فلتر للأشعة فوق البنفسجية

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة
فلتر للأشعة فوق البنفسجية من نوع L39 بقطر 55 مم

مرشحات الأشعة فوق البنفسجية هي مركبات أو مخاليط أو مواد تحجب أو تمتص الأشعة فوق البنفسجية. ومن أهم استخداماتها كواقيات من الشمس لحماية الجلد من حروق الشمس وغيرها من الأضرار الناجمة عن أشعة الشمس أو الأشعة فوق البنفسجية.

تم استخدام مرشحات الأشعة فوق البنفسجية لتغطية الأقراص الزجاجية المثبتة على عدسات الكاميرا لحماية الأجهزة الحساسة للأشعة فوق البنفسجية.

خلفية

كانت أنواع الأفلام الفوتوغرافية القديمة حساسة للغاية للأشعة فوق البنفسجية، مما كان يتسبب في ضبابية أو تشويش، وظهور لون أزرق باهت في الأفلام الملونة. استُخدمت مرشحات الأشعة فوق البنفسجية لحجب الأطوال الموجية الأقصر للأشعة فوق البنفسجية مع الحفاظ على شفافية الفيلم للضوء المرئي. أما الأفلام الفوتوغرافية الحديثة والكاميرات الرقمية فهي أقل حساسية للأطوال الموجية للأشعة فوق البنفسجية.

تُعرف مرشحات الأشعة فوق البنفسجية أحيانًا بمرشحات L37 أو L39، وذلك تبعًا لأطوال موجات الضوء التي تقوم بترشيحها. على سبيل المثال، يزيل مرشح L37 الأشعة فوق البنفسجية ذات الأطوال الموجية الأقصر من 370  نانومترًا، بينما يزيل مرشح L39 الضوء ذي الأطوال الموجية الأقصر من 390 نانومترًا  .

تطبيقات في الطباعة والتصوير الفوتوغرافي

تغطي مرشحات الأشعة فوق البنفسجية طيف الألوان وتُستخدم في تطبيقات متنوعة. تُستخدم مصابيح "أورثو ريد" و"ديب أورثو ريد" عادةً في نقل الألوان بالانتشار، وفي تنضيد الأفلام أو الورق، وغيرها من التطبيقات التي تتعامل مع المواد الأورثوكروماتية . توفر مرشحات أو مصابيح الأمان "يلو جولد" و"يلو" و"ليثوستار يلو" و"فوجي يلو" بيئات عمل آمنة لتطبيقات التدقيق التلامسي مثل الطباعة بالشاشة الحريرية وصناعة الصفائح. تُستخدم مرشحات أو مصابيح الأمان "بان جرين" و"إنفرايرد جرين" و"دارك جرين" عادةً في تطبيقات المسح الضوئي، وتعمل مع الأفلام والأوراق البانكروماتية والأشعة السينية .

لا يزال العديد من المصورين الفوتوغرافيين ومصوري السينما يستخدمون مرشحات الأشعة فوق البنفسجية لحماية عدساتهم الزجاجية وطلاءها. مع ذلك، قد تُسبب هذه المرشحات، كغيرها من المرشحات البصرية، توهجًا في العدسة وتؤثر سلبًا على التباين والحدة. يمكن استخدام أغطية العدسات للتخفيف من هذه المشكلة، إذ توفر حماية من الصدمات وتُظلل العناصر البصرية، ما يمنع توهج العدسة. كما توفر مرشحات الأشعة فوق البنفسجية عالية الجودة حماية من تلوث العدسة مع تقليل التشوه الإضافي الناتج عنها.

في التصوير الفوتوغرافي، قد يُساء استخدام مصطلح "مرشح الأشعة فوق البنفسجية" للإشارة إلى مرشح يسمح بمرور الأشعة فوق البنفسجية ويحجب أطوال موجية أخرى من الطيف الضوئي، كما يُستخدم مصطلح " مرشح الأشعة تحت الحمراء " لتصفية الطيف بأكمله. والاسم الصحيح لهذه المرشحات هو "مرشح تمرير الأشعة فوق البنفسجية" و"مرشح تمرير الأشعة تحت الحمراء" على التوالي، وهي تُستخدم فقط في أنواع التصوير الفوتوغرافي المتخصصة جدًا.

تطبيقات في منتجات العناية الشخصية

بما أن التعرض المفرط للأشعة فوق البنفسجية قد يُسبب حروق الشمس ، والشيخوخة الضوئية ، وسرطان الجلد ، فإن منتجات العناية الشخصية، مثل واقي الشمس، عادةً ما تتضمن تصنيفًا للأطوال الموجية المحددة التي تُرشحها. [ 1 ] تشمل تصنيفات الأشعة فوق البنفسجية UVA (320-400  نانومتر)، وUVB (290-320  نانومتر)، وUVC (200-280  نانومتر). تُستخدم المركبات الماصة للأشعة فوق البنفسجية ليس فقط في واقي الشمس، بل أيضًا في منتجات العناية الشخصية الأخرى، مثل أحمر الشفاه، والشامبو، ومثبت الشعر، وغسول الجسم، وصابون التواليت، وطارد الحشرات. [ 2 ] تحمي المرشحات الكيميائية من الأشعة فوق البنفسجية عن طريق امتصاصها، أو عكسها ، أو تشتيتها . [ 2 ] [ 3 ] يتم الانعكاس والتشتيت بواسطة مرشحات الأشعة فوق البنفسجية الفيزيائية غير العضوية، مثل ثاني أكسيد التيتانيوم (TiO2 ) وأكسيد الزنك (ZnO). أما الامتصاص، وخاصةً للأشعة فوق البنفسجية UVB، فيتم بواسطة مرشحات الأشعة فوق البنفسجية العضوية، والمعروفة باسم مرشحات الأشعة فوق البنفسجية الكيميائية. [ 4 ] تتراوح مستويات مرشحات الأشعة فوق البنفسجية في واقيات الشمس عادةً من 0.5% إلى 10%، على الرغم من أنها تصل أحيانًا إلى 25%. [ 5 ]

أمثلة على مرشحات الأشعة فوق البنفسجية العضوية

يمكن للعديد من المركبات العضوية المختلفة أن تعمل كمرشحات للأشعة فوق البنفسجية. وهي تندرج ضمن عدة فئات هيكلية: [ 6 ]

الجوانب البيئية

ازداد استخدام مرشحات الأشعة فوق البنفسجية مؤخراً بسبب تزايد المخاوف بشأن الأشعة فوق البنفسجية وسرطان الجلد، لا سيما نتيجة لاستنزاف طبقة الأوزون ، الأمر الذي أثار بدوره مخاوف بشأن تأثيرها البيئي. [ 3 ]

يمكن أن تدخل مواد الترشيح إلى البيئة إما مباشرةً، عبر تصريف مياه الصرف الصناعي، أو بشكل غير مباشر، عبر تصريف المياه المنزلية أثناء الاستحمام أو التبول أو من خلال معالجة مياه الصرف. ولا تُعدّ محطات معالجة مياه الصرف فعّالة جدًا في إزالة هذه الملوثات. [ 5 ] وقد تم رصد العديد من مرشحات الأشعة فوق البنفسجية بمستويات أجزاء في المليار أو أجزاء في التريليون في المياه السطحية ومياه الصرف، مع أعلى تركيزاتها في فصل الصيف. [ 7 ] [ 8 ]

نظرًا لأن معظم مرشحات الأشعة فوق البنفسجية محبة للدهون ، فإنها تميل إلى التراكم الحيوي في البيئات المائية والسلاسل الغذائية الناشئة عنها. وتأكيدًا على هذا التراكم الحيوي ، أظهرت العديد من الدراسات وجود مرشحات الأشعة فوق البنفسجية في الكائنات المائية. فقد تم الكشف عن مركب 4-ميثيل بنزيليدين الكافور في الأنسجة العضلية لسمك السلمون المرقط في المياه السويسرية والألمانية، بينما وُجدت آثار من إيثيل هكسيل ميثوكسي سينامات وأوكتوكريلين في المحار على سواحل البحر الأبيض المتوسط ​​والمحيط الأطلسي في فرنسا. [ 9 ] [ 10 ] علاوة على ذلك، تم العثور على ثمانية عشر واقيًا شمسيًا عضويًا في رواسب الأنهار والبحيرات اليابانية، بتراكيز تتراوح من 2 إلى حوالي 3000 نانوغرام/غرام. [ 11 ] يُعد تراكم مرشحات الأشعة فوق البنفسجية العضوية في الكائنات الحية مصدر قلق بالغ، لأن بعضها (ومستقلباتها ) يمكن أن تعمل كمُخلّات للغدد الصماء في المختبر وفي الجسم الحي. [ 12 ] كما أشار جوكسوير وآخرون... أفاد (2009) بوجود تركيزات من مرشحات الأشعة فوق البنفسجية العضوية في المياه المفتوحة للمحيط الهادئ، مما يقدم دليلاً على استمرار وانتشار هذه المكونات على نطاق واسع في البيئة البحرية. [ 13 ] 

نظرًا لأن مرشحات الأشعة فوق البنفسجية ليست مستقرة دائمًا في الظروف البيئية، فمن الشائع أن تتحول إلى مركبات أخرى. فعلى سبيل المثال، تتعرض المياه في الخزانات الطبيعية لأشعة الشمس، بينما تُعقّم مياه حمامات السباحة غالبًا بالكلورة أو البرومة أو الأوزون أو الأشعة فوق البنفسجية . [ 14 ] غالبًا ما تكون هذه النواتج الثانوية أكثر سمية من مرشح الأشعة فوق البنفسجية الأصلي. فعلى سبيل المثال، يتحول الأفو بنزون ​​في وجود منتجات التطهير المكلورة والأشعة فوق البنفسجية، منتجًا فينولات وأسيتوفينونات مكلورة مُستبدلة ، والمعروفة بسميتها . [ 5 ]

يمكن لبعض المرشحات العضوية للأشعة فوق البنفسجية، عند تعرضها للأشعة فوق البنفسجية، أن تُنتج أنواعًا من الأكسجين التفاعلي (ROS) (مثل OH وH₂O₂ ) (مثل BP-3، وأوكتوكريلين (OCR)، وأوكتيل ميثوكسي سينامات (OMC)، وحمض فينيل بنزيميدازول سلفونيك (PBS، و PABA، وغيرها). وقد سجلت بعض الدراسات ارتفاعًا في مستويات بيروكسيد الهيدروجين ( H₂O₂ ) على الشواطئ ، يُعزى مباشرةً إلى تحوّل مرشحات الأشعة فوق البنفسجية. [ 15 ] يُعدّ H₂O₂ مسؤولًا عن إتلاف الدهون والبروتينات والحمض النووي ، وتوليد مستويات عالية من الإجهاد في الكائنات البحرية. [ 16 ] كما يمكن لمرشحات الأشعة فوق البنفسجية غير العضوية (مثل TiO₂ ) أن تُنتج أنواعًا من الأكسجين التفاعلي، وهو مركب آخر سام للعوالق النباتية البحرية .

ابيضاض المرجان

مرجان Dipsastraea pallida (مرجان صلب) تظهر عليه علامات التبييض أو تلف نجم البحر الشوكي

أظهرت مرشحات الأشعة فوق البنفسجية آثارًا وخيمة على الشعاب المرجانية نتيجة ابيضاض المرجان حتى عند تركيزات منخفضة جدًا. ونتيجة لذلك، تؤدي كميات صغيرة من واقيات الشمس إلى إنتاج كميات كبيرة من مخاط المرجان خلال 18-48 ساعة، وابيضاض المرجان الصلب خلال 96 ساعة. ومن بين مرشحات الأشعة فوق البنفسجية التي تُسبب ابيضاض المرجان، وفقًا للدراسات، إيثيل هكسيل ميثوكسي سينامات، وبنزوفينون -3، و4 -ميثيل بنزيليدين كامفور ، حتى عند تركيزات منخفضة جدًا. وقد لوحظ أن ارتفاع درجات الحرارة يُعزز عملية الابيضاض، حيث تعمل هذه العوامل كعوامل مُساعدة. وأظهرت التجارب أن ابيضاض المرجان لا يعتمد على الجرعة، لذا يُمكن أن يحدث عند التعرض لكميات ضئيلة جدًا. [ 17 ]

بحسب التقديرات التقريبية لعدد السياح في مناطق الشعاب المرجانية، والبالغ 78 مليون سائح سنويًا، يتراوح استهلاك واقي الشمس سنويًا في البلدان الاستوائية بين 16,000 و25,000 طن. يُغسل 25% من هذه الكمية أثناء الاستحمام، ما يؤدي إلى إطلاق ما بين 4,000 و6,000 طن سنويًا في مناطق الشعاب المرجانية. وينتج عن ذلك تهديد 10% من الشعاب المرجانية في العالم بسبب ابيضاض المرجان الناتج عن واقي الشمس وحده. [ 17 ] كما يمكن لواقيات الشمس أن تزيد بشكل ملحوظ من إنتاج الفيروسات في مياه البحر. [ 17 ]

آليات التحول

التحلل الضوئي للبنزوفينون-3 في وجود البنزوتريازول

التحلل الضوئي

يُعد التحلل الضوئي المسار غير الحيوي الرئيسي لتحويل مرشحات الأشعة فوق البنفسجية. يعمل التحلل الضوئي على تفكيك المرشحات العضوية إلى جذور حرة. [ 6 ]

يمكن أن يكون التحلل الضوئي مباشراً أو غير مباشر. يحدث التحلل الضوئي المباشر عندما يمتص الكروموفور الموجود في المرشح العضوي ضوء الشمس بأطوال موجية محددة. أما التحلل الضوئي غير المباشر فيحدث بوجود مُحسِّس ضوئي . تعمل المواد العضوية الذائبة في المياه السطحية كمُحسِّس ضوئي، وتُنتج تفاعلات أكسدة ضوئية مثل جذور الهيدروكسيل ، وجذور البيروكسيل ، والأكسجين الأحادي .

يُعدّ التحلل الضوئي لمنتجات الوقاية من الشمس أكثر تعقيدًا من سلوك مرشحات الأشعة فوق البنفسجية الفردية، كما يتضح من هذا المثال. في وجود مرشحات أخرى للأشعة فوق البنفسجية، مثل البنزوتريازول وأحماض الهيوميك، لوحظ تحلل البنزوفينون-3 من خلال فقدان مجموعات الهيدروكسيل والبنزويل الوظيفية، مما أدى إلى تكوين 2،4-ثنائي ميثيل أنيسول. [ 18 ]

التماثل الضوئي

التماثل الضوئي

قد ينتج عن عملية التماثل الضوئي منتجات تمتص كمية أقل من الأشعة فوق البنفسجية مقارنةً بمركبها الأصلي. [ 19 ] ويتضح ذلك من خلال مشتقات السينامات ، والساليسيلات ، والبنزيليدين كافور، ومشتقات ثنائي بنزويل ميثان . يمكن أن يخضع أوكتيل ميثوكسي سينامات (OMC) لعمليات التماثل الضوئي ، والتحلل الضوئي ، والتماثل الضوئي الثنائي للحصول على العديد من ثنائيات وثنائيات حلقية متماثلة . معظم المنتجات التجارية هي متماثلات ترانس، ولكنها توجد في البيئة كمزيج من متماثلات ترانس وسيس عند تعرضها للأشعة فوق البنفسجية بسبب وجود الرابطة المزدوجة C=C المجاورة للحلقات العطرية . قد تمتلك المتماثلات خصائص فيزيائية وكيميائية متطابقة، ولكنها قد تختلف في سلوكها وتأثيراتها البيولوجية. [ 6 ]

منتج ثانوي للتطهير

تُعقّم مياه أحواض السباحة عادةً بالكلورة أو البرومة أو الأوزون أو الأشعة فوق البنفسجية. عند وجود بعض مرشحات الأشعة فوق البنفسجية، مثل أفوبنزون، في أحواض السباحة، قد تتحلل هذه المرشحات وتُنتج نواتج ثانوية للتطهير ، بما في ذلك مواد سامة، نتيجةً لتفاعل أفوبنزون ​​مع الكلور النشط والأشعة فوق البنفسجية. [ 5 ]

مصير بعض المرشحات العضوية للأشعة فوق البنفسجية

البنزوفينونات

المسار الأيضي للبنزوفينون-3

تُستخدم البنزوفينونات (BPs) على نطاق واسع في مرشحات الأشعة فوق البنفسجية، ومُحسِّنات العطور، ومضافات البلاستيك . وتشير التقارير إلى أن المصادر الرئيسية للبنزوفينون-3 (BP-3) هي الأنشطة الترفيهية البشرية ومياه الصرف الصحي المعالجة . يمكن أن تخضع الأشكال الأنيونية لكل من BP-3 و4-OH-BP3 للتحلل الضوئي المباشر. وتكون معدلات التحلل الضوئي لكلا المركبين في المياه الطبيعية أسرع منها في المياه النقية. وكشفت تجارب إزالة الجذور الحرة أن المادة العضوية الذائبة المُثارة ثلاثيًا (3DOM*) مسؤولة عن التحلل الضوئي غير المباشر للبنزوفينون-3 و4-OH-BP3 في مياه البحر، بينما في المياه العذبة، يُعزى التحلل الضوئي غير المباشر لهذين المركبين إلى المادة العضوية الذائبة وجذر الهيدروكسيل (OH). [ 20 ]

حمض بارا -أمينوبنزويك (PABA)

التحلل الضوئي غير المباشر لحمض بارا -أمينوبنزويك باستخدام مرشح الأشعة فوق البنفسجية في الماء

كان حمض بارا-أمينوبنزويك (PABA) من أوائل مرشحات الأشعة فوق البنفسجية المستخدمة في واقيات الشمس (1943)، حيث استُخدم بتراكيز تصل إلى 5%. وبحلول عام 1982، اكتُشف أن PABA يزيد من تكوّن عيب معين في الحمض النووي (DNA) في الخلايا البشرية.قد تتأثر عملية التحلل الضوئي لـ PABA بمكونات الماء، مثل النترات (NO₃⁻ ) ، والمواد العضوية الذائبة (DOM)، والبيكربونات (HCO₃⁻ ) . [ 21 ] يخضع PABA للتحلل الضوئي المباشر وغير المباشر في المحلول بوجود النترات . يُمثل التحلل الضوئي المباشر 25% من تحلل PABA، ويُعتبر مسارًا ثانويًا. في المقابل، كان التحلل الضوئي غير المباشر هو المسار السائد.

أظهر تشو وموبر أن النترات تعزز التحلل الضوئي لـ PABA بمقدار الضعف. ومع ذلك، في وجود كاسحات الجذور الحرة مثل أشكال الكربونات والمواد العضوية الطبيعية، انخفض التحلل الضوئي لـ PABA. وقد اقتُرح أن التحلل الضوئي غير المباشر لـ PABA يعود بشكل رئيسي إلى ناتج التحلل الضوئي NO₃⁻ • OH.

أيون البيكربونات متوفر بكثرة في الماء. تسبب البيكربونات في إزالة 10% من جذور الهيدروكسيل (•OH). ينتج عن تفاعل البيكربونات مع جذور الهيدروكسيل (•OH) جذر الكربونات (•CO3)، وهو أقل تفاعلاً من جذور الهيدروكسيل (•OH). في المياه الطبيعية، يمكن أن يصل تركيز جذر الكربونات (•CO3) إلى تركيز أعلى في حالة الاستقرار مقارنةً بجذر الهيدروكسيل (•OH) نظرًا لانخفاض تفاعليته. ويعود تعزيز التحلل الضوئي لحمض بارا-أمينوبنزويك (PABA) بواسطة البيكربونات إلى جذور الكربونات. [ 21 ]

تتكون المواد العضوية الطبيعية القابلة للذوبان في الماء من أحماض عضوية. وهذه الأحماض العضوية هي في الغالب مواد دبالية ، والتي يمكن تصنيفها إلى جزأين: حمض الفولفيك وحمض الهيوميك. تعمل المواد العضوية الطبيعية على تعزيز التحلل الضوئي غير المباشر لحمض بارا-أمينوبنزويك (PABA) عن طريق امتصاص ضوء الشمس وتخفيف شدته.

يمكن أن يحدث تفاعلان أثناء تحلل حمض بارا-أمينوبنزويك (PABA) بوجود النترات في الماء، كما هو موضح في الشكل. تحتوي ثلاثة من النواتج الأربعة على مجموعات فينولية، وبالتالي قد تكون ذات تأثير إستروجيني. لذا، ينبغي الانتباه إلى النواتج الثانوية الخطرة المتولدة أثناء التفاعل الضوئي لحمض بارا-أمينوبنزويك (PABA) لاحتمالية تأثيرها الإستروجيني.

4-ثالثي بوتيل-4'-ميثوكسيديبنزويل ميثان (أفوبنزون)

الأشكال التوتوميرية للأفوبنزون

ينتمي مركب 4- ثالثي -بوتيل-4'-ميثوكسيديبنزويل ميثان، المعروف باسم أفوبنزون ، إلى مجموعة ثنائي بنزويل الميثان . وهو أحد أكثر  مرشحات الأشعة فوق البنفسجية UVA (400-320 نانومتر) شيوعًا في تركيبات واقيات الشمس. يُباع تحت الاسمين التجاريين بارسول 1789 أو يوسولكس 9020. يوجد أفوبنزون ​​في شكلين متماثلين : الإينول والكيتو . في تركيبات واقيات الشمس، يوجد أفوبنزون ​​بشكل أساسي في شكل الإينول، الذي يتميز بأعلى امتصاص عند أطوال موجية تتراوح بين 350 و365  نانومتر، وذلك تبعًا للمذيب المستخدم. وقد تبين أن الرابطة المزدوجة في شكل الإينول أكثر تفاعلًا في ظروف الكلورة المائية من الحلقة العطرية. في بيئة مائية مكلورة، يتحول أفوبنزون ​​إلى اثنين من الألدهيدات والأحماض المقابلة ، كما هو موضح في الشكل. يتشكل كلا الألدهيدين نتيجة لرابطة CO-CH2 . وهما أقل استقراراً في الظروف المؤكسدة ويتحولان بسهولة إلى الأحماض المقابلة.

تتكون مشتقات الأسيتوفينون المكلورة أيضًا نتيجةً لانشطار الرابطة CO-CH₂ نفسها . وتُعدّ هذه المشتقات غازات مُدمعة ، وتُسبب التهاب الجلد ، وبعض المشاكل الصحية الأخرى. وقد ذُكر أن كلورة الأفو بنزون ​​الأصلي في موضع الحلقة العطرية أقل احتمالًا. ويؤدي انشطار الرابطة CO-Ar إلى تكوين 4-كلورو أنيسول. [ 5 ]

منتجات تحول الأفوبنزون ​​في الأنظمة المائية المعالجة بالكلور

إيثيل هكسيل ميثوكسي سينامات (EHMC)

يُعدّ إيثيل هكسيل ميثوكسي سينامات ( EHMC ) أحد أكثر مرشحات الأشعة فوق البنفسجية UVB شيوعًا في جميع أنحاء العالم. يُعرف باسم Eusolex 2292 وUvinul MC80. وهو مُدرج في قائمة المواد الكيميائية ذات الإنتاج الضخم (HPVC)، والتي تشمل المواد الكيميائية المُنتجة أو المُستوردة في الاتحاد الأوروبي بمعدل يزيد عن 1000 طن سنويًا. وقد قُدّر عمر EHMC من ساعات إلى بضعة أيام. يتحمّل الجلد EHMC بشكل جيد، إلا أنه يُسبب بعض الآثار الجانبية، بما في ذلك قدرته على إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) واختراق جلد الإنسان بعد التعرّض للأشعة فوق البنفسجية. كما وُجد EHMC في المحار والأسماك والغاق بمستويات نانوغرام/غرام، مما يُشير إلى إمكانية تراكمه في السلسلة الغذائية. [ 22 ] وقد ثبت أن EHMC مسؤول عن ابيضاض المرجان من خلال تعزيز العدوى الفيروسية. [ 17 ] ومن الناحية السمية، يمتلك EHMC خصائص إستروجينية في كل من التجارب المخبرية والحيوية. على سبيل المثال، تسبب التعرض لهذا المركب في زيادة وزن الرحم لدى الفئران. ويمكن أن يؤثر التعرض لمركب EHMC قبل الولادة على كلٍ من النمو التناسلي والعصبي لدى نسل الفئران، وهو ما قد يثير القلق لأن البشر يتعرضون لهذا المركب بشكل روتيني من خلال استخدام واقيات الشمس ومستحضرات التجميل الأخرى.

المسار الرئيسي لتحول مركب EHMC هو التحلل الضوئي. ويمثل التحلل الضوئي المباشر المسار السائد. أما التحلل الضوئي غير المباشر الناتج عن جذور الهيدروكسيل (OH) فهو ضئيل، ويُعد مسارًا ثانويًا نظرًا لوجود المواد العضوية الذائبة. وقد تم الكشف عن أربعة نواتج تحول لمركب EHMC عند تعرضه للأشعة فوق البنفسجية. ويُعد كل من 4-ميثوكسي بنزالدهيد (MOBA) وحمض 4-ميثوكسي سيناميك من نواتج تحول EHMC عبر عملية إزالة الألكيل . ويُعد المركب الوسيط MOBA أكثر سمية للبكتيريا من مركب EHMC نفسه.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ باثاك، مادهو أ (1987). "واقيات الشمس واستخدامها في العلاج الوقائي لتلف الجلد الناتج عن أشعة الشمس". مجلة جراحة الجلد والأورام . 13 (7): 739-750 . doi : 10.1111/j.1524-4725.1987.tb00544.x . PMID 3298346 . 
  2. 1 2 كيم، سوجين؛ تشوي، كيونغهو (2014). "وجود وسمية ومخاطر بنزوفينون-3 البيئية، وهو مكون شائع في منتجات الوقاية من الشمس العضوية: مراجعة موجزة". البيئة الدولية . 70 : 143-157 . Bibcode : 2014EnInt..70..143K . doi : 10.1016/j.envint.2014.05.015 . PMID 24934855 . 
  3. 1 2 دياز-كروز، م. سيلفيا؛ بارسيلو، داميا (يونيو 2009). "التحليل الكيميائي والآثار السمية البيئية للمركبات العضوية الماصة للأشعة فوق البنفسجية في النظم البيئية المائية". مجلة TrAC للاتجاهات في الكيمياء التحليلية . تطبيق مزيج من التحليل الكيميائي والآثار البيولوجية على العينات البيئية والغذائية - الجزء الثاني. 28 (6): 708-17 . doi : 10.1016/j.trac.2009.03.010 .
  4. ↑ غاسبارو، فرانسيس ب؛ ميتشنيك، مارك؛ ناش، ج. فرانك (1998). "مراجعة لسلامة وفعالية واقيات الشمس". الكيمياء الضوئية والبيولوجيا الضوئية . 68 (3): 243-256 . doi : 10.1562/0031-8655(1998)068 < 0243 :arossa > 2.3.co ; 2. PMID 9747581 . 
  5. 1 2 3 4 5 تريبس، بولونكا؛ بولياكوفا، أولغا الخامس؛ بارانوفا، ماريا؛ كرالج، موجكا بافكون؛ دولينك، داركو؛ صرخة، محمد؛ كوتين، الكسندر. ليبيديف، ألبرت تي (2016). "تحول الأفوبنزون ​​في ظروف الكلورة المائية والأشعة فوق البنفسجية". أبحاث المياه . 101 : 95– 102. بيب كود : 2016WatRe.101...95T . دوى : 10.1016/j.watres.2016.05.067 . بميد 27258620 . 
  6. ١ ٢ ٣ سيلفيا دياز-كروز، م.؛ لوركا، مارتا؛ بارسيلو، داميا؛ بارسيلو، داميا (نوفمبر ٢٠٠٨). "مرشحات الأشعة فوق البنفسجية العضوية ونواتج تحللها الضوئي، ومستقلباتها، ونواتج التطهير الثانوية في البيئة المائية". مجلة TrAC للاتجاهات في الكيمياء التحليلية . التحليل المتقدم باستخدام مطياف الكتلة للمستقلبات ونواتج التحلل - الجزء الأول. ٢٧ (١٠): ٨٧٣-٨٨٧ . doi : 10.1016/j.trac.2008.08.012 .
  7. ↑ بويغر، توماس؛ بوسر، هانز-رودولف؛ بالمر، ماريان إي؛ بيركفيست، بير-أندرس؛ مولر، ماركوس د (2004). "وجود مركبات مرشحات الأشعة فوق البنفسجية من واقيات الشمس في المياه السطحية: التوازن الكتلي الإقليمي في بحيرتين سويسريتين". كيموسفير . 55 (7): 951-963 . Bibcode : 2004Chmsp..55..951P . doi : 10.1016/j.chemosphere.2004.01.012 . PMID 15051365 . 
  8. ↑ ماجي، إيمانويل؛ سكابولا، كارلو؛ دي كارو، مارينا؛ ريفارو، باولا؛ نغوك نغوين، كيو ثي (2013). "الملوثات الناشئة في البيئات المائية: رصد مرشحات الأشعة فوق البنفسجية في محطات معالجة مياه الصرف الصحي الحضرية". طرق التحليل . 5 (2): 428. doi : 10.1039/c2ay26163d .
  9. ↑ بالمر، ماريان إي.؛ بوسر، هانز-رودولف؛ مولر، ماركوس د.؛ بويغر، توماس (1 فبراير 2005). "وجود بعض مرشحات الأشعة فوق البنفسجية العضوية في مياه الصرف الصحي، والمياه السطحية، والأسماك من البحيرات السويسرية". العلوم والتكنولوجيا البيئية . 39 (4): 953-962 . Bibcode : 2005EnST...39..953B . doi : 10.1021/es040055r . ISSN 0013-936X . PMID 15773466 .  
  10. ^ باشيلوت، مورجان. لي، تشى؛ مونارون، دومينيك؛ لو غال، باتريك؛ كاسيلاس، كلود؛ فينيت، هيلين؛ جوميز ، إيلينا (2012). "تركيزات مرشح الأشعة فوق البنفسجية العضوية في بلح البحر البحري من المناطق الساحلية الفرنسية". علم البيئة الشاملة . 420 : 273– 9. بيب كود : 2012ScTEn.420..273B . دوى : 10.1016/j.scitotenv.2011.12.051 . بميد 22330425 . 
  11. ↑ كاميدا، يوتاكا؛ كيمورا، كوميكو؛ ميازاكي، موتونوبو (2011). "وجود وخصائص عوامل حجب أشعة الشمس العضوية في المياه السطحية والرواسب في الأنهار والبحيرات اليابانية". التلوث البيئي . 159 (6): 1570-1576 . Bibcode : 2011EPoll.159.1570K . doi : 10.1016/j.envpol.2011.02.055 . PMID 21429641 . 
  12. ↑ فيوني، د؛ كالزا، ب؛ غالي، ف؛ فابري، د؛ سانتورو، ف؛ ميدانا، س (2015). "دور التحلل الضوئي المباشر والكيمياء الضوئية غير المباشرة في المصير البيئي لسينامات إيثيل هكسيل ميثوكسي (EHMC) في المياه السطحية". مجلة علوم البيئة الشاملة . 537 : 58-68 . Bibcode : 2015ScTEn.537...58V . doi : 10.1016/j.scitotenv.2015.08.002 . PMID 26282740. S2CID 25247797 .  
  13. ↑ سانشيز-كويليس، ديفيد؛ توفار-سانشيز، أنطونيو (2015). "هل تُشكّل واقيات الشمس خطرًا بيئيًا جديدًا مرتبطًا بالسياحة الساحلية؟" (ملف PDF) . مجلة البيئة الدولية . 83 : 158-170 . Bibcode : 2015EnInt..83..158S . doi : 10.1016/j.envint.2015.06.007 . hdl : 10261/132261 . PMID: 26142925 . 
  14. ↑ شودري، شاخاوات؛ الحوشاني، خالد؛ كارانفيل، تانجو (2014). "منتجات التطهير الثانوية في حمامات السباحة: حدوثها، وآثارها، واحتياجاتها المستقبلية". بحوث المياه . 53 : 68-109 . Bibcode : 2014WatRe..53...68C . doi : 10.1016/j.watres.2014.01.017 . PMID 24509344 . 
  15. ↑ سانشيز-كويليس، ديفيد؛ توفار-سانشيز، أنطونيو (2014). "واقيات الشمس كمصدر لإنتاج بيروكسيد الهيدروجين في المياه الساحلية". العلوم والتكنولوجيا البيئية . 48 (16): 9037-42 . Bibcode : 2014EnST...48.9037S . doi : 10.1021/es5020696 . hdl : 10261/103567 . PMID 25069004 . 
  16. ↑ ليسر، مايكل ب. (2006). " الإجهاد التأكسدي في البيئات البحرية: الكيمياء الحيوية وعلم البيئة الفسيولوجية". المراجعة السنوية لعلم وظائف الأعضاء . 68 : 253-278 . doi : 10.1146/annurev.physiol.68.040104.110001 . PMID 16460273. S2CID 23324865 .  
  17. 1 2 3 4 دانوفارو، روبرتو؛ بونجيورني، لوسيا؛ كورينالديزي، سينزيا؛ جيوفانيلي، دوناتو؛ دامياني، إليزابيتا؛ أستولفي، باولا؛ جريسي، لوسيديو؛ بوسسيدو ، أنطونيو (1 يناير 2008). "واقيات الشمس تسبب تبييض المرجان عن طريق تعزيز الالتهابات الفيروسية" . وجهات نظر الصحة البيئية . 116 (4): 441– 447. بيب كود : 2008EnvHP.116..441D . دوى : 10.1289/ehp.10966 . جستور 40040094 . بمك 2291018 . بميد 18414624 .   
  18. ↑ ليو، واي إس (2011). "الثبات الضوئي لمرشح الأشعة فوق البنفسجية بنزوفينون-3 وتأثيره على التحلل الضوئي للبنزوتريازول في الماء". الكيمياء البيئية . 8 (6): 581-588 . Bibcode : 2011EChem...8..581L . doi : 10.1071/en11068 .
  19. ↑ سانتوس، أ. جويل م؛ ميراندا، مارغاريدا س؛ إستيفيس دا سيلفا، جواكيم سي جي (2012). "نواتج تحلل مرشحات الأشعة فوق البنفسجية في المحاليل المائية والمحاليل المائية المكلورة". أبحاث المياه . 46 (10): 3167-3176 . Bibcode : 2012WatRe..46.3167S . doi : 10.1016/j.watres.2012.03.057 . PMID 22513303 . 
  20. ^ لي ، ينججي. تشياو، شيانليانغ؛ تشو، تشنغزي. تشانغ، يا نان؛ فو، تشيتشيانغ؛ تشن، جينغوين (2016). "التحول الكيميائي الضوئي لعامل الوقاية من الشمس البنزوفينون-3 ومستقلبه في المياه العذبة السطحية ومياه البحر". الغلاف الجوي . 153 : 494– 9. بيب كود : 2016Chmsp.153..494L . دوى : 10.1016/j.chemosphere.2016.03.080 . بميد 27035387 . 
  21. 1 2 ماو، ليانغ؛ مينغ، تسوي؛ تسنغ، تشاو؛ جي، يويفي؛ يانغ، شي؛ غاو، شيشيانغ (2011). "تأثير النترات والبيكربونات والمواد العضوية الطبيعية على تحلل عامل الوقاية من الشمس حمض بارا-أمينوبنزويك بواسطة الإشعاع الشمسي المحاكي". مجلة علوم البيئة الشاملة . 409 (24): 5376-81 . Bibcode : 2011ScTEn.409.5376M . doi : 10.1016/j.scitotenv.2011.09.012 . PMID 21975008 . 
  22. ↑ فينت، كارل؛ زينكر، أرمين؛ راب، مايا (2010). "انتشار واسع النطاق لمرشحات الأشعة فوق البنفسجية الإستروجينية في النظم البيئية المائية في سويسرا". التلوث البيئي . 158 (5): 1817-24 . doi : 10.1016/j.envpol.2009.11.005 . PMID 20004505 . 
  • شارما، أنيزكا؛ بانيوفا، كاتارينا؛ بابيكا، بافيل؛ اليماني، نوال؛ كولينز، أندرو ريتشارد؛ تشوبر، بافيل (2017). "استجابة مختلفة لتلف الحمض النووي لنظائر سيس وترانس لمرشح الأشعة فوق البنفسجية شائع الاستخدام بعد التعرض له على الخلايا الجذعية الكبدية البشرية البالغة والخلايا اللمفاوية البشرية". مجلة علوم البيئة الشاملة . 593-594 : 18-26 . Bibcode : 2017ScTEn.593...18S . doi : 10.1016/j.scitotenv.2017.03.043 . PMID 28340478 . 
  • كونز، بيترا ي.؛ فينت، كارل (15 نوفمبر 2006). "النشاط الإستروجيني لمخاليط مرشحات الأشعة فوق البنفسجية". علم السموم وعلم الأدوية التطبيقي . 217 (1): 86-99 . Bibcode : 2006ToxAP.217...86K . doi : 10.1016/j.taap.2006.07.014 . PMID 17027055 .