موجة مو

إيقاع مو الحسي الحركي ، المعروف أيضًا بموجة مو أو إيقاعات المشط أو الإيقاعات القوسية، هو نمط متزامن من النشاط الكهربائي يشمل عددًا كبيرًا من الخلايا العصبية ، يُرجح أنها من النوع الهرمي ، في الجزء من الدماغ المسؤول عن التحكم في الحركة الإرادية . [ 1 ] تتكرر هذه الأنماط، كما تُقاس بواسطة تخطيط كهربية الدماغ (EEG) أو تخطيط مغناطيسية الدماغ (MEG) أو تخطيط كهربية قشرة الدماغ (ECoG)، بتردد يتراوح بين 7.5 و12.5 هرتز (وبشكل أساسي بين 9 و11 هرتز) ، وتكون أكثر وضوحًا عندما يكون الجسم في حالة راحة. [ 1 ] على عكس موجة ألفا ، التي تحدث بتردد مماثل فوق القشرة البصرية في حالة الراحة في الجزء الخلفي من فروة الرأس، يوجد إيقاع مو فوق القشرة الحركية ، في نطاق يمتد تقريبًا من الأذن إلى الأذن. يُخمد الأشخاص إيقاعات مو عند أداء الحركات، أو مع الممارسة، عند تخيلهم أداء الحركات. يُطلق على هذا التثبيط اسم عدم تزامن الموجة، لأن أشكال موجات تخطيط الدماغ الكهربائي (EEG) تنتج عن إطلاق عدد كبير من الخلايا العصبية بشكل متزامن. حتى أن إيقاع مو يُثبط عند مشاهدة شخص آخر يؤدي حركة حركية أو حركة مجردة ذات خصائص بيولوجية. وقد أشار باحثون مثل في إس راماتشاندران وزملاؤه إلى أن هذا دليل على أن نظام الخلايا العصبية المرآتية يشارك في تثبيط إيقاع مو، [ 2 ] [ 3 ] على الرغم من أن آخرين يخالفون هذا الرأي. [ 4 ]
يحظى إيقاع مو باهتمام واسع من الباحثين. يهتم العلماء الذين يدرسون التطور العصبي بتفاصيل تطور إيقاع مو في مرحلتي الرضاعة والطفولة ودوره في التعلم. [ 5 ] ونظرًا لاعتقاد مجموعة من الباحثين بأن اضطراب طيف التوحد يتأثر بشدة بخلل في نظام الخلايا العصبية المرآتية [ 2 ] [ 6 ] [ 7 ] وأن كبح إيقاع مو يُعد مؤشرًا على نشاط هذه الخلايا، [ 3 ] فقد أثار هذا اهتمامًا متزايدًا لدى الكثيرين بدراسة موجة مو لدى المصابين باضطراب طيف التوحد. كما يعمل باحثون آخرون على استخدام إيقاعات مو لتطوير تقنية جديدة: واجهة الدماغ والحاسوب . ومع ظهور أنظمة واجهة الدماغ والحاسوب، يأمل الأطباء في منح ذوي الإعاقة الجسدية الشديدة وسائل تواصل جديدة وطريقة للتفاعل مع بيئاتهم والتنقل فيها. [ 8 ]
الخلايا العصبية المرآتية
يتكون نظام الخلايا العصبية المرآتية من فئة من الخلايا العصبية التي دُرست لأول مرة في التسعينيات على قرود المكاك . [ 7 ] وقد وجدت الدراسات مجموعات من الخلايا العصبية التي تنشط عندما تؤدي هذه القرود مهامًا بسيطة، وكذلك عندما تشاهد قرودًا أخرى تؤدي نفس المهام البسيطة. [ 9 ] يشير هذا إلى أنها تلعب دورًا في نقل حركات الآخرين إلى الدماغ دون القيام بهذه الحركات فعليًا. تُسمى هذه المجموعات من الخلايا العصبية بالخلايا العصبية المرآتية، وتشكل معًا نظام الخلايا العصبية المرآتية. يتم تثبيط موجات مو عند تنشيط هذه الخلايا العصبية، وهي ظاهرة تسمح للباحثين بدراسة نشاط الخلايا العصبية المرآتية لدى البشر. [ 10 ] هناك أدلة على وجود الخلايا العصبية المرآتية لدى البشر وكذلك لدى الحيوانات غير البشرية. ويُعد التلفيف المغزلي الأيمن ، والفص الجداري السفلي الأيسر ، والقشرة الجدارية الأمامية اليمنى ، والتلفيف الجبهي السفلي الأيسر من المناطق ذات الأهمية الخاصة. [ 7 ] [ 11 ] [ 12 ] يعتقد بعض الباحثين أن كبح موجات مو قد يكون نتيجة لنشاط الخلايا العصبية المرآتية في جميع أنحاء الدماغ، ويمثل معالجة تكاملية عالية المستوى لنشاط هذه الخلايا. [ 3 ] وقد وجدت اختبارات أُجريت على كل من القرود (باستخدام تقنيات قياس جراحية) والبشر (باستخدام تخطيط كهربية الدماغ والتصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي ) أن هذه الخلايا العصبية المرآتية لا تنشط فقط أثناء المهام الحركية الأساسية، بل تحتوي أيضًا على مكونات تتعامل مع النية. [ 13 ] وهناك أدلة على دور مهم للخلايا العصبية المرآتية لدى البشر، وقد تمثل موجات مو تنسيقًا عالي المستوى لتلك الخلايا. [ 3 ]
تطوير
يُعدّ فهم موجات مو في طب الأطفال مفهومًا مفيدًا، إذ يُشير إلى أن كبحها يُعبّر عن نشاطٍ ما في العالم المحيط، ويمكن رصده في الشبكات الأمامية والجدارية . [ 3 ] ويحدث كبحٌ للتذبذب في حالة الراحة أثناء تلقّي المعلومات الحسية، كالأصوات أو المشاهد، وعادةً ما يكون ذلك في المنطقة القشرية الجبهية الجدارية (الحركية). [ 3 ] ويمكن رصد موجة مو في مرحلة الرضاعة، بدءًا من أربعة إلى ستة أشهر، حيث قد يصل ترددها الذروي إلى 5.4 هرتز . [ 5 ] [ 14 ] ويشهد التردد الذروي ارتفاعًا سريعًا في السنة الأولى من العمر، [ 14 ] وبحلول سن الثانية، يصل التردد عادةً إلى 7.5 هرتز. [ 11 ] ويستمر التردد الذروي لموجة مو في الازدياد مع التقدم في العمر حتى بلوغ سن الرشد، حيث يصل إلى تردده النهائي والمستقر الذي يتراوح بين 8 و13 هرتز. [ 5 ] [ 11 ] [ 14 ] تُقاس هذه الترددات المتغيرة كنشاط حول التلم المركزي ، داخل القشرة الرولاندية. [ 3 ]
يُعتقد أن موجات مو مؤشر على قدرة الرضيع المتنامية على التقليد . وهذا أمر بالغ الأهمية لأن القدرة على التقليد تلعب دورًا حيويًا في تنمية المهارات الحركية ، واستخدام الأدوات، وفهم المعلومات السببية من خلال التفاعل الاجتماعي. [ 11 ] يُعدّ التقليد جزءًا لا يتجزأ من تنمية المهارات الاجتماعية وفهم الإشارات غير اللفظية. [ 5 ] يمكن بناء العلاقات السببية من خلال التعلم الاجتماعي دون الحاجة إلى تجربة مباشرة. أثناء تنفيذ الحركة، تظهر موجات مو لدى كل من الرضع والبالغين قبل وبعد تنفيذ المهمة الحركية وما يصاحبها من عدم تزامن. ومع ذلك، أثناء تنفيذ حركة هادفة، يُظهر الرضع درجة أعلى من عدم التزامن مقارنةً بالبالغين. وكما هو الحال مع تنفيذ الحركة، أثناء مراقبة الحركة، لا تُظهر موجات مو لدى الرضع عدم تزامن فحسب، بل تُظهر عدم تزامن بدرجة أكبر من تلك التي تظهر لدى البالغين. [ 5 ] يصبح هذا الميل إلى تغيرات في درجة عدم التزامن، بدلاً من التغيرات الفعلية في التردد، هو المقياس لتطور موجات مو طوال فترة البلوغ، على الرغم من أن معظم التغيرات تحدث خلال السنة الأولى من العمر. [ 14 ] إن فهم الآليات المشتركة بين إدراك الحركة وتنفيذها في السنوات الأولى من العمر له آثار على تطور اللغة . فالتعلم والفهم من خلال التفاعل الاجتماعي يأتيان من تقليد الحركات وكذلك أصوات حروف العلة. ويمكن أن تكون مشاركة تجربة الانتباه إلى شيء أو حدث مع شخص آخر قوة مؤثرة في تطور اللغة. [ 15 ]
توحد
التوحد اضطرابٌ يرتبط بنقصٍ في المهارات الاجتماعية والتواصلية. لم يُحدَّد سببٌ واحدٌ للتوحد، ولكن دُرِسَ نظام موجات مو والخلايا العصبية المرآتية تحديدًا لدورهما في هذا الاضطراب. لدى الأفراد ذوي النمو الطبيعي، يستجيب نظام الخلايا العصبية المرآتية عند مشاهدة شخصٍ آخر يؤدي مهمةً ما أو عند أدائها بنفسه. أما لدى الأفراد المصابين بالتوحد، فتنشط الخلايا العصبية المرآتية (وبالتالي تُكبح موجات مو) فقط عند أداء الفرد للمهمة بنفسه. [ 6 ] [ 16 ] وقد دفع هذا الاكتشاف بعض العلماء، ولا سيما في إس راماتشاندران وزملاؤه، إلى اعتبار التوحد اضطرابًا في فهم نوايا وأهداف الآخرين نتيجةً لمشاكل في نظام الخلايا العصبية المرآتية. [ 7 ] وهذا الخلل يُفسِّر الصعوبة التي يواجهها المصابون بالتوحد في التواصل مع الآخرين وفهمهم. بينما ركزت معظم الدراسات التي تناولت نظام الخلايا العصبية المرآتية وموجات مو لدى الأشخاص المصابين بالتوحد على مهام حركية بسيطة، يتكهن بعض العلماء بإمكانية توسيع نطاق هذه الاختبارات لإظهار أن مشاكل نظام الخلايا العصبية المرآتية تكمن وراء أوجه القصور المعرفية والاجتماعية الشاملة . [ 2 ] [ 6 ]
تزداد شدة تنشيط التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي في التلفيف الجبهي السفلي مع التقدم في العمر لدى الأشخاص المصابين بالتوحد، ولكن ليس لدى الأفراد ذوي النمو الطبيعي. علاوة على ذلك، ارتبط التنشيط الأكبر بزيادة التواصل البصري وتحسن الأداء الاجتماعي . [ 17 ] يعتقد العلماء أن التلفيف الجبهي السفلي هو أحد الارتباطات العصبية الرئيسية بنظام الخلايا العصبية المرآتية لدى البشر، وغالبًا ما يرتبط بنقص القدرات المصاحب للتوحد. [ 12 ] تشير هذه النتائج إلى أن نظام الخلايا العصبية المرآتية قد لا يكون غير وظيفي لدى الأفراد المصابين بالتوحد، بل قد يكون نموه غير طبيعي. هذه المعلومات مهمة للمناقشة الحالية لأن موجات مو قد تدمج مناطق مختلفة من نشاط الخلايا العصبية المرآتية في الدماغ. [ 3 ] قيّمت دراسات أخرى محاولات تحفيز نظام الخلايا العصبية المرآتية بوعي وكبح موجات مو باستخدام التغذية الراجعة العصبية (نوع من التغذية الراجعة البيولوجية يُقدم عبر أجهزة الكمبيوتر التي تحلل تسجيلات نشاط الدماغ في الوقت الفعلي، وفي هذه الحالة تخطيط كهربية الدماغ لموجات مو). لا يزال هذا النوع من العلاج في مراحله الأولى من التطبيق على الأفراد المصابين بالتوحد، وتتباين التوقعات بشأن نجاحه. [ 18 ] [ 19 ]
واجهات الدماغ والحاسوب
تُعدّ واجهات الدماغ والحاسوب (BCIs) تقنيةً متطورةً يأمل الأطباء أن تُسهم يومًا ما في منح المزيد من الاستقلالية والقدرة على التحكم للأشخاص ذوي الإعاقة الجسدية الشديدة. تتمتع هذه التقنية بإمكانية مساعدة الأشخاص المصابين بشلل شبه كامل أو كامل، مثل المصابين بالشلل الرباعي أو التصلب الجانبي الضموري المتقدم (ALS)؛ إذ تهدف واجهات الدماغ والحاسوب إلى مساعدتهم على التواصل أو حتى تحريك أشياء مثل الكراسي المتحركة الكهربائية، والأطراف الاصطناعية العصبية ، أو أدوات الإمساك الروبوتية. [ 8 ] [ 20 ] لا يُستخدم حاليًا سوى عدد قليل من هذه التقنيات بشكل منتظم من قِبل الأشخاص ذوي الإعاقة، ولكن يجري تطوير مجموعة متنوعة منها على المستوى التجريبي. [ 8 ] [ 21 ] [ 22 ] يستخدم أحد أنواع واجهات الدماغ والحاسوب عدم تزامن موجات مو المرتبط بالحدث (ERD) للتحكم في الحاسوب. [ 8 ] تستفيد هذه الطريقة في مراقبة نشاط الدماغ من حقيقة أن مجموعة من الخلايا العصبية، عندما تكون في حالة راحة، تميل إلى إطلاق إشاراتها بشكل متزامن. عندما يُطلب من المشارك تخيّل حركة (حدث ما)، يمكن للحاسوب رصد وتحليل عدم التزامن الناتج (مجموعة الخلايا العصبية التي كانت تُطلق موجات متزامنة تُطلق الآن أنماطًا معقدة وفردية) بدقة. يتم تدريب مستخدمي هذه الواجهة على تخيّل الحركات، عادةً القدم واليد و/أو اللسان، والتي تقع كل منها في مواقع مختلفة على القشرة المخية ، وبالتالي يمكن تمييزها من خلال تسجيل النشاط الكهربائي فوق القشرة الحركية بواسطة تخطيط كهربية الدماغ (EEG) أو تخطيط كهربية قشرة المخ (ECoG) . [ 8 ] [ 21 ] في هذه الطريقة، تراقب الحواسيب نمطًا نموذجيًا لانخفاض نشاط موجة مو (ERD) في الجانب المقابل للحركة المُتخيّلة، بالإضافة إلى التزامن المرتبط بالحدث (ERS) في الأنسجة المحيطة. [ 21 ] يزداد هذا النمط المزدوج كثافةً مع التدريب، [ 8 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] ويتخذ التدريب بشكل متزايد شكل ألعاب، بعضها يستخدم الواقع الافتراضي . [ 8 ] [ 21 ] [ 23 ]وجد بعض الباحثين أن التغذية الراجعة من ألعاب الواقع الافتراضي فعّالة بشكل خاص في تزويد المستخدم بأدوات لتحسين التحكم في أنماط موجات مو لديه. [ 8 ] [ 23 ] يمكن دمج طريقة ERD مع طريقة أو أكثر من طرق مراقبة النشاط الكهربائي للدماغ لإنشاء واجهات دماغية حاسوبية هجينة، والتي غالبًا ما توفر مرونة أكبر من واجهة دماغية حاسوبية تستخدم طريقة مراقبة واحدة فقط. [ 8 ] [ 21 ]
تاريخ
تُدرس موجات مو منذ ثلاثينيات القرن العشرين، وتُعرف بإيقاع الويكيت لأن موجات تخطيط الدماغ الكهربائي الدائرية تُشبه بوابات لعبة الكروكيه . في عام ١٩٥٠، أبلغ هنري غاستو وزملاؤه عن عدم تزامن هذه الموجات ليس فقط أثناء الحركات النشطة للمشاركين في الدراسة، بل أيضًا أثناء مشاهدتهم لأفعال يقوم بها شخص آخر. [ ٢٤ ] [ ٢٥ ] وقد أكدت مجموعات بحثية أخرى هذه النتائج لاحقًا، [ ٢٦ ] [ ٢٧ ] [ ٢٨ ] [ ٢٩ ] بما في ذلك دراسة استخدمت شبكات أقطاب كهربائية تحت الجافية لدى مرضى الصرع . [ ٣٠ ] أظهرت الدراسة الأخيرة تثبيط موجات مو أثناء مشاهدة المرضى لأجزاء الجسم المتحركة في المناطق الجسدية من القشرة الدماغية التي تتوافق مع جزء الجسم الذي حركه الشخص الآخر. كما أظهرت دراسات أخرى أن موجات مو يمكن أن تفقد تزامنها أيضًا من خلال تخيل الأفعال [ ٣١ ] [ ٣٢ ] ومن خلال المشاهدة السلبية لحركة بيولوجية نقطية ضوئية . [ ٣٣ ]
انظر أيضاً
موجات الدماغ
مراجع
- 1 2 أمزيكا، فلورين؛ فرناندو لوبيز دا سيلفا (2010). "الركائز الخلوية لإيقاعات الدماغ". في: شومر، دونالد ل.؛ فرناندو لوبيز دا سيلفا (محرران). تخطيط كهربية الدماغ لنيدرماير: المبادئ الأساسية والتطبيقات السريرية والمجالات ذات الصلة (الطبعة السادسة ). فيلادلفيا، بنسلفانيا: ليبينكوت ويليامز وويلكنز. الصفحات 33-63 . ISBN 978-0-7817-8942-4.
- 1 2 3 أوبرمان، ليندسي م.؛ إدوارد م. هوباردا؛ إريك ل. ألتشولرا؛ فيلايانور س. راماتشاندران؛ خايمي أ. بينيدا (يوليو 2005). "أدلة تخطيط الدماغ الكهربائي على خلل في وظيفة الخلايا العصبية المرآتية في اضطرابات طيف التوحد". أبحاث الدماغ الإدراكية . 24 (2): 190-198 . doi : 10.1016/j.cogbrainres.2005.01.014 . PMID 15993757 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 بينيدا، خايمي أ. (1 ديسمبر 2005). "الأهمية الوظيفية لإيقاعات مو: ترجمة "الرؤية" و"السمع" إلى "فعل""". مراجعات أبحاث الدماغ . 50 (1): 57– 68. doi : 10.1016/j.brainresrev.2005.04.005 . PMID 15925412 . S2CID 16278949 .
- ↑ تشرشلاند، باتريشيا (2011). دماغ الثقة: ما يخبرنا به علم الأعصاب عن الأخلاق . برينستون ، نيوجيرسي: مطبعة جامعة برينستون. ص 156. ISBN 978-0-691-13703-2.
- 1 2 3 4 5 نيستروم، بار؛ لجونجهامار، تيريز؛ روزاندر، كيرستين؛ فون هوفستن، كلايس (2011). “استخدام عدم تزامن إيقاع مو لقياس نشاط الخلايا العصبية المرآة عند الرضع”. العلوم التنموية . 14 (2): 327-335 . دوى : 10.1111/j.1467-7687.2010.00979.x . بميد 22213903 .
- 1 2 3 بيرنييه، ر.؛ داوسون، ج.؛ ويب، س.؛ مورياس، م. (2007). "اضطرابات إيقاع مو في تخطيط الدماغ الكهربائي واضطرابات التقليد لدى الأفراد المصابين باضطراب طيف التوحد" . الدماغ والإدراك . 64 (3): 228-237 . doi : 10.1016/j.bandc.2007.03.004 . PMC 2709976. PMID 17451856 .
- 1 2 3 4 ويليامز، جاستن إتش جي؛ ويتر، جوردون دي؛ جيلكريست، آن؛ بيريت، ديفيد آي؛ موراي، أليسون دي؛ وايتن، أندرو (1 يناير 2006). "الآليات العصبية للتقليد ووظيفة "الخلايا العصبية المرآتية" في اضطراب طيف التوحد" ( ملف PDF) . علم النفس العصبي . 44 (4): 610-621 . doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2005.06.010 . PMID 16140346. S2CID 39014561. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 11 يونيو 2012. تم الاطلاع عليه في 6 يناير 2013 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 بفورتشيلر، جيرت؛ كريستا نيوبر (2010). "واجهات الدماغ والحاسوب القائمة على تخطيط كهربية الدماغ". في: شومر، دونالد ل.؛ فرناندو هـ. لوبيز دا سيلفا (محرران). تخطيط كهربية الدماغ لنيدرماير: المبادئ الأساسية والتطبيقات السريرية والمجالات ذات الصلة (الطبعة السادسة ). فيلادلفيا، بنسلفانيا: ليبينكوت ويليامز وويلكنز. الصفحات 1227-1236 . ISBN 978-0-7817-8942-4.
- ^ دي بيليجرينو، ج. فاديجا، ل.؛ فوجاسي، ل.؛ جاليسي، ف؛ ريزولاتي، ج. (1992). “فهم الأحداث الحركية: دراسة فسيولوجية عصبية”. أبحاث الدماغ التجريبية . 91 (1): 176-180 . دوى : 10.1007 / bf00230027 . بميد 1301372 . S2CID 206772150 .
- ↑ ريزولاتي، جي؛ فوغاسي، إل؛ غاليز، في (سبتمبر 2001). "الآليات الفيزيولوجية العصبية الكامنة وراء فهم وتقليد الفعل". مراجعات الطبيعة. علم الأعصاب . 2 (9): 661-70 . doi : 10.1038/35090060 . PMID 11533734. S2CID 6792943 .
- 1 2 3 4 مارشال، بيتر جيه؛ ميلتزوف، أندرو ن. (2011). "أنظمة الانعكاس العصبي: استكشاف إيقاع مو في تخطيط كهربية الدماغ لدى الرضع" . علم الأعصاب الإدراكي التنموي . 1 (2): 110-123 . doi : 10.1016/j.dcn.2010.09.001 . PMC 3081582. PMID 21528008 .
- 1 2 كيوكين، إم سي؛ هاردي، إيه؛ دورن، بي تي؛ ديف، إس؛ باولوس، إم بي؛ جوناس، كيه جيه؛ دين وايلدنبرغ، دبليو بي؛ بينيدا، جيه إيه (أبريل 2011). "دور التلفيف الجبهي السفلي الأيسر في الإدراك الاجتماعي: دراسة باستخدام التحفيز المغناطيسي المتكرر عبر الجمجمة". أبحاث الدماغ . 1383 : 196-205 . doi : 10.1016/j.brainres.2011.01.073 . PMID 21281612. S2CID 16125324 .
- ↑ سينيغاليا، سي؛ ريزولاتي، جي (مارس 2011). "عبر المرآة: الذات والآخرون". الوعي والإدراك . 20 (1): 64-74 . doi : 10.1016/j.concog.2010.11.012 . PMID 21220203. S2CID 21955734 .
- 1 2 3 4 بيرتشيتشي، م.؛ تشانغ، T.؛ روميرو، L.؛ بيترز، أ.؛ أنيت، ر.؛ توشر، يو. برتولو، م. أوكادا، Y.؛ ستيفن، J.؛ كوماني، س. (21 يوليو 2011). "تطوير إيقاع مو عند الرضع والأطفال في مرحلة ما قبل المدرسة" . علم الأعصاب التنموي . 33 (2): 130-143 . دوى : 10.1159/000329095 . بمك 3221274 . بميد 21778699 .
- ↑ ميلتزوف، أ.ن.؛ كول، ب.ك.؛ موفيلان، ج.؛ سيجنوفسكي، ت.ج. (17 يوليو 2009). "أسس علم جديد للتعلم" . مجلة ساينس . 325 (5938): 284-288 . Bibcode : 2009Sci...325..284M . doi : 10.1126/science.1175626 . PMC 2776823. PMID 19608908 .
- ↑ أوبرمان، إل إم؛ بينيدا، جيه إيه؛ راماتشاندران، في إس (2006). "نظام الخلايا العصبية المرآتية لدى الإنسان: صلة بين ملاحظة الفعل والمهارات الاجتماعية" . علم الأعصاب الاجتماعي والمعرفي والعاطفي . 2 (1): 62-66 . doi : 10.1093/scan/nsl022 . PMC 2555434. PMID 18985120 .
- ↑ باستيانسين، جيه إيه؛ ثيو، إم؛ نانيتي، إل؛ فان دير غاغ، سي؛ كيتيلارز، سي؛ مينديرا، آر؛ كيزرز، سي (1 مايو 2011). "زيادة نشاط التلفيف الجبهي السفلي والوظائف الاجتماعية المرتبطة بالعمر في اضطراب طيف التوحد". الطب النفسي البيولوجي . 69 (9): 832-838 . doi : 10.1016/j.biopsych.2010.11.007 . PMID 21310395. S2CID 32646657 .
- ^ هولتمان، مارتن. شتاينر، سابينا. هوهمان، سارة. بوستكا، لويز؛ باناشيوسكي، توبياس؛ بولتي، سفين (نوفمبر 2011) [14 يوليو 2011]. "الارتجاع العصبي في اضطرابات طيف التوحد" . الطب التنموي وعلم أعصاب الأطفال . 53 (11): 986–993 . دوى : 10.1111/j.1469-8749.2011.04043.x . بميد 21752020 . S2CID 40250064 .
- ↑ كوبن، روبرت؛ ليندن، مايكل؛ مايرز، توماس إي. (مارس 2010) [24 أكتوبر 2009]. "التغذية الراجعة العصبية لاضطراب طيف التوحد: مراجعة للأدبيات". علم النفس الفيزيولوجي التطبيقي والتغذية الراجعة الحيوية . 35 (1): 83-105 . doi : 10.1007/s10484-009-9117-y . PMID 19856096. S2CID 8425504 .
- ^ ماتشادو، س. أراوجو، ف؛ بايس، ف؛ فيلاسكيس، ب؛ كونها، م؛ بود، ح؛ باسيل، LF. أنجيناه، ر؛ أرياس كاريون، O؛ كاجي، م؛ بيداد، ر؛ دي جراف، تا؛ كيس، في؛ ريبيرو، ف (2010). “واجهات الدماغ والحاسوب المستندة إلى EEG: نظرة عامة على المفاهيم الأساسية والتطبيقات السريرية في إعادة التأهيل العصبي”. مراجعات في علم الأعصاب . 21 (6): 451-68 . دوى : 10.1515/REVNEURO.2010.21.6.451 . بميد 21438193 . S2CID 24562098 .
- 1 2 3 4 5 6 بفورتشيلر، جيرت؛ ماكفارلاند، دينيس جيه. (2012). "واجهات الدماغ والحاسوب التي تستخدم الإيقاعات الحسية الحركية". في وولباو، جوناثان ر.؛ وولباو، إليزابيث وينتر (محرران). واجهات الدماغ والحاسوب: المبادئ والتطبيق . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 227-240 . ISBN 978-0-19-538885-5.
- 1 2 لوتهاردت، إريك سي .؛ شالك، جيروين؛ رولاند، جارود؛ راوس، آدم؛ موران، دانيال دبليو. (2009). " تطور واجهات الدماغ والحاسوب: تجاوز علم وظائف الأعضاء الحركية الكلاسيكي" . مجلة Neurosurgical Focus . 27 (1): E4. doi : 10.3171/2009.4.FOCUS0979 . PMC 2920041. PMID 19569892 .
- 1 2 3 أليسون، ب.ز.؛ ليب، ر.؛ برونر، س.؛ مولر-بوتز، ج.ر.؛ باورنفيند، ج.؛ كيلي، ج.و.؛ نيوبر، س. (فبراير 2012) [7 ديسمبر 2011]. "نحو واجهات دماغية حاسوبية أكثر ذكاءً: توسيع نطاق الواجهات الدماغية الحاسوبية من خلال التهجين والتحكم الذكي" . مجلة الهندسة العصبية . 9 (1) 013001. رمز Bibcode : 2012JNEng...9a3001A . doi : 10.1088/1741-2560 / 9/1/013001 . PMID 22156029. S2CID 15704259 .
- ^ كوهين سيات، جي. جاستاوت، ه.؛ فوري، جيه. وهيوير، جي. (1954). "الدراسات التجريبية للنشاط العصبي في مجال العرض السينمائي". القس كثافة العمليات. فيلمولوجي . 5 : 7 – 64.
- ↑ غاستو، هـ. ج. وبيرت، ج. (1954). "تغيرات تخطيط الدماغ الكهربائي أثناء العرض السينمائي". تخطيط الدماغ الكهربائي. علم وظائف الأعصاب السريري . 6 (3): 433-444 . doi : 10.1016/0013-4694(54)90058-9 . PMID 13200415 .
- ↑ كوشين، س.؛ بارتيليمي، س.؛ ليجون، ب.؛ رو، س.؛ ومارتينو، ج. (1998). "إدراك الحركة ونشاط تخطيط الدماغ الكمي لدى البالغين". تخطيط الدماغ الكهربائي وعلم وظائف الأعصاب السريري . 107 (4): 287-295 . doi : 10.1016/S0013-4694(98)00071-6 . PMID 9872446 .
- ↑ كوشين، س.؛ بارتيليمي، س.؛ رو، س.؛ ومارتينو، ج. (1999). "ملاحظة الحركة وتنفيذها: أوجه التشابه التي تم إثباتها بواسطة تخطيط كهربية الدماغ الكمي". المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب . 11 (5): 1839-1842 . doi : 10.1046/j.1460-9568.1999.00598.x . PMID 10215938. S2CID 5825692 .
- ↑ موثوكوماراسوامي، إس دي؛ جونسون، بي دبليو؛ وماكنير، إن إيه (2004). "تعديل إيقاع مو أثناء ملاحظة الإمساك الموجه نحو جسم ما". أبحاث الدماغ، أبحاث الدماغ الإدراكي . 19 (2): 195-201 . doi : 10.1016/j.cogbrainres.2003.12.001 . PMID 15019715 .
- ↑ أرويو، س.؛ ليسر، ر.ب.؛ غوردون، ب.؛ أوماتسو، س.؛ جاكسون، د.؛ وويبر، ر. (1993). "الأهمية الوظيفية لإيقاع مو في قشرة الدماغ البشري: دراسة فيزيولوجية كهربائية باستخدام أقطاب كهربائية تحت الجافية" . تخطيط كهربية الدماغ وعلم وظائف الأعصاب السريري . 87 (3): 76-87 . doi : 10.1016/0013-4694(93)90114-B . PMID 7691544 .
- ↑ بفورتشيلر، ج.؛ برونر، س.؛ شلوغل، أ.؛ ولوبيز دا سيلفا، ف.هـ. (2006). "تزامن (عدم) إيقاع مو وتصنيف تخطيط كهربية الدماغ أحادي التجربة لمهام التصور الحركي المختلفة". مجلة NeuroImage . 31 (1): 153-159 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2005.12.003 . PMID 16443377. S2CID 21387597 .
- ↑ بينيدا، جيه إيه؛ أليسون، بي زد؛ وفانكوف، إيه. (2000). "تأثيرات الحركة الذاتية والملاحظة والخيال على إيقاعات مو وجهود الاستعداد: نحو واجهة بين الدماغ والحاسوب". مجلة IEEE للمعاملات في هندسة إعادة التأهيل ، 8 (2): 219-222 . doi : 10.1109/86.847822 . PMID 10896193. S2CID 17015946 .
- ↑ أولوا، إي آر وبينيدا، جيه إيه (2007). "التعرف على الحركة البيولوجية للضوء النقطي: إيقاعات مو ونشاط الخلايا العصبية المرآتية". بحوث الدماغ السلوكية . 183 (2): 188-194 . doi : 10.1016/j.bbr.2007.06.007 . PMID 17658625. S2CID 13428201 .
- ↑ ووكر ، بيتر (1999). قاموس تشامبرز للعلوم والتكنولوجيا . إدنبرة: تشامبرز. ص 312. ISBN 0-550-14110-3.
- ↑ فوستر، جيه جيه؛ سوترر، دي دبليو؛ سيرينس، جيه تي؛ فوغل، إي كيه؛ أوه، إي (يوليو 2017). " تُمكّن تذبذبات نطاق ألفا من تتبع الانتباه المكاني الخفي بدقة مكانية وزمنية" . العلوم النفسية . 28 (7): 929-941 . doi : 10.1177/0956797617699167 . PMC 5675530. PMID 28537480 .
- ↑ هوبسون، إتش إم؛ بيشوب، دي في (مارس 2017). "تفسير تثبيط موجات مو كمؤشر على نشاط الخلايا العصبية المرآتية: الماضي والحاضر والمستقبل" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 4 (3) 160662. رمز Bibcode : 2017RSOS....460662H . doi : 10.1098/rsos.160662 . PMC 5383811. PMID 28405354 .
- ↑ أرويو، س.؛ ليسر، ر.ب.؛ غوردون، ب.؛ أوماتسو، س.؛ جاكسون، د.؛ ويبر، ر. (1993). "الأهمية الوظيفية لإيقاع مو في قشرة الدماغ البشري: دراسة فيزيولوجية كهربائية باستخدام أقطاب كهربائية تحت الجافية" . تخطيط كهربية الدماغ وعلم وظائف الأعصاب السريري . 87 (3): 76-87 . doi : 10.1016/0013-4694(93)90114-B . PMID 7691544 .
- ↑ رانغاسوامي، مادهافي؛ بورجيس، بيرنيس؛ تشورليان، ديفيد ب.؛ وانغ، كونغمينغ؛ جونز، كيفن أ.؛ باور، لانس أ.؛ روهرباو، جون؛ أوكونور، شون ج.؛ كوبرمان، صموئيل (15 أكتوبر 2002). "قوة موجات بيتا في تخطيط الدماغ الكهربائي لدى مدمني الكحول". الطب النفسي البيولوجي . 52 (8): 831-842 . doi : 10.1016/s0006-3223(02)01362-8 . ISSN 0006-3223 . PMID 12372655. S2CID 26052409 .
- ↑ ماكديرموت ب، بورتر إي، هيوز د، ماكجينلي ب، لانغ م، أوهالوران م، جونز م. (2018). " التحفيز العصبي في نطاق غاما لدى البشر ووعد أسلوب جديد للوقاية من مرض الزهايمر وعلاجه" . مجلة مرض الزهايمر . 65 (2): 363-392 . doi : 10.3233/JAD-180391 . PMC 6130417. PMID 30040729 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
- التشخيص الكهربائي
- تأمل
- تخطيط كهربية الدماغ
- الفيزيولوجيا الكهربائية
- علم وظائف الأعصاب
- التحكم في المحرك
