برو-لاد

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

برو-لاد ، أو برولاد ، المعروف أيضاً باسم 6-بروبيل-6-نور-إل إس دي ، هو عقار مهلوس من عائلة الليسيرجاميد، وهو مرتبط بثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (إل إس دي). [ 1 ] [ 3 ] يُؤخذ عن طريق الفم . [ 1 ]

الاستخدام والآثار

بحسب ألكسندر شولجين في كتابه "TiHKAL" ( التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها ) ومنشورات أخرى، تتراوح جرعة PRO-LAD بين 100 و200  ميكروغرام أو بين 80 و175  ميكروغرام عن طريق الفم، ويستمر مفعولها من 6 إلى 8  ساعات. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] ويبدأ مفعولها في غضون 15  دقيقة. [ 1 ] وتتشابه فعاليتها تقريبًا مع فعالية LSD، الذي تتراوح جرعته المُعلنة بين 50 و200  ميكروغرام. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] في المقابل، يستمر مفعول PRO-LAD لفترة أقصر من LSD، الذي يستمر مفعوله من 8 إلى 12  ساعة. [ 1 ] [ 7 ]

أُفيد أن تأثيرات برو-لاد تشمل غياب الهلوسات البصرية وغيرها من التأثيرات المهلوسة عند الجرعات المنخفضة، وظهور هلوسات بصرية ملحوظة عند الجرعات العالية، والخيال ، والتداخل الحسي ، وصفاء الذهن، وغياب التفكير الكوني، والفكاهة، والشعور بالمتعة، وتبلد المشاعر ، وعدم الارتياح، والبارانويا ، والدوار . [ 1 ] ووُصفت تأثيراته بأنها خفيفة أو متوسطة نسبيًا. [ 1 ] إضافةً إلى ذلك، يُقال إنه "لا يشبه تأثير إل إس دي على الإطلاق"، وأنه أقل تأثيرًا من إل إس دي من حيث الهلوسات البصرية، وأنه "لا يرقى إلى مستوى إل إس دي"، إذا كان هذا هو معيار الشخص، لأنه "ببساطة لا يشبه إل إس دي". [ 1 ] [ 8 ]

التفاعلات

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

يُظهر مركب PRO-LAD ألفةً لمستقبلات السيروتونين ، بما في ذلك مستقبلات السيروتونين 5-HT1A و5- HT2A و5- HT2C . [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 6 ] ويعمل كمحفز جزئي لمستقبل السيروتونين 5-HT2A، على غرار عقار LSD . [ 10 ]

يحل هذا الدواء محل LSD تمامًا في اختبارات التمييز الدوائي على القوارض، وبفعالية مماثلة أو أعلى قليلًا من LSD نفسه. [ 9 ] [ 6 ] [ 3 ] [ 11 ] [ 12 ] من ناحية أخرى، كانت فعاليته أقل بنحو ضعفين إلى ثلاثة أضعاف من ETH-LAD أو AL-LAD . [ 9 ] [ 6 ] [ 3 ] [ 11 ] [ 12 ]

كيمياء

توليف

تم وصف التركيب الكيميائي لـ PRO- LAD . [ 1 ]

النظائر

تشمل نظائر PRO-LAD، على سبيل المثال لا الحصر ، LSD و ETH-LAD و IP -LAD و AL -LAD و BU -LAD و MAL-LAD و PARGY-LAD و CYP-LAD و FLUORETH-LAD و FP-LAD . [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 9 ]

تاريخ

وُصِفَ مركب PRO-LAD لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل تيتسوكيتشي نيواغوتشي وزملائه عام 1976. [ 13 ] ثم دُرِسَ ووُصِفَ لاحقًا من قِبَل أندرو ج. هوفمان وديفيد إي. نيكولز عام 1985. [ 12 ] وصف نيكولز التأثيرات المُهلوسة لمركب PRO-LAD على البشر لأول مرة في مراجعة أدبية عبر تواصل شخصي مع ألكسندر شولجين عام 1986. [ 8 ] وصف شولجين المركب لاحقًا بتفصيل أكبر في كتابه TiHKAL ( التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها ) الصادر عام 1997. [ 1 ] ويُقال إن مركب PRO-LAD ظهر كعقار مُصمَّم حديثًا بحلول عام 2015. [ 14 ] [ 15 ]

المجتمع والثقافة

كندا

لا يعتبر PRO-LAD مادة خاضعة للرقابة في كندا اعتبارًا من عام 2025. [ 16 ]

سويسرا

أصبح برنامج PRO-LAD غير قانوني في سويسرا اعتبارًا من ديسمبر 2015. [ 17 ]

المملكة المتحدة

في 10 يونيو/حزيران 2014، أوصى المجلس الاستشاري البريطاني المعني بإساءة استخدام المخدرات (ACMD) بإدراج مادة PRO-LAD تحديدًا في قانون إساءة استخدام المخدرات البريطاني كمخدر من الفئة (أ)، على الرغم من عدم الإشارة إلى بيعها سابقًا أو أي ضرر مرتبط باستخدامها. [ 18 ] وقد قبلت وزارة الداخلية البريطانية هذه التوصية وأعلنت حظر المادة اعتبارًا من 6 يناير/كانون الثاني 2015، كجزء من الأمر رقم 2 لسنة 2014 بشأن تعديل قانون إساءة استخدام المخدرات لعام 1971 .

الولايات المتحدة

لا يُعتبر PRO-LAD مادة خاضعة للرقابة بشكل صريح في الولايات المتحدة . [ 19 ] ومع ذلك، يمكن اعتباره مادة خاضعة للرقابة بموجب قانون المواد المماثلة الفيدرالي إذا كان مخصصًا للاستهلاك البشري.

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 شولجين، ألكسندر ؛ شولجين، آن (سبتمبر 1997). تيكال: التكملة . بيركلي، كاليفورنيا : دار ترانسفورم للنشر . ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252 . https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal51.shtml
  2. ↑ "الاعتقال في 20 مايو 2021 تم تعديله في 22 فبراير 1990، تم تثبيت قائمة المواد المصنفة كمخدرات" [ الأمر الصادر في 20 مايو 2021 بتعديل الأمر الصادر في 22 فبراير 1990 بشأن تحديد قائمة المواد المصنفة كمخدرات ] . www.legifrance.gouv.fr (بالفرنسية). 20 مايو 2021.
  3. 1 2 3 نيكولز دي إي، أوبرليندر آر، ماكينا دي جيه (1991). "الجوانب الكيميائية الفراغية للهلوسة" . في واتسون آر آر (محرر). الكيمياء الحيوية وعلم وظائف الأعضاء لإدمان المواد . المجلد 3. بوكا راتون، فلوريدا: مطبعة سي آر سي. الصفحات 1-39 . ISBN   978-0-8493-4463-3OCLC 26748320. الجدول 1 : تأثيرات بدائل N-(6)-ألكيل على السلوك الشبيه بتأثير LSD وتقارب مستقبلات السيروتونين في الفئران [...] 
  4. 1 2 3 جاكوب ب، شولجين أ ت (1994). "علاقات التركيب والنشاط للمهلوسات الكلاسيكية ونظائرها" . دراسات المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . 146 : 74-91 . PMID 8742795 . 
  5. 1 2 3 شولجين، أ. ت. (2003). "علم الأدوية الأساسي وتأثيراته" . في: لاينغ، ر. ر. (محرر). المهلوسات: دليل الطب الشرعي للأدوية . سلسلة أدلة الطب الشرعي للأدوية. إلسيفير ساينس. ص 67-137 . ISBN  978-0-12-433951-4.
  6. 1 2 3 4 نيكولز ، دي إي (أبريل 2016). "المؤثرات العقلية" . مراجعة علم الأدوية . 68 (2): 264-355 . doi : 10.1124/pr.115.011478 . PMC 4813425. PMID 26841800 .  
  7. ↑ حسن ز، بوش أو جي، سينغ د، نارايانان س، كاسيناثر بي في، سيفريتز إي، كورنهوبر ج، كويدناو بي بي، مولر سي بي (2017). " مواد نفسية جديدة - التقدم الأخير في الآليات العصبية الدوائية لبعض الأدوية المختارة" . فرونت سايكاتري . 8 152. doi : 10.3389/fpsyt.2017.00152 . PMC 5563308. PMID 28868040. كما وصف شولجين مواد إرغولين جديدة مثل ثنائي إيثيل أميد حمض N-أليل-نور-ليسيرجيك (AL-LAD)، وثنائي إيثيل أميد حمض N-إيثيل-نور-ليسيرجيك (ETH-LAD)، وثنائي إيثيل أميد حمض N-بروبيل-نور-ليسيرجيك (PRO-LAD) (200). هذه النظائر لـ LSD فعالة مثل LSD (الفعالية بالنسبة لـ LSD في الإنسان: AL-LAD: 110%، ETH-LAD: 140%، PRO-LAD: 90%)، ولكن AL-LAD و PRO-LAD لهما مدة تأثير أقصر (6-8 ساعات) مقارنة بـ ETH-LAD و LSD (كلاهما: 8-12 ساعة) (189، 200).  
  8. 1 2 نيكولز، د. إي. (فبراير 1986). "دراسات حول العلاقة بين التركيب الجزيئي والنشاط المهلوس". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 24 (2): 335-340 . doi : 10.1016/0091-3057(86)90362-x . PMID 3952123 . 
  9. 1 2 3 4 بفاف آر سي، هوانغ إكس، مارونا لويكا دي، أوبرليندر آر، نيكولز دي (1994). "إعادة النظر في Lysergamides" . دراسة بحثية نيدا . 146 : 52 – 73. بميد 8742794 . 
  10. 1 2 ماكورفي، جيه دي (16 يناير 2013). تحديد موقع ارتباط مستقبل 5-HT2A باستخدام الطفرات ومكتبات الربيطة: رؤى حول التأثيرات الجزيئية للمواد المخدرة (أطروحة دكتوراه). جامعة بيردو. مؤرشفة من الأصل في 25 مارس 2025 - عبر منشورات بيردو الإلكترونية.
  11. ١ ٢ ٣ هوفمان، أ. ج. (أغسطس ١٩٨٧). تخليق وتقييم دوائي لمشتقات N(6)-ألكيل نورليسرجيك أسيد N,N-ثنائي إيثيل أميد (أطروحة دكتوراه). جامعة بيردو. الجدول ٧. ألفة ارتباط 5-HT2 لمشتقات N(6)-ألكيل نورليسرجيك أسيد. [...]
  12. هوفمان ، أ . ج .، ونيكولز، د. إ. (سبتمبر 1985). "تخليق وخصائص تحفيز تمييزية شبيهة بـ LSD في سلسلة من مشتقات N(6)-ألكيل نورليسيرجيك أسيد N,N-ثنائي إيثيل أميد". مجلة الكيمياء الطبية . 28 (9): 1252-1255 . doi : 10.1021/jm00147a022 . PMID 4032428 . 
  13. ^ نيواجوتشي تي، ناكاهارا واي، إيشي إتش (1976). "حمض الليسرجيك ثنائي إيثيلاميدおよび関連化合物に関する研究(第4報)نورليسيرج حمض の各種أميد誘導体ならびに関連化合物の合成" [ دراسات على ثنائي إيثيلاميد حمض الليسرجيك والمركبات ذات الصلة. رابعا. توليفات من مشتقات أميد مختلفة من حمض نورليسرجك والمركبات ذات الصلة . ياكوجاكو زاشي . 96 (5): 673– 678. doi : 10.1248/yakushi1947.96.5_673 . ISSN 0031-6903 . PMID 987200. تاريخ الاسترجاع : 27 مارس 2025 .  
  14. ↑ شيفانو ف، بابانتي ج د، أورسوليني ل، كوركيري ج م (يوليو 2016). "مواد نفسية جديدة: علم الأدوية للمنشطات والمهلوسات". مجلة الخبراء في علم الأدوية السريرية . 9 (7): 943-954 . doi : 10.1586/17512433.2016.1167597 . hdl : 2299/18468 . PMID 26985969 . 
  15. ↑ واشيلكو أو، نوفاك ك، توسيفيتش ك، زافادزكي م، سزبوت ب (يناير 2025). "طريقة UHPLC-MS/MS عالية الحساسية لتحديد 15 نظيرًا مصممًا من LSD في العينات البيولوجية مع تطبيق على دراسات الثبات". المحلل . 150 (2): 290-308 . Bibcode : 2025Ana...150..290W . doi : 10.1039/d4an01361a . PMID 39636448 . 
  16. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2026 .
  17. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" [ مرسوم EDI بشأن قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والمواد الأولية والمواد الكيميائية المساعدة ] . Der Bundesrat [ المجلس الاتحادي ] (باللغة الألمانية).
  18. ↑ اللجنة الاستشارية المعنية بإساءة استخدام المواد المخدرة (10 يونيو 2014). "تحديث التعريف العام للتريبتامينات" (ملف PDF) . وزارة الداخلية البريطانية. ص 12. تاريخ الاطلاع: 10 يونيو 2014 . 
  19. ↑ الكتاب البرتقالي: قائمة المواد الخاضعة للرقابة والمواد الكيميائية المنظمة (يناير 2026) (ملف PDF) ، الولايات المتحدة : وزارة العدل الأمريكية : إدارة مكافحة المخدرات (DEA): قسم مكافحة التحويل، يناير 2026