الصرع
الصرع هو مجموعة من الاضطرابات العصبية التي تتميز بميلها لحدوث نوبات متكررة غير مبررة . [ 10 ] النوبة هي انفجار مفاجئ لنشاط كهربائي غير طبيعي في الدماغ ، ويمكن أن تسبب مجموعة متنوعة من الأعراض، تتراوح بين فقدان الوعي لفترات وجيزة أو ارتعاشات عضلية إلى تشنجات مطولة. [ 1 ] [ 11 ] يمكن أن تؤدي هذه النوبات إلى إصابات جسدية، إما بشكل مباشر، مثل كسور العظام، أو من خلال التسبب في حوادث. يتطلب تشخيص الصرع عادةً حدوث نوبتين غير مبررتين على الأقل، يفصل بينهما أكثر من 24 ساعة. [ 12 ] في بعض الحالات، يمكن تشخيصه بعد نوبة واحدة غير مبررة إذا أشارت الأدلة السريرية إلى ارتفاع خطر تكرارها. [ 10 ] لا تُعتبر النوبات المعزولة التي تحدث دون خطر تكرار أو التي تُثار بأسباب محددة مؤشراً على الإصابة بالصرع. [ 13 ] [ 14 ]
غالباً ما يكون السبب الكامن وراء الصرع غير معروف، [ 12 ] ولكن قد ينتج عن إصابة في الدماغ ، أو سكتة دماغية ، أو التهابات، أو أورام ، أو حالات وراثية، أو تشوهات نمائية. [ 2 ] [ 3 ] [ 15 ] ويمكن الوقاية من الصرع الذي يحدث نتيجة لمشاكل أخرى. [ 1 ] يتضمن التشخيص استبعاد الحالات الأخرى التي قد تشبه النوبات، وقد يشمل التصوير العصبي ، وفحوصات الدم ، وتخطيط كهربية الدماغ (EEG). [ 4 ]
يمكن السيطرة بفعالية على معظم حالات الصرع، حوالي 69% منها، باستخدام أدوية مضادة للنوبات، [ 7 ] وتتوفر خيارات علاجية غير مكلفة على نطاق واسع. أما بالنسبة لمن لا تستجيب نوباتهم للأدوية، فيمكن النظر في خيارات أخرى، مثل الجراحة أو التحفيز العصبي أو تغيير النظام الغذائي . [ 5 ] [ 6 ] ليست جميع حالات الصرع مزمنة، ويتحسن العديد من المرضى لدرجة الاستغناء عن العلاج. [ 1 ]
اعتبارًا من عام 2024يُعاني ما يقرب من 50 مليون شخص حول العالم من الصرع، حيث تحدث حوالي 80% من الحالات في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط. [ 1 ] ويزيد عبء الصرع في البلدان ذات الدخل المنخفض بأكثر من الضعف مقارنةً بالبلدان ذات الدخل المرتفع، ويرجع ذلك على الأرجح إلى ارتفاع معدلات التعرض لعوامل الخطر مثل إصابات ما حول الولادة، والعدوى، وإصابات الدماغ الرضية، بالإضافة إلى محدودية الوصول إلى الرعاية الصحية. [ 16 ] وفي عام 2021، تسبب الصرع في وفاة ما يُقدّر بنحو 140,000 شخص، بزيادة عن 125,000 حالة وفاة في عام 1990. [ 9 ]
يُعدّ الصرع أكثر شيوعًا بين الأطفال وكبار السن على حدّ سواء. [ 17 ] [ 18 ] يُصاب ما بين 5 و10% من الأشخاص بنوبة صرع غير مُستثارة بحلول سنّ الثمانين. [ 19 ] تبلغ احتمالية الإصابة بنوبة ثانية خلال عامين من النوبة الأولى حوالي 40%. [ 20 ] [ 21 ]
قد يُعامل المصابون بالصرع بشكل مختلف في مناطق مختلفة من العالم، ويواجهون درجات متفاوتة من الوصم الاجتماعي نظرًا لطبيعة أعراضهم المقلقة. [ 12 ] [ 22 ] في العديد من البلدان، يواجه المصابون بالصرع قيودًا على القيادة، ويجب أن يكونوا خالين من النوبات لفترة محددة قبل استعادة أهليتهم للقيادة. [ 23 ] كلمة "صرع" مشتقة من الكلمة اليونانية القديمة ἐπιλαμβάνειν ، والتي تعني "الاستيلاء أو التملك أو الإصابة". [ 24 ]
العلامات والأعراض

يتميز الصرع بميل طويل الأمد إلى التعرض لنوبات متكررة غير مبررة. [ 25 ] وقد تختلف أعراضها اختلافًا كبيرًا تبعًا لمناطق الدماغ المصابة، وعمر بدء المرض، ونوع الصرع. [ 26 ]
النوبات
وفقًا لتصنيف عام 2025 الصادر عن الرابطة الدولية لمكافحة الصرع (ILAE)، يتم تجميع النوبات في أربع فئات رئيسية: بؤرية، معممة، غير معروفة (سواء كانت بؤرية أو معممة)، وغير مصنفة. [ 27 ]
نوبات بؤرية
تنشأ النوبات البؤرية في منطقة واحدة من الدماغ، وقد تشمل شبكات عصبية موضعية أو موزعة. [ 25 ] بالنسبة لنوع معين من النوبات، يميل موقع بدء النوبة إلى أن يكون ثابتًا عبر النوبات. بمجرد بدء النوبة، قد تبقى موضعية أو تنتشر إلى المناطق المجاورة، وفي بعض الحالات، قد تنتشر إلى نصف الكرة المخية المقابل (انتشار جانبي). [ 27 ]
ويتم تصنيفها كذلك بناءً على حالة الوعي أثناء النوبة: [ 27 ]
- نوبة الصرع البؤرية مع الحفاظ على الوعي: يبقى الشخص واعياً ومستجيباً.
- نوبة نقص الوعي البؤرية: تتأثر فيها القدرة على الوعي و/أو الاستجابة.
غالبًا ما تسبق النوبات البؤرية أعراض تُعرف بالهالات . [ 28 ] قد تشمل النوبات ظواهر حسية (بصرية، سمعية، أو شمية)، ونفسية، ولاإرادية، وحركية، وذلك بحسب الجزء الدماغي المتضرر. [ 25 ] [ 29 ] قد تبدأ ارتعاشات العضلات في مجموعة عضلية محددة ثم تنتشر إلى المجموعات العضلية المحيطة، وهو نمط يُعرف باسم " مسيرة جاكسون" . [ 30 ] قد تحدث حركات تلقائية ، أو أنشطة لا إرادية؛ قد تكون هذه الحركات بسيطة ومتكررة مثل لعق الشفتين، أو أنشطة أكثر تعقيدًا مثل محاولة التقاط شيء ما. [ 30 ] قد تتطور بعض النوبات البؤرية إلى نوبات توترية رمعية بؤرية ثنائية الجانب ، حيث ينتشر النشاط الدماغي غير الطبيعي إلى نصفي الكرة المخية. [ 27 ]
نوبات معممة
تنشأ النوبات المعممة من نقطة محددة داخل الدماغ، وتنتشر بسرعة عبر نصفي الكرة المخية من خلال شبكات دماغية مترابطة. ورغم سرعة الانتشار، قد يبدو ظهورها غير متناظر في بعض الحالات. وعادةً ما تُفقد هذه النوبات الوعي منذ البداية، ويمكن أن تتخذ أشكالاً متعددة، منها: [ 27 ]
- نوبات تشنجية توترية معممة ، غالباً ما تبدأ بمرحلة توترية أولية تليها ارتعاشات ارتعاشية؛
- نوبات الغياب ، والتي قد تظهر على شكل رمش العين أو حركات لا إرادية؛
- النوبات المعممة الأخرى، وهي فئة تشمل النوبات التوترية ، والنوبات الارتجاجية ، والنوبات الرمعية العضلية ، والنوبات الارتخائية، والتشنجات الصرعية.
تُعدّ النوبات التوترية الرمعية من أكثر أنواع النوبات شيوعًا، وتتضمن عادةً فقدانًا مفاجئًا للوعي، وتصلبًا (المرحلة التوترية)، وارتعاشًا إيقاعيًا (المرحلة الرمعية) في الأطراف. [ 31 ] يرتبط هذا النوع من النوبات (سواء كانت بؤرية أو ثنائية الجانب، أو معممة، أو مجهولة البداية) بأعلى مخاطر الإصابة، والمضاعفات الطبية، والموت المفاجئ غير المتوقع في الصرع (SUDEP). [ 27 ]
تتضمن النوبات الرمعية ارتعاشات عضلية مفاجئة وقصيرة، قد تصيب مجموعات عضلية محددة أو الجسم بأكمله. [ 32 ] [ 33 ] ويمكن أن تسبب السقوط والإصابة. [ 32 ] أما نوبات الغياب فتتميز بفترات وجيزة من فقدان الوعي، مصحوبة أحيانًا بحركات طفيفة مثل الرمش أو تحريك الرأس بشكل طفيف. [ 2 ] وعادةً ما يتعافى الشخص فورًا بعد ذلك دون تشوش. بينما تتضمن النوبات الارتخائية فقدانًا مفاجئًا لتوتر العضلات، مما يؤدي غالبًا إلى السقوط. [ 28 ]
المحفزات ونوبات الانعكاس
قد تزيد بعض العوامل الخارجية أو الداخلية من احتمالية حدوث نوبة صرع لدى الأفراد المصابين بالصرع. تشمل المحفزات الشائعة قلة النوم ، والتوتر ، والحمى، والمرض، والحيض ، والكحول، وبعض الأدوية. لا تُسبب هذه العوامل نوبات الصرع بحد ذاتها، ولكنها تُقلل من عتبة حدوثها لدى الأشخاص المعرضين لها بالفعل. [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]
تعاني فئة صغيرة من الأفراد من الصرع الانعكاسي ، حيث تُستثار النوبات بشكل موثوق بواسطة محفزات محددة. تمثل هذه النوبات الانعكاسية حوالي 6% من حالات الصرع. [ 38 ] [ 39 ] تشمل المحفزات الشائعة الأضواء الوامضة ( الصرع الحساس للضوء )، والأصوات المفاجئة، أو مهام معرفية محددة مثل القراءة أو إجراء العمليات الحسابية. في بعض متلازمات الصرع، تحدث النوبات بشكل متكرر أثناء النوم أو عند الاستيقاظ. [ 40 ] [ 41 ]
نوبات متكررة
نوبات الصرع المتكررة هي نوبات متعددة تحدث خلال فترة زمنية قصيرة، مع تعافٍ غير كامل بينها. وهي تختلف عن حالة الصرع المستمرة ، على الرغم من إمكانية تداخلهما. تختلف التعريفات بين الدراسات، ولكن تُوصف نوبات الصرع المتكررة عادةً بأنها نوبتان أو أكثر خلال 24 ساعة، أو زيادة ملحوظة في وتيرة النوبات عن المعدل الطبيعي للشخص. تتفاوت تقديرات انتشارها على نطاق واسع (من 5% إلى 50% من مرضى الصرع)، ويعود ذلك في الغالب إلى اختلاف التعريفات والفئات السكانية المدروسة. [ 42 ] [ 43 ] تُعد نوبات الصرع المتكررة أكثر شيوعًا لدى الأفراد المصابين بالصرع المقاوم للأدوية، أو الذين لديهم معدل نوبات مرتفع في حالتهم الطبيعية، أو المصابين بمتلازمات صرع معينة. [ 44 ] وهي مرتبطة بزيادة استخدام خدمات الطوارئ، وتدني جودة الحياة، وضعف الأداء النفسي والاجتماعي، وربما ارتفاع خطر الوفاة. [ 45 ]
حالة ما بعد النوبة
بعد انتهاء النوبة الصرعية (مرحلة النوبة)، عادةً ما تكون هناك فترة تعافٍ مصحوبة بتشوش ذهني، تُعرف بمرحلة ما بعد النوبة ، قبل عودة مستوى الوعي الطبيعي، [ 46 ] وتستمر هذه الفترة من دقائق إلى أيام. [ 29 ] وتتميز هذه المرحلة بالتشوش الذهني، والصداع ، والإرهاق ، أو اضطرابات الكلام والحركة. وقد يُصاب البعض بشلل تود ، وهو ضعف موضعي عابر. [ 47 ] ويحدث الذهان التالي للنوبة لدى حوالي 2% من الأفراد المصابين بالصرع، وخاصةً بعد نوبات متكررة من النوبات التوترية الرمعية المعممة. [ 48 ] [ 49 ]
نفسي اجتماعي
قد يكون للصرع آثار كبيرة على الصحة النفسية والاجتماعية. فقد يعاني المصابون به من العزلة الاجتماعية، والوصم الاجتماعي، أو الإعاقة الوظيفية، مما قد يُسهم في انخفاض التحصيل العلمي وقلة فرص العمل. وغالبًا ما تمتد هذه التحديات لتشمل أفراد الأسرة، الذين قد يواجهون بدورهم الوصم الاجتماعي وزيادة أعباء الرعاية. [ 50 ]
تُعدّ العديد من الاضطرابات النفسية والعصبية النمائية أكثر شيوعًا لدى الأفراد المصابين بالصرع. وتشمل هذه الاضطرابات الاكتئاب ، والقلق ، والوسواس القهري ، [ 51 ] والصداع النصفي . [ 52 ] كما ينتشر اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) بشكل خاص بين الأطفال المصابين بالصرع ، حيث يُصيبهم بمعدل يتراوح بين ثلاثة إلى خمسة أضعاف مقارنةً بعامة السكان. ويمكن أن يؤثر كل من اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط والصرع معًا بشكل ملحوظ على السلوك والتعلم والتطور الاجتماعي. [ 53 ] كما أن الصرع أكثر شيوعًا لدى الأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد . [ 54 ]
يعاني ما يقارب ثلث المصابين بالصرع من تاريخ مرضي لاضطراب نفسي خلال حياتهم. [ 55 ] يُعتقد أن هذه العلاقة تعكس مزيجًا من الآليات العصبية البيولوجية المشتركة والتأثير النفسي والاجتماعي للعيش مع حالة عصبية مزمنة. [ 56 ] تشير بعض الأبحاث أيضًا إلى أن الحالات النفسية، مثل الاكتئاب، قد تسبق ظهور الصرع لدى بعض الأفراد، وخاصة المصابين بالصرع البؤري. لا تزال طبيعة هذه العلاقة قيد البحث، وقد تشمل مسارات مشتركة، أو تداخلًا تشخيصيًا، أو عوامل أخرى مُربكة. [ 57 ] وفقًا لفيليب ل. بيرل، مدير قسم الصرع وعلم وظائف الأعصاب السريري ورئيس قسم طب الأعصاب في مستشفى بوسطن للأطفال ، فقد أكدت أبحاثه في مجال الصرع، وخاصة في حالات الصرع الأيضي الوراثي مثل نقص إنزيم نازعة هيدروجين السكسينيك سيميالدهيد (SSADHD)، على أن هذا الاضطراب حالة عصبية فيزيولوجية على مستوى الأنظمة ، وليس مجرد حالة تتمحور حول النوبات فقط. [ 58 ]
يرتبط الاكتئاب والقلق المصاحبان للصرع بتدني جودة الحياة، [ 59 ] وزيادة استخدام الرعاية الصحية، وانخفاض الاستجابة للعلاج (بما في ذلك الجراحة)، وارتفاع معدل الوفيات. [ 60 ] تشير بعض الدراسات إلى أن هذه الحالات النفسية قد تؤثر على جودة الحياة أكثر من نوع النوبات أو تكرارها. [ 61 ] على الرغم من أهميتهما السريرية، غالبًا ما يُشخَّص الاكتئاب والقلق بشكل غير كافٍ ويُعالجان بشكل غير مناسب لدى مرضى الصرع. [ 62 ]
الأسباب
يمكن أن ينجم الصرع عن مجموعة واسعة من العوامل الوراثية والمكتسبة، وفي كثير من الحالات، يلعب كلاهما دورًا. [ 63 ] [ 64 ] تشمل الأسباب المكتسبة إصابات الدماغ الرضية الخطيرة ، والسكتة الدماغية ، وأورام الدماغ ، والتهابات الجهاز العصبي المركزي . [ 63 ] على الرغم من التقدم في أدوات التشخيص، لا يُحدد سبب واضح في حوالي 50% من الحالات. [ 1 ] غالبًا ما يختلف توزيع الأسباب باختلاف العمر. فالصرع المرتبط بالحالات الوراثية أو الخلقية أو النمائية أكثر شيوعًا لدى الأطفال، بينما يُلاحظ الصرع المرتبط بالسكتة الدماغية أو الأورام بشكل أكثر تكرارًا لدى كبار السن. [ 50 ]
قد تحدث النوبات أيضًا كرد فعل مباشر لحالات صحية حادة مثل السكتة الدماغية، أو إصابات الرأس، أو الاضطرابات الأيضية، أو التعرض للمواد السامة. [ 65 ] تُعرف هذه النوبات بالنوبات العرضية الحادة، وهي تختلف عن الصرع، الذي ينطوي على ميل متكرر لحدوث نوبات غير مبررة مع مرور الوقت. [ 66 ]
تصنف الرابطة الدولية لمكافحة الصرع (ILAE) أسباب الصرع إلى ست فئات رئيسية: بنيوية، وجينية، ومعدية، واستقلابية، ومناعية، وغير معروفة. هذه الفئات ليست حصرية، وقد ينطبق أكثر من سبب واحد على الحالة الفردية. [ 67 ]
الهيكلي
تشير الأسباب البنيوية للصرع إلى تشوهات في بنية الدماغ تزيد من خطر حدوث النوبات. قد تكون هذه التشوهات مكتسبة (مثل السكتة الدماغية ، أو إصابة الدماغ الرضية ، أو ورم الدماغ ، أو عدوى الجهاز العصبي المركزي ) أو نمائية وجينية، كما هو الحال في حالات مثل خلل التنسج القشري البؤري أو بعض التشوهات الخلقية في الدماغ. ومن الأمثلة الرئيسية على ذلك التصلب الصدغي الإنسي ، وهو سبب شائع لصرع الفص الصدغي . [ 68 ] [ 67 ] وفيما يتعلق بصرع الفص الصدغي، قد يكون سبب آخر هو ما يُسمى بقنوات أيونات البوتاسيوم ذات الموصلية العالية والمفعلة بالكالسيوم (BKCa) في الخلايا العصبية، أو قنوات BK . ويعود ذلك إلى أن فقدان وظيفة قنوات BKCa قد يُسهم في فرط استثارة الخلايا العصبية، مما قد يُسبب أيضًا نوبات توترية رمعية. [ 69 ]
تشير التقديرات إلى أن إصابات الدماغ الرضية تُسبب ما بين 6% و20% من حالات الصرع، وذلك تبعًا لشدة الإصابة وآليتها والفئة السكانية المدروسة. تزيد إصابات الدماغ الخفيفة من خطر الإصابة بالصرع بمقدار الضعف تقريبًا، بينما تزيد الإصابات الشديدة من هذا الخطر بمقدار سبعة أضعاف. أما في حالة الإصابة بطلقات نارية قوية في الرأس، فيبلغ الخطر حوالي 50%. [ 70 ] تُعد السكتة الدماغية سببًا رئيسيًا للصرع، لا سيما لدى كبار السن. [ 71 ] يُصاب ما يقرب من 6% إلى 10% من الأفراد الذين يُصابون بسكتة دماغية بالصرع، وغالبًا ما يحدث ذلك خلال السنوات القليلة الأولى بعد الإصابة. ويكون الخطر في أعلى مستوياته بعد السكتات الدماغية الشديدة التي تُصيب مناطق القشرة الدماغية، وخاصة في حالات النزيف الدماغي. [ 72 ] تُساهم أورام الدماغ في حوالي 4% من حالات الصرع، حيث تحدث النوبات لدى ما يقرب من 30% من الأفراد المصابين بأورام داخل الجمجمة. [ 70 ]
في الممارسة السريرية، يُحدد السبب البنيوي عادةً من خلال التصوير العصبي (مثل التصوير بالرنين المغناطيسي )، والذي يكشف عن خلل يُحتمل أن يُفسر أعراض النوبات ونتائج تخطيط كهربية الدماغ لدى الفرد . يجب أن تكون الآفة مُسببة للصرع، أي قادرة على إحداث نوبات. قد تؤدي العدوى، مثل التهاب الدماغ أو خراج الدماغ، إلى تلف بنيوي دائم، مما يزيد من خطر الإصابة بالصرع حتى بعد زوال العدوى. [ 67 ]
قد ينتج تلف بنيوي أيضًا عن إصابات الدماغ المحيطة بالولادة، مثل اعتلال الدماغ الناتج عن نقص الأكسجين ونقص التروية ، لا سيما في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط حيث قد يكون الوصول إلى الرعاية قبل الولادة ورعاية حديثي الولادة محدودًا. عندما ترتبط النوبات بآفة بنيوية محددة بوضوح، يمكن النظر في إجراء جراحة الصرع ، خاصةً لدى الأفراد الذين لا تستجيب نوباتهم للأدوية. [ 67 ]
علم الوراثة
الأسباب الوراثية للصرع هي تلك التي تُساهم فيها جينات الشخص بشكل مباشر في حدوث النوبات. ويشمل ذلك الحالات التي تم فيها تحديد طفرة جينية معينة، بالإضافة إلى الحالات التي يُشير فيها التاريخ العائلي والسمات السريرية بقوة إلى أساس وراثي، حتى في حال عدم العثور على طفرة معروفة. في التصنيف المُحدّث من قِبل الرابطة الدولية لمكافحة الصرع (ILAE)، حلّ مصطلح "الوراثي" محلّ المصطلح القديم "مجهول السبب " . [ 67 ]
يمكن أن تُساهم العوامل الوراثية إما بشكل مباشر أو عن طريق زيادة القابلية للإصابة بأمراض أخرى. [ 73 ] حوالي 1-2% من الحالات ناتجة عن خلل في جين واحد ، بينما تعود معظم الحالات إلى مزيج من جينات متعددة وتأثيرات بيئية. [ 15 ] تؤثر العديد من الجينات المعروفة بدورها في الصرع على كيفية إرسال خلايا الدماغ للإشارات الكهربائية، وخاصة تلك المشاركة في قنوات الأيونات أو المستقبلات أو بروتينات الإشارة. [ 32 ] فشلت عمليات الفحص المكثفة في تحديد العديد من متغيرات الجينات المفردة ذات التأثير الكبير. [ 74 ] بدأت دراسات تسلسل الإكسوم والجينوم الحديثة في الكشف عن عدد من الطفرات الجديدة المسؤولة عن بعض اعتلالات الدماغ الصرعية، بما في ذلك CHD2 و SYNGAP1 [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] و DNM1 و GABBR2 و FASN و RYR3 . [ 78 ]
ترتبط بعض الاضطرابات الوراثية، بما في ذلك الأورام الجلدية مثل متلازمة التصلب الحدبي ومتلازمة ستورج ويبر، ارتباطًا وثيقًا بالصرع. [ 79 ]
معدي
تشمل الأسباب المعدية التهابات الجهاز العصبي المركزي التي تؤثر بشكل مباشر على أنسجة المخ وتؤدي إلى زيادة احتمالية الإصابة بنوبات الصرع على المدى الطويل. [ 70 ] ومن الأمثلة على ذلك التهاب الدماغ بفيروس الهربس البسيط ، الذي يحمل خطرًا كبيرًا للإصابة بالصرع، وداء الكيسات المذنبة العصبي ، وهو سبب رئيسي يمكن الوقاية منه للصرع في المناطق الموبوءة. وتشمل العدوى الأخرى الملاريا الدماغية ، وداء المقوسات ، وداء ديدان الأسكاريس . [ 70 ]
منيع
تشمل الأسباب المناعية حالات مثل التهاب الدماغ المناعي الذاتي ، حيث يهاجم الجهاز المناعي أنسجة الدماغ، وغالبًا ما يتجلى ذلك بنوبات صرع. ترتبط بعض أنواع الصرع المناعي الذاتي بأجسام مضادة ذاتية محددة، بما في ذلك تلك التي تستهدف مستقبل NMDA ، وLGI1، وCASPR2. غالبًا ما تظهر هذه الحالات بنوبات صرع سريعة الظهور ويصعب علاجها. [ 67 ]
كما ارتبط مرض السيلياك بالصرع في أشكال متلازمية نادرة، مثل ثلاثية الصرع والتكلسات الدماغية ومرض السيلياك. [ 80 ] [ 81 ]
الأيض
تشمل الأسباب الأيضية للصرع اضطرابات أيضية تُخلّ بوظائف الدماغ الطبيعية. في حالات نادرة، قد ينجم الصرع عن أخطاء أيضية وراثية ، مثل البورفيريا ، وأمراض الميتوكوندريا ، واضطرابات دورة اليوريا ، أو نقص ناقل الجلوكوز من النوع الأول (GLUT1). غالبًا ما تظهر هذه الحالات في سن مبكرة، وقد تترافق مع تأخر في النمو، واضطرابات حركية، وأعراض عصبية أخرى. [ 67 ]
يمكن أن تحدث النوبات أيضًا في سياق الاضطرابات الأيضية المكتسبة، مثل نقص سكر الدم ، أو نقص صوديوم الدم، أو نقص كالسيوم الدم ، وغالبًا ما يكون ذلك في حالات النوبات الحادة المصحوبة بأعراض، وليس في حالات الصرع. [ 82 ]
ارتبطت بعض أشكال سوء التغذية، لا سيما في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط، بزيادة خطر الإصابة بالصرع، على الرغم من أنه لا يزال من غير الواضح ما إذا كانت العلاقة سببية أم ناتجة عن عوامل أخرى مساهمة. [ 16 ]
مجهول
تُعرف حالات الصرع مجهولة السبب بأنها الحالات التي لا يُمكن فيها تحديد أصل بنيوي أو وراثي أو معدي أو مناعي أو أيضي واضح، على الرغم من التقييم الشامل. ولا تزال نسبة كبيرة من حالات الصرع تندرج ضمن هذه المجموعة، لا سيما في المناطق التي يقل فيها الوصول إلى الفحوصات المتقدمة. [ 67 ]
الآلية
يتضمن فهم آلية الصرع سؤالين مترابطين لكنهما متميزان: كيف يطور الدماغ ميلاً طويل الأمد لتوليد النوبات ( تكوين الصرع )، وكيف تبدأ النوبات الفردية وتنتشر ( تكوين النوبة ). ورغم أن هذه العمليات لم تُفهم بالكامل بعد، فقد حددت الأبحاث عدداً من التغيرات على مستوى الخلايا والجزيئات والشبكات العصبية التي تُسهم في كل منهما. [ 83 ]
النوبات
في الدماغ السليم، تتواصل الخلايا العصبية عبر إشارات كهربائية غير متزامنة في الغالب. ويخضع هذا النشاط لتنظيم دقيق من خلال توازن بين التأثيرات المحفزة والمثبطة. تشمل العوامل داخل الخلوية التي تؤثر على استثارة الخلايا العصبية نوع وعدد وتوزيع قنوات الأيونات ، بالإضافة إلى التغيرات في وظيفة المستقبلات والتعبير الجيني . أما العوامل خارج الخلوية فتشمل تركيزات الأيونات في البيئة المحيطة، واللدونة المشبكية ، وتنظيم تحلل الناقلات العصبية بواسطة الخلايا الدبقية . [ 84 ] [ 85 ]
أثناء النوبة، يختل هذا التوازن، مما يؤدي إلى تزامن مفاجئ ومفرط لإطلاق النبضات العصبية. قد تبدأ مجموعة موضعية من الخلايا العصبية بإطلاق النبضات معًا بنمط غير طبيعي ومتكرر، مما يُرهق آليات التثبيط الطبيعية. يمكن أن يبقى هذا النشاط غير الطبيعي محصورًا في منطقة محددة من الدماغ أو ينتشر إلى مناطق أخرى. تُعرف العملية التي يحدث من خلالها هذا الانتقال باسم تكوين النوبة . وهي تتضمن تحولًا في ديناميكيات الشبكة العصبية، يبدأ عادةً بنشاط استثاري مفرط في منطقة حساسة من القشرة الدماغية (تُعرف ببؤرة النوبة) وفشل آليات التثبيط في احتوائه. على المستوى الخلوي، غالبًا ما يتميز تكوين النوبة بتحول استقطابي مفاجئ ، وهو نمط مميز من الاستقطاب العصبي المستمر يتبعه إطلاق نبضات متكرر وسريع. [ 86 ] مع تفعيل حلقات التغذية الراجعة الاستثارية وتراجع التثبيط بشكل أكبر، قد تصبح النوبة مستدامة ذاتيًا وتنتشر إلى مناطق أخرى من الدماغ. [ 87 ]
تشير الأدلة إلى أن نوبات الصرع ليست عادةً حدثًا عشوائيًا. غالبًا ما تُثار هذه النوبات بعوامل (تُعرف أيضًا بالمحفزات) مثل التوتر، والإفراط في تناول الكحول ، والضوء الوامض، وقلة النوم، وغيرها. يُستخدم مصطلح "عتبة النوبة" للإشارة إلى مقدار المحفز اللازم لإحداث النوبة؛ وتنخفض هذه العتبة في حالة الصرع. [ 88 ] يمكن وصف النوبات على مستويات مختلفة، بدءًا من المستوى الخلوي [ 89 ] وصولًا إلى الدماغ بأكمله. [ 90 ]
الصرع
التكوّن الصرعي هو سلسلة من الأحداث البيولوجية التي تحوّل دماغًا غير مصاب بالصرع إلى دماغ قادر على إحداث نوبات صرعية تلقائية. يمكن أن يحدث هذا بعد مجموعة واسعة من إصابات الدماغ، بما في ذلك إصابات الدماغ الرضية ، والسكتة الدماغية ، والتهابات الجهاز العصبي المركزي، وأورام الدماغ، أو النوبات المطوّلة (مثل حالة الصرع المستمرة ). في معظم الحالات، لا يُحدّد سبب واضح. على الرغم من أن فهمه غير مكتمل، إلا أنه ينطوي على مجموعة من التغييرات البيولوجية، بما في ذلك فقدان الخلايا العصبية، وإعادة تنظيم المشابك العصبية، والتليف الدبقي، والالتهاب العصبي، واضطراب الحاجز الدموي الدماغي. [ 83 ] [ 91 ]
تساهم هذه التغيرات مجتمعةً في تكوين شبكات عصبية مفرطة الاستثارة، غالباً ما تتمركز حول بؤرة الصرع. وبمجرد تكوّنها، تزيد هذه الشبكة المرضية من قابلية الدماغ للنوبات، حتى في غياب إصابة مستمرة. [ 91 ]
تشخبص
يعتمد تشخيص الصرع بشكل أساسي على الفحص السريري، استنادًا إلى تقييم شامل لتاريخ المريض، وخصائص النوبات، واحتمالية تكرارها. ويمكن للفحوصات التشخيصية، مثل تخطيط كهربية الدماغ والتصوير العصبي، أن تدعم التشخيص. كما يجب على الأطباء التمييز بين نوبات الصرع والحالات الأخرى التي قد تُشابهها، وتحديد ما إذا كانت النوبة ناجمة عن سبب حاد قابل للعلاج، أو ما إذا كانت تُشير إلى ميل طويل الأمد لحدوث نوبات غير مُستثارة. [ 28 ] [ 25 ]
تعريف
وفقًا للرابطة الدولية لمكافحة الصرع (ILAE)، يمكن تشخيص الصرع عند استيفاء أي من المعايير التالية: [ 10 ]
- نوبتان على الأقل غير مبررتين (أو نوبتان انعكاسيتان) تحدثان بفارق أكثر من 24 ساعة
- نوبة واحدة غير مُستثارة (أو انعكاسية) واحتمالية حدوث نوبات أخرى مماثلة لخطر التكرار العام (60% على الأقل) بعد نوبتين غير مُستثارتين، تحدثان خلال السنوات العشر القادمة
- تشخيص متلازمة الصرع
كما قدمت الرابطة الدولية لمكافحة الصرع مفهوم الصرع المُشفى، والذي ينطبق على الأفراد الذين تجاوزوا النطاق العمري المعتاد لمتلازمة تعتمد على العمر، أو الذين ظلوا خاليين من النوبات لمدة 10 سنوات على الأقل، بما في ذلك السنوات الخمس الأخيرة بدون دواء. [ 10 ]
استند هذا التعريف العملي لعام 2014 إلى الإطار المفاهيمي الأوسع لعام 2005، الذي عرّف الصرع بأنه اضطراب ينطوي على استعداد دائم لإحداث نوبات صرعية. وقد تضمنت المعايير المُحدَّثة خطر تكرار النوبات، وعكست واقع اتخاذ القرارات السريرية. وبينما يُعتمد هذا التعريف على نطاق واسع في البيئات السريرية، فإن تعريفات أخرى، مثل قاعدة "نوبتين غير مُستثارتين" التقليدية التي لا تزال منظمة الصحة العالمية تستخدمها ، تظل مناسبة في سياقات علم الأوبئة والصحة العامة، شريطة أن تُذكر بوضوح. كما غيّر تنقيح عام 2014 مصطلحاته، حيث أشار إلى الصرع على أنه مرض وليس اضطرابًا. [ 92 ] [ 10 ]
تصنيف

بمجرد تشخيص الصرع، توصي الرابطة الدولية لمكافحة الصرع بإطار عمل من ثلاثة مستويات لتوجيه المزيد من التصنيف والإدارة: [ 67 ]
- حدد نوع النوبة بناءً على السمات السريرية وتخطيط الدماغ الكهربائي (مثل نوبة الوعي البؤرية، نوبة الغياب المعممة).
- حدد نوع الصرع، مثل الصرع البؤري، أو الصرع المعمم، أو الصرع المختلط، أو الصرع غير المعروف
- حدد متلازمة الصرع، إن وجدت.
لا يمكن تحديد جميع المستويات دائمًا؛ ففي بعض الحالات، لا يمكن تحديد سوى نوع النوبة. ينبغي مراعاة المسببات (سواء كانت بنيوية، أو وراثية، أو معدية، أو أيضية، أو مناعية، أو غير معروفة) في كل مرحلة من مراحل التصنيف، لأنها غالبًا ما تؤثر على العلاج والتنبؤ بالنتائج. [ 93 ] [ 67 ]
تطور تصنيف الصرع بمرور الوقت. [ 94 ] ركزت الأنظمة السابقة على موقع النوبة واستخدمت مصطلحات مثل "جزئي" أو "مجهول السبب"، والتي استُبدلت في الإطار الحديث. [ 95 ] [ 96 ] وقد طُرح النظام الحالي، الذي طُرح في عام 2017، ليعكس التطورات في التصوير العصبي وعلم الوراثة والفهم السريري للحالة. [ 97 ]
المتلازمات
متلازمة الصرع هي تشخيص محدد يعتمد على مجموعة من السمات، بما في ذلك أنواع النوبات، وعمر بدء ظهورها، وأنماط تخطيط الدماغ الكهربائي، ونتائج التصوير، والأعراض المصاحبة أو الأمراض المصاحبة. في كثير من الحالات، قد يدعم التشخيص أيضًا سبب وراثي أو بنيوي معروف. [ 98 ] [ 99 ]
بعض المتلازمات محدودة ذاتيًا وتعتمد على العمر، مثل صرع الغياب الطفولي ، وصرع الرمع العضلي الشبابي ، والصرع المحدود ذاتيًا المصحوب بنوبات مركزية صدغية، [ 66 ] وعادةً ما تستجيب جيدًا للعلاج أو تتحسن مع التقدم في العمر. في المقابل، تندرج المتلازمات الأكثر حدة ضمن فئة اعتلالات الدماغ النمائية والصرعية (DEEs). [ 100 ] وتشمل هذه المتلازمات متلازمة لينوكس-غاستو ، ومتلازمة ويست ، ومتلازمة راسموسن ، ومتلازمة درافيت ، والتي تظهر عادةً في الطفولة المبكرة بنوبات مقاومة للأدوية وتترافق مع اضطرابات نمائية عصبية كبيرة. [ 101 ]
لا تزال بعض متلازمات الصرع غير مصنفة بدقة ضمن التصنيفات السببية الحالية، لا سيما عندما لا يتم تحديد سبب قاطع. في كثير من الحالات، يُفترض وجود سبب وراثي بناءً على عمر بدء المرض، والتاريخ العائلي، والخصائص الكهربائية السريرية، حتى في حال عدم العثور على أي طفرة جينية. [ 93 ]
الاختبارات

يبدأ التقييم التشخيصي للصرع بتاريخ سريري مفصل، مدعومًا بشهادات شهود العيان، وعند توفرها، تسجيلات الفيديو، لتأكيد ما إذا كان الحدث المبلغ عنه نوبة صرع وتمييزه عن الحالات المشابهة الشائعة مثل النوبات غير الصرعية . [ 102 ] [ 103 ]
بعد التقييم السريري، يمكن إجراء فحوصات مختارة، بما في ذلك دراسة النوم، لاستبعاد الأسباب الحادة والحالات التي تُشابه نوبات الصرع. يُوصى بإجراء تخطيط كهربية القلب (ECG) ذي 12 قطبًا لجميع الأفراد الذين يُعانون من أول نوبة صرع، وذلك للكشف عن اضطرابات نظم القلب وغيرها من أمراض القلب والأوعية الدموية التي قد تُشابه الصرع. كما يمكن إجراء تحاليل الدم لتحديد الاضطرابات الأيضية مثل نقص سكر الدم ، أو اختلال توازن الكهارل ، أو خلل وظائف الكلى والكبد، لا سيما في الحالات الحادة. [ 104 ]
بمجرد الاشتباه بالإصابة بالصرع، يُستخدم تخطيط كهربية الدماغ (EEG) لدعم التشخيص. قد يشمل تخطيط كهربية الدماغ الروتيني تقنيات تنشيط مثل فرط التنفس أو التحفيز الضوئي. مع ذلك، فإن نتيجة تخطيط كهربية الدماغ الطبيعية لا تنفي الإصابة بالصرع. عندما تكون نتائج تخطيط كهربية الدماغ الأولية غير حاسمة، قد يكون من الضروري استخدام تقنيات مراقبة مطولة مثل تخطيط كهربية الدماغ المتنقل أو تخطيط كهربية الدماغ بالفيديو، بما في ذلك التسجيلات بعد الحرمان من النوم. [ 104 ]
يُوصى بإجراء التصوير العصبي، وعادةً ما يكون التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)، للكشف عن الأسباب البنيوية للصرع. إذا كان التصوير بالرنين المغناطيسي ممنوعًا أو غير متوفر، فيمكن النظر في إجراء التصوير المقطعي المحوسب (CT). [ 104 ]
قد تُجرى فحوصات إضافية بناءً على السياق السريري. يُنصح بإجراء الفحوصات الجينية للأفراد المصابين بالصرع المبكر، أو تأخر النمو، أو الذين تظهر عليهم أعراض متلازمة صرع وراثية معروفة. قد يكون فحص الأجسام المضادة العصبية مناسبًا في الحالات المشتبه بها من التهاب الدماغ المناعي الذاتي ، لا سيما عندما تكون النوبات حديثة الظهور، أو متفاقمة، أو مقاومة للعلاج. يمكن إجراء فحوصات أيضية للرضع أو الأطفال المصابين بالصرع غير المبرر، خاصةً عند وجود تراجع في النمو أو إصابة أجهزة متعددة في الجسم. [ 104 ]
قد يُقاس مستوى البرولاكتين في الدم أحيانًا بعد الاشتباه في حدوث نوبة صرع، لا سيما للمساعدة في التمييز بين نوبات الصرع والأحداث غير الصرعية. ورغم أنه قد يرتفع بعد أنواع معينة من النوبات، إلا أن هذا الاختبار يفتقر إلى الحساسية والنوعية الكافيتين، ولا يُنصح باستخدامه بشكل روتيني. [ 105 ]
التشخيص التفريقي
تُشابه عدة حالات نوبات الصرع، ويُشار إليها مجتمعةً باسم النوبات غير الصرعية . تشمل الحالات الشائعة التي تُشابهها: الإغماء (الغيبوبة)، والنوبات النفسية غير الصرعية ، ونوبات نقص التروية العابرة ، والصداع النصفي ، والنوم القهري ، واضطرابات النوم أو الحركة المختلفة. [ 106 ] [ 107 ] عند الأطفال، قد تُشابه بعض الأحداث، مثل الارتجاع المعدي المريئي ، ونوبات انقطاع النفس، واضطرابات النوم، وغيرها، نوبات الصرع. [ 107 ] النوبات النفسية غير الصرعية هي نوبات لا إرادية تُشبه نوبات الصرع، ولكنها لا ترتبط بتفريغات كهربائية غير طبيعية. تُصنف هذه النوبات ضمن الاضطرابات العصبية الوظيفية ، وعادةً ما ترتبط بالضيق النفسي أو الصدمة. تشير الدراسات إلى أن حوالي 20% من الأفراد المُحالين إلى مراكز علاج الصرع يُشخصون بالنوبات النفسية غير الصرعية، [ 19 ] وأن ما يصل إلى 10% من هؤلاء الأفراد يُعانون أيضًا من الصرع. [ 108 ] قد يكون التمييز بين الحالتين صعباً، وغالباً ما يتطلب مراقبة مطولة لتخطيط كهربية الدماغ بالفيديو. [ 108 ]
لا يزال التشخيص الخاطئ يمثل مصدر قلق كبير في حالات الصرع. وتتفاوت المعدلات المبلغ عنها بشكل كبير، من 2% إلى 71%، وذلك تبعاً لعوامل مثل البيئة السريرية، وفئة المرضى، ومعايير التشخيص، وخبرة الطبيب. [ 109 ] [ 110 ]
وقاية
على الرغم من أن العديد من أسباب الصرع لا يمكن الوقاية منها، إلا أن هناك العديد من عوامل الخطر المعروفة التي يمكن تعديلها. يمكن للرعاية المحيطة بالولادة أن تقلل من خطر الإصابة بالصرع لدى الرضع. [ 7 ] تلعب برامج التطعيم، وخاصة ضد العدوى العصبية مثل الحصبة والتهاب السحايا، دورًا رئيسيًا في الوقاية من الصرع الناجم عن عدوى الجهاز العصبي المركزي. في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط، لا يزال داء الكيسات المذنبة العصبي سببًا رئيسيًا للصرع يمكن الوقاية منه، ويمكن الحد منه من خلال تحسين الصرف الصحي وسلامة الغذاء. [ 16 ] [ 22 ] وقد اقتُرحت استراتيجيات للمساعدة في الوقاية من الصرع لدى كبار السن، مثل القضاء على عوامل الخطر أو الحد منها، مثل الخمول والتدخين وداء السكري وارتفاع ضغط الدم والإفراط في تناول الكحول. [ 111 ]
المضاعفات
قد يؤدي الصرع إلى مجموعة من المضاعفات الطبية والنفسية والاجتماعية، لا سيما عندما تكون النوبات متكررة أو غير مسيطر عليها. [ 12 ] ومن أخطر المخاطر الإصابة أثناء النوبة، بما في ذلك السقوط والحروق والحوادث أثناء القيادة أو السباحة أو تشغيل الآلات. [ 112 ] [ 113 ] ويزداد خطر الغرق بشكل ملحوظ لدى مرضى الصرع، وخاصة أولئك الذين يعانون من ضعف السيطرة على النوبات. [ 114 ]
يُعدّ الأشخاص المصابون بالصرع أكثر عرضةً للإصابة باضطرابات الصحة النفسية ، بما في ذلك الاكتئاب والقلق والعزلة الاجتماعية . وتتفاقم هذه التحديات غالبًا بسبب الوصمة الاجتماعية ، وصعوبات العمل، والقيود المفروضة على القيادة. [ 115 ] [ 116 ] أما عند الأطفال، فقد يُعيق الصرع، وخاصةً عندما يكون مقاومًا للأدوية ، النمو المعرفي والأداء الأكاديمي. [ 117 ]
من المضاعفات النادرة ولكنها خطيرة الموت المفاجئ غير المتوقع في الصرع (SUDEP)، والذي يرتبط في أغلب الأحيان بنوبات توترية رمعية معممة غير مسيطر عليها، وخاصة أثناء النوم. [ 118 ]
إدارة

The primary goals of epilepsy management are to control seizures, minimize treatment side effects, and optimize quality of life. Management strategies are individualized based on the type of seizures or epilepsy syndrome, the underlying cause when known, the person's age and comorbidities, and their preferences and life circumstances.[104]
Supporting people's self-management of their condition may be useful.[119] In drug-resistant cases, different management options may be considered, including special diets, the implantation of a neurostimulator, or neurosurgery.[25]
First aid and acute management of seizures
During a generalized tonic–clonic seizure, the primary goals are to ensure safety and prevent injury. The following steps should be taken:[120]
- Stay calm and remove any potential hazards from the area. Clear the space of sharp objects, furniture, or anything that might cause injury.
- If the person is standing, gently guide them to the ground to avoid a fall.
- Position the person on their side and into the recovery position, which helps keep the airway clear and reduces the risk of choking. If possible, place something soft (e.g., a jacket or cushion) under their head to prevent injury.
- Do not restrain their movements or attempt to hold them down. Do not put anything in their mouth, as this may cause harm.[46][120]
If the seizure lasts longer than 5 minutes or if multiple seizures occur without full recovery in between, it is important to call for emergency medical assistance immediately, as it is considered a medical emergency known as status epilepticus.[121]
Convulsive status epilepticus requires immediate medical attention to prevent serious complications. In a community setting (such as at home or in the ambulance), first-line treatment includes the administration of benzodiazepines. If the person has an individualized emergency management plan, which may have been developed with healthcare providers and outlines personalized treatment steps (such as the use of buccal midazolam or rectal diazepam), this plan should be followed immediately.[104] In hospital, intravenous lorazepam is preferred.[104]
إذا استمرت النوبات بعد الجرعة الأولى من البنزوديازيبين، يجب الاتصال بخدمات الطوارئ الطبية، ويمكن إعطاء جرعات إضافية. في حالة استمرار النوبات، يمكن استخدام ليفيتيراسيتام أو فينيتوين أو فالبروات الصوديوم كعلاجات بديلة، مع تفضيل ليفيتيراسيتام لسرعة مفعوله وقلة آثاره الجانبية. [ 104 ]
تعتمد معظم المؤسسات مسارًا أو بروتوكولًا مفضلًا لاستخدامه في حالات الطوارئ المتعلقة بالنوبات، مثل حالة الصرع المستمر. وقد ثبتت فعالية هذه البروتوكولات في تقليل الوقت اللازم لتقديم العلاج. [ 104 ]
الأدوية

يشمل العلاج الأساسي للصرع استخدام الأدوية المضادة للاختلاج ، والتي تهدف إلى السيطرة على النوبات مع تقليل الآثار الجانبية. ينبغي أن تكون خطط العلاج فردية، مع مراعاة نوع النوبة، ومتلازمة الصرع، وعمر المريض، وجنسه، والأمراض المصاحبة، وعوامل نمط الحياة، واحتمالية حدوث تفاعلات دوائية. [ 104 ]
يُعد العلاج الأحادي باستخدام دواء مضاد للصرع واحد الخط العلاجي الأول لمعظم الأفراد المصابين بالصرع. بالنسبة للعديد من مرضى الصرع، يتم السيطرة على النوبات باستخدام دواء واحد، ولكن قد يحتاج البعض إلى علاج مركب إذا لم يتم السيطرة على النوبات بشكل جيد باستخدام العلاج الأحادي. [ 104 ]
تتوفر عدة أدوية لعلاج الصرع، منها الفينيتوين والكاربامازيبين والفالبروات . تشير الأدلة إلى أن هذه الأدوية فعالة بنفس القدر في علاج النوبات البؤرية والمعممة، على الرغم من اختلاف آثارها الجانبية. [ 122 ] [ 123 ] ويبدو أن الكاربامازيبين ذو الإطلاق المتحكم فيه فعال بنفس فعالية الكاربامازيبين ذي الإطلاق الفوري، وقد يكون له آثار جانبية أقل . [ 124 ] في المملكة المتحدة، يُوصى باستخدام الكاربامازيبين أو اللاموتريجين كعلاج أولي للنوبات البؤرية، بينما يُستخدم الليفيتيراسيتام والفالبروات كعلاج ثانوي نظرًا لمخاوف تتعلق بالتكلفة والآثار الجانبية. يُعد الفالبروات الخيار الأول لعلاج النوبات المعممة، بينما يُستخدم اللاموتريجين كعلاج ثانوي. أما بالنسبة لنوبات الغياب، فيُوصى باستخدام الإيثوسكسيميد أو الفالبروات، مع العلم أن الفالبروات فعال أيضًا في علاج النوبات الرمعية العضلية والنوبات التوترية الرمعية. [ 104 ] [ 125 ]
قد يُفضّل استخدام تركيبات كاربامازيبين ذات الإطلاق المُتحكّم به في بعض الحالات، إذ يبدو أنها فعّالة بنفس قدر فعالية كاربامازيبين ذي الإطلاق الفوري، ولكنها قد تُسبّب آثارًا جانبية أقل. بمجرد السيطرة الجيدة على نوبات الصرع لدى المريض باستخدام علاج مُحدّد، لا داعي عمومًا لإجراء فحوصات دورية لمستويات الدواء في الدم، إلا في حال وجود مخاوف بشأن الآثار الجانبية أو السمية. [ 104 ]
في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط ، غالباً ما يُعيق علاج الصرع محدودية الوصول إلى الأدوية وأدوات التشخيص والرعاية المتخصصة. [ 16 ] فبينما يُستخدم الفينيتوين والكاربامازيبين عادةً كعلاجات خط أول نظراً لتوافرهما وانخفاض تكلفتهما، قد لا تكون الأدوية الأحدث مثل ليفيتيراسيتام ولاموتريجين متاحة. إضافةً إلى ذلك، فإن الخيارات الجراحية والعلاجات المتقدمة، مثل تحفيز العصب المبهم أو الجراحة الاستئصالية، غالباً ما تكون غير متاحة بسبب ارتفاع التكاليف ونقص البنية التحتية.
يُعد الفينوباربيتال أقل مضادات الاختلاج تكلفةً، إذ يبلغ سعره حوالي 5 دولارات أمريكية سنويًا. [ 16 ] وتوصي منظمة الصحة العالمية باستخدامه كخط علاج أول في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل، وهو شائع الاستخدام فيها. [ 126 ] [ 127 ] إلا أن الحصول عليه قد يكون صعبًا، إذ تصنفه بعض الدول كدواء خاضع للرقابة . [ 16 ]
تُسجّل الآثار الجانبية للأدوية لدى ما بين 10% و90% من الأشخاص، وذلك بحسب طريقة جمع البيانات والجهة التي تُجمع منها. [ 128 ] معظم هذه الآثار الجانبية مرتبطة بالجرعة وتكون خفيفة. [ 128 ] ومن أمثلتها: تغيّرات المزاج، والنعاس، وعدم اتزان المشية. [ 128 ] بعض الأدوية لها آثار جانبية غير مرتبطة بالجرعة، مثل الطفح الجلدي، وتسمم الكبد، أو تثبيط نخاع العظم . [ 128 ] يتوقف ما يصل إلى ربع الأشخاص عن العلاج بسبب الآثار الجانبية. [ 128 ] ترتبط بعض الأدوية بتشوهات خلقية عند استخدامها أثناء الحمل. [ 129 ] وقد أُبلغ عن أن العديد من الأدوية الشائعة الاستخدام، مثل فالبروات، وفينيتوين، وكاربامازيبين، وفينوباربيتال، وغابابنتين، تزيد من خطر التشوهات الخلقية، [ 130 ] خاصةً عند استخدامها خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل . [ 131 ] مع ذلك، غالبًا ما يستمر العلاج بمجرد أن يصبح فعالًا، لأن خطر الإصابة بالصرع غير المعالج يُعتقد أنه أكبر من خطر الأدوية. [ 131 ] من بين الأدوية المضادة للصرع، يبدو أن ليفيتيراسيتام ولاموتريجين يحملان أقل خطر للتسبب في تشوهات خلقية. [ 130 ]
قد ينظر الطبيب في إيقاف الأدوية تدريجيًا لدى بعض الأشخاص الذين لم يتعرضوا لنوبات صرع لمدة تتراوح بين سنتين وأربع سنوات. ويعاني حوالي ثلث المرضى من انتكاسة، غالبًا خلال الأشهر الستة الأولى. [ 129 ] [ 132 ] ويمكن إيقاف الدواء لدى حوالي 70% من الأطفال و60% من البالغين. [ 22 ] ولا داعي عمومًا لقياس مستويات الدواء في الدم لدى من تُسيطر على نوباتهم بشكل جيد. [ 133 ]
جراحة
تُعدّ جراحة الصرع خيارًا علاجيًا للأفراد المصابين بالصرع المقاوم للأدوية ، [ 17 ] [ 134 ] والذي يُعرَّف عادةً بأنه فشل اثنين على الأقل من الأدوية المضادة للاختلاج المختارة والمُتحمَّلة بشكل مناسب. [ 135 ] وتكون الجراحة أكثر فعالية في حالات الصرع البؤري، حيث تنشأ النوبات من منطقة محددة في الدماغ يمكن استئصالها بأمان. [ 136 ] [ 137 ]
لا تزال جراحة الصرع غير مستخدمة على نطاق واسع عالميًا، وغالبًا ما تُقتصر على الأفراد الذين وصلت حالتهم إلى مرحلة متقدمة أو مزمنة. [ 134 ] يشمل هذا التقييم، الذي يُجرى في مراكز متخصصة في علاج الصرع، تصنيف النوبات، ومراقبة تخطيط كهربية الدماغ بالفيديو على المدى الطويل، والتصوير بالرنين المغناطيسي عالي الدقة باستخدام بروتوكولات خاصة بالصرع، والتقييم العصبي النفسي، وأحيانًا التصوير الوظيفي أو المراقبة الغازية. يُحسّن الإحالة المبكرة من احتمالية نجاح العلاج ويتجنب فترات طويلة من الإعاقة غير الضرورية. [ 138 ]
الهدف الأساسي لجراحة الصرع هو تحقيق الشفاء التام من النوبات، [ 139 ] ولكن حتى في حال تعذر ذلك، فإن الإجراءات التلطيفية التي تقلل بشكل ملحوظ من وتيرة النوبات يمكن أن تُحسّن بشكل كبير من جودة الحياة والنمو، لا سيما لدى الأطفال. تشير الدراسات إلى أن 60-70% من الأفراد المصابين بالصرع البؤري المقاوم للأدوية يشهدون انخفاضًا ملحوظًا في النوبات بعد الجراحة. [ 140 ]
تشمل الإجراءات الشائعة استئصال الفص الصدغي الأمامي، والذي غالبًا ما يتضمن إزالة الحصين في حالات صرع الفص الصدغي الإنسي، بالإضافة إلى استئصال الآفة في حالات الأورام أو خلل التنسج القشري، واستئصال الفص في حالات بؤر النوبات الكبيرة. [ 140 ] في الحالات التي يتعذر فيها الاستئصال، قد تساعد إجراءات مثل قطع الجسم الثفني في تقليل شدة النوبات وانتشارها. بالإضافة إلى تقنيات الاستئصال التقليدية، اكتسبت الأساليب طفيفة التوغل، مثل العلاج الحراري الخلالي بالليزر الموجه بالرنين المغناطيسي (LITT)، رواجًا كبدائل أكثر أمانًا في حالات مختارة، لا سيما عندما يكون تقليل التأثير المعرفي ووقت التعافي أولوية. [ 141 ] في كثير من الحالات، يمكن تقليل جرعات الأدوية المضادة للصرع تدريجيًا بعد الجراحة الناجحة، على الرغم من أن المراقبة طويلة الأمد تظل ضرورية. [ 137 ] [ 140 ] لا يقتصر العلاج الجراحي على البالغين. أظهرت مراجعة منهجية أجريت عام 2023 أن الجراحة المبكرة للأطفال دون سن 3 سنوات المصابين بالصرع المقاوم للأدوية يمكن أن تؤدي إلى انخفاض ملحوظ في نوبات الصرع أو الشفاء التام منها عندما تفشل العلاجات الأخرى. [ 142 ]
التعديل العصبي
تُعدّ العلاجات العصبية ، بما في ذلك تحفيز العصب المبهم ، والتحفيز العميق للدماغ ، والتعديل العصبي عبر العلاج الإشعاعي (مثل جهاز ليكسيل غاما نايف)، والتحفيز العصبي الاستجابي ، خيارات علاجية للأفراد المصابين بالصرع المقاوم للأدوية والذين لا يُناسبهم الخضوع لجراحة استئصالية، أو الذين لم تُؤدِّ الجراحة السابقة إلى السيطرة على النوبات لديهم. [ 143 ] [ 144 ] [ 145 ] تهدف هذه العلاجات العصبية إلى تقليل تواتر النوبات وشدتها من خلال إيصال تحفيز كهربائي مُتحكَّم به إلى الدوائر العصبية المُستهدفة.
نظام عذائي
يُعدّ العلاج الغذائي، ولا سيما النظام الغذائي الكيتوني (غني بالدهون، منخفض الكربوهيدرات ، وغني بالبروتين )، خيارًا علاجيًا غير دوائي يُستخدم بشكل أساسي للأطفال المصابين بالصرع المقاوم للأدوية. تشير الأدلة إلى أن الأطفال الذين يتبعون نظامًا غذائيًا كيتونيًا تقليديًا قد يكونون أكثر عرضة بثلاث مرات للشفاء التام من النوبات، وأكثر عرضة بست مرات لانخفاض وتيرة النوبات بنسبة 50% أو أكثر، مقارنةً بمن يتلقون الرعاية القياسية. أما النسخ المعدلة من هذا النظام الغذائي، مثل حمية أتكينز المعدلة، فهي أفضل تحملاً، ولكنها قد تكون أقل فعالية. [ 6 ] [ 146 ] أما في البالغين، فقد أظهر النظام الغذائي الكيتوني أدلة محدودة على فعاليته في الشفاء التام من النوبات، على الرغم من أنه قد يزيد من احتمالية انخفاضها. ومع ذلك، لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من البحث. [ 6 ]
يُشرف على هذا النظام الغذائي عادةً فريق متعدد التخصصات، يضم أطباء أعصاب وأخصائيي تغذية، نظرًا لطبيعته التقييدية وآثاره الجانبية المحتملة، مثل القيء والإمساك والإسهال. يُوصى بالمراقبة المنتظمة للحالة التغذوية ومؤشرات الدم والنمو. [ 6 ] لا يزال سبب فعالية هذا النظام الغذائي غير واضح. [ 147 ] يؤدي هذا النظام الغذائي إلى ارتفاع مستوى حمض الديكانويك والكيتونات في البلازما . مع ذلك، تشير بعض الأبحاث إلى أن حمض الديكانويك قد يكون هو المسؤول عن التأثير المضاد للاختلاج . [ 148 ]
تم اقتراح اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين في حالات نادرة من الصرع المرتبط بمرض السيلياك وتكلسات مؤخرة الرأس، على الرغم من أن الأدلة محدودة وتستند إلى سلسلة حالات صغيرة. [ 80 ]
العلاجات المساعدة والتكميلية
توجد أدلة متوسطة الجودة تدعم استخدام التدخلات النفسية، مثل العلاج السلوكي المعرفي ، وتقنيات الاسترخاء، وتدريب الإدارة الذاتية، إلى جانب العلاج القياسي. [ 149 ] قد تُحسّن هذه الأساليب جودة الحياة، والرفاهية النفسية، والالتزام بالعلاج؛ ومع ذلك، فإن الأدلة التي تستهدف السيطرة على النوبات غير مؤكدة. [ 150 ] يتكون العلاج التجنبي من تقليل أو إزالة المحفزات. على سبيل المثال، قد يُحقق الأشخاص الذين يعانون من حساسية للضوء نجاحًا باستخدام تلفزيون صغير، أو تجنب ألعاب الفيديو، أو ارتداء نظارات داكنة. [ 151 ] أظهر الارتجاع البيولوجي ، وخاصة التكييف الإجرائي القائم على تخطيط كهربية الدماغ، فائدة أولية لدى بعض الأشخاص المصابين بالصرع المقاوم للأدوية. [ 152 ] ومع ذلك، تُعتبر هذه الأساليب مساعدة ولا يُنصح بها كعلاجات مستقلة.
أظهر الكانابيديول (CBD) فائدة كعلاج إضافي في بعض حالات الصرع الشديدة لدى الأطفال. وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على شكل نقي من الكانابيديول في عام 2018، ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في عام 2020، لعلاج متلازمة درافيت ، ومتلازمة لينوكس-غاستو ، ومرض التصلب الحدبي . [ 153 ] [ 154 ] [ 155 ]
يُعتبر النشاط البدني المنتظم آمنًا بشكل عام، وقد يكون له آثار إيجابية على وتيرة النوبات، والمزاج، والصحة العامة. [ 156 ] ورغم أن الأدلة لا تزال محدودة، تشير بعض الدراسات إلى أن التمارين المعتدلة قد تُخفف من حدة النوبات لدى بعض الأفراد. [ 157 ] وقد تم تدريب كلاب الاستجابة للنوبات لمساعدة الأفراد أثناء النوبات أو بعدها من خلال تقديم الدعم البدني أو تنبيه الآخرين. [ 158 ] [ 159 ] وعلى الرغم من أن بعض التقارير غير الموثقة تدعي أن بعض الكلاب قادرة على توقع النوبات، إلا أنه لا يوجد دليل علمي قاطع يدعم قدرة الكلاب الدائمة على التنبؤ بالنوبات قبل حدوثها. [ 160 ]
لا توجد أدلة موثوقة تدعم استخدام أشكال الطب البديل المختلفة، بما في ذلك الوخز بالإبر [ 161 ] والفيتامينات الروتينية [ 162 ] واليوغا [ 163 ] ، في علاج الصرع. الميلاتونين ، اعتبارًا من عام 2016[ 164 ] كانت التجارب ذات جودة منهجية ضعيفة، ولم يكن من الممكن استخلاص أي استنتاجات نهائية . [ 164 ]
وسائل منع الحمل والحمل
قد تعاني النساء المصابات بالصرع من زيادة مؤقتة في وتيرة النوبات عند بدء استخدام وسائل منع الحمل الهرمونية . [ 165 ]
تتفاعل بعض أدوية الصرع مع إنزيمات الكبد، مما يؤدي إلى تسريع تحلل أدوية منع الحمل الهرمونية. هذه الأدوية المحفزة للإنزيمات تقلل من فعالية منع الحمل الهرموني، وهذا يشكل خطراً بالغاً، خاصةً إذا كان دواء الصرع مرتبطاً بتشوهات خلقية. [ 166 ] تشمل أدوية الصرع القوية المحفزة للإنزيمات: كاربامازيبين، وأسيتات إسليكاربازيبين، وأوكسكاربازيبين، وفينوباربيتال، وفينيتوين، وبريميدون، وروفيناميد . كما يمكن أن يحفز دواءا بيرامبانيل وتوبيراميت عمل الإنزيمات عند تناول جرعات عالية . [ 167 ] في المقابل ، قد يؤدي استخدام منع الحمل الهرموني إلى خفض مستوى دواء لاموتريجين المضاد للصرع في الجسم، مما يقلل من فعاليته. [ 165 ] تبلغ نسبة فشل موانع الحمل الفموية، عند استخدامها بشكل صحيح، 1%، لكنها ترتفع إلى ما بين 3 و6% لدى النساء المصابات بالصرع. [ 166 ] وبشكل عام، يُفضل استخدام اللولب الرحمي للنساء المصابات بالصرع واللاتي لا ينوين الحمل. [ 165 ]
قد تكون فرص الحمل لدى النساء المصابات بالصرع، وخاصةً إذا كنّ يعانين من حالات طبية أخرى، أقل قليلاً، ولكنها لا تزال مرتفعة. [ 165 ] أما النساء اللواتي يعانين من العقم، ففرص نجاحهن في التلقيح الصناعي أو غيره من تقنيات الإنجاب المساعدة مماثلة تقريبًا لفرص نجاح النساء غير المصابات بالصرع. [ 165 ] وقد يكون هناك خطر أكبر للإجهاض . [ 165 ]
بمجرد حدوث الحمل، يبرز قلقان رئيسيان يتعلقان به . القلق الأول هو خطر حدوث نوبات صرع أثناء الحمل، أما القلق الثاني فهو أن أدوية الصرع قد تُسبب تشوهات خلقية . [ 130 ] يجب على معظم النساء المصابات بالصرع الاستمرار في العلاج بأدوية الصرع، والهدف من العلاج هو تحقيق التوازن بين ضرورة منع النوبات وضرورة منع التشوهات الخلقية الناجمة عن الأدوية. [ 165 ] [ 168 ]
لا يبدو أن الحمل يؤثر بشكل كبير على وتيرة النوبات. [ 165 ] ومع ذلك، عندما تحدث النوبات، فقد تُسبب بعض مضاعفات الحمل، مثل الولادة المبكرة أو ولادة أطفال أصغر من المعتاد . [ 165 ]
تزيد بعض الأدوية المضادة للصرع بشكل ملحوظ من خطر التشوهات الخلقية وتقييد نمو الجنين داخل الرحم ، بالإضافة إلى اضطرابات النمو والإدراك العصبي والسلوك . [ 168 ] تتلقى معظم النساء المصابات بالصرع علاجًا آمنًا وفعالًا، وينجبن أطفالًا أصحاء. [ 168 ] ترتبط أعلى المخاطر بأدوية محددة مضادة للصرع، مثل حمض الفالبرويك والكاربامازيبين، وبالجرعات العالية. [ 130 ] [ 165 ] يقلل تناول مكملات حمض الفوليك ، مثل الفيتامينات المخصصة للحوامل ، من هذا الخطر. [ 165 ] يتيح التخطيط المسبق للحمل للنساء المصابات بالصرع فرصة التحول إلى برنامج علاجي أقل خطورة وجرعات دوائية مخفضة. [ 165 ]
على الرغم من إمكانية وجود أدوية مضادة للتشنجات في حليب الثدي ، إلا أن النساء المصابات بالصرع يمكنهن إرضاع أطفالهن رضاعة طبيعية، وعادة ما تفوق الفوائد المخاطر. [ 165 ]
التكهن
يُعتبر الصرع عمومًا حالة عصبية مزمنة. ويختلف مساره على المدى الطويل اختلافًا كبيرًا تبعًا لعوامل مثل نوع النوبة، والسبب الكامن، والاستجابة للعلاج. ورغم أن الصرع لا يُشفى منه عادةً، إلا أنه في كثير من الحالات يُمكن اعتباره مُتعافيًا. ووفقًا للرابطة الدولية لمكافحة الصرع (ILAE)، يُعتبر الصرع مُتعافيًا لدى الأفراد الذين لم يُعانوا من نوبات لمدة عشر سنوات على الأقل، مع عدم تناولهم أي أدوية مضادة للصرع خلال السنوات الخمس الأخيرة من تلك الفترة. [ 10 ]
يحقق ما يقارب 60-70% من المصابين بالصرع سيطرة جيدة على النوبات باستخدام الأدوية المناسبة المضادة للصرع، ويستطيع الكثيرون منهم الحفاظ على حالة هدوء طويلة الأمد. [ 7 ] تختلف النتائج باختلاف نوع الصرع وسببه. تُعد الاستجابة المبكرة للعلاج من أقوى المؤشرات على النتائج طويلة الأمد، حيث يرتبط ضعف السيطرة المبكرة بانخفاض فرص الهدوء. وقد ارتبطت عدة عوامل، مثل التشوهات البنيوية في الدماغ، واضطرابات النمو المصاحبة، و/أو ارتفاع وتيرة النوبات عند بداية المرض، بنتائج أسوأ، على الرغم من أن النتائج ليست متسقة دائمًا. [ 169 ]
يؤثر مرض الصرع بشكل غير متناسب على البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط، حيث يعيش ما يقرب من 80% من المصابين بالصرع في العالم. [ 170 ] في هذه البلدان، لا يتلقى ما يصل إلى 75% من المصابين بالصرع العلاج الذي يحتاجونه. [ 12 ] يرتبط الصرع غير المعالج بزيادة خطر الإصابة، والأمراض النفسية المصاحبة، والوفاة المبكرة، بما في ذلك الموت المفاجئ غير المتوقع في الصرع (SUDEP).
الإدراك
غالباً ما يصاحب الصرع ضعفٌ إدراكي، مع أنه يصعب تحديد مدى تأثير الصرع نفسه عليه. [ 171 ] [ 172 ] وذلك لأن التدهور الإدراكي الملحوظ قد يكون نتيجةً لسبب الصرع (مثل الصرع الناتج عن التصلب الصدغي الإنسي )، أو قد يكون ثانوياً له (مثل تلف الدماغ الناتج عن السقوط بسبب نوبة صرع، أو ضعف الإدراك الناتج عن العلاج الدوائي أو الجراحي للصرع). [ 171 ] [ 172 ]
في أغلب الحالات التي يتم فيها السيطرة على نوبات الصرع، لا يوجد تدهور معرفي تدريجي مصاحب. [ 171 ] ومع ذلك، يرتبط الصرع الشديد المستعصي بآثار معرفية سلبية. [ 171 ] ونظرًا لتفاوت شدة الصرع، فإنه من غير الواضح ما إذا كانت أي حالة معينة منه ستؤدي إلى تدهور معرفي، ولكن تجدر الإشارة إلى بعض النقاط:
- يرتبط مرض الصرع بزيادة خطر الإصابة بمرض الزهايمر (والعكس صحيح). [ 171 ] [ 172 ]
- تسبب النوبات الأطول ضرراً أكبر من النوبات الأقصر. [ 171 ]
- يحدث ترقق تدريجي في قشرة الدماغ مع تكرار النوبات. [ 171 ]
معدل الوفيات
قد يكون الأشخاص المصابون بالصرع أكثر عرضةً للوفاة المبكرة مقارنةً بغير المصابين به. [ 173 ] ويُقدّر هذا الخطر بما يتراوح بين 1.6 و4.1 ضعفًا مقارنةً بعامة السكان. [ 174 ] وتُسجّل أعلى نسبة زيادة في الوفيات الناجمة عن الصرع بين كبار السن. [ 174 ] أما المصابون بالصرع مجهول السبب، فتكون نسبة الزيادة في الخطر لديهم منخفضة نسبيًا. [ 174 ]
غالبًا ما ترتبط الوفيات بالسبب الكامن وراء النوبات، مثل الصرع المستمر، والانتحار، والصدمات ، والموت المفاجئ غير المتوقع في الصرع (SUDEP). [ 173 ] ويُعزى الموت الناتج عن الصرع المستمر في المقام الأول إلى مشكلة كامنة وليس إلى تفويت جرعات الأدوية. [ 173 ] ويزداد خطر الانتحار لدى مرضى الصرع من مرتين إلى ست مرات؛ [ 175 ] [ 176 ] ولا يزال سبب ذلك غير واضح. [ 175 ] ويبدو أن الموت المفاجئ غير المتوقع في الصرع (SUDEP) مرتبط جزئيًا بتكرار النوبات التوترية الرمعية المعممة [ 177 ] ، ويمثل حوالي 15% من الوفيات المرتبطة بالصرع؛ [ 178 ] ولا يزال من غير الواضح كيفية تقليل خطره. [ 177 ] وتشمل عوامل خطر الموت المفاجئ غير المتوقع في الصرع (SUDEP) النوبات التوترية الرمعية المعممة الليلية، والنوبات، والنوم بمفردهم، والصرع المستعصي على العلاج الدوائي. [ 179 ]
في المملكة المتحدة، تشير التقديرات إلى أن ما بين 40 و60% من الوفيات قابلة للوقاية. [ 50 ] أما في الدول النامية، فتُعزى العديد من الوفيات إلى الصرع غير المعالج الذي يؤدي إلى السقوط أو حالة الصرع المستمرة. [ 16 ]
علم الأوبئة
يُعدّ الصرع أحد أكثر الاضطرابات العصبية الخطيرة شيوعًا، إذ يُصيب ما يقارب 50 مليون شخص حول العالم اعتبارًا من عام 2021، [ 8 ] [ 180 ] ويعيش معظمهم في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط. [ 12 ] [ 181 ] ويُذكر أن معدل انتشار الصرع النشط يتراوح عادةً بين 5 و7 حالات لكل 1000 شخص، بينما يكون معدل الانتشار مدى الحياة أعلى قليلًا، ويتراوح عادةً بين 6 و9 حالات لكل 1000 شخص. [ 182 ] ويكون كل من معدل الانتشار ومعدل الإصابة أعلى في المناطق ذات الدخل المنخفض. ويُقدّر معدل الإصابة السنوي بالصرع (معدل التشخيصات الجديدة كل عام) بما يتراوح بين 50 و70 حالة جديدة لكل 100,000 شخص على مستوى العالم، استنادًا إلى الدراسات السكانية. [ 182 ] وتكون المعدلات أعلى بكثير في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط، وفي البلدان ذات الدخل المرتفع، لوحظ أيضًا ارتفاع معدل الإصابة بين الفئات الاجتماعية والاقتصادية الأدنى وبعض الأقليات العرقية.
يمكن أن يتطور الصرع في أي عمر، لكن نسبة الإصابة به تكون أعلى في مرحلة الرضاعة المبكرة وكبار السن، وفقًا لتوزيع ثنائي النمط. في البلدان ذات الدخل المرتفع، تبلغ نسبة الإصابة ذروتها خلال السنة الأولى من العمر، ثم تنخفض خلال مرحلة البلوغ، لتعاود الارتفاع لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 85 عامًا. ويرتبط ارتفاع نسبة الإصابة لدى كبار السن بأمراض مرتبطة بالتقدم في السن، مثل السكتة الدماغية وأورام الدماغ والأمراض التنكسية العصبية. أما في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط، فغالبًا ما تبلغ نسبة الإصابة ذروتها لدى الأطفال الأكبر سنًا والشباب. يُعد الصرع أكثر شيوعًا بقليل لدى الذكور منه لدى الإناث، وهو اختلاف قد يرتبط بالتعرض لعوامل الخطر وقلة الإبلاغ لدى النساء في بعض المناطق بسبب عوامل اجتماعية وثقافية. [ 183 ]
يُقدّر أن مرض الصرع يتسبب في فقدان 13 مليون سنة من سنوات العمر المصححة باحتساب الإعاقة (DALYs) على مستوى العالم كل عام، ويقع الجزء الأكبر من هذا العبء على الأفراد في البيئات ذات الموارد المحدودة حيث لا يزال الوصول إلى التشخيص والعلاج محدودًا. [ 180 ]
تاريخ

تشير أقدم السجلات الطبية إلى أن الصرع يصيب الناس منذ فجر التاريخ المدون على الأقل. [ 184 ] وعلى مر التاريخ القديم ، كان يُعتقد أن هذه الحالة ذات منشأ روحي. [ 184 ] أقدم وصف معروف لنوبة صرع في العالم ورد في نص باللغة الأكادية (لغة كانت مستخدمة في بلاد ما بين النهرين القديمة ) كُتب حوالي عام 2000 قبل الميلاد. [ 24 ] شُخِّص الشخص الموصوف في النص بأنه تحت تأثير إله القمر، وخضع لجلسة طرد أرواح شريرة . [ 24 ] ذُكرت نوبات الصرع في شريعة حمورابي ( حوالي 1790 قبل الميلاد ) كسبب لإمكانية إرجاع العبد المُشترى واسترداد ثمنه، [ 24 ] وتصف بردية إدوين سميث ( حوالي 1700 قبل الميلاد ) حالات لأفراد مصابين بتشنجات صرعية. [ 24 ]
أقدم سجل مفصل معروف لهذه الحالة موجود في كتاب ساكيكو ، وهو نص طبي بابلي مكتوب بالخط المسماري يعود تاريخه إلى الفترة ما بين 1067 و 1046 قبل الميلاد. [ 184 ] يقدم هذا النص العلامات والأعراض، ويشرح بالتفصيل العلاج والنتائج المحتملة، [ 24 ] ويصف العديد من سمات أنواع النوبات المختلفة. [ 184 ] ولأن البابليين لم يكن لديهم فهم طبي حيوي لطبيعة الصرع، فقد عزاوا النوبات إلى مس الأرواح الشريرة ودعوا إلى علاج الحالة بالوسائل الروحية. [ 184 ] حوالي عام 900 قبل الميلاد، وصف بونارفاسو أتريا الصرع بأنه فقدان للوعي؛ [ 185 ] وقد تم نقل هذا التعريف إلى نص شاركا سامهيتا الأيورفيدي ( حوالي 400 قبل الميلاد ). [ 186 ]
كان لدى الإغريق القدماء آراء متضاربة حول مرض الصرع. فقد اعتبروه نوعًا من المسّ الروحي، لكنهم ربطوه أيضًا بالعبقرية والقداسة. وأطلقوا عليه اسم " المرض المقدس" ( باليونانية القديمة : ἠ ἱερὰ νόσος ). [ 24 ] [ 187 ] يظهر الصرع في الأساطير اليونانية، حيث يرتبط بإلهتي القمر سيليني وأرتميس ، اللتين كانتا تُصيبان من يُغضبهما. واعتقد الإغريق أن شخصيات بارزة مثل يوليوس قيصر وهرقل كانوا مصابين به. [ 24 ] وكان الاستثناء الأبرز لهذه النظرة الإلهية والروحية هو مدرسة أبقراط . ففي القرن الخامس قبل الميلاد، رفض أبقراط فكرة أن يكون سبب المرض الأرواح. وفي كتابه الرائد " في المرض المقدس" ، اقترح أن الصرع ليس إلهيًا في أصله، بل هو مشكلة قابلة للعلاج طبيًا تنشأ في الدماغ. [ 24 ] [ 184 ] اتهم أبقراط أولئك الذين ينسبون سببًا مقدسًا للحالة بنشر الجهل من خلال الإيمان بالسحر الخرافي. [ 24 ] اقترح أبقراط أن الوراثة عامل مهم في حدوث المرض، ووصف عواقب وخيمة إذا ظهرت الحالة في سن مبكرة، وأشار إلى الخصائص الجسدية والعار الاجتماعي المرتبط بها. [ 24 ] بدلًا من الإشارة إليها بالمرض المقدس ، استخدم مصطلح المرض العظيم ، مما أدى إلى ظهور المصطلح الحديث " الصرع الكبير" ، المستخدم لوصف النوبات التوترية الرمعية. [ 24 ] على الرغم من عمله الذي يفصّل الأصول الجسدية للحالة، لم يُقبل رأيه في ذلك الوقت. [ 184 ] استمر إلقاء اللوم على الأرواح الشريرة حتى القرن السابع عشر على الأقل. [ 184 ] اشتهر مينيكراتس السرقوسي بعلاج المرض المقدس . [ 188 ] [ 189 ]
في روما القديمة، لم يكن الناس يأكلون أو يشربون في نفس الأواني الفخارية التي يستخدمها المصابون بالصرع. [ 190 ] وكان الناس في ذلك الوقت يبصقون على صدورهم اعتقادًا منهم أن ذلك سيقيهم من المرض. [ 190 ] ووفقًا لأبوليوس وغيره من الأطباء القدماء، كان من الشائع إشعال قطعة من الجاغاتيس للكشف عن الصرع، إذ كان دخانها يُحفز النوبة. [ 191 ] وفي بعض الأحيان ، كان يُستخدم دولاب الخزاف الدوار، ربما في إشارة إلى الصرع الحساس للضوء . [ 192 ]
في معظم الثقافات، يُوصم المصابون بالصرع، ويُنبذون، بل ويُسجنون. وحتى النصف الثاني من القرن العشرين، في تنزانيا وأجزاء أخرى من أفريقيا، كان يُنظر إلى الصرع على أنه مسّ أرواح شريرة، أو سحر، أو تسمم، وكان يُعتقد أنه مُعدٍ. [ 193 ] في مستشفى سالبيتريير ، مهد علم الأعصاب الحديث، وجد جان مارتن شاركو أشخاصًا مصابين بالصرع جنبًا إلى جنب مع المرضى النفسيين، ومرضى الزهري المزمن ، والمجرمين المختلين عقليًا. [ 194 ] في روما القديمة، كان يُعرف الصرع باسم "مرض قاعة الاجتماعات" ( morbus comitialis )، وكان يُنظر إليه على أنه لعنة من الآلهة. وفي شمال إيطاليا، كان يُعرف الصرع تقليديًا باسم "مرض القديس فالنتين". [ 195 ] في الولايات المتحدة الأمريكية، على الأقل في أربعينيات القرن التاسع عشر، كان يُعرف مرض الصرع باسم " مرض السقوط" أو "نوبات السقوط" ، وكان يُعتبر شكلاً من أشكال الجنون . [ 196 ] في الفترة الزمنية نفسها تقريبًا، كان يُعرف مرض الصرع في فرنسا باسم " haut-mal " ( أي " الشر العظيم ") ، و" mal-de terre " ( أي " مرض الأرض ") ، و " mal de Saint Jean" ( أي " مرض القديس يوحنا" ) ، و " mal des enfans " (أي " مرض الأطفال ") ، و "mal-caduc" (أي " مرض السقوط ") . [ 196 ] كما كان يُطلق على المصابين بالصرع في فرنسا اسم " tombeurs " ( أي " الأشخاص الذين يسقطون ") ، وذلك بسبب النوبات وفقدان الوعي المصاحبين لها. [ 196 ]
في منتصف القرن التاسع عشر، تم تقديم أول دواء فعال مضاد للتشنجات، وهو البروميد . [ 128 ] وتم تطوير أول علاج حديث، وهو الفينوباربيتال، في عام 1912، ودخل الفينيتوين حيز الاستخدام في عام 1938. [ 197 ]
المجتمع والثقافة
إلى جانب تأثيرها الطبي، ترتبط الصرع بتداعيات اجتماعية وثقافية تختلف باختلاف المناطق والسياقات، بما في ذلك الوصم الاجتماعي، والقيود القانونية، والحرمان الاقتصادي، والعوائق التي تحول دون التعليم، والبطالة. ولا تزال فجوة كبيرة في العلاج قائمة في العديد من البلدان، لا سيما في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط.
وصمة العار
يعاني المصابون بالصرع في جميع أنحاء العالم من وصمة اجتماعية شائعة. [ 12 ] [ 198 ] ولا تزال المفاهيم الخاطئة حول هذا المرض، بما في ذلك الاعتقاد بأنه معدٍ، أو نوع من الجنون، أو أنه ناتج عن قوى خارقة للطبيعة، سائدة في العديد من المجتمعات. في بعض مناطق أفريقيا، بما في ذلك تنزانيا وأوغندا، يُربط الصرع أحيانًا بالتلبس الروحي، والسحر، والتسمم، ويُعتقد خطأً أنه معدٍ. [ 193 ] [ 199 ] وقد تم الإبلاغ عن معتقدات مماثلة تُسبب الوصمة في مناطق أخرى، مثل الهند والصين، حيث يُمكن الاستشهاد بالصرع كسبب لرفض الزواج. [ 22 ] في المملكة المتحدة، كان يُعتبر الصرع قانونيًا سببًا وجيهًا لإبطال الزواج حتى عام 1971. [ 66 ]
قد يؤثر الوصم الاجتماعي أيضًا على كيفية استجابة الناس للتشخيص. فبعض المصابين بالصرع قد ينكرون إصابتهم بنوبات، خوفًا من التمييز. [ 66 ] وجدت دراسة مقطعية أجريت عام 2024 أن 64.8% من أقارب المصابين بالصرع أبلغوا عن تعرضهم لمستويات متوسطة من الوصم، وهو ما ارتبط بمواقف سلبية تجاه المرض. ولوحظ وصم أكبر بين أقارب المرضى الذين يعانون من نوبات متكررة أو ضعف الالتزام بتناول الأدوية. [ 200 ]
قد تؤثر النظرة السلبية للصرع على الفرص التعليمية والتحصيل الدراسي. [ 201 ] [ 202 ] وفي مرحلة البلوغ، قد يؤدي الوصم الاجتماعي إلى انخفاض فرص العمل والتمييز في مكان العمل. ويُعدّ البالغون المصابون بالصرع أكثر عرضةً للبطالة أو العمل بدوام جزئي مقارنةً بعامة السكان. [ 201 ] وقد يؤدي الإفصاح عن تشخيص الصرع في طلبات التوظيف أو المقابلات إلى التمييز، بينما قد يُحدّ عدم الإفصاح من إمكانية الحصول على التسهيلات اللازمة في مكان العمل. [ 203 ]
الأثر الاقتصادي
يرتبط مرض الصرع بعبء اقتصادي على المستويين الفردي والمجتمعي. في العديد من البلدان، ولا سيما تلك التي تعاني من محدودية البنية التحتية الصحية، يتحمل المصابون بالصرع وعائلاتهم في كثير من الأحيان الجزء الأكبر من نفقات الرعاية الصحية من جيوبهم الخاصة. وقدّرت دراسة نمذجة أجريت عام 2021 التكلفة العالمية الإجمالية للصرع بنحو 119.27 مليار دولار أمريكي سنويًا، استنادًا إلى توقعات التكلفة للفرد الواحد المطبقة على ما يقدر بنحو 52.51 مليون شخص مصاب بالصرع في جميع أنحاء العالم، مع مراعاة فجوة العلاج. [ 204 ] وتُعدّ فجوة العلاج، التي تشير إلى نسبة المصابين بالصرع الذين لا يتلقون الرعاية المناسبة، مرتفعة في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط. وتُكلّف النوبات تكاليف اقتصادية مباشرة تبلغ حوالي مليار دولار أمريكي في الولايات المتحدة. [ 19 ] وقد بلغت التكاليف الاقتصادية الناجمة عن الصرع في أوروبا حوالي 15.5 مليار يورو في عام 2004. [ 50 ] وفي الهند، تُقدّر تكاليف الصرع بنحو 1.7 مليار دولار أمريكي، أي ما يعادل 0.5% من الناتج المحلي الإجمالي. [ 22 ] وهو سبب لحوالي 1% من زيارات أقسام الطوارئ (2% لأقسام الطوارئ الخاصة بالأطفال) في الولايات المتحدة. [ 205 ]
قيود القيادة والقيود القانونية
يُعدّ المصابون بالصرع أكثر عرضةً لخطر التورط في حوادث المرور بمقدار الضعف تقريبًا ، ولذلك يُمنعون من القيادة في العديد من مناطق العالم، أو يُسمح لهم بالقيادة فقط في حال استيفاء شروط معينة. [ 23 ] في إحدى الدراسات، وقعت معظم حوادث المرور بين المصابين بالصرع لدى من يعانون من نوبات غير حركية غير مشخصة، وليس لدى من يعانون من نوبات حركية عند بداية المرض. [ 206 ] في بعض البلدان، يُلزم القانون الأطباء بالإبلاغ عن أي نوبة صرع إلى جهة الترخيص، بينما في بلدان أخرى، يقتصر الأمر على تشجيع الشخص المعني على الإبلاغ بنفسه. [ 23 ] تشمل الدول التي تشترط إبلاغ الطبيب: السويد، والنمسا، والدنمارك، وإسبانيا. [ 23 ] أما الدول التي تشترط إبلاغ الفرد فتشمل: المملكة المتحدة ونيوزيلندا، ويجوز للأطباء الإبلاغ إذا اعتقدوا أن الفرد لم يُبلغ بالفعل. [ 23 ] في كندا، والولايات المتحدة، وأستراليا، تختلف متطلبات الإبلاغ باختلاف المقاطعة أو الولاية. [ 23 ] إذا كانت النوبات تحت السيطرة، يرى معظم الناس أن السماح بالقيادة أمر معقول. [ 207 ] تختلف المدة التي يجب أن يمر بها الشخص دون نوبات صرع قبل أن يتمكن من القيادة باختلاف البلدان. [ 207 ] تشترط العديد من البلدان مرور سنة إلى ثلاث سنوات دون نوبات صرع. [ 207 ] في الولايات المتحدة، تُحدد كل ولاية المدة المطلوبة دون نوبات صرع، وتتراوح بين ثلاثة أشهر وسنة واحدة. [ 207 ]
يُرفض عادةً منح رخصة طيار للأشخاص المصابين بالصرع أو النوبات. [ 208 ] في كندا، إذا لم يتعرض الشخص لأكثر من نوبة واحدة، يُمكن النظر في منحه رخصة محدودة بعد خمس سنوات إذا كانت جميع الفحوصات الأخرى طبيعية. [ 209 ] كما يُمكن النظر في منح الرخصة للأشخاص المصابين بنوبات حموية ونوبات مرتبطة بتناول الأدوية. [ 209 ] في الولايات المتحدة، لا تسمح إدارة الطيران الفيدرالية للأشخاص المصابين بالصرع بالحصول على رخصة طيار تجاري. [ 210 ] في حالات نادرة، يُمكن استثناء الأشخاص الذين تعرضوا لنوبة معزولة أو نوبات حموية وظلوا خاليين من النوبات حتى سن البلوغ دون تناول أدوية. [ 211 ] في المملكة المتحدة، تتطلب رخصة الطيار الخاص الوطنية الكاملة نفس معايير رخصة القيادة المهنية. [ 212 ] وهذا يتطلب فترة عشر سنوات دون نوبات أثناء التوقف عن تناول الأدوية. [ 213 ] يُمكن لمن لا يستوفي هذا الشرط الحصول على رخصة مقيدة إذا كان خالياً من النوبات لمدة خمس سنوات. [ 212 ]
منظمات المناصرة والدعم
توجد منظمات تقدم الدعم للأفراد والأسر المتأثرة بمرض الصرع. ففي عام ١٩٩٧، أطلق المكتب الدولي للصرع (IBE) والرابطة الدولية لمكافحة الصرع (ILAE) ومنظمة الصحة العالمية الحملة العالمية لمكافحة الصرع (GCAE) بهدف تسليط الضوء على هذا المرض من خلال رفع مستوى الوعي به وتحسين العلاج والخدمات المقدمة للمصابين به. [ ١ ] [ ٢١٤ ] وفي الولايات المتحدة، تُعد مؤسسة الصرع منظمة وطنية تعمل على تعزيز تقبّل المصابين بهذا المرض، ودعم قدرتهم على الاندماج في المجتمع، وتشجيع الأبحاث الرامية إلى إيجاد علاج له. [ ٢١٥ ] كما تُدير مؤسسة الصرع، إلى جانب بعض المستشفيات وبعض الأفراد، مجموعات دعم في الولايات المتحدة. [ ٢١٦ ] وفي أستراليا، تُقدم مؤسسة الصرع الدعم، وتُوفر التعليم والتدريب، وتُموّل الأبحاث للأشخاص المصابين بالصرع.
بدأ الاحتفال باليوم العالمي للصرع في عام 2015 ويصادف يوم الاثنين الثاني من شهر فبراير. [ 217 ] [ 218 ]
تم إطلاق اليوم الأرجواني ، وهو يوم عالمي مختلف للتوعية بمرض الصرع، من قبل طفلة كندية تبلغ من العمر تسع سنوات تدعى كاسيدي ميغان في عام 2008، ويصادف كل عام في 26 مارس. [ 219 ]
اتجاهات البحث
يشمل البحث في مجال الصرع دراسة آليات النوبات، وتحسينات التشخيص، وتطوير علاجات جديدة، بما في ذلك الجهود المبذولة لفهم ومنع التسبب في الصرع .
نماذج حيوانية
تُستخدم النماذج الحيوانية على نطاق واسع في أبحاث الصرع لدراسة نشأة الصرع، وآليات النوبات، وتطور المرض، والعلاجات المحتملة. تُعد القوارض الأكثر شيوعًا، حيث تعتمد النماذج على التحفيز الكيميائي (مثل حمض الكاينيك، والبايلوكاربين)، والتحفيز الكهربائي (مثل التنبيه المتكرر )، والطفرات الجينية، وغيرها. [ 220 ] كما تُستخدم أنواع أخرى، بما في ذلك أسماك الزيبرا ، والكلاب ، والرئيسيات غير البشرية، لرصد خصائص يصعب محاكاتها في القوارض، مثل السلوكيات المعقدة أو أنماط النوبات المزمنة. على سبيل المثال، أظهرت دراسات ما قبل السريرية حديثة أن المركب التجريبي BICS01 قادر على كبح النوبات الصرعية بشكل عكسي في نموذج شريحة الحصين عالي البوتاسيوم. مع ذلك، قد تُسفر النماذج الحيوانية المختلفة عن نتائج متباينة في فحص الأدوية المضادة للصرع، ولم يُظهر المركب أي حماية ضد النوبات في نموذج الفأر المُعالج بالبنتيلينتيترازول (PTZ). [ 221 ] [ 222 ]
علم الوراثة والبحوث الجزيئية
أوضحت الأبحاث المتعلقة بالأسباب الجينية للصرع آليات المرض، ولها آثار علاجية مباشرة. فقد رُبطت الطفرات في الجينات التي تؤثر على قنوات الأيونات، والنقل المشبكي، ومسارات إشارات mTOR بمتلازمات الصرع، كما تدعم الدراسات الجزيئية تطوير علاجات موجهة. [ 223 ] وقد تبين أن الاختلافات في قناة الصوديوم SCN3A، وإنزيم Na+/K+,ATPase (ATP1A3)، مرتبطة ببعض حالات الصرع المبكرة المصحوبة بتشوهات قشرية. [ 224 ] [ 225 ]
التكوّن الصرعي والمؤشرات الحيوية
يُعد فهم كيفية تطور الصرع ( تكوين الصرع ) محورًا رئيسيًا للبحوث الحالية، لا سيما في تحديد المؤشرات الحيوية التي تتنبأ بمن هم عرضة للخطر. ويجري حاليًا دراسة أنماط تخطيط كهربية الدماغ، وخصائص التصوير العصبي، والإشارات الجزيئية في الدم أو السائل النخاعي كمؤشرات مبكرة. ولم يُستخدم أي مؤشر حيوي معتمد سريريًا حتى الآن. [ 226 ]
تطوير الأدوية المضادة للاختلاج
لا يزال تطوير أدوية جديدة مضادة للاختلاج يمثل أولوية، لا سيما للأشخاص المصابين بالصرع المقاوم للأدوية. فعلى سبيل المثال، تستهدف الأبحاث مركبات ذات آليات عمل جديدة، بينما تهدف الدراسات الدوائية الجينية إلى تخصيص اختيار الدواء بناءً على الخصائص الجينية الفردية. كما يجري البحث في استخدام القنب والستيرويدات العصبية لعلاج متلازمات وأنواع محددة من النوبات. [ 227 ] [ 228 ]
التنبؤ بالنوبات
يُعدّ عدم القدرة على التنبؤ بنوبات الصرع مصدر قلق بالغ للعديد من مرضى الصرع، وقد شكّل التنبؤ بالنوبات محورًا رئيسيًا للبحث العلمي لفترة طويلة. وقد اقتصرت الجهود المبكرة على مجموعات بيانات صغيرة ونتائج غير متسقة؛ إلا أن التطورات في النمذجة الحاسوبية، وتسجيل تخطيط كهربية الدماغ طويل الأمد، والتعلم الآلي، أدت إلى تجدد الاهتمام بهذا المجال. وقد ساهمت قواعد بيانات تخطيط كهربية الدماغ العامة ومسابقات الخوارزميات في توحيد معايير التقييم وتعزيز تطوير أساليب أكثر دقة. وفي إحدى التجارب السريرية، تم تحقيق التنبؤ الاستباقي بالنوبات باستخدام تخطيط كهربية الدماغ داخل الجمجمة لدى مجموعة صغيرة من المشاركين. غالبًا ما تدمج الأساليب الحالية نماذج شبكية لنشاط الدماغ، ومصادر بيانات متعددة الوسائط، وأنظمة ذات حلقة مغلقة قادرة على رصد التغيرات السابقة للنوبة والاستجابة لها. [ 229 ]
الكشف عن النوبات عن بعد
تُشكّل طرق الكشف عن النوبات الصرعية القائمة على تخطيط كهربية الدماغ السطحي تحديات عملية في المنازل وأماكن الإقامة، إذ تتطلب تركيبًا وصيانةً احترافيين للأقطاب الكهربائية. [ 230 ] تُقدّم الأجهزة القابلة للارتداء، التي تتضمن مقاييس تسارع ثلاثية الأبعاد، بديلاً واعدًا، وقد أظهرت أداءً موثوقًا؛ إلا أن فعاليتها تعتمد على وضعها الصحيح، وشحنها بانتظام، والتزام المستخدم، مما قد يحدّ من ملاءمتها لبعض فئات المرضى. [ 231 ] كما تمّ استكشاف أنظمة الاستشعار المُثبّتة على السرير، مثل أجهزة استشعار الضغط أو الحركة المُدمجة في المراتب، على الرغم من أن دقتها قد تختلف باختلاف وضعية الجسم واتجاه الحركات المرتبطة بالنوبات. [ 232 ] وبشكل عام، تلتقط هذه الأساليب الحركة من عدد محدود من المواقع المكانية. [ 231 ]
يمكن للمراقبة المستمرة بالفيديو من قِبل أفراد مدربين توفير معلومات تفصيلية حول نشاط النوبات، إلا أنها تتطلب جهدًا كبيرًا ويصعب الاستمرار بها لفترات طويلة. [ 233 ] وقد حفز هذا الأمر تطوير أساليب تحليل الفيديو الآلية، على الرغم من أن العديد من التقنيات المقترحة لم تُظهر بعد أداءً ثابتًا في التنبيه الفوري للنوبات. [ 234 ] [ 235 ]
تعتمد طريقة آلية قائمة على التدفق البصري على إعادة بناء معايير الحركة العامة من مقاطع الفيديو، مما يتيح تحليل حركة الجسم الكلية بدلاً من الاعتماد على إشارات الحركة الموضعية. [ 236 ] من خلال إجراء عملية إعادة بناء الحركة المكثفة حسابيًا كخطوة معالجة واحدة، يمكن استخدام مُعرِّفات الحركة العامة الناتجة بواسطة وحدات كشف متخصصة لتحديد الأحداث الضارة، بما في ذلك النوبات التشنجية، والسقوط، وانقطاع النفس، واحتمالية حدوث خلل في وظائف القلب والجهاز التنفسي بعد النوبة. وقد وُصفت هذه الأنظمة بأنها تعمل بكفاءة وتخضع حاليًا للتقييم في سيناريوهات المراقبة السريرية والمنزلية. [ 237 ]
النمذجة الآلية والمسارات البديلة
تُستخدم النماذج الرياضية والحسابية بشكل متزايد لمحاكاة الديناميكيات العصبية الكامنة وراء النوبات. تستخدم النماذج الاختزالية، مثل نموذج Epileptor، المعادلات التفاضلية العادية لمحاكاة التفريغات بين النوبات وأثناءها، كما هو مُلاحظ في البيانات التجريبية. [ 238 ] أما النسخ الأكثر تفصيلاً، بما في ذلك Epileptor-2، فتتضمن متغيرات فيزيولوجية مثل تركيزات الأيونات وتوافر الموارد المشبكية. [ 239 ] تشير هذه النماذج إلى أن تقلبات مستويات البوتاسيوم خارج الخلية والصوديوم داخل الخلية قد تلعب دورًا في ظهور النوبات وانتهائها. [ 240 ]
العلاجات المستقبلية المحتملة
تُجرى حاليًا دراسات على العديد من الاستراتيجيات العلاجية الحديثة للصرع. ويجري دراسة العلاج الجيني في بعض أنواع الصرع. [ 241 ] قد تُقلل الأدوية التي تُعدّل وظائف الجهاز المناعي، مثل الغلوبولينات المناعية الوريدية ، من وتيرة النوبات عند إضافتها إلى الرعاية الروتينية كعلاج مُكمّل؛ ومع ذلك، يلزم إجراء المزيد من الأبحاث لتحديد مدى تحمّل الأطفال والبالغين المصابين بالصرع لهذه الأدوية. [ 242 ] أما الجراحة الإشعاعية التجسيمية غير الجراحية ، اعتبارًا من عام 2012[ 243 ]
حيوانات أخرى
تم توثيق الإصابة بالصرع في العديد من أنواع الحيوانات، وخاصة الكلاب والقطط. [ 244 ] غالبًا ما تستخدم العلاجات البيطرية أدوية مضادة للصرع مماثلة، مثل الفينوباربيتال أو الليفيتيراسيتام. في الخيول، قد يكون التشخيص صعبًا، لا سيما في حالات النوبات البؤرية، [ 245 ] وقد تم الإبلاغ عن حالات مثل الصرع مجهول السبب لدى المهور. [ 246 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "صحيفة حقائق عن الصرع" . منظمة الصحة العالمية . فبراير 2024. مؤرشفة من الأصل في 11 مارس 2016. تم الاطلاع عليها في 28 سبتمبر 2024 .
- 1 2 3 هامر جي دي، ماكفي إس جيه، محرران (2010). "7". الفيزيولوجيا المرضية للأمراض: مقدمة في الطب السريري ( الطبعة السادسة). نيويورك: ماكجرو هيل الطبية. ISBN 978-0-07-162167-0.
- 1 2 غولدبيرغ إي إم، كولتر دي إيه (مايو 2013). " آليات تكوين الصرع: تقارب في خلل الدوائر العصبية" . مراجعات الطبيعة. علم الأعصاب . 14 (5): 337-349 . doi : 10.1038/nrn3482 . PMC 3982383. PMID 23595016 .
- 1 2 3 لونغو، د. ل. (2012). "369 النوبات والصرع". مبادئ هاريسون في الطب الباطني ( الطبعة 18). ماكجرو هيل. ص 3258. ISBN 978-0-07-174887-2.
- 1 2 بيرجي جي كي (يونيو 2013). "التحفيز العصبي في علاج الصرع". علم الأعصاب التجريبي . 244 : 87-95 . doi : 10.1016/j.expneurol.2013.04.004 . PMID 23583414 .
- 1 2 3 4 5 مارتن-ماكجيل كيه جيه، بريسناهان آر، ليفي آر جي، كوبر بي إن (يونيو 2020). " الأنظمة الغذائية الكيتونية لعلاج الصرع المقاوم للأدوية" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2020 (6) CD001903. doi : 10.1002/14651858.CD001903.pub5 . PMC 7387249. PMID 32588435 .
- 1 2 3 4 إيدي إم جيه (ديسمبر 2012). "أوجه القصور في العلاج الحالي للصرع". مراجعة الخبراء للعلاجات العصبية . 12 (12): 1419-1427 . doi : 10.1586/ern.12.129 . PMID 23237349 .
- 1 2 "ملخص أسباب ومخاطر عبء المرض العالمي 2021: الصرع" . معهد القياسات الصحية والتقييم (IHME) . سياتل، الولايات المتحدة الأمريكية: جامعة واشنطن. 2021. مؤرشف (PDF) من الأصل في 19 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 19 يوليو 2024 .
- سينميتز ، جيه دي، وسيهر، كيه إم، وشيس، إن، ونيكولز، إي، وكاو، بي، وسيرفيلي، سي، وآخرون . (1 أبريل 2024). "العبء العالمي والإقليمي والوطني للاضطرابات التي تصيب الجهاز العصبي، 1990-2021: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للأمراض 2021" . مجلة لانسيت لعلم الأعصاب . 23 (4). إلسيفير: 344-381 . doi : 10.1016/ S1474-4422 (24)00038-3 . hdl : 1959.4/102176 . PMC 10949203. PMID 38493795 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ فيشر آر إس، أسيفيدو سي، أرزيمانوغلو إيه، بوغاز إيه، كروس جيه إتش، إلجر سي إي، وآخرون . (أبريل ٢٠١٤). "التقرير الرسمي للرابطة الدولية لمكافحة الصرع: تعريف سريري عملي للصرع" . إبيلبسيا . ٥٥ (٤): ٤٧٥-٤٨٢ . doi : 10.1111/epi.12550 . PMID 24730690 .
- ↑ غوش إس، سينها جيه كيه (14 يناير 2026). "أسباب وأعراض وعلاج الصرع: التطورات والآفاق" . علوم الدماغ . 16 (1): 89. doi : 10.3390/brainsci16010089 . ISSN 2076-3425 . PMC 12839312. PMID 41594810 .
- 1 2 3 4 5 6 7 "الصرع" . منظمة الصحة العالمية . تم الاطلاع عليه في 1 أبريل 2023 .
- ↑ فيشر آر إس، فان إمدي بواس دبليو، بلوم دبليو، إلجر سي، جنتون بي، لي بي، وآخرون . (أبريل 2005). "النوبات الصرعية والصرع: تعريفات مقترحة من قبل الرابطة الدولية لمكافحة الصرع (ILAE) والمكتب الدولي للصرع (IBE)" . إبيلبسيا . 46 (4): 470-472 . doi : 10.1111/j.0013-9580.2005.66104.x . PMID 15816939 .
- ↑ كاكوليني سي إم، تيت-لوني إيه جيه، سيفي إيه (17 مارس 2021). "تاريخ الصرع: من لغز قديم إلى مفهوم خاطئ حديث" . كيوريوس . 13 ( 3) e13953. doi : 10.7759/cureus.13953 . ISSN 2168-8184 . PMC 8051941. PMID 33880289 .
- 1 2 باندولفو م (نوفمبر 2011). "علم وراثة الصرع". ندوات في علم الأعصاب . 31 (5): 506-518 . doi : 10.1055/s-0031-1299789 . PMID 22266888 .
- نيوتن سي آر ، غارسيا إتش إتش (سبتمبر 2012). "الصرع في المناطق الفقيرة من العالم" . لانسيت . 380 ( 9848 ): 1193-1201 . doi : 10.1016/S0140-6736 ( 12)61381-6 . PMID 23021288 .
- 1 2 برودي إم جيه، إلدر إيه تي، كوان بي (نوفمبر 2009). "الصرع في مراحل العمر المتقدمة". مجلة لانسيت. علم الأعصاب . 8 (11): 1019-1030 . doi : 10.1016/S1474-4422(09)70240-6 . PMID 19800848 .
- ↑ هولمز تي آر، براون جي إل (2008). دليل الصرع ( الطبعة الرابعة). فيلادلفيا: ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 7. ISBN 978-0-7817-7397-3.
- 1 2 3 وايلدن جيه إيه، كوهين-جادول إيه إيه (أغسطس 2012). "تقييم النوبات غير المصحوبة بارتفاع في درجة الحرارة الأولى". طبيب الأسرة الأمريكي . 86 (4): 334-340 . PMID 22963022 .
- ↑ نيلجان أ، أدان ج، نيفيت إس جيه، بولين أ، ساندر جيه دبليو، بونيت إل، وآخرون (مجموعة كوكرين للصرع) (يناير 2023). " توقعات سير المرض لدى البالغين والأطفال بعد أول نوبة صرع غير مبررة" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 1 (1) CD013847. doi : 10.1002/14651858.CD013847.pub2 . PMC 9869434. PMID 36688481 .
- ↑ الصرع: ما هي احتمالات الإصابة بنوبة ثانية؟ (تقرير). 16 أغسطس 2023. doi : 10.3310/nihrevidence_59456 .
- 1 2 3 4 5 "الصرع" . صحائف وقائع. منظمة الصحة العالمية . أكتوبر 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 يناير 2013 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ل. ديفلين أ، أوديل م، ل. تشارلتون ج، كوبل س (ديسمبر ٢٠١٢). "الصرع والقيادة: الوضع الحالي للبحوث". بحوث الصرع . ١٠٢ (٣): ١٣٥-١٥٢ . doi : 10.1016/j.eplepsyres.2012.08.003 . PMID 22981339 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ماجيوركينيس إي، سيديروبولو ك، ديامانتيس أ (يناير 2010). "معالم بارزة في تاريخ الصرع: الصرع في العصور القديمة". الصرع والسلوك . 17 (1): 103-108 . doi : 10.1016/j.yebeh.2009.10.023 . PMID 19963440 .
- 1 2 3 4 5 ميليجان، ت. أ. (2021). "الصرع: نظرة عامة سريرية" . المجلة الأمريكية للطب . 134 (7): 840-847 . doi : 10.1016/j.amjmed.2021.01.038 . PMID 33775643. تاريخ الاسترجاع: 19 سبتمبر 2025 .
- ↑ حنيف ز، ماتسوموتو جيه إتش (2024). "النوبات ومتلازمات الصرع" . أساسيات الصرع . تشام: سبرينغر نيتشر سويسرا. ص 9-36. doi : 10.1007/978-3-031-77741-7_2 . ISBN 978-3-031-77740-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 سبتمبر 2025 .
- 1 2 3 4 5 6 بينيتشكي إس، ترينكا إي، ويريل إي، عبد الله إف، البرادي آر، ألونسو فانيغاس إم، وآخرون . (23 أبريل 2025). "تصنيف مُحدَّث لنوبات الصرع: ورقة موقف من الرابطة الدولية لمكافحة الصرع" . إبيلبسيا . 66 ( 6): 1804-1823 . doi : 10.1111/epi.18338 . ISSN 0013-9580 . PMC 12169392. PMID 40264351 .
- 1 2 3 أسادي-بويا AA، بريجو إف، لاتانزي إس، بلومكي آي (2023). "الصرع عند البالغين" . لانسيت . 402 (10399): 412-424 . دوى : 10.1016 / S0140-6736(23)01048-6 . بميد 37459868 . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2025 .
- 1 2 حنيف ز، حجازي م، جافالا ج ر (2024). "علم العلامات" . أساسيات الصرع . تشام: سبرينغر نيتشر سويسرا. ص 193-207 . doi : 10.1007/978-3-031-77741-7_15 . ISBN 978-3-031-77740-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 سبتمبر 2025 .
- 1 2 برادلي، دبليو جي (2012). "67". علم الأعصاب لبرادلي في الممارسة السريرية ( الطبعة السادسة). فيلادلفيا، بنسلفانيا: إلسيفير/سوندرز. ISBN 978-1-4377-0434-1.
- ↑ إنجل، ج. (2008). الصرع: كتاب شامل ( الطبعة الثانية). فيلادلفيا: وولترز كلوير هيلث/ليبنكوت ويليامز وويلكنز. ص 2797. ISBN 978-0-7817-5777-5تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 20 مايو 2016.
- 1 2 3 سيمون د.أ، غرينبيرغ م.ج، أمينوف ر.ب (2012). "12". علم الأعصاب السريري ( الطبعة الثامنة). نيويورك: ماكجرو هيل الطبية. ISBN 978-0-07-175905-2.
- ↑ ستيفنسون، ج. ب. (1990). نوبات الإغماء . لندن: مطبعة ماك كيث. رقم ISBN 0-632-02811-4. OCLC 25711319 .
- ↑ هو م، تشانغ ج، شياو ش، غو ج، صن هـ (2020). "تأثير التثقيف المكثف حول الإدارة الذاتية على تواتر النوبات وجودة الحياة لدى مرضى الصرع الذين يعانون من أعراض مبكرة أو عوامل محفزة" . النوبات . 78 : 38-42 . doi : 10.1016/j.seizure.2020.03.003 . PMID 32155576. تاريخ الاسترجاع: 21 سبتمبر 2025 .
- ↑ وو كيه إن، كيم كيه، كو دي إس، كيم إتش دبليو، كيم واي إتش (2022). "تأثير استهلاك الكحول على النوبات غير المحفزة والصرع: تحليل تلوي محدّث" . إدمان المخدرات والكحول . 232 109305. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2022.109305 . PMID 35042100. تاريخ الاسترجاع: 21 سبتمبر 2025 .
- ↑ سامسونسن سي، ميستفيدثاجن جي، أوغليم إم، برودتكورب إي (2023). "فك تشابك سلسلة عوامل تحفيز النوبات: دراسة رصدية مستقبلية" . الصرع والسلوك . 145 109339. doi : 10.1016/j.yebeh.2023.109339 . PMID 37413785. تاريخ الاسترجاع: 21 سبتمبر 2025 .
- ↑ ماغواير إم جيه، نيفيت إس جيه (16 سبتمبر 2021). "علاجات النوبات في الصرع المرتبط بالحيض" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2021 (9) CD013225. doi : 10.1002/14651858.CD013225.pub3 . PMC 8444032. PMID 34528245 .
- ↑ Xue LY, Ritaccio AL (مارس 2006). "النوبات الانعكاسية والصرع الانعكاسي". المجلة الأمريكية لتكنولوجيا التشخيص الكهربائي العصبي . 46 (1): 39-48 . doi : 10.1080/1086508X.2006.11079556 . PMID 16605171 .
- ↑ ستيفن سي. شاختر، محرر (2008). الجوانب السلوكية للصرع: المبادئ والممارسة ([نسخة إلكترونية] ). نيويورك: ديموس. ص 125. ISBN 978-1-933864-04-4.
- ↑ مالو، ب. أ. (نوفمبر 2005). "النوم والصرع". العيادات العصبية . 23 (4): 1127-1147 . doi : 10.1016/j.ncl.2005.07.002 . PMID 16243619 .
- ↑ تينوبر ب، بروفيني ف، بيسولي ف، فيغناتيلي ل، بلازي ج، فيتروغنو ر، وآخرون . (أغسطس 2007). "اضطرابات الحركة أثناء النوم: إرشادات للتمييز بين الظواهر الحركية الصرعية وغير الصرعية الناشئة عن النوم". مراجعات طب النوم . 11 (4): 255-267 . doi : 10.1016/j.smrv.2007.01.001 . hdl : 11380/1205981 . PMID 17379548 .
- ↑ جعفر بور س، هيرش إل جيه، غاينزا-لين إم، كيلينغهاوس سي، ديتينيكي ك (مايو 2019). "نوبات الصرع المتكررة: التعريف، والانتشار، والعواقب، والإدارة" . مجلة الصرع . 68 : 9-15 . doi : 10.1016/j.seizure.2018.05.013 . PMID 29871784 .
- ↑ فاوغت إي (سبتمبر 2022). "الجوانب الاقتصادية لعلاج نوبات الصرع المتكررة". إبيلبسيا . 63 (ملحق 1): ص45- ص54. doi : 10.1111/epi.17340 . PMID 35999172 .
- ↑ هاوت إس آر، شينار إس، موشيه إس إل (يناير 2005). "تجمع النوبات: المخاطر والنتائج" . إبيلبسيا . 46 (1): 146-149 . doi : 10.1111/j.0013-9580.2005.29004.x . PMID 15660781 .
- ↑ تشونغ إس، سزافلارسكي جيه بي، تشوي إي جيه، ويلسون جيه سي، خاراوالا إس، كور جي، وآخرون . (نوفمبر 2021). "مراجعة منهجية لنوبات الصرع المتكررة: الانتشار، عوامل الخطر، عبء المرض، وأنماط العلاج". أبحاث الصرع . 177 106748. doi : 10.1016/j.eplepsyres.2021.106748 . PMID 34521043 .
- 1 2 شيرر ب. "النوبات والصرع المستمر: التشخيص والإدارة في قسم الطوارئ" . ممارسة طب الطوارئ . مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2010.
- ↑ لارنر، أ. ج. (2010). قاموس العلامات العصبية ( الطبعة الثالثة). نيويورك: سبرينغر. ص 348. ISBN 978-1-4419-7095-4.
- ↑ كلانسي إم جيه، كلارك إم سي، كونور دي جيه، كانون إم، كوتر دي آر (13 مارس 2014). "انتشار الذهان في الصرع: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . بي إم سي للطب النفسي . 14 (1): 75. doi : 10.1186/1471-244X-14-75 . ISSN 1471-244X . PMC 3995617. PMID 24625201 .
- ↑ بانايوتوبولوس، سي بي (2010). دليل سريري لمتلازمات الصرع وعلاجها بناءً على تصنيفات الرابطة الدولية لمكافحة الصرع (ILAE) وإرشادات معايير الممارسة (الطبعة الثانية المنقحة ). لندن: سبرينغر. ص 445. ISBN 978-1-84628-644-5.
- ١ ٢ ٣ ٤ المركز الوطني للإرشادات السريرية (يناير ٢٠١٢). الصرع: تشخيص وعلاج الصرع لدى البالغين والأطفال في الرعاية الصحية الأولية والثانوية (ملف PDF) . المعهد الوطني للصحة والتميز السريري. الصفحات ٢١-٢٨ . مؤرشف (ملف PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ ١٦ ديسمبر ٢٠١٣.
- ↑ كابلان، ب. و. (نوفمبر 2011). "اضطراب الوسواس القهري في الصرع المزمن". الصرع والسلوك . 22 (3): 428-432 . doi : 10.1016/j.yebeh.2011.07.029 . PMID 21889913 .
- ↑ ستيفان هـ (2012). الصرع، الجزء الأول: المبادئ الأساسية والتشخيص. كتاب إلكتروني: دليل علم الأعصاب السريري (المجلد 107 من دليل علم الأعصاب السريري ). نيونس. ص 471. ISBN 978-0-444-53505-4.
- ↑ رايلي سي جيه (مايو-يونيو 2011). "اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) في صرع الطفولة". بحث في الإعاقات النمائية . 32 (3): 883-893 . doi : 10.1016/j.ridd.2011.01.019 . PMID 21310586 .
- ↑ ليفيسون، ب.م. (2007). "العلاقة بين التوحد والصرع" . إبيلبسيا . 48 (ملحق 9): 33-35 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2007.01399.x . PMID 18047599 .
- ↑ لين جيه جيه، مولا إم، هيرمان بي بي (سبتمبر 2012). "الكشف عن الأمراض العصبية السلوكية المصاحبة للصرع على مدى العمر" . لانسيت . 380 (9848): 1180-1192 . doi : 10.1016/s0140-6736(12)61455- x . PMC 3838617. PMID 23021287 .
- ↑ كانر إيه إم، شاختر إس سي، باري جيه جيه، هيسدورفر دي سي، مولا إم، تريمبل إم، وآخرون . (يونيو 2012). "الاكتئاب والصرع: منظورات وبائية وعصبية بيولوجية قد تفسر ارتفاع معدل حدوثهما المشترك". الصرع والسلوك . 24 (2): 156-168 . doi : 10.1016/j.yebeh.2012.01.007 . PMID 22632406 .
- ↑ أديلو سي، أندرسون تي، أهلبوم إيه، تومسون تي (فبراير 2012). "الاستشفاء بسبب الاضطرابات النفسية قبل وبعد بدء النوبات/الصرع غير المُستثار". علم الأعصاب . 78 (6): 396-401 . doi : 10.1212/wnl.0b013e318245f461 . PMID 22282649 .
- ↑ بيرل، ب. ل.، شوكلا، ل.، ثيودور، و. هـ.، جاكوبس، س.، مايكل جيبسون، ك. (2011). " الصرع في نقص إنزيم نازعة هيدروجين السكسينيك سيميالدهيد، وهو اضطراب في استقلاب حمض غاما-أمينوبيوتيريك" . الدماغ والتطور . 33 (9): 796-805 . doi : 10.1016/j.braindev.2011.04.013 . ISSN 1872-7131 . PMC 4385391. PMID 21664777 .
- ↑ تايلور آر إس، ساندر جيه دبليو، تايلور آر جيه، بيكر جي إيه (ديسمبر 2011). "مؤشرات جودة الحياة والتكاليف المرتبطة بالصحة لدى البالغين المصابين بالصرع: مراجعة منهجية" . إبيلبسيا . 52 (12): 2168-2180 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2011.03213.x . PMID 21883177 .
- ↑ لاسي سي جيه، سالزبيرغ إم آر، روبرتس إتش، تراور تي، ديسوزا دبليو جيه (أغسطس 2009). "الاعتلال النفسي المصاحب وتأثيره على استخدام الخدمات الصحية في عينة مجتمعية من مرضى الصرع" . إبيلبسيا . 50 (8): 1991-1994 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2009.02165.x . PMID 19490049 .
- ↑ بويلان إل إس، فلينت إل إيه، لابوفيتز دي إل، جاكسون إس سي، ستارنر كيه، ديفينسكي أو (يناير 2004). "الاكتئاب، وليس تواتر النوبات، هو ما يتنبأ بجودة الحياة في الصرع المقاوم للعلاج". علم الأعصاب . 62 (2): 258-261 . doi : 10.1212/01.wnl.0000103282.62353.85 . PMID 14745064 .
- ↑ مونجر كلاري إتش إم، كروكستون آر دي، آلان جيه، لوفاتو جيه، برينيس جي، سنيفلي بي إم، وآخرون . (مارس 2020). "من يرغب بالمشاركة في البحث؟ نموذج فحص لتجربة القلق والاكتئاب في عيادة الصرع" . الصرع والسلوك . 104 (الجزء أ) 106907. doi : 10.1016/ j.yebeh.2020.106907 . PMC 7282472. PMID 32000099 .
- 1 2 بيركوفيتش إس إف، مولي جيه سي، شيفر آي إي، بيترو إس (يوليو 2006). "الصرع البشري: تفاعل العوامل الوراثية والمكتسبة". اتجاهات في علم الأعصاب . 29 (7): 391-397 . doi : 10.1016/j.tins.2006.05.009 . PMID 16769131 .
- ↑ بالستريني إس، أرزيمانوغلو أ، بلومكه آي، شيفر آي إي، ويبي إس، زيلانو ج، وآخرون . (فبراير 2021). "أسباب الصرع" . اضطرابات الصرع . 23 (1): 1-16 . doi : 10.1684/epd.2021.1255 . hdl : 2158/1262349 . PMID 33720020 .
- ↑ ثورمان دي جيه، بيغي إي، بيغلي سي إي، بيرغ إيه تي، بوخالتر جيه آر، دينغ دي، وآخرون . (سبتمبر 2011). "معايير الدراسات الوبائية ومراقبة الصرع" . إبيلبسيا . 52 (ملحق 7): 2-26 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2011.03121.x . PMID 21899536 .
- 1 2 3 4 نيلجان أ، هاوزر دبليو إيه، ساندر جيه دبليو (2012). "علم أوبئة الصرع". الصرع . دليل علم الأعصاب السريري. المجلد 107. الصفحات 113-133 . doi : 10.1016/B978-0-444-52898-8.00006-9 . ISBN 978-0-444-52898-8PMID 22938966
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 شيفر آي إي، بيركوفيتش إس، كابوفيلا جي، كونولي إم بي، فرينش جيه، غيلهوتو إل، وآخرون . (2017). "تصنيف الرابطة الدولية لمكافحة الصرع لأنواع الصرع: ورقة موقف لجنة التصنيف والمصطلحات التابعة للرابطة الدولية لمكافحة الصرع" . إبيلبسيا . 58 ( 4): 512-521 . doi : 10.1111/epi.13709 . ISSN 0013-9580 . PMC 5386840. PMID 28276062 .
- ↑ ثوم م (2014). " مراجعة: تصلب الحصين في الصرع: مراجعة في علم الأمراض العصبية" . علم الأمراض العصبية وعلم الأحياء العصبية التطبيقي . 40 (5): 520-543 . doi : 10.1111/nan.12150 . ISSN 1365-2990 . PMC 4265206. PMID 24762203 .
- ↑ "استهداف قنوات البوتاسيوم الكبيرة (BK) في الصرع". رأي الخبراء حول الأهداف العلاجية .
- 1 2 3 4 بهالا د، جوديه ب، درويه-كاباناك م، برو ب م (يونيو 2011). "أسباب الصرع: مراجعة شاملة". مراجعة الخبراء للعلاجات العصبية . 11 (6): 861-876 . doi : 10.1586/ern.11.51 . PMID 21651333 .
- ↑ زيلانو ج، هولتكامب م، أغاروال ن، لاتانزي س، ترينكا إ، بريغو ف (يونيو 2020). "كيفية تشخيص وعلاج النوبات والصرع بعد السكتة الدماغية" . اضطرابات الصرع . 22 (3): 252-263 . doi : 10.1684/epd.2020.1159 . PMID 32597766 .
- ↑ زولنر جيه بي، شميت إف سي، روزينو إف، كولهاس كيه، سيلر إيه، سترزيلتشيك إيه، وآخرون . (ديسمبر 2021). " النوبات والصرع لدى مرضى السكتة الدماغية الإقفارية" . البحوث والممارسات العصبية . 3 (1) 63. doi : 10.1186/s42466-021-00161-w . PMC 8647498. PMID 34865660 .
- ↑ شتاينلين ، أو. ك. (31 مارس 2008). "علم الوراثة والصرع" . حوارات في علم الأعصاب السريري . 10 (1): 29-38 . doi : 10.31887/DCNS.2008.10.1/oksteinlein . PMC 3181863. PMID 18472482 .
- ↑ هاينزن إي إل، ديبوندت سي، كافاليري جي إل، روزو إي كي، والي إن إم، نيد إيه سي، وآخرون . (أغسطس 2012). "فشل تسلسل الإكسوم متبوعًا بالتنميط الجيني واسع النطاق في تحديد المتغيرات النادرة المفردة ذات التأثير الكبير في الصرع المعمم مجهول السبب" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 91 (2): 293-302 . doi : 10.1016/j.ajhg.2012.06.016 . PMC 3415540. PMID 22863189 .
- ↑ كارڤيل جي إل، هيڤين إس بي، يندل إس سي، ماكماهون جي إم، أوروك بي جيه، كوك جيه، وآخرون . (يوليو 2013). "إعادة التسلسل المستهدف في اعتلالات الدماغ الصرعية يحدد طفرات جديدة في جيني CHD2 وSYNGAP1" . مجلة Nature Genetics . 45 (7): 825-830 . doi : 10.1038/ng.2646 . PMC 3704157. PMID 23708187 .
- ↑ شينييه إس، يون جي، أرجيروبولوس بي، لوزون جيه، لافرامبواز آر، آهن جيه دبليو، وآخرون . (2014). "يرتبط قصور جين CHD2 بتأخر النمو، والإعاقة الذهنية، والصرع، والمشاكل العصبية السلوكية" . مجلة اضطرابات النمو العصبي . 6 (1) 9. doi : 10.1186/1866-1955-6-9 . PMC 4022362. PMID 24834135 .
- ↑ سولس أ، جاهن جيه إيه، كيكس أ، ويبر واي، ويكهويسن إس، كرايو دي سي، وآخرون . (نوفمبر 2013). "طفرات فقدان الوظيفة الجديدة في جين CHD2 تسبب اعتلالًا دماغيًا صرعيًا رمعيًا حساسًا للحمى، يتشارك في سمات مع متلازمة درافيت" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 93 (5): 967-975 . doi : 10.1016/j.ajhg.2013.09.017 . PMC 3824114. PMID 24207121 .
- ↑ اتحاد EuroEPINOMICS-RES (أكتوبر 2014). "الطفرات الجديدة في جينات النقل المشبكي، بما في ذلك DNM1، تُسبب اعتلالات دماغية صرعية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 95 (4): 360-370 . doi : 10.1016/j.ajhg.2014.08.013 . PMC 4185114. PMID 25262651 .
- ↑ ستافستروم، سي إي، ستيدتكه، في، كومي، إيه إم (2017). "آليات الصرع في الاضطرابات الجلدية العصبية: التصلب الحدبي، والورم الليفي العصبي من النوع الأول، ومتلازمة ستورج ويبر" . فرونتيرز إن نيورولوجي . 8 : 87. doi : 10.3389/fneur.2017.00087 . PMC 5355446. PMID 28367137 .
- جاكسون جيه آر، إيتون دبليو دبليو، كاسكيلا إن جي، فاسانو إيه، كيلي دي إل (مارس 2012). "المظاهر العصبية والنفسية لمرض السيلياك وحساسية الغلوتين" . المجلة الفصلية للطب النفسي . 83 (1): 91-102 . doi : 10.1007/s11126-011-9186-y . PMC 3641836. PMID 21877216 .
- ↑ غروسمان، ج. (أبريل 2008). "المضاعفات العصبية لمرض السيلياك: ما هي الأدلة؟". علم الأعصاب العملي . 8 (2): 77-89 . doi : 10.1136/jnnp.2007.139717 . PMID 18344378 .
- ↑ موريتز م، هيرش ل ج، كامفيلد ب، تشين ر، ناردون ر، لاتانزي س، وآخرون . (2022). "النوبات العرضية الحادة: مراجعة تعليمية قائمة على الأدلة" . اضطرابات الصرع . 24 (1): 26-49 . doi : 10.1684/epd.2021.1376 . ISSN 1294-9361 . PMID 34789447. تاريخ الاسترجاع: 19 سبتمبر 2025 .
- 1 2 بيتكانين أ، إنجل ج (2014). "التعريفات السابقة والحالية لتكوّن الصرع ومؤشراته الحيوية" . العلاجات العصبية: مجلة الجمعية الأمريكية للعلاجات العصبية التجريبية . 11 (2 ) : 231-241 . doi : 10.1007/s13311-014-0257-2 . ISSN 1878-7479 . PMC 3996117. PMID 24492975 .
- ↑ بلومنفيلد هـ (2005). "الآليات الخلوية والشبكية لنوبات الصرع المصحوبة بموجات شوكية" . إبيلبسيا . 46 (ملحق 9): 21-33 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2005.00311.x . PMID 16302873 .
- ↑ برومفيلد إي بي (2006). "الآليات الأساسية الكامنة وراء النوبات والصرع". مقدمة في الصرع . الجمعية الأمريكية للصرع.
- ↑ سومجين جي جي (2004). الأيونات في الدماغ: الوظيفة الطبيعية، والنوبات، والسكتة الدماغية . نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 167. ISBN 978-0-19-803459-9.
- ↑ إنجل ج، بيدلي ت. أ، محرران. (2008). الصرع: كتاب شامل ( الطبعة الثانية). فيلادلفيا: وولترز كلوير هيلث/ليبنكوت ويليامز وويلكنز. ص 483. ISBN 978-0-7817-5777-5.
- ↑ لو فان كوين إم، نافارو في، مارتينيري جيه، بولاك إم، فاريلا إف جيه (2003). "نحو فهم ديناميكي عصبي لتكوين النوبات" . إبيلبسيا . 44 (ملحق 12): 30-43 . doi : 10.1111/j.0013-9580.2003.12007.x . PMID 14641559 .
- ↑ ديبانمايكر د، إيفانوف أ، ليلو د، سبيك ل، برنارد س، جيرسا ف (فبراير 2022). " إطار فسيولوجي موحد للانتقالات بين النوبات، والنشاط النوبي المستمر، وحصار إزالة الاستقطاب على مستوى العصبون الواحد" . مجلة علم الأعصاب الحاسوبي . 50 (1): 33-49 . doi : 10.1007/s10827-022-00811-1 . PMC 8818009. PMID 35031915 .
- ↑ ديبانمايكر د، ديستيكس أ، جيرسا ف، برنارد س (أغسطس 2021). "نمذجة النوبات: من الخلايا العصبية المفردة إلى الشبكات" . النوبات . 90 : 4-8 . doi : 10.1016/j.seizure.2021.06.015 . PMID 34219016 .
- 1 2 نوبلز جيه إل، أفولي إم (29 يونيو 2012). الآليات الأساسية للصرع عند جاسبر . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 466، 470. ISBN 978-0-19-974654-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 أكتوبر 2014 .
- ↑ بانايوتوبولوس، سي بي (ديسمبر 2011). "تقرير الرابطة الدولية لمكافحة الصرع الجديد حول المصطلحات والمفاهيم المتعلقة بتنظيم نوبات الصرع: وجهة نظر سريرية نقدية ومساهمة" . إبيلبسيا . 52 (12): 2155-2160 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2011.03288.x . PMID 22004554 .
- 1 2 شورفون إس دي (يونيو 2011). "التصنيف السببي للصرع" . إبيلبسيا . 52 (6): 1052-1057 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2011.03041.x . PMID 21449936 .
- ↑ «مقترح لتصنيف مُنقّح لأنواع الصرع ومتلازماته. لجنة التصنيف والمصطلحات التابعة للرابطة الدولية لمكافحة الصرع». مجلة الصرع . 30 (4): 389-399 . 1989. doi : 10.1111/j.1528-1157.1989.tb05316.x . PMID 2502382 .
- ↑ إنجل ج (أغسطس 2006). "تصنيف الرابطة الدولية لمكافحة الصرع لمتلازمات الصرع". أبحاث الصرع . 70 (ملحق 1): S5-10. doi : 10.1016/j.eplepsyres.2005.11.014 . PMID 16822650 .
- ↑ بيرغ إيه تي، بيركوفيتش إس إف، برودي إم جيه، بوخالتر جيه، كروس جيه إتش، فان إمدي بواس دبليو، وآخرون . (أبريل 2010). "مصطلحات ومفاهيم منقحة لتنظيم النوبات والصرع: تقرير لجنة التصنيف والمصطلحات التابعة للرابطة الدولية لمكافحة الصرع، 2005-2009" . إبيلبسيا . 51 (4): 676-685 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2010.02522.x . PMID 20196795 .
- ↑ بينيتشكي س (2025). " تصنيف مُحدَّث لنوبات الصرع: ورقة موقف من الرابطة الدولية لمكافحة الصرع" . إبيلبسيا . 66 (6): 1804-1823 . doi : 10.1111/epi.18338 . PMC 12169392. PMID 40264351 .
- ↑ "متلازمات الصرع" . الرابطة الدولية لمكافحة الصرع. مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2014. تم الاطلاع عليه في 6 أكتوبر 2014 .
- ↑ ويريل إي سي، نبوت آر، شيفر آي إي، السعدي تي، بوغاز إيه، فرينش جيه إيه، وآخرون (2022). "منهجية تصنيف وتحديد متلازمات الصرع مع قائمة بالمتلازمات: تقرير فرقة عمل الرابطة الدولية لمكافحة الصرع المعنية بتصنيف الأمراض وتعريفاتها" . إبيلبسيا . 63 (6): 1333-1348 . doi : 10.1111/epi.17237 . ISSN 1528-1167 . PMID 35503715 .
- ↑ راجا إس، سبيتشيو إن، ريمس إس، ويلمشورست جيه إم (1 فبراير 2021). "اعتلالات الدماغ النمائية والصرعية: التشخيص وأساليب الرعاية" . اضطرابات الصرع: المجلة الدولية للصرع مع شريط فيديو . 23 (1): 40-52 . doi : 10.1684/epd.2021.1244 . ISSN 1950-6945 . PMID 33632673 .
- ↑ نوردلي، د. ر. (أكتوبر 2012). "اعتلالات الدماغ الصرعية لدى الرضع والأطفال". مجلة علم وظائف الأعصاب السريرية . 29 (5): 420-424 . doi : 10.1097/WNP.0b013e31826bd961 . PMID 23027099 .
- ↑ روبر إيه إتش، سامويلز إم إيه، كلاين جيه بي، براساد إس (6 مايو 2023). "الفصل 15: الصرع واضطرابات النوبات الأخرى". مبادئ آدمز وفيكتور في علم الأعصاب، الطبعة الثانية عشرة . ماكجرو هيل بروفيشنال. ISBN 978-1-264-26453-7.
- ↑ ريتشي إل، بوسكارينو إم، أسينزا جي، تومبيني إم، لانزون جيه، دي لازارو في، وآخرون . (2021). "الفائدة السريرية لمقاطع الفيديو المنزلية في تشخيص نوبات الصرع: مراجعة منهجية وتوصيات عملية للتسجيل الأمثل والآمن" (ملف PDF) . العلوم العصبية . 42 (4): 1301-1309 . doi : 10.1007/s10072-021-05040-5 . ISSN 1590-1874 . PMC 7815499. PMID 33471259. تاريخ الاسترجاع: 19 سبتمبر 2025 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ الصرع عند الأطفال والشباب والبالغين . المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية: إرشادات. لندن: المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE). ٢٠٢٢. ISBN 978-1-4731-4513-9PMID 35700280
- ↑ وانغ واي كيو، وين واي، وانغ إم إم، تشانغ واي دبليو، فانغ زد إكس (2021). "مستويات البرولاكتين كمعيار للتمييز بين النوبات النفسية غير الصرعية والنوبات الصرعية: مراجعة منهجية" . أبحاث الصرع . 169 106508. doi : 10.1016/j.eplepsyres.2020.106508 . PMID 33307405. تاريخ الاسترجاع: 19 سبتمبر 2025 .
- ↑ برودتكورب إي (2013). "الأعراض الشائعة التي تحاكي الصرع" . مجلة أكتا نيورولوجيكا سكاندينافيكا. ملحق . 127 (196): 5-10 . doi : 10.1111/ane.12043 . PMID 23190285 .
- 1 2 ماركس، جيه إيه، محرر. (2010). طب الطوارئ لروزن: المفاهيم والممارسة السريرية ( الطبعة السابعة). فيلادلفيا: موسبي/إلسيفير. ص 2228. ISBN 978-0-323-05472-0.
- 1 2 جيروم إي (2013). المضبوطات والصرع (الطبعة الثانية ). نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ص. 462. ردمك 978-0-19-532854-7.
- ↑ أوتو م (1 يناير 2017). "التشخيص الخاطئ للصرع: تقييم المخاطر وإدارة عدم اليقين" . مجلة الصرع . العدد الخاص بالذكرى السنوية الخامسة والعشرين. 44 : 143-146 . doi : 10.1016/j.seizure.2016.11.029 . ISSN 1059-1311 . PMID 28017581 .
- ↑ شو واي، نغوين دي، محمد إيه، كارسيل سي، لي كيو، كوتلوبايف إم إيه، وآخرون . (1 أكتوبر 2016). "معدل التشخيص الإيجابي الكاذب للصرع: مراجعة منهجية للدراسات الرصدية" . مجلة الصرع - المجلة الأوروبية للصرع . 41 : 167-174 . doi : 10.1016/j.seizure.2016.08.005 . ISSN 1059-1311 . PMID 27592470 .
- ↑ سين أ، جيت ن، حسين م، ساندر جيه دبليو (2020). "الصرع لدى كبار السن" . مجلة لانسيت . 395 (10225): 735-748 . doi : 10.1016/S0140-6736(19)33064-8 . PMID 32113502. تاريخ الاسترجاع: 8 أكتوبر 2025 .
- ↑ هاينز ج، باتيل ك، باكا سي إم (2024). "الاعتبارات الاجتماعية في الصرع" . أساسيات الصرع . تشام: سبرينغر نيتشر سويسرا. ص 171-181 . doi : 10.1007/978-3-031-77741-7_13 . ISBN 978-3-031-77740-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أكتوبر 2025 .
- ↑ غلاوسر تي، بيكر دي إيه، لونغ إل، ديتينيكي كيه، بينوفيتش بي، سيرفين جيه، وآخرون . (2024). "التأثير قصير المدى للنوبات وفرص التخفيف" ( ملف PDF) . تقارير علم الأعصاب وعلم الأعصاب الحالي . 24 (8): 303-314 . doi : 10.1007/s11910-024-01350-1 . ISSN 1528-4042 . PMC 11258047. PMID 38940995. تم الاطلاع عليه في 8 أكتوبر 2025 .
- ↑ دويغنان كيه إم، لو إتش، ديلغادو جيه إتش، لندن إس، راتزان آر إم (2024). "حوادث الغرق الناجمة عن أسباب غير معتادة: مراجعة سردية لتشخيصها وتقييمها وإدارتها" . مجلة الإنعاش بلس . 20 100770. doi : 10.1016/j.resplu.2024.100770 . PMC 11415818. PMID 39309751 .
- ↑ موديانو واي، سوليفان-باكا إي (2024). "الأمراض المصاحبة للأمراض العصبية والنفسية" . أساسيات الصرع . تشام: سبرينغر نيتشر سويسرا. ص 157-169 . doi : 10.1007/978-3-031-77741-7_12 . ISBN 978-3-031-77740-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أكتوبر 2025 .
- ↑ لو إي، بياتكا ن، بورانت سي جيه، ساجاتوفيتش م (2021). "مراجعة منهجية للأدبيات حول الأمراض النفسية المصاحبة لدى البالغين المصابين بالصرع" . مجلة علم الأعصاب السريري . 17 (2): 176-186 . doi : 10.3988/jcn.2021.17.2.176 . ISSN 1738-6586 . PMC 8053555. PMID 33835737 .
- ↑ إيمرتون، بي سي، ومورغان، إيه كيه (2022). "الأمراض العصبية والنفسية المصاحبة لصرع الأطفال" . دليل صرع الأطفال . تشام: دار نشر سبرينغر الدولية. الصفحات 199-211 . doi : 10.1007/978-3-319-08290-5_9 . ISBN 978-3-319-08289-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أكتوبر 2025 .
- ↑ لو ي (2022). "توقعات سير مرض الصرع لدى الأطفال" . دليل الصرع لدى الأطفال . تشام: دار نشر سبرينغر الدولية. ص 213-226 . doi : 10.1007/978-3-319-08290-5_10 . ISBN 978-3-319-08289-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أكتوبر 2025 .
- ↑ هيلمرز إس إل، كوباو آر، ساجاتوفيتش إم، جوبست بي سي، بريفيتيرا إم، ديفينسكي أو، وآخرون . (مارس 2017). " الإدارة الذاتية في الصرع: لماذا وكيف ينبغي عليك دمج الإدارة الذاتية في ممارستك" . الصرع والسلوك . 68 : 220-224 . doi : 10.1016/j.yebeh.2016.11.015 . PMC 5381244. PMID 28202408 .
- 1 2 مايكل جي إي، أوكونور آر إي (فبراير 2011). "تشخيص وعلاج النوبات وحالة الصرع المستمرة في بيئة ما قبل المستشفى". عيادات طب الطوارئ في أمريكا الشمالية . 29 (1): 29-39 . doi : 10.1016/j.emc.2010.08.003 . PMID 21109100 .
- ↑ ويلس، جيه دبليو، ويلمور، جيه، برومباك، آر إيه (2009). العلاج المتقدم في الصرع . شيلتون، كونيتيكت: دار النشر الطبية الشعبية. ص 144. ISBN 978-1-60795-004-2.
- ↑ نيفيت إس جيه، مارسون إيه جي، تودور سميث سي (يوليو 2019). "كاربامازيبين مقابل العلاج الأحادي بالفينيتوين للصرع: مراجعة لبيانات المشاركين الفردية" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2019 (7) CD001911. doi : 10.1002/14651858.CD001911.pub4 . PMC 6637502. PMID 31318037 .
- ↑ نيفيت إس جيه، مارسون إيه جي، ويستون جيه، تودور سميث سي (أغسطس 2018). "فالبروات الصوديوم مقابل العلاج الأحادي بالفينيتوين للصرع: مراجعة لبيانات المشاركين الفردية" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2018 (8) CD001769. doi : 10.1002/14651858.CD001769.pub4 . PMC 6513104. PMID 30091458 .
- ↑ باول جي، سوندرز إم، ريغبي إيه، مارسون إيه جي (9 ديسمبر 2016). "كاربامازيبين سريع المفعول مقابل كاربامازيبين ممتد المفعول في علاج الصرع" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2017 (4) CD007124. doi : 10.1002/14651858.CD007124.pub5 . PMC 6463840. PMID 27933615 .
- ↑ نيفيت إس جيه، سوديل إم، سيفيديني إس، مارسون إيه جي، تودور سميث سي (أبريل 2022). "العلاج الأحادي بالأدوية المضادة للصرع: تحليل تلوي شبكي لبيانات المشاركين الفردية" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2022 (4) CD011412. doi : 10.1002/14651858.CD011412.pub4 . PMC 8974892. PMID 35363878 .
- ↑ إيلانغاراتني، ن.ب.، ماناكارا، ن.ن.، بيل، ج.س.، ساندر، ج.و. (ديسمبر 2012). "الفينوباربيتال: غائب عن العمل" . نشرة منظمة الصحة العالمية . 90 (12): 871-871أ. doi : 10.2471/BLT.12.113183 . PMC 3524964. PMID 23284189 .
- ↑ شورفون إس، بيروكا إي، إنجل جونيور جيه، محرران. (2009). علاج الصرع ( الطبعة الثالثة). تشيتشستر، المملكة المتحدة: وايلي-بلاك ويل. ص 587. ISBN 978-1-4443-1667-4تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 21 مايو 2016.
- 1 2 3 4 5 6 بيروكا ب، جيليام ف.ج. (سبتمبر 2012). "الآثار الجانبية للأدوية المضادة للصرع". مجلة لانسيت. علم الأعصاب . 11 (9): 792-802 . doi : 10.1016/S1474-4422(12)70153-9 . PMID 22832500 .
- ١ ٢ المركز الوطني للإرشادات السريرية (يناير ٢٠١٢). الصرع: تشخيص وعلاج الصرع لدى البالغين والأطفال في الرعاية الصحية الأولية والثانوية (ملف PDF) . المعهد الوطني للصحة والتميز السريري. الصفحات ٥٧-٨٣ . مؤرشف (ملف PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ ١٦ ديسمبر ٢٠١٣.
- ١ ٢ ٣ ٤ بروملي ر، أداب ن، بلوت-دنكان م، كلايتون-سميث ج، كريستنسن ج، إدواردز ك، وآخرون . (أغسطس ٢٠٢٣). "العلاج الأحادي للصرع أثناء الحمل: نتائج التشوهات الخلقية لدى الطفل" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . ٢٠٢٣ (٨) CD٠١٠٢٢٤. doi : ١٠.١٠٠٢/ ١٤٦٥١٨٥٨.CD٠١٠٢٢٤.pub٣ . PMC ١٠٤٦٣٥٥٤. PMID ٣٧٦٤٧٠٨٦ .
- 1 2 كاميار م، فارنر م (يونيو 2013). "الصرع أثناء الحمل". طب التوليد وأمراض النساء السريرية . 56 (2): 330-341 . doi : 10.1097/GRF.0b013e31828f2436 . PMID 23563876 .
- ↑ لورانس س. نينشتاين، محرر. (2008). الرعاية الصحية للمراهقين: دليل عملي ( الطبعة الخامسة). فيلادلفيا: ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 335. ISBN 978-0-7817-9256-1.
- ↑ "جمعية الصرع الأمريكية: الاختيار الأمثل" . www.choosingwisely.org . ١٤ أغسطس ٢٠١٨. تاريخ الاطلاع: ٣٠ أغسطس ٢٠١٨ .
- 1 2 إنجل ج (2018). " المكانة الحالية لجراحة الصرع" . الرأي الحالي في علم الأعصاب . 31 (2): 192-197 . doi : 10.1097/WCO.0000000000000528 . ISSN 1473-6551 . PMC 6009838. PMID 29278548 .
- ↑ كوان ب، برودي إم جيه (3 فبراير 2000). "التشخيص المبكر للصرع المقاوم للعلاج". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 342 (5): 314-319 . doi : 10.1056/NEJM200002033420503 . ISSN 0028-4793 . PMID 10660394 .
- ↑ بينوا، ب. و.، ياجيلا، أ.، فورت، ن. ف. (فبراير 1980). "العلاقة الدوائية بين سمية العضلات الناتجة عن التخدير الموضعي واضطرابات توزيع الكالسيوم داخل الخلايا". علم السموم وعلم الأدوية التطبيقي . 52 (2): 187-198 . Bibcode : 1980ToxAP..52..187B . doi : 10.1016/0041-008x(80)90105-2 . PMID 7361318 .
- 1 2 كروكوف إم أو، تشان إيه واي، هاروارد إس سي، رحيمبور إس، رولستون جيه دي، موه سي، وآخرون . (ديسمبر 2017). " معدلات ومؤشرات النجاح والفشل في جراحة الصرع المتكررة: تحليل تجميعي ومراجعة منهجية" . إبيلبسيا . 58 (12): 2133-2142 . doi : 10.1111/epi.13920 . PMC 5716856. PMID 28994113 .
- ↑ روزينو ف، باست ت، تشيك ت، فويشت م، هانز ف.هـ، هيلمشتيدتر س، وآخرون (2016). "نسخة منقحة من إرشادات الجودة لتقييم الصرع قبل الجراحة وعلاجه جراحيًا، صادرة عن المجموعة النمساوية الألمانية السويسرية العاملة المعنية بتشخيص الصرع قبل الجراحة وعلاجه جراحيًا" . إبيلبسيا . 57 (8): 1215-1220 . doi : 10.1111/epi.13449 . ISSN 1528-1167 . PMID 27354263 .
- ↑ بيربيك جي إل، هايز آر دي، كوي إكس، فيكري بي جي (مايو 2002). "الحد من النوبات وتحسين جودة الحياة لدى مرضى الصرع" . إبيلبسيا . 43 (5): 535-538 . doi : 10.1046/j.1528-1157.2002.32201.x . PMID 12027916 .
- 1 2 3 دنكان جيه إس ( أبريل 2007). "جراحة الصرع" . الطب السريري . 7 (2): 137-142 . doi : 10.7861/clinmedicine.7-2-137 . PMC 4951827. PMID 17491501 .
- ↑ شارما م، بول ت، الحوراني أ، أوجيليوينيزا ب، وانغ د، بواكي م، وآخرون . (1 أبريل 2020). "اتجاهات وطنية عكسية للعلاج الحراري الخلالي بالليزر والإجراءات الجراحية المفتوحة للصرع المقاوم للعلاج: تحليل مطابقة درجة الميل قائم على عينة وطنية للمرضى الداخليين" . مجلة Neurosurgical Focus . 48 (4): E11. doi : 10.3171/2020.1.FOCUS19935 . ISSN 1092-0684 . PMID 32234991 .
- ↑ تسو أي واي، كيسلر إس كيه، وو إم، أبيند إن إس، ماسي إس إل، تريدويل جيه آر (3 يناير 2023). "العلاجات الجراحية للصرع لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين شهر واحد و36 شهرًا: مراجعة منهجية" . علم الأعصاب . 100 (1): e1– e15 . doi : 10.1212/WNL.0000000000201012 . PMC 9827129. PMID 36270898 .
- ↑ بانيبانكو م، ريغبي أ، مارسون أ.ج. (يوليو 2022). " تحفيز العصب المبهم لعلاج النوبات البؤرية" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2022 (7) CD002896. doi : 10.1002/14651858.CD002896.pub3 . PMC 9281624. PMID 35833911 .
- ↑ إدواردز، سي. أ.، كوزاني، أ.، لي، ك. هـ.، روس، إي. ك. (سبتمبر 2017). "أجهزة التحفيز العصبي لعلاج الاضطرابات العصبية" . وقائع مايو كلينك . 92 (9): 1427-1444 . doi : 10.1016/j.mayocp.2017.05.005 . PMID 28870357 .
- ↑ إنجلوت دي جيه، تشانغ إي إف، أوغست كي آي (2011). "تحفيز العصب المبهم لعلاج الصرع: تحليل تلوي للفعالية ومؤشرات الاستجابة". مجلة جراحة الأعصاب . 115 (6): 1248-1255 . doi : 10.3171/2011.7.JNS11977 . ISSN 1933-0693 . PMID 21838505 .
- ↑ تريدويل جيه آر، وو إم، تسو إيه واي (2022). إدارة حالات الصرع عند الرضع: مراجعة منهجية (تقرير). doi : 10.23970/AHRQEPCCER252 . PMID 36383706 .
- ↑ ماريا بي إل، محررة. (2009). الإدارة الحالية في طب أعصاب الأطفال ( الطبعة الرابعة). هاميلتون، أونتاريو: بي سي ديكر. ص 180. ISBN 978-1-60795-000-4تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي بتاريخ 24 يونيو 2016 .
- ↑ تشانغ ب، أوغستين ك، بودوم ك، ويليامز س، صن م، تيرشاك جيه إيه، وآخرون . (فبراير 2016). " السيطرة على النوبات بواسطة حمض الديكانويك من خلال التثبيط المباشر لمستقبلات AMPA" . الدماغ . 139 (2): 431-443 . doi : 10.1093/brain/awv325 . PMC 4805082. PMID 26608744 .
- ↑ مايكليس ر، تانغ ف، فاغنر جيه إل، مودي إيه سي، لافرانس دبليو سي، غولدشتاين إل إتش، وآخرون . (أكتوبر 2017). "العلاجات النفسية للأشخاص المصابين بالصرع" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 10 (10) CD012081. doi : 10.1002/14651858.CD012081.pub2 . PMC 6485515. PMID 29078005 .
- ↑ لي د، سونغ ي، تشانغ س، تشيو ج، تشانغ ر، وو ج، وآخرون . (1 يناير 2023). "العلاج السلوكي المعرفي للاكتئاب لدى مرضى الصرع: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . الصرع والسلوك . 138 109056. doi : 10.1016/j.yebeh.2022.109056 . ISSN 1525-5050 . PMID 36571868 .
- ↑ فيروتي أ، توكو أ.م، سالاديني س، لاتيني ج، كياريلي ف (نوفمبر 2005). "حساسية الإنسان للضوء: من الفيزيولوجيا المرضية إلى العلاج". المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب . 12 (11): 828-841 . doi : 10.1111/j.1468-1331.2005.01085.x . PMID 16241971 .
- ↑ تان جي، ثورنبي جيه، هاموند دي سي، ستريل يو، كانادي بي، أرنمان كيه، وآخرون . (يوليو 2009). "تحليل تلوي للتغذية الراجعة الحيوية لتخطيط كهربية الدماغ في علاج الصرع". تخطيط كهربية الدماغ السريري وعلم الأعصاب . 40 (3): 173-179 . doi : 10.1177/155005940904000310 . PMID 19715180 .
- ↑ ستوكنجز إي، زاجيك دي، كامبل جي، وير إم، هول دبليو دي، نيلسن إس، وآخرون . (يوليو 2018). "أدلة على استخدام القنب ومشتقاته لعلاج الصرع: مراجعة منهجية للأدلة المضبوطة والقائمة على الملاحظة" . مجلة علم الأعصاب وجراحة الأعصاب والطب النفسي . 89 (7): 741-753 . doi : 10.1136/jnnp-2017-317168 . hdl : 1959.4/unsworks_50076 . PMID 29511052 .
- قد يقلل مشتق القنب من نوبات الصرع في بعض حالات الصرع الشديدة المقاومة للأدوية، لكن الآثار الجانبية تزداد (تقرير). 26 يونيو 2018. doi : 10.3310/signal-000606 .
- ↑ «بيانات صحفية - إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول دواء يحتوي على مكون فعال مشتق من الماريجوانا لعلاج أشكال نادرة وشديدة من الصرع» . www.fda.gov . 25 يونيو 2018. مؤرشف من الأصل في 26 يونيو 2018. تم الاطلاع عليه في 4 أكتوبر 2018 .
- ↑ أريدا، ر.م.، سكورتزا، ف.أ.، سكورتزا، س.أ.، كافالهيرو، إ.أ. (مارس 2009). "هل النشاط البدني مفيد للتعافي من صرع الفص الصدغي؟ أدلة من الدراسات على الحيوانات". مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 33 (3): 422-431 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2008.11.002 . PMID 19059282 .
- ^ عريضة آر إم، كافالهيرو إي، دا سيلفا إيه سي، سكورزا إف إيه (2008). “النشاط البدني والصرع: فوائد مثبتة ومتوقعة”. الطب الرياضي . 38 (7): 607-615 . دوى : 10.2165/00007256-200838070-00006 . بميد 18557661 .
- ↑ دي فيتو إل، نالدي آي، موستاتشي بي، ليتشيتا إل، بيسولي إف، تينوبر بي (يونيو 2010). "كلب استجابة للنوبات: تسجيل فيديو لسلوك رد الفعل أثناء النوبات المتكررة المطولة". اضطرابات الصرع . 12 (2): 142-145 . doi : 10.1684/epd.2010.0313 . PMID 20472528 .
- ↑ كيرتون أ، وينتر أ، ويريل إي، سنيد أو سي (أكتوبر 2008). "كلاب الاستجابة للنوبات: تقييم برنامج تدريبي رسمي". الصرع والسلوك . 13 (3): 499-504 . doi : 10.1016/j.yebeh.2008.05.011 . PMID 18595778 .
- ↑ دوهرتي إم جيه، هالتينر إيه إم (يناير 2007). "تحريف دور الكلاب المدربة على الإنذار بالنوبات: التشكيك في فعالية الكلاب المدربة على الإنذار بالنوبات". علم الأعصاب . 68 (4): 309. doi : 10.1212/01.wnl.0000252369.82956.a3 . PMID 17242343 .
- ↑ تشيوك دي كيه، وونغ في (مايو 2014). " الوخز بالإبر لعلاج الصرع" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2014 (5) CD005062. doi : 10.1002/14651858.CD005062.pub4 . PMC 10105317. PMID 24801225 .
- ↑ رانغاناثان إل إن، راماراتنام إس (أبريل 2005). "الفيتامينات لعلاج الصرع". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (2) CD004304. doi : 10.1002/14651858.CD004304.pub2 . PMID 15846704 .
- ↑ بانيبانكو م، سريدهاران ك ، راماراتنام س (أكتوبر 2017). "اليوغا لعلاج الصرع" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2017 (10) CD001524. doi : 10.1002/14651858.CD001524.pub3 . PMC 6485327. PMID 28982217 .
- 1 2 بريغو ف، إيغوي إس سي، ديل فيليس أ (أغسطس 2016). "الميلاتونين كعلاج إضافي للصرع" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2016 (8) CD006967. doi : 10.1002/14651858.CD006967.pub4 . PMC 7386917. PMID 27513702 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ كينغ أ، جيرارد إي إي (أبريل ٢٠٢٢). "منع الحمل، والخصوبة، والحمل لدى النساء المصابات بالصرع: تحديث للأبحاث الحديثة" . الرأي الحالي في علم الأعصاب . ٣٥ (٢): ١٦١-١٦٨ . doi : 10.1097/WCO.0000000000001039 . PMC 9230745. PMID 35191408 .
- 1 2 ريمرز أ، برودتكورب إي، سابرز أ (مايو 2015). "التفاعلات بين موانع الحمل الهرمونية والأدوية المضادة للصرع: اعتبارات سريرية وآلية" . نوبة . 28 : 66-70 . doi : 10.1016/j.seizure.2015.03.006 . PMID 25843765 .
- ↑ "الأدوية المضادة للصرع المحفزة للإنزيمات" . المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE ). مايو 2023. تم الاطلاع عليه في 2 نوفمبر 2023 .
- تومسون تي، باتينو دي، بروملي آر، كوشين إس، ميدور كيه، بينيل بي، وآخرون . (ديسمبر 2019). "إدارة الصرع أثناء الحمل: تقرير من فرقة العمل المعنية بالمرأة والحمل التابعة للرابطة الدولية لمكافحة الصرع". اضطرابات الصرع . 21 ( 6): 497-517 . doi : 10.1684/epd.2019.1105 . hdl : 11336/119061 . PMID 31782407 .
- ↑ موهانراج ر، برودي إم جيه (1 يونيو 2013). "المؤشرات المبكرة لنتائج تشخيص الصرع حديثًا" . نوبة . 22 (5): 333-344 . doi : 10.1016/j.seizure.2013.02.002 . ISSN 1059-1311 . PMID 23583115 .
- ↑ فيرجونجان م، أوديتو إي، إيرازو د، لونا ج، جيل ت، جبيسيمهلان أ، وآخرون . (21 سبتمبر 2021). "وبائيات الصرع في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط: تجربة استبيان موحد على مدى العقدين الماضيين" . علم الأوبئة العصبية . 55 (5): 369-380 . doi : 10.1159/000517065 . ISSN 0251-5350 . PMID 34315167 .
- 1 2 3 4 5 6 7 كلاين ب، كارازانا إي، غلاوسر ت، هيرمان ب ب، بينوفيتش ب، رابينوفيتش أ ل، وآخرون . (16 أبريل 2025). "هل تُلحق النوبات ضررًا بالدماغ؟ - الآثار التراكمية للنوبات والصرع: منظور 2025" . مجلة Epilepsy Currents . 26 (1) 15357597251331927. doi : 10.1177/15357597251331927 . ISSN 1535-7597 . PMC 12003328. PMID 40256117 .
- ١ ٢ ٣ هوكساج ب، هابيا س ك، سايابوجاري ر، بالاجي ر، خافيير ر، أحمد أ، وآخرون . (يونيو ٢٠٢٣). " دراسة تأثير الصرع على الوظائف الإدراكية: مراجعة سردية" . كيوريوس . ١٥ (٦) e٤١٢٢٣. doi : ١٠.٧٧٥٩/cureus.٤١٢٢٣ . ISSN ٢١٦٨-٨١٨٤ . PMC ١٠٣٨٧٣٦٢. PMID ٣٧٥٢٥٨٠٢ .
- هيتيريس ن ، موهانراج ر، نوري ج ، برودي إم جيه (مايو 2007). "معدل الوفيات في الصرع". الصرع والسلوك . 10 (3): 363-376 . doi : 10.1016/j.yebeh.2007.01.005 . PMID 17337248 .
- 1 2 3 شورفون إس، بيروكا إي، إنجل جيه، محرران. (2009). علاج الصرع ( الطبعة الثالثة). تشيتشستر، المملكة المتحدة: وايلي-بلاك ويل. ص 28. ISBN 978-1-4443-1667-4تمت أرشفة هذا النص من النسخة الأصلية في 10 يونيو 2016.
- 1 2 باجاري م (أبريل 2011). "الصرع، والأدوية المضادة للصرع، والميول الانتحارية". الرأي الحالي في علم الأعصاب . 24 (2): 177-182 . doi : 10.1097/WCO.0b013e328344533e . PMID 21293270 .
- ↑ مولا م، ساندر جيه دبليو (أغسطس 2013). "خطر الانتحار لدى مرضى الصرع الذين يتناولون أدوية مضادة للصرع". اضطرابات ثنائية القطب . 15 (5): 622-627 . doi : 10.1111/bdi.12091 . PMID 23755740 .
- 1 2 ريفلين ب، ناشف ل، تومسون ت (مايو 2013). "الوقاية من الموت المفاجئ غير المتوقع في الصرع: هدف واقعي؟" . إبيلبسيا . 54 (ملحق 2): 23-28 . doi : 10.1111/epi.12180 . PMID 23646967 .
- ↑ كوان، ب. (2012). حقائق سريعة: الصرع (الطبعة الخامسة ). أبينغدون، أكسفورد، المملكة المتحدة: هيلث برس. ص 10. ISBN 978-1-908541-12-3.
- ↑ كلوفغارد م، سابرز أ، ريفلين ب (نوفمبر 2022). "تحديث حول الموت المفاجئ غير المتوقع في الصرع". العيادات العصبية . 40 (4): 741-754 . doi : 10.1016/j.ncl.2022.06.001 . PMID 36270688 .
- 1 2 فيجين، في إل، وفوس، تي، ونير، بي إس، وهاي، إس آي، وأباتي، واي إتش، وماجيد، إيه إتش، وآخرون . (1 مارس 2025). "العبء العالمي والإقليمي والوطني للصرع، 1990-2021: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للأمراض 2021" . مجلة لانسيت للصحة العامة . 10 (3): e203– e227 . doi : 10.1016/S2468-2667(24)00302-5 . hdl : 10067/1585180151162165141 . ISSN 2468-2667 . PMC 11876103. PMID 40015291 .
- ^ إسبينوزا-جوفيل سي، توليدانو آر، أليدو-سيرانو Á، غارسيا-موراليس الأول، جيل-ناجل أ (مارس 2018). "الملامح الوبائية للصرع لدى السكان ذوي الدخل المنخفض" . اِنتِزاع . 56 : 67– 72. دوى : 10.1016/j.seizure.2018.02.002 . بميد 29453113 .
- 1 2 فيست كيه إم، ساورو كيه إم، ويبي إس، باتن إس بي، كوون سي إس، دايكيمان جيه، وآخرون . (2017). "انتشار ووقوع الصرع: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للدراسات الدولية" . علم الأعصاب . 88 (3): 296-303 . doi : 10.1212 / WNL.0000000000003509 . ISSN 0028-3878 . PMC 5272794. PMID 27986877 .
- ↑ بيغي إي (2019). "علم أوبئة الصرع". علم الأوبئة العصبية . 54 (2): 185-191 . doi : 10.1159/000503831 . PMID 31852003 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 ساراسينو ب، أفانزيني ج، لي ب، محررون. (2005). أطلس: رعاية مرضى الصرع في العالم . منظمة الصحة العالمية. ISBN 978-92-4-156303-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 أكتوبر 2023 .
- ↑ إيدي إم جيه، بلادين بي إف (2001). مرض كان مقدسًا: تاريخ الفهم الطبي للصرع . جون ليبي يوروتكست. ISBN 978-0-86196-607-3.
- ↑ "الصرع: لمحة تاريخية" . منظمة الصحة العالمية . فبراير 2001. مؤرشف من الأصل في 30 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه في 27 ديسمبر 2013 .
- ↑ "الصرع: لمحة تاريخية" . منظمة الصحة العالمية . مؤرشف من الأصل في 20 يناير 2011. تم الاطلاع عليه في 20 مارس 2011 .
- ↑ سودا، مينيكراتيس
- ↑ أثينايوس، كتاب الفلسفيين، 7.33-7.35
- 1 2 تيمكين، أو. (1 مارس 1994). مرض السقوط: تاريخ الصرع من الإغريق إلى بدايات علم الأعصاب الحديث . مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص. القسم 1. ISBN 978-1-4214-0053-2.
- ↑ ستول م (1993). الصرع في بابل . بريل. ص 143. ISBN 978-90-72371-63-8.
- ↑ هاردينغ جي إف، جيفونز بي إم (1994). الصرع الحساس للضوء . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 2. ISBN 978-1-898683-02-5.
- 1 2 جيليك-آل ل (مارس 1999). "المرض المقدس في أفريقيا: بعض الجوانب الدينية للصرع في الثقافات التقليدية" . إبيلبسيا . 40 (3): 382-386 . doi : 10.1111/j.1528-1157.1999.tb00723.x . PMID 10080524 .
- ↑ "الصرع وإدارته: مراجعة" . ResearchGate . يناير 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 فبراير 2022 .
- ↑ إيليس ج (2011). موسوعة المتصوفين والقديسين والحكماء . هاربر كولينز. ص 1238. ISBN 978-0-06-209854-2أُرشف من الأصل بتاريخ ١١ يناير ٢٠١٤.
يُستعان بالقديس فالنتين طلبًا للشفاء والحب. فهو يحمي من الإغماء ويُطلب منه الشفاء من الصرع واضطرابات النوبات الأخرى. في شمال إيطاليا، كان الصرع يُعرف تقليديًا باسم "مرض القديس فالنتين"
. - ١ ٢ ٣ لويس إي (١٧ فبراير ٢٠١٢). تقرير محاكمة وإدانة جون هاجرتي، بتهمة قتل ميلكيور فوردني، من سكان مدينة لانكستر، بنسلفانيا . غيل، صناعة القانون الحديث. ص ٦٢. ISBN 978-1-275-31136-7.
- ↑ كارافاتي إي إم (2004). علم السموم الطبية ( الطبعة الثالثة). فيلادلفيا [UA]: ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 789. ISBN 978-0-7817-2845-4.
- ↑ دي بوير، إتش إم (ديسمبر 2010). "وصمة الصرع: الانتقال من مشكلة عالمية إلى حلول عالمية" . مجلة النوبات . 19 (10): 630-636 . doi : 10.1016/j.seizure.2010.10.017 . PMID 21075013 .
- ↑ مايور ر، غان س، روبر م، سيمبسون ج (2022). "تجارب الوصم لدى مرضى الصرع: تحليل تجميعي للأدلة النوعية" . مجلة النوبات . 94 : 142-160 . doi : 10.1016/j.seizure.2021.11.021 . PMID 34915348 .
- ↑ إركال إي، كياك إي، أورين واي، ميلانلي أوغلو إيه (أكتوبر 2024). "تحديد الوصمة والموقف لدى أقارب مرضى الصرع". النوبة: المجلة الأوروبية للصرع . 121 : 64-69 . doi : 10.1016/j.seizure.2024.07.022 . PMID 39089140 .
- 1 2 جاكوبي أ، أوستن جيه كيه (2007). "الوصمة الاجتماعية للبالغين والأطفال المصابين بالصرع" . إبيلبسيا . 48 (ملحق 9): 6-9 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2007.01391.x . ISSN 1528-1167 . PMID 18047591 .
- ↑ كامفيلد سي إس، كامفيلد بي آر (2007). "النتائج الاجتماعية طويلة الأمد للأطفال المصابين بالصرع" . إبيلبسيا . 48 (ملحق 9): 3-5 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2007.01390.x . ISSN 0013-9580 . PMID 18047590 .
- ↑ شي ي، ليو س، وانغ ج، لي س، تشانغ ج (2021). "الوصمة التي يعاني منها مرضى الصرع: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للدراسات النوعية" . الصرع والسلوك . 118 107926. doi : 10.1016/j.yebeh.2021.107926 . PMID 33862535. تاريخ الاسترجاع: 10 أكتوبر 2025 .
- ↑ بيغلي سي، فاغنر آر جي، أبراهام إيه، بيغي إي، نيوتن سي، كوون سي إس، وآخرون . (2022). "التكلفة العالمية للصرع: مراجعة منهجية واستقراء" . إبيلبسيا . 63 (4): 892-903 . doi : 10.1111/epi.17165 . ISSN 0013-9580 . PMID 35195894 .
- ↑ مارتينديل جيه إل، غولدشتاين جيه إن، بالين دي جيه (فبراير 2011). "علم أوبئة النوبات في قسم الطوارئ". عيادات طب الطوارئ في أمريكا الشمالية . 29 (1): 15-27 . doi : 10.1016/j.emc.2010.08.002 . PMID 21109099 .
- ↑ بيلينين ج، تافورو إي، يانغ أ، برايس د، فريدمان د، هولمز م، وآخرون . (ديسمبر 2020). "النوبات البؤرية غير الحركية مقابل النوبات الحركية: تأثيرها على تأخير التشخيص في الصرع البؤري". إبيلبسيا . 61 (12): 2643-2652 . doi : 10.1111/epi.16707 . PMID 33078409 .
- 1 2 3 4 إنجل ج، بيدلي ت. أ، محرران. (2008). الصرع: كتاب شامل ( الطبعة الثانية). فيلادلفيا: وولترز كلوير هيلث/ليبنكوت ويليامز وويلكنز. ص 2279. ISBN 978-0-7817-5777-5.
- ↑ بور، ر. (2012). الصحة النفسية في مجال الطيران: الآثار النفسية للنقل الجوي . دار نشر أشغيت. ص 148. ISBN 978-1-4094-8491-2.
- 1 2 "اضطرابات النوبات" . وزارة النقل الكندية . حكومة كندا. مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 29 ديسمبر 2013 .
- ↑ ويلنر، أ. ن. (2008). الصرع: 199 إجابة: طبيب يجيب على أسئلة مرضاه ( الطبعة الثالثة). نيويورك: ديموس هيلث. ص 52. ISBN 978-1-934559-96-3تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 17 مايو 2016.
- ↑ "دليل الفاحصين الطبيين للطيران" . إدارة الطيران الفيدرالية . مؤرشف من الأصل في 17 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه في 29 ديسمبر 2013 .
- 1 2 "المتطلبات الطبية الوطنية لرخصة الطيار الخاص (NPPL)" . هيئة الطيران المدني . مؤرشف من الأصل بتاريخ 16 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 ديسمبر 2013 .
- ↑ مجموعة درايفرز الطبية (2013). "للممارسين الطبيين: دليل سريع للمعايير الطبية الحالية للياقة للقيادة" (ملف PDF) . صفحة 8. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 30 ديسمبر 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 ديسمبر 2013 .
- ↑ "الحملة العالمية لمكافحة الصرع // الرابطة الدولية لمكافحة الصرع" . www.ilae.org . الرابطة الدولية لمكافحة الصرع . تاريخ الاطلاع: 28 سبتمبر 2025 .
- ↑ "مؤسسة الصرع الأمريكية - EFA" . Healthfinder.gov . وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية . 28 أبريل 2011. مؤرشف من الأصل في 16 يوليو 2014. تم الاطلاع عليه في 28 يوليو 2014 .
- ↑ إنجل ج، بيدلي ت. أ، محرران. (2008). الصرع: كتاب شامل ( الطبعة الثانية). فيلادلفيا: وولترز كلوير هيلث/ليبنكوت ويليامز وويلكنز. ص 2245. ISBN 978-0-7817-5777-5.
- ^ عليم م.أ (فبراير 2015). “اليوم العالمي للصرع”. الصرع . 56 (2): 168. دوى : 10.1111/epi.12814 . بميد 25404065 .
- ↑ بيروكا إي (فبراير 2015). "تعليق: لماذا يوم عالمي للصرع؟" . إبيلبسيا . 56 (2): 170-171 . doi : 10.1111/epi.12813 . PMID 25403985 .
- ↑ كار، ف. (26 مارس 2018). "يرتدي الناس اللون الأرجواني اليوم بمناسبة اليوم العالمي للتوعية بمرض الصرع. إليكم ما يعنيه ذلك" . مجلة تايم . مؤرشف من الأصل في 1 مايو 2018. تم الاطلاع عليه في 18 أبريل 2018 .
- ↑ غيليمين، آي.، كاهان، ب.، ديبوليس، أ. (سبتمبر 2012). "نماذج حيوانية لدراسة مسببات الصرع: ما هي السمات التي يجب نمذجتها؟ *". اضطرابات الصرع . 14 (3): 217-225 . doi : 10.1684/epd.2012.0528 . PMID 22947423 .
- ↑ موريس جي، هايلاند إم، لاموتكي كيه، غوان إتش، هيل تي دي، تشو واي، وآخرون . (2022). " يُساهم BICS01 في إحداث تأثيرات عكسية مضادة للنوبات في نماذج شرائح الدماغ المصابة بالصرع" . فرونتيرز إن نيورولوجي . 12 791608. doi : 10.3389/fneur.2021.791608 . ISSN 1664-2295 . PMC 8770400. PMID 35069421 .
- ↑ غرون بي بي، بارابان إس سي (2015). "النماذج الحيوانية في أبحاث الصرع: إرثها وتوجهاتها الجديدة" . مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 18 (3): 339-343 . doi : 10.1038/nn.3934 . ISSN 1097-6256 . PMID 25710835 .
- ↑ بيروكا ب، بيروكا إي (1 مايو 2019). "تحديد الطفرات في جينات الصرع: تأثيرها على اختيار العلاج" . أبحاث الصرع . 152 : 18-30 . doi : 10.1016/j.eplepsyres.2019.03.001 . ISSN 0920-1211 . PMID 30870728 .
- ↑ سميث آر إس، كيني سي جيه، غانيش في، جانغ إيه، بورخيس-مونروي آر، بارتلو جيه إن، وآخرون . (5 سبتمبر 2018). " تنظيم قناة الصوديوم SCN3A (Na V 1.3) لطي القشرة الدماغية البشرية وتطور المهارات الحركية الفموية" . نيرون . 99 (5): 905-913.e7. doi : 10.1016/j.neuron.2018.07.052 . PMC 6226006. PMID 30146301 .
- ↑ سميث آر إس، فلوريو إم، أكولا إس كيه، نيل جيه إي، وانغ واي، هيل آر إس، وآخرون . (22 يونيو 2021). "دور مبكر لإنزيم Na+,K+-ATPase (ATP1A3) في نمو الدماغ" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 118 (25) e2023333118. doi : 10.1073/pnas.2023333118 . PMC 8237684. PMID 34161264 .
- ↑ بيتكينين أ، إنجل ج (1 أبريل 2014). " التعريفات السابقة والحالية لتكوّن الصرع ومؤشراته الحيوية" . العلاجات العصبية . 11 (2): 231-241 . doi : 10.1007/s13311-014-0257-2 . ISSN 1878-7479 . PMC 3996117. PMID 24492975 .
- ↑ لوشر دبليو، كلاين بي (2021). "علم الأدوية والفعالية السريرية لأدوية الصرع: من أملاح البروميد إلى سينوبامات وما بعدها" . أدوية الجهاز العصبي المركزي . 35 (9): 935-963 . doi : 10.1007/s40263-021-00827-8 . ISSN 1179-1934 . PMC 8408078. PMID 34145528 .
- ↑ رو جيه إم، وايت إتش إس (2018). " نبذة تاريخية عن تطوير الأدوية المضادة للنوبات" . إبيلبسيا أوبن . 3 (ملحق 2): 114-119 . doi : 10.1002/epi4.12268 . ISSN 2470-9239 . PMC 6293064. PMID 30564769 .
- ↑ كولمان إل، لينرتز ك، ريتشاردسون إم بي، شيلتر بي، زافيري إتش بي (2018). "التنبؤ بالنوبات - الاستعداد لعصر جديد" . مجلة نيتشر ريفيوز لعلم الأعصاب . 14 (10): 618-630 . doi : 10.1038/s41582-018-0055-2 . hdl : 2164/11941 . ISSN 1759-4766 . PMID 30131521 .
- ↑ صعب، م. إ.، وجوتمان، ج. (1 فبراير 2005). "نظام للكشف عن بداية نوبات الصرع في تخطيط كهربية الدماغ السطحي" . علم وظائف الأعصاب السريري . 116 (2): 427-442 . doi : 10.1016/j.clinph.2004.08.004 . ISSN 1388-2457 . PMID 15661120 .
- 1 2 فان أنديل جيه، أونغوريانو سي، أريندس جيه، تان إف، فان ديك جيه، بيتكوف جي، وآخرون . (6 سبتمبر 2017). "الكشف الآلي المتعدد الوسائط عن النوبات الحركية الليلية في المنزل: هل من الممكن استخدام كاشف موثوق للنوبات؟" . الصرع مفتوح . 2 (4): 424-431 . دوى : 10.1002 / epi4.12076 . ردمك 2470-9239 . بمك 5862103 . بميد 29588973 .
- ↑ أرندس جي، ثيس أردي، ميزاب تي، أونغوريانو سي، كلويتمانز بي، فان ديك جي، وآخرون . (20 نوفمبر 2018). "الكشف عن النوبات الليلية المتعددة الوسائط في بيئة الرعاية السكنية" . علم الأعصاب . 91 (21): e2010 – e2019. دوى : 10.1212/wnl.0000000000006545 . ISSN 0028-3878 . بمك 6260200 . بميد 30355702 .
- ↑ كوبنز ك، لاجاي ل، سيولمانز ب، فان هوفيل س، فانرومست ب (24 يونيو 2010). "الكشف التلقائي عن حركة الجسم أثناء النوم باستخدام التدفق البصري لدى مرضى الصرع من الأطفال". الهندسة الطبية والبيولوجية والحوسبة . 48 (9): 923-931 . doi : 10.1007/s11517-010-0648-4 . ISSN 0140-0118 . PMID 20574724 .
- ↑ أرندس جي، ثيس أردي، ميزاب تي، أونغوريانو سي، كلويتمانز بي، فان ديك جي، وآخرون . (20 نوفمبر 2018). "الكشف عن النوبات الليلية المتعددة الوسائط في بيئة الرعاية السكنية" . علم الأعصاب . 91 (21): e2010 – e2019. دوى : 10.1212/WNL.0000000000006545 . بمك 6260200 . بميد 30355702 .
- ↑ كارايانيس ن، تاو ج، فارغيز ب، فروست ج، وايز م، مزراحي إ (2004). "طرق تقدير التدفق البصري المنفصل وتطبيقها في استخلاص إشارات قوة الحركة من تسجيلات الفيديو لنوبات الصرع عند حديثي الولادة" . المؤتمر الدولي السنوي السادس والعشرون لجمعية مهندسي الكهرباء والإلكترونيات في الهندسة الطبية والبيولوجية . المجلد 3. معهد مهندسي الكهرباء والإلكترونيات. الصفحات 1718-1721 . doi : 10.1109/iembs.2004.1403516 . ISBN 0-7803-8439-3PMID 17272036
- ↑ كاليتزين س، كاربوزوف س، بيتكوف ج (12 نوفمبر 2025). "خوارزميات قائمة على التدفق البصري للتنبؤ الفوري بالأحداث الخطرة" . الهندسة . 6 (11): 326. doi : 10.3390/eng6110326 . ISSN 2673-4117 .
- ↑ كاليتزين، س. (14 يناير 2023). "نموذج الاستشعار عن بعد التكيفي للتنبيه الفوري بنوبات الصرع التشنجية" . مجلة الحساسات . 23 (2): 968. Bibcode : 2023Senso..23..968K . doi : 10.3390/ s23020968 . ISSN 1424-8220 . PMC 9862933. PMID 36679763 .
- ↑ جيرسا، في. ك.، ستايسي، و. س.، كويليتشيني، ب. ب.، إيفانوف، أ. إ.، برنارد، س. (أغسطس 2014). " حول طبيعة ديناميكيات النوبات" . الدماغ . 137 (8): 2210-2230 . doi : 10.1093/brain/awu133 . ISSN 1460-2156 . PMC 4107736. PMID 24919973 .
- ^ Chizhov AV، Zefirov AV، Amakhin DV، Smirnova EY، Zaitsev AV (31 مايو 2018). "النموذج المصغر للتصريفات بين النشبات والنشبات "Epileptor-2"" . PLOS Computational Biology . 14 (5) e1006186. Bibcode : 2018PLSCB..14E6186C . doi : 10.1371 / journal.pcbi.1006186 . ISSN 1553-7358 . PMC 6005638. PMID 29851959. "
- ↑ "نموذج Epileptor-2" .
- ^ Walker MC، Schorge S، Kullmann DM، Wykes RC، Heeroma JH، Mantoan L (سبتمبر 2013). "العلاج الجيني في حالة الصرع" . الصرع . 54 (ملحق 6): 43-45 . دوى : 10.1111/epi.12275 . بميد 24001071 .
- ↑ بانيبانكو م، ووكر ل، مارسون أ.ج، وآخرون (مجموعة كوكرين للصرع) (أكتوبر 2023). "التدخلات المناعية المعدلة للصرع البؤري" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2023 (10) CD009945. doi : 10.1002/14651858.CD009945.pub3 . PMC 10577807. PMID 37842826 .
- ↑ كويج م، رولستون ج، باربارو ن م (يناير 2012). "الجراحة الإشعاعية لعلاج الصرع: الخبرة السريرية والآليات المحتملة المضادة للصرع" . إبيلبسيا . 53 ( 1): 7-15 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2011.03339.x . PMC 3519388. PMID 22191545 .
- ↑ توماس دبليو بي (يناير 2010). "الصرع مجهول السبب في الكلاب والقطط". العيادات البيطرية لأمريكا الشمالية. ممارسة الحيوانات الصغيرة . 40 (1): 161-179 . doi : 10.1016/j.cvsm.2009.09.004 . PMID 19942062 .
- ↑ فان دير ري إم، وينبرغ آي (2012). "مراجعة حول الصرع في الخيول وإمكانات تخطيط الدماغ الكهربائي المتنقل كأداة تشخيصية" . المجلة البيطرية الفصلية . 32 ( 3-4 ): 159-167 . doi : 10.1080/01652176.2012.744496 . PMID 23163553 .
- ↑ سيوسيك ج، كيمس أ، فينارديل ت، ميلر دي سي، أنتزاك دي إف، بروكس س (23 أغسطس 2023). "الصرع مجهول السبب لدى الخيول العربية في مرحلة الطفولة ليس اضطرابًا أحادي الجين". مجلة الوراثة . 114 (5): 488-491 . doi : 10.1093/jhered/esad029 . PMID 37145017 .
للمزيد من القراءة
- شيفر، آي إي، بيركوفيتش، إس، كابوفيلا، جي، كونولي، إم بي، فرينش، جيه، غيلهوتو، إل، وآخرون . (أبريل 2017). "تصنيف الرابطة الدولية لمكافحة الصرع لأنواع الصرع: ورقة موقف لجنة التصنيف والمصطلحات التابعة للرابطة الدولية لمكافحة الصرع" . مجلة الصرع . 58 (4): 512-521 . doi : 10.1111/epi.13709 . PMC 5386840. PMID 28276062 .
روابط خارجية
- "أساسيات الصرع: نظرة عامة لمقدمي خدمات الصحة السلوكية" . يوتيوب . مؤسسة الصرع. 30 مايو 2019. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2021.
- "ماذا تفعل إذا أصيب شخص ما بنوبة صرع - تدريب على الإسعافات الأولية - إسعاف سانت جون" . يوتيوب . إسعاف سانت جون. 1 فبراير 2017. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2021.
- صحائف حقائق منظمة الصحة العالمية
- الصرع
- اضطرابات تسبب نوبات صرع
- الاضطرابات العصبية عند الأطفال
