ستيغماستيرول

الستيغماستيرول - وهو ستيرول نباتي ( فيتوستيرول ) - من بين أكثر الستيرولات النباتية وفرةً ، وله وظيفة رئيسية في الحفاظ على بنية ووظائف أغشية الخلايا . [ 1 ] في الاتحاد الأوروبي ، يُدرج الستيغماستيرول كمادة مضافة غذائية تحت الرقم E499 ، ويمكن استخدامه في صناعة الأغذية لزيادة محتوى الفيتوستيرول، مما قد يُساهم في خفض مستويات الكوليسترول الضار (LDL) . [ 2 ]

اكتشاف

كان يُعرف سابقًا باسم عامل وولزن في منتصف القرن العشرين، وقد اكتشفته عالمة وظائف الأعضاء روزاليند وولزن (مواليد 1886) من جامعة كاليفورنيا. [ 3 ]

الظواهر الطبيعية

الستيغماستيرول هو فيتوستيرول غير مشبع يوجد في الدهون أو الزيوت النباتية للعديد من النباتات، [ 1 ] مثل فول الصويا ، وفاصوليا كالابار ، وبذور اللفت ، وفي الأعشاب المستخدمة في ممارسات الطب العشبي ، بما في ذلك الأعشاب الصينية Ophiopogon japonicus (Mai men dong)، في Mirabilis jalapa . [ 4 ]

يُعدّ الستيغماستيرول أحد مكونات العديد من الخضراوات والبقوليات والمكسرات والبذور والحليب غير المبستر . وتؤدي عملية البسترة إلى تعطيل الستيغماستيرول. تحتوي الزيوت الصالحة للأكل على كمية أكبر منه مقارنةً بالخضراوات. [ 5 ]

الاستخدامات

ستيغماستيرول مادة مضافة غذائية في المنتجات الغذائية المصنعة في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي. [ 6 ]

تم تقديمه كمادة أولية من قبل بيرسي لافون جوليان للتصنيع الصناعي واسع النطاق للبروجسترون شبه الاصطناعي ، [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] وهو هرمون بشري قيّم يلعب دورًا فسيولوجيًا هامًا في آليات التنظيم وإعادة بناء الأنسجة المرتبطة بتأثيرات الإستروجين ، بالإضافة إلى كونه وسيطًا في التخليق الحيوي للأندروجينات والإستروجينات والكورتيكويدات . كما يُستخدم أيضًا كمادة أولية لفيتامين د 3 . [ 10 ]

استخدمت شركة أبجون مادة ستيغماستيرول كمادة خام أولية للتصنيع التجاري للكورتيزون في عام 1959. [ 11 ] [ 12 ]

بحث

يُعدّ الستيغماستيرول، أحد أهمّ الفيتوستيرولات، من بين مركبات الستيرول في النظام الغذائي التي يُحتمل أن تُقلّل من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. [ 1 ] يرتبط استهلاك غرامين يوميًا من الستيرولات النباتية بانخفاض مستوى الكوليسترول الضار (LDL) في الدم بنسبة 8-10%، مما قد يُقلّل من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. [ 2 ] وباعتباره عاملًا في العمليات الخلوية للنباتات، قد يكون للستيغماستيرول أدوار في استجابات النبات للإجهاد، وعمليات الأيض، والإنزيمات المُشاركة في التخليق الحيوي لأغشية الخلايا النباتية. [ 1 ] كما ثبت أن للستيغماستيرول تأثيرات مضادة لتكوّن الأوعية الدموية ومضادة للسرطان من خلال تثبيط عامل نخر الورم ألفا (TNF-α) ومستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية 2 (VEGFR-2). [ 13 ]

طليعة محتملة للبولدينون

يُعدّ ستيغماستيرول، وهو ستيرويد، طليعةً للستيرويد الابتنائي بولدينون . يُستخدم بولدينون أنديسيلينات بشكل شائع في الطب البيطري لتحفيز نمو الماشية، ولكنه أيضًا من أكثر الستيرويدات الابتنائية شيوعًا في إساءة الاستخدام في الرياضة. وقد أدى ذلك إلى الشك في أن بعض الرياضيين الذين ثبتت إيجابية اختبارهم للبولدينون لم يتناولوا الستيرويد نفسه، بل تناولوا أطعمة غنية بالستيغماستيرول. لكن تبيّن لاحقًا أن هذا غير صحيح، إذ لا يبدو أن البشر يحوّلون ستيغماستيرول الموجود في الطعام إلى بولدينون. [ 14 ] وقد أُبلغ عن قيام العجول بتحويل الفوتوستيرول إلى بولدينون، ولكن حتى في هذه الحالة، تكون الكميات الموجودة في البول أقل من حدود المنشطات المسموح بها. [ 15 ] [ 16 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ١ ٢ ٣ ٤ فيرير أ، ألتابيلا ت، أرو م، بورونات أ (يوليو ٢٠١٧). "أدوار ناشئة للستيرولات المترافقة في النباتات" . التقدم في أبحاث الدهون . ٦٧ : ٢٧-٣٧ . doi : 10.1016/j.plipres.2017.06.002 . hdl : 2445/118729 . PMID 28666916 . 
  2. 1 2 كابرال سي إي، كلاين إم آر (نوفمبر 2017). "الفيتوستيرول في علاج فرط كوليستيرول الدم والوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية" . Arquivos Brasileiros de Cardiologia . 109 (5): 475-482 . دوى : 10.5935/abc.20170158 . بمك 5729784 . بميد 29267628 .  
  3. "روزاليند وولزن (مواليد 1886)" . فهرس المحفوظات والمخطوطات والصور الفوتوغرافية . مؤسسة سميثسونيان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 أكتوبر 2015 .
  4. ^ صديقي إس، صديقي بي إس، عادل س، بيجوم إس (1990). "مكونات ميرابيليس جالابا" . فيتوتيرابيا . 61 (5): 471.
  5. هان جيه إتش، يانغ واي إكس، فينغ إم واي (ديسمبر 2008). "محتوى الفيتوستيرولات في الخضراوات والفواكه الشائعة الاستهلاك في الصين". العلوم الطبية الحيوية والبيئية . 21 (6): 449-53 . Bibcode : 2008BioES..21..449H . doi : 10.1016/S0895-3988(09)60001-5 . PMID 19263798 . 
  6. "المواد المضافة المعتمدة من الاتحاد الأوروبي وأرقام E" . هيئة معايير الغذاء، المملكة المتحدة . 1 مارس 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 فبراير 2019 .
  7. سوندارارامان ب، دجيراسي ج (أكتوبر 1977). "تخليق سهل للبروجسترون من ستيغماستيرول". مجلة الكيمياء العضوية . 42 (22): 3633-3634 . doi : 10.1021/jo00442a044 . PMID 915584 . 
  8. "نصوص نوفا: عبقرية منسية" . PBS.org. 6 فبراير 2007.
  9. "عمالقة الماضي" . lipidlibrary.aocs.org. مؤرشف من الأصل في 15 أبريل 2012.
  10. كاميتاني تي، فوروياما إتش (1987). " تخليق فيتامين د3 والمركبات ذات الصلة". مراجعات البحوث الطبية . 7 (2): 147-171 . doi : 10.1002/med.2610070202 . PMID 3033409. S2CID 20538461 .  
  11. هوغ، جيه إيه (ديسمبر 1992). "الستيرويدات، ومجتمع الستيرويدات، وأبجون في منظور شامل: لمحة عن الابتكار". الستيرويدات . 57 ( 12): 593-616 . doi : 10.1016/0039-128X(92)90013-Y . PMID 1481225. S2CID 21779154 .  
  12. مركز معلومات الصويا (2009). تاريخ فول الصويا ومنتجاته في المكسيك وأمريكا الوسطى (1877-2009) . مركز معلومات الصويا. رقم ISBN 978-1-928914-21-1.
  13. ^ كانجساماكسين تي، تشيتونجيوت إس، ووثيشيرانجسان سي، هانشاينا آر، تانجشوينسيريكول سي، سفاستي جي (12 ديسمبر 2017). أحمد أ (محرر). "Lupeol و stigmasterol يثبطان تكوين الأوعية الدموية للورم ويمنعان نمو سرطان الأوعية الصفراوية في الفئران عن طريق تقليل تنظيم عامل نخر الورم- α" . بلوس واحد . 12 (12) هـ0189628. بيب كود : 2017PLoSO..1289628K . دوى : 10.1371/journal.pone.0189628 . بمك 5726636 . بميد 29232409 .  
  14. روس إم إم، ستيرك إس إس، فيرهاجن إتش، ستالينهوف إيه إف، دي يونغ إن (يوليو 2007). "استهلاك الفيتوستيرول والستيرويد الابتنائي بولدينون لدى البشر: دراسة تجريبية لفرضية" ( ملف PDF) . إضافات الأغذية والملوثات . 24 (7): 679-84 . doi : 10.1080/02652030701216727 . PMID 17613052. S2CID 38614535 .  
  15. غالينا جي، فيريتي جي، ميرلانتي آر، سيفيتاريالي سي، كابولونغو إف، درايسكي آر، مونتيسيسا سي (أكتوبر 2007). "بولدينون، وبولديون، وبدائل الحليب في غذاء عجول التسمين: تأثير محتوى الفيتوستيرول على إفراز مستقلبات البولدينون في البول". مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 55 (20): 8275-8283 . doi : 10.1021/jf071097c . PMID 17844992 . 
  16. ^ Draisci R، Merlanti R، Ferretti G، Fantozzi L، Ferranti C، Capolongo F، Segato S، Montesissa C (مارس 2007). "إفراز بولدينون في بول عجول العجل يتغذى على بديلين مختلفين للحليب". أناليتيكا كيميكا أكتا . 586 ( 1– 2): 171– 6. بيب كود : 2007AcAC..586..171D . دوى : 10.1016/j.aca.2007.01.026 . بميد 17386709 .