بوليمر موصل

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة
التركيبات الكيميائية لبعض البوليمرات الموصلة. من أعلى اليسار باتجاه عقارب الساعة: بولي أسيتيلين ؛ بولي فينيلين فينيلين ؛ بولي بيرول (X = NH) وبولي ثيوفين (X = S)؛ وبولي أنيلين (X = NH) وبولي فينيلين سلفيد (X = S).

البوليمرات الموصلة ، أو بتعبير أدق، البوليمرات الموصلة ذاتيًا (ICPs)، هي بوليمرات عضوية موصلة للكهرباء . [ 1 ] [ 2 ] قد تتمتع هذه المركبات بموصلية معدنية أو قد تكون أشباه موصلات . الميزة الرئيسية للبوليمرات الموصلة هي سهولة معالجتها، وخاصةً عن طريق التشتيت . البوليمرات الموصلة ليست عمومًا من اللدائن الحرارية ، أي أنها لا تُشكّل بالحرارة. ولكنها، مثل البوليمرات العازلة، مواد عضوية. يمكنها أن توفر موصلية كهربائية عالية، لكنها لا تُظهر خصائص ميكانيكية مماثلة للبوليمرات الأخرى المتوفرة تجاريًا. يمكن ضبط الخصائص الكهربائية بدقة باستخدام طرق التخليق العضوي [ 3 ] وتقنيات التشتيت المتقدمة. [ 4 ]

تاريخ

وُصِفَ البولي أنيلين لأول مرة في منتصف القرن التاسع عشر على يد هنري ليثبي ، الذي درس نواتج الأكسدة الكهروكيميائية والكيميائية للأنيلين في الأوساط الحمضية. ولاحظ أن الشكل المختزل كان عديم اللون، بينما كانت الأشكال المؤكسدة زرقاء داكنة. [ 5 ]

كانت مركبات نقل الشحنة أولى المركبات العضوية عالية التوصيل . [ 6 ] في خمسينيات القرن العشرين، أفاد باحثون بأن المركبات العطرية متعددة الحلقات تُشكّل أملاحًا شبه موصلة من مركبات نقل الشحنة مع الهالوجينات. [ 3 ] في عام 1954، أبلغ باحثون في مختبرات بيل وغيرها عن مركبات نقل شحنة عضوية ذات مقاومة منخفضة تصل إلى 8 أوم -سم. [ 7 ] [ 8 ] في أوائل سبعينيات القرن العشرين، أثبت باحثون أن أملاح رباعي ثيافولفالين تُظهر [ 9 ] توصيلًا شبه معدني، بينما تم إثبات التوصيل الفائق في عام 1980. ولا يزال البحث على نطاق واسع حول أملاح مركبات نقل الشحنة مستمرًا حتى اليوم. على الرغم من أن هذه المركبات لم تكن بوليمرات من الناحية الفنية، إلا أن هذا يشير إلى أن المركبات العضوية قادرة على نقل التيار. وبينما كانت الموصلات العضوية تُناقش بشكل متقطع سابقًا، فقد اكتسب هذا المجال زخمًا كبيرًا بفضل التنبؤ بالتوصيل الفائق [ 10 ] بعد اكتشاف نظرية BCS .

في عام 1963، أبلغ الأستراليان بي. إيه. بولتو ودي. إي. فايس وزملاؤهما عن مشتقات من البوليبيرول ذات مقاومة كهربائية منخفضة تصل إلى 1 أوم.سم. وقد وردت تقارير عديدة عن بولي أسيتيلينات مؤكسدة مماثلة ذات موصلية عالية. [ 11 ] [ 7 ] وباستثناء مركبات نقل الشحنة (التي يُعد بعضها موصلات فائقة )، كانت الجزيئات العضوية تُعتبر سابقًا عوازل أو في أحسن الأحوال أشباه موصلات ضعيفة التوصيل . وفي وقت لاحق، أبلغ ديسورفيل وزملاؤه عن موصلية عالية في البولي أنيلين. [ 12 ] وبالمثل، في عام 1980، أبلغ دياز ولوجان عن أغشية من البولي أنيلين يمكن استخدامها كأقطاب كهربائية. [ 13 ]

على الرغم من أن العمليات الإلكترونية "الجزيئية" تعمل في الغالب على نطاق أقل من 100 نانومتر، إلا أنها قد تظهر مجتمعةً على نطاق واسع. ومن الأمثلة على ذلك النفق الكمومي ، والمقاومة السالبة ، والقفز بمساعدة الفونونات ، والبولارونات . في عام 1977، أفاد آلان ج. هيغر ، وآلان ماكديارميد، وهيديكي شيراكاوا أن تطعيم البولي أسيتيلين بالهالوجين يمكن أن ينتج عنه موصلية كهربائية عالية في بوليمر عضوي. [ 14 ] وقد مُنحوا جائزة نوبل في الكيمياء عام 2000 تقديرًا لهذا البحث "لاكتشافهم وتطويرهم للبوليمرات الموصلة". [ 15 ] لم يجد البولي أسيتيلين نفسه تطبيقات عملية، ولكنه لفت انتباه العلماء وشجع النمو السريع لهذا المجال. [ 5 ] منذ أواخر ثمانينيات القرن الماضي، برزت الثنائيات العضوية الباعثة للضوء (OLEDs) كتطبيق مهم للبوليمرات الموصلة. [ 16 ] [ 17 ]

الأنواع

تُعدّ البوليمرات ذات السلسلة الخطية ( مثل البولي أسيتيلين ، والبولي بيرول ، والبولي إندول، والبولي أنيلين ) وبوليمراتها المشتركة الفئة الرئيسية من البوليمرات الموصلة. وقد برز بولي (بارا-فينيلين فينيلين) (PPV) ومشتقاته القابلة للذوبان كنموذج أولي للبوليمرات شبه الموصلة الكهروضوئية . أما اليوم، فتُعتبر بولي (3-ألكيل ثيوفين) المواد النموذجية للخلايا الشمسية والترانزستورات. [ 3 ]

يعرض الجدول التالي بعض البوليمرات العضوية الموصلة وفقًا لتركيبها. كُتبت الفئات المدروسة جيدًا بخط غامق ، بينما كُتبت الفئات الأقل دراسة بخط مائل .

تحتوي السلسلة الرئيسية علىلا يوجد ذرة غير متجانسةالذرات غير المتجانسة الموجودة
يحتوي على النيتروجينيحتوي على الكبريت
دورات عطريةيوجد النيتروجين في الحلقة العطرية:

يقع النيتروجين خارج الحلقة العطرية:

يوجد حرف S في الحلقة العطرية:

يقع حرف S خارج الحلقة العطرية:

الروابط المزدوجة
الحلقات العطرية والروابط المزدوجة

توليف

تُحضّر البوليمرات الموصلة بعدة طرق. تُحضّر معظم البوليمرات الموصلة عن طريق الاقتران التأكسدي لسلائف أحادية الحلقة. تتضمن هذه التفاعلات نزع الهيدروجين .

ن H–[X]–H→{\displaystyle \;\rightarrow \;}H–[X] n –H + 2(n–1) H + + 2(n–1) e −

تُشكل قابلية ذوبان معظم البوليمرات المنخفضة تحديًا. يلجأ بعض الباحثين إلى إضافة مجموعات وظيفية مُذيبة إلى بعض أو كل المونومرات لزيادة قابلية الذوبان. بينما يتغلب آخرون على هذه المشكلة من خلال تكوين هياكل نانوية ومشتتات بوليمرية موصلة مُثبتة بالمواد الفعالة سطحيًا في الماء. تشمل هذه البوليمرات ألياف البولي أنيلين النانوية و PEDOT : PSS . في كثير من الحالات، تكون الأوزان الجزيئية للبوليمرات الموصلة أقل من البوليمرات التقليدية مثل البولي إيثيلين. مع ذلك، في بعض الحالات، لا يلزم أن يكون الوزن الجزيئي مرتفعًا لتحقيق الخصائص المطلوبة.

تُستخدم طريقتان رئيسيتان لتصنيع البوليمرات الموصلة: التخليق الكيميائي والبلمرة الكهربائية (المشتركة). تعتمد الطريقة الكيميائية على ربط روابط الكربون-كربون في المونومرات عن طريق تعريضها لظروف مختلفة، كالتسخين والضغط والضوء والمحفزات. وتتميز هذه الطريقة بإنتاجية عالية، إلا أنها قد تحتوي على شوائب . أما البلمرة الكهربائية (المشتركة) فتعتمد على إدخال ثلاثة أقطاب كهربائية (قطب مرجعي، وقطب مضاد، وقطب عامل) في محلول يحتوي على المونومرات. وبتطبيق جهد كهربائي على هذه الأقطاب، يتم تحفيز تفاعل الأكسدة والاختزال لتصنيع البوليمر. وتنقسم البلمرة الكهربائية (المشتركة) إلى طريقتين: الفولتامترية الدورية والجهد الثابت، وذلك بتطبيق جهد دوري [ 18 ] وجهد ثابت على التوالي. وتتميز هذه الطريقة بنقاء المنتجات العالي، إلا أنها لا تُنتج سوى عدد قليل من المنتجات في كل مرة.

الأساس الجزيئي للتوصيل الكهربائي

تُعزى موصلية هذه البوليمرات إلى عدة عمليات. ففي البوليمرات التقليدية، كالبولي إيثيلين ، ترتبط إلكترونات التكافؤ بروابط تساهمية مهجنة من نوع sp³ . تتميز هذه الإلكترونات، المعروفة باسم "إلكترونات الرابطة سيجما"، بانخفاض حركتها، ولا تُسهم في الموصلية الكهربائية للمادة. أما في المواد المترافقة ، فالوضع مختلف تمامًا. إذ تتكون البوليمرات الموصلة من سلاسل أساسية من مراكز كربون متجاورة مهجنة من نوع sp² . يتواجد إلكترون تكافؤ واحد في كل مركز ضمن مدار ap z ، وهو مدار متعامد مع الروابط سيجما الثلاثة الأخرى. تتحد جميع مدارات p z لتكوين مجموعة مدارات غير متمركزة على مستوى الجزيء. تتميز الإلكترونات في هذه المدارات غير المتمركزة بحركية عالية عند "تطعيم" المادة بالأكسدة، مما يؤدي إلى إزالة بعض هذه الإلكترونات غير المتمركزة. وبالتالي، تُشكّل مدارات p المترافقة نطاقًا إلكترونيًا أحادي البعد ، وتصبح الإلكترونات داخل هذا النطاق متحركة عند تفريغه جزئيًا. ويمكن حساب بنية النطاقات للبوليمرات الموصلة بسهولة باستخدام نموذج الربط المحكم . من حيث المبدأ، يمكن تطعيم هذه المواد نفسها بالاختزال، الذي يُضيف إلكترونات إلى نطاق غير مملوء. عمليًا، تُطعّم معظم الموصلات العضوية بالأكسدة للحصول على مواد من النوع p. يُشابه تطعيم الموصلات العضوية بالأكسدة والاختزال تطعيم أشباه موصلات السيليكون، حيث يُستبدل جزء صغير من ذرات السيليكون بذرات غنية بالإلكترونات، مثل الفوسفور ، أو فقيرة بالإلكترونات، مثل البورون ، لإنتاج أشباه موصلات من النوع n والنوع p ، على التوالي.

على الرغم من أن عملية "تطعيم" البوليمرات الموصلة تتضمن عادةً أكسدة أو اختزال المادة، إلا أن البوليمرات العضوية الموصلة المرتبطة بمذيب بروتوني قد تكون أيضًا "مطعمة ذاتيًا".

تُعتبر البوليمرات المترافقة غير المُطعّمة أشباه موصلات أو عوازل. في هذه المركبات، قد تتجاوز فجوة الطاقة 2 إلكترون فولت، وهي قيمة كبيرة جدًا للتوصيل المُنشّط حراريًا. لذلك، تتميز البوليمرات المترافقة غير المُطعّمة، مثل البولي ثيوفين والبولي أسيتيلين ، بموصلية كهربائية منخفضة تتراوح بين 10⁻¹⁰ و10⁻⁸ سيمنز / سم. حتى مع مستوى تطعيم منخفض جدًا (< 1%)، تزداد الموصلية الكهربائية عدة مراتب لتصل إلى قيم تقارب 0.1 سيمنز/سم. يؤدي التطعيم اللاحق للبوليمرات الموصلة إلى تشبع الموصلية عند قيم تتراوح بين 0.1 و 10 كيلو سيمنز/سم (10⁻¹⁰ و1000 سيمنز/م) لأنواع البوليمرات المختلفة. أعلى القيم المُسجلة حتى الآن هي لموصلية البولي أسيتيلين المُوجّه بالتمدد، حيث بلغت القيم المؤكدة حوالي 80 كيلو سيمنز/سم (8 ميجا سيمنز/م). [ 16 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] على الرغم من أن إلكترونات باي في البولي أسيتيلين غير متمركزة على طول السلسلة، إلا أن البولي أسيتيلين النقي ليس معدنًا. يحتوي البولي أسيتيلين على روابط أحادية وثنائية متناوبة بأطوال 1.44 و1.36 أنغستروم على التوالي. [ 25 ] عند التطعيم، يقل تغير الروابط مع زيادة الموصلية. يمكن أيضًا تحقيق زيادات في الموصلية بدون تطعيم في ترانزستور تأثير المجال (FET عضوي أو OFET ) وعن طريق التشعيع . تُظهر بعض المواد أيضًا مقاومة تفاضلية سالبة و"تبديلًا" يتم التحكم فيه بالجهد، على غرار ما يُرى في أشباه الموصلات غير العضوية غير المتبلورة.

على الرغم من الأبحاث المكثفة، لا تزال العلاقة بين الشكل المورفولوجي وبنية السلسلة والتوصيلية غير مفهومة بشكل كافٍ. [ 22 ] يُفترض عمومًا أن التوصيلية تكون أعلى مع ارتفاع درجة التبلور وتحسن محاذاة السلاسل، إلا أنه لم يتم تأكيد ذلك بالنسبة للبولي أنيلين [ 26 ]، ولم يتم تأكيده إلا مؤخرًا بالنسبة لـ PEDOT ، [ 27 ] [ 28 ] وهما مادتان غير متبلورتين إلى حد كبير.

الخصائص والتطبيقات

تُبشّر البوليمرات الموصلة بإمكانيات واعدة في مجال المواد المضادة للكهرباء الساكنة [ 3 ]، وقد أُدمجت في شاشات العرض والبطاريات التجارية. وتشير الدراسات إلى أنها واعدة أيضًا في الخلايا الشمسية العضوية ، والدوائر الإلكترونية المطبوعة ، والثنائيات العضوية الباعثة للضوء ، والمحركات ، والتحول اللوني الكهربائي ، والمكثفات الفائقة ، والمستشعرات الكيميائية ، ومصفوفات المستشعرات الكيميائية ، والمستشعرات الحيوية [ 29 ] ، وشاشات العرض الشفافة المرنة، والحماية الكهرومغناطيسية ، وربما كبديل لموصل أكسيد الإنديوم والقصدير الشفاف الشائع . ومن استخداماتها الأخرى الطلاءات الماصة للموجات الدقيقة ، ولا سيما الطلاءات الماصة للرادار على الطائرات الشبحية . وتكتسب البوليمرات الموصلة اهتمامًا متزايدًا في التطبيقات الجديدة، بفضل سهولة معالجة المواد وخصائصها الكهربائية والفيزيائية المحسّنة وتكاليفها المنخفضة. وتُعزز الأشكال النانوية الجديدة من البوليمرات الموصلة هذا المجال بشكل خاص، نظرًا لمساحة سطحها الأكبر وقابليتها الأفضل للتشتت. أظهرت التقارير البحثية أن البوليمرات الموصلة ذات البنية النانوية، على شكل ألياف نانوية وإسفنجات نانوية، تُظهر قيم سعة محسّنة بشكل ملحوظ مقارنةً بنظيراتها غير النانوية. [ 30 ] [ 31 ]

مع توفر معلقات مستقرة وقابلة للتكرار، اكتسب كل من البولي إيثيلين ديوكسي ثيوفين (PEDOT) والبولي أنيلين تطبيقات واسعة النطاق. يُستخدم البولي إيثيلين ديوكسي ثيوفين (PEDOT) بشكل أساسي في التطبيقات المضادة للكهرباء الساكنة وكطبقة موصلة شفافة على شكل معلقات PEDOT:PSS (حيث PSS = حمض البوليسترين سلفونيك )، بينما يُستخدم البولي أنيلين على نطاق واسع في تصنيع لوحات الدوائر المطبوعة - في الطبقة النهائية، لحماية النحاس من التآكل ومنع لحامه. [ 4 ] علاوة على ذلك، بدأ البولي إندول يكتسب اهتمامًا متزايدًا في تطبيقات متنوعة نظرًا لنشاطه العالي في تفاعلات الأكسدة والاختزال، [ 32 ] وثباته الحراري، [ 31 ] وخصائص تحلله البطيئة مقارنةً بالبولي أنيلين والبولي بيرول. [ 33 ]

التألق الكهربائي

التألق الكهربائي هو انبعاث ضوئي يُحفزه التيار الكهربائي. في المركبات العضوية، عُرف التألق الكهربائي منذ أوائل الخمسينيات، عندما أنتج بيرنانوز وزملاؤه لأول مرة تألقًا كهربائيًا في أغشية رقيقة بلورية من الأكريدين البرتقالي والكويناكرين. في عام 1960، طوّر باحثون في شركة داو كيميكال خلايا تألق كهربائي تعمل بالتيار المتردد باستخدام التطعيم. في بعض الحالات، يُلاحظ انبعاث ضوئي مماثل عند تطبيق جهد كهربائي على طبقة رقيقة من غشاء بوليمر عضوي موصل. مع أن التألق الكهربائي كان في الأصل ذا أهمية أكاديمية في الغالب، إلا أن زيادة موصلية البوليمرات الموصلة الحديثة تعني إمكانية تمرير طاقة كافية عبر الجهاز عند جهود منخفضة لتوليد كميات عملية من الضوء. وقد أدت هذه الخاصية إلى تطوير شاشات مسطحة باستخدام مصابيح LED عضوية ، وألواح شمسية ، ومضخمات ضوئية .

عوائق التقديم

بما أن معظم البوليمرات الموصلة تتطلب تطعيمًا تأكسديًا، فإن خصائص الحالة الناتجة تُعدّ بالغة الأهمية. هذه المواد شبيهة بالأملاح (ملح البوليمر)، مما يجعلها أقل ذوبانًا في المذيبات العضوية والماء، وبالتالي أكثر صعوبة في المعالجة. علاوة على ذلك، غالبًا ما يكون الهيكل العضوي المشحون غير مستقر تجاه رطوبة الجو. يتطلب تحسين قابلية معالجة العديد من البوليمرات إدخال بدائل مُذيبة، الأمر الذي قد يزيد من تعقيد عملية التخليق.

تشير الأدلة الديناميكية الحرارية التجريبية والنظرية إلى أن البوليمرات الموصلة قد تكون غير قابلة للذوبان بشكل كامل وأساسي بحيث لا يمكن معالجتها إلا عن طريق التشتيت . [ 4 ]

ينصب التركيز حاليًا على الثنائيات العضوية الباعثة للضوء والخلايا الشمسية المصنوعة من البوليمرات العضوية . [ 34 ] تُعدّ جمعية الإلكترونيات العضوية منصة دولية لتعزيز تطبيقات أشباه الموصلات العضوية . وقد أدت منتجات البوليمرات الموصلة، المزودة بحماية محسّنة ضد التداخل الكهرومغناطيسي (EMI) والتفريغ الكهروستاتيكي (ESD)، إلى ظهور نماذج أولية ومنتجات نهائية. فعلى سبيل المثال، يعمل مركز أبحاث إلكترونيات البوليمرات في جامعة أوكلاند على تطوير مجموعة من تقنيات استشعار الحمض النووي (DNA) المبتكرة، والمبنية على البوليمرات الموصلة، والبوليمرات المتألقة ضوئيًا، والبلورات النانوية غير العضوية (النقاط الكمومية)، وذلك للكشف عن الجينات بطريقة بسيطة وسريعة وحساسة. عادةً ما تتطلب البوليمرات الموصلة "تطعيمًا" لزيادة موصليتها. وحتى عام 2001، لم يتم اكتشاف أي بوليمر عضوي موصل كهربائيًا بطبيعته . [ 35 ] في الآونة الأخيرة (حتى عام 2020)، أفاد باحثون من معهد IMDEA لعلوم النانو عن برهان تجريبي على الهندسة العقلانية للبوليمرات أحادية البعد التي تقع بالقرب من الانتقال الطوري الكمي من الفئة التافهة طوبولوجيًا إلى الفئة غير التافهة، وبالتالي تتميز بفجوة نطاق ضيقة. [ 36 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ إنزيلت، جيورجي (2008). "الفصل 1: مقدمة" . في شولز، ف. (محرر). البوليمرات الموصلة: عصر جديد في الكيمياء الكهربائية . دراسات في الكيمياء الكهربائية. سبرينغر. ص 1-6 . ISBN  978-3-540-75929-4.
  2. ↑ البوليمرات الموصلة، المحرر: توريبو فرنانديز أوتيرو، الجمعية الملكية للكيمياء، كامبريدج 2016، https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78262-374-8
  3. 1 2 3 4 نارمان، هربرت (2000). "البوليمرات الموصلة للكهرباء". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . doi : 10.1002/14356007.a21_429 . ISBN 3527306730.
  4. 1 2 3 ويسلينغ، برنارد (2000). في: نالوا، إتش إس (محرر). دليل المواد النانوية وتكنولوجيا النانو . المجلد 5. نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية: أكاديميك برس. الصفحات 501-575 . doi : 10.1016/B978-012513760-7/50070-8 . ISBN   978-0-12-513760-7. S2CID 185393455 . 
  5. 1 2 إنزيلت، جيورجي (2008). "الفصل 8: الخلفية التاريخية (أو: لا جديد تحت الشمس)" . في شولز، ف. (محرر). البوليمرات الموصلة: عصر جديد في الكيمياء الكهربائية . دراسات في الكيمياء الكهربائية. سبرينغر . ص 265-267 . ISBN  978-3-540-75929-4.
  6. ↑ هَش، نويل س. (2003). "نظرة عامة على النصف الأول من القرن في الإلكترونيات الجزيئية". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1006 (1): 1-20 . Bibcode : 2003NYASA1006....1H . doi : 10.1196/annals.1292.016 . PMID 14976006. S2CID 24968273 .  
  7. 1 2 أوكاموتو، يوشيكوكو وبرينر، والتر (1964) "البوليمرات"، الفصل 7، الصفحات 125-158 في أشباه الموصلات العضوية . رينهولد
  8. ↑ أكاماتو، هيديو؛ إينوكوتشي، هيرو؛ ماتسوناغا، يوشيو (1954). "التوصيل الكهربائي لمركب البيريلين-البرومين". مجلة نيتشر . 173 (4395): 168-169 . Bibcode : 1954Natur.173..168A . doi : 10.1038/173168a0 . S2CID 4275335 . 
  9. ↑ فيراريس، جون إس؛ كوان، دي أو؛ والاتكا، في؛ بيرلستين، جيه إتش (1973). "انتقال الإلكترون في مركب مانح-مستقبل جديد عالي التوصيل". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 95 (3): 948-949 . Bibcode : 1973JAChS..95..948F . doi : 10.1021/ja00784a066 .
  10. ↑ ليتل، دبليو إيه (1964). "إمكانية تصنيع موصل فائق عضوي". مجلة Physical Review . 134 (6A): A1416– A1424. Bibcode : 1964PhRv..134.1416L . doi : 10.1103/PhysRev.134.A1416 .
  11. ↑ بولتو، ب.أ.؛ ماكنيل، ر.؛ فايس، د.إ. (1963). "التوصيل الإلكتروني في البوليمرات. الجزء الثالث: الخصائص الإلكترونية للبوليبيرول" (ملف PDF) . المجلة الأسترالية للكيمياء . 16 (6): 1090. doi : 10.1071/ch9631090 .
  12. ↑ دي سورفيل، ر.؛ جوزيفوفيتش، م.؛ يو، ل. ت.؛ بيبيشون، ج.؛ بوفيه، ر. (1968). "سلاسل كهروكيميائية باستخدام أشباه الموصلات العضوية البروتوليتية". مجلة إلكتروكيميكا أكتا . 13 (6): 1451-1458 . doi : 10.1016/0013-4686(68)80071-4 .
  13. ↑ دياز، أ؛ لوغان، ج (1980). "أغشية البولي أنيلين النشطة كهربائياً". مجلة الكيمياء التحليلية الكهربائية . 111 : 111-114 . doi : 10.1016/S0022-0728(80)80081-7 .
  14. ↑ شيراكاوا، هيديكي؛ لويس، إدوين جيه؛ ماكديارميد، آلان جي؛ تشيانغ، تشوان كيه؛ هيغر، آلان جيه (1977). "تخليق بوليمرات عضوية موصلة كهربائيًا: مشتقات الهالوجين من متعدد الأسيتيلين، (CH) x" (ملف PDF) . مجلة الجمعية الكيميائية، الاتصالات الكيميائية (16): 578. doi : 10.1039/C39770000578 . مؤرشف من الأصل بتاريخ 25-09-2017 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29-04-2018 .
  15. ↑ "جائزة نوبل في الكيمياء لعام 2000" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2009-06-02 .
  16. 1 2 بوروز، جيه إتش؛ برادلي، دي دي سي؛ براون، إيه آر؛ ماركس، آر إن؛ ماكاي، كيه؛ فريند، آر إتش؛ بيرنز، بي إل؛ هولمز، إيه بي (1990). "ثنائيات باعثة للضوء تعتمد على بوليمرات مترافقة". نيتشر . 347 (6293): 539-541 . Bibcode : 1990Natur.347..539B . doi : 10.1038/347539a0 . S2CID 43158308 . 
  17. ↑ فريند، آر إتش؛ جيمر، آر دبليو؛ هولمز، إيه بي؛ بوروز، جيه إتش؛ ماركس، آر إن؛ تالياني، سي؛ برادلي، دي دي سي؛ سانتوس، دي إيه دوس؛ برداس، جيه إل؛ ليجدلوند، إم؛ سالانك، دبليو آر (1999). "التألق الكهربائي في البوليمرات المترافقة". نيتشر . 397 (6715): 121-128 . Bibcode : 1999Natur.397..121F . doi : 10.1038/16393 . S2CID 4328634 . 
  18. ↑ كيسيك، م.؛ أكبولوت، هـ.؛ سويلمز، س. (2014). "تخليق وتوصيف البوليمرات الموصلة التي تحتوي على سلاسل جانبية من عديد الببتيد والفيروسين كمستشعرات حيوية للإيثانول". كيمياء البوليمرات 5 (21): 6295-6306 . doi : 10.1039/c4py00850b . hdl : 11511/46053 .
  19. ↑ هيغر، أ. ج.؛ شريفر، ج. ر.؛ سو، و. -ب.؛ سو، و. (1988). "السوليتونات في البوليمرات الموصلة". مراجعات الفيزياء الحديثة . 60 (3): 781-850 . Bibcode : 1988RvMP...60..781H . doi : 10.1103/RevModPhys.60.781 .
  20. ↑ هيغر، أ. ج. (1998). "طبيعة الإثارات الضوئية الأولية في بولي (أريلين-فينيلين): إكسيتونات متعادلة مقيدة أم أزواج بولارون مشحونة" . في: ساريشيفتشي، ن. س. (محرر). الإثارات الضوئية الأولية في البوليمرات المترافقة: الإكسيتونات الجزيئية مقابل نموذج نطاق أشباه الموصلات . سنغافورة: وورلد ساينتيفيك. ISBN 9789814518215.
  21. ↑ دليل الجزيئات والبوليمرات الموصلة العضوية؛ المجلد 1-4، حرره إتش إس نالوا (جون وايلي وأولاده المحدودة، تشيتشستر، 1997).
  22. 1 2 سكوتهايم، تي إيه؛ إلسنباومر، آر إل؛ رينولدز، جيه آر، محرران. (1998). دليل البوليمرات الموصلة . المجلد 1، 2. نيويورك: مارسيل ديكر. 
  23. ↑ ساريسفتشي، ن. س.؛ سميلويتز، ل.؛ هيغر، أ. ج.؛ وودل، ف. (1992). "انتقال الإلكترون المحفز ضوئيًا من بوليمر موصل إلى باكمنستر فوليرين". مجلة ساينس . 258 (5087): 1474-1476 . رمز Bibcode : 1992Sci...258.1474S . doi : 10.1126/science.258.5087.1474 . PMID 17755110. S2CID 44646344 .  
  24. ↑ سيرينغهاوس، هـ. (2005). "فيزياء أجهزة الترانزستورات العضوية ذات التأثير الحقلي المصنعة بتقنية المعالجة بالمحاليل". المواد المتقدمة . 17 (20): 2411-2425 . Bibcode : 2005AdM....17.2411S . doi : 10.1002/adma.200501152 . S2CID 10232884 . 
  25. ↑ يانوني، سي إس؛ كلارك، تي سي (1983). "الهندسة الجزيئية لبولي أسيتيلين من نوعي سيس وترانس باستخدام مطيافية الرنين النووي المغناطيسي الدوراني". رسائل المراجعة الفيزيائية . 51 (13): 1191-1193 . رمز Bibcode : 1983PhRvL..51.1191Y . doi : 10.1103/PhysRevLett.51.1191 .
  26. ↑ ويسلينغ، برنارد (17-12-2010). "نظرة جديدة على مورفولوجيا وبنية البولي أنيلين المعدني العضوي" . بوليمرات . 2 (4): 786-798 . doi : 10.3390/polym2040786 . ISSN 2073-4360 . 
  27. ↑ فيجاي، فينوجوبالان؛ راو، أرون د.؛ نارايان، ك.س. (2011). " دراسات في الموقع لخصائص النقل المعتمدة على الإجهاد للبوليمرات الموصلة على ركائز مطاطية". مجلة الفيزياء التطبيقية . 109 (8): 084525–084525–6. Bibcode : 2011JAP...109h4525V . doi : 10.1063/1.3580514 .
  28. ↑ دارين؛ فوسغيريتشيان، مايكل؛ تي، سي.-كيه.؛ بولاندر، جون أ.؛ باو، زينان (2012). "الخواص الإلكترونية للأغشية الموصلة الشفافة من PEDOT:PSS على ركائز قابلة للتمدد". مجلة المواد الكيميائية . 24 (2): 373-382 . doi : 10.1021/cm203216m .
  29. ↑ لانج، أولريش؛ روزنياتوفسكايا، ناتاليا ف.؛ ميرسكي، فلاديمير م. (2008). "البوليمرات الموصلة في أجهزة الاستشعار والمصفوفات الكيميائية". مجلة Analytica Chimica Acta . 614 (1): 1–26 . Bibcode : 2008AcAC..614....1L . doi : 10.1016/j.aca.2008.02.068 . PMID 18405677 . 
  30. ↑ تيبيتيكيروا، مايك؛ وانغ، شينغ بينغ؛ وو، يونغ تشي؛ يانغ، شينغ يوان؛ تشو، ميفانغ؛ راماكريشنا، سيرام (2017). "استراتيجية تآزرية مضبوطة لتصنيع إسفنجات نانوية غير متجانسة ثلاثية الأبعاد ذات أداء عالٍ لتطبيقات تخزين الطاقة المرنة". مجلة كيمياء المواد أ . 5 (40): 21114-21121 . doi : 10.1039/C7TA06242G .
  31. 1 2 تيبيتيكيروا، مايك؛ يانغ، شينغ يوان؛ بينغ، شينغ جي؛ شو، تشن؛ شاو، وينيو؛ بان، دان؛ راماكريشنا، سيرام؛ تشو، ميفانغ (سبتمبر 2017). "الكشف عن البولي إندول: ألياف نانوية حرة قائمة بذاتها من البولي إندول المغزولة كهربائياً ومركبات البولي إندول/أنابيب الكربون النانوية كأقطاب كهربائية محسنة للمكثفات الفائقة المرنة ذات الحالة الصلبة بالكامل". مجلة Electrochimica Acta . 247 : 400-409 . doi : 10.1016/j.electacta.2017.07.038 .
  32. ↑ تيبيتيكيروا، مايك؛ شو، تشن؛ لي، ويلي؛ وانغ، شينغ بينغ؛ مريم، إفرا؛ بنغ، شينغ جيه؛ راماكريشنا، سيرام؛ يانغ، شينغ يوان؛ تشو، ميفانغ (13 ديسمبر 2017). "التجميع الذاتي السطحي للألياف النانوية الكهروكيميائية الوظيفية على خيوط النسيج كنهج سهل نحو تخزين طاقة فائق المرونة". مجلة ACS للمواد التطبيقية في مجال الطاقة . 1 (2): 377-386 . doi : 10.1021/acsaem.7b00057 .
  33. ↑ تشو، وي تشيانغ؛ شو، جينغ كون (18 أغسطس 2016). "التقدم في البولي إندولات المترافقة: التخليق، وآليات البلمرة، والخواص، والتطبيقات". مراجعات البوليمرات . 57 (2): 248-275 . doi : 10.1080/15583724.2016.1223130 . S2CID 99946069 . 
  34. ↑ نظرة عامة على الإلكترونيات العضوية، مؤرشفة بتاريخ 2017-03-02 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) . Mrs.org. تم الاطلاع عليها بتاريخ 2017-02-16.
  35. ↑ البوليمرات المترافقة: الموصلات الإلكترونية مؤرشفة بتاريخ 11-02-2015 في آلة Wayback (أبريل 2001)
  36. ^ سيريرا، بورخا. سانشيز غراندي، آنا؛ دي لا توري، برونو؛ سانتوس، خوسيه. عدالاتمانش، شايان؛ رودريغيز سانشيز، إيدر؛ لاويت، كوين؛ مالادا، بنيامين؛ زبوريل، راديك؛ ميراندا، رودولفو؛ غرونينغ ، أوليفر (2020-04-20). “خياطة الترتيب الطوبولوجي والاقتران π لهندسة البوليمرات شبه المعدنية” . تكنولوجيا النانو الطبيعة . 15 (6): 437– 443. أرخايف : 1911.05514 . بيب كود : 2020NatNa..15..437C . دوى : 10.1038/s41565-020-0668-7 . ردمك 1748-3395 . PMID 32313219 . S2CID 207930507 .   

للمزيد من القراءة

  • كاسو، ب. (2001). " المعادن الجزيئية: الحياد هذه المرة". مجلة ساينس . 291 (5502): 263-264 . doi : 10.1126/science.291.5502.263 . PMID 11253216. S2CID 93139551 .  
  • هوش، نويل س. (2003). "نظرة عامة على النصف قرن الأول من الإلكترونيات الجزيئية". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1006 (1): 1-20 . Bibcode : 2003NYASA1006....1H . doi : 10.1196 / annals.1292.016 . PMID 14976006. S2CID 24968273 .  
  • بينديكوف، م؛ وودل، ف؛ بيريبتشكا، د.ف. (2004). "تتراثيافولفالينات، وأوليغواسينينات، ومشتقاتها من باكمنستر فوليرين: اللبنات الأساسية للإلكترونيات العضوية" (ملف PDF) . مجلة Chemical Reviews ، 104 (11): 4891-4945 . doi : 10.1021/cr030666m . PMID 15535637. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 17 يوليو 2013. تاريخ الاسترجاع: 19 مايو 2012 . 
  • هيونغسوب تشوي وسيروس سي إم مودي التاريخ الطويل للإلكترونيات الجزيئية الدراسات الاجتماعية للعلوم، المجلد 39.
  • أوبرلين، أ.؛ إندو، م.؛ كوياما، ت. (1976). "النمو الخيطي للكربون من خلال تحلل البنزين". مجلة نمو البلورات . 32 (3): 335-349 . Bibcode : 1976JCrGr..32..335O . doi : 10.1016/0022-0248(76)90115-9 .
  • FL Carter و RE Siatkowski و H. Wohltjen (محررون)، الأجهزة الإلكترونية الجزيئية ، 229-244، نورث هولاند، أمستردام، 1988.