إصابة محورية منتشرة

إصابة المحاور العصبية المنتشرة ( DAI ) هي إصابة دماغية تحدث فيها آفات متفرقة على مساحة واسعة في مسارات المادة البيضاء وكذلك المادة الرمادية . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] تُعدّ إصابة المحاور العصبية المنتشرة من أكثر أنواع إصابات الدماغ الرضية شيوعًا وخطورة [ 8 ] ، وهي سبب رئيسي لفقدان الوعي والحالة الخضرية المستمرة بعد إصابات الرأس الشديدة. [ 9 ] تحدث هذه الإصابة في حوالي نصف حالات إصابات الرأس الشديدة ، وقد تكون الضرر الأولي الذي يحدث في الارتجاج . غالبًا ما تكون النتيجة غيبوبة ، حيث لا يستعيد أكثر من 90% من المرضى المصابين بإصابة المحاور العصبية المنتشرة الشديدة وعيهم أبدًا. [ 9 ] أما أولئك الذين يستيقظون من الغيبوبة، فغالبًا ما يظلون يعانون من إعاقة كبيرة. [ 10 ]

يمكن أن يحدث تلف المحاور العصبية المنتشر (DAI) في مختلف درجات شدة إصابات الدماغ الرضية (TBI)، حيث يزداد عبء الإصابة من خفيفة إلى شديدة. [ 11 ] [ 12 ] قد يكون الارتجاج نوعًا أخف من تلف المحاور العصبية المنتشر. [ 12 ] [ 13 ]

الآلية

ينتج تلف الدماغ المنتشر (DAI) عن قوى القص الصادمة التي تحدث عند تسارع أو تباطؤ الرأس بشكل مفاجئ، كما قد يحدث في حوادث السيارات والسقوط والاعتداءات. [ 14 ] تُعد حوادث السيارات السبب الأكثر شيوعًا لتلف الدماغ المنتشر؛ كما يمكن أن يحدث أيضًا نتيجة لإساءة معاملة الأطفال [ 15 ] مثل متلازمة هز الرضيع . [ 16 ]

قد يُلاحظ انقطاع فوري للمحاور العصبية في إصابات الدماغ الشديدة، لكن الضرر الرئيسي في إصابات الدماغ المنتشرة (DAI) هو انقطاع ثانوي متأخر للمحاور العصبية، يتطور ببطء على مدى فترة زمنية طويلة. [ 2 ] تُعرف مسارات المحاور العصبية، التي تظهر باللون الأبيض نتيجةً لعملية التغليف المياليني ، بالمادة البيضاء . وتُكتشف آفات في كلٍ من المادة الرمادية والبيضاء في أدمغة المتوفين في فحوصات التصوير المقطعي المحوسب (CT) والتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI). [ 9 ]

إلى جانب التلف الميكانيكي للهيكل الخلوي المحوري ، تشمل أمراض إصابة المحاور العصبية المنتشرة (DAI) تغيرات فسيولوجية ثانوية، مثل انقطاع النقل المحوري، وتورمات تدريجية تُعرف باسم التفرعات المحورية ، والتنكس. [ 17 ] وقد ربطت دراسات حديثة هذه التغيرات بالتواء وعدم انتظام الأنابيب الدقيقة المحورية المكسورة ، بالإضافة إلى ترسب بروتين تاو وبروتين طليعة الأميلويد (APP). [ 17 ] [ 18 ]

صفات

توجد الآفات عادةً في المادة البيضاء لأدمغة المصابين بإصابة المحاور العصبية المنتشرة (DAI)؛ وتتراوح أحجام هذه الآفات من حوالي 1 إلى 15  ملم، وتتوزع وفق نمط مميز. [ 9 ] وتؤثر إصابة المحاور العصبية المنتشرة (DAI) في أغلب الأحيان على المادة البيضاء في مناطق تشمل جذع الدماغ ، والجسم الثفني ، ونصفي الكرة المخية .

الفصوص الدماغية الأكثر عرضة للإصابة هي الفصان الجبهي والصدغي. [ 19 ] تشمل المواقع الشائعة الأخرى لإصابات المحاور المنتشرة المادة البيضاء في القشرة المخية ، والسويقات المخية العلوية ، [ 16 ] والعقد القاعدية ، والمهاد ، والنوى النصفية العميقة. [ 20 ] قد تكون هذه المناطق أكثر عرضة للتلف بسبب اختلاف الكثافة بينها وبين مناطق الدماغ الأخرى. [ 20 ]

الخصائص النسيجية

تتميز إصابة المحور العصبي المنتشرة (DAI) بانفصال المحور العصبي، حيث يتمزق المحور العصبي عند موضع التمدد، ويتدهور الجزء البعيد عن التمزق من خلال عملية تُعرف باسم التنكس الوليري . وبينما كان يُعتقد سابقًا أن السبب الرئيسي لانفصال المحور العصبي هو التمزق الناتج عن القوى الميكانيكية أثناء الإصابة، فقد أصبح من المفهوم الآن أن المحاور العصبية لا تتمزق عادةً عند الاصطدام؛ بل إن سلسلة من التفاعلات الكيميائية الحيوية الثانوية ، التي تحدث استجابةً للإصابة الأولية (التي تحدث نتيجةً للقوى الميكانيكية لحظة الإصابة) وتستمر لساعات أو أيام بعد الإصابة الأولية، هي المسؤولة إلى حد كبير عن تلف المحاور العصبية. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]

على الرغم من أن العمليات المتضمنة في إصابات الدماغ الثانوية لا تزال غير مفهومة تمامًا، إلا أنه من المقبول الآن أن تمدد المحاور العصبية أثناء الإصابة يُسبب اضطرابًا فيزيائيًا وتحللًا بروتينيًا للهيكل الخلوي . [ 24 ] كما أنه يفتح قنوات الصوديوم في غشاء المحور العصبي ، مما يؤدي إلى فتح قنوات الكالسيوم ذات البوابات الفولتية وتدفق أيونات الكالسيوم (Ca2 +) إلى داخل الخلية. [ 24 ] يُحفز وجود أيونات الكالسيوم داخل الخلايا مساراتٍ متعددة، بما في ذلك تنشيط الفوسفوليبازات والإنزيمات المحللة للبروتين التي تُلحق الضرر بالميتوكوندريا والهيكل الخلوي، وتنشيط النواقل الثانوية ، مما قد يؤدي إلى انفصال المحور العصبي وموت الخلية. [ 21 ]

اضطراب الهيكل الخلوي

تُلاحظ أنماط المحاور العصبية المتفاعلة مناعيًا إما على شكل حبيبات (B، G، H) أو انتفاخات مغزلية الشكل أكثر استطالة (F) في الجسم الثفني وجذع الدماغ (H) بعد 24 ساعة من إصابة الدماغ الرضية . مثال على الخلايا العصبية المتفاعلة مناعيًا مع بروتين APP (رؤوس الأسهم) الملاحظة في القشرة الدماغية أسفل موقع الإصابة (E، G). لم يُلاحظ أي تلوين لبروتين APP في حيوانات المجموعة الضابطة السليمة (D). [ 23 ]

تكون المحاور العصبية مرنة في الوضع الطبيعي، ولكن عند تمددها بسرعة، تصبح هشة، وقد ينكسر الهيكل الخلوي المحوري. يمكن أن يؤدي اختلال محاذاة عناصر الهيكل الخلوي بعد إصابة التمدد إلى تمزق المحور وموت العصبون. يستمر النقل المحوري حتى نقطة كسر الهيكل الخلوي، ولكنه يتوقف عندها، مما يؤدي إلى تراكم نواتج النقل وتورم موضعي عند تلك النقطة. [ 25 ] عندما يصبح هذا التورم كبيرًا بما يكفي، فإنه قد يمزق المحور عند موضع كسر الهيكل الخلوي، مما يتسبب في انكماشه نحو جسم الخلية وتكوين انتفاخ. [ 11 ] يُطلق على هذا الانتفاخ اسم "كرة الانكماش"، وهي السمة النسيجية المميزة لإصابة المحور العصبي المنتشرة. [ 9 ]

عند تمزق المحور العصبي، يحدث تنكس واليريان ، حيث يتدهور الجزء البعيد من المحور العصبي عن موضع التمزق، وذلك في غضون يوم إلى يومين بعد الإصابة. [ 26 ] يتفكك غشاء المحور العصبي، [ 26 ] ويتحلل الميالين ويبدأ بالانفصال عن الخلية باتجاه الأمام (من جسم الخلية نحو نهاية المحور العصبي)، [ 27 ] وتبدأ الخلايا المجاورة بالبلعمة ، مبتلعةً الحطام الخلوي. [ 28 ]

تدفق الكالسيوم

في حين أن الهيكل الخلوي قد يتأثر أحيانًا فقط، إلا أنه غالبًا ما يحدث تمزق في غشاء المحور العصبي أيضًا، مما يؤدي إلى تدفق أيونات الكالسيوم (Ca2 +) إلى داخل الخلية وإطلاق سلسلة من عمليات التحلل. [ 26 ] [ 29 ] ويُلاحظ ارتفاع في مستويات الكالسيوم (Ca2 +) والصوديوم (Na +) وانخفاض في مستويات البوتاسيوم (K +) داخل المحور العصبي مباشرةً بعد الإصابة. [ 21 ] [ 26 ] وتشمل المسارات المحتملة لدخول الكالسيوم (Ca2+) قنوات الصوديوم ، والمسام المتكونة في الغشاء أثناء التمدد، وفشل النواقل المعتمدة على الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) نتيجة انسداد ميكانيكي أو نقص في الطاقة الأيضية المتاحة. [ 21 ] وتؤدي المستويات العالية من الكالسيوم (Ca2 +) داخل الخلايا ، وهي السبب الرئيسي لتلف الخلايا بعد الإصابة، [ 30 ] إلى تدمير الميتوكوندريا، [ 11 ] وتحفيز الفوسفوليبازات والإنزيمات المحللة للبروتين التي تُتلف قنوات الصوديوم (Na+) وتُحلل أو تُغير الهيكل الخلوي والمحور العصبي . [ 31 ] [ 26 ] يمكن أن يؤدي فرط الكالسيوم (Ca2 +) أيضًا إلى تلف الحاجز الدموي الدماغي وتورم الدماغ. [ 30 ]

يُعد الكالبين أحد البروتينات التي يتم تنشيطها بوجود الكالسيوم في الخلية ، وهو بروتين غير ليزوزومي يعتمد على أيونات الكالسيوم (Ca2 +) . [ 31 ] بعد حوالي 15 دقيقة إلى نصف ساعة من بدء الإصابة، تبدأ عملية تُسمى تحلل بروتين السبيكترين بوساطة الكالبين، أو CMSP. [ 32 ] يُحلل الكالبين جزيئًا يُسمى السبيكترين ، وهو البروتين الذي يربط الغشاء بالهيكل الخلوي، مما يؤدي إلى تكوّن نتوءات وتحلل الهيكل الخلوي والغشاء، وفي النهاية موت الخلية. [ 31 ] [ 32 ] من الجزيئات الأخرى التي يمكن أن يُحللها الكالبين: وحدات الأنابيب الدقيقة ، والبروتينات المرتبطة بالأنابيب الدقيقة ، والخيوط العصبية . [ 31 ]

يحدث هذا عادةً بعد مرور ساعة إلى ست ساعات من بدء عملية الإصابة بعد التمدد، حيث يؤدي وجود الكالسيوم في الخلية إلى بدء سلسلة الكاسبيز ، وهي عملية تحدث في إصابة الخلية وتؤدي عادةً إلى موت الخلايا المبرمج . [ 32 ]

تتمتع الميتوكوندريا والتغصنات وأجزاء الهيكل الخلوي المتضررة في الإصابة بقدرة محدودة على الشفاء والتجدد، وهي عملية تستغرق أسبوعين أو أكثر. [ 33 ] بعد الإصابة، قد تنكمش الخلايا النجمية ، مما يؤدي إلى ضمور أجزاء من الدماغ. [ 9 ]

تشخبص

إصابة محورية منتشرة بعد حادث دراجة نارية. التصوير بالرنين المغناطيسي بعد 3 أيام: في صور T1 ، بالكاد يمكن رؤية الإصابة. في صور FLAIR و DWI و T2*، يمكن تحديد نزيف صغير.

يصعب تشخيص إصابة المحاور العصبية المنتشرة (DAI) لأنها لا تظهر بوضوح في فحوصات التصوير المقطعي المحوسب (CT) أو غيرها من تقنيات التصوير المجهري، على الرغم من ظهورها مجهريًا. [ 9 ] ومع ذلك، توجد خصائص مميزة لإصابة المحاور العصبية المنتشرة قد تظهر أو لا تظهر في فحص التصوير المقطعي المحوسب. تتميز الإصابة المنتشرة بوجود تلف مجهري أكثر من التلف العياني، ويصعب تشخيصها باستخدام التصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي، ولكن يمكن الاستدلال على وجودها عند رؤية نزيف صغير في الجسم الثفني أو القشرة المخية . [ 34 ] يُعد التصوير بالرنين المغناطيسي أكثر فائدة من التصوير المقطعي المحوسب في الكشف عن خصائص إصابة المحاور العصبية المنتشرة في المرحلتين تحت الحادة والمزمنة. [ 35 ] تستطيع التقنيات الحديثة، مثل تصوير موتر الانتشار ، إظهار درجة تلف مسارات ألياف المادة البيضاء حتى عندما تكون نتيجة التصوير بالرنين المغناطيسي القياسي سلبية. بما أن تلف المحاور العصبية في إصابة الدماغ المنتشرة (DAI) ينتج في الغالب عن سلسلة من التفاعلات الكيميائية الحيوية الثانوية ، فإن ظهوره يكون متأخرًا، لذا قد تتدهور حالة الشخص المصاب بـ DAI والذي يبدو في البداية بصحة جيدة لاحقًا. وبالتالي، غالبًا ما تكون الإصابة أشد مما يُعتقد، وينبغي على الأطباء الاشتباه في الإصابة بـ DAI لدى أي مريض تظهر فحوصات التصوير المقطعي المحوسب لديه طبيعية ولكنه يعاني من أعراض مثل فقدان الوعي . [ 9 ]

يُعد التصوير بالرنين المغناطيسي أكثر حساسية من التصوير المقطعي المحوسب، ولكنه لا يزال عرضة للنتائج السلبية الكاذبة لأن تشخيص إصابة المحور العصبي المنتشر يتم من خلال البحث عن علامات الوذمة ، والتي قد لا تكون موجودة دائمًا. [ 33 ]

يُصنَّف تلف المحاور العصبية المنتشر (DAI) إلى درجات بناءً على شدة الإصابة. في الدرجة الأولى، يوجد تلف محوري واسع النطاق، ولكن لا تُلاحظ أي تشوهات موضعية. في الدرجة الثانية، يوجد التلف الموجود في الدرجة الأولى بالإضافة إلى تشوهات موضعية، خاصة في الجسم الثفني. يشمل تلف الدرجة الثالثة الدرجتين الأولى والثانية بالإضافة إلى إصابة جذع الدماغ الأمامي ، وغالبًا ما يكون مصحوبًا بتمزقات في الأنسجة. [ 36 ]

علاج

لا يوجد علاج يعكس تمزق المحاور العصبية الأولي بعد حدوثه؛ لذا فإن التدبير العلاجي داعم في المقام الأول، ويتبع مبادئ العناية المركزة العصبية المستخدمة في إصابات الدماغ الرضية المتوسطة إلى الشديدة ، بهدف منع حدوث إصابات دماغية ثانوية ناتجة عن نقص الأكسجة، وانخفاض ضغط الدم، وارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة. [ 37 ] [ 38 ]

قد تتطلب إصابات المحاور العصبية المنتشرة الشديدة عناية مركزة مع حماية مجرى الهواء والتهوية الميكانيكية عند الحاجة للحد من الإصابات الثانوية. [ 37 ] [ 38 ] على الرغم من أن إصابات المحاور العصبية المنتشرة غالبًا ما تفتقر إلى آفة كتلية قابلة للعلاج الجراحي، إلا أنه قد يحدث ارتفاع في ضغط الجمجمة، مما قد يستدعي المراقبة والعلاج لدى بعض المرضى. [ 39 ]

تاريخ

ظهرت فكرة إصابة المحاور العصبية المنتشرة (DAI) لأول مرة نتيجة لدراسات أجرتها سابينا ستريش على آفات المادة البيضاء لدى الأفراد الذين تعرضوا لإصابات في الرأس قبل سنوات. [ 40 ] اقترحت ستريش الفكرة لأول مرة عام 1956، وأطلقت عليها اسم " التنكس المنتشر للمادة البيضاء "؛ إلا أنه تم تفضيل مصطلح "إصابة المحاور العصبية المنتشرة" الأكثر اختصارًا. [ 41 ] كانت ستريش تبحث في العلاقة بين الخرف وإصابات الرأس [ 40 ] وأكدت عام 1956 أن إصابة المحاور العصبية المنتشرة تلعب دورًا أساسيًا في التطور النهائي للخرف نتيجة لإصابات الرأس. [ 15 ] تم استخدام مصطلح إصابة المحاور العصبية المنتشرة لأول مرة في أوائل ثمانينيات القرن العشرين. [ 42 ]

أمثلة بارزة

انظر أيضاً

مراجع

  1. ستريش إس جيه (أغسطس 1956). "التنكس المنتشر للمادة البيضاء الدماغية في الخرف الشديد بعد إصابة الرأس" . مجلة علم الأعصاب وجراحة الأعصاب والطب النفسي . 19 (3): 163-185 . doi : 10.1136/jnnp.19.3.163 . PMC 497203. PMID 13357957 .  
  2. 1 2 بوفليشوك جيه تي، بيكر دي بي، تشينغ سي إل، فوغان جي دبليو (مايو 1983). "التغيرات المحورية في إصابات الرأس الطفيفة" . مجلة علم الأمراض العصبية وعلم الأعصاب التجريبي . 42 (3): 225-242 . doi : 10.1097/00005072-198305000-00002 . PMID 6188807. S2CID 24260379 .  
  3. آدامز جيه إتش (مارس 1982). "إصابة محورية منتشرة في إصابات الرأس غير الناجمة عن المقذوفات" . الإصابة . 13 (5): 444-445 . doi : 10.1016/0020-1383(82)90105-X . PMID 7085064 . 
  4. كريستمان سي دبليو، غرادي إم إس، ووكر إس إيه، هولواي كيه إل، بوفليشوك جيه تي (أبريل 1994). "دراسات فوق بنيوية لإصابة المحاور العصبية المنتشرة لدى البشر". مجلة علم الأعصاب الرضحي . 11 (2): 173-186 . doi : 10.1089/neu.1994.11.173 . PMID 7523685 . 
  5. بوفليشوك جيه تي، كريستمان سي دبليو (أغسطس 1995). "علم أمراض إصابات المحاور العصبية الناجمة عن الصدمات في الحيوانات والبشر: مراجعة للأفكار الحالية". مجلة علم الأعصاب الرضحي . 12 (4): 555-64 . doi : 10.1089/neu.1995.12.555 . PMID 8683606 . 
  6. فاسكاك م، جين إكس، جاكوبس كيه إم، بوفليشوك جيه تي (مايو 2018). "إصابة دماغية رضية خفيفة تُحدث انفصالًا بنيويًا ووظيفيًا لشبكات التثبيط القشرية الحديثة المحلية عبر إصابة محورية منتشرة في الخلايا العصبية البينية بارفالبومين" . قشرة المخ . 28 (5): 1625-1644 . doi : 10.1093/cercor/bhx058 . PMC 5907353. PMID 28334184 .  
  7. سميث ، د. هـ.، هيكس، ر.، بوفليشوك، ج. ت. (مارس 2013). "تطوير علاج لإصابة المحاور العصبية المنتشرة" . مجلة إصابات الأعصاب . 30 (5): 307-323 . doi : 10.1089/neu.2012.2825 . PMC 3627407. PMID 23252624 .  
  8. بوفليشوك جيه تي، كاتز دي آي (يناير 2005). " تحديث حول علم الأمراض العصبية والتعافي العصبي بعد إصابات الدماغ الرضية". مجلة إعادة تأهيل إصابات الرأس . 20 (1): 76-94 . doi : 10.1097/00001199-200501000-00008 . PMID 15668572. S2CID 1094129 .  
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 واسرمان ج. وكوينجسبيرج ر.أ. (2007). إصابة المحاور العصبية المنتشرة . Emedicine.com. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يناير 2008.
  10. فيناس إف سي وبيلتسيس جيه (2006). إصابات الرأس النافذة . Emedicine.com. تاريخ الاسترجاع: 14 يناير 2008.
  11. 1 2 3 سميث، د. هـ.، وميني، د. ف. (ديسمبر 2000). "تلف المحاور العصبية في إصابات الدماغ الرضية". مجلة علم الأعصاب . 6 (6): 483-495 . doi : 10.1177/107385840000600611 . S2CID 86550146 . 
  12. 1 2 بلومبرغز، بي سي، سكوت، جي، مانافيس، جيه، واينرايت، إتش، سيمبسون، دي إيه، ماكلين، إيه جيه (أغسطس 1995). "تضاريس إصابة المحاور العصبية كما يُحددها بروتين طليعة الأميلويد وطريقة تسجيل القطاعات في إصابات الرأس المغلقة الخفيفة والشديدة". مجلة علم الأعصاب الرضحي . 12 (4): 565-72 . doi : 10.1089/neu.1995.12.565 . PMID 8683607 . 
  13. بازاريان جيه جيه، بليث بي، سيمبيلو إل (فبراير 2006). "من المختبر إلى سرير المريض: أدلة على إصابة الدماغ بعد الارتجاج - نظرة تتجاوز التصوير المقطعي المحوسب" . طب الطوارئ الأكاديمي . 13 (2): 199-214 . doi : 10.1197/j.aem.2005.07.031 . PMID 16436787 . 
  14. جيناريلي تي إيه (1993). "آليات إصابة الدماغ". مجلة طب الطوارئ . 11 (ملحق 1): 5-11 . PMID 8445204 . 
  15. 1 2 هاردمان جيه إم، مانوكيان إيه (مايو 2002). "أمراضية إصابات الرأس". عيادات التصوير العصبي في أمريكا الشمالية . 12 (2): 175-187 ، السابع. doi : 10.1016/S1052-5149(02)00009-6 . PMID 12391630 . 
  16. 1 2 سميث د. وغرينوالد ب. 2003. إدارة وتصنيف إصابات الدماغ الرضية . Emedicine.com. تم استرجاعه من خلال أرشيف الويب في 17 يناير 2008.
  17. 1 2 جونسون ، في. إي.، ستيوارت، دبليو.، سميث، دي. إتش. (أغسطس 2013). "اعتلال المحاور العصبية في إصابات الدماغ الرضية" . علم الأعصاب التجريبي . عدد خاص: تنكس المحاور العصبية. 246 : 35-43 . doi : 10.1016/j.expneurol.2012.01.013 . PMC 3979341. PMID 22285252 .  
  18. تانغ-شومر، إم دي، باتيل، إيه آر، باس، بي دبليو، سميث، دي إتش (مايو 2010). "الكسر الميكانيكي للأنيبيبات الدقيقة في المحاور العصبية أثناء إصابة التمدد الديناميكي يكمن وراء تأخر المرونة، وتفكك الأنيبيبات الدقيقة، وتدهور المحاور العصبية" . مجلة FASEB . 24 (5): 1401-1410 . doi : 10.1096/fj.09-142844 . PMC 2879950. PMID 20019243 .  
  19. بون ر، دي مونتفور جي جي (2002). "إصابة الدماغ" . خدمات التعلم والاكتشافات النفسية . مؤرشف من الأصل في 3 سبتمبر 2006. تم الاطلاع عليه في 17 يناير 2008 .
  20. 1 2 سينغ ج، ستوك أ (25 سبتمبر 2006). "إصابات الرأس" . Emedicine.com . تم الاسترجاع في 17 يناير 2008 .
  21. 1 2 3 4 وولف، جيه إيه، ستايس، بي كيه، لوساردي، تي، ميني، دي، سميث، دي إتش (2001). " إصابة المحاور العصبية الرضية تحفز تدفق الكالسيوم الذي تنظمه قنوات الصوديوم الحساسة للتترودوتوكسين" . مجلة علم الأعصاب . 21 (6): 1923-1930 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.21-06-01923.2001 . PMC 6762603. PMID 11245677 .  
  22. أروندين م، آرتس م، لاو أ، تيميانسكي م (سبتمبر 2004). "قابلية الخلايا العصبية المركزية للتأثر بالإصابات الثانوية بعد التمدد الميكانيكي في المختبر" . مجلة علم الأعصاب . 24 (37): 8106-23 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.1362-04.2004 . PMC 6729801. PMID 15371512 .  
  23. ١ ٢ موزون ب، تشايتو هـ، كرينين ج، باخماير س، ستيوارت ج، مولان م، ستيوارت و، كروفورد ف (ديسمبر ٢٠١٢). "إصابة دماغية رضية خفيفة متكررة في نموذج فأر تُنتج عجزًا في التعلم والذاكرة مصحوبًا بتغيرات نسيجية" (ملف PDF) . مجلة علم الأعصاب الرضحي . ٢٩ (١٨): ٢٧٦١-٢١٧٣ . doi : 10.1089/neu.2012.2498 . PMID 22900595 . 
  24. 1 2 إيواتا أ، ستيس ب ك، وولف ج أ، تشين إكس إتش، تايلور أ ج، ميني د ف، سميث د هـ (2004). "يُحفز تلف المحاور العصبية الرضحي انقسامًا بروتينيًا لقنوات الصوديوم ذات البوابات الفولتية، والذي يتم تعديله بواسطة التترودوتوكسين ومثبطات البروتياز" . مجلة علم الأعصاب . 24 (19): 4605-4613 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.0515-03.2004 . PMC 6729402. PMID 15140932 .  
  25. ستال، جيه. إيه.، ديكسون، تي. سي.، تشونغ، آر. إس.، فيكرز، جيه. سي. (2007). "يُخفف علاج السيكلوسبورين-أ من التغيرات الهيكلية الخلوية المتأخرة وقطع المحور العصبي الثانوي بعد إصابة تمدد محوري خفيفة" . علم الأحياء العصبي التنموي . 67 (14): 1831-1842 . doi : 10.1002/dneu.20552 . PMID 17702000. S2CID 19415197 .  
  26. 1 2 3 4 5 لوباتشين آر إم، لينينج إي جيه (1997). "آلية دخول الكالسيوم أثناء إصابة المحور العصبي وتدهوره". علم السموم وعلم الأدوية التطبيقي . 143 (2): 233-244 . Bibcode : 1997ToxAP.143..233L . doi : 10.1006/taap.1997.8106 . PMID 9144441 . 
  27. كوي آر جيه، ستانتون جي بي (2005). "النقل المحوري والاستجابات العصبية للإصابة" . كلية الطب بجامعة هوارد. مؤرشف من الأصل بتاريخ 29-10-2005 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17-01-2008 .
  28. هيوز، بي. إم.، ويلز، جي. إم.، بيري، في. إتش.، براون، إم. سي.، ميلر، كيه. إم. (2002). "مقارنة تعبير الميتالوبروتينيز المصفوفي أثناء التنكس الوليري في الجهاز العصبي المركزي والمحيطي". علم الأعصاب . 113 (2): 273-287 . doi : 10.1016/ s0306-4522 (02)00183-5 . PMID 12127085. S2CID 37213275 .  
  29. بوفليشوك جيه تي، بيتوس إي إتش (1996). "تلف المحاور العصبية الناجم عن الصدمة: دليل على تغيرات مستمرة في نفاذية غشاء المحور العصبي مع تغيرات هيكلية خلوية مصاحبة". آليات تلف الدماغ الثانوي في نقص تروية الدماغ والصدمات . مجلة أكتا نيروكيرورجيكا. ملحق. المجلد 66. الصفحات 81-86 . doi : 10.1007/978-3-7091-9465-2_15 . ISBN   978-3-7091-9467-6PMID 8780803 
  30. 1 2 تشو ف، شيانغ ز، فنغ و.إكس، تشن ل.إكس (2001). "الكالسيوم الحر في الخلايا العصبية ونفاذية الحاجز الدموي الدماغي وبنيته الدقيقة في إصابات الرأس المصحوبة بإصابة ثانوية". مجلة علم الأعصاب السريري . 8 (6): 561-563 . doi : 10.1054/jocn.2001.0980 . PMID 11683606. S2CID 43789581 .  
  31. 1 2 3 4 كاستيلو إم آر، بابسون جيه آر (1998). " آليات إصابة الخلايا المعتمدة على الكالسيوم في الخلايا العصبية القشرية المستزرعة " . علم الأعصاب . 86 (4): 1133-1144 . doi : 10.1016/s0306-4522(98)00070-0 . PMID 9697120. S2CID 54228571 .  
  32. 1 2 3 بوكي أ، أوكونكو دو، وانغ ك ك، بوفليشوك ج ت (أبريل 2000). "إطلاق السيتوكروم ج وتفعيل الكاسبيز في إصابة المحاور العصبية الرضية" . مجلة علم الأعصاب . 20 (8): 2825-34 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.20-08-02825.2000 . PMC 6772193. PMID 10751434 .  
  33. 1 2 كوربو ج، تريباثي ب (2004). "تأخر ظهور إصابة محورية منتشرة: تقرير حالة". الصدمة . 44 (1): 57-60 . doi : 10.1016/j.annemergmed.2003.11.010 . PMID 15226709 . 
  34. كروكس سي واي، زومستيج جيه ​​إم، بيل كيه آر (نوفمبر 2007). "إصابات الدماغ الرضية: مراجعة لإدارة الممارسة والتطورات الحديثة". عيادات الطب الفيزيائي وإعادة التأهيل في أمريكا الشمالية . 18 (4): 681-710 ، vi. doi : 10.1016/j.pmr.2007.06.005 . PMID 17967360 . 
  35. ماس إيه آي، ستوكيتي إن، بولوك آر (أغسطس 2008). "إصابات الدماغ الرضية المتوسطة والشديدة لدى البالغين". مجلة لانسيت لعلم الأعصاب . 7 (8): 728-41 . doi : 10.1016 / S1474-4422(08)70164-9 . PMID 18635021. S2CID 14071224 .  
  36. ليز-هالي، بي آر، غرين، بي، رولينغ، إم إل، فوكس، دي دي، ألين، إل إم (أغسطس 2003). "الآفة (الآفات) في إصابات الدماغ الرضية: آثارها على علم النفس العصبي السريري" . أرشيف علم النفس العصبي السريري . 18 (6): 585-94 . doi : 10.1016/S0887-6177(02)00155-5 . PMID 14591433 . 
  37. 1 2 مسفين، ف.ب. (2023). إصابة المحاور العصبية المنتشرة . ستات بيرلز. دار نشر ستات بيرلز . تم الاطلاع عليه في 3 فبراير 2026 .
  38. 1 2 كارني، نانسي؛ توتن إيه إم؛ أورايلي سي؛ وآخرون . (2017). "إرشادات إدارة إصابات الدماغ الرضية الشديدة، الطبعة الرابعة". جراحة الأعصاب . 80 (1): 6-15 . doi : 10.1227/NEU.0000000000001432 . PMID 27654000 .  
  39. أبو حمدة، سامي؛ ماركلوند ن؛ ليوين أ؛ وآخرون (2019). "ارتفاع ضغط الجمجمة في إصابات المحاور العصبية المنتشرة: ارتباطه بآفات التصوير بالرنين المغناطيسي غير النزفية في البنى الدماغية المتوسطة المركزية". مجلة جراحة الأعصاب . 131 (2): 604-611 . doi : 10.3171/2018.4.JNS18185 . PMID 30215559 .  
  40. 1 2 بيرس جيه إم (2007). " ملاحظات حول الارتجاج. مراجعة" . علم الأعصاب الأوروبي . 59 ( 3-4 ): 113-119 . doi : 10.1159/000111872 . PMID 18057896. S2CID 10245120 .  
  41. جيناريلي، جي. أ.، وغراهام، دي. آي. (2005). "علم الأمراض العصبية" . في: سيلفر، جيه. إم.، وماكاليستر، تي. دبليو.، ويودوفسكي، إس. سي. (محررون). كتاب إصابات الدماغ الرضية . واشنطن العاصمة: الجمعية الأمريكية للطب النفسي. ص 34. ISBN  978-1-58562-105-7تم الاطلاع عليه بتاريخ 10-06-2008 .
  42. غراناشر، آر. بي. (2007). إصابات الدماغ الرضية: أساليب التقييم العصبي النفسي السريري والجنائي، الطبعة الثانية . بوكا راتون: سي آر سي. الصفحات 26-32 . ISBN  978-0-8493-8138-6تم الاطلاع عليه بتاريخ 2008-07-06 .
  43. "الأشهر الستة المقبلة لهاموند غير واضحة" . 29 سبتمبر 2006 - عبر news.bbc.co.uk.
  44. "قصة روبرتو غيريرو ولماذا يجب التمسك بكل الأمل في تعافي بيانكي" . 8 أكتوبر 2014.
  45. "جولز بيانكي: عائلته تؤكد إصابة سائق الفورمولا 1 بإصابة دماغية رضية في حادث تحطم خلال سباق الجائزة الكبرى الياباني" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أكتوبر 2014 .
  46. "وفاة سائق الفورمولا 1 جول بيانكي متأثراً بجراحه جراء حادث سير" . بي بي سي سبورت . بي بي سي. 18 يوليو 2015. تاريخ الاطلاع: 18 يوليو 2015 .
  47. "فرانك مولر، معركة حياته" . 2006. تم الاطلاع عليه في 14 ديسمبر 2017 .
  48. ماكور، جولييت (16 سبتمبر 2000). "بحث ناسكار المحدود عن إجابات" . صحيفة واشنطن بوست .
  • صور الرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب لإصابة المحاور العصبية المنتشرة