ثبات اللون





ثبات اللون هو مثال على الثبات الذاتي وميزة من سمات نظام إدراك الألوان لدى الإنسان والذي يضمن أن يظل اللون المدرك للأشياء ثابتًا نسبيًا في ظل ظروف الإضاءة المتغيرة. على سبيل المثال، تبدو التفاحة الخضراء لنا خضراء في منتصف النهار، عندما يكون الضوء الرئيسي هو ضوء الشمس الأبيض، وأيضًا عند غروب الشمس، عندما يكون الضوء الرئيسي أحمر. يساعدنا هذا في التعرف على الأشياء.
تاريخ
وقد قدم ابن الهيثم شرحًا مبكرًا لثبات اللون من خلال ملاحظة أن الضوء المنعكس من جسم ما يتغير بلون الجسم. وأوضح أن جودة الضوء ولون الجسم يختلطان، وأن النظام البصري يفصل بين الضوء واللون. وكتب:
وأيضاً فإن الضوء لا ينتقل من المجسم الملون إلى البصر إلا بصحبة اللون، ولا تنتقل صورة اللون من المجسم الملون إلى البصر إلا بصحبة الضوء. ولا يمكن أن تنتقل صورة الضوء ولا صورة اللون الموجودين في المجسم الملون إلا مختلطين، ولا يدركهما الحاس الأخير إلا مختلطين. ومع ذلك فإن الحاس يدرك أن المجسم المرئى مضيء وأن الضوء المرئي في المجسم غير اللون وأن هاتين خاصيتين. [1]
لقد قدم كل من مونج (1789)، ويونج (1807)، وفون هيلمهولتز (1867)، وهيرينج (1920)، وفون كريس (1902، 1905)، بالإضافة إلى الباحثين اللاحقين هيلسون وجيفرز (1940)، وجود (1940)، ولاند وماكان (1971)، مساهمات كبيرة في التحقيق في ثبات اللون. لقد تعايشت فكرة أن حدوث ثبات اللون كان نتيجة للاستدلال اللاواعي (جود، 1940؛ فون هيلمهولتز، 1867) وفكرة أنه كان نتيجة للتكيف الحسي (هيلسون، 1943؛ هيرينج، 1920) لجزء كبير من هذا الوقت. ولتوضيح طبيعة أحكام ثبات اللون لدى المراقبين، أجرى أريند وريفز (1986) أول تجارب سلوكية منهجية. وبعد ذلك، ظهرت نماذج جديدة لثبات الألوان، ومعلومات فسيولوجية عن الآليات القشرية، وقياسات الألوان الفوتوغرافية للمشاهد الطبيعية. [2]
رؤية الألوان
رؤية الألوان هي الطريقة التي ندرك بها اللون الموضوعي، والذي يتمكن الأشخاص والحيوانات والآلات من تمييزه بناءً على الأطوال الموجية المختلفة للضوء المنعكس أو المنقول أو المنبعث من الجسم. في البشر، يتم اكتشاف الضوء بواسطة العين باستخدام نوعين من المستقبلات الضوئية، المخاريط والقضبان ، والتي ترسل إشارات إلى القشرة البصرية ، والتي بدورها تعالج هذه الإشارات إلى إدراك ذاتي. ثبات اللون هو عملية تسمح للدماغ بالتعرف على جسم مألوف باعتباره لونًا ثابتًا بغض النظر عن كمية أو أطوال موجات الضوء المنعكسة منه في لحظة معينة. [3] [4]
إضاءة الجسم
تحدث ظاهرة ثبات اللون عندما لا يكون مصدر الإضاءة معروفًا بشكل مباشر. [5] ولهذا السبب فإن ثبات اللون يكون له تأثير أكبر في الأيام التي تكون فيها الشمس والسماء صافية مقارنة بالأيام الملبدة بالغيوم. [5] حتى عندما تكون الشمس مرئية، قد يؤثر ثبات اللون على إدراك اللون. ويرجع هذا إلى الجهل بجميع مصادر الإضاءة المحتملة. على الرغم من أن الجسم قد يعكس مصادر متعددة للضوء في العين، فإن ثبات اللون يتسبب في بقاء الهويات الموضوعية ثابتة. [6]
يذكر دي إتش فوستر (2011) أن "المصدر نفسه في البيئة الطبيعية قد لا يكون محددًا جيدًا، حيث إن الإضاءة عند نقطة معينة في المشهد تكون عادةً مزيجًا معقدًا من [الضوء] المباشر وغير المباشر الموزع على مجموعة من زوايا السقوط، والتي يتم تعديلها بدورها عن طريق الانسداد المحلي والانعكاس المتبادل، وكلها قد تختلف مع الوقت والموقع". [5] إن الطيف الواسع من الإضاءات المحتملة في البيئة الطبيعية والقدرة المحدودة للعين البشرية على إدراك اللون يعني أن ثبات اللون يلعب دورًا وظيفيًا في الإدراك اليومي. يسمح ثبات اللون للبشر بالتفاعل مع العالم بطريقة متسقة أو صادقة [7] ويسمح للمرء بإصدار أحكام أكثر فعالية بشأن الوقت من اليوم. [6] [8]
الأساس الفسيولوجي
يُعتقد أن الأساس الفسيولوجي لثبات اللون يتضمن خلايا عصبية متخصصة في القشرة البصرية الأولية تحسب النسب المحلية لنشاط المخاريط، وهو نفس الحساب الذي تستخدمه خوارزمية لاند ريتينكس لتحقيق ثبات اللون. تسمى هذه الخلايا المتخصصة بالخلايا المزدوجة المعارضة لأنها تحسب كل من معارضة اللون والمعارضة المكانية. تم وصف الخلايا المزدوجة المعارضة لأول مرة بواسطة نايجل دا في شبكية سمكة ذهبية . [9] [10] كان هناك جدال كبير حول وجود هذه الخلايا في الجهاز البصري الرئيسيات؛ تم إثبات وجودها في النهاية باستخدام رسم خرائط المجال الاستقبالي للارتباط العكسي والمحفزات الخاصة التي تنشط بشكل انتقائي فئات المخاريط الفردية في وقت واحد، ما يسمى بالمحفزات "العزلة المخروطية". [11] [12] تشير أدلة تصوير الدماغ البشري بقوة إلى أن مكانًا قشريًا حاسمًا لتوليد ثبات اللون يقع في المنطقة القشرية V4، [13] وهو الضرر الذي يؤدي إلى متلازمة عمى الألوان الدماغي .
لا تعمل ثباتية اللون إلا إذا احتوى الضوء الساقط على نطاق من الأطوال الموجية. تسجل الخلايا المخروطية المختلفة للعين نطاقات مختلفة ولكنها متداخلة من الأطوال الموجية للضوء المنعكس من كل جسم في المشهد. من هذه المعلومات، يحاول النظام البصري تحديد التركيب التقريبي للضوء المضيء. ثم يتم خصم هذه الإضاءة [14] من أجل الحصول على "اللون الحقيقي" للجسم أو الانعكاس : أطوال موجات الضوء التي يعكسها الجسم. يحدد هذا الانعكاس إلى حد كبير اللون المدرك.
الآلية العصبية
هناك آليتان محتملتان لثبات اللون. الآلية الأولى هي الاستدلال اللاواعي. [15] وترى وجهة النظر الثانية أن هذه الظاهرة ناجمة عن التكيف الحسي. [16] [17] تشير الأبحاث إلى أن ثبات اللون يرتبط بتغيرات في الخلايا الشبكية وكذلك المناطق القشرية المرتبطة بالرؤية. [18] [19] [20] ومن المرجح أن تُعزى هذه الظاهرة إلى تغييرات في مستويات مختلفة من الجهاز البصري. [5]
التكيف المخروطى
تتكيف الخلايا المخروطية، وهي خلايا متخصصة داخل الشبكية، مع مستويات الضوء داخل البيئة المحلية. [20] ويحدث هذا على مستوى الخلايا العصبية الفردية. [21] ومع ذلك، فإن هذا التكيف غير مكتمل. [5] كما يتم تنظيم التكيف اللوني من خلال العمليات داخل الدماغ. تشير الأبحاث التي أجريت على القرود إلى أن التغيرات في الحساسية اللونية ترتبط بالنشاط في الخلايا العصبية الركبية الجانبية الصغيرة . [22] [23] قد يُعزى ثبات اللون إلى تغييرات موضعية في الخلايا الشبكية الفردية أو إلى عمليات عصبية أعلى مستوى داخل الدماغ. [21]
التماثل
يمكن أن يساعد التماثل اللوني، وهو إدراك الألوان داخل مشهدين منفصلين، في إعلام البحث فيما يتعلق بثبات اللون. [24] [25] تشير الأبحاث إلى أنه عند تقديم منبهات لونية متنافسة، يجب إكمال المقارنات المكانية في وقت مبكر من النظام البصري. على سبيل المثال، عندما يتم تقديم منبهات للموضوعات بطريقة ثنائية الألوان، مجموعة من الألوان ولون فارغ، مثل الرمادي، ويُطلب منهم التركيز على لون معين من المجموعة، يظهر لون الفراغ مختلفًا عما هو عليه عند إدراكه بطريقة ثنائية العين. [26] وهذا يعني أن أحكام الألوان، كما تتعلق بالمقارنات المكانية، يجب إكمالها عند أو قبل الخلايا العصبية أحادية العين V1 . [26] [27] [28] إذا حدثت المقارنات المكانية لاحقًا في النظام البصري مثل المنطقة القشرية V4، فسيكون الدماغ قادرًا على إدراك كل من اللون ولون الفراغ كما لو كانا يُرى بطريقة ثنائية العين.
نظرية ريتينكس
"تأثير لاند" هو القدرة على رؤية صور ملونة كاملة فقط من خلال النظر إلى صور متراكبة من الشفافية بالأبيض والأسود لنفس المشهد، واحدة مأخوذة من خلال مرشح أحمر والأخرى مأخوذة من خلال مرشح أخضر، ومضاءة بالضوء الأحمر والأبيض على التوالي (أو حتى بطولين موجيين أصفرين مختلفين). تم اكتشاف التأثير بواسطة إدوين إتش لاند ، الذي كان يحاول إعادة بناء التجارب المبكرة لجيمس كليرك ماكسويل في الصور الملونة بالكامل. رأى لاند أنه حتى عندما يضيء الضوء الأصفر فقط الصور المتراكبة، فإن النظام البصري سيظل يدرك نطاقًا كاملاً (وإن كان مكتومًا) من الألوان. وصف لاند هذا التأثير في مقال عام 1959 في مجلة ساينتفك أمريكان . [29] [4] في عام 1977، كتب لاند مقالًا آخر في مجلة ساينتفك أمريكان وصف تأثير لاند المعمم، مما أدى إلى صياغة "نظرية ريتينكس" لشرح ما اعتقد أنه الأساس الرئيسي لرؤية الألوان البشرية. [30] كلمة "ريتينكس" هي مزيج من " شبكية العين " و" قشرة المخ "، مما يشير إلى أن العين والدماغ يشاركان في المعالجة.
يمكن إثبات تأثير لاند المعمم تجريبياً على النحو التالي. يُعرض على شخص ما شاشة عرض تسمى "موندريان" (على اسم الفنان بيت موندريان الذي تشبه لوحاته لوحاته) تتكون من بقع ملونة عديدة. تُضاء الشاشة بثلاثة أضواء بيضاء، واحد يُسقط من خلال مرشح أحمر، وواحد يُسقط من خلال مرشح أخضر، وواحد يُسقط من خلال مرشح أزرق. يُطلب من الشخص ضبط شدة الأضواء بحيث تظهر بقعة معينة في الشاشة باللون الأبيض. ثم يقيس المجرب شدة الضوء الأحمر والأخضر والأزرق المنعكس من هذه البقعة التي تبدو بيضاء. ثم يطلب المجرب من الشخص تحديد لون بقعة مجاورة، والتي تظهر باللون الأخضر على سبيل المثال. ثم يضبط المجرب الأضواء بحيث تكون شدة الضوء الأحمر والأزرق والأخضر المنعكس من البقعة الخضراء هي نفسها التي تم قياسها في الأصل من البقعة البيضاء. يُظهر الشخص ثبات اللون من خلال استمرار البقعة الخضراء في الظهور باللون الأخضر، واستمرار البقعة البيضاء في الظهور باللون الأبيض، واستمرار جميع البقع المتبقية في الاحتفاظ بألوانها الأصلية.
كما طور لاند، مع جون ماكان، برنامج كمبيوتر مصمم لمحاكاة عمليات الشبكية التي يُعتقد أنها تحدث في فسيولوجيا الإنسان. [31] ثبات اللون هو سمة مرغوبة في رؤية الكمبيوتر ، وقد تم تطوير العديد من الخوارزميات لهذا الغرض. وتشمل هذه العديد من خوارزميات الشبكية. [32] [33] [34] [35] تتلقى هذه الخوارزميات كمدخلات قيم الأحمر / الأخضر / الأزرق لكل بكسل من الصورة وتحاول تقدير انعكاسات كل نقطة. تعمل إحدى هذه الخوارزميات على النحو التالي: يتم تحديد القيمة الحمراء القصوى r max لجميع وحدات البكسل، وكذلك القيمة الخضراء القصوى g max والقيمة الزرقاء القصوى b max . بافتراض أن المشهد يحتوي على أشياء تعكس كل الضوء الأحمر، وأشياء (أخرى) تعكس كل الضوء الأخضر وأشياء أخرى تعكس كل الضوء الأزرق، يمكن للمرء أن يستنتج أن مصدر الضوء المضيء موصوف بـ ( r max ، g max ، b max ). بالنسبة لكل بكسل بقيم ( r ، g ، b )، يتم تقدير انعكاسه على أنه ( r / r max ، g / g max ، b / b max ). تستخدم خوارزمية retinex الأصلية التي اقترحها Land وMcCann نسخة محلية من هذا المبدأ. [36] [37]
على الرغم من أن نماذج retinex لا تزال مستخدمة على نطاق واسع في الرؤية الحاسوبية، فقد ثبت أن إدراك الألوان البشري الفعلي أكثر تعقيدًا. [38]
انظر أيضا
- التكيف اللوني
- تأثير لون الذاكرة
- تحسين الظل والتمييز
- ثلاثية الألوان
- رباعية الألوان
- نظرية الألوان [39]
مراجع
- ^ بودريوة، عز الدين؛ راشد، رشدي؛ لاكشمينارايانان، فاسوديفان (2017). العلوم القائمة على الضوء: التكنولوجيا والتنمية المستدامة، إرث ابن الهيثم. دار نشر سي آر سي. رقم ISBN 978-1-4987-7940-1.
- ^ فوستر، ديفيد هـ. (13 أبريل 2011). "ثبات اللون". Vision Research . Vision Research، العدد السنوي الخمسين: الجزء الأول. 51 (7): 674–700. doi :10.1016/j.visres.2010.09.006. ISSN 0042-6989. PMID 20849875. S2CID 1399339.
- ^ كرانتز، جون (2009). تجربة الإحساس والإدراك (PDF) . بيرسون للتعليم، المحدودة. ص 9.9-9.10. ISBN 978-0-13-097793-9. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 نوفمبر 2017 . تم الاسترجاع 23 يناير 2012 .
- ^ أ ب “ويندي كارلوس ColorVision1”.
- ^ abcde Foster, David H. (2011). "ثبات اللون". Vision Research . 51 (7): 674–700. doi : 10.1016/j.visres.2010.09.006 . PMID 20849875. S2CID 1399339.
- ^ ab Jameson, D.; Hurvich, LM (1989). "مقال حول ثبات اللون". المراجعة السنوية لعلم النفس . 40 : 1–22. doi :10.1146/annurev.psych.40.1.1. PMID 2648972.
- ^ زكي، س. (1993). رؤية للدماغ . أكسفورد: بلاكويل ساينس المحدودة.[ رقم ISBN مفقود ] [ الصفحة المطلوبة ]
- ^ Reeves, A (1992). "مجالات الجهل والارتباك في علم الألوان". العلوم السلوكية والدماغية . 15 : 49–50. doi :10.1017/s0140525x00067510. S2CID 146841846.
- ^ دا، نايجل دبليو. (17 نوفمبر 1967). "شبكية العين في سمكة ذهبية: تنظيم التباين اللوني المتزامن". ساينس . 158 (3803): 942–944. رمز Bibcode :1967Sci...158..942D. doi :10.1126/science.158.3803.942. PMID 6054169. S2CID 1108881.
- ^ بيفيل ر. كونواي (2002). الآليات العصبية لرؤية الألوان: الخلايا المزدوجة المتعارضة في القشرة البصرية. سبرينغر. رقم ISBN 978-1-4020-7092-1.
- ^ كونواي، بي آر؛ ليفينجستون، إم إس (2006). "الخصائص المكانية والزمانية لإشارات المخاريط في القشرة البصرية الأولية للقرد المكاك المتنبه (V1)". مجلة علوم الأعصاب . 26 (42): 10826-10846. doi :10.1523/jneurosci.2091-06.2006. PMC 2963176. PMID 17050721 . [صورة الغلاف].
- ^ كونواي، بي آر (2001). "البنية المكانية لمدخلات المخاريط إلى خلايا الألوان في القشرة البصرية الأولية للقرد المكاك المتنبه (V-1)". مجلة علوم الأعصاب . 21 (8): 2768-2783. doi :10.1523/JNEUROSCI.21-08-02768.2001. PMC 6762533. PMID 11306629 . [صورة الغلاف].
- ^ بارتلز، أ.؛ زكي، س. (2000). "بنية مركز اللون في الدماغ البصري البشري: نتائج جديدة ومراجعة *". المجلة الأوروبية لعلوم الأعصاب . 12 (1): 172-193. doi :10.1046/j.1460-9568.2000.00905.x. ISSN 1460-9568. PMID 10651872. S2CID 6787155.
- ^ "Discounting the illuminant" هو مصطلح قدمه هيلمهولتز : McCann, John J. (مارس 2005). "Do humans discount the illuminant?". في Bernice E. Rogowitz; Thrasyvoulos N. Pappas; Scott J. Daly (eds.). Proceedings of SPIE . Human Vision and Electronic Imaging X. المجلد 5666. ص 9-16. doi :10.1117/12.594383.
- ^ جود، دي بي (1940). "تشبع اللون وخفة ألوان السطح مع الإضاءة اللونية". مجلة الجمعية البصرية الأمريكية . 30 (1): 2-32. رمز Bibcode :1940JOSA...30....2J. doi :10.1364/JOSA.30.000002.
- ^ هيلسون، هـ (1943). "بعض العوامل والآثار المترتبة على ثبات اللون". مجلة الجمعية البصرية الأمريكية . 33 (10): 555-567. رمز Bibcode :1943JOSA...33..555H. doi :10.1364/josa.33.000555.
- ^ هيرينج، إي. (1964) [1920]. Grundzüge der Lehre vom Lichtsinn [ الخطوط العريضة لنظرية الإحساس بالضوء ]. ترجمة هورفيتش، إل إم؛ جيمسون، د. برلين: سبرينغر.
- ^ Zeki, S (1980). "تمثيل الألوان في القشرة المخية". Nature . 284 (5755): 412–418. Bibcode :1980Natur.284..412Z. doi :10.1038/284412a0. PMID 6767195. S2CID 4310049.
- ^ Zeki, S (1983). "الترميز اللوني في القشرة المخية: رد فعل الخلايا في القشرة البصرية للقرد على الأطوال الموجية والألوان". علم الأعصاب . 9 (4): 741-765. doi :10.1016/0306-4522(83)90265-8. PMID 6621877. S2CID 21352625.
- ^ ab Hood, DC (1998). "Lower-Level Visual Processing and Models of Light Adaptation". Annual Review of Psychology . 49 : 503–535. doi :10.1146/annurev.psych.49.1.503. PMID 9496631. S2CID 12490019.
- ^ ab Lee, BB; Dacey, DM; Smith, VC; Pokorny, J. (1999). "الخلايا الأفقية تكشف عن تكيف نوعي للمخروط في شبكية العين لدى الرئيسيات". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (25): 14611–14616. Bibcode :1999PNAS...9614611L. doi : 10.1073/pnas.96.25.14611 . PMC 24484. PMID 10588753 .
- ^ Creutzfeldt, OD; Crook, JM; Kastner, S.; Li, C.-Y.; Pei, X. (1991). "الارتباطات العصبية الفسيولوجية للتباين بين اللون والسطوع في الخلايا العصبية الركبية الجانبية: 1. تحليل السكان". Experimental Brain Research . 87 (1): 3–21. doi :10.1007/bf00228503. PMID 1756832. S2CID 1363735.
- ^ Creutzfeldt, OD; Kastner, S.; Pei, X.; Valberg, A. (1991). "المرتبطات العصبية الفسيولوجية للتباين بين اللون والسطوع في الخلايا العصبية الركبية الجانبية: الجزء الثاني. التكيف وتأثيرات المحيط". Experimental Brain Research . 87 (1): 22–45. doi :10.1007/bf00228504. PMID 1756829. S2CID 75794.
- ^ كالدرون، مارك إيلي (2008). "التحول، والثبات، ومعرفة أيهما" (PDF) . العقل . 117 (468): 935-971. doi :10.1093/mind/fzn043. JSTOR 20532701.
- ^ جوبتي، فيلاس (1 ديسمبر 2009). "ثبات اللون، بقلم مارك إبنر (وايلي؛ 2007) ص 394 ISBN 978-0-470-05829-9 (HB)". تكنولوجيا التلوين . 125 (6): 366-367. doi :10.1111/j.1478-4408.2009.00219.x. ISSN 1478-4408.
- ^ ab Moutoussis, K.; Zeki, S. (2000). "A psychophysical dissection of the brain sites involved in color-generating comparisons". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 97 (14): 8069–8074. Bibcode :2000PNAS...97.8069M. doi : 10.1073/pnas.110570897 . PMC 16671. PMID 10859348 .
- ^ Hurlbert, AC; Bramwell, DI; Heywood, C.; Cowey, A. (1998). "تمييز تغيرات تباين المخروط كدليل على ثبات اللون في عمى الألوان الدماغي". Experimental Brain Research . 123 (1–2): 136–144. doi :10.1007/s002210050554. PMID 9835402. S2CID 1645601.
- ^ Kentridge, RW; Heywood, CA; Cowey, A. (2004). "الحواف والأسطح والثوابت اللونية في عمى الألوان الدماغي". Neuropsychologia . 42 (6): 821–830. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2003.11.002. PMID 15037060. S2CID 16183218.
- ^ لاند، إدوين (مايو 1959). "تجارب في رؤية الألوان" (PDF) . مجلة ساينتفك أمريكان . 200 (5): 84–94 صفحة. رمز Bibcode :1959SciAm.200e..84L. doi :10.1038/scientificamerican0559-84. PMID 13646648.
- ^ لاند، إدوين (ديسمبر 1977). "نظرية ريتينكس لرؤية الألوان". مجلة ساينتفك أمريكان . 237 (6): 108-128. رمز Bibcode :1977SciAm.237f.108L. doi :10.1038/scientificamerican1277-108. JSTOR 24953876. PMID 929159. مؤرشف من الأصل في 11 مارس 2024.
- ^ ج. ماكان، إس بي ماكي وتي تايلور، "دراسات كمية في نظرية ريتينكس، مقارنة بين التوقعات النظرية واستجابات المراقب لتجارب موندريان الملونة"، فيجن ريس. 16 : 445-458، (1976)
- ^ موريل ، جان ميشيل. بيترو، آنا ب. سبيرت، كاتالينا (2009). إيشباخ، راينر؛ ماركو ، غابرييل جي ؛ توميناجا، شوجي؛ ريزي، أليساندرو (محرران). “التنفيذ السريع لخوارزميات ثبات اللون”. التصوير الملون الرابع عشر: العرض والمعالجة والنسخة المطبوعة والتطبيقات 7241 : 724106. بيب كود :2009SPIE.7241E..06M. سيتيسيركس 10.1.1.550.4746 . دوى :10.1117/12.805474. S2CID 19950750.
- ^ Kimmel, R.; Elad, M.; Shaked, D.; Keshet, R.; Sobel, I. (2003). "إطار متغير لـ Retinex" (PDF) . المجلة الدولية لرؤية الكمبيوتر . 52 (1): 7–23. doi :10.1023/A:1022314423998. S2CID 14479403.
- ^ براءة اختراع أمريكية رقم 20040059754A1، برغوت، لورين ولورانس لي، "نظام معالجة المعلومات الإدراكية"
- ^ برغوت، لورين (2014). "النهج القياسي المرئي لتجزئة الصور باستخدام القطع التصنيفي المكاني الضبابي ينتج مناطق ذات صلة بالسياق". معالجة المعلومات وإدارة عدم اليقين في الأنظمة القائمة على المعرفة . الاتصالات في علوم الكمبيوتر والمعلومات. المجلد 443. شام: سبرينغر إنترناشيونال للنشر. ص 163-173. doi :10.1007/978-3-319-08855-6_17. ISBN 978-3-319-08854-9.ISSN 1865-0929 .
- ^ بروفينزي، إدواردو؛ دي كارلي، لوكا؛ ريزي، أليساندرو؛ ماريني دانييل (2005). “التعريف والتحليل الرياضي لخوارزمية ريتينكس”. جوسا أ . 22 (12): 2613-2621. بيب كود :2005JOSAA..22.2613P. دوى :10.1364/josaa.22.002613. بميد 16396021.
- ^ بيرتالميو، مارسيلو؛ كاسيليس، فيسنت؛ بروفينزي، إدواردو (2009). “قضايا حول نظرية Retinex وتعزيز التباين”. المجلة الدولية للرؤية الحاسوبية . 83 : 101-119. دوى :10.1007/s11263-009-0221-5. S2CID 4613179.
- ^ هورلبرت، أنيا سي؛ وولف، كريستوفر جيه إل (3 يونيو 2002). روغوفيتز، بيرنيس إي؛ باباس، ثراسيفولوس إن (المحررون). مساهمة التباينات المخروطية المحلية والعالمية في ظهور اللون: نموذج شبيه بالريتينكس . الرؤية البشرية والتصوير الإلكتروني السابع. المجلد 4662. SPIE. ص 286-297. doi :10.1117/12.469525. ISSN 0277-786X.
- ^ Ribe, N.; Steinle, F. (2002). "Exploratory Experimentation: Goethe, Land, and Color Theory". Physics Today . 55 (7): 43. Bibcode :2002PhT....55g..43R. doi : 10.1063/1.1506750 .
ريتينكس
هنا يشير مصطلح "أعيد طبعه في ماكان" إلى ماكان، م.، محرر عام 1993. مقالات إدوين إتش لاند . سبرينجفيلد، فرجينيا: جمعية علوم وتكنولوجيا التصوير.
- (1964) "الريتينكس" Am. Sci. 52(2): 247–264. أعيد طبعه في McCann، المجلد الثالث، ص 53–60. استنادًا إلى خطاب قبول جائزة ويليام بروكتر للإنجاز العلمي ، كليفلاند، أوهايو، 30 ديسمبر 1963.
- مع LC Farney و MM Morse. (1971) "الذوبان عن طريق التطور الأولي" Photogr. Sci. Eng. 15(1):4–20. أعيد طبعه في McCann، المجلد الأول، ص 157–173. استنادًا إلى محاضرة في بوسطن، 13 يونيو 1968.
- مع جيه جيه ماكان. (1971) "نظرية الخفة والشبكية" مجلة البصريات الأمريكية 61(1):1-11. أعيد طبعه في مجلة ماكان، المجلد الثالث، ص 73-84. استنادًا إلى محاضرة ميدالية إيفز، 13 أكتوبر 1967.
- (1974) "نظرية الشبكية لرؤية الألوان" Proc. R. Inst. Gt. Brit. 47:23–58. أعيد طبعها في McCann، المجلد الثالث، ص 95–112. استنادًا إلى خطاب مساء الجمعة، 2 نوفمبر 1973.
- (1977) "نظرية الشبكية في رؤية الألوان" Sci. Am. 237:108–128. أعيد طبعها في McCann، المجلد الثالث، ص 125–242.
- مع HG Rogers و VK Walworth. (1977) "التصوير الفوتوغرافي بخطوة واحدة" في كتاب Neblette's Handbook of Photography and Reprography, Materials, Processes and Systems، الطبعة السابعة، JM Sturge، المحرر، ص 259-330. نيويورك: Reinhold. أعيد طبعه في McCann، المجلد الأول، ص 205-263.
- (1978) "شراكتنا القطبية مع العالم من حولنا: الاكتشافات حول آليات الإدراك لدينا تعمل على إذابة التقسيم المتخيل بين العقل والمادة" مجلة هارفارد 80: 23-25. أعيد طبعه في مجلة ماكان، المجلد الثالث، ص 151-154.
- مع DH Hubel وMS Livingstone وSH Perry وMM Burns. (1983) "التفاعلات المولدة للألوان عبر الجسم الثفني" Nature 303(5918):616–618. أعيد طبعه في McCann، المجلد الثالث، ص 155–158.
- (1983) "التطورات الحديثة في نظرية الشبكية وبعض الآثار المترتبة على الحسابات القشرية: رؤية الألوان والصور الطبيعية" Proc. Natl. Acad. Sci. USA 80:5136–5169. أعيد طبعه في McCann، المجلد الثالث، ص 159–166.
- (1986) "تقنية بديلة لحساب المُحدِّد في نظرية الشبكية لرؤية الألوان" Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83:3078–3080.
روابط خارجية
- ثبات اللون – ماكان
- ثبات اللون – تقدير الإنارة
- معالجة الصور باستخدام تقنية ريتينكس
- تم تنفيذ Retinex من خلال معادلة تفاضلية جزئية وتحويل فورييه، مع الكود والعرض التوضيحي عبر الإنترنت
- BBC Horizon 21x08 أفكار ملونة 1985
