الكروموسوم 6

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

الكروموسوم 6 هو أحد أزواج الكروموسومات الـ 23 الموجودة لدى الإنسان . يمتلك كل شخص عادةً نسختين من هذا الكروموسوم. يمتد الكروموسوم 6 على ما يقارب 171 مليون زوج من القواعد النيتروجينية (المادة الأساسية لتكوين الحمض النووي DNA )، ويمثل ما بين 5.5 و6% من إجمالي الحمض النووي في الخلايا . يحتوي هذا الكروموسوم على معقد التوافق النسيجي الرئيسي ، الذي يضم أكثر من 132 جينًا مرتبطًا بالاستجابة المناعية ، ويلعب دورًا حيويًا في عمليات زراعة الأعضاء .

تطور السنترومير البشري 6

يُقدّم السنترومير في الكروموسوم 6 مثالًا مثيرًا للاهتمام على تطور السنترومير. كان معروفًا أن السنترومير في الكروموسوم 6 لدى أحد أسلاف قردة العالم القديم (Catarrhini) كان يقع بالقرب من الموضع 28 ميجابايت على الكروموسوم البشري الحديث. في قردة المكاك الريسوسي (Macaca mulatta) ، توقف هذا السنترومير القديم عن العمل وانتقل إلى موقع كروموسومي مختلف . أما في حالة البشر، فقد توقف السنترومير القديم عن العمل وظهر شكل أحدث بالقرب من الموقع الحالي للسنترومير البشري 6 (بحجم 60 ميجابايت). تُعرف هذه الحالات باسم السنتروميرات الجديدة التطورية (ENC). تُتيح هذه الظاهرة التجميعية للكروموسوم البشري 6 للباحثين فرصة لدراسة أصل السنتروميرات الجديدة التطورية على الكروموسوم 6. [ 4 ]

الجينات

يقع مستضد الكريات البيضاء البشرية على الكروموسوم 6، باستثناء جين β2-ميكروغلوبولين (الذي يقع على الكروموسوم 15 )، ويقوم بتشفير البروتينات التي تعرض مستضدات سطح الخلية من بين وظائف أخرى.

عدد الجينات

في عام 2003، تم شرح كامل الكروموسوم 6 يدويًا للبروتينات، مما أدى إلى تحديد 1557 جينًا و633 جينًا كاذبًا. [ 5 ]

فيما يلي بعض التقديرات الحديثة لعدد الجينات. ونظرًا لاختلاف مناهج الباحثين في ترميز الجينوم، تتباين توقعاتهم لعدد الجينات على كل كروموسوم (للاطلاع على التفاصيل التقنية، انظر قسم التنبؤ بالجينات ). ومن بين المشاريع المختلفة، يتبنى مشروع تسلسل الترميز التوافقي التعاوني ( CCDS ) استراتيجية متحفظة للغاية. لذا، يمثل تنبؤ CCDS بعدد الجينات الحد الأدنى للعدد الإجمالي للجينات البشرية المشفرة للبروتينات. [ 6 ]

تقديراتالجينات المشفرة للبروتينجينات الحمض النووي الريبي غير المشفرالجينات الكاذبةمصدرتاريخ الافراج عنه
CCDS996——[ 1 ]2016-09-08
HGNC1007422736[ 7 ]2017-05-12
فرقة1038985800[ 8 ]2017-03-29
يوني بروت1111——[ 9 ]2018-02-28
المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية10531188911[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]19-05-2017

قائمة الجينات

فيما يلي قائمة جزئية بالجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 6.

الذراع p

فيما يلي بعض الجينات الموجودة على الذراع القصير (p-arm) للكروموسوم البشري 6:

  • ADTRP : ترميز البروتين المنظم لـ TFPI المعتمد على الأندروجين
  • APOM : ترميز البروتين Apolipoprotein M (6p21.33)
  • ARMC12 : يشفر بروتين يحتوي على تكرارات أرماديلو 12
  • ATXN1 : ترميز بروتين أتاكسين 1 (6p16.3-p16.76)
  • TSBP1 : ترميز البروتين TSBP1 (6p21.32)
  • C6orf62 : إطار القراءة المفتوح 62 للكروموسوم 6 (6p22.3)
  • C6orf89 : إطار القراءة المفتوح 89 للكروموسوم 6 (6p21.2)
  • CDKAL1 : البروتين المرتبط بالوحدة التنظيمية CDK5 1 مثل 1 (6p22.3)
  • COL11A2 : الكولاجين، النوع الحادي عشر، ألفا 2 (6p21.3)
  • CRIP3 : يرمز إلى البروتين الغني بالسيستين 3
  • CYP21A2 : السيتوكروم P450، العائلة 21، العائلة الفرعية A، عديد الببتيد 2 (6p21.33)
  • DHX16 : DEAH-box helicase 16 (6p21.33)
  • DOM3Z : إنزيم إكسوريبونوكلياز لإزالة الغطاء (6p21.33)
  • DSP : جين ديسموبلاكين مرتبط باعتلال عضلة القلب (6p24.3)
  • ELOVL5 : إنزيم إطالة الأحماض الدهنية ELOVL 5 (6p12.1)
  • FBXO9 : بروتين صندوق F رقم 9 (6p12.1)
  • FOXP4-AS1 : ترميز البروتين FOXP4 antisense RNA 1
  • FTH1P5 : يشفر بروتين الفيريتين، عديد الببتيد الثقيل 1، الجين الكاذب 5
  • G6B : بروتين G6b (6p21.33)
  • GCNT2 : N-أسيتيل لاكتوزامينيد بيتا-1،6-N-أسيتيل جلوكوزامينيل ترانسفيراز (6p24.3)
  • GGNBP1 : ترميز البروتين الرابط للجاميتوجينيتين 1 (جين كاذب)
  • GMDS : إنزيم ديهيدراتاز 4،6-مانوز-GDP (6p25.3)
  • GTPBP2 : بروتين ترميز بروتين ربط GTP 2
  • HCG4P11 : الجين الكاذب 11 لمجموعة معقد HLA 4
  • HFE : داء ترسب الأصبغة الدموية (6p22.2)
  • HIST1H2AH : عضو عائلة الهيستون H2A من المجموعة 1 h (6p22.1)
  • HLA-A و HLA-B و HLA-C : معقد التوافق النسيجي الرئيسي (MHC)، الفئة الأولى، المواقع A و B و C. (6p21.3)
  • يشكل HLA-DQA1 و HLA-DQB1 ثنائي متغاير HLA-DQ من الفئة الثانية من معقد التوافق النسيجي الرئيسي، DQ: Celiac1، IDDM (6p21.3).
  • تُشكل HLA-DRA و HLA-DRB1 و HLA-DRB3 و HLA-DRB4 و HLA-DRB5 مُتغاير ثنائي من معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الثانية، DR (6p21.3)، قابلية الإصابة بالعفن/السموم الحيوية
  • يشكل HLA-DPA1 و HLA-DPB1 مجموعة HLA-DP ، MHC class II، DP (6p21.3).
  • HLA-Cw*06:02 : تباين جيني مرتبط بمرض الصدفية (6p21.3)
  • KAAG1 : يرمز إلى البروتين المستضد المرتبط بالكلى 1
  • LOC100533655 : ترميز البروتين، جين مستقبلات الهيدروكربون العطري الكاذب
  • LST1 : النسخة الخاصة بالخلايا البيضاء 1 (6p21.33)
  • LY6G6E ترميز البروتين Lymphocyte antigen 6 complex, locus G6E (pseudogene) (6p21.33)
  • MIR4640 : microRNA 4640 (6p21.33)
  • MLIP : بروتين التفاعل العضلي LMNA (6p12.1)
  • MRPS18B : بروتين الريبوسوم الميتوكوندري S18B (6p21.33)
  • MUT : ميثيل مالونيل كوإنزيم أ ميوتيز (6p12.3)
  • NHLRC1 : إنزيم ربط البروتين E3 يوبيكويتين المحتوي على تكرار NHL 1 (6p22.3)
  • NOL7 : البروتين النووي 7 (6p23)
  • NQO2 : N-ribosyldihydronicotinamide:quinone reductase 2 (6p25.2)
  • NRSN1 : نيورينسين 1 (6p22.3)
  • NUDT3 : هيدرولاز نوديكس 3 (6p21.31)
  • PFDN6 : الوحدة الفرعية 6 من بروتين بريفولدين (6p21.32)
  • PHACTR1 : منظم الفوسفاتاز والأكتين 1 (6p24.1)
  • PKHD1 : مرض الكلى والكبد متعدد الكيسات 1 (متنحي جسمي) (6p21.2-p12)
  • PRICKLE4 : بروتين استقطاب الخلية المستوية الشائكة 4 (6p21.1)
  • PRSS16 : بروتياز، سيرين 16 (6p22.1)
  • PSMB8-AS1 : PSMB8 antisense RNA 1 (وجهاً لوجه) (6p21.32)
  • RAB44 : يرمز إلى البروتين Rab44، وهو أحد أفراد عائلة جينات ras الورمية
  • RIPOR2 : منظم استقطاب الخلية المتفاعل مع عائلة RHO 2 (6p22.3)
  • RPL10A : ترميز البروتين الريبوسومي 60S L10a (6p21.31)
  • SKIV2L : إنزيم فك اللولب RNA الشبيه بـ Ski2 (6p21.33)
  • SSR1 : الوحدة الفرعية 1 لمستقبل تسلسل الإشارة (6p24.3)
  • TCF19 : عامل النسخ 19 (6p21.33)
  • TCP11 : t-complex 11 (6p21.31)
  • TJAP1 : البروتين المرتبط بالوصلات المحكمة 1 (6p21.1)
  • بروتين TP53COR1 المشفر: بروتين الورم p53، مثبط مشترك لمسار البروتين 1 (غير مشفر للبروتين)
  • TMEM151B : ترميز البروتين الغشائي 151B
  • TNXB : تيناسسين XB (6p21.3)
  • TRAM2 : بروتين الغشاء المرتبط بالانتقال 2 (6p12.2)
  • TRIM38 : ترميز البروتين الذي يحتوي على وحدة ثلاثية الأجزاء 38
  • TTBK1 : يرمز إلى بروتين كيناز تاو توبولين 1
  • UBR2 : مكون إنزيم يوبيكويتين بروتين ليغاز E3 n-recognin 2 (6p21.2)
  • UNC5CL : ترميز البروتين الشبيه بـ Unc-5 homolog C (C. elegans)
  • USP8P1 : يرمز إلى بروتين الببتيداز 8 الخاص باليوبيكويتين، الجين الكاذب 1
  • VEGF : عامل نمو بطانة الأوعية الدموية A (عامل النمو المولد للأوعية الدموية) (6p21.1)
  • VPS52 : وحدة فرعية من مركب GARP
  • VWA7 : يشفر بروتين عامل فون ويلبراند، وهو نطاق يحتوي على 7
  • ZKSCAN4 : بروتين مُشفِّر لأصابع الزنك مع نطاقات KRAB وSCAN 4
  • ZNF76 : بروتين إصبع الزنك 76 (6p21.31)
  • ZNF193 : بروتين إصبع الزنك 193 (6p22.1)
  • ZNRD1 : نطاق شريط الزنك الذي يحتوي على 1 (6p22.1)

ذراع كيو

فيما يلي بعض الجينات الموجودة على الذراع الطويلة (q- arm) للكروموسوم البشري 6:

  • AIM1 : ترميز البروتين الغائب في الورم الميلانيني 1 (6q21)
  • AIG1 : ترميز البروتين المحفز بالأندروجين 1 (6q24.2)
  • AKIRIN2 : akirin 2 (6q15)
  • ARG1 : أرجينيز 1 (6q23.2)
  • BCKDHB : نازعة هيدروجين حمض الكيتو المتفرع السلسلة E1، عديد الببتيد بيتا (مرض بول شراب القيقب) (6q14.1)
  • BMIQ3 : مؤشر كتلة الجسم QTL 3
  • TMEM242 يرمز إلى البروتين الغشائي TMEM242
  • C6orf203 : يشفر البروتين، إطار القراءة المفتوح 203 على الكروموسوم 6
  • C6orf58 : إطار القراءة المفتوح 58 للكروموسوم 6 (6q22.33)
  • CFAP206 : يرمز إلى البروتين المرتبط بالأهداب والأسواط 206
  • CMD1F : اعتلال عضلة القلب، توسع 1F
  • CMD1K : اعتلال عضلة القلب، توسع 1K
  • CNR1 : مستقبل الكانابينويد 1 (6q14-q15) [ 13 ]
  • DACT2 : يشفر بروتين Dishevelled الذي يرتبط بمضاد بيتا كاتينين 2
  • DFNB38 : الصمم، صفة متنحية جسدية 38
  • DYX4 : قابلية الإصابة بعسر القراءة 4
  • ECT2L : يشفر بروتينًا شبيهًا بالجين الورمي لتسلسل تحويل الخلايا الظهارية 2
  • ESR1 : مستقبل الإستروجين 1 (6q25)
  • EYA4 : نظير الجين الغائب عن العيون 4 (ذبابة الفاكهة) (6q23.2)
  • FBXL4 : بروتين F-box وبروتين تكرار غني بالليوسين 4 (6q16.1-q16.2)
  • 5 فبراير : تشنجات حموية 5
  • HACE1 : بروتين ليغاز اليوبيكويتين E3 المحتوي على نطاق HECT وتكرار أنكيرين (6q21)
  • HEBP2 : بروتين ربط الهيم 2 (6q24.1)
  • IDDM8 : داء السكري المعتمد على الأنسولين 8
  • IDDM15 : داء السكري المعتمد على الأنسولين 15
  • IFNGR : جين مستقبل الإنترفيرون γ (6q23-q24)
  • IGF2R : مستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين 2 (6q25.3)
  • IMPG1 : بروتيوغليكان المصفوفة بين المستقبلات الضوئية 1 (6q14.1)
  • KIAA0408
  • LGSN : ترميز البروتين لينجسين
  • LIN28B : نظير lin-28 B (6q16.3-q21)
  • MAN1A1 : مانوسيداز ألفا الفئة 1A العضو 1 (6q22.31)
  • MB21D1 : يشفر بروتين Mab-21 الذي يحتوي على نطاق 1
  • MCDR1 : ضمور البقعة الصفراء، الشبكية، 1
  • MDN1 : ميداسين AAA ATPase 1 (6q15)
  • MOXD1 : أحادي الأكسجيناز DBH مثل 1 (6q23.2)
  • MTO1 : تحسين ترجمة الحمض النووي الريبوزي الناقل للميتوكوندريا 1 (6q13)
  • MRT18 : التخلف العقلي، غير المتلازمي، المتنحي الجسدي
  • MRT28 : التخلف العقلي، غير المتلازمي، المتنحي الجسدي
  • MTRF1L : عامل إطلاق الترجمة الميتوكوندري 1 مثل (6q25.2)
  • MYO6 : الميوسين السادس (6q14.1)
  • NHEG1 : يرمز إلى بروتين الورم الأرومي العصبي عالي التعبير 1
  • OA3 : المهق العيني 3
  • OPRM1 : مستقبلات الأفيون μ (6q24-q25)
  • OTSC7 : تصلب الأذن 7
  • PLG : بلازمينوجين (6q26)
  • PBCRA1
  • PARK2 : مرض باركنسون (وراثة متنحية جسدية، طفولية) 2، باركين (6q26)
  • PCMT1 : بروتين-L-أيزوأسبارتات (D-أسبارتات) O-ميثيل ترانسفيراز (6q25.1)
  • PERP : عامل موت الخلايا المبرمج p53 المرتبط بـ PMP-22 (6q23.3)
  • PKIB : مثبط بروتين كيناز المعتمد على cAMP بيتا (6p22.31)
  • PLAGL1 : (6q24.2)
  • QRSL1 : يشفر بروتين غلوتامينيل-ترنا سينثاز (محلل الغلوتامين)-شبيه 1
  • RCD1 : ضمور المخاريط الشبكية 1
  • RFPL4B : بروتين إصبع الشبكية الشبيه بـ 4B
  • RP63 : التهاب الشبكية الصباغي 63
  • SASH1 : SAM و SH3 يحتوي على نطاق واحد (6q24.3-q25.1)
  • SCZD5 : اضطراب الفصام 5
  • SEN6 : 6-المتعلقة بالشيخوخة (الخلوية)
  • SENP6 : ببتيداز 6 الخاص بـ SUMO1/sentrin (6q14.1)
  • SERAC1 : موقع السيرين النشط الذي يحتوي على 1 (6q25.3)
  • SERINC1 : مُدمج سيرين 1 (6q22.31)
  • SF3B5 : عامل التضفير 3ب الوحدة الفرعية 5 (6q24.2)
  • SMAP1 : ArfGAP 1 صغير (6q13)
  • SOBP : تماثل بروتين ربط العين الجيبية (6q21)
  • SPG25 : الشلل التشنجي السفلي 25
  • SYNJ2 : سينابتوجانين 2 (6q25.3)
  • T : عامل النسخ T brachyury (المعروف باسم جين T) المرتبط بسرطان الخلايا الكبدية والورم الحبلي (6q27) [ 14 ]
  • TAAR1 : مستقبل الأمينات النزرة المرتبط 1 (6q23.1)
  • TAAR2 : مستقبل الأمينات النزرة المرتبط 2 (6q24)
  • TMEM200A : ترميز البروتين الغشائي العابر 200A
  • TSPYL1 : TSPY مثل 1 (6q22.1)
  • UNC93A : ترميز البروتين Unc-93 homolog A (C. elegans)
  • VNN1 : vanin 1 (6q23.2)
  • VNN2 : vanin 2 (6q23.2)
  • VTA1 : نقل الحويصلات 1 (6q24.1-2)
  • ZC2HC1 : يشفر بروتين إصبع الزنك من النوع C2HC الذي يحتوي على 1B
  • ZDHHC14 : يشفر بروتين إصبع الزنك، من نوع DHHC الذي يحتوي على 14

الأمراض والاضطرابات

الأمراض التالية هي بعض الأمراض المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 6:

الشريط الخلوي الوراثي

مخططات التلوين G للكروموسوم البشري 6
مخطط تخطيطي للكروموسوم البشري 6 بتقنية G-banding بدقة 850 زوجًا قاعديًا في كل زوج. يتناسب طول الشريط في هذا المخطط مع طول الزوج القاعدي. يُستخدم هذا النوع من المخططات التخطيطية عادةً في متصفحات الجينوم (مثل Ensembl ، ومتصفح جينوم UCSC ).
أنماط التلوين G للكروموسوم البشري 6 بثلاثة دقة مختلفة (400، [ 15 ] 550 [ 16 ] و850 [ 3 ] ). يعتمد طول الشريط في هذا الرسم التخطيطي على المخططات التصويرية من ISCN (2013). [ 17 ] يمثل هذا النوع من المخططات التصويرية الطول النسبي الفعلي للشريط الذي لوحظ تحت المجهر في لحظات مختلفة أثناء عملية الانقسام الخلوي . [ 18 ]
نطاقات G للكروموسوم البشري 6 بدقة 850 bphs [ 19 ]
Chr.الذراع [ 20 ]الفرقة [ 21 ]ISCN بداية [ 22 ]ISCN stop [ 22 ]بداية الزوج الأساسيمحطة زوج القاعدةالبقعة [ 23 ]كثافة
6ص25.3011812,300,000سلبي
6ص25.21182072,300,0014,200,000gpos25
6ص25.12073554,200,0017,100,000سلبي
6ص24.33555487,100,00110,600,000gpos50
6ص24.254859210,600,00111,600,000سلبي
6ص24.159274011,600,00113,400,000gpos25
6ص2374084413,400,00115,200,000سلبي
6ص22.3844118515,200,00125,200,000gpos75
6ص22.21185134825,200,00127,100,000سلبي
6ص22.11348158527,100,00130,500,000gpos50
6ص21.331585171830,500,00132,100,000سلبي
6ص21.321718183632,100,00133,500,000gpos25
6ص21.311836216233,500,00136,600,000سلبي
6ص21.22162231036,600,00140,500,000gpos25
6ص21.12310275540,500,00146,200,000سلبي
6ص12.32755308046,200,00151,800,000gpos100
6ص12.23080314051,800,00153,000,000سلبي
6ص12.1314033775,300,000 157,200,000gpos100
6ص11.23377342157,200,00158,500,000سلبي
6ص11.13421355458,500,00159,800,000أسن
6q11.13554365859,800,00162,600,000أسن
6q11.23658373262,600,00162,700,000سلبي
6q123732414762,700,00169,200,000gpos100
6q134147432469,200,00175,200,000سلبي
6q14.14324462175,200,00183,200,000gpos50
6q14.24621470983,200,00184,200,000سلبي
6q14.34709491784,200,00187,300,000gpos50
6q154917522887,300,00192,500,000سلبي
6q16.15228561392,500,00198,900,000gpos100
6q16.25613568798,900,001100,000,000سلبي
6q16.35687598310,000,000 1105,000,000gpos100
6q215983653110,500,000 1114,200,000سلبي
6q22.165316753114,200,001117,900,000gpos75
6q22.267536872117,900,001118,100,000سلبي
6q22.3168727168118,100,001125,800,000gpos100
6q22.3271687345125,800,001126,800,000سلبي
6q22.3373457642126,800,001130,000,000gpos75
6q23.17642792313,000,000 1130,900,000سلبي
6q23.279238145130,900,001134,700,000gpos50
6q23.381458352134,700,001138,300,000سلبي
6q24.183528560138,300,001142,200,000gpos75
6q24.285608708142,200,001145,100,000سلبي
6q24.387088886145,100,001148,500,000gpos75
6q25.188869078148,500,001152,100,000سلبي
6q25.290789241152,100,001155,200,000gpos50
6q25.392419596155,200,001160,600,000سلبي
6q2695969774160,600,001164,100,000gpos50
6q27977410100164,100,001170,805,979سلبي

مراجع

  1. 1 2 "نتائج البحث - 6 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("يحتوي على CCDS" [ خصائص ] و"على قيد الحياة " [ خاصية ] ) - جين" . NCBI . إصدار CCDS 20 للإنسان العاقل . 2016-09-08 . تم الاسترجاع في 2017-05-28 .
  2. ↑ توم ستراشان؛ أندرو ريد (2 أبريل 2010). علم الوراثة الجزيئية البشرية . جارلاند ساينس. ص 45. ISBN  978-1-136-84407-2.
  3. صفحة تزيين الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (850 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث: 3 يونيو 2014. تاريخ الاسترجاع: 26 أبريل 2017.
  4. ^ التيموس، نيكولاس. لوجسدون، جلينيس أ؛ بزيكادزه، أندريه ف؛ سيدواني، براجيا؛ لانجلي، ساشا أ؛ كالداس، جينا V؛ هويت، سافانا J.؛ أورالسكي، ليف؛ ريابوف، فيدور د.؛ شو، كولن ج. سوريا ، مايكل إي جي ؛ بورشرز، ماثيو؛ غيرشمان، أرييل؛ ميخينكو، علاء؛ شيبيليف ، فاليري أ. (أبريل 2022). "خرائط جينومية وجينية كاملة للسينتروميرات البشرية" . علوم . 376 (6588) إيبل4178. دوى : 10.1126/science.abl4178 . ISSN 0036-8075 . بمك 9233505 . بميد 35357911 .   
  5. ↑ مونغال إيه جيه، بالمر إس إيه، سيمز إس كيه، إدواردز سي إيه، آشورست جيه إل، ويلمينغ إل، وآخرون . (أكتوبر 2003). "تسلسل الحمض النووي وتحليل الكروموسوم البشري 6" . مجلة نيتشر . 425 (6960): 805-811 . Bibcode : 2003Natur.425..805M . doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404 .  
  6. ↑ بيرتيا م، سالزبيرغ إس إل (2010). "بين الدجاجة والعنب: تقدير عدد الجينات البشرية" . علم الأحياء الجينومي . 11 (5): 206. doi : 10.1186 / gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077. PMID 20441615 .  
  7. ↑ "إحصائيات وتنزيلات للكروموسوم 6" . لجنة تسمية الجينات التابعة لمنظمة HUGO . 12 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 18 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 19 مايو 2017 .
  8. ↑ "الكروموسوم 6: ملخص الكروموسوم - الإنسان العاقل" . إصدار Ensembl 88. 29-03-2017 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-05-2017 .
  9. ↑ "الكروموسوم البشري 6: المدخلات، أسماء الجينات، والمراجع المتقاطعة إلى MIM" . UniProt . 2018-02-28 . تم الاسترجاع في 2018-03-16 .
  10. ↑ "نتائج البحث - 6 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("النمط الجيني المشفر للبروتين" [ خصائص ] و"على قيد الحياة " [ خاصية ] ) - جين" . NCBI . 19-05-2017 . تم الاسترجاع في 20-05-2017 .
  11. ↑ "نتائج البحث - 6 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و( ("genetype miscrna" [ خصائص ] أو "genetype ncrna" [ خصائص ] أو "genetype rrna" [ خصائص ] أو "genetype trna" [ خصائص ] أو "genetype scrna" [ خصائص ] أو "genetype snrna" [ خصائص ] أو "genetype snorna" [ خصائص ] ) ليس "genetype protein coding" [ خصائص ] و"alive " [ prop ] ) - جين" . NCBI . 2017-05-19 . تم الاسترجاع في 2017-05-20 .
  12. ↑ "نتائج البحث - 6 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("genetype pseudo" [ خصائص ] و"alive" [ prop ] ) - جين" . NCBI . 19-05-2017 . تم الاسترجاع في 20-05-2017 .
  13. ↑ ماتسودا إل إيه، لولايت إس جيه، براونشتاين إم جيه، يونغ إيه سي، بونر تي آي (أغسطس 1990). "بنية مستقبل الكانابينويد والتعبير الوظيفي للحمض النووي المكمل المستنسخ". نيتشر . 346 ( 6284): 561-564 . Bibcode : 1990Natur.346..561M . doi : 10.1038/346561a0 . PMID 2165569. S2CID 4356509 .  
  14. ↑ "عامل النسخ T brachyury" . T - عامل النسخ T brachyury - مرجع علم الوراثة المنزلي . مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2012.
  15. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (400 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 2014-03-04. تاريخ الاسترجاع 2017-04-26.
  16. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (550 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 11 أغسطس 2015. تاريخ الاسترجاع 26 أبريل 2017.
  17. ↑ اللجنة الدولية الدائمة لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013). ISCN 2013: نظام دولي لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013) . دار نشر كارغر الطبية والعلمية. ISBN 978-3-318-02253-7.
  18. ↑ سيثاكولفيتشاي، و.؛ مانيتبورنسوت، س.؛ ويبونرات، م.؛ ليلاكياتساكون، و.؛ أساوامكين، أ.؛ تونغسيما، س. (2012). "تقدير دقة مستوى النطاق لصور الكروموسومات البشرية". المؤتمر الدولي التاسع لعلوم الحاسوب وهندسة البرمجيات (JCSSE) لعام 2012. الصفحات 276-282 . doi : 10.1109/JCSSE.2012.6261965 . ISBN  978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470 . 
  19. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (850 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 2014-06-03. تاريخ الاسترجاع 2017-04-26.
  20. ↑ " p ": ذراع قصيرة؛ " q ": ذراع طويلة.
  21. ↑ للاطلاع على تسمية النطاقات الخلوية الوراثية، انظر مقالة الموضع .
  22. 1 2 تستند هذه القيم (بداية/نهاية ISCN) إلى طول الأشرطة/الرسوم البيانية من كتاب ISCN، النظام الدولي لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013). وحدة اعتباطية .
  23. ↑ gpos : المنطقة التي تُصبغ إيجابياً بتقنية التلوين G ، وهي غنية عموماً بالأدينين والثايمين وفقيرة بالجينات؛ gneg : المنطقة التي تُصبغ سلبياً بتقنية التلوين G، وهي غنية عموماً بالسيتوزين والسيتوزين وغنية بالجينات؛ acen: السنترومير . var : المنطقة المتغيرة؛ stalk : الساق.
ملحوظات

للمزيد من القراءة

  • المعاهد الوطنية للصحة. "الكروموسوم 6" . مرجع علم الوراثة المنزلي . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12 أغسطس 2007. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 مايو 2017 .
  • "الكروموسوم 6" . أرشيف معلومات مشروع الجينوم البشري 1990-2003 . تم الاسترجاع في 2017-05-06 .
  • مشروع بحثي حول الكروموسوم 6. بحثٌ يقوده الآباء لدراسة العلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري لاضطرابات الكروموسوم 6. تاريخ الاسترجاع: 17 يونيو 2017