الذئب الهيمالايا
الذئب الهيمالايي ( Canis lupus chanco ) هو من فصيلة الكلاب، وتصنيفه محل جدل. [ 3 ] يتميز هذا الذئب بعلاماته الجينية ، حيث يشير الحمض النووي للميتوكوندريا إلى أنه أقرب جينيًا إلى الذئب الرمادي القطبي الشمالي ، وأنه من نفس سلالة الذئب التبتي والمنغولي ، [ 4 ] [ 5 ] [ 3 ] ويرتبط بالذئب الأفريقي ( Canis lupaster ). [ 6 ] [ 5 ] [ 3 ] ولا توجد فروق مورفولوجية ملحوظة بين ذئاب الهيمالايا وذئاب التبت. [ 7 ] يمكن العثور على سلالة ذئب الهيمالايا في لاداخ في جبال الهيمالايا ، وهضبة التبت ، [ 8 ] [ 9 ] وجبال آسيا الوسطى، [ 9 ] وخاصة على ارتفاعات تزيد عن 4000 متر (13000 قدم) لأنها تكيفت مع بيئة منخفضة الأكسجين، مقارنة بالذئاب الأخرى التي توجد فقط على ارتفاعات أقل. [ 8 ]
اقترح بعض الباحثين إعادة تصنيف هذا السلالة كنوع منفصل. [ 10 ] [ 11 ] في عام 2019، أشارت ورشة عمل استضافتها مجموعة خبراء الكلبيات التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة /لجنة بقاء الأنواع إلى أن نطاق انتشار ذئب الهيمالايا يشمل سلسلة جبال الهيمالايا وهضبة التبت. وتوصي المجموعة بأن تُعرف هذه السلالة من الذئاب باسم "ذئب الهيمالايا" وأن تُصنف على أنها Canis lupus chanco إلى حين توفر تحليل جيني للنماذج الأصلية . ويفتقر ذئب الهيمالايا إلى تحليل مورفولوجي دقيق. [ 12 ] وتُدرج الذئاب في الهند ونيبال في الملحق الأول لاتفاقية سايتس باعتبارها مهددة بالانقراض بسبب التجارة الدولية. [ 13 ]
التصنيف
كان Canis chanco هو الاسم العلمي الذي اقترحه جون إدوارد غراي عام 1863، والذي وصف جلد ذئب تم اصطياده في التتار الصينية . [ 2 ] صُنِّف هذا النوع كنوع فرعي من الذئب Canis lupus chanco من قِبَل سانت جورج جاكسون ميفارت عام 1880. [ 14 ] في القرنين التاسع عشر والعشرين، أُعطيت عدة تسميات تصنيفية لعينات حيوانية مختلفة :
- رسم فيليب سكلاتر صورة لذئب أسود (Canis niger) عام 1874 استنادًا إلى زوج من الذئاب تم شراؤهما على قيد الحياة من تجار التتار عند سفح ممر لاناك . [ 15 ]
- تم اكتشاف عينة من جلد ذئب من نوع Lupus filchneri بواسطة بول ماتشي عام 1907، من مدينة شينينغ في مقاطعة تشينغهاي الصينية . [ 16 ] وقد جمعها فيلهلم فيلشنر خلال رحلة استكشافية إلى الصين والتبت في الفترة ما بين 1903 و1905. [ 17 ]
- تم تحديد الذئب الكارانوري من قبل ماتشي في عام 1907 بناءً على جلد وجمجمة ذئب تم إطلاق النار عليه في واحة بالقرب من دونهوانغ في الصين عام 1894. [ 16 ]
- تم تحديد نوع الذئب Lupus tschiliensis بواسطة ماتشي في عام 1907 من جمجمة عينة ذئب تم إطلاق النار عليها في المنطقة الساحلية لمقاطعة تشيلي الصينية . [ 16 ]
- تم تصنيف Canis lupus coreanus بواسطة يوشيو آبي في عام 1923 بناءً على عينة ذئب تم الحصول عليها من ضواحي سيول في شبه الجزيرة الكورية . [ 18 ]
في عام 1938، صنّف غلوفر موريل ألين هذه العينات كمرادفات للنوع الفرعي C. l. chanco . [ 19 ] وفي عام 1941، أكّد ريجينالد بوكوك هذا التقييم بعد مراجعة جلود الذئاب وجماجمها في مجموعة متحف التاريخ الطبيعي بلندن . [ 20 ] وفي عام 2005، أدرج دبليو كريستوفر ووزنكرافت أيضًا الأنواع C. l. niger و C. l. filchneri و C. l. karanorensis و C. l. tschiliensis كمرادفات للنوع الفرعي C. l. chanco . [ 21 ]

اقترح أغاروال وآخرون في عام 2007 تسمية Canis himalayensis لعينات ذئاب من جبال الهيمالايا الهندية ، والتي اختلفت في الحمض النووي للميتوكوندريا (mDNA) عن العينات المجمعة من مناطق أخرى في الهند. [ 10 ] وفي أبريل 2009، اقترح أخصائي التسمية في لجنة الحيوانات التابعة لاتفاقية سايتس تصنيفها كنوع مستقل من الذئاب ، استنادًا إلى دراسة واحدة اعتمدت على عدد محدود من عينات المتاحف وحدائق الحيوان، والتي قد لا تكون ممثلة للسكان البرية. [ 7 ] [ 22 ] أوصت اللجنة برفض هذا الاقتراح، لكنها اقترحت إدخال الاسم في قاعدة بيانات أنواع سايتس كمرادف لـ Canis lupus . وذكرت اللجنة أن هذا التصنيف لأغراض الحفظ فقط، ولا "يعكس أحدث ما توصلت إليه المعرفة التصنيفية"، [ 23 ] [ 24 ] ودعت إلى إجراء المزيد من الدراسات الميدانية. [ 7 ]
بحسب تقرير صدر عام ٢٠١٨، أظهر هذا السلالة الجينية تباينًا بنسبة ٣.٩٪ في جين السيتوكروم ب في الحمض النووي للميتوكوندريا عند مقارنته بالذئب الرمادي القطبي الشمالي ( Canis lupus )، مما قد يبرر تصنيفه كنوع مستقل. [ ٣ ] في عام ٢٠١٩، أشارت ورشة عمل استضافتها مجموعة أخصائيي الكلبيات التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة /لجنة بقاء الأنواع إلى أن نطاق انتشار ذئب الهيمالايا يشمل سلسلة جبال الهيمالايا وهضبة التبت. وخلصت المجموعة إلى أن أقدم اسم لاتيني متاح هو Canis chanco (Gray, 1863)، لكن الموقع الجغرافي للنموذج الأصلي غير واضح. وتوصي المجموعة بأن تُعرف هذه السلالة من الذئاب باسم "ذئب الهيمالايا" وأن تُصنف على أنها Canis lupus chanco إلى حين توفر تحليل جيني للنماذج الأصلية. [ 12 ] في عام 2020، أشارت الأبحاث الحديثة حول جينوم ذئب الهيمالايا إلى أنه يستحق الاعتراف به كنوع مستقل وفقًا لمفهوم الأنواع الموحد، ومفهوم الأنواع ذات اللياقة التفاضلية، ومفهوم الأنواع البيولوجية. وقد تم تحديده كوحدة ذات أهمية تطورية تستدعي إدراجه في القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة لحمايته. [ 8 ]
صفات
يتميز ذئب الهيمالايا بفرو كثيف صوفي، بني ترابي باهت على الظهر والذيل، وأبيض مصفر على الوجه والبطن والأطراف. [ 25 ] كما توجد بقع سوداء متقاربة على الخطم ، وأسفل العينين، وعلى الخدين العلويين والأذنين. [ 25 ]
هو أكبر حجماً من الذئاب الهندية والأوروبية الشائعة ، [ 26 ] ويصل طوله إلى ما بين 110 و180 سم (45 إلى 70 بوصة) ، وارتفاعه عند الكتف إلى ما بين 68 و76 سم (27 إلى 30 بوصة) ، ويزن في المتوسط ما بين 30 و55 كجم (66 إلى 121 رطلاً) . [ 7 ] [ 20 ]
يستطيع قلب الذئب الهيمالايا تحمّل مستويات الأكسجين المنخفضة في المرتفعات العالية. ويخضع هذا القلب لضغط انتقائي قوي لجين RYR2 ، وهو الجين المسؤول عن بدء تنشيط القلب. [ 27 ]
علم الجغرافيا الوراثية
في عام ٢٠٠٤، تمت مقارنة الحمض النووي للميتوكوندريا لـ ٢٧ ذئبًا من جبال الهيمالايا وهضبة التبت. تشير النتائج إلى أن خمسة أنماط فردية متقاربة شكلت فرعًا حيويًا أساسيًا لجميع الذئاب الأخرى. ضم هذا الفرع الحيوي عينة واحدة من لاداخ ، وتسع عينات من وادي سبيتي في هيماشال براديش ، وأربع عينات من نيبال ، وعينتين من التبت . انفصل فرع ذئاب الهيمالايا عن باقي الكلبيات قبل ٨٠٠ ألف عام. لم تندرج سبعة ذئاب من كشمير ضمن هذا الفرع الحيوي. [ ٢٨ ] في عام ٢٠٠٧، تم تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا لـ ١٨ ذئبًا أسيرًا في حديقة حيوان بادماجا نايدو الهيمالايا. أظهرت النتائج أنهم يشتركون في سلف أنثوي مشترك. [ ١٠ ] نظرًا لأن هذه الدراسة استندت إلى عينات من حيوانات حديقة الحيوان التي تم تربيتها في الأسر والتي تنحدر من أنثيين فقط، لم تُعتبر هذه العينات ممثلة. بالإضافة إلى ذلك، من المعروف أن ذئاب وادي كشمير قد وصلت حديثًا إلى تلك المنطقة. [ 7 ] [ 25 ] وأظهرت أبحاث جينية لاحقة أن عينات الذئاب من التبت تُعدّ أساسًا جينيًا للذئب الرمادي القطبي الشمالي. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] ويبدأ جين MT-ND4L الخاص به بالزوج القاعدي G TG، بينما تبدأ جميع الكلبيات الأخرى بالزوج القاعدي A TG. [ 33 ] وأظهرت نتائج تسلسل الجينوم الكامل أنه الذئب الأكثر تباينًا جينيًا . [ 34 ]

أظهر تحليل عينات براز من ذئبين جُمعا في منطقة دولبو العليا في نيبال تطابقًا مع ذئب الهيمالايا. [ 22 ] كما انطبقت بقايا براز أربعة ذئاب جُمعت في منطقة موستانج العليا في محمية أنابورنا على سلالة ذئب الهيمالايا، لكنها شكلت نمطًا وراثيًا منفصلًا عن الأنماط التي دُرست سابقًا. [ 25 ]
انخفضت أعداد ذئاب الهيمالايا في التبت على مدى الـ 25 ألف سنة الماضية، وعانت من انخفاض حاد في أعدادها . ربما تسبب التجلد خلال ذروة العصر الجليدي الأخير في فقدان الموائل، والعزلة الجينية، والتزاوج الداخلي القديم. مع ذلك، ازداد عدد الذئاب في تشينغهاي، حيث أظهرت تدفقًا جينيًا بنسبة 16% من الكلاب الصينية الأصلية و2% من جينوم الدنغو. وربما استوطنت هذه الذئاب هضبة التبت من جديد. [ 34 ] يتناقض ذئب الهيمالايا مع الذئاب التي تعيش في المناطق المنخفضة في منغوليا الداخلية ومنغوليا ومقاطعة شينجيانغ . كما تندرج بعض الذئاب في الصين ومنغوليا ضمن سلالة ذئب الهيمالايا، مما يشير إلى سلف مشترك من جهة الأم وانتشار واسع. [ 4 ] وُجدت أدلة على التهجين مع الذئب الرمادي في ساتشيات-إرتاش في منطقة إيسيك-كول في قيرغيزستان ، وعلى التداخل الجيني من الذئب الرمادي أو الكلب إلى ذئب الهيمالايا في نيبال. [ 3 ]
شملت دراسة جينومية أجريت على ذئاب الصين عينات متحفية من ذئاب جنوب الصين جُمعت بين عامي 1963 و1988. وشكّلت الذئاب في الدراسة ثلاث مجموعات: ذئاب شمال آسيا، التي تضم ذئابًا من شمال الصين وشرق روسيا، وذئاب من هضبة التبت، ومجموعة فريدة من جنوب الصين. وتُظهر إحدى العينات، التي عُثر عليها في أقصى جنوب شرق مقاطعة جيانغشي، دليلًا على اختلاطها بين ذئاب مرتبطة بالتبت وذئاب أخرى في الصين. [ 35 ]
| شجرة التطور الوراثي لـ Canis lupus مع التوقيت بالسنوات [ أ ] | |||||||||||||||||||||||||||
|
يمكن رسم خرائط لتسلسلات الحمض النووي للكشف عن شجرة تطورية تمثل العلاقات التطورية، حيث يمثل كل فرع تفرعًا لسلالتين من سلف مشترك. في هذه الشجرة، يُستخدم مصطلح "قاعدي" لوصف السلالة التي تشكل فرعًا يتفرع من أقرب نقطة إلى السلف المشترك. [ 36 ]
العلاقة مع ذئب الأراضي المنخفضة الهندي
في عام 2021، قارنت دراسة الحمض النووي للميتوكوندريا والحمض النووي النووي (من نواة الخلية) لذئاب جبال الهيمالايا مع ذئاب الأراضي المنخفضة في شبه القارة الهندية . تشير التحليلات الجينومية إلى أن ذئب الهيمالايا وذئب الأراضي المنخفضة الهندية يختلفان وراثيًا عن بعضهما البعض. كما يختلف هذان الذئبان وراثيًا عن سلالات الذئاب الأخرى في نصف الكرة الشمالي، ويُعتبران أصلها الجيني. تُشكل هذه الذئاب الأخرى سلالة ميتوكوندرية واحدة ، مما يدل على أنها نشأت من توسع واحد من منطقة واحدة خلال المئة ألف سنة الماضية. ومع ذلك، أشارت الدراسة إلى أن ذئب الهيمالايا انفصل عن هذه السلالة قبل 496 ألف سنة، وذئب الأراضي المنخفضة الهندية قبل 200 ألف سنة. [ 37 ]
اختلاط مع نوع غير معروف من الكلبيات الشبيهة بالذئاب
استطاعت سلالة كلاب الدرواس التبتية التكيف بسرعة كبيرة مع الظروف المناخية القاسية لهضبة التبت، على غرار الثدييات الأخرى مثل الياك ، والظبي التبتي ، والنمر الثلجي ، والخنزير البري . ويعود سبب قدرة كلاب الدرواس التبتية على تجنب نقص الأكسجين في المرتفعات العالية، بفضل ارتفاع مستويات الهيموجلوبين لديها مقارنةً بالكلاب التي تعيش في المناطق المنخفضة، إلى التزاوج في عصور ما قبل التاريخ مع ذئاب التبت. [ 38 ] [ 39 ]
في عام 2020، أظهر تحليل جينومي وجود صلة قرابة وثيقة بين ذئاب جبال الهيمالايا وهضبة التبت. وتتمتع هذه الذئاب بتاريخ هجين يشمل الذئاب الرمادية والكلاب، بالإضافة إلى سلالة غير معروفة من الكلبيات الشبيهة بالذئاب. وتختلف هذه السلالة اختلافًا كبيرًا عن ذئاب وكلاب المنطقة القطبية الشمالية الحديثة، وقد ساهمت بنسبة 39% في الجينوم النووي لذئب الهيمالايا، كما ساهمت بأليل EPAS1 الموجود في كل من ذئاب وكلاب الهيمالايا، والذي يسمح لها بالعيش في المرتفعات العالية. [ 40 ]
تتميز الكلاب المنزلية بتنوع ألوان وأنماط فراءها . في العديد من الثدييات، تنتج أنماط الألوان المختلفة عن تنظيم جين أغوتي ، الذي يحفز بصيلات الشعر على التحول من إنتاج صبغات سوداء أو بنية إلى صبغات صفراء أو بيضاء تقريبًا. يُعد نمط أغوتي أكثر أنماط الفراء شيوعًا لدى الذئاب الحديثة ، حيث يتميز الجزء العلوي من الجسم بشعر مخطط، بينما يتميز الجزء السفلي بتظليل أفتح. اللون الأصفر هو اللون السائد على اللون الأسود، ويوجد في الكلاب في معظم أنحاء العالم، وفي حيوان الدنغو في أستراليا. [ 41 ]
في عام 2021، ركزت دراسة لتسلسل الجينوم الكامل للكلاب والذئاب على العلاقات الجينية بينهما بناءً على لون الفراء. ووجدت الدراسة أن معظم الأنماط الفردية للألوان لدى الكلاب كانت مشابهة لمعظم الأنماط الفردية لدى الذئاب، إلا أن اللون الأصفر السائد لدى الكلاب كان وثيق الصلة باللون الأبيض لدى ذئاب القطب الشمالي في أمريكا الشمالية. تشير هذه النتيجة إلى أصل مشترك للون الأصفر السائد لدى الكلاب والأبيض لدى الذئاب، ولكن دون تدفق جيني حديث، لأن هذه السلالة وُجدت أنها أساسية لثعلب ابن آوى الذهبي ومتميزة جينيًا عن جميع الكلبيات الأخرى. يعود تاريخ السلف المشترك الأحدث لثعلب ابن آوى الذهبي وسلالة الذئب إلى مليوني عام مضت. تقترح الدراسة أنه قبل 35 ألف عام، حدث تداخل جيني في الذئب الرمادي في أواخر العصر البليستوسيني من سلالة منقرضة من الكلبيات انفصلت عن سلالة الذئب الرمادي قبل أكثر من مليوني عام. وقد وُجد هذا التنوع اللوني قبل 35 ألف عام في الذئاب وقبل 9500 عام في الكلاب. يوجد نمط وراثي وثيق الصلة بين ذئاب التبت التي تتميز بفروها الأصفر. تشرح الدراسة العلاقات اللونية بين الكلاب والذئاب الحديثة، والذئاب البيضاء من أمريكا الشمالية، والكلاب الصفراء، والذئاب الصفراء من التبت. وتخلص الدراسة إلى أن الانتقاء الطبيعي خلال العصر البليستوسيني المتأخر وضع الأساس الجيني لتنوع ألوان الفراء الحديثة لدى الكلاب والذئاب. [ 41 ]
العلاقة مع الذئب الذهبي الأفريقي


في عام 2011، تم اقتراح أن الذئاب الهيمالايا والهندية والأفريقية تمثل سلالات ذئاب قديمة، حيث استوطن الذئب الأفريقي أفريقيا قبل انتشار الذئب الرمادي القطبي الشمالي في نصف الكرة الشمالي. [ 31 ]
أُجريت دراستان على جينوم الميتوكوندريا للذئاب الرمادية ( Canis lupus ) الحديثة والمنقرضة، إلا أنهما استبعدتا السلالات المتباينة جينيًا للذئب الهيمالاي والذئب الهندي. خضعت العينات القديمة للتأريخ بالكربون المشع والتأريخ الطبقي ، وبالتزامن مع تسلسل الحمض النووي، تم إنشاء شجرة تطورية زمنية للذئاب. استنتجت الدراسة أن السلف المشترك الأحدث لجميع عينات Canis lupus الأخرى - الحديثة والمنقرضة - يعود إلى 80,000 عام قبل الحاضر. [ 42 ] [ 43 ] يشير تحليل جينوم الميتوكوندريا للذئب الهيمالاي إلى أن هذا الذئب انفصل قبل ما بين 740,000 و691,000 عام عن السلالة التي ستصبح فيما بعد الذئب الرمادي القطبي الشمالي. [ 3 ]
بين عامي 2011 و2015، كشفت دراستان باستخدام الحمض النووي للميتوكوندريا أن الذئب الهيمالاي والذئب الرمادي الهندي أقرب جينيًا إلى الذئب الذهبي الأفريقي منهما إلى الذئب الرمادي القطبي الشمالي. [ 31 ] [ 6 ] ومنذ عام 2017، أشارت دراستان أخريان، استنادًا إلى الحمض النووي للميتوكوندريا وعلامات الكروموسومين X وY المأخوذة من نواة الخلية ، إلى أن الذئب الهيمالاي أقرب جينيًا إلى الذئب الرمادي القطبي الشمالي. وتتشابه درجة تباعده عن الذئب الرمادي القطبي الشمالي مع درجة تباعد الذئب الأفريقي عن الذئب القطبي الشمالي. ويشترك الذئب الهيمالاي في سلالة أمومية مع الذئب الأفريقي، بينما يمتلك سلالة أبوية فريدة تقع بين الذئب الرمادي والذئب الأفريقي. [ 5 ] [ 3 ] تشير نتائج هاتين الدراستين إلى أن نطاق انتشار ذئب الهيمالايا يمتد من سلسلة جبال الهيمالايا شمالاً عبر هضبة التبت وصولاً إلى منطقة بحيرة تشينغهاي في مقاطعة تشينغهاي الصينية. [ 5 ]
في عام ٢٠١٨، استُخدم تسلسل الجينوم الكامل لمقارنة أفراد جنس الكلبيات . وُجد أن الذئب الذهبي الأفريقي ينحدر من سلالة مختلطة جينيًا من الكلبيات ، تتكون من ٧٢٪ من الذئب الرمادي و٢٨٪ من الذئب الإثيوبي . [ ٤٤ ] لا يشترك الذئب الإثيوبي مع ذئب الهيمالايا في تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة التي تُكسبه القدرة على التكيف مع نقص الأكسجين. قد يحدث تكيف الذئب الإثيوبي مع العيش في المرتفعات العالية في مواقع أخرى لتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة . يشير هذا إلى أن تكيف الذئب الإثيوبي لم يُورث عن طريق النسب من سلف مشترك مع ذئب الهيمالايا. [ ٣ ]
التوزيع والموئل

في الصين، يعيش الذئب الهيمالايا في هضبة التبت في مقاطعات قانسو ، وتشينغهاي ، والتبت، [ 45 ] [ 46 ] وغرب سيتشوان . [ 8 ]
في شمال الهند ، يتواجد الذئب الهيمالاياوي في إقليم لاداخ الاتحادي وفي منطقة لاهول وسبيتي في شمال شرق ولاية هيماشال براديش . [ 20 ] في عام 2004، قُدِّر عدد الذئاب الهيمالاياوية في الهند بنحو 350 فرداً، موزعين على مساحة تقارب 70,000 كيلومتر مربع (27,000 ميل مربع ) . [ 28 ] بين عامي 2005 و2008، شوهد الذئب في المروج الألبية فوق خط الأشجار شمال شرق منتزه ناندا ديفي الوطني في ولاية أوتاراخاند . [ 47 ] في عام 2013، التقطت كاميرا مراقبة صورة لذئب، نُصبت على ارتفاع حوالي 3,500 متر (11,500 قدم) بالقرب من نهر سوندردونغا الجليدي في مقاطعة باجشوار بولاية أوتاراخاند . [ 48 ]
توفر جبال الهيمالايا النيبالية ملجأً هامًا لموطن ذئب الهيمالايا، [ 3 ] وتم تسجيله في منطقة محمية أبي نامبا ، دولبو العليا ، هوملا ، ماناسلو ، موستانج العليا ، ومنطقة محمية كانشينجونجا في نيبال. [ 49 ] [ 50 ]
السلوك والبيئة
تتميز عواءات ذئاب الهيمالايا بترددات منخفضة وغير متغيرة، كما أنها أقصر مدةً مقارنةً بعواءات ذئاب المنطقة القطبية الشمالية. وتُعد عواءات ذئاب الهيمالايا وذئاب شمال أفريقيا الأكثر تميزًا من الناحية الصوتية، وتختلف اختلافًا كبيرًا عن بعضها البعض وعن ذئاب المنطقة القطبية الشمالية. [ 51 ]
نظام عذائي

يفضل ذئب الهيمالايا عادةً غزال التبت الصغير على غزال أبيض الشفاه الأكبر حجمًا ، وغزال التبت الذي يسكن السهول على الخروف الأزرق الذي يسكن المنحدرات. وتشمل غذاؤه التكميلي المرموط الهيمالايا الصغير ، والبيكا كبير الأذنين، والأرنب الصوفي . يتجنب ذئاب الهيمالايا الماشية حيثما تتوفر الفرائس البرية، ولكن قد يؤدي التعدي على الموائل وتناقص أعداد الفرائس البرية إلى صراع مع الرعاة. لذا، يُعد الحفاظ على أعداد الفرائس البرية أمرًا أساسيًا لتحديد النظام الغذائي وسلوك الذئاب. [ 52 ] ومن أنواع الفرائس الأخرى المسجلة: غزال البكتري ، وغزال ياركند ، وغزال التبت الأحمر ، وغزال الرو السيبيري ، والوعل السيبيري ، والحمار البري التبتي ، وحصان برزوالسكي ، والياك البري ، والمارخور ، والأرغالي ، والأوريال . [ 53 ]
تشير المصادر التاريخية إلى أن الذئاب كانت تقتل الأطفال أحيانًا في لاداخ ولاهول . [ 20 ] وفي محمية جيا ميرو للحياة البرية المقترحة في لاداخ، أظهر تقييم شدة افتراس الماشية في ثلاث قرى أن ذئاب الهيمالايا هي أكثر الحيوانات المفترسة انتشارًا، إذ تسببت في 60% من إجمالي خسائر الماشية، تليها النمور الثلجية والوشق الأوراسي. وكانت الماعز المنزلية أكثر الفرائس شيوعًا (32%)، تليها الأغنام (30%)، ثم الياك (15%)، وأخيرًا الخيول (13%). وقد قتلت الذئاب الخيول بنسبة أكبر بكثير، والماعز بنسبة أقل، مما هو متوقع بالنظر إلى وفرتها النسبية. [ 54 ]
حفظ

يُدرج الذئب في بوتان والهند ونيبال وباكستان ضمن الملحق الأول لاتفاقية سايتس . [ 13 ] في الهند، يحظى الذئب بالحماية بموجب الجدول الأول من قانون حماية الحياة البرية لعام 1972 ، الذي يحظر صيده؛ ويتطلب اقتناء أي حديقة حيوانات تصريحًا من الحكومة. ويُصنف الذئب ضمن الأنواع المهددة بالانقراض في جامو وكشمير وهيماشال براديش وأوتاراخاند، حيث يعيش جزء كبير من أعداد الذئاب خارج نطاق المناطق المحمية. [ 7 ] ويُشكل نقص المعلومات حول بيئته الأساسية في هذه المناطق عائقًا أمام وضع خطة لحمايته. [ 55 ] في نيبال، يحظى الذئب بالحماية بموجب الجدول الأول من قانون الحدائق الوطنية وحماية الحياة البرية لعام 2029 (1973)، الذي يحظر صيده. [ 56 ] في الصين، يُصنف الذئب ضمن الأنواع المعرضة للخطر في القائمة الحمراء للفقاريات الصينية ، ويُحظر صيده. [ 57 ] [ 58 ]
في الأسر
في عام 2007، تم الاحتفاظ بـ 18 ذئباً من ذئاب الهيمالايا للتكاثر في حديقتين للحيوانات في الهند. تم اصطيادها من البرية وتم الاحتفاظ بها في حديقة بادماجا نايدو الهيمالايا للحيوانات في ولاية البنغال الغربية ، وفي حديقة حيوانات كوفري في ولاية هيماشال براديش. [ 10 ]
ملحوظات
- ↑ للاطلاع على مجموعة كاملة من المراجع الداعمة، يُرجى الرجوع إلى الملاحظة (أ) في شجرة التطور في قسم تطور الذئب#الكلبيات الشبيهة بالذئب
مراجع
- ^ ويرهان، ج. هينلي، م. لنجدوه، SJ؛ حبيب، ب. فيرانتا، س.؛ شروتريا، س. (2023). " الذئبة الكلبية ssp. chanco " . IUCN القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض . 2023 ه.T223987824A223987841. دوى : 10.2305/IUCN.UK.2023-1.RLTS.T223987824A223987841.en . تم الاسترجاع في 7 يناير 2024 .
- 1 2 غراي، جيه إي (1863). "ملاحظة عن الشانكو أو الذئب الذهبي ( Canis chanco ) من التتار الصيني" . وقائع الجمعية الحيوانية في لندن : 94.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ويرهان، ج.؛ سين، هـ.؛ غزالي، م.؛ كارماتشاريا، د.؛ شيرشان، أ.م.؛ جوشي، ج.؛ كوسي، ن.؛ لوبيز-باو، ج.ف.؛ روزين، ت.؛ كاشل، س.؛ سيليرو-زوبيري، س.؛ ماكدونالد، د.و. (2018). "التكيف الجيني الفريد لذئب الهيمالايا مع المرتفعات العالية وآثاره على الحفاظ عليه" . علم البيئة العالمي والحفاظ عليه . 16 e00455. Bibcode : 2018GEcoC..1600455W . doi : 10.1016/j.gecco.2018.e00455 . hdl : 10651/ 50748.e00455.
- إرسمارك ، إي.؛ كلوتش، سي إف سي؛ تشان، واي إل؛ سيندينغ، إم إتش إس؛ فاين، إس آر؛ إيلاريونوفا، إن إيه؛ أوسكارسون، إم.؛ أولين، إم.؛ تشانغ، واي بي.؛ دالين، إل.؛ سافولاينن، بي. (2016). " من الماضي إلى الحاضر: الجغرافيا الوراثية للذئاب وتاريخها الديموغرافي بناءً على منطقة التحكم في الميتوكوندريا" . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 4 : 134. Bibcode : 2016FrEEv...4..134E . doi : 10.3389/fevo.2016.00134 . S2CID 19954938 .
- 1 2 3 4 ويرهان، ج.؛ سين، هـ.؛ كادن، ج.؛ جوشي، ج.؛ بهاتاراي، س.؛ كوسي، ن.؛ سيليرو-زوبيري، س.؛ ماكدونالد، د.و. (2017). "أدلة تطورية على وجود ذئب الهيمالايا القديم: نحو توضيح وضعه التصنيفي بناءً على عينات جينية من غرب نيبال" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 4 (6) 170186. Bibcode : 2017RSOS....470186W . doi : 10.1098/rsos.170186 . PMC 5493914. PMID 28680672 .
- 1 2 Koepfli, K.-P.; Pollinger, J.; Godinho, R.; Robinson, J.; Lea, A.; Hendricks, S.; Schweizer, RM; Thalmann, O.; Silva, P.; Fan, Z.; Yurchenko, AA; Dobrynin, P.; Makunin, A.; Cahill, JA; Shapiro, B.; Álvares, F.; Brito, JC; Geffen, E.; Leonard, JA; Helgen, KM; Johnson, WE; O'Brien, SJ; Van Valkenburgh, B.; W., RK (2015). "أدلة على مستوى الجينوم تكشف أن ابن آوى الذهبي الأفريقي والأوراسي نوعان متميزان" . Current Biology . 25 (16): 2158– 2165. Bibcode : 2015CBio...25.2158K . doi : 10.1016/ j.cub.2015.06.060 . PMID 26234211. S2CID 16379927 .
- 1 2 3 4 5 6 شروتريا، س.؛ لينغدوه، س.؛ حبيب، ب. (2012). "الذئاب في جبال الهيمالايا: 165 عامًا من الارتباك التصنيفي" (ملف PDF) . العلوم الحالية . 103 (8). مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 23 سبتمبر 2015. تم الاسترجاع في 27 يونيو 2014 .
- 1 2 3 4 ويرهان، ج.؛ ليو، Y.؛ منغ، Y.؛ تشنغ، C.؛ لو، Z .؛ أتزيني، ل.؛ دينغ، Z .؛ كون، س. شاو، X.؛ لو، س. جوشي، J.؛ مان شيرشان، أ؛ كارماتشاريا، د.؛ كوماري تشودري، هـ؛ كوسي، ن.؛ ويكوورث، ب. كاشيل، س. روزين، T.؛ كوبانيشبيكوف، ز.؛ كريموف، ك. كادن، J.؛ غزالي، م.؛ ماكدونالد، دويتشه فيله؛ سيليرو زوبيري، سي؛ سين، هـ. (2020). "توزيع وخلط ذئب الهيمالايا بناءً على علامات وراثية متعددة" . مجلة الجغرافيا الحيوية . 47 (6): 1272– 1285. Bibcode : 2020JBiog..47.1272W . doi : 10.1111/jbi.13824 .
- 1 2 جوشي، بهيمدوت؛ لينغدوه، سلفادور؛ سينغ، سوجيت كومار؛ شارما، ريتا؛ كومار، فيناي. تيواري، فيد براكاش؛ دار، سا. ماهيسواري، ايشواريا؛ بال، رانجانا؛ بشير، توقير؛ ريشاموالا، حسين صيفي؛ شروتريا، شيفام؛ ساتياكومار، إس؛ حبيب، بلال؛ كفيست، لورا؛ جويال ، سوريندرا براكاش (2020). "إعادة النظر في سلالة الذئب الصوفي (Canis lupus chanco) في جبال الهيمالايا: معالجة التصنيف والمدى المكاني وتوزيع النسب القديمة في آسيا" . بلوس واحد . 15 (4) e0231621. بيب كود : 2020PLoSO..1531621J . doi : 10.1371/ journal.pone.0231621 . PMC 7162449. PMID 32298359 .
- 1 2 3 4 أغاروال، آر كي؛ كيفيسيلد، تي؛ راماديفي، جيه؛ سينغ، إل. (2007). "تسلسلات منطقة ترميز الحمض النووي للميتوكوندريا تدعم التمييز التطوري بين نوعين من الذئاب الهندية" . مجلة علم تصنيف الحيوانات والبحوث التطورية . 45 (2): 163-172 . doi : 10.1111/j.1439-0469.2006.00400.x .
- ↑ أغاروال، آر كي (2007). "دراسات علم الوراثة الجزيئية على الأنواع المهددة بالانقراض بشدة" . في: بانديت، إم دبليو إس؛ شيفاجي، إل إس (محرران). أنت تستحق، ونحن نحافظ: نهج التكنولوجيا الحيوية لحماية الحياة البرية . نيودلهي: دار نشر آي كي الدولية. ص 54-57 . ISBN 978-81-89866-24-2.
- 1 2 ألفاريس، ف.؛ بوجدانوفيتش، دبليو؛ كامبل، LAD. جودينهو، ر. هاتفوف، J.؛ جالا، YV. كيتشنر، ايه سي؛ كوبفلي، K.-P.؛ كروفيل، م. موهلمان، PD؛ سين، ه.؛ سيليرو زوبيري، سي؛ فيرانتا، س.؛ ويرهان، ج. (2019). العالم القديم كانيس النيابة. مع الغموض التصنيفي: استنتاجات وتوصيات ورشة العمل، 28-30 مايو 2019 (PDF) (أبلغ عن). فيراو، البرتغال: IUCN/SSC المجموعة المتخصصة في Canid، مركز الأبحاث في التنوع البيولوجي والموارد الوراثية. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 8 مارس 2021 . تم الاسترجاع في 6 مارس 2020 .
- 1 2 "الأنواع+: الذئب الرمادي " . أمانة اتفاقية سايتس وبرنامج الأمم المتحدة للبيئة - المركز العالمي لرصد الحفظ . 2010. مؤرشف من الأصل في 2017-12-05 . تم الاطلاع عليه في 2021-03-27 .
- ↑ ميفارت، إس جي (1890). "الذئب الشائع" . الكلاب، وابن آوى، والذئاب، والثعالب: دراسة شاملة عن الكلبيات . لندن: إي إتش بورتر ودولاو وشركاه. ص 8.
- ↑ سكلاتر، بي إل (1874). "حول الذئب الأسود في التبت" . وقائع الاجتماعات العلمية للجمعية الحيوانية في لندن (نوفمبر): 654-655 .
- 1 2 3 ماتشي، ب. (1907). "Über Chinesische Säugetiere" . في فيلتشنر، دبليو (محرر). Wissenschaftliche Ergebnisse der Expedition Filchner nach China und Tibet، 1903-1905 . برلين: إرنست سيغفريد ميتلر وسون. ص 134 – 242.
- ^ فيلتشنر ، دبليو (1913). Wissenschaftliche Ergebnisse der Expedition Filchner nach China und Tibet, 1903–1905 [ النتائج العلمية لبعثة Filchner إلى الصين والتبت، 1903–1905 ] . المجلد. الفرقة 4. برلين: إرنست سيغفريد ميتلر وسون.
- ^ آبي ، ي. (1923). "Nukutei ni tsuite" [ على Nuketei ] . دوبوتسوجاكو زاشي (مجلة علم الحيوان) . 35 : 320 – 326.
- ↑ ألين، جي إم (1938). " الذئب الرمادي ( Canis lupus chanco Gray) . ثدييات الصين ومنغوليا . التاريخ الطبيعي لآسيا الوسطى. المجلد الحادي عشر، الجزء الأول ( الطبعة الأولى). نيويورك: المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي. الصفحات 342-345 .
- 1 2 3 4 بوكوك، ر. إ. (1941). " الذئب الصوفي ( Canis lupus chanco Gray) . حيوانات الهند البريطانية . المجلد الثاني: الثدييات. لندن: تايلور وفرانسيس. الصفحات 86-90 .
- ↑ ووزنكرافت، دبليو سي (2005). "النوع الفرعي Canis lupus chanco " . في ويلسون، دي إي ؛ ريدر، دي إم (محرران). أنواع الثدييات في العالم: مرجع تصنيفي وجغرافي ( الطبعة الثالثة). مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 576. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- 1 2 سوبا، س. أ. (2012). تقييم الحالة الجينية والتوزيع واختيار الفرائس وقضايا الحفاظ على ذئب الهيمالايا ( Canis himalayensis ) في دولبا عبر الهيمالايا، نيبال (ملف PDF) (تقرير). مؤسسة روفورد للمنح الصغيرة. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 نوفمبر 2015 .
- ↑ اتفاقية سايتس (2009). "المسائل المتعلقة بالتسمية: الاجتماع الرابع والعشرون للجنة الحيوانات، جنيف (سويسرا)، 20-24 أبريل 2009، AC24 Doc. 13 Rev. 1 Annex 1" (ملف PDF) . ص 3. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 1 أغسطس 2015 .
- ↑ اتفاقية سايتس. " الذئب الرمادي " . قائمة أنواع سايتس . سايتس. مؤرشف من الأصل بتاريخ 15 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 مارس 2017 .
- 1 2 3 4 شيتري، م.؛ جالا، ي.؛ جنوالي، شانت ر.؛ سوبيدي، ن.؛ داكا، م.؛ يومنام، ب. (2016). " سلالة ذئب الهيمالايا القديم ( Canis lupus chanco ) في موستانج العليا بمنطقة أنابورنا المحمية، نيبال" . ZooKeys ( 582): 143–156 . Bibcode : 2016ZooK..582..143C . doi : 10.3897/zookeys.582.5966 . PMC 4857050. PMID 27199590. مؤرشف من الأصل في 9 يناير 2022. تم الاسترجاع في 15 يناير 2018 .
- ↑ جيردون، تي سي (1874). "الذئب الهندي" . ثدييات الهند: تاريخ طبيعي لجميع الحيوانات المعروفة التي تسكن قارة الهند . لندن: جون ويلدون. ص 140-141 .
- ↑ تشانغ، و.؛ فان، ز.؛ هان، إ.؛ هو، ر.؛ تشانغ، ل.؛ غلافيرني، م.؛ ليو، هـ.؛ سيلفا، ب.؛ لي، ب.؛ بولينجر، ج.ب.؛ دو، ل.؛ تشانغ، ش.؛ يو، ب.؛ واين، ر.ك.؛ تشانغ، ز. (2014). "التكيفات مع نقص الأكسجين لدى الذئب الرمادي ( Canis lupus chanco ) من هضبة تشينغهاي-التبت" . مجلة PLOS Genetics . 10 (7) e1004466. doi : 10.1371/journal.pgen.1004466 . PMC 4117439. PMID 25078401. e1004466.
- 1 2 شارما، د.ك.؛ مالدونادو، ج.إ.؛ جالا، ي.ف.؛ فليشر، ر.س. (2004). "سلالات الذئاب القديمة في الهند" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 271 (ملحق 3): S1– S4 . doi : 10.1098/rsbl.2003.0071 . PMC 1809981. PMID 15101402 .
- ↑ ليونارد، جيه إيه؛ فيلا، سي؛ فوكس-دوبس، كيه؛ كوخ، بي إل؛ واين، آر كيه؛ فان فالكنبورغ، بي. (2007). "انقراضات الحيوانات الضخمة واختفاء نمط بيئي متخصص للذئب" ( ملف PDF) . علم الأحياء الحالي . 17 (13): 1146-1150 . رمز Bibcode : 2007CBio...17.1146L . doi : 10.1016/j.cub.2007.05.072 . PMID 17583509. S2CID 14039133. مؤرشف (PDF) من الأصل بتاريخ 28-12-2016 . تم الاسترجاع بتاريخ 27-08-2015 .
- ^ الطيار، م. برانيكي، دبليو؛ Jędrzejewski، W .؛ جوستشينسكي، J .؛ Jędrzejewska، B .؛ ديكي، أنا. شكفيريا، م.؛ تسينجارسكا، إي. (2010). "التاريخ الجغرافي للذئاب الرمادية في أوروبا" . BMC علم الأحياء التطوري . 10 (1): 104. بيب كود : 2010BMCEE..10..104P . دوى : 10.1186/1471-2148-10-104 . بمك 2873414 . بميد 20409299 .
- 1 2 3 روينيس، إي كي؛ أسميهر، إم جي؛ سيليرو-زوبيري، سي؛ ماكدونالد، دي دبليو؛ بيكيلي، إيه؛ أتيكيم، إيه؛ ستينسيث، إن سي (2011). "الذئب الأفريقي الخفي: Canis aureus lupaster ليس ابن آوى ذهبيًا وليس متوطنًا في مصر" . PLOS ONE . 6 (1) e16385. Bibcode : 2011PLoSO...616385R . doi : 10.1371/journal.pone.0016385 . PMC 3027653. PMID 21298107 .
- ↑ ميكلوسي، أ. (2015). "تطور الذئب" . سلوك الكلاب، التطور، والإدراك . بيولوجيا أكسفورد ( الطبعة الثانية). مطبعة جامعة أكسفورد. ص 106-107 . ISBN 978-0-19-954566-7أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 10 فبراير 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 أغسطس 2017 .
- ↑ تشاو، سي.؛ تشانغ، إتش.؛ تشانغ، جيه.؛ تشين، إل.؛ شا، دبليو.؛ يانغ، إكس.؛ ليو، جي. (2014). "التسلسل الكامل لجينوم الميتوكوندريا للذئب التبتي ( Canis lupus laniger )". الحمض النووي للميتوكوندريا . 27 (1): 7-8 . doi : 10.3109/19401736.2013.865181 . PMID 24438245. S2CID 207746075 .
- 1 2 فان، ز.؛ سيلفا، ب.؛ غروناو، إ.؛ وانغ، س.؛ أرميرو، أ.س.؛ شفايتزر، ر.م.؛ راميريز، أ.؛ بولينجر، ج.؛ غلافيرني، م.؛ أورتيغا ديل-فيكيو، د.؛ دو، ل.؛ تشانغ، و.؛ تشانغ، ز.؛ شينغ، ج.؛ فيلا، س.؛ ماركيز-بونيت، ت.؛ غودينيو، ر.؛ يو، ب.؛ واين، ر.ك. (2016). "أنماط عالمية للتنوع الجيني والاختلاط في الذئاب الرمادية" . أبحاث الجينوم . 26 (2): 163-173 . doi : 10.1101 / gr.197517.115 . PMC 4728369. PMID 26680994 .
- ↑ وانغ، جي.-دي.؛ تشانغ، إم.؛ وانغ، إكس.؛ يانغ، إم.إيه.؛ كاو، بي.؛ ليو، إف.؛ لو، إتش.؛ فينغ، إكس.؛ سكوجلوند، بي.؛ وانغ، إل.؛ فو، كيو.؛ تشانغ، واي.-بي. (2019). " الأساليب الجينومية تكشف عن مجموعة فرعية مستوطنة من الذئاب الرمادية في جنوب الصين" . iScience . 20 : 110-118 . Bibcode : 2019iSci...20..110W . doi : 10.1016/j.isci.2019.09.008 . PMC 6817678. PMID 31563851 .
- ↑ ريس، جيه بي؛ مايرز، إن؛ أوري، إل إيه؛ كاين، إم إل؛ واسرمان، إس إيه؛ مينورسكي، بي في؛ جاكسون، آر بي؛ وكوك، بي إن (2015). "علم الوراثة وشجرة الحياة" . بيولوجيا كامبل، النسخة الأسترالية والنيوزيلندية ( الطبعة العاشرة). أستراليا: بيرسون. الصفحات 561-562 . ISBN 978-1-4860-0704-2.
- ↑ هينلي، لورين م.؛ حبيب، بلال؛ مودي، شروشتي؛ روينيس، إيلي ك.؛ غوبير، فيليب؛ ساكس، بنجامين ن. (2021). "التباعد القديم بين الذئاب الهندية والتبتية كما كشف عنه علم الوراثة التطورية المُدرك لإعادة التركيب". علم البيئة الجزيئية . 30 (24): 6687-6700 . Bibcode : 2021MolEc..30.6687H . doi : 10.1111/mec.16127 . PMID 34398980. S2CID 237147842 .
- ↑ مياو، ب.؛ وانغ، ز.؛ لي، ي. (2016). "يكشف التحليل الجينومي عن تكيف كلب الدرواس التبتي مع نقص الأكسجين من خلال تهجين الذئب الرمادي من هضبة التبت" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 34 (3): 734-743 . doi : 10.1093/molbev/msw274 . PMID 27927792. S2CID 47507546 .
- ↑ سينور، إيه في؛ يانغ، Y.-Z.؛ يانغ، Q.-Y.؛ تشين، ج. مورياما، هـ؛ قه، R.-L.؛ ستورز، جي إف (2019). "تم اشتقاق التغييرات التكيفية في وظيفة الهيموجلوبين في العلب التبتية عالية الارتفاع عن طريق تحويل الجينات وإدخالها" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 36 (10): 2227–2237 . دوى : 10.1093/molbev/msz097 . بمك 6759075 . بميد 31362306 .
- ↑ وانغ، م.-س.؛ وانغ، س.؛ لي، ي.؛ جالا، ي.؛ ثاكور، م.؛ أوتيكو، ن.و.؛ سي، ج.-ف.؛ تشين، هـ.-م.؛ شابيرو، ب.؛ نيلسن، ر.؛ تشانغ، ي.-ب.؛ وو، د.-د. (2020). "تهجين قديم مع سلالة غير معروفة سهّل تكيف الكلبيات مع الارتفاعات العالية" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 37 (9): 2616-2629 . doi : 10.1093/molbev/msaa113 . PMID 32384152 .
- 1 2 باناش، دانيكا ل.؛ وآخرون (2021). "أنماط ألوان الكلاب مُفسَّرة بواسطة مُحفِّزات نمطية من أصل كلبيّ قديم" . مجلة Nature Ecology & Evolution . 5 (10): 1415–1423 . Bibcode : 2021NatEE...5.1415B . doi : 10.1038/s41559-021-01524-x . PMC 8484016. PMID 34385618 .
- ^ تالمان، أو. شابيرو، ب. كوي، P.؛ شوينمان، VJ. سوير، كورونا؛ غرينفيلد، DL. جيرمونبري، ميغابايت؛ سابلين، إم في؛ لوبيز جيرالديز، ف؛ دومينغو رورا، إكس؛ نابيرالا، ه.؛ أويربمان، ه.-ب.؛ لوبونتي، مارك ألماني؛ أكوستا، AA؛ جيمش، L.؛ شميتز، RW. ورثينجتون، ب. بويكسترا، جي. دروزكوفا، أ؛ جرافوداتسكي، AS؛ أوفودوف، إن دي؛ والبيرج، ن.؛ فريدمان، آه؛ شفايتزر، آر إم؛ كوبفلي، K.- P .؛ ليونارد، JA؛ ماير، م. كراوس، J.؛ بابو، س.؛ جرين ري (2013). "تشير الجينومات الميتوكوندرية الكاملة للكلبيات القديمة إلى أصل أوروبي للكلاب المنزلية". مجلة ساينس . 342 (6160): 871-874 . Bibcode : 2013Sci...342..871T . doi : 10.1126/science.1243650 . PMID 24233726. S2CID 1526260 .
- ^ كوبلمولر، إس. فيلا، سي؛ لورينتي جالدوس، ب. دباد، م.؛ راميريز، O.؛ ماركيز بونيت، T .؛ واين، RK. ليونارد، JA (2016). “جينومات الميتوكوندريا الكاملة تسلط الضوء على التشتت القديم عبر القارات للذئاب الرمادية ( Canis lupus )”. مجلة الجغرافيا الحيوية . 43 (9): 1728–1738 . بيب كود : 2016JBiog..43.1728K . دوى : 10.1111/jbi.12765 . S2CID 88740690 .
- ^ جوبالاكريشنان، إس. سيندينغ، M.-HS؛ راموس مادريجال، J .؛ نيمان، J.؛ سامانيغو كاسترويتا، JA؛ فييرا، ف.ج. كارو، C .؛ مونتيرو، م. د م.؛ كوديرنا، L.؛ سيريس، أ. غونزاليس باسالوت، VM؛ ليو، Y.-H؛ وانغ، ج.د.؛ ماركيز بونيت، T .؛ ميراراب، س.؛ فرنانديز، C .؛ غوبيرت، ب. كوبفلي، K.-P.؛ بود، J.؛ رونيس، إي كيه؛ هايد-يورجنسن، عضو البرلمان؛ بيترسن، ب. سيشيريتز بونتن، T.؛ باخمان، L.؛ ويغ، Ø. هانسن، AJ. جيلبرت، الخطة المتوسطة الأجل (2018). "ساهم تدفق الجينات بين الأنواع في تشكيل تطور جنس الكلاب " . مجلة Current Biology . 28 (21): 3441–3449.e5. Bibcode : 2018CBio...28E3441G . doi : 10.1016/j.cub.2018.08.041 . PMC 6224481. PMID 30344120 .
- ↑ وانغ، ي. (2003). قائمة شاملة لأنواع الثدييات وأنواعها الفرعية في الصين (مرجع تصنيفي وجغرافي) . بكين، الصين: دار النشر الصينية للغابات. ISBN 978-7-5038-3131-7.
- ↑ ووزنكرافت، دبليو سي (2008). "الكلبيات" . في سميث، إيه تي؛ شي، واي (محرران). دليل ثدييات الصين ( الطبعة الأولى). برينستون، أوكسفوردشاير: مطبعة جامعة برينستون. ص 416-418 . ISBN 978-0-691-09984-2.
- ↑ بهاتاشاريا، تي إس (2010). "رصد الذئب التبتي (Canis lupus chanko) في سلسلة جبال الهيمالايا الكبرى في محمية ناندا ديفي للمحيط الحيوي، أوتاراخاند، الهند: سجل جديد" (ملف PDF) . مجلة الأنواع المهددة بالانقراض . 2 (12): 1345-1348 . doi : 10.11609/jott.o2423.1345-8 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 1 نوفمبر 2012.
- ↑ "رُصد نمر ثلجي وذئب تبتي" مؤرشف بتاريخ 1 نوفمبر 2018 في أرشيف الإنترنت . صحيفة ذا بايونير، 15 فبراير 2014.
- ↑ أرنولد، سي. (2016). "الذئب الصوفي الذي رُصد في نيبال يُرجّح أنه نوع جديد" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 29 أبريل 2016. تم الاطلاع عليه في 29 أبريل 2016 .
- ↑ ويرهان، ج.؛ كوسي، ن.؛ سيليرو-زوبيري، س.؛ ماكدونالد، د.و. (2017). "آثار الحفاظ على ذئب الهيمالايا Canis (lupus) himalayensis بناءً على ملاحظات القطعان ومواقعها في نيبال" . Oryx . 53 (4): 1–7 . doi : 10.1017/S0030605317001077 .
- ↑ هينلي، ل.؛ حبيب، ب.؛ روت-غوتيريدج، هـ.؛ بالاسيوس، ف.؛ باسيلونغو، د. (2017). "تنوع العواء عبر سلالات الذئاب في جبال الهيمالايا وشمال أفريقيا والهند والمنطقة القطبية الشمالية: تتبع التباعد في أقدم سلالات الذئاب في العالم باستخدام الصوتيات" . علم الحيوان المعاصر . 63 (3): 341-348 . doi : 10.1093/cz/zox001 . PMC 5804178. PMID 29491993 .
- ^ ويرهان، ج. كوسي، ن.؛ لي، العاشر. تشن، C.؛ زهي، ل.؛ لازارو مارتن، ر.؛ سيليرو زوبيري، سي؛ ماكدونالد، دويتشه فيله (2019). "بيئة ذئب الهيمالايا التي تبحث عن الطعام وأهمية الفرائس البرية" . البيئة العالمية والحفظ . 20 إ00780. بيب كود : 2019GEcoC..2000780W . دوى : 10.1016/j.gecco.2019.e00780 . e00780.
- ↑ لينغدوه، إس بي؛ حبيب، بي؛ شروتريا، إس. (2019). "التنوع الغذائي لدى ذئاب جبال الهيمالايا: تحليل مقارن لاختيار الفرائس لدى أفراد النوع نفسه في المراعي الجبلية العالية في آسيا" (ملف PDF) . داون تو إيرث . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 24 أكتوبر 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 أغسطس 2020 .
- ↑ نامجيل، ت.؛ فوكس، ج. ل.؛ بهاتناغار، ي. ف. (2007). "نفوق الماشية بسبب الحيوانات اللاحمة في منطقة ترانس هيمالايا" . الإدارة البيئية . 39 (4): 490-496 . Bibcode : 2007EnMan..39..490N . doi : 10.1007/s00267-005-0178-2 . PMID 17318699. S2CID 30967502 .
- ↑ حبيب، ب.؛ شروتريا، س.؛ جالا، ي. ف. (2013). "بيئة وحماية ذئب الهيمالايا". التقرير الفني رقم TR – 2013/01 . معهد الحياة البرية في الهند: 46. doi : 10.13140/RG.2.2.36012.87685 .
- ↑ وزارة الغابات (1973). قانون الحدائق الوطنية وحماية الحياة البرية لعام 2029 (1973) (ملف PDF) . كاتماندو، نيبال: حكومة نيبال. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 20 سبتمبر 2018. تاريخ الاسترجاع: 25 ديسمبر 2018 .
- ↑ شو، ي.؛ يانغ، ب .؛ دو، ل. (2015). "تصورات القرويين المحليين عن الذئاب في مقاطعة جيوتشايقو، غرب الصين" . PeerJ . 3 e982. doi : 10.7717/peerj.982 . PMC 4465947. PMID 26082870. e982.
- ↑ فانغ، هـ.؛ بينغ، إكس. (2016). "القائمة الحمراء لفقاريات الصين" . علوم التنوع البيولوجي . 24 (5): 500-551 . doi : 10.17520/biods.2016076 .حالة الكلب الذئبي = NT (قريب من التهديد)
روابط خارجية
- " Canis lupus himalayensis " . NCBI.NLM.NIH.gov . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المعاهد الوطنية للصحة الأمريكية.
- الأنواع المهددة بالانقراض في القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة
- الذئاب
- حيوانات جبال الهيمالايا
- ثدييات الصين
- ثدييات الهند
- ثدييات شرق آسيا
- آكلات اللحوم في آسيا
- الأنواع الفرعية من الذئب الكلب
- التصنيفات التي سماها جون إدوارد غراي
- ثدييات التبت
- حيوانات التبت
- الثدييات التي تم وصفها في عام 1863
