السلف المشترك العالمي الأول
يُعتقد أن السلف المشترك العالمي الأول ( FUCA ) كان كيانًا غير خلوي، وهو أقدم كائن حي يمتلك شفرة وراثية قادرة على ترجمة جزيئات الحمض النووي الريبوزي (RNA) بيولوجيًا إلى بروتينات عبر تخليق الببتيدات . [ 1 ] [ 2 ] وتشمل سلالاته السلف المشترك العالمي الأخير (LUCA)، وبالتالي جميع الخلايا الحديثة. [ 1 ] [ 3 ] كما يُعتقد أن FUCA هو سلف السلالات الشقيقة القديمة لـ LUCA التي لا تملك سلالات حديثة مباشرة، ولكنها ربما نقلت المادة الوراثية أفقيًا إلى جينومات السلالات المبكرة لـ LUCA. [ 3 ]
يُعتقد أن السلف المشترك الأول (FUCA) كان يتألف من أسلاف ، وهي أنظمة بيولوجية قديمة كانت تستخدم الحمض النووي الريبوزي (RNA) لتكوين جينومها والتكاثر الذاتي . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] وبالمقارنة، كان السلف المشترك الأخير (LUCA) يمتلك عملية أيض معقدة وجينومًا من الحمض النووي (DNA) يحتوي على مئات الجينات المصنفة في عدة عائلات جينية . [ 1 ]
الأصول
قبل ظهور البيولوجيا المُجزأة مثل FUCA بزمن طويل، يُفترض أن الحياة نشأت من خلال تنظيم حقبة ما قبل الخلية في عالم الحمض النووي الريبوزي (RNA) . [ 4 ] في هذه الحقبة، كانت جزيئات الحمض النووي الريبوزي ذاتية التضاعف تخزن المعلومات الوراثية وتحفز التفاعلات الكيميائية. وتوجد آلية الترجمة والشفرة الوراثية بشكل عام في جميع الخلايا والفيروسات المعروفة، مما يشير إلى أصل واحد للأنظمة البيولوجية ( أحادية الأصل ). [ 1 ] [ 4 ]
يُعتقد أن FUCA كان أول كائن حي قادر على الترجمة البيولوجية، باستخدام جزيئات الحمض النووي الريبوزي (RNA) لتحويل المعلومات إلى ببتيدات وإنتاج البروتينات . [ 1 ] ويُعتقد أن نظام الترجمة الأول هذا قد تشكل في نفس الوقت الذي تشكلت فيه الشفرة الوراثية المبكرة المعرضة للخطأ. [ 1 ] سيكون FUCA أول نظام بيولوجي يمتلك شفرة وراثية تُحدد تجميع البروتينات بشكل مُحدد. [ 2 ]
كان تطور FUCA عملية تدريجية في البداية حتى بدون الشفرة الوراثية. [ 1 ] يُفترض أن FUCA قد نشأ من الريبوسوم ، وهو مُركب مُكوّن من الحمض النووي الريبوزي (RNA) والبروتينات [ 1 ] والذي تطور من آلية ريبونوكليوبروتينية بدائية . [ 4 ] ظهر FUCA عندما ظهر مركز نقل الببتيديل المبكر لأول مرة، وعندما تمكنت مُضاعفات عالم الحمض النووي الريبوزي من ربط الأحماض الأمينية في ببتيدات قليلة السلسلة . [ 1 ]
من المرجح أن الجينات الأولى لـ FUCA قد شفرت مكونات الريبوسوم، وإنزيمات نقل الأحماض الأمينية tRNA البدائية ، وبروتينات أخرى ساهمت في استقرار عملية الترجمة البيولوجية والحفاظ عليها. [ 2 ] ربما ارتبطت هذه الببتيدات العشوائية ببوليمرات الحمض النووي أحادي السلسلة ، مما زاد من استقرارها وقوة النظام، وذلك عن طريق ربط جزيئات أخرى مُثبِّتة. [ 1 ] وعندما نضجت FUCA، اكتملت شفرتها الوراثية. [ 1 ]
لقد طُرحت فرضية مفادها أن FUCA كان يتألف من مجموعة من الأنظمة المفتوحة، تتبادل المكونات والمعلومات مع البيئة، ومجموعة من البروتينات النووية الريبية ذاتية التضاعف . [ 4 ] بدأ عصر ما قبل الجينوم بظهور هذه الأنظمة التفاعلية. [ 4 ] بلغت هذه الأنظمة مرحلة النضج عندما أدت عمليات التنظيم الذاتي إلى ظهور الشفرة الوراثية. [ 4 ] تمكنت هذه الشفرة الوراثية، ولأول مرة، من تنظيم تفاعل منظم بين الأحماض النووية والبروتينات من خلال تكوين لغة بيولوجية. [ 4 ] تسبب هذا في بدء الأنظمة المفتوحة ما قبل الخلوية في تراكم المعلومات والتنظيم الذاتي، مما أدى إلى إنتاج الجينومات الأولى من خلال تجميع المسارات الكيميائية الحيوية . [ 4 ] من المحتمل أن تكون هذه المسارات قد ظهرت في مجموعات مختلفة من ما قبل الجينوم تطورت بشكل مستقل. [ 4 ]
بروجينوتس
الخلايا السلفية (وتُسمى أيضًا الخلايا الريبية أو الخلايا الريبية) [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] هي أنظمة بيولوجية مفتوحة أو شبه مفتوحة قادرة على تبادل المعلومات الوراثية بكثافة، قبل وجود الخلايا والسلف المشترك العالمي الأخير (LUCA) . [ 5 ] [ 4 ] صاغ كارل ووز مصطلح " الخلايا السلفية " عام 1977، [ 5 ] في نفس الفترة التي قدم فيها مفهوم نطاقات الحياة الثلاثة (البكتيريا، والعتائق، وحقيقيات النوى ). كما اقترح ووز أن كل نطاق نشأ من سلف سلفي مختلف. [ 4 ] [ 10 ] تغير معنى مصطلح "الخلايا السلفية" بمرور الوقت، ففي ثمانينيات القرن العشرين، استخدم دوليتل ودارنيل المصطلح للإشارة إلى السلف المشترك الوحيد لنطاقات الحياة الثلاثة، [ 11 ] والذي يُشار إليه الآن باسم السلف المشترك العالمي الأخير (LUCA). [ 12 ]
يشير مصطلحا "الريبوسايت" و"الريبوسيل" إلى الكائنات الأولية، وهي أشكال مبكرة من الريبوسومات (الريبوسومات الأولية) ، كائنات خلوية بدائية افتراضية ذات حمض نووي ريبوزي ذاتي التضاعف [ 8 ] [ 9 ] ، تمتلك جينومًا من الحمض النووي الريبوزي بدلًا من جينوم الحمض النووي المعتاد . [ 6 ] وفي الفترة الانتقالية الداروينية للتطور الخلوي، كما وصفها كارل ووز ، يُعتقد أن الكائنات الأولية كانت تمتلك الحمض النووي الريبوزي بدلًا من الحمض النووي كجزيء معلوماتي . [ 7 ]
ربما كان تطور الريبوسوم من الخلايا الريبوسومية القديمة، وأنظمة وآليات الحمض النووي الريبوزي ذاتية التضاعف ، إلى شكله الحالي كآلة ترجمة، بمثابة ضغط انتقائي لدمج البروتينات في آليات التضاعف الذاتي للريبوسوم، مما يزيد من قدرته على التضاعف الذاتي. [ 6 ] [ 13 ] يُعتقد أن الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي قد ظهر قبل الخلايا أو الفيروسات، خلال الفترة التي كانت فيها السلالات الأولية موجودة. [ 4 ]
شكلت الكائنات الأولية (Progenotes) كلاً من FUCA وانحدرت منها. [ 4 ] يُعتقد أن FUCA قد نظمت الانتقال من الأنظمة البيولوجية الأولية إلى الكائنات الأولية الناضجة. [ 4 ] كانت الكائنات الأولية هي الأشكال السائدة خلال عصر الكائنات الأولية، عندما نشأت الأنظمة البيولوجية وتجمعت لأول مرة. [ 4 ] من المرجح أن عصر الكائنات الأولية قد حدث بعد عصرَي ما قبل الحياة، عالم الحمض النووي الريبي (RNA) وعالم الببتيدات ، ولكن قبل ظهور الكائنات الحية والأنظمة البيولوجية الناضجة مثل الفيروسات والبكتيريا والعتائق . [ 4 ]
ربما كانت أنجح مجموعات الخلايا السلفية هي تلك القادرة على ربط ومعالجة الكربوهيدرات والأحماض الأمينية وغيرها من المستقلبات الوسيطة والعوامل المساعدة . [ 4 ] في الخلايا السلفية، لم يكن هناك تقسيم كامل بواسطة الأغشية ، ولم تكن ترجمة البروتينات دقيقة. لم يكن لكل خلية سلفية عملية أيض كاملة خاصة بها؛ فقد حدثت خطوات أيضية مختلفة في الخلايا السلفية المختلفة. لذلك، يُفترض وجود مجموعة من الأنظمة الفرعية المتفاعلة التي بدأت في التعاون بشكل جماعي وبلغت ذروتها في النهاية في السلف المشترك الأخير. [ 7 ]
الخلايا الريبية والفيروسات
في فرضية الخلايا الأولية التي تربط أقرب الكائنات الحية المعروفة من العتائق بالكائنات حقيقية النوى (الخلايا الأولية العتائقية)، يُحتمل أن يكون الكائن الحي الذي يُمثل أصل سلالة الخلايا الأولية خلية ريبية من عالم الحمض النووي الريبي. أما بالنسبة للحمض النووي الخلوي وأنظمة معالجة الحمض النووي، فقد طُرح سيناريو "الخروج من الفيروس". في هذا النموذج، ربما يكون الحمض النووي، باعتباره المادة الوراثية الرئيسية، قد تطور أولًا في الفيروسات، ثم نُقل لاحقًا إلى الخلايا الريبية مرتين: مرةً بتحويلها إلى بكتيريا، ومرةً بتحويلها إلى عتائق. [ 9 ]
وبالمثل، في نشأة حقيقيات النوى الفيروسية ، وهي فرضية تفترض أن حقيقيات النوى تطورت من فيروس DNA ، ربما كانت الخلايا الريبية مضيفًا قديمًا لفيروس DNA. [ 14 ] ولأن الخلايا الريبية استخدمت الحمض النووي الريبوزي (RNA) لتخزين معلوماتها الوراثية، [ 14 ] فربما استخدمت الفيروسات في البداية الحمض النووي (DNA) كوسيلة لمقاومة الإنزيمات المحللة للحمض النووي الريبوزي الموجودة في الخلايا الريبية المضيفة. وقد يكون إدخال نظام قائم على الحمض النووي (DNA) ذا أهمية بالغة للخلايا الأولية، تمامًا كإضافة البلاستيدات الخضراء أو الميتوكوندريا لاحقًا من خلال التكافل الداخلي في الخلايا حقيقية النوى المتطورة. في هذه الفرضية، حصلت البكتيريا والعتائق وحقيقيات النوى على نظامها المعلوماتي للحمض النووي (DNA) من فيروس مختلف. [ 15 ]
في فرضية الاختزال ، حيث تطورت الفيروسات العملاقة من خلايا بدائية أصبحت طفيلية ، ربما تكون الفيروسات قد تطورت بعد السلف المشترك الأول ولكن قبل السلف المشترك الأخير. [ 4 ]
انظر أيضاً
- التكوين التلقائي
- سيناريوهات بديلة لتكوين الحياة
- أقدم أشكال الحياة المعروفة
- عالم RNP
- بروتوسيل
- ما قبل الخلية
- الأيض الأولي ، الذي ربما كان موجودًا أو غير موجود في FUCA
- انتقال الجينات الأفقي في التطور
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 بروسدوتشيمي، فرانسيسكو؛ خوسيه، ماركو ف.؛ دي فارياس، سافيو توريس (2019)، "السلف المشترك العالمي الأول (FUCA) باعتباره السلف الأقدم لسلالة LUCA (السلف المشترك العالمي الأخير)" ، في بونتاروتي، بيير (محرر)، التطور، أصل الحياة، المفاهيم والأساليب ، تشام: دار نشر سبرينغر الدولية، ص 43-54 ، doi : 10.1007/978-3-030-30363-1_3 ، ISBN 978-3-030-30363-1، S2CID 199534387 ، مؤرشف من الأصل بتاريخ 29-06-2022 ، تم استرجاعه بتاريخ 02-11-2023
- 1 2 3 بروسدوتشيمي، فرانسيسكو؛ فارياس، فارياس (2020). من السلف المشترك الأول إلى السلف المشترك الأخير: تحليل نظري للأصل المشترك لعائلات الجينات . doi : 10.31080/ASMI.2020.03.0494 (غير نشط في 12 يوليو 2025) . تم الاسترجاع في 2 نوفمبر 2023 .
{{cite book}}: صيانة CS1: تم تعطيل DOI اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط ) - هاريس ، هيو إم بي ؛ هيل، كولين (2021). "مكان للفيروسات على شجرة الحياة" . مجلة فرونتيرز في علم الأحياء الدقيقة . 11. doi : 10.3389 /fmicb.2020.604048 . ISSN 1664-302X . PMC 7840587. PMID 33519747 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 دي فارياس، سافيو توريس؛ خوسيه، ماركو ف.؛ بروسدوتشيمي، فرانسيسكو (2021). "هل من الممكن أن يكون للخلايا أكثر من أصل واحد؟" . أنظمة بيولوجية . 202 104371. Bibcode : 2021BiSys.20204371D . doi : 10.1016/j.biosystems.2021.104371 . ISSN 1872-8324 . PMID 33524470. مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2023. تم الاسترجاع في 23 فبراير 2024 .
- 1 2 3 ووز، كارل (998-06-09). "السلف المشترك" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 95 (12): 6854-6859 . Bibcode : 1998PNAS...95.6854W . doi : 10.1073 / pnas.95.12.6854 . ISSN 0027-8424 . PMC 22660. PMID 9618502 .
- لين ، ن . (2015). السؤال الحيوي - الطاقة ، والتطور، وأصول الحياة المعقدة . دبليو دبليو نورتون. ص 77. ISBN 978-0-393-08881-6.
- 1 2 3 خوسيه، ماركو ف؛ ريغو، التايلانديين Gaudêncio؛ فارياس ، سافيو توريس دي (2015/12/03). "اقتراح البروتين قبل آخر سلف مشترك عالمي (LUCA)" . المجلة الدولية لعلم الأحياء الفلكية . 15 (1): 27-31 . دوى : 10.1017 / S1473550415000464 . ردمك 1473-5504 .
- 1 2 ياروس م (2002). "علم الوراثة البدائي: النمط الظاهري للريبوسوم". المراجعة السنوية لعلم الوراثة . 36 : 125-151 . doi : 10.1146/annurev.genet.36.031902.105056 . PMID 12429689 .
- 1 2 3 فورتير، ب.، وكروبوفيتش، م. (2012). "أصل الفيروسات والخلايا الفيروسية: إعادة النظر في فرضية الهروب". الفيروسات: عوامل أساسية للحياة . ص 43-60 . doi : 10.1007/978-94-007-4899-6_3 . ISBN 978-94-007-4898-9.
- ↑ كونين، يوجين ف. (2014-03-01). " رؤية كارل ووز للتطور الخلوي ومجالات الحياة" . بيولوجيا الحمض النووي الريبي . 11 (3): 197-204 . doi : 10.4161/rna.27673 . ISSN 1547-6286 . PMC 4008548. PMID 24572480 .
- ↑ دوليتل، دبليو إف؛ دارنيل، جيه إي (1986-03-01). "تأملات حول المسار المبكر للتطور" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 83 (5): 1271-1275 . Bibcode : 1986PNAS...83.1271D . doi : 10.1073 / pnas.83.5.1271 . ISSN 1091-6490 . PMC 323057. PMID 2419905 .
- ↑ فايس، مادلين سي؛ برينر، مارتينا؛ خافيير، جوانا سي؛ زيمورسكي، فيرينا؛ مارتن، ويليام إف. (16 أغسطس/آب 2018). "السلف المشترك العالمي الأخير بين كيمياء الأرض القديمة وبداية علم الوراثة" . مجلة PLOS Genetics . 14 (8) e1007518. doi : 10.1371/journal.pgen.1007518 . ISSN 1553-7390 . PMC 6095482. PMID 30114187 .
- ↑ فوكس ، جي إي (سبتمبر 2010). "أصل وتطور الريبوسوم" . مجلة كولد سبرينغ هاربور لعلم الأحياء . 2 (9) a003483. doi : 10.1101/cshperspect.a003483 . PMC 2926754. PMID 20534711 .
- 1 2 كلافيري، جان ميشيل (2006). "الفيروسات تحتل مركز الصدارة في التطور الخلوي" . علم الأحياء الجينومي . 7 (6): 110. doi : 10.1186 / gb-2006-7-6-110 . PMC 1779534. PMID 16787527 .
- ↑ فورتير، باتريك (مارس 2006). "ثلاث خلايا RNA لسلالات الريبوسومات وثلاثة فيروسات DNA لتضاعف جينوماتها: فرضية لأصل النطاق الخلوي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (10): 3669-74 . Bibcode : 2006PNAS..103.3669F . doi : 10.1073 / pnas.0510333103 . JSTOR 30048645. PMC 1450140. PMID 16505372 .
- أصل الحياة
- أشكال الحياة الافتراضية
- علم الأحياء التطوري
- علم الأنساب الجيني
- أحداث في التطور البيولوجي
- علم الوراثة العرقي
