الكانابينويد

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

الكانابينويدات ( تُلفظ / kəˈnæbənɔɪdz / ) هي عدة فئات تركيبية من المركبات الموجودة بشكل أساسي في نبات القنب أو كمركبات اصطناعية. [ 1 ] [ 2 ] يمكن تصنيف الكانابينويدات إلى فئتين: الكانابينويدات الرئيسية، الموجودة بكميات كبيرة في نبات القنب ، والكانابينويدات الثانوية، الموجودة بكميات أقل في نبات القنب . [ 3 ] يُعدّ رباعي هيدروكانابينول ( THC) (دلتا-9-THC) أبرز الكانابينويدات الرئيسية وأكثرها وفرة. [3][4] [ 5 ] وهو مركب ذو تأثير نفسي أساسي في القنب ، قادر على إحداث شعور بالنشوة الشديدة وفقدان الذاكرة. [ 3 ] يُعد الكانابيديول (CBD) مكونًا رئيسيًا في نباتات القنب المعتدلة، ومكونًا ثانويًا في الأصناف الاستوائية. [ 6 ] على عكس رباعي هيدروكانابينول (THC)، فإن الكانابيديول غير مُؤثر نفسيًا، ويُساعد في تخفيف أعراض القلق والذهان. [ 3 ] لم يُثبت أن الكانابينويدات الثانوية، مثل الكانابينول (CBN) والكانابيكرومين (CBC)، تُسبب أي تأثيرات مُسكرة أو نفسية. [ 3 ] تم عزل ما لا يقل عن 113 نوعًا مختلفًا من الكانابينويدات النباتية من القنب، على الرغم من أن أربعة منها فقط (THCA، وCBDA، وCBCA، وسلفها المشترك CBGA) لها أصل بيولوجي مؤكد. [ 7 ] توجد الكانابينويدات النباتية أيضًا في نباتات أخرى، مثل الرودودندرون ، والعرقسوس ، والحزاز الكبدي . [ 8 ]

الفيتوكانابينويدات هي مركبات فينولية متعددة الحلقات ذات بنية مشابهة لـ THC، [ 9 ] بينما الإندوكانابينويدات هي مشتقات من الأحماض الدهنية. تشمل الكانابينويدات الاصطناعية غير التقليدية (محاكيات الكانابينويد) أمينو ألكيل إندولات ، و1،5-ثنائي أريل بيرازولات، والكينولينات ، وأريل سلفوناميدات، بالإضافة إلى الإيكوزانويدات المرتبطة بالإندوكانابينويدات. [ 4 ]

تاريخ

كان الكانابينول (CBN) أول مركب كانابينويدي تم عزله في أواخر القرن التاسع عشر، وتم تحديد بنيته في ثلاثينيات القرن العشرين، وجرى تصنيعه بحلول عام 1940. [ 10 ] في عام 1942، اكتشف روجر آدامز الكانابيديول (CBD)، [ 11 ] ثم قام رافائيل مشولام بتحديد التكوين الفراغي للكانابيديول في عام 1963، والتكوين الفراغي لرباعي هيدروكانابينول (THC) في عام 1964. [ 12 ] يُنتج كل من الكانابيديول ورباعي هيدروكانابينول بشكل مستقل عن المركب الأولي CBG، وليس عن طريق التحويل. [ 13 ]

الاستخدامات

تشمل الاستخدامات الطبية للقنب علاج الغثيان الناتج عن العلاج الكيميائي ، والتشنج ، وربما الألم العصبي . [ 14 ] تشمل الآثار الجانبية الشائعة الدوخة، والنعاس، والتشوش، والانفصال عن الواقع، والشعور بالنشوة. [ 14 ]

مرض باركنسون

قد يُخفف القنب بشكل محدود بعض أعراض مرض باركنسون ، مثل الألم واضطرابات النوم والقلق، استنادًا إلى دراسات بشرية صغيرة (2023-2024، شملت 10-50 مشاركًا)، ولكنه لا يُحسّن الأعراض الحركية كالرعشة أو التيبس (لم يُلاحظ أي تغيير يُذكر في نتائج مقياس التقييم الموحد لمرض باركنسون). [ 15 ] [ 16 ] ووجدت دراسة استقصائية أمريكية أُجريت عام 2023 أن 46% من مرضى باركنسون أبلغوا عن فوائد في تخفيف الألم أو تحسين النوم. [ 17 ] يحتوي القنب الخام على حمض رباعي هيدروكانابينوليك (THCA، بنسبة 15-30% من النبات) وحمض كانابيديوليك (CBDA)، وهما مادتان غير مؤثرتين نفسيًا. [ 18 ] [ 19 ] وحتى عام 2025، لم تُجرَ أي دراسات بشرية لاختبار فعالية THCA أو CBDA في علاج مرض باركنسون. في مناطق كالهند، يُستخدم القنب الخام تقليديًا لعلاج الرعشة، ولكن الأدلة العلمية في هذا الشأن غير كافية. [ 20 ] تشمل المخاطر الدوخة الناتجة عن مادة THC (نسبة التسرب من الدراسات تتراوح بين 12-20%) والتفاعلات المحتملة مع أدوية مرض باركنسون مثل ليفودوبا. [ 21 ]

مستقبلات الكانابينويد

قبل ثمانينيات القرن العشرين، كان يُعتقد أن الكانابينويدات تُحدث تأثيراتها عبر تفاعل غير نوعي مع أغشية الخلايا ، بدلاً من مستقبلات غشائية محددة . وقد حسم اكتشاف مستقبلات الكانابينويد في ثمانينيات القرن العشرين هذا الجدل. [ 22 ] وتنتشر هذه المستقبلات في الحيوانات، ولها نوعان رئيسيان، CB1 و CB2 ، [ 23 ] وتشير الأدلة إلى احتمال وجود مستقبلات إضافية. [ 24 ] ويحتوي دماغ الإنسان على مستقبلات كانابينويد أكثر من أي نوع آخر من مستقبلات البروتين المقترن بـ G ( GPCR). [ 25 ]

ينظم نظام الإندوكانابينويد (ECS) وظائف متعددة، بما في ذلك الحركة، والتنسيق الحركي، والتعلم، والذاكرة، والعاطفة، والتحفيز، والسلوك الشبيه بالإدمان، وتعديل الألم. [ 26 ]

مستقبلات الكانابينويد من النوع 1

توجد مستقبلات CB1 بشكل أساسي في الدماغ ، وخاصة في العقد القاعدية ، والجهاز الحوفي ، والحصين ، والجسم المخطط . كما توجد أيضًا في المخيخ ، والجهاز التناسلي الذكري والأنثوي ، ولكنها غائبة في النخاع المستطيل ، الذي يتحكم في وظائف الجهاز التنفسي والقلب والأوعية الدموية. وتوجد مستقبلات CB1 أيضًا في الجزء الأمامي من العين البشرية وشبكية العين. [ 27 ]

مستقبلات الكانابينويد من النوع 2

توجد مستقبلات CB2 بشكل رئيسي في الجهاز المناعي أو الخلايا المشتقة منه، [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] مع أنماط تعبير متفاوتة. وتُعبر مجموعة فرعية من الخلايا الدبقية الصغيرة في المخيخ البشري عن مستقبلات CB2. [32] وترتبط مستقبلات CB2 بتأثيرات تعديل المناعة [ 31 ] وفوائد علاجية محتملة في النماذج الحيوانية. [ 30 ]

الفيتوكانابينويدات

تتركز الكانابينويدات الكلاسيكية في راتنج لزج ينتج في تراكيب تُعرف باسم الشعيرات الغدية . وقد تم عزل ما لا يقل عن 113 نوعًا مختلفًا من الكانابينويدات من نبات القنب . [ 7 ]

جميع الفئات مشتقة من مركبات من نوع الكانابيجيرول (CBG) وتختلف بشكل رئيسي في طريقة تحويل هذا المركب الأولي إلى حلقة. [ 13 ] تُشتق الكانابينويدات الكلاسيكية من أحماضها الكربوكسيلية 2 (2-COOH) عن طريق إزالة الكربوكسيل (المحفزة بالحرارة أو الضوء أو الظروف القلوية ). [ 33 ]

الكانابينويدات المعروفة

تشمل أفضل أنواع الكانابينويدات التي تمت دراستها رباعي هيدروكانابينول (THC) والكانابيديول (CBD) والكانابينول (CBN).

رباعي هيدروكانابينول

التركيب العضوي لـ 9-∆-تتراهيدروكانابينول (THC)

يُعدّ رباعي هيدروكانابينول (THC) المكوّن الرئيسي المؤثر نفسيًا في نبات القنب. يحفز كلٌّ من دلتا-9- رباعي هيدروكانابينول (Δ9 - THC، THC) ودلتا-8-رباعي هيدروكانابينول (Δ8 - THC) تخليق الأناندايد و2 -أراشيدونيل جليسرول عبر تنشيط مستقبلات CB1 داخل الخلايا . [ 34 ] تُنتج هذه الكانابينويدات التأثيرات النفسية للقنب عن طريق الارتباط بمستقبلات CB1 في الدماغ. [ 34 ]

الكانابيديول

التركيب العضوي لمادة الكانابيديول (CBD)

يُعد الكانابيديول (CBD) مُؤثرًا نفسيًا خفيفًا ، ويُعاكس الضعف الإدراكي المُصاحب لاستخدام القنب. [ 35 ] يتميز الكانابيديول بانخفاض انجذابه لمستقبلات CB1 و CB2 ، ولكنه يعمل كمضاد غير مباشر لمُنشطات الكانابينويد. [ 36 ] وهو مُنشط لمستقبل 5 -HT1A [ 37 ] ، وقد يُعزز النوم ويُثبط اليقظة عن طريق التدخل في امتصاص الأدينوزين . [ 38 ] يشترك الكانابيديول في مُركب أولي مع رباعي هيدروكانابينول (THC ) ، وهو الكانابينويد الرئيسي في سلالات القنب الغنية بالكانابيديول ، مما قد يُقلل من فقدان الذاكرة قصير المدى المُصاحب لـ THC. [ 39 ] تُشير أدلة أولية إلى أن الكانابيديول قد يكون له تأثيرات مُضادة للذهان، على الرغم من أن الأبحاث في هذا المجال محدودة. [ 40 ] [ 35 ] أظهر الكانابيديول وغيره من الكانابينويدات خصائص مُضادة للميكروبات، مما قد يُساهم في مُعالجة مُقاومة المُضادات الحيوية. [ 41 ]

الكانابينول

التركيب العضوي للقنبينول (CBN)

الكانابينول (CBN) هو كانابينويد ذو تأثير نفسي خفيف ، يعمل كمحفز جزئي منخفض الألفة لمستقبلات CB1 وCB2 . [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] يتفاعل الكانابينول مع أنظمة ناقلات عصبية أخرى (مثل الدوبامين والسيروتونين)، مما يتطلب جرعات أعلى للحصول على تأثيرات فسيولوجية مثل التخدير الخفيف مقارنةً بـ THC. [ 45 ] تم عزله في أواخر القرن التاسع عشر، وتم تحديد بنيته في ثلاثينيات القرن العشرين، وتم تصنيعه كيميائيًا بحلول عام 1940. [ 10 ] تشير الدراسات الحديثة إلى أن الكانابينول يُظهر تأثيرات مضادة للتكاثر ضد خلايا سرطان الدماغ، وسرطان الكبد، وسرطان الثدي عن طريق تحفيز توقف دورة الخلية في المرحلة G1 أو المرحلة S. [ 46 ] في نماذج سرطان الثدي الإيجابية لمستقبلات الإستروجين، وُجد أن مادة CBN هي الأكثر فعالية في تثبيط التخليق الجديد لإنزيم الأروماتاز، وهو الإنزيم المسؤول عن إنتاج الإستروجين الذي يغذي نمو الورم، وذلك بالمقارنة مع مادتي THC وCBD. [ 47 ]

الكانابيكرومين

التركيب العضوي لمادة الكانابيكرومين (CBC)

الكانابيكرومين (CBC) هو مركب نباتي ثانوي من الكانابينويدات غير المسببة للذهان، يتميز بخصائص مضادة للالتهاب، ومسكنة للألم، ومضادة للتشنجات. [ 48 ] [ 49 ] وتشير الأبحاث أيضًا إلى أن الكانابيكرومين يحفز موت الخلايا المبرمج عبر الاستماتة الخلوية والموت الحديدي في خلايا سرطان البنكرياس، وذلك من خلال عمله كمحفز قوي لمستقبلات TRPV1 وCB2. [ 48 ] كما يساعد الكانابيكرومين الدماغ على البقاء سليمًا عن طريق منع الخلايا السلفية الجذعية العصبية (NSPCs) من التحول إلى خلايا نجمية تفاعلية، والتي قد تسبب التهابًا يُلحق الضرر بالدماغ. [ 3 ]

التخليق الحيوي

يبدأ إنتاج الكانابينويدات بإنزيم يجمع بين جيرانيل بيروفوسفات وحمض أوليفيتوليك لتكوين CBGA. يتحول CBGA إلى THCA أو CBDA أو CBCA بواسطة إنزيمات سينثاز منفصلة ، ​​وهي إنزيمات نازعة للهيدروجين تعتمد على FAD، وقد تفرعت من سلف مشترك متعدد الوظائف . [ 50 ] لا يوجد تحويل إنزيمي لـ CBDA أو CBD إلى THCA أو THC. تتبع متجانسات البروبيل (CBGVA، THCVA، CBDVA، CBCVA) مسارًا مشابهًا من حمض ديفارينوليك. [ 13 ] [ 18 ]

وضع الرابطة المزدوجة

قد يوجد كل مركب من مركبات الكانابينويد بأشكال مختلفة تبعًا لموقع الرابطة المزدوجة في حلقة الكربون الأليفاتية . وفقًا لنظام ترقيم ثنائي بنزوبيران، يُعدّ الشكل الرئيسي لمركب THC هو Δ9 - THC، بينما يُعدّ الشكل الثانوي هو Δ8 - THC. أما في نظام ترقيم التربين البديل ، فهما Δ1 - THC وΔ6 - THC على التوالي.

طول

معظم الكانابينويدات الكلاسيكية مركبات تتكون من 21 ذرة كربون، ولكن توجد اختلافات في طول السلسلة الجانبية المتصلة بالحلقة العطرية . في THC وCBD وCBN، تكون السلسلة الجانبية من نوع البنتيل (خمس ذرات كربون). أما الأنواع ذات السلسلة البروبيلية (ثلاث ذرات كربون) فتُسمى باللاحقة فارين (THCV، CBDV، CBNV)، بينما تُسمى الأنواع ذات السلسلة الهيبتيلية (سبع ذرات كربون) بالفورول (THCP، CBDP).

الكانابينويدات في النباتات الأخرى

توجد مركبات الكانابينويد النباتية في نباتات مثل إشنسا بوربوريا ، وإشنسا أنغستيفوليا ، وأكميلا أوليراسيا ، وهيليكريسوم أومبراكوليجيروم ، ورادولا مارجيناتا . [ 51 ] تحتوي أنواع الإشنسا على ألكيل أميدات شبيهة بالأناندايد ، مع تحديد 25 نوعًا منها على الأقل، يُظهر بعضها ألفةً لمستقبلات CB2 . [ 52 ] [ 53 ] تتركز هذه المركبات في الجذور والأزهار. [ 54 ] [ 55 ] يتميز اليانغونين الموجود في الكافا بألفة كبيرة لمستقبلات CB1 . [ 56 ] تُظهر الكاتيكينات الموجودة في الشاي ( كاميليا سينينسيس ) ألفةً لمستقبلات الكانابينويد البشرية. [ 57 ] يُعد بيتا-كاريوفيلين ، وهو تربين موجود في القنب ونباتات أخرى، ناهضًا انتقائيًا لمستقبلات CB2 . [ 58 ] يحتوي الكمأ الأسود على الأناندايد. [ 59 ] يوجد بيروتيتينين ، وهو كانابينويد ذو تأثير نفسي متوسط، في أنواع نبات الرادولا . [ 60 ] يوجد الماشيريول أ والمركبات ذات الصلة في نباتات الماشيريوم . [ 61 ]

معظم مركبات الكانابينويد النباتية غير قابلة للذوبان تقريبًا في الماء ولكنها قابلة للذوبان في الدهون والكحولات والمذيبات العضوية غير القطبية الأخرى .

نبذة عن نبات القنب

تُغطى القنابات المحيطة بمجموعة من أزهار نبات القنب (Cannabis sativa) بشعيرات غنية بالكانابينويد .
نبات القنب الهندي

تاريخيًا، صُنِّف القنب إلى نوعين رئيسيين بناءً على خصائصهما التركيبية: القنب الهندي (Cannabis indica) والقنب المزروع (Cannabis sativa ). يتميز القنب الهندي بقصر قامته نسبيًا وأوراقه العريضة، بينما يتميز القنب المزروع بطوله وأوراقه الرقيقة. [ 3 ] مع ذلك، تشير التصنيفات الحديثة إلى نوع واحد، هو القنب المزروع (Cannabis sativa L.) ، والذي يُقسَّم بدوره إلى سلالات مختلفة وفقًا لمحتواها من الكانابينويدات. [ 3 ] نتيجةً للتكاثر الانتقائي المكثف، لم تعد العديد من السلالات الحديثة تُصنَّف بدقة ضمن سلالات القنب الهندي أو المزروع التقليدية . [ 3 ]

تتباين نباتات القنب بشكل كبير في تركيبها الكيميائي نتيجةً للتهجين الانتقائي . تُهجّن سلالات القنب الصناعي لإنتاج نسبة منخفضة من رباعي هيدروكانابينول (THC)، وغالبًا ما يكون ذلك لإنتاج الألياف، بينما قد تُعطي السلالات الطبية الأولوية لنسبة عالية من الكانابيديول (CBD)، وتستهدف السلالات الترفيهية نسبة عالية من رباعي هيدروكانابينول أو توازنات محددة. [ 18 ] يستخدم التحليل الكمي تقنية كروماتوغرافيا الغاز (GC)، أو كروماتوغرافيا الغاز المقترنة بقياس الطيف الكتلي (GC/MS)، لقياس محتوى الكانابينويد. يمكن لكروماتوغرافيا السائل (LC) التمييز بين الأشكال الحمضية (مثل THCA وCBDA) والأشكال المتعادلة (مثل THC وCBD). [ 7 ] تُعيق القيود القانونية في العديد من البلدان المراقبة المستمرة لتركيب الكانابينويد.

علم الأدوية

تُعطى القنبيات عن طريق التدخين، أو التبخير، أو الابتلاع، أو اللاصقة الجلدية، أو الحقن الوريدي، أو الامتصاص تحت اللسان، أو التحاميل الشرجية. يتم استقلاب معظمها في الكبد بواسطة إنزيمات السيتوكروم P450 ، وخاصةً CYP 2C9 . [ 62 ] يمكن أن يؤدي تثبيط CYP 2C9 إلى إطالة فترة التسمم. [ 62 ] يتم استقلاب Δ9 -THC إلى 11-هيدروكسي-Δ9 - THC ثم إلى 9-كربوكسي-THC ، ويمكن الكشف عنهما في الجسم لأسابيع نظرًا لطبيعتهما المحبة للدهون وتخزينهما في الدهون . [ 63 ] [ 64 ] يشير تأثير التآزر إلى أن التربينات تُعدّل تأثيرات القنبيات. [ 65 ]

تعديل نشاط الميتوكوندريا

تؤثر القنبينات على عمليات الميتوكوندريا، بما في ذلك تنظيم الكالسيوم، والاستماتة الخلوية، ونشاط سلسلة نقل الإلكترون، والتنفس الميتوكوندري، وإنتاج الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP). كما تتأثر ديناميكيات الميتوكوندريا - التي تشمل عمليات الاندماج والانشطار، بالإضافة إلى التغيرات في شكلها وحركتها - بالتعرض للقنبينات. [ 66 ] علاوة على ذلك، ثبت أن القنبينات تُعدّل التكوين الحيوي للميتوكوندريا من خلال اضطراب مستويات PGC-1α. [ 67 ] هذه التأثيرات معقدة، وتشمل تفاعلات مباشرة مع الغشاء ومسارات وسيطة بالمستقبلات، ولكن لا توجد فرضية موحدة بسبب البيانات المتضاربة. [ 68 ]

المستحضرات الصيدلانية القائمة على الكانابينويد

نابيكسيمولز (ساتيفكس) هو رذاذ مُستنشق بنسبة تقارب 1:1 من الكانابيديول (CBD) والتتراهيدروكانابينول (THC)، يُستخدم لعلاج الألم والتشنج المرتبطين بالتصلب المتعدد . [ 69 ] درونابينول (مارينول، سيندروس) ونابيلون (سيساميت) هما نظيران اصطناعيان للتتراهيدروكانابينول (THC) لعلاج فقدان الشهية الناتج عن فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز والغثيان والقيء الناتجين عن العلاج الكيميائي . [ 70 ] دواء إيبيديوليكس، وهو أحد مركبات الكانابيديول (CBD) ، مُعتمد لعلاج متلازمة درافيت ومتلازمة لينوكس-غاستو . [ 71 ]

الانفصال

تُستخلص الكانابينويدات باستخدام مذيبات عضوية مثل الهيدروكربونات أو الكحولات ، وهي مواد قابلة للاشتعال أو سامة، أو باستخدام ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج ، وهو بديل أكثر أمانًا. [ 72 ] تُفصل المكونات المعزولة باستخدام التقطير الفراغي بالغشاء الرقيق أو تقنيات تقطير أخرى. [ 73 ]

ظهور منتجات القنب المشتقة ذات التأثير النفسي

يسمح قانون تحسين الزراعة لعام 2018 ببيع المنتجات المشتقة من القنب والتي تحتوي على نسبة ≤0.3% من Δ9 - THC بشكل قانوني في الولايات المتحدة، مما أدى إلى توفر واسع النطاق للقنبينويدات مثل Δ8 - THC و Δ10 - THC و HHC و THCP . [ 74 ] تفتقر هذه المركبات إلى الأبحاث المكثفة التي أُجريت على Δ9 - THC، مما يُشكل مخاطر وتحديات محتملة لاختبارات المخدرات نظرًا لوجود مستقلبات جديدة وفعالية عالية (مثلًا، قوة ارتباط THCP التي تبلغ 33 ضعفًا). [ 75 ] [ 76 ] اقترحت ورقة بحثية نُشرت عام 2023 مصطلح "منتجات القنب المؤثرة نفسيًا المشتقة" لتمييز هذه المواد. [ 77 ]

الإندوكانابينويدات

الأناندايد ، وهو ربيطة داخلية لمستقبلات CB1 و CB2

الإندوكانابينويدات هي مواد ينتجها الجسم وتنشط مستقبلات الكانابينويد . بعد اكتشاف أول مستقبل للكانابينويد في عام 1988، حدد الباحثون الروابط الداخلية . [ 22 ] [ 78 ]

أنواع روابط الإندوكانابينويد

أراشيدونويليثانولامين (أنانداميد أو AEA)

الأناندايد ، المشتق من حمض الأراكيدونيك ، هو ناهض جزئي لمستقبلات CB1 و CB2 ، وله فعالية مشابهة لفعالية رباعي هيدروكانابينول (THC) على مستقبل CB1 . [ 79 ] يوجد الأناندايد في جميع الأنسجة تقريبًا وفي النباتات مثل الشوكولاتة، كما أنه يؤثر على مستقبلات الفانيلويد . [ 80 ] [ 81 ]

2-أراشيدونيل جليسرول (2-AG)

يتواجد مركب 2-AG، وهو ناهض كامل لمستقبلات CB1 و CB2 ، بتركيزات أعلى في الدماغ من الأناندايد، مما قد يجعله يلعب دورًا أكبر في إشارات الإندوكانابينويد. [ 79 ] [ 82 ]

أنواع أخرى من الإندوكانابينويدات

تشمل الإندوكانابينويدات الأخرى إيثر نولادين ، و NADA ، و OAE ، و LPI ، ولكل منها تقارب وتأثيرات متفاوتة مع المستقبلات. [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] [ 86 ]

وظيفة

تعمل الإندوكانابينويدات كناقلات دهنية ، تُفرز من خلية لتنشيط مستقبلات الكانابينويد على الخلايا المجاورة. [ 87 ] وعلى عكس النواقل العصبية أحادية الأمين ، فهي محبة للدهون ، غير قابلة للذوبان في الماء، ويتم تصنيعها عند الحاجة بدلاً من تخزينها. [ 88 ] وتعمل موضعياً نظراً لطبيعتها الكارهة للماء، على عكس الهرمونات. يوجد الإندوكانابينويد 2-AG في حليب الأبقار وحليب الأم. [ 89 ] تُعزز الكانابينويدات المذاق الحلو عن طريق زيادة التعبير عن مستقبل Tlc1 وتثبيط اللبتين، مما يؤثر على توازن الطاقة. [ 90 ]

إشارة رجعية

الإندوكانابينويدات هي نواقل عصبية رجعية ، تُطلق من الخلايا بعد المشبكية لتؤثر على الخلايا قبل المشبكية، مما يقلل من إطلاق الناقلات العصبية التقليدية (مثل GABA أو الغلوتامات ). [ 91 ]

"نشوة العدّاء"

تشير بعض الدراسات إلى أن النشوة التي يشعر بها العداء يجب أن تُعزى إلى الإندوكانابينويدات بدلاً من الإندورفينات . [ 92 ]

القنب الصناعي

تم تطوير الكانابينويدات الاصطناعية، التي كانت تاريخيًا مستوحاة من الكانابينويدات العشبية، منذ أربعينيات القرن العشرين. [ 93 ] قد لا تشبه المركبات الحديثة الكانابينويدات الطبيعية، ولكنها مصممة للتفاعل مع مستقبلات الكانابينويد. [ 94 ] تُستخدم هذه المركبات لدراسة العلاقة بين التركيب والنشاط، ولكنها تشكل مخاطر صحية عند استخدامها لأغراض ترفيهية. [ 95 ] ومن أمثلتها: درونابينول ، ونابيلون ، وريمونابانت . [ 70 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ أبياده م، غوبتا ف، باولو جيه إيه، وآخرون  . (سبتمبر 2021). "نظرة بروتيومية على التأثيرات الخلوية والجزيئية للقنب" . الجزيئات الحيوية . 11 (10): 1411-1428 . doi : 10.3390/biom11101411 . PMC 8533448. PMID 34680044 .  
  2. ↑ "الماريجوانا، وتسمى أيضاً: القنب، والغانجا، والحشيش، والبوت، والأعشاب الضارة" . ميدلاين بلس . 3 يوليو 2017. مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 19 فبراير 2020 .
  3. والش ، كينيث ب.؛ ماكيني، أماندا إي.؛ هولمز، أندريا إي. (2021). " القنبينويدات الثانوية: التخليق الحيوي ، وعلم الأدوية الجزيئي ، والاستخدامات العلاجية المحتملة" . مجلة فرونتيرز إن فارماكولوجي . 12 777804. doi : 10.3389 / fphar.2021.777804 . ISSN 1663-9812 . PMC 8669157. PMID 34916950 .   
  4. 1 2 لامبرت دي إم، فاولر سي جيه (أغسطس 2005). "نظام الإندوكانابينويد: أهداف دوائية، ومركبات رائدة، وتطبيقات علاجية محتملة". مجلة الكيمياء الطبية . 48 (16): 5059-5087 . doi : 10.1021/jm058183t . PMID 16078824 . 
  5. ↑ بيرتوي ر ، محرر. (2005). الكانابينويدات . سبرينغر-فيرلاغ. ص 2. ISBN  978-3-540-22565-2.
  6. ↑ "نشرة المخدرات - 1962، العدد 3 - 004" . مكتب الأمم المتحدة المعني بالمخدرات والجريمة. 1 يناير 1962. مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 15 يناير 2014 .
  7. 1 2 3 أيزبوروا-أولايزولا، أو.، سويدانر، يو.، أوزتورك، إي.، شيبانو، دي.، سيمسير، واي.، نافارو، بي.، وآخرون . (فبراير 2016). "تطور محتوى الكانابينويد والتربين خلال نمو نباتات القنب ساتيفا من أنماط كيميائية مختلفة" . مجلة المنتجات الطبيعية . 79 (2): 324-331 . Bibcode : 2016JNAtP..79..324A . doi : 10.1021/acs.jnatprod.5b00949 . PMID 26836472. مؤرشف من الأصل في 5 يناير 2023. تم الاسترجاع في 2 ديسمبر 2022 .  
  8. ↑ غولك تي، مولر بي إل (أكتوبر 2020). " الفيتوكانابينويدات: الأصول والتخليق الحيوي" . اتجاهات في علوم النبات . 25 (10): 985-1004 . Bibcode : 2020TPS....25..985G . doi : 10.1016/j.tplants.2020.05.005 . PMID 32646718. S2CID 220465067 .  
  9. ↑ بات، د. و. (1999). علاقات بنية ونشاط الأناندايد وآليات عمله على ضغط العين في نموذج الأرنب ذي الضغط الطبيعي. منشورات جامعة كوبيو أ. أطروحة في العلوم الصيدلانية 37، ISBN 951-781-575-1
  10. 1 2 بيرتوي، آر جي (يناير 2006). "علم الأدوية الخاص بالقنب: أول 66 عامًا" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 147 (ملحق 1): S163– S171 . doi : 10.1038/sj.bjp.0706406 . PMC 1760722. PMID 16402100 .  
  11. ↑ كادينا أ (8 مارس 2019). "تاريخ مادة الكانابيديول - لمحة موجزة" . أصل الكانابيديول . CBDOrigin.com. مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2019. تم الاطلاع عليه في 16 مارس 2019 .
  12. ↑ بيرتوي، آر جي (يناير 2006). "علم الأدوية الخاص بالقنب: أول 66 عامًا" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 147 (ملحق 1): S163– S171 . doi : 10.1038/sj.bjp.0706406 . PMC 1760722. PMID 16402100 .  
  13. 1 2 3 فيليرماير م، آيزنرايش و، باخر أ، زينك م هـ (مارس 2001). "التخليق الحيوي للقنب. تجارب دمج الجلوكوز الموسوم بالكربون-13". المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية . 268 (6): 1596-1604 . Bibcode : 2001EJBio.268.1596F . doi : 10.1046/j.1432-1327.2001.02030.x . PMID 11248677 . 
  14. 1 2 ألان جي إم، فينلي سي آر، تون جيه، بيري دي، رامجي جيه، كروفورد كيه، وآخرون . (فبراير 2018). " مراجعة منهجية للمراجعات المنهجية للقنب الطبي: الألم، والغثيان والقيء، والتشنج، والأضرار" . طبيب الأسرة الكندي . 64 (2): e78– e94. PMC 5964405. PMID 29449262 .   
  15. ↑ سانتوس، أ.؛ مورينو، م. (2024). "القنب في اضطرابات الحركة" . اضطرابات الحركة . 39 (3): 451-462 . doi : 10.1002/mds.29876 . PMID 38247328 . 
  16. ↑ بوجيا، أ.؛ باراسكيفاس، ج.ب. (2024). "القنب لعلاج الأعراض غير الحركية في مرض باركنسون". باركنسونية والاضطرابات ذات الصلة . 118 105934. doi : 10.1016/j.parkreldis.2023.105934 . PMID 37952282 . 
  17. ↑ لوبورجوا، س.؛ بوهس، م. (2023). " استخدام القنب الطبي في مرض باركنسون" . علم الأعصاب . 100 (15): 702-710 . doi : 10.1212/WNL.0000000000206789 . PMC 10103113. PMID 36750386 .  
  18. 1 2 3 هازيكامب، أ.؛ فيشيديك، ج. ت . (2023). "تحليل الكانابينويدات في القنب الخام: هيمنة حمض رباعي هيدروكانابينول" . مجلة أبحاث القنب . 5 (1): 12. doi : 10.1016/j.bbr.2023.114570 . PMC 10329765. PMID 37421987 .  
  19. ↑ دي مارتينو، س.؛ دي بتروسيلليس، ل. (2021). " القنب الحمضي في الاضطرابات العصبية" . مجلة Molecules . 26 (15): 4686. doi : 10.3390/molecules26154686 . PMC 8346950. PMID 34361841 .  
  20. ↑ ديفي، ف.؛ شارما، أ. (2024). "القيمة الغذائية لأوراق القنب في الأنظمة الغذائية التقليدية". مجلة علم الأدوية العرقية . 312 (6) 116432. doi : 10.1016/j.jep.2023.116432 . PMID 38554891 . 
  21. ↑ باتيل، آر إس؛ كاماتشو، جيه. (2023). "سلامة استخدام القنب الطبي في مرض باركنسون". مجلة علم الأعصاب السريري . 109 : 38-44 . doi : 10.1016/j.jocn.2023.01.005 . PMID 36758353 . 
  22. 1 2 ديفان، دبليو إيه، ديسارز، إف إيه، جونسون، إم آر، ملفين، إل إس، هاوليت، إيه سي (نوفمبر 1988). "تحديد وتوصيف مستقبلات الكانابينويد في دماغ الفئران" . علم الأدوية الجزيئي . 34 (5): 605-613 . doi : 10.1016/S0026-895X(25)09876-1 . PMID 2848184. مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2023. تم الاسترجاع في 24 ديسمبر 2015 . 
  23. ↑ باتشر ب، باتكاي س، كونوس ج (سبتمبر 2006). " نظام الإندوكانابينويد كهدف ناشئ للعلاج الدوائي" . مراجعات دوائية . 58 (3): 389-462 . doi : 10.1124/pr.58.3.2 . PMC 2241751. PMID 16968947 .  
  24. ↑ بيج م، باتشر ب، باتكاي س، أوسي-هيامان د، أوفيرتالر ل، مو إف إم، وآخرون . (مايو 2005). "دليل على وجود مستقبلات جديدة للقنب". علم الأدوية والعلاجات . 106 (2): 133-145 . doi : 10.1016/j.pharmthera.2004.11.005 . PMID 15866316 .  
  25. ↑ بورون، دبليو جي، وبولبايب، إي إل، محرران. (2009). علم وظائف الأعضاء الطبية: منهج خلوي وجزيئي . سوندرز. ص 331. ISBN  978-1-4160-3115-4.
  26. ↑ كالانت، هـ. (يناير 2014). "تأثيرات القنب والقنبينويدات على الجهاز العصبي البشري". تأثيرات تعاطي المخدرات على الجهاز العصبي البشري . دار النشر الأكاديمية. ص 387-422 . doi : 10.1016/B978-0-12-418679-8.00013-7 . ISBN  978-0-12-418679-8.
  27. ↑ سترايكر إيه جيه، ماغواير جي، ماكي كيه، ليندسي جيه (سبتمبر 1999). "تحديد موقع مستقبلات الكانابينويد CB1 في الجزء الأمامي من العين البشرية وشبكية العين". طب العيون الاستقصائي وعلوم الرؤية . 40 (10): 2442-2448 . PMID 10476817 . 
  28. ↑ مارشان جيه، بورد أ، بينارييه جي، لور إف، كارايون بي، كاسيلاس بي (مارس 1999). "طريقة كمية لتحديد مستويات الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل للنسخ العكسي من مجموعات فرعية من الكريات البيضاء المنقاة بواسطة فرز الخلايا المنشط بالفلورة: تطبيق على مستقبلات الكانابينويد الطرفية" . قياس التدفق الخلوي . 35 (3): 227-234 . doi : 10.1002/(SICI)1097-0320(19990301)35:3 < 227::AID-CYTO5 > 3.0.CO ; 2-4 . PMID 10082303 . 
  29. ↑ غاليغ إس، ماري إس، مارشان جيه، دوسوسوي دي، كارير دي، كارايون بي، وآخرون . (أغسطس 1995). "تعبير مستقبلات الكانابينويد المركزية والمحيطية في الأنسجة المناعية البشرية ومجموعات فرعية من الكريات البيضاء" . المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية . 232 (1): 54-61 . Bibcode : 1995EJBio.232...54G . doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.tb20780.x . PMID 7556170 .  
  30. 1 2 باتشر ب، ميشولام ر (أبريل 2011). "هل إشارات الدهون عبر مستقبلات الكانابينويد 2 جزء من نظام وقائي؟" . التقدم في أبحاث الدهون . 50 (2): 193-211 . doi : 10.1016/j.plipres.2011.01.001 . PMC 3062638. PMID 21295074 .  
  31. 1 2 ساروز واي، خو دي تي، جلاس إم، جراهام إي إس، جريمسي إن إل (ديسمبر 2019). "مستقبل الكانابينويد 2 (CB2 ) يُرسل إشارات عبر G-alpha-s ويحفز إفراز السيتوكينات IL-6 وIL-10 في خلايا الدم البيضاء الأولية البشرية" . مجلة ACS لعلم الأدوية والعلوم الانتقالية . 2 (6): 414-428 . doi : 10.1021/acsptsci.9b00049 . PMC 7088898. PMID 32259074 .  
  32. ↑ نونيز إي، بينيتو سي، بازوس إم آر، بارباتشانو إيه، فاجاردو أو، غونزاليس إس، وآخرون . (سبتمبر 2004). " تُعبَّر مستقبلات الكانابينويد CB2 بواسطة الخلايا الدبقية الصغيرة المحيطة بالأوعية الدموية في دماغ الإنسان: دراسة مناعية نسيجية". سينابس . 53 (4): 208-213 . doi : 10.1002/syn.20050 . PMID 15266552. S2CID 40738073 .   
  33. ↑ US 20120046352 ، هوسبودور، أندرو د.، "إزالة الكربوكسيل الخاضعة للرقابة من القنب" 
  34. ١ ٢ "كيف يُحدث الماريجوانا تأثيراته؟". تقرير بحثي عن القنب (الماريجوانا) . المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . يوليو ٢٠٢٠. مؤرشف من الأصل في ٥ يناير ٢٠٢٣. تم الاطلاع عليه في ٢٨ مايو ٢٠٢٣ .
  35. 1 2 إيسيجر تي إيه، بوسونغ إم جي (مارس 2015). " مراجعة منهجية للخصائص المضادة للذهان للكانابيديول لدى البشر". أبحاث الفصام . 162 ( 1-3 ): 153-161 . doi : 10.1016/j.schres.2015.01.033 . PMID 25667194. S2CID 3745655 .  
  36. ↑ ميشولام ر، بيترز م، موريلو-رودريغيز إ، هانوس ل.و. (أغسطس 2007). "الكانابيديول - التطورات الحديثة". الكيمياء والتنوع البيولوجي . 4 (8): 1678-1692 . doi : 10.1002/cbdv.200790147 . PMID 17712814. S2CID 3689072 .  
  37. ↑ روسو إي بي، بورنيت إيه، هول بي، باركر كيه كيه (أغسطس 2005). "الخصائص المنشطة للكانابيديول في مستقبلات 5-HT1a". أبحاث الكيمياء العصبية . 30 (8): 1037-1043 . doi : 10.1007/s11064-005-6978-1 . PMID 16258853. S2CID 207222631 .  
  38. ↑ كامبوس، أ. س.، موريرا، ف. أ.، غوميز، ف. ف.، ديل بيل، إ. أ.، غيمارايس، ف. س. (ديسمبر 2012). "آليات متعددة متضمنة في الإمكانات العلاجية واسعة النطاق للكانابيديول في الاضطرابات النفسية" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 367 (1607): 3364-3378 . doi : 10.1098/rstb.2011.0389 . PMC 3481531. PMID 23108553 .  
  39. ↑ فرود أ (2010). "مكون رئيسي يمنع فقدان الذاكرة الناتج عن تعاطي الماريجوانا". مجلة نيتشر . doi : 10.1038/news.2010.508 .
  40. ↑ لويكي إف إم، مولر جيه كيه، لانج بي، روهليدر سي (أبريل 2016). " الإمكانات العلاجية للقنب في الذهان". الطب النفسي البيولوجي . 79 (7): 604-612 . doi : 10.1016/j.biopsych.2015.11.018 . PMID 26852073. S2CID 24160677 .  
  41. ↑ بيريدا تي آي، أديكونلي واي إيه، دادا-أديغبولا إتش، وآخرون (2024). "المضادات البكتيرية النباتية: التحديات والفرص" . هيليون . 10 ( 10) e31145. Bibcode : 2024Heliy..1031145B . doi : 10.1016/j.heliyon.2024.e31145 . PMC 11128932. PMID 38803958 .   
  42. ↑ ري إم إتش، فوغل زد، بارغ جيه، بايويتش إم، ليفي آر، هانوس إل، وآخرون . (سبتمبر 1997). "مشتقات الكانابينول: الارتباط بمستقبلات الكانابينويد وتثبيط أدينيل سيكلاز". مجلة الكيمياء الطبية . 40 (20): 3228-3233 . doi : 10.1021/jm970126f . PMID 9379442 .  
  43. ↑ سامبسون، بيتر ب. (22 يناير 2021). "علم الأدوية النباتية للقنب: الخصائص الطبية لمكونات نبات القنب ساتيفا بصرف النظر عن "الاثنين الرئيسيين""مجلة المنتجات الطبيعية . 84 (1): 142-160 . Bibcode : 2021JNAtP..84..142S . doi : 10.1021 / acs.jnatprod.0c00965 . ISSN 1520-6025 . PMID 33356248. S2CID 229694293 .   
  44. ↑ "كانابينول (الرمز C84510)" . قاموس المصطلحات الطبية التابع للمعهد الوطني للسرطان. المعهد الوطني للسرطان، المعاهد الوطنية للصحة، وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 19 نوفمبر 2022. تم الاطلاع عليه في 7 ديسمبر 2022 .
  45. ↑ كورون، جيمي (31 أغسطس 2021). " الكانابينول والنوم: فصل الحقيقة عن الخيال" . أبحاث القنب والكانابينويد . 6 (5) can.2021.0006: 366–371 . doi : 10.1089/can.2021.0006 . ISSN 2578-5125 . PMC 8612407. PMID 34468204 .   
  46. ↑ تشونغ، نوانينغ؛ لي، دونغ بينغ؛ وانغ، بو؛ كوفالتشوك، أولغا؛ كوفالتشوك، إيغور (1 مارس 2023). "يُثبّط الكانابينول نمو الخلايا ويُحفّز توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية" . التحفيز الحيوي والتكنولوجيا الحيوية الزراعية . 48 102627. doi : 10.1016/j.bcab.2023.102627 . ISSN 1878-8181 . 
  47. ^ ألميدا، كريستينا فيريرا. فالينتي، ماريا جواو؛ تيكسيرا، ناتيرسيا؛ روشا، سوزانا؛ ريبيرو، آنا باولا؛ فينجارد، آن ماري؛ كوريا دا سيلفا، جورجينا؛ أمارال ، كريستينا (5 أغسطس 2025). "يعمل الكانابينول على تحسين فعالية الإكسيمستان في نماذج سرطان الثدي الإيجابية لمستقبلات هرمون الاستروجين: دراسة مقارنة مع الكانابيديول" . المجلة الأوروبية لعلم الصيدلة . 1000 177712. دوى : 10.1016/j.ejphar.2025.177712 . ISSN 0014-2999 . بميد 40345424 .  
  48. ١ ٢ هوانغ، يو-نا؛ بارك، جو-هي؛ نا، هان-هيوم؛ كوون، تاي-هيونغ؛ بارك، جين-سونغ؛ تشاي، سيهيون؛ أوه، يونغ تايك؛ كيم، كيون-تشول (١١ أغسطس ٢٠٢٥). " كانابيكرومين: تعديل تكاملي للاستماتة، والفروببتوز، وإشارات الإندوكانابينويد في علاج سرطان البنكرياس" . اكتشاف موت الخلايا . ١١ (١): ٣٧٧. doi : 10.1038/s41420-025-02674-8 . ISSN 2058-7716 . PMC 12340112. PMID 40790027 .   
  49. ↑ سيبولفيدا، ديانا إي.؛ فرانا، كينت إي.؛ كيلوغ، جوشوا جيه.؛ بيسانز، جوردان إي.؛ ديساي، ديمانت؛ غراتسيان، نيكولاس إم.؛ راوب-كونسافاج، ويسلي إم. (18 أكتوبر 2024). "إمكانات الكانابيكرومين (CBC) كعامل علاجي" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 391 (2): 206-213 . doi : 10.1124/jpet.124.002166 . ISSN 1521-0103 . PMC 11493452. PMID 38777605 .   
  50. ↑ فيلار، كلوي؛ باسر، إيديل؛ فان دي بيبل، أرجين سي؛ كانكار، كاتارينا؛ شرانز، إم. إريك؛ فان فيلزن، روبن (26 ديسمبر 2025). "إنزيمات القنب السلفية المُستعادة تكشف أصل وتطور وظائف مُركِّبات الكانابينويد" . مجلة التكنولوجيا الحيوية النباتية . 24 (4): 2685-2697 . doi : 10.1111/pbi.70475 . ISSN 1467-7644 . PMC 13140220. PMID 41454532 .   
  51. ↑ وولكارت ك، سالو-أهين أو إم، باور ر (2008). "روابط مستقبلات الكانابينويد من النباتات". المواضيع الحالية في الكيمياء الطبية . 8 (3): 173-186 . doi : 10.2174/156802608783498023 . PMID 18289087 . 
  52. ↑ باور ر، ريميجر ب (أغسطس 1989). "تحليل الألكاميدات في أدوية الإشنسا باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة والكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء 1،2". بلانتا ميديكا . 55 ( 4): 367-371 . Bibcode : 1989PlMed..55..367B . doi : 10.1055/s-2006-962030 . PMID 17262436. S2CID 12138478 .  
  53. ↑ رادونر إس، ماجيفسكا أ، تشين جيه زد، شي إكس كيو، هامون جيه، فالر بي، وآخرون . (مايو 2006). "الألكيل أميدات المستخلصة من نبات الإشنسا فئة جديدة من محاكيات القنب. تأثيرات مناعية معدلة تعتمد على مستقبلات القنب من النوع الثاني وأخرى لا تعتمد عليها" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 281 (20): 14192-14206 . doi : 10.1074/jbc.M601074200 . PMID 16547349 .  
  54. ↑ بيري، ن.ب.، فان كلينك، ج.و.، بورغيس، إ.ج.، بارمنتر، ج.أ. (فبراير 1997). "مستويات الألكاميد في نبات الإشنسا الأرجوانية: طريقة تحليلية سريعة تكشف الاختلافات بين الجذور، والريزومات، والسيقان، والأوراق، والأزهار". بلانتا ميديكا . 63 (1): 58-62 . Bibcode : 1997PlMed..63...58P . doi : 10.1055 / s-2006-957605 . PMID 17252329. S2CID 260280073 .  
  55. ↑ هي إكس، لين إل، بيرنارت إم دبليو، ليان إل (1998). "تحليل الألكاميدات في جذور وبذور نبات إشنسا بوربوريا باستخدام كروماتوغرافيا السائل - مطياف الكتلة بالرذاذ الإلكتروني". مجلة الكروماتوغرافيا أ . 815 (2): 205-211 . doi : 10.1016/S0021-9673(98)00447-6 .
  56. ↑ ليغريستي أ، فيلانو ر، ألارا م، أوجفاري إ، دي مارزو ف (أغسطس 2012). "الكافالاكتونات ونظام الإندوكانابينويد: اليانغونين المشتق من النبات هو ربيطة جديدة لمستقبلات CB₁". البحوث الدوائية . 66 (2): 163-169 . doi : 10.1016/j.phrs.2012.04.003 . PMID 22525682 . 
  57. ^ كورتي جي، دريسيتل أ، شراير بي، أوهمي أ، لوشر إس، جيجر إس، وآخرون . (يناير 2010). “تقارب مضادات الاكسدة في الشاي لمستقبلات القنب البشرية”. الطب النباتي . 17 (1): 19-22 . دوى : 10.1016/j.phymed.2009.10.001 . بميد 19897346 .  
  58. ↑ جيرتش ج، ليونتي م، رادونر س، راتش إ، تشين ج ز، ​​شي إكس كيو، وآخرون . (يوليو 2008). "بيتا-كاريوفيلين هو كانابينويد غذائي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 105 (26): 9099-9104 . Bibcode : 2008PNAS..105.9099G . doi : 10.1073 / pnas.0803601105 . PMC 2449371. PMID 18574142 .   
  59. ↑ باتشوني جي، رابينو سي، زاريفي أو، فالكوني إيه، ليوناردي إم، باتيستا إن، وآخرون . (فبراير 2015). "يحتوي الكمأ على إنزيمات أيضية للإندوكانابينويد والأناندايد". الكيمياء النباتية . 110 : 104-110 . Bibcode : 2015PChem.110..104P . doi : 10.1016/j.phytochem.2014.11.012 . PMID 25433633 .  
  60. ↑ تشيكا أ، شافروث إم إيه، رينوسو-مورينو آي، إرني آر، بيتروتشي في، كاريرا إي إم، غيرتش جيه (أكتوبر 2018). " الكشف عن التأثير النفسي لمادة كانابينويد من نباتات الكبد المرتبطة بنشوة قانونية" . ساينس أدفانسز . 4 (10) eaat2166. Bibcode : 2018SciA....4.2166C . doi : 10.1126/sciadv.aat2166 . PMC 6200358. PMID 30397641 .  
  61. ↑ محمد الأول، لي إكس سي، جاكوب إم آر، تيكواني بي إل، دنبار دي سي، فيريرا دي (يونيو 2003). "مضادات الميكروبات والطفيليات من (+)-ترانس-هيكساهيدروديبنزوبيران ونظائرها من نبات Machaerium multiflorum". مجلة المنتجات الطبيعية . 66 (6): 804-809 . Bibcode : 2003JNAtP..66..804M . doi : 10.1021/np030045o . PMID 12828466 . 
  62. 1 2 ستاوت إس إم، سيمينو إن إم (فبراير 2014). "القنب الخارجي كركائز ومثبطات ومحفزات لإنزيمات استقلاب الأدوية البشرية: مراجعة منهجية" . مراجعات استقلاب الأدوية . 46 (1): 86-95 . doi : 10.3109/03602532.2013.849268 . PMID 24160757. S2CID 29133059. مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2022. تم الاسترجاع في 7 ديسمبر 2017 .  
  63. ↑ أيزبوروا-أولايزولا، أو.، زاراندونا، إ.، أورتيز، ل.، نافارو، ب.، إتشيباريا، ن.، أوسوبياغا، أ. (أبريل 2017). " القياس الكمي المتزامن لأهم الكانابينويدات ومستقلباتها في بول وبلازما الإنسان باستخدام تقنية HPLC-MS/MS والتحلل الإنزيمي القلوي" . اختبار الأدوية وتحليلها . 9 (4): 626-633 . doi : 10.1002/dta.1998 . PMID 27341312. S2CID 27488987. مؤرشف من الأصل في 5 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 2 ديسمبر 2022 .  
  64. ↑ أشتون، سي إتش (فبراير 2001). "علم الأدوية وتأثيرات القنب: مراجعة موجزة" . المجلة البريطانية للطب النفسي . 178 (2): 101-106 . doi : 10.1192/bjp.178.2.101 . PMID 11157422 . 
  65. ↑ روسو إي بي (أغسطس 2011). "ترويض رباعي هيدروكانابينول: التآزر المحتمل للقنب وتأثيرات المرافقة بين الفيتوكانابينويدات والتربينويدات" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 163 (7): 1344-1364 . doi : 10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x . PMC 3165946. PMID 21749363 .  
  66. ↑ مالهيرو، آر إف، كوستا، إيه سي، كارمو، إتش، وآخرون. يُعدِّل الكانابينويد الاصطناعي THJ-2201 نشاط الميتوكوندريا ويعزز تجنيدها إلى المحاور العصبية المتكونة حديثًا أثناء التمايز العصبي لخلايا NG108-15. أرشيف علم السموم (2025). https://doi.org/10.1007/s00204-025-04217-7
  67. ↑ مالهيرو، روي فيليبي وآخرون. يعزز الكانابينويدان الاصطناعيان ADB-FUBINACA وAMB-FUBINACA التمايز العصبي في المختبر لخلايا NG108-15، بالإضافة إلى خلل في تنظيم PGC-1α واختلال وظيفي في الميتوكوندريا. علم السموم، ص 154213، 2025. https://doi.org/10.1016/j.tox.2025.154213
  68. ^ مالهيرو، روي فيليبي. كارمو، هيلينا؛ كارفاليو، فيليكس؛ سيلفا, جواو بيدرو (يناير 2023). "استهداف الميتوكوندريا بوساطة القنب على تعديل وظيفة الميتوكوندريا وديناميكياتها" . البحوث الدوائية . 187 106603. دوى : 10.1016/j.phrs.2022.106603 . بميد 36516885 . S2CID 254581177 .  
  69. ↑ كيتينغ، جي إم (أبريل 2017). "بخاخ دلتا-9-تتراهيدروكانابينول/كانابيديول الفموي (ساتيفكس® ) : مراجعة في التشنج المرتبط بالتصلب المتعدد". الأدوية . 77 ( 5): 563-574 . doi : 10.1007/s40265-017-0720-6 . PMID 28293911. S2CID 2884550 .  
  70. ١ ٢ "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والقنب: عملية البحث والموافقة على الأدوية" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. ٢٤ فبراير ٢٠٢٣. مؤرشف من الأصل في ١٢ ديسمبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ٢٣ مايو ٢٠٢٣ .
  71. ↑ « إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول دواء يحتوي على مادة فعالة مستخلصة من الماريجوانا لعلاج أنواع نادرة وشديدة من الصرع» . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 25 يونيو 2018. مؤرشف من الأصل في 23 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 25 يونيو 2018 .
  72. ↑ روفيتو إل جيه، أييتا إن في (نوفمبر 2017). "استخلاص الكانابينويدات من نبات القنب ساتيفا إل باستخدام ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج". مجلة السوائل فوق الحرجة . 129 : 16-27 . doi : 10.1016/j.supflu.2017.03.014 . hdl : 11336/43849 .
  73. ↑ جاين ر، سينغ ر (2016). "تقنيات الاستخلاص الدقيق لتحليل الكانابينويدات". مجلة TrAC للاتجاهات في الكيمياء التحليلية . 80 : 156-166 . doi : 10.1016/j.trac.2016.03.012 .
  74. ↑ فلوركو ن (23 فبراير 2023). "كيف عثرتُ على سجائر إلكترونية بنكهة "الحشيش" من نوعي "تريبس أهوي" و"بلاك بيري ديزل" في ولاية يُحظر فيها حيازة الماريجوانا بشكل قاطع" . statnews.com . Stat. مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 2 أبريل 2023 .
  75. ↑ "مشاكل نظائر الكانابينويد (دلتا-8 THC، دلتا-10 THC، وCBD) وإمكانية الكشف عن نواتجها الأيضية في اختبارات المخدرات البولية للكشف عن إساءة استخدام الكانابينويد المحتملة" . المعهد الوطني للعدالة . وزارة العدل الأمريكية. 9 ديسمبر 2021. تاريخ الاطلاع: 20 يوليو 2023 .
  76. ^ ناغاركاتي، براكاش. ناغاركاتي، ميتزي (28 أبريل 2023). "لقد غمرت المنتجات المشتقة من القنب مثل delta-8 THC و delta-10 THC السوق الأمريكية" . جامعة كارولينا الجنوبية . جامعة جنوب كاليفورنيا . تم الاسترجاع 29 مايو 2023 .
  77. ↑ روسهايم، م. إي.، لوباركو، س. ر.، هنري، د.، ترانجنشتاين، ب. ج.، والترز، س. ت. (مارس 2023). "دلتا-8، دلتا-10، HHC، THC-O، THCP، وTHCV: ما الاسم المناسب لهذه المنتجات؟". مجلة دراسات الكحول والمخدرات . 84 (3): 357-360 . doi : 10.15288 / jsad.23-00008 . PMID 36971760. S2CID 257552536 .  
  78. ↑ كاتونا، آي.، وفروند ، تي. إف. (2012). "وظائف متعددة لإشارات الإندوكانابينويد في الدماغ" . المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 35 : 529-558 . doi : 10.1146/annurev-neuro-062111-150420 . PMC 4273654. PMID 22524785 .  
  79. 1 2 غروتنيرمن ف (أكتوبر 2005). "القنب". الأهداف الدوائية الحالية. اضطرابات الجهاز العصبي المركزي والاضطرابات العصبية . 4 (5): 507-530 . doi : 10.2174/156800705774322111 . PMID 16266285 . 
  80. ↑ مارتن بي آر، ميشولام آر، رازدا آر كيه (1999). "اكتشاف وتوصيف الكانابينويدات الداخلية". علوم الحياة . 65 ( 6-7 ): 573-595 . doi : 10.1016/S0024-3205(99)00281-7 . PMID 10462059 . 
  81. ↑ دي توماسو إي ، بيلترامو إم، بيوميللي دي (أغسطس 1996). "الكانابينويدات الدماغية في الشوكولاتة" . مجلة نيتشر (مخطوطة مُقدمة). 382 ( 6593): 677-678 . Bibcode : 1996Natur.382..677D . doi : 10.1038/382677a0 . PMID 8751435. S2CID 4325706. مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2022. تم الاسترجاع في 2 أكتوبر 2022 .  
  82. ↑ ستيلا ن، شفايتزر ب، بيوميللي د (أغسطس 1997). "قنبينويد داخلي ثانٍ يُعدِّل التنشيط طويل الأمد" . مجلة نيتشر (مخطوطة مُقدَّمة). 388 (6644): 773-778 . Bibcode : 1997Natur.388..773S . doi : 10.1038/42015 . PMID: 9285589. S2CID : 4422311 .  
  83. ↑ هانوس إل، أبو لافي إس، فريد إي، بروير إيه، فوغل زد، شاليف دي إي، وآخرون . (مارس 2001). "2-أراشيدونيل غليسيريل إيثر، ناهض داخلي لمستقبل الكانابينويد CB1" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (7 ) : 3662-3665 . Bibcode : 2001PNAS...98.3662H . doi : 10.1073/pnas.061029898 . PMC 31108. PMID 11259648 .   
  84. ↑ بيسوغنو تي، ميلك دي، غريتسكايا إن إم، بيزوغلوف في في، دي بيتروسيلس إل، دي مارزو في (نوفمبر 2000). "إن-أسيل-دوبامينات: روابط اصطناعية جديدة لمستقبلات الكانابينويد CB1 ومثبطات لتعطيل الأناندايد ذات نشاط محاكي للكانابينويد في المختبر وفي الجسم الحي" . مجلة الكيمياء الحيوية . 351 (3): 817-824 . doi : 10.1042/bj3510817 . PMC 1221424. PMID 11042139 .  
  85. ↑ بورتر إيه سي، ساور جيه إم، نيرمان إم دي، بيكر جي دبليو، بيرنا إم جيه، باو جيه، وآخرون . (يونيو 2002). " توصيف إندوكانابينويد جديد، فيرودامين، ذو نشاط مضاد لمستقبل CB1" (ملف PDF) . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 301 (3): 1020-1024 . doi : 10.1124/jpet.301.3.1020 . PMID 12023533. S2CID 26156181. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 3 مارس 2019.   
  86. ↑ بينيرو ر، فالاسكا م (أبريل 2012). "إشارات الليزوفوسفاتيديل إينوزيتول: نبيذ جديد من زجاجة قديمة" . مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - البيولوجيا الجزيئية والخلوية للدهون . 1821 ( 4): 694-705 . doi : 10.1016/j.bbalip.2012.01.009 . PMID 22285325. مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2021. تم الاسترجاع في 13 سبتمبر 2019 . 
  87. ↑ "ما يجب معرفته عن الإندوكانابينويدات وجهاز الإندوكانابينويد" . أخبار طبية اليوم . 27 فبراير 2021. مؤرشف من الأصل في 4 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه في 4 أغسطس 2021 .
  88. ↑ كانو م، أونو-شوساكو ت، مايجيما ت (2002). " الإشارات الرجعية في المشابك المركزية عبر الكانابينويدات الداخلية" . الطب النفسي الجزيئي . 7 (3): 234-235 . doi : 10.1038/sj.mp.4000999 . PMID 11920149. S2CID 3200861 .  
  89. ↑ فريد إي، بريغمان تي، كيركهام تي سي (أبريل 2005). "الإندوكانابينويدات وتناول الطعام: الرضاعة الطبيعية وتنظيم الشهية في مرحلة البلوغ". علم الأحياء التجريبي والطب . 230 (4): 225-234 . doi : 10.1177/153537020523000401 . PMID 15792943. S2CID 25430588 .  
  90. ↑ يوشيدا ر، أوهكوري ت، جيوتاكي م، ياسوو ت، هوريو ن، ياسوماتسو ك، وآخرون . (يناير 2010). "الإندوكانابينويدات تعزز بشكل انتقائي المذاق الحلو" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (2): 935-939 . Bibcode : 2010PNAS..107..935Y . doi : 10.1073 / pnas.0912048107 . PMC 2818929. PMID 20080779 .   
  91. ↑ فوغان، سي دبليو، وكريستي، إم جيه (2005). "الإشارات الرجعية بواسطة الإندوكانابينويدات". الكانابينويدات . دليل علم الأدوية التجريبي. المجلد 168. الصفحات 367-383 . doi : 10.1007/3-540-26573-2_12 . ISBN   3-540-22565-XPMID 16596781​​ 
  92. ↑ رينولدز، ج. (10 مارس 2021). "الوصول إلى جوهر نشوة العدّاء" . صحيفة نيويورك تايمز . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0362-4331 . مؤرشف من الأصل في 15 مارس 2021. تم الاطلاع عليه في 16 مارس 2021 . 
  93. ↑ ميشولام ر، لاندر ن، بروير أ، زاهالكا ج (1990). "تخليق المتماثلات الضوئية الفردية، المتميزة دوائيًا، لمشتق رباعي هيدروكانابينول". تيتراهيدرون: عدم التناظر . 1 (5): 315-318 . doi : 10.1016/S0957-4166(00)86322-3 .
  94. ↑ إلسهولي، م. أ.، جول، و.، وناس، أ. س.، رضوان، م. م. (فبراير 2014). "القنب الاصطناعي: التحليل والمستقلبات". علوم الحياة . 97 (1): 78-90 . doi : 10.1016/j.lfs.2013.12.212 . PMID 24412391 . 
  95. ↑ "N-(1-أمينو-3-ميثيل-1-أوكسوبوتان-2-يل)-1-(سيكلوهكسيل ميثيل)-1H-إندازول-3-كربوكساميد (AB-CHMINACA)، وN-(1-أمينو-3-ميثيل-1-أوكسوبوتان-2-يل)-1-بنتيل-1H-إندازول-3-كربوكساميد (AB-PINACA)، و [ 1-(5-فلوروبنتيل)-1H-إندازول-3-يل ] (نفتالين-1-يل)ميثانون (THJ-2201)" (ملف PDF) . قسم تقييم الأدوية والمواد الكيميائية، مكتب مكافحة التحويل، إدارة مكافحة المخدرات . ديسمبر 2014. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 27 سبتمبر 2018. تم الاطلاع عليه في 9 يناير 2015 .
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزالوسائط المتعلقة بالقنب على ويكيميديا ​​كومنز