أكسيد الزنك

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 6 صور
الموسوعة الحرة

أكسيد الزنك مركب غير عضوي صيغته الكيميائية Zn₂O . وهو مسحوق أبيض غير قابل للذوبان في الماء. يُستخدم أكسيد الزنك كمادة مضافة في العديد من المواد والمنتجات، بما في ذلك مستحضرات التجميل، والمكملات الغذائية ، والمطاط، والبلاستيك، والسيراميك، والزجاج، والأسمنت، ومواد التشحيم، [ 12 ] والدهانات، وواقيات الشمس، والمراهم، والكالامين ، والمواد اللاصقة، والمواد المانعة للتسرب، والأصباغ، والأطعمة، والبطاريات، والفريتات، ومثبطات اللهب، وأشباه الموصلات، [ 13 ] وأشرطة الإسعافات الأولية. على الرغم من وجوده طبيعيًا على شكل معدن الزنكيت ، إلا أن معظم أكسيد الزنك يُنتج صناعيًا. [ 14 ]

تاريخ

من المحتمل أن الإنسان القديم استخدم مركبات الزنك في صورتها المُعالجة [ 14 ] وغير المُعالجة، كطلاء أو مرهم طبي؛ إلا أن تركيبها غير مؤكد. وقد ذُكر استخدام "بوشبانجان" ، الذي يُحتمل أن يكون أكسيد الزنك، كمرهم للعيون والجروح المفتوحة في النص الطبي الهندي " شاراكا سامهيتا" ، الذي يُعتقد أنه يعود إلى 500 قبل الميلاد أو قبل ذلك. [ 15 ] كما ذكر الطبيب اليوناني ديوسقوريدس (القرن الأول الميلادي) مرهم أكسيد الزنك. [ 16 ] واقترح جالينوس علاج السرطانات المتقرحة بأكسيد الزنك، [ 17 ] كما فعل ابن سينا ​​في كتابه "القانون في الطب" . ويُستخدم كمكون في منتجات مثل بودرة الأطفال وكريمات طفح الحفاضات ، وكريم الكالامين ، وشامبو مضاد للقشرة ، والمراهم المطهرة . [ 18 ]

أنتج الرومان كميات كبيرة من النحاس الأصفر (سبيكة من الزنك والنحاس ) منذ عام 200 قبل الميلاد، وذلك من خلال عملية التصليد التي يتم فيها تفاعل النحاس مع أكسيد الزنك. [ 19 ] يُعتقد أن أكسيد الزنك كان يُنتج عن طريق تسخين خام الزنك في فرن عمودي. وقد أدى ذلك إلى تحرير الزنك المعدني على شكل بخار، والذي صعد بعد ذلك عبر المدخنة وتكثف على شكل أكسيد. وقد وصف ديوسقوريدس هذه العملية في القرن الأول الميلادي. [ 20 ] كما تم استخراج أكسيد الزنك من مناجم الزنك في زاوار بالهند ، والتي يعود تاريخها إلى النصف الثاني من الألفية الأولى قبل الميلاد. [ 16 ]

من القرن الثاني عشر إلى القرن السادس عشر، تم التعرف على الزنك وأكسيد الزنك وإنتاجهما في الهند باستخدام شكل بدائي من عملية التخليق المباشر. ومن الهند، انتقل تصنيع الزنك إلى الصين في القرن السابع عشر. وفي عام 1743، أُنشئ أول مصهر أوروبي للزنك في بريستول ، المملكة المتحدة. [ 21 ] وفي حوالي عام 1782، اقترح لويس برنارد غايتون دي مورفو استبدال صبغة الرصاص الأبيض بأكسيد الزنك. [ 22 ]

كان الاستخدام الرئيسي لأكسيد الزنك (الزنك الأبيض) في صناعة الدهانات وكمضاف للمراهم. وبحلول عام 1834، اعتُمد الزنك الأبيض كصبغة في اللوحات الزيتية، إلا أنه لم يكن يمتزج جيدًا مع الزيت. وقد حُلّت هذه المشكلة بتحسين عملية تصنيع أكسيد الزنك. في عام 1845، بدأ إدمي-جان لوكلير في باريس بإنتاج الطلاء الزيتي على نطاق واسع؛ وبحلول عام 1850، كان الزنك الأبيض يُصنّع في جميع أنحاء أوروبا. ويعود نجاح طلاء الزنك الأبيض إلى مزاياه مقارنةً بالرصاص الأبيض التقليدي : فهو ثابت تقريبًا في ضوء الشمس، ولا يسودّ بفعل الهواء المحتوي على الكبريت، كما أنه غير سام وأكثر اقتصادية. ولأن الزنك الأبيض "نقي" جدًا، فهو ذو قيمة في مزج الألوان، ولكنه يُشكّل طبقة جافة هشة عند مزجه دون ألوان أخرى. على سبيل المثال، خلال أواخر تسعينيات القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين، استخدم بعض الفنانين الزنك الأبيض كطبقة أساسية للوحاتهم الزيتية. وقد ظهرت تشققات في هذه اللوحات مع مرور الوقت. [ 23 ]

في الآونة الأخيرة، استُخدم معظم أكسيد الزنك في صناعة المطاط لمقاومة التآكل . وفي سبعينيات القرن الماضي، كان ثاني أكبر استخدام لأكسيد الزنك هو التصوير الضوئي . حيث أُضيف أكسيد الزنك عالي الجودة، المُنتَج بالطريقة الفرنسية، إلى ورق التصوير كحشو. وسرعان ما حل ثاني أكسيد التيتانيوم محل هذا الاستخدام . [ 24 ] [ 25 ]

الخواص الكيميائية

أكسيد الزنك النقي عبارة عن مسحوق أبيض. ومع ذلك، فإنه يوجد في الطبيعة على شكل معدن الزنكيت النادر ، والذي يحتوي عادةً على المنغنيز وشوائب أخرى تمنحه لونًا يتراوح بين الأصفر والأحمر. [ 26 ]

أكسيد الزنك البلوري مادة متغيرة اللون بالحرارة ، إذ يتغير لونه من الأبيض إلى الأصفر عند تسخينه في الهواء، ثم يعود إلى الأبيض عند تبريده. [ 27 ] ويعود هذا التغير اللوني إلى فقدان كمية ضئيلة من الأكسجين إلى البيئة المحيطة عند درجات الحرارة العالية، مما يؤدي إلى تكوين مركب Zn₁₊ₓO غير المتكافئ ، حيث  تكون قيمة x عند 800 درجة مئوية تساوي 0.00007. [ 27 ]

أكسيد الزنك هو أكسيد مذبذب . وهو غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء، ولكنه يذوب في معظم الأحماض ، مثل حمض الهيدروكلوريك : [ 28 ]

ZnO + 2 HCl → ZnCl₂ + H₂O

كما يذوب أكسيد الزنك الصلب في القلويات ليعطي الزنكات القابلة للذوبان: [ 28 ]

ZnO + 2 NaOH + H2O → Na 2 [Zn(OH) 4 ]

يتفاعل أكسيد الزنك ببطء مع الأحماض الدهنية في الزيوت لإنتاج الكربوكسيلات المقابلة ، مثل الأوليات أو الستيرات . عند مزجه مع محلول مائي مركز من كلوريد الزنك ، يُشكّل أكسيد الزنك مواد شبيهة بالأسمنت، تُوصف بأنها هيدروكسي كلوريدات الزنك. [ 29 ] وقد استُخدم هذا الأسمنت في طب الأسنان. [ 30 ]

هوبيت

يشكل أكسيد الزنك أيضًا مادة شبيهة بالأسمنت عند معالجته بحمض الفوسفوريك ؛ وتُستخدم مواد مشابهة في طب الأسنان. [ 30 ] يُعد الهوبيت ، Zn3 ( PO4 ) 2 · 4H2O ، مكونًا رئيسيًا لأسمنت فوسفات الزنك الناتج عن هذا التفاعل. [ 31 ]

يتحلل أكسيد الزنك (ZnO) إلى بخار الزنك والأكسجين عند حوالي 1975  درجة مئوية تحت ضغط أكسجين قياسي. وفي تفاعل كربوني حراري ، يؤدي التسخين مع الكربون إلى تحويل الأكسيد إلى بخار الزنك عند درجة حرارة أقل بكثير (حوالي 950  درجة مئوية). [ 28 ]

ZnO + C → Zn (بخار) + CO

الخصائص الفيزيائية

بنية وورتزيت
خلية وحدة الزنكبلند

بناء

يتبلور أكسيد الزنك في شكلين رئيسيين : وورتزيت سداسي [ 32 ] وزنكبلند مكعب . يُعدّ شكل الورتزيت الأكثر استقرارًا في الظروف المحيطة، وبالتالي الأكثر شيوعًا. ويمكن تثبيت شكل الزنكبلند بتنمية أكسيد الزنك على ركائز ذات بنية شبكية مكعبة. في كلتا الحالتين، تكون مراكز الزنك والأكسيد رباعية الأوجه ، وهي الهندسة الأكثر تميزًا للزنك الثنائي. يتحول أكسيد الزنك إلى شكل ملح الطعام عند ضغوط عالية نسبيًا تبلغ حوالي 10 جيجا باسكال. [ 13 ]

لا يمتلك الشكلان السداسي [ 33 ] والزنكبلندي تناظرًا انعكاسيًا (انعكاس البلورة بالنسبة لأي نقطة معينة لا يحولها إلى نفسها). [ 34 ] هذه الخاصية، إلى جانب خصائص تناظر الشبكة الأخرى، تؤدي إلى خاصية الكهروضغطية في أكسيد الزنك السداسي [ 33 ] والزنكبلندي [ 34 ] ، وخاصية الكهروحرارية في أكسيد الزنك السداسي. [ 35 ]

يتميز التركيب السداسي بمجموعة نقطية 6mm  ( حسب ترميز هيرمان-ماوجين ) أو C6v ( حسب ترميز شونفليس )، ومجموعة فراغية P63mc أو C6v4 . ثوابت الشبكة هي a = 3.25 Å و c = 5.2 Å؛ ونسبتهما c/a ~ 1.60 قريبة من القيمة المثالية للخلية السداسية c/a = 1.633. [ 36 ] كما هو الحال في معظم مواد المجموعة الثانية-السادسة ، فإن الرابطة في أكسيد الزنك أيونية في الغالب (Zn²⁺ O²⁻ ) بنصف قطر 0.074 نانومتر لأيون Zn²⁺ و 0.140 نانومتر لأيون O²⁻ . هذه الخاصية تفسر التكوين المفضل لبنية وورتزيت بدلاً من بنية الزنك بليند، [37] بالإضافة إلى الخاصية الكهروإجهادية القوية لأكسيد الزنك. بسبب الروابط القطبية بين الزنك والأكسجين، تُشحن مستويات الزنك والأكسجين كهربائيًا. وللحفاظ على التعادل الكهربائي، تُعاد بناء هذه المستويات على المستوى الذري في معظم المواد ذات الصلة، باستثناء أكسيد الزنك (ZnO) - فأسطحه مسطحة ذريًا ومستقرة ولا تُظهر أي إعادة بناء. [ 38 ] ومع ذلك، أوضحت الدراسات التي استخدمت هياكل وورتزيتية أصل تسطح السطح وغياب إعادة البناء على أسطح وورتزيت أكسيد الزنك [ 39 ] بالإضافة إلى أصل الشحنات على مستويات أكسيد الزنك.  

الخواص الميكانيكية

أكسيد الزنك (ZnO) مادة لينة نسبيًا، تبلغ صلابتها حوالي 4.5 على مقياس موس . [ 12 ] ثوابت مرونته أقل من ثوابت أشباه الموصلات من النوع III-V ذات الصلة، مثل نتريد الغاليوم (GaN) . تُعد السعة الحرارية العالية والتوصيل الحراري العالي، والتمدد الحراري المنخفض، ودرجة انصهار أكسيد الزنك العالية، من الخصائص المفيدة في صناعة السيراميك. [ 24 ] يُظهر الفونون البصري E2 في أكسيد الزنك عمرًا طويلًا بشكل غير عادي يبلغ 133  بيكو ثانية عند 10  كلفن. [ 40 ]

من بين أشباه الموصلات ذات الروابط الرباعية، ذُكر أن أكسيد الزنك (ZnO) يمتلك أعلى موتر كهرضغطية، أو على الأقل موترًا يُضاهي موتر نتريد الغاليوم (GaN) ونتريد الألومنيوم (AlN) . [ 41 ] هذه الخاصية تجعله مادةً ذات أهمية تكنولوجية بالغة للعديد من التطبيقات الكهرضغطية التي تتطلب اقترانًا كهروميكانيكيًا قويًا. لذلك، يُعد أكسيد الزنك على شكل غشاء رقيق من أكثر مواد الرنانات دراسةً واستخدامًا في رنانات الصوت الحجمية ذات الأغشية الرقيقة . [ 42 ]

الخصائص الإلكترونية والبصرية

تشمل الخصائص المميزة لأكسيد الزنك شفافيته العالية، وحركية الإلكترونات العالية ، وفجوة الطاقة الواسعة، وتألقه القوي في درجة حرارة الغرفة . هذه الخصائص تجعل أكسيد الزنك ذا قيمة في العديد من التطبيقات الناشئة، مثل: الأقطاب الكهربائية الشفافة في شاشات الكريستال السائل ، [ 43 ] والنوافذ الموفرة للطاقة أو العازلة للحرارة، [ 26 ] والإلكترونيات كترانزستورات الأغشية الرقيقة والثنائيات الباعثة للضوء . [ 44 ]

أكسيد الزنك (ZnO) هو شبه موصل من مجموعة أشباه الموصلات II-VI ، ويتميز بفجوة نطاق طاقة مباشرة واسعة نسبيًا تبلغ حوالي 3.3 إلكترون فولت عند درجة حرارة الغرفة. تشمل المزايا المرتبطة بفجوة النطاق الواسعة ارتفاع جهد الانهيار ، والقدرة على تحمل مجالات كهربائية عالية، وانخفاض التشويش الإلكتروني ، والتشغيل في درجات حرارة عالية وبقدرات عالية. يمكن ضبط فجوة نطاق أكسيد الزنك لتصل إلى حوالي 3-4 إلكترون فولت عن طريق مزجه مع أكسيد المغنيسيوم أو أكسيد الكادميوم . [ 13 ] نظرًا لهذه الفجوة الواسعة، بُذلت جهود لإنشاء خلايا شمسية شفافة بصريًا باستخدام أكسيد الزنك كطبقة ماصة للضوء. مع ذلك، أثبتت هذه الخلايا الشمسية حتى الآن انخفاض كفاءتها بشكل كبير. [ 45 ]  

معظم أكسيد الزنك (ZnO) يتميز بخاصية النوع السالب (n) ، حتى في غياب التطعيم المتعمد . [ 13 ] عادةً ما يكون عدم التكافؤ الكيميائي هو سبب هذه الخاصية، لكن الموضوع لا يزال مثيرًا للجدل. [ 46 ] وقد طُرح تفسير بديل، استنادًا إلى حسابات نظرية، مفاده أن شوائب الهيدروجين الاستبدالية غير المقصودة هي المسؤولة عن ذلك. [ 47 ] يمكن التحكم في التطعيم من النوع السالب بسهولة عن طريق استبدال الزنك بعناصر المجموعة الثالثة مثل الألومنيوم والغاليوم والإنديوم، أو عن طريق استبدال الأكسجين بعناصر المجموعة السابعة مثل الكلور أو اليود . [ 48 ]

لا يزال تطعيم أكسيد الزنك (ZnO) بنوع p موثوق به أمرًا صعبًا. تنشأ هذه المشكلة من انخفاض ذوبانية شوائب النوع p وتعويضها بوفرة شوائب النوع n. تُلاحظ هذه المشكلة أيضًا في نتريد الغاليوم (GaN) وسيلينيد الزنك (ZnSe) . ويُعقّد عدم تجانس العينات قياس النوع p في المواد ذات النوع n "بطبيعتها". [ 49 ]

تُحدّ القيود الحالية على التطعيم من النوع p من التطبيقات الإلكترونية والبصرية الإلكترونية لأكسيد الزنك، والتي تتطلب عادةً وصلات من مواد من النوع n والنوع p. تشمل المواد المعروفة لتطعيم النوع p عناصر المجموعة الأولى: الليثيوم، والصوديوم، والبوتاسيوم؛ وعناصر المجموعة الخامسة: النيتروجين، والفوسفور، والزرنيخ؛ بالإضافة إلى النحاس والفضة. مع ذلك، يُشكّل العديد من هذه المواد مستقبلات عميقة ولا يُنتج توصيلًا ملحوظًا من النوع p عند درجة حرارة الغرفة. [ 13 ]

تتغير حركة الإلكترونات في أكسيد الزنك بشكل كبير مع درجة الحرارة، وتبلغ ذروتها عند حوالي 2000 سم²  / (فولت·ثانية) عند 80 كلفن. [ 50 ] أما البيانات المتعلقة بحركة الفجوات فهي شحيحة، وتتراوح قيمها بين 5 و30 سم² / (فولت·ثانية). [ 51 ] 

تُعد أقراص أكسيد الزنك، التي تعمل كمقاوم متغير ، المادة الفعالة في معظم مانعات الصواعق . [ 52 ] [ 53 ]

يُعرف أكسيد الزنك بخصائصه البصرية غير الخطية القوية ، وخاصة في حالته الصلبة. ويمكن ضبط اللاخطية في جسيمات أكسيد الزنك النانوية بدقة وفقًا لحجمها. [ 54 ]

إنتاج

للاستخدام الصناعي، يتم إنتاج أكسيد الزنك بمستويات تصل إلى 10 5 طن سنويًا [ 26 ] من خلال ثلاث عمليات رئيسية: [ 24 ]

عملية غير مباشرة

في العملية غير المباشرة أو الفرنسية، يُصهر الزنك المعدني في بوتقة من الجرافيت ويُبخر عند درجات حرارة أعلى من 907  درجة مئوية (عادةً حوالي 1000  درجة مئوية). يتفاعل بخار الزنك مع الأكسجين في الهواء لإنتاج أكسيد الزنك (ZnO)، [ 55 ] مصحوبًا بانخفاض في درجة حرارته وتوهج ساطع. تُنقل جزيئات أكسيد الزنك إلى قناة تبريد وتُجمع في كيس تجميع. اشتهرت هذه الطريقة غير المباشرة على يد إدمي جان لوكلير من باريس عام 1844، ولذلك تُعرف باسم العملية الفرنسية. يتكون منتجها عادةً من جزيئات أكسيد الزنك المتكتلة بمتوسط ​​حجم يتراوح من 0.1 إلى بضعة ميكرومترات. تُصنع معظم كميات أكسيد الزنك في العالم، من حيث الوزن، باستخدام العملية الفرنسية.

العملية المباشرة

تبدأ العملية المباشرة أو الأمريكية بمركبات الزنك الملوثة المتنوعة، مثل خامات الزنك أو مخلفات مصاهر الزنك. تُختزل سلائف الزنك ( الاختزال الكربوني الحراري ) بتسخينها مع مصدر للكربون مثل الأنثراسيت لإنتاج بخار الزنك، الذي يُؤكسد بعد ذلك كما في العملية غير المباشرة. ونظرًا لانخفاض نقاء المادة الأولية، يكون المنتج النهائي أقل جودة في العملية المباشرة مقارنةً بالعملية غير المباشرة. [ 55 ]

عملية كيميائية رطبة

تتضمن نسبة ضئيلة من الإنتاج الصناعي عمليات كيميائية رطبة، تبدأ بمحاليل مائية لأملاح الزنك، والتي يتم من خلالها ترسيب كربونات الزنك أو هيدروكسيد الزنك . ثم يتم تكليس الراسب الصلب عند درجات حرارة تقارب 800  درجة مئوية.

التخليق المختبري

ينتج اللونان الأحمر والأخضر لبلورات أكسيد الزنك الاصطناعية هذه عن اختلاف تركيزات فراغات الأكسجين. [ 56 ]

توجد العديد من الطرق المتخصصة لإنتاج أكسيد الزنك (ZnO) للدراسات العلمية والتطبيقات المتخصصة. ويمكن تصنيف هذه الطرق حسب شكل أكسيد الزنك الناتج (كتلة صلبة، غشاء رقيق، سلك نانوي )، ودرجة الحرارة ("منخفضة"، أي قريبة من درجة حرارة الغرفة أو "عالية"، أي حوالي  1000  درجة  مئوية)، ونوع العملية (الترسيب بالبخار أو النمو من المحلول)، وغيرها من المعايير.

يمكن تنمية بلورات أحادية كبيرة (عدة سنتيمترات مكعبة) عن طريق نقل الغاز (الترسيب في الطور البخاري)، أو التخليق الحراري المائي ، [ 38 ] [ 56 ] [ 57 ] أو النمو من المصهور. [ 2 ] ومع ذلك، نظرًا لارتفاع ضغط بخار أكسيد الزنك، فإن النمو من المصهور يمثل مشكلة. يصعب التحكم في النمو عن طريق نقل الغاز، مما يجعل الطريقة الحرارية المائية هي الخيار المفضل. [ 2 ] يمكن إنتاج الأغشية الرقيقة باستخدام مجموعة متنوعة من الطرق، بما في ذلك الترسيب الكيميائي للبخار ، [ 58 ] والترسيب الطبقي للبخار العضوي المعدني ، والترسيب الكهربائي ، والترسيب بالرش ، والتحلل الحراري بالرش، والأكسدة الحرارية ، [ 59 ] والتخليق بطريقة سول-جل ، والترسيب الطبقي الذري ، والترسيب بالليزر النبضي . [ 60 ]

يمكن إنتاج أكسيد الزنك بكميات كبيرة عن طريق الترسيب من مركبات الزنك، وخاصة أسيتات الزنك ، في محاليل مختلفة، مثل محلول هيدروكسيد الصوديوم المائي أو محلول كربونات الأمونيوم المائي . [ 61 ] تهدف طرق التخليق الموصوفة في الأدبيات منذ عام 2000 إلى إنتاج جزيئات أكسيد الزنك ذات مساحة سطحية عالية وتوزيع حجمي دقيق، وتشمل هذه الطرق الترسيب، والطرق الميكانيكية الكيميائية ، وطرق سول-جل، وطرق الميكروويف ، وطرق الاستحلاب . [ 62 ]

هياكل نانوية من أكسيد الزنك

يمكن تصنيع هياكل نانوية من أكسيد الزنك بأشكال متنوعة، تشمل الأسلاك النانوية، والقضبان النانوية ، والهياكل رباعية الأرجل، والأحزمة النانوية، والزهور النانوية، والجسيمات النانوية، وغيرها. ويمكن الحصول على هذه الهياكل النانوية باستخدام معظم التقنيات المذكورة أعلاه، في ظل ظروف معينة، وكذلك باستخدام طريقة الترسيب من الطور البخاري إلى الطور السائل إلى الطور الصلب . [ 38 ] [ 63 ] [ 64 ] ويُجرى التصنيع عادةً عند درجة حرارة تقارب 90  درجة مئوية، في محلول مائي متساوي التركيز من نترات الزنك والهيكسامين ، حيث يوفر الأخير بيئة قاعدية. ويمكن لبعض الإضافات، مثل بولي إيثيلين جليكول أو بولي إيثيلين إيمين، تحسين نسبة الطول إلى القطر في أسلاك أكسيد الزنك النانوية. [ 65 ] وقد تم تطعيم أسلاك أكسيد الزنك النانوية بإضافة نترات معادن أخرى إلى محلول النمو. [ 66 ] يمكن ضبط مورفولوجيا البنى النانوية الناتجة عن طريق تغيير المعايير المتعلقة بتركيب المادة الأولية (مثل تركيز الزنك ودرجة الحموضة) أو بالمعالجة الحرارية (مثل درجة الحرارة ومعدل التسخين). [ 67 ]

تمت تنمية أسلاك نانوية من أكسيد الزنك (ZnO) متراصة على ركائز من السيليكون والزجاج ونيتريد الغاليوم، بعد تلقيحها مسبقًا، باستخدام أملاح الزنك المائية مثل نترات الزنك وأسيتات الزنك في بيئات قاعدية. [ 68 ] يُهيئ التلقيح المسبق للركائز بأكسيد الزنك مواقعَ للتنوي المتجانس لبلورات أكسيد الزنك أثناء عملية التخليق. تشمل طرق التلقيح المسبق الشائعة التحلل الحراري الموضعي لبلورات أسيتات الزنك ، والطلاء الدوراني لجزيئات أكسيد الزنك النانوية، واستخدام طرق الترسيب الفيزيائي للبخار لترسيب أغشية رقيقة من أكسيد الزنك. [ 69 ] [ 70 ] يمكن إجراء التلقيح المسبق بالتزامن مع طرق التشكيل من الأعلى إلى الأسفل، مثل الطباعة الحجرية بشعاع الإلكترون والطباعة الحجرية بالكرات النانوية، لتحديد مواقع التنوي قبل النمو. يمكن استخدام أسلاك أكسيد الزنك النانوية المتراصة في الخلايا الشمسية الحساسة للصبغة وأجهزة الانبعاث الميداني. [ 71 ] [ 72 ]

التطبيقات

تتعدد استخدامات مسحوق أكسيد الزنك، ونلخص أهمها فيما يلي. تستغل معظم هذه الاستخدامات تفاعلية الأكسيد كمادة أولية لمركبات الزنك الأخرى. في تطبيقات علم المواد، يتميز أكسيد الزنك بمعامل انكسار عالٍ ، وموصلية حرارية عالية، وخصائص ربط، ومضادة للبكتيريا، وواقية من الأشعة فوق البنفسجية. ونتيجة لذلك، يُضاف إلى مواد ومنتجات متنوعة، منها البلاستيك، والسيراميك، والزجاج، والأسمنت، [ 73 ] والمطاط، ومواد التشحيم، [ 12 ] والدهانات، والمراهم، والمواد اللاصقة، والمواد المانعة للتسرب، وصناعة الخرسانة ، والأصباغ، والأغذية، والبطاريات، والفريتات ، ومثبطات اللهب. [ 74 ]

صناعة المطاط

يُستخدم أكسيد الزنك بنسبة تتراوح بين 50% و60% في صناعة المطاط. [ 75 ] ويُستخدم أكسيد الزنك مع حمض الستياريك في عملية فلكنة المطاط بالكبريت. [ 24 ] [ 76 ] كما تُستخدم إضافات أكسيد الزنك على شكل جسيمات نانوية في المطاط كصبغة [ 77 ] ولتحسين متانته، [ 78 ] وقد استُخدمت أيضًا في مواد المطاط المركبة، مثل تلك القائمة على المونتموريلونيت، لإكسابها خصائص مضادة للجراثيم . [ 79 ]

صناعة السيراميك

تستهلك صناعة السيراميك كمية كبيرة من أكسيد الزنك، لا سيما في تركيبات التزجيج والزجاج الخزفي. وتُعدّ السعة الحرارية العالية نسبيًا، والتوصيل الحراري، والثبات الحراري العالي لأكسيد الزنك، إلى جانب معامل التمدد المنخفض نسبيًا، خصائص مرغوبة في إنتاج السيراميك. يؤثر أكسيد الزنك على درجة انصهار وخواص بصرية للتزجيج والمينا وتركيبات السيراميك. يُحسّن أكسيد الزنك، باعتباره عامل صهر ثانوي منخفض التمدد، مرونة التزجيج عن طريق تقليل تغير اللزوجة مع درجة الحرارة، ويساعد على منع التشقق والتفتت. عند استبدال أكسيد الزنك بأكسيد الباريوم وأكسيد الرصاص، تنخفض السعة الحرارية وتزداد التوصيل الحراري. يُحسّن الزنك بكميات قليلة من تكوين أسطح لامعة وبراقة. ومع ذلك، فإنه بكميات متوسطة إلى عالية، يُنتج أسطحًا غير لامعة وبلورية. أما فيما يتعلق باللون، فإن للزنك تأثيرًا معقدًا. [ 75 ]

الدواء

علاج البشرة

يُطلق على أكسيد الزنك، عند مزجه مع حوالي 0.5% من أكسيد الحديد الثلاثي (Fe₂O₃ ) ، اسم الكالامين، ويُستخدم في غسول الكالامين ، وهو علاج موضعي للبشرة. [ 80 ] تاريخيًا، أُطلق اسم الكالامين على معدن يحتوي على الزنك ، وكان يُستخدم في صورة مسحوق كدواء، [ 81 ] ولكن تبيّن في عام 1803 أن الخام الذي وُصف بأنه كالامين كان في الواقع مزيجًا من معدني الزنك سميثسونيت وهيميمورفيت . [ 82 ]

يُستخدم أكسيد الزنك على نطاق واسع لعلاج العديد من الأمراض الجلدية، بما في ذلك التهاب الجلد التأتبي ، والتهاب الجلد التماسي ، والحكة الناتجة عن الإكزيما ، وطفح الحفاض ، وحب الشباب . [ 83 ] ويُستخدم في منتجات مثل بودرة الأطفال والكريمات الواقية لعلاج طفح الحفاض ، وكريم الكالامين ، وشامبو مضاد للقشرة ، والمراهم المطهرة . [ 18 ] [ 84 ] وغالبًا ما يُخلط مع زيت الخروع لتكوين كريم مرطب وقابض ، وهو كريم الزنك وزيت الخروع، الذي يُستخدم عادةً لعلاج الرضع. [ 85 ] [ 86 ]

وهو أيضاً أحد مكونات الشريط اللاصق (المسمى "شريط أكسيد الزنك") الذي يستخدمه الرياضيون كضمادة لمنع تلف الأنسجة الرخوة أثناء التدريبات. [ 87 ]

مضاد للبكتيريا

يُستخدم أكسيد الزنك في غسولات الفم ومعاجين الأسنان كمضاد للبكتيريا، حيث يُعتقد أنه يمنع تكوّن البلاك والجير ، [ 88 ] ويُساعد في التخلص من رائحة الفم الكريهة عن طريق تقليل الغازات المتطايرة ومركبات الكبريت المتطايرة في الفم. [ 89 ] إلى جانب أكسيد الزنك أو أملاح الزنك، تحتوي هذه المنتجات عادةً على مكونات فعّالة أخرى، مثل كلوريد سيتيل بيريدينيوم ، [ 90 ] والزيلتول ، [ 91 ] والهينوكيتيول ، [ 92 ] والزيوت العطرية والمستخلصات النباتية . [ 93 ] [ 94 ] يتميز مسحوق أكسيد الزنك بخصائص مزيلة للروائح ومضادة للبكتيريا. [ 95 ]

يُضاف أكسيد الزنك (ZnO) إلى أقمشة القطن والمطاط ومنتجات العناية بالفم، [ 96 ] [ 97 ] وتغليف المواد الغذائية. [ 98 ] [ 99 ] ولا يقتصر التأثير المضاد للبكتيريا المُعزز للجسيمات الدقيقة مقارنةً بالمواد الصلبة على أكسيد الزنك فحسب، بل يُلاحظ أيضًا في مواد أخرى، مثل الفضة . [ 100 ] وقد وُصفت آلية التأثير المضاد للبكتيريا لأكسيد الزنك بأوصافٍ مختلفة، منها توليد أنواع الأكسجين التفاعلية ، وإطلاق أيونات الزنك ( Zn²⁺) ، وإحداث اضطراب عام في غشاء الخلية البكتيرية بواسطة الجسيمات النانوية. [ 101 ]

واقي الشمس

يُستخدم أكسيد الزنك في واقيات الشمس لامتصاص الأشعة فوق البنفسجية . [ 83 ] وهو أوسع مُمتص لأشعة UVA وUVB [ 102 ] [ 103 ] ، وقد اعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للاستخدام كواقي من الشمس ، [ 104 ] وهو مستقر ضوئيًا تمامًا. [ 105 ] عند استخدامه كمكون في واقي الشمس، يحجب أكسيد الزنك أشعة UVA (320-400  نانومتر) و UVB (280-320  نانومتر) . يُعتبر كل من أكسيد الزنك وثاني أكسيد التيتانيوم ، وهما من أكثر واقيات الشمس الفيزيائية شيوعًا ، غير مُهيّجين وغير مُسبّبين للحساسية وغير مُسبّبين للرؤوس السوداء . [ 106 ] مع ذلك، يُمتص الزنك الموجود في أكسيد الزنك بشكل طفيف في الجلد. [ 107 ]

تستخدم العديد من واقيات الشمس جزيئات نانوية من أكسيد الزنك (إلى جانب جزيئات نانوية من ثاني أكسيد التيتانيوم) لأن هذه الجزيئات الصغيرة لا تشتت الضوء، وبالتالي لا تظهر باللون الأبيض. لا يمتص الجلد هذه الجزيئات النانوية أكثر من جزيئات أكسيد الزنك ذات الحجم العادي [ 108 ] ، إذ يقتصر امتصاصها على الطبقة الخارجية من الجلد فقط، ولا تدخل إلى الجسم. [ 108 ]

ترميم الأسنان

عند مزجه مع الأوجينول ، يتكون أكسيد الزنك والأوجينول ، والذي له تطبيقات كمادة ترميمية وتقويمية في طب الأسنان . [ 30 ] [ 109 ]

مادة مضافة غذائية

يُضاف أكسيد الزنك إلى العديد من المنتجات الغذائية، بما في ذلك حبوب الإفطار ، كمصدر للزنك، وهو عنصر غذائي ضروري . ويمكن إضافة الزنك إلى الطعام على شكل جزيئات نانوية من أكسيد الزنك ، أو على شكل كبريتات الزنك ، أو غلوكونات الزنك ، أو أسيتات الزنك ، أو سترات الزنك . [ 110 ] كما تحتوي بعض الأطعمة على كميات ضئيلة من أكسيد الزنك حتى وإن لم يكن المقصود منه أن يكون عنصرًا غذائيًا. [ 111 ]

صبغة

يُستخدم أكسيد الزنك (الزنك الأبيض) كصبغة في الدهانات ، وهو أكثر عتامة من الليثوبون ، ولكنه أقل عتامة من ثاني أكسيد التيتانيوم . [ 14 ] كما يُستخدم في طلاء الورق. يُعدّ الأبيض الصيني نوعًا خاصًا من الزنك الأبيض يُستخدم في أصباغ الفنانين. [ 112 ] بدأ استخدام الزنك الأبيض كصبغة في الرسم الزيتي في منتصف القرن الثامن عشر. [ 113 ] وقد حلّ جزئيًا محلّ الرصاص الأبيض السام ، واستخدمه رسامون مثل بوكلين ، وفان جوخ ، [ 114 ] ومانيه ، ومونش، وغيرهم، على الرغم من أن بعض مصنّعي دهانات الفنانين يتخلّون عنه تدريجيًا نظرًا لميله إلى تكوين طبقات طلاء هشة وغير مستقرة في الزيوت. [ 115 ] [ 116 ] وهو أيضًا مكوّن رئيسي في مستحضرات التجميل المعدنية (CI 77947). [ 117 ]

ماص للأشعة فوق البنفسجية

يوفر أكسيد الزنك المُجزأ إلى جزيئات دقيقة ونانوية حماية قوية ضد الأشعة فوق البنفسجية UVA و UVB ، ولذلك يُستخدم في واقيات الشمس ، [ 118 ] وكذلك في النظارات الشمسية الحاجبة للأشعة فوق البنفسجية للاستخدام في الفضاء وللحماية أثناء اللحام ، وذلك وفقًا لأبحاث أجراها علماء في مختبر الدفع النفاث ( JPL ). [ 119 ]

الطلاءات

لطالما استُخدمت الدهانات التي تحتوي على مسحوق أكسيد الزنك كطلاءات مضادة للتآكل للمعادن، وهي فعّالة بشكل خاص للحديد المجلفن. يصعب حماية الحديد لأن تفاعله مع الطلاءات العضوية يؤدي إلى هشاشته وضعف التصاقه. تحافظ دهانات أكسيد الزنك على مرونتها وقدرتها على الالتصاق بهذه الأسطح لسنوات عديدة. [ 74 ]

أكسيد الزنك عالي التشويب من النوع السالب (n) بالألومنيوم أو الغاليوم أو الإنديوم شفاف وموصل للكهرباء ( شفافية تصل إلى 90%، وأقل مقاومة نوعية تبلغ حوالي 10⁻⁴ أوم·سم [ 120 ] ). تُستخدم طبقات أكسيد الزنك المُشوبة بالألومنيوم في النوافذ الموفرة للطاقة أو العازلة للحرارة. تسمح هذه الطبقة بمرور الجزء المرئي من الطيف، بينما تعكس الأشعة تحت الحمراء إلى داخل الغرفة (لتوفير الطاقة) أو تمنعها (للحماية من الحرارة)، وذلك بحسب جانب النافذة المُغطى بالطبقة. [ 26 ]

يمكن حماية أنواع البلاستيك، مثل بولي إيثيلين نافثاليت (PEN)، بتطبيق طبقة من أكسيد الزنك. تقلل هذه الطبقة من انتشار الأكسجين عبر مادة PEN. [ 121 ] كما يمكن استخدام طبقات أكسيد الزنك على البولي كربونات في التطبيقات الخارجية. تحمي هذه الطبقة البولي كربونات من الإشعاع الشمسي، وتقلل من معدل أكسدتها واصفرارها الضوئي. [ 122 ]

الوقاية من التآكل في المفاعلات النووية

يُستخدم أكسيد الزنك المستنفد من نظير الزنك 64Zn ( النظير ذو الكتلة الذرية 64) في منع التآكل في مفاعلات الماء المضغوط النووية . ويُعدّ هذا الاستنفاد ضروريًا، لأن نظير الزنك 64Zn يتحول إلى نظير الزنك 65Zn المشع عند تعرضه للإشعاع النيوتروني في المفاعل. [ 123 ]

إصلاح الميثان

يُستخدم أكسيد الزنك (ZnO) كخطوة معالجة أولية لإزالة كبريتيد الهيدروجين (H₂S ) من الغاز الطبيعي بعد هدرجة أي مركبات كبريتية قبل إدخاله إلى وحدة إصلاح الميثان ، حيث يمكن أن يؤدي ذلك إلى تسمم العامل الحفاز. عند درجات حرارة تتراوح بين 230 و430 درجة مئوية (446-806 درجة فهرنهايت) ، يتحول H₂S إلى ماء من خلال التفاعل التالي: [ 124 ]  

H₂S + ZnO → H₂O + ZnS

الإلكترونيات

صورة لثنائي ليزر فوق بنفسجي من أكسيد الزنك قيد التشغيل وبنية الجهاز المقابلة. [ 125 ]
مستشعر غاز مرن يعتمد على قضبان نانوية من أكسيد الزنك وبنيته الداخلية. يرمز ITO إلى أكسيد القصدير الإنديوم وPET إلى بولي إيثيلين تيريفثالات . [ 126 ]

يتميز أكسيد الزنك (ZnO) بفجوة نطاق طاقة مباشرة واسعة (3.37 إلكترون فولت أو 375  نانومتر عند درجة حرارة الغرفة). ولذلك، فإن أكثر تطبيقاته المحتملة شيوعًا هي في ثنائيات الليزر والثنائيات الباعثة للضوء (LEDs). [ 127 ] علاوة على ذلك، تم الإبلاغ عن خصائص غير خطية فائقة السرعة ووظائف توصيل ضوئي في أكسيد الزنك. [ 128 ] تتداخل بعض التطبيقات الكهروضوئية لأكسيد الزنك مع تطبيقات نتريد الغاليوم (GaN )، الذي يمتلك فجوة نطاق طاقة مماثلة (حوالي 3.4 إلكترون فولت عند درجة حرارة الغرفة). بالمقارنة مع نتريد الغاليوم، يتمتع أكسيد الزنك بطاقة ربط إكسيتون أكبر (حوالي 60 ملي إلكترون فولت، أي 2.4 ضعف الطاقة الحرارية عند درجة حرارة الغرفة)، مما ينتج عنه انبعاث ضوئي ساطع من أكسيد الزنك عند درجة حرارة الغرفة. يمكن دمج أكسيد الزنك مع نتريد الغاليوم لتطبيقات الثنائيات الباعثة للضوء. على سبيل المثال، توفر طبقة أكسيد موصلة شفافة وهياكل نانوية من أكسيد الزنك إخراجًا أفضل للضوء. [ 129 ] تشمل الخصائص الأخرى لأكسيد الزنك (ZnO) الملائمة للتطبيقات الإلكترونية استقراره تجاه الإشعاع عالي الطاقة وإمكانية تشكيله باستخدام الحفر الكيميائي الرطب. [ 130 ] تجعل مقاومة الإشعاع [ 131 ] أكسيد الزنك مرشحًا مناسبًا للتطبيقات الفضائية. يُعد أكسيد الزنك النانوي وسطًا فعالًا في كلٍ من مسحوقه وبلوراته المتعددة في الليزر العشوائي ، [ 132 ] نظرًا لمعامل انكساره العالي وخصائص انبعاث الضوء المذكورة آنفًا. [ 133 ]

أجهزة استشعار الغاز

يُستخدم أكسيد الزنك في أجهزة استشعار الغازات شبه الموصلة للكشف عن المركبات المحمولة جوًا مثل كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد النيتروجين والمركبات العضوية المتطايرة . يُعدّ أكسيد الزنك شبه موصل يُطعّم بنوع n عن طريق امتزاز المركبات المختزلة ، مما يقلل المقاومة الكهربائية المقاسة عبر الجهاز، بطريقة مشابهة لأجهزة استشعار الغازات شبه الموصلة المصنوعة من أكسيد القصدير شائعة الاستخدام . يُشكّل أكسيد الزنك في هياكل نانوية مثل الأغشية الرقيقة والجسيمات النانوية والأعمدة النانوية والأسلاك النانوية لتوفير مساحة سطحية كبيرة للتفاعل مع الغازات. تُصبح أجهزة الاستشعار انتقائية لغازات محددة عن طريق التطعيم أو مواد ربط السطح مثل المعادن النبيلة المحفزة. [ 134 ] [ 135 ]

تطبيقات طموحة

أقطاب كهربائية شفافة

تُستخدم طبقات أكسيد الزنك المُطعّمة بالألومنيوم كأقطاب كهربائية شفافة . يُعدّ كلٌّ من الزنك والألومنيوم أرخص بكثير وأقل سمية من أكسيد الإنديوم والقصدير (ITO) الشائع الاستخدام. ومن التطبيقات التجارية الناشئة استخدام أكسيد الزنك كطبقة توصيل أمامية للخلايا الشمسية وشاشات الكريستال السائل . [ 43 ]

يمكن إنتاج ترانزستورات الأغشية الرقيقة الشفافة (TTFT) باستخدام أكسيد الزنك (ZnO). وباعتبارها ترانزستورات ذات تأثير حقلي، فهي لا تحتاج إلى وصلة ap-n، [ 136 ] وبالتالي تتجنب مشكلة التطعيم من النوع p في أكسيد الزنك. بل إن بعض هذه الترانزستورات تستخدم قضبانًا نانوية من أكسيد الزنك كقنوات موصلة. [ 137 ]

الكهربائية الضغطية

لقد ثبت أن الخاصية الكهروضغطية في الألياف النسيجية المطلية بأكسيد الزنك قادرة على تصنيع "أنظمة نانوية ذاتية التزويد بالطاقة" باستخدام الإجهاد الميكانيكي اليومي الناتج عن الرياح أو حركات الجسم . [ 138 ] [ 139 ]

التحفيز الضوئي

يمكن من حيث المبدأ استخدام أكسيد الزنك (ZnO)، سواءً على المستوى الماكروي [ 140 ] أو النانوي [ 141 ] ، كقطب كهربائي في التحفيز الضوئي ، وخاصةً كقطب موجب [ 142 ] في تطبيقات الكيمياء الخضراء . يتفاعل أكسيد الزنك، كمحفز ضوئي، عند تعرضه للأشعة فوق البنفسجية [ 140 ] ، ويُستخدم في تفاعلات التحلل الضوئي لإزالة الملوثات العضوية من البيئة [ 143 ] [ 141 ] . كما يُستخدم أيضًا كبديل للمحفزات المستخدمة في التفاعلات الكيميائية الضوئية التي تتطلب عادةً ظروف تفاعل مكلفة أو غير ملائمة مع مردود منخفض [ 140 ] .

آخر

يمكن استخدام الأطراف المدببة لقضبان أكسيد الزنك النانوية كمصادر باعثة للمجال . [ 144 ]

يُعدّ أكسيد الزنك (ZnO) مادةً واعدةً لأقطاب بطاريات الليثيوم أيون نظرًا لانخفاض تكلفته، وتوافقه الحيوي، وملاءمته للبيئة. يتميز أكسيد الزنك بسعة نظرية أعلى (978 مللي أمبير/غرام ) من العديد من أكاسيد المعادن الانتقالية الأخرى، مثل أكسيد الكوبالت (715 مللي أمبير/غرام ) ، وأكسيد النيكل (718 مللي أمبير/غرام ) ، وأكسيد النحاس (674 مللي أمبير/غرام ) . [ 145 ] كما يُستخدم أكسيد الزنك كقطب كهربائي في المكثفات الفائقة. [ 146 ]

أمان

يُعد أكسيد الزنك، كمادة مضافة للأغذية ، مدرجاً في قائمة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للمواد المعترف بها عموماً على أنها آمنة . [ 147 ]

أكسيد الزنك بحد ذاته غير سام؛ إلا أن استنشاق تركيزات عالية من أبخرته، كتلك المتولدة عند صهر الزنك أو سبائكه وأكسدتها في درجات حرارة عالية، يُعدّ خطراً. وتحدث هذه المشكلة عند صهر السبائك التي تحتوي على النحاس الأصفر لأن درجة انصهار النحاس الأصفر قريبة من درجة غليان الزنك. [ 148 ] كما أن استنشاق أكسيد الزنك، الذي قد يحدث عند لحام الفولاذ المجلفن (المطلي بالزنك) ، قد يؤدي إلى مرض يُعرف باسم حمى أبخرة المعادن . [ 148 ]

في تركيبات واقي الشمس التي تجمع بين أكسيد الزنك وجزيئات صغيرة ماصة للأشعة فوق البنفسجية، تسبب ضوء الأشعة فوق البنفسجية في التحلل الضوئي للجزيئات الصغيرة الماصة وفي حدوث سمية في اختبارات أجنة أسماك الزيبرا. [ 149 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 هاينز ، الصفحات 4.95، 12.80
  2. 1 2 3 تاكاهاشي ك، يوشيكاوا أ، ساندو أ (2007). أشباه الموصلات ذات فجوة النطاق الواسعة: الخصائص الأساسية والأجهزة الضوئية والإلكترونية الحديثة . سبرينغر. ص  357. ISBN 978-3-540-47234-6.
  3. 1 2 3 4 دليل الجيب الخاص بالمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حول المخاطر الكيميائية. "#0675" . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  4. 1 2 هاينز ، ص 12.85، 12.89
  5. ↑ هاينز ، ص 4.131
  6. ↑ هاينز ، ص 12.80
  7. ↑ هاينز ، الصفحات 4.138، 10.251
  8. ↑ هاينز ، ص 4.145
  9. ↑ هاينز ، الصفحات 5.2، 5.42، 6.163
  10. ↑ أكسيد الزنك . Chem.sis.nlm.nih.gov. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17-11-2015.
  11. 1 2 3 "أكسيد الزنك" . تركيزات تشكل خطراً فورياً على الحياة أو الصحة . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية .
  12. 1 2 3 باتيز أه، غونزاليس آر، فييسكا جيه إل، فرنانديز جي إي، فرنانديز جيه دي، ماتشادو أ، تشو آر، ريبا جيه (2008). “الجسيمات النانوية CuO و ZrO2 و ZnO كمضافات مضادة للتآكل في زيوت التشحيم”. يرتدي . 265 ( 3– 4): 422– 428. دوى : 10.1016/j.wear.2007.11.013 . اتش دي ال : 10651/8455 .
  13. 1 2 3 4 5 أوزغور يو، أليفوف واي آي، ليو سي، تيكي إيه، ريششيكوف إم، دوغان إس، أفروتين في سي، تشو إس جيه، موركوتش إيه إتش (2005). "مراجعة شاملة لمواد وأجهزة أكسيد الزنك" . مجلة الفيزياء التطبيقية . 98 (4) 041301: 041301–041301–103. Bibcode : 2005JAP....98d1301O . doi : 10.1063/1.1992666 .
  14. 1 2 3 دي ليديكيرك م (2006). "2.3. أكسيد الزنك (الزنك الأبيض): أصباغ غير عضوية، 1". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-في سي إتش. doi : 10.1002/14356007.a20_243.pub2 .
  15. ↑ كرادوك، بي تي (1998). "الزنك في الهند". 2000 عام من الزنك والنحاس الأصفر . المتحف البريطاني. ص 27. ISBN  978-0-86159-124-4.
  16. 1 2 كرادوك، بي تي (2008). "التعدين والمعادن، الفصل 4" . في أوليسون، جيه بي (محرر). دليل أكسفورد للهندسة والتكنولوجيا في العالم الكلاسيكي . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 111-112 . ISBN  978-0-19-518731-1.
  17. ↑ وينشستر دي جيه، وينشستر دي بي، هوديس سي إيه، نورتون إل (2005). سرطان الثدي (أطلس علم الأورام السريري) . دار نشر بلومبيرغ للنشر، الولايات المتحدة الأمريكية. ص 3. رقم ISBN  978-1-55009-272-1.
  18. 1 2 هاردينغ إف جيه (2007). سرطان الثدي: السبب - الوقاية - العلاج . دار نشر تيكلاين. ص 83. ISBN  978-0-9554221-0-2.
  19. ↑ "الزنك". الموسوعة البريطانية . 10 مارس 2009.
  20. ↑ كرادوك، بي. تي. (2009). "أصول وإلهامات صهر الزنك". مجلة علوم المواد . 44 (9): 2181-2191 . Bibcode : 2009JMatS..44.2181C . doi : 10.1007/s10853-008-2942-1 . S2CID 135523239 . 
  21. ↑ معلومات عامة عن الزنك من المعهد الوطني للصحة، ومنظمة الصحة العالمية، والرابطة الدولية للزنك . مؤرشفة بتاريخ 14 مايو 2008 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) . تم الاطلاع عليها بتاريخ 10 مارس 2009.
  22. ↑ "الزنك الأبيض" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2021-04-02 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2020-12-18 .
  23. ↑ "الزنك الأبيض: تاريخ الاستخدام" . الأصباغ عبر العصور . webexhibits.org.
  24. 1 2 3 4 بورتر ف (1991). دليل الزنك: الخصائص والمعالجة والاستخدام في التصميم . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-8247-8340-2.
  25. ↑ "تطبيق ثاني أكسيد التيتانيوم في صناعة الورق" . مواد ستانفورد المتقدمة.
  26. 1 2 3 4 كلينغشيرن، سي (أبريل 2007). "أكسيد الزنك: المادة، والفيزياء، والتطبيقات" . ChemPhysChem . 8 (6): 782-803 . doi : 10.1002/cphc.200700002 . PMID 17429819 . 
  27. 1 2 ويبيرج إي، هولمان إيه إف (2001). الكيمياء غير العضوية . إلسفير. رقم ISBN 978-0-12-352651-9.
  28. 1 2 3 غرينوود، ن. ن. ، وإيرنشو، أ. (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. الصفحات 1201-1226 . doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  29. ↑ نيكلسون، جيه دبليو (1998). "كيمياء الأسمنت المتكون بين أكسيد الزنك وكلوريد الزنك المائي". مجلة علوم المواد . 33 (9): 2251-2254 . Bibcode : 1998JMatS..33.2251N . doi : 10.1023/A:1004327018497 . S2CID 94700819 . 
  30. 1 2 3 فيراكين، جيه إل (2001). المواد في طب الأسنان: المبادئ والتطبيقات . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 70، 143. ISBN  978-0-7817-2733-4.
  31. ↑ بارك سي كيه، سيلسبي إم آر، روي دي إم (1998). "تفاعل التصلب والبنية الناتجة لأسمنت فوسفات الزنك في سوائل تكوين الأسمنت المختلفة المصنوعة من حمض الأورثوفوسفوريك". مجلة أبحاث الأسمنت والخرسانة . 28 (1): 141-150 . doi : 10.1016/S0008-8846(97)00223-8 .
  32. ↑ فييرو، جيه إل (2006). أكاسيد المعادن: الكيمياء والتطبيقات . مطبعة سي آر سي. ص 182. ISBN  978-0-8247-2371-2.
  33. 1 2 ميلوسيفيتش، إيفانكا؛ ستيفانوفيتش، فلادان؛ ترونك، بيير. دامجانوفيتش ، ميلان (2006/02/15). "تماثل الهياكل النانوية لأكسيد الزنك" . مجلة الفيزياء: المادة المكثفة . 18 (6): 1939– 1953. بيب كود : 2006JPCM...18.1939M . دوى : 10.1088/0953-8984/18/6/010 . ISSN 0953-8984 . بميد 21697567 .  
  34. 1 2 فيليبس، جيه سي؛ لوكوفسكي، جي. (2009). "7. الأطياف البصرية الأساسية". الروابط والنطاقات في أشباه الموصلات ( الطبعة الثانية). نيويورك، نيويورك: مومينتوم برس. ISBN  978-1-60650-133-7.
  35. ↑ باين، أشيم كومار؛ تشاند، بريم (21-11-2022). المواد الكهروحرارية: الفيزياء والتطبيقات (الطبعة الأولى ). وايلي. ص 35. doi : 10.1002/9783527839742 . ISBN   978-3-527-35101-5.
  36. ↑ روسلر يو، محرر. (1999). لاندولت-بورنشتاين، السلسلة الجديدة، المجموعة الثالثة . المجلد 17ب، 22، 41ب. سبرينغر، هايدلبرغ. 
  37. ^ كلينجشيرن سي إف، واج أ، هوفمان أ، جيرتس جي (2010). أكسيد الزنك: من الخصائص الأساسية نحو تطبيقات جديدة . سبرينغر. ص 9 – 10. رقم ISBN  978-3-642-10576-0.
  38. 1 2 3 بارواه إس، دوتا جيه (فبراير 2009). "النمو الحراري المائي لهياكل أكسيد الزنك النانوية" . علم وتكنولوجيا المواد المتقدمة . 10 (1) 013001. Bibcode : 2009STAdM..10a3001B . doi : 10.1088 / 1468-6996/10/1/013001 . PMC 5109597. PMID 27877250 .  
  39. ↑ عبد الستار، م. أ. (2015). "أنابيب نانوية من أكسيد الزنك (3، 0) المغطاة كعناصر بناء لبلورات نانوية من أكسيد الزنك وورتزيت، سواء كانت عارية أو مُخَمَّلة بالهيدروجين". البنى الفائقة والبنى المجهرية . 85 : 813-819 . Bibcode : 2015SuMi...85..813A . doi : 10.1016/j.spmi.2015.07.015 .
  40. ↑ ميلوت م، تينا-زايرا ر، مونوز-سان خوسيه ف، بروتو ج م، غونزاليس ج (2010). "تأثيرات اللا توافقية في الفونونات الضوئية لأكسيد الزنك التي تم فحصها بواسطة مطيافية رامان". رسائل الفيزياء التطبيقية . 96 (15) 152103. Bibcode : 2010ApPhL..96o2103M . doi : 10.1063/1.3387843 . hdl : 10902/23620 .
  41. ↑ بوستيرناك م، ريستا ر، بالديريشي أ (أكتوبر 1994). "دراسة أولية للكهرباء الانضغاطية والاستقطاب التلقائي في أكسيد الزنك". مجلة Physical Review B. 50 ( 15): 10715–10721 . Bibcode : 1994PhRvB..5010715D . doi : 10.1103/PhysRevB.50.10715 . PMID 9975171 . 
  42. ↑ فوليشيس، أ.؛ كازيس، ر.؛ فوليشين، ب.؛ شليتريس، ر. (2011). "التوليد المتزامن للموجات فوق الصوتية الطولية والقصية: ملخص المعرفة، وتصنيع عناصر بيزو PZT، والتجارب" (ملف PDF) . Ultragarsas (الموجات فوق الصوتية) . 66 (1). doi : 10.5755/j01.u.66.1.263 . ISSN 1392-2114 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 22-12-2022 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18-10-2024 . 
  43. 1 2 أوه بي واي، جيونغ إم سي، مون تي إتش، لي دبليو، ميونغ جي إم، هوانغ جي واي، سيو دي إس (2006). "أغشية أكسيد الزنك الموصلة الشفافة والمطعمة بالألومنيوم لشاشات الكريستال السائل". مجلة الفيزياء التطبيقية . 99 (12) 124505: 124505–124505–4. Bibcode : 2006JAP....99l4505O . doi : 10.1063/1.2206417 .
  44. ↑ بيرير، جاك؛ ميلون، إريك؛ كراسيون، فالنتين (17-11-2006)، "أكسيد الزنك والمركبات ذات الصلة بأكسيد الزنك" ، في إيسون، روبرت (محرر)، الترسيب بالليزر النبضي للأغشية الرقيقة ( الطبعة الأولى)، وايلي، الصفحات 261-289 ، doi : 10.1002/9780470052129.ch12 ، ISBN   978-0-471-44709-2تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2024
  45. ↑ كوياما، ميكي؛ إيتشيمورا، ماسايا (2019). "تصنيع خلايا شمسية شفافة من أكسيد الزنك/أكسيد النيكل بالترسيب الكهروكيميائي". المجلة اليابانية للفيزياء التطبيقية . 58 (12). Bibcode : 2019JaJAP..58l8003K . doi : 10.7567/1347-4065/ab532a . S2CID 209935734 . 
  46. ↑ لوك دي سي، هيمسكي جيه دبليو، سيزلوف جيه آر (1999). "المانح الأصلي المتبقي الضحل في أكسيد الزنك" . رسائل المراجعة الفيزيائية . 82 (12): 2552-2555 . رمز Bibcode : 1999PhRvL..82.2552L . doi : 10.1103/PhysRevLett.82.2552 . S2CID 53476471 . 
  47. ↑ جانوتي أ، فان دي وال سي جي (يناير 2007). "روابط الهيدروجين متعددة المراكز". نيتشر ماتيريالز . 6 (1): 44-47 . Bibcode : 2007NatMa...6...44J . doi : 10.1038/nmat1795 . PMID 17143265 . 
  48. ↑ كاتو هـ، سانو م، مياموتو ك، ياو ت (2002). "نمو وتوصيف طبقات أكسيد الزنك المطعم بالغاليوم على ركائز الياقوت ذات المستوى a المزروعة بتقنية الترسيب الجزيئي الشعاعي" . مجلة نمو البلورات . 237-239 : 538-543 . Bibcode : 2002JCrGr.237..538K . doi : 10.1016/S0022-0248(01)01972-8 .
  49. ↑ أوهغاكي تي، أوهاشي إن، سوغيمورا إس، ريوكين إتش، ساكاغوتشي آي، أداتشي واي، هانيدا إتش (2008). "معاملات هول الموجبة المُستخلصة من عدم وضع نقاط التلامس على أغشية وبلورات أكسيد الزنك من النوع n الواضحة". مجلة أبحاث المواد . 23 (9): 2293-2295 . Bibcode : 2008JMatR..23.2293O . doi : 10.1557/JMR.2008.0300 . S2CID 137944281 . 
  50. ^ فاغنر بي، هيلبيج آر (1974). “تأثير وتباين الإلكترونات في ZnO”. مجلة الفيزياء وكيمياء المواد الصلبة . 35 (3): 327– 335. بيب كود : 1974JPCS...35..327W . دوى : 10.1016/S0022-3697(74)80026-0 .
  51. ↑ ريو واي آر، لي تي إس، وايت إتش دبليو (2003). "خصائص أكسيد الزنك من النوع p المُطعّم بالزرنيخ والمُنمّى بتقنية الترسيب الشعاعي الهجين". رسائل الفيزياء التطبيقية . 83 (1): 87. Bibcode : 2003ApPhL..83...87R . doi : 10.1063/1.1590423 .
  52. ^ رينيه سميتس، لو فان دير سلويس، ميرساد كابيتانوفيك، ديفيد إف بيلو، أنطون يانسن. "التبديل في أنظمة النقل والتوزيع الكهربائية" . 2014. ص. 316.
  53. ↑ موكوند ر. باتيل. "مقدمة في الطاقة الكهربائية وإلكترونيات الطاقة" . 2012. ص 247.
  54. ↑ إريمبان إل، كريشنان ديبثي بي إيه، نامبوري في إن بي، رادهاكريشنان بي (2008). "تحسين الخصائص البصرية غير الخطية في الغرويات النانوية لأكسيد الزنك تبعًا لحجمها" (ملف PDF) . مجلة الفيزياء التطبيقية . 103 (3) 033105: 033105–033105–7. Bibcode : 2008JAP...103c3105I . doi : 10.1063/1.2838178 .
  55. 1 2 بورتر ف (1991). دليل الزنك: الخصائص والمعالجة والاستخدام في التصميم . مطبعة سي آر سي. ص 75. ISBN  978-0-8247-8340-2.
  56. 1 2 شولز د، غانشو س، كليم د، ستروف ك (2008). "طريقة بريدجمان المُسخّنة بالحثّ لنموّ بلورات أكسيد الزنك الأحادية". مجلة نمو البلورات . 310 ( 7-9 ): 1832-1835 . Bibcode : 2008JCrGr.310.1832S . doi : 10.1016/j.jcrysgro.2007.11.050 .
  57. ↑ بارواه إس، ثاناتشايانونت سي، دوتا جيه (أبريل 2008). "نمو أسلاك نانوية من أكسيد الزنك على ألياف البولي إيثيلين غير المنسوجة" . مجلة علوم وتكنولوجيا المواد المتقدمة . 9 (2) 025009. Bibcode : 2008STAdM...9b5009B . doi : 10.1088/1468-6996/9/2/025009 . PMC 5099741. PMID 27877984 .  
  58. ↑ لورينتي، ماركو؛ كاودا، فالنتينا (9 فبراير 2018). "أغشية أكسيد الزنك المسامية الرقيقة: طرق التركيب والتطبيقات" . الطلاءات . 8 (2): 67. doi : 10.3390/coatings8020067 . ISSN 2079-6412 . 
  59. ↑ ماهالينغام، ت.؛ جون، ف.س.؛ راجا، م.؛ سو، ي.ك.؛ سيباستيان، ب.ج. (يوليو 2005). "الترسيب الكهربائي وتوصيف أغشية أكسيد الزنك الرقيقة الشفافة" . مواد الطاقة الشمسية والخلايا الشمسية . 88 (2): 227-235 . Bibcode : 2005SEMSC..88..227M . doi : 10.1016/j.solmat.2004.06.021 .
  60. ↑ أمودهافالي، ب.؛ ماريبان، ر.؛ براساث، م. (ديسمبر 2022). "طرق التخليق الكيميائي لترسيب أغشية رقيقة من أكسيد الزنك، وأكسيد الكادميوم، وأكسيد الكادميوم والزنك لتسهيل المزيد من البحوث" . مجلة السبائك والمركبات . 925 166511. doi : 10.1016/j.jallcom.2022.166511 .
  61. ↑ نيستور، إس. في.؛ ستيفان، م.؛ غيكا، د. (نوفمبر 2014). "التلدين النبضي بالرنين المغناطيسي الإلكتروني مع أيونات انتقالية كاشفة: تطبيق على التكوين الحراري ونمو جسيمات أكسيد الزنك النانوية" . مجلة التحليل الحراري والقياس الحراري . 118 (2): 1021-1031 . doi : 10.1007/s10973-014-3743-1 . ISSN 1388-6150 . 
  62. ^ Kołodziejczak-Radzimska، Agnieszka؛ جيسونوفسكي ، تيوفيل (2014/04/09). "أكسيد الزنك - من التوليف إلى التطبيق: مراجعة" . مواد . 7 (4): 2833–2881 . بيب كود : 2014Mate....7.2833K . دوى : 10.3390/ma7042833 . بمك 5453364 . بميد 28788596 .  
  63. ↑ مياو إل، إيدا واي، تانيمورا إس، كاو واي جي، تانيمورا إم، هاياشي واي، توه إس، كانيكو كيه (2007). "تخليق وبنية دقيقة وتألق ضوئي لقضبان نانوية من أكسيد الزنك ذات محاذاة جيدة على ركيزة من السيليكون" . مجلة علوم وتكنولوجيا المواد المتقدمة . 8 (6): 443-447 . Bibcode : 2007STAdM...8..443M . doi : 10.1016/j.stam.2007.02.012 .
  64. ↑ Xu S, Wang ZL (2011). "هياكل نانوية أحادية البعد من أكسيد الزنك: النمو في المحلول والخصائص الوظيفية". Nano Res . 4 (11): 1013–1098 . CiteSeerX 10.1.1.654.3359 . doi : 10.1007/s12274-011-0160-7 . S2CID 137014543 .  
  65. ↑ تشو ي، وو و، هو ج، وو ه، تسوي س (2008). "التخليق الحراري المائي لمصفوفات قضبان نانوية من أكسيد الزنك بإضافة بولي إيثيلين إيمين". نشرة بحوث المواد . 43 ( 8-9 ): 2113-2118 . doi : 10.1016/j.materresbull.2007.09.024 .
  66. ↑ كوي جيه، زينغ كيو، جيبسون يو جيه (15 أبريل 2006). "تخليق وخواص مغناطيسية لأسلاك نانوية من أكسيد الزنك المطعّم بالكوبالت". مجلة الفيزياء التطبيقية . 99 (8) 08M113. Bibcode : 2006JAP....99hM113C . doi : 10.1063/1.2169411 .
  67. ↑ إيلين ك، فان دن رول هـ، هاردي أ، فان بايل إم كيه، ديهاين ج، بيترز ر، وآخرون (فبراير 2009). "التخليق الحراري المائي لقضبان أكسيد الزنك النانوية: تحديد إحصائي للمعايير المهمة بهدف تقليل القطر". تقنية النانو . 20 (5) 055608. Bibcode : 2009Nanot..20e5608E . doi : 10.1088 / 0957-4484/20/5/055608 . PMID 19417355. S2CID 206056816 .   
  68. ↑ غرين إل إي، لو إم، غولدبيرغر جيه، كيم إف، جونسون جيه سي، تشانغ واي، وآخرون . (يوليو 2003). "إنتاج مصفوفات أسلاك نانوية من أكسيد الزنك على نطاق رقاقة السيليكون عند درجة حرارة منخفضة". Angewandte Chemie . 42 (26): 3031-3034 . doi : 10.1002/anie.200351461 . PMID 12851963 .  
  69. ↑ وو واي (2009). "تأثير خصائص طبقة البذور على تركيب أسلاك نانوية من أكسيد الزنك". مجلة الجمعية الأمريكية للخزف . 92 (11): 2718-2723 . doi : 10.1111/j.1551-2916.2009.03022.x .
  70. ↑ غرين إل إي، لو إم، تان دي إتش، مونتانو إم، غولدبيرغر جيه، سومورجاي جي، يانغ بي (يوليو 2005). "طريقة عامة لإنتاج مصفوفات أسلاك نانوية عمودية من أكسيد الزنك باستخدام بذور أكسيد الزنك ذات البنية المحددة". رسائل نانو . 5 (7): 1231-1236 . رمز Bibcode : 2005NanoL...5.1231G . doi : 10.1021/nl050788p . PMID 16178216 . 
  71. ↑ هوا جي (2008). "تصنيع مصفوفات أسلاك نانوية من أكسيد الزنك عن طريق النمو الدوري في محلول مائي خالٍ من المواد الخافضة للتوتر السطحي وتطبيقاتها في الخلايا الشمسية الحساسة للصبغة". رسائل المواد . 62 (25): 4109-4111 . Bibcode : 2008MatL...62.4109H . doi : 10.1016/j.matlet.2008.06.018 .
  72. ↑ لي جيه إتش، تشونغ واي دبليو، هون إم إتش، ليو سي (7 مايو 2009). "النمو المتحكم فيه بالكثافة وخصائص الانبعاث الميداني لمصفوفات قضبان أكسيد الزنك النانوية المتراصة". الفيزياء التطبيقية أ . 97 (2): 403-408 . Bibcode : 2009ApPhA..97..403L . doi : 10.1007/s00339-009-5226-y . S2CID 97205678 . 
  73. ↑ سانشيز-بيسكادور ر، براون جيه تي، روبرتس م، أورديا إم إس (فبراير 1988). "تسلسل النيوكليوتيدات لمحدد مقاومة التتراسيكلين tetM من يوريا بلازما يوراليتيكوم" . أبحاث الأحماض النووية . 16 (3): 1216-1217 . doi : 10.1093/nar/16.3.1216 . PMC 334766. PMID 3344217 .  
  74. 1 2 شركة أمبيكا داتو الخاصة المحدودة. تطبيقات أكسيد الزنك. مؤرشف في 19 ديسمبر 2019، في آلة Wayback، تاريخ الوصول 25 يناير 2009.
  75. 1 2 معزي أ، ماكدونا أ.م، كورتي م.ب (2012). "مراجعة: جزيئات أكسيد الزنك: التركيب والخواص والتطبيقات". مجلة الهندسة الكيميائية . 185-186 : 1-22 . doi : 10.1016/j.cej.2012.01.076 .
  76. ↑ براون، هـ. إي. (1957). إعادة اكتشاف أكسيد الزنك . نيويورك: شركة نيوجيرسي للزنك.
  77. ^ ساهو، سوشيسميتا؛ مايتي، مادهوتشاندا؛ جانجولي، أنيربان؛ جاكوب جورج، جينو؛ بوميك ، أنيل ك. (2007-08-15). "تأثير جزيئات أكسيد الزنك النانوية كمنشط علاجي على خواص المطاط الطبيعي ومطاط النتريل" . مجلة علوم البوليمرات التطبيقية . 105 (4): 2407– 2415. بيب كود : 2007JAPS..105.2407S . دوى : 10.1002/app.26296 . ISSN 0021-8995 . 
  78. ^ براشانث، حارس مرمى؛ ديليب، MS؛ جادوار، مانوج؛ غوش، ميثون كومار؛ راو، سريلاتا؛ جيريشا، AS؛ براشانث، بنسلفانيا؛ سوامي، م. ماهاديفا؛ ياتيش، كيلو فولت؛ موثوراجو، م. (يونيو 2024). "الهياكل النانوية لأكسيد الزنك: إلقاء الضوء على الإمكانات في التطبيقات الطبية الحيوية: نظرة عامة مختصرة" . علوم النانو الحيوية . 14 (2): 1876–1896 . دوى : 10.1007 / s12668-024-01366-4 . ISSN 2191-1630 . 
  79. ↑ أرتشيبونغ، ​​فرايدي نوانكو؛ أوراكوي، لويس تشوكويميكا؛ أوغاه، أوغاه أنسيلم؛ مبام، ستيفن أوغبونا؛ أجاه، ستيفن أروه؛ أوكيتشوكو، مايكل إميكا؛ إيغبيري، كريستيانا أوغونا؛ أوكافور، كوسيسوتشوكو جيديفور؛ شيما، ميلفورد أونيمايتشي؛ إيكيل، إيكيل إيسي (فبراير 2023). "التقدم الناشئ في مركبات مونتموريلونيت المطاطية/البوليمرية النانوية: مراجعة" . مجلة علوم المواد . 58 (6): 2396-2429 . Bibcode : 2023JMatS..58.2396A . doi : 10.1007/s10853-023-08173-4 . ISSN 0022-2461 . 
  80. ↑ براون-فالكو أو، بليويغ جي، وولف إتش إتش، بورغدورف دبليو (2012). "العلاج الموضعي" . الأمراض الجلدية ( الطبعة الثانية). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 1724. ISBN   978-3-642-97931-6تمت أرشفة النسخة الأصلية بتاريخ 29-12-2016 .
  81. ↑ غوف، جون ويدهوف (1930). مناجم مينديب . مطبعة جامعة أكسفورد. الصفحات 219-221 . OCLC 163035417 .  
  82. ↑ غود، جورج براون (1897). مؤسسة سميثسونيان، 1846-1896، تاريخ نصف قرنها الأول . واشنطن العاصمة: دار نشر دي فين. الصفحات 12-13 . 
  83. 1 2 غوبتا، مرينال؛ ماهاجان، فيكرام ك.؛ ميهتا، كارانيندر س.؛ تشوهان، بوشبيندر س. (2014). " العلاج بالزنك في طب الأمراض الجلدية: مراجعة" . مجلة أبحاث وممارسات طب الأمراض الجلدية . 2014 709152. doi : 10.1155/2014/709152 . PMC 4120804. PMID 25120566 .  
  84. ↑ الدليل الوطني البريطاني للأدوية (2008). "القسم 13.2.2 المستحضرات الحاجزة" .
  85. ↑ ويليامز، شيريل (1 يوليو 2012). النباتات الطبية في أستراليا، المجلد 3: النباتات والجرعات والسموم . دار روزنبرغ للنشر. ص 309. ISBN  978-1-925078-07-7أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 20 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مارس 2023 .
  86. ↑ ناثان، آلان (2010). الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية . دار النشر الصيدلانية. ص 206. ISBN  978-0-85369-886-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مارس 2023 .
  87. ↑ هيوز جي، ماكلين إن آر (ديسمبر 1988). "شريط أكسيد الزنك: ضمادة مفيدة لإصابات أطراف الأصابع والأنسجة الرخوة المستعصية" . مجلة أرشيف طب الطوارئ . 5 (4): 223-227 . doi : 10.1136/emj.5.4.223 . PMC 1285538. PMID 3233136 .  
  88. ↑ لينش، ريتشارد جيه إم (أغسطس 2011). "الزنك في الفم، وتفاعلاته مع مينا الأسنان، وتأثيراته المحتملة على التسوس؛ مراجعة للأدبيات" . المجلة الدولية لطب الأسنان . 61 (ملحق 3): 46-54 . doi : 10.1111/j.1875-595X.2011.00049.x . PMC 9374993. PMID 21762155 .  
  89. ^ كورتيلي، خوسيه روبرتو. باربوسا، مونيكا دورادو سيلفا؛ ويستفال ، ميريام أرديجو (أغسطس 2008). "رائحة الفم الكريهة: مراجعة للعوامل المرتبطة بها والنهج العلاجي" . البحوث الشفوية البرازيلية . 22 (ملحق 1): 44-54 . دوى : 10.1590 / S1806-83242008000500007 . بميد 19838550 . 
  90. ↑ "غسول الفم المنشط SmartMouth Clinical DDS" . smartmouth.com .
  91. ↑ "أوكسي فريش" . Oxyfresh.com .
  92. ↑ "دكتور زينكس" . drzinx.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 20 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 يناير 2021 .
  93. ^ ستينبيرجي، دانييل فان؛ أفونتروودت، بيتر؛ بيترز، ووتر؛ باولس، مارتين؛ كوكي، ويم. لينين، آن؛ كيرينن، مارك (سبتمبر 2001). “تأثير غسولات الفم المختلفة على التنفس الصباحي”. مجلة أمراض اللثة . 72 (9): 1183–1191 . دوى : 10.1902/jop.2000.72.9.1183 . بميد 11577950 . 
  94. ↑ هاربر، د. سكوت؛ مولر، لورا ج.؛ فاين، جيمس ب.؛ جوردون، جيفري؛ لاستر، لاري ل. (يونيو 1990). "الفعالية السريرية لمعجون أسنان وغسول فم يحتويان على مستخلص نبات السانغويناريا وكلوريد الزنك خلال 6 أشهر من الاستخدام". مجلة طب دواعم الأسنان . 61 (6): 352-358 . doi : 10.1902/jop.1990.61.6.352 . PMID 2195152 . 
  95. ↑ بادمافاتي ن، فيجاياراغافان ر (يوليو 2008). "تحسين النشاط الحيوي لجزيئات أكسيد الزنك النانوية - دراسة مضادة للميكروبات" . مجلة علوم وتكنولوجيا المواد المتقدمة . 9 (3) 035004. Bibcode : 2008STAdM...9c5004P . doi : 10.1088/1468-6996/9/3/035004 . PMC 5099658. PMID 27878001 .  
  96. ↑ تين كيت، جيه إم (فبراير 2013). "منظور معاصر حول استخدام منتجات الفلورايد في الوقاية من تسوس الأسنان" . المجلة البريطانية لطب الأسنان . 214 (4): 161-167 . doi : 10.1038/sj.bdj.2013.162 . PMID 23429124 . 
  97. ^ Rošin-Grget K، Peroš K، Sutej I، Baši K (نوفمبر 2013). "الآليات الكاريوساتيكية للفلورايد" . اكتا ميديكا أكاديميكا . 42 (2): 179– 88. دوى : 10.5644/ama2006-124.85 . بميد 24308397 . 
  98. ↑ لي كيو، تشين إس إل، جيانغ دبليو سي (2007). "متانة نسيج القطن المضاد للبكتيريا المصنوع من أكسيد الزنك النانوي في مواجهة العرق". مجلة علوم البوليمرات التطبيقية . 103 (1): 412-416 . Bibcode : 2007JAPS..103..412L . doi : 10.1002/app.24866 .
  99. ↑ سايتو م (1993). "مواد مضادة للبكتيريا، ومزيلة للروائح، وماصة للأشعة فوق البنفسجية مُستخلصة من أقمشة مطلية بأكسيد الزنك (ZnO)". مجلة المنسوجات الصناعية . 23 (2): 150-164 . doi : 10.1177/152808379302300205 . S2CID 97726945 . 
  100. ↑ أخافان، أ.، وغادري، إ. (فبراير 2009). "تعزيز الخصائص المضادة للبكتيريا لقضبان الفضة النانوية بواسطة المجال الكهربائي" . مجلة علوم وتكنولوجيا المواد المتقدمة . 10 (1) 015003. Bibcode : 2009STAdM..10a5003A . doi : 10.1088/1468-6996/10/1/015003 . PMC 5109610. PMID 27877266 .  
  101. ↑ سر الختم، آمنة؛ محمود، شاهروم؛ سيني، أزمان؛ كوس، نور هيدا محمد؛ آن، لينغ تشو؛ باخوري، ستي خديجة محمد؛ حسن، حبسة؛ محمد، دسماواتي (يوليو 2015). "مراجعة على جسيمات أكسيد الزنك النانوية: النشاط المضاد للبكتيريا وآلية السمية" . رسائل نانو مايكرو . 7 (3): 219– 242. بيب كود : 2015NML .....7..219S . دوى : 10.1007/s40820-015-0040-x . ISSN 2311-6706 . بمك 6223899 . بميد 30464967 .   
  102. ↑ "الطول الموجي الحرج والحماية من الأشعة فوق البنفسجية واسعة النطاق" . mycpss.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 15 أبريل 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 أبريل 2018 .
  103. ↑ مور بي دي (2007). "واقيات الشمس الفيزيائية: في طريق العودة" . المجلة الهندية للأمراض الجلدية والتناسلية والجذام . 73 (2): 80-85 . doi : 10.4103/0378-6323.31890 . hdl : 1807/47877 . PMID 17456911 . 
  104. ↑ "واقي الشمس" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 2009.
  105. ↑ ميتشنيك، إم. أ.، فيرهيرست، د.، بينيل، إس. آر. (يناير 1999). "أكسيد الزنك فائق النعومة (Z-cote) كعامل واقٍ من أشعة الشمس فوق البنفسجية UVA/UVB مستقر ضوئيًا". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 40 (1): 85-90 . doi : 10.1016/S0190-9622(99)70532-3 . PMID 9922017 . 
  106. ↑ "ما الذي يجب البحث عنه في واقي الشمس" . صحيفة نيويورك تايمز . 10 يونيو 2009.
  107. ↑ أغرين، م. س. (2009). "امتصاص الزنك عبر الجلد من أكسيد الزنك المطبق موضعياً على الجلد السليم لدى الإنسان". مجلة الأمراض الجلدية . 180 (1): 36-39 . doi : 10.1159/000247982 . PMID 2307275 . 
  108. 1 2 بورنيت ، م. إي.، ووانغ، س. كيو. (أبريل 2011). "الجدل الدائر حول واقيات الشمس: مراجعة نقدية" . طب الأمراض الجلدية الضوئية، وعلم المناعة الضوئية، والطب الضوئي . 27 (2): 58-67 . doi : 10.1111/j.1600-0781.2011.00557.x . PMID 21392107. S2CID 29173997 .  
  109. ↑ فان نورت ر (2002). مقدمة في مواد طب الأسنان ( الطبعة الثانية). إلسيفير للعلوم الصحية. ISBN  978-0-7234-3215-9.
  110. ↑ يون إس إم، تشوي إس جيه (مايو 2022). "مضافات غذائية من جسيمات أكسيد الزنك النانوية: الذوبان، والتفاعل، والمصير، والسمية الخلوية، والسمية الفموية" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 23 (11): 6074. doi : 10.3390/ijms23116074 . PMC 9181433. PMID 35682753 .  
  111. ↑ غراسو أ، فيرانتي م، موريدا-بينيرو أ، أرينا ج، ماغاريني ر، أوليڤيري كونتي ج، كريستالدي أ، كوبات س (2022). "التعرض الغذائي لجزيئات أكسيد الزنك النانوية (ZnO-NPs) من المأكولات البحرية المعلبة باستخدام مطياف الكتلة بالبلازما المقترنة حثيًا (ICP-MS) أحادي الجسيم: موازنة المخاطر والفوائد لصحة الإنسان" . علم السموم البيئية والسلامة البيئية . 231 113217. Bibcode : 2022EcoES.23113217G . doi : 10.1016/j.ecoenv.2022.113217 . ISSN 0147-6513 . PMID 35077994 .  
  112. ↑ سانت كلير ك (2016). الحياة السرية للألوان . لندن: جون موراي. ص 40. ISBN  978-1-4736-3081-9. OCLC 936144129 . 
  113. ↑ كون، هـ. (1986) "الزنك الأبيض"، الصفحات 169-186 في أصباغ الفنانين: دليل لتاريخها وخصائصها ، المجلد 1. تحرير ل. فيلر. مطبعة جامعة كامبريدج، لندن. ISBN 978-0521303743
  114. ↑ فنسنت فان جوخ، "حقل قمح مع أشجار السرو"، 1889 ، تحليل الصبغة في ColourLex
  115. ↑ أوهانلون، جورج (1 أكتوبر 2014). "الزنك الأبيض: مشاكل في الطلاء الزيتي" . أصباغ طبيعية . تم الاسترجاع في 12 أغسطس 2025 .
  116. ↑ "التخلص التدريجي من الزنك الأبيض" . مايكل هاردينغ . 2018-03-07 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2025-08-12 .
  117. ↑ بوشيز سي. "المعلومات الأساسية عن مستحضرات التجميل المعدنية" . موقع ويب إم دي . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يناير 2009 .
  118. ↑ وكالة حماية البيئة الأمريكية: واقي الشمس. ما هي المكونات الفعالة في واقي الشمس؟ - المكونات الفيزيائية: "يعكس مركبا ثاني أكسيد التيتانيوم وأكسيد الزنك أشعة UVA وUVB، ويشتتانها، ويمتصانها." يوضح جدولٌ هذه المكونات باعتبارها توفر حماية فيزيائية شاملة ضد أشعة UVA وUVB.
  119. ↑ تمتع برؤية حادة ووضوح تام . معلومات ناسا العلمية والتقنية (2006). تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أكتوبر 2009. طور علماء مختبر الدفع النفاث نظارات شمسية واقية من الأشعة فوق البنفسجية باستخدام الأصباغ و"أكسيد الزنك، الذي يمتص الأشعة فوق البنفسجية".
  120. ↑ شميدتمندي إل، ماكمانوسدريسكول جيه (2007). "أكسيد الزنك - الهياكل النانوية، والعيوب، والأجهزة" . مواد اليوم . 10 (5): 40-48 . doi : 10.1016/S1369-7021(07)70078-0 .
  121. ↑ غيدري-كناني إل، غارديت جيه إل، جاكيه إم، ريفاتون إيه (2004). "الحماية الضوئية لمتعدد (إيثيلين-نفثاليت) بواسطة طلاء أكسيد الزنك". تكنولوجيا الأسطح والطلاءات . 180-181 : 71-75 . doi : 10.1016/j.surfcoat.2003.10.039 .
  122. ↑ موستغفير أ، توماسيللا إ، ريفاتون أ، مايلهوت ب، جاكيه م، غارديه ج ل، سيلييه ج (2004). "طلاءات أكسيد الزنك المرسبة بالرش: دراسة هيكلية وتطبيقها على الحماية الضوئية للبولي كربونات". تكنولوجيا الأسطح والطلاءات . 180-181 : 642-645 . doi : 10.1016/j.surfcoat.2003.10.109 .
  123. ↑ كوان، آر. إل. (2001). "كيمياء الماء في مفاعلات الماء المغلي؟ توازن دقيق". الطاقة النووية . 40 (4): 245-252 . doi : 10.1680/nuen.40.4.245.39338 (غير نشط في 30 يوليو 2025).{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  124. ↑ روبنسون، فيكتور س. (1978) "عملية إزالة الكبريت باستخدام أشكال أكسيد الزنك الجزيئية ذات مساحة سطح عالية وقوة محسنة" براءة اختراع أمريكية رقم 4,128,619
  125. ↑ ليو إكس واي، شان سي إكس، تشو إتش، لي بي إتش، جيانغ إم إم، يو إس إف، شين دي زد (سبتمبر 2015). " أشعة ليزر فوق بنفسجية مُصنّعة باستخدام طريقة التطعيم الكهروستاتيكي" . التقارير العلمية . 5 13641. Bibcode : 2015NatSR...513641L . doi : 10.1038/srep13641 . PMC 4555170. PMID 26324054 .  
  126. ↑ Zheng ZQ, Yao JD, Wang B, Yang GW (يونيو 2015). "مستشعر غاز الإيثانول المرن والشفاف والمتحكم بالضوء والمبني على جسيمات أكسيد الزنك النانوية للأجهزة القابلة للارتداء" . التقارير العلمية . 5 11070. Bibcode : 2015NatSR...511070Z . doi : 10.1038/srep11070 . PMC 4468465. PMID 26076705 .  
  127. ↑ باكين أ، الشاعر أ، موفور إيه سي، السليمان م، شلينكر إي، واغ أ (2007). “الآبار الكمومية ZnMgO-ZnO المضمنة في أعمدة ZnO النانوية: نحو تحقيق مصابيح LED النانوية”. الحالة الفيزيائية Solidi C . 4 (1): 158–161 . بيب كود : 2007PSSCR...4..158B . دوى : 10.1002/pssc.200673557 .
  128. ↑ توريس-توريس، سي.؛ كاسترو-تشاكون، جيه إتش؛ كاستانيدا، إل.؛ روخو، آر. رانجيل؛ توريس-مارتينيز، آر.؛ تامايو-ريفيرا، إل.؛ خومينكو، إيه في (15 أغسطس 2011). "الاستجابة البصرية غير الخطية فائقة السرعة لأغشية أكسيد الزنك الموصلة ضوئيًا مع جسيمات نانوية من الفلور" . أوبتكس إكسبرس . 19 (17): 16346-16355 . Bibcode : 2011OExpr..1916346T . doi : 10.1364/OE.19.016346 . ISSN 1094-4087 . PMID 21934998 .  
  129. ↑ باكين أ (2010). "هياكل ZnO – GaN الهجينة غير المتجانسة كتقنية LED محتملة وفعالة من حيث التكلفة". وقائع IEEE . 98 (7): 1281-1287 . doi : 10.1109/JPROC.2009.2037444 . S2CID 20442190 . 
  130. ↑ انظر د (2001). "التطورات الحديثة في مواد وأجهزة أكسيد الزنك". علم وهندسة المواد ب . 80 ( 1-3 ): 383-387 . doi : 10.1016/S0921-5107(00)00604-8 .
  131. ↑ كوتشييف إس أو، ويليامز جيه إس، جاغاديش سي، زو جيه، إيفانز سي، نيلسون إيه جيه، حمزة إيه في (31 مارس 2003). "العيوب الهيكلية الناتجة عن حزمة الأيونات في أكسيد الزنك" (ملف PDF) . مجلة Physical Review B. 67 ( 9) 094115. Bibcode : 2003PhRvB..67i4115K . doi : 10.1103/physrevb.67.094115 .
  132. ↑ بيرير، جاك؛ ميلون، إريك؛ كراسيون، فالنتين (17-11-2006)، "أكسيد الزنك والمركبات ذات الصلة بأكسيد الزنك" ، في إيسون، روبرت (محرر)، الترسيب بالليزر النبضي للأغشية الرقيقة ( الطبعة الأولى)، وايلي، ص 282، doi : 10.1002/9780470052129.ch12 ، ISBN   978-0-471-44709-2تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2024
  133. ↑ عبد الحميد، عبد الله (22 يوليو 2024). "الليزر العشوائي القائم على أكسيد الزنك وتطبيقاته الاستشعارية: مراجعة موجزة" . العلوم النانوية التطبيقية . 14 (10): 985-995 . Bibcode : 2024ApNan..14..985A . doi : 10.1007/s13204-024-03059-6 . ISSN 2190-5509 . 
  134. ↑ تشو، شين؛ لي، سونغي؛ شو، تشاوتشاو؛ يون، جويونغ (2015). "التقدم الأخير في تطوير أجهزة الاستشعار الكيميائية للغازات". مراجعات كيميائية . 115 (15): 7944-8000 . doi : 10.1021/cr500567r . ISSN 0009-2665 . PMID 25651137 .  
  135. ↑ صن، يو-فينغ؛ ليو، شاو-بو؛ مينغ، فان-لي؛ ليو، جين-يون؛ جين، تشن؛ كونغ، لينغ-تاو؛ ليو، جين-هواي (2012). "الهياكل النانوية لأكاسيد المعادن وخصائصها في استشعار الغاز: مراجعة" . مجلة أجهزة الاستشعار . 12 (3): 2610-2631 . Bibcode : 2012Senso..12.2610S . doi : 10.3390/s120302610 . ISSN 1424-8220 . PMC 3376589. PMID 22736968 .   
  136. ↑ نومورا ك، أوتا هـ، أويدا ك، كاميا ت، هيرانو م، هوسونو هـ (مايو 2003). "ترانزستور ذو طبقة رقيقة مصنوع من أشباه موصلات أكسيدية شفافة أحادية البلورة". مجلة ساينس . 300 (5623): 1269-1272 . Bibcode : 2003Sci...300.1269N . doi : 10.1126/science.1083212 . PMID 12764192. S2CID 20791905 .  
  137. ↑ هيو واي دبليو، تيان إل سي، كوون واي، نورتون دي بي، بيرتون إس جيه، كانغ بي إس، رين إف (2004). "ترانزستور تأثير المجال المصنوع من أسلاك نانوية من أكسيد الزنك في وضع الاستنزاف". رسائل الفيزياء التطبيقية . 85 (12): 2274. Bibcode : 2004ApPhL..85.2274H . doi : 10.1063/1.1794351 .
  138. ↑ كيم ب (13 فبراير 2008). "الأسلاك النانوية الكهروإجهادية تحوّل النسيج إلى مصدر طاقة" . أخبار وايرد . كوندي نت. مؤرشف من الأصل في 15 فبراير 2008.
  139. ↑ تشين ي، وانغ إكس، وانغ زد إل (فبراير 2008). "بنية هجينة من الألياف الدقيقة والأسلاك النانوية لاستخلاص الطاقة". مجلة نيتشر . 451 (7180): 809-13 . Bibcode : 2008Natur.451..809Q . doi : 10.1038/nature06601 . PMID 18273015. S2CID 4411796 .  
  140. لانغ ، شيانجون ؛ تشين، شياودونغ؛ تشاو، جينكاي (2014). " التحفيز الضوئي غير المتجانس للضوء المرئي للتحولات العضوية الانتقائية" . مجلة الجمعية الكيميائية ، 43 (1): 473-486 . doi : 10.1039/C3CS60188A . hdl : 10220/19472 . ISSN 0306-0012 . PMID 24162830 .  
  141. 1 2 أونغ، تشين بون؛ نغ، لاو يونغ؛ محمد، عبد الوهاب (2018-01-01). "مراجعة لجزيئات أكسيد الزنك النانوية كمحفزات ضوئية شمسية: التركيب والآليات والتطبيقات" . مجلة مراجعات الطاقة المتجددة والمستدامة . 81 : 536-551 . Bibcode : 2018RSERv..81..536O . doi : 10.1016/j.rser.2017.08.020 . ISSN 1364-0321 . 
  142. ↑ يانغ، جينهوي؛ وانغ، دونغه؛ هان، هونغشيان؛ لي، كان (2013-08-20). "أدوار المحفزات المساعدة في التحفيز الضوئي والتحفيز الكهروضوئي" . مجلة أبحاث الكيمياء . 46 (8): 1900-1909 . doi : 10.1021/ar300227e . ISSN 0001-4842 . PMID 23530781 .  
  143. ↑ لي، كيان مون؛ لاي، تشين وي؛ نغاي، كوه سينغ؛ جوان، جون تشينغ (2016-01-01). "التطورات الحديثة للمحفزات الضوئية القائمة على أكسيد الزنك في تكنولوجيا معالجة المياه: مراجعة" . أبحاث المياه . 88 : 428-448 . Bibcode : 2016WatRe..88..428L . doi : 10.1016/j.watres.2015.09.045 . ISSN 0043-1354 . PMID 26519627 .  
  144. ↑ لي واي بي، باندو واي، غولدبرغ دي (2004). "إبر نانوية من أكسيد الزنك ذات اضطرابات سطحية في طرفها: باعثات مجال ممتازة". رسائل الفيزياء التطبيقية . 84 (18): 3603. Bibcode : 2004ApPhL..84.3603L . doi : 10.1063/1.1738174 .
  145. ↑ Zheng X, Shen G, Wang C, Li Y, Dunphy D, Hasan T, et al. (أبريل 2017). " مواد موراي مستوحاة من الطبيعة لنقل الكتلة والنشاط" . Nature Communications . 8 14921. Bibcode : 2017NatCo...814921Z . doi : 10.1038/ncomms14921 . PMC 5384213. PMID 28382972 .   
  146. ↑ سريجيش، م.؛ دانوش، س.؛ روسينيول، ف.؛ ناجاراجا، هـ.س. (15 أبريل 2017). "تخليق مركبات rGO/ZnO بمساعدة الموجات الدقيقة لتطبيقات استشعار الجلوكوز غير الإنزيمي والمكثفات الفائقة" . مجلة السيراميك الدولية . 43 (6): 4895-4903 . doi : 10.1016/j.ceramint.2016.12.140 . ISSN 0272-8842 . 
  147. ↑ "أكسيد الزنك" . قاعدة بيانات مراجعات اللجنة المختارة للمواد المصنفة على أنها آمنة عموماً (SCOGS) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 2014. تم الاطلاع عليه في 3 أغسطس 2009 .
  148. 1 2 غراي تي . "سلامة صب الزنك" . الجدول الدوري الخشبي .
  149. ↑ جينزبورغ إيه إل، بلاكبيرن آر إس، سانتيلان سي، ترونغ إل، تانغواي آر إل، هاتشيسون جيه إي (2021). " التغيرات التي يُحدثها أكسيد الزنك في فعالية وسمية مكونات واقي الشمس تحت تأثير الأشعة فوق البنفسجية" . مجلة علوم الكيمياء الضوئية والبيولوجيا الضوئية . 20 (10): 1273-1285 . Bibcode : 2021PhPhS..20.1273G . doi : 10.1007/s43630-021-00101-2 . PMC 8550398. PMID 34647278 .  

المصادر المذكورة

التقييمات