سيفلوثرين

الموسوعة الحرة
سيفلوثرين
الأسماء
الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
( R )-سيانو(4-فلورو-3-فينوكسي فينيل)ميثيل ( 1R ، 3R )-3-(2,2-ثنائي كلورو إيثين-1-يل)-2,2-ثنائي ميثيل سيكلوبروبان-1-كربوكسيلات
المعرفات
  • 68359-37-5 يفحصي
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • مختبر الكيمياء الأوروبي 2104608 ☒ن
كيم سبايدر
  • 45482 يفحصي
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية 100.063.485
كيج
  • ج10982 يفحصي
معرف PubChem
  • 50153
جامعة يوني
  • SCM2QLZ6S0 يفحصي
  • رقم تعريف DTX5035957
  • InChI=1S/C22H18Cl2FNO3/c1-22(2)15(11-19(23)24)20(22)21(27)29-18(12-26)13-8-9-16(25)17( 10-13)28-14-6-4-3-5-7-14/h3-11,15,18,20H,1-2H3/t15-,18-,20-/m0/s1 يفحصي
    المفتاح: QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N يفحصي
  • InChI=1/C22H18Cl2FNO3/c1-22(2)15(11-19(23)24)20(22)21(27)29-18(12-26)13-8-9-16(25)17( 10-13)28-14-6-4-3-5-7-14/h3-11,15,18,20H,1-2H3/t15-,18-,20-/m0/s1
    المفتاح: QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZBF
  • Cl/C(Cl)=C/[C@H]3[C@@H](C(=O)O[C@@H](C#N)c2ccc(F)c(Oc1ccccc1)c2)C3(C)C
ملكيات
ج 22 ح 18 كلوريد 2 ف 3 ن 3
الكتلة المولية 434.29  جرام مول -1
نقطة الانصهار 60 درجة مئوية (140 درجة فهرنهايت؛ 333 كلفن)
2 ميكروجرام/لتر
علم الأدوية
P03BA01 ( منظمة الصحة العالمية ) QP53AC12 ( منظمة الصحة العالمية )
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
☒ن التحقق  ( ما هو   ؟) يفحصي☒ن
مراجع صندوق المعلومات

السيفلوثرين هو مبيد حشري من مجموعة البيرثرويد ومبيد حشري منزلي شائع. وهو مركب عضوي معقد ويتم بيع المنتج التجاري كمزيج من المتزامرات . ومثل معظم البيرثرويدات (MoA 3a)، [1] فهو شديد السمية للأسماك واللافقاريات ، ولكنه أقل سمية بكثير للإنسان. [2] يتم توفيره عمومًا على شكل مركز سائل بنسبة 10-25٪ للاستخدام التجاري ويتم تخفيفه قبل الرش على المحاصيل الزراعية والمباني الخارجية.

أمان

في الفئران، تكون الجرعة المميتة 50 ثانية 500، و800 (عن طريق الفم)، و600 (عن طريق الجلد) مجم/كجم. [2]

يمكن أن يؤدي التعرض المفرط إلى الغثيان والصداع وضعف العضلات وإفراز اللعاب وضيق التنفس والنوبات. في البشر، يتم إبطال مفعوله عن طريق التحلل الأنزيمي إلى العديد من نواتج أيض الأحماض الكربوكسيلية، والتي تتراوح أعمار نصف إفرازها في البول بين 5 إلى 7 ساعات. يمكن مراقبة تعرض العمال للمادة الكيميائية عن طريق قياس نواتج أيض البول، في حين يمكن تأكيد الجرعة الزائدة الشديدة عن طريق تحديد كمية السيفلوثرين في الدم أو البلازما. [3]

يتم التحكم في مخاطر الصحة والسلامة من خلال قوانين الحق في المعرفة الموجودة في معظم البلدان المتقدمة. يتم تنظيم سيفلوثرين في الولايات المتحدة من قبل وكالة حماية البيئة. [4]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ "نظام تصنيف طريقة العمل IRAC الإصدار 9.4". IRAC ( لجنة عمل مقاومة المبيدات الحشرية ) (pdf). مارس 2020.
  2. ^ ab Robert L. Metcalf (2002). "Insect Control". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . وينهايم: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a14_263. ISBN 9783527303854.
  3. ^ R. Baselt (2008). التخلص من الأدوية والمواد الكيميائية السامة في الإنسان (الطبعة الثامنة). فوستر سيتي، كاليفورنيا: منشورات الطب الحيوي. ص 388-389.
  4. ^ "البيرثرويدات والبيرثرينات". وكالة حماية البيئة الأمريكية.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=سيفلوثرين&oldid=1172445799"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate