إيزوبروتورون

إيزوبروتورون ( IPU ) هو مبيد أعشاب انتقائي من فئة اليوريا ، وقد تم استخدامه لمكافحة الأعشاب الحولية والعديد من الأعشاب عريضة الأوراق في القمح والشعير والجاودار والتريتيكال . [ 5 ]

تم طرح مبيد إيزوبروتورون في عام 1971 [ 7 ] من قبل شركات هوكست إيه جي (التي تُعرف الآن باسم أغريفو جي إم بي إتش)، ورون بولانك، وسيبا غايغي إيه جي. [ 2 ] وكان في وقت من الأوقات أحد أكثر مبيدات الأعشاب استخدامًا في العالم، إلا أنه واجه حظرًا في العديد من الدول، بما في ذلك الولايات المتحدة الأمريكية ، وحتى عام 2016 كان يُباع في 22 دولة أوروبية. [ 8 ]

أنظمة

يُستخدم مبيد الأعشاب IPU في الهند. [ 9 ] في عام 2007، استُخدم منه 624 طنًا (1,376,000 رطل) ، أي ما يعادل 2.6% من إجمالي استهلاك الهند من مبيدات الأعشاب. [ 10 ] 

أستراليا

لم يُسجّل عقار إيزوبروتورون في أستراليا قط. ويُقدّر الخبير الزراعي بيل كرابتري إمكانية تحقيق وفورات بقيمة 47 مليار دولار أسترالي لو كان عقار إيزوبروتورون مُتاحًا منذ عام 1980. ولا تزال محاولات شركة 4Farmers لتسجيل عقار إيزوبروتورون جارية. [ 11 ] [ 12 ]

المملكة المتحدة

يُستخدم دواء إيزوبروتورون في المملكة المتحدة.

تم حظر مادة إيزوبروتورون في مارس 2007، ودخل الحظر حيز التنفيذ في يوليو 2009، بسبب آثارها على البيئة المائية. [ 13 ]

بحلول عام 2014، تم إلغاء الحظر. وأصبحت تركيبات ذات تركيز أقل، ولا سيما بلوترون، التي تحتوي على 250 غ/ل من مادة IPU و50 ​​غ/ل من مادة ديفلوفينيكان ، متاحة للبيع. تسمح قابلية الذوبان العالية بتركيزات أقل من مادة IPU وامتصاص أكبر من قبل النباتات، مما يقلل من المخلفات المتبقية في البيئة. [ 14 ]

الاتحاد الأوروبي

انتهت صلاحية تسجيل دواء إيزوبروتورون في الاتحاد الأوروبي ، مع أنه مُعتمد بموجب لائحة المفوضية الأوروبية رقم 1107/2009 في هولندا فقط، دون أي دولة أخرى من دول الاتحاد الأوروبي. [ 7 ] دخل حظر الاتحاد الأوروبي حيز التنفيذ في 30 سبتمبر 2016. [ 15 ]

حظرت المفوضية الأوروبية، التي حظرت أيضًا مادة الأميترول ، المادة جزئيًا فقط بسبب مخاوف تتعلق باضطرابات الغدد الصماء، وأسباب أخرى غير واضحة. ولو كان الحظر مقتصرًا على اضطرابات الغدد الصماء، لكان من المرجح وجود استثناءات متاحة (في حالات "الخطر الجسيم على صحة النبات" أو "التعرض الضئيل") بموجب قانون الاتحاد الأوروبي. [ 15 ] قضت محكمة العدل الأوروبية في ديسمبر 2015 بأن المفوضية انتهكت بشكل غير قانوني "التزامها الواضح والدقيق وغير المشروط" بنشر المعايير العلمية. [ 16 ]

الولايات المتحدة

دواء إيزوبروتورون غير مسجل في الولايات المتحدة. [ 17 ] ومن المفترض أنه لم يتم تسجيله مطلقاً.

التدهور البيئي

لا يبقى الإيزوبروتورون في التربة لفترة طويلة؛ وهو مستقر للغاية كيميائياً ضوئياً، ومستقر تجاه الأحماض والقلويات ، [ 2 ] ولكنه قد يتحلل تحت تأثير الأشعة فوق البنفسجية المستمرة إلى حوالي أحد عشر منتجاً، [ 5 ] ويمكن أن يتحلل مائياً بواسطة قواعد قوية عند التسخين. [ 2 ]

تتمثل عملية التحلل بشكل رئيسي في إزالة مجموعة الميثيل من ذرة النيتروجين وأكسدة مجموعة الأيزوبروبيل الحلقية. وتؤدي الاختلافات في ترتيب هذه العمليات إلى ظهور مسارات محتملة، ويمكن أن يسمح توازن إزالة مجموعة الميثيل والأكسدة بنشاط انتقائي لمبيد الأعشاب. قد تحدث كلتا العمليتين، مما ينتج عنه ناتج تحلل نموذجي هو 2-(4-أمينوفينيل)بروبان-2-أول (يُسمى أيضًا ثنائي ميثيل-بارا-أمينوبنزيل الكحول)، [ 5 ] وهو مادة مهيجة وقد يكون ضارًا في حالة ابتلاعه. [ 18 ]

من المتوقع أن يتحلل معظم الإيزوبروتورون في التربة خلال 6-28 يومًا؛ وتتأثر سرعة التحلل بدرجة الحرارة نظرًا لأن العملية مدفوعة بالإنزيمات والميكروبات. [ 2 ] في الماء، يبلغ نصف عمر التحلل 40 يومًا، وفي رواسب الماء 149 يومًا. [ 7 ]

عادةً ما تبدأ عملية الأيض في النباتات بأكسدة السلسلة الجانبية للأيزوبروبيل. [ 5 ] يحتوي فطر العفن الأبيض على إنزيمات محللة للّجنين، وهي بيروكسيداز اللجنين وبيروكسيداز المنغنيز، والمعروفة بقدرتها على تحليل الإيزوبروتورون في الكائن الحي. [ 19 ]

علم السموم

يُصنّف الإيزوبروتورون ضمن فئة السمية الثالثة لمنظمة الصحة العالمية : خطر طفيف. تبلغ الجرعة المميتة الوسطية (LD50) عن طريق الفم 3350 ملغم /كغم (للفئران)، وتزيد عن 2000 ملغم/كغم عند إعطائه عن طريق الجلد للجرذان. وهو غير مُهيّج للجلد والعينين، كما تم اختباره على الأرانب. تبلغ الجرعة الغذائية التي لا تُسبب أي تأثير ضار على مدى 90 يومًا للجرذان 80 ملغم/كغم، وللكلاب 50 ملغم/كغم. [ 2 ] يُعدّ الإيزوبروتورون مُخلًّا بالغدد الصماء . [ 7 ]

لا يُعدّ الإيزوبروتورون سامًا للنحل والطيور، ولكنه قد يُلحق الضرر بالأسماك، حيث تبلغ قيمة LC50 له 191 ملغم/لتر (في أسماك الكارب)، و91 ملغم/لتر في أسماك الجوبي، و9 ملغم/لتر فقط في أسماك السلور. [ 2 ] وقد حددت وكالة البيئة البريطانية حدًا مقبولًا غير إلزامي في المياه يبلغ 2 ميكروغرام/لتر، أو 20 ميكروغرام/لتر في إحدى القياسات. [ 7 ] وفي الجرذان ، يبلغ نصف عمر الإيزوبروتورون المُبتلع حوالي 8 ساعات، ويتم إخراج 86% منه عن طريق البول. [ 5 ]

طلب

يتميز إيزوبروتورون ذو الدرجة التقنية بنقاوة تزيد عن 97%، ثم يباع كمكون فعال في التركيبات التجارية ، وعادة ما يكون على شكل مركز معلق (SC) أو مسحوق قابل للبلل (WP). [ 2 ]

يُصنف إيزوبروتورون ضمن فئة مقاومة مبيدات الأعشاب C (أستراليا)، C2 (عالميًا)، المجموعة 7 (رقميًا، أي المجموعة 5، نتيجةً لعملية دمج). وهو مثبط لعملية التمثيل الضوئي . [ 20 ]

توليف

يُصنّع مركب IPU من الكومين ، الذي يُعالج بحمض النيتريك (HNO₃ ) لتكوين بارا -نيتروكومين. ثم تُفاعل مجموعة النتريت مع الهيدروجين لاستبدال ذرتي الأكسجين. يُفاعل الفوسجين لتكوين بارا -كوميدين، الذي يستبدل إحدى ذرات الكلور في الفوسجين، ثم يُكمل ثنائي ميثيل أمين السلسلة، ليحل محل ذرة الكلور الأخرى. يوجد مسار بديل يتضمن الجمع المباشر لبارا -كوميدين واليوريا وثنائي ميثيل أمين . [ 21 ]

القوائم

تشمل الأعشاب الضارة التي تكافحها ​​وحدة مكافحة الأعشاب الضارة (IPU) الحشائش الحولية، مثل حشيشة القيق الأسود ، وحشيشة الرياح الشائعة ، والشوفان البري الشائع ، وحشيشة المروج الحولية . وتُستخدم هذه الوحدة في فصلي الربيع والشتاء لمكافحة العديد من الأعشاب عريضة الأوراق الحولية.

يُستخدم الإيزوبروتورون في محاصيل مثل القمح، والجاودار، والشعير، والتريتيكال، [ 2 ] وقصب السكر، والحمضيات، والقطن، والهليون، [ 9 ] وبذور اللفت الزيتية، والبازلاء، والفول الربيعي، وبنجر السكر، والبطاطس، والجزر، والخضراوات الصليبية، والبصل. [ 22 ] لا يُستخدم في القمح القاسي بسبب سميته له ، ولكنه غير سام للحبوب الأخرى. [ 2 ]

يُصنف إيزوبروتورون ضمن فئة مقاومة مبيدات الأعشاب C2 (HRAC) أو الفئة 7 (WSSA). وقد أظهر نبات البلاك تويتش ونبات حشيشة الكناري الصغيرة أمثلة مقاومة. [ 7 ]

الأسماء التجارية

  • إيزوبروتورون
  • ألون (أغريفو)
  • أريلون (أغريفو)
  • أفانون (غاردا)
  • بلوترون (أغفورم)
  • إيزوغارد (غاردا)
  • غرامينون (سيبا-غايجي إيه جي)
  • فيتوسانيتير (رون بولينك)
  • تولكان (رون بولانك)

مراجع

  1. "إيزوبروتورون" . Pubchem.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 توملين، كلايف (1994). دليل المبيدات الحشرية متضمنًا دليل الكيماويات الزراعية ( الطبعة العاشرة). مكتبة ولاية غرب أستراليا: الجمعية الملكية للكيمياء. ص 611. ISBN   0-948404-79-5.
  3. "الكيمياء العامة CAS" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 أغسطس 2024 .
  4. "حول إيزوبروتورون" . ChemNet.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أغسطس 2024 .
  5. 1 2 3 4 5 6 7 روبرتس، تيري (1998). المسارات الأيضية للمواد الكيميائية الزراعية: الجزء 1، مبيدات الأعشاب ومنظمات نمو النبات . كامبريدج: الجمعية الملكية للكيمياء. ISBN 978-0-85404-494-8تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 أغسطس 2024 .
  6. "نظام معلومات المواد الكيميائية الخطرة" . هيئة السلامة في مكان العمل في أستراليا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 أغسطس 2024 .
  7. 1 2 3 4 5 6 "إيزوبروتورون" . قاعدة بيانات خصائص المبيدات . تم الاطلاع عليها بتاريخ 24 أغسطس 2024 .
  8. ليوتشي، رافايلا؛ روبيرتي، مارسيلو (12 أكتوبر 2020). "إيزوبروتورون: مبيد أعشاب مثير للجدل يصعب احتواؤه في السوق العالمية" . مجلة التنمية المستدامة . 13 (6): 43. doi : 10.5539/jsd.v13n6p43 . تاريخ الاسترجاع: 12 أغسطس 2024 .
  9. 1 2 ليو، جينغ (1 يناير 2010). "الفصل 80 - مبيدات الأعشاب من نوع فينيل يوريا". دليل هايز لعلم سموم المبيدات (الطبعة الثالثة) : 1725-1731 . doi : 10.1016/B978-0-12-374367-1.00080-X . ISBN 978-0-12-374367-1.
  10. تشودري، ب.ب.، سينغ، ر.، غوش، د.، وشارما، أ.ر. 2016. استخدام مبيدات الأعشاب في الزراعة الهندية. المجلس الهندي للبحوث الزراعية - مديرية بحوث الأعشاب الضارة، جبلبور، ماديا براديش، 110 صفحة. https://dwr.icar.gov.in/Downloads/Information_Bulletin/Information%20Bulletin%20No%20-%2022%20-%20Herbicide%20Use%20in%20Indian%20Agriculture.pdf مؤرشف بتاريخ 7 أكتوبر 2024 في أرشيف الإنترنت
  11. "حساب فور فارمرز على إنستغرام" . فور فارمرز أستراليا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أغسطس 2024 .
  12. نيكوليتي، جون؛ كرابتري، بيل (19 يناير 2024). "نقص الإيزوبروتورون يضر بمزارعي القمح" . فارم ويكلي . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أغسطس 2024 .
  13. لوسون، أليكس. "حظر الإيزوبورتورون يدخل حيز التنفيذ" . مجلة المنتجات الطازجة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أغسطس 2024 .
  14. "تقنية جديدة تُعيد إحياء مبيد الأعشاب IPU" . مجلة فارمرز ويكلي . 12 سبتمبر 2014.
  15. 1 2 نيسلين، آرثر (19 أبريل 2016). "أوروبا تحظر نوعين من مبيدات الأعشاب المسببة لاضطرابات الغدد الصماء" . صحيفة الغارديان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أغسطس 2024 .
  16. «حكم في القضية رقم T-521/14 السويد ضد المفوضية» (ملف PDF) . بيان صحفي رقم 145/15 . المحكمة العامة للاتحاد الأوروبي. 16 ديسمبر 2015.
  17. "3-(4-أيزوبروبيل فينيل)-1،1-ثنائي ميثيل يوريا" . مكتب برامج المبيدات التابع لوكالة حماية البيئة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 مارس 2026 .
  18. "مخزون التصنيف والتصنيف" . الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 أغسطس 2024 .
  19. عبد الحميد، أحمد م.؛ سولبياتي، خوسيه أ.؛ كان، إسحاق ك. أو. (1 يناير 2013). "الفصل الأول - رؤى حول تحلل اللجنين وتطبيقاته الصناعية المحتملة". التقدم في علم الأحياء الدقيقة التطبيقي . 82 : 1-28 . doi : 10.1016/B978-0-12-407679-2.00001-6 .
  20. "تصنيف مبيدات الأعشاب حسب موقع التأثير" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يوليو 2025 .
  21. أونغر، توماس أ. (1996). دليل تركيب المبيدات ( الطبعة الأولى). منشورات نويز. ص 239.  
  22. "نشرة بلوترون 5 لتر ترانسيل" (ملف PDF) . شركة أغفورم المحدودة . تم الاطلاع عليها بتاريخ 13 سبتمبر 2024 .