للتعرض للمغنيسيت في مكان العمل عند 15 مجم/م 3 من التعرض الكلي و5 مجم/م 3 من التعرض التنفسي على مدار يوم عمل مدته 8 ساعات. حدد المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حد التعرض الموصى به (REL) عند 10 مجم/م 3 من التعرض الكلي و5 مجم/م 3 من التعرض التنفسي على مدار يوم عمل مدته 8 ساعات. [45]

مراجع

  1. ^ Warr, LN (2021). "رموز المعادن المعتمدة من IMA–CNMNC". مجلة المعادن . 85 (3): 291–320. رمز Bibcode :2021MinM...85..291W. doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID  235729616.
  2. ^ http://rruff.geo.arizona.edu/doclib/hom/magnesite.pdf دليل علم المعادن
  3. ^ http://www.mindat.org/min-2482.html Mindat.org
  4. ^ http://webmineral.com/data/Magnesite.shtml بيانات Webmineral
  5. ^ كلاين، كورنيليس وكورنيليوس إس. هيرلبوت الابن، دليل علم المعادن، وايلي، الطبعة العشرون، ص 332 ISBN 0-471-80580-7 
  6. ^ غوش ، بروسنجيت. أدكينز، جيس. أفيك، هاجيت؛ بالتا، بريان. قوه، ويفو؛ شوبل، إدوين أ. شراج ، دان. آيلر ، جون م. (2006-03-15). “روابط 13C – 18O في معادن الكربونات: نوع جديد من مقياس الحرارة القديم”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 70 (6): 1439-1456. بيب كود :2006GeCoA..70.1439G. دوى :10.1016/j.gca.2005.11.014. ISSN  0016-7037.
  7. ^ لويد ، ماكس ك. ريب، أوري؛ آيلر ، جون م. (2018-12-01). “المعايرة التجريبية لإعادة ترتيب النظائر المجمعة في الدولوميت”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 242 : 1-20. بيب كود :2018GeCoA.242....1L. دوى :10.1016/j.gca.2018.08.036. ISSN  0016-7037. S2CID  134613845.
  8. ^ Winkelstern, Ian Z.; Kaczmarek, Stephen E.; Lohmann, Kyger C.; Humphrey, John D. (2016-12-02). "معايرة قياس الحرارة النظيرية المتكتلة للدولوميت". علم الجيولوجيا الكيميائية . 443 : 32–38. رمز Bibcode : 2016ChGeo.443...32W. doi : 10.1016/j.chemgeo.2016.09.021 . ISSN  0009-2541.
  9. ^ Stolper, DA; Eiler, JM (2015-05-01). "حركية تفاعلات تبادل النظائر في الحالة الصلبة للنظائر المتكتلة: دراسة الكالسيتات والأباتيتات غير العضوية من العينات الطبيعية والتجريبية". المجلة الأمريكية للعلوم . 315 (5): 363-411. Bibcode :2015AmJS..315..363S. doi : 10.2475/05.2015.01 . ISSN  0002-9599. S2CID  131728569.
  10. ^ فان ديك، جويب؛ فرنانديز، ألفارو؛ ستورك، جوليان سي؛ وايت، تيموثي س.؛ رافعة، مارك؛ مولر، إنيجو أ؛ المطران ستيوارت. سيفرت، ريتو F.؛ دريس، ستيفن ج. كريلوف، أليكسي؛ لودفيجسون ، جريجوري أ. (يونيو 2019). “المعايرة التجريبية للنظائر المجمعة في السدريت بين 8.5 و62 درجة مئوية وتطبيقها كمقياس حرارة قديم في الباليوسول”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 254 : 1-20. بيب كود :2019GeCoA.254....1V. دوى :10.1016/j.gca.2019.03.018. اتش دي ال :1874/387681. ISSN  0016-7037. S2CID  134142123.
  11. ^ Stolper, DA; Lawson, M.; Davis, CL; Ferreira, AA; Neto, EV Santos; Ellis, GS; Lewan, MD; Martini, AM; Tang, Y.; Schoell, M.; Sessions, AL (2014-06-27). "درجات حرارة تكوين الميثان الحراري والحيوي". Science . 344 (6191): 1500–1503. Bibcode :2014Sci...344.1500S. doi :10.1126/science.1254509. ISSN  0036-8075. PMID  24970083. S2CID  31569235.
  12. ^ يونغ، لورانس ي.؛ يونغ، إدوارد د.؛ شوبل، إدوين أ. (2012). "قياسات 18O18O و17O18O في الغلاف الجوي ودور تفاعلات تبادل النظائر". مجلة البحوث الجيوفيزيائية: الغلاف الجوي . 117 (D18): غير متاح. رمز Bibcode :2012JGRD..11718306Y. doi :10.1029/2012JD017992. ISSN  2156-2202.
  13. ^ Śliwiński، Maciej G.؛ كيتاجيما، كوكي؛ سبيكوزا، مايكل J .؛ أورلاند، إيان ج. إيشيدا، أكيزومي؛ فورنيل، جون هـ؛ فالي ، جون دبليو (2017/11/22). “تحيز SIMS على نسب النظائر في كربونات Ca-Mg-Fe (الجزء الثالث): تأثيرات مصفوفة δ18O وδ13C على طول سلسلة المحاليل الصلبة من المغنسيت-السيديريت”. المعايير الجغرافية والبحوث الجغرافية التحليلية . 42 (1): 49-76. دوى : 10.1111/ggr.12194 . ISSN  1639-4488.
  14. ^ abc García del Real, Pablo; Maher, Kate; Kluge, Tobias; Bird, Dennis K.; Brown, Gordon E.; John, Cédric M. (نوفمبر 2016). "قياس الحرارة النظيرية المتكتلة لكربونات المغنيسيوم في الصخور فوق المافية". Geochimica et Cosmochimica Acta . 193 : 222–250. Bibcode :2016GeCoA.193..222G. doi :10.1016/j.gca.2016.08.003. hdl : 10044/1/40256 . ISSN  0016-7037. OSTI  1360188. S2CID  132651895.
  15. ^ شارما، س. داس؛ باتيل، دي جي؛ جوبالان، كيه (فبراير 2002). "اعتماد درجة الحرارة على تجزئة نظائر الأكسجين لثاني أكسيد الكربون من تفاعل المغنسيت مع حمض الفوسفوريك". جيوشيميكا إي كوزموشيميكا أكتا . 66 (4): 589-593. رمز Bibcode : 2002GeCoA..66..589D. doi : 10.1016/s0016-7037(01)00833-x. ISSN  0016-7037.
  16. ^ روزنباوم ، جي. شيبارد، SMF (يونيو 1986). "دراسة نظائرية للسدريت والدولوميت والأنكريت عند درجات حرارة عالية". Geochimica et Cosmochimica Acta . 50 (6): 1147-1150. بيب كود :1986GeCoA..50.1147R. دوى :10.1016/0016-7037(86)90396-0. ISSN  0016-7037.
  17. ^ Guo, Weifu (يناير 2020). "التجزئة النظيرية المتكتلة الحركية في نظام DIC-H2O-CO2: الأنماط والضوابط والتداعيات". Geochimica et Cosmochimica Acta . 268 : 230–257. Bibcode :2020GeCoA.268..230G. doi : 10.1016/j.gca.2019.07.055 .
  18. ^ Leitmeier، H. (1916): Einige Bemerkungen über die Entstehung von Magnesit und Sideritlagerstätten، Mitteilungen der Geologischen Gesellschaft in Wien ، المجلد 9، الصفحات من 159 إلى 166.
  19. ^ ليبمان، ف. (1973): معادن الكربونات الرسوبية. دار نشر سبرينغر، برلين، 228 صفحة.
  20. ^ Xu, J؛ Yan, C.؛ Zhang, F.؛ Konishi, H.؛ Xu, H.؛ Teng, HH (2013): اختبار تأثير الكاتيون-الترطيب على تبلور أنظمة Ca – Mg- CO3. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم الأمريكية، المجلد 110 (44)، ص 17750-17755.
  21. ^ Deelman، JC (1999): “نواة المغنسيت والدولوميت ذات درجة الحرارة المنخفضة”، Neues Jahrbuch für Mineralogie ، Monatshefte، الصفحات من 289 إلى 302.
  22. ^ ألفيس دوس أنجوس وآخرون (2011): تخليق المغنسيت عند درجة حرارة منخفضة. الكربونات والمبخرات، المجلد 26، ص 213-215. [1]
  23. ^ هوبز، ف. دبليو. سي. وشو، هـ. (2020): تكوين المغنيسيت من خلال دورة درجة الحرارة والرقم الهيدروجيني كبديل لبيئات البحيرة والشاطئ. جيوشيميكا إي كوزموشيميكا أكتا، المجلد 269، ص 101-116.
  24. ^ Oelkers, EH; Gislason, SR and Matter, J. (2008): كربنة ثاني أكسيد الكربون المعدنية. العناصر، المجلد 4، ص 333-337.
  25. ^ V. Vandeginste (2021): تأثير دورة الأس الهيدروجيني وأيونات الزنك على تكوين كربونات الكالسيوم والمغنيسيوم في السوائل المالحة عند درجة حرارة منخفضة. المعادن، المجلد 11، ص 723-734.
  26. ^ V. Vandeginste, V.; Snell, O.; Hall, MR; Steer, E. and Vandeginste, A. (2019): تسريع عملية الدولوميت بواسطة الزنك في المياه المالحة. Nature Communications، المجلد 10، 1851.
  27. ^ Ehlmann, BL et al. (2008): تحديد مدارات الصخور الحاملة للكربونات على المريخ. مجلة ساينس، المجلد 322، العدد 5909، ص 1828-1832.
  28. ^ هورغان، بريوني إتش إن؛ أندرسون، ريان بي؛ درومارت، جيلز؛ أمادور، إيلينا إس؛ رايس، ميليسا إس. (مارس 2020). "التنوع المعدني في فوهة جيزيرو: دليل على وجود كربونات بحيراتية محتملة على المريخ". إيكاروس . 339 : 113526. رمز Bibcode : 2020Icar..33913526H. doi : 10.1016/j.icarus.2019.113526 . ISSN  0019-1035.
  29. ^ McSween Jr, H. Y and Harvey, RP(1998): نموذج تبخر لتكوين الكربونات في النيزك المريخي ALH84001. مجلة الجيولوجيا الدولية، المجلد 49، ص 774-783.
  30. ^ Warren, PH (1998): أدلة صخرية على أصل منخفض الحرارة، وربما تبخر فيضي للكربونات في نيزك ALH84001. مجلة البحوث الجيوفيزيائية، المجلد 103، العدد E7، 16759-16773.
  31. ^ إيشيكي ، مايكو. إيريفوني، تيتسو؛ هيروس، كي؛ أونو، شيجياكي؛ أوهيشي، ياسو؛ واتانوكي، تيتسو؛ نيشيبوري، إيجي؛ تاكاتا، ماساكي؛ ساكاتا ، ماكوتو (يناير 2004). “استقرار المغنسيت وشكله عالي الضغط في الوشاح السفلي”. طبيعة . 427 (6969): 60-63. بيب كود :2004Natur.427...60I. دوى :10.1038/nature02181. ISSN  0028-0836. بميد  14702083. S2CID  4351925.
  32. ^ ماركونديس، إم إل؛ جوستو، جيه إف؛ أسالي، إل في سي (23 سبتمبر 2016). "الكربونات عند ضغوط عالية: ناقلات محتملة لخزانات الكربون العميقة في الوشاح السفلي للأرض". المراجعة الفيزيائية ب . 94 (10): 104112. رمز Bibcode :2016PhRvB..94j4112M. doi :10.1103/PhysRevB.94.104112.
  33. ^ فيري، جون م.؛ رومبل، دوغلاس؛ وينج، بوسويل أ.؛ بينيستون-دورلاند، سارة سي. (2005-04-22). "تفسير جديد للتغيرات على مقياس السنتيمتر في تقدم التفاعلات المتحولة التي تحركها التسلل: دراسة حالة لميتابريدوتيت الكربوني، فال دي إيفرا، جبال الألب الوسطى، سويسرا". مجلة علم الصخور . 46 (8): 1725-1746. doi :10.1093/petrology/egi034. ISSN  1460-2415.
  34. ^ Zhang, Lifei; Ellis, David J.; Williams, Samantha; Jiang, Wenbo (يوليو 2002). "التحول تحت الضغط العالي للغاية في غرب تيانشان، الصين: الجزء الثاني. أدلة من المغنسيت في الإكلوجيت". American Mineralogist . 87 (7): 861–866. Bibcode :2002AmMin..87..861Z. doi :10.2138/am-2002-0708. ISSN  0003-004X. S2CID  101814149.
  35. ^ Mavromatis, Vasileios; Pearce, Christopher R.; Shirokova, Liudmila S.; Bundeleva, Irina A.; Pokrovsky, Oleg S.; Benezeth, Pascale; Oelkers, Eric H. (2012-01-01). "تجزئة نظائر المغنيسيوم أثناء ترسيب كربونات المغنيسيوم المائية مع وبدون البكتيريا الزرقاء". Geochimica et Cosmochimica Acta . 76 : 161–174. Bibcode :2012GeCoA..76..161M. doi :10.1016/j.gca.2011.10.019. ISSN  0016-7037. S2CID  15405751.
  36. ^ Shirokova, Liudmila S.; Mavromatis, Vasileios; Bundeleva, Irina A.; Pokrovsky, Oleg S.; Bénézeth, Pascale; Gérard, Emmanuelle; Pearce, Christopher R.; Oelkers, Eric H. (2013-01-01). "استخدام نظائر المغنيسيوم لتتبع ترسب كربونات المغنيسيوم بوساطة البكتيريا الزرقاء في البحيرات القلوية". الكيمياء الجيولوجية المائية . 19 (1): 1–24. doi :10.1007/s10498-012-9174-3. ISSN  1573-1421. S2CID  129854388.
  37. ^ كويسنيل ، بينوا. بولفيه، فيليب؛ غوتييه، بيير. كاثلينو، ميشيل؛ جون، سيدريك م. ديريك، مالوري. اجرينييه، بيير. درويليت ، ماكسيم (يونيو 2016). "النظائر المستقرة المقترنة (O، C) وقياس حرارة النظائر المجمعة لأوردة المغنسيت والسيليكا في كاليدونيا الجديدة بيريدوتيت نابي" (PDF) . Geochimica et Cosmochimica Acta . 183 : 234-249. بيب كود :2016GeCoA.183..234Q. دوى :10.1016/j.gca.2016.03.021. اتش دي ال : 10044/1/33108 . ISSN  0016-7037.
  38. ^ Power, Ian M.; Harrison, Anna L.; Dipple, Gregory M.; Wilson, Siobhan A.; Barker, Shaun LL; Fallon, Stewart J. (يونيو 2019). "تكوين الماغنيسيت في بيئات بلايا بالقرب من أتلين، كولومبيا البريطانية، كندا". Geochimica et Cosmochimica Acta . 255 : 1–24. Bibcode :2019GeCoA.255....1P. doi :10.1016/j.gca.2019.04.008. ISSN  0016-7037. S2CID  146307705.
  39. ^ سترايت، إليزابيث؛ كيليمن، بيتر؛ إيلر، جون (2012-06-17). "السيربنتين والكوارتز المتعايشان من البريدوتيت المتحول إلى سيربنتين والذي يحتوي على كربونات في أوفيوليت سمائل، عمان". مساهمات في علم المعادن والصخور . 164 (5): 821-837. رمز Bibcode :2012CoMP..164..821S. doi :10.1007/s00410-012-0775-z. ISSN  0010-7999. S2CID  12595278.
  40. ^ هاليفي، إيتاي؛ فيشر، وودوارد دبليو؛ إيلر، جون إم. (2011-10-11). "كربونات في نيزك المريخ آلان هيلز 84001 تشكلت عند درجة حرارة 18 ± 4 درجة مئوية في بيئة مائية قريبة من السطح". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (41): 16895-16899. doi : 10.1073/pnas.1109444108 . ISSN  0027-8424. PMC 3193235. PMID 21969543  . 
  41. ^ معلومات عن أرضيات المغنسيت، عزل الأسطح بالمياه على الساحل الغربي
  42. ^ "علماء يجدون طريقة لصنع معدن يمكنه إزالة ثاني أكسيد الكربون من الغلاف الجوي". phys.org/news . تم الاسترجاع في 2018-08-15 .
  43. ^ Kelemen, Peter B.; Matter, Juerg; Streit, Elisabeth E.; Rudge, John F.; Curry, William B.; Blusztajn, Jerzy (2011-05-30). "معدلات وآليات كربنة المعادن في البريدوتيت: العمليات الطبيعية والوصفات لتحسين التقاط وتخزين ثاني أكسيد الكربون في الموقع". المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب . 39 (1): 545-576. Bibcode :2011AREPS..39..545K. doi :10.1146/annurev-earth-092010-152509. ISSN  0084-6597.
  44. ^ "نافورة فورد لمعرض نيويورك العالمي". متحف نوغوتشي . تم الاسترجاع في 2022-01-02 .
  45. ^ "دليل الجيب للمخاطر الكيميائية من مركز السيطرة على الأمراض والمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية – المغنسيت". www.cdc.gov . تم الاسترجاع في 2015-11-19 .
  • سميثسونيان روك آند جواهر ISBN 0-7566-0962-3 
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=المغنيسيوم&oldid=1230447483"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate