اختبار الحمض النووي للأنساب

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة

اختبار الحمض النووي للأنساب هو اختبار جيني يعتمد على الحمض النووي ، ويُستخدم في علم الأنساب الجيني، حيث يبحث في مواقع محددة من جينوم الشخص لتحديد أو التحقق من العلاقات الجينية السلفية ، أو (بموثوقية أقل) لتقدير التركيبة العرقية للفرد. ونظرًا لاختلاف المجموعات المرجعية العرقية وخوارزميات المطابقة المستخدمة بين شركات الاختبار المختلفة، فإن تقديرات التركيبة العرقية للفرد تتباين بين الاختبارات، وأحيانًا بشكل كبير.

تتوفر ثلاثة أنواع رئيسية من اختبارات الحمض النووي للأنساب، حيث ينظر كل منها إلى جزء مختلف من الجينوم ويكون مفيدًا لأنواع مختلفة من أبحاث الأنساب: الحمض النووي الجسدي (atDNA)، والحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA)، والكروموسوم Y (Y-DNA).

قد تُظهر اختبارات الحمض النووي الجسدي عددًا كبيرًا من التطابقات الجينية مع الذكور والإناث الذين خضعوا للاختبار لدى نفس الشركة. يُشير كل تطابق عادةً إلى درجة قرابة مُقدَّرة، مثل: قرابة وثيقة، أبناء عمومة من الدرجة الأولى والثانية، أبناء عمومة من الدرجة الثالثة والرابعة، وهكذا. أما أبعد درجة قرابة فهي عادةً "ابن العم السادس أو أبعد". مع ذلك، ونظرًا للطبيعة العشوائية لنوع وكمية الحمض النووي الذي يرثه كل شخص من أسلافه المشتركين، لا يُمكن التوصل إلى استنتاجات دقيقة بشأن القرابة إلا بين الأقارب المقربين. يتطلب تفسير النتائج عادةً إجراء بحوث الأنساب التقليدية ومشاركة شجرات العائلة. تُستخدم اختبارات الحمض النووي الجسدي أيضًا في تقدير التركيب العرقي.

تُعدّ اختبارات الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) والحمض النووي Y (Y-DNA) أكثر موضوعية. مع ذلك، تُقدّم هذه الاختبارات عددًا أقل بكثير من التطابقات الجينية، إن وُجدت (بحسب الشركة المُجرية للاختبار)، نظرًا لاقتصارها على العلاقات عبر خط الأم أو خط الأب على التوالي. تُستخدم اختبارات mtDNA وY-DNA لتحديد الثقافات الأثرية ومسارات هجرة أسلاف الشخص عبر خط الأم أو خط الأب. وبناءً على نتائج mtDNA وY-DNA، يُمكن تحديد المجموعة الفردانية (أو المجموعات الفردانية) للشخص. يُمكن لكل من الذكور والإناث إجراء اختبار mtDNA، لأن كل شخص يرث mtDNA من أمه، حيث يوجد الحمض النووي للميتوكوندريا في البويضة. أما اختبار Y-DNA ، فيُجرى للذكور فقط، لأن الذكور فقط هم من يمتلكون كروموسوم Y.

إجراء

كيفية الحصول على الأنماط الجينية من اللعاب. يُظهر الفيديو عملية استخلاص الأنماط الجينية من عينة لعاب بشري باستخدام مصفوفة الحمض النووي الدقيقة ، وهي الطريقة الأكثر شيوعًا في علم الأنساب الجيني.

يُجرى اختبار الحمض النووي للأنساب على عينة من الحمض النووي تُجمع عن طريق مسحة من الخد (المعروفة أيضًا بمسحة الفم )، أو باستخدام أكواب اللعاب، أو غسول الفم ، أو العلكة . عادةً، تُستخدم مجموعة اختبار منزلية تُقدمها شركات متخصصة مثل 23andMe ، وAncestryDNA ، و Family Tree DNA ، و MyHeritage . بعد اتباع تعليمات المجموعة لجمع العينة، تُعاد إلى الشركة المصنعة لتحليلها. ثم تُعالج العينة باستخدام تقنية تُعرف باسم مصفوفة الحمض النووي الدقيقة (DNA microarray) للحصول على المعلومات الوراثية.

أنواع الاختبارات

هناك ثلاثة أنواع رئيسية من اختبارات الحمض النووي للأنساب: الحمض النووي الجسدي (الذي يشمل الحمض النووي X)، والحمض النووي Y، والحمض النووي للميتوكوندريا.

  • تُحلل اختبارات الحمض النووي الجسدي أزواج الكروموسومات من 1 إلى 22، بالإضافة إلى الجزء X من الكروموسوم 23. تُورث الكروموسومات الجسدية (أزواج الكروموسومات من 1 إلى 22) من كلا الوالدين وجميع الأجداد القريبين. يتبع الكروموسوم X نمط وراثي خاص، حيث ترث الإناث (XX) كروموسوم X من كل من والديها، بينما يرث الذكور (XY) كروموسوم X من أمهاتهم وكروموسوم Y من آبائهم. غالبًا ما تُرفق تقديرات الأصل العرقي مع هذا النوع من الاختبارات.
  • يُعنى اختبار الحمض النووي Y بالكروموسوم Y، الذي ينتقل من الأب إلى الابن. لذا، لا يُمكن إجراء اختبار الحمض النووي Y إلا للذكور لاستكشاف نسبهم الأبوي المباشر.
  • يُعنى اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا بفحص الميتوكوندريا، التي تنتقل من الأم إلى الطفل. لذا، يمكن إجراء اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا من قبل الذكور والإناث على حد سواء، وهو يكشف عن النسب الأمومي المباشر. [ 1 ]

لا يُقدّم الحمض النووي Y والحمض النووي للميتوكوندريا تقديرًا مباشرًا للأصل العرقي، ولكنهما يسمحان بتحديد المجموعة الفردانية (أو المجموعات الفردانية). تُوفّر المجموعات الفردانية معلوماتٍ عن سلالةٍ واحدةٍ فقط من بين سلالاتٍ عديدة. ورغم تفاوت توزيعها بين الأعراق، فإنّ توزيعها التاريخي يبقى مجرد تكهّنات. [ 2 ] غالبًا ما تُصنّف شركات اختبار الحمض النووي المباشر للمستهلك المجموعات الفردانية حسب القارة أو العرق (مثل "مجموعة فردانية أفريقية" أو "مجموعة فردانية فايكنغ")، ولكن هذه التصنيفات قد تكون تخمينية أو مُضلّلة. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

اختبار الحمض النووي الجسدي (atDNA)

الاختبار

يحتوي الحمض النووي الجسدي على 22 زوجًا من الكروموسومات غير المسؤولة عن تحديد جنس الشخص. [ 2 ] يعاد تركيب الحمض النووي الجسدي في كل جيل، ويتلقى النسل الجديد مجموعة واحدة من الكروموسومات من كل من الأبوين. [ 5 ] تُورَث هذه الكروموسومات بالتساوي من كلا الأبوين، وبشكل متقارب من الأجداد حتى ثلاثة أجداد أجداد. [ 6 ] لذلك، يتناقص عدد المؤشرات (واحد من اثنين أو أكثر من المتغيرات المعروفة في الجينوم في موقع معين - تُعرف باسم تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة أو SNPs) الموروثة من سلف معين إلى النصف تقريبًا مع كل جيل لاحق؛ أي أن الفرد يتلقى نصف مؤشراته من كل من الأبوين، وربع هذه المؤشرات تقريبًا من كل جد، وثمن هذه المؤشرات تقريبًا من كل جد من أجداد الأجداد، وهكذا. وتكون الوراثة أكثر عشوائية وغير متساوية من الأجداد الأبعد. [ 7 ] بشكل عام، قد يختبر اختبار الحمض النووي للأنساب حوالي 700,000 من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (نقاط محددة في الجينوم). [ 8 ]

الحمض النووي المشترك بين الأقارب المختلفين

عملية الإبلاغ

يتم إعداد تقرير عن الحمض النووي في العينة على مراحل متعددة:

  • تحديد أزواج قواعد الحمض النووي في مواقع SNP محددة
  • مقارنة بالنتائج المخزنة مسبقاً
  • تفسير المباريات
تحديد أزواج القواعد

تستخدم جميع شركات تقديم الخدمات الرئيسية أجهزة مزودة برقائق مصفوفة دقيقة من إنتاج شركة Illumina . [ 9 ] تحدد هذه الرقاقة مواقع تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) التي يتم اختبارها. وتستخدم شركات تقديم الخدمات المختلفة إصدارات مختلفة من هذه الرقاقة. بالإضافة إلى ذلك، قد تختبر الإصدارات المحدثة من رقاقة Illumina مجموعات مختلفة من مواقع SNP. عادةً ما تكون قائمة مواقع SNP وأزواج القواعد في ذلك الموقع متاحة للعميل كبيانات أولية. يمكن تحميل هذه البيانات الأولية إلى بعض شركات تقديم خدمات الأنساب الأخرى للحصول على تفسير إضافي ومطابقة. ولإجراء تحليل أنساب إضافي، يمكن أيضًا تحميل البيانات إلى GEDmatch (مجموعة أدوات ويب تابعة لجهة خارجية تحلل البيانات الأولية من شركات تقديم الخدمات الرئيسية). كما يمكن تحميل البيانات الأولية إلى خدمات تقدم تقارير عن المخاطر الصحية والصفات باستخدام الأنماط الجينية لـ SNP. قد تكون هذه التقارير مجانية أو منخفضة التكلفة، على عكس التقارير التي تقدمها شركات اختبار الحمض النووي المباشر للمستهلك، والتي تتقاضى ضعف تكلفة خدماتها الخاصة بالأنساب تقريبًا. يمكن معرفة دلالات نتائج SNP الفردية من نتائج البيانات الأولية بالرجوع إلى موقع SNPedia.com.

تحديد التطابقات

يُعدّ التوافق مع الأفراد الآخرين المكوّن الرئيسي لاختبار الحمض النووي الجسدي. فعندما يشترك الفرد الخاضع للاختبار في عدد من المتغيرات النوكليوتيدية المفردة المتتالية مع فرد سبق اختباره في قاعدة بيانات الشركة، يُمكن الاستدلال على اشتراكهما في جزء من الحمض النووي في ذلك الموضع من جينومهما. [ 10 ] إذا كان طول هذا الجزء يتجاوز عتبةً تحددها الشركة المُختبِرة، يُعتبر هذان الفردان متطابقين. وعلى عكس تحديد أزواج القواعد، فإن قواعد البيانات التي تُختبَر عليها العينة الجديدة، والخوارزميات المستخدمة لتحديد التطابق، هي ملكية خاصة بكل شركة.

وحدة قياس أجزاء الحمض النووي هي السنتيمورغان (cM). وللمقارنة، يبلغ طول الجينوم البشري الكامل حوالي 6500 سنتيمورغان. كلما قصر طول التطابق، زادت احتمالية أن يكون التطابق زائفًا. [ 11 ] ومن الإحصائيات المهمة للتفسير اللاحق طول الحمض النووي المشترك (أو النسبة المئوية للجينوم المشترك).

تفسير التطابقات الصبغية الجسدية

تُظهر معظم الشركات للعملاء عدد السنتيمورغانات (cMs) المشتركة بينهم وعدد القطع الجينية التي تتشاركها. ومن خلال عدد السنتيمورغانات والقطع الجينية، يُمكن تقدير صلة القرابة بين الشخصين؛ إلا أنه نظرًا للطبيعة العشوائية لتوارث الحمض النووي، فإن تقديرات صلة القرابة، خاصةً بين الأقارب البعيدين، تكون تقريبية فقط. وقد لا يتطابق بعض أبناء العمومة البعيدين على الإطلاق. [ 12 ] على الرغم من إمكانية استخدام معلومات حول تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) لأغراض معينة (مثل اقتراح لون العين المحتمل)، فإن المعلومة الأساسية هي النسبة المئوية للحمض النووي المشترك بين الشخصين. وهذا يُشير إلى مدى قرب صلة القرابة، ولكنه لا يُحدد دور كل منهما؛ فمثلاً، تشير نسبة 50% من الحمض النووي المشترك إلى علاقة أبوة/ابن، ولكنها لا تُحدد أيًّا منهما هو الأب أو الابن.

يمكن تطبيق العديد من التقنيات والتحليلات المتقدمة على هذه البيانات. ويشمل ذلك ميزات مثل التطابقات المشتركة، [ 13 ] ومتصفحات الكروموسومات، [ 14 ] والتثليث. [ 15 ] غالبًا ما يكون هذا التحليل ضروريًا عند استخدام أدلة الحمض النووي لإثبات أو نفي علاقة معينة.

اختبار الحمض النووي للكروموسوم X

غالبًا ما تُدرج نتائج تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) للكروموسوم X في اختبارات الحمض النووي الجسدي. يرث كل من الذكور والإناث كروموسوم X من الأم، بينما ترث الإناث فقط كروموسوم X آخر من الأب. [ 16 ] يتميز الكروموسوم X بنمط وراثي خاص، ويمكن أن يكون مفيدًا في تضييق نطاق السلالات المحتملة بشكل كبير مقارنةً بالحمض النووي الجسدي. على سبيل المثال، لا يمكن أن يكون تطابق الكروموسوم X مع ذكر إلا من جهة الأم. [ 17 ] ومثل الحمض النووي الجسدي، يخضع الحمض النووي للكروموسوم X لإعادة تركيب عشوائية في كل جيل (باستثناء الكروموسومات X الموروثة من الأب إلى الابنة، والتي تُورث دون تغيير). توجد مخططات وراثية متخصصة تصف الأنماط المحتملة لوراثة الحمض النووي للكروموسوم X لدى الذكور والإناث. [ 18 ]

STRs

تقدم بعض شركات الأنساب تحليلات التكرارات الترادفية القصيرة (STRs) على الكروموسومات الجسدية. [ 19 ] وهي مشابهة لتحليلات التكرارات الترادفية القصيرة على الكروموسوم Y. عدد تحليلات التكرارات الترادفية القصيرة المتاحة محدود، وقد استُخدمت نتائجها في تحديد الهوية الشخصية، [ 20 ] وقضايا إثبات النسب، ودراسات المقارنة بين المجموعات السكانية. [ 21 ] [ 22 ]

تستخدم وكالات إنفاذ القانون في الولايات المتحدة وأوروبا بيانات STR الصبغية الجسدية لتحديد هوية المجرمين. [ 19 ] [ 23 ]

اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA)

الميتوكوندريا هي أحد مكونات الخلية البشرية، وتحتوي على حمضها النووي الخاص. يتكون الحمض النووي للميتوكوندريا عادةً من 16,569 زوجًا من القواعد النيتروجينية (قد يختلف هذا العدد قليلاً تبعًا لطفرات الإضافة أو الحذف) [ 24 ] ، وهو أصغر بكثير من الحمض النووي للجينوم البشري الذي يحتوي على 3.2 مليار زوج من القواعد النيتروجينية. ينتقل الحمض النووي للميتوكوندريا من الأم إلى الطفل، حيث يوجد في البويضة. وبالتالي، يمكن تتبع السلف الأمومي المباشر باستخدام الحمض النووي للميتوكوندريا . يحدث هذا الانتقال مع طفرات نادرة نسبيًا مقارنةً بالحمض النووي الجسدي. تشير المطابقة التامة لنتائج اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا لشخص آخر إلى أصل مشترك، ربما يعود إلى ما بين جيل واحد و50 جيلًا مضت. [ 2 ] قد ترتبط المطابقة الأبعد لمجموعة فردانية أو فرعية محددة بأصل جغرافي مشترك.

امتحان

ينقسم الحمض النووي للميتوكوندريا، وفقًا للاصطلاحات الحالية، إلى ثلاث مناطق. وهي المنطقة المشفرة (00577-16023) ومنطقتان شديدتا التغير (HVR1 [16024-16569]، وHVR2 [00001-00576]). [ 25 ]

أكثر اختبارات الحمض النووي للميتوكوندريا شيوعًا هما اختبار تسلسل منطقتي HVR1 وHVR2، واختبار التسلسل الكامل للميتوكوندريا. ونظرًا لأن اختبار منطقتي HVR فقط له استخدام محدود في علم الأنساب، فإن الحصول على التسلسل الكامل للميتوكوندريا أصبح أكثر شيوعًا وسهولة. وتُقدم شركة Family Tree DNA، من بين شركات الاختبارات الكبرى، اختبار التسلسل الكامل للميتوكوندريا [ 26 ] ، وهو اختبار مثير للجدل نوعًا ما، لأن الحمض النووي للمنطقة المشفرة قد يكشف معلومات طبية عن الشخص الخاضع للاختبار [ 27 ].

المجموعات الفردانية

خريطة لهجرة البشر من أفريقيا ، وفقًا لتحليل الحمض النووي للميتوكوندريا. تمثل الأرقام آلاف السنين قبل الوقت الحاضر. يمثل الخط الأزرق المنطقة المغطاة بالجليد أو التندرا خلال العصر الجليدي الأخير. يقع القطب الشمالي في المركز. تقع أفريقيا، مركز انطلاق الهجرة، في أعلى اليسار، بينما تقع أمريكا الجنوبية في أقصى اليمين.

ينحدر جميع البشر من سلالة أنثوية مباشرة من حواء الميتوكوندرية ، وهي أنثى عاشت على الأرجح قبل حوالي 150,000 عام في أفريقيا. [ 28 ] [ 29 ] وتختلف الفروع المختلفة من نسلها في المجموعات الفردانية. وتتضمن معظم نتائج تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) تنبؤًا أو تأكيدًا دقيقًا للمجموعة الفردانية للميتوكوندريا . وقد شاع استخدام المجموعات الفردانية للميتوكوندريا بفضل كتاب "بنات حواء السبع" ، الذي يتناول الحمض النووي للميتوكوندريا.

فهم نتائج اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا

ليس من المعتاد أن تُقدّم نتائج الاختبارات قائمةً تفصيليةً بالقواعد النيتروجينية. بدلاً من ذلك، تُقارن النتائج عادةً بتسلسل كامبريدج المرجعي (CRS)، وهو تسلسل الميتوكوندريا لشخص أوروبي كان أول من نُشرت بيانات الحمض النووي للميتوكوندريا الخاصة به عام 1981 (ونُقّحت عام 1999). [ 30 ] عادةً ما تكون الاختلافات بين تسلسل كامبريدج المرجعي والنتائج المُختبرة قليلةً جدًا، لذا يُعدّ هذا الأسلوب أكثر ملاءمةً من سرد النتائج الأولية لكل زوج من القواعد النيتروجينية.

أمثلة

لاحظ أنه في HVR1، بدلاً من الإبلاغ عن زوج القاعدة بالضبط، على سبيل المثال 16،111، غالبًا ما يتم حذف الرقم 16 لإعطاء 111 في هذا المثال. تشير الأحرف إلى واحدة من القواعد الأربع (A، T، G، C) التي تشكل الحمض النووي DNA.

منطقةHVR1HVR2
الاختلافات عن نظام الإبلاغ المشترك111T، 223T، 259T، 290T، 319A، 362C073G، 146C، 153G

اختبار الكروموسوم Y (الحمض النووي Y)

يُعدّ الكروموسوم Y أحد أزواج الكروموسومات البشرية الثلاثة والعشرين. يمتلك الذكور فقط كروموسوم Y، لأن الإناث يمتلكن كروموسومين X ضمن هذا الزوج. يمكن تتبع نسب الرجل من جهة الأب ، أو نسبه من جهة الذكور، باستخدام الحمض النووي الموجود على كروموسوم Y (Y-DNA)، لأن هذا الكروموسوم ينتقل من الأب إلى الابن دون تغيير يُذكر. [ 31 ] تُقارن نتائج اختبار رجل بنتائج رجل آخر لتحديد الفترة الزمنية التي اشترك فيها الشخصان في سلف مشترك حديث (MRCA) في سلالتهما الأبوية المباشرة. إذا كانت نتائج اختبارهما متقاربة جدًا، فهما مرتبطان ضمن فترة زمنية مفيدة في علم الأنساب. [ 32 ] مشروع الألقاب هو مشروع تعاوني بين العديد من الأفراد الذين تتطابق كروموسومات Y الخاصة بهم للعثور على نسبهم المشترك.

يمكن للنساء اللواتي يرغبن في تحديد نسبهن الأبوي المباشر أن يطلبن من والدهن أو أخيهن أو عمهن أو جدهن لأبيهن أو ابن عمهن (ابن عمهن) إجراء الاختبار نيابة عنهن.

يوجد نوعان من اختبارات الحمض النووي: STRs و SNPs. [ 2 ]

علامات Y-STR

أكثرها شيوعًا هي التكرارات الترادفية القصيرة ( STRs ). يُفحص جزء معين من الحمض النووي بحثًا عن نمط متكرر (مثل ATCG). عدد مرات تكرار هذا النمط هو قيمة المؤشر. تختبر الاختبارات النموذجية ما بين 12 و111 مؤشرًا من مؤشرات STR. تتغير قيم STRs بشكل متكرر نسبيًا. تُقارن نتائج شخصين بعد ذلك لمعرفة ما إذا كان هناك تطابق. عادةً ما تُقدم شركات الحمض النووي تقديرًا لمدى قرب صلة القرابة بين شخصين، من حيث الأجيال أو السنوات، بناءً على الفرق بين نتائجهما. [ 33 ] نظرًا لأن قيم STR تتغير بشكل متكرر وليست ثابتة، فقد تحدث تطابقات خاطئة بين رجلين عندما تكون لديهما نفس قيم STR بالصدفة. لا يمكن تحديد صلة القرابة الجينية الحقيقية إلا باستخدام طفرات SNP في الحمض النووي Y، ولكن تسلسل هذه الطفرات كان في السابق يستغرق وقتًا أطول ويكلف أكثر.

علامات SNP والمجموعات الفردانية

يختلف الشريط 1 عن الشريط 2 في موقع زوج قاعدي واحد (تعدد الأشكال C → T).

يمكن في كثير من الأحيان استنتاج المجموعة الفردانية للشخص من نتائج STR الخاصة به، ولكن لا يمكن إثبات ذلك إلا من خلال اختبار SNP للكروموسوم Y (اختبار Y-SNP).

A single-nucleotide polymorphism (SNP) is a change to a single nucleotide in a DNA sequence. Typical Y-DNA SNP tests test about 20,000 to 35,000 SNPs.[34] Getting a SNP test allows a much higher resolution than STRs. It can be used to provide additional information about the relationship between two individuals and to confirm haplogroups. Unique permanent SNP mutations occur in every male line every 83 years on average,[35] providing excellent time resolution.

All human men descend in the paternal line from a single man dubbed Y-chromosomal Adam, who lived probably between 200,000 and 300,000 years ago.[36][37] A 'family tree' can be drawn showing how men today descend from him. Different branches of this tree are different haplogroups. Most haplogroups can be further subdivided multiple times into sub-clades. Some known sub-clades were founded in the last 1000 years, meaning their timeframe approaches the genealogical era (c.1500 onwards).[38]

New sub-clades of haplogroups may be discovered when an individual tests, especially if they are non-European. Most significant of these new discoveries was in 2013 when the haplogroup A00 was discovered, which required theories about Y-chromosomal Adam to be significantly revised. The haplogroup was discovered when an African-American man tested STRs at FamilyTreeDNA and his results were found to be unusual. SNP testing confirmed that he does not descend patrilineally from the "old" Y-chromosomal Adam and so a much older man became Y-Chromosomal Adam.

Using DNA test results

Ethnicity estimates

تقدم العديد من الشركات تحليلاً مئوياً حسب العرق أو المنطقة. يُقسّم العالم عادةً إلى ما بين 20 و25 منطقة، ويُذكر النسبة التقريبية للحمض النووي الموروث من كل منطقة. ويتم ذلك عادةً بمقارنة تردد كل علامة من علامات الحمض النووي الجسدي المختبرة مع ترددها في العديد من المجموعات السكانية. [ 2 ] تعتمد موثوقية هذا النوع من الاختبارات على حجم السكان النسبي، وعدد العلامات المختبرة، والقيمة المعلوماتية للعلامات الجينية المفردة (SNPs) المختبرة فيما يتعلق بالأصل، ودرجة الاختلاط الجيني لدى الشخص المختبر. كانت تقديرات العرق السابقة غير دقيقة في كثير من الأحيان، ولكن مع ازدياد عدد العينات التي تتلقاها الشركات بمرور الوقت، أصبحت هذه التقديرات أكثر دقة. تقوم شركات الاختبار، مثل Ancestry.com، بتحديث تقديرات العرق بانتظام، مما أثار بعض الجدل بين العملاء مع تحديث نتائجهم. [ 39 ] [ 40 ] عادةً ما تكون النتائج على مستوى القارات دقيقة، ولكن قد يتبين أن بعض النتائج الأكثر تحديداً للاختبار غير صحيحة.

لإنشاء تقديرات العرق من شريحة SNP، يقوم مزود الاختبار بما يلي:

  • لا تُنتج رقائق SNP سوى معلومات حول المتغيرات الموجودة. ونتيجةً لذلك، تُعدّ خطوة تقدير النمط الفرداني ("التحديد الطوري") ضروريةً لتخمين المتغيرات الموروثة من أحد الوالدين، باستخدام البيانات الجينية المعروفة للسكان البشريين. لكل زوج من الكروموسومات الجسمية، يُنتج هذا تسلسلين من SNPs، يُفترض أن أحدهما من الأب، والآخر من الأم. [ 41 ]
  • تُقسّم كل "جزيئة حمض نووي" مُعاد بناؤها إلى عدة "نوافذ". لكل نافذة، تُسجّل خوارزمية الأنماط الفردية الموجودة، وتقارنها بترددات الأليلات في التجمعات البشرية المعروفة، لإنتاج تخمين واحد أو أكثر لأصلها العرقي. تستخدم شركة 23andMe آلة المتجهات الداعمة لهذا الغرض. [ 41 ]
  • يتم تحسين البيانات المستمدة من التقدير ذي النافذة بواسطة خوارزمية التنعيم والتحديد العتبي.

تُعد مجموعة البيانات المستخدمة لإجراء عملية تحديد المراحل وتعيين المجموعات العرقية ملكية خاصة لكل مزود خدمة.

جمهور

يرتبط الاهتمام باختبارات الحمض النووي للأنساب بزيادة الفضول حول علم الأنساب التقليدي، بالإضافة إلى الاهتمام العام بالأصول الشخصية. غالبًا ما يستخدم من يخضعون لاختبارات الأنساب التقليدية مزيجًا من اختبارات الحمض النووي الجسدي، والميتوكوندريا، والكروموسوم Y. أما المهتمون بأصولهم العرقية، فيميلون أكثر إلى استخدام اختبار الحمض النووي الجسدي. مع ذلك، قد يكون اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا أو اختبار الحمض النووي للكروموسوم Y هو الأنسب للإجابة عن أسئلة محددة حول الأصول العرقية لسلالة معينة.

اختبارات الأصل الأمومي

في علم الأنساب الحديث، يُستخدم التطابق التام لتسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) لتأكيد وجود سلف مشترك على خط الأم المباشر بين قريبين مشتبه بهما. ولأن طفرات الحمض النووي للميتوكوندريا نادرة جدًا، فإن التطابق شبه التام لا يُعتبر عادةً ذا صلة بالأجيال الستة عشر الأخيرة. [ 42 ] في الثقافات التي تفتقر إلى ألقاب النسب الأمومية ، من غير المرجح أن يكون لدى أي من القريبين المذكورين أعلاه عدد أجيال من الأجداد في جدول معلومات النسب الأمومي الخاص بهما كما هو الحال في النسب الأبوي أو الحمض النووي Y المذكور أعلاه: لمزيد من المعلومات حول هذه الصعوبة في علم الأنساب التقليدي ، بسبب عدم وجود ألقاب النسب الأمومية (أو أسماء الأمهات)، انظر اسم الأم . [ 43 ] ومع ذلك، لا يزال أساس الاختبار هو وجود اثنين من أحفاد شخص واحد مشتبه بهما. نمط الحمض النووي المفترض والمختبر هو نفسه المستخدم للحمض النووي الجسدي والحمض النووي Y.

اختبارات لتحديد الانتماء العرقي والانتماء إلى مجموعات أخرى

التركيب الجيني الأوروبي (استنادًا إلى تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة الصبغية الجسدية) بواسطة تحليل المكونات الرئيسية

كما ذُكر سابقًا، تُشير اختبارات الكروموسومات الجسمية عادةً إلى النسب العرقية للفرد. وتسعى هذه الاختبارات إلى قياس التراث الجغرافي المختلط للفرد من خلال تحديد مؤشرات جينية معينة، تُسمى مؤشرات المعلومات الوراثية أو AIM، والمرتبطة بسكان مناطق جغرافية محددة. وقد كتب عالم الوراثة آدم رذرفورد أن هذه الاختبارات "لا تُظهر بالضرورة أصولك الجغرافية في الماضي، بل تُظهر فقط من تشترك معهم في الأصل اليوم". [ 44 ]

غالبًا ما تكون المجموعات الفردانية التي تُحدد بواسطة اختبارات الحمض النووي Y والحمض النووي للميتوكوندريا موزعة جغرافيًا بشكل غير متساوٍ. وقد وصفت العديد من اختبارات الحمض النووي الموجهة مباشرةً للمستهلك هذا الارتباط لاستنتاج الموطن الأصلي للمُختَبَر. [ 4 ] تُصنِّف معظم الاختبارات المجموعات الفردانية وفقًا للقارة الأكثر ارتباطًا بها (مثل "المجموعة الفردانية الأوروبية"). [ 4 ] عندما أجرى ليزلي إيمري وزملاؤه تجربةً على المجموعات الفردانية للحمض النووي للميتوكوندريا كمتنبئ بالأصل القاري على أفراد في مجموعتي بيانات لوحة التنوع الجيني البشري (HGDP) ومشروع الألف جينوم (1KGP)، وجدوا أن 14 مجموعة فردانية فقط من أصل 23 مجموعة فردانية حققت معدل نجاح يزيد عن 50% بين عينات HGDP، وكذلك "نحو نصف" المجموعات الفردانية في مشروع الألف جينوم. [ 4 ] وخلص المؤلفون إلى أنه بالنسبة لمعظم الناس، "توفر عضوية مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا معلومات محدودة حول الأصل القاري أو المنطقة القارية الأصلية". [ 4 ]

أصول أفريقية

Y-DNA and mtDNA testing may be able to determine with which peoples in present-day Africa a person shares a direct line of part of his or her ancestry, but patterns of historic migration and historical events cloud the tracing of ancestral groups. Due to joint long histories in the US, approximately 30% of African American males have a European Y-Chromosome haplogroup[45] Approximately 58% of African Americans have at least the equivalent of one great-grandparent (13%) of European ancestry. Only about 5% have the equivalent of one great-grandparent of Native American ancestry. By the early 19th century, substantial families of Free Persons of Color had been established in the Chesapeake Bay area who were descended from free people during the colonial period; most of those have been documented as descended from white men and African women (servant, slave or free). Over time various groups married more within mixed-race, black or white communities.[46]

According to authorities like Salas, nearly three-quarters of the ancestors of African Americans taken in slavery came from regions of West Africa. The African-American movement to discover and identify with ancestral tribes has burgeoned since DNA testing became available. African Americans usually cannot easily trace their ancestry during the years of slavery through surname research, census and property records, and other traditional means. Genealogical DNA testing may provide a tie to regional African heritage.

United States – Melungeon testing

Melungeons are one of numerous multiracial groups in the United States with origins wrapped in myth. The historical research of Paul Heinegg has documented that many of the Melungeon groups in the Upper South were descended from mixed-race people who were free in colonial Virginia and the result of unions between the Europeans and Africans. They moved to the frontiers of Virginia, North Carolina, Kentucky and Tennessee to gain some freedom from the racial barriers of the plantation areas.[47] Several efforts, including a number of ongoing studies, have examined the genetic makeup of families historically identified as Melungeon. Most results point primarily to a mixture of European and African, which is supported by historical documentation. Some may have Native American heritage as well. Though some companies provide additional Melungeon research materials with Y-DNA and mtDNA tests, any test will allow comparisons with the results of current and past Melungeon DNA studies.

Native American ancestry

يُطلق على السكان الأصليين للولايات المتحدة قبل وصول كولومبوس اسم "الأمريكيين الأصليين" في اللغة الإنجليزية الأمريكية. [ 48 ] يمكن إجراء اختبارات الحمض النووي الجسدي، واختبار الحمض النووي Y، واختبار الحمض النووي للميتوكوندريا لتحديد أصول الأمريكيين الأصليين . قد يُحدد اختبار تحديد المجموعة الفردانية للميتوكوندريا، بناءً على الطفرات في المنطقتين شديدتي التغير 1 و2، ما إذا كان خط النسب الأمومي المباشر للشخص ينتمي إلى إحدى المجموعات الفردانية المتعارف عليها للأمريكيين الأصليين، وهي A أو B أو C أو D أو X. تنتمي الغالبية العظمى من الأمريكيين الأصليين إلى إحدى المجموعات الفردانية الخمس المحددة للحمض النووي للميتوكوندريا . وبالتالي، فإن الانتماء إلى إحدى هذه المجموعات يُعد دليلاً على احتمالية الانحدار من أصول أمريكية أصلية. مع ذلك، لا يمكن استخدام نتائج تحديد العرق عن طريق الحمض النووي كبديل عن الوثائق القانونية. [ 49 ] لدى قبائل السكان الأصليين في أمريكا متطلباتها الخاصة للعضوية، والتي غالبًا ما تستند إلى إدراج أحد أسلاف الشخص على الأقل في تعدادات السكان الأصليين الخاصة بالقبيلة (أو القوائم النهائية) التي أُعدت خلال إبرام المعاهدات ، أو الانتقال إلى المحميات ، أو تقسيم الأراضي في أواخر القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين. ومن الأمثلة على ذلك سجلات داوز .

نسب الكوهانيم

الكوهانيم (أو الكوهانيم) سلالة كهنوتية أبوية في اليهودية . وفقًا للكتاب المقدس ، فإن جد الكوهانيم هو هارون ، شقيق موسى . يعتقد الكثيرون أن النسب من هارون قابل للتحقق عن طريق فحص الحمض النووي Y: فقد وجدت أول دراسة منشورة في مجال فحص الحمض النووي للكروموسوم Y في علم الأنساب أن نسبة كبيرة من الكوهانيم لديهم حمض نووي متشابه بشكل مميز، أكثر من عامة السكان اليهود أو سكان الشرق الأوسط. يميل هؤلاء الكوهانيم إلى الانتماء إلى المجموعة الفردانية J ، حيث تتجمع قيم Y-STR بشكل وثيق بشكل غير عادي حول نمط فرداني يُعرف باسم النمط الفرداني النموذجي للكوهانيم (CMH). قد يتوافق هذا مع سلف مشترك، أو مع تأسيس الكهنوت الوراثي في ​​الأصل من أفراد عشيرة واحدة وثيقة الصلة.

مع ذلك، اختبرت الدراسات الأصلية ستة مؤشرات Y-STR فقط، وهو ما يُعتبر اختبارًا منخفض الدقة. واستجابةً لانخفاض دقة اختبار CMH الأصلي ذي الستة مؤشرات، أصدرت شركة FTDNA للاختبارات بصمة CMH مكونة من 12 مؤشرًا، وهي أكثر تحديدًا لمجموعة كوهين الكبيرة والمتقاربة في المجموعة الفردانية J1.

وقد قامت دراسة أكاديمية أخرى نُشرت في عام 2009 بفحص المزيد من علامات STR وحددت مجموعة هابلوغروب SNP أكثر تحديدًا، J1e* (الآن J1c3، وتسمى أيضًا J-P58*) لسلالة J1. أظهرت الدراسة أن 46.1% من الكهنة يحملون كروموسومات Y تنتمي إلى سلالة أبوية واحدة (J-P58*)، يُرجح أنها نشأت في الشرق الأدنى قبل انتشار الجماعات اليهودية في الشتات. ويُعزز هذا الافتراضََ الأصلُ الشرقيّ لهذه السلالةَ ارتفاعُ ترددها في عينة البدو واليمنيين (67%) والأردنيين (55%)، وانخفاضُ ترددها الحادّ كلما ابتعدنا عن المملكة العربية السعودية والشرق الأدنى (الشكل 4). علاوةً على ذلك، ثمة تباينٌ لافتٌ بين التردد العالي نسبيًا لـ J-58* في السكان اليهود (حوالي 20%) والكهنة (حوالي 46%)، وانخفاض ترددها بشكلٍ ملحوظ في عينة السكان غير اليهود الذين استضافت مجتمعات يهودية في الشتات خارج الشرق الأدنى. [ 50 ]

أظهرت الأبحاث الحديثة في علم الوراثة العرقي للمجموعة الفردانية J-M267 أن "آرون الكروموسومي Y" ينتمي إلى مجموعة فردانية فرعية من J-L862، L147.1 (العمر المقدر 5631-6778 سنة قبل الحاضر): YSC235>PF4847/CTS11741>YSC234>ZS241>ZS227>Z18271 (العمر المقدر 2731 سنة قبل الحاضر). [ 51 ]

الاختبارات الأوروبية

فوائد

أصبحت اختبارات الحمض النووي للأنساب شائعةً نظرًا لسهولة إجرائها في المنزل وفائدتها في دعم أبحاث الأنساب . تُمكّن هذه الاختبارات الفرد من تحديد صلة قرابته بشخص آخر بدقة عالية خلال فترة زمنية محددة، أو نفي هذه الصلة بشكل قاطع. يُنظر إلى اختبارات الحمض النووي على أنها أكثر علمية وحسمًا وسرعة من البحث في السجلات المدنية. مع ذلك، فهي محدودة بقيود على الأنساب التي يمكن دراستها. وتعتمد دقة السجلات المدنية دائمًا على دقة المعلومات التي قدمها أو دوّنها الأفراد.

تُعرض نتائج اختبار الحمض النووي Y عادةً على شكل احتمالات: على سبيل المثال، مع نفس اللقب، فإن تطابقًا تامًا في 37/37 علامة وراثية يُعطي احتمالًا بنسبة 95% أن يكون السلف المشترك الأحدث (MRCA) ضمن 8 أجيال، [ 52 ] بينما يُعطي تطابق 111 من 111 علامة وراثية نفس الاحتمال بنسبة 95% أن يكون السلف المشترك الأحدث ضمن 5 أجيال فقط. [ 53 ]

كما ذُكر أعلاه في اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا ، إذا تم العثور على تطابق تام، فإن نتائج اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا قد تكون مفيدة. في بعض الحالات، يواجه البحث وفقًا لأساليب علم الأنساب التقليدية صعوبات بسبب نقص معلومات الألقاب الأمومية المسجلة بانتظام في العديد من الثقافات (انظر: الألقاب الأمومية ). [ 43 ]

استُخدم الحمض النووي الجسدي، بالاقتران مع أبحاث الأنساب، من قِبل المتبنين للعثور على آبائهم البيولوجيين، [ 54 ] وللتعرف على اسم وعائلة الجثث المجهولة الهوية، [ 55 ] [ 56 ] ومن قِبل وكالات إنفاذ القانون للقبض على المجرمين [ 57 ] [ 58 ] (على سبيل المثال، استخدم مكتب المدعي العام لمقاطعة كونترا كوستا موقع GEDmatch، وهو موقع مفتوح المصدر لعلم الأنساب الجيني، للعثور على أقارب المشتبه به في قضية قاتل الولاية الذهبية . [ 59 ] [ 60 ] ). وعلّقت مجلة ذا أتلانتيك في عام 2018 قائلةً: "الآن، فُتحت الأبواب على مصراعيها... أصبح موقع GEDmatch.com، وهو موقع صغير يديره متطوعون، ... قاعدة بيانات الحمض النووي وعلم الأنساب الفعلية لجميع جهات إنفاذ القانون." [ 61 ] وأعلنت شركة Family Tree DNA في فبراير 2019 أنها سمحت لمكتب التحقيقات الفيدرالي بالوصول إلى بيانات الحمض النووي الخاصة بها في قضايا القتل والاغتصاب. [ 62 ] مع ذلك، في مايو 2019، فرضت GEDmatch قواعد أكثر صرامة للوصول إلى قاعدة بيانات الحمض النووي الجسدي الخاصة بها [ 63 ] ، وأغلقت Family Tree DNA قاعدة بيانات الحمض النووي Y الخاصة بها ysearch.org، مما زاد من صعوبة حل القضايا على وكالات إنفاذ القانون. [ 64 ]

العيوب

من المخاوف الشائعة بشأن اختبارات الحمض النووي للأنساب التكلفة ومسائل الخصوصية . [ 65 ] تحتفظ بعض شركات الاختبار، مثل 23andMe و Ancestry ، [ 66 ] بالعينات والنتائج لاستخدامها الخاص دون اتفاقية خصوصية مع الأفراد المعنيين. [ 67 ] [ 68 ]

يمكن لاختبارات الحمض النووي الجسدي تحديد العلاقات، ولكن قد يُساء تفسيرها. [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] على سبيل المثال، قد تُؤدي عمليات زرع الخلايا الجذعية أو نخاع العظم إلى تطابق مع المتبرع. بالإضافة إلى ذلك، قد تُعطي التوائم المتطابقة (التي تحمل نفس الحمض النووي) نتائج غير متوقعة. [ 72 ]

قد يكشف فحص سلالة الحمض النووي Y من الأب إلى الابن عن تعقيدات، نتيجةً لطفرات غير عادية، أو حالات تبني سرية، أو حالات عدم إثبات الأبوة (أي أن الأب المُتصوَّر في جيل ما ليس هو الأب المُشار إليه في سجلات الميلاد المكتوبة). [ 73 ] ووفقًا لفرقة عمل الأنساب واختبارات الأنساب التابعة للجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، لا تستطيع اختبارات الكروموسومات الجسمية الكشف عن "أجزاء كبيرة" من الحمض النووي من الأجداد البعيدين لأنها لم تُورَث. [ 74 ]

مع تزايد شعبية استخدام اختبارات الحمض النووي لتحديد الأصل العرقي، تُعدّ الشكوك والأخطاء في تقديرات الأصل العرقي عائقًا أمام علم الأنساب الجيني. فبينما يُفترض أن تكون تقديرات الأصل العرقي على مستوى القارات دقيقة (باستثناء شرق آسيا والأمريكتين على الأرجح)، غالبًا ما تكون التقديرات على مستوى المناطق شبه القارية، وخاصة في أوروبا، غير دقيقة. وقد يكون العملاء مُضللين بشأن الشكوك والأخطاء في هذه التقديرات. [ 75 ]

وقد أوصى البعض بتنظيم اختبارات النسب من قبل الحكومة أو جهات أخرى لضمان أدائها وفقًا لمعيار متفق عليه. [ 76 ]

اتخذت عدة وكالات إنفاذ القانون إجراءات قانونية لإجبار شركات علم الأنساب الجيني على الكشف عن معلومات جينية قد تربط ضحايا جرائم لم تُحل [ 77 ] أو مرتكبيها. وقد قاومت بعض الشركات هذه الطلبات. [ 78 ]

المفاهيم الخاطئة الشائعة حول علم الوراثة

إن الوعي الشعبي باختبار الحمض النووي والحمض النووي بشكل عام يخضع لعدد من المفاهيم الخاطئة المتعلقة بموثوقية الاختبار، وطبيعة الروابط مع أسلاف الشخص، والعلاقة بين الحمض النووي والسمات الشخصية، وما إلى ذلك. [ 79 ]

معلومات طبية

على الرغم من أن اختبارات الحمض النووي الجينية ليست مصممة أساسًا للأغراض الطبية، إلا أنه يمكن استخدام اختبارات الحمض النووي الجسدي لتحليل احتمالية الإصابة بمئات الحالات الطبية الوراثية، [ 80 ] مع العلم أن النتائج معقدة الفهم وقد تُربك غير المختصين. توفر شركة 23andMe معلومات طبية ومعلومات عن الصفات من اختبار الحمض النووي الجيني الخاص بها، [ 81 ] كما يُحلل موقع Promethease الإلكتروني ، مقابل رسوم، بيانات اختبار الحمض النووي الجيني من Family Tree DNA أو 23andMe أو AncestryDNA للحصول على معلومات طبية. [ 82 ] وقد تعرض موقع Promethease، وقاعدة بياناته SNPedia التي تُعنى بفهرسة الأبحاث، لانتقادات بسبب تعقيده التقني وعدم وضوح مقياس "الحجم" الذي يُسبب مفاهيم خاطئة وارتباكًا وذعرًا بين مستخدميه. [ 83 ]

لا يزال اختبار تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا (MtDNA) والحمض النووي للكروموسوم Y (YDNA) الكامل مثيرًا للجدل إلى حد ما، إذ قد يكشف عن معلومات طبية إضافية. على سبيل المثال، توجد علاقة بين نقص علامة Y-DNA DYS464 والعقم ، وبين المجموعة الفردانية H للميتوكوندريا والحماية من الإنتان . وقد رُبطت بعض المجموعات الفردانية بطول العمر في بعض المجموعات السكانية. [ 84 ] [ 85 ] لا يزال مجال عدم التوازن الارتباطي، أي الارتباط غير المتكافئ للاضطرابات الوراثية بسلالة ميتوكوندرية معينة، في مراحله الأولى، ولكن يمكن البحث عن طفرات الميتوكوندريا المرتبطة في قاعدة بيانات الجينوم Mitomap. [ 86 ] يقوم اختبار MtFull Sequence من Family Tree DNA بتحليل جينوم MtDNA الكامل [ 26 ] ويدير المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري مركز معلومات الأمراض الوراثية والنادرة [ 87 ] الذي يمكنه مساعدة المستهلكين في تحديد اختبار الفحص المناسب والمساعدة في تحديد موقع مركز طبي قريب يقدم مثل هذا الاختبار.

اختبار الحمض النووي للمستهلكين

كانت شركة GeneTree، التي أُغلقت لاحقًا ، أول شركة تُقدّم اختبارات الحمض النووي للأنساب مباشرةً للمستهلكين . مع ذلك، لم تُقدّم الشركة اختبارات أنساب متعددة الأجيال. في خريف عام 2001، باعت GeneTree أصولها إلى مؤسسة Sorenson Molecular Genealogy Foundation (SMGF) التي تتخذ من مدينة سولت ليك مقرًا لها، والتي تأسست عام 1999. [ 88 ] خلال فترة عملها، قدّمت SMGF اختبارات مجانية للكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا لآلاف الأشخاص. [ 89 ] لاحقًا، عادت GeneTree إلى الاختبارات الجينية للأنساب بالتعاون مع الشركة الأم Sorenson، وأصبحت في نهاية المطاف جزءًا من الأصول التي استحوذت عليها Ancestry.com في صفقة شراء SMGF عام 2012. [ 90 ] [ 91 ]

في عام 2000، كانت شركة Family Tree DNA ، التي أسسها بينيت غرينسبان وماكس بلانكفيلد، أول شركة متخصصة في اختبارات الحمض النووي الموجهة مباشرةً للمستهلكين لأغراض البحث في علم الأنساب. وقدّمت الشركة في البداية اختبارات STR للكروموسوم Y التي تحتوي على أحد عشر مؤشرًا، بالإضافة إلى اختبارات الحمض النووي للميتوكوندريا HVR1. وقد أجرت الشركة اختباراتها في البداية بالشراكة مع جامعة أريزونا. [ 92 ] [ 93 ] [ 94 ] [ 95 ] [ 96 ]

في عام 2007، كانت شركة 23andMe أول شركة تقدم اختبارًا جينيًا مباشرًا للمستهلكين يعتمد على اللعاب . [ 97 ] كما كانت أول من طبق استخدام الحمض النووي الجسدي لاختبار النسب، وهو ما تستخدمه الآن شركات كبرى أخرى (مثل Ancestry وFamily Tree DNA و MyHeritage ). [ 98 ] [ 99 ]

أطلقت MyHeritage خدمة الاختبارات الجينية في عام 2016، مما أتاح للمستخدمين استخدام مسحات الخد لجمع العينات. [ 100 ] وفي عام 2019، تم تقديم أدوات تحليل جديدة: التجميع التلقائي (الذي يجمع جميع التطابقات بصريًا في مجموعات) [ 101 ] ونظريات شجرة العائلة (التي تقترح علاقات محتملة بين تطابقات الحمض النووي من خلال دمج عدة أشجار MyHeritage بالإضافة إلى شجرة عائلة Geni العالمية). [ 102 ]

تقدم شركة Living DNA ، التي تأسست عام 2015، خدمة الاختبارات الجينية. وتستخدم الشركة رقائق SNP لتقديم تقارير عن النسب الجيني الجسدي، والكروموسوم Y، والحمض النووي للميتوكوندريا. [ 103 ] [ 104 ] كما تقدم Living DNA تقارير مفصلة عن النسب من المملكة المتحدة، بالإضافة إلى تقارير مفصلة عن الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا. [ 105 ] [ 106 ] [ 107 ]

في عام 2019، قُدِّر أن شركات اختبارات الأنساب الكبرى لديها حوالي 26 مليون ملف تعريف للحمض النووي. [ 108 ] [ 109 ] وقد نقل العديد منها نتائج اختباراتها مجانًا إلى مواقع اختبار متعددة، وكذلك إلى خدمات الأنساب مثل Geni.com و GEDmatch . وذكرت GEDmatch في عام 2018 أن حوالي نصف ملفات تعريفها البالغ عددها مليون ملف كانت من الولايات المتحدة الأمريكية. [ 109 ]

الحمض النووي في برامج علم الأنساب

تتيح بعض برامج علم الأنساب، مثل Family Tree Maker وLegacy Family Tree (الإصدار الفاخر) والبرنامج السويدي Genney، تسجيل نتائج اختبارات علامات الحمض النووي. وهذا يسمح بتتبع اختبارات كل من الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا، وتسجيل نتائج الأقارب. [ 110 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ بيتنجر وواين (2016 ، ص 8) 
  2. 1 2 3 4 5 6 "فهم اختبارات النسب الجيني" . مختبر التطور الجزيئي والثقافي . جامعة لندن. 2016. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2016. تم الاطلاع عليه في 24 نوفمبر 2016 .
  3. ↑ "لذا، فإنّ الادعاءات بوجود صلات بين سلالات أحادية الأصل محددة وشخصيات تاريخية أو هجرات تاريخية للشعوب هي مجرد تكهنات." رويال، شارمين د.؛ نوفمبر، جون؛ فولرتون، ستيفاني م.؛ غولدشتاين، ديفيد ب.؛ لونغ، جيفري س.؛ بامشاد، مايكل ج.؛ كلارك، أندرو ج. (14 مايو 2010). "استنتاج الأصل الجيني: الفرص والتحديات والآثار" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 86 (5): 661-73 . doi : 10.1016/j.ajhg.2010.03.011 . ISSN 0002-9297 . PMC 2869013. PMID 20466090 .   
  4. 1 2 3 4 5 إيمري، ليزلي س.؛ ماغناي، كيفن م.؛ بيغام، أبيجيل و.؛ أكي، جوشوا م.؛ بامشاد، مايكل ج. (5 فبراير 2015). "تختلف تقديرات الأصل القاري اختلافًا كبيرًا بين الأفراد الذين يحملون نفس المجموعة الفردانية للميتوكوندريا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 96 (2): 183-193 . doi : 10.1016/j.ajhg.2014.12.015 . ISSN 0002-9297 . PMC 4320259. PMID 25620206 .   
  5. ↑ بيتنجر وواين (2016 ، ص 70) 
  6. ↑ بيتنجر وواين (2016 ، ص 68) 
  7. ↑ "الحمض النووي الجسدي - ويكي ISOGG" . isogg.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 فبراير 2017 .
  8. ↑ "أفضل اختبار الحمض النووي للأنساب لعام 2018 - ما هي أفضل مجموعة اختبار وكيفية اختيارها" . 10 يناير 2018.
  9. ↑ "المفاهيم – الإسناد" . 5 سبتمبر 2017.
  10. ↑ "مارس - 2016 - شرح الحمض النووي - علم الأنساب الجيني" . dna-explained.com . 30 مارس 2016.
  11. ↑ "خطر التطابقات البعيدة - عالم الأنساب الجيني" . 6 يناير 2017.
  12. ↑ "إحصائيات أبناء العمومة - ويكي ISOGG" . isogg.org .
  13. ↑ كومبس-بينيت، شانون (3 ديسمبر 2015). "كيفية استخدام نتائج التطابق المشتركة في AncestryDNA - شجرة العائلة" . شجرة العائلة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 أبريل 2018 .
  14. ↑ لاسال، ميلودي (15 مارس 2018). "MyHeritage DNA تُحسّن من أدائها من خلال متصفح الكروموسومات المُحدّث" . مجلة أبحاث علم الأنساب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 أبريل 2018 .
  15. ↑ ساوثارد، دايان (19 يونيو 2017). "اللعب الثلاثي: تحديد تطابقات الحمض النووي - شجرة العائلة" . شجرة العائلة . تم الاسترجاع في 30 أبريل 2018 .
  16. ↑ بيتنجر وواين (2016 ، ص 107) 
  17. ↑ بيتنجر وواين (2016 ، ص 114) 
  18. ↑ بيتنجر وواين (2016 ، ص 111) 
  19. 1 2 ويستن، أنطوانيت أ؛ كراجينبرينك، ثيرسا؛ روبلز دي ميدينا، إليزافيتا أ؛ هارتفيلد، جويس. ويليمسي، باتريشيا؛ زونيغا، صوفيا ب. فان دير جاج، كريستيان ج.؛ ويلر، ناتالي EC؛ وارنار ، جيروين (مايو 2014). "مقارنة ستة مجموعات STR جسمية تجارية في عينة سكانية هولندية كبيرة" . علوم الطب الشرعي الدولية: علم الوراثة . 10 : 55-63 . دوى : 10.1016/j.fsigen.2014.01.008 . بميد 24680126 . 
  20. ^ زيتكيويتز، إيوا؛ ويت، ماجدالينا. داكا، باتريشا؛ Żebracka-Gala، جادويجا؛ غونيويتش، ماريوس. جارزاب، بربارة؛ ويت ، ميشال (15 ديسمبر 2011). "المنهجيات الجينية الحالية في التعرف على ضحايا الكوارث وتحليل الطب الشرعي" . مجلة علم الوراثة التطبيقية . 53 (1): 41-60 . دوى : 10.1007 / s13353-011-0068-7 . ISSN 1234-1983 . بمك 3265735 . بميد 22002120 .   
  21. ↑ صن، هاو؛ تشو، تشي؛ هوانغ، شياو تشين؛ لين، كيكين؛ شي، لي؛ يو، ليانغ؛ ليو، شويوان؛ تشو، جيا يو؛ يانغ، تشاو تشينغ (8 أبريل 2013). كاراميلي، ديفيد (محرر). "توفر التكرارات الترادفية القصيرة الصبغية الجسدية دليلاً جينياً على فرضية أن شعب تاي ينحدر من جنوب الصين" . PLOS ONE . 8 (4) e60822. Bibcode : 2013PLoSO...860822S . doi : 10.1371/journal.pone.0060822 . ISSN 1932-6203 . PMC 3620166. PMID 23593317 .   
  22. ↑ غو، يوكسين؛ تشين، تشونغ؛ شي، تونغ؛ تسوي، وي؛ مينغ، هاوتيان؛ جين، شياوي؛ تشو، بوفنغ (13 يونيو 2018). "تقدير كفاءة الطب الشرعي والتحليل التطوري لمجموعة قيرغيز الصينية العرقية كما كشفت عنه مجموعة من 21 تكرارًا ترادفيًا قصيرًا" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 5 (6) 172089. رمز Bibcode : 2018RSOS....572089G . doi : 10.1098/rsos.172089 . ISSN 2054-5703 . PMC 6030347. PMID 30110484 .   
  23. ↑ نورغارد، كارين (2008). "علم الأدلة الجنائية، وبصمة الحمض النووي، ونظام CODIS" . مجلة Nature Education . 1 (1): 35.
  24. ↑ بيتنجر وواين (2016 ، ص 9) 
  25. ↑ "مناطق الحمض النووي للميتوكوندريا" . Phylotree.org . مؤرشف من الأصل في 27 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه في 15 يونيو 2011 .
  26. 1 2 "مراجعة اختبار الحمض النووي لشجرة العائلة" . أفضل 10 اختبارات للحمض النووي . مايو 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 مايو 2018 .
  27. ↑ بيتنجر وواين (2016 ، ص 50) 
  28. ↑ بوزنيك جي دي، هين بي إم، يي إم سي، سليورسكا إي، أويسكيرشن جي إم، لين إيه إيه، سنايدر إم، كوينتانا-مورسي إل، كيد جي إم، أندرهيل بي إيه، بوستامانتي سي دي (أغسطس 2013). "تسلسل الكروموسومات Y يحل التباين في زمن السلف المشترك للذكور مقابل الإناث" . مجلة ساينس . 341 (6145): 562-65 . Bibcode : 2013Sci...341..562P . doi : 10.1126/science.1237619 . PMC 4032117. PMID 23908239 .  
  29. ^ فو كيو، ميتنيك أ، جونسون بي إل، بوس ك، لاري إم، بولونجينو آر، صن سي، جيمش إل، شميتز آر، برجر جي، رونشيتيلي آم، مارتيني إف، كريمونيسي آر جي، سفوبودا جي، باور بي، كاراميلي د، كاستيلانو إس، رايخ د، بابو إس، كراوس جي (٢١ مارس ٢٠١٣). “جدول زمني منقح للتطور البشري يعتمد على جينومات الميتوكوندريا القديمة” . علم الأحياء الحالي . 23 (7): 553–59 . بيب كود : 2013CBio...23..553F . دوى : 10.1016/j.cub.2013.02.044 . بمك 5036973 . بميد 23523248 .  
  30. ↑ بيتنجر وواين (2016 ، ص 51) 
  31. ↑Bettinger & Wayne (2016, p. 30)
  32. ↑"Matching Y-Chromosome DNA Results". Molecular Genealogy. Sorenson Molecular Genealogy Foundation. Archived from the original on 3 May 2015. Retrieved 15 June 2011.
  33. ↑Bettinger & Wayne (2016, p. 35)
  34. ↑Bettinger & Wayne (2016, p. 41)
  35. ↑Poznik, G. David; Henn, Brenna M.; Yee, Muh-Ching; Sliwerska, Elzbieta; Euskirchen, Ghia M.; Lin, Alice A.; Snyder, Michael; Quintana-Murci, Lluis; Kidd, Jeffrey M.; Underhill, Peter A.; Bustamante, Carlos D. (2 August 2013). "Sequencing Y chromosomes resolves discrepancy in time to common ancestor of males versus females". Science. 341 (6145): 562–5. Bibcode:2013Sci...341..562P. doi:10.1126/science.1237619. PMC 4032117. PMID 23908239.
  36. ↑Karmin; et al. (2015). "A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture". Genome Research. 25 (4): 459–66. doi:10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518. PMID 25770088. "we date the Y-chromosomal most recent common ancestor (MRCA) in Africa at 254 (95% CI 192–307) kya and detect a cluster of major non-African founder haplogroups in a narrow time interval at 47–52 kya, consistent with a rapid initial colonization model of Eurasia and Oceania after the out-of-Africa bottleneck. In contrast to demographic reconstructions based on mtDNA, we infer a second strong bottleneck in Y-chromosome lineages dating to the last 10 ky."
  37. ↑Mendez, L.; et al. (2016). "The Divergence of Neandertal and Modern Human Y Chromosomes". The American Journal of Human Genetics. 98 (4): 728–34. doi:10.1016/j.ajhg.2016.02.023. PMC 4833433. PMID 27058445.
  38. ↑Bettinger & Wayne (2016, p. 40)
  39. ↑Alsup, Blake (29 April 2019). "Ancestry.com update changes ethnicity of customers". NY Daily News.
  40. ↑ دالدر، مارك (18 سبتمبر 2018). "موقع Ancestry.com غيّر طريقة تحديده للأصل العرقي، والناس مستاؤون" . أخبار K5 . مؤرشف من الأصل في 30 سبتمبر 2018. تم الاطلاع عليه في 11 يونيو 2019 .
  41. 1 2 "تكوين الأنساب - 23andMe كندا" . www.23andme.org .
  42. ↑ "تطابقات الحمض النووي للميتوكوندريا" . Smgf.org . مؤرشف من الأصل في 18 نوفمبر 2008. تم الاطلاع عليه في 15 يونيو 2011 .
  43. 1 2 سايكس، برايان (2001). بنات حواء السبع . دبليو دبليو نورتون. ISBN 0-393-02018-5، الصفحات 291-92. يناقش سايكس صعوبة تتبع النسب الأمومي من الناحية الجينية، بسبب عدم وجود ألقاب أمومية (أو أسماء أمومية).
  44. ↑ روثرفورد، آدم (24 مايو 2015). "إذن أنت من سلالة شارلمان؟ أنت وكل أوروبي آخر على قيد الحياة..." . صحيفة الغارديان . تاريخ الاطلاع: 8 فبراير 2016 .
  45. ↑ "Patriclan: تتبع أصولك الأبوية" . أصول أفريقية. مؤرشف من الأصل في 7 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه في 15 يونيو 2011 .
  46. ↑ بول هاينيج، الأمريكيون الأفارقة الأحرار في فرجينيا، كارولاينا الشمالية، كارولاينا الجنوبية، ماريلاند وديلاويرتم الاطلاع عليه بتاريخ 15 فبراير 2008
  47. ↑ بول هاينيج، الأمريكيون الأفارقة الأحرار في فرجينيا، كارولاينا الشمالية، كارولاينا الجنوبية، ماريلاند وديلاوير ، تم الاطلاع عليه في 15 فبراير 2008
  48. ↑ "الأمريكيون الأصليون | تعريف الأمريكيين الأصليين من قاموس ميريام-ويبستر" . www.merriam-webster.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 أكتوبر 2016 .
  49. ↑ "الأسئلة الشائعة حول AncestryDNA" . www.ancestry.co.uk .
  50. ↑ هامر إم إف، بيهار دي إم، كارافيت تي إم، مينديز إف إل، هولمارك بي، إيريز تي، زيفوتوفسكي إل إيه، روسيت إس، سكوريكي كيه (نوفمبر 2009). "أنماط هابلوتايب الكروموسوم Y الممتدة تكشف عن سلالات متعددة وفريدة للكهنوت اليهودي" . علم الوراثة البشرية . 126 (5): 707-17 . doi : 10.1007/s00439-009-0727-5 . PMC 2771134. PMID 19669163 .  
  51. ↑ ماس، ف. (2013). شجرة التطور الوراثي لمجموعة هابلوغروب J1 من الحمض النووي Y. فيغشير. doi : 10.6084/m9.figshare.741212 .
  52. ↑ ftdna.com (يتم تحديثه باستمرار). http://www.familytreedna.com/faq/answers/default.aspx?faqid=9#922 "سؤال وجواب: ...كيف ينبغي تفسير المسافة الجينية عند 37 علامة STR على الكروموسوم Y؟" تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 يناير 2012.
  53. ↑ ftdna.com (يتم تحديثه باستمرار). http://www.familytreedna.com/faq/answers/default.aspx?faqid=9#925 "سؤال وجواب: ...كيف ينبغي تفسير المسافة الجينية عند 111 علامة STR على الكروموسوم Y؟" تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 يناير 2012.
  54. ↑ راندال، كاريسا ألكسندر (16 نوفمبر 2016). "رجل مُتبنّى يعثر على عائلته البيولوجية بمساعدة AncestryDNA" . ديزيريت نيوز . مؤرشف من الأصل في 17 نوفمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 30 أبريل 2018 .
  55. ↑ "قضية " فتاة جلد الغزال": اكتشافٌ جديدٌ في الحمض النووي يُفضي إلى تحديد هوية ضحية جريمة قتل عام 1981. سي بي إس نيوز . 12 مارس 2018. تاريخ الاطلاع: 30 أبريل 2018 .
  56. ↑ أوغنشتاين، سيث (9 مايو 2018). "مشروع الحمض النووي المجهول يحدد هوية ضحية انتحار في فندق عام 2001 باستخدام علم الأنساب" . مجلة الطب الشرعي . مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2018. تم الاطلاع عليه في 19 مايو 2018 .
  57. ↑ تشانغ، سارة (27 مارس 2018). "كيف أدى موقع إلكتروني للأنساب إلى الكشف عن قاتل الولاية الذهبية المزعوم" . مجلة ذا أتلانتيك . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 أبريل 2018 .
  58. ↑ غرين، سارة جين (18 مايو 2018). "المحققون يستخدمون الحمض النووي وقاعدة بيانات الأنساب لتحديد هوية مشتبه به في جريمة قتل مزدوجة عام 1987" . صحيفة سياتل تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 مايو 2018 .
  59. ↑ ريغالادو، أنطونيو. "قام المحققون بفحص الحمض النووي لمليون شخص للعثور على قاتل متسلسل في الولاية الذهبية" .
  60. ↑ ليليس، رايان؛ كاسلر، ديل؛ شابريا، أنيتا (27 أبريل 2018). "موقع أنساب "مفتوح المصدر" قدّم رابط الحمض النووي المفقود لمغتصب المنطقة الشرقية، بحسب ما أفاد به محقق . صحيفة ساكرامنتو بي . تاريخ الاطلاع: 27 أبريل 2018 .
  61. ↑ تشانغ، سارة (19 مايو 2018). "الموجة القادمة من جرائم القتل التي تم حلها عن طريق علم الأنساب" . مجلة ذا أتلانتيك . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 مايو 2018 .
  62. ↑ هاغ، ماثيو (4 فبراير 2019). "شركة FamilyTreeDNA تُقر بمشاركة بيانات جينية مع مكتب التحقيقات الفيدرالي" . صحيفة نيويورك تايمز . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0362-4331 . تاريخ الاطلاع: 10 أبريل 2019 . 
  63. ↑ أوغنشتاين، سيث (23 مايو 2019). "علم الأنساب الجنائي: إلى أين تتجه تقنيات حل القضايا القديمة بعد إعلان GEDmatch؟" . مجلة الطب الشرعي . مؤرشف من الأصل في 24 مايو 2019. تم الاطلاع عليه في 24 مايو 2019 .
  64. ↑ أوغنشتاين، سيث (24 مايو 2018). "ردود فعل عنيفة على قاتل الولاية الذهبية؟ إغلاق قواعد البيانات العامة في أعقاب الاعتقال" . مجلة الطب الشرعي . مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2023. تم الاطلاع عليه في 24 مايو 2019 .
  65. ↑ فيرغانو، دان (13 يونيو 2013). "محققو الحمض النووي يبحثون عن أصولك" . يو إس إيه توداي . تم الاطلاع عليه في 5 يوليو 2016 .
  66. ↑ إستس، روبرتا (30 ديسمبر 2015). "23andMe، Ancestry وبيع معلومات الحمض النووي الخاصة بك" . DNAeXplained - علم الأنساب الجيني . تم الاطلاع عليه في 5 يوليو 2016 .
  67. ↑ سيف، تشارلز (27 نوفمبر 2013). "شركة 23andMe مرعبة، ولكن ليس للأسباب التي تعتقدها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛ فالهدف الحقيقي لشركة الاختبارات الجينية هو تكديس بياناتك الشخصية" . مجلة ساينتفك أمريكان . تاريخ الاطلاع: 5 يوليو 2016 .
  68. ↑ والاس إس إي، غورنا إي جي، نيكولوفا في، شيهان إن إيه (ديسمبر 2015). "شجرة العائلة واستنتاج النسب: هل ثمة حاجة إلى موافقة "جيلية"؟" . مجلة بي إم سي لأخلاقيات الطب . 16 (1) 87. doi : 10.1186/s12910-015-0080-2 . PMC 4673846. PMID 26645273 .  
  69. ↑ كولينز، نيك (17 مارس 2013). "اختبارات الحمض النووي لتحديد النسب تُوصف بأنها "لا معنى لها"" . صحيفة التلغراف . تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 يوليو 2016 .
  70. ↑ توماس، مارك (25 فبراير 2013). "الادعاء بأن لشخص ما 'أجدادًا من الفايكنج' لا يختلف عن التنجيم" . صحيفة الغارديان . تاريخ الاطلاع: 5 يوليو 2016 .
  71. ↑ مرجع (22 نوفمبر 2016). "ما هو اختبار النسب الجيني؟" . مرجع علم الوراثة المنزلي . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 27 يوليو 2016. تم الاطلاع عليه في 24 نوفمبر 2016 .
  72. ↑ "الحمض النووي لا يكذب!" . 1 أكتوبر 2017.
  73. ↑ "حدث غير متعلق بالأبوة - ويكي ISOGG" . isogg.org .
  74. ↑ هارمون، كاثرين (14 مايو 2010). "اختبارات النسب الجينية علم غير دقيق، بحسب فريق العمل" . مجلة ساينتفك أمريكان . تاريخ الاسترجاع: 5 يوليو 2016 .
  75. ↑ إستس، روبرتا (11 يناير 2017). "المفاهيم - حساب النسب العرقية" . DNAeXplained - علم الأنساب الجيني .
  76. ↑ لي إس إس، سو-جين لي إس، بولنيك دي إيه، داستر تي، أوسوريو بي، تالبير كيه (يوليو 2009). "علم الوراثة: المعيار الذهبي المراوغ في اختبار النسب الجيني". مجلة ساينس . 325 (5936): 38-39 . doi : 10.1126/science.1173038 . PMID 19574373. S2CID 206519537 .  
  77. ↑ أورورك، سيارا (16 أغسطس 2017). "حل لغز جريمة قتل باستخدام مواقع الأنساب" . مجلة ذا أتلانتيك .
  78. ↑ روبنز، ريبيكا (28 أبريل 2018). "تم حل قضية قاتل الولاية الذهبية بفضل موقع إلكتروني للأنساب" . ساينتفك أمريكان / ستات . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 أبريل 2018 .
  79. ↑ زيمر، كارل (2019). "سبعة مفاهيم خاطئة شائعة حول الوراثة" . مجلة المتشككين . 43 (3): 34-39 . مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2019. تم الاطلاع عليه في 8 أغسطس 2019 .
  80. ↑ "قائمة الحالات الطبية - SNPedia" . www.snpedia.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يونيو 2019 .
  81. ↑ "مزايا وعيوب شركات اختبار الحمض النووي الجسدي الرئيسية" . موقع The DNA Geek . 14 نوفمبر 2016. تاريخ الاطلاع: 19 مايو 2018 .
  82. ↑ بيتنجر، بلين (22 سبتمبر 2013). "ماذا يمكنني أن أفعل أيضًا بنتائج اختبار الحمض النووي الخاص بي؟" . عالم الأنساب الجيني . تم الاسترجاع في 19 مايو 2018 .
  83. ↑ آرثر، روب (20 يناير 2016). "ماذا يوجد في جيناتك؟ بعض الشركات التي تحلل حمضك النووي تستخدم علمًا زائفًا" . سلات .
  84. ^ دي بنديكتيس جي، روز جي، كارييري جي، دي لوكا إم، فالكون إي، باسارينو جي، بونافي إم، مونتي دي، باجيو جي، بيرتوليني إس، ماري دي، ماتاسي آر، فرانشيسكي سي (سبتمبر 1999). "ترتبط المتغيرات الموروثة للحمض النووي للميتوكوندريا بالشيخوخة الناجحة وطول العمر لدى البشر" . مجلة فاسيب . 13 (12): 1532–36 . دوى : 10.1096/fasebj.13.12.1532 . بميد 10463944 . S2CID 8699708 .  
  85. ^ روز ، جوزيبينا. باسارينو، جوزيبي؛ كارييري، جوزيبينا؛ ألتوماري، كاتيا؛ جريكو، فالنتينا؛ بيرتوليني، ستيفانو؛ بونافي، ماسيميليانو؛ فرانشيسكي، كلاوديو؛ دي بنديكتيس ، جيوفانا (سبتمبر 2001). "المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2001) 9، ص 701 ± 707" (PDF) . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (9): 701-707 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200703 . بميد 11571560 . S2CID 13730557 .  
  86. ↑ "Mitomap" . Mitomap . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 يونيو 2011 .
  87. ↑ "مركز معلومات الأمراض الوراثية والنادرة (GARD)" . Genome.gov . 22 مارس 2011. تم الاطلاع عليه في 15 يونيو 2011 .
  88. ↑ «خريج كلية الطب بجامعة واين ستيت يُطلق شركة اختبارات جينية بملايين الدولارات» (ملف PDF) . ملاحظات الخريجين . 17 (2). كلية الطب بجامعة واين ستيت: 1. ربيع 2006. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 9 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 24 يناير 2013 .
  89. ↑ "ما حجم سوق علم الأنساب الجيني؟" . عالم الأنساب الجيني. 6 نوفمبر 2007. تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 فبراير 2009 .
  90. ↑ دوبوش، غريس (12 يوليو 2012). "استحواذ Ancestry.com يعني تغييرات في GeneTree وSMGF.org" . شجرة العائلة . مؤرشف من الأصل في 10 أبريل 2019. تم الاسترجاع في 10 أبريل 2019 .
  91. ↑ «أطلقت Ancestry.com خدمة AncestryDNA الجديدة: الجيل القادم من علم الحمض النووي مُهيأ لإثراء أبحاث تاريخ العائلة» (بيان صحفي). مؤرشف من الأصل بتاريخ 26 مايو 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 يوليو 2013 .
  92. ↑ بيلي، آن (18 يناير 2005). " صناع المال: بينيت غرينسبان" . هيوستن كرونيكل . تم الاطلاع عليه في 14 يونيو 2013. كشفت سنوات من البحث في شجرة عائلته من خلال السجلات والوثائق عن جذور في الأرجنتين، لكنه استنفد جميع الخيوط في بحثه عن جده الأكبر لأمه. بعد أن سمع عن اختبارات جينية جديدة في جامعة أريزونا، أقنع أحد العلماء هناك باختبار عينات الحمض النووي من ابن عم معروف في كاليفورنيا وابن عم بعيد مشتبه به في بوينس آيرس. كانت النتائج متطابقة. لكن الاكتشاف الحقيقي كان فكرة "فاميلي تري دي إن إيه"، التي أطلقها بائع الأفلام السابق في أوائل عام 2000 لتقديم نفس النوع من الخدمة للآخرين الذين يبحثون عن أسلافهم.
  93. ↑ أوجو أ. بيريجو؛ آن تيرنر؛ جاين إي. إيكينز؛ سكوت ر. وودوارد (ديسمبر 2005). "علم الأنساب الجزيئي". مجلة الجمعية الوطنية للأنساب الفصلية . 93 ( 1-4 ). الجمعية الوطنية للأنساب: 248. كان رجل الأعمال بينيت جرينسبان يأمل أن يساعد النهج المستخدم في بحث جيفرسون وكوهين مؤرخي العائلات. بعد أن وصل إلى طريق مسدود في البحث عن لقب والدته، نيتز، اكتشف أرجنتينيًا يبحث عن نفس اللقب. استعان جرينسبان بابن عمه نيتز. قام عالم شارك في تحقيق كوهين الأصلي بفحص كروموسومات Y لكل من الأرجنتيني وابن عم جرينسبان. تطابقت أنماطهم الفردية تمامًا.
  94. ↑ لوماكس، جون نوفا (14 أبريل 2005). "من هو والدك؟" . هيوستن برس . تم الاسترجاع في 14 يونيو 2013. كان غرينسبان، وهو مطور عقاري ورائد أعمال، مهتمًا بعلم الأنساب منذ صغره .
  95. ↑ دارداشتي، شيلي تالالاي (30 مارس 2008). "عندما يلتقي التاريخ الشفوي بعلم الوراثة" . صحيفة جيروزاليم بوست . تم الاطلاع عليه في 14 يونيو 2013. كان غرينسبان، المولود والنشأ في أوماها، نبراسكا ، مهتمًا بعلم الأنساب منذ صغره؛ فقد رسم أول شجرة عائلة له في سن الحادية عشرة.
  96. ↑ برادفورد، نيكول (24 فبراير 2008). "ركوب 'الثورة الجينية'"" . هيوستن بيزنس جورنال . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يونيو 2013 .
  97. ↑ هاميلتون، أنيتا (29 أكتوبر 2008). "أفضل اختراعات عام 2008" . مجلة تايم . مؤرشف من الأصل في 2 نوفمبر 2008. تم الاطلاع عليه في 5 أبريل 2012 .
  98. ↑ "نبذة عنا" . 23andMe . مؤرشف من الأصل بتاريخ 26 فبراير 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 فبراير 2018 .
  99. ↑ جانزن، تيم؛ وآخرون . "مركز تعلم الحمض النووي لشجرة العائلة" . مخطط مقارنة اختبار الحمض النووي الجسدي . جينًا تلو الآخر. {{cite book}}تم |website=تجاهله ( مساعدة )
  100. ↑ لاردينوا، فريدريك (7 نوفمبر 2016). "ماي هيريتج تطلق خدمة اختبار الحمض النووي لمساعدتك في اكتشاف تاريخ عائلتك" . تيك كرانش . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2016 .
  101. ↑ "تقديم ميزة التجميع التلقائي لمطابقات الحمض النووي" . مدونة ماي هيريتج . 28 فبراير 2019.
  102. ↑ "نظرية النسب العائلية من MyHeritage: أداة جديدة ومثيرة!" . DanaLeeds.com . 15 مارس 2019.
  103. ↑ "مراجعة الحمض النووي الحي" . 21 يونيو 2019.
  104. ↑ "هل هذه أكثر مجموعة أدوات اختبار الحمض النووي المنزلية تفصيلاً حتى الآن؟" . سي إن إن . 22 أبريل 2019.
  105. ↑ دوري، بروس (يناير 2012). علم الأنساب الاسكتلندي ( الطبعة الرابعة). دار التاريخ للنشر. رقم ISBN  978-0-7524-8847-9.
  106. ↑ "مقارنة بين اختبارات الحمض النووي الخمسة الرئيسية: الحمض النووي الحي - شجرة العائلة" . www.familytreemagazine.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2 أغسطس 2018.
  107. ↑ "ما تعلمته بالفعل عن عائلتي بعد تجربة 5 اختبارات الحمض النووي لتحديد النسب" . 13 يونيو 2018.
  108. ↑ ريغالادو، أنطونيو (11 فبراير 2019). "أكثر من 26 مليون شخص أجروا اختبارًا منزليًا لتحديد النسب" . مجلة إم آي تي ​​للتكنولوجيا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 أبريل 2019 .
  109. 1 2 ميخائيلي، ياردن (16 نوفمبر 2018). "لحل القضايا القديمة، كل ما يتطلبه الأمر هو الحمض النووي من مسرح الجريمة، وموقع للأنساب، وإنترنت فائق السرعة" . هآرتس . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 نوفمبر 2018 .
  110. ↑ بيتنجر، بلين (22 سبتمبر 2013). "ماذا يمكنني أن أفعل أيضًا بنتائج اختبار الحمض النووي الخاص بي؟" . عالم الأنساب الجيني . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 نوفمبر 2016 .

مصادر

  • بيتينجر بي تي، واين دي بي (2016). علم الأنساب الجيني في الممارسة . أرلينغتون، فيرجينيا: الجمعية الوطنية لعلم الأنساب. ISBN 978-1-935815-22-8.

للمزيد من القراءة