سحلية الجدار الإيطالية
سحلية الجدار الإيطالية أو سحلية الأطلال ( Podarcis siculus ، من اليونانية وتعني القدم والرشاقة )، هي نوع من السحالي ينتمي إلى فصيلة السحالي (Lacertidae ) . موطنها الأصلي جنوب وجنوب شرق أوروبا، ولكنها انتشرت أيضًا إلى مناطق أخرى في القارة، بالإضافة إلى أمريكا الشمالية، حيث يُحتمل أن تكون من الأنواع الغازية . تتميز سحلية الجدار الإيطالية بقدرتها على التكيف مع بيئات متنوعة، ويمكنها العيش في البيئات الطبيعية والبيئات التي عدّلها الإنسان. كما أنها تتمتع بنظام غذائي متنوع، مما يسمح لها بالانتشار على نطاق واسع. [ 1 ] [ 2 ]
يُعرف طائر P. siculus بتعدد أنواعه الفرعية ضمن نطاق انتشاره الواسع. [ 3 ] تُظهر الدراسات مدى سرعة تمييز الأنواع الفرعية لطائر P. siculus عن التجمعات السكانية الأكبر حجمًا في ظل العزلة الجغرافية. وقد فصّلت دراسة أُجريت عام 2008 [ 4 ] تغيرات مورفولوجية وسلوكية مميزة في تجمع سكاني من طائر P. siculus، مما يدل على " تطور سريع ". [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
يُعدّ السحلية P. siculus نوعًا من السحالي ثنائية الشكل الجنسي، ويختلف وصفها الجسدي بين أنواعها الفرعية، ولكنها تتميز عمومًا بظهر أخضر أو بني وبطن أبيض أو أخضر. [ 8 ] وهي أيضًا بيوضة ، أي أن الإناث تضع البيض، وتضع 3 أو 4 مجموعات من البيض سنويًا. [ 9 ]
التصنيف

الأنواع الفرعية والتهجين
يضمّ P. siculus عشرات الأنواع الفرعية . [ 3 ] وُصفت العديد من الأنواع الفرعية المختلفة من P. siculus ، على الرغم من أن بعضها يتميز باختلافات مورفولوجية طفيفة للغاية. وصف هينلي وكلافر (1986) 52 نوعًا فرعيًا من P. siculus. [ 10 ] وصف بودنار وآخرون (2005) 6 مجموعات من P. siculus في نطاق انتشاره الأصلي. المجموعة الأولى هي مجموعة سيكولا، والتي تشمل جنوب غرب كالابريا وسردينيا وصقلية . تشمل مجموعة مونستيراس ساحل إستريا . تشمل مجموعة كانتازارو وسط كالابريا. تمتد مجموعة توسكانا عبر غرب إيطاليا. تشمل مجموعة سوزاك جزرًا في جنوب ووسط دالماسيا . المجموعة الأخيرة هي مجموعة كامبستريس-سيكولا، والتي تمتد عبر شمال إيطاليا وجزر البحر الأدرياتيكي التي يسكنها P. siculus . [ 11 ]
كما وردت تقارير عن التهجين بين P. siculus وأنواع أخرى من جنس Podarcis ، مثل P. tiliguerta و P. raffonei . [ 12 ]
متلازمة "الجزيرة" ومصادر التباين الظاهري
نظراً للعدد الهائل من الأنواع الفرعية لـ P. siculus وانتشارها الجغرافي الواسع، دُرِسَ تاريخها التطوري كدراسات حالة لبعض المفاهيم التطورية. أحد هذه المفاهيم هو " تأثيرات الجزر "، وهي توسعات مزعومة في النطاق الظاهري نتيجة لتوافر بيئات جديدة. [ 13 ] إن الأدلة على تأثيرات الجزر في الزواحف، وخاصة السحالي، ليست موحدة أو متماسكة. [ 14 ] [ 15 ] قامت دراسة بتقييم أدلة تأثيرات الجزر بين 30 مجموعة سكانية من الجزر و24 مجموعة سكانية من البر الرئيسي لـ P. siculus من حيث التباين في شكل الرأس وحجمه والازدواج الجنسي. وقد فُسِّرَت معظم الاختلافات بين أحجام الأفراد بالازدواج الجنسي، على الرغم من أن نسبة ضئيلة، ولكنها ذات دلالة إحصائية، من تباين حجم مركز الثقل يمكن أن تُعزى إلى الانتماء إلى البر الرئيسي مقابل الجزر. وبشكل عام، كانت الأفراد من مجموعات الجزر أصغر حجماً وأقل تبايناً جنسياً في أحجام الجسم. لم تُلاحظ أي علاقة بين العزلة الجغرافية والاختلاف الجنسي في شكل الرأس، إلا أن متوسط أحجام رؤوس سكان الجزر كان أقل. [ 16 ] تُعقّد هذه النتائج كيفية توافق P. siculus مع فرضية متلازمة الجزر، التي تفترض أن أحجام الجسم والرأس يجب أن تكون أكبر في المجتمعات المعزولة. مع ذلك، تتنبأ فرضية متلازمة الجزر أيضًا بانخفاض في التباين الجنسي بين المجتمعات المعزولة، وهو ما لوحظ بالفعل. [ 17 ] [ 16 ]
سعت دراسة أخرى إلى فهم أسباب التباين الظاهري بين مجموعات P. siculus، حيث حللت التباين في حجم الرأس، وعضلات الجمجمة، وقوة العض. وباستخدام 16 مجموعة، 14 منها من جزر البحر الأدرياتيكي واثنتان من البر الرئيسي، وجد الباحثون روابط مهمة بين بيئة الموطن، وقوة العض، وعضلات الجمجمة. فعلى سبيل المثال، ارتبط استهلاك الأطعمة المقاومة ميكانيكيًا في الجزر ذات المصادر الغذائية الأقل بقوة عض وعضلات أقوى، بالإضافة إلى زيادة التباين الجنسي في أبعاد الرأس. وأظهرت هذه الدراسة أن عضلات الجمجمة تستجيب بطرق يمكن التنبؤ بها في ظل ظروف بيئية متشابهة. ويمكن أن تؤدي الضغوط البيئية على مستوى المجموعة إلى ظهور التباين بين مجموعات P. siculus على مستوى التطور الكلي . [ 18 ]
الوصف المادي

يبلغ طول سمكة P. siculus من الخطم إلى فتحة الشرج 150-250 ملم ( 5.9-9.8 بوصة ) في المتوسط. وتتميز هذه السمكة بظهر أخضر أو بني وبطن أبيض أو أخضر. ويختلف طولها ولونها تبعًا لتعدد أنواعها الفرعية وسلالاتها . فعلى سبيل المثال، بعض الأنواع الفرعية ميلانيكية، أي أن أجزاءً من ظهرها وبطنها تحمل مسحة زرقاء. ويُلاحظ هذا التلوين في سلالات P. siculus التي تعيش في الجزر أكثر من تلك التي تعيش في البر الرئيسي. [ 8 ]
يُعدّ حجم الرأس سمةً ثنائية الشكل الجنسي ، حيث يمتلك الذكور رؤوسًا أكبر وفكوكًا أقوى من الإناث. ويُفترض أن هذا الاختلاف في الحجم يعود جزئيًا إلى احتياجات الذكور من استهلاك الفرائس، وإلى العدوانية بين الذكور. [ 19 ]
يتراوح
وكما يوحي اسمها، فإن سحلية P. siculus موطنها الأصلي إيطاليا ، وهي من أكثر السحالي شيوعًا هناك. [ 8 ] كما تشمل مناطق انتشارها البوسنة والهرسك ، وكرواتيا ، وفرنسا ، والجبل الأسود ، وصربيا ، وسلوفينيا ، وسويسرا ، ولكنها انتشرت أيضًا في إسبانيا ، وتركيا ، والولايات المتحدة ، وكندا . [ 1 ]
كنوع دخيل
تم توثيق وجود مجموعات من سحالي P. siculus في أمريكا الشمالية ، بدءًا من توبيكا، كانساس ؛ ولونغ آيلاند، نيويورك ؛ وغرينتش ، كونيتيكت ؛ وليفيت تاون، بنسلفانيا ؛ وجوبلين، ميسوري ؛ ومنطقة سينسيناتي في أوهايو وإنديانا وكنتاكي . وتتواجد سحالي P. siculus و P. muralis بأعداد كبيرة جدًا، وقد استوطنت هذه السحالي المنطقة لدرجة أن وزارة الموارد الطبيعية في أوهايو تصنفها الآن كأنواع مستوطنة وليست غازية، نظرًا لنجاحها الكبير وتواجدها لفترة طويلة. وعلى الرغم من عدم قانونية ذلك، إلا أنه ليس من النادر أن يقوم سكان منطقة سينسيناتي بـ"مبادلة" سحالي P. muralis مع سكان المناطق التي تكثر فيها سحالي P. siculus (غالبًا ما تتم المبادلة عن طريق الشحن الحي بالبريد)، ثم يقوم السكان بإطلاق أعداد كبيرة من السحالي في حدائق منازلهم وعلى الجدران الصخرية. [ 20 ] [ 21 ]
يبدو أن هذا النوع يُوسّع نطاق انتشاره انطلاقًا من استيطانه الأولي في غرب لونغ آيلاند، على الأرجح باستخدام خطوط السكك الحديدية كممرات انتشار على طول الساحل الشرقي الأوسط . ويبدو أن سحالي الجدران قد استوطنت على طول ساحل جنوب غرب ولاية كونيتيكت بالقرب من غرينتش، وكذلك حول مقاطعة بيرلينغتون في ولاية نيوجيرسي . وتشير بعض التقارير إلى أن هذه السحالي تنحدر من مجموعة أُطلقت في ماونت لوريل عام ١٩٨٤. [ ٢٢ ] [ ٢٣ ] وفي عام ٢٠٢٠، دخل عدد كبير من سحالي P. s. campestris إلى بريطانيا العظمى متسللين بين شحنات العنب، قبل أن يتم اعتراضهم. [ ٢٤ ]
دخل نوع السحلية P. siculus شبه الجزيرة الأيبيرية كنوع غازي، حيث ينافس نوع السحلية الأصلي Podarcis virescens . وقد أدى التنافس بين هذين النوعين من السحالي إلى نزوح سحالي P. virescens نتيجة تفوق سحالي P. siculus عليها في المنافسة . [ 25 ]
الموئل والبيئة
يُعدّ نبات P. siculus من النباتات القادرة على التكيف مع بيئات متنوعة، إذ يزدهر في العديد من البيئات الطبيعية والبيئات التي طرأت عليها تغييرات بفعل الإنسان. تشمل بيئاته الغابات والمراعي والأراضي الشجرية والمناطق الصخرية والأراضي الزراعية . [ 2 ] [ 1 ] ويستطيع العيش في هذه البيئات المفتوحة بفضل خصائصه البيولوجية، مثل قدرته العالية على تحمل درجات الحرارة المرتفعة . [ 2 ]
نظام عذائي

يُعدّ P. siculus مفترسًا عامًا . يتكون نظامه الغذائي من مجموعة واسعة من اللافقاريات ، وخاصة المفصليات . كما يفترس P. siculus الفقاريات الصغيرة أيضًا. [ 26 ] تُشكّل المواد النباتية نسبة أكبر بكثير من غذاء P. siculus مقارنةً بالسحالي الأخرى ذات الصلة. يوجد أيضًا تباين في تنوع النظام الغذائي بين الجنسين، حيث يتمتع الذكور بنظام غذائي أكثر تنوعًا من الإناث. وخلافًا للاعتقاد البيئي الشائع، لا توجد علاقة تُذكر بين مساحة الموطن وتنوع النظام الغذائي لـ P. siculus . لا يبدو أن المستويات المختلفة لتنوع الفرائس التصنيفية تؤثر على تنوع الأنظمة الغذائية في مختلف تجمعات P. siculus ، ولكن تجمعات P. siculus المعزولة في الجزر تستهلك نسبة أكبر من المواد النباتية كجزء من نظامها الغذائي. [ 19 ]
الافتراس
تشمل الحيوانات المفترسة لـ P. siculus الثعابين والطيور والقطط البرية . [ 27 ]
التكاثر

يُعدّ P. siculus من الحيوانات البيوضة . تضع الإناث 3 أو 4 مجموعات من البيض، تتراوح كل مجموعة بين 4 و7 بيضات، سنويًا. [ 9 ] يختلف عدد البيض في كل مجموعة باختلاف المجموعات السكانية. فعلى سبيل المثال، تضع المجموعات السكانية في الجزر الصغيرة بكرواتيا عددًا أقل من البيض، يفقس لينتج عنه صغار أكبر حجمًا. [ 27 ] يبدأ موسم التكاثر لدى P. siculus في مايو وينتهي في يوليو. لا يُشكّل الحمل عبئًا بدنيًا كبيرًا على الإناث. وتُبدي الإناث الحوامل سلوكًا أكثر ميلًا للتشمس مقارنةً بنظيراتها غير الحوامل. [ 9 ]
يختلف نشاط إنزيم P450 في دماغ ذكور سمكة P. siculus باختلاف المرحلة التناسلية للفرد. ومن المهم ذكره أن إنزيم P450 يتمركز في أجزاء من الدماغ مسؤولة عن تنظيم السلوك والتكاثر. وبالتالي، يُعتقد أن إنزيم P450 يلعب دورًا في تنظيم السلوك الجنسي لدى سمكة P. siculus . [ 28 ]
مرض
تُعدّ الطفيليات والبكتيريا شائعة بين فطر P. siculus وأنواعه الفرعية المختلفة. تشمل أنواع البكتيريا الشائعة: بانتويا ، وسيتروباكتر، ومورغانيلا مورغاني، والزائفة الزنجارية، والمكورات العنقودية سلبية الكواغلاز، وإنتيروباكتر، والإشريكية القولونية، وشيوانيلا، وبروفيدنسيا . عند اختبارها ، تبيّن أن واحدة من كل عشر سلالات معزولة من سيتروباكتر مقاومة للعديد من المضادات الحيوية . كما كانت السلالات المعزولة الأخرى مقاومة للمضادات الحيوية أيضًا. [ 8 ]
تشمل أنواع الطفيليات الديدان الدبوسية ، و Ophionyssus natricus ، والكوكسيديا ، و Dicrocoelidae . [ 8 ]
تم تحديد بعض البكتيريا والطفيليات الخاصة بمجموعات P. siculus القارية على أنها من الأمراض الحيوانية المنشأ . وتتشابه مستويات التنوع البكتيري في مجموعات P. siculus الجزرية مع مستويات التنوع البكتيري في مجموعات البر الرئيسي. [ 8 ]
قد يكون انتشار القراد بين فئران P. siculus شائعًا في البيئات التي صنعها الإنسان. ويكون انتشار القراد أكثر وضوحًا بشكل عام لدى الذكور الكبيرة، وهو ما قد يكون نتيجةً لاتساع نطاق حركتها. ويختلف عدد القراد باختلاف نوع البيئة التي تعيش فيها فئران P. siculus . فعلى سبيل المثال، تحمل الإناث التي تعيش في مزارع الزيتون المُدارة بالطرق التقليدية أعدادًا أكبر بكثير من القراد مقارنةً بتلك التي تعيش في مزارع الزيتون المُدارة بشكل مكثف. [ 2 ]
التكيف السريع

في عام ١٩٧١، نُقلت عشرة أفراد بالغة (خمسة أزواج متكاثرة) من سحلية P. siculus من جزيرة بود كوبيشتي الكرواتية إلى جزيرة بود مركارو (التي تبعد حوالي ٣.٥ كيلومتر شرقًا). تقع كلتا الجزيرتين في البحر الأدرياتيكي بالقرب من لاستوفو ، حيث أسست السحالي مجموعة جديدة تعاني من انخفاض حاد في أعدادها. [ ٤ ] [ ٢٩ ] تتشابه الجزيرتان في الحجم والارتفاع والمناخ المحلي ، وتخلو عمومًا من الحيوانات المفترسة البرية. [ ٢٩ ] وقد توسعت سحلية P. siculus لعقود دون تدخل بشري، حتى أنها تفوقت على مجموعة سحالي Podarcis melisellensis (التي انقرضت محليًا الآن) . [ ٤ ] [ ٥ ]
في تسعينيات القرن الماضي، عاد العلماء إلى بود مركارو ووجدوا أن السحالي التي تسكنها حاليًا تختلف اختلافًا كبيرًا عن تلك الموجودة في كوبيشتي. وبينما أكدت تحليلات الحمض النووي للميتوكوندريا أن عينات P. siculus الموجودة حاليًا في مركارو متشابهة وراثيًا جدًا مع المجموعة الأصلية في كوبيشتي، [ 4 ] فقد وُصفت مجموعة مركارو الجديدة من P. siculus بأنها أكبر حجمًا في المتوسط، وأطرافها الخلفية أقصر، وسرعتها القصوى في العدو أقل، واستجابتها لهجمات المفترسات المُحاكاة مختلفة عن المجموعة الأصلية في كوبيشتي. [ 29 ] وعُزيت هذه التغيرات في الشكل والسلوك إلى "انخفاض حدة الافتراس" وزيادة الحماية التي توفرها النباتات في مركارو. [ 29 ]
في عام ٢٠٠٨، كشف تحليل إضافي أن مجموعة P. siculus في جزيرة مرشارو تتميز بشكل رأس مختلف بشكل ملحوظ (رؤوس أطول وأعرض وأعلى) وقوة عض أكبر مقارنةً بمجموعة كوبيشتي الأصلية. وتزامن هذا التغير في شكل الرأس مع تحول في النظام الغذائي: فمجموعة P. siculus في كوبيشتي تتغذى بشكل أساسي على الحشرات ، بينما تتغذى تلك الموجودة في مرشارو على كميات أكبر بكثير من المواد النباتية. وقد تكون هذه التغيرات في أسلوب البحث عن الطعام قد ساهمت في زيادة الكثافة السكانية وانخفاض السلوك الإقليمي لمجموعة مرشارو. [ ٤ ]
من بين الاختلافات الأخرى التي وُجدت بين المجموعتين، اكتشاف صمامات أعورية في سحالي مركارو ، تُبطئ مرور الطعام وتُوفر حجرات تخمير، مما يسمح للكائنات الدقيقة المتعايشة بتحويل السليلوز إلى مغذيات قابلة للهضم من قِبل السحالي. بالإضافة إلى ذلك، اكتشف الباحثون أن الديدان الأسطوانية شائعة في أمعاء سحالي مركارو، ولكنها غائبة عن سحالي كوبيشتي بي. سيكولوس ، التي لا تمتلك صمامات أعورية. وقد وُصفت الصمامات الأعورية، الموجودة في أقل من 1% من جميع أنواع الزواحف الحرشفية المعروفة، [ 4 ] بأنها "سمة تكيفية جديدة، وهي ميزة جديدة تمامًا غير موجودة في المجموعة الأصلية وتطورت حديثًا في هذه السحالي". [ 30 ]
سلوك
تغذية

يُفضّل سحلية P. siculus تناول الفرائس غير الواضحة. فالألوان الواضحة تُشكّل رادعًا قويًا لأكل الخنافس الأرضية . [ 31 ] عند تناول فرائس ذات ألوان تحذيرية ، تُرجع P. siculus رأسها للخلف وتفرك خطمها بالتربة. يُعزى هذا السلوك إلى عدم استساغة الفرائس ذات الألوان التحذيرية. تستطيع P. siculus الاستجابة للإشارات الكيميائية الصادرة عن بعض أنواع الخنافس الأرضية، مما يُشير إلى أن السحلية قد تطورت لتتمكن من اكتشاف وجود مواد كيميائية خطرة في فرائسها. [ 26 ]
تم الإبلاغ عن حالات سلوك تغذية متطرف. سُجلت حالة واحدة من أكل لحوم الجنس نفسه بين ذكر بالغ وصغيره، حيث أمسك الذكر البالغ بالصغير عن طريق العض بقوة على وركيه. كما لُوحظت أنثى بالغة تلتهم صغيرًا من نوع Hemidactylus turcicus عام 2003، وهي أول حالة موثقة لافتراس P. siculus لسحلية. بالإضافة إلى ذلك، لُوحظ ذكر بالغ يتغذى على سحلية Suncus etruscus بالغة نافقة عام 2004. وهذه هي المرة الأولى التي يُوثق فيها تغذي P. siculus على لحم حيوان ثديي صغير نافق. [ 32 ]
تعلُّم
تؤكد تجارب متعددة قدرة قرود P. siculus على تعلم مجموعة متنوعة من المهام المختلفة. يمكن تدريبها على إزالة الأغطية الملونة من قرون الطعام. [ 33 ] ومع ذلك، ثمة جدل حول قدرتها على أداء مهام التمييز الكمي. [ 34 ] [ 35 ] وجدت إحدى التجارب أنه بينما تمكن 60% من القرود من التمييز بين عنصر واحد وأربعة عناصر، لم يتمكن سوى عدد قليل جدًا من التمييز بين عنصرين وأربعة عناصر، ولم يتمكن أي منها من التمييز بين أجسام مفردة ذات مساحات سطحية مختلفة. [ 35 ] في المقابل، وجدت دراسة سابقة أن قرود P. siculus قادرة على التمييز بفعالية بين المحفزات ذات المساحات السطحية المختلفة. وقد وجدت هذه التجربة أيضًا أن قرود P. siculus غير قادرة على التمييز بين مجموعات من المواد الغذائية ذات كميات مختلفة (عنصر غذائي واحد، عنصران غذائيان، إلخ). [ 34 ] قد تعتمد قدرة P. siculus على أداء مهام التمييز الكمي المختلفة على نوع المحفزات، سواء كانت بيولوجية أو غير بيولوجية. [ 35 ] [ 34 ]
ثبت أيضًا أن حشرة P. siculus تنخرط في التعلم الاجتماعي. أظهرت تجربةٌ طُلب فيها من أفراد P. siculus مراقبة أفرادٍ آخرين وهم يزيلون أغطيةً ملونةً من جرابٍ يحتوي على طعام، أن الأفراد الذين راقبوا الآخرين قبل محاولة القيام بالمهمة كانوا أكثر نجاحًا من أفراد المجموعة الضابطة. استغرق الأمر وقتًا أطول حتى يتعلم P. siculus المراقب من أفرادٍ من نوعٍ مختلف. ومع ذلك، فقد تمكن P. siculus من التعلم من فردٍ من نوعٍ آخر. [ 33 ]
عدوان

تُعدّ نسبة فقدان أصابع القدم مرتفعة للغاية في بعض تجمعات قرود P. siculus ، مما يُشير إلى احتمال وجود مستوى عالٍ من التنافس بين أفراد النوع الواحد. وقد وجدت دراسة أُجريت عام 2009 أن أحد تجمعات قرود P. siculus في جزيرة بود مرشارو الكرواتية يُعاني من معدلات مرتفعة بشكل ملحوظ لفقدان أصابع القدم (55.48%). وفي هذا التجمع، كان الذكور أكثر عرضة لفقدان إصبع قدم من الإناث. بالإضافة إلى ذلك، أظهر أفراد هذا التجمع الفرعي، الذين يُعانون من مستويات أعلى من فقدان أصابع القدم، قوة عضّ أقوى بشكل ملحوظ من تجمعات قرود P. siculus الأخرى. ومع ذلك، لم تجد هذه الدراسة مستويات أعلى بشكل ملحوظ من الافتراس بين قرود P. siculus في بود مرشارو ونظيراتها في أماكن أخرى. ويُشير ارتفاع معدلات فقدان أصابع القدم بين الذكور، إلى جانب الكثافة السكانية الأعلى لقرود P. siculus في بود مرشارو، إلى أن العدوان بين أفراد النوع الواحد قد يُفسّر هذا التباين. [ 36 ]
بالإضافة إلى ذلك، وجدت دراسة أن الفرد الأكثر عدوانية في ثنائي يقضي وقتًا أطول في التشمّس من نظيره الأقل عدوانية. وتستمر هذه العلاقة لفترة طويلة، إذ يستطيع الفرد الأكثر عدوانية في المواجهة الثنائية (واحد ضد واحد) الاستفادة من بيئة حرارية ملائمة لفترة طويلة. وينمو هؤلاء الأفراد الأكثر عدوانية أسرع من نظرائهم الأقل عدوانية. وفي ثنائيات السحالي ذات المستويات المنخفضة من العدوانية، كانت الفروقات في وقت التشمّس أقل. وفي مثل هذه الأزواج، قد يقضي الفردان فترات طويلة في التشمّس معًا. وبغض النظر عن مستوى العدوانية في المواجهة الأولى، استمر هذا النوع من العلاقة بين الثنائي لفترة طويلة، مما يدل على سرعة ترسيخ السلوك الاجتماعي. ومع ذلك، يبدو أن سلوك التشمّس في العزلة يتكرر أيضًا في أعقاب هذه المواجهات الاجتماعية، مما يشير إلى أن العلاقة بين التفاعل الاجتماعي والتشمّس تعتمد على أساس أكثر دقة من مجرد السلوك أثناء المواجهة الأولى. [ 37 ]
مضاد للافتراس
يستطيع ثعبان P. siculus استشعار الإشارات الكيميائية للحيوانات المفترسة الشائعة وتعديل سلوكه وفقًا لذلك. كما أنه قادر على التمييز بين روائح الثعابين الخطرة وغير الخطرة. وقد أظهرت الدراسات أن هذا الثعبان يزيد من حركة لسانه، المرتبطة عادةً بالتوتر، عند تعرضه لروائح الحيوانات المفترسة. وبالمثل، تُظهر التجارب أن سلوك الجري، واهتزاز الذيل، وبدء الحركة، والثبات، كلها تزداد عند تعرضه لروائح الحيوانات المفترسة مقارنةً بالتجارب الضابطة. [ 9 ] [ 38 ] وقد يكون من الصعب رصد البدايات المفاجئة وغير المتوقعة. وقد يصرف تحريك الذيل انتباه الحيوانات المفترسة من جسم الثعبان إلى ذيله. [ 38 ]
تتأثر سلوكيات تجنب الافتراس لدى سحلية P. siculus بالحالة التناسلية. تُظهر الإناث الحوامل عددًا أقل من حركات اللسان مقارنةً بنظيراتها غير الحوامل عند تعرضها لروائح المفترسات. كما تقضي الإناث غير الحوامل وقتًا أطول بكثير في الحركة البطيئة عند تعرضها لروائح المفترسات مقارنةً بالإناث الحوامل. في المقابل، تقضي الإناث الحوامل وقتًا أقل في التشميس ووقتًا أطول في الثبات عند تعرضها لروائح المفترسات. أما الإناث غير الحوامل، فتزيد من عدد مرات وقوفها وانطلاقها عند تعرضها لروائح المفترسات. تشير هذه النتائج إلى أن سحلية P. siculus توازن بين خطر الافتراس أثناء التشميس واحتياجات تنظيم حرارة الجسم اللازمة لنمو الجنين خلال فترة الحمل. وقد يكون ازدياد الحركة البطيئة والثبات من الوسائل التي تتجنب بها المفترسات اكتشافها. [ 9 ]
قد يختلف سلوك الدفاع ضد المفترسات بين المجموعات الفرعية المختلفة من سحلية P. siculus. إذ تحقق السحالي من المجموعات الفرعية التي تواجه تهديدات افتراس أكبر سرعات جري قصوى أعلى. كما تهرب هذه السحالي بشكل أسرع ولمسافة أبعد عند مواجهة تهديد مفترس مقارنةً بنظيراتها التي تواجه مستويات أقل من الافتراس في بيئتها. وقد ظهرت هذه التغيرات السلوكية والمظهرية المصاحبة لها في هاتين المجموعتين الفرعيتين بسرعة نسبية، مما يُبرز قدرة سحلية P. siculus على التكيف السريع. [ 29 ] وقد يختلف سلوك الدفاع ضد المفترسات أيضًا بناءً على البيئة التي تعيش فيها سحلية P. siculus. قارنت دراسة أجريت عام 2009 سلوك الدفاع ضد المفترسات لدى صغار سحلية P. siculus التي جُمعت من مزارع أشجار الزيتون وكروم العنب. استجابت الصغار من مزارع أشجار الزيتون لتهديد مفترس مُحاكٍ بالهروب نحو شجرة زيتون بدلًا من الجري والتوقف في ملجأ مؤقت، على الرغم من زيادة المسافة المقطوعة. أما الصغار من مزارع الكروم فكانوا يركضون لمسافات قصيرة، ويتوقفون في ملجأ مؤقت، ثم يركضون مرة أخرى. [ 2 ]
استقطاب الضوء
تستطيع الحيوانات استخدام استقطاب الضوء لتحديد اتجاهها. يؤثر استقطاب الضوء على سلوك التوجيه لدى أنواع مختلفة، وقد ثبت أنه نمط التوجيه لدى قرد البازلاء الصقلي (P. siculus ). [ 39 ] يستطيع قرد البازلاء الصقلي تعلم اتجاه تدريبي عند العمل تحت ضوء أبيض مستقطب، حيث يكون اتجاه المجال الكهربائي موازيًا لمحور التدريب. تحت الضوء الأزرق والسماوي، يستطيع قرد البازلاء الصقلي توجيه نفسه بشكل صحيح تحت محاور استقطاب موازية وعمودية على محور التدريب. أما استقطاب الضوء الأحمر فقد أدى إلى فقدان قرد البازلاء الصقلي توجيهه تمامًا في ظل ظروف تجريبية. [ 40 ] بالإضافة إلى ذلك، هناك أدلة على أن قرد البازلاء الصقلي يمتلك بوصلة سماوية معوضة زمنيًا. [ 41 ] لا يبدو أن آلية التعويض الزمني تتأثر بوجود الشمس في مجال الرؤية من عدمه. [ 42 ]
تأثير الموطن على السلوك
قارنت دراسة أجريت عام ٢٠٠٥ السلوك الموسمي واليومي لمجموعة دخيلة من سحالي P. siculus بنظيراتها الإيطالية. وقد لوحظ انخفاض فترة نشاط سحالي P. siculus campestris مقارنةً بنظيراتها في روما، حيث تنشط السحالي على مدار العام. وقد يُفسر انخفاض متوسط درجات الحرارة في موطن سحالي P. siculus campestris في نيويورك سبب اقتصار نشاط هذه المجموعة على الفترة من أبريل إلى أكتوبر. كما لوحظ أن سحالي P. siculus campestris تنشط لساعات أقل خلال النهار مقارنةً بنظيراتها في روما. وتتشابه الفترة الضوئية في لونغ آيلاند، نيويورك، موطن سحالي P. siculus campestris ، مع تلك الموجودة في روما. ويُعزز هذا التشابه فرضية أن درجة الحرارة تُفسر التباين في مستويات النشاط. [ ٤٣ ]
حالة الحفظ
يُصنّف سحلية الجدار الإيطالية ضمن الأنواع الأقل تهديداً من قِبل الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) في القائمة الحمراء للاتحاد . [ 1 ] وتتزايد أعدادها حالياً. [ 1 ]
التعرض للمبيدات الحشرية
نظراً لانتشار سحلية P. siculus في المناطق الزراعية، ثمة قلق بشأن تأثير التعرض للمبيدات على صحتها وقدراتها التناسلية. وقد وجدت دراسة أجريت عام 2021 لتقييم المؤشرات الحيوية في سحلية P. siculus في المزارع التقليدية والعضوية أن السحالي الموجودة في المزارع التقليدية (والتي يُحتمل بالتالي تعرضها للمبيدات) لديها مستويات أعلى من الإجهاد التأكسدي ، مما يشير إلى قدرة P. siculus على تنشيط أنظمة مضادات الأكسدة بسرعة لمواجهة تكوّن أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS). وكان الضرر الناتج عن الجذور الحرة أعلى بكثير لدى الأفراد المعرضين للمبيدات مقارنةً بالسحالي غير المعرضة لها أو تلك التي خضعت للزراعة العضوية. [ 44 ] كما أن الإناث الحوامل المعرضة للمبيدات تضع بيضاً أكبر حجماً وأقل جودة من الإناث الحوامل غير المعرضة لها. ولا يبدو أن قدرة الصغار على الحركة تتأثر بتعرض الأمهات للمبيدات. [ 45 ] كما وُجد أن بعض المبيدات الزراعية الشائعة الاستخدام إما غير سامة للأعصاب بالنسبة لـ P. siculus أو أن الكائن الحي قادر على مقاومة السمية العصبية للمواد الكيميائية المدروسة ، وأن جهاز المناعة لدى P. siculus لم يتأثر بشكل كبير بالمبيدات المدروسة. [ 44 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 كرنوبرنيا-إيسيلوفيتش، ج.؛ فوجرين، م.؛ كورتي، C .؛ بيريز ميلادو، ف.؛ ساسوسا، ص. شيلان، م. بليغيزويلوس، J .؛ سينداكو، ر. رومانو، أ. أفسي، أ. (2009). " بودارسيس سيكولوس " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض الصادرة عن الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2009 . دوى : 10.2305/IUCN.UK.2009.RLTS.T61553A12515189.en . تم الاسترجاع في 6 سبتمبر 2025 .
- 1 2 3 4 5 كورتي، كلوديا؛ بياجيني، مارتا؛ بيرتي، روبرتو (2009). “موائل مختلفة، ضغوط مختلفة؟ تحليل سلوك الهروب وحمل الطفيليات الخارجية في مجموعات Podarcis sicula (Lacertidae) في موائل زراعية مختلفة “. البرمائيات والزواحف . 30 (4): 453-461 . دوى : 10.1163 / 156853809789647068 .
- 1 2 "السحالي النموذجية (Lacertidae): Podarcis sicula ssp" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 11-06-2008 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 02-06-2008 .
- 1 2 3 4 5 6 هيريل، أنتوني؛ هيوج، كاتلين؛ فان هويدونك، بيكي؛ باكيلجو، تييري؛ برويجلمانز، كارين؛ غرباك، إيرينا؛ فان دام، راؤول؛ إيرشيك، دنكان ج. (25 مارس 2008). " التباعد التطوري السريع واسع النطاق في الشكل والأداء المرتبط باستغلال مورد غذائي مختلف" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 105 (12): 4792-4795 . Bibcode : 2008PNAS..105.4792H . doi : 10.1073/pnas.0711998105 . PMC 2290806. PMID 18344323 .
- 1 2 جونسون، كيمبرلي (21 أبريل 2008). "السحالي تتطور بسرعة بعد إدخالها إلى الجزيرة" . ناشيونال جيوغرافيك .
- ↑ "السحالي تخضع لتطور سريع بعد إدخالها إلى موطن جديد" . ساينس ديلي (بيان صحفي). جامعة ماساتشوستس، أمهيرست. 18 أبريل 2008.
- ↑ "نيوزوايز: السحالي تخضع لتطور سريع بعد إدخالها إلى جزيرة جديدة" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 14 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 أغسطس 2008 .
- 1 2 3 4 5 6 ديبينيتو، لودوفيكو؛ رايا، باسكوالي؛ فاريالي، لورينا؛ بوريلي، لوكا؛ بوتا، فيتوريو؛ سيريو، كارميلا؛ كاباسو ميشيل. رينالدي ، لورا (ديسمبر 2018). "البكتيريا والطفيليات في Podarcis sicula و P. sicula klemmerii " . بي إم سي للأبحاث البيطرية . 14 (1) 392. دوى : 10.1186/s12917-018-1708-5 . بمك 6288892 . بميد 30526580 .
- 1 2 3 4 5 داونز، شارون؛ باوينز، ديرك (نوفمبر 2002). "هل تؤثر الحالة التناسلية على سلوك السحلية تجاه الإشارات الكيميائية للمفترس؟". علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 52 (6): 444-450 . Bibcode : 2002BEcoS..52..444D . doi : 10.1007/s00265-002-0538-3 .
- ^ هينلي ك، كلافير CJJ (1986). "Podarcis sicula (Rafinesque-Schmaltz، 1810) - Ruineneidechse ". في: Handbuch der Amphibien und Reptilien EUROPAS، Echsen III (Podarcis). [حرره بوهمي، دبليو]. فيسبادن، ألمانيا: Aula-Verlag. 254-342. (باللغة الألمانية).
- ↑ بودنار، مارتينا؛ ماير، فيرنر؛ تفيرتكوفيتش، نيكولا (فبراير 2005). "الجغرافيا الوراثية لسحلية الجدار الإيطالية، بودارسيس سيكولا ، كما كشفت عنها تسلسلات الحمض النووي للميتوكوندريا". علم البيئة الجزيئية . 14 (2): 575-588 . Bibcode : 2005MolEc..14..575P . doi : 10.1111/j.1365-294X.2005.02427.x . PMID 15660947 .
- ^ كابولا ، ماسيمو (2002). "دليل وراثي على التهجين الطبيعي بين Podarcis sicula وPodarcis tiliguerta (Reptilia: Lacertidae)". البرمائيات والزواحف . 23 (3): 313-321 . دوى : 10.1163 / 15685380260449199 .
- ^ جارسيا بورتا، جوان. شميد، جيري؛ سول دانيال. فاسولا، ماورو؛ كارانزا، سلفادور (13 أبريل 2016). “اختبار تأثير الجزيرة على التنويع المظهري: رؤى من أبو بريص Hemidactylus في أرخبيل سقطرى”. التقارير العلمية . 6 (1) 23729. بيب كود : 2016NatSR...623729G . دوى : 10.1038/srep23729 . بميد 27071837 .
- ↑ إيتسكو، يوفال؛ شوارتز، راشيل؛ دونيهو، كولين م.؛ سلافينكو، أليكس؛ روسوس، ستيفانوس أ.؛ ساغوناس، كوستاس؛ فالاكوس، إفستراتيوس د.؛ فوفوبولوس، يوهانس؛ بافيليس، بانايوتيس؛ ميري، شاي (مايو 2018). "أنماط غير متسقة لتطور حجم الجسم في زواحف الجزر المتواجدة معًا". علم البيئة العالمي والجغرافيا الحيوية . 27 (5): 538-550 . Bibcode : 2018GloEB..27..538I . doi : 10.1111/geb.12716 .
- ↑ نوفوسولوف، ماريا؛ رايا، باسكوالي؛ ميري، شاي (فبراير 2013). "متلازمة الجزيرة في السحالي". علم البيئة العالمي والجغرافيا الحيوية . 22 (2): 184-191 . Bibcode : 2013GloEB..22..184N . doi : 10.1111/j.1466-8238.2012.00791.x .
- 1 2 أفرامو، فاسكو؛ سينزوك، غابرييل؛ كورتي، كلوديا؛ بوهمي، فولفجانج؛ كابولا، ماسيمو؛ كاستيليا، ريكاردو؛ كولانجيلو ، باولو (17 فبراير 2021). “تقييم تأثير الجزيرة على التطور المظهري في سحلية الجدار الإيطالية، Podarcis siculus (Reptilia: Lacertidae)”. المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 132 (3): 655-665 . دوى : 10.1093/بيولينيان/blaa190 .
- ↑ جويت، تريستان؛ غارانت، داني؛ جيمسون، جويل دبليو؛ ريال، دينيس (نوفمبر 2020). "فرضية متلازمة الجزيرة مُثبتة جزئيًا فقط في نوعين من القوارض في نظام داخلي-جزيري". Oikos . 129 (11): 1739-1751 . Bibcode : 2020Oikos.129.1739J . doi : 10.1111/oik.07249 .
- ^ تافيرني ، ماكسيم. دوتيل، هوغو؛ فاجان، مايكل. شتامبوك، أناماريا؛ ليزيتشيتش، دوجي؛ تاديتش، زوران؛ فابر، آن كلير؛ هيريل ، أنتوني (نوفمبر 2021). "من التطور الجزئي إلى التطور الكبير: دوافع اختلاف الشكل في إشعاع جزيرة سحالي بودارسيس" . تطور . 75 (11): 2685–2707 . دوى : 10.1111/evo.14326 . بميد 34382693 .
- 1 2 تافيرن، ماكسيم؛ فابر، آن كلير؛ كينغ-غيليس، نينا؛ كراينوفيتش، ماريا؛ ليسيتشيتش، دوي؛ مارتن، لويز؛ ميخال، ليزلي؛ بيتريتشيولي، دونات؛ شتامبوك، أناماريا؛ تاديتش، زوران؛ فيغليوتي، كلوي؛ ويرل، بيك أ.؛ هيريل، أنتوني (نوفمبر 2019). "يكشف تنوع النظام الغذائي بين مجموعات سحالي بودارسيس المعزولة عن استراتيجيات متنوعة لمواجهة البيئات محدودة الموارد". علم البيئة والتطور . 9 (22): 12408-12420 . Bibcode : 2019EcoEv...912408T . doi : 10.1002/ece3.5626 .
- ↑ دونيهو، سي إم؛ لامبرت، إم؛ واتكينز-كولويل، جي. "سحلية الجدار الإيطالية (بودارسيس سيكولا): أول مجموعة تم العثور عليها في نيو إنجلاند" . مراجعة علم الزواحف . 45 (4): 661-662 .
- ↑ موتسينجر، كارول (31 أغسطس 2017). "لقد جاؤوا من إيطاليا. والآن، يفوق عددهم عددنا جميعًا" . سينسيناتي إنكوايرر .
- ↑ بيرك، ر. (2005). ""ازدهار المهاجرين الإيطاليين في لونغ آيلاند" (ملف PDF) . هوفسترا هورايزونز : 14-18 . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 24-09-2015.
- ↑ فوتروبا، جو (19-10-2021). "تعرّف على سحلية الجدار الإيطالية، النوع الغازي الآخر في نيوجيرسي" . نيوجيرسي 101.5 .
{{cite web}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link ) - ↑ كليمنز، ديفيد ج. (صيف 2021). "عدد كبير بشكل غير عادي من سحالي الجدران الإيطالية المتسللة (Podarcis siculus campestris) التي تدخل بريطانيا العظمى كمتسللين" . النشرة الزاحفة (156): 42. doi : 10.33256/hb156.42 .
- ^ سيلفا روشا، يولاندا؛ سالفي، دانييلي؛ هاريس، د. جيمس؛ فريتاس، سوزانا؛ ديفيس، كريس. فوستر، جيم. ديشيل، جونترام؛ أداموبولو، كلوي؛ كاريتيرو ، ميغيل (28 ديسمبر 2014). “التقييم الجزيئي لمجموعات Podarcis sicula في بريطانيا واليونان وتركيا يعزز نمط الغزو متعدد الأصول في هذا النوع”. اكتا هيربتولوجيكا . 9 (2): 253-258 . دوى : 10.13128/Acta_Herpetol-14968 .
- 1 2 بوناتشي، تيريزا؛ كابولا، ماسيمو؛ براندماير، توليا زيتو؛ براندماير، بيترو؛ الويز، غايتانو (2008). “اختبار السلوك المفترس لـ Podarcis sicula (Reptilia: Lacertidae) تجاه الفرائس الموضعية وغير الموضعية”. البرمائيات والزواحف . 29 (3): 449-453 . دوى : 10.1163 / 156853808785111986 .
- 1 2 روشا، يولاندا. " بودارسيس سيكولا ". خلاصة الأنواع الغازية ، https://www.cabi.org/isc/datasheet/68192#tosummaryOfInvasiveness .
- ^ سانتيلو ، اليساندرا. روساتي، لويجي؛ بريسكو، مارينا؛ تشيفي باكاري، غابرييلا؛ أندروتشيتي، بييرو؛ فالفو، سارة؛ دي فيوري، ماريا مادالينا (يناير 2019). “التمركز المناعي للأروماتيز والنشاط في دماغ السحلية: التغيرات الديناميكية خلال الدورة التناسلية”. كومتيس ريندوس. البيولوجيا . 342 ( 1 – 2): 18 – 26. دوى : 10.1016/j.crvi.2019.01.002 . بميد 30709696 .
- 1 2 3 4 5 فيرفست، بارت؛ غرباك، إيرينا؛ فان دام، راؤول (2007). "الاختلافات في الشكل والأداء والسلوك بين مجموعات سحلية بودارسيس سيكولا المتباعدة حديثًا تعكس الاختلافات في ضغط الافتراس". مجلة أوكوس . 116 (8): 1343-1352 . رمز Bibcode : 2007Oikos.116.1343V . doi : 10.1111/j.0030-1299.2007.15989.x .
- ↑ مايرز، بي زد (23 أبريل 2008). "لا يزال مجرد سحلية" . مدونات العلوم.
- ↑ بوناسي، تيريزا؛ براندماير، بيترو؛ زيتو براندماير، توليا (20 مايو 2011). "اختيار المفترس للتغذية على الخنافس الأرضية الظاهرة وغير الظاهرة: النتائج الأولية" . ZooKeys (100): 171–179 . Bibcode : 2011ZooK..100..171B . doi : 10.3897/zookeys.100.1525 . PMID 21738410 .
- ^ كابولا ، ماسيمو. ألويس، جايتانو (2011). "سلوكيات التغذية المتطرفة في سحلية الجدار الإيطالية، Podarcis siculus". اكتا هيربتولوجيكا . 6 (1): 11– 14. بروكويست 878926875 .
- 1 2 داماس-موريرا، إيزابيل؛ أوليفيرا، دانيال؛ سانتوس، جوانا ل.؛ رايلي، جوليا ل.؛ هاريس، د. جيمس؛ وايتينغ، مارتن ج. (أكتوبر 2018). "التعلم من الآخرين: سحلية غازية تستخدم المعلومات الاجتماعية من أفراد نوعها ومن أنواع أخرى". رسائل علم الأحياء . 14 (10) 20180532. doi : 10.1098/rsbl.2018.0532 . PMID 30333265 .
- 1 2 3 ميليتو بيترازيني، ماريا إيلينا؛ برتولوتشي، كريستيانو؛ فوا، أوغوستو (7 مارس 2018). "التمييز الكمي في السحالي المدربة (Podarcis sicula)" . الحدود في علم النفس . 9 274. دوى : 10.3389/fpsyg.2018.00274 . بمك 5845883 . بميد 29563890 .
- 1 2 3 ميليتو بيترازيني، ماريا إيلينا؛ فراكارولي، إيزابيل؛ غاريبولدي، فرانشيسكو؛ أجريلو، كريستيان؛ بيسازا، أنجيلو؛ برتولوتشي، كريستيانو؛ فوا، أوغوستو (أبريل 2017). “القدرات الكمية في الزواحف ( Podarcis sicula )”. رسائل علم الأحياء . 13 (4) 20160899. دوى : 10.1098/rsbl.2016.0899 . بميد 28404818 .
- ^ بارت فيرفوست. فان دونجن، ستيفان؛ جرباك، إيرينا؛ راؤول فان دام (أكتوبر 2009). “لغز أصابع القدم المفقودة: المستويات القصوى من التشويه الطبيعي في مجموعات سحلية الجزيرة”. البيئة الوظيفية . 23 (5): 996–1003 . بيب كود : 2009FuEco..23..996V . دوى : 10.1111/j.1365-2435.2009.01580.x .
- ↑ داونز، شارون؛ باوينز، ديرك (نوفمبر 2004). "الارتباطات بين اللقاءات الأولى والعلاقات الاجتماعية اللاحقة ضمن ثنائيات نوعين من سحالي لاسيرتيد". علم البيئة السلوكي . 15 (6): 938-945 . doi : 10.1093/beheco/arh090 .
- 1 2 دام، راؤول فان؛ سريعة كاثلين (مارس 2001). “استخدام الإشارات الكيميائية المفترسة بواسطة ثلاثة أنواع من السحالي Lacertid ( Lacerta bedriagae ، Podarcis tiliguerta ، و Podarcis sicula )”. مجلة علم الزواحف . 35 (1): 27. دوى : 10.2307/1566019 . جستور 1566019 .
- ^ هورفاث، غابور. فارجو، ديزسو (2004). الضوء المستقطب في رؤية الحيوان . دوى : 10.1007/978-3-662-09387-0 . رقم ISBN 978-3-642-07334-2.
- ^ بلترامي، جوليا؛ باريتا، أنطونيو؛ بيتروتشي، فيروتشيو؛ بوتيني، باولا؛ برتولوتشي، كريستيانو؛ فوا، أوغوستو (يناير 2012). “تكتشف البوصلة السماوية السحلية الضوء المستقطب خطيًا باللون الأزرق”. مجلة البيولوجيا التجريبية jeb.074419. دوى : 10.1242/jeb.074419 . بميد 22693032 .
- ↑ فوا، أوغوستو (2003). "نحو نموذج موسمي للنظام اليومي: حالة سحالي الخراب". مجلة فرونتيرز إن بيوساينس . 8 (6) 1037: ص236-242. doi : 10.2741/1037 . PMID 12700027 .
- ↑ ماوريت، فرانشيسكو؛ بلترامي، جوليا؛ بيرتولوتشي، كريستيانو؛ فوا، أوغوستو (أبريل 2014). "التوجيه السماوي مع غياب الشمس: السحالي تستخدم بوصلة استقطاب سماوي مُعوضة زمنيًا". مجلة الإيقاعات البيولوجية . 29 (2): 144-147 . doi : 10.1177/0748730414525741 . PMID 24682208 .
- ↑ بيرك، راسل ل.؛ نير، سيلفيا إي. (2005). "أنماط النشاط الموسمية واليومية لسحالي الجدران الإيطالية، بودارسيس سيكولا كامبستريس، في نيويورك". عالم الطبيعة الشمالي الشرقي . 12 (3): 349-360 . doi : 10.1656/1092-6194(2005)012 [ 0349: SADAPO ] 2.0.CO ; 2. JSTOR 3858691 .
- 1 2 سيمبولا، جوليا؛ مولتيدو، جينيفرا؛ كاتالانو، باربرا؛ مارتوتشيو، جياكومو؛ سيبيو، كلوديا؛ أونوراتي، فولفيو؛ ستيلاتي، لوكا؛ بيساتيني، أليساندرا ماريا؛ فينيولي ، ليوناردو (أغسطس 2021). “الاستجابات البيولوجية في السحالي المكشوفة للمبيدات الحشرية ( Podarcis siculus )”. علم السموم البيئية . 30 (6): 1017– 1028. بيب كود : 2021Ecotx..30.1017S . دوى : 10.1007/s10646-021-02440-3 . بميد 34176071 .
- ^ سيمبولا، جوليا؛ ماكالي، دانييلي؛ جوميز، فيرونيكا. فيجنولي، ليوناردو؛ كاريتيرو ، ميغيل أ. (يوليو 2021). "آثار المبيدات الحشرية على بيض وصغار سحلية الجدار الإيطالية ( Podarcis siculus ) المكشوفة عن طريق الأم". علم الحيوان أنزيجر . 293 : 149– 155. بيب كود : 2021ZooAn.293..149S . دوى : 10.1016/j.jcz.2021.06.001 .
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة بـ Podarcis sicula في ويكيميديا كومنز
- الأنواع الأقل تهديداً في القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة
- الزواحف الموصوفة في عام 1810
- التصنيفات التي سماها قسطنطين صموئيل رافينسك
- بودارسيس
- سحالي أوروبا
- الزواحف كحيوانات أليفة
