البرولاكتين

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

برل
الهياكل المتاحة
قاعدة بيانات البروتينالبحث عن نظائر: PDBe RCSB
المعرفات
أسماء مستعارةPRL ، GHA1، البرولاكتين
معرفات خارجيةأوميم : 176760; إم جي آي : 97762; هومولوجيني : 732؛ بطاقات الجينات : PRL؛ OMA :PRL - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

5617

19109

فرقة موسيقية

ENSG00000172179

ENSMUSG00000021342

يونيبروت

ب01236

ب06879

تسلسل مرجعي (mRNA)

رقم ن م_000948
رقم ن م_001163558

رقم NM_001163530
رقم NM_011164

RefSeq (بروتين)

رقم NP_000939
رقم NP_001157030

رقم NP_001157002
رقم NP_035294

الموقع (UCSC)6: 22.29 – 22.3 ميجا بايت13: 27.24 – 27.25 ميجا بايت
البحث في PubMed[3][4]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

البرولاكتين ( PRL )، المعروف أيضًا باسم لاكتوتروبين وماموتروبين ، هو بروتين معروف بدوره في تمكين الثدييات من إنتاج الحليب . وهو مؤثر في أكثر من 300 عملية منفصلة في مختلف الفقاريات، بما في ذلك البشر. [5] يتم إفراز البرولاكتين من الغدة النخامية استجابةً للأكل والتزاوج وعلاج الإستروجين والإباضة والرضاعة. يتم إفرازه بكثافة في نبضات بين هذه الأحداث. يلعب البرولاكتين دورًا أساسيًا في عملية التمثيل الغذائي وتنظيم الجهاز المناعي وتطور البنكرياس. [6] [7]

تم اكتشافه في الحيوانات غير البشرية حوالي عام 1930 بواسطة أوسكار ريدل [8] وتم تأكيده في البشر في عام 1970 بواسطة هنري فريسين ، [9] البرولاكتين هو هرمون ببتيدي ، يتم ترميزه بواسطة جين PRL . [10]

في الثدييات، يرتبط البرولاكتين بإنتاج الحليب؛ وفي الأسماك يُعتقد أنه مرتبط بالتحكم في توازن الماء والملح. يعمل البرولاكتين أيضًا بطريقة تشبه السيتوكينات وكمنظم مهم للجهاز المناعي. وله وظائف مهمة تتعلق بدورة الخلية كعامل نمو وتمايز ومضاد للموت الخلوي . وباعتباره عامل نمو، يرتبط بمستقبلات تشبه السيتوكينات، فإنه يؤثر على تكون الدم وتكوين الأوعية الدموية ويشارك في تنظيم تخثر الدم من خلال عدة مسارات. يعمل الهرمون بطرق غددية صماء ، وأوتوصرامية ، وباراكرينية من خلال مستقبل البرولاكتين والعديد من مستقبلات السيتوكينات . [5]

يتم تنظيم إفراز هرمون البرولاكتين النخامي بواسطة الخلايا العصبية الصماء في منطقة تحت المهاد . وأهم هذه الخلايا هي الخلايا العصبية القمعية الإفرازية العصبية (TIDA) للنواة المقوسة التي تفرز الدوبامين (المعروف أيضًا باسم هرمون تثبيط البرولاكتين) للعمل على مستقبلات D2 في اللاكتوتروف ، مما يتسبب في تثبيط إفراز البرولاكتين. للهرمون المطلق للثيروتروبين تأثير تحفيزي على إطلاق البرولاكتين، على الرغم من أن البرولاكتين هو هرمون الغدة النخامية الأمامية الوحيد الذي يكون التحكم الرئيسي فيه مثبطًا.

هناك العديد من المتغيرات والأشكال المعروفة لكل نوع. تمتلك العديد من الأسماك متغيرات البرولاكتين أ والبرولاكتين ب . تمتلك معظم الفقاريات، بما في ذلك البشر، أيضًا السوماتولاكتين الوثيق الصلة. في البشر، توجد متغيرات 14 و16 و22 كيلو دالتون. [11]

وظيفة

في البشر

للبرولاكتين مجموعة واسعة من التأثيرات. فهو يحفز الغدد الثديية لإنتاج الحليب ( الرضاعة ): تؤدي زيادة تركيزات البرولاكتين في المصل أثناء الحمل إلى تضخم الغدد الثديية والاستعداد لإنتاج الحليب، والذي يبدأ عادةً عندما تنخفض مستويات البروجسترون بحلول نهاية الحمل ويكون هناك حافز للرضاعة. يلعب البرولاكتين دورًا مهمًا في سلوك الأم . [12]

وقد ثبت في الفئران والأغنام أن هرمون البرولاكتين يؤثر على تخليق الدهون بشكل مختلف في الخلايا الثديية والدهنية. ويؤدي نقص هرمون البرولاكتين الناجم عن البروموكريبتين إلى زيادة تكوين الدهون واستجابة الأنسولين في الخلايا الدهنية بينما يقللها في الغدة الثديية. [13]

بشكل عام، يعمل الدوبامين على تثبيط هرمون البرولاكتين [14] ولكن هذه العملية لها آليات ردود فعل. [15]

تؤدي المستويات المرتفعة من هرمون البرولاكتين إلى انخفاض مستويات الهرمونات الجنسية - الإستروجين لدى النساء والتستوستيرون لدى الرجال. [16] تكون تأثيرات المستويات المرتفعة بشكل طفيف من هرمون البرولاكتين أكثر تنوعًا، ففي النساء، تزيد أو تنقص مستويات الإستروجين بشكل كبير.

يُصنف البرولاكتين أحيانًا على أنه موجه للغدد التناسلية [17] على الرغم من أنه في البشر له تأثير ملوتن ضعيف فقط بينما يكون تأثير قمع الهرمونات الموجه للغدد التناسلية الكلاسيكية أكثر أهمية. [18] يمكن أن يعمل البرولاكتين ضمن النطاقات المرجعية الطبيعية كموجه للغدد التناسلية الضعيف، ولكنه في نفس الوقت يقمع إفراز هرمون تحرير الغدد التناسلية . الآلية الدقيقة التي يثبط بها هرمون تحرير الغدد التناسلية غير مفهومة جيدًا. على الرغم من إثبات التعبير عن مستقبلات البرولاكتين في منطقة تحت المهاد لدى الفئران، إلا أنه لم يُلاحظ نفس الشيء في الخلايا العصبية التي تفرز هرمون تحرير الغدد التناسلية. [19] تعمل المستويات الفسيولوجية للبرولاكتين عند الذكور على تعزيز مستقبلات الهرمون الملوتن في خلايا لايديج ، مما يؤدي إلى إفراز هرمون التستوستيرون، مما يؤدي إلى تكوين الحيوانات المنوية . [20]

كما يحفز البرولاكتين تكاثر الخلايا السلفية للخلايا الدبقية القليلة التغصنات . وتتحول هذه الخلايا إلى خلايا دبق قليلة التغصنات ، وهي الخلايا المسؤولة عن تكوين طبقات الميالين على المحاور العصبية في الجهاز العصبي المركزي . [21]

تشمل الإجراءات الأخرى المساهمة في تخليق المادة الخافضة للتوتر السطحي في رئتي الجنين في نهاية الحمل والتحمل المناعي للجنين من قبل الكائن الحي الأمومي أثناء الحمل. يعزز البرولاكتين تكوين الخلايا العصبية في أدمغة الأم والجنين . [ 22] [23]

في علم نفس الموسيقى ، يفترض أن هرمون البرولاكتين قد يلعب دورًا في الإدراك الممتع للموسيقى الحزينة، حيث ترتفع مستويات الهرمون عندما يشعر الشخص بالحزن، مما ينتج عنه تأثير نفسي مُعزي. [24]

في الفقاريات الأخرى

الوظيفة الأساسية للبرولاكتين في الأسماك هي التنظيم الاسموزي ، [25] أي التحكم في حركة الماء والأملاح بين أنسجة السمكة والمياه المحيطة. ومع ذلك، مثل الثدييات، فإن البرولاكتين في الأسماك له أيضًا وظائف إنجابية، بما في ذلك تعزيز النضج الجنسي وتحفيز دورات التكاثر، بالإضافة إلى الحضانة ورعاية الوالدين. [26] في سمك الديسكس في أمريكا الجنوبية ، قد ينظم البرولاكتين أيضًا إنتاج إفراز جلدي يوفر الغذاء لزريعة اليرقات . [27] تم الإبلاغ عن زيادة في سلوك الحضانة الناجم عن البرولاكتين في الدجاج . [28]

يتم التعبير عن البرولاكتين ومستقبله في الجلد، وتحديدًا في بصيلات الشعر، حيث ينظمان نمو الشعر وتساقطه بطريقة ذاتية . [29] [30] يمكن أن تمنع المستويات المرتفعة من البرولاكتين نمو الشعر، [31] وتتسبب الطفرات في جين البرولاكتين في زيادة طول الشعر في الماشية [32] والفئران. [30] وعلى العكس من ذلك، يمكن أن تتسبب الطفرات في مستقبل البرولاكتين في انخفاض نمو الشعر، مما يؤدي إلى النمط الظاهري "الزلق" في الماشية. [32] [33] بالإضافة إلى ذلك، يؤخر البرولاكتين نمو الشعر في الفئران. [34]

على غرار تأثيره على نمو الشعر وتساقطه لدى الثدييات، يتحكم البرولاكتين لدى الطيور في تساقط الريش، [35] وكذلك عمر بداية ظهور الريش لدى كل من الديك الرومي والدجاج. [36] تطعم الحمام وطيور النحام وطيور البطريق الإمبراطوري صغارها إفرازًا يشبه الجبن من الجهاز الهضمي العلوي يسمى حليب المحاصيل ، والذي ينظم إنتاجه البرولاكتين. [37] [38]

في القوارض، يمكن أن يحدث الحمل الكاذب عندما تتزاوج أنثى مع ذكر عقيم. يمكن أن يتسبب هذا التزاوج في حدوث طفرات في هرمون البرولاكتين مرتين يوميًا والتي تحدث عادةً في حمل القوارض. [39] تبدأ طفرات هرمون البرولاكتين في إفراز هرمون البروجسترون الذي يحافظ على الحمل وبالتالي يمكن أن يبدأ الحمل الكاذب. يُظهر الحفاظ الكاذب على الحمل الأعراض الجسدية الخارجية للحمل، في غياب الجنين. [40]

يعد تنشيط مستقبل البرولاكتين ضروريًا لنمو الغدد الثديية بشكل طبيعي أثناء البلوغ لدى الفئران. [41] تمتلك الفئران البالغة من الإناث العذراء التي تم استئصال جين مستقبل البرولاكتين منها غددًا ثديية أصغر حجمًا وأقل تطورًا من نظيراتها من النوع البري . [41] كما أن إشارات مستقبل البرولاكتين والبرولاكتين ضرورية أيضًا لنضج الغدد الثديية أثناء الحمل لدى الفئران. [41]

أنظمة

في البشر ، يتم إنتاج البرولاكتين على الأقل في الغدة النخامية الأمامية والغدة النخامية وعضلة الرحم والثدي والخلايا الليمفاوية وخلايا الدم البيضاء والبروستاتا . [42] [43]

الغدة النخامية

يتم التحكم في هرمون البرولاكتين النخامي بواسطة عامل النسخ Pit-1 ، والذي يرتبط بالجين في عدة مواقع بما في ذلك المروج القريب. [43] يتم تثبيط هذا المروج بواسطة الدوبامين وتحفيزه بواسطة هرمونات الاستروجين والببتيدات العصبية وعوامل النمو. [44] يمكن للإستروجين أيضًا قمع الدوبامين.

لا يزال التفاعل مع النيوروببتيدات موضوع بحث نشط: لم يتم تحديد هرمون محدد يطلق البرولاكتين . من المعروف أن الفئران تتفاعل مع كل من VIP و TRH ، ولكن يبدو أن البشر يتفاعلون مع TRH فقط. هناك ببتيدات تطلق البرولاكتين تعمل في المختبر ، ولكن ما إذا كانت تستحق اسمها موضع تساؤل. لا يلعب الأوكسيتوسين دورًا كبيرًا. لا ترفع الفئران التي لا تحتوي على الغدة النخامية الخلفية مستويات البرولاكتين لديها حتى مع الرضاعة وحقن الأوكسيتوسين، لكن العلماء لم يحددوا بعد الهرمون المحدد الذي تنتجه هذه المنطقة المسؤول. [45]

في الطيور (الديك الرومي)، يعد VIP عاملًا قويًا لإطلاق البرولاكتين، في حين أن ببتيد الهيستيدين الأيزوليوسين ليس له أي تأثير تقريبًا. [46]

خارج الغدة النخامية

يتم التحكم في البرولاكتين خارج الغدة النخامية بواسطة مُحفِّز فوقي يقع على بعد 5.8 كيلو بايت من موقع بداية الغدة النخامية. لا يتفاعل المُحفِّز مع الدوبامين أو الإستروجين أو هرمون تحرير الغدة الدرقية. بدلاً من ذلك، يتم تحفيزه بواسطة cAMP . يتم التحكم في الاستجابة لـ cAMP بواسطة عنصر غير كامل يستجيب لـ cAMP وبروتينين مرتبطين بـ CAAT/المُحسِّن (C/EBP). [43] يعمل البروجسترون على زيادة تنظيم تخليق البرولاكتين في بطانة الرحم ولكنه يقلله في عضلة الرحم والأنسجة الغدية للثدي. [47]

قد تعبر أنسجة الثدي والأنسجة الأخرى عن مُحفِّز Pit-1 بالإضافة إلى المُحفِّز البعيد. ويبدو أن Oct-1 قادر على استبدال Pit-1 في تنشيط المُحفِّز في خلايا سرطان الثدي. [45]

يُعتقد أن إنتاج البرولاكتين خارج الغدة النخامية خاص بالبشر والرئيسيات وقد يخدم في الغالب أغراضًا خاصة بالأنسجة مثل الغدد الصماء والغدد الصماء الذاتية . وقد افترض أنه في الفقاريات مثل الفئران يتم تحقيق تأثير مماثل خاص بالأنسجة من خلال عائلة كبيرة من البروتينات الشبيهة بالبرولاكتين والتي يتحكم فيها ما لا يقل عن 26 جينًا متماثلًا من جينات البرولاكتين غير الموجودة في الرئيسيات. [43]

المحفزات

يتبع هرمون البرولاكتين دورات يومية وتبويضية . تصل مستويات هرمون البرولاكتين إلى ذروتها أثناء نوم حركة العين السريعة وفي الصباح الباكر. تمر العديد من الثدييات بدورة موسمية. [38]

أثناء الحمل ، تزيد التركيزات العالية من هرمون الإستروجين والبروجسترون المتداولة مستويات البرولاكتين بمقدار 10 إلى 20 ضعفًا. يعمل الإستروجين والبروجسترون على تثبيط التأثيرات التحفيزية للبرولاكتين على إنتاج الحليب. يسمح الانخفاض المفاجئ في مستويات الإستروجين والبروجسترون بعد الولادة للبرولاكتين -الذي يظل مرتفعًا مؤقتًا- بتحفيز الرضاعة. [48]

إن مص الحلمة يعوض عن انخفاض هرمون البرولاكتين حيث يتم إزالة المنبه الداخلي لها. ينشط المص المستقبلات الميكانيكية في الحلمة وحولها. تنتقل هذه الإشارات بواسطة الألياف العصبية عبر الحبل الشوكي إلى منطقة تحت المهاد ، حيث تؤدي التغيرات في النشاط الكهربائي للخلايا العصبية التي تنظم الغدة النخامية إلى زيادة إفراز هرمون البرولاكتين. كما يحفز حافز المص إطلاق هرمون الأوكسيتوسين من الغدة النخامية الخلفية ، مما يؤدي إلى نزول الحليب: يتحكم هرمون البرولاكتين في إنتاج الحليب (تكوين اللبن) ولكن ليس منعكس إخراج الحليب؛ يملأ ارتفاع هرمون البرولاكتين الثدي بالحليب استعدادًا للرضاعة التالية. تنتج الغدة النخامية الخلفية هرمونًا لم يتم تحديده بعد يسبب إنتاج هرمون البرولاكتين. [45]

في الظروف العادية، وفي غياب إفراز اللبن ، تتوقف الرضاعة خلال أسبوع أو أسبوعين بعد انتهاء الرضاعة الطبيعية .

يمكن أن ترتفع المستويات بعد ممارسة الرياضة، أو تناول وجبات غنية بالبروتين، أو الإجراءات الجراحية البسيطة، [49] أو بعد النوبات الصرعية [50] أو بسبب الإجهاد البدني أو العاطفي . [51] [52] في دراسة أجريت على متطوعات تحت التنويم المغناطيسي، نتجت ارتفاعات البرولاكتين عن استحضار تجارب مهينة مع الغضب، ولكن ليس من خيال الرضاعة. [52] لا ترتبط التغيرات في الغدة النخامية الخلفية الناجمة عن الإجهاد في القوارض. [45]

فرط الإفراز أكثر شيوعًا من نقص الإفراز. فرط برولاكتين الدم هو الشذوذ الأكثر شيوعًا في أورام الغدة النخامية الأمامية، والتي تسمى أورام البرولاكتين . قد تعطل أورام البرولاكتين المحور تحت المهاد - الغدة النخامية - الغدد التناسلية حيث يميل البرولاكتين إلى قمع إفراز هرمون تحرير الغدد التناسلية من تحت المهاد وبالتالي يقلل من إفراز هرمون تحفيز الجريبات والهرمون الملوتن من الغدة النخامية الأمامية، وبالتالي يعطل الدورة التبويضية . [53] قد تتجلى مثل هذه التغيرات الهرمونية في انقطاع الطمث والعقم عند الإناث وكذلك ضعف الانتصاب عند الذكور. [54] [7] الرضاعة غير المناسبة ( ثر اللبن ) هي علامة سريرية مهمة أخرى لأورام البرولاكتين.

البنية والأشكال المتماثلة

إن بنية البرولاكتين تشبه بنية هرمون النمو ومفرزات اللبن المشيمية . يتم طي الجزيء بسبب نشاط ثلاث روابط ثنائية الكبريتيد . وقد تم وصف تباين كبير في الجزيء، وبالتالي فإن الاختبارات الحيوية والاختبارات المناعية يمكن أن تعطي نتائج مختلفة بسبب اختلاف الجليكوزيلات والفسفرة والكبريتات ، وكذلك التحلل. الشكل غير الجليكوزيلاتي للبرولاكتين هو الشكل السائد الذي تفرزه الغدة النخامية . [11]

الأحجام الثلاثة المختلفة للبرولاكتين هي:

  • القليل من البرولاكتين - الشكل السائد. [55] له وزن جزيئي يبلغ حوالي 23 كيلو دالتون . [55] وهو عبارة عن بولي ببتيد أحادي السلسلة يتكون من 199 حمضًا أمينيًا ويبدو أنه نتيجة لإزالة بعض الأحماض الأمينية.
  • البرولاكتين الكبير - حوالي 48 كيلو دالتون. [55] قد يكون نتاجًا لتفاعل العديد من جزيئات البرولاكتين. يبدو أن نشاطه البيولوجي ضئيل، إن وجد. [56]
  • البرولاكتين الكبير جدًا - حوالي 150 كيلو دالتون. [55] ويبدو أن له نشاطًا بيولوجيًا منخفضًا. [57]
  • متغيرات أخرى ذات كتل جزيئية 14 و16 و22 كيلو دالتون. [11]

تكون مستويات الأكبر حجمًا أعلى إلى حد ما خلال فترة ما بعد الولادة المبكرة . [58]

مستقبل البرولاكتين

توجد مستقبلات البرولاكتين في الغدد الثديية والمبايض والغدة النخامية والقلب والرئة والغدة الزعترية والطحال والكبد والبنكرياس والكلى والغدة الكظرية والرحم والعضلات الهيكلية والجلد ومناطق الجهاز العصبي المركزي . [59] عندما يرتبط البرولاكتين بالمستقبل، فإنه يتسبب في اندماجه مع مستقبل برولاكتين آخر. يؤدي هذا إلى تنشيط Janus kinase 2 ، وهو كيناز تيروزين يبدأ مسار JAK-STAT . يؤدي التنشيط أيضًا إلى تنشيط كينازات البروتين المنشطة بالمايتوجين وكيناز Src . [59]

مستقبلات البرولاكتين البشرية غير حساسة لهرمون البرولاكتين لدى الفئران. [60]

الاستخدام التشخيصي

قد يتم فحص مستويات هرمون البرولاكتين كجزء من فحص الهرمونات الجنسية ، حيث أن إفراز هرمون البرولاكتين المرتفع يمكن أن يثبط إفراز هرمون تحفيز الجريبات وهرمون إطلاق الغدد التناسلية، مما يؤدي إلى قصور الغدد التناسلية ويسبب في بعض الأحيان ضعف الانتصاب . [61]

قد تكون مستويات هرمون البرولاكتين مفيدة إلى حد ما في التمييز بين النوبات الصرعية والنوبات غير الصرعية النفسية المنشأ . عادة ما يرتفع مستوى هرمون البرولاكتين في المصل بعد نوبة صرع. [62]

الوحدات وتحويلات الوحدات

يمكن إعطاء تركيز البرولاكتين في المصل بتركيز كتلة ( μg / L أو ng / mL ) أو تركيز مولي ( nmol / L أو pmol / L) أو وحدات دولية (عادةً mIU / L). يتم معايرة وحدة IU الحالية وفقًا للمعيار الدولي الثالث للبرولاكتين، IS 84/500. [63] [64] تحتوي أمبولات IS 84/500 المرجعية على 2.5 ميكروغرام من البرولاكتين البشري المجفف بالتجميد [65] وقد تم تعيين نشاط لها بمقدار 0.053 وحدة دولية. [63] [64] يمكن تحويل القياسات التي تمت معايرتها وفقًا للمعيار الدولي الحالي إلى وحدات كتلة باستخدام نسبة الجرام إلى وحدات IU؛ [66] يمكن تحويل تركيزات البرولاكتين المعبر عنها بوحدة mIU / L إلى μg / L عن طريق القسمة على 21.2. تستخدم المعايير السابقة نسبًا أخرى. [67] [68] [69] [70]

تم إنشاء أول مستحضر مرجعي دولي (أو IRP) لهرمون البرولاكتين البشري للتحليل المناعي في عام 1978 (75/504 أول مستحضر مرجعي دولي للبرولاكتين البشري) في وقت كان فيه البرولاكتين البشري المنقى في نقص. [66] [67] اعتمدت المعايير السابقة على البرولاكتين من مصادر حيوانية. [70] كان البرولاكتين البشري المنقى نادرًا وغير متجانس وغير مستقر ويصعب وصفه. وزعت لجنة الخبراء التابعة لمنظمة الصحة العالمية المعنية بالتوحيد البيولوجي مستحضرًا يحمل العلامة 81/541 دون وضع رسمي وأعطيت القيمة المخصصة 50 mIU/ampoule بناءً على دراسة تعاونية سابقة. [66] [68] وقد تم تحديد أن هذا المستحضر يتصرف بشكل غير طبيعي في بعض التحاليل المناعية ولم يكن مناسبًا كمستحضر مرجعي دولي. [66]

تم الحصول على ثلاثة مستخلصات مختلفة من الغدة النخامية البشرية تحتوي على البرولاكتين لاحقًا كمرشحات لمستحضر IS. تم توزيعها في أمبولات مشفرة بـ 83/562 و 83/573 و 84/500. [63] [64] [66] [69] وجدت الدراسات التعاونية التي شملت 20 مختبرًا مختلفًا اختلافًا ضئيلًا بين هذه المستحضرات الثلاثة. بدا أن 83/562 هو الأكثر استقرارًا. كان هذا المستحضر خاليًا إلى حد كبير من ثنائيات وبوليمرات البرولاكتين . على أساس هذه التحقيقات، تم تحديد 83/562 باعتباره المستحضر IS الثاني للبرولاكتين البشري. [69] بمجرد استنفاد مخزونات هذه الأمبولات، تم تحديد 84/500 باعتباره المستحضر IS الثالث للبرولاكتين البشري. [63] [66]

نطاقات مرجعية

تحدد الإرشادات العامة لتشخيص زيادة هرمون البرولاكتين ( فرط برولاكتين الدم ) الحد الأعلى للبرولاكتين الطبيعي عند 25 ميكروجرام/لتر للنساء و20 ميكروجرام/لتر للرجال. [59] وبالمثل، تُعرَّف الإرشادات لتشخيص نقص هرمون البرولاكتين ( نقص برولاكتين الدم ) على أنها مستويات برولاكتين أقل من 3 ميكروجرام/لتر للنساء [71] [72] و5 ميكروجرام/لتر للرجال. [73] [74] [75] ومع ذلك، يتم استخدام اختبارات وطرق مختلفة لقياس هرمون البرولاكتين من قبل مختبرات مختلفة، وبالتالي غالبًا ما يتم تحديد النطاق المرجعي لمصل هرمون البرولاكتين من قبل المختبر الذي يقوم بالقياس. [59] [76] علاوة على ذلك، تختلف مستويات هرمون البرولاكتين وفقًا لعوامل مثل العمر [77] والجنس [77] ومرحلة الدورة الشهرية [77] والحمل. [77] لذلك يجب مراعاة الظروف المحيطة بقياس معين للبرولاكتين (الاختبار، حالة المريض، وما إلى ذلك) قبل أن يتم تفسير القياس بدقة. [59]

يوضح الرسم البياني التالي الاختلافات التي لوحظت في قياسات هرمون البرولاكتين الطبيعية عبر مجموعات سكانية مختلفة. تم الحصول على قيم هرمون البرولاكتين من مجموعات تحكم محددة ذات أحجام مختلفة باستخدام اختبار IMMULITE . [77]

القيم النموذجية لهرمون البرولاكتين
بروباند البرولاكتين، ميكروغرام/لتر (نانوغرام/مل)
النساء، المرحلة الجرابية (ن = 803)
12.1
النساء، المرحلة الأصفرية (ن = 699)
13.9
النساء في منتصف الدورة (ن = 53)
17
النساء، الدورة الكاملة (ن = 1555)
13.0
النساء الحوامل، الثلث الأول من الحمل (ن = 39)
16
النساء الحوامل، الثلث الثاني من الحمل (ن = 52)
49
النساء الحوامل، الثلث الثالث من الحمل (ن = 54)
113
الرجال، 21-30 (ن = 50)
9.2
الرجال، 31-40 (ن = 50)
7.1
الرجال، 41-50 (ن = 50)
7.0
الرجال، 51-60 (ن = 50)
6.2
الرجال، 61-70 (ن = 50)
6.9

التباين بين الطرق

يوضح الجدول التالي التباين في النطاقات المرجعية لهرمون البرولاكتين في المصل بين بعض طرق التحليل المستخدمة بشكل شائع (حتى عام 2008)، باستخدام مجموعة تحكم من المتخصصين في الرعاية الصحية الأصحاء (53 من الذكور، تتراوح أعمارهم بين 20 و64 عامًا، ومتوسط ​​العمر 28 عامًا؛ 97 من الإناث، تتراوح أعمارهم بين 19 و59 عامًا، ومتوسط ​​العمر 29 عامًا) في إسيكس ، إنجلترا: [76]

طريقة التحليل متوسط
​​هرمون البرولاكتين		 الحد الأدنى هو
النسبة المئوية 2.5		 الحد الأقصى هو
97.5%
ميكروجرام/لتر ملي وحدة دولية/لتر ميكروجرام/لتر ملي وحدة دولية/لتر ميكروجرام/لتر ملي وحدة دولية/لتر
الإناث
قنطورس 7.92 168 3.35 71 16.4 348
إيمولايت 9.25 196 3.54 75 18.7 396
وصول 9.06 192 3.63 77 19.3 408
أيا 9.52 [78] 257 [78] 3.89 [78] 105 [78] 20.3 [78] 548 [78]
إليكسيس 10.5 222 4.15 88 23.2 492
مهندس معماري 10.6 225 4.62 98 21.1 447
الذكور
وصول 6.89 146 2.74 58 13.1 277
قنطورس 7.88 167 2.97 63 12.4 262
إيمولايت 7.45 158 3.30 70 13.3 281
أيا 7.81 [78] 211 [78] 3.30 [78] 89 [78] 13.5 [78] 365 [78]
إليكسيس 8.49 180 3.40 72 15.6 331
مهندس معماري 8.87 188 4.01 85 14.6 310

ومن الأمثلة على استخدام الجدول أعلاه، إذا استخدمنا اختبار سنتور لتقدير قيم البرولاكتين بالميكروجرام/لتر للإناث، فإن المتوسط ​​هو 7.92 ميكروجرام/لتر والنطاق المرجعي هو 3.35–16.4 ميكروجرام/لتر.

شروط

مستويات مرتفعة

يرتبط فرط برولاكتين الدم ، أو زيادة هرمون البرولاكتين في المصل، بنقص هرمون الإستروجين ، والعقم بسبب عدم الإباضة ، وقلة الطمث ، وانقطاع الطمث ، والرضاعة غير المتوقعة وفقدان الرغبة الجنسية لدى النساء، وضعف الانتصاب وفقدان الرغبة الجنسية لدى الرجال. [79]

أسباب ارتفاع مستوى هرمون البرولاكتين

انخفاض المستويات

يرتبط نقص هرمون البرولاكتين في الدم، أو نقص هرمون البرولاكتين في المصل، بخلل في وظائف المبيض لدى النساء، [71] [72] وخلل الانتصاب الشرياني ، والقذف المبكر ، [73] وقلة الحيوانات المنوية ، وضعف الحيوانات المنوية ، وقصور وظيفة الحويصلات المنوية ونقص الأندروجين [74] لدى الرجال. في إحدى الدراسات، تم استعادة خصائص الحيوانات المنوية الطبيعية عندما تم رفع مستويات هرمون البرولاكتين إلى القيم الطبيعية لدى الرجال الذين يعانون من نقص هرمون البرولاكتين في الدم. [75]

يمكن أن ينتج نقص هرمون البرولاكتين عن قصور الغدة النخامية ، أو النشاط الدوبامينى المفرط في المسار القمعي الدرني ، أو تناول منبهات مستقبلات D2 مثل بروموكريبتين . [ بحاجة لمصدر ]

في الطب

يتوفر البرولاكتين تجاريًا للاستخدام في الحيوانات الأخرى، ولكن ليس في البشر. [80] ويُستخدم لتحفيز الرضاعة في الحيوانات. [80] ويبلغ عمر النصف البيولوجي للبرولاكتين في البشر حوالي 15-20 دقيقة. [81] ويشارك مستقبل D2 في تنظيم إفراز البرولاكتين، وتعمل ناهضات المستقبل مثل بروموكريبتين وكابيرجولين على خفض مستويات البرولاكتين بينما تعمل مضادات المستقبل مثل دومبيريدون وميتوكلوبراميد وهالوبيريدول وريسبيريدون وسولبيريد على زيادة مستويات البرولاكتين. [82] تُستخدم مضادات مستقبل D2 مثل دومبيريدون وميتوكلوبراميد وسولبيريد كمحفزات للحليب لزيادة إفراز البرولاكتين في الغدة النخامية وتحفيز الرضاعة عند البشر. [ 83]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000172179 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000021342 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ ab Bole-Feysot C, Goffin V, Edery M, Binart N, Kelly PA (يونيو 1998). "هرمون البرولاكتين (PRL) ومستقبلاته: الأفعال ومسارات نقل الإشارة والأنماط الظاهرية الملاحظة في الفئران التي خضعت لتعديل جين مستقبلات البرولاكتين". Endocrine Reviews . 19 (3): 225–68. doi : 10.1210/edrv.19.3.0334 . PMID  9626554.
  6. ^ Ben-Jonathan N, Hugo ER, Brandebourg TD, LaPensee CR (April 2006). "Focus on prolactin as a metabolic hormone". Trends in Endocrinology and Metabolism . 17 (3): 110–116. doi :10.1016/j.tem.2006.02.005. PMID  16517173. S2CID  37979194.
  7. ^ ab Ali M, Mirza L (1 مايو 2021). "السمنة المفرطة بسبب ورم البرولاكتين وفقدان الوزن بشكل ملحوظ بعد العلاج بمضادات الدوبامين". تقارير الحالات السريرية للجمعية الأمريكية لأطباء النساء والتوليد . 7 (3): 204-206. doi :10.1016/j.aace.2021.01.004. PMC 8165126. PMID  34095489 . 
  8. ^ Bates R, Riddle O (نوفمبر 1935). "تحضير البرولاكتين". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 55 (3): 365-371.
  9. ^ Friesen H, Guyda H, Hardy J (ديسمبر 1970). "التخليق الحيوي لهرمون النمو البشري والبرولاكتين". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 31 (6): 611-24. doi :10.1210/jcem-31-6-611. PMID  5483096.[ رابط ميت دائم ]
  10. ^ إيفانز إيه إم، بيترسن جيه دبليو، سيخون جي إس، ديمارس آر (مايو 1989). "رسم خرائط جينات هرمون البرولاكتين وعامل نخر الورم بيتا على الكروموسوم البشري 6 بي باستخدام طفرات حذف الخلايا الليمفاوية". علم الوراثة الخلوية والجزيئية . 15 (3): 203-13. doi :10.1007/BF01534871. PMID  2567059. S2CID  36302971.
  11. ^ abc Mizutani K, Takai Y (1 يناير 2018)، "هرمون البرولاكتين"، وحدة مرجعية في العلوم الطبية الحيوية ، Elsevier، doi :10.1016/b978-0-12-801238-3.98018-8، ISBN 978-0-12-801238-3تم الاسترجاع في 10 يناير 2024
  12. ^ Lucas BK, Ormandy CJ, Binart N, Bridges RS, Kelly PA (أكتوبر 1998). "طفرة خالية من جين مستقبل البرولاكتين تنتج عيبًا في السلوك الأمومي". الغدد الصماء . 139 (10): 4102–7. doi : 10.1210/endo.139.10.6243 . PMID  9751488.
  13. ^ Ros M, Lobato MF, García-Ruíz JP, Moreno FJ (مارس 1990). "تكامل التمثيل الغذائي للدهون في الغدة الثديية والأنسجة الدهنية بواسطة البرولاكتين أثناء الرضاعة". الكيمياء الحيوية الجزيئية والخلوية . 93 (2): 185-94. doi :10.1007/BF00226191. PMID  2345543. S2CID  19824793.
  14. ^ بن جوناثان ن (1985). "الدوبامين: هرمون مثبط للبرولاكتين". مراجعات الغدد الصماء . 6 (4): 564-89. doi :10.1210/edrv-6-4-564. PMID  2866952.
  15. ^ Freeman ME, Kanyicska B, Lerant A, Nagy G (أكتوبر 2000). "البرولاكتين: البنية والوظيفة وتنظيم الإفراز". المراجعات الفسيولوجية . 80 (4): 1523–631. doi :10.1152/physrev.2000.80.4.1523. PMID  11015620.
  16. ^ ورم برولاكتيني — مايو كلينك
  17. ^ Hoehn K, Marieb EN (2007). Human Anatomy & Physiology . سان فرانسيسكو: بيرسون بنجامين كومينجز. ص. 605. ISBN 978-0-8053-5909-1.
  18. ^ الجونادوتروبينات في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، العناوين الطبية (MeSH)
  19. ^ Grattan DR, Jasoni CL, Liu X, Anderson GM, Herbison AE (سبتمبر 2007). "تنظيم هرمون البرولاكتين لخلايا هرمون تحرير الغدد التناسلية لقمع إفراز هرمون الملوتن في الفئران". الغدد الصماء . 148 (9): 4344–51. doi : 10.1210/en.2007-0403 . PMID  17569755.
  20. ^ Hair WM, Gubbay O, Jabbour HN, Lincoln GA (يوليو 2002). "التعبير عن مستقبلات البرولاكتين في الخصية البشرية والأنسجة الملحقة: التوطين والوظيفة". التكاثر البشري الجزيئي . 8 (7): 606-11. doi : 10.1093/molehr/8.7.606 . PMID  12087074.
  21. ^ Gregg C, Shikar V, Larsen P, Mak G, Chojnacki A, Yong VW, Weiss S (فبراير 2007). "بلاستيكية المادة البيضاء وإعادة التغمييل المعززة في الجهاز العصبي المركزي للأم". مجلة علوم الأعصاب . 27 (8): 1812–23. doi :10.1523/JNEUROSCI.4441-06.2007. PMC 6673564. PMID  17314279 . 
  22. ^ Shingo T, Gregg C, Enwere E, Fujikawa H, Hassam R, Geary C, Cross JC, Weiss S (January 2003). "التكوين العصبي المحفز بالحمل في الدماغ الأمامي الأنثوي البالغ بوساطة البرولاكتين". Science . 299 (5603): 117–20. Bibcode :2003Sci...299..117S. doi :10.1126/science.1076647. PMID  12511652. S2CID  38577726.
  23. ^ Larsen CM, Grattan DR (فبراير 2012). "هرمون البرولاكتين، وتكوين الخلايا العصبية، والسلوكيات الأمومية". الدماغ والسلوك والمناعة . 26 (2): 201–9. doi :10.1016/j.bbi.2011.07.233. PMID  21820505. S2CID  27182670.
  24. ^ هورون د (13 يوليو 2011). "لماذا تكون الموسيقى الحزينة ممتعة؟ دور محتمل للبرولاكتين". Musicae Scientiae . 15 (2): 146–158. doi :10.1177/1029864911401171. S2CID  45981792.
  25. ^ Sakamoto T, McCormick SD (مايو 2006). "هرمون البرولاكتين وهرمون النمو في تنظيم الضغط الاسموزي للأسماك". علم الغدد الصماء العام والمقارن . 147 (1): 24–30. doi :10.1016/j.ygcen.2005.10.008. PMID  16406056.
  26. ^ Whittington CM, Wilson AB (سبتمبر 2013). "دور البرولاكتين في تكاثر الأسماك" (PDF) . علم الغدد الصماء العام والمقارن . 191 : 123–36. doi :10.1016/j.ygcen.2013.05.027. PMID  23791758.
  27. ^ Khong HK, Kuah MK, Jaya-Ram A, Shu-Chien AC (مايو 2009). "يتم تنظيم mRNA لمستقبل البرولاكتين بشكل تصاعدي في جلد سمك الديسكس (Symphysodon aequifasciata) أثناء المرحلة الأبوية". الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء الجزء ب: الكيمياء الحيوية وعلم الأحياء الجزيئي . 153 (1): 18-28. doi :10.1016/j.cbpb.2009.01.005. PMID  19272315.
  28. ^ Jiang RS, Xu GY, Zhang XQ, Yang N (يونيو 2005). "ارتباط تعدد الأشكال وجينات مستقبلات هرمون البرولاكتين بصفات الحضن في الدجاج". Poultry Science . 84 (6): 839–845. doi : 10.1093/ps/84.6.839 . PMID  15971519.
  29. ^ Foitzik K, Krause K, Nixon AJ, Ford CA, Ohnemus U, Pearson AJ, Paus R (مايو 2003). "يتم التعبير عن هرمون البرولاكتين ومستقبلاته في ظهارة بصيلات الشعر لدى الفئران، ويظهر تعبيرًا معتمدًا على دورة الشعر، ويحفز مرحلة الكاتاجين". المجلة الأمريكية لعلم الأمراض . 162 (5): 1611–21. doi :10.1016/S0002-9440(10)64295-2. PMC 1851183. PMID  12707045 . 
  30. ^ ab Craven AJ, Ormandy CJ, Robertson FG, Wilkins RJ, Kelly PA, Nixon AJ, Pearson AJ (يونيو 2001). "Prolactin Signaling Influences the Timing Mechanism of the Hair Follicle: Analysis of Hair Growth Cycles in Prolactin Receptor Knockout Mice". Endocrinology . 142 (6): 2533–9. doi : 10.1210/endo.142.6.8179 . PMID  11356702.
  31. ^ Foitzik K, Krause K, Conrad F, Nakamura M, Funk W, Paus R (مارس 2006). "تعتبر بصيلات الشعر في فروة الرأس البشرية هدفًا ومصدرًا للبرولاكتين، والذي يعمل كمحفز ذاتي و/أو خارجي لتراجع بصيلات الشعر بسبب موت الخلايا المبرمج". المجلة الأمريكية لعلم الأمراض . 168 (3): 748–56. doi :10.2353/ajpath.2006.050468. PMC 1606541. PMID  16507890 . 
  32. ^ ab Littlejohn MD, Henty KM, Tiplady K, Johnson T, Harland C, Lopdell T, Sherlock RG, Li W, Lukefahr SD, Shanks BC, Garrick DJ, Snell RG, Spelman RJ, Davis SR (ديسمبر 2014). "الطفرات المتبادلة وظيفيًا لمسار إشارات البرولاكتين تحدد الماشية المشعرة والناعمة". Nature Communications . 5 : 5861. Bibcode : 2014NatCo ...5.5861L. doi :10.1038/ncomms6861. PMC 4284646. PMID  25519203. 
  33. ^ Porto-Neto LR, Bickhart DM, Landaeta-Hernandez AJ, Utsunomiya YT, Pagan M, Jimenez E, Hansen PJ, Dikmen S, Schroeder SG, Kim ES, Sun J, Crespo E, Amati N, Cole JB, Null DJ, Garcia JF, Reverter A, Barendse W, Sonstegard TS (فبراير 2018). "التطور المتقارب للطبقة الزلقة في الأبقار من خلال الطفرات البترية في مستقبل البرولاكتين". Frontiers in Genetics . 9 : 57. doi : 10.3389/fgene.2018.00057 . PMC 5829098. PMID  29527221. 
  34. ^ Craven AJ, Nixon AJ, Ashby MG, Ormandy CJ, Blazek K, Wilkins RJ, Pearson AJ (نوفمبر 2006). "Prolactin delays hair regrowth in mice". مجلة الغدد الصماء . 191 (2): 415–25. doi : 10.1677/joe.1.06685 . hdl : 10289/1353 . PMID  17088411.
  35. ^ Dawson A (يوليو 2006). "التحكم في طرح الريش في الطيور: الارتباط بانخفاض مستوى هرمون البرولاكتين والتناقص في الغدد التناسلية لدى الزرزور". علم الغدد الصماء العام والمقارن . 147 (3): 314-22. doi :10.1016/j.ygcen.2006.02.001. PMID  16530194.
  36. ^ Derks MF, Herrero-Medrano JM, Crooijmans RP, Vereijken A, Long JA, Megens HJ, Groenen MA (فبراير 2018). "الريش المبكر والمتأخر في الديك الرومي والدجاج: نفس الجين ولكن الطفرات مختلفة". علم الوراثة والاختيار والتطور . 50 (1): 7. doi : 10.1186/s12711-018-0380-3 . PMC 5863816. PMID  29566646 . 
  37. ^ Wang Y، Wang X، Luo Y، Zhang J، Lin Y، Wu J، Zeng B، Liu L، Yan P، Liang J، Guo H، Jin L، Tang Q، Long K، Li M (8 يونيو 2023). "ديناميكيات النسخ المكانية الزمنية تنسق الانتقال السريع لوظائف المحاصيل الأساسية في الحمام "المرضع". PLOS Genetics . 19 (6): e1010746. doi : 10.1371/journal.pgen.1010746 . ISSN  1553-7404. PMC 10249823. PMID 37289658  . 
  38. ^ ab Stewart C, Marshall CJ (2022). "موسمية البرولاكتين في الطيور والثدييات". مجلة علم الحيوان التجريبي الجزء أ: علم وظائف الأعضاء البيئي والتكاملي . 337 (9-10): 919-938. رمز Bibcode : 2022JEZA..337..919S. doi : 10.1002/jez.2634. ISSN  2471-5638. PMC 9796654. PMID 35686456  . 
  39. ^ Ladyman SR, Hackwell EC, Brown RS (مايو 2020). "دور البرولاكتين في تنسيق الخصوبة والتكيفات الأيضية أثناء التكاثر". Neuropharmacology . 167 : 107911. doi :10.1016/j.neuropharm.2019.107911. PMID  32058177. S2CID  208985116.
  40. ^ Demirel MA, Suntar I, Ceribaşı S, Zengin G, Ceribaşı AO (1 أغسطس 2018). "تقييم التأثيرات العلاجية لـ Artemisia absinthium L. على نموذج الحمل الكاذب في الفئران". مراجعات الكيمياء النباتية . 17 (4): 937-946. رمز Bibcode : 2018PChRv..17..937D. doi : 10.1007/s11101-018-9571-3. ISSN  1572-980X. S2CID  4953983.
  41. ^ abc Ormandy CJ, Binart N, Kelly PA (أكتوبر 1997). "تطور الغدة الثديية في الفئران التي فقدت جين مستقبلات البرولاكتين". J Mammary Gland Biol Neoplasia . 2 (4): 355–64. doi :10.1023/a:1026395229025. PMID  10935023. S2CID  24217896.
  42. ^ Ben-Jonathan N, Mershon JL, Allen DL, Steinmetz RW (ديسمبر 1996). "البرولاكتين خارج الغدة النخامية: التوزيع والتنظيم والوظائف والجوانب السريرية". Endocrine Reviews . 17 (6): 639–69. doi : 10.1210/edrv-17-6-639 . PMID  8969972.
  43. ^ abcd Gerlo S, Davis JR, Mager DL, Kooijman R (أكتوبر 2006). "هرمون البرولاكتين في الإنسان: قصة اثنين من المروجين". BioEssays . 28 (10): 1051–5. doi :10.1002/bies.20468. PMC 1891148. PMID  16998840 . 
  44. ^ بن جوناثان ن. (2001) التحكم تحت المهاد في تخليق وإفراز هرمون البرولاكتين. في: Horseman ND، محرر. هرمون البرولاكتين. بوسطن: كلوير؛ 1-24
  45. ^ abcd Ben-Jonathan N, LaPensee CR, LaPensee EW (فبراير 2008). [18057139 "ما الذي يمكننا تعلمه من القوارض عن هرمون البرولاكتين لدى البشر؟". Endocrine Reviews . 29 (1): 1–41. doi :10.1210/er.2007-0017. PMC 2244934. PMID  18057139 .  {{cite journal}}: تحقق من |url=القيمة ( مساعدة )
  46. ^ Kulick RS, Chaiseha Y, Kang SW, Rozenboim I, El Halawani ME (يوليو 2005). "الأهمية النسبية للببتيد المعوي النشط للأوعية الدموية وببتيد الهيستيدين الأيزوليوسين كمنظمين فسيولوجيين للبرولاكتين في الديك الرومي المحلي". الغدد الصماء العامة والمقارنة . 142 (3): 267-73. doi :10.1016/j.ygcen.2004.12.024. PMID  15935152.
  47. ^ Zinger M, McFarland M, Ben-Jonathan N (فبراير 2003). "التعبير عن البرولاكتين وإفرازه بواسطة عينات غدية وأنسجة دهنية من الثدي البشري". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 88 (2): 689-96. doi : 10.1210/jc.2002-021255 . PMID  12574200.
  48. ^ Calik-Ksepka A, Stradczuk M, Czarnecka K, Grymowicz M, Smolarczyk R (31 يناير 2022). "انقطاع الطمث الرضاعة: المسارات العصبية الصماء التي تتحكم في الخصوبة وتجدد العظام". المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 23 (3): 1633. doi : 10.3390/ijms23031633 . ISSN  1422-0067. PMC 8835773. PMID 35163554  . 
  49. ^ Melmed S, Jameson JL (2005). "333 Disorders of the Anterior Pituitary and Hypothalamus". في Jameson JN, Kasper DL, Harrison TR, Braunwald E, Fauci AS, Hauser SL, Longo DL (eds.). مبادئ هاريسون للطب الباطني (الطبعة السادسة عشر). نيويورك: قسم النشر الطبي McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-140235-4.
  50. ^ ميلرز جيه دي (أغسطس 2005). "النهج المتبع مع المرضى المصابين بنوبات صرع غير صرعية". مجلة الدراسات العليا الطبية . 81 (958): 498-504. doi :10.1136/pgmj.2004.029785. PMC 1743326. PMID  16085740 . 
  51. ^ "Prolactin". MedLine plus . تم الاسترجاع في 24 أكتوبر 2014 .
  52. ^ ab Sobrinho LG (2003). "هرمون البرولاكتين والإجهاد النفسي والبيئة لدى البشر: التكيف وسوء التكيف". Pituitary . 6 (1): 35–9. doi :10.1023/A:1026229810876. PMID  14674722. S2CID  1335211.
  53. ^ Welt CK, Barbieri RL, Geffner ME (2020). "Etiology, diagnosis, and treatment of secondary amenorrhea". UpToDate . Waltham, MA . تم الاسترجاع في 7 نوفمبر 2013 .
  54. ^ Saleem M, Martin H, Coates P (فبراير 2018). "علم أحياء البرولاكتين والقياسات المعملية: تحديث حول علم وظائف الأعضاء والقضايا التحليلية الحالية". The Clinical Biochemist. مراجعات . 39 (1): 3-16. PMC 6069739. PMID  30072818 . 
  55. ^ abcd Sabharwal P, Glaser R, Lafuse W, Varma S, Liu Q, Arkins S, Kooijman R, Kutz L, Kelley KW, Malarkey WB (أغسطس 1992). "هرمون البرولاكتين الذي تصنعه وتفرزه الخلايا أحادية النواة في الدم المحيطي البشري: عامل نمو ذاتي لتكاثر الخلايا الليمفاوية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 89 (16): 7713–6. Bibcode :1992PNAS...89.7713S. doi : 10.1073/pnas.89.16.7713 . PMC 49781. PMID  1502189 . ، مستشهدًا بدوره بـ: Kiefer KA، Malarkey WB (يناير 1978). "تباين حجم البرولاكتين البشري في السائل الدماغي الشوكي والمصل: الظروف التجريبية التي تغير أنماط ترشيح الهلام". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 46 (1): 119-24. doi :10.1210/jcem-46-1-119. PMID  752015.
  56. ^ Garnier PE, Aubert ML, Kaplan SL, Grumbach MM (ديسمبر 1978). "تباين هرمون البرولاكتين النخامي والبلازمي عند الإنسان: انخفاض تقارب هرمون البرولاكتين "الكبير" في اختبار مستقبلات الإشعاع والدليل على إفرازه". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 47 (6): 1273-81. doi :10.1210/jcem-47-6-1273. PMID  263349.
  57. ^ Leite V, Cosby H, Sobrinho LG, Fresnoza MA, Santos MA, Friesen HG (أكتوبر 1992). "توصيف البرولاكتين الكبير جدًا لدى المرضى المصابين بفرط برولاكتين الدم". الغدد الصماء السريرية . 37 (4): 365–72. doi :10.1111/j.1365-2265.1992.tb02340.x. PMID  1483294. S2CID  42796831.
  58. ^ Kamel MA, Neulen J, Sayed GH, Salem HT, Breckwoldt M (سبتمبر 1993). "تباين مستويات هرمون البرولاكتين لدى البشر في المصل خلال فترة ما بعد الولادة المبكرة". طب الغدد الصماء النسائية . 7 (3): 173-7. doi :10.3109/09513599309152499. PMID  8291454.
  59. ^ abcde Mancini T, Casanueva FF, Giustina A (مارس 2008). "فرط برولاكتين الدم وأورام البرولاكتين". عيادات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي في أمريكا الشمالية . 37 (1): 67–99، viii. doi :10.1016/j.ecl.2007.10.013. PMID  18226731.
  60. ^ Utama FE, LeBaron MJ, Neilson LM, Sultan AS, Parlow AF, Wagner KU, Rui H (مارس 2006). "مستقبلات البرولاكتين البشرية غير حساسة للبرولاكتين لدى الفئران: الآثار المترتبة على نمذجة سرطان الثدي لدى الفئران من خلال زراعة الأعضاء بين الكائنات الحية". مجلة الغدد الصماء . 188 (3): 589–601. doi : 10.1677/joe.1.06560 . PMID  16522738.
  61. ^ Al-Chalabi M, Bass AN, Alsalman I (2023), "Physiology, Prolactin", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  29939606 , تم الاسترجاع في 10 يناير 2024
  62. ^ Banerjee S, Paul P, Talib VJ (أغسطس 2004). "هرمون البرولاكتين في مصل الدم في اضطرابات النوبات". طب الأطفال الهندي . 41 (8): 827-31. PMID  15347871.
  63. ^ abcd Schulster D, Gaines Das RE, Jeffcoate SL (أبريل 1989). "المعايير الدولية للبرولاكتين البشري: المعايرة من خلال دراسة تعاونية دولية". مجلة الغدد الصماء . 121 (1): 157–66. doi :10.1677/joe.0.1210157. PMID  2715755.
  64. ^ abc "WHO Expert Committee on Biological Standardization" (PDF) . التقرير التاسع والثلاثون، سلسلة التقارير الفنية لمنظمة الصحة العالمية. منظمة الصحة العالمية. 1989. تم الاسترجاع في 3 يونيو 2009. 86.1520، وثائق WHO/BS: 86.1520 Add 1, 88.1596
  65. ^ "المعيار الدولي لمنظمة الصحة العالمية، هرمون البرولاكتين، البشري. رمز NIBSC: 84/500، تعليمات الاستخدام" (PDF) . NIBSC / وكالة حماية الصحة. 1989. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 أكتوبر 2011. تم الاسترجاع في 21 مارس 2011 .
  66. ^ abcdef الجمعية الكندية للكيميائيين السريريين (ديسمبر 1992). "ورقة موقف الجمعية الكندية للكيميائيين السريريين: توحيد قياسات هرمون البوليببتيد المحدد". الكيمياء الحيوية السريرية . 25 (6): 415-24. doi :10.1016/0009-9120(92)90030-V. PMID  1477965.
  67. ^ ab Gaines Das RE, Cotes PM (يناير 1979). "التحضير المرجعي الدولي للبرولاكتين البشري للتحليل المناعي: تعريف الوحدة الدولية، تقرير عن دراسة تعاونية ومقارنة لتقديرات البرولاكتين البشري التي أجريت في مختبرات مختلفة". مجلة الغدد الصماء . 80 (1): 157-168. doi :10.1677/joe.0.0800157. PMID  429949.
  68. ^ "لجنة الخبراء التابعة لمنظمة الصحة العالمية المعنية بالمعايير البيولوجية" (PDF) . التقرير الخامس والثلاثون، سلسلة التقارير الفنية لمنظمة الصحة العالمية. منظمة الصحة العالمية. 1985. تم الاسترجاع في 21 مارس 2011 .
  69. ^ abc "WHO Expert Committee on Biological Standardization" (PDF) . التقرير السابع والثلاثون، سلسلة التقارير الفنية لمنظمة الصحة العالمية. منظمة الصحة العالمية. 1987. تم الاسترجاع في 21 مارس 2011 .[ رابط معطل ]
  70. ^ ab Bangham DR, Mussett MV, Stack-Dunne MP (1963). "المعيار الدولي الثاني للبرولاكتين". نشرة منظمة الصحة العالمية . 29 (6): 721–8. PMC 2555104. PMID  14107744 . 
  71. ^ ab Kauppila A، Martikainen H، Puistola U، Reinilä M، Rönnberg L (مارس 1988). “نقص برولاكتين الدم ووظيفة المبيض”. الخصوبة والعقم . 49 (3): 437-41. دوى :10.1016/s0015-0282(16)59769-6. بميد  3342895.
  72. ^ أ ب شوارزلر بي، أونترجاسر جي، هيرمان إم، ديرنهوفر إس، أبيندستين بي، بيرجر بي (أكتوبر 1997). "التعبير الجيني للبرولاكتين وبروتين البرولاكتين في المبايض البشرية قبل انقطاع الطمث وبعد انقطاع الطمث". الخصوبة والعقم . 68 (4): 696-701. دوى : 10.1016/S0015-0282(97)00320-8 . بميد  9341613.
  73. ^ ab Corona G، Mannucci E، Jannini EA ، Lotti F، Ricca V، Monami M، Boddi V، Bandini E، Balercia G، Forti G، Maggi M (مايو 2009). “نقص برولاكتين الدم: متلازمة سريرية جديدة لدى المرضى الذين يعانون من العجز الجنسي”. مجلة الطب الجنسي . 6 (5): 1457–66. دوى :10.1111/j.1743-6109.2008.01206.x. بميد  19210705.
  74. ^ ab Gonzales GF, Velasquez G, Garcia-Hjarles M (1989). "Hypoprolactinemia as related to seminal quality and serum testosterone". Archives of Andrology . 23 (3): 259–65. doi :10.3109/01485018908986849. PMID  2619414.
  75. ^ ab Ufearo CS, Orisakwe OE (سبتمبر 1995). "استعادة خصائص الحيوانات المنوية الطبيعية لدى الرجال المصابين بالعقم بسبب نقص هرمون البرولاكتين والذين عولجوا بالميتوكلوبراميد والبرولاكتين البشري الخارجي". علم الأدوية والعلاجات السريرية . 58 (3): 354-9. doi :10.1016/0009-9236(95)90253-8. PMID  7554710. S2CID  1735908.
  76. ^ الجدول 2 محفوظ في 9 نوفمبر 2011 على موقع Wayback Machine في Beltran L، Fahie-Wilson MN، McKenna TJ، Kavanagh L، Smith TP (أكتوبر 2008). "فاصل مرجعي لهرمون البرولاكتين الكلي في المصل والبرولاكتين الأحادي يحدده الترسيب باستخدام البولي إيثيلين جليكول: التقييم والتحقق من الصحة على منصات التحليل المناعي الشائعة". الكيمياء السريرية . 54 (10): 1673-81. doi : 10.1373/clinchem.2008.105312 . PMID  18719199.
  77. ^ abcde Prolaktin محفوظ في 28 يوليو 2011 على موقع Wayback Machine على medical.siemens.com—نطاقات مرجعية كما تم تحديدها من طريقة اختبار IMMULITE
  78. ^ abcdefghijkl قيم مقال AIA مأخوذة أيضًا من الجدول 2 المؤرشف بتاريخ 9 نوفمبر 2011 على موقع Wayback Machine في Beltran 2008، مثل القيم الأخرى، لكنها تستخدم عامل تحويل مختلف يبلغ 27.0 mIU/L لكل ميكروغرام/لتر، مأخوذ من المعيار الدولي الثاني، IS 83/562).
  79. ^ Melmed S, Kleinberg D 2008 الغدة النخامية الأمامية. 1n: Kronenberg HM, Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, eds. Willams textbook of endocrinology. 11th ed. Philadelphia: Saunders Elsevier; 185–261
  80. ^ ab Coutts RT, Smail GA (12 مايو 2014). Polysaccharides Peptides and Proteins: Pharmaceutical Monographs. Elsevier. ص. 153–. ISBN 978-1-4831-9612-1.
  81. ^ DF Horrobin (6 ديسمبر 2012). هرمون البرولاكتين: الفسيولوجيا والأهمية السريرية. Springer Science & Business Media. ص 13–. ISBN 978-94-010-9695-9.
  82. ^ مارتن هـ. جونسون (14 ديسمبر 2012). إعادة إنتاج أساسية. جون وايلي وأولاده. ص 40-. ISBN 978-1-118-42388-2.
  83. ^ جان ريوردان (يناير 2005). الرضاعة الطبيعية والرضاعة الطبيعية عند البشر. جونز وبارتليت ليرنينج. ص 468–. ISBN 978-0-7637-4585-1.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=البرولاكتين&oldid=1224540656"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate