بيراسيتام
يُعدّ بيراسيتام دواءً فعالاً في علاج الاضطرابات الإدراكية ، والدوار ، وارتعاش العضلات القشري ، وعسر القراءة ، وفقر الدم المنجلي ؛ وتختلف المصادر حول فائدته في علاج الخرف . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] يُباع بيراسيتام كدواء في العديد من الدول الأوروبية. أما في الولايات المتحدة، فهو غير مُصرّح باستخدامه بشكل عام. [ 6 ]
ينتمي البيراسيتام إلى مجموعة الراسيتامات ، واسمه الكيميائي 2-أوكسو-1-بيروليدين أسيتاميد . وهو مشتق حلقي من الناقل العصبي GABA [ 4 ] ، ويشترك مع حمض البيروغلوتاميك في نفس البنية الأساسية 2-أوكسو-بيروليدون . تشمل الأدوية ذات الصلة مضادات الاختلاج ليفيتيراسيتام وبريفاراسيتام ، والمنشطات الذهنية المحتملة أنيراسيتام وفينيلبيراسيتام .
فعالية
الخَرَف
خلصت مراجعة كوكرين لعام 2001 إلى عدم وجود أدلة كافية تدعم استخدام بيراسيتام لعلاج الخرف أو المشاكل الإدراكية. [ 5 ] ووجدت مراجعة أخرى عام 2005 بعض الأدلة على فائدته لدى كبار السن الذين يعانون من ضعف إدراكي. [ 4 ] وفي عام 2008، لاحظ فريق عمل تابع للأكاديمية البريطانية للعلوم الطبية أن العديد من التجارب السريرية التي أجريت على بيراسيتام لعلاج الخرف كانت معيبة. [ 7 ]
لا توجد أدلة كافية على فعالية البيراسيتام كعلاج للخرف الوعائي . [ 8 ]
الاكتئاب والقلق
تشير بعض المصادر إلى أن التأثير الإجمالي للبيراسيتام في تخفيف الاكتئاب والقلق يفوق تأثيره في تحسين الذاكرة. [ 9 ] ومع ذلك، يُذكر أن الاكتئاب يُعدّ من الآثار الجانبية النادرة للبيراسيتام. [ 10 ]
اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD)
أُجريت العديد من التجارب السريرية لدراسة فعالية بيراسيتام كعلاج لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. وقد خلصت معظم هذه التجارب إلى أن الدواء لا يُحقق نفس التأثيرات العلاجية التي تُحققها العلاجات القياسية الحالية لهذا الاضطراب. [ 11 ] ومع ذلك، وجدت أكثر من دراسة أن بيراسيتام يُعزز بشكل كبير فعالية العلاجات القياسية لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، حيث يُسرّع ويُقوّي تأثيراتها العلاجية. وقد وجدت إحدى التجارب السريرية التي أُجريت عام 2008 أن الجمع بين بيراسيتام وأتوموكسيتين كان أكثر فعالية من استخدام أتوموكسيتين وحده. [ 12 ]
في حين أن البيراسيتام قد يكون علاجًا مساعدًا فعالًا لاضطراب فرط النشاط ونقص الانتباه (عند استخدامه مع أدوية محددة)، إلا أنه لا يوجد دليل على فعاليته عند استخدامه بمفرده.
آخر
قد يُسهّل البيراسيتام تشوه كريات الدم الحمراء في الشعيرات الدموية، وهو أمر مفيد لأمراض القلب والأوعية الدموية. [ 4 ] [ 3 ]
أشارت التأثيرات الوعائية الطرفية للبيراسيتام إلى إمكانية استخدامه لعلاج الدوار ، وعسر القراءة ، وظاهرة رينو ، وفقر الدم المنجلي . [ 4 ] [ 3 ] لا يوجد دليل يدعم استخدام البيراسيتام في الوقاية من أزمات فقر الدم المنجلي [ 13 ] أو في حالات ضائقة الجنين أثناء الولادة. [ 14 ] لا يوجد دليل على فائدة البيراسيتام في علاج السكتة الدماغية الإقفارية الحادة ، [ 15 ] على الرغم من وجود جدل حول جدواه أثناء إعادة التأهيل بعد السكتة الدماغية. [ 16 ] [ 17 ]
مضاد لتشنج الأوعية الدموية
ثبت أن البيراسيتام يقلل من التصاق كريات الدم الحمراء ببطانة جدار الأوعية الدموية ، مما يخفف من حدة أي تشنج وعائي في الشعيرات الدموية . وهذا يساهم في فعاليته في تعزيز الدورة الدموية الدقيقة ، بما في ذلك الدورة الدموية في الدماغ والكليتين. [ 4 ] [ 3 ]
تأثيرات جانبية
تُذكر أحيانًا أعراضٌ تشمل القلق ، والأرق ، والتهيج ، والصداع ، والاضطراب ، والرعشة ، وفرط الحركة . [ 10 ] [ 18 ] [ 19 ] وتشمل الآثار الجانبية الأخرى المُبلغ عنها النعاس ، وزيادة الوزن ، والاكتئاب السريري ، والضعف ، وزيادة الرغبة الجنسية ، وفرط النشاط الجنسي . [ 10 ]
بحسب مراجعة أجريت عام 2005، لوحظ أن دواء بيراسيتام له الآثار الجانبية التالية: فرط الحركة، وزيادة الوزن ، والقلق، والنعاس، والاكتئاب، والضعف. [ 4 ]
يقلل البيراسيتام من تجمع الصفائح الدموية وكذلك تركيز الفيبرينوجين ، وبالتالي فهو ممنوع استخدامه للمرضى الذين يعانون من نزيف دماغي. [ 4 ] [ 3 ]
سمية
لم تُحدد الجرعة المميتة الوسطية (LD50 ) للاستهلاك الفموي لدى البشر. [ 20 ] تبلغ الجرعة المميتة الوسطية 5.6 غ/كغ للجرذان و20 غ/كغ للفئران، مما يشير إلى سمية حادة منخفضة للغاية . [ 21 ] للمقارنة، تبلغ الجرعة المميتة الوسطية لفيتامين ج في الجرذان 12 غ/كغ، بينما تبلغ الجرعة المميتة الوسطية لملح الطعام 3 غ/كغ.
آليات العمل
آلية عمل البيراسيتام ، كما هو الحال مع مركبات الراسيتام عمومًا، غير مفهومة تمامًا. يؤثر هذا الدواء على وظائف الخلايا العصبية والأوعية الدموية، وعلى الوظائف الإدراكية دون أن يعمل كمهدئ أو منبه . [ 4 ] يُعد البيراسيتام مُعدِّلًا تفاعليًا إيجابيًا لمستقبلات AMPA ، على الرغم من أن هذا التأثير ضعيف جدًا، وقد لا تكون آثاره السريرية ناتجة بالضرورة عن هذا التأثير. [ 22 ] يُفترض أنه يؤثر على قنوات الأيونات أو نواقلها، مما يؤدي إلى زيادة استثارة الخلايا العصبية. [ 20 ] لا يتأثر استقلاب GABA في الدماغ ومستقبلات GABA بالبيراسيتام. [ 23 ]
يزيد البيراسيتام من فعالية الناقل العصبي أستيل كولين عبر مستقبلات الكولين المسكارينية (ACh) ، والتي تلعب دورًا في عمليات الذاكرة . [ 24 ] علاوة على ذلك، قد يؤثر البيراسيتام على مستقبلات الغلوتامات NMDA ، التي تشارك في عمليات التعلم والذاكرة . يُعتقد أن البيراسيتام يزيد من نفاذية غشاء الخلية. [ 24 ] [ 25 ] قد يُمارس البيراسيتام تأثيره الشامل على النقل العصبي في الدماغ عبر تعديل قنوات الأيونات ( مثل Na + وK + ). [ 20 ] وقد وُجد أنه يزيد من استهلاك الأكسجين في الدماغ، على ما يبدو بالارتباط باستقلاب ATP ، ويزيد من نشاط إنزيم أدينيلات كيناز في أدمغة الفئران. [ 26 ] [ 27 ] يبدو أن البيراسيتام، أثناء وجوده في الدماغ، يزيد من تخليق السيتوكروم b5 ، [ 28 ] وهو جزء من آلية نقل الإلكترون في الميتوكوندريا . لكن في الدماغ، يزيد أيضًا من نفاذية بعض المواد الوسيطة لدورة كريبس عبر الغشاء الخارجي للميتوكوندريا. [ 26 ]
يُثبّط البيراسيتام قنوات الكالسيوم من النوع N. ويُعدّ تركيز البيراسيتام الذي يتم الوصول إليه في الجهاز العصبي المركزي بعد جرعة نموذجية قدرها 1200 ملغ (حوالي 100 ميكرومولار) [ 29 ] أعلى بكثير من التركيز اللازم لتثبيط قنوات الكالسيوم من النوع N ( كان تركيز التثبيط النصفي للبيراسيتام في خلايا عصبية الفئران 3 ميكرومولار). [ 30 ]
تاريخ
تم تصنيع دواء بيراسيتام لأول مرة في الفترة ما بين الخمسينيات والستينيات من القرن العشرين على يد كورنيليو إي. جيورجيا . [ 31 ] وهناك تقارير تفيد باستخدامه لعلاج الصرع في الخمسينيات من القرن العشرين. [ 32 ]
المجتمع والثقافة
في عام 2009، أفادت التقارير أن دواء بيراسيتام كان شائعًا بين الطلاب كدواء لتحسين القدرات المعرفية. [ 33 ]
الوضع القانوني
يُعدّ البيراسيتام مادة غير خاضعة للرقابة في الولايات المتحدة، ما يعني أنه من القانوني حيازته دون ترخيص أو وصفة طبية. [ 34 ] ويُعتبر استخدام البيراسيتام في الأغذية، والمكملات الغذائية، والأجهزة الطبية، والمبيدات الحشرية ، وحليب الأطفال، ومستحضرات التجميل، وأعلاف الحيوانات، والأدوية البيطرية، ومنتجات التبغ، والأدوية الأخرى، مخالفًا للقانون ويُشكّل تضليلًا في العلامة التجارية.
الوضع التنظيمي
في الولايات المتحدة، لم تُجز إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام البيراسيتام . [ 1 ] كما أنه غير مسموح به في الأدوية المركبة أو المكملات الغذائية في الولايات المتحدة . [ 35 ] ومثل معظم المواد الكيميائية البحثية، كان متاحًا بدون وصفة طبية، ويخضع للتنظيم الذاتي، ويتم اختباره في مختبرات خارجية من قبل العديد من الشركات الأمريكية لعقود. [ 6 ] ومع ذلك، فإنه لا يزال، لأغراض القانون الأمريكي، "دواءً جديدًا" وفقًا لتعريف المادة 321(p)(1) من قانون الولايات المتحدة رقم 21.
في المملكة المتحدة، تمت الموافقة على دواء بيراسيتام كدواء بوصفة طبية [ 36 ] للبالغين المصابين برمع عضلي من منشأ قشري، بغض النظر عن السبب، ويجب استخدامه مع علاجات أخرى مضادة للرمع العضلي. [ 37 ]
في اليابان، تمت الموافقة على دواء بيراسيتام كدواء بوصفة طبية. [ 38 ]
في جمهورية التشيك، يتوفر دواء بيراسيتام بدون وصفة طبية. [ 39 ] [ 40 ]
لا يوجد رقم تعريف دوائي (DIN) للبيراسيتام في كندا، وبالتالي لا يمكن بيعه، ولكن يمكن استيراده للاستخدام الشخصي في كندا. [ 41 ]
في المجر، كان دواء بيراسيتام دواءً لا يُصرف إلا بوصفة طبية، ولكن اعتبارًا من عام 2020، لم تعد هناك حاجة إلى وصفة طبية وأصبح بيراسيتام متاحًا كدواء بدون وصفة طبية تحت اسم Memoril Mite، وهو متوفر في أقراص بتركيز 600 ملغ.
انظر أيضاً
- مُعدِّل تفاعلي إيجابي لمستقبلات AMPA
- أنيراسيتام
- بريفاراسيتام - وهو نظير لبيراسيتام يحتوي على نفس السلسلة الجانبية الإضافية لليفيتيراسيتام وسلسلة من ثلاث ذرات كربون. يُظهر خصائص مضادة للصرع أقوى من ليفيتيراسيتام في النماذج الحيوانية، ولكن بنطاق علاجي أصغر نوعًا ما، وإن كان لا يزال مرتفعًا.
- إرغولويد
- ليفيتيراسيتام - وهو نظير لبيراسيتام يحمل سلسلة جانبية إيثيلية إضافية ويحمل خصائص دوائية مضادة للصرع من خلال آلية غير مفهومة بشكل جيد ربما تكون مرتبطة بتقاربه مع بروتين الحويصلة SV2A .
- أوكسيراسيتام
- فينيلبيراسيتام - وهو نظير فينيل لدواء بيراسيتام الذي تم تطويره في عام 1983 في روسيا حيث يتوفر كدواء بوصفة طبية.
- براميراسيتام
مراجع
- 1 2 "بيراسيتام" . قاعدة بيانات DrugBank .
- ↑ نشرة بيراسيتام .
- 1 2 3 4 5 "أقراص نوتروبيل 1200 ملغ" . (emc) . 15 فبراير 2017. مؤرشف من الأصل في 18 مارس 2014. تم الاطلاع عليه في 14 أبريل 2019 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 وينبلاد ب (2005). "بيراسيتام: مراجعة للخصائص الدوائية والاستخدامات السريرية" . مراجعات أدوية الجهاز العصبي المركزي . 11 ( 2): 169-182 . doi : 10.1111/j.1527-3458.2005.tb00268.x . PMC 6741724. PMID 16007238 .
- 1 2 فليكر إل، غريملي إيفانز جي (2001). " بيراسيتام لعلاج الخرف أو ضعف الإدراك" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2012 (2) CD001011. doi : 10.1002/14651858.CD001011 . PMC 12016011. PMID 11405971 .
- 1 2 كوهين، ب. أ.، زاخاريفيتش، إ.، جيرونا، ر. (مارس 2020). "وجود بيراسيتام في المكملات الغذائية المعززة للإدراك" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية للطب الباطني . 180 (3): 458-459 . doi : 10.1001/jamainternmed.2019.5507 . PMC 6902196. PMID 31764936 .
- ↑ هورن جي، وآخرون (مايو 2008). علم الدماغ والإدمان والمخدرات (ملف PDF) (تقرير). أكاديمية العلوم الطبية. ص 145. ISBN 978-1-903401-18-7.
- ↑ فاروق، م. يو.، مين ، ج.، غوشغاريان، س.، غورليك، ب. ب. (سبتمبر 2017). "العلاج الدوائي للاضطراب الإدراكي الوعائي". أدوية الجهاز العصبي المركزي (مراجعة). 31 (9): 759-776 . doi : 10.1007/s40263-017-0459-3 . PMID 28786085. S2CID 23271739.
تمت دراسة أو تجربة أدوية أخرى لعلاج الاضطراب الإدراكي الوعائي أو الخرف الوعائي. وتشمل هذه الأدوية [...] بيراسيتام. لا يوجد دليل قاطع على فعالية هذه الأدوية في علاج الاضطراب الإدراكي الوعائي.
- ↑ ماليخ إيه جي، سعدائي إم آر (فبراير 2010). "بيراسيتام والأدوية الشبيهة بالبيراسيتام: من العلوم الأساسية إلى التطبيقات السريرية الحديثة لاضطرابات الجهاز العصبي المركزي". مجلة الأدوية . 70 (3): 287-312 . doi : 10.2165/11319230-000000000-00000 . PMID 20166767. S2CID 12176745 .
- 1 2 3 نوتروبيل® . Arzneimittel-Kompendium der Schweiz. 12/09/2013. تم الاسترجاع 2013/10/27.
- ↑ "هل يُعدّ بيراسيتام مفيدًا لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه؟ - إيبي موديلز" . 11 مايو 2023. تم الاطلاع عليه في 3 أغسطس 2023 .
- ^ زافادينكو إن إن، سوفورينوفا NI (2008). "[أتوموكسيتين وبيراسيتام في علاج اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط لدى الأطفال]". Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii imeni SS Korsakova . 108 (7): 43– 47. بميد 18833117 .
- ↑ الهاجري أ، فيدوروفيتش ز (فبراير 2016). "بيراسيتام للحد من حدوث نوبات مرض فقر الدم المنجلي المؤلمة" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2 (4) CD006111. doi : 10.1002/14651858.CD006111.pub3 . PMC 7390168. PMID 26869149 .
- ↑ هوفمير جي جي، كولير آر (يونيو 2012). "بيراسيتام لعلاج ضائقة الجنين أثناء المخاض" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2012 (6) CD001064. doi : 10.1002/14651858.CD001064.pub2 . PMC 7048034. PMID 22696322 .
- ↑ ريتشي إس، سيلاني إم جي، كانتيساني تي إيه، ريغيتي إي (سبتمبر 2012). "بيراسيتام لعلاج السكتة الدماغية الإقفارية الحادة" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2012 (9) CD000419. doi : 10.1002/14651858.CD000419.pub3 . PMC 7034527. PMID 22972044 .
- ↑ تشانغ جيه، وي آر، تشين زد، لو بي (يوليو 2016). "بيراسيتام لعلاج الحبسة الكلامية لدى مرضى ما بعد السكتة الدماغية: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للتجارب المعشاة ذات الشواهد". أدوية الجهاز العصبي المركزي . 30 (7): 575-587 . doi : 10.1007/s40263-016-0348-1 . PMID 27236454. S2CID 22955205 .
- ↑ يو إس إتش، ليم زد آي، ماو جيه، ياو دبليو بي (أكتوبر 2017). "تأثيرات أدوية الجهاز العصبي المركزي على التعافي بعد السكتة الدماغية: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للتجارب المعشاة ذات الشواهد". مجلة التحقيقات السريرية للأدوية . 37 (10): 901-928 . doi : 10.1007/s40261-017-0558-4 . PMID 28756557. S2CID 6520934 .
- ↑ شوينارد جي، أنابل إل، روس-شوينارد إيه، أوليفييه إم، فونتين إف (1983). "بيراسيتام لدى المرضى النفسيين المسنين المصابين باضطراب دماغي منتشر خفيف". علم الأدوية النفسية . 81 (2): 100-106 . doi : 10.1007/BF00429000 . PMID 6415738. S2CID 32702769 .
- ↑ هاكارينين هـ، هاكاميس ل (1978). "بيراسيتام في علاج متلازمة ما بعد الارتجاج. دراسة مزدوجة التعمية". علم الأعصاب الأوروبي . 17 (1): 50-55 . doi : 10.1159/000114922 . PMID 342247 .
- 1 2 3 غوليايف، أ. هـ.، وسينينغ، أ. (مايو 1994). "بيراسيتام ومُحسِّنات الإدراك الأخرى ذات الصلة التركيبية". أبحاث الدماغ. مراجعات أبحاث الدماغ . 19 (2): 180-222 . doi : 10.1016/0165-0173(94 ) 90011-6 . PMID 8061686. S2CID 18122566 .
- ↑ "صحيفة معلومات السلامة الخاصة بدواء بيراسيتام" (ملف PDF) . سبكتروم. مؤرشفة من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 25 ديسمبر 2016. تم الاطلاع عليها بتاريخ 7 أغسطس 2014 .
- ↑ أحمد، أ.ح.، وأوزوالد، ر.إ. (مارس 2010). "يحدد البيراسيتام موقع ارتباط جديدًا للمعدلات التغايرية لمستقبلات حمض ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول-بروبيونيك (AMPA)" . مجلة الكيمياء الطبية . 53 (5): 2197-2203 . doi : 10.1021/jm901905j . PMC 2872987. PMID 20163115 .
- ↑ جيورجيا، سي إي (يناير 1982). "مفهوم المنشطات الذهنية وآثاره المستقبلية". بحوث تطوير الأدوية . 2 (5): 441-446 . doi : 10.1002/ddr.430020505 . ISSN 1098-2299 . S2CID 145059666 .
- 1 2 وينيكا ك، توماسياك إم، بيلاوسكا أ (2005). “بيراسيتام – دواء قديم ذو خصائص جديدة؟”. اكتا بولونيا فارماسيوتيكا . 62 (5): 405-409 . بميد 16459490 .
- ↑ مولر ، دبليو إي، إيكرت، جي بي، إيكرت، إيه (مارس 1999). "بيراسيتام: ابتكار في آلية عمل فريدة". علم الأدوية النفسية . 32 (ملحق 1): 2-9 . doi : 10.1055/s-2007-979230 . PMID 10338102. S2CID 5960250 .
- 1 2 غراو م، مونتيرو جيه إل، بالاش جيه (1987). "تأثير بيراسيتام على تخطيط كهربية قشرة الدماغ واستخدام الجلوكوز الدماغي الموضعي في الجرذ". علم الأدوية العام . 18 (2): 205-211 . doi : 10.1016/0306-3623(87)90252-7 . PMID 3569848 .
- ↑ نيكولسون، في. جيه.، وولثويس، أو. إل. (أكتوبر 1976). "تأثير دواء بيراسيتام المُحسِّن للاكتساب على استقلاب الطاقة الدماغية في الفئران. مقارنة مع نافتيدروفوريل وميثامفيتامين". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 25 (20): 2241-2244 . doi : 10.1016/0006-2952(76)90004-6 . PMID 985556 .
- ↑ تاكوني إم تي، وورتمن آر جيه (1986). "بيراسيتام: التوزيع الفيزيولوجي وآلية العمل". التقدم في علم الأعصاب . 43 : 675-685 . PMID 3946121 .
- ↑ يه إتش إتش، يانغ واي إتش، كو جي واي، تشين إس إتش (يوليو 2006). "التحديد السريع للبيراسيتام في بلازما الدم والسائل النخاعي البشري بواسطة كروماتوغرافيا الفصل الكهربائي المذيلية مع الحقن المباشر للعينة". مجلة الكروماتوغرافيا أ . 1120 ( 1-2 ): 27-34 . doi : 10.1016/j.chroma.2005.11.071 . PMID 16343512 .
- ^ برافو مارتينيز جيه، أريناس الأول، فيفاس أو، ريبوليدو-أنتونيز إس، فاسكيز-غارسيا إم، لارازولو أ، غارسيا دي (أكتوبر 2012). "تثبيط قناة CaV2.2 الجديدة بواسطة بيراسيتام في الخلايا العصبية الطرفية والمركزية". البيولوجيا التجريبية والطب . 237 (10): 1209–1218 . دوى : 10.1258/ebm.2012.012128 . بميد 23045722 . S2CID 25909697 .
- ↑ لي جيه جيه، كوري إي جيه (2013). اكتشاف الأدوية: الممارسات والعمليات والآفاق . جون وايلي وأولاده. ص 276. ISBN 978-1-118-35446-9.
- ↑ شميدت د، شورفون س (2016). نهاية الصرع؟: تاريخ العصر الحديث لأبحاث الصرع 1860-2010 . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 69. ISBN 978-0-19-872590-9.
- ↑ ميدو ج (1 أكتوبر 2009). "دعوة لإجراء اختبارات على "الأدوية الذكية"" . فيرفاكس ميديا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 مايو 2014. "
- ^ "Erowid Piracetam Vault: الوضع القانوني" .
- ↑ بيلامي ج (26 سبتمبر 2019). "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تقترح حظر الكركمين وغيره من المكونات المفضلة في الطب الطبيعي في الأدوية المركبة" . الطب القائم على الأدلة العلمية .
- ↑ "تراخيص الاستيراد الموازي الممنوحة في يونيو 2015" (ملف PDF) . حكومة المملكة المتحدة.
- ↑ "أقراص نوتروبيل 800 ملغ" . (emc) . مؤرشف من الأصل في 1 مايو 2021. تم الاطلاع عليه في 2 ديسمبر 2019 .
- ↑ "موافقة اليابان على دواء بيراسيتام من شركة يو سي بي" . رسالة الصيدلة . 25 نوفمبر 1999.
- ↑ "النص الكامل" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 29 أغسطس 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 أغسطس 2023 .
- ↑ "ملف بيانات للأدوية؟" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 29 أغسطس 2023.
- ↑ «وثيقة إرشادية بشأن متطلبات استيراد المنتجات الصحية بموجب قانون الأغذية والأدوية ولوائحه (GUI-0084)» . وزارة الصحة الكندية / هيئة تفتيش المنتجات الصحية والأغذية. 1 يونيو 2010. مؤرشفة من الأصل في 3 ديسمبر 2017. تم الاطلاع عليها في 15 ديسمبر 2019 .
- شركة يو سي بي فارما المحدودة (2005). " أقراص ومحلول نوتروبيل 800 ملغ و1200 ملغ" . موسوعة الأدوية الإلكترونية . داتا فارم كوميونيكيشنز. مؤرشف من الأصل في 7 ديسمبر 2006. تم الاطلاع عليه في 8 ديسمبر 2005 .
روابط خارجية
- جوليايف، أ. هـ.، وسينينغ ، أ. (مايو 1994). "بيراسيتام ومُحسِّنات الإدراك الأخرى ذات الصلة التركيبية". أبحاث الدماغ. مراجعات أبحاث الدماغ . 19 (2): 180-222 . doi : 10.1016/0165-0173(94)90011-6 . PMID 8061686. S2CID 18122566 .
- الأسيتاميدات
- مُعدِّلات مستقبلات AMPA التآثرية الإيجابية
- أدوية ذات آليات عمل غير معروفة
- منشطات الذهن
- راسيتام
