البروسيلا

البروسيلا جنسمن البكتيريا سالبة الغرام ، ^{[ 2 ] [ 3 ]} سُميت نسبةً إلى ديفيد بروس (1855-1931). وهي بكتيريا صغيرة (0.5 إلى 0.7 × 0.6 إلى 1.5 ميكرومتر )، غير مُحاطة بكبسولة ، غير متحركة ، ^{[ 4 ]} وهي عصيات مكورة اختيارية التطفل داخل الخلايا. 

تُعدّ بكتيريا البروسيلا (Brucella spp.) السبب الرئيسي لداء البروسيلات ، وهو مرض حيواني المنشأ ينتقل عن طريق تناول طعام ملوث (مثل منتجات الألبان غير المبسترة )، أو الاتصال المباشر بحيوان مصاب، أو استنشاق الرذاذ. يُعدّ انتقال العدوى من إنسان إلى آخر، على سبيل المثال عن طريق الاتصال الجنسي، أو من الأم إلى الطفل، نادرًا للغاية، ولكنه ممكن. ^{[ 5 ]} يتراوح الحد الأدنى للتعرض للعدوى بين 10 و100 كائن حي.

تتشابه أنواع البروسيلا المختلفة وراثيًا بشكل كبير، على الرغم من اختلافها الطفيف في التخصص المضيف. ولذلك، يصنف المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية معظم أنواع البروسيلا تحت مسمى البروسيلا الملتية .

تشمل الأسماء العديدة لداء البروسيلات (مرض يصيب الإنسان/مرض يصيب الحيوان):

• حمى مالطا/مرض بانغ
• حمى متموجة/إجهاض متوطن
• حمى البحر الأبيض المتوسط ​​/ الإجهاض الوبائي
• حمى الصخور في جبل طارق/تسلل العجول
• حمى المعدة/التهاب البربخ عند الكباش
• الإجهاض المعدي/الإجهاض التلقائي ^{[ 6 ]}

عزل السير ديفيد بروس بكتيريا البروسيلا الملتية من جنود بريطانيين توفوا بسبب حمى مالطا في مالطا . بعد التعرض للبروسيلا ، يمر البشر عادةً بفترة حضانة تتراوح بين أسبوعين وأربعة أسابيع قبل ظهور الأعراض، والتي تشمل حمى حادة متقلبة (في أكثر من 90% من الحالات)، وصداع، وآلام في المفاصل (في أكثر من 50%)، وتعرق ليلي، وإرهاق، وفقدان الشهية . ^{[ 7 ]} قد تشمل المضاعفات اللاحقة التهاب المفاصل أو التهاب البربخ والخصية ، والتهاب الفقار ، وداء البروسيلات العصبي، وتكوّن خراجات في الكبد ، والتهاب الشغاف ، الذي قد يكون مميتًا. ^{[ 8 ]}

لا ينتقل داء البروسيلات عادةً من إنسان لآخر؛ إذ يُصاب الإنسان به عن طريق ملامسة سوائل الحيوانات المصابة (الأغنام، الأبقار، أو الخنازير) أو المنتجات الغذائية المشتقة منها، مثل الحليب والجبن غير المبسترين. ويُعتبر داء البروسيلات مرضًا مهنيًا نظرًا لارتفاع معدل الإصابة به بين العاملين في مجال الحيوانات (حالات المسالخ). كما قد يُصاب الإنسان بالعدوى عن طريق استنشاق الغبار أو الرذاذ الملوث، ولذلك صنّف مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أنواع البروسيلا على أنها شديدة الخطورة كسلاح بيولوجي. يشترك داء البروسيلات البشري والحيواني في قدرة البكتيريا على البقاء في أنسجة الجهاز البلعمي أحادي النواة، بما في ذلك الطحال والكبد والعقد اللمفاوية ونخاع العظم . كما يمكن للبروسيلا أن تُصيب الجهاز التناسلي الذكري. ^{[ 7 ]}

على الصعيد العالمي، يُقدر عدد حالات الإصابة بداء البروسيلات بنحو 500 ألف حالة سنوياً. ^{[ 7 ]}

كانت حمى مالطا مشكلة صحية خطيرة للجنود البريطانيين في مالطا خلال القرنين التاسع عشر والعشرين، حيث أسفرت عن أكثر من 6000 حالة و574 حالة وفاة. ^{[ 9 ]} في عام 1860، قدم جيه إيه ماراستون، الجراح المساعد في الجيش البريطاني في مالطا، أول وصف دقيق للمرض الذي أطلق عليه اسم "حمى البحر الأبيض المتوسط ​​المعدية المتقطعة". وفي عام 1897، طور إيه إي رايت، أخصائي علم الأمراض في الجيش البريطاني، اختبار التراص، وهو اختبار تشخيصي للمرض.

في عام 1905، حدد الطبيب المالطي زاميت الماعز كمصدر للعدوى. وفي عام 1897، وصف الطبيب البيطري الدنماركي إي. بانغ العامل الممرض داخل الخلايا الذي يسبب الإجهاض في الأبقار، وأطلق عليه اسم عصية الإجهاض (Bacillus abortus ). وفي عام 1918، ربط عالم الأحياء الدقيقة الأمريكي أ. إيفانز بين عصية الإجهاض وبكتيريا المكورات الدقيقة الملتية (Micrococcus melitensis )، وصنفهما ضمن عائلة البكتيريا (Bacteriaceae).

في عام 1914، عزل موهلر كائنًا حيًا من كبد وطحال الخنازير، وهو B. suis ؛ ووُصفت أنواع B. neotome و B. ovis و B. canis في الأعوام 1957 و1963 و1966 على التوالي. ^{[ 9 ]}

تنتقل الأمراض الحيوانية المنشأ التي تصيب الحيوانات الأليفة عن طريق ملامسة الحليب والبول والأعضاء التناسلية، حيث تتركز الكائنات المسببة للمرض. تشمل بعض مستودعات المرض الجاموس وحيوانات أخرى، ولكن في الغالب الماشية. ^{[ 10 ]} أما عند البشر، فينتقل المرض عن طريق الحليب غير المبستر ومنتجاته أو اللحوم غير المطهوة جيدًا (للمستهلكين)، أو استنشاقه في المختبرات (للعاملين في المختبرات)، أو اختراق الجلد أو خدشه عرضيًا (للمزارعين والعاملين في المسالخ والأطباء البيطريين)، ونادرًا عن طريق ملامسة الملتحمة، أو نقل الدم، أو عبر المشيمة، أو من شخص لآخر. ^{[ 11 ] [ 12 ]}

يمكن أن يؤثر داء البروسيلات على أي عضو أو جهاز في الجسم، ويعاني 90% من المرضى من حمى دورية (متموجة). وعلى الرغم من تباين الأعراض، إلا أنها قد تشمل العلامات السريرية التالية: الصداع، والضعف، وآلام المفاصل، والاكتئاب، وفقدان الوزن، والإرهاق، واضطرابات وظائف الكبد. ويُعتبر التعرق ذو الرائحة الكريهة علامة كلاسيكية. وتتراوح نسبة الإصابة بمضاعفات عظمية مفصلية بين 20 و60% من الحالات، مثل التهاب المفاصل، والتهاب الفقار، أو التهاب العظم والنقي. وقد يحدث تضخم في الكبد ، بالإضافة إلى مضاعفات في الجهاز الهضمي.

قد تُصاب ما يصل إلى 20% من الحالات بمشاكل في الجهاز البولي التناسلي، ويُعد التهاب الخصية والتهاب البربخ أكثرها شيوعًا. تشمل الأعراض العصبية الاكتئاب والإرهاق الذهني. أما الإصابة القلبية الوعائية فقد تشمل التهاب الشغاف الذي قد يؤدي إلى الوفاة.

يصعب تعريف داء البروسيلات المزمن؛ إذ تختلف مدته ونوعه واستجابته للعلاج. وقد تحدث عدوى موضعية. ولا ينبغي قبول تبرعات الدم من الأشخاص المصابين. ^{[ 13 ]}

يتفق معظم الباحثين على أن داء البروسيلات لدى الحوامل لا يرتبط بتشوهات خلقية. قد يكون المولود غير مصاب، وهو الأكثر شيوعًا، أو مصابًا بداء البروسيلات الخلقي أو داء البروسيلات الوليدي. يتمتع غالبية المواليد غير المصابين الذين يولدون في موعدهم بحالة جيدة، بينما تزداد مخاطر الوفاة في حالات الولادة المبكرة وحالات داء البروسيلات الخلقي. ينتقل داء البروسيلات الخلقي عبر المشيمة، بينما يُكتسب داء البروسيلات الوليدي عن طريق ملامسة سوائل الجسم المفرزة أثناء الولادة أو عن طريق الرضاعة الطبيعية بعد الولادة. يُعد داء البروسيلات الخلقي حالة نادرة؛ إذ ترتبط معظم الحالات بالولادة المبكرة، ويصيب حوالي 2% من الرضع الذين تعرضوا للبروسيلات داخل الرحم. ^{[ 14 ]} قد يُظهر الرضع المصابون خلقيًا انخفاضًا في الوزن عند الولادة، وفشلًا في النمو، ويرقانًا، وتضخمًا في الكبد والطحال، وصعوبة في التنفس، وعلامات عامة للإنتان (حمى، قيء). بعض الحالات لا تظهر عليها أعراض. ^{​​[ 13 ]}

تُعدّ أنواع البروسيلا بكتيريا عصوية مكورة اختيارية صغيرة الحجم، سالبة الغرام ، تفتقر معظمها إلى المحفظة أو الأبواغ الداخلية أو البلازميدات الأصلية. وهي تعيش داخل خلايا الكائن المضيف، وتُظهر قدرة على البقاء في البيئة خارج المضيف. تشمل عملية النقل داخل الخلايا خطوتين أو ثلاث خطوات رئيسية، تبدأ بالفجوات الإندوسومية، ثم الحجيرات المشتقة من الشبكة الإندوبلازمية، وأخيرًا الفجوات التي تحمل العديد من علامات الالتهام الذاتي غير النمطي. ^{[ 15 ]} تستطيع هذه البكتيريا البقاء على قيد الحياة في ظروف قاسية من حيث درجة الحرارة، ودرجة الحموضة، والرطوبة، وفي المواد المجمدة والمجهضة. وهي تُصيب العديد من الأنواع، ولكن مع بعض التخصص. ^{[ 16 ]}

ينتمي نوع البروسيلا إلى مجموعة الريزوبيات، ضمن فئة ألفا بروتيوبكتيريا. وينمو هذا النوع بنمو أحادي القطب، مثل أغروباكتيريوم توميفاسينز ، وسينورهيزوبيوم ميليلوتي ، وأوكروباكتروم أنثروبي . ^{[ 17 ]} وعادةً ما يحتوي على كروموسومين ^{[ 15 ]} ، وتكون عملية تضاعفه وانفصاله منظمة زمنيًا. ^{[ 18 ]}

يتأثر الجهاز الهضمي في حوالي 70% من الحالات، وتشمل الأعراض فقدان الشهية، وآلام البطن، والقيء، والإسهال، والإمساك، وتضخم الكبد، وتضخم الطحال. ويُصاب الكبد في معظم الحالات، ولكن تكون نتائج اختبارات وظائف الكبد طبيعية أو غير طبيعية بشكل طفيف. وتُلاحظ الأورام الحبيبية (بسبب بكتيريا البروسيلا المجهضة )، والتهاب الكبد (بسبب بكتيريا البروسيلا الملتية )، والخراجات (بسبب بكتيريا البروسيلا الخنزيرية ).

يتأثر الجهاز الهيكلي في 20-60% من الحالات، بما في ذلك التهاب المفاصل (الورك، الركبة، والكاحل)، والتهاب الفقار ، والتهاب العظم والنقي ، والتهاب المفصل العجزي الحرقفي (الأكثر شيوعًا). قد تتأثر الفقرات القطنية، مُظهرةً العلامة الإشعاعية الكلاسيكية لتآكل الفقرات. تشمل الأعراض العصبية التهاب السحايا، والتهاب الدماغ، واعتلال الجذور العصبية، واعتلال الأعصاب المحيطية، وخراجات الدماغ، وتيبس الرقبة الحاد أو المزمن (أقل من 50%). وقد يُظهر تحليل السائل النخاعي زيادة في عدد الخلايا اللمفاوية، وانخفاضًا في نسبة السكر، وارتفاعًا في نسبة البروتين، وزراعة بكتيرية إيجابية (أقل من 50%)، وتراصًا (إيجابيًا في أكثر من 95%).

نسبة الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية منخفضة (التهاب الشغاف بنسبة 2%)، لكنها السبب الرئيسي للوفاة. غالباً ما يتطلب الأمر استبدال الصمامات وتناول المضادات الحيوية. كما يُلاحظ التهاب التامور والتهاب عضلة القلب أيضاً.

قد تحدث العدوى الرئوية عن طريق الاستنشاق أو الدم، ويمكن أن تُسبب أي متلازمة صدرية. ونادرًا ما تُعزل بكتيريا البروسيلا من البلغم. قد تشمل العدوى البولية التناسلية التهاب البربخ والخصية أو التهاب الكلية القيحي (وهو نادر). لا تُعدّ الإصابة الجلدية نوعية. تشمل العلامات الدموية فقر الدم، وقلة الكريات البيضاء، وقلة الصفيحات. ^{[ 19 ]}

تُعزل بكتيريا البروسيلا من مزارع الدم على وسط كاستانيدا أو من نخاع العظم. قد يتطلب الأمر فترة حضانة طويلة (تصل إلى ستة أسابيع) نظرًا لبطء نموها، ولكن في الأجهزة الآلية الحديثة، غالبًا ما تُظهر المزارع نتائج إيجابية في غضون سبعة أيام. عند فحصها بصبغة غرام ، تظهر على شكل تجمعات كثيفة من العصيات المكورة سالبة الغرام، ويصعب رؤيتها للغاية. في السنوات الأخيرة، ازدادت شعبية تقنيات التشخيص الجزيئي القائمة على المكون الجيني للممرض. ^{[ 3 ]}

يُعدّ التمييز بين البروسيلا والسالمونيلا أمرًا بالغ الأهمية، إذ يمكن عزل الأخيرة أيضًا من مزارع الدم وهي بكتيريا سالبة الغرام. يُمكن تحقيق ذلك بنجاح عن طريق اختبار اليورياز؛ حيث تكون النتيجة إيجابية للبروسيلا وسلبية للسالمونيلا . كما يُمكن الكشف عن البروسيلا في خزعات نخاع العظم .

يُعدّ داء البروسيلات المكتسب في المختبر شائعًا. ^{[ 20 ]} ويحدث هذا غالبًا عندما لا يُشتبه بالمرض إلا بعد ظهور نتائج إيجابية في مزارع العينات، وعندها يكون عدد من العاملين في المختبر قد تعاملوا مع العينات بالفعل. تهدف فكرة العلاج الوقائي إلى منع الأشخاص الذين تعرضوا لبكتيريا البروسيلا من الإصابة بالمرض. يُظهر تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) نتائج واعدة في التشخيص السريع لأنواع البروسيلا في عينات دم الإنسان. لا تُشير نتيجة PCR الإيجابية عند انتهاء العلاج إلى احتمالية حدوث انتكاسة لاحقة. كما وُصفت اختبارات PCR لعينات السوائل والأنسجة الأخرى غير الدم. يُعدّ تاريخ الاتصال بالحيوانات أمرًا بالغ الأهمية؛ ففي المناطق الموبوءة، يجب أخذه في الاعتبار عند تشخيص أي مرض حموي غير محدد.

في المختبر، يمكن أن تكون الاختبارات البيوكيميائية تشخيصية. ^{[ 19 ]} اختبارات الأوكسيداز والكاتالاز إيجابية لمعظم أفراد جنس البروسيلا .

يُعزز التراص المصلي بعيار يزيد عن 1:160، في وجود مرض متوافق، تشخيص داء البروسيلات. كما يُقدم إثبات زيادة أو نقصان الأجسام المضادة المُتراصة بمقدار أربعة أضعاف أو أكثر خلال فترة تتراوح بين أربعة إلى اثني عشر أسبوعًا دليلًا أقوى على التشخيص.

يُعد اختبار ELISA على الأرجح ثاني أكثر الطرق المصلية شيوعًا. ^{[ 21 ]} بلغت حساسية اختبار ELISA 100% عند مقارنته بزراعة الدم، بينما انخفضت إلى 44% فقط عند مقارنته بالاختبارات المصلية الأخرى. أما النوعية فكانت أعلى من 99%. في دراسة شملت 75 مريضًا مصابًا بداء البروسيلات، كانت نتيجة اختبار التراص الأنبوبي سلبية لدى خمسة مرضى كانت نتيجة اختبار ELISA لديهم إيجابية. في العديد من المناطق الموبوءة بداء البروسيلات ، يُستخدم اختبار التراص الأنبوبي لمستضد البروسيلا الحُمّي (FBAT) بشكل أساسي للتشخيص. ومع ذلك، فقد أوضحت الدراسات الحديثة حول استخدام اختبار FBAT انخفاض دقته في التشخيص الصحيح، مما يُبرز صعوبة مكافحة داء البروسيلات في البيئات منخفضة الدخل. ^{[ 22 ]}

في سياق التهاب المفاصل الناتج عن البروسيلا ، لا يتجاوز عدد خلايا الدم البيضاء في السائل الزلالي عادةً 15000 خلية/ميكرولتر. ^{[ 21 ]} في داء البروسيلات، تسود الخلايا الليمفاوية في كثير من الأحيان (على عكس التهاب المفاصل الإنتاني الناتج عن أنواع أخرى من البكتيريا، حيث تسود خلايا الدم البيضاء متعددة النوى في كثير من الأحيان).

كانت نسبة الوفيات ^{في حالات الإصابة بداء البروسيلات} قبل استخدام المضادات الحيوية 2%، ويعزى ذلك أساسًا إلى التهاب الشغاف، وكانت نسبة الإصابة بالأمراض مرتفعة، لا سيما مع بكتيريا البروسيلا الملتية . وكثيرًا ما كان يحدث فقدان دائم للسمع وتلف في الحبل الشوكي.

تشمل الوقاية ^{[ 21 ]} الآن ما يلي:

• السيطرة على الأمراض في الحيوانات الأليفة عن طريق التحصين باستخدام سلالة B. abortus 19 وسلالة B. melitensis Rev 1: يساعد التطعيم في الماشية الصغيرة في الحماية، ولكنه لا يوفر فعالية كاملة.
• البسترة الروتينية للحليب
• في المختبرات، يتم تطبيق احتياطات صارمة للسلامة البيولوجية.

نظراً لأن المناطق الموبوءة بداء البروسيلات هي في الغالب بيئات منخفضة الدخل، فإن السيطرة الفعّالة على هذا المرض لا تزال تشكل تحدياً. وقد أوضحت دراسة حديثة أجريت على حالات في شمال شرق كينيا كيف يمكن لمشاركة المجتمع مع الأطباء البيطريين والمتخصصين الطبيين أن تسهم في استراتيجيات الوقاية، ولكن هناك حاجة إلى مزيد من المشاركة السياسية لضمان معايير التشخيص والعلاج المناسبة. ^{[ 22 ]}

لا توجد تجارب سريرية يمكن الاعتماد عليها كدليل للعلاج الأمثل، ولكن يُعدّ العلاج الأكثر شيوعًا، والذي يبدو فعالًا، هو دورة علاجية لمدة ستة أسابيع على الأقل من الريفامبيسين أو الجنتاميسين مع الدوكسيسيكلين مرتين يوميًا؛ ^{[ 20 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]} وتكمن ميزة هذا النظام العلاجي في كونه دواءً فمويًا لا يتطلب حقنًا؛ ومع ذلك، فقد تم الإبلاغ عن ارتفاع معدل الآثار الجانبية (الغثيان، والقيء، وفقدان الشهية). ^{[ 26 ]} ومع ذلك، لا تزال العلاقة بين علاج السل وتداخل انتشاره مشكلة، إذ قد يؤدي علاج أحدهما إلى ظهور مقاومة في الآخر. كما أن الصيدليات المحلية التي تتعامل مباشرة مع داء البروسيلات قد لا تكون على دراية كافية بكيفية العلاج الصحيح في بعض الأحيان، مما يُبرز الحاجة إلى إعادة تقييم تطبيق أنظمة العلاج الدولية. ^{[ 22 ]}

في أغسطس 2013، ادّعت أليسون رايس-فيشت، الحاصلة على درجة الدكتوراه من جامعة تكساس إيه آند إم، وفريقها أنهم على وشك ابتكار لقاح بشري. سيُستخدم هذا اللقاح بشكل أساسي لتحصين أفراد الجيش في حال تعرضهم لبكتيريا البروسيلا المُسلّحة في ساحة المعركة. ^{[ 27 ]}

تم العثور على أنواع البروسيلا بشكل أساسي في الثدييات: ^{[ 7 ]}

يمكن أن تُسبب أنواع البروسيلا الممرضة الإجهاض في إناث الحيوانات عن طريق استعمار خلايا الأرومة المغذية المشيمية، والعقم في ذكورها. ^{[ 28 ]} تشمل الأدوية الفعالة ضد البروسيلا التتراسيكلينات، والأمينوغليكوزيدات (ستربتومايسين، [منذ عام 1947]، وجنتاميسين، ونيتيلمايسين)، وريفامبيسين، والكينولونات (سيبروفلوكساسين)، والسيفالوسبورينات من الجيل الثالث. يشمل علاج داء البروسيلات غير المصحوب بمضاعفات ما يلي:

• ستربتوميسين + دوكسيسيكلين لمدة 6 أسابيع
• تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول + دوكسيسايكلين لمدة 6 أسابيع
• ريفامبيسين + دوكسيسيكلين لمدة 6 أسابيع

لا يوجد اتفاق موحد بشأن علاج داء البروسيلات المعقد (التهاب الشغاف، التهاب السحايا)، ولكنه عادة ما يستخدم ثلاثة أدوية مضادة للبروسيلا لمدة ثلاثة أشهر.

يتوافق داء البروسيلات الناجم عن بكتيريا البروسيلا المجهضة (B. abortus) بشكل كبير مع خصائص الطاعون الموصوف في مسرحية أوديب ملكًا . ورغم أن تطور داء البروسيلات في العصر الحديث قد يجعل ذلك يبدو مستبعدًا، إلا أنه كان على الأقل أحد العوامل المسببة لما قد يكون طاعونًا متعدد المكونات، إلى جانب السالمونيلا المعوية نمط التيفية أو مسبب مرض آخر، أو ربما كانت السلالات القديمة من البروسيلا أكثر فتكًا. ^{[ 29 ]}

يحتوي جينوم البروسيلا على كروموسومين؛ يحمل الكروموسوم الأول في معظمه جينات متعلقة بعمليات الأيض، بينما يحمل الكروموسوم الثاني (الأصغر حجمًا) عدة جينات متعلقة بالإمراضية. وقد تم تحديد تسلسل جينومات معظم أنواع البروسيلا ، ^{[ 30 ]} وعادةً ما تحتوي على ما بين 3200 و3500 إطار قراءة مفتوح (ORF). ومن الأمثلة على ذلك:

1. بروسيلا أبورتوس A13334 ، 3401 إطار قراءة مفتوح
2. بروسيلا كانيس ATCC 23365 ، 3408 إطار قراءة مفتوح
3. البروسيلا المالطية 16 مليون ، 3,279 ORFs
4. بروسيلا ميكروتي CCM 4915 ، 3346 إطار قراءة مفتوح
5. بروسيلا أوفيس ATCC 25840 ، 3193 إطار قراءة مفتوح
6. بروسيلا بينيبيداليس B2/94 ، 3505 إطار قراءة مفتوح
7. البروسيلا السويسرية 1330 ، 3408 ORFs

تتوفر بيانات الجينوم لهذه السلالات وغيرها من سلالات البروسيلا في قواعد بيانات GOLD ^{[ 30 ]} وPATRIC ^{[ 31 ]} . كما تم إنشاء جدول بيانات عام وقابل للتعديل لشرح جينوم سلالة البروسيلا المجهضة 2308W ، وسيتم تحديثه بناءً على الاكتشافات الجديدة. يتوفر شرح الجينوم أيضًا في جدول سهل الاستخدام على صفحة الويب http://hdl.handle.net/11056/23125 .

تُعدّ جزيئات الحمض النووي الريبوزي الصغيرة (sRNA) البكتيرية فئة مهمة من الجزيئات التنظيمية. وقد تم تحديد العديد من جزيئات الحمض النووي الريبوزي الصغيرة (sRNA ) في بكتيريا البروسيلا .

يعتمد التصنيف المقبول حاليًا على قائمة أسماء بدائيات النوى ذات المكانة في التسمية (LPSN). ^{[ 1 ]} ويستند التطور السلالي على تحليل الجينوم الكامل. ^{[ 32 ]}

يُحفز الضوء الأزرق إصابة البلاعم ببكتيريا البروسيلا المجهضة في النمط البري، لكنها محدودة في الطفرات غير النشطة ضوئيًا والطفرات الصفرية، مما يشير إلى أن كيناز الهيستيدين المحتوي على الفلافين يعمل كمستقبل ضوئي ينظم ضراوة البروسيلا المجهضة . في المقابل، أدى حرمان البروسيلا من الأطوال الموجية الزرقاء إلى انخفاض معدل تكاثرها بنسبة 90%. ^{[ 33 ] [ 34 ]}

• تتوفر جينومات البروسيلا والمعلومات ذات الصلة في مركز باتريك ، وهو مركز موارد المعلوماتية الحيوية الممول من المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID).
• مشاريع جينوم البروسيلا (من قاعدة بيانات الجينومات على الإنترنت )
• تحليل مقارن لجينومات البروسيلا (في نظام IMG التابع لوزارة الطاقة الأمريكية )
• بوابة المعلوماتية الحيوية لبكتيريا البروسيلا
• دليل موضوعي عن داء البروسيلات، مؤرشف بتاريخ 4 فبراير 2016 في أرشيف جامعة نافارا (Wayback Machine) .