مضاد التهاب

يشير مصطلح "مضادات الالتهاب" إلى أي دواء أو مادة أو آلية تعمل على تقليل الالتهاب عن طريق تخفيف الاحمرار والتورم والحمى والألم وفقدان الوظيفة ، وهي أعراض تُعد جزءًا من استجابة الجسم الالتهابية. وتعمل مضادات الالتهاب على تثبيط عمل أو إنتاج الوسائط الالتهابية مثل السيتوكينات والهيستامين والبروستاجلاندينات . وتُخفف هذه الأدوية الألم عن طريق تثبيط آليات الالتهاب، على عكس المواد الأفيونية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي لتسكين الألم. [ 1 ]

تشمل الأدوية المضادة للالتهابات الشائعة مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)، [ 2 ] الكورتيكوستيرويدات ، ومضادات الليكوترين ، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة .

معتمد سريريًا

الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية

تعمل مضادات الالتهاب غير الستيرويدية على تخفيف الألم عن طريق تثبيط إنزيم سيكلوأكسيجيناز (COX) المسؤول عن آليات الألم. [ 2 ] [ 3 ]

من الأمثلة الشائعة على مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأسبرين ، والإيبوبروفين ، والنابروكسين . [ 2 ] تعمل مثبطات COX-2 الانتقائية ، مثل سيليكوكسيب ، على منع التحويل الإنزيمي لحمض الأراكيدونيك إلى البروستاجلاندين ، مما يثبط الالتهاب والألم. [ 4 ]

لا تمتلك المسكنات الشائعة الاستخدام مع الأدوية المضادة للالتهابات، مثل الباراسيتامول (الأسيتامينوفين)، أي تأثيرات مضادة للالتهابات في الأطراف. [ 5 ] قد تصبح الجرعات العالية قصيرة الأمد من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية سامة ، مما يؤدي إلى تآكل المعدة، وقرحة المعدة ، والنزيف الداخلي، وتسمم الكبد ، أو أمراض الكلى . [ 5 ]

يبلغ خطر الوفاة نتيجة نزيف الجهاز الهضمي الناجم عن استخدام مضادات الالتهاب غير الستيرويدية حالة واحدة لكل 12000 شخص بالغ تتراوح أعمارهم بين 16 و45 عامًا. [ 6 ] ويزداد هذا الخطر قرابة عشرين ضعفًا لدى من تزيد أعمارهم عن 75 عامًا. [ 6 ] وباستثناء الأسبرين، قد يؤدي تناول جرعات عالية أو متكررة من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الموصوفة طبيًا أو التي تُصرف بدون وصفة طبية إلى زيادة خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية . [ 7 ]

الكورتيكوستيرويدات

تُعد الكورتيكوستيرويدات، وتحديداً الجلوكوكورتيكويدات أو ناهضات مستقبلات الجلوكوكورتيكويد ، عوامل قوية مضادة للالتهابات، ولكنها أيضاً مثبطات قوية للمناعة ، وترتبط بالعديد من الآثار الجانبية السامة ، مما يحد من استخدامها. [ 8 ] [ 9 ]

مضادات الليكوترين

مضادات الليكوترين هي عوامل مضادة للالتهاب تعمل كمثبطات للإنزيمات المرتبطة بالليكوترين ( أراشيدونات 5-ليب أوكسيجيناز ) أو كمضادات لمستقبلات الليكوترين ( مستقبلات الليكوترين السيستئينيلية )، وبالتالي تعاكس وظيفة هذه الوسائط الالتهابية. على الرغم من أنها لا تُستخدم لتسكين الألم ، إلا أنها تُستخدم في علاج الأمراض المرتبطة بالتهاب الرئتين، مثل الربو ، وكذلك في علاج التهاب الجيوب الأنفية في التهاب الأنف التحسسي . [ 10 ] [ 11 ] ومن أمثلتها مونتيلوكاست وزيلوتون .

الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

تُعتبر الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، على سبيل المثال تلك التي تستهدف السيتوكينات المحفزة للالتهاب مثل إنترلوكين-6 ( مضادات إنترلوكين-6 ) وعامل نخر الورم ألفا (TNFα) ( مثبطات TNF )، معتمدة ومستخدمة في علاج أمراض المناعة الذاتية وغيرها من الحالات الالتهابية . [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]

الكولشيسين

الكولشيسين عامل مضاد للالتهابات يُعطّل وظيفة الهيكل الخلوي عن طريق تثبيط بلمرة الأنابيب الدقيقة ، مما يمنع تنشيط العدلات وتحللها وهجرتها . [ 15 ] يُستخدم الكولشيسين في الغالب لعلاج النقرس الحاد . كما يُمكن استخدامه لعلاج حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية والتهاب التامور . [ 16 ]

تجريبي وخارج نطاق الاستخدام المعتمد

أحماض أوميغا 3 الدهنية

قد يكون للأحماض الدهنية أوميغا-3 تأثيرات مضادة للالتهابات، على الرغم من أن الدراسات السريرية تُظهر أن التأثيرات المحتملة غير متسقة، مما يستدعي إجراء المزيد من البحوث. [ 17 ] أشارت مراجعة نُشرت عام 2017 إلى أن الأحماض الدهنية أوميغا-3 قد تُفيد في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي ، [ 18 ] بينما لم يُشر تحليل آخر إلى أي تأثير ثابت. [ 17 ] لا يوجد دليل قاطع على أن استخدام الأحماض الدهنية أوميغا-3 يُخفف من التهاب الشبكية أو متلازمة جفاف العين . [ 17 ]

إن -أسيتيل سيستئين

ثبت أن N- أسيتيل سيستئين (NAC) يمتلك تأثيرات مضادة للالتهابات، وقد تمت دراسته سريريًا في علاج الحالات التي تنطوي على التهاب. [ 19 ]

الميلاتونين

أشارت مراجعة نُشرت عام ٢٠٢١ إلى أن الميلاتونين له تأثيرات مضادة للالتهابات. [ ٢٠ ] وقد وُجد أنه يُخفّض مستويات العديد من السيتوكينات المُحفّزة للالتهابات ، ولا يزال البحث جارياً لتقييم إمكانية استخدامه في علاج الالتهابات. [ ٢٠ ]

منبهات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A

تخضع مُحفزات مستقبلات السيروتونين 5-HT2A ، بما في ذلك المؤثرات العقلية السيروتونينية ، لأبحاث أولية كعوامل مُضادة للالتهابات مُحتملة. [ 21 ] [ 22 ] وقد وُجد أن التأثيرات المُضادة للالتهابات لبعض المؤثرات العقلية، مثل DOI والسيلوسيبين ، تحدث بجرعات أقل بكثير من تلك التي تُنتج عندها تأثيراتها المُهلوسة . [ 22 ] وتخضع مُحفزات مستقبلات السيروتونين 5-HT2A ذات الخصائص المُضادة للالتهابات لدراسات سريرية كعلاجات مُحتملة للاضطرابات الالتهابية . [ 23 ]

المضادات الحيوية رباعية الحلقات

ثبت أن المضادات الحيوية من فئة التتراسيكلين، مينوسيكلين ودوكسيسيكلين، لها تأثيرات مضادة للالتهاب ومعدلة للمناعة. [ 24 ] [ 25 ] وقد تبين أن للمينوسيكلين بعض الفائدة السريرية لدى الأشخاص المصابين بالاكتئاب المقاوم للعلاج المصحوب بالتهاب، ولكن ليس لدى أولئك الذين لا يعانون من التهاب. [ 26 ]

المضادات الحيوية من فئة الماكروليدات

يُعرف المضاد الحيوي أزيثروميسين، وهو من فئة الماكروليدات، بخصائصه المضادة للالتهاب والمعدلة للمناعة. [ 27 ] ويُقال إنه مُثبت وفعال في علاج بعض أمراض التهاب المسالك الهوائية، مثل الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن . [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] كما يجري تقييم أزيثروميسين كعلاج محتمل لاضطرابات التهابية مزمنة أخرى. [ 31 ] [ 32 ]

الستاتينات

تُستخدم الستاتينات ، مثل أتورفاستاتين وسيمفاستاتين ، لعلاج حالات التهابية كالتهاب المفاصل الروماتويدي وأمراض الكلى المزمنة . [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] قد تكون الستاتينات مفيدة في علاج حالات التهابية أخرى، مثل التهاب العنبية ، [ 35 ] والاكتئاب ، [ 36 ] [ 37 ] وربما الاضطرابات النفسية العصبية . [ 38 ] [ 39 ] ومع ذلك، لا تزال هناك حاجة إلى أدلة أكثر جودة حول فعالية الستاتينات في علاج الاضطرابات النفسية العصبية وغيرها من الحالات. [ 40 ]

الكركمين

أظهرت مراجعة منهجية وتحليل تجميعي أُجريا عام ٢٠١٩ أن الكركمين أو الكركم لم يُسهما بشكلٍ ملحوظ في خفض العديد من المؤشرات الالتهابية المنتشرة في الدم لدى الأشخاص المصابين بأمراض التهابية مزمنة مختلفة. [ ٤١ ] وتتمثل أبرز المشكلات التي تواجه تقييم الكركمين في الدراسات البشرية في عدم معرفة مصيره وخصائصه بعد الهضم، وانخفاض توافره الحيوي . [ ٤٢ ] [ ٤٣ ] [ ٤٤ ]

مراجع

  1. فيلا-برينكات ج، ماكلويد أ.د. (2007). "الآثار الجانبية للمواد الأفيونية على الجهاز العصبي المركزي لمرضى الرعاية التلطيفية" . مجلة الألم والعلاج الدوائي في الرعاية التلطيفية . 21 (1): 15-25 . الرقم الدولي الموحد للدوريات 1536-0539 . الرقم المرجعي في PubMed 17430825 .  
  2. 1 2 3 غليتشلو، آي.، وجيريتس، ​​في. (1 مايو 2023). "الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (NSAIDs)" . ستات بيرلز [إنترنت] . تريجر آيلاند (فلوريدا): ستات بيرلز للنشر. PMID 31613522. تم الاطلاع عليه في 25 مايو 2025 - عبر المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. 
  3. نايتس كيه إم، مانجوني إيه إيه، مينرز جيه أو (نوفمبر 2010). "تحديد انتقائية مثبطات إنزيم COX لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية: الآثار المترتبة على فهم السمية". مراجعة الخبراء لعلم الصيدلة السريرية . 3 (6): 769-776 . doi : 10.1586/ecp.10.120 . PMID 22111779. S2CID 207209534 .  
  4. قريشي، أ.، ودعاء، أ. (28 فبراير 2024). "مثبطات إنزيم COX" . StatPearls، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 مايو 2025 .
  5. 1 2 جيريتس ف، أندرسون ج، باتيل ب، نابي ت م (11 يناير 2024). "أسيتامينوفين" . ستات بيرلز، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. PMID 29493991. تم الاطلاع عليه في 25 مايو 2025 . 
  6. 1 2 "الجدول 7" . مضادات الالتهاب غير الستيرويدية وآثارها الجانبية . باندولير. مؤرشف من الأصل في 18 فبراير 2012. تم الاطلاع عليه في 20 ديسمبر 2012 .
  7. تريل إس، رايشنباخ إس، واندل إس، هيلدبراند بي، تشانين بي، فيليجر بي إم، وآخرون . (يناير 2011). "السلامة القلبية الوعائية للأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية: تحليل تلوي شبكي" . المجلة الطبية البريطانية . 342 c7086. doi : 10.1136/bmj.c7086 . PMC 3019238. PMID 21224324 .   
  8. إنجاوال دي كيه، ماندليك إس كيه (أبريل 2020). "رؤى جديدة حول آلية عمل الجلوكوكورتيكويدات المضادة للالتهابات". علم المناعة الدوائية وعلم السموم المناعية . 42 (2): 59-73 . doi : 10.1080/08923973.2020.1728765 . PMID 32070175 . 
  9. إسكوتر-توريس إل، كاراتي جي، ميشتيدو إيه، تاكرمان جيه، أولينهاوت إن إتش، فيتوراتزي إس (2019). "مكافحة النار: آليات تنظيم الجينات الالتهابية بواسطة مستقبلات الجلوكوكورتيكويد" . فرونتيرز إن إيمونولوجي . 10 1859. doi : 10.3389/fimmu.2019.01859 . PMC 6693390. PMID 31440248 .  
  10. سكوت جيه بي، بيترز-غولدن إم (سبتمبر 2013). "مضادات الليكوترين لعلاج أمراض الرئة". المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز التنفسي والرعاية الحرجة . 188 (5): 538-544 . doi : 10.1164/rccm.201301-0023PP . PMID 23822826 . 
  11. نيواس هـ، بانسال ب ، بنتيلا ب، مازومدر أ (أكتوبر 2025). "طيف التهاب الأنف التحسسي: عوامل الخطر وأهميتها السريرية". التطورات الحديثة في اكتشاف أدوية الالتهاب والحساسية . 19. doi : 10.2174/0127722708397912251001102439 . PMID 41126418 . 
  12. لاي واي، دونغ سي (أبريل 2016). " الأجسام المضادة العلاجية التي تستهدف السيتوكينات الالتهابية في أمراض المناعة الذاتية" . علم المناعة الدولي . 28 (4): 181-188 . doi : 10.1093/intimm/dxv063 . PMC 4889878. PMID 26545932 .  
  13. لي ب، تشنغ ي، تشن إكس (2017). "أدوية أمراض المناعة الذاتية الالتهابية: من المركبات الجزيئية الصغيرة إلى الأدوية البيولوجية المضادة لعامل نخر الورم" . فرونتيرز إن فارماكولوجي . 8 460. doi : 10.3389/fphar.2017.00460 . PMC 5506195. PMID 28785220 .  
  14. يو إس إم، تشونغ إس إتش (أبريل 2019). "أهداف الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأمراض المناعية". أرشيف البحوث الصيدلانية . 42 (4): 293-304 . doi : 10.1007/s12272-018-1087-2 . PMID 30426387 . 
  15. شيكيل بي جي، فيتزجيرالد جيه، نيوبيري إس جيه، موتال إيه، أوهانلون سي إي، أوكونوجبي إيه، وآخرون . (مارس 2016). "الأساليب" . إدارة النقرس [إنترنت] . وكالة أبحاث وجودة الرعاية الصحية (الولايات المتحدة) . تم الاطلاع عليه في 4 نوفمبر 2025 . 
  16. "مراجعة سريرية" . كولشيسين (ماينفلا): مراجعة سداد تكاليف العلاج من قبل الوكالة الكندية للأدوية والتقنيات الصحية: المجال العلاجي: أحداث التجلط العصيدي في مرض الشريان التاجي [إنترنت] . الوكالة الكندية للأدوية والتقنيات الصحية. أبريل 2022. تم الاطلاع عليه في 4 نوفمبر 2025 .
  17. 1 2 3 "أحماض أوميغا 3 الدهنية: صحيفة حقائق للمهنيين الصحيين" . مكتب المكملات الغذائية، المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة. 17 ديسمبر 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 مايو 2025 .
  18. كالدير، بي سي (أكتوبر 2017). "أحماض أوميغا-3 الدهنية والعمليات الالتهابية: من الجزيئات إلى الإنسان". معاملات الجمعية الكيميائية الحيوية . 45 (5): 1105-1115 . doi : 10.1042/BST20160474 . PMID 28900017 . 
  19. سانتوس ب، سينيوريلو جي سي، دانزو ف، لازاروني ج، سعد م، رادوفانوفيتش د (يوليو 2024). " الخصائص المضادة للالتهابات والمضادة للأكسدة لـ N-أسيتيل سيستئين: منظور جديد" . مجلة الطب السريري . 13 (14): 4127. doi : 10.3390/jcm13144127 . PMC 11278452. PMID 39064168 .  
  20. 1 2 تشو جيه إتش، بهوتاني إس، كيم سي إتش، إيروين إم آر (مارس 2021). "التأثيرات المضادة للالتهاب للميلاتونين: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للتجارب السريرية" . الدماغ والسلوك والمناعة . 93 : 245-253 . doi : 10.1016/j.bbi.2021.01.034 . PMC 7979486. PMID 33581247 .  
  21. نيكولز دي إي، جونسون إم دبليو، نيكولز سي دي (فبراير 2017). "المواد المهلوسة كأدوية: نموذج جديد ناشئ". علم الأدوية السريري والعلاجات . 101 (2): 209-219 . doi : 10.1002/cpt.557 . PMID 28019026 . 
  22. 1 2 نيكولز سي دي (نوفمبر 2022). "المواد المهلوسة كعلاجات فعالة مضادة للالتهابات" . علم الأدوية العصبية . 219 109232. doi : 10.1016/j.neuropharm.2022.109232 . PMID 36007854 . 
  23. كوزلوفسكا يو، نيكولز سي، وياتر كيه، فيجيل إم (يوليو 2022). "من الطب النفسي إلى علم الأعصاب: المؤثرات العقلية كعلاجات محتملة للاضطرابات التنكسية العصبية". مجلة الكيمياء العصبية . 162 (1): 89-108 . doi : 10.1111/jnc.15509 . PMID 34519052 . 
  24. بارك سي إس، كيم إس إتش، لي سي كيه (ديسمبر 2020). "العلاج المناعي لأمراض المناعة الذاتية باستخدام خصائص غير مضادة حيوية للتتراسيكلينات" . شبكة المناعة . 20 (6) e47. doi : 10.4110/in.2020.20.e47 . PMC 7779869. PMID 33425432 .  
  25. سينغ إس، خانا دي، كالرا إس (2021). "مينوسيكلين ودوكسيسيكلين: أكثر من مجرد مضادات حيوية". علم الأدوية الجزيئي الحالي . 14 (6): 1046-1065 . doi : 10.2174/1874467214666210210122628 . PMID 33568043 . 
  26. الجميلي و، فورا د، تريفيدي س، جاين س (سبتمبر 2023). "دور المينوسيكلين كمعدل التهابي عصبي مساعد في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج: مراجعة منهجية للتجارب المعشاة ذات الشواهد". مجلة الرعاية الأولية لاضطرابات الجهاز العصبي المركزي . 25 (5). doi : 10.4088/PCC.22r03467 . PMID 37713730. النتائج: يُظهر المينوسيكلين، كمعدل مناعي مساعد ، فائدة غير متسقة في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج. للمينوسيكلين بعض التأثير المفيد على درجات مقياس الاكتئاب وعلامات الالتهاب لدى مرضى الاكتئاب المقاوم للعلاج الذين يعانون من خلل في التوازن الالتهابي (ارتفاع بروتين سي التفاعلي يتجاوز 3 ملغم/لتر). ومع ذلك، أظهر المينوسيكلين تأثيرًا غير حاسم في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج دون وجود خلل واضح في التنظيم المناعي. 
  27. 1 2 فيرث أ، براتابان ب (ديسمبر 2020). "أزيثروميسين: أول علاج واسع الطيف" . المجلة الأوروبية للكيمياء الطبية . 207 112739. doi : 10.1016/j.ejmech.2020.112739 . PMC 7434625. PMID 32871342 .  
  28. بولوك ج، تشالمرز ج.د. (ديسمبر 2021). "التأثيرات المناعية المعدلة للمضادات الحيوية من فئة الماكروليدات في أمراض الجهاز التنفسي" . علم الأدوية والعلاجات الرئوية . 71 102095. doi : 10.1016/j.pupt.2021.102095 . PMC 8563091. PMID 34740749 .  
  29. هايلز إس إيه، ماكدونالد في إم، غيلهيرمينو إم، بروسيل جي جي، جيبسون بي جي (نوفمبر 2019). "هل يقلل استخدام أزيثروميسين كعلاج وقائي من تفاقم الربو؟ تحليل تجميعي لبيانات المشاركين الفردية". المجلة الأوروبية لأمراض الجهاز التنفسي . 54 (5). doi : 10.1183/13993003.01381-2019 . hdl : 1765/122222 . PMID 31515407 . 
  30. ماكاي إيه جيه، هيرست جيه آر (يوليو 2012). "تفاقم مرض الانسداد الرئوي المزمن: الأسباب والوقاية والعلاج". العيادات الطبية لأمريكا الشمالية . 96 (4): 789-809 . doi : 10.1016/j.mcna.2012.02.008 . PMID 22793945 . 
  31. بارنهام إم جيه، إيراكوفيتش هابر في، جياماريلوس-بوربوليس إي جيه، بيرليتي جي، فيرليدن جي إم، فوس آر (أغسطس 2014). "أزيثروميسين: آليات العمل وأهميتها للتطبيقات السريرية". علم الأدوية والعلاجات . 143 (2): 225-245 . doi : 10.1016/j.pharmthera.2014.03.003 . PMID 24631273 . 
  32. هيرش ر، دينغ هـ، لاوهاشاي م ن (أبريل 2012). "أزيثروميسين في علاج أمراض اللثة: أكثر من مجرد مضاد حيوي". مجلة أبحاث أمراض اللثة . 47 (2): 137-148 . doi : 10.1111/j.1600-0765.2011.01418.x . PMID 22050485 . 
  33. لي جي إم، تشاو جيه، لي بي، تشانغ إكس إف، ما جيه إكس، ما إكس إل، وآخرون . (مارس 2018). "التأثيرات المضادة للالتهاب للستاتينات على مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي لـ 15 تجربة معشاة مضبوطة بالشواهد". مراجعات المناعة الذاتية . 17 (3): 215-225 . doi : 10.1016/j.autrev.2017.10.013 . PMID 29353098 .  
  34. وانغ جيه، تشين زد، تشيو واي، وو إل، وانغ إتش، وو إل، وآخرون (2022). "للستاتينات تأثير مضاد للالتهاب لدى مرضى القصور الكلوي المزمن: تحليل تجميعي للتجارب العشوائية" . مجلة BioMed Research International . 2022 4842699. doi : 10.1155/2022/4842699 . PMC 9617709. PMID 36317110 .   
  35. 1 2 جيلبرت ر، الجنابي أ، تومكينز-نتزر أ، لايتمان س (2017). "الستاتينات كعوامل مضادة للالتهاب: دور علاجي محتمل في التهاب العنبية غير المعدي المهدد للبصر" . مجلة بورتو الطبية الحيوية . 2 (2): 33-39 . doi : 10.1016/j.pbj.2017.01.006 . PMC 6806973. PMID 32258583. بالإضافة إلى تأثيراتها المعروفة في خفض الدهون، من المقبول الآن على نطاق واسع أن للستاتينات تأثيرات مضادة للالتهاب ومعدلة للمناعة. وقد ثبت أن الاستخدام المساعد للستاتينات مفيد في سياق مجموعة واسعة من الأمراض الالتهابية، بما في ذلك التهاب المفاصل الروماتويدي.  
  36. دي جورجي ر، دي كريسينزو ف، ريزو بيسكي ن، مارتنز م، هوارد و، كوين ب ج، وآخرون . (2021). "الستاتينات لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للتجارب المعشاة ذات الشواهد" . PLOS ONE . 16 (3) e0249409. Bibcode : 2021PLoSO..1649409D . doi : 10.1371/journal.pone.0249409 . PMC 8009386. PMID 33784356 .   
  37. باي إس، غو دبليو، فينغ واي، دينغ إتش، لي جي، ني إتش، وآخرون . (يناير 2020). "فعالية وسلامة العوامل المضادة للالتهابات لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للتجارب المعشاة ذات الشواهد". مجلة علم الأعصاب وجراحة الأعصاب والطب النفسي . 91 (1): 21-32 . doi : 10.1136/jnnp-2019-320912 . PMID 31658959 .  
  38. أفان ر، صاحب نساغ أ، هاشمي ج، مناجاتي م، فرامرزي ف، هيني ن.س، وآخرون . (ديسمبر 2021). "تحديث حول علاج الستاتين لدى المرضى الذين يعانون من اضطرابات نفسية عصبية" . لايف . 11 ( 12): 1365. Bibcode : 2021Life...11.1365A . doi : 10.3390/life11121365 . PMC 8703562. PMID 34947895 .   
  39. فيتون ر، سويتمان ج، هيسلتين-كارب و، فان دير فيلتز-كورنيليس س (ديسمبر 2022). " الأدوية المضادة للالتهابات لعلاج الاضطرابات النفسية: مراجعة شاملة" . الدماغ، السلوك، والمناعة - الصحة . 26 100518. doi : 10.1016/j.bbih.2022.100518 . PMC 9547233. PMID 36217374 .  
  40. كولر-فورسبيرغ، أو.، أوت، سي.، غولد، إس. إم.، أوسترغارد، إس. دي. (نوفمبر 2020). "الستاتينات في علاج الاكتئاب: ضجة أم أمل؟". علم الأدوية والعلاجات . 215 107625. doi : 10.1016/j.pharmthera.2020.107625 . PMID 32652185 . 
  41. وايت سي إم، باسوبوليتي في، رومان واي إم، لي واي، هيرنانديز إيه في (أغسطس 2019). "تأثيرات الكركم/الكركمين عن طريق الفم على مؤشرات الالتهاب في الأمراض الالتهابية المزمنة: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للتجارب المعشاة ذات الشواهد". البحوث الدوائية . 146 104280. doi : 10.1016/j.phrs.2019.104280 . PMID 31121255 . 
  42. ليو و، تشاي ي، هينغ إكس، تشي إف واي، تشين و، صن دي، وآخرون . (سبتمبر 2016). "التوافر الحيوي الفموي للكركمين: المشكلات والتطورات". مجلة استهداف الأدوية . 24 (8): 694-702 . doi : 10.3109/1061186X.2016.1157883 . PMID 26942997 .  
  43. هيجدي م، جيريسا س، بهاراتواج شيتي ب، فيشوا ر، كونومكارا أ ب (مارس 2023). "تركيبات الكركمين لتحسين التوافر الحيوي: ما تعلمناه من التجارب السريرية حتى الآن؟" . ACS Omega . 8 (12): 10713–10746 . doi : 10.1021/acsomega.2c07326 . PMC 10061533. PMID 37008131 .  
  44. خسروي، م. أ.، وسيفيرت، ر. (مايو 2024). "التجارب السريرية على الكركمين وعلاقتها بتوافره الحيوي وتأثيره على الأمراض الخبيثة: تحليل نقدي" . مجلة ناونين-شميديبيرغ لأرشيف علم الأدوية . 397 (5): 3477-3491 . doi : 10.1007/s00210-023-02825-7 . PMC 11074217. PMID 37966571 .