أسينيتوباكتر

الأسينيتوباكتر جنسمن البكتيريا سالبة الغرام ينتمي إلى فئة غاما بروتيوبكتيريا الأوسع.أنواع الأسينيتوباكتر سالبة الأكسيداز ، وتُظهر حركة ارتعاشية ، [ 7 ] وتوجد في أزواج تحت التكبير.

تُعدّ هذه الكائنات الحية الدقيقة مهمة في التربة ، حيث تُساهم في تمعدن المركبات العطرية ، على سبيل المثال . وتُشكّل أنواع البكتيريا الراكدة مصدراً رئيسياً للعدوى لدى المرضى الضعفاء في المستشفى، ولا سيما نوع البكتيريا الراكدة البومانية .

وصف

تُعدّ أنواع جنس الأسينيتوباكتر عصيات هوائية إجبارية ، غير مُخمّرة ، وسالبة الغرام . وتظهر في الغالب شكلاً عصوياً كروياً على أوساط الآجار غير الانتقائية. أما في الأوساط السائلة، فتسود العصيات، خاصةً خلال مراحل النمو المبكرة.

يمكن أن يكون شكل أنواع البكتيريا الراكدة متغيراً تماماً في العينات السريرية البشرية المصبوغة بصبغة غرام، ولا يمكن استخدامه للتمييز بين البكتيريا الراكدة والأسباب الشائعة الأخرى للعدوى.

تنمو معظم سلالات بكتيريا الأسينيتوباكتر ، باستثناء بعض سلالات الأسينيتوباكتر لوفوفي ، بشكل جيد على وسط ماكونكي (بدون ملح). ورغم تصنيفها رسميًا على أنها غير مخمرة للاكتوز، إلا أنها غالبًا ما تكون مخمرة جزئيًا للاكتوز عند زراعتها على وسط ماكونكي. وهي سالبة لاختبار الأوكسيداز ، وموجبة لاختبار الكاتالاز، وسالبة لاختبار الإندول، وغير متحركة ، وعادةً ما تكون سالبة لاختبار النترات .

من المعروف أن بكتيريا جنس Acinetobacter تشكل حشوات داخلية من متعدد هيدروكسي ألكانوات في ظل ظروف بيئية معينة (مثل نقص عناصر مثل الفوسفور أو النيتروجين أو الأكسجين مع وفرة مصادر الكربون).

أصل الكلمة

كلمة "أسينيتوباكتر" مركبة من اليونانية العلمية [α + κίνητο + βακτηρ(ία)]، وتعني عصية غير متحركة. يظهر المقطع الأول "acineto-" كترجمة مزخرفة نوعًا ما للكلمة اليونانية "ακίνητο-"، والتي تُنقل عادةً إلى الإنجليزية "akineto-" ، ولكنها في الواقع مشتقة من الكلمة الفرنسية " cinetique" وقد تم تبنيها مباشرةً في الإنجليزية. مع ذلك، فإن الكلمة الفرنسية مشتقة أيضًا من الكلمة اليونانية "α + κίνησις" (حركة)، مما يؤكد الأصل نفسه من خلال مسار مختلف.

التصنيف

يضم جنس Acinetobacter 38 نوعًا مسمى بشكل صحيح. [ 8 ]

تعريف

يُعدّ تحديد أنواع بكتيريا الأسينيتوباكتر أمرًا معقدًا نظرًا لقلة تقنيات التحديد القياسية. في البداية، كان التحديد يعتمد على الخصائص الظاهرية، مثل درجة حرارة النمو، وشكل المستعمرة ، ووسط النمو، ومصادر الكربون، وتحلل الجيلاتين، وتخمر الجلوكوز، وغيرها. سمحت هذه الطريقة بتحديد معقد A. calcoaceticus–A. baumannii من خلال تكوين مستعمرات ناعمة، مستديرة، مخاطية عند درجة حرارة 37  درجة مئوية. لم يكن من الممكن التمييز بين الأنواع وثيقة الصلة، كما لم يكن من الممكن تحديد الأنواع الفردية، مثل A. baumannii والنوع الجينومي الثالث من بكتيريا الأسينيتوباكتر، بشكل قاطع ظاهريًا.

نظراً لعدم إمكانية التعرف الروتيني في مختبر الأحياء الدقيقة السريرية حتى الآن، يتم تقسيم عزلات بكتيريا الأسينيتوباكتر وتجميعها في ثلاث مجموعات رئيسية:

  • معقد Acinetobacter calcoaceticus-baumannii : مؤكسد للجلوكوز غير محلل للدم ( يمكن التعرف على A. baumannii عن طريق تصنيف OXA-51)
  • أسينيتوباكتر لوفوفي : بكتيريا سالبة الجلوكوز وغير محللة للدم
  • أسينيتوباكتر هيموليتيكوس : مُحلِّل للدم

يمكن تحديد أنواع البكتيريا المختلفة في هذا الجنس باستخدام تقنية التألق الضوئي وإزالة النتروجين من اللاكتوز لتحديد كمية الحمض الناتج عن استقلاب الجلوكوز . يُعد اختبار تحويل الحمض النووي الصبغي اختبارًا موثوقًا آخر لتحديد الجنس. في هذا الاختبار، يتم تحويل طفرة طبيعية من بكتيريا Acinetobacter baylyi (BD4 trpE27) تعاني من نقص التغذية على التربتوفان باستخدام الحمض النووي الكلي لعزلة محتملة من Acinetobacter ، ثم يُزرع مزيج التحويل على أجار مستخلص القلب والدماغ. بعد ذلك، يُحصد النمو بعد حضانة لمدة 24 ساعة عند 30 درجة مئوية، ثم يُزرع على أجار Acinetobacter الأدنى (AMA)، ويُحضن عند 30 درجة مئوية لمدة 108 ساعات. يشير النمو على أجار AMA إلى نجاح اختبار التحويل، ويؤكد أن العزلة تنتمي إلى جنس Acinetobacter . يمكن استخدام بكتيريا الإشريكية القولونية HB101 وبكتيريا A. calcoaceticus MTCC1921T كضوابط سلبية وإيجابية على التوالي. [ 9 ]  

تتضمن بعض الطرق الجزيئية المستخدمة في تحديد الأنواع: تفاعل البوليميراز المتسلسل القائم على تسلسل متناظر خارج الجينات المتكررة، والتنميط الريبوزي، والرحلان الكهربائي الهلامي النبضي (PFGE)، والحمض النووي متعدد الأشكال المُضخّم عشوائيًا، وتعدد أطوال القطع المُضخّمة (AFLP)، وتحليل التقييد والتسلسل لفواصل جينات الحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA) والحمض النووي الريبوزي الريبوسومي 16S-23S ، وتحليل تقييد الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي 16S المُضخّم (ARDRA) . تُعدّ طرق PFGE وAFLP وARDRA من الطرق الشائعة والمُعتمدة حاليًا نظرًا لقدرتها على التمييز. مع ذلك، تشمل أحدث الطرق التنميط التسلسلي متعدد المواقع، وتفاعل البوليميراز المتسلسل متعدد المواقع، وقياس الطيف الكتلي باستخدام التأين بالرذاذ الإلكتروني، والتي تعتمد على تضخيم جينات الصيانة الخلوية المحفوظة بدرجة عالية، ويمكن استخدامها لدراسة القرابة الجينية بين العزلات المختلفة. [ 10 ]

الموطن

تنتشر أنواع بكتيريا الأسينيتوباكتر على نطاق واسع في الطبيعة، وتوجد عادةً في التربة والمياه. [ 11 ] وقدرتها على البقاء على الأسطح الرطبة والجافة، فضلاً عن مقاومتها لمختلف المطهرات الشائعة، تسمح لبعض أنواع الأسينيتوباكتر بالبقاء في بيئة المستشفيات. [ 11 ] علاوة على ذلك، يمكن لأنواع الأسينيتوباكتر أن تنمو في نطاق واسع من درجات الحرارة، مما يسمح لها بالبقاء في مجموعة متنوعة من البيئات. [ 11 ]

الأهمية السريرية

تُعزل بكتيريا الأسينيتوباكتر بشكل متكرر في حالات العدوى المكتسبة في المستشفيات ، وتنتشر بشكل خاص في وحدات العناية المركزة ، حيث تكثر الحالات المتفرقة والوبائية والمستوطنة . تُعدّ بكتيريا الأسينيتوباكتر بوماني سببًا شائعًا للالتهاب الرئوي المكتسب في المستشفيات ، وخاصةً الالتهاب الرئوي المتأخر المرتبط بجهاز التنفس الصناعي . يمكن أن تُسبب هذه البكتيريا أنواعًا أخرى من العدوى، بما في ذلك التهابات الجلد والجروح، وتجرثم الدم ، والتهاب السحايا ، ولكن بكتيريا الأسينيتوباكتر لوفوفي هي المسؤولة في الغالب عن التهاب السحايا.

من بين أنواع البكتيريا الراكدة ، تُعدّ بكتيريا الراكدة البومانية ( A. baumannii) السبب الرئيسي للأمراض لدى البشر، إذ ثبت تورطها في عدد من العدوى المكتسبة في المستشفيات، مثل تجرثم الدم، والتهابات المسالك البولية، والتهاب السحايا الثانوي، والتهاب الشغاف العدوائي، والتهابات الجروح والحروق. [ 12 ] وعلى وجه الخصوص، تُعزل بكتيريا الراكدة البومانية بشكل متكرر كسبب للالتهاب الرئوي المكتسب في المستشفيات لدى المرضى الذين يُدخلون إلى وحدة العناية المركزة . تشمل عوامل الخطر التنبيب طويل الأمد واستنشاق محتويات القصبة الهوائية أو الرئة. في معظم حالات الالتهاب الرئوي المرتبط بجهاز التنفس الصناعي، تُعدّ المعدات المستخدمة في التهوية الاصطناعية، مثل أنابيب التنبيب الرغامي أو المناظير القصبية، مصدرًا للعدوى، مما يؤدي إلى استعمار الجهاز التنفسي السفلي ببكتيريا الراكدة البومانية . في بعض الحالات، قد تنتقل البكتيريا إلى مجرى الدم، مما يؤدي إلى تجرثم الدم، وتتراوح معدلات الوفيات بين 32% و52%. يبدو أن التهابات المسالك البولية الناجمة عن بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني مرتبطة بالقسطرة المستمرة، وكذلك العلاج بالمضادات الحيوية. كما تم الإبلاغ عن إصابة الجلد والأنسجة الرخوة بهذه البكتيريا في الإصابات الرضية والجروح ما بعد الجراحة. وتُعد أسينيتوباكتر بوماني من أكثر أنواع البكتيريا شيوعًا في الحروق، وقد تؤدي إلى مضاعفات نتيجة صعوبة العلاج والقضاء عليها. وعلى الرغم من ندرة حدوثها، إلا أن بعض الأدلة تربط هذه البكتيريا بالتهاب السحايا، غالبًا بعد العمليات الجراحية الغازية، وفي حالات نادرة جدًا، بالتهاب السحايا الأولي المكتسب من المجتمع، حيث كان معظم الضحايا من الأطفال. [ 13 ] كما تربط تقارير الحالات أسينيتوباكتر بوماني بالتهاب الشغاف، والتهاب القرنية، والتهاب الصفاق، وفي حالات نادرة جدًا، بتعفن الدم الوليدي المميت. [ 14 ]

تُعزى الأهمية السريرية لبكتيريا أسينيتوباكتر بوماني جزئيًا إلى قدرتها على تطوير مقاومة ضد العديد من المضادات الحيوية المتاحة. تشير التقارير إلى مقاومتها للسيفالوسبورينات واسعة الطيف ، ومضادات بيتا لاكتام ، والأمينوغليكوزيدات ، والكينولونات . كما تتزايد التقارير عن مقاومتها للكاربابينيمات . [ 15 ] [ 16 ] تستطيع بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني البقاء على قيد الحياة على جلد الإنسان أو الأسطح الجافة لأسابيع، وهي مقاومة لمجموعة متنوعة من المطهرات، مما يجعل انتشارها سهلًا للغاية في المستشفيات. [ 17 ] غالبًا ما تكون جينات مقاومة المضادات الحيوية محمولة على البلازميدات، ويمكن نقل البلازميدات الموجودة في سلالات أسينيتوباكتر إلى بكتيريا ممرضة أخرى عن طريق النقل الجيني الأفقي .

في الأفراد الأصحاء، يرتبط وجود مستعمرات بكتيريا الأسينيتوباكتر على الجلد بانخفاض معدل الإصابة بالحساسية ؛ [ 18 ] ويُعتقد أن بكتيريا الأسينيتوباكتر تحمي من الحساسية. [ 19 ]

علاج

تُظهر أنواع البكتيريا الراكدة مقاومةً فطريةً للعديد من فئات المضادات الحيوية، بما في ذلك البنسلين والكلورامفينيكول ، وغالبًا الأمينوغليكوزيدات . وقد سُجّلت مقاومةٌ للفلوروكينولونات أثناء العلاج، مما أدى أيضًا إلى زيادة المقاومة لفئات دوائية أخرى عبر آلية طرد الدواء النشطة. وقد أبلغت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) عن زيادةٍ كبيرةٍ في مقاومة المضادات الحيوية في سلالات البكتيريا الراكدة ، وتُعتبر الكاربابينيمات المعيار الذهبي للعلاج، كما تُستخدم كخيارٍ أخير. [ 20 ] وتتميز أنواع البكتيريا الراكدة بحساسيتها للسلبكتام ، الذي يُستخدم عادةً لتثبيط بيتا لاكتاماز البكتيري، ولكن هذا مثالٌ على الخاصية المضادة للبكتيريا للسلبكتام نفسه. [ 21 ] أظهر مؤخرًا مزيج سولباكتام-دورلوبكتام، وهو مزيج جديد من المضادات الحيوية يخضع حاليًا للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، فعالية جيدة في المختبر ضد عزلات بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني المقاومة للكاربابينيم (حساسية بنسبة 92%). [ 22 ]

في نوفمبر/تشرين الثاني 2004، أفاد مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) بزيادة حالات عدوى مجرى الدم ببكتيريا أسينيتوباكتر بوماني لدى المرضى في المرافق الطبية العسكرية التي عولج فيها أفراد الخدمة المصابون في منطقة العراق / الكويت خلال عملية حرية العراق ، وفي أفغانستان خلال عملية الحرية الدائمة . [ 23 ] وكانت معظم هذه الحالات مقاومة للعديد من المضادات الحيوية. ومن بين مجموعة من العزلات المأخوذة من مركز والتر ريد الطبي العسكري ، كانت 13 عزلة (35%) حساسة للإيميبينيم فقط، بينما كانت عزلتان (4%) مقاومة لجميع الأدوية التي تم اختبارها. وقد استُخدم الكوليستين (بوليميكسين إي)، وهو أحد المضادات الحيوية، لعلاج العدوى ببكتيريا أسينيتوباكتر بوماني المقاومة للعديد من المضادات الحيوية ؛ ومع ذلك، لم يُجرَ اختبار حساسية المضادات الحيوية للكوليستين على العزلات الموصوفة في هذا التقرير. ونظرًا لقدرة بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني على البقاء على الأسطح الجافة لمدة تصل إلى 20 يومًا، فإنها تُشكل خطرًا كبيرًا للانتشار والتلوث في المستشفيات، مما قد يُعرّض المرضى الذين يعانون من نقص المناعة وغيرهم من المرضى لخطر الإصابة بعدوى مقاومة للأدوية، والتي غالبًا ما تكون قاتلة، وعمومًا، مكلفة العلاج. تم توثيق التجارب التي أجريت لتطبيق اللقاحات للوقاية من عدوى بكتيريا الأسينيتوباكتر. [ 24 ] [ 25 ]

تشير التقارير إلى أن هذه البكتيريا قابلة للعلاج بالعاثيات . [ 26 ]

كما ورد أن قليل النوكليوتيدات المضادة للجينات، والتي تُسمى قليل النوكليوتيدات المورفولينية المرتبطة بالببتيد، تثبط النمو في الاختبارات التي أُجريت على الحيوانات المصابة ببكتيريا A. baumannii المقاومة للمضادات الحيوية . [ 27 ] [ 28 ]

تمت الموافقة على استخدام سولباكتام/دورلوبكتام (زاكدورو) طبيًا في الولايات المتحدة في مايو 2023. [ 29 ]

تقنية التعقيم

دفع تكرار حالات العدوى المكتسبة في المستشفيات البريطانية هيئة الخدمات الصحية الوطنية إلى إجراء بحث حول فعالية الأنيونات في تنقية الهواء، ووجدت أن تركيب جهاز تأيين الهواء السالب قد قضى على حالات العدوى المتكررة ببكتيريا الأسينيتوباكتر المحمولة جواً في أحد الأجنحة - حيث انخفض معدل العدوى إلى الصفر. [ 30 ]

التحول الطبيعي

تتضمن عملية التحول البكتيري نقل الحمض النووي من بكتيريا مانحة إلى بكتيريا مستقبلة عبر وسط سائل وسيط. يجب أن تدخل البكتيريا المستقبلة أولاً في حالة فسيولوجية خاصة تُسمى " الكفاءة" لاستقبال الحمض النووي من البكتيريا المانحة. يتم تحفيز بكتيريا A.  calcoaceticus لتصبح مؤهلة للتحول الطبيعي عن طريق تخفيف مزرعة ثابتة في وسط غذائي جديد. [ 31 ] تُفقد الكفاءة تدريجيًا خلال النمو الأسي المطول ولمدة معينة بعد دخولها في الحالة الثابتة. يمكن استخدام الحمض النووي الممتص لإصلاح تلف الحمض النووي أو كوسيلة لتبادل المعلومات الوراثية عن طريق النقل الجيني الأفقي. [ 31 ] قد يحمي التحول الطبيعي في بكتيريا A. calcoaceticus من التعرض لظروف تُتلف الحمض النووي في بيئتها الطبيعية، كما يبدو الحال بالنسبة لأنواع بكتيرية أخرى قادرة على التحول. [ 32 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 Parte , AC "Acinetobacter" . LPSN .
  2. " Acinetobacter oryzae ANC 4261 - Project" . قاعدة بيانات الجينومات على الإنترنت (GOLD) . معهد الجينوم المشترك (JGI) . تم الاسترجاع في 6 مايو 2021 .
  3. "معلومات - أسينيتوباكتر أوريزاي ANC 4261" . بوابة الجينوم التابعة لمعهد الجينوم المشترك . تم الاطلاع بتاريخ 2021-05-06 .
  4. "متصفح التصنيف ( Acinetobacter oryzae )" . متصفح التصنيف التابع للمركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية . تم الاسترجاع في 6 مايو 2021 .
  5. ^ "الأنواع: Acinetobacter oryzae " . LPSN ( قائمة أسماء بدائيات النوى ذات مكانة في التسميات ) . DSMZ ( Deutsche Sammlung von Microorganismen und Zellkulturen ) . تم الاسترجاع بتاريخ 2021-05-06 .
  6. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
  7. بيتريان، ماريانا؛ غونزاليس، رودريغو هـ.؛ باريس، غاستون؛ هيلينغويرف، كلاس ج.؛ نودل، كلارا ب. (2013-09-01). "تثبيط الحركة الارتعاشية في بكتيريا أسينيتوباكتر بايلي ADP1 بواسطة الضوء الأزرق: دور تراكمي لثلاثة بروتينات تحتوي على نطاق BLUF" . علم الأحياء الدقيقة . 159 (الجزء 9): 1828-1841 . doi : 10.1099/mic.0.069153-0 . hdl : 11336/6600 . ISSN 1465-2080 . PMID 23813679. S2CID 42820743 .   
  8. فيسكا ب، سيفرت هـ، تاونر كيه جيه (ديسمبر 2011). "عدوى الأسينيتوباكتر - تهديد ناشئ لصحة الإنسان" . مجلة IUBMB Life . 63 (12): 1048-1054 . doi : 10.1002/iub.534 . PMID 22006724. S2CID 45593914 .  
  9. روخبخش-زامين، ف.؛ ساشديف، د.ب.؛ كاظمي-بور، ن.؛ إنجينير، أ.؛ زينجارد، س.س.؛ داكيفالكار، ب.ك.؛ تشوباد، ب.أ. (2012). "توصيف خصائص تعزيز نمو النبات لأنواع أسينيتوباكتر المعزولة من منطقة جذور نبات بينيسيتوم غلوكوم". مجلة علم الأحياء الدقيقة والتكنولوجيا الحيوية . 21 (6): 556-566 . doi : 10.4014/jmb.1012.12006 . PMID 21715961 . 
  10. تُعد مقاومة المضادات الحيوية عامل خطر رئيسي لانتشار عدوى بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني. مجلة مكافحة العدوى وعلم الأوبئة في المستشفيات 2001؛ 22: 284-288.
  11. 1 2 3 دوغاري، هـ. ج.؛ نداكيديمي، ب. أ.؛ هيومان، إ. س.؛ بينادي، س. (2011). "علم البيئة، وعلم الأحياء، وإمراضية أنواع الأسينيتوباكتر: نظرة عامة" . الميكروبات والبيئات . 26 (2): 101-112 . doi : 10.1264/jsme2.me10179 . PMID 21502736 . 
  12. دينت ليمويل، إل؛ مارشال، دي آر؛ براتاب، إس؛ هوليت، آر بي (2010). "بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني المقاومة للأدوية المتعددة: دراسة وصفية في مستشفى بالمدينة" . مجلة بي إم سي للأمراض المعدية . 10 : 196. doi : 10.1186/1471-2334-10-196 . PMC 2909240. PMID 20609238 .  
  13. سيغمان-إغرا، ي؛ بار-يوسف، س؛ غوريا، أ؛ أفرام، ج (1993). "التهاب السحايا الناتج عن بكتيريا أسينيتوباكتر المكتسب في المستشفيات نتيجةً لإجراءات جراحية: تقرير عن 25 حالة ومراجعة". مجلة الأمراض المعدية السريرية . 17 (5): 843-849 . doi : 10.1093/clinids/17.5.843 . PMID 8286623 . 
  14. فالاغاس، م. إي.؛ كارفيلي، إ. أ.؛ كيليسيديس، إ.؛ كيليسيديس، ت. (2007). "عدوى الأسينيتوباكتر المكتسبة من المجتمع". المجلة الأوروبية لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية . 26 ( 12): 857-868 . doi : 10.1007/s10096-007-0365-6 . PMID 17701432. S2CID 25898468 .  
  15. هو، كيو؛ هو، زد؛ لي، جيه؛ تيان، بي؛ شو، إتش؛ لي، جيه (2011). " الكشف عن إنزيمات الكاربابينيميز من نوع OXA والإنترونات بين بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني المقاومة للكاربابينيم في مستشفى تعليمي في الصين" . مجلة علم الأحياء الدقيقة الأساسي . 51 (5): 467-472 . doi : 10.1002/jobm.201000402 . PMID 21656808. S2CID 10955468 .  
  16. فورنييه، بيير إدوارد؛ ريشيه، هـ (2006). "علم الأوبئة ومكافحة بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني في مرافق الرعاية الصحية" . مجلة الأمراض المعدية السريرية . 42 (5): 692-699 . doi : 10.1086/500202 . PMID 16447117 . 
  17. بيليج، أ.ي.؛ سيفرت، هـ.؛ باترسون، د.ل. (يوليو 2008). " بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني : ظهور ممرض ناجح" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 21 (3): 538-582 . doi : 10.1128/CMR.00058-07 . PMC 2493088. PMID 18625687 .  
  18. ^ هانسكي، أنا. فون هيرتزين، L.؛ فيركويست، ن.؛ كوسكينين، ك.؛ توربا، ك. لاتيكينين، T.؛ كاريسولا، ب. أوفينين، P.؛ بولين، L.؛ ماكيلا، إم جي؛ فارتياينن، إي. كوسونين، تو؛ ألينيوس، ه.؛ هاهتيلا، ت. (2012). "إن التنوع البيولوجي البيئي، والميكروبات البشرية، والحساسية مترابطة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 109 (21): 8334– 8339. بيب كود : 2012PNAS..109.8334H . دوى : 10.1073/pnas.1205624109 . بمك 3361383 . PMID 22566627 .  
  19. ديباري، ج.؛ هانوسكويتش، أ.؛ شتاين، ك.؛ هولست، أ.؛ هاين، هـ. (2009). "تُعزى الخصائص الوقائية من الحساسية لبكتيريا أسينيتوباكتر لوفوفي F78 إلى عديد السكاريد الدهني الخاص بها". الحساسية . 65 ( 6): 690-697 . doi : 10.1111/j.1398-9995.2009.02253.x . PMID 19909295. S2CID 28194712 .  
  20. رحال ج (2006). "تركيبات مضادات حيوية جديدة ضد العدوى ببكتيريا الزائفة الزنجارية وأنواع الأسينيتوباكتر المقاومة بشكل شبه كامل " . مجلة الأمراض المعدية السريرية . 43 (ملحق 2): ص 95-9. doi : 10.1086/504486 . PMID 16894522 . 
  21. وود جي سي، هانز إس دي، كروتش إم إيه، فابيان تي سي، بوغر بي إيه (2002). "مقارنة بين أمبيسيلين-سولباكتام وإيميبينيم-سيلاستاتين لعلاج الالتهاب الرئوي المرتبط بجهاز التنفس الصناعي الناتج عن بكتيريا أسينيتوباكتر " . مجلة الأمراض المعدية السريرية . 34 (11): 1425-1430 . doi : 10.1086/340055 . PMID 12015687 . 
  22. ^ سيجاتور، برنارديتا؛ بيتشيريلي، اليساندرا؛ تشيروبيني، سابرينا؛ برينسيبي، لويجي. ألوجيا، جيوفاني؛ ميزاتيستا، ماريا لينا؛ سالميري، ماريو؛ دي بيلا، ستيفانو؛ ميجليافاكا، روبرتا؛ ساحة أورورا. ميروني، إليسا؛ فازي، باولو. فيساجيو، دانييلا؛ فيسكا، باولو؛ كورتازو ، فينير (2022/08/22). "النشاط المختبري لـ Sulbactam-Durlobactam ضد العزلات السريرية Acinetobacter baumannii المقاومة للكاربابينيم: تقرير متعدد المراكز من إيطاليا" . المضادات الحيوية . 11 (8): 1136. دوى : 10.3390 / المضادات الحيوية 11081136 . ردمك 2079-6382 . PMC 9404735 . PMID 36010006 .   
  23. مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (2004). " عدوى بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني بين المرضى في المرافق الطبية العسكرية التي تعالج أفراد الخدمة الأمريكية المصابين، 2002-2004". تقرير المراضة والوفيات الأسبوعي . 53 (45): 1063-1066 . PMID 15549020 . 
  24. أحمد، ت. أ.، توفيق، د. م.، شويتا، س. أ.، هارون، م.، السيد، ل. ح. (2016). "تطوير تجارب التحصين ضد بكتيريا أسينيتوباكتر بوماني" . تجارب في علم اللقاحات . 5 : 53-60 . doi : 10.1016/j.trivac.2016.03.001 .
  25. توفيق د.م، أحمد ت.أ، شويتا س.أ، هارون م، السيد ل.ح (2017). "الكشف عن المحددات المستضدية لبكتيريا أسينيتوباكتر بوماني" . رسائل علم المناعة . 186 : 59-67 . doi : 10.1016/j.imlet.2017.04.004 . PMID 28427887 . 
  26. ماتسوزاكي إس، راشيل إم، أوتشياما جيه، وآخرون (أكتوبر 2005). "العلاج بالعاثيات: علاج مُجدد ضد الأمراض المعدية البكتيرية". مجلة العدوى والعلاج الكيميائي . 11 (5): 211-219 . doi : 10.1007/s10156-005-0408-9 . PMID 16258815. S2CID 8107934 .   
  27. جيلر بي إل، مارشال-باتي كيه، شنيل إف جيه، وآخرون . (أكتوبر 2013). "تثبط قليل النوكليوتيدات المضادة للجينات نمو البكتيريا الراكدة في المختبر وفي الجسم الحي. مجلة الأمراض المعدية". {{cite journal}}يتطلب الاستشهاد بالمجلة ( مساعدة )|journal=
  28. "ما وراء المضادات الحيوية: تقدم PPMOs نهجًا جديدًا للعدوى البكتيرية" . 15 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه في 15 أكتوبر 2013 .
  29. ↑ « إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على علاج جديد للالتهاب الرئوي الناجم عن أنواع معينة من البكتيريا صعبة العلاج» . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (بيان صحفي). 24 مايو 2023. مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2023. تم الاطلاع عليه في 24 مايو 2023 .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  30. "أجهزة تأيين الهواء تقضي على العدوى في المستشفيات" . مجلة نيو ساينتست . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 أغسطس 2006 .
  31. 1 2 بالمين ر، فوسمان ب، بويسمان ب، بريك س ك، هيلينغويرف ك ج (فبراير 1993). "التوصيف الفيزيولوجي للتحول الطبيعي في بكتيريا أسينيتوباكتر كالكوأسيتيكوس" . مجلة علم الأحياء الدقيقة العام . 139 (2): 295-305 . doi : 10.1099/00221287-139-2-295 . PMID 8436948 . 
  32. ميشود، ر. إي.، بيرنشتاين، هـ.، نيديلكو، أ. م. (مايو 2008). "القيمة التكيفية للجنس في مسببات الأمراض الميكروبية". علم الوراثة والتطور في العدوى. 8 ( 3): 267-285 . doi : 10.1016/j.meegid.2008.01.002 . PMID 18295550 . http://www.hummingbirds.arizona.edu/Faculty/Michod/Downloads/IGE%20review%20sex.pdf مؤرشف بتاريخ 30 ديسمبر 2016 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine)

للمزيد من القراءة

  • كي جيه تاونر؛ إي بيرجون-بيريزين؛ سي إيه فيوسون (30 يونيو 1991). بيولوجيا الأسينيتوباكتر: التصنيف، الأهمية السريرية، البيولوجيا الجزيئية، علم وظائف الأعضاء، الأهمية الصناعية (سلسلة ندوات الاتحاد الأوروبي لعلم الأحياء الدقيقة) . سبرينغر. ISBN 0306439026.
  • دونغيو ليو (13 أبريل 2011). الكشف الجزيئي عن مسببات الأمراض البكتيرية البشرية (  الطبعة الأولى). دار نشر سي آر سي. رقم ISBN 978-1439812389.
  • دونغيو ليو (1 مارس 2013). علم الأحياء الدقيقة للأمراض المنقولة بالماء: الجوانب الميكروبيولوجية والمخاطر (  الطبعة الثانية). دار النشر الأكاديمية. رقم ISBN 978-0124158467.
  • نارسيسو دا روشا، سي.؛ فاز موريرا، آي.؛ سفينسون ستادلر، إل.؛ مور، إي آر بي؛ مانايا، سي إل إم (2012). "تنوع ومقاومة المضادات الحيوية لأنواع أسينيتوباكتر في المياه من المصدر إلى الصنبور" . علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والتكنولوجيا الحيوية . 97 (1): 329-340 . doi : 10.1007/s00253-012-4190-1 . hdl : 10400.14/ 10027 . PMID 22669636. S2CID 323861 .  
  • تحالف الاستخدام الرشيد للمضادات الحيوية
  • صفحة جينوم Acinetobacter sp. ADP1
  • CycSim: نموذج أيضي لبكتيريا Acinetobacter baylyi adp1 (باللغة الإنجليزية)