ذبابة الأفعى
ذباب الأفاعي مجموعة من الحشرات المفترسة تنتمي إلى رتبة رافيدوبتيرا ، وهي مشتقة من الكلمتين اليونانيتين القديمتين ῥαφίς ( رافيس ) وتعني "إبرة"، و πτερόν ( بتيرون ) وتعني "جناح"، [ 1 ] وتضم عائلتين موجودتين: رافيديدي وإينوسيليدي ، وتتكون من حوالي 260 نوعًا . في الماضي، كانت هذه المجموعة منتشرة على نطاق أوسع بكثير مما هي عليه الآن؛ إذ توجد ذباب الأفاعي في المناطق المعتدلة حول العالم، لكنها غائبة عن المناطق الاستوائية ونصف الكرة الجنوبي . ظهرت أولى الأنواع المعروفة من هذه المجموعة خلال العصر الجوراسي المبكر . وهي مجموعة متبقية ، إذ بلغت ذروة تنوعها خلال العصر الطباشيري قبل أن تشهد انخفاضًا كبيرًا.
تشبه ذبابة الأفعى البالغة في مظهرها حشرة أسد المن ، لكنها تتميز بصدرها الطويل بشكل ملحوظ ، والذي يُعطيها، إلى جانب رأسها المتحرك، اسمها الشائع. جسمها طويل ونحيل، وزوجا جناحيها الطويلين الغشائيين مُعرّقان بشكل بارز. تمتلك الإناث آلة وضع بيض كبيرة وقوية تستخدمها لوضع البيض في مكان مخفي. وهي حشرات كاملة التحول، ذات دورة حياة من أربع مراحل: البيض، واليرقات ، والعذارى ، والحشرات البالغة. في معظم الأنواع، تتطور اليرقات تحت لحاء الأشجار. وقد تستغرق عدة سنوات قبل أن تخضع للتحول ، وتتطلب فترة من البرودة قبل أن تتحول إلى عذارى. كل من الحشرات البالغة واليرقات مفترسة للمفصليات ذات الأجسام الرخوة .
وصف

يسهل تمييز ذباب الأفعى البالغ عن الحشرات المشابهة له بفضل صدره الأمامي الطويل، على عكس أرجله الأمامية المُعدّلة الموجودة في ذباب السرعوف . يتراوح طول معظم الأنواع بين 15 و30 ملم (0.6 و1.2 بوصة) . الرأس طويل ومسطح، ومتصلب بشدة ؛ وقد يكون عريضًا أو مدببًا من الخلف، ولكنه شديد الحركة. أجزاء الفم قوية وغير متخصصة نسبيًا، إذ أنها مُعدّلة للعض. تقع العيون المركبة الكبيرة على جانبي الرأس. لا تمتلك أفراد عائلة Inocelliidae عيونًا بسيطة (ocellis )؛ بينما تمتلك أفراد عائلة Raphidiidae ثلاث عيون بسيطة مميزة، [ 2 ] ولكن يتم تمييزها في الغالب عن طريق الاستبعاد، إذ تفتقر إلى الصفات الموجودة في Inocelliidae. يتميز الصدر الأمامي بطوله وحركته الملحوظة، مما أعطى المجموعة اسمها الشائع "ذبابة الأفعى". تتشابه أزواج الأرجل الثلاثة في الحجم والمظهر. يتشابه زوجا الأجنحة الشبيهة بأجنحة اليعسوب في الحجم، مع نمط تعرق بدائي ، وحافة أمامية سميكة، وبقعة جناح ملونة تُسمى البتيروستيغما . تفتقر عثث الإينوسيليد إلى عرق عرضي في البتيروستيغما موجود في عثث الرافيديد. تمتلك إناث كلتا العائلتين عادةً آلة وضع بيض طويلة ، تستخدمها لوضع بيضها في الشقوق أو تحت اللحاء. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
التوزيع والموئل
توجد ذبابات الثعابين عادةً في الغابات الصنوبرية المعتدلة . وهي منتشرة على نطاق واسع حول العالم، حيث توجد غالبية أنواعها في أوروبا وآسيا، ولكنها توجد أيضًا في مناطق معينة من أفريقيا وغرب أمريكا الشمالية وأمريكا الوسطى. في أفريقيا، لا توجد إلا في الجبال شمال الصحراء الكبرى . في أمريكا الشمالية، توجد غرب جبال روكي ، ويمتد نطاقها من جنوب غرب كندا وصولًا إلى الحدود المكسيكية الغواتيمالية، وهي أقصى نقطة جنوبية وُجدت فيها في نصف الكرة الغربي. في نصف الكرة الشرقي، يمكن العثور عليها من إسبانيا إلى اليابان. توجد العديد من الأنواع في جميع أنحاء أوروبا وآسيا، مع وجود الحافة الجنوبية لنطاقها في شمال تايلاند وشمال الهند. [ 7 ] تتميز ذبابات الثعابين بتوزيعها المتبقي ، حيث كان نطاقها أوسع وأكثر تنوعًا في الماضي؛ ويوجد في آسيا الوسطى أنواع أكثر من أي مكان آخر. [ 5 ] في الأجزاء الجنوبية من نطاقها، تقتصر إلى حد كبير على المرتفعات العالية، حتى حوالي 3000 متر (10000 قدم) . [ 6 ] على الرغم من أن هذه الرتبة من الحشرات واسعة الانتشار، إلا أن نطاق الأنواع الفردية غالباً ما يكون محدوداً للغاية، وبعض الأنواع محصورة في سلسلة جبال واحدة. [ 8 ]
دورة الحياة

ذباب الأفعى حشرات كاملة التحول ، تمر بدورة حياة من أربع مراحل: البيض، واليرقات، والعذارى، والحشرات البالغة. قبل التزاوج، تُمارس الحشرات البالغة طقوس مغازلة مُتقنة، تشمل سلوك تنظيف باستخدام الأرجل والقرون الاستشعارية. في ذباب الرافيديات، يتم التزاوج بوضعية "السحب"، بينما في ذباب الإينوسيليات، يتخذ الذكر وضعية مُتراصة أسفل الأنثى؛ وقد يستمر التزاوج لمدة تصل إلى ثلاث ساعات في بعض أنواع الإينوسيليات. تُوضع البيوض في أماكن مُناسبة وتفقس خلال فترة تتراوح من بضعة أيام إلى حوالي ثلاثة أسابيع. [ 6 ]
تتميز اليرقات برؤوس كبيرة ذات فكوك بارزة . الرأس والجزء الأول من الصدر متصلبان، بينما باقي الجسم لين ولحمي. تمتلك اليرقات ثلاثة أزواج من الأرجل الحقيقية، لكنها لا تمتلك أرجلًا كاذبة . ومع ذلك، فهي تمتلك عضوًا لاصقًا على البطن، تستخدمه لتثبيت نفسها على الأسطح العمودية. [ 3 ]
لا يوجد عدد محدد من الأطوار التي تمر بها اليرقات، فبعض الأنواع قد تمر بما يصل إلى عشرة أو أحد عشر طورًا. عادةً ما تستمر مرحلة اليرقة من سنتين إلى ثلاث سنوات، ولكنها قد تمتد في بعض الأنواع إلى ست سنوات. [ 7 ] في الطور اليرقي الأخير، وهو طور ما قبل التعذر، تُنشئ الحشرة خليةً تتحول فيها إلى خادرة . تستطيع الخادرة العض عند إزعاجها، وقبل خروج الحشرة البالغة بفترة وجيزة، تكتسب القدرة على المشي، وغالبًا ما تغادر خليتها إلى مكان آخر. [ 9 ] تتطلب جميع أنواع ذباب الأفعى فترة من درجات الحرارة المنخفضة (ربما حوالي 0 درجة مئوية (32 درجة فهرنهايت) ) لتحفيز التعذر. [ 7 ] يختلف طول مرحلة التعذر. تتعذر معظم الأنواع في الربيع أو أوائل الصيف، وتستغرق من بضعة أيام إلى ثلاثة أسابيع قبل الانسلاخ . إذا بدأت اليرقات التعذر في أواخر الصيف أو أوائل الخريف، فقد تستغرق ما يصل إلى عشرة أشهر قبل خروج الحشرات البالغة. [ 7 ] قد تصبح الحشرات التي تربى في درجات حرارة ثابتة في المختبر "متحولة"، حيث تنمو لها العيون المركبة ووسادات الأجنحة الخاصة بالعذارى، ولكنها تعيش لسنوات دون إكمال التحول . [ 6 ]
علم البيئة
ذباب الأفعى البالغ كائنات إقليمية لاحمة. وهي نهارية النشاط ، وتُعدّ من المفترسات المهمة لحشرات المنّ والعث . وقد عُثر على حبوب اللقاح في أمعاء هذه الكائنات، ولا يزال من غير الواضح ما إذا كانت تحتاج إليها في جزء من دورة حياتها، أو ما إذا كانت مصدرًا غذائيًا مفضلًا لها. [ 7 ] [ 6 ] تعيش يرقات العديد من ذباب الأفعى مباشرةً أسفل لحاء الأشجار، بينما يعيش بعضها الآخر حول جذع الشجرة ، وفي شقوق الصخور، وبين أوراق الشجر المتساقطة ، وفي الحطام العضوي . وتتغذى هذه اليرقات على بيض ويرقات مفصليات الأرجل الأخرى، مثل العثّ، وذباب الربيع ، والعناكب ، وقمل اللحاء ، وذباب ستيرنورينشيد ، وذباب أوشينورينشيد . [ 5 ] تختلف الأنظمة الغذائية الفعلية لليرقات باختلاف بيئاتها، ولكن كلًا من اليرقات والبالغات مفترسات فعّالة. [ 6 ]
تشمل الحيوانات المفترسة لذباب الأفاعي الطيور؛ ففي أوروبا، تشمل هذه الطيور أنواعًا تعيش في الغابات مثل متسلق الأشجار ، ونقار الخشب المرقط الكبير ، وهازجة الخشب ، وهازجة الجوز ، والزقزاق ، بالإضافة إلى أنواع تتغذى على الحشرات بشكل عام مثل خاطف الذباب المطوق . [ 10 ] عادةً ما تتطفل الدبابير الطفيلية على 5-15% من يرقات ذباب الأفاعي ، ولكن لوحظت معدلات تصل إلى 50% في بعض الأنواع. [ 7 ]
تطور
خلال حقبة الحياة الوسطى (منذ 252 إلى 66 مليون سنة)، ازدهرت مجموعة كبيرة ومتنوعة من ذباب الأفعى، كما يتضح من وفرة الأحافير التي عُثر عليها في جميع أنحاء العالم. انتهى هذا التنوع فجأةً في نهاية العصر الطباشيري ، على الأرجح نتيجةً لانقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني (منذ 66 مليون سنة)، عندما يُعتقد أن نيزكًا ضخمًا قد اصطدم بالأرض. ويبدو أن هذا الاصطدام قد قضى على جميع أنواع ذباب الأفعى باستثناء الأنواع الأكثر تحملاً للبرد، مما أدى إلى انقراض غالبية العائلات، بما في ذلك جميع الأنواع الاستوائية وشبه الاستوائية. وبالتالي، فإن عائلتي ذباب الأفعى الحاليتين هما بقايا من هذه المجموعة التي كانت واسعة الانتشار سابقًا. [ 6 ] وقد اعتُبرت هذه الذباب أحافير حية ، لأن الأنواع الحالية تُشبه إلى حد كبير الأنواع التي عاشت في أوائل العصر الجوراسي (منذ 140 مليون سنة). [ 8 ] يوجد حوالي 260 نوعًا حيًا . [ 7 ]
تاريخ الأحافير
لا تُعرف العديد من العائلات المنقرضة إلا من خلال أحافير تعود إلى العصر الجوراسي المبكر وحتى الميوسين ، [ 11 ] وينتمي معظمها إلى رتبة فرعية تُسمى رافيديومورفا. [ 11 ] وتشكل عائلة جورورافيديدي الانتقالية من العصر الجوراسي الأوسط فرعًا حيويًا مع رافيديومورفا. [ 12 ]
أحفورة انتقالية من العصر الجوراسي الأوسط ، من الصين [ 12 ] Juroraphidia longicollum († Juroraphidiidae )

نسالة
أوضح التحليل الجزيئي باستخدام الحمض النووي الريبوزي للميتوكوندريا والجينوم الميتوكوندري، التطور السلالي للمجموعة داخل رتبة نيوروبتيريدا ، كما هو موضح في مخطط التفرع . [ 13 ] [ 14 ]
| نيوروبتيريدا |
| ||||||||||||||||||||||||
اسم Raphidioptera مشتق من الكلمة اليونانية القديمة ῥαφίς ( rhaphís )، والتي تعني "إبرة"، و πτερόν ( pterón )، والتي تعني "جناح". [ 15 ]
تُعدّ رتب ميغالوبتيرا ، ونيوروبتيرا (بالمعنى الحديث)، ورافيديوبتيرا وثيقة الصلة، مُشكّلةً مجموعة نيوروبتيريدا . [ 16 ] تُصنّف هذه المجموعة إما في رتبة فوقية ، مع اعتبار هولوميتابولا - التي تُشكّل جزءًا منها - فرعًا غير مُصنّف أعلى منها، أو تُحافظ هولوميتابولا على رتبتها الفوقية، مع اعتبار نيوروبتيريدا غير المُصنّفة جزءًا منها. ضمن هولوميتابولا، تُعدّ الخنافس أقرب الكائنات الحية صلةً بنيوروبتريدا . [ 17 ]
تم تجميع رتبتين فرعيتين من رتبة رافيديوبتيرا وعائلاتهما أدناه وفقًا لتصنيف إنجل (2002) مع تحديثات من بيشلي وولف-شفينينجر (2011) وريكاردو بيريز-دي لا فوينتي وآخرون (2012). للاطلاع على قوائم الأجناس، يُرجى مراجعة المقالات الخاصة بكل عائلة. [ 11 ] [ 18 ] [ 19 ]
رافيديوبتيرا
- † Priscaenigmatomorpha Engel , 2002
- ؟جنس Chrysoraphidia Liu et al. , 2013 - تكوين Yixian ، الصين العصر الطباشيري المبكر ( الأبتي ) (اقترح بعض المؤلفين تقاربًا أقرب مع Neuroptera [ 20 ] )
- عائلة † Priscaenigmatidae Engel، 2002 - (العصر الجوراسي المبكر - العصر الطباشيري المبكر)
- جنس † هونديلاجيا بود ، 1953 - السلسلة الخضراء ، ألمانيا، العصر الجوراسي المبكر ( التورسي )
- الجنس † Priscaenigma Whalley ، 1985 - تكوين طين شارموث ، المملكة المتحدة ، العصر الجوراسي المبكر ( سينيموريان )
- الجنس † سوكاتشيفيا خراموف، 2020 - تكوين كاراباستاو ، كازاخستان، أواخر العصر الجوراسي
- الجنس † Cretohondelagia Khramov، 2020 - محلية Khasturty، روسيا، العصر الطباشيري المبكر (Aptian)
- عائلة †Juroraphidiidae Liu, Ren, & Yang, 2014
- الجنس † جورورافيديا ليو ورين ويانغ، 2014 - تكوين جيولونغشان ، الصين، العصر الجوراسي الأوسط
- رافيديومورفا إنجل، 2002
- العائلة † Metaraphidiidae Bechly & Wolf-Schwenninger، 2011 - (العصر الجوراسي المبكر)
- الجنس † ميتارافيديا والي، 1985 - تكوين تشارموث الطيني، المملكة المتحدة، العصر الجوراسي المبكر (سينيموريان) طفل بوسيدونيا ، العصر الجوراسي المبكر (تورسيان)
- عائلة † Baissopteridae مارتينوفا ، 1961 - (العصر الطباشيري - الإيوسيني)
- الجنس † Allobaissoptera Lu, Zhang, Wang, Engel, & Liu, 2020 - كهرمان بورمي ، العصر الطباشيري الأوسط (الألبي-السينوماني)
- الجنس † Ascalapharia Novokshonov، 1990 - Kzyl-Zhar، كازاخستان، العصر الطباشيري المتأخر (التوروني)
- الجنس † Austroraphidia Willmann، 1994 - تكوين كراتو ، البرازيل، العصر الطباشيري المبكر (الأبتي)
- الجنس † بايسوبتيرا مارتينوفا، 1961 - تكوين كراتو، البرازيل، تكوين ييشيان، الصين، تكوين زازا ، روسيا، العصر الطباشيري المبكر (الأبتي)، الكهرمان الإسباني ، العصر الطباشيري المبكر (الألبي)، الكهرمان البورمي
- الجنس † Burmobiassoptera Lu, Zhang, Wang, Engel, & Liu, 2020 - كهرمان بورمي، العصر الطباشيري الأوسط (الألبي-السينوماني)
- جنس † Cretoraphidia Ponomarenko، 1993 - تكوين زازا، روسيا العصر الطباشيري المبكر (الأبتي)
- الجنس † Cretoraphidiopsis Engel، 2002 - تكوين دزون باين ، منغوليا، العصر الطباشيري المبكر (الأبتي)
- الجنس † Dictyoraphidia Handlirsch، 1910 - تكوين فلوريسانت ، كولورادو، الولايات المتحدة، الإيوسين (بريابوني)
- الجنس † Electrobaissoptera Lu, Zhang, Wang, Engel, & Liu, 2020 - كهرمان بورمي، العصر الطباشيري الأوسط (الألبي-السينوماني)
- الجنس † لوغالا ويلمان، 1994 - تكوين دزون-باين، منغوليا، العصر الطباشيري المبكر (الأبتي)
- الجنس † Microbaissoptera Lyu et al. , 2017 - تكوين Yixian، الصين، العصر الطباشيري المبكر (الأبتي)
- الجنس † Rhynchobaissoptera Lu, Zhang, Wang, Engel, & Liu, 2020 - كهرمان بورمي، العصر الطباشيري الأوسط (الألبي-السينوماني)
- الجنس † Stenobaissoptera Lu, Zhang, Wang, Engel, & Liu, 2020 - كهرمان بورمي، العصر الطباشيري الأوسط (الألبي-السينوماني)
- عائلة † Mesoraphidiidae Martynov، 1925 ( شبه عرقية [ 21 ] [ 22 ] ) (أكثر من 30 جنسًا) - (العصر الجوراسي الأوسط - العصر الطباشيري المتأخر)
- Neoraphidioptera Engel, 2007 - (Paleogene-Chentation)
- عائلة Inocelliidae نافاس
- الفصيلة الفرعية † Electrinocelliinae Engel، 1995
- الفصيلة الفرعية Inocelliinae Navás
- عائلة Raphidiidae Latreille ، 1810
- عائلة Inocelliidae نافاس
- العائلة † Metaraphidiidae Bechly & Wolf-Schwenninger، 2011 - (العصر الجوراسي المبكر)
- Incertae sedis
- الجنس † Arariperaphidia Martins-Neto & Vulcano ، 1989 - (العصر الطباشيري السفلي؛ البرازيل)
عوامل المكافحة البيولوجية المحتملة للآفات
تُعتبر ذبابات الثعابين خيارًا واعدًا للمكافحة البيولوجية للآفات الزراعية . وتتمثل ميزتها الرئيسية في قلة مفترساتها، فضلًا عن كون كل من الحشرات البالغة واليرقات مفترسة. أما عيوبها فتتمثل في طول فترة يرقاتها، مما يؤدي إلى تكاثرها ببطء، وقد يستغرق التخلص من الآفات في المحاصيل وقتًا طويلًا؛ كما أنها تتغذى على نطاق محدود من أنواع الآفات. [ 8 ] وقد أُدخل نوع غير معروف من أمريكا الشمالية إلى أستراليا ونيوزيلندا في أوائل القرن العشرين لهذا الغرض، لكنه لم ينجح في الاستيطان. [ 6 ]
مراجع
- ^ أغاسيز، لويس ؛ كورتي، إليو. "التسميات الحيوانية" . الخلاصة جاليكانا . تم الاسترجاع في 13 سبتمبر 2019 .
- ↑ كشف النقاب عن التاريخ التطوري لعائلة ذباب الأفعى Inocelliidae (الحشرات: Raphidioptera) من خلال علم الوراثة التكاملي
- 1 2 هويل، إتش في؛ دويان، جيه تي؛ بورسيل، إيه إتش (1998). مقدمة في بيولوجيا الحشرات وتنوعها (الطبعة الثانية ). مطبعة جامعة أكسفورد . الصفحات 445-446 . ISBN 0-19-510033-6.
- ^ جيلوت، سي. (1995). "رافديوديوبتيرا" . علم الحشرات ( الطبعة الثانية). سبرينغر. ص 293 – 295. ISBN 978-0-306-44967-3.
- 1 2 3 غريمالدي، ديفيد ؛ إنجل، مايكل س. (2005). تطور الحشرات . مطبعة جامعة كامبريدج . ص 336-339 . ISBN 978-0-521-82149-0.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 ريش، فنسنت هـ.؛ كارديه، رينغ ت. (2009). موسوعة الحشرات . دار النشر الأكاديمية . ص 864-865 . ISBN 978-0-08-092090-0.
- 1 2 3 4 5 6 7 أسبوك، هورست (2002). “بيولوجيا Raphidioptera: مراجعة للمعرفة الحالية” (PDF) . Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae . 48 (الملحق 2): 35-50 .
- 1 2 3 هارينج، إي؛ أسبوك، هورست (2002). “النسالة الجزيئية للRaphidiidae”. علم الحشرات المنهجي . 36 : 16 – 30. دوى : 10.1111/j.1365-3113.2010.00542.x . S2CID 84998818 .
- ^ كوفاريك، ب. وآخرون. (1991) تطور وسلوك ذبابة الثعبان، Raphidia bicolor Albada (Neuroptera: Raphidiidae)
- ^ سينتكيرالي، ف. كريستين، أ. (2002). “Lacewings وSnakeflies كفريسة لأعشاش الطيور في موائل الغابات السلوفاكية”. Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae . 48 .
- 1 2 3 إنجل، م.س. (2002). "أصغر ذبابة أفعى (Raphidioptera: Mesoraphidiidae): نوع جديد في كهرمان العصر الطباشيري من ميانمار، مع فهرس لذباب الأفعى الأحفوري" ( ملف PDF) . American Museum Novitates (3363): 1–22 . doi : 10.1206/0003-0082(2002)363 < 0001:TSSRMA > 2.0.CO ; 2. hdl : 2246/2852 . S2CID 83616111 .
- 1 2 ليو، شينغيو؛ رين، دونغ؛ يانغ، دينغ (2014). "أحافير جديدة من ذباب الأفاعي الانتقالي من الصين تُلقي الضوء على التطور المبكر لرتبة رافيدوبتيرا" . مجلة بي إم سي لعلم الأحياء التطوري . 14 (1): 84. doi : 10.1186 / 1471-2148-14-84 . ISSN 1471-2148 . PMC 4021051. PMID 24742030 .
- ↑ يو، بي-سونغ؛ سونغ، نان؛ لين، آيلي؛ تشاو، شينتشنغ (2018). "نظرة معمقة على التطور الوراثي لرتبة نيوروبتيريدا: أدلة من البنى الثانوية لجينات الحمض النووي الريبوزي للميتوكوندريا وبيانات الميتوجينوم" . PLOS ONE . 13 (1) e0191826. Bibcode : 2018PLoSO..1391826S . doi : 10.1371/journal.pone.0191826 . ISSN 1932-6203 . PMC 5790268. PMID 29381758 .
- ↑ يان، ي.؛ وانغ، ي.؛ ليو، ش.؛ وينترتون، س. ل.؛ يانغ، د. (2014). "أول جينومات الميتوكوندريا لأسد النمل (رتبة شبكيات الأجنحة: فصيلة ميرميليونتيداي) وذباب المنقار المشقوق القدم (رتبة شبكيات الأجنحة: فصيلة نيمفيداي)، مع دلالات تطورية لرتبة ميرميليونتيفورميا" . المجلة الدولية للعلوم البيولوجية . 10 (8): 895-908 . doi : 10.7150/ijbs.9454 . PMC 4147223. PMID 25170303 .
- ^ أغاسيز، لويس ؛ كورتي، إليو. "التسميات الحيوانية" . الخلاصة جاليكانا . تم الاسترجاع في 13 سبتمبر 2019 .
- ↑ أوزوالد، جون د.؛ ماتشادو، ريناتو جيه بي (2018). "21: التنوع البيولوجي لرتبة نيوروبتيريدا (الحشرات: نيوروبتيرا، ميغالوبتيرا، ورافيديوبتيرا)". في: فوتيت، روبرت ج.؛ أدلر، بيتر هـ. (محرران). التنوع البيولوجي للحشرات: العلم والمجتمع، الجزء الثاني . جون وايلي وأولاده المحدودة. الصفحات 627-672 . doi : 10.1002/9781118945582.ch21 . ISBN 978-1-118-94558-2.
- ↑ بيوتل، رولف ج.؛ بول، هانز (2006). "تصنيف ذوات الأجنحة الداخلية - أين نحن الآن وما هو الهدف (سداسيات الأرجل، مفصليات الأرجل)؟" . علم الحشرات المنهجي . 31 (2): 202-219 . doi : 10.1111/j.1365-3113.2006.00341.x . S2CID 83714402 .
- ^ بيريز دي لا فوينتي، ر. بينالفر، إي. ديلكلوس، X .؛ إنجل، MS (2012). "تنوع الذبابة في العنبر الطباشيري المبكر من إسبانيا (Neuropterida، Raphidioptera)" . ZooKeys (204): 1– 40. دوى : 10.3897/zookeys.204.2740 . بمك 3391719 . بميد 22787417 .
- ↑ بيشلي، ج.؛ وولف-شفينينجر، ك. (2011). "جنس ونوع جديدان من ذباب الأفعى الأحفوري (Raphidioptera: Mesoraphidiidae) من كهرمان لبناني من العصر الطباشيري السفلي، مع مناقشة لتطور ذباب الأفعى وتاريخه الأحفوري" (ملف PDF) . علم تصنيف الحشرات وتطورها . 42 (2): 221-236 . doi : 10.1163/187631211X568164 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 5 مارس 2014.
- ↑ خراموف، ألكسندر ف. (3 أكتوبر 2021). "أحدث سجل لعائلة Priscaenigmatidae (الحشرات: Neuropterida) من العصر الوسيط في كازاخستان وروسيا" . علم الأحياء التاريخي . 33 (10): 2432-2437 . doi : 10.1080/08912963.2020.1800683 . ISSN 0891-2963 . S2CID 225501089 .
- ↑ بيركوفسكي، يفغيني إي.؛ ماكاركين، فلاديمير ن. (2019). "نوع جديد من جنس Succinoraphidia Aspöck & Aspöck، 2004 (Raphidioptera: Raphidiidae) من كهرمان روفنو الذي يعود إلى أواخر العصر الإيوسيني، يتميز بخصائص تعرق خاصة بهذا الجنس". Zootaxa . 4576 ( 3): 570–580 . doi : 10.11646/zootaxa.4576.3.9 . PMID 31715754. S2CID 132831006 .
- ↑ ماكاركين، فلاديمير ن.؛ أرشيبالد، س. بروس؛ جيبسون، جيمس إي. (2019). "أقدم أنواع عائلة Inocelliidae (رتبة Raphidioptera) من العصر الإيوسيني في غرب أمريكا الشمالية". عالم الحشرات الكندي . 151 (4): 521-530 . doi : 10.4039/tce.2019.26 . S2CID 196660529 .
للمزيد من القراءة
- Aspöck، H. (2002) بيولوجيا Raphidioptera: مراجعة للمعرفة الحالية . Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae 48 (الملحق 2): 35-50.
- كاربنتر، إف إم (1936) مراجعة الرافيديوديا في المنطقة القطبية الشمالية الجديدة (الحديثة والأحفورية). وقائع الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم 71 (2): 89-157.
- غريمالدي، ديفيد ؛ إنجل، مايكل س. (2005) تطور الحشرات . مطبعة جامعة كامبريدج . ISBN 0-521-82149-5
- ماديسون، ديفيد ر. (1995) مشروع شبكة شجرة الحياة - رافيديوبتيرا. ذباب الثعبان .
روابط خارجية
- أوزوالد، جون د. (2023). أنواع رتبة نيوروبتيريدا في العالم. مكتبة ليسوينغ الرقمية، منشور بحثي رقم 1. (فهرس إلكتروني يتضمن بيانات عن أنواع رتبة رافيديوبتيرا في العالم)
- أوزوالد، جون د. (2023). ببليوغرافيا رتبة نيوروبتيريدا. مكتبة ليسوينغ الرقمية، منشور بحثي رقم 2. (ببليوغرافيا إلكترونية تتضمن بيانات عن الأدبيات العلمية العالمية لرتبة رافيديوبتيرا).
- مكتبة Lacewing الرقمية (بوابة ويب توفر الوصول إلى مجموعة من الموارد عبر الإنترنت التي تحتوي على بيانات عن رتبة Raphidioptera)
- رافيديوبتيرا
- الظهور الأول للأنواع الحية في العصر الجوراسي المبكر
- نيوروبتيريدا
