LSM-775

LSM-775 ، المعروف أيضاً باسم N- مورفولينيل ليسيرجاميد أو مورفوليد حمض الليسرجيك ، هو دواء مهلوس من عائلة الليسيرجاميد، ويرتبط بثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD). [ 1 ] [ 3 ]

الاستخدام والآثار

يُعدّ LSM-775 أقل فعالية من LSD، لكن يُقال إنه يُحدث بعض التأثيرات الشبيهة بتأثيرات LSD عند تناوله بجرعات تتراوح بين 75 و1000  ميكروغرام عن طريق الفم ، ولمدة أقصر . [ 1 ] [ 4 ] [ 3 ] وقد يُحدث تأثيرات هلوسة ضعيفة أو محدودة لدى البشر. [ 4 ] وقد ذُكر أن أعراض تحفيز القلب والأوعية الدموية والسمية الطرفية أقل مع LSM-775 مقارنةً بـ LSD. [ 1 ] من ناحية أخرى ، تشير تقارير أحدث إلى أن LSM-775 يُسبب غثيانًا شديدًا وشعورًا بالخمول والنعاس . [ 4 ]

التفاعلات

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

يُعدّ LSM-775 مُحفزًا قويًا وكاملًا لمستقبل السيروتونين 5-HT1A ، ومُحفزًا قويًا وجزئيًا لمستقبلات السيروتونين 5-HT2A و5-HT2B و5-HT2C. [4] لا يُسبب هذا المركب استجابة ارتعاش الرأس، وهي مؤشر سلوكي لتأثيرات المواد المُهلوسة، لدى القوارض. [4] مع ذلك، يُمكن لـ LSM-775 أن يزيد ارتعاش الرأس بشكلٍ ملحوظ عند تناوله بالتزامن مع مُضاد مستقبل السيروتونين 5 - HT1A ، وهو WAY - 100635 . [ 4 ] تُشير هذه النتائج إلى أن تنشيط مستقبل السيروتونين 5 - HT1A يُثبط التأثيرات الشبيهة بتأثيرات المواد المُهلوسة لـ LSM-775. [ 4 ]

كيمياء

توليف

تم وصف التركيب الكيميائي لـ LSM- 775 . [ 1 ]

النظائر

تشمل نظائر LSM-775، على سبيل المثال لا الحصر، مركبات ليسرجيك أسيد بيبيريديد الحلقية (LA-Pip) ، وليسرجيك أسيد أزيبان (LA-Azepane)، وليسرجيك أسيد بيروليديد (LA-Pyr؛ LPD-824)، وليسرجيك أسيد بيرولينيد (LPN)، وليسرجيك أسيد 2،4-ثنائي ميثيل أزيتيديد (LA-Az، LSZ)، بالإضافة إلى مركبات ليسرجيك أسيد غير الحلقية LEO ، و LA-MeO ، وإرغومترين ، وميثيل إرغومترين . [ 1 ] [ 5 ]

تاريخ

تم وصف LSM-775 لأول مرة في الأدبيات العلمية من قبل ألبرت هوفمان وزملائه بحلول عام 1955. [ 4 ] [ 6 ] وقد ظهر كدواء مصمم جديد في عام 2013. [ 4 ]

المجتمع والثقافة

كندا

لا يعتبر LSM-775 مادة خاضعة للرقابة في كندا اعتبارًا من عام 2025. [ 7 ]

الولايات المتحدة

لا يُعتبر LSM-775 مادة خاضعة للرقابة بشكل صريح في الولايات المتحدة . [ 8 ] ومع ذلك، يمكن اعتباره مادة خاضعة للرقابة بموجب قانون المواد المماثلة الفيدرالي إذا كان مخصصًا للاستهلاك البشري.

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 شولجين أ ، شولجين أ (سبتمبر 1997). تيكال: التكملة . بيركلي، كاليفورنيا : دار ترانسفورم للنشر . ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252 . https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal26.shtml "LSM-775، N-مورفولينيليسرجاميد. هناك تقارير متضاربة؛ أحدها يشير إلى أن 75 ميكروغرامًا جرعة فعالة، مماثلة لجرعة مماثلة من LSD، بينما ذكر الآخر أن ما بين 350 و700 ميكروغرامًا كانت ضرورية لإحداث هذه الاستجابة، وأن هناك علامات أقل لتحفيز القلب والأوعية الدموية والسمية الطرفية."
  2. "الاعتقال في 20 مايو 2021 تم تعديله في 22 فبراير 1990، تم تثبيت قائمة المواد المصنفة كمخدرات" [ الأمر الصادر في 20 مايو 2021 بتعديل الأمر الصادر في 22 فبراير 1990 بشأن تحديد قائمة المواد المصنفة كمخدرات ] . www.legifrance.gouv.fr (بالفرنسية). 20 مايو 2021.
  3. 1 2 جوجرتي جيه إتش، ديل جيه إم (يوليو 1957). "علم الأدوية لمورفوليد حمض الليسرجيك د (LSM)" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 120 (3): 340-348 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)23282-7 . PMID 13476356 . 
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 براندت إس دي، كافاناغ بي في، تواملي بي، ويستفال إف، إليوت إس بي، والاش جيه، وآخرون . (فبراير 2018). "عودة الليسيرجاميدات. الجزء الرابع: التوصيف التحليلي والدوائي لمورفوليد حمض الليسرجيك (LSM-775)" . اختبار الأدوية وتحليلها . 10 (2): 310-322 . doi : 10.1002/dta.2222 . PMC 6230476. PMID 28585392. على الرغم من ظهور مورفوليد حمض الليسرجيك (LSM-775) في سوق المواد النفسية الجديدة في عام 2013، إلا أن هناك اختلافًا في الدراسات المنشورة حول فعالية وخصائص LSM-775 النفسية لدى البشر . [...] وُصِفَ تحضير LSM-775 لأول مرة في خمسينيات القرن الماضي على يد ستول وهوفمان،<sup>18</sup> كما أُبلغ عن عدة طرق أخرى لتحضيره.<sup>19-21</sup> يوجد تباين في الدراسات المنشورة حول فعالية LSM-775 وخصائصه النفسية لدى البشر. فقد أفاد جوجيرتي وديل أن جرعة 75 ميكروغرام من LSM-775 أحدثت استجابة مماثلة تقريبًا لجرعة 50 ميكروغرام من LSD لدى شخصين، على الرغم من أن مدة تأثير LSM-775 كانت أقصر من مدة تأثير LSD.<sup>22</sup> في تجربة معماة أجراها أبرامسون، قدّر شخصان تناولا 150 ميكروغرام من LSM-775 أنهما تلقيا جرعة تتراوح بين 25 و35 ميكروغرام من LSD، بينما قدّر شخص ثالث أنه تلقى دواءً وهميًا.<sup>23</sup> إيزبيل وآخرون. أظهرت الدراسات أن الجرعات العالية من LSM-775 (4.5 و9 ميكروغرام/كيلوغرام) تُنتج تأثيرات تُعادل تقريبًا تأثير جرعة عتبة من LSD، ولكن بمدة أقصر.<sup>24،25</sup> أحد التفسيرات المحتملة لهذه النتائج المتضاربة هو أن LSM-775 قد يكون قادرًا فقط على إحداث استجابة هلوسة عند عتبة معينة. ومع ذلك، فإن نقاط الضعف المنهجية في الدراسات البشرية المبكرة التي أُجريت على LSM-775 تجعل التفسير صعبًا. [...] تم توزيع LSM-775 من قِبل بائعين عبر الإنترنت كمادة نفسية جديدة. ووفقًا لتقارير منشورة على منتديات ومواقع إلكترونية، فإن جرعة 1 ملغ من LSM-775 تُحاكي التأثيرات الناتجة عن جرعات منخفضة من LSD، ولكنها تُسبب أيضًا غثيانًا شديدًا وشعورًا بالخمول والنعاس.<sup>57</sup> وبالمثل، عند اختباره في تجارب سريرية أولية، لم يكن LSM-775 قادرًا إلا على إحداث استجابة هلوسة ضعيفة، تُشبه الجرعات المنخفضة أو جرعات عتبة LSD.   
  5. نيكولز، دي إي ( 2001). "إل إس دي ومشتقاته من الليسيرجاميد" (ملف PDF) . مراجعة هيفتر لأبحاث المؤثرات العقلية . 2. معهد هيفتر للأبحاث : 80-87 . ISSN 1534-9640 . تم دمج مجموعتي الإيثيل [في إل إس دي] في هياكل حلقية مثل البيروليديد والبيبيريديد والمورفوليد، الموضحة أعلاه، ولكن هذه المركبات أيضًا أظهرت تأثيرات مضادة للسيروتونين وتأثيرات مهلوسة منخفضة (سيرليتي ودوبفنر 1958). على الرغم من أن المورفوليد كان أقل من عُشر فعالية إل إس دي في تثبيط عمل السيروتونين، إلا أنه كان يتمتع بما يقرب من 75% من فعالية إل إس دي كمؤثر عقلي (جوجرتي وديل 1957). 
  6. ^ هوفمان أ، ستول أ (1955). "أميد الأيزوميرات المجسمة Lysergsäuren und Dihydro-lysergsäuren. 38. Mitteilung über Mutterkornalkaloide" [ أميدات الليسرجيك الأيزومري المجسم وأحماض التحلل المائي الثنائي. 38. قلويدات الإرغوت . هلفتيكا شيميكا اكتا . 38 (2): 421-433 . بيب كود : 1955HChAc..38..421S . دوى : 10.1002/hlca.19550380207 . ISSN 0018-019X . تم الاسترجاع في 5 يونيو 2025 . 
  7. "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2026 .
  8. الكتاب البرتقالي: قائمة المواد الخاضعة للرقابة والمواد الكيميائية المنظمة (يناير 2026) (ملف PDF) ، الولايات المتحدة : وزارة العدل الأمريكية : إدارة مكافحة المخدرات (DEA): قسم مكافحة التحويل، يناير 2026