الكوبرنيسيوم

📅 آخر تحديث: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة

الكوبرنيسيوم عنصر كيميائي اصطناعي ، رمزه Cn وعدده الذري 112. نظائره المعروفة شديدة الإشعاع ، ولم تُصنع إلا في المختبر. أكثر نظائره استقرارًا ، الكوبرنيسيوم-285، يبلغ عمر النصف له حوالي 30 ثانية. أُنتج الكوبرنيسيوم لأول مرة في فبراير 1996 في مركز هيلمهولتز لأبحاث الأيونات الثقيلة (GSI) بالقرب من دارمشتات ، ألمانيا. سُمي تيمنًا بعالم الفلك نيكولاس كوبرنيكوس في الذكرى 537 لميلاده.

في الجدول الدوري للعناصر، يُعدّ الكوبرنيسيوم عنصرًا من عناصر ما بعد الأكتينيدات في المجموعة d، وعنصرًا من المجموعة 12. وقد أظهرت الدراسات [ 9 ] أنه عنصر شديد التطاير أثناء تفاعله مع الذهب ، لدرجة أنه قد يكون غازًا أو سائلًا متطايرًا في الظروف القياسية من درجة الحرارة والضغط .

يُعتقد أن للكوبيرنيسيوم عدة خصائص تختلف عن نظائره الأخف في المجموعة 12، وهي الزنك والكادميوم والزئبق ؛ فبسبب التأثيرات النسبية ، قد يفقد إلكتروناته من المدار 6d بدلاً من إلكتروناته من المدار 7s، وقد يكون له تشابه أكبر مع الغازات النبيلة مثل الرادون مقارنةً بنظائره في المجموعة 12. تشير الحسابات إلى أن الكوبيرنيسيوم قد يُظهر حالة الأكسدة +4، بينما يُظهرها الزئبق في مركب واحد فقط يُشك في وجوده، ولا يُظهرها الزنك والكادميوم على الإطلاق. كما يُتوقع أن تكون أكسدة الكوبيرنيسيوم من حالته المتعادلة أصعب من أكسدة عناصر المجموعة 12 الأخرى. وتختلف التوقعات حول ما إذا كان الكوبيرنيسيوم الصلب معدنًا أو شبه موصل أو عازلًا. يُعد الكوبيرنيسيوم أحد أثقل العناصر التي دُرست خصائصها الكيميائية تجريبيًا.

مقدمة

تخليق النوى فائقة الثقل

رسم توضيحي لتفاعل الاندماج النووي
رسم توضيحي لتفاعل الاندماج النووي . تندمج نواتان لتكوين نواة واحدة، مُصدرةً نيوترونًا . كانت التفاعلات التي أنتجت عناصر جديدة حتى هذه اللحظة متشابهة، على الرغم من اختلاف عدد النيوترونات المنبعثة - أو الجسيمات المشحونة الأخرى - بدلاً من ذلك. [ 10 ]

تُنتَج نواة ذرية فائقة الثقل [ أ ] في تفاعل نووي يدمج نواتين أخريين غير متساويتين في الحجم [ ب ] في نواة واحدة؛ وبشكل عام، كلما زاد اختلاف كتلة النواتين ، زادت احتمالية تفاعلهما. [ 16 ] تُصنع المادة المكونة من النوى الأثقل على شكل هدف، ثم تُقصف بشعاع من النوى الأخف. لا يمكن لنواتين أن تندمجا في نواة واحدة إلا إذا كانتا قريبتين بدرجة كافية من بعضهما البعض؛ عادةً، تتنافر النوى (جميعها مشحونة بشحنة موجبة) بسبب التنافر الكهروستاتيكي . يمكن للتفاعل القوي التغلب على هذا التنافر، ولكن فقط ضمن مسافة قصيرة جدًا من النواة؛ ولذلك تُسرَّع نوى الشعاع بشكل كبير لجعل هذا التنافر ضئيلاً مقارنةً بسرعة نواة الشعاع. [ 17 ] يمكن للطاقة المُطبقة على نوى الشعاع لتسريعها أن تجعلها تصل إلى سرعات تصل إلى عُشر سرعة الضوء . لكن إذا تم تطبيق طاقة زائدة، فقد تتفكك نواة الحزمة. [ 17 ]

لا يكفي مجرد الاقتراب من بعضهما البعض لاندماج نواتين: فعندما تقترب نواتان من بعضهما، فإنهما عادةً ما تبقيان معًا لمدة تتراوح بين 10 و20  ثانية، ثم تنفصلان (ليس بالضرورة بنفس التركيب الذي كانتا عليه قبل التفاعل) بدلًا من تكوين نواة واحدة. [ 17 ] [ 18 ] يحدث هذا لأن التنافر الكهروستاتيكي، أثناء محاولة تكوين نواة واحدة، يمزق النواة المتكونة. [ 17 ] يتميز كل زوج من هدف وشعاع بمقطعه العرضي - وهو احتمال حدوث الاندماج إذا اقتربت نواتان من بعضهما البعض، معبرًا عنه بالمساحة العرضية التي يجب أن يصطدم بها الجسيم الساقط حتى يحدث الاندماج. [ ج ] قد يحدث هذا الاندماج نتيجة للتأثير الكمي الذي يسمح للنوى بالنفاذ عبر التنافر الكهروستاتيكي. إذا تمكنت النواتان من البقاء قريبتين بعد تلك المرحلة، فإن تفاعلات نووية متعددة تؤدي إلى إعادة توزيع الطاقة وتوازنها. [ 17 ]

ينتج عن هذا الاندماج حالة إثارة [ 21 ] تُسمى النواة المركبة ، ولذا فهي غير مستقرة للغاية. [ 17 ] وللوصول إلى حالة أكثر استقرارًا، قد يحدث انشطار نووي مؤقت دون تكوين نواة أكثر استقرارًا. [ 22 ] أو قد تُطلق النواة المركبة بضعة نيوترونات ، والتي بدورها تحمل طاقة الإثارة؛ وإذا لم تكن هذه الطاقة كافية لإطلاق نيوترون، فإن الاندماج سينتج عنه أشعة غاما . يحدث هذا في غضون 10⁻¹⁶ ثانية تقريبًا بعد  التصادم النووي الأولي، ويؤدي إلى تكوين نواة أكثر استقرارًا. [ 22 ] ينص تعريف فريق العمل المشترك بين الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) والاتحاد الدولي للفيزياء البحتة والتطبيقية (IUPAP) على أنه لا يُمكن اعتبار العنصر الكيميائي مكتشفًا إلا إذا لم تتحلل نواته خلال 10⁻¹⁴ ثانية . وقد تم اختيار هذه القيمة كتقدير للمدة التي تستغرقها النواة لاكتساب الإلكترونات ، وبالتالي إظهار خصائصها الكيميائية. [ 23 ] [ د ]

التحلل والكشف

يمر الشعاع عبر الهدف ويصل إلى الحجرة التالية، وهي الفاصل؛ وإذا تم إنتاج نواة جديدة، فإنها تُحمل مع هذا الشعاع. [ 25 ] في الفاصل، تُفصل النواة المنتجة حديثًا عن النوى الأخرى (نوى الشعاع الأصلي وأي نواتج تفاعل أخرى) [ e ] وتُنقل إلى كاشف حاجز سطحي ، والذي يوقف النواة. يُحدد الموقع الدقيق للاصطدام الوشيك على الكاشف؛ كما تُحدد طاقته ووقت وصوله. [ 25 ] يستغرق النقل حوالي 10⁻⁶ ثانية  ؛ ولكي يتم الكشف عنها، يجب أن تبقى النواة حية لهذه المدة. [ 28 ] تُسجل النواة مرة أخرى بمجرد تسجيل اضمحلالها، ويتم قياس موقعها وطاقتها ووقت اضمحلالها. [ 25 ]

يُوفر التفاعل القوي استقرار النواة. مع ذلك، فإن مداه قصير جدًا؛ فكلما كبرت النواة، ضعف تأثيره على النيوكليونات الخارجية ( البروتونات والنيوترونات). في الوقت نفسه، تتمزق النواة بفعل التنافر الكهروستاتيكي بين البروتونات، ومداه غير محدود. [ 29 ] تزداد طاقة الربط الكلية التي يوفرها التفاعل القوي خطيًا مع عدد النيوكليونات، بينما يزداد التنافر الكهروستاتيكي مع مربع العدد الذري، أي أن الأخير ينمو بشكل أسرع ويصبح ذا أهمية متزايدة بالنسبة للنوى الثقيلة وفائقة الثقل. [ 30 ] [ 31 ] وبالتالي، يُتوقع نظريًا [ 32 ] ، وقد لُوحظ حتى الآن [ 33 ] أن النوى فائقة الثقل تتحلل في الغالب عبر أنماط تحلل ناتجة عن هذا التنافر: تحلل ألفا والانشطار التلقائي . [ و ] تحتوي جميع نظائر جسيمات ألفا تقريبًا على أكثر من 210  نيوكليونات، [ 35 ] وأخف نواة تخضع في المقام الأول للانشطار التلقائي تحتوي على 238 نيوكليونًا. [ 36 ] في كلا نمطي الاضمحلال، تُمنع النوى من الاضمحلال بواسطة حواجز الطاقة المقابلة لكل نمط، ولكن يمكن اختراقها عبر النفق الكمومي. [ 30 ] [ 31 ]

جهاز لإنشاء عناصر فائقة الثقل
مخطط لجهاز إنتاج العناصر فائقة الثقل، يعتمد على فاصل الارتداد المملوء بالغاز من نوع دوبنا، والمُقام في مختبر فليروف للتفاعلات النووية التابع للمعهد المشترك للأبحاث النووية. يتغير مسار الجسيمات داخل الكاشف وجهاز تركيز الحزمة بسبب وجود مغناطيس ثنائي القطب في الكاشف ومغناطيس رباعي الأقطاب في جهاز تركيز الحزمة. [ 37 ]

تُنتَج جسيمات ألفا عادةً في الاضمحلالات الإشعاعية لأن كتلة جسيم ألفا لكل نيوكليون صغيرة بما يكفي لتوفير بعض الطاقة اللازمة لاستخدامها كطاقة حركية للخروج من النواة. [ 38 ] يحدث الانشطار التلقائي نتيجة التنافر الكهروستاتيكي الذي يمزق النواة، وينتج عنه أنوية مختلفة في حالات انشطار النوى المتطابقة. [ 31 ] مع ازدياد العدد الذري، يزداد الانشطار التلقائي أهميةً بسرعة: إذ تنخفض فترات نصف العمر الجزئية للانشطار التلقائي بمقدار 23  رتبة من اليورانيوم (العنصر  92) إلى النوبليوم (العنصر  102)، [ 39 ] وبمقدار 30  رتبة من الثوريوم (العنصر  90) إلى الفيرميوم (العنصر  100). [ 40 ] اقترح نموذج القطرة السائلة السابق أن الانشطار التلقائي يحدث بشكل فوري تقريبًا نتيجة لاختفاء حاجز الانشطار للنوى التي تحتوي على حوالي 280  نيوكليونًا. [ 31 ] [ 41 ] واقترح نموذج الغلاف النووي اللاحق أن النوى التي تحتوي على حوالي 300  نيوكليونًا تُشكّل جزيرة استقرار، حيث تكون النوى أكثر مقاومة للانشطار التلقائي وتخضع بشكل أساسي لتحلل ألفا بنصف عمر أطول. [ 31 ] [ 41 ] وأشارت اكتشافات لاحقة إلى أن الجزيرة المتوقعة قد تكون أبعد مما كان متوقعًا في الأصل؛ كما أظهرت أن النوى المتوسطة بين الأكتينيدات طويلة العمر والجزيرة المتوقعة تكون مشوهة، وتكتسب استقرارًا إضافيًا من تأثيرات الغلاف. [ 42 ] أظهرت التجارب على النوى فائقة الثقل الأخف وزناً، [ 43 ] وكذلك تلك الأقرب إلى الجزيرة المتوقعة، [ 39 ] استقراراً أكبر من المتوقع سابقاً ضد الانشطار التلقائي، مما يدل على أهمية تأثيرات الغلاف على النوى. [ g ]

تُسجَّل اضمحلالات ألفا بواسطة جسيمات ألفا المنبعثة، ويسهل تحديد نواتج الاضمحلال قبل حدوثه؛ فإذا أنتج اضمحلالٌ ما، أو سلسلة من الاضمحلالات المتتالية، نواةً معروفة، يُمكن تحديد الناتج الأصلي للتفاعل بسهولة. [ ح ] (يُثبت أن جميع الاضمحلالات ضمن سلسلة اضمحلال مرتبطة ببعضها البعض من خلال موقع هذه الاضمحلالات، الذي يجب أن يكون في المكان نفسه). [ 25 ] يُمكن تمييز النواة المعروفة من خلال الخصائص المحددة للاضمحلال الذي تخضع له، مثل طاقة الاضمحلال (أو بشكل أكثر تحديدًا، الطاقة الحركية للجسيم المنبعث). [ ط ] مع ذلك، يُنتج الانشطار التلقائي نوىً مختلفة كنواتج، لذا لا يُمكن تحديد النواة الأصلية من نواة اضمحلالها. [ ي ]

تتمثل المعلومات المتاحة للفيزيائيين الساعين إلى تخليق عنصر فائق الثقل في المعلومات التي يتم جمعها عند أجهزة الكشف: موقع الجسيم، وطاقته، ووقت وصوله إلى جهاز الكشف، بالإضافة إلى بيانات اضمحلاله. يحلل الفيزيائيون هذه البيانات ويسعون إلى استنتاج أنها ناتجة بالفعل عن عنصر جديد، ولا يمكن أن تكون ناتجة عن نويدة مختلفة عن تلك المُفترضة. غالبًا ما تكون البيانات المُقدمة غير كافية لاستنتاج قاطع بتكوين عنصر جديد، وأنه لا يوجد تفسير آخر للآثار المرصودة؛ وقد وقعت أخطاء في تفسير البيانات. [ ك ]

تاريخ

اكتشاف

تم إنتاج عنصر الكوبرنيسيوم لأول مرة في 9 فبراير 1996، في مركز أبحاث الأيونات الثقيلة (GSI) في دارمشتات ، ألمانيا، على يد سيغورد هوفمان وفيكتور نينوف وآخرين. [ 54 ] تم إنتاج هذا العنصر عن طريق إطلاق نوى الزنك -70 المتسارعة على هدف مصنوع من نوى الرصاص -208 في مسرع أيونات ثقيلة . تم إنتاج ذرة واحدة من الكوبرنيسيوم بكتلة عددية 277. (أُبلغ في البداية عن ذرة ثانية، ولكن تبين أنها استندت إلى بيانات ملفقة من قبل نينوف، وبالتالي تم سحبها). [ 54 ]

20882 الرصاص + 7030 الزنك → 278112 Cn * → 277112 Cn + 10 n

في مايو 2000، نجح مركز أبحاث الأيونات الثقيلة (GSI) في تكرار التجربة لتخليق ذرة إضافية من الكوبرنيسيوم-277. [ 55 ] أُعيد هذا التفاعل في معهد ريكين باستخدام جهاز "البحث عن عنصر فائق الثقل باستخدام فاصل ارتداد مملوء بالغاز" في عامي 2004 و2013 لتخليق ثلاث ذرات إضافية وتأكيد بيانات الاضمحلال التي أبلغ عنها فريق GSI. [ 56 ] [ 57 ] كما جُرِّب هذا التفاعل سابقًا في عام 1971 في المعهد المشترك للأبحاث النووية في دوبنا ، روسيا، بهدف إنتاج 276Cn (الذي يُنتَج في قناة 2n)، ولكن دون جدوى. [ 58 ] كما أُجريت أعمال هناك منذ عام 1998 لتخليق النظير الأثقل 283Cn في تفاعل الاندماج الساخن 238U ( 48Ca ,3n) 283Cn ؛ تحللت معظم ذرات نظير الكوبرنيسيوم -283 المرصودة عن طريق الانشطار التلقائي، على الرغم من رصد فرع اضمحلال ألفا إلى نظير الديوتيريوم -279  . وبينما هدفت التجارب الأولية إلى تحديد هوية النظير الناتج ذي عمر النصف الطويل الملحوظ (3 دقائق) بناءً على سلوكه الكيميائي، تبين أنه لا يشبه الزئبق كما كان متوقعًا (حيث يقع الكوبرنيسيوم أسفل الزئبق في الجدول الدوري)، [ 59 ] ويبدو الآن أن النشاط الإشعاعي طويل الأمد قد لا يكون ناتجًا عن الكوبرنيسيوم -283 على الإطلاق، بل عن نظير الروجيسيوم -283 الناتج عن التقاط الإلكترون ، والذي يتميز بعمر نصف أقصر يبلغ 4 ثوانٍ مرتبط بالكوبرنيوم -283 . (ثمة احتمال آخر وهو إسنادها إلى حالة متماثلة شبه مستقرة ، 283m Cn.) [ 60 ] في حين نجحت عمليات القصف المتبادل اللاحقة في تفاعلات 242 Pu+ 48 Ca و 245 Cm+ 48 Ca في تأكيد خصائص 283 Cn وعناصره الأصلية 287 Fl و 291 Lv، ولعبت دورًا رئيسيًا في قبول اكتشافات الفليروفيوم والليفرموريوم (العنصرين 114 و116) من قبل JWP في عام 2011، إلا أن هذا العمل نشأ بعد عمل GSI على 277 Cn، وقد أُعطيت الأولوية لـ GSI. [ 59 ]

قامت المجموعة العاملة المشتركة بين الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) والاتحاد الدولي للفيزياء البحتة والتطبيقية (IUPAP) بتقييم ادعاء فريق مركز أبحاث الأيونات الثقيلة (GSI) باكتشاف الكوبرنيسيوم في عامي 2001 [ 61 ] و2003 [ 62 ] . وفي كلتا الحالتين، وجدوا أن الأدلة غير كافية لدعم ادعائهم. ويعود ذلك أساسًا إلى بيانات الاضمحلال المتناقضة للنظير المعروف روثرفورديوم -261. ومع ذلك، بين عامي 2001 و2005، درس فريق مركز أبحاث الأيونات الثقيلة التفاعل 248 Cm( 26 Mg,5n) 269 Hs، وتمكنوا من تأكيد بيانات الاضمحلال لكل من هاسيوم-269 وروثرفورديوم -261 . وقد تبين أن البيانات المتوفرة عن روثرفورديوم-261 تخص متصاوغًا [ 63 ] ، يُسمى الآن روثرفورديوم-261m.

في مايو 2009، نشرت اللجنة المشتركة لعلم الفلك (JWP) تقريراً حول مزاعم اكتشاف العنصر  112 مرة أخرى، واعترفت رسمياً بفريق مركز أبحاث الأيونات الثقيلة (GSI) كمكتشفي العنصر 112. [ 64 ] استند هذا القرار إلى تأكيد خصائص اضمحلال النوى الوليدة، بالإضافة إلى التجارب التأكيدية التي أجريت في معهد ريكين (RIKEN). [ 59 ]

تسمية

a painted portrait of Copernicus
تمت تسمية العنصر 112 تكريماً لنيكولاس كوبرنيكوس ، وهو عالم من القرن السادس عشر [ 65 ].

باستخدام تسمية مندليف للعناصر غير المسماة وغير المكتشفة ، كان من المفترض أن يُعرف عنصر الكوبرنيسيوم باسم إيكا- ميركوري . في عام 1979، نشر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) توصياتٍ تُشير إلى تسمية العنصر باسم أونونبيوم (برمز Uub )، [ 66 ] وهو اسمٌ نظامي مؤقت ، إلى حين اكتشاف العنصر (وتأكيد الاكتشاف لاحقًا) واعتماد اسمٍ دائم له. على الرغم من شيوع استخدام هذه التوصيات في الأوساط الكيميائية على جميع المستويات، من قاعات الدراسة إلى الكتب الدراسية المتقدمة، إلا أن العلماء في هذا المجال تجاهلوها في الغالب، حيث أطلقوا عليه اسم "العنصر 112"، برمز E112 ، أو (112) ، أو حتى ببساطة 112. [ 1 ]

بعد إقرار اكتشاف فريق GSI، طلب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) منهم اقتراح اسم دائم للعنصر 112. [ 59 ] [ 67 ] وفي 14 يوليو 2009، اقترحوا اسم كوبرنيسيوم ، رمزه Cp، نسبةً إلى نيكولاس كوبرنيكوس "تكريمًا لعالمٍ بارز غيّر نظرتنا إلى العالم". [ 65 ]

خلال فترة المناقشة المعتادة التي استمرت ستة أشهر بين الأوساط العلمية حول التسمية، [ 68 ] [ 69 ] أشير إلى أن الرمز Cp كان مرتبطًا سابقًا باسم كاسيوبيوم (cassiopium)، المعروف الآن باسم لوتيتيوم (Lu). [ 70 ] [ 71 ] علاوة على ذلك، يُستخدم Cp اليوم بشكل شائع للدلالة على رابطة سيكلوبنتادينيل ( C5H5 ). [ 72 ] نظرًا لأن كاسيوبيوم (Cp) كان مقبولًا (حتى عام 1949) من قِبل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) كاسم بديل مسموح به للوتيتيوم، [ 73 ] فقد رفض الاتحاد استخدام Cp كرمز مستقبلي، مما دفع فريق GSI إلى اقتراح الرمز Cn كبديل. في 19 فبراير 2010، في الذكرى السنوية 537 لميلاد كوبرنيكوس، وافق الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية رسميًا على الاسم والرمز المقترحين. [ 68 ] [ 74 ]

النظائر

قائمة نظائر الكوبرنيسيوم
  • v
  • ت
  • هـ
النظيرنصف العمر [ لتر ]وضع التحللسنة الاكتشاف [ 75 ] [ 76 ]رد فعل الاكتشاف [ 77 ]
قيمةمرجع
277 سن0.79 مللي ثانية[ 7 ]α1996208 Pb( 70 Zn,n)
280 سنتيمترأقل من 0.1 مللي ثانية[ 78 ]سان فرانسيسكو2025288 Lv(—,2α)
281 سن0.18 ثانية[ 79 ]α2010285 Fl(—,α)
282 سن0.83 مللي ثانية[ 8 ]سان فرانسيسكو2004290 Lv(—,2α)
283 سن3.81 ثانية[ 8 ]α، SF، EC؟2004287 Fl(—,α)
284 سن121 مللي ثانية[ 80 ]α، SF2004288 Fl(—,α)
285 سن30 ثانية[ 7 ]α2004289 Fl(—,α)
285م سن [ م ]15 ثانية[ 7 ]α2012293m Lv(—,2α)
286 سن [ م ]8.45 ثانية[ 81 ]سان فرانسيسكو(2016)294 Lv(—,2α)

لا يمتلك الكوبرنيسيوم نظائر مستقرة أو موجودة في الطبيعة. وقد تم تصنيع العديد من النظائر المشعة في المختبر، إما عن طريق دمج ذرتين أو عن طريق مراقبة تحلل العناصر الأثقل. تم الإبلاغ عن ثمانية نظائر مختلفة بأعداد كتلية 277 و280-286، كما تم الإبلاغ عن متصاوغ واحد غير مؤكد شبه مستقر في نظير الكوبرنيسيوم -285 . [ 82 ] يتحلل معظم هذه النظائر بشكل أساسي من خلال تحلل ألفا، لكن بعضها يخضع للانشطار التلقائي ، وقد يمتلك الكوبرنيسيوم-283 فرعًا لالتقاط الإلكترون . [ 83 ]

كان نظير الكوبرنيسيوم-283 أساسيًا في تأكيد اكتشافات عنصري الفليروفيوم والليفرموريوم . [ 84 ]

نصف العمر

جميع نظائر الكوبرنيسيوم المؤكدة غير مستقرة للغاية ومشعة؛ وبشكل عام، تكون النظائر الأثقل أكثر استقرارًا من الأخف، وتتميز النظائر ذات العدد الفردي من النيوترونات بعمر نصف أطول نسبيًا نظرًا لوجود عائق إضافي أمام الانشطار التلقائي . يبلغ عمر النصف للنظير الأكثر استقرارًا المعروف، وهو 285Cn  ، 30 ثانية؛ بينما يبلغ عمر النصف للنظير 283Cn 4  ثوانٍ، أما النظيران غير المؤكدين 285mCn و 286 Cn فيبلغ عمر النصف لهما حوالي 15 و8.45  ثانية على التوالي. أما النظائر الأخرى فلها أعمار نصف أقصر من  ثانية واحدة. يبلغ عمر النصف للنظيرين 281Cn و 284 Cn حوالي 0.1  ثانية، بينما يبلغ عمر النصف للنظائر المتبقية أقل من جزء من الألف من الثانية. [ 83 ] من المتوقع أن يكون للنظائر الثقيلة 291Cn و 293 Cn أعمار نصفية أطول من بضعة عقود، إذ يُتوقع أن تقع بالقرب من مركز الجزيرة النظرية للاستقرار ، وربما تكون قد نتجت في عملية r ويمكن رصدها في الأشعة الكونية ، على الرغم من أنها ستكون أكثر وفرة بحوالي 10-12 مرة من الرصاص . [ 85 ]

تم تصنيع أخف نظائر الكوبرنيسيوم عن طريق الاندماج المباشر بين نواتين أخف وزنًا، وكذلك كنواتج تحلل (باستثناء نظير الكوبرنيسيوم 277 ، الذي لا يُعرف أنه ناتج تحلل)، بينما لا يُعرف أن النظائر الأثقل تنتج إلا عن تحلل نوى أثقل. أثقل نظير ناتج عن الاندماج المباشر هو الكوبرنيسيوم 283 ؛ أما النظائر الثلاثة الأثقل، الكوبرنيسيوم 284 ، والكوبرنيسيوم 285 ، والكوبرنيسيوم 286 ، فقد لوحظت فقط كنواتج تحلل لعناصر ذات أعداد ذرية أكبر. [ 83 ]

في عام 1999، أعلن علماء أمريكيون في جامعة كاليفورنيا، بيركلي، نجاحهم في تخليق ثلاث ذرات من نظير الأكسجين -293 . [ 86 ] وأُفيد بأن هذه النوى الأصلية قد أطلقت تباعًا ثلاث جسيمات ألفا لتكوين نوى كوبرنيسيوم-281، والتي زُعم أنها خضعت لتحلل ألفا، مُصدرةً جسيمات ألفا بطاقة تحلل تبلغ 10.68  ميغا إلكترون فولت ونصف عمر 0.90  مللي ثانية، ولكن تم سحب هذا الادعاء في عام 2001 [ 87 ] لأنه كان يستند إلى بيانات مُلفقة من قِبل نينوف. [ 88 ] وقد تم إنتاج هذا النظير بالفعل في عام 2010 من قِبل الفريق نفسه؛ حيث تناقضت البيانات الجديدة مع البيانات المُلفقة السابقة. [ 89 ]

النظيران المفقودان 278Cn و 279 Cn أثقل من أن يُنتجا بالاندماج البارد وأخف من أن يُنتجا بالاندماج الساخن. [ 85 ] قد يُملأ هذان النظيران من الأعلى بتحلل العناصر الأثقل الناتجة عن الاندماج الساخن، [ 85 ] وبالفعل، تم إنتاج 280Cn و 281 Cn بهذه الطريقة. [ 78 ] [ 89 ] أما النظيران 286Cn و 287 Cn فيمكن إنتاجهما بتبخر الجسيمات المشحونة، في التفاعل 244Pu ( 48Ca ,α x n) حيث x تساوي 1 أو 2. [ 90 ] [ 91 ]

الخصائص المتوقعة

لم تُقاس سوى خصائص قليلة جدًا للكوبيرنيسيوم أو مركباته؛ ويعود ذلك إلى إنتاجه المحدود للغاية والمكلف [ 92 ] ، وإلى سرعة تحلل الكوبيرنيسيوم (ومشتقاته). وقد قُيست بعض الخصائص الكيميائية الفريدة، بالإضافة إلى درجة الغليان، لكن خصائص معدن الكوبيرنيسيوم لا تزال مجهولة عمومًا، ولا تتوفر عنها في الغالب سوى التوقعات.

المواد الكيميائية

الكوبرنيسيوم هو العنصر العاشر والأخير في سلسلة 6d، وهو أثقل عناصر المجموعة 12 في الجدول الدوري، ويأتي بعد الزنك والكادميوم والزئبق . من المتوقع أن يختلف اختلافًا كبيرًا عن عناصر المجموعة 12 الأخف وزنًا . يُتوقع أن تكون أغلفة التكافؤ الفرعية s لعناصر المجموعة 12 وعناصر الدورة 7 منكمشة نسبيًا بشكل كبير في الكوبرنيسيوم. هذا، بالإضافة إلى التكوين الإلكتروني المغلق للكوبرنيسيوم، يجعله على الأرجح فلزًا نبيلًا جدًا. يُتوقع أن يكون جهد الاختزال القياسي لزوج Cn²⁺ /Cn هو +2.1 فولت . طاقة التأين الأولى المتوقعة للكوبرنيسيوم، والبالغة 1155 كيلوجول/مول، تكاد تُطابق طاقة التأين الأولى لغاز الزينون النبيل، والبالغة 1170.4 كيلوجول/مول. [ 1 ] من المتوقع أيضًا أن تكون الروابط الفلزية للكوبرنيسيوم ضعيفة جدًا، مما قد يجعله شديد التطاير مثل الغازات النبيلة، وربما يجعله غازيًا في درجة حرارة الغرفة. [ 1 ] [ 93 ] مع ذلك ، يُفترض أن يكون قادرًا على تكوين روابط فلزية-فلزية مع النحاس والبلاديوم والبلاتين والفضة والذهب ؛ ومن المتوقع أن تكون هذه الروابط أضعف بنحو 15-20 كيلوجول/مول فقط من الروابط المماثلة مع الزئبق. [ 1 ] وخلافًا للاقتراح السابق، [ 94 ] تنبأت حسابات ab initio عالية الدقة [ 95 ] بأن كيمياء الكوبرنيسيوم أحادي التكافؤ تُشبه كيمياء الزئبق أكثر من الغازات النبيلة. ويمكن تفسير هذه النتيجة الأخيرة بالتفاعل الهائل بين الدوران والمدار الذي يُخفض بشكل كبير طاقة الحالة 7p 1/2 الشاغرة للكوبرنيسيوم.     

بمجرد تأين الكوبرنيسيوم، قد تختلف خصائصه الكيميائية عن خصائص الزنك والكادميوم والزئبق. فبسبب استقرار المدارات الإلكترونية 7s وعدم استقرار المدارات 6d نتيجةً للتأثيرات النسبية ، يُرجح أن يكون للكوبرنيسيوم (Cn²⁺) التوزيع الإلكتروني [Rn]5f¹⁴ 6d⁸ 7s² ، حيث يستخدم مدارات 6d قبل مدار 7s، على عكس نظائره. ولأن إلكترونات 6d تشارك بسهولة أكبر في الروابط الكيميائية، فإن الكوبرنيسيوم، بعد تأينه، قد يتصرف كعنصر انتقالي أكثر من نظائره الأخف ، خاصةً في حالة الأكسدة +4 المحتملة. في المحاليل المائية ، قد يُكوّن الكوبرنيسيوم حالتي الأكسدة +2 وربما +4. [ 1 ] يُعرف أيون الزئبق ثنائي الذرة Hg²⁺² ، الذي يُمثل الزئبق في حالة الأكسدة +1، جيدًا ، بينما يُتوقع أن يكون أيون Cn²⁺² غير مستقر أو حتى غير موجود. [ 1 ] من المفترض أن يكون فلوريد الكوبرنيسيوم (II)، CnF₂ ، أقل استقرارًا من مركب الزئبق المماثل، فلوريد الزئبق (II) (HgF₂ ) ، وقد يتحلل تلقائيًا إلى عناصره المكونة. وباعتباره العنصر الأكثر كهرسلبية ونشاطًا، قد يكون الفلور هو العنصر الوحيد القادر على أكسدة الكوبرنيسيوم إلى حالات الأكسدة +4 وحتى +6 في CnF₄ و CnF₆ ؛ وقد يتطلب الأخير ظروف عزل خاصة للكشف عنه، كما هو الحال في الكشف المثير للجدل عن HgF₄ . من المفترض أن يكون CnF₄ أكثر استقرارًا من CnF₂ . [ 96 ] في المذيبات القطبية ، يُتوقع أن يُفضل الكوبرنيسيوم تكوين الأنيونات CnF⁻⁵ و CnF⁻³ بدلاً من الفلوريدات المتعادلة المماثلة (CnF⁴ و CnF₂ على التوالي ) ، على الرغم من أن أيونات البروميد أو اليوديد المماثلة قد تكون أكثر استقرارًا تجاه التحلل المائي في المحلول المائي. كما يُفترض أن الأنيونات CnCl₂⁻⁴ و CnBr₂⁻⁴ قادرة على التواجد في المحلول المائي. [ 1 ] يُشابه تكوين فلوريدات الكوبرنيسيوم (II ) و(IV ) المستقرة ديناميكيًا حراريًا كيمياء الزينون. [ 3 ] على غرارمن المتوقع أن يشكل الكوبرنيسيوم سيانيدًا مستقرًا ، Cn(CN) 2 ، عند تفاعله مع سيانيد الزئبق (II) (Hg(CN) 2 ) . [ 97 ]

فيزيائي وذري

يُفترض أن يكون الكوبرنيسيوم معدنًا كثيفًا، بكثافة 14.0 غ  /سم³ في الحالة السائلة عند 300  كلفن؛ وهي كثافة مشابهة لكثافة الزئبق المعروفة، والتي تبلغ 13.534  غ/سم³ . (يُفترض أن تكون كثافة الكوبرنيسيوم الصلب عند نفس درجة الحرارة أعلى، حيث تبلغ 14.7  غ/سم³ ) . ويعود ذلك إلى تأثير الوزن الذري الأعلى للكوبرنيسيوم الذي يُلغى بفعل المسافات بين ذراته الأكبر مقارنةً بالزئبق. [ 3 ] تنبأت بعض الحسابات بأن الكوبرنيسيوم سيكون غازًا في درجة حرارة الغرفة نظرًا لتكوينه الإلكتروني ذي الغلاف المغلق، [ 98 ] مما يجعله أول معدن غازي في الجدول الدوري. [ 1 ] [ 93 ] تتفق حسابات عام 2019 مع هذه التنبؤات فيما يتعلق بدور التأثيرات النسبية، مما يشير إلى أن الكوبرنيسيوم سيكون سائلًا متطايرًا مرتبطًا بقوى التشتت في الظروف القياسية. تُقدر درجة انصهاره عند283 ± 11  كلفن ونقطة غليانه عند340 ± 10  كلفن ، وهذا الأخير يتوافق مع القيمة المقدرة تجريبياً لـ357 +112 −108  كلفن . [ 3 ] من المتوقع أن يكون نصف قطر ذرة الكوبرنيسيوم حوالي 147  بيكومتر. ونظرًا للاستقرار النسبي للمدار 7s وعدم استقرار المدار 6d، يُتوقع أن تفقد أيونات Cn + وCn2 + إلكترونات 6d بدلًا من إلكترونات 7s، وهو عكس سلوك نظائرها الأخف وزنًا. [ 1 ]

بالإضافة إلى الانكماش النسبي وربط الغلاف الفرعي 7s، يُتوقع أن يكون المدار 6d 5/2 غير مستقر بسبب اقتران الدوران المداري ، مما يجعله يتصرف بشكل مشابه للمدار 7s من حيث الحجم والشكل والطاقة. تتباين التوقعات بشأن بنية نطاقات الطاقة المتوقعة للكوبيرنيسيوم. توقعت حسابات عام 2007 أن يكون الكوبيرنيسيوم شبه موصل [ 99 ] بفجوة نطاق طاقة تبلغ حوالي 0.2 إلكترون فولت ، [ 100 ] ويتبلور في بنية بلورية سداسية متراصة . [ 100 ] ومع ذلك، أشارت حسابات عامي 2017 و2018 إلى أن الكوبيرنيسيوم يجب أن يكون معدنًا نبيلًا في الظروف القياسية ببنية بلورية مكعبة مركزية الجسم : وبالتالي، لا ينبغي أن يكون له فجوة نطاق طاقة، مثل الزئبق، على الرغم من أنه من المتوقع أن تكون كثافة الحالات عند مستوى فيرمي أقل للكوبيرنيسيوم منها للزئبق. [ 101 ] [ 102 ] أشارت حسابات عام 2019 إلى أن الكوبرنيسيوم يمتلك فجوة طاقة كبيرة تبلغ 6.4 ± 0.2 إلكترون فولت، وهي قيمة مشابهة لفجوة طاقة غاز الرادون النبيل (المتوقعة بـ 7.1 إلكترون فولت)، مما يجعله عازلاً. وتتوقع هذه الحسابات أن يكون الكوبرنيسيوم في حالته الصلبة مرتبطًا في الغالب بقوى التشتت ، مثل الغازات النبيلة. [ 3 ] ومثل الزئبق والرادون والفليروفيوم، ولكن ليس الأوغانيسون (إيكا-رادون)، يُحسب أن الكوبرنيسيوم لا يمتلك ألفة إلكترونية . [ 103 ]   

الكيمياء التجريبية للطور الغازي الذري

أُثير الاهتمام بكيمياء الكوبرنيسيوم بتوقعاتٍ مفادها أنه سيُظهر أكبر التأثيرات النسبية في الدورة  السابعة والمجموعة  الثانية عشرة، بل وفي جميع العناصر الـ 118 المعروفة. [ 1 ] من المتوقع أن يكون للكوبرنيسيوم التوزيع الإلكتروني في حالته الأرضية [Rn] 5f¹⁴ 6d¹⁰ 7s² ، وبالتالي ينبغي أن ينتمي إلى المجموعة  الثانية عشرة من الجدول الدوري، وفقًا لمبدأ أوفباو . وبناءً على ذلك، ينبغي أن يتصرف كنظير أثقل للزئبق ، وأن يُشكّل مركبات ثنائية قوية مع المعادن النبيلة كالذهب. ركّزت التجارب التي تبحث في تفاعلية الكوبرنيسيوم على امتزاز ذرات العنصر  112 على سطح ذهبي عند درجات حرارة مختلفة، وذلك لحساب إنثالبي الامتزاز. وبسبب الاستقرار النسبي لإلكترونات 7s، يُظهر الكوبرنيسيوم خصائص شبيهة بالرادون. أُجريت تجارب مع التكوين المتزامن للنظائر المشعة للزئبق والرادون، مما سمح بمقارنة خصائص الامتزاز. [ 104 ]

أُجريت أولى التجارب الكيميائية على الكوبرنيسيوم باستخدام تفاعل 238U ( 48Ca ,3n) 283Cn . تم الكشف عنه عن طريق الانشطار التلقائي للنظير الأصلي المزعوم بنصف عمر يبلغ 5  دقائق. أشارت تحليلات البيانات إلى أن الكوبرنيسيوم أكثر تطايرًا من الزئبق وله خصائص الغازات النبيلة. مع ذلك، أثار الغموض المحيط بتخليق الكوبرنيسيوم-283 بعض الشكوك حول هذه النتائج التجريبية. [ 104 ] ونظرًا لهذا الغموض، أجرى فريق من مختبر أبحاث الطاقة النووية التابع لمعهد بول شيرر (FLNR-PSI) تجارب في الفترة ما بين أبريل ومايو 2006 في المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) لدراسة تخليق هذا النظير كناتج ثانوي في التفاعل النووي 242Pu ( 48Ca ,3n) 287Fl . [ 104 ] ( يتميز تفاعل اندماج 242Pu + 48Ca بمقطع عرضي أكبر قليلاً من تفاعل 238U + 48Ca ، لذا فإن أفضل طريقة لإنتاج الكوبرنيسيوم للتجارب الكيميائية هي كمنتج ثانوي ناتج عن اندماج الفليروفيوم.) [ 105 ] في هذه التجربة، تم تحديد ذرتين من الكوبرنيسيوم-283 بشكل قاطع، وفُسِّرت خصائص الامتزاز لتُظهر أن الكوبرنيسيوم نظير أكثر تطايرًا للزئبق، نتيجة لتكوين رابطة فلزية ضعيفة مع الذهب. [ 104 ] يتفق هذا مع المؤشرات العامة من بعض الحسابات النسبية التي تُشير إلى أن الكوبرنيسيوم متجانس "إلى حد ما" مع الزئبق. [ 106 ] ومع ذلك، أشير في عام 2019 إلى أن هذه النتيجة قد تكون ببساطة نتيجة لتفاعلات التشتت القوية. [ 3 ]

في أبريل 2007، أُعيدت هذه التجربة، وتمّ تحديد ثلاث ذرات إضافية من الكوبرنيسيوم-283 بشكل قاطع. وقد تأكدت خاصية الامتزاز، مما يشير إلى أن الكوبرنيسيوم يمتلك خصائص امتزاز تتوافق مع كونه أثقل عنصر في المجموعة 12. [ 104 ] كما سمحت هذه التجارب بأول تقدير تجريبي لنقطة غليان الكوبرنيسيوم: 84 +112 −108  درجة مئوية، مما يعني أنه قد يكون غازًا في الظروف القياسية. [ 99 ]

نظرًا لأن عناصر المجموعة 12 الأخف وزنًا غالبًا ما توجد على شكل خامات الكالكوجينيدات ، فقد أُجريت تجارب في عام 2015 لترسيب ذرات الكوبرنيسيوم على سطح السيلينيوم لتكوين سيلينيد الكوبرنيسيوم (CnSe). لوحظ تفاعل ذرات الكوبرنيسيوم مع السيلينيوم ثلاثي التناظر لتكوين السيلينيد، حيث كانت قيمة -ΔH <sub> ads </sub> Cn (t-Se) > 48  كيلوجول/مول، وكان العائق الحركي لتكوين السيلينيد أقل بالنسبة للكوبرنيسيوم منه بالنسبة للزئبق. كان هذا غير متوقع، إذ يميل استقرار سيلينيدات المجموعة 12 إلى التناقص نزولًا في المجموعة من ZnSe إلى HgSe . [ 107 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. في الفيزياء النووية ، يُطلق على العنصر اسم "ثقيل" إذا كان عدده الذري مرتفعًا؛ الرصاص (العنصر82) مثال على هذا النوع من العناصر الثقيلة. يشير مصطلح "العناصر فائقة الثقل" عادةً إلى العناصر التي يزيد عددها الذري عن 103 (مع وجود تعريفات أخرى، مثل العدد الذري الأكبر من 100 [ 11 ] أو 112؛ [ 12 ] أحيانًا يُستخدم المصطلح كمرادف لمصطلح "ما وراء الأكتينيدات"، الذي يضع حدًا أعلى قبل بداية سلسلة الأكتينيدات الفائقة الافتراضية ). [ 13 ] أما مصطلحا "النظائر الثقيلة" (لعنصر معين) و"النوى الثقيلة" فيعنيان ما هو مفهوم في اللغة الدارجة - نظائر ذات كتلة عالية (للعنصر المعني) ونوى ذات كتلة عالية، على التوالي. 
  2. في عام 2009 ، نشر فريقٌ من المعهد المشترك للأبحاث النووية بقيادة أوغانيسيان نتائج محاولتهم لإنتاج الهاسيوم في تفاعلٍ متناظر بيننظيري الزينون 136  و 136 . لم ينجحوا في رصد أي ذرةٍ في هذا التفاعل، مما وضع الحد الأعلى للمقطع العرضي، وهو مقياس احتمالية حدوث تفاعلٍ نووي، عند 2.5 بيكوبار . [ 14 ] وبالمقارنة، فإن التفاعل الذي أدى إلى اكتشاف الهاسيوم، وهو نظير الرصاص 208 مع الحديد 58 ، كان له مقطعٌ عرضيٌّ يبلغ حوالي 20بيكوبار (وتحديدًا، 19 + 19 - 11 بيكوبار)، وفقًا لتقديرات مكتشفيه. [ 15 ]    
  3. ↑ يمكن أن تؤثر كمية الطاقة المُطبقة على جسيم الحزمة لتسريعه على قيمة المقطع العرضي. على سبيل المثال، في تفاعل 28 14 Si + 1 0 n → 28 13 Al + 1 1 p ، يتغير المقطع العرضي بسلاسة من 370 ميلي بارن عند 12.3 ميغا إلكترون فولت إلى 160 ميلي بارن عند 18.3 ميغا إلكترون فولت، مع ذروة عريضة عند 13.5 ميغا إلكترون فولت بقيمة قصوى تبلغ 380 ميلي بارن. [ 19 ]
  4. ↑ يمثل هذا الرقم أيضًا الحد الأعلى المقبول عمومًا لعمر النواة المركبة. [ 24 ]
  5. ↑ يعتمد هذا الفصل على أن النوى الناتجة تتحرك حول الهدف ببطء أكبر من نوى الحزمة غير المتفاعلة. يحتوي الفاصل على مجالات كهربائية ومغناطيسية تتلاشى تأثيراتها على الجسيم المتحرك عند سرعة محددة. [ 26 ] يمكن أيضًا الاستعانة بقياس زمن الطيران وقياس طاقة الارتداد في هذا الفصل؛ إذ قد يسمح الجمع بينهما بتقدير كتلة النواة. [ 27 ]
  6. ↑ لا تنتج جميع أنماط الاضمحلال عن التنافر الكهروستاتيكي. على سبيل المثال،ينتج اضمحلال بيتا عن التفاعل الضعيف . [ 34 ]
  7. ↑ كان معروفًا بحلول ستينيات القرن العشرين أن الحالات الأرضية للنوى تختلف في الطاقة والشكل، وأن أعدادًا سحرية معينة من النيوكليونات تتوافق مع استقرار أكبر للنواة. ومع ذلك، كان يُفترض عدم وجود بنية نووية في النوى فائقة الثقل لأنها كانت مشوهة للغاية بحيث لا يمكنها تكوين بنية نووية. [ 39 ]
  8. بما أن كتلة النواة لا تُقاس مباشرةً، بل تُحسب من كتلة نواة أخرى، يُطلق على هذا القياس اسم القياس غير المباشر. القياسات المباشرة ممكنة أيضًا، ولكنها ظلت غير متاحة في الغالب للأنوية فائقة الثقل. [ 44 ] أُعلن عن أول قياس مباشر لكتلة نواة فائقة الثقل في عام 2018 في مختبر لورانس بيركلي الوطني (LBNL). [ 45 ] حُددت الكتلة من موقع النواة بعد نقلها (يساعد الموقع في تحديد مسارها، المرتبط بنسبة الكتلة إلى الشحنة للنواة، نظرًا لأن النقل تم في وجود مغناطيس). [ 46 ]
  9. إذا حدث الاضمحلال في الفراغ، وبما أن الزخم الكلي لنظام معزول قبل الاضمحلال وبعده يجب أن يبقى محفوظًا ، فإن النواة الوليدة ستكتسب سرعة صغيرة. وبالتالي ، فإن نسبة السرعتين، ومن ثم نسبة الطاقات الحركية، ستكون عكسية لنسبة الكتلتين. طاقة الاضمحلال تساوي مجموع الطاقة الحركية المعروفة لجسيم ألفا والطاقة الحركية للنواة الوليدة (جزء دقيق من الأولى). [ 35 ] تنطبق الحسابات على التجربة أيضًا، لكن الفرق يكمن في أن النواة لا تتحرك بعد الاضمحلال لأنها مرتبطة بالكاشف.
  10. اكتشف الفيزيائي السوفيتي جورجي فليروف الانشطار التلقائي ، [ 47 ] وهو عالم بارز في المعهد المشترك للأبحاث النووية، ولذا كان هذا الاكتشاف محور اهتمام كبير للمنشأة. [ 48 ] في المقابل، اعتقد علماء مختبر لورانس بيركلي أن معلومات الانشطار غير كافية لتأكيد تخليق عنصر ما. فقد رأوا أن الانشطار التلقائي لم يُدرس بشكل كافٍ لاستخدامه في تحديد عنصر جديد، نظرًا لصعوبة إثبات أن النواة المركبة قد أطلقت نيوترونات فقط دون جسيمات مشحونة كالبروتونات أو جسيمات ألفا. [ 24 ] ولذلك فضلوا ربط النظائر الجديدة بالنظائر المعروفة مسبقًا من خلال اضمحلالات ألفا المتتالية. [ 47 ]
  11. على سبيل المثال ، تمّ تحديد العنصر 102 خطأً عام 1957 في معهد نوبل للفيزياء في ستوكهولم ، مقاطعة ستوكهولم ، السويد . [ 49 ] لم تكن هناك ادعاءات قاطعة سابقة حول تكوين هذا العنصر، وقد أطلق عليه مكتشفوه السويديون والأمريكيون والبريطانيون اسم " نوبليوم" . لاحقًا، تبيّن أن هذا التحديد كان خاطئًا. [ 50 ] في العام التالي، لم يتمكن مختبر أبحاث RL من إعادة إنتاج النتائج السويدية، وأعلن بدلاً من ذلك عن تخليقهم للعنصر؛ وقد دُحض هذا الادعاء أيضًا لاحقًا. [ 50 ] أصرّ المعهد المشترك للأبحاث النووية (JINR) على أنه أول من ابتكر العنصر، واقترح اسمًا خاصًا به للعنصر الجديد، وهو "جوليوتيوم" ؛ [ 51 ] كما لم يُقبل الاسم السوفيتي (وصف المعهد المشترك للأبحاث النووية لاحقًا تسمية العنصر 102 بأنها "متسرعة"). [ 52 ] تم اقتراح هذا الاسم على الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) في رد مكتوب على قرارهم بشأن أولوية ادعاءات اكتشاف العناصر، والموقع بتاريخ 29 سبتمبر 1992. [ 52 ] وبقي اسم "نوبليوم" دون تغيير نظرًا لانتشاره الواسع. [ 53 ]
  12. ↑ تعطي المصادر المختلفة قيمًا مختلفة لنصف العمر؛ تم إدراج أحدث القيم المنشورة.
  13. 1 2 هذا النظير غير مؤكد

مراجع

  1. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ هوفمان ، دارلين سي؛ لي، ديانا إم؛ بيرشينا، فاليريا (٢٠٠٦). "عناصر ما بعد الأكتينيدات وعناصر المستقبل". في مورس؛ إيدلشتاين، نورمان إم؛ فوجر، جان (محررون). كيمياء عناصر الأكتينيدات وما بعد الأكتينيدات (  الطبعة الثالثة). دوردريخت، هولندا: سبرينغر ساينس + بيزنس ميديا . ISBN 978-1-4020-3555-5.
  2. ↑ سوفرنا إس 2004، "مؤشر على وجود عنصر غازي 112"، في يو جروندينجر (محرر)، التقرير العلمي لهيئة المسح الجيولوجي الأيرلندية 2003، تقرير هيئة المسح الجيولوجي الأيرلندية 2004-1، ص 187، الرقم الدولي الموحد للدوريات 0174-0814
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ميوز، جيه إم؛ سميتس، أو؛ كريس، ج؛ شفيردتفيجر، ب. (2019). "الكوبرنيسيوم سائل نبيل نسبوي" . Angewandte Chemie الطبعة الدولية . دوى : 10.1002/anie.201906966 .
  4. ↑ لوحظ وجود أيونات النيكل الثنائي (Cn(II)) في سيلينيد الكوبرنيسيوم (CnSe)؛ انظر "التقرير السنوي 2015: مختبر الكيمياء الإشعاعية والكيمياء البيئية" (ملف PDF) . معهد بول شيرر. 2015. ص 3. 
  5. ↑ فريكه، بوركهارد (1975). "العناصر فائقة الثقل: تنبؤ بخواصها الكيميائية والفيزيائية" . التأثير الحديث للفيزياء على الكيمياء غير العضوية . البنية والترابط. 21 : 89-144 . doi : 10.1007/BFb0116498 . ISBN 978-3-540-07109-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 أكتوبر 2013 .
  6. ↑ البيانات الكيميائية. الكوبرنيسيوم - Cn ، الجمعية الكيميائية الملكية
  7. 1 2 3 4 كونديڤ، إف جي؛ وانغ، إم؛ هوانغ، دبليو جي؛ نعيمي، إس؛ أودي، جي. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخواص النووية" (ملف PDF) . الفيزياء الصينية ج . 45 (3) 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  8. 1 2 3 أوغانيسيان، يو. تس.؛ أوتيونكوف، في. ك.؛ إيبادولاييف، د.؛ وآخرون . (2022). "دراسة التفاعلات المحفزة بالكالسيوم -48 باستخدام أهداف من البلوتونيوم -242 واليورانيوم -238 في مصنع العناصر فائقة الثقل التابع للمعهد المشترك للأبحاث النووية". مجلة Physical Review C. 106 ( 24612). Bibcode : 2022PhRvC.106b4612O . doi : 10.1103/PhysRevC.106.024612 . S2CID 251759318 .  
  9. ↑ إيخلر، ر.؛ وآخرون (2007). " الخصائص الكيميائية للعنصر 112". مجلة نيتشر . 447 (7140): 72-75 . Bibcode : 2007Natur.447...72E . doi : 10.1038/nature05761 . PMID 17476264. S2CID 4347419 .   
  10. ↑ إيبادولاييف، داستان (2024). "تخليق ودراسة خصائص اضمحلال نظائر عنصر الفاناديوم فائق الثقل في التفاعلات 238U + 54Cr و 242 Pu + 50Ti " . jinr.ru. المعهد المشترك للأبحاث النووية . تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2024 .
  11. ↑ كريمر، ك. (2016). "شرح: العناصر فائقة الثقل" . عالم الكيمياء . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 مارس 2020 .
  12. ↑ "اكتشاف العنصرين 113 و115" . مختبر لورانس ليفرمور الوطني . مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 15 مارس 2020 .
  13. ↑ إلياف، إي.؛ كالدور، يو.؛ بورشيفسكي، أ. (2018). "البنية الإلكترونية لذرات ما وراء الأكتينيدات". في سكوت، آر. إيه. (محرر). موسوعة الكيمياء غير العضوية والكيمياء الحيوية غير العضوية . جون وايلي وأولاده . ص 1-16 . doi : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8. S2CID 127060181 . 
  14. ↑ أوغانيسيان، يو. تس.؛ ديميترييف، إس. إن.؛ يريمين، إيه. في.؛ وآخرون (2009). "محاولة إنتاج نظائر العنصر 108 في تفاعل الاندماج 136Xe + 136Xe ". مجلة Physical Review C. 79 ( 2) 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN 0556-2813 .  
  15. ^ مونزينبرج، ج . ارمبروستر، ص . فولجر، ه.؛ وآخرون . (1984). "التعرف على العنصر 108" (PDF) . Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235– 236. بيب كود : 1984ZPhyA.317..235M . دوى : 10.1007/BF01421260 . S2CID 123288075 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 7 يونيو 2015 . تم الاسترجاع 20 أكتوبر 2012 .  
  16. ↑ سوبرامانيان، س. (28 أغسطس 2019). "صنع عناصر جديدة لا يُجدي نفعًا. اسأل هذا العالم من بيركلي" . بلومبيرغ بيزنس ويك . مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2024. تم الاطلاع عليه في 18 يناير 2020 .
  17. 1 2 3 4 5 6 إيفانوف، د. (2019). "" خطوات شديدة الثقل إلى المجهول """"""""""""""""""" " " nplus1.ru (باللغة الروسية) . تم الاسترجاع في 2 فبراير 2020 .
  18. ↑ هيندي، د. (2017). "شيء جديد وفائق الثقل في الجدول الدوري" . ذا كونفرسيشن . تم الاسترجاع في 30 يناير 2020 .
  19. ↑ كيرن، ب.د.؛ طومسون، و.إ.؛ فيرغسون، ج.م. (1959). "المقاطع العرضية لبعض تفاعلات (ن، ب) و(ن، جسيمات ألفا)". الفيزياء النووية . 10 : 226-234 . Bibcode : 1959NucPh..10..226K . doi : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  20. ↑ واخله، أ.؛ سيمينيل، س.؛ هيندي، د.ج.؛ وآخرون (2015). سيمينيل، س.؛ غوميز، ب.ر.س.؛ هيندي، د.ج.؛ وآخرون (محررون). "مقارنة توزيعات زاوية كتلة شبه الانشطار التجريبية والنظرية" . المجلة الأوروبية للفيزياء - وقائع المؤتمرات . 86 : 00061. Bibcode : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN 2100-014X .   
  21. ↑ "التفاعلات النووية" (ملف PDF) . الصفحات 7-8 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2020 . نُشر بعنوان: لوفلاند، دبليو دي؛ موريسي، دي جيه؛ سيبورغ، جي تي (2005). "التفاعلات النووية". الكيمياء النووية الحديثة . جون وايلي وأولاده، ص 249-297 . doi : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3.
  22. 1 2 كراسا، أ. (2010). "مصادر النيوترونات لنظام ADS" (ملف PDF) . كلية العلوم النووية والهندسة الفيزيائية . الجامعة التقنية التشيكية في براغ : 4-8 . S2CID 28796927. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 18 سبتمبر 2017 - عبر Wayback Machine. 
  23. ↑ وابسترا، أ.هـ. (1991). "المعايير الواجب توافرها للاعتراف باكتشاف عنصر كيميائي جديد" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN 1365-3075 . S2CID 95737691 .  
  24. هايد ، إي . كيه.؛ هوفمان، دي. سي .؛ كيلر، أو. إل. (1987). "تاريخ وتحليل اكتشاف العنصرين 104 و105" . مجلة راديوكيميكا أكتا . 42 (2): 67-68 . doi : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN 2193-3405 . S2CID 99193729 .  
  25. 1 2 3 4 عالم الكيمياء (2016). "كيفية صنع العناصر فائقة الثقل وإكمال الجدول الدوري [ فيديو ] " . مجلة ساينتفك أمريكان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2020 .
  26. ↑ هوفمان، غيورسو وسيبورغ 2000 ، ص 334.
  27. ↑ هوفمان، غيورسو وسيبورغ 2000 ، ص 335.
  28. ^ زغربايف، كاربوف وغرينر 2013 ، ص. 3.
  29. ↑ بيزر 2003 ، ص 432.
  30. 1 2 باولي، ن. (2019). "تحلل ألفا" (ملف PDF) . مقدمة في الفيزياء النووية والذرية والجزيئية (جزء الفيزياء النووية) . الجامعة الحرة في بروكسل . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2020 .
  31. 1 2 3 4 5 باولي، ن. (2019). "الانشطار النووي" (ملف PDF) . مقدمة في الفيزياء النووية والذرية والجزيئية (جزء الفيزياء النووية) . الجامعة الحرة في بروكسل . تاريخ الاسترجاع: 16 فبراير 2020 .
  32. ↑ ستاسزاك، أ.؛ باران، أ.؛ نازاريفيتش، و. (2013). "أنماط الانشطار التلقائي وأعمار العناصر فائقة الثقل في نظرية الكثافة الوظيفية النووية" . مجلة Physical Review C. 87 ( 2): 024320–1 . arXiv : 1208.1215 . Bibcode : 2013PhRvC..87b4320S . doi : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN 0556-2813 . 
  33. ^ أودي وآخرون. 2017 ، ص 030001-129-030001-138.
  34. ↑ بيزر 2003 ، ص 439.
  35. 1 2 بيزر 2003 ، ص 433.
  36. ^ أودي وآخرون. 2017 ، ص. 030001-125.
  37. ↑ أكسينوف، ن. ف.؛ شتاينغر، ب.؛ عبدولين، ف. ش.؛ وآخرون (2017). "حول تقلب النيهونيوم (Nh، Z = 113)". المجلة الأوروبية للفيزياء أ . 53 (7): 158. Bibcode : 2017EPJA...53..158A . doi : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN 1434-6001 . S2CID 125849923 .   
  38. ^ بيسر 2003 ، ص. 432-433.
  39. 1 2 3 أوغانيسيان، يو. (2012). "النوى في "جزيرة الاستقرار" للعناصر فائقة الثقل" . مجلة الفيزياء: سلسلة المؤتمرات . 337 (1): 012005-1 – 012005-6 . رمز Bibcode : 2012JPhCS.337a2005O . doi : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN 1742-6596 . 
  40. ^ مولر، ب. نيكس، جي آر (1994). خصائص الانشطار لأثقل العناصر (PDF) . ندوة داي 2 كاي هادورون تاتايكي نو للمحاكاة، توكاي مورا، إيباراكي، اليابان. جامعة شمال تكساس . تم الاسترجاع في 16 فبراير 2020 .
  41. 1 2 أوغانيسيان، يو. تس. (2004). "العناصر فائقة الثقل" . عالم الفيزياء . 17 (7): 25-29 . doi : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . تاريخ الاسترجاع: 16 فبراير 2020 .
  42. ↑ شادل، م. (2015). "كيمياء العناصر فائقة الثقل" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ: العلوم الرياضية والفيزيائية والهندسية . 373 (2037) 20140191. رمز Bibcode : 2015RSPTA.37340191S . doi : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN 1364-503X . PMID 25666065 .  
  43. ↑ هوليت، إي كيه (1989). الانشطار التلقائي ثنائي النمط . الذكرى الخمسون للانشطار النووي، لينينغراد، الاتحاد السوفيتي. رمز Bibcode : 1989nufi.rept...16H .
  44. ↑ أوغانيسيان، يو. تس.؛ ريكاتشيفسكي، ك. ب. (2015). "موطئ قدم على جزيرة الاستقرار" . فيزياء اليوم . 68 (8 ) : 32-38 . Bibcode : 2015PhT....68h..32O . doi : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN 0031-9228 . OSTI 1337838. S2CID 119531411 .   
  45. ↑ جرانت، أ. (2018). "وزن أثقل العناصر". فيزياء اليوم (11) 4650. رمز Bibcode : 2018PhT..2018k4650G . doi : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID 239775403 . 
  46. ↑ هاوز، ل. (2019). "استكشاف العناصر فائقة الثقل في نهاية الجدول الدوري" . أخبار الكيمياء والهندسة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2020 .
  47. 1 2 روبنسون، أ. إي. (2019). "حروب الترانسفيرميوم: المشاحنات العلمية والشتائم خلال الحرب الباردة" . تقطيرات . تم الاسترجاع في 22 فبراير 2020 .
  48. ↑ "المكتبة الشعبية للعناصر الكيميائية. سيبورجي (إيكافولفرام)" [ مكتبة شعبية للعناصر الكيميائية. سيبورجيوم (ايكا-التنغستن) ] . nt.ru (بالروسية) . تم الاسترجاع في 7 يناير 2020 .أعيد طبعه من "Экавольфрам" [ إيكا التنغستن ] . مكتبة العناصر الكيميائية الشعبية. سيريبرو – نيلسبوري ودالي [ مكتبة شعبية للعناصر الكيميائية. الفضة من خلال نيلسبوريوم وما بعده ] (بالروسية). نوكا . 1977.
  49. ↑ "نوبليوم - معلومات عن العنصر وخصائصه واستخداماته | الجدول الدوري" . الجمعية الملكية للكيمياء . تم الاطلاع عليه في 1 مارس 2020 .
  50. 1 2 كراغ 2018 ، ص 38-39.
  51. ↑ كراغ 2018 ، ص 40.
  52. 1 2 غيورسو، أ.؛ سيبورغ، جي تي؛ أوغانيسيان، يو. تس.؛ وآخرون (1993). "ردود على تقرير "اكتشاف عناصر النقل" متبوعًا بردود من فريق عمل النقل" ( ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 65 (8): 1815-1824 . doi : 10.1351/pac199365081815 . S2CID 95069384. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 25 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2016 .  
  53. ↑ لجنة تسمية الكيمياء غير العضوية (1997). "أسماء ورموز العناصر ما بعد الميونية (توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 1997)" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 69 (12): 2471-2474 . doi : 10.1351/pac199769122471 .
  54. 1 2 هوفمان، إس؛ وآخرون . (1996). "العنصر الجديد 112". Zeitschrift für Physik A. 354 (1): 229– 230. بيب كود : 1996ZPhyA.354..229H . دوى : 10.1007/BF02769517 . S2CID 119975957 .  
  55. ^ هوفمان، س. وآخرون . (2000). "نتائج جديدة حول العنصر 111 و112" (PDF) . المجلة الفيزيائية الأوروبية أ . 14 (2). Gesellschaft für Schwerionenforschung : 147– 157. بيب كود : 2002EPJA...14..147H . دوى : 10.1140/epja/i2001-10119-x . S2CID 8773326 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 27 فبراير 2008 . تم الاسترجاع 2 مارس 2008 .  
  56. ↑ موريتا، ك. (2004). "تحلل النظير 277 112 الناتج عن تفاعل 208Pb + 70Zn ". في: بينيونزكيفيتش، يو. إي.؛ تشيريبانوف، إي. أ. (محرران). النوى الغريبة: وقائع الندوة الدولية . وورلد ساينتيفيك . ص 188-191 . doi : 10.1142/9789812701749_0027 . 
  57. ^ سوميتا، تاكايوكي؛ موريموتو، كوجي؛ كاجي، ضياء؛ هابا، هيروميتسو؛ أوزيكي، كازوتاكا؛ ساكاي، ريوتارو؛ وآخرون . (2013). "نتيجة جديدة لإنتاج 277Cn بواسطة تفاعل 208Pb +70Zn". مجلة الجمعية الفيزيائية في اليابان . 82 (2) 024202. بيب كود : 2013JPSJ...82b4202S . دوى : 10.7566/JPSJ.82.024202 . 
  58. ↑ بوبيكو، أندريه ج. (2016). "تخليق العناصر فائقة الثقل" ( ملف PDF) . jinr.ru. المعهد المشترك للأبحاث النووية . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 فبراير 2018. تم الاطلاع عليه في 4 فبراير 2018 .
  59. ١ ٢ ٣ ٤ باربر، آر سي؛ وآخرون (٢٠٠٩). "اكتشاف العنصر ذي العدد الذري ١١٢" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . ٨١ (٧): ١٣٣١. doi : 10.1351/PAC-REP-08-03-05 . S2CID 95703833. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في ٢٨ نوفمبر ٢٠١٢. تم الاطلاع عليه في ٢٢ فبراير ٢٠٢٢ .  
  60. ↑ هوفمان، س.؛ هاينز، س.؛ مان، ر.؛ ماورر، ج.؛ مونزنبرغ، ج.؛ أنتاليتش، س.؛ وآخرون . (2016). "ملاحظات حول حواجز الانشطار في النوى الغريبة والبحث عن العنصر 120". في بينينوزكيفيتش، يو. إي.؛ سوبوليف، يو. ج. (محرران). النوى الغريبة: وقائع ندوة EXON-2016 الدولية حول النوى الغريبة . النوى الغريبة. الصفحات 155-164 . ISBN   978-981-322-655-5.
  61. ↑ كارول، بي جيه؛ ناكاهارا، إتش؛ بيتلي، بي دبليو؛ فوغت، إي. (2001). "حول اكتشاف العناصر 110-112" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 73 (6): 959-967 . doi : 10.1351/pac200173060959 . S2CID 97615948. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 9 مارس 2018. تم الاطلاع عليه في 9 يناير 2008 . 
  62. ↑ كارول، بي جيه؛ ناكاهارا، إتش؛ بيتلي، بي دبليو؛ فوغت، إي. (2003). "حول ادعاءات اكتشاف العناصر 110، 111، 112، 114، 116، و118" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 75 (10): 1061-1611 . doi : 10.1351/pac200375101601 . S2CID 95920517. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 22 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه في 9 يناير 2008 . 
  63. ↑ دريسلر، ر.؛ تورلر، أ. (2001). "أدلة على وجود حالات متماثلة في 261 Rf" (ملف PDF) . التقرير السنوي . معهد بول شيرر . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 7 يوليو 2011.
  64. ^ "عنصر كيميائي جديد في الجدول الدوري" . Gesellschaft für Schwerionenforschung . 10 حزيران/يونيه 2009 مؤرشفة من الأصلي في 23 أغسطس 2009 . تم الاسترجاع 14 أبريل 2012 .
  65. 1 2 "سيُطلق على العنصر 112 اسم "الكوبرنيسيوم"" . Gesellschaft für Schwerionenforschung . 14 يوليو 2009. مؤرشفة من الأصلي في 18 يوليو 2009.
  66. ↑ تشات، ج. (1979). "توصيات لتسمية العناصر ذات الأعداد الذرية الأكبر من 100" . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 51 (2): 381-384 . doi : 10.1351/pac197951020381 .
  67. ↑ "عنصر كيميائي جديد في الجدول الدوري" . ساينس ديلي . ١١ يونيو ٢٠٠٩. مؤرشف من الأصل في ١٤ أكتوبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ٩ مارس ٢٠١٨ .
  68. 1 2 "عنصر جديد يسمى 'الكوبرنيسيوم'"" . بي بي سي نيوز . 16 يوليو 2009. مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 2009. تم الاطلاع عليه في 22 فبراير 2010. "
  69. ↑ "بدء عملية الموافقة على اسم العنصر ذي العدد الذري 112" . الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية . 20 يوليو 2009. مؤرشف من الأصل في 27 نوفمبر 2012. تم الاطلاع عليه في 14 أبريل 2012 .
  70. ↑ ميخيا، جوريس (2009). "الحاجة إلى رمز جديد للدلالة على الكوبرنيسيوم" . مجلة نيتشر . 461 (7262): 341. Bibcode : 2009Natur.461..341M . doi : 10.1038/461341c . PMID 19759598 . 
  71. ↑ فان دير كروغت، ب. "لوتيتيوم" . علم أسماء العناصر وموسوعة العناصر المتعددة . مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2010. تم الاطلاع عليه في 22 فبراير 2010 .
  72. ↑ "محضر اجتماع لجنة القسم الثامن، غلاسكو، 2009" (ملف PDF) . iupac.org . الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. 2009. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 12 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه في 11 يناير 2024 .
  73. ↑ تاتسومي، كازويوكي؛ كوريش، جون (2010). "اسم ورمز العنصر ذي العدد الذري 112 (توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 2010)" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 82 (3): 753-755 . doi : 10.1351/PAC-REC-09-08-20 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 11 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 11 يناير 2024 .
  74. ↑ "العنصر 112 في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية يُسمى كوبرنيسيوم" . الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية . 19 فبراير 2010. مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 13 أبريل 2012 .
  75. ↑ مجموعة بيانات FRIB النووية. "مشروع اكتشاف النويدات، قاعدة بيانات النظائر" . doi : 10.11578/frib/2279152 .
  76. ↑ مجموعة بيانات FRIB النووية. "مشروع اكتشاف النوى، قاعدة بيانات النظائر" . doi : 10.11578/frib/2572219 .
  77. ↑ ثونيسن، م. (2016). اكتشاف النظائر: مجموعة كاملة . سبرينغر. الصفحات 229، 234، 238. doi : 10.1007/978-3-319-31763-2 . ISBN  978-3-319-31761-8. إل سي سي إن 2016935977 . 
  78. 1 2 إيبادولاييف، داستان (2024). " تخليق ودراسة خصائص اضمحلال نظائر عنصر الفاناديوم فائق الثقل في التفاعلات 238U + 54Cr و 242 Pu + 50Ti " . jinr.ru. المعهد المشترك للأبحاث النووية . تاريخ الاسترجاع: 2 نوفمبر 2024 .
  79. ↑ أوتيونكوف، ف.ك.؛ بروير، ن.ت.؛ أوغانيسيان، يو. تس.؛ وآخرون . (30 يناير 2018). "أنوية فائقة الثقل ناقصة النيوترونات تم الحصول عليها في تفاعل 240Pu + 48Ca " . مجلة Physical Review C. 97 ( 14320) 014320. Bibcode : 2018PhRvC..97a4320U . doi : 10.1103/PhysRevC.97.014320 . 
  80. ↑ سامارك-روث، أ.؛ كوكس، د.م.؛ رودولف، د.؛ وآخرون (2021). "التحليل الطيفي على طول سلاسل اضمحلال الفليروفيوم: اكتشاف 280 Ds وحالة مثارة في 282 Cn" . رسائل المراجعة الفيزيائية . 126 (3) 032503. Bibcode : 2021PhRvL.126c2503S . doi : 10.1103/PhysRevLett.126.032503 . hdl : 10486/705608 . PMID 33543956. S2CID 231818619 .   
  81. ^ كاجي، ضياء؛ موريتا، كوسوكي؛ موريموتو، كوجي؛ هابا، هيروميتسو؛ أساي، ماساتو؛ فوجيتا، كونيهيرو؛ غان، زايجو؛ جيسيل، هانز. هاسيبي، هيرو؛ هوفمان، سيجورد. هوانغ، مينغهوي؛ كوموري، يوكيكو؛ ما لونج؛ مورير، يواكيم؛ موراكامي، ماساشي؛ تاكياما، ميري؛ توكاناي، فويوكي؛ تاناكا، تايكي؛ واكاباياشي، ياسو؛ ياماغوتشي، تاكايوكي؛ ياماكي، ساياكا؛ يوشيدا أتسوشي (2017). "دراسة التفاعل 48 Ca + 248 Cm → 296 Lv* في RIKEN-GARIS". مجلة الجمعية الفيزيائية في اليابان . 86 (3): 034201–1–7. Bibcode : 2017JPSJ...86c4201K . doi : 10.7566/JPSJ.86.034201 .
  82. ↑ هوفمان، س.؛ هاينز، س.؛ مان، ر.؛ وآخرون (2012). "دراسة التفاعل 48Ca + 248Cm → 296116 * في GSI-SHIP". المجلة الأوروبية للفيزياء أ . 48 (5): 62. Bibcode : 2012EPJA...48 ... 62H . doi : 10.1140/epja/i2012-12062-1 . S2CID 121930293 .  
  83. 1 2 3 هولدن، ن. إي. (2004). "جدول النظائر". في د. ر. ليد (محرر). دليل سي آر سي للكيمياء والفيزياء ( الطبعة 85). مطبعة سي آر سي . القسم 11. ISBN  978-0-8493-0485-9.
  84. ↑ باربر، آر سي؛ وآخرون (2011). "اكتشاف العناصر ذات الأعداد الذرية الأكبر من أو تساوي 113" (ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 83 (7): 5-7 . doi : 10.1351/PAC-REP-10-05-01 . S2CID 98065999. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 22 فبراير 2022 .  
  85. 1 2 3 زغربايف، كاربوف وغرينر 2013 ، ص 1-15.
  86. ↑ نينوف، ف.؛ وآخرون (1999). "ملاحظة النوى فائقة الثقل الناتجة عن تفاعل 86 كر مع 208Pb " . Physical Review Letters . 83 (6): 1104–1107 . Bibcode : 1999PhRvL..83.1104N . doi : 10.1103/PhysRevLett.83.1104 . مؤرشف من الأصل في 18 يوليو 2023. تم الاطلاع عليه في 4 نوفمبر 2018 .
  87. ↑ قسم الشؤون العامة (21 يوليو/تموز 2001). "سحب نتائج تجربة العنصر 118" . مختبر بيركلي . مؤرشف من الأصل في 29 يناير/كانون الثاني 2008. تم الاطلاع عليه في 18 يناير/كانون الثاني 2008 .
  88. ↑ «في جامعة لورانس بيركلي، يقول الفيزيائيون إن زميلًا لهم استغلهم» مؤرشف بتاريخ 15 أغسطس 2023 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) بقلم جورج جونسون، صحيفة نيويورك تايمز ، 15 أكتوبر 2002
  89. ١ ٢ قسم الشؤون العامة (٢٦ أكتوبر ٢٠١٠). "اكتشاف ستة نظائر جديدة للعناصر فائقة الثقل: الاقتراب من فهم جزيرة الاستقرار" . مختبر بيركلي . مؤرشف من الأصل في ٨ مايو ٢٠١١. تم الاطلاع عليه في ٢٥ أبريل ٢٠١١ .
  90. ↑ هونغ، ج.؛ أداميان، ج. ج.؛ أنتونينكو، ن. ف.؛ ياكيموفيتش، ب.؛ كوال، م. (26 أبريل 2023). تفاعلات اندماج مثيرة للاهتمام في منطقة العناصر فائقة الثقل (ملف PDF) . مؤتمر الاتحاد الدولي للفيزياء البحتة والتطبيقية "أثقل النوى والذرات". المعهد المشترك للأبحاث النووية . تم الاطلاع عليه في 30 يوليو 2023 .
  91. ↑ هونغ، ج.؛ أداميان، ج. ج.؛ أنتونينكو، ن. ف. (2017). "طرق إنتاج نظائر فائقة الثقل جديدة ذات Z = 111–117 في قنوات تبخر الجسيمات المشحونة" . رسائل الفيزياء ب . 764 : 42–48 . Bibcode : 2017PhLB..764...42H . doi : 10.1016/j.physletb.2016.11.002 .  
  92. ↑ سوبرامانيان، س. (28 أغسطس 2019). "صنع عناصر جديدة لا يُجدي نفعًا. اسأل هذا العالم من بيركلي" . بلومبيرغ بيزنس ويك . مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2024. تم الاطلاع عليه في 18 يناير 2020 .
  93. 1 2 "الكيمياء على جزر الاستقرار"، مجلة نيو ساينتست ، 11 سبتمبر 1975، ص 574، الرقم الدولي الموحد للدوريات 1032-1233 
  94. ↑ بيتزر، ك.س. (1975). "هل العناصر 112 و114 و118 غازات خاملة نسبيًا؟" . مجلة الفيزياء الكيميائية . 63 (2): 1032-1033 . doi : 10.1063/1.431398 . مؤرشف من الأصل في 8 أكتوبر 2024. تم الاطلاع عليه في 8 يوليو 2019 .
  95. ↑ موسياغين، ن. س.؛ إيسايف، ت. أ.؛ تيتوف، أ. ف. (2006). "هل العنصر E112 عنصر خامل نسبيًا؟ دراسة ارتباط نسبي مرجعية للثوابت الطيفية في E112H وأيونه الموجب". مجلة الفيزياء الكيميائية . 124 (22): 224302. arXiv : physics/0508024 . Bibcode : 2006JChPh.124v4302M . doi : 10.1063/1.2206189 . PMID: 16784269. S2CID : 119339584 .  
  96. ↑ هو، شو-شيان؛ زو، وينلي (23 سبتمبر 2021). "سداسي فلوريد الكوبرنيسيوم المستقر (CnF6 ) بحالة أكسدة VI+". الكيمياء الفيزيائية والكيمياء الفيزيائية . 2022 (24): 321-325 . Bibcode : 2021PCCP...24..321H . doi : 10.1039/D1CP04360A . PMID 34889909 . 
  97. ↑ ديميسي، تاي ب.؛ رود، كينيث (25 فبراير 2017). "يشكل الدارمشتاتيوم والرونتجينيوم والكوبرنيسيوم روابط قوية مع السيانيد". المجلة الدولية للكيمياء الكمية . 2017 e25393. doi : 10.1002/qua.25393 . hdl : 10037/13632 .
  98. ↑ كراتز، ينس فولكر. تأثير العناصر فائقة الثقل على العلوم الكيميائية والفيزيائية. مؤرشف في 14 يونيو 2022 على موقع Wayback Machine . المؤتمر الدولي الرابع حول كيمياء وفيزياء العناصر ما بعد الأكتينيدات، 5-11 سبتمبر 2011، سوتشي، روسيا
  99. 1 2 إيشلر، ر.؛ أكسينوف، نيفادا؛ بيلوزيروف، إيه في؛ بوجيكوف، جورجيا؛ تشيبيجين، السادس؛ دميترييف، SN؛ دريسلر، ر. جاجيلر ، الأب . وآخرون . (2008). "الخصائص الكيميائية الحرارية والفيزيائية للعنصر 112". أنجيواندتي كيمي . 47 (17): 3262–3266 . بيب كود : 2008ACIE...47.3262E . دوى : 10.1002/anie.200705019 . بميد 18338360 .  
  100. 1 2 غاستون، نيكولا؛ أوبالي، إنغو؛ جاجيلر، هاينز دبليو؛ شفيردتفيغر، بيتر (2007). "هل إيكا-زئبق (العنصر 112) هو معدن من المجموعة 12؟" . أنجيواندتي كيمي . 46 (10): 1663–1666 . بيب كود : 2007ACIE...46.1663G . دوى : 10.1002/anie.200604262 . اتش دي ال : 11858/00-001M-0000-0029-9702-B . بميد 17397075 . تم الاسترجاع 5 نوفمبر 2013 . 
  101. ↑ جيانشانداني، جيوتي؛ ميشرا، فيناياك؛ دي، جي كي؛ سيكا، إس كي (يناير 2018). "عنصر الكوبرنيسيوم فائق الثقل: إعادة النظر في خصائصه التماسكية والإلكترونية" . اتصالات الحالة الصلبة . 269 : 16-22 . رمز Bibcode : 2018SSCom.269...16G . doi : 10.1016/j.ssc.2017.10.009 . تاريخ الاسترجاع: 28 مارس 2018 .
  102. ↑ تشينكاريكوفا، هانا؛ ليغوت، دومينيك (2018). "تأثير النسبية على استقرار أطوار الكوبرنيسيوم، وبنيتها الإلكترونية، وخواصها الميكانيكية". فيزيكا ب . 536 : 576-582 . arXiv : 1810.01955 . Bibcode : 2018PhyB..536..576C . doi : 10.1016/j.physb.2017.11.035 . S2CID 119100368 . 
  103. ↑ بورشيفسكي، أناستاسيا؛ بيرشينا، فاليريا؛ كالدور، أوزي؛ إلياف، إفرايم. " دراسات نسبية كاملة من المبادئ الأولى للعناصر فائقة الثقل" (ملف PDF) . www.kernchemie.uni-mainz.de . جامعة يوهانس غوتنبرغ ماينز . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 15 يناير 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 يناير 2018 .
  104. 1 2 3 4 5 غاغلر، هـ. و. (2007). "كيمياء الطور الغازي للعناصر فائقة الثقل" (ملف PDF) . معهد بول شيرر . الصفحات 26-28 . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 20 فبراير 2012. 
  105. ↑ مودي، كين (2013). "تخليق العناصر فائقة الثقل". في شادل، ماتياس؛ شونيسي، دون (محرران). كيمياء العناصر فائقة الثقل ( الطبعة الثانية). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 24-28 . ISBN   978-3-642-37466-1.
  106. ↑ زايتسيفسكي، أ.؛ فان وولين، س.؛ روساكوف، أ.؛ تيتوف، أ. (سبتمبر 2007). "حسابات نظرية الكثافة الوظيفية النسبية وحسابات ab initio على عناصر الصف السابع فائقة الثقل: E113 – E114" (ملف PDF) . jinr.ru. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 18 فبراير 2018. تم الاطلاع عليه في 17 فبراير 2018 .
  107. ↑ «التقرير السنوي 2015: مختبر الكيمياء الإشعاعية والكيمياء البيئية» (ملف PDF) . معهد بول شيرر. 2015. ص 3. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 20 ديسمبر 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 ديسمبر 2016 . 

فهرس