ماموث

الماموث حيوان ينتمي إلى جنس الماموثوس المنقرض من فصيلة الفيلة . عاشت هذه الحيوانات منذ أواخر العصر الميوسيني (منذ حوالي 6.2 مليون سنة) وحتى العصر الهولوسيني قبل حوالي 4000 سنة، حيث سكنت أنواع الماموث في أوقات مختلفة أفريقيا وآسيا وأوروبا وأمريكا الشمالية. يتميز الماموث عن الفيلة الحية بأنيابه (الكبيرة عادةً) الملتوية حلزونياً، وفي بعض الأنواع اللاحقة، بتطور العديد من التكيفات للعيش في البيئات الباردة، بما في ذلك طبقة سميكة من الفراء. 

تُعدّ الماموث والفيلة الآسيوية أقرب صلةً ببعضها البعض منها بالفيلة الأفريقية . ظهر أقدم أنواع الماموث، وهو Mammuthus subplanifrons ، قبل حوالي 6 ملايين سنة خلال أواخر العصر الميوسيني في جنوب وشرق أفريقيا . [ 3 ] وفي وقت لاحق من العصر البليوسيني ، أي قبل حوالي 3 ملايين سنة، انتشرت الماموث في أوراسيا، لتغطي في نهاية المطاف معظمها قبل أن تهاجر إلى أمريكا الشمالية  قبل حوالي 1.5-1.3 مليون سنة، لتصبح سلفًا للماموث الكولومبي ( M. columbi ). أما الماموث الصوفي ( M. primigenius ) فقد تطور قبل حوالي 700-400 ألف سنة في سيبيريا ، وبقي بعضها على قيد الحياة في جزيرة فرانجل الروسية في المحيط المتجمد الشمالي حتى وقت قريب يصل إلى 4000 سنة، وظل موجودًا خلال وجود أقدم الحضارات في مصر القديمة وبلاد ما بين النهرين .

أصل الكلمة والملاحظات المبكرة

بحسب قاموس التراث الأمريكي ، يُرجّح أن كلمة "ماموث" مشتقة من *mān-oŋt، وهي كلمة في لغات المانسي في غرب سيبيريا تعني "قرن الأرض"، في إشارة إلى أنياب الماموث. [ 4 ] يظهر الماموث في الفلكلور الشعبي لسكان سيبيريا الأصليين ، الذين انبهروا بحجم بقاياه الهائل. في أساطير شعب الإيفينك ، كان الماموث مسؤولاً عن خلق العالم، حيث حفر الأرض من قاع المحيط بأنيابه. اعتقد السيلكوب أن الماموث يعيش تحت الأرض ويحرس العالم السفلي ، بينما اعتقد النينيتس والمانسي (الذين اعتبروا الماموث، إلى جانب الخانتي ، طيورًا عملاقة ) أن الماموث مسؤول عن خلق الجبال والبحيرات، في حين اعتبر الياكوت الماموث أرواحًا مائية. [ 5 ]

استُخدم مصطلح "ماموث" لأول مرة في أوروبا خلال أوائل القرن السابع عشر، للإشارة إلى أنياب المايمانتو المكتشفة في سيبيريا ، [ 6 ] كما ورد في طبعة عام 1618 من قاموس روسي-إنجليزي. [ 7 ] وكانت أول ورقة بحثية علمية عن الماموث من تأليف فاسيلي تاتيشيف عام 1725. [ 5 ] وذكر جون بيل ، الذي كان على نهر أوب عام 1722، أن أنياب الماموث كانت معروفة جيدًا في المنطقة. وكانت تُسمى "قرن الماموث" وكثيرًا ما تُعثر عليها في ضفاف الأنهار المتآكلة. اشترى بيل أحدها وقدمه إلى هانز سلون الذي وصفه بأنه سن فيل. [ 8 ]

في المستعمرات الأمريكية حوالي عام 1725، عثر الأفارقة المستعبدون الذين كانوا ينقبون بالقرب من نهر ستونو في ولاية كارولاينا الجنوبية على أضراس عُرفت في العصر الحديث بأنها تعود إلى ماموث كولومبي . وقد فحص هذه البقايا لاحقًا عالم الطبيعة البريطاني مارك كاتسبي ، الذي زار الموقع ونشر لاحقًا تقريرًا عن زيارته عام 1743. وبينما كان مالكو العبيد في حيرة من أمر هذه الأضراس، ورجّحوا أنها تعود إلى الطوفان العظيم المذكور في الكتاب المقدس، لاحظ كاتسبي أن العبيد اتفقوا بالإجماع على أنها أضراس فيلة تشبه تلك الموجودة في موطنهم الأصلي في أفريقيا، وهو ما وافق عليه كاتسبي، مسجلاً بذلك أول تحديد تقني لأي أحفورة حيوان في أمريكا الشمالية. [ 9 ] [ 10 ]

في عام 1796، كان عالم الأحياء الفرنسي جورج كوفييه أول من حدد بقايا الماموث الصوفي ليس على أنها أفيال حديثة نُقلت إلى القطب الشمالي، بل كنوع جديد تمامًا. جادل كوفييه بأن هذا النوع قد انقرض ولم يعد موجودًا، وهو مفهوم لم يكن مقبولًا على نطاق واسع في ذلك الوقت. [ 11 ] [ 12 ] بعد تحديد كوفييه، أطلق عالم الطبيعة الألماني يوهان فريدريش بلومنباخ على الماموث الصوفي اسمه العلمي، Elephas primigenius ، في عام 1799، واضعًا إياه ضمن جنس Elephas ، الذي يضم اليوم الفيل الآسيوي ( Elephas maximus ). في الأصل ، كانت الأفيال الأفريقية، بالإضافة إلى الماستودون الأمريكي (الذي وُصف في عام 1792)، تُصنف أيضًا ضمن جنس Elephas . بعد بضعة أشهر، صاغ كوفييه الاسم المرادف Elephas mammonteus للماموث الصوفي، لكن E. primigenius أصبح الاسم الأكثر شيوعًا لهذا النوع، بما في ذلك من قِبل كوفييه نفسه. [ 13 ] صاغ عالم التشريح البريطاني جوشوا بروكس اسم الجنس Mammuthus في عام 1828، كجزء من مسح لمجموعة متحفه. [ 14 ]

يُعزى جزء من الفضل إلى توماس جيفرسون ، المعروف باهتمامه الشديد بعلم الأحياء القديمة ، في تحويل كلمة "ماموث" من اسم يصف الفيل الذي عاش في عصور ما قبل التاريخ إلى صفة تصف أي شيء ضخم بشكل لافت. أول استخدام موثق للكلمة كصفة كان في وصف لقطعة جبن كبيرة ( جبنة "تشيشاير ماموث ") أُهديت لجيفرسون عام 1802. [ 15 ]

تطور

ظهرت أقدم الخرطوميات المعروفة ، وهي المجموعة التي تضم الأفيال، قبل حوالي 55 مليون سنة في شبه الجزيرة العربية. أقرب أقرباء الخرطوميات هما الأطوميات والوبر . نشأت عائلة الفيلة قبل مليون سنة في أفريقيا، وتشمل الأفيال والماموثات الموجودة حاليًا. من بين العديد من المجموعات المنقرضة الآن، يُعد الماستودون قريبًا بعيدًا للماموثات وجزءًا من عائلة الماموثيات المنفصلة ، ​​والتي تفرعت قبل 25 مليون سنة من تطور الماموثات. [ 16 ]

بعد نشر تسلسل جينوم الميتوكوندريا للماموث الصوفي في عام 1997، أصبح من المقبول على نطاق واسع أن الماموث والفيلة الآسيوية تربطهما علاقة أوثق ببعضهما البعض من علاقة أي منهما بالفيلة الأفريقية . [ 17 ] [ 18 ]

يوضح المخطط التفرعي التالي موقع جنس Mammuthus بين الخرطوميات الأخرى، بناءً على خصائص العظم اللامي وعلم الوراثة: [ 19 ] [ 18 ]

إليفانتيمورفا

الماموثيات (الماستودونات)

الفيلة

عائلة غومفوثيريداي (غومفوثيريس)

الفيلة

Stegodontidae (stegodontids)

عائلة الفيلة

الفيلة الأفريقية ( Loxodonta )

باليولوكسودون (الأفيال ذات الأنياب المستقيمة)

الفيلة (الفيلة الآسيوية)

ماموثوس (الماموث)

من الممكن إعادة بناء التاريخ التطوري لجنس الماموث من خلال الدراسات المورفولوجية. يمكن تحديد أنواع الماموث من خلال عدد نتوءات/صفائح المينا على أضراسها؛ إذ كانت الأنواع البدائية تمتلك عددًا قليلًا من النتوءات، والتي ازدادت تدريجيًا مع تطور أنواع جديدة وحلّت محل الأنواع السابقة. في الوقت نفسه، أصبحت تيجان الأسنان أطول، وأصبحت الجماجم أعلى من الأعلى إلى الأسفل وأقصر من الخلف إلى الأمام بمرور الوقت لاستيعاب هذا التغير. [ 20 ]

تُعرف أقدم أنواع الماموث، المصنفة ضمن نوع Mammuthus subplanifrons ، من جنوب وشرق أفريقيا، وتعود أقدم السجلات إلى أواخر العصر الميوسيني ، أي قبل حوالي 6.2 إلى 5.3 مليون سنة. [ 3 ] وبحلول أواخر العصر البليوسيني ، انحصر وجود الماموث في الأجزاء الشمالية من القارة الأفريقية، حيث تُنسب البقايا من ذلك الوقت إلى نوع Mammuthus africanavus . [ 21 ] وخلال أواخر العصر البليوسيني، أي قبل 3.2 مليون سنة، انتشر الماموث في أوراسيا عبر شبه جزيرة سيناء. وتُنسب أقدم أنواع الماموث في أوراسيا إلى نوع Mammuthus rumanus . [ 22 ] أحدث بقايا الماموث في أفريقيا تعود إلى عين بوشريت بالجزائر، وتعود إلى العصر البليستوسيني المبكر، أي قبل حوالي 2.3 إلى 2 مليون سنة (مع وجود سجل لاحق محتمل من عين هانش بالجزائر، يعود تاريخه إلى 1.95 إلى 1.78 مليون سنة). [ 21 ]

يُعتقد أن الماموث الروماني (Mammuthus rumanus) هو سلف الماموث الجنوبي (Mammuthus meridionalis) ، الذي ظهر لأول مرة في بداية العصر البليستوسيني، قبل حوالي 2.6 مليون سنة. [ 23 ] ثم تطور الماموث الجنوبي (Mammuthus meridionalis) إلى الماموث التروجونثري (Mammuthus trogontherii ) في شرق آسيا قبل حوالي 1.7 مليون سنة. قبل حوالي 1.5 إلى 1.3 مليون سنة، عبر الماموث التروجونثري جسر بيرينغ البري إلى أمريكا الشمالية، ليصبح سلفًا للماموث الكولومبي (Mammuthus columbi ). [ 24 ] وفي نهاية العصر البليستوسيني المبكر ، هاجر الماموث التروجونثري إلى أوروبا، ليحل محل الماموث الجنوبي قبل حوالي 1 إلى 0.8 مليون سنة. [ 23 ] تطور الماموث الصوفي (Mammuthus primigenius ) من الماموث التروجونثيري (M. trogontherii ) في سيبيريا منذ حوالي 600,000 إلى 500,000 سنة، وحل محل الماموث التروجونثيري في أوروبا منذ حوالي 200,000 سنة، وهاجر إلى أمريكا الشمالية خلال العصر البليستوسيني المتأخر. [ 25 ]

تطورت عدة أنواع من الماموث القزم ، ذات الأحجام الصغيرة، في الجزر نتيجةً للتقزم الجزري . وتشمل هذه الأنواع: ماموثوس لامارموراي في سردينيا (أواخر العصر البليستوسيني الأوسط - أواخر العصر البليستوسيني)، [ 26 ] وماموثوس إكسيليس في جزر القنال بكاليفورنيا (أواخر العصر البليستوسيني)، [ 27 ] وماموثوس كريتيكوس في كريت (أوائل العصر البليستوسيني). [ 28 ]

وصف

كما هو الحال مع الأفيال الحية، تميزت الماموثات عادةً بأحجامها الضخمة. وكانت أكبر الأنواع المعروفة، مثل ماموث ميريدياناليس وماموث تروغونثيري (ماموث السهوب)، أكبر بكثير من الأفيال الحديثة، حيث بلغ متوسط ​​ارتفاع الذكور البالغة حوالي 3.8-4.2 متر (12 قدمًا و6 بوصات - 13 قدمًا و9 بوصات) عند الكتف، ووزنها 9.6-12.7 طن (21000-28000 رطل) ، بينما قد يصل ارتفاع الذكور الضخمة بشكل استثنائي إلى 4.5 متر (14 قدمًا و9 بوصات) عند الكتف، ووزنها إلى 14.3 طن (32000 رطل) . [ 29 ] مع ذلك، كانت الماموث الصوفية أصغر حجمًا بكثير، إذ كانت بحجم الفيلة الأفريقية الحديثة تقريبًا، حيث بلغ ارتفاع الذكور عند الكتف حوالي 2.8-3.15 مترًا (9 أقدام وبوصتين إلى 10 أقدام و4 بوصات) ، ووزنها في المتوسط ​​4.5-6 أطنان (9900-13200 رطل) ، [ 30 ] بينما بلغ ارتفاع أكبر الأفراد المسجلة حوالي 3.49 مترًا (11 قدمًا و5 بوصات) ووزنها 8.2 طنًا (18000 رطل) . [ 29 ] أما أنواع الماموث القزم الجزري فكانت أصغر حجمًا بكثير، حيث قُدِّر ارتفاع أصغر أنواعها ، وهو الماموث الكريتي (M. creticus) ، عند الكتف بحوالي متر واحد فقط (ثلاثة أقدام) ووزنه بحوالي 180 كيلوغرامًا (400 رطل) ، مما يجعله أحد أصغر أنواع الفيلة المعروفة. [ 29 ]                       

ازداد عدد الصفائح (التراكيب الشبيهة بالنتوءات) على الأضراس، وخاصةً على الأضراس الثالثة، بشكل ملحوظ خلال تطور الماموث. يمتلك أقدم أنواع الماموث الأوراسي، وهو الماموث الروماني (M. rumanus)، ما بين 8 إلى 10 صفائح على الأضراس الثالثة، [ 31 ] بينما يمتلك الماموث الصوفي في أواخر العصر البليستوسيني ما بين 20 إلى 28 صفيحة على الأضراس الثالثة. وتزامنت هذه التغيرات مع انخفاض سماكة المينا وزيادة ارتفاع الأسنان ( ارتفاع الأسنان ). [ 25 ] ويُعتقد أن هذه التغيرات تكيفات مع ازدياد الاحتكاك الناتج عن تحول النظام الغذائي للماموث من نظام غذائي يعتمد على الرعي في الماموث الروماني ( M. rumanus )، إلى نظام غذائي يعتمد على الرعي في الأنواع اللاحقة. [ 32 ] [ 33 ]

الأضراس
رسم تخطيطي للسطح العلوي (الإطباقي) لضرس الماموث (ربما ضرس الماموث الصوفي)
ضرس الماموث الصوفي ( Mammuthus primigenius )

كان لكلا الجنسين أنياب. ظهرت مجموعة صغيرة أولى عند عمر ستة أشهر تقريبًا، ثم استُبدلت بالمجموعة الدائمة عند عمر 18 شهرًا تقريبًا. نما هذا النوع الدائم بمعدل يتراوح بين 2.5 و15 سم (1 إلى 6 بوصات) سنويًا. [ 34 ] تتميز الأنياب بانحناء حلزوني قوي. [ 35 ] تُعد أنياب الماموث من بين أكبر الأنياب المعروفة بين الخرطوميات، حيث بلغ طول بعض العينات أكثر من 4 أمتار (13 قدمًا) ووزنها على الأرجح 200 كيلوغرام (440 رطلًا)، وتشير بعض التقارير التاريخية إلى أن أنياب الماموث الكولومبي قد تصل أطوالها إلى حوالي 5 أمتار (16 قدمًا) ، متجاوزةً بذلك بشكل كبير أكبر أنياب الفيلة الحديثة المعروفة. [ 36 ]        

كانت رؤوس الماموث مقببة بشكل بارز. [ 37 ] عادةً ما كانت الفقرات الصدرية الأولى للماموث تحتوي على نتوءات عصبية طويلة. [ 38 ] كان الظهر مائلاً في الغالب، وكان الجسم أعرض من جسم الفيلة الأفريقية. كانت ذيول الماموث قصيرة نسبيًا مقارنةً بالفيلة الحية. [ 37 ]

إعادة ترميم لحيوان الماموث الصوفي في متحف رويال بي سي

بينما كانت أنواع الماموث المبكرة، مثل الماموث الجنوبي (M. meridionalis)، على الأرجح قليلة الشعر نسبيًا، كالفيلة الحديثة، [ 39 ] امتلك الماموث البدائي (M. primigenius) ، وربما الماموث التروجونثيري (M. trogontherii )، طبقة كثيفة من الفراء، إلى جانب تكيفات فسيولوجية أخرى للعيش في البيئات الباردة. يشير التسلسل الجيني لحيوانات الماموث الشبيهة بالماموث التروجونثيري ، والتي يزيد عمرها عن مليون عام من سيبيريا، إلى أنها كانت قد طورت بالفعل العديد من التغيرات الجينية الموجودة في الماموث الصوفي، والمسؤولة عن تحمل الظروف الباردة. [ 40 ] اكتشف العلماء ودرسوا بقايا عجل ماموث، ووجدوا أن الدهون أثرت بشكل كبير على شكله، ومكنته من تخزين كميات كبيرة من العناصر الغذائية اللازمة للبقاء على قيد الحياة في درجات حرارة منخفضة تصل إلى -50 درجة مئوية (-60 درجة فهرنهايت) . [ 41 ] كما سمحت الدهون للماموث بزيادة كتلة عضلاته، مما مكنه من القتال ضد الأعداء والعيش لفترة أطول.  [ 42 ] طوّرت الماموث الصوفي مجموعة من التكيفات للحياة في القطب الشمالي، بما في ذلك سمات مورفولوجية مثل آذان وذيول صغيرة لتقليل فقدان الحرارة، وطبقة سميكة من الدهون تحت الجلد، والعديد من الغدد الدهنية للعزل، بالإضافة إلى حدبة كبيرة من الدهون البنية خلف الرقبة ربما كانت بمثابة مصدر للحرارة ومخزن للدهون خلال فصل الشتاء. [ 43 ]

السلوك وعلم البيئة القديمة

استنادًا إلى دراسات أجريت على أقاربها المقربين، يُرجح أن فترة حمل الفيلة والماموث المعاصرتين كانت تبلغ 22 شهرًا، وتنتج عنها ولادة عجل واحد. وربما كان هيكلها الاجتماعي مماثلاً لهيكل الفيلة الحية، حيث تعيش الإناث والصغار في قطعان ترأسها أنثى بالغة، بينما يعيش الذكور حياةً منعزلة أو يشكلون مجموعات صغيرة بعد بلوغهم النضج الجنسي، [ 44 ] وتشير تحليلات مستويات هرمون التستوستيرون في الأنياب إلى أن الذكور البالغة كانت تمر بفترات من الهياج الجنسي ، كما هو الحال لدى الفيلة المعاصرة، حيث تدخل في حالة من العدوانية الشديدة. [ 45 ]

كانت أقدم أنواع الماموث، مثل الماموث ذي الجبهة المسطحة (M. subplanifrons) والماموث الروماني (M. rumanus) ، تتغذى على نظام غذائي مختلط (يجمع بين الرعي والتغذية على أوراق الشجر). ومع تطور الماموث في أوراسيا، تحول نظامها الغذائي نحو الرعي والتغذية المختلطة في الماموث التروغونثيري (M. trogontherii)، وصولاً إلى الماموث الصوفي، الذي كان في معظمه من الحيوانات الرعوية، وتشير محتويات معدة الماموث الصوفي إلى أنه كان يتغذى بشكل أساسي على الأعشاب والنباتات العشبية . ويُعتقد أن الماموث الكولومبي (M. columbi) كان يتغذى على نظام غذائي مختلط. [ 33 ]

على غرار الأفيال الحية، ربما كانت حيوانات الماموث البالغة محصنة إلى حد كبير ضد الافتراس من قبل الحيوانات غير البشرية، [ 46 ] على الرغم من وجود أدلة على اصطياد صغار الماموث من قبل الحيوانات المفترسة، مثل قطة السنّ المعقوف ( Homotherium ). [ 47 ]

في الخرطوميات الحية، قد تنكسر الأنياب أحيانًا أثناء، على سبيل المثال، المعارك بين الذكور أو عندما تتدافع الأفيال من كلا الجنسين للوصول إلى موارد حيوية كالماء. ثم يصبح سطح كسر السن المتبقي (المتجذر) أملسًا نتيجة الاستخدام. ومن المرجح جدًا أن هذا حدث أيضًا في الخرطوميات المنقرضة كالماموث، كما يتضح من ناب عُثر عليه في فينستانتون غرافلز (كامبريدجشير، المملكة المتحدة) والذي لا تزال بعض طبقات الملاط الخارجية محفوظة فيه، وله سطح أملس مصقول على سطح قديم متصدع (عملية "التشكيل"). [ 48 ]

العلاقة مع البشر الأوائل

كوخ عظمي مُعاد بناؤه استنادًا إلى اكتشافات في ميزيريتش بأوكرانيا، معروض في اليابان

تشير الأدلة إلى تفاعل البشر مع الماموث منذ حوالي 1.8 مليون سنة. فقد عُثر على عدد من عظام الماموث الصوفي (Mammuthus meridionalis) في موقع دمانيسي بجورجيا ، تحمل علامات تدل على قيام البشر القدماء بتقطيعها ، على الأرجح نتيجةً للبحث عن الجيف. [ 49 ] خلال العصر الجليدي الأخير ، اصطاد البشر المعاصرون الماموث الصوفي، [ 50 ] واستخدموا بقاياه لصنع الفنون والأدوات، [ 51 ] وصوّروه في أعمال فنية. [ 51 ] كما استُخدمت عظام الماموث الصوفي كمواد بناء للمساكن من قِبل كلٍّ من إنسان نياندرتال والبشر المعاصرين خلال العصر الجليدي. [ 52 ] ويُعرف أكثر من 70 مسكنًا من هذا النوع، معظمها من سهل شرق أوروبا . وكانت قواعد هذه الأكواخ دائرية، تتراوح مساحتها بين 8 و24 مترًا مربعًا (86 إلى 258 قدمًا مربعًا ) . استُخدمت عظام كبيرة كأساسات للأكواخ، وأنياب للمداخل، وربما كانت الأسقف عبارة عن جلود مثبتة بالعظام أو الأنياب. [ 53 ] تشير بقايا الماموث الكولومبي في عدد من المواقع إلى أن الهنود القدماء ، أول البشر الذين سكنوا الأمريكتين، كانوا يصطادونها. [ 54 ] عُثر على نقش عظمي يُحتمل أنه لماموث كولومبي، صنعه الهنود القدماء، في فيرو بيتش، فلوريدا . [ 55 ]   

لوحة من العصر الحجري القديم العلوي لحيوان الماموث الصوفي من كهف روفينياك ، فرنسا
نقش محتمل لماموث كولومبي من فيرو بيتش، فلوريدا

الانقراض

مجسم مصغر لمشهد صيد الماموث الكولومبي ( Mammuthus columbi ) من العصر الحجري القديم، معروض في المتحف الوطني للأنثروبولوجيا ، مدينة مكسيكو

بعد انتهاء ذروة العصر الجليدي الأخير ، بدأ نطاق انتشار الماموث الصوفي بالتقلص، واختفى من معظم أنحاء أوروبا قبل 14000 عام. [ 56 ] وبحلول العصر الجليدي الأصغر (حوالي 12900-11700 عام قبل الحاضر )، انحصرت أعداد الماموث الصوفي في أقصى شمال سيبيريا. ويُعتقد أن هذا التقلص كان نتيجة لتوسع بيئات التندرا الرطبة والغابات غير الملائمة بفعل الاحترار، على حساب سهوب الماموث الجافة المفتوحة التي كانت تُفضلها ، مع احتمال وجود ضغط إضافي من الصيد البشري. انقرضت آخر حيوانات الماموث الصوفي في برّ سيبيريا الرئيسي قبل حوالي 10000 عام، خلال العصر الهولوسيني المبكر . [ 57 ] وربما كان الصيد البشري هو السبب الرئيسي لانقراض الماموث الصوفي في البر الرئيسي. [ 56 ] نجت مجموعات متبقية في جزيرة سانت بول في مضيق بيرينغ حتى حوالي 5600 عام مضت، ومن المرجح أن انقراضها كان بسبب تدهور مصادر المياه العذبة، [ 58 ] وفي جزيرة رانجل قبالة ساحل شمال شرق سيبيريا حتى حوالي 4000 عام مضت. [ 57 ]

تعود آخر التواريخ الموثوقة للماموث الكولومبي إلى حوالي 12500 عام مضت. [ 59 ] انقرض الماموث الكولومبي ضمن حدث انقراض نهاية العصر البليستوسيني، حيث انقرضت معظم الثدييات الكبيرة في الأمريكتين تقريبًا في نفس الوقت مع نهاية العصر البليستوسيني المتأخر. [ 60 ] ربما كان صيد الماموث الكولومبي من قبل الهنود القدماء عاملًا مساهمًا في انقراضه. [ 54 ] يصعب تحديد توقيت انقراض الماموث السرديني القزم (Mammuthus lamarmorai) بدقة، على الرغم من أن أحدث عينة عُثر عليها يُرجح أنها تعود إلى ما بين 57000 و29000 عام مضت. [ 61 ] تعود أحدث السجلات عن الماموث القزم ( Mammuthus exillis ) إلى حوالي 13000 عام، بالتزامن مع تقلص مساحة جزر القنال في كاليفورنيا نتيجة ارتفاع مستوى سطح البحر، ووجود أقدم البشر المعروفين في جزر القنال، والتغير المناخي الذي أدى إلى تراجع النظم البيئية للغابات الصنوبرية التي كانت سائدة سابقًا وتوسع الأراضي الشجرية والعشبية. [ 62 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. غاروت، دبليو إي؛ جينتري، أنثيا؛ ليستر، إيه إم (1990). "الحالة 2726: ماموثوس بروكس 1828 (الثدييات الخرطومية) المقترح حفظه، وإليفاس بريميجينيوس بلومنباخ، 1799 (المعروف حاليًا باسم ماموثوس بريميجينيوس ) المقترح تسميته كنوع نمطي لجنس ماموثوس ، وتسمية نمط جديد له" . نشرة التسمية الحيوانية . 47 (1): 38-44 . doi : 10.5962/bhl.part.2651 .
  2. «الرأي 1661: Mammuthus Brookes، 1828 (الثدييات، الخرطوميات): محفوظ، و Elephas primigenius Blumenbach، 1799 مُصنَّف كنوع نموذجي» . نشرة التسمية الحيوانية . 48 (3): 279–280 . 1991.
  3. 1 2 ساندرز، ويليام ج. (2023-07-07). تطور وسجل أحافير الخرطوميات الأفريقية ( الطبعة الأولى). بوكا راتون: مطبعة سي آر سي. الصفحات 155، 208-212 . doi : 10.1201/b20016 . ISBN   978-1-315-11891-8. S2CID 259625811 . 
  4. " mammoth "، في قاموس التراث الأمريكي للغة الإنجليزية ، الطبعة الخامسة، بوسطن، ماساتشوستس: هوتون ميفلين هاركورت ، 2016، →ISBN .
  5. 1 2 سيريكوف، يو. بي.؛ سيريكوفا، أ. يو. (أبريل 2005). "الماموث في الأساطير والإثنوغرافيا وعلم الآثار في شمال أوراسيا" . الأنثروبولوجيا وعلم الآثار في أوراسيا . 43 (4): 8-18 . doi : 10.1080/10611959.2005.11029015 . ISSN 1061-1959 . 
  6. ليستر، أ.؛ بان، ب. (2007). الماموث - عمالقة العصر الجليدي ( الطبعة الثالثة). لندن: فرانسيس لينكولن. ص 49. ISBN   978-0-520-26160-0.
  7. " الماموث " قاموس أكسفورد الإنجليزي 2000
  8. جون بيل ، رحلات من سانت بطرسبرغ في روسيا إلى أجزاء متنوعة من آسيا، إدنبرة، 1806، الصفحات 383-386
  9. إليوت، كريستيان (22 فبراير 2023). "أول من عثروا على أحافير في أمريكا الشمالية كانوا من المستعبدين والسكان الأصليين" . مجلة سميثسونيان . تاريخ الاسترجاع: 24 أكتوبر 2024 .
  10. سيمبسون، جورج جايلورد (1942). "بدايات علم الحفريات الفقارية في أمريكا الشمالية" . وقائع الجمعية الفلسفية الأمريكية . 86 (1): 134. ISSN 0003-049X . JSTOR 985085 .  
  11. سويتك، ب. (2010). مكتوب في الحجر: التطور، والسجل الأحفوري، ومكاننا في الطبيعة . دار نشر بيلفيو الأدبية. ص 174-180 . ISBN  978-1-934137-29-1.
  12. ^ كوفييه، ج. (1796). "Mémoire sur les épèces d'elephans tant vivantes que الحفريات، في الجلسة العامة للمعهد الوطني للمعهد الوطني الخامس عشر، والرابع". Magasin Encyclopédique، 2e Anée (بالفرنسية): 440– 445.
  13. رايش، م.؛ جيلر، أ.؛ موهل، د.؛ فان دير بليخت، هـ.؛ ليستر، أ.م. (2007). "إعادة اكتشاف المادة النموذجية لـ Mammuthus primigenius (الثدييات: الخرطوميات)". المؤتمر الدولي الرابع للماموث (ملصق) : 295.
  14. بروكس، ج.، 1828. فهرس متحف التشريح وعلم الحيوان الخاص بجشوا بروكس، المحترم، زميل الجمعية الملكية، إلخ. الجزء 1. آر. تايلور، لندن. 76 صفحة.
  15. سيمبسون، ج. (2009). " قصص الكلمات: أرشيف ضخم بتاريخ 22-05-2013 على موقع Wayback Machine ". قاموس أكسفورد الإنجليزي على الإنترنت ، مطبعة جامعة أكسفورد. تاريخ الوصول: 05-يونيو-2009.
  16. ليستر، أ.؛ بان، ب. (2007). الماموث - عمالقة العصر الجليدي ( الطبعة الثالثة). لندن: فرانسيس لينكولن. ISBN  978-0-520-26160-0.
  17. أوزاوا، توموو؛ هاياشي، سيجي؛ ميخيلسون، فيكتور م. (أبريل 1997). "الموقع التطوري للماموث وبقرة ستيلر البحرية ضمن مجموعة تيثثيريا كما تم إثباته من خلال تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا" . مجلة التطور الجزيئي . 44 (4): 406-413 . Bibcode : 1997JMolE..44..406O . doi : 10.1007/PL00006160 . ISSN 0022-2844 . PMID 9089080 .  
  18. بالكوبولو ، إليفثيريا؛ ليبسون، مارك؛ ماليك، سوابان؛ نيلسن، سفيند؛ رولاند، نادين؛ باليكا، سينا؛ كاربينسكي، إميل؛ إيفانسيفيتش، أتما م.؛ تو، ثو-هين؛ كورتشاك، ر. دانيال؛ رايسون، جوي م. (13 مارس 2018). " تاريخ جينومي شامل للأفيال المنقرضة والحية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 115 (11): E2566– E2574 . Bibcode : 2018PNAS..115E2566P . doi : 10.1073/pnas.1720554115 . ISSN 0027-8424 . PMC 5856550. PMID 29483247 .   
  19. شوشاني، ج.؛ فيريتي، م.ب.؛ ليستر، أ.م.؛ أجينبرود، ل.د.؛ سايغوسا، هـ.؛ مول، د.؛ تاكاهاشي، ك. (2007). "العلاقات داخل فصيلة الفيلة باستخدام خصائص العظم اللامي". مجلة كواترنري إنترناشونال . 169-170 : 174-185 . Bibcode : 2007QuInt.169..174S . doi : 10.1016/j.quaint.2007.02.003 .
  20. ليستر، أ.م.؛ شير، أ.ف.؛ فان إيسن، هـ.؛ وي، ج. (2005). "نمط وعملية تطور الماموث في أوراسيا" (ملف PDF) . مجلة كواترنري إنترناشونال . 126-128 : 49-64 . Bibcode : 2005QuInt.126...49L . doi : 10.1016/j.quaint.2004.04.014 .
  21. 1 2 ساندرز، ويليام ج. (2023-07-07). تطور وسجل أحافير الخرطوميات الأفريقية ( الطبعة الأولى). بوكا راتون: مطبعة سي آر سي. الصفحات 245، 252، 263-266 . doi : 10.1201/b20016 . ISBN   978-1-315-11891-8. S2CID 259625811 . 
  22. إيانوتشي، أليسيو؛ سارديلا، رافاييل (28 فبراير 2023). "ماذا يعني حدث "الفيل-إيكوس" اليوم؟ تأملات في أحداث انتشار الثدييات حول حدود العصر البليوسيني-البليستوسيني والغموض المرن للتسلسل الزمني البيولوجي" . العصر الرباعي . 6 (1): 16. Bibcode : 2023Quat....6...16I . doi : 10.3390/quat6010016 . hdl : 11573/1680082 . ISSN 2571-550X . 
  23. 1 2 ليستر، أدريان م.؛ شير، أندريه ف.؛ فان إيسن، هانز؛ وي، غوانغبيو (يناير 2005). "نمط وعملية تطور الماموث في أوراسيا" (ملف PDF) . مجلة كواترنري الدولية . 126-128 : 49-64 . Bibcode : 2005QuInt.126...49L . doi : 10.1016/j.quaint.2004.04.014 . ISSN 1040-6182 . 
  24. ليستر، أ.م.؛ شير، أ.ف. (13 نوفمبر 2015). "تطور وانتشار الماموث عبر نصف الكرة الشمالي" . مجلة ساينس . 350 (6262): 805-809 . رمز Bibcode : 2015Sci...350..805L . doi : 10.1126/science.aac5660 . ISSN 0036-8075 . PMID 26564853. S2CID 206639522 .   
  25. 1 2 ليستر، أدريان م. (أكتوبر 2022). "تطور الماموث في أواخر العصر البليستوسيني الأوسط: الانتقال من ماموثوس تروغونثيري إلى ماموثوس بريميجينيوس في أوروبا" . مجلة مراجعات علوم العصر الرباعي . 294 107693. Bibcode : 2022QSRv..29407693L . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107693 . S2CID 252264887 . 
  26. ^ بالومبو، ماريا ريتا؛ زيدا، ماركو؛ ميليس ، ريتا تيريزا (نوفمبر 2017). “أحفورة فيل جديدة من أواخر العصر الجليدي في ألغيرو: السؤال المحير لأفيال سردينيا القزمة”. كومتيس ريندوس باليفول . 16 (8): 841– ​​849. بيب كود : 2017CRPal..16..841P . دوى : 10.1016/j.crpv.2017.05.007 .
  27. أجينبرود، إل دي (2010). "الماموثوس إكسيليس من جزر القنال بكاليفورنيا: الارتفاع والكتلة والعمر الجيولوجي" (ملف PDF) . وقائع ندوة جزر كاليفورنيا السابعة . ص 17. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 8 يونيو 2012. تم الاطلاع عليه في 13 يونيو 2012 . 
  28. هيريدج، في إل؛ ليستر، إيه إم (2012). "تطور التقزم الجزري الشديد في الماموث" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 279 ( 1741): 3193-3300 . doi : 10.1098/rspb.2012.0671 . PMC 3385739. PMID 22572206 .  
  29. 1 2 3 لارامندي، أ. (2016). "ارتفاع الكتف، وكتلة الجسم، وشكل الخرطوميات" ( ملف PDF) . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 61. doi : 10.4202/app.00136.2014 .
  30. لارامندي، أسير؛ بالومبو، ماريا ريتا؛ مارانو، فيديريكا (2017). "إعادة بناء المظهر الحي لعملاق من العصر البليستوسيني: الحجم، والشكل، والازدواج الجنسي، وتطور باليولوكسودون أنتيكوس (الخرطوميات: الفيلة) من نيومارك-نورد 1 (ألمانيا)" (ملف PDF) . نشرة الجمعية الإيطالية لعلم الحفريات (3): 299-317 . doi : 10.4435/BSPI.2017.29 (غير نشط في 12 يوليو 2025). ISSN 0375-7633 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 30 سبتمبر 2023. {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  31. ماركوف، جورجي ن. (أكتوبر 2012). "الماموث الروماني، الماموث المبكر، والهجرة من أفريقيا: بعض المشكلات المترابطة" . مجلة كواترنري الدولية . 276-277 : 23-26 . Bibcode : 2012QuInt.276...23M . doi : 10.1016/j.quaint.2011.05.041 .
  32. ليستر، أدريان م.؛ شير، أندريه ف. (2001-11-02). "أصل وتطور الماموث الصوفي" . مجلة ساينس . 294 (5544): 1094-1097 . رمز Bibcode : 2001Sci...294.1094L . doi : 10.1126/science.1056370 . ISSN 0036-8075 . PMID 11691991. S2CID 10662205 .   
  33. 1 2 ريفالز، فلورنت؛ سيمبريبون، جينا م.؛ ليستر، أدريان م. (سبتمبر 2019). "خصائص التغذية والتنوع الغذائي لدى الخرطوميات في العصر البليستوسيني: مراجعة للتآكل المجهري للأسنان" . مجلة مراجعات علوم العصر الرباعي . 219 : 145-153 . Bibcode : 2019QSRv..219..145R . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.06.027 . S2CID 200073388 . 
  34. أجينبرود ، لاري؛ نيلسون، ليزا (2002). الماموث . مينيابوليس: ليرنر. ص 34. ISBN  978-0-8225-2862-3.
  35. رابينوفيتش، ريفكا؛ ليستر، أدريان م. (يوليو 2017). "أقدم الأفيال التي خرجت من أفريقيا: تصنيف ودراسة بقايا الخرطوميات من بيت لحم" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 445 : 23-42 . Bibcode : 2017QuInt.445...23R . doi : 10.1016/j.quaint.2016.07.010 .
  36. لارامندي، أسير (10 ديسمبر 2023). "تقدير كتل الأنياب في الخرطوميات: تحليل شامل ونموذج تنبؤي" . علم الأحياء التاريخي . 37 : 45-58 . doi : 10.1080/08912963.2023.2286272 . ISSN 0891-2963 . S2CID 266182491 .  
  37. 1 2 لارامندي، أسير؛ بالومبو، ماريا ريتا؛ مارانو، فيديريكا (2017). "إعادة بناء المظهر الحي لعملاق من العصر البليستوسيني: الحجم، والشكل، والازدواج الجنسي، وتطور Palaeoloxodon antiquus (الخرطوميات: الفيلة) من نيومارك-نورد 1 (ألمانيا)" (ملف PDF) . نشرة الجمعية الإيطالية لعلم الحفريات (3): 299-317 . doi : 10.4435/BSPI.2017.29 (غير نشط في 12 يوليو 2025). ISSN 0375-7633 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 30 سبتمبر 2023. {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  38. ^ لاراميندي ، عسير (16/02/2014). "الهيكل العظمي لماموث السهوب البليستوسيني المتأخر (Mammuthus trogontherii) من Zhalainuoer، منطقة منغوليا الداخلية ذاتية الحكم، الصين" . Paläontologische Zeitschrift . 89 (2): 229– 250. بيب كود : 2015PalZ...89..229L . دوى : 10.1007/s12542-014-0222-8 . ISSN 0031-0220 . 
  39. ليستر، أدريان؛ بان، بول (2007). الماموث: عمالقة العصر الجليدي . فرانسيس لينكولن المحدودة. ص 25-26 . ISBN  978-0-7112-2801-6.
  40. ^ فان دير فالك، توم؛ بيتشنيروفا، باتريشيا؛ دييز ديل مولينو، ديفيد؛ بيرجستروم، أندرس. أوبنهايمر، جوناس. هارتمان، ستيفاني. زينيكوداكيس، جورجيوس؛ توماس، جيسيكا أ. ديهاسك، ماريان. ساغليكان، إكين؛ فيدان، فاطمة ربيعة (17 فبراير 2021). "الحمض النووي البالغ عمره مليون عام يلقي الضوء على التاريخ الجيني للماموث" . طبيعة . 591 (7849): 265– 269. بيب كود : 2021Natur.591..265V . دوى : 10.1038/s41586-021-03224-9 . ردمك 1476-4687 . PMC 7116897 . PMID 33597750 .   
  41. ↑ بيتر د . مور (2008). التندرا . حقائق على الملف. ص 198. ISBN  978-0-8160-5933-1.
  42. ماشينكو، إي إن؛ بوسكوروف، جي جي؛ بارانوف، في إيه (2013). "مورفولوجيا عجل ماموث ( Mammuthus primigenius ) من أولشان (أويمياكون، ياقوتيا)". مجلة علم الأحياء القديمة . 47 (4): 425-438 . Bibcode : 2013PalJ...47..425M . doi : 10.1134/S0031030113040096 . S2CID 84317574 . 
  43. لينش، فينسنت (2 يوليو 2015). "جينومات الفيلة تكشف الأسس الجزيئية لتكيفات الماموث الصوفي مع القطب الشمالي" . تقارير الخلية . 12 (2): 217-228 . doi : 10.1016/j.celrep.2015.06.027 . hdl : 10220/38768 . PMID 26146078 . 
  44. "الماموث الكولومبي وماموث جزر القنال" . حديقة حيوان سان دييغو . مؤرشف من الأصل بتاريخ 27 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 يونيو 2010 .
  45. تشيرني، مايكل د.؛ فيشر، دانيال س.؛ أوشوس، ريتشارد ج.؛ راونتري، آدم ن.؛ سيلسر، بيرين؛ شيرلي، إيثان أ.؛ بيلد، سكوت ج.؛ بويغز، برنارد؛ مول، ديك؛ بوسكوروف، غينادي ج.؛ فارتانيان، سيرجي ل.؛ تيخونوف، أليكسي ن. (18 مايو 2023). "تاريخ هرمون التستوستيرون من الأنياب يكشف عن نوبات الشبق لدى الماموث الصوفي" . مجلة نيتشر . 617 (7961): 533-539 . Bibcode : 2023Natur.617..533C . doi : 10.1038/s41586-023-06020-9 . ISSN 0028-0836 . PMID 37138076 . S2CID 258485513 .   
  46. أوين-سميث، نورمان (1987). "انقراضات العصر البليستوسيني: الدور المحوري للحيوانات العاشبة الضخمة" . علم الأحياء القديمة . 13 (3): 351-362 . Bibcode : 1987Pbio...13..351O . doi : 10.1017/S0094837300008927 . ISSN 0094-8373 . 
  47. دي سانتيس، لاريسا آر جي؛ فيرانيك، روبرت إس؛ أنطون، ماوريسيو؛ لونديليوس، إرنست إل. (21 يونيو 2021). "البيئة الغذائية لقط هوموثيريوم سيروم ذي الأسنان المعقوفة" . علم الأحياء الحالي . 31 (12): 2674-2681.e3. Bibcode : 2021CBio...31E2674D . doi : 10.1016/j.cub.2021.03.061 . PMID 33862006 . 
  48. بويسمير، دبليو إيه؛ أليسون، إي؛ أرديس، سي؛ بانيرجيا، آر؛ باتشيلور، سي آر؛ دارك، بي؛ ديدجون، كيه؛ غرين، سي بي؛ هندرسون، إي؛ لادوشا، جيه؛ وينستوك، جيه؛ يونغ، دي إس؛ شوينينغر، جيه إل (2024). "دراسة حفرة الاستعارة TEA28 BP3، فينستانتون، كامبريدجشير، المملكة المتحدة" . علم الآثار على الإنترنت (67). doi : 10.11141/ia.67.23 .
  49. تابين، مارثا؛ بوخسيانيدزه، مايا؛ فيرينغ، ريد؛ كويل، ريد؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد (أكتوبر 2022). "الحياة والموت في دمانيسي، جورجيا: إشارات علم الحفريات من الثدييات الأحفورية" . مجلة التطور البشري . 171 103249. Bibcode : 2022JHumE.17103249T . doi : 10.1016/j.jhevol.2022.103249 . PMID 36116366 . 
  50. 1 2 فويتال، بيوتر؛ ويلتشينسكي، ياروسلاف (أغسطس 2015). "صيادو العمالقة: صيد الماموث الصوفي خلال العصر الجرافيتي في أوروبا الوسطى" . مجلة كواترناري الدولية . 379 : 71-81 . Bibcode : 2015QuInt.379...71W . doi : 10.1016/j.quaint.2015.05.040 .
  51. براون ، إنغمار م.؛ بالومبو، ماريا ريتا (أكتوبر 2012). " ماموثوس بريميجينيوس في الكهوف والفن المحمول: نظرة عامة مع سرد موجز لسجل أحافير الفيلة في جنوب أوروبا خلال العصر الجليدي الأخير" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 276-277 : 61-76 . Bibcode : 2012QuInt.276...61B . doi : 10.1016/j.quaint.2012.07.010 .
  52. ديماي، ل.؛ بيان، س.؛ باتو-ماثيس، م. (أكتوبر 2012). "استخدام الماموث كمصدر للغذاء والبناء من قبل إنسان نياندرتال: دراسة أثرية حيوانية مطبقة على الطبقة 4، مولودوفا 1 (أوكرانيا)" (ملف PDF) . مجلة كواترنري الدولية . 276-277 : 212-226 . Bibcode : 2012QuInt.276..212D . doi : 10.1016/j.quaint.2011.11.019 . hdl : 2268/190618 .
  53. ليستر، أ.؛ بان، ب. (2007). الماموث - عمالقة العصر الجليدي (الطبعة الثالثة). لندن: فرانسيس لينكولن، ص 128-132
  54. 1 2 هاينز، غاري (2022-07-03). "مواقع في الأمريكتين تحتوي على أدلة محتملة أو مرجحة على ذبح الخرطوميات" . باليو أمريكا . 8 (3): 187-214 . doi : 10.1080/20555563.2022.2057834 . ISSN 2055-5563 . S2CID 251042359 .  
  55. ^ بوردي، باربرا أ. جونز، كيفن س. ميكولسكي، جون J.؛ بورن، جيرالد. هولبرت، ريتشارد C.؛ ماكفادين، بروس J .؛ الكنيسة، كريستا L.؛ وارن، مايكل دبليو. جورستاد، توماس F.؛ ستانفورد، دينيس J .؛ واتشوياك، ملفين ج.؛ سبيكمان ، روبرت جيه (نوفمبر 2011). "أقدم فن في الأمريكتين: صورة محفورة لخرطوم على عظم حيواني منقرض متمعدن من فيرو بيتش، فلوريدا" . مجلة العلوم الأثرية . 38 (11): 2908–2913 . بيب كود : 2011JArSc..38.2908P . دوى : 10.1016/j.jas.2011.05.022 .
  56. 1 2 فوردهام، داميان أ.؛ براون، ستيوارت س.؛ أكجاكايا، هـ. رشيت؛ بروك، باري و.؛ هايثورن، شون؛ مانيكا، أندريا؛ شوماكر، كيفن ت.؛ أوستن، جيريمي ج.؛ بلوندر، بنجامين؛ بيلوسكي، جولي أ.؛ راهبيك، كارستن؛ نوغيس-برافو، ديفيد (يناير 2022). كولسون، تيم (محرر). "نماذج صريحة للعملية تكشف مسار انقراض الماموث الصوفي باستخدام التحقق الموجه نحو النمط" . رسائل علم البيئة . 25 (1): 125-137 . Bibcode : 2022EcolL..25..125F . doi : 10.1111/ele.13911 . hdl : 11343/299174 . ISSN 1461-023X . PMID 34738712 .  
  57. 1 2 ديهاسك، ماريان؛ بيتشنيروفا، باتريسيا؛ مولر، هيلويز؛ تيخونوف، أليكسي؛ نيكولسكي، بافيل؛ تسيغانكوفا، فاليريا إي.؛ دانيلوف، غليب ك.؛ دييز-ديل-مولينو، ديفيد؛ فارتانيان، سيرجي؛ دالين، لوف؛ ليستر، أدريان م. (مايو 2021). "دمج نماذج العمر البايزية وعلم الوراثة لدراسة ديناميكيات السكان وانقراض آخر الماموث في شمال سيبيريا" . مراجعات علوم العصر الرباعي . 259 106913. Bibcode : 2021QSRv..25906913D . doi : 10.1016/j.quascirev.2021.106913 .
  58. غراهام، راسل دبليو؛ بلميشيري، سومايا؛ تشوي، كيونغتشول؛ كوليتون، بريندان جيه؛ ديفيز، لورين جيه؛ فرويز، دوان؛ هاينتزمان، بيتر دي؛ هريتز، كاري؛ كاب، جوشوا دي؛ نيوسوم، لي إيه؛ راوكليف، روث؛ سولنييه-تالوت، إيميلي؛ شابيرو، بيث؛ وانغ، يو؛ ويليامز، جون دبليو. (16 أغسطس/آب 2016). "توقيت وأسباب انقراض الماموث في منتصف العصر الهولوسيني في جزيرة سانت بول، ألاسكا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 113 (33): 9310-9314 . Bibcode : 2016PNAS..113.9310G . doi : 10.1073/ pnas.1604903113 . ISSN 0027-8424 . PMC 4995940. PMID 27482085 .   
  59. ستيوارت، أنتوني ج. "أمريكا الشمالية: الماموث، والكسلان الأرضي، والنمور ذات الأسنان السيفية". العمالقة المختفين: العالم المفقود للعصر الجليدي . شيكاغو، إلينوي: مطبعة جامعة شيكاغو. ص 97. 
  60. فيث، ج. تايلر؛ سوروفيل، تود أ. (2009-12-08). "الانقراض المتزامن لثدييات العصر البليستوسيني في أمريكا الشمالية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 106 (49): 20641-20645 . Bibcode : 2009PNAS..10620641F . doi : 10.1073/pnas.0908153106 . ISSN 0027-8424 . PMC 2791611. PMID 19934040 .   
  61. بالومبو، ماريا ريتا؛ زيدا، ماركو؛ زوبولي، دانيال (مارس 2024). "التاريخ التطوري للماموث السرديني: جوانب مشرقة وأخرى مظلمة" . العصر الرباعي . 7 (1): 10. Bibcode : 2024Quat....7...10P . doi : 10.3390/quat7010010 . ISSN 2571-550X . 
  62. سيمبريبون، جينا م.؛ ريفالز، فلورنت؛ فالكه، جوليا م.؛ ساندرز، ويليام ج.؛ ليستر، أدريان م.؛ غوهليش، أورسولا ب. (يونيو 2016). "إعادة بناء النظام الغذائي للماموث القزم من جزيرة سانتا روزا في كاليفورنيا" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 406 : 123-136 . Bibcode : 2016QuInt.406..123S . doi : 10.1016/j.quaint.2015.10.120 .

للمزيد من القراءة