أطروحة العقل الممتد

في فلسفة العقل ، تنصّ فرضية العقل الممتد على أن العقل لا يقتصر وجوده على الدماغ أو حتى الجسد ، بل يمتدّ إلى العالم المادي. [ 1 ] تقترح هذه الفرضية أن بعض الأشياء في البيئة الخارجية يمكن أن تكون جزءًا من عملية معرفية ، وبالتالي تعمل كامتداد للعقل نفسه. ومن أمثلة هذه الأشياء: الحسابات المكتوبة ، والمذكرات ، والحاسوب الشخصي ؛ وبشكل عام، يتعلق الأمر بالأشياء التي تخزن المعلومات . وتعتبر هذه الفرضية أن العقل يشمل جميع مستويات الإدراك، بما في ذلك المستوى المادي.

وقد اقترحها آندي كلارك وديفيد تشالمرز في كتابهما "العقل الممتد" (1998). ويصفان الفكرة بأنها " نزعة خارجية فعالة ، تستند إلى الدور الفعال للبيئة في توجيه العمليات المعرفية".

فيما يتعلق بالهوية الشخصية (وفلسفة الذات )، فإن نظرية EMT تتضمن ضمناً أن بعض أجزاء هوية الشخص يمكن تحديدها من خلال بيئته.

"العقل الممتد"

تُعدّ ورقة " العقل الممتد " لأندي كلارك وديفيد تشالمرز (1998) [ 2 ] الورقة التي طرحت نظرية العقل الممتد (EMT) لأول مرة. يقدم كلارك وتشالمرز فكرة الخارجية الفاعلة (لا ينبغي الخلط بينها وبين الخارجية الدلالية )، حيث تعمل الأشياء الموجودة في البيئة كجزء من العقل. ويجادلان بأن الفصل بين العقل والجسد والبيئة تمييز غير مبدئي. ولأن الأشياء الخارجية تلعب دورًا هامًا في دعم العمليات المعرفية، فإن العقل والبيئة يعملان كنظام متكامل يمكن اعتباره نظامًا معرفيًا كاملًا قائمًا بذاته. وبهذه الطريقة، يمتد العقل إلى العالم المادي. والمعيار الرئيسي الذي ذكره كلارك وتشالمرز لتصنيف استخدام الأشياء الخارجية أثناء المهام المعرفية كجزء من نظام معرفي ممتد هو أن تعمل الأشياء الخارجية بنفس غرض العمليات الداخلية.

يقدم كلارك وتشالمرز تجربة فكرية لتوضيح دور البيئة في العلاقة مع العقل. يسافر كل من أوتو وإنجا، وهما شخصيتان خياليتان، إلى متحف في الوقت نفسه. يعاني أوتو من مرض الزهايمر ، وقد دوّن جميع توجيهاته في دفتر ملاحظات ليساعده في استعادة ذاكرته. أما إنجا، فتستطيع استرجاع التوجيهات المخزنة في ذاكرتها. يُطرح في هذه التجربة أن الفرق الوحيد بين الحالتين هو أن ذاكرة إنجا تُعالج داخليًا بواسطة الدماغ، بينما تُستخدَم ذاكرة أوتو في دفتر الملاحظات. بعبارة أخرى، امتدّ عقل أوتو ليشمل دفتر الملاحظات كمصدر لذاكرته. يُعتبر دفتر الملاحظات كذلك لأنه متاح لأوتو باستمرار وفورًا ، وهو يُقرّ به تلقائيًا . كما يقترح الباحثان أن دفتر ملاحظات أوتو يجب اعتباره امتدادًا له؛ إذ يُصبح بمثابة "عضو بيولوجي هش" يسعى أوتو لحمايته من الأذى.

تعرضت التجربة الفكرية لانتقادات مفادها أن ما يحدث مع أوتو لا يشبه إلى حد كبير ما يحدث مع إنغا. وقد تناول كلارك هذا النقد في كتابه " توسيع العقل" .

لم يكن الادعاء أن العمليات في أوتو وإنجا متطابقة، أو حتى متشابهة، من حيث تفاصيل تنفيذها. إنما ببساطة، فيما يتعلق بدور الترميزات طويلة المدى في توجيه الاستجابة الحالية، يمكن اعتبار كلا نمطي التخزين داعمين للمعتقدات الشخصية. المهم هو كيفية تهيئة المعلومات لتوجيه التفكير  ... والسلوك. [ 3 ]

بحث

تُقدّم فرضية القصدية المشتركة منظورًا آخر لفكرة العقل الممتد. فاستنادًا إلى أدلة من علم الأعصاب [ أ ] والأبحاث النفسية الفيزيولوجية [ ب اقترح الباحث اللاتفي إيغور فال دانيلوف أن الديناميكيات الضمنية بين الأفراد في المجموعات تُحسّن الأداء الفردي. وفي وقت لاحق من عام 2024، جادل بأن الجهاز العصبي للجنين (باعتباره جزءًا من البيئة الخارجية للجهاز العصبي للأم ) يُمكن أن يُشارك في العملية الإدراكية للأم ويعمل كامتداد لعقلها. [ 14 ] [ 15 ] يُوفّر هذا الترابط العصبي التعلّم الاجتماعي خلال فترة التكوين الجنيني. [ 16 ] في الواقع، كشفت العديد من الدراسات حول استجابات الجنين للمؤثرات الخارجية عن علامات على الإدراك الجنيني؛ إذ تبدو حركات الأجنة مقصودة. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] في عام 2012، أظهرت أبحاث علم الأعصاب باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي أدلة على الإدراك الجنيني من خلال التصنيف في الأسبوع 33 من الحمل، مسجلةً استجابات في دماغ الجنين لمحفزات اللغة والصوت. وعلى وجه التحديد، ازداد النشاط العصبي في الفص الصدغي الأيسر من دماغ الجنين استجابةً لصوت أنثوي غير مألوف مقارنةً بالنغمات النقية. ثم، أثار صوت الأم نشاطًا عصبيًا أكبر بكثير في الجزء السفلي من الفص الصدغي مقارنةً بصوت أنثوي غير مألوف. [ 20 ] ووفقًا للباحث اللاتفي إيغور فال دانيلوف، يقدم نموذج الإدراك العصبي للأم والجنين رؤى ثاقبة حول ظهور إدراك الأشياء في الكائنات الحية غير المتمرسة. بدءًا من المستوى الخلوي، يفسر هذا النموذج العمليات الفيزيولوجية العصبية أثناء نمو الخلايا العصبية الجنينية. باختصار، نعلم أن بيئة الجنين عبارة عن مزيج صاخب من المحفزات: الموجات الكهرومغناطيسية، والتفاعلات الكيميائية، وتقلبات الضغط. مشكلة الربطيُشير هذا إلى أن المُحفز ذي الصلة لا يستطيع تجاوز عتبة الضوضاء عند مروره عبر الحواس. وبينما يحتاج الجهاز العصبي للجنين إلى دمج المُحفزات لدمج الأشياء والخلفية والسمات المجردة أو العاطفية في تجربة واحدة لبناء تمثيل للواقع المحيط، فإنه لا يستطيع تمييز المُحفزات الحسية ذات الصلة بشكل مستقل لدمجها في تمثيلات للأشياء. لذلك، فإن إدراك الجنين محدود. يُفسر النموذج العصبي المعرفي للأم والجنين كيف تُشكل التذبذبات الكهرومغناطيسية والصوتية لقلب الأم مجموعة من النشاط العصبي عبر كلا الجهازين العصبيين. [ 21 ] [ 22 ] أثناء تفاعل الأم المُتعمد مع بيئتها، وتحديدًا البيئة الصوتية المشتركة مع الجنين في نطاق الترددات الصوتية المنخفضة، يُوفر تزامن موجات الدماغ أدلة للجهاز العصبي للجنين، رابطًا النشاط العصبي بالمُحفزات ذات الصلة. [ 23 ] [ 24 ] من هذا المنظور، يقدم نموذج الأم والجنين العصبي المعرفي ونهج القصدية المشتركة دليلاً تجريبياً على أطروحة العقل الممتد.

نقد

تشمل الحجج الفلسفية ضد فرضية العقل الممتد ما يلي. [ 25 ]

  1. عند التركيز على الإدراك، تخلط هذه الأطروحة بين الادعاءات المتعلقة بالمكونات الأساسية لمفهوم الإدراك والادعاءات المتعلقة بالتأثيرات السببية على الإدراك (مغالطة السببية-التكوينية). على سبيل المثال، كتب آدامز وأيزاوا (2010): "سؤال: لماذا اعتقد القلم أن 2 + 2 = 4؟، إجابة كلارك: لأنه كان مرتبطًا بالرياضي."
  2. إنه يوسع حدود مفهومنا العادي للإدراك إلى حد كبير ("التضخم المعرفي")، مما قد يعني ضمناً أن كل شيء على الإنترنت هو جزء من الأنظمة المعرفية الفردية.
  3. يستخدم هذا النهج الوظيفية الخشنة فيما يتعلق بالعقل والتي تتجاهل الاختلافات المعقولة بين العمليات الداخلية والخارجية، مثل الاختلافات بين المعتقدات والدعائم والأجهزة الخارجية؛ أو لخلق مفهوم للإدراك غير متجانس للغاية بحيث لا يمكن تصنيفه كنوع طبيعي علمي .

تمت معالجة كل من هذه الحجج في كلارك (2008)، حيث يشير إلى: [ 26 ]

  1. مع أن الترابط مهم للإدراك، إلا أن هذا لا يعني أنه كافٍ بحد ذاته، إذ يجب أن يؤدي الترابط دورًا وظيفيًا في الإدراك. العديد من الترابطات لا تؤدي هذا الدور، وبالتالي لا تُعتبر "امتدادات" (وهذا يتوافق مع فرضية العقل الممتد القوية).
  2. من غير المرجح أن يُنتج أي جزء مُفترض من نظام ما - داخليًا كان أم خارجيًا - "إدراكًا" بمفرده. لذا، ينبغي النظر إلى أمثلة مثل الآلات الحاسبة وأقلام الرصاص بالتوازي مع المناطق العصبية. فمجرد النظر إلى الجزء لا يكفي للإدراك.
  3. يمكن للمرء أن يتخيل ظروفًا قد يحتفظ فيها كائن حي بالمعلومات بطرق غير عصبية (ككائن مريخي افتراضي ذي ذاكرة تعتمد على الصور النقطية، أو بشر يستخدمون أطرافًا اصطناعية لدعم الذاكرة). وبالتالي، لا يمكن أن يكون امتلاك بنية عصبية شرطًا ضروريًا للقدرة الإدراكية.

بينما يدافع كلارك في كتابه "توسيع العقل" عن نسخة قوية من فرضية الإدراك الممتد (مقارنةً بفرضية الإدراك المدمج)، فقد ألهمت بعض هذه الاعتراضات في أعمال أخرى إعادة صياغة أكثر اعتدالًا لأطروحة العقل الممتد. وبالتالي، قد لا تعتمد أطروحة العقل الممتد بعد الآن على اعتبارات التكافؤ في حجة كلارك وتشالمرز الأصلية، بل تُركز بدلًا من ذلك على "تكامل" العناصر الداخلية والخارجية للأنظمة أو العمليات المعرفية. ويمكن فهم هذه النسخة على أنها تُؤكد على القيمة التفسيرية لأطروحة العقل الممتد في علم الإدراك، بدلًا من اعتبارها ادعاءً وجوديًا حول طبيعة العقل أو الإدراك. [ 26 ]

يجادل فنسنت سي. مولر بأن مفهوم العقل الممتد "يبدو وكأنه أطروحة جوهرية، ينبغي لنا التحقق من صحتها. لكن في الواقع، تتحول الأطروحة إلى مجرد بيان حول مكان وضع حدود "العقل"، وأن "هذا النقاش حول التحديد هو مجرد نقاش لفظي، وبالتالي يجب تجنبه". [ 27 ]

العلاقة بالإدراك المجسد والمفعول به

كما وصفها مارك رولاندز ، فإن العمليات العقلية هي: [ 28 ]

  • يشمل التجسيد أكثر من مجرد الدماغ، بما في ذلك مشاركة أكثر عمومية للهياكل والعمليات الجسدية.
  • يعمل النظام المدمج فقط في بيئة خارجية ذات صلة.
  • لا يقتصر الأمر على العمليات العصبية فحسب، بل يشمل أيضًا الأشياء التي يقوم بها الكائن الحي .
  • يمتد إلى بيئة الكائن الحي.

يتناقض هذا الإدراك الرباعي الأبعاد [ 29 ] مع النظرة إلى العقل كمركز معالجة يُنشئ تمثيلات ذهنية للواقع ويستخدمها للتحكم في سلوك الجسم. يركز مجال الإدراك الممتد على العمليات المُتضمنة في هذا الإنشاء، ويُدمج هذه العمليات كجزء من الوعي، الذي لم يعد محصورًا في الدماغ أو الجسم، بل يشمل التفاعل مع البيئة. على مستوى "أدنى"، مثل التعلم الحركي والإدراك اللمسي [ 30 ] ، يشارك الجسم في الإدراك، ولكن هناك مستوى "أعلى" تلعب فيه العوامل الثقافية دورًا [ 31 ] [ 32 ] . يُشار إلى هذه النظرة للإدراك أحيانًا باسم "التفعيل" للتأكيد على دور التفاعل بين الكائن الحي وبيئته، وعمليات التغذية الراجعة المُتضمنة في تطوير الوعي بالبيئة وإعادة تشكيلها [ 33 ] . على سبيل المثال، يرى جابياسو ولاند أن شبكة العنكبوت تُمثل شيئًا ما بين جزء من نظامها الحسي وجزء إضافي من نظامها الإدراكي [ 34 ] .

انظر أيضاً

ملاحظات مرجعية

  1. انظر ما يلي [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
  2. على سبيل المثال: [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]

مراجع

  1. ويلسون، روبرت أ.؛ فوجليا، لوسيا (25 يوليو 2011). "الإدراك المجسد" . في زالتا، إدوارد ن. (محرر). موسوعة ستانفورد للفلسفة (طبعة خريف 2011) .
  2. آندي كلارك، ديفيد جيه تشالمرز (يناير 1998). "العقل الممتد". التحليل . 58 (1): 7-19 . doi : 10.1093/analys/58.1.7 . JSTOR 3328150 . أُعيد طبعه بعنوان: آندي كلارك، ديفيد جيه تشالمرز (2010). "الفصل الثاني: العقل الممتد" . في ريتشارد ميناري (محرر). العقل الممتد . مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. الصفحات 27-42 . ISBN  9780262014038.; ومتاح عبر الإنترنت على النحو التالي: كلارك، آندي؛ تشالمرز، ديفيد جيه. "العقل الممتد" . كوغبرينتس.
  3. ↑ كلارك ، آندي (2008). توسيع العقل: التجسيد، والفعل، والامتداد المعرفي . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 96. ISBN  9780195333213.
  4. ليو، جيه، تشانغ، آر، شي، إي، وآخرون (2023). "النية المشتركة تُعدّل التزامن العصبي بين الأشخاص عند إنشاء نظام الاتصال." بيولوجيا الاتصالات 6، 832 (2023). https://doi.org/10.1038/s42003-023-05197-z
  5. بينتر، دي آر، كيم، جيه جيه، رينتون، إيه آي، ماتينجلي، جيه بي (2021). "التحكم المشترك في الأفعال الموجهة بصريًا يتضمن زيادات متناسقة في الاقتران السلوكي والعصبي." كومون بيول. 2021؛ 4: 816.
  6. هو، واي.، بان، واي.، شي، إكس.، كاي، كيو.، لي، إكس.، تشنغ، إكس. (2018). "تزامن الدماغ وسياق التعاون في اتخاذ القرارات التفاعلية". علم النفس البيولوجي. 2018؛ 133: 54-62.
  7. فيشبورن، إف إيه، مورتي، في بي، هلوتكوفسكي، سي أو، ماكجيليفراي، سي إي، بيميس، إل إم، مورفي، إم إي، وآخرون. (2018). "تضافر الجهود: التزامن العصبي بين الأشخاص كآلية بيولوجية للقصدية المشتركة." علم الأعصاب الاجتماعي والمعرفي والعاطفي. 2018؛ 13: 841-849.
  8. شيمانسكي، سي.، بيسكيتا، أ.، برينان، أ.أ.، بيرديكيس، د.، إينز، ج.ت.، بريك، ت.ر.، وآخرون. (2017). "الفرق المتوافقة تؤدي أداءً أفضل: تزامن طور الدماغ يشكل ركيزة عصبية للتيسير الاجتماعي." مجلة نيوروإيميج. 2017؛ 152: 425-436.
  9. أستولفي، إل.، توبي، جيه.، دي فيكو فالاني، إف.، فيكياتو، جي.، ساليناري، إس.، ماتيا، د.، وآخرون. (2010). "يقيس المسح الفائق الكهربائي العصبي نشاط الدماغ المتزامن عند البشر." طبوجر الدماغ. 2010; 23: 243-256.
  10. فال دانيلوف، إي. وميهايلوفا، إس. (2023). "أدلة تجريبية على النية المشتركة: نحو تطوير أنظمة الهندسة الحيوية". علم الأحياء العصبي OBM 2023؛ 7(2): 167؛ doi:10.21926/obm.neurobiol.2302167. https://www.lidsen.com/journals/neurobiology/neurobiology-07-02-167
  11. ماكلونغ، جيه إس، بلاسي، إس، بانغرتر، إيه، كليمنت، إف، وبشاري، آر. (2017). "لغة التعاون: النية المشتركة تقود التباين في المساعدة كدالة لعضوية المجموعة."وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية، 284(1863)، 20171682. http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2017.1682
  12. شتاينبرغ، ج.، وغالينسكي، أ.د. (2011). "التنسيق الضمني: مشاركة الأهداف مع الآخرين ذوي الأهداف المماثلة تكثف السعي وراء الهدف." مجلة علم النفس الاجتماعي التجريبي، 47(6)، 1291-1294.، https://doi.org/10.1016/j.jesp.2011.04.012 .
  13. فال دانيلوف، إي.، سفاجيان، أ.، ميهايلوفا، س. (2023). "طريقة جديدة بمساعدة الحاسوب لتقييم الإدراك لدى الأطفال في أنظمة الهندسة الحيوية لتشخيص التأخر النمائي". OBM Neurobiology 2023؛ 7(4): 189؛ doi:10.21926/obm.neurobiol.2304189. https://www.lidsen.com/journals/neurobiology/neurobiology-07-04-189
  14. فال دانيلوف، إيغور (2023). "التذبذبات منخفضة التردد للترابط العصبي غير الموضعي في القصدية المشتركة قبل الولادة وبعدها: نحو أصل الإدراك" . علم الأحياء العصبي OBM . 7 (4): 1-17 . doi : 10.21926/obm.neurobiol.2304192 .
  15. فال دانيلوف، إيغور (2023). "تعديل النية المشتركة على مستوى الخلية: التذبذبات منخفضة التردد للتنسيق الزمني في أنظمة الهندسة الحيوية" . علم الأحياء العصبي OBM . 7 (4): 1-17 . doi : 10.21926/obm.neurobiol.2304185 .
  16. فال دانيلوف، آي. (2023). "الأسس النظرية للقصدية المشتركة في علم الأعصاب لتطوير أنظمة الهندسة الحيوية". علم الأحياء العصبي OBM 2023؛ 7(1): 156؛ doi:10.21926/obm.neurobiol.2301156
  17. زويا، س.، بلاسون، ل.، دوتّافيو، ج.، بولغيروني، م.، بيزيتا، إ.، سكابار، أ.، كاستيلو، يو. (2007). "دليل على التطور المبكر لتخطيط الحركة في الجنين البشري: دراسة حركية". أبحاث الدماغ التجريبية ، 176، 217-226 (2007).
  18. ^ Castiello، U.، Becchio، C.، Zoia، S.، Nelini، C.، Sartori، L.، Blason، L.، D'Ottavio، G.، Bulgheroni، M. Gallese، V. (2010). “السلكية لتكون اجتماعية: نشوء التفاعل البشري”. بلوس واحد ، 5(10)، ص.e13199 (2010).
  19. ساساكي، م.، ياناجيهارا، ت.، نايتو، ن.، هاتا، ت. (2010). "التقييم بالموجات فوق الصوتية رباعية الأبعاد لتلامس التوأم في أواخر الثلث الأول من الحمل". المجلة الدولية لأمراض النساء والتوليد ، 108(2)، 104-107 (2010).
  20. جاردري، ر.، هوفلين-ديبارج، ف.، ديليون، ب.، بروفو، ج.-ب.، توماس، ب.، بينز، د.: تقييم استجابة الجنين لكلام الأم باستخدام تقنية تصوير الدماغ الوظيفي غير الجراحية. المجلة الدولية لعلم الأعصاب التنموي، 30، 159-161 (2012). doi:10.1016/j.ijdevneu.2011.11.002
  21. فال دانيلوف، إي. (2023). "النية المشتركة قبل الولادة: محاكاة نموذج للتواصل بين الأم والجنين لتطوير أنظمة الإنسان والآلة". في: أراي، ك. (محرر) الأنظمة الذكية وتطبيقاتها. Intelli-Sys 2023. سلسلة محاضرات في الشبكات والأنظمة، المجلد 824. سبرينغر، تشام. https://doi.org/10.1007/978-3-031-47715-7_5
  22. فال دانيلوف، إ. (2024). "التطور المعرفي للطفل مع نبضات قلب الأم: نموذج عصبي معرفي للأم والجنين وهيكلية لأنظمة الهندسة الحيوية". في: بن أحمد، م.، بودير، أ.أ.، عبد الحميد عطية، هـ.ف.، إشتوكوفا، أ.، زيليناكوفا، م. (محررون) نظم المعلومات والتقدم التكنولوجي من أجل التنمية المستدامة . DATA 2024. سلسلة محاضرات في نظم المعلومات والتنظيم، المجلد 71. سبرينغر، تشام. https://doi.org/10.1007/978-3-031-75329-9_24 https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-031-75329-9_24
  23. فال دانيلوف، إيغور (29 نوفمبر 2024). "أصل التحفيز العصبي الطبيعي: مراجعة سردية لتقنيات تحفيز الدماغ غير الجراحية" . علم الأحياء العصبي OBM . 08 (4): 1-23 . doi : 10.21926/obm.neurobiol.2404260 .
  24. فال دانيلوف إي، ميهايلوفا إس (2025). "المنعكسات والقصدية المشتركة في أصول تطور المشاعر: مراجعة شاملة للدراسات حول الرمش عند الرضع". OBM Neurobiology 2025؛ 9(1): 263؛ doi:10.21926/obm.neurobiol.2501263، https://www.lidsen.com/journals/neurobiology/neurobiology-09-01-263 .
  25. آدامز، فريد؛ أيزاوا، كين (2010). "الدفاع عن حدود الإدراك". الدفاع عن حدود الإدراك، في العقل الممتد (تحرير ريتشارد ميناري) . مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ص 67-80 . 
  26. 1 2 آندي (2008). توسيع العقل: التجسيد، والفعل، والامتداد المعرفي . مطبعة جامعة أكسفورد.
  27. مولر، فينسنت سي. "أطروحة العقل الممتد تدور حول تحديد واستخدام الكلمات". المجلة الإيطالية للعلوم المعرفية . 2 : 335-48 .
  28. رولاندز، مارك (2010). "الفصل 3: العقل المتأصل" . علم العقل الجديد: من العقل الممتد إلى الظواهرية المتجسدة . مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ص 51 وما بعدها . ISBN  978-0262014557.
  29. نيوين، ألبرت؛ بروين، ليون؛ غالاغر، شون، محرران. (2018). دليل أكسفورد للإدراك 4E . مكتبة أكسفورد لعلم النفس. أكسفورد؛ نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد . doi : 10.1093/oxfordhb/9780198735410.001.0001 . ISBN 9780198735410. OCLC 1057357626 . 
  30. موراسو، بيترو (2005). "الوعي كخاصية ناشئة عن التفاعل بين الدماغ والجسم والبيئة: الدور الحاسم للإدراك اللمسي" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 8 مايو 2006.شرائح عرض متعلقة بفصل حول الإدراك اللمسي (التعرف عن طريق اللمس): بيترو موراسو (2007). "الفصل 14: الدور الحاسم للإدراك اللمسي". في أنطونيو تشيلا؛ ريكاردو مانزوتي (محرران). الوعي الاصطناعي . أكاديميك. ص 234-255 . ISBN  978-1845400705.
  31. راتنر، كارل (2011). علم النفس الثقافي الكلي: فلسفة سياسية للعقل . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 96. ISBN  978-0199706297الثقافة تُنتج العقل، أما دوائر الدماغ فلا. إنّ معضلة العقل والجسد ، أي كيف يُنتج الجسد/الدماغ الماديّ الكيفيات العقلية والذاتية ، هي طريقة خاطئة لتحديد أصل الوعي.
  32. ماكغان، ماريك؛ دي جاغر، هان؛ دي باولو، إيزيكيل (يونيو 2013). "التجسيد وعلم النفس". مراجعة علم النفس العام . 17 (2): 203-209 . doi : 10.1037/a0032935 . S2CID 8986622 . 
  33. ستيوارت، جون؛ غابين، أوليفر؛ ديباولو، إزيكيل أ. (2014). "مقدمة" . في ستيوارت، جون؛ أوليفر غابين؛ إزيكيل أ. ديباولو (محررون). التفعيل ( طبعة ورقية). مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ص. 7. ISBN   978-0-262-52601-2.
  34. جابياسو، هيلتون ف؛ لالاند، كيفن ن (2017). "الإدراك الموسع للعناكب" . الإدراك الحيواني . 20 (3): 375-395 . doi : 10.1007 / s10071-017-1069-7 . PMC 5394149. PMID 28176133 .