ذكاء الحيتان

أنثى دولفين قاروري الأنف تؤدي عرضاً مع مدربها. تُعتبر هذه الدلافين من أذكى الحيتانيات.

يُقصد بذكاء الحيتان الذكاء العام والقدرة الإدراكية المكتسبة للثدييات المائية التي تنتمي إلى رتبة الحيتانيات ، بما في ذلك الحيتان البالينية وخنازير البحر والدلافين . في عام 2014، وجدت دراسة أن حوت الطيار ذو الزعانف الطويلة يمتلك عددًا من الخلايا العصبية في القشرة المخية الحديثة يفوق أي ثديي آخر، بما في ذلك البشر، تم فحصه حتى الآن. [ 1 ]

مخ

مقاس

كان يُعتقد سابقًا أن حجم الدماغ مؤشر رئيسي على ذكاء الحيوان. مع ذلك، تؤثر عوامل أخرى كثيرة على الذكاء، وقد شككت الاكتشافات الحديثة المتعلقة بذكاء الطيور في تأثير حجم الدماغ. [ 2 ] بما أن معظم الدماغ يُستخدم للحفاظ على وظائف الجسم، فإن زيادة نسبة كتلة الدماغ إلى كتلة الجسم قد تزيد من كتلة الدماغ المتاحة لأداء مهام معرفية أكثر تعقيدًا. [ 3 ] تشير التحليلات الألومترية إلى أن حجم دماغ الثدييات ، بشكل عام، يتناسب تقريبًا مع ثلثي أو ثلاثة أرباع كتلة الجسم. [ 4 ] توفر مقارنة حجم الدماغ الفعلي بالحجم المتوقع من التحليل الألومتري معاملًا لتضخم الدماغ (EQ) يمكن استخدامه كمؤشر أكثر دقة على ذكاء الحيوان.

دماغ حوت العنبر ، الذي يُعتبر أكبر دماغ في المملكة الحيوانية

تم اكتشاف الخلايا المغزلية (الخلايا العصبية غير المتفرعة بشكل كبير) في أدمغة الحوت الأحدب ، والحوت الزعنفي ، وحوت العنبر ، والحوت القاتل، [ 20 ] [ 21 ] والدلافين قارورية الأنف ، ودلافين ريسو ، وحيتان البيلوغا . [ 22 ] على الرغم من أن الخلايا المغزلية جذبت اهتمامًا كبيرًا في البداية لاعتقادهم بأنها تقتصر على أنواع أخرى ذات أدمغة متطورة أو معقدة اجتماعيًا مثل البشر والقرود العليا والفيلة، إلا أن هذا الاعتقاد تغير بفضل أبحاث لاحقة اكتشفت وجود الخلايا المغزلية في نطاق أوسع من أنواع الثدييات وتصنيفاتها، بما في ذلك الأغنام والأبقار وفرس النهر القزم والأيل أبيض الذيل ، مما يشير إلى وظيفة أساسية لها. [ 23 ] وقد شكك باحثون آخرون فيما إذا كانت الخلايا المغزلية المكتشفة في أنواع غير بشرية مثل الدلافين تتوافق مع الخلايا المتخصصة ذات الشكل العصوي الحلزوني التي وصفها فون إيكونومو بأنها متميزة عن الخلايا المغزلية الأكثر شيوعًا. [ 24 ]

بناء

دماغ الإنسان ( يسار)، مقارنة بدماغ وحيد القرن الأسود (وسط) ودلفين شائع (يمين)

تُظهر أدمغة الأفيال تعقيدًا مشابهًا لأدمغة الدلافين، وهي أيضًا أكثر تعقيدًا من أدمغة البشر، [ 25 ] كما أن قشرتها الدماغية أسمك من قشرة الحيتان. [ 26 ] ويُتفق عمومًا على أن نمو القشرة المخية الحديثة ، سواءً بشكل مطلق أو نسبي إلى بقية الدماغ، خلال التطور البشري، كان مسؤولًا عن تطور الذكاء البشري، مهما كان تعريفه. وبينما تشير القشرة المخية الحديثة المعقدة عادةً إلى ذكاء عالٍ، إلا أن هناك استثناءات. على سبيل المثال، يمتلك حيوان الإيكيدنا دماغًا متطورًا للغاية، ومع ذلك لا يُعتبر على نطاق واسع ذكيًا جدًا، [ 27 ] على الرغم من أن الدراسات الأولية حول ذكائه تشير إلى أن الإيكيدنا قادر على أداء مهام معرفية أكثر تقدمًا مما كان يُفترض سابقًا. [ 28 ]

في عام ٢٠١٤، أُثبت لأول مرة أن نوعًا من الدلافين، وهو الحوت الطيار ذو الزعانف الطويلة ، يمتلك عددًا من الخلايا العصبية في القشرة المخية الحديثة يفوق أي ثديي دُرِسَ حتى الآن، بما في ذلك البشر. [ ٢٩ ] على عكس الثدييات البرية ، تحتوي أدمغة الدلافين على فصٍّ شبه لمبي ، يُحتمل استخدامه في المعالجة الحسية. كما اقتُرح أن المنطقة شبه اللمبية من الدماغ، على غرار البشر، مسؤولة عن ضبط النفس والتحفيز والعواطف لدى الدلافين. [ ٣٠ ] يتنفس الدلفين طوعًا ، حتى أثناء النوم، مما يجعل تخديره بيطريًا مُسببًا للاختناق . [ ٣١ ] يُشير ريدجواي إلى أن تخطيط كهربية الدماغ يُظهر تباينًا نصفيًا متناوبًا في الموجات البطيئة أثناء النوم، مع ظهور موجات شبيهة بموجات النوم من كلا نصفي الدماغ. [ 32 ] تم تفسير هذه النتيجة على أنها تعني أن الدلافين تنام نصف كرة واحدة فقط من دماغها في كل مرة، ربما للتحكم في نظام التنفس الإرادي أو لتكون متيقظة للحيوانات المفترسة.

يتجلى اعتماد الدلفين الكبير على معالجة الصوت في بنية دماغه: فمساحة الدماغ المخصصة للتصوير البصري لا تتجاوز عُشر مساحة الدماغ البشري، بينما تبلغ مساحة الدماغ المخصصة للتصوير الصوتي حوالي عشرة أضعاف مساحة الدماغ البشري. [ 33 ] وتشير التجارب الحسية إلى وجود تكامل كبير بين الحواس في معالجة الأشكال بين مناطق الدماغ المسؤولة عن تحديد الموقع بالصدى والمناطق البصرية.

تطور الدماغ

يتشابه تطور تضخم الدماغ لدى الحيتان مع تطوره لدى الرئيسيات. [ 34 ] ورغم أن الاتجاه العام في تاريخها التطوري كان زيادة في كتلة الدماغ وكتلة الجسم ونسبة تضخم الدماغ، إلا أن بعض السلالات شهدت انخفاضًا في حجم الدماغ، مع أن الضغوط الانتقائية التي أدت إلى ذلك لا تزال محل نقاش. [ 35 ] ومن بين الحيتان، تميل الحيتان المسننة إلى امتلاك نسب تضخم دماغ أعلى من الحيتان البالينية، ويعود ذلك جزئيًا على الأقل إلى أن الحيتان البالينية تمتلك كتل جسم أكبر بكثير دون زيادة مقابلة في كتلة الدماغ. [ 36 ] وفيما يتعلق بالضغوط الانتقائية التي دفعت إلى تضخم (أو انخفاض) أدمغة الحيتان، فإن الأبحاث الحالية تتبنى بعض النظريات الرئيسية. وتشير النظرية الأكثر ترجيحًا إلى أن حجم دماغ الحيتان وتعقيده قد ازدادا لدعم العلاقات الاجتماعية المعقدة. [ 37 ] [ 36 ] [ 35 ] وقد يكون ذلك مدفوعًا أيضًا بتغيرات في النظام الغذائي، أو ظهور تحديد الموقع بالصدى، أو زيادة في النطاق الإقليمي. [ 36 ] [ 35 ]

القدرة على حل المشكلات

تشير بعض الأبحاث إلى أن الدلافين، من بين حيوانات أخرى، تفهم مفاهيم مثل الاستمرارية العددية، وإن لم يكن بالضرورة العد. [ 38 ] وقد تكون الدلافين قادرة على التمييز بين الأرقام. [ 39 ]

يميل العديد من الباحثين الذين يراقبون قدرة الحيوانات على تعلم تكوين المجموعات إلى تصنيف الدلافين في مستوى ذكاء مماثل للفيلة ، [ 40 ] ويُظهرون أن الدلافين لا تتفوق على الحيوانات الأخرى عالية الذكاء في حل المشكلات. [ 41 ] وأظهرت دراسة استقصائية أجريت عام 1982 لدراسات أخرى أن الدلافين تحتل مرتبة عالية في تعلم "تكوين المجموعات"، ولكن ليس بنفس مستوى بعض الحيوانات الأخرى. [ 42 ]

سلوك

خصائص الكبسولة

مجموعة مختلطة الأنواع من الدلافين قارورية الأنف والحيتان القاتلة الكاذبة

تتفاوت أحجام مجموعات الدلافين بشكل كبير. عادةً ما تتجمع دلافين الأنهار في مجموعات صغيرة نسبيًا تتراوح أعدادها بين 6 و12 فردًا، أو في بعض الأنواع، بشكل فردي أو في أزواج. تعرف أفراد هذه المجموعات الصغيرة بعضها بعضًا. أما أنواع أخرى، مثل الدلفين المرقط المحيطي الاستوائي ، والدلفين الشائع ، والدلفين الدوار، فتسافر في مجموعات كبيرة تضم مئات الأفراد. من غير المعروف ما إذا كان كل فرد في المجموعة يعرف الآخر. مع ذلك، يمكن للمجموعات الكبيرة أن تعمل كوحدة متماسكة واحدة ؛ إذ تُظهر الملاحظات أنه في حال حدوث اضطراب غير متوقع، مثل اقتراب سمكة قرش من الجانب أو من أسفل المجموعة، تتحرك المجموعة بشكل شبه متزامن لتجنب الخطر. هذا يعني أن الدلافين يجب أن تكون على دراية ليس فقط بجيرانها القريبين، بل أيضًا بالأفراد الآخرين في الجوار ، بطريقة مشابهة لما يفعله البشر في " التلويح للجمهور ". ويتحقق ذلك عن طريق البصر، وربما تحديد الموقع بالصدى. إحدى الفرضيات التي اقترحها جيريسون (1986) هي أن أفراد مجموعة الدلافين قادرون على تبادل نتائج تحديد الموقع بالصدى فيما بينهم لخلق فهم أفضل لمحيطهم. [ 43 ]  

تعيش حيتان الأوركا المقيمة في جنوب كولومبيا البريطانية بكندا وواشنطن بالولايات المتحدة الأمريكية في مجموعات عائلية ممتدة. ويُعدّ النسب الأمومي أساس البنية الاجتماعية لهذه الحيتان، إذ يتألف من الأم وذريتها من جميع الأجيال. وتشكّل عدة أنساب أمومية ما يُعرف بقطيع حيتان الأوركا المقيمة، وهو قطيع مستمر ومستقر للغاية في عضويته، وله لهجته الخاصة التي تبقى ثابتة عبر الزمن. ويولد صغير حوت الأوركا المقيم في الجنوب ضمن قطيع أمه ويبقى فيه طوال حياته. [ 44 ]

أفراد من عائلة حيتان الأوركا المقيمة في الجنوب يسافرون في تشكيل مع الأم وأصغر صغارها في المنتصف

اللهجة الحوتية هي تقليد صوتي محدد اجتماعيًا. تتوافق أنظمة التواصل الصوتي المعقدة لدى الحيتان القاتلة مع حجم أدمغتها الكبير وبنيتها الاجتماعية المعقدة. [ 45 ] تتشارك مجموعات الحيتان القاتلة الثلاث المقيمة في الجنوب بعض النداءات فيما بينها، كما تمتلك نداءات فريدة. [ 46 ] عند مناقشة وظيفة لهجات الحيتان القاتلة المقيمة، كتب الباحثون جون فورد، وغرايم إليس، وكين بالكومب: "قد يكون من المحتمل أن تستخدم الحيتان اللهجات كمؤشرات صوتية لهوية المجموعة والانتماء إليها، مما قد يساهم في الحفاظ على سلامة وتماسك الوحدة الاجتماعية." [ 46 ] تشكل الحيتان القاتلة المقيمة مجتمعات مغلقة لا تشهد هجرة أو تشتتًا للأفراد، ولا يوجد تدفق جيني مع مجموعات الحيتان القاتلة الأخرى. [ 47 ] هناك أدلة تشير إلى أن أنواعًا أخرى من الدلافين قد تمتلك لهجات أيضًا. [ 48 ] [ 49 ]

في دراسات أجراها ويلز في ساراسوتا، فلوريدا ، وسمولكر في خليج القرش ، أستراليا، على الدلافين قارورية الأنف ، تبين أن إناث المجموعة الواحدة ترتبط إما بشكل مباشر أو من خلال علاقة متبادلة ضمن بنية اجتماعية تُعرف باسم "الانشطار والاندماج ". تُعرف مجموعات أقوى الروابط باسم "العصابات"، ويمكن أن يظل تركيبها مستقرًا لسنوات. هناك بعض الأدلة الجينية التي تشير إلى احتمال وجود صلة قرابة بين أفراد العصابة، ولكن هذه العصابات لا تقتصر بالضرورة على سلالة أمومية واحدة. لا يوجد دليل على تنافس العصابات فيما بينها. في نفس مناطق البحث، وكذلك في موراي فيرث ، اسكتلندا، يشكل الذكور روابط قوية تتكون من فردين إلى ثلاثة أفراد، بمعامل ارتباط يتراوح بين 70 و100. تُعرف هذه المجموعات من الذكور باسم "التحالفات"، وغالبًا ما يُظهر أعضاؤها سلوكيات متزامنة مثل التنفس والقفز والوثب. يظل تركيب التحالف مستقرًا لعشرات السنين، وقد يُسهم في جذب الإناث للتزاوج. تُقدّم الاستراتيجيات الاجتماعية المعقدة للثدييات البحرية، مثل الدلافين قارورية الأنف، أوجه تشابه مثيرة للاهتمام مع الاستراتيجيات الاجتماعية للفيلة والشمبانزي. [ 50 ] : 519

التعقيد

من المعروف أن الدلافين تمارس سلوكيات لعب معقدة، تشمل تكوين حلقات دوامية مستقرة تحت الماء ذات لب هوائي حلقي، أو ما يُعرف بـ" حلقات الفقاعات ". [ 51 ] هناك طريقتان رئيسيتان لتكوين حلقات الفقاعات: الأولى هي نفخ كمية كبيرة من الهواء بسرعة في الماء وتركها تصعد إلى السطح، مُشكّلةً حلقة؛ والثانية هي السباحة بشكل متكرر في دائرة ثم التوقف لضخ الهواء في تيارات الدوامات الحلزونية المتكونة. بعد ذلك، غالبًا ما يفحص الدلفين ما صنعه بصريًا وباستخدام السونار. ويبدو أيضًا أنه يستمتع بعضّ حلقات الدوامات التي صنعها، فتنفجر إلى فقاعات عادية منفصلة ثم تصعد بسرعة إلى السطح. [ 52 ] ومن المعروف أيضًا أن بعض الحيتان تُنتج حلقات الفقاعات أو شبكات الفقاعات لأغراض البحث عن الطعام. كما تلعب العديد من أنواع الدلافين بركوب الأمواج، سواء كانت أمواجًا طبيعية بالقرب من الشاطئ بطريقة تُشبه "ركوب الأمواج" لدى البشر، أو داخل الأمواج الناتجة عن مقدمة قارب متحرك في سلوك يُعرف بركوب مقدمة القارب .

التعاون بين الأنواع

سُجّلت حالات في الأسر لأنواع مختلفة من الدلافين وخنازير البحر وهي تساعد وتتفاعل مع أنواع أخرى، بما في ذلك مساعدة الحيتان الجانحة. [ 53 ] كما عُرف عن الدلافين أنها تُساعد السباحين المحتاجين ، وفي حالة واحدة على الأقل، اقترب دولفين مُستغيث من غواصين يطلبون المساعدة. [ 54 ]

السلوك الإبداعي

زوج من الدلافين قارورية الأنف يستجيبان لمدرب بسلوك الصياح

إلى جانب قدرتها على تعلم حركات معقدة، أظهرت الدلافين أيضًا قدرة على ابتكار استجابات إبداعية. وقد درست كارين براير هذه الظاهرة في منتصف ستينيات القرن الماضي في منتزه سي لايف في هاواي، ونُشرت نتائج دراستها بعنوان " الدلفين المبدع: التدريب على سلوكيات جديدة" عام ١٩٦٩. كانت الدلافين المستخدمة في التجربة من نوع الدلفين ذي الأسنان الخشنة ( Steno bredanensis )، وهما ماليا (مؤدية عروض منتظمة في منتزه سي لايف) وهو (موضوع بحث في المعهد المحيطي المجاور). اختبرت التجربة متى وكيف ستدرك الدلافين أنها تُكافأ (بالسمك) على ابتكارها في السلوك، وقد حققت نجاحًا كبيرًا. مع ذلك، ونظرًا لأن التجربة اقتصرت على دلفينين فقط، يصعب تعميم نتائجها.

بدأت التجربة مع ماليا، حيث تمثلت طريقة التجربة في اختيار سلوك معين تُظهره كل يوم ومكافأة كل مرة تُظهر فيها هذا السلوك طوال الجلسة. في بداية كل يوم جديد، كانت ماليا تُظهر سلوك اليوم السابق، ولكن لم تُمنح المكافأة إلا عند إظهار سلوك جديد. جميع السلوكيات التي أظهرتها كانت، على الأقل لفترة من الوقت، سلوكيات معروفة للدلافين. بعد حوالي أسبوعين، يبدو أن ماليا استنفدت السلوكيات "الطبيعية" وبدأت في تكرارها. لم تُكافأ على ذلك. [ 55 ]

بحسب براير، كاد الدلفين أن يصاب بالإحباط. مع ذلك، في الجلسة السادسة عشرة التي خلت من أي سلوك جديد، شاهد الباحثون حركة بهلوانية لم يسبق لهم رؤيتها من قبل، فتعزز هذا السلوك. [ 55 ] وكما روى براير، بعد هذا العرض الجديد: "بدلاً من تكرار تلك الحركة، قامت الدلفين بضربة ذيل لم نرها من قبل، فعززنا ذلك. ثم بدأت تُظهر لنا أنواعًا مختلفة من السلوكيات التي لم نرها من قبل، في حركة محمومة لدرجة أننا لم نعد قادرين على اختيار ما نرمي إليه السمك". [ 55 ]

استغرقت التجربة الثانية، التي أجراها هو، ثلاثًا وثلاثين جلسة للوصول إلى المرحلة نفسها. وفي كل مرة، توقفت التجربة عندما أصبح تباين سلوك الدلافين معقدًا للغاية بحيث لا يكون للتعزيز الإيجابي الإضافي أي جدوى.

أُعيدت التجربة نفسها مع البشر، واستغرق المتطوعون نفس المدة الزمنية تقريبًا لفهم المطلوب منهم. بعد فترة أولية من الإحباط أو الغضب، أدرك البشر أنهم يُكافَؤون على سلوك جديد. لدى الدلافين، أدى هذا الإدراك إلى الحماس والمزيد من السلوكيات الجديدة ، بينما لدى البشر، لم يُسفر الأمر في الغالب إلا عن الارتياح. [ 56 ] 

أظهرت الحيتان القاتلة الأسيرة استجابات تشير إلى شعورها بالملل من الأنشطة. فعلى سبيل المثال، عندما عمل بول سبونج مع الحوت القاتل سكانا، بحث في مهاراتها البصرية. ولكن بعد أدائها الجيد في 72 تجربة يوميًا، بدأت سكانا فجأةً في الإجابة بشكل خاطئ في كل مرة. استنتج سبونج أن بضع أسماك لم تكن كافية لتحفيزها. فبدأ بتشغيل الموسيقى، والتي بدت وكأنها توفر لسكانا حافزًا أكبر بكثير. [ 57 ]

في معهد دراسات الثدييات البحرية في ولاية ميسيسيبي، لوحظ أيضاً أن الدلافين المقيمة تُظهر وعياً بالمستقبل. تُدرَّب الدلافين على تنظيف حوضها بنفسها عن طريق جمع القمامة وإحضارها إلى أحد القائمين على رعايتها، لتُكافأ بسمكة. مع ذلك، يبدو أن دولفيناً يُدعى كيلي قد تعلّم طريقة للحصول على المزيد من الأسماك، وذلك بتخزين القمامة تحت صخرة في قاع الحوض وإخراجها قطعة صغيرة تلو الأخرى. [ 56 ]

استخدام الأدوات

اعتبارًا من عام 1984لاحظ العلماء دلافين قارورية الأنف البرية في خليج القرش ، غرب أستراليا، وهي تستخدم أداة بسيطة. أثناء بحثها عن الطعام في قاع البحر، شوهدت العديد من هذه الدلافين وهي تمزق قطعًا من الإسفنج وتلفها حول مناقيرها ، على الأرجح لمنع الاحتكاك وتسهيل الحفر. [ 58 ]

تُعدّ الدلافين قارورية الأنف واحدة من ثلاثة أنواع فقط، إلى جانب البشر وثعالب البحر ، التي وُثّق فيها التخصص الفردي في استخدام الأدوات. [ 59 ] تشير التحليلات الجينومية إلى أن جين RELN ، الذي يُشفّر بروتين الريلين ويُعدّل اللدونة المشبكية والتقوية طويلة الأمد ، قد خضع لضغط انتقائي إيجابي لدى كل من الدلافين قارورية الأنف وثعالب البحر، ولكن ليس لدى ثعالب الأنهار . يقترح الباحثون أن التباين الموروث من الأم والمجتمع في سلوك البحث عن الطعام واستخدام الأدوات، والذي يُظهره كل من ثعالب البحر والدلافين قارورية الأنف، قد يكون مرتبطًا بتكيفات جينية لزيادة الذاكرة وقدرات التعلم. [ 60 ] [ 61 ]

تواصل

مواد سمعية بصرية لحوت أحدب يغني أثناء الغوص

تستخدم الحيتان مجموعة متنوعة من الأصوات للتواصل والإحساس. [ 62 ] يُصنف إنتاج الصوت لدى الحيتان المسننة ( Odontocete ) إلى ثلاث فئات: النقرات، والصفارات، والنداءات النبضية:

  • النقرات هي أصوات صوتية قصيرة جداً تُنتج في سلسلة سريعة لتحديد الموقع بالصدى . [ 63 ] تحتوي أصداء النقرات على بيانات صوتية حول البيئة المحيطة، تُنقل عبر الأذنين إلى الدماغ، الذي يستطيع تحليل الأصداء إلى معلومات. [ 64 ]
  • تُستخدم الصفارات - وهي إشارات ذات نطاق ترددي ضيق مُعدَّل (FM) - لأغراض التواصل، مثل نداءات التلامس، أو الصفارة المميزة للدلافين قارورية الأنف . وتُعدّ الصفارات وسيلة التواصل الاجتماعي الأساسية لدى غالبية أنواع الدلافين . [ 63 ] [ 65 ]  
أصوات حيتان الأوركا المقيمة في جنوب ألاسكا
  • تُعدّ النداءات النبضية ذات أهمية بالغة لبعض أنواع الحيتان، مثل حوت النروال [ 66 ] والحوت القاتل. تتميز هذه النداءات بخصائص نغمية مميزة وبنية توافقية معقدة. وعادةً ما تتراوح مدتها بين 0.5 و1.5 ثانية، وهي الوسيلة الأساسية للتواصل الاجتماعي لدى الحيتان القاتلة. [ 63 ] كتب الباحثون جون فورد، وغرايم إليس، وكين بالكومب: "من خلال تغيير جرس النداءات وبنيتها الترددية، تستطيع الحيتان إصدار مجموعة متنوعة من الإشارات... تحتوي معظم النداءات على تحولات مفاجئة أو تغيرات سريعة في درجة الصوت، مما يمنحها خصائص مميزة يمكن تمييزها من مسافة بعيدة وفي وجود ضوضاء خلفية." [ 67 ]

توجد أدلة قوية على أن الدلافين تستخدم صفارات مميزة، تُعرف بالصفارات الخاصة ، للتعرف على بعضها البعض أو للتواصل فيما بينها؛ فقد لُوحظ أن الدلافين تُصدر صفارات خاصة بغيرها، بالإضافة إلى صفاراتها الخاصة. تتطور الصفارة الخاصة المميزة في وقت مبكر من حياة الدلفين، ويبدو أنها تُصنع تقليدًا للصفارة الخاصة بوالدته. [ 68 ] ويبدو أن تقليد الصفارة الخاصة يقتصر على الأم وصغارها، وبين الذكور البالغة التي تربطها صداقة بالدلفين. [ 69 ]

أفاد زيتكو بقدرة الدلافين على التنصت السلبي على عملية الفحص النشط بالصدى لجسم ما بواسطة دلفين آخر. ويطلق هيرمان على هذا التأثير فرضية "المصباح الصوتي"، وقد يكون مرتبطًا بنتائج كل من هيرمان وزيتكو حول فهم الاختلافات في إيماءة الإشارة، بما في ذلك الإشارة البشرية، والإشارة الوضعية للدلفين، والنظرة البشرية، بمعنى إعادة توجيه انتباه فرد آخر، وهي قدرة قد تتطلب نظرية العقل .

إن البيئة التي تعيش فيها الدلافين تجعل التجارب عليها أكثر تكلفة وتعقيدًا بكثير من العديد من الأنواع الأخرى؛ إضافةً إلى ذلك، فإن قدرة الحيتانيات على إصدار وسماع الأصوات (التي يُعتقد أنها وسيلتها الرئيسية للتواصل) ضمن نطاق ترددات أوسع بكثير مما يستطيع البشر سماعه، تعني الحاجة إلى معدات متطورة، كانت نادرة في الماضي، لتسجيلها وتحليلها. على سبيل المثال، قد تحتوي النقرات على طاقة كبيرة بترددات أعلى من 110 كيلوهرتز (للمقارنة، من النادر أن يسمع الإنسان أصواتًا أعلى من 20  كيلوهرتز)، مما يتطلب أن تتمتع المعدات بمعدلات أخذ عينات لا تقل عن 220  كيلوهرتز؛ وغالبًا ما تُستخدم أجهزة قادرة على العمل بترددات ميغاهرتز .

إلى جانب قناة التواصل الصوتي، تُعدّ الوسيلة البصرية ذات أهمية بالغة. يُمكن استخدام التباين اللوني للجسم، على سبيل المثال من خلال "ومضات" المنطقة البطنية قليلة التصبغ لدى بعض الأنواع، وكذلك من خلال إنتاج تيارات من الفقاعات أثناء التصفير المميز. كذلك، من المرجح أن تُدار الكثير من السلوكيات المتزامنة والتعاونية، كما هو موضح في قسم السلوك من هذه المقالة، بالإضافة إلى أساليب البحث التعاوني عن الطعام، جزئيًا على الأقل، عن طريق الوسائل البصرية.

أظهرت التجارب أن الدلافين قادرة على تعلم لغة الإشارة البشرية واستخدام الصفارات للتواصل ثنائي الاتجاه بين الإنسان والحيوان . فقد فهم دولفينان من نوع الدلافين قارورية الأنف، وهما فينيكس وأكياكاماي ، كلماتٍ منفردة وجملًا بسيطة مثل "المس القرص الطائر بذيلكَ ثم اقفز فوقه". [ 70 ] تعلم فينيكس الصفارات، بينما تعلم أكياكاماي لغة الإشارة. وأدرك كلا الدولفينين أهمية ترتيب المهام في الجملة.

أظهرت دراسة أجراها جيسون بروك من جامعة شيكاغو أن الدلافين قارورية الأنف تستطيع تذكر صفارات الدلافين الأخرى التي عاشت معها بعد 20 عامًا من الانفصال. لكل دولفين صفارة فريدة تعمل كاسم، مما يسمح لهذه الثدييات البحرية بالحفاظ على روابط اجتماعية وثيقة. ويُشير البحث الجديد إلى أن الدلافين تمتلك أطول ذاكرة معروفة حتى الآن بين جميع الكائنات الحية باستثناء البشر . [ 71 ] [ 72 ]

الوعي الذاتي

على الرغم من عدم وجود تعريف علمي دقيق لها، يُعتقد أن الوعي الذاتي هو مقدمة لعمليات أكثر تطوراً، مثل التفكير ما وراء المعرفي (التفكير في التفكير)، وهي عمليات نموذجية للبشر. وقد أشارت الأبحاث العلمية في هذا المجال إلى أن الدلافين قارورية الأنف ، إلى جانب الأفيال والقردة العليا ، تمتلك وعياً ذاتياً. [ 73 ]

يُعد اختبار المرآة ، الذي طوره جوردون غالوب في سبعينيات القرن الماضي، الاختبار الأكثر استخدامًا لقياس الوعي الذاتي لدى الحيوانات ، حيث يتم وضع صبغة مؤقتة على جسم الحيوان، ثم يتم عرض مرآة عليه. [ 74 ]

في عام ١٩٩٥، استخدم مارتن وبساراكوس التلفزيون لاختبار وعي الدلافين بذاتها. [ ٧٥ ] عرضا على الدلافين لقطات حية لأنفسهم، ولقطات مسجلة، ودلفينًا آخر. وخلصا إلى أن أدلتهما تشير إلى وعي ذاتي وليس سلوكًا اجتماعيًا. ورغم أن هذه الدراسة تحديدًا لم تُكرر بعد، فقد اجتازت الدلافين اختبار المرآة بنجاح. [ ٧٦ ] مع ذلك، يرى بعض الباحثين أن الأدلة على الوعي الذاتي لم تُثبت بشكل قاطع. [ ٧٧ ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ مورتنسن، هايدي س. باكينبيرج، بينتي؛ سد ماريا. ديتز، رون؛ سون، كريستيان؛ ميكلسن، بيارني؛ إريكسن ، نينا (26/11/2014). "العلاقات الكمية في القشرة المخية الحديثة الدلفينية" . الحدود في التشريح العصبي . 8 : 132. دوى : 10.3389/fnana.2014.00132 . ردمك 1662-5129 . بمك 4244864 . بميد 25505387 .   
  2. ماكي، روبن (29 أبريل 2007). "غراب ذكي يثبت أنه ليس غبيًا" . صحيفة الغارديان . لندن.
  3. "تأملات حول تطور الذكاء في الكائنات متعددة الخلايا" . ديل أ. راسل .
  4. مور، جيم. "القياسات النسبية" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 27-03-2019 . تم الاسترجاع بتاريخ 09-02-2007 .
  5. "حيتان العنبر ( Physeter macrocephalus )" . تم الاسترجاع في 2007-02-09 .
  6. حجم الدماغ
  7. "حقائق وأرقام عن الدماغ" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24-10-2006 .
  8. فيلدز، ر. دوغلاس (15 يناير 2008). "هل الحيتان أذكى منا؟" . مجلة "مايند ماترز ". مجلة "ساينتفك أمريكان كوميونيتي". مؤرشف من الأصل في 27 يوليو 2010. تاريخ الاسترجاع: 13 أكتوبر 2010 .
  9. "أصل وتطور الأدمغة الكبيرة في الحيتان المسننة"، لوري مارينو، دانيال دبليو. مكشيا، مارك دي. أوهين، السجل التشريحي، 20 أكتوبر 2004
  10. أوزفالدو، كايرو (4 أكتوبر 2011). " المقاييس الخارجية للإدراك" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب البشري . 5 (108): 108. doi : 10.3389/fnhum.2011.00108 . PMC 3207484. PMID 22065955. الجدول 1  
  11. مارينو، لوري (2004). "تطور دماغ الحيتان: التكاثر يولد التعقيد" (ملف PDF) . الجمعية الدولية لعلم النفس المقارن (17): 1-16 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 20 نوفمبر 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 أغسطس 2010 .
  12. ل، مارينو. "أدمغة الحيتان: إلى أي مدى هي مائية؟" . ص 696. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 فبراير 2025 . 
  13. "هل الحيتان الزرقاء ذكية؟ ذكاء الحيتان" . 28 ديسمبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 فبراير 2025 .
  14. شوشاني، جيهيسكل؛ كوبسكي، ويليام جيه؛ مارشانت، غاري إتش. (30 يونيو 2006). "دماغ الفيل - الجزء الأول: المورفولوجيا العامة، والوظائف، والتشريح المقارن، والتطور". نشرة أبحاث الدماغ . 70 (2): 124-157 . doi : 10.1016/j.brainresbull.2006.03.016 . PMID 16782503. S2CID 14339772 .  
  15. "التفكير في حجم الدماغ" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 9 مايو 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 فبراير 2007 .
  16. "معدل نمو الدماغ (Encephalization Quative) - نظرية القرد المائي" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 فبراير 2025 .
  17. ١ ٢ ٣ بول، جويس (١٩٩٦). بلوغ سن الرشد مع الأفيال . شيكاغو، إلينوي : ميدان ترافالغار. الصفحات ١٣١-١٣٣ ، ١٤٣-١٤٤ ، ١٥٥-١٥٧ . ISBN  978-0-340-59179-6.
  18. "سلوك الدلافين" . نافذة الدلافين والحيتان. مؤرشف من الأصل بتاريخ 17-03-2015 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 02-03-2013 .
  19. "دماغ الفيل" (ملف PDF) . دار النشر إلسيفير. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 9 مايو 2008. تاريخ الاسترجاع: 31 أكتوبر 2007 .
  20. كوجلان، أ. (27 نوفمبر 2006). "تتباهى الحيتان بخلايا الدماغ التي 'تجعلنا بشرًا'"" . نيو ساينتست . مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 2008.
  21. ^ هوف، العلاقات العامة؛ فان دير جوشت، إي. (يناير 2007). "بنية القشرة الدماغية للحوت الأحدب، Megaptera novaeangliae (Cetacea، Mysticeti، Balaenopteridae)" . عنات التوصية . 290 (1): 1– 31. دوى : 10.1002/ar.20407 . بميد 17441195 . S2CID 15460266 .  
  22. بوتي، سي؛ شيروود، سي سي؛ حكيم، أي واي؛ ألمان، جي إم؛ هوف، بي آر (يوليو 2009). "العدد الإجمالي وحجم خلايا فون إيكونومو العصبية في القشرة الدماغية للحيتان". مجلة علم الأعصاب المقارن . 515 (2): 243-259 . doi : 10.1002 / cne.22055 . PMID 19412956. S2CID 6876656 .  
  23. راغنتي، ماري آن؛ سبورلوك، ليندا ب. (2014). "تحليل خلايا فون إيكونومو العصبية في القشرة الدماغية للحيتان، ومزدوجات الأصابع، وفرديات الأصابع". بنية الدماغ ووظيفته . 220 (4): 2303-2314 . doi : 10.1007/s00429-014-0792-y .
  24. بيتانجيك، زدرافكو؛ بانوفاك، إيفان (2023). "خلايا فون إيكونومو العصبية كفئة متخصصة من الخلايا العصبية في القشرة الدماغية البشرية" . مجلة فرونتيرز في علوم الثدييات . 2 1242289. doi : 10.3389/fmamm.2023.1242289 .
  25. هارت، ب. ل.؛ هارت، ل. أ.؛ مكوي، م.؛ ساراث، س. ر. (نوفمبر 2001). "السلوك الإدراكي لدى الأفيال الآسيوية: استخدام وتعديل الأغصان لتغيير مسار الطيران". سلوك الحيوان . 62 (5): 839-847 . Bibcode : 2001AnBeh..62..839H . doi : 10.1006/anbe.2001.1815 . S2CID 53184282 . 
  26. روث، جيرهارد؛ مكسيم إ. ستامينوف؛ فيتوريو جاليزي. "هل الدماغ البشري فريد من نوعه؟". الخلايا العصبية المرآتية وتطور الدماغ واللغة . دار نشر جون بنجامينز. الصفحات 63-76 . 
  27. ^ آبي ، أأ (30 أكتوبر 1934). “جذع الدماغ والمخيخ من Echidna aculeata”. المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن . 224 (509): 1– 74. بيب كود : 1934RSPTB.224....1A . دوى : 10.1098/rstb.1934.0015 . جستور 92257 . 
  28. راسل، فيونا؛ بيرك، دارين (يناير 2016). "التعلم المشروط للتمييز بين المتشابه والمختلف لدى آكل النمل الشوكي قصير المنقار (Tachyglossusaculeatus)" (ملف PDF) . مجلة التحليل التجريبي للسلوك . 105 (1): 133-154 . doi : 10.1002/jeab.185 . PMID 26781053. تاريخ الاسترجاع: 19 مارس 2020 . 
  29. مورتنسن وآخرون (2014). " العلاقات الكمية في القشرة المخية الحديثة للدلفين" . فرونت نيوروأنات . 8 : 132. doi : 10.3389/fnana.2014.00132 . PMC 4244864. PMID 25505387 .   
  30. "محيط من الذكاء" . مجلة "أنقذوا بحارنا " . 2019-07-02 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2023-12-12 .
  31. غاري ويست؛ داريل هيرد؛ نايجل كولكيت ( 2007). تخدير وتثبيت حيوانات الحدائق والحياة البرية (ملف PDF) . دار بلاكويل للنشر. الصفحات 485-486 . تاريخ الاطلاع: 18 سبتمبر 2017 . 
  32. ريدجواي، إس. إتش. (2002). "التناظر وعدم التناظر في موجات الدماغ من نصفي الكرة المخية الأيمن والأيسر للدلافين: بعض الملاحظات بعد التخدير، وأثناء سلوك التعلق الهادئ، وأثناء حجب الرؤية". تطور الدماغ والسلوك. 60 ( 5): 265-274 . doi : 10.1159/000067192 . PMID 12476053. S2CID 41989236 .  
  33. علاقتنا بالحيوانات: ما يمكن أن يتعلمه الإنسان العاقل من الأنواع الأخرى . هينبرغر، مايكل، تشي، شيا. سنغافورة. ISBN 978-0-429-05332-0. OCLC 1125007476 . {{cite book}}صيانة CS1: أخرى ( رابط )
  34. بودي، أ.م. (2012). "تحليل مقارن لتضخم الدماغ لدى الثدييات يكشف عن قيود مخففة على قياس حجم دماغ الرئيسيات العليا والحيتان" . مجلة علم الأحياء التطوري . 25 (5): 981-994 . Bibcode : 2012JEBio..25..981B . doi : 10.1111/j.1420-9101.2012.02491.x . PMID 22435703 . 
  35. فوكس ، كيران سي آر (أكتوبر 2017). "الجذور الاجتماعية والثقافية لأدمغة الحيتان والدلافين" . مجلة نيتشر إيكولوجي آند إيفولوشن . 1 ( 11): 1699-1705 . Bibcode : 2017NatEE...1.1699F . doi : 10.1038/s41559-017-0336- y . PMID 29038481. S2CID 3281492 .  
  36. مونتغمري ، ستيفن هـ. ( 2013 ). "التاريخ التطوري لحجم دماغ وجسم الحيتان" (ملف PDF) . المجلة الدولية للتطور العضوي . 67 ( 11): 3339-3353 . Bibcode : 2013Evolu..67.3339M . doi : 10.1111/evo.12197 . PMID: 24152011. S2CID : 24065421 .  
  37. شو، شيكسيا (خريف 2017). "الأساس الجيني لتطور حجم الدماغ في الحيتان: رؤى من التطور التكيفي لسبعة جينات أولية لصغر الرأس (MCPH)" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 17 (1) 206. Bibcode : 2017BMCEE..17..206X . doi : 10.1186/s12862-017-1051-7 . PMC 5576371. PMID 28851290 .  
  38. "أذكى من متوسط ​​الشمبانزي" . موقع APA الإلكتروني . 2004. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28-03-2008 .
  39. "الثدييات البحرية تتقن الرياضيات" . موقع APA الإلكتروني . 2005. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28-03-2008 .
  40. جينيفر فيغاس (2011). "الأفيال ذكية كالقردة والدلافين" . ABC Science . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مارس 2011 .
  41. "ما الذي يجعل الدلافين ذكية للغاية؟" . الدليل الشامل: الدلافين . 1999. مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 أكتوبر 2007 .
  42. ماكفيل، إي إم "الدماغ والذكاء في الفقاريات". (منشورات أكسفورد العلمية) مطبعة جامعة أكسفورد، 1982، 433 صفحة.
  43. "هل تتنصت الدلافين على إشارات تحديد الموقع بالصدى لأفراد نوعها؟" (ملف PDF) . eScholarship .
  44. فورد، جون كيه بي؛ إليس، غرايم إم؛ بالكومب، كينيث سي (2000). الحيتان القاتلة: التاريخ الطبيعي وسلالة أوركا أوركا في كولومبيا البريطانية وواشنطن ( الطبعة الثانية). فانكوفر، كولومبيا البريطانية: مطبعة جامعة كولومبيا البريطانية . الصفحات 24-25 . ISBN   978-0-7748-0800-2.
  45. مارينو إل؛ كونور آر سي؛ فوردايس آر إي؛ هيرمان إل إم؛ هوف بي آر؛ لوفيفر إل؛ وآخرون (2007). " تمتلك الحيتان أدمغة معقدة لإدراك معقد" . PLoS Biol . 5 (5) e139. doi : 10.1371/journal.pbio.0050139 . PMC 1868071. PMID 17503965 .   
  46. 1 2 فورد، جون كيه بي؛ إليس، غرايم إم؛ بالكومب، كينيث سي (2000). الحيتان القاتلة: التاريخ الطبيعي وسلالة أوركا أوركا في كولومبيا البريطانية وواشنطن ( الطبعة الثانية). فانكوفر، كولومبيا البريطانية: مطبعة جامعة كولومبيا البريطانية . ص 21. ISBN   978-0-7748-0800-2.
  47. "بحث" . مركز أبحاث الحيتان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 ديسمبر 2023 .
  48. "دلافين الخليج تتحدث لهجة ويلزية" . بي بي سي نيوز . 18 مايو 2007.
  49. هيكي، رونان؛ بيرو، سيمون؛ غولد، جون (2009). "نحو رسم بياني لسلوك صفير الدلافين قارورية الأنف من مصب نهر شانون، أيرلندا" (ملف PDF) . علم الأحياء والبيئة: وقائع الأكاديمية الملكية الأيرلندية . 109ب (2): 89-94 . رمز Bibcode : 2009BEPRI.109...89H . doi : 10.3318/BIOE.2009.109.2.89 . S2CID 86800404 . 
  50. ^ أسيفيدو جوتيريز، أليخاندرو. وليام ف. بيرين؛ بيرند ج. فورسيج؛ جي جي إم ثيويسن (2008). “سلوك المجموعة”. موسوعة الثدييات البحرية (2 ed.). الولايات المتحدة: الصحافة الأكاديمية. ص 511 – 520. ISBN   978-0-12-373553-9.
  51. "فيزياء حلقات الفقاعات وغيرها من غازات عادم الغواصين" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2006-10-06 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2006-10-24 .
  52. "حلقات الفقاعات: مقاطع فيديو وصور ثابتة" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 11-10-2006 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24-10-2006 .
  53. «دلفين نيوزيلندي ينقذ حيتانًا جانحة» . بي بي سي نيوز . ١٢ مارس ٢٠٠٨. تاريخ الاطلاع: ٢١ أغسطس ٢٠١١ .
  54. سيكوفسكي، كافان (23 يناير 2013). "غواصون ينقذون دولفينًا بعد أن طلب المساعدة" . هافينغتون بوست . تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 يناير 2021 .
  55. ١ ٢ ٣ ناشيونال جيوغرافيك للتلفزيون والأفلام (٢٠٠٧).بثّ قناة WLIW لبرنامج " سجلات الحياة البرية" ، الحلقة رقم ٢٢٨. مقابلة مع كارين براير ، بصوت مقدم البرنامج بويد ماتسون . تاريخ المشاهدة: ٣٠ مايو ٢٠٠٧.
  56. 1 2 دي روهان، أنوشكا (3 يوليو 2003). "مفكرون عميقون" . لندن: جارديان أنليميتد . تم الاسترجاع في 24 أكتوبر 2006 .
  57. كولبي، جيسون م. (2018). الحوت القاتل: كيف تعرفنا على أعظم مفترس في المحيط وأحببناه . مطبعة جامعة أكسفورد . الصفحات 122-127 . ISBN  978-0-19-067311-6.
  58. سمولكر، راشيل؛ ريتشاردز، أندرو؛ كونور، ريتشارد؛ مان، جانيت؛ بيرغرين، بير (2010). "حمل الدلافين للإسفنج (Delphinidae، Tursiops sp.): تخصص في البحث عن الطعام يتضمن استخدام الأدوات؟" (ملف PDF) . علم السلوك . 103 (6): 454-465 . Bibcode : 1997Ethol.103..454S . doi : 10.1111/j.1439-0310.1997.tb00160.x . hdl : 2027.42/71936 .
  59. مان، جانيت؛ باترسون، إريك م. (2013). "استخدام الأدوات من قبل الحيوانات المائية" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 368 (1630). doi : 10.1098/rstb.2012.0424 . PMC 4027413. PMID 24101631 .  
  60. بيشمان، أنابيل سي؛ كوبفلي، كلاوس-بيتر (2019). "التكيف المائي والتنوع المتناقص: غوص عميق في جينومات ثعلب البحر وثعلب الماء العملاق" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 36 (12): 2632-2655 . doi : 10.1093/molbev/msz101 . PMC 7967881. PMID 31212313 .  
  61. لويس، ماري؛ غاليمبرتي، ماركو (2021). "الانتقاء على أساس التباين الجيني السلفي يُغذي تكوين النمط البيئي المتكرر في الدلافين قارورية الأنف" . مجلة ساينس أدفانسز . 7 (44) eabg1245. Bibcode : 2021SciA....7.1245L . doi : 10.1126/sciadv.abg1245 . PMC 8550227 . 
  62. التواصل وسلوك الحيتان، آر باين. 1983. دار ويستفيو للنشر.
  63. 1 2 3 سوهاوت م؛ شيلدز م.و. (2021). " صفير نمطي لدى الحيتان القاتلة المقيمة في الجنوب" . علم الأحياء المائية . 9 e12085. PeerJ . doi : 10.7717/peerj.12085 . PMC 8404572. PMID 34532160 .  
  64. نوميلا، سيربا؛ ثيوسن، جيه جي إم؛ باجباي، سونيل؛ حسين، تاسير؛ كومار، كيشور (2007). "انتقال الصوت في الحيتان القديمة والحديثة: تكيفات تشريحية للسمع تحت الماء". السجل التشريحي . 290 (6): 716-733 . doi : 10.1002/ar.20528 . PMID 17516434. S2CID 12140889 .  
  65. فينسنت إم جانيك؛ بيتر جيه بي سلاتر (1998). "يشير الاستخدام الخاص بالسياق إلى أن صفارات الدلافين قارورية الأنف المميزة هي نداءات تماسك" . سلوك الحيوان . 56 (4). إلسيفير المحدودة: 829-838 . Bibcode : 1998AnBeh..56..829J . doi : 10.1006/anbe.1998.0881 . ISSN 0003-3472 . PMID 9790693. S2CID 32367435 .   
  66. ماركو، م. (2011). "1". التواصل وسلوك التجمع لدى حيتان النروال: دراسة حالة في أبحاث ومراقبة الحيتان الاجتماعية (أطروحة دكتوراه). مونتريال: جامعة ماكجيل.
  67. فورد، جون كيه بي؛ إليس، غرايم إم؛ بالكومب، كينيث سي (2000). الحيتان القاتلة: التاريخ الطبيعي وسلالة أوركا أوركا في كولومبيا البريطانية وواشنطن ( الطبعة الثانية). فانكوفر، كولومبيا البريطانية: مطبعة جامعة كولومبيا البريطانية . ص 96. ISBN   978-0-7748-0800-2.
  68. "للدلافين أسماء خاصة بها"" . بي بي سي نيوز . 8 مايو 2006. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أكتوبر 2006 .
  69. كينغ، إس إل؛ سايغ، إل إس؛ ويلز، آر إس؛ فيلنر، دبليو؛ جانيك، في إم (2013). " التقليد الصوتي للصافرات المميزة لكل فرد في الدلافين قارورية الأنف" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 280 (1757) 20130053. Bibcode : 2013PBioS.28030053K . doi : 10.1098/rspb.2013.0053 . PMC 3619487. PMID 23427174 .  
  70. هيرمان، لويس م.؛ ريتشاردز، دوغلاس ج.؛ وولتز، جيمس ب. (1 مارس 1984). "فهم الجمل لدى الدلافين قارورية الأنف". الإدراك . 16 ( 2): 129-219 . doi : 10.1016/0010-0277(84)90003-9 . PMID 6540652. S2CID 43237011 .  
  71. بروك، جيسون ن. (2013)، "الذاكرة الاجتماعية التي استمرت لعقود لدى الدلافين قارورية الأنف"، وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . المجلد 280، المقالة 20131726.
  72. "الدلافين تمتلك أطول ذاكرة في عالم الحيوان" . News.nationalgeographic.com. 2013-08-06. مؤرشف من الأصل في 10 أغسطس 2013. تم الاطلاع عليه في 14 أغسطس 2018 .
  73. "وعي الفيل بذاته يعكس وعي البشر" . لايف ساينس . 30 أكتوبر 2006.
  74. "مقال في مجلة ساينتفك أمريكان " . Scientificamerican.com. 29-11-2010 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14-08-2018 .
  75. مارتن، كين وبساراكوس، سوشي "استخدام تلفزيون الرؤية الذاتية للتمييز بين الفحص الذاتي والسلوك الاجتماعي في الدلفين ذي الأنف الزجاجي ( Tursiops truncatus )" ( الوعي والإدراك ، المجلد 4، العدد 2، يونيو 1995)
  76. ريس، د؛ مارينو، ل (8 مايو 2001). "التعرف على الذات في المرآة لدى الدلفين ذي الأنف الزجاجي: حالة من التقارب المعرفي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (10): 5937-42 . Bibcode : 2001PNAS...98.5937R . doi : 10.1073/pnas.101086398 . PMC 33317. PMID 11331768 .  
  77. غالوب، غوردون؛ أندرسون، جيمس (26 سبتمبر 2019). "التعرف على الذات لدى الحيوانات: أين نحن بعد 50 عامًا؟ دروس مستفادة من سمكة الراس المنظفة وأنواع أخرى" . علم نفس الوعي: النظرية والبحث والتطبيق . 7 : 46-58 . doi : 10.1037/cns0000206 .

للمزيد من القراءة

  • التواصل والإدراك لدى الدلافين: الماضي والحاضر والمستقبل ، تحرير دينيس ل. هيرزينغ وكريستين م. جونسون، 2015، مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا
  • جانيت مان (2017). المفكرون العميقون: داخل عقول الحيتان والدلافين وخنازير البحر . مطبعة جامعة شيكاغو. ISBN 978-0-226-38747-5.
  1. حقائق وأرقام عن الدماغ .
  2. التشريح العصبي للدلفين الشائع ( Delphinus delphis ) كما تم الكشف عنه بواسطة التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) .
  3. "أطلس دماغ الدلفين" - مجموعة من مقاطع الدماغ المصبوغة وصور الرنين المغناطيسي.