أسيتات سيبروتيرون

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

أسيتات سيبروتيرون ( CPA )، الذي يُباع بمفرده تحت الاسم التجاري أندروكور أو مع إيثينيل إستراديول تحت الأسماء التجارية ديان أو ديان-35 وغيرها، هو دواء مضاد للأندروجين والبروجستين يُستخدم في علاج الحالات المرتبطة بالأندروجين مثل حب الشباب ، ونمو الشعر الزائد في الجسم ، والبلوغ المبكر ، وسرطان البروستاتا ، وكجزء من العلاج الهرموني الأنثوي للأفراد المتحولين جنسيًا ، وفي حبوب منع الحمل . [ 1 ] [ 11 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] يُصنع ويُستخدم بمفرده أو مع الإستروجين . يُؤخذ أسيتات سيبروتيرون عن طريق الفم من مرة إلى ثلاث مرات يوميًا.

أقراص أنترون (أسيتات سيبروتيرون) 50 ملغ فموية في أستراليا

تشمل الآثار الجانبية الشائعة لجرعات عالية من سيبروتيرون أسيتات (CPA) لدى الرجال التثدي (نمو الثدي) وظهور الصفات الأنثوية . أما لدى كل من الرجال والنساء، فتشمل الآثار الجانبية المحتملة لـ CPA انخفاض مستويات الهرمونات الجنسية ، والعقم المؤقت ، والضعف الجنسي ، والإرهاق ، والاكتئاب ، وزيادة الوزن ، وارتفاع إنزيمات الكبد . مع الاستخدام المطول، تُعد أورام الدماغ التي تستدعي الجراحة شائعة، بنسبة تتراوح من 5% عند الجرعات العالية [ 16 ] إلى 2% عند الجرعات المنخفضة. عند تناول جرعات عالية جدًا لدى كبار السن، قد تحدث مضاعفات قلبية وعائية خطيرة . تشمل ردود الفعل السلبية النادرة ولكن الخطيرة لـ CPA الجلطات الدموية وتلف الكبد . كما يمكن أن يسبب CPA قصورًا في الغدة الكظرية كأثر انسحابي في حال التوقف المفاجئ عن تناول جرعة عالية. يعمل CPA على منع تأثيرات الأندروجينات ، مثل التستوستيرون، في الجسم، وذلك عن طريق منعها من التفاعل مع هدفها البيولوجي ، وهو مستقبلات الأندروجين (AR)، وعن طريق تقليل إنتاجها من الغدد التناسلية ، وبالتالي تقليل تركيزها في الجسم. [ 1 ] [ 13 ] [ 17 ] بالإضافة إلى ذلك، له تأثيرات شبيهة بالبروجسترون عن طريق تنشيط مستقبلات البروجسترون (PR). [ 1 ] [ 13 ] كما يمكن أن يُحدث تأثيرات ضعيفة شبيهة بالكورتيزول عند تناول جرعات عالية جدًا. [ 1 ]

تم اكتشاف سيبروتيرون أسيتات (CPA) عام 1961. [ 18 ] وقد طُوِّر في الأصل كبروجستين. [ 18 ] وفي عام 1965، اكتُشفت تأثيراته المضادة للأندروجين. [ 19 ] طُوِّر سيبروتيرون أسيتات لأول مرة كمضاد للأندروجين عام 1973، وكان أول مضاد للأندروجين يُستخدم طبيًا. [ 20 ] وبعد بضع سنوات، في عام 1978، طُرِح سيبروتيرون أسيتات كبروجستين في حبوب منع الحمل. [ 21 ] ووُصِف بأنه بروجستين من "الجيل الأول" [ 22 ] وبأنه النموذج الأولي لمضادات الأندروجين. [ 23 ] يتوفر سيبروتيرون أسيتات على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم. [ 24 ] [ 25 ] باستثناء الولايات المتحدة ، حيث لم يُعتمد استخدامه. [ 26 ] [ 27 ]

الاستخدامات الطبية

يُستخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) كبروجستين ومضاد للأندروجين في وسائل منع الحمل الهرمونية وفي علاج الحالات المرتبطة بالأندروجين . [ 13 ] ويُستخدم تحديدًا في حبوب منع الحمل المركبة ، وفي علاج حالات الجلد والشعر المرتبطة بالأندروجين مثل حب الشباب ، والتهاب الجلد الدهني ، وفرط نمو الشعر ، وتساقط شعر فروة الرأس ، وارتفاع مستويات الأندروجين ، وفي العلاج الهرموني للمتحولين جنسيًا ، ولعلاج سرطان البروستاتا ، ولتقليل الرغبة الجنسية لدى مرتكبي الجرائم الجنسية أو الرجال المصابين بالانحرافات الجنسية أو فرط النشاط الجنسي ، ولعلاج البلوغ المبكر ، ولأغراض أخرى. [ 28 ] وتتراوح جرعات العلاج من 2 ملغ أو أقل إلى 100 ملغ أو أكثر يوميًا. [ 29 ]

في الولايات المتحدة، حيث لا يتوفر دواء سيبروتيرون أسيتات (CPA)، تُستخدم أدوية أخرى ذات تأثيرات مضادة للأندروجين لعلاج الحالات المعتمدة على الأندروجين. [ 30 ] تشمل أمثلة هذه الأدوية مُعدِّلات هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH) مثل ليوبروريلين وديغاريلكس ، ومضادات الأندروجين غير الستيرويدية مثل فلوتاميد وبيكالوتاميد ، ومدر البول ومضاد الأندروجين الستيرويدي سبيرونولاكتون ، والبروجستين أسيتات ميدروكسي بروجستيرون ، ومثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز فيناسترايد ودوتاسترايد . [ 30 ] يُستخدم مضاد الأندروجين الستيرويدي والبروجستين أسيتات كلورمادينون كبديل لدواء سيبروتيرون أسيتات في اليابان وكوريا الجنوبية وعدد قليل من الدول الأخرى.

في عام 2020، أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية تحذيراً من أن الجرعات العالية من أسيتات سيبروتيرون (25 ملغ يومياً أو أكثر) قد تساهم في خطر الإصابة بالورم السحائي ، وأوصت الأطباء باستخدام علاج بديل لمعظم الحالات (أو الحد الأدنى من الجرعة الفعالة في حالة عدم توفر بدائل) باستثناء سرطان البروستاتا . [ 29 ]

وسائل منع الحمل

يُستخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) مع إيثينيل إستراديول كحبوب منع حمل مركبة لمنع الحمل . هذا المزيج متوفر منذ عام 1978. [ 21 ] يتم تناوله مرة واحدة يوميًا لمدة 21  يومًا، تليها فترة راحة لمدة 7 أيام. [ 31 ] كما يتوفر سيبروتيرون أسيتات (CPA) مع إستراديول فاليرات (الاسم التجاري فيميلار) كحبوب منع حمل مركبة في فنلندا منذ عام 1993. [ 32 ] [ 33 ] تتميز أقراص سيبروتيرون أسيتات (CPA) عالية الجرعة بتأثير مانع للحمل ويمكن استخدامها كوسيلة لمنع الحمل، على الرغم من أنها غير مرخصة تحديدًا لهذا الغرض. [ 34 ]

مشاكل الجلد والشعر

الإناث

يُستخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) كمضاد للأندروجين لعلاج حالات الجلد والشعر المعتمدة على الأندروجين مثل حب الشباب ، والتهاب الجلد الدهني ، والشعرانية (نمو الشعر الزائد)، وتساقط شعر فروة الرأس ، والتهاب الغدد العرقية القيحي لدى النساء. [ 35 ][ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] تتفاقم هذه الحالات بوجود الأندروجينات، ومن خلال كبح مستويات الأندروجينات ومنع عملها، يُحسّن سيبروتيرون أسيتات (CPA) أعراض هذه الحالات. يُستخدم سيبروتيرون أسيتات لعلاج هذه الحالات بجرعات منخفضة كحبوب منع الحمل، أو بمفرده بجرعات أعلى. [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 42 ] وُجد أنحبوب منع الحمل التي تحتوي على جرعة منخفضة من سيبروتيرون أسيتات معإيثينيل إستراديول لعلاج حب الشباب تُؤدي إلى تحسن عام لدى 75 إلى 90% من النساء، مع استجابات تقترب من 100%. [ 43 ] كما وُجد أن جرعة عالية من سيبروتيرون أسيتات وحدها تُحسّن أعراض حب الشباب بنسبة 75 إلى 90% لدى النساء. [ 44 ] وُجد أن التوقف عن تناول سيبروتيرون أسيتات يؤدي إلى عودة ملحوظة للأعراض لدى ما يصل إلى 70% من النساء. [ 45 ] يُعد سيبروتيرون أسيتات من أكثر الأدوية شيوعًا في علاج الشعرانية، وفرط الأندروجينية، ومتلازمة تكيس المبايض لدى النساء في جميع أنحاء العالم. [ 46 ] [ 47 ]

تُستخدم جرعات أعلى من سيبروتيرون أسيتات (CPA) مع الإستروجين، تحديدًا بجرعات تتراوح بين 25 و100  ملغ/يوم بشكل دوري، لعلاج الشعرانية لدى النساء. [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] ويبدو أن فعالية هذه الجرعات من سيبروتيرون أسيتات في علاج الشعرانية لدى النساء مماثلة لفعالية سبيرونولاكتون ، وفلوتاميد ، وفيناسترايد . [ 48 ] [ 49 ] [ 46 ] [ 47 ] وقد وجدت التجارب السريرية العشوائية المضبوطة  أن الجرعات العالية من سيبروتيرون أسيتات (مثل 20 ملغ/يوم أو 100  ملغ/يوم) المضافة بشكل دوري إلى حبوب منع الحمل التي تحتوي على إيثينيل إستراديول و2  ملغ/يوم من سيبروتيرون أسيتات لم تكن أكثر فعالية، أو كانت أكثر فعالية بشكل طفيف فقط، في علاج الشعرانية الشديدة لدى النساء مقارنةً بحبوب منع الحمل وحدها. [ 47 ] [ 49 ] [ 46 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ]  ثبتت فعالية العلاج المستمر بجرعات منخفضة من سيبروتيرون أسيتات (CPA)، مثل 25 ملغ/يوم، في منع انتكاس أعراض الشعرانية. [ 45 ] عادةً ما يُستخدم سيبروتيرون أسيتات مع إيثينيل إستراديول، ولكن يمكن استخدامه بدلاً من ذلك مع جرعات من الإستراديول في العلاج الهرموني البديل . [ 47 ] ثبتت فعالية سيبروتيرون أسيتات بجرعة 50 ملغ/يوم مع لصقات إستراديول عبر الجلد بجرعة 100 ميكروغرام/يوم في علاج الشعرانية، على غرار فعالية سيبروتيرون أسيتات مع إيثينيل إستراديول. [ 49 ] [ 53 ]  

يبدو أن فعالية الجمع بين الإستروجين وCPA في علاج الشعرانية لدى النساء تعود إلى التثبيط الملحوظ لمستويات الأندروجين الكلي والحر ، بالإضافة إلى الحصار الإضافي لمستقبلات الأندروجين . [ 46 ] [ 47 ] [ 54 ]

الذكور

ثبتت فعالية سيبروتيرون أسيتات (CPA) في علاج حب الشباب لدى الرجال، حيث لوحظ تحسن ملحوظ في الأعراض عند جرعات 25 و50 و100  ملغ/يوم في دراسات مختلفة. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] كما يمكنه إيقاف تفاقم تساقط شعر فروة الرأس لدى الرجال. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] وقد لوحظ ازدياد نمو شعر الرأس وانخفاض نمو شعر الجسم مع استخدام سيبروتيرون أسيتات لدى الرجال الذين يعانون من تساقط شعر فروة الرأس. [ 62 ] [ 13 ] ومع ذلك، فإن آثاره الجانبية لدى الرجال، مثل فقدان الصفات الذكورية ، والتثدي ، والضعف الجنسي ، وفقدان كثافة العظام ، والعقم المؤقت ، تجعل استخدام سيبروتيرون أسيتات لدى الرجال غير عملي في معظم الحالات. [ 59 ] [ 60 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ]  بالإضافة إلى ذلك، وُجد أن الجرعات المنخفضة من سيبروتيرون أسيتات، مثل 25 ملغ/يوم، تُتحمل بشكل أفضل لدى الرجال. [ 57 ] ولكن هذه الجرعات تُظهر أيضًا فعالية أقل في علاج حب الشباب لدى الرجال. [ 55 ]

مستويات عالية من الأندروجين

يُستخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) كمضاد للأندروجين لعلاج ارتفاع مستويات الأندروجين والأعراض المصاحبة لها ، مثل التذكير، الناتج عن حالات مثل متلازمة تكيس المبايض (PCOS) وتضخم الغدة الكظرية الخلقي (CAH) لدى النساء. [ 36 ] [ 41 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] ويُستخدم عادةً مع الإستروجين، مثل إيثينيل إستراديول ، عند استخدامه في علاج متلازمة تكيس المبايض لدى النساء. [ 70 ]

العلاج الهرموني لانقطاع الطمث

يُستخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) بجرعات منخفضة في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث، بالاشتراك مع الإستروجين، لتوفير الحماية لبطانة الرحم وعلاج أعراض انقطاع الطمث . [ 71 ] [ 1 ] [ 72 ] [ 73 ] يُستخدم في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث تحت الاسم التجاري كليمن، وهو مستحضر متسلسل يحتوي على 2  ملغ من فاليرات الإستراديول و1  ملغ من سيبروتيرون أسيتات. [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] كان كليمن أول منتج يُستخدم في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث ويحتوي على سيبروتيرون أسيتات يُطرح في الأسواق. [ 72 ] وهو متوفر في أكثر من 40  دولة. [ 71 ]

العلاج الهرموني للمتحولين جنسياً

يُستخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) على نطاق واسع كمضاد للأندروجين والبروجستيرون في العلاج الهرموني الأنثوي للأفراد المتحولين جنسيًا . [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] وقد استُخدم تاريخيًا عن طريق الفم بجرعة تتراوح بين 10 و100 ملغ/يوم، وعن طريق الحقن العضلي بجرعة 300 ملغ مرة كل 4 أسابيع. [ 81 ] [ 82 ] يُعد نمو الثدي أحد أهداف العديد من الأفراد المتحولين جنسيًا الذين يسعون للعلاج الهرموني الأنثوي، مما يجعل هذا الأثر الجانبي المحدد لسيبروتيرون أسيتات يُنظر إليه عمومًا على أنه نتيجة مفيدة وليس مشكلة. [ 60 ]   

أظهرت الدراسات أن جرعات 10، 25، 50، و100  ملغ/يوم من سيبروتيرون أسيتات (CPA) مع الإستروجين تؤدي جميعها إلى كبح كامل ومتكافئ لهرمون التستوستيرون لدى النساء المتحولات جنسيًا . [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] [ 86 ] ونظرًا لمخاطر سيبروتيرون أسيتات، مثل التعب ، والجلطات الدموية ، وأورام الدماغ الحميدة ، وتلف الكبد ، فإن استخدام جرعات أقل منه قد يُساعد في تقليل هذه المخاطر. [ 86 ] ونتيجةً لذلك، توصي الرابطة العالمية للمهنيين الصحيين للمتحولين جنسيًا (WPATH) حاليًا بجرعة 10 ملغ/يوم كحد أقصى من سيبروتيرون أسيتات . [ 87 ] 

يتميز سيبروتيرون أسيتات (CPA) عن سبيرونولاكتون كمضاد للأندروجين لدى المتحولين جنسيًا، إذ أن الجمع بين الإستروجين وسيبروتيرون أسيتات يُثبط مستويات التستوستيرون باستمرار إلى المعدل الطبيعي لدى الإناث، بينما لا يُحقق الإستروجين مع سبيرونولاكتون هذا التأثير. [ 88 ] [ 89 ] [ 90 ] [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ] [ 94 ] يُعد سبيرونولاكتون أكثر مضادات الأندروجين استخدامًا لدى المتحولات جنسيًا في الولايات المتحدة، بينما يُستخدم سيبروتيرون أسيتات على نطاق واسع في أوروبا وبقية أنحاء العالم. [ 89 ] [ 87 ]

إلى جانب البالغين المتحولين جنسيًا، استُخدم عقار سيبروتيرون أسيتات (CPA) أيضًا كعامل مثبط للبلوغ ، وبالتالي كمضاد للأندروجين ومضاد للإستروجين لكبح البلوغ لدى المراهقين المتحولين جنسيًا ، على الرغم من أن مُعدِّلات هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH) هي الأكثر استخدامًا والأكثر فعالية لهذا الغرض. [ 95 ] [ 96 ] [ 76 ] [ 97 ] [ 98 ]

سرطان البروستاتا

يُستخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) كعلاج أحادي مضاد للأندروجين، وكجزء من العلاج التلطيفي لسرطان البروستاتا لدى الرجال. [ 11 ] [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ] ويُعطى بجرعات عالية جدًا عن طريق الفم أو الحقن العضلي لعلاج هذا المرض. لا تُشفي مضادات الأندروجين من سرطان البروستاتا، ولكنها تُطيل عمر الرجال المصابين به بشكل ملحوظ. [ 104 ] [ 105 ] [ 99 ] يتمتع سيبروتيرون أسيتات (CPA) بفعالية مماثلة لمعدلات GnRH والاستئصال الجراحي للخصيتين ، والعلاج بجرعات عالية من الإستروجين (مثل ثنائي إيثيل ستيلبوسترول )، والعلاج الأحادي بجرعات عالية من مضادات الأندروجين غير الستيرويدية (مثل بيكالوتاميد )، ولكنه أقل فعالية بشكل ملحوظ من الحصار الأندروجيني المركب باستخدام معدل GnRH ومضاد أندروجين غير ستيرويدي (مثل بيكالوتاميد أو إنزالوتاميد ). [ 99 ] [ 105 ] [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ] بالإضافة إلى ذلك، لم يُثبت أن الجمع بين سيبروتيرون أسيتات ومعدل GnRH أو الاستئصال الجراحي للخصيتين يُحسّن النتائج مقارنةً باستخدام معدل GnRH أو الاستئصال الجراحي للخصيتين وحدهما، على عكس مضادات الأندروجين غير الستيرويدية. [ 109 ] نظرًا لضعف فعاليته وتحمله وسلامته ، نادرًا ما يُستخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) في علاج سرطان البروستاتا اليوم، إذ حلّت محله إلى حد كبير مُعدِّلات هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH) ومضادات الأندروجين غير الستيرويدية. [ 110 ] [ 111 ] يُعد سيبروتيرون أسيتات (CPA) مضاد الأندروجين الستيرويدي الوحيد الذي لا يزال يُستخدم في علاج سرطان البروستاتا. [ 105 ]

لم تُجرَ دراسات لتحديد الجرعة المثلى من سيبروتيرون أسيتات (CPA) لعلاج سرطان البروستاتا، ولم تُحدَّد الجرعة المثلى لهذا الدواء. [ 112 ] [ 113 ]  يُستخدم نطاق جرعات سيبروتيرون أسيتات الفموي من 100 إلى 300 ملغ/يوم في علاج سرطان البروستاتا، ولكن الجرعة الشائعة  هي من 150 إلى 200 ملغ/يوم. [ 114 ] [ 115 ] استعرض شرودر (1993، 2002) مسألة جرعة سيبروتيرون أسيتات، وأوصى بجرعة من 200 إلى 300  ملغ/يوم كعلاج أحادي، وجرعة من 100 إلى 200  ملغ/يوم في حالات الحصار الأندروجيني المركب (أي سيبروتيرون أسيتات مع الاستئصال الجراحي أو الدوائي للخصيتين ). [ 116 ] [ 101 ] ومع ذلك، وُجد أن الجمع بين سيبروتيرون أسيتات والاستئصال الجراحي للخصيتين في علاج سرطان البروستاتا يُقلل بشكل ملحوظ من معدل البقاء على قيد الحياة مقارنةً بالاستئصال الجراحي للخصيتين وحده. [ 117 ] لذا، يبدو أن استخدام سيبروتيرون أسيتات (CPA) كمكون مضاد للأندروجين في الحصار الأندروجيني المركب غير مستحسن. [ 117 ] عند استخدامه عن طريق الحقن العضلي لعلاج سرطان البروستاتا، يُستخدم سيبروتيرون أسيتات بجرعة 300 ملغ مرة واحدة أسبوعيًا. [ 65 ] 

استُخدم مزيج سيبروتيرون أسيتات (CPA) مع هرمون الإستروجين، مثل إيثينيل إستراديول سلفونات أو جرعات منخفضة من ثنائي إيثيل ستيلبيسترول، كشكل من أشكال الحصار الأندروجيني المركب، وكبديل لمزيج سيبروتيرون أسيتات مع الإخصاء الجراحي أو الدوائي. [ 116 ] [ 118 ] [ 119 ] [ 120 ] [ 121 ]

الانحراف الجنسي

يُستخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) كمضاد للأندروجين وكشكل من أشكال الإخصاء الكيميائي في علاج الانحرافات الجنسية وفرط النشاط الجنسي لدى الرجال. [ 122 ] [ 123 ] [ 124 ] [ 62 ] [ 125 ] [ 126 ] كما يُستخدم لعلاج مرتكبي الجرائم الجنسية . الدواء مُعتمد في أكثر من 20 دولة لهذا الغرض ، ويُستخدم بشكل رئيسي في كندا وأوروبا والشرق الأوسط . [ 127 ] يعمل سيبروتيرون أسيتات عن طريق تقليل الرغبة الجنسية والإثارة الجنسية ، مما يُسبب خللاً وظيفياً جنسياً . يُمكن أيضاً استخدام سيبروتيرون أسيتات لتقليل الرغبة الجنسية لدى الأفراد الذين يُعانون من سلوكيات جنسية غير لائقة، مثل الأشخاص ذوي الإعاقة الذهنية والخرف . [ 128 ] [ 129 ] يُستخدم الدواء أيضاً للحد من السلوك الجنسي الذي يُشخص على أنه إيذاء للذات، مثل المازوخية . [ 130 ] يتمتع سيبروتيرون أسيتات بفعالية مماثلة لأسيتات ميدروكسي بروجستيرون في كبح الرغبة الجنسية والوظيفة الجنسية، ولكنه يبدو أقل فعالية من معدلات GnRH مثل ليوبروريلين، وله آثار جانبية أكثر . [ 123 ] 

يُقلل تناول جرعات عالية من سيبروتيرون أسيتات (CPA) بشكل ملحوظ من الخيالات الجنسية والنشاط الجنسي لدى 80 إلى 90% من الرجال المصابين بالانحرافات الجنسية. [ 127 ] بالإضافة إلى ذلك، وُجد أنه يُقلل من معدل العودة إلى ارتكاب الجرائم الجنسية من 85% إلى 6%، حيث أن معظم حالات العودة إلى ارتكاب الجرائم كانت من قِبل أفراد لم يلتزموا بوصفة علاج سيبروتيرون أسيتات. [ 127 ] وقد أُفيد بأن جرعة 100  ملغ/يوم من سيبروتيرون أسيتات كافية في 80% من الحالات لتحقيق الانخفاض المطلوب في الرغبة الجنسية، بينما تكفي جرعة 200  ملغ/يوم في نسبة الـ 20% المتبقية من الحالات. [ 131 ] وعندما يكون المطلوب انخفاضًا جزئيًا فقط في الرغبة الجنسية،  يُمكن أن تكون جرعة 50 ملغ/يوم من سيبروتيرون أسيتات مفيدة. [ 131 ] ويحدث انخفاض في الرغبة الجنسية ووظيفة الانتصاب مع تناول سيبروتيرون أسيتات بنهاية الأسبوع الأول من العلاج، ويبلغ ذروته في غضون ثلاثة إلى أربعة أسابيع. [ 131 ] [ 65 ] يتراوح نطاق الجرعة من 50 إلى 300  ملغ/يوم. [ 65 ] [ 131 ]

البلوغ المبكر

يُستخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) كمضاد للأندروجين والإستروجين لعلاج البلوغ المبكر لدى الأولاد والبنات. [ 13 ] [ 67 ] [ 132 ] ومع ذلك، فهو ليس مُرضيًا تمامًا لهذا الغرض لأنه لا يستطيع كبح البلوغ بشكل كامل. كما أنه لا يُثبط نضج الهيكل العظمي بالقدر الكافي لتجنب قصر القامة عند البلوغ. [ 133 ] لهذا السبب، حلت مُحفزات هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH) محل سيبروتيرون أسيتات في علاج البلوغ المبكر. [ 67 ] كما أن سيبروتيرون أسيتات غير مُرضٍ في حالات البلوغ المبكر غير المُعتمد على موجهة الغدد التناسلية . [ 134 ] وقد استُخدم سيبروتيرون أسيتات بجرعات تتراوح بين 50 و300  ملغم/م² لعلاج البلوغ المبكر. [ 65 ] [ 13 ]

استخدامات أخرى

يُعدّ دواء سي بي إيه مفيدًا في علاج الهبات الساخنة ، على سبيل المثال تلك الناتجة عن العلاج بحرمان الأندروجين لسرطان البروستاتا. [ 106 ] [ 135 ] [ 136 ] [ 137 ]

يُعدّ سيكلوفوسفاميد (CPA) مفيدًا في كبح ارتفاع هرمون التستوستيرون عند بدء العلاج بمحفزات هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH). [ 138 ] [ 106 ] [ 139 ] [ 11 ] [ 67 ] [ 140 ] [ 141 ] [ 142 ] [ 143 ] وقد استُخدم بنجاح لهذا الغرض، سواءً بمفرده أو بالاشتراك مع الإستروجينات مثل ثنائي إيثيل ستيلبيسترول . [ 138 ] [ 144 ]

النماذج المتاحة

يتوفر سيبروتيرون أسيتات (CPA) على شكل أقراص فموية (بجرعات عالية: 10 ملغ، 50 ملغ، 100 ملغ) أو مع إيثينيل إستراديول أو إستراديول فاليرات (بجرعات منخفضة: 1 أو 2 ملغ من سيبروتيرون أسيتات)، وعلى شكل أمبولات للحقن العضلي (بجرعات عالية: 100 ملغ/مل، 300 ملغ/3 مل؛ الاسم التجاري: أندروكور ديبوت). [ 145 ] [ 146 ] [ 147 ] [ 148 ] [ 149 ]       

تُستخدم التركيبات ذات الجرعات العالية لعلاج سرطان البروستاتا وبعض الحالات الأخرى المرتبطة بالأندروجين، بينما تُستخدم التركيبات ذات الجرعات المنخفضة، والتي تحتوي أيضًا على الإستروجين، كحبوب منع حمل مركبة ، وتُستخدم في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث لعلاج أعراضه . [ 148 ] [ 150 ]

موانع الاستخدام

تشمل موانع استخدام CPA ما يلي: [ 151 ] [ 152 ] [ 54 ]

عند استخدام سيبروتيرون أسيتات (CPA) مع الإستروجين، يجب مراعاة موانع استخدام حبوب منع الحمل . [ 54 ]

تأثيرات جانبية

يُعدّ دواء سيبروتيرون أسيتات (CPA) جيد التحمل بشكل عام ، وله آثار جانبية طفيفة بغض النظر عن الجرعة عند استخدامه مع الإستروجين لدى النساء. [ 153 ] [ 154 ] تشمل الآثار الجانبية لدواء سيبروتيرون أسيتات بشكل عام قصور الغدد التناسلية ( انخفاض مستويات الهرمونات الجنسية) والأعراض المصاحبة له مثل فقدان الصفات الذكورية ، والضعف الجنسي ، والعقم ، وهشاشة العظام؛ وتغيرات في الثدي مثل ألم الثدي ، وتضخم الثدي ، والتثدي (ظهور الثدي لدى الرجال)؛ وتغيرات عاطفية مثل التعب والاكتئاب ؛ وآثار جانبية أخرى مثل نقص فيتامين ب12 ، وضعف تأثير الجلوكوكورتيكويد ، وارتفاع إنزيمات الكبد . [ 54 ] قد يحدث زيادة في الوزن مع استخدام سيبروتيرون أسيتات بجرعات عالية. [ 155 ] [ 51 ] يمكن تحسين بعض الآثار الجانبية لدواء سيبروتيرون أسيتات أو الوقاية منها تمامًا عند استخدامه مع الإستروجين لمنع نقص الإستروجين . [ 70 ] [ 43 ] تتوفر بيانات كمية قليلة حول العديد من الآثار الجانبية المحتملة لدواء سيبروتيرون. [ 156 ] لا تتوفر بيانات مجمعة حول مدى تحمل سيبروتيرون في الأدبيات العلمية. [ 157 ] من المعروف أيضًا أن سيبروتيرون يثبط وظيفة قشرة الكظر. [ 158 ]

عند تناول جرعات عالية جدًا من سيبروتيرون أسيتات (CPA) لدى كبار السن المصابين بسرطان البروستاتا، قد يُسبب ذلك آثارًا جانبية قلبية وعائية . وفي حالات نادرة، قد يُسبب سيبروتيرون أسيتات جلطات دموية ، وتسممًا كبديًا (بما في ذلك التهاب الكبد ، وفشل الكبد ، وسرطان الكبد )، وارتفاعًا مفرطًا في مستويات البرولاكتين ، وبعض أورام الدماغ الحميدة ، بما في ذلك الأورام السحائية (أورام السحايا ) والأورام البرولاكتينية ( أورام الغدة النخامية المُفرزة للبرولاكتين ). وعند التوقف عن تناول جرعات عالية، قد يُسبب سيبروتيرون أسيتات قصورًا في الغدة الكظرية كأحد أعراض الانسحاب .

  • v
  • ت
  • هـ
الآثار الجانبية لجرعات عالية من أسيتات سيبروتيرون
تكرارتصنيف الجهاز العضويأثر جانبي
شائع جداً (≥10%)الاضطرابات العامة وحالات موقع الإعطاء
الاضطرابات النفسية
اضطرابات الجهاز التناسلي والثدي
اضطرابات الكبد والقنوات الصفراويةارتفاع إنزيمات الكبد
شائع (≥1% و <10%)اضطرابات التمثيل الغذائي والتغذيةزيادة الوزن أو نقصانه (قد يرتبط باحتباس السوائل )
الاضطرابات النفسية
اضطرابات الجهاز التناسلي والثدي
الاضطرابات العامة وحالات موقع الإعطاء
اضطرابات الجهاز التنفسي والصدر والمنصفضيق في التنفس
اضطرابات الجهاز الهضمي
غير شائع (≥0.1% و <1%)الاضطرابات النفسيةانخفاض الرغبة الجنسية (لدى النساء)
اضطرابات الجلد والأنسجة تحت الجلدمتسرع
نادر (≥0.01% و <0.1%)اضطرابات الجهاز المناعيردود الفعل التحسسية ( طفح جلدي ، حكة ، ضيق في التنفس )
الاضطرابات النفسيةزيادة الرغبة الجنسية (لدى النساء)
نادر جداً (<0.01%)الأورام الحميدة والخبيثة​أورام الكبد الحميدة والخبيثة
اضطرابات الجهاز العضلي الهيكلي والنسيج الضامهشاشة العظام
اضطرابات القلب والأوعية الدموية
اضطرابات الجهاز التناسلي والثديثر اللبن
الاضطرابات العامة وحالات موقع الإعطاءاضطرابات النوم
غير محددغير مصنف
قليل
عسر الطمث
إفرازات مهبلية
تغير لون الجلد
علامات التمدد
نادر
سمية الكبد (بما في ذلك اليرقان والتهاب الكبد وفشل الكبد )
ملاحظات: الآثار الجانبية المذكورة خاصة بجرعات أسيتات سيبروتيرون (أندروكور) من 10 إلى 300  ملغ/يوم. المصادر: انظر النموذج.

جرعة زائدة

يُعدّ دواء سيبروتيرون أسيتات (CPA) آمنًا نسبيًا في حالات الجرعة الزائدة الحادة . [ 152 ] يُستخدم بجرعات عالية جدًا تصل إلى 300  ملغ/يوم عن طريق الفم و700  ملغ أسبوعيًا عن طريق الحقن العضلي. [ 152 ] [ 159 ] وللمقارنة، تبلغ جرعة سيبروتيرون أسيتات المستخدمة في حبوب منع الحمل 2  ملغ/يوم. [ 160 ] لم تُسجّل أي وفيات مرتبطة بجرعة زائدة من سيبروتيرون أسيتات. [ 152 ] لا توجد ترياقات محددة لجرعة زائدة من سيبروتيرون أسيتات، ويجب أن يعتمد العلاج على الأعراض . ​​[ 152 ] يمكن استخدام غسل المعدة في حالة تناول جرعة زائدة عن طريق الفم خلال الساعتين إلى الثلاث  ساعات الماضية. [ 152 ]

التفاعلات

قد تتفاعل مثبطات ومحفزات إنزيم السيتوكروم P450 CYP3A4 مع سيكلوفوسفاميد (CPA). [ 152 ] تشمل أمثلة مثبطات CYP3A4 القوية الكيتوكونازول ، والإيتراكونازول ، والكلوتريمازول ، والريتونافير ، بينما تشمل أمثلة محفزات CYP3A4 القوية الريفامبيسين ، والريفامبين ، والفينيتوين ، والكاربامازيبين ، والفينوباربيتال ، ونبتة سانت جون . [ 152 ] يمكن لبعض الأدوية المضادة للاختلاج أن تخفض مستويات سيكلوفوسفاميد (CPA) بشكل كبير، بما يصل إلى 8 أضعاف. [ 38 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

يتمتع سيبروتيرون أسيتات (CPA) بنشاط مضاد للأندروجين ، [ 1 ] [ 161 ] ونشاط بروجستيروني ، [ 1 ] [ 161 ] ونشاط جلوكوكورتيكويد جزئي ضعيف ، [ 162 ] ونشاط مثبط ضعيف لتكوين الستيرويد ، [ 163 ] ونشاط منبه لمستقبل البريغنان X. [ 164 ] [ 165 ] [ 166 ] ولا يمتلك أي نشاط إستروجيني أو مضاد للمينيرالوكورتيكويد . [ 1 ] من حيث الفعالية ، يُوصف سيبروتيرون أسيتات بأنه بروجستيروني قوي للغاية، ومضاد أندروجيني متوسط ​​القوة، وجلوكوكورتيكويد ضعيف. [ 54 ] [ 155 ] [ 43 ] وبسبب نشاطه البروجستيروني، يمتلك سيبروتيرون أسيتات تأثيرات مضادة للغونادوتروبين ، وهو قادر على تثبيط الخصوبة ومستويات الهرمونات الجنسية لدى كل من الذكور والإناث. [ 1 ] [ 13 ] [ 54 ]

الحركية الدوائية

يمكن تناول سيبروتيرون أسيتات (CPA) عن طريق الفم أو الحقن العضلي . [ 13 ] يتميز بتوافر حيوي فموي شبه كامل ، ويرتبط بشكل كبير وحصري بالألبومين من حيث ارتباطه ببروتينات البلازما ، ويتم استقلابه في الكبد عن طريق الهيدروكسيل والاقتران ، ويُعد أسيتات 15β-هيدروكسي سيبروتيرون (15β-OH-CPA) المستقلب النشط الرئيسي الوحيد له ، وله نصف عمر إطراح طويل يتراوح بين يومين وأربعة أيام بغض النظر عن طريقة الإعطاء، ويُطرح في البراز بشكل أساسي وبدرجة أقل في البول . [ 1 ] [ 4 ] [ 12 ] 

كيمياء

يُعرف CPA أيضًا باسم 1α,2α-ميثيلين-6-كلورو-17α-أسيتوكسي-δ6- بروجستيرون أو باسم 1α,2α-ميثيلين-6-كلورو-17α-هيدروكسي بريجنا-4,6-ديين-3,20-ديون أسيتات، وهو ستيرويد بريغنان اصطناعي ومشتق أسيتيلي من 17α-هيدروكسي بروجستيرون . [ 167 ] [ 168 ] وهو يرتبط بنيويًا بمشتقات أخرى من 17α-هيدروكسي بروجستيرون مثل أسيتات الكلورمادينون ، وكابروات الهيدروكسي بروجستيرون ، وأسيتات الميدروكسي بروجستيرون ، وأسيتات الميجيسترول . [ 168 ]

توليف

نُشرت طرق التخليق الكيميائي لمركب CPA. [ 146 ] [ 169 ] [ 170 ] وفيما يلي إحدى هذه الطرق: [ 171 ] [ 172 ]

التخليق الجزئي لـ CPA، باستخدام أسيتات هيدروكسي بروجستيرون كمادة أولية، بواسطة Wiechert & Neumann (1965) و Wiechert (1966) [ 171 ] [ 172 ]

يؤدي نزع الهيدروجين من أسيتات 17α-هيدروكسي بروجستيرون [302-23-8] ( 1 ) باستخدام الكلورانيل (رباعي كلورو-ب-بنزوكينون) إلى مركب يُعرف باسم أسيتات ميلينجيسترول [425-51-4] ( 2 ). ويؤدي نزع الهيدروجين باستخدام ثاني أكسيد السيلينيوم إلى إنتاج 17-أسيتوكسي-1،4،6-بريجناتريين-3،20-ديون [2668-75-9] ( 3 ). ويتفاعل هذا المركب مع ديازوميثان لينتج عنه تفاعل إضافة ثنائي القطب 1،3 عند الرابطة المزدوجة C1–C2 في نظام الستيرويد، مما يُشكل مشتقًا من ثنائي هيدروبيرازول، CID:134990386 ( 4 ). ينشطر هذا المركب عند تفاعله مع حمض البيركلوريك ، [ 173 ] مُطلقًا جزيئات النيتروجين ومُكَوِّنًا مُشتقًا من السيكلوبروبان، وهو أسيتات 6-ديسكلورو سيبروتيرون [2701-50-0] ( 5 ). يُؤدي الأكسدة الانتقائية للأوليفين C6=C7 باستخدام بيروكسيد البنزويل إلى تكوين الإيبوكسيد، أي 6-ديسكلورو-6،7-إيبوكسي سيبروتيرون [15423-97-9] ( 6 ). تتضمن الخطوة قبل الأخيرة تفاعلًا مع حمض الهيدروكلوريك في حمض الأسيتيك، مما ينتج عنه تكوين الكلور ونزع الماء منه لاحقًا، وفتح متزامن لحلقة السيكلوبروبان مُكَوِّنًا أسيتات 1α-(كلوروميثيل) كلورمادينون [17183-98-1] ( 7 ). يُعيد تسخين هذا المركب في الكوليدين تكوين حلقة السيكلوبروبان، مُكملاً بذلك تخليق CPA ( 8 ).

تاريخ

تم تصنيع سيبروتيرون أسيتات (CPA) لأول مرة في عام 1961 على يد رودولف فيشرت ، وهو موظف في شركة شيرينغ ، وقام مع فريدموند نيومان في برلين بتقديم طلب للحصول على براءة اختراع لـ CPA كـ "عامل بروجستيروني" في عام 1962. [ 18 ] [ 174 ] تم اكتشاف النشاط المضاد للأندروجين لـ CPA بالصدفة من قبل هامادا ونيومان وكارل يونكمان في عام 1963. [ 175 ] [ 65 ] إلى جانب مضادات الأندروجين الستيرويدية بينورتيرون (17α-ميثيل- B- نورتستوستيرون؛ SKF-7690)، وسيبروتيرون ، و BOMT (Ro 7–2340)، وتريميثيلترينولون (R-2956)، ومضادات الأندروجين غير الستيرويدية فلوتاميد و DIMP (Ro 7–8117)، كان CPA أحد أوائل مضادات الأندروجين التي تم اكتشافها ودراستها. [ 43 ] [ 176 ] [ 177 ] [ 178 ]

طُوِّرَ دواء سيبروتيرون أسيتات (CPA) في البداية كبروجستوجين للوقاية من الإجهاض المُهدَّد . [ 65 ] وكجزء من تطويره، جرى تقييم نشاطه الأندروجيني للتأكد من عدم تسببه في تشوهات خلقية لدى الأجنة الإناث . [ 65 ] أُعطيَ الدواء لفئران حامل ، ودُرِسَت آثاره على أجنة الفئران. [ 65 ] ولدهشة الباحثين، بدت جميع صغار الفئران المولودة إناثًا. [ 65 ] وبعد  عدّ 20 أنثى من صغار الفئران على التوالي، اتضح أن هذا ليس من قبيل الصدفة. [ 65 ] خضعت صغار الفئران لمزيد من التقييم، ووُجِدَ أن حوالي 50% منها، من حيث النمط النووي ، كانت في الواقع ذكورًا. [ 65 ] وقد تم تأنيث صغار الفئران الذكور، وشكّلت هذه النتيجة اكتشاف النشاط المضاد للأندروجين القوي لدواء سيبروتيرون أسيتات. [ 65 ] بعد عام من الموافقة على براءة الاختراع في عام 1965، نشر نيومان أدلة إضافية على التأثير المضاد للأندروجينات لمركب سيبروتيرون أسيتات (CPA) في الفئران؛ حيث أشار إلى "تأثير تنظيمي لمركب CPA على الدماغ". [ 19 ] بدأ استخدام مركب CPA في التجارب على الحيوانات حول العالم لدراسة كيفية تأثير مضادات الأندروجينات على التمايز الجنسي للجنين . [ 179 ]

استُخدم سيبروتيرون أسيتات (CPA) لأول مرة سريريًا في علاج الانحراف الجنسي وسرطان البروستاتا عام 1966. [ 14 ] [ 180 ] [ 181 ] ودُرِسَ لأول مرة عام 1969 لعلاج أعراض الجلد والشعر المرتبطة بالأندروجين، وتحديدًا حب الشباب، والشعرانية، والتهاب الجلد الدهني، وتساقط شعر فروة الرأس. [ 182 ] وحصل سيبروتيرون أسيتات على الموافقة الطبية لأول مرة عام 1973 في أوروبا تحت الاسم التجاري أندروكور. [ 169 ] [ 183 ] ​​وفي عام 1977، طُرحت تركيبة من سيبروتيرون أسيتات للاستخدام عن طريق الحقن العضلي. [ 184 ] وسُوِّق سيبروتيرون أسيتات لأول مرة كحبوب منع حمل عام 1978 بالاشتراك مع إيثينيل إستراديول تحت الاسم التجاري ديان. [ 21 ] بعد المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ، تمت الموافقة على استخدام سيبروتيرون أسيتات (CPA) لعلاج سرطان البروستاتا في ألمانيا عام 1980. [ 184 ] [ 185 ] أصبح سيبروتيرون أسيتات متاحًا في كندا تحت اسم أندروكور عام 1987، ثم باسم أندروكور ديبوت عام 1990، وأخيرًا باسم ديان-35 عام 1998. [ 186 ] [ 187 ] [ 188 ] في المقابل، لم يُطرح سيبروتيرون أسيتات بأي شكل من الأشكال في الولايات المتحدة . [ 26 ] [ 30 ] يُعزى ذلك، بحسب التقارير، إلى مخاوف بشأن أورام الثدي التي لوحظت مع استخدام جرعات عالية من البروجستينات الحامل في كلاب البيغل، بالإضافة إلى مخاوف بشأن احتمالية تسببه في تشوهات خلقية لدى النساء الحوامل. [ 189 ] تم الإبلاغ عن استخدام سيبروتيرون أسيتات (CPA) لدى النساء المتحولات جنسياً ، وهو استخدام غير مصرح به ، في وقت مبكر من عام 1977. [ 190 ] [ 191 ] أصبح استخدام سيبروتيرون أسيتات (CPA) لدى النساء المتحولات جنسياً راسخاً بحلول أوائل التسعينيات. [ 192 ]

تمت مراجعة تاريخ المحاسبة المعتمدة، بما في ذلك اكتشافها وتطويرها وتسويقها. [ 193 ] [ 13 ]

المجتمع والثقافة

الأسماء العامة

الاسم الإنجليزي والعام لـ CPA هو أسيتات سيبروتيرون ، وهذا هو اسمه المعتمد في الولايات المتحدة (USAN Tooltip) ، واسمه المعتمد في بريطانيا (BAN Tooltip) ، واسمه المقبول في اليابان (JAN Tooltip) . [ 24 ] [ 25 ] [ 194 ] [ 195 ] أما الاسم الإنجليزي والعام لسيبروتيرون غير المؤستل فهو سيبروتيرون، وهذا هو اسمه الدولي غير المسجل الملكية (INN Tooltip) ، واسمه المعتمد في بريطانيا (BAN Tooltip) . [ 194 ] [ 195 ] [ 196 ] بينما يُعرف سيبروتيرون في فرنسا (DCF Tooltip) باسم "التسمية المشتركة الفرنسية" ، وسيبروتيرون في إيطاليا (DCIT Tooltip ) باسم "التسمية المشتركة الإيطالية " . [ 24 ] [ 25 ] يُعرف السيبروتيرون غير المؤستر باللاتينية باسم cyproteronum ، وبالألمانية باسم cyproteron ، وبالإسبانية باسم ciproterona . [ 24 ] [ 25 ] وتُقابل هذه الأسماء للسيبروتيرون CPA الأسماء التالية: acétate de cyprotérone بالفرنسية، وacetato de ciproterona بالإسبانية، وciproterone acetato بالإيطالية، و cyproteronacetat بالألمانية، وsiproteron asetat بالتركية، و cyproteronacetaat بالهولندية . يُعرف CPA أيضًا بالاسمين الرمزيين SH-80714 و SH-714 ، بينما يُعرف السيبروتيرون غير المؤستر بالاسمين الرمزيين SH-80881 و SH-881 . [ 24 ] [ 25 ] [ 194 ] [ 195 ]

أسماء العلامات التجارية

يُسوّق سيبروتيرون أسيتات (CPA) تحت أسماء تجارية تشمل أندروكور، وأندروكور ديبوت، وأندروكور-100، وأندروستات، وأسوتيرون، وسيبرون، وسيبروبلكس، وسيبروستات، وسيساكسال، وإمفيل، وسيترون. [ 24 ] [ 25 ] وعندما يُصاغ سيبروتيرون أسيتات مع إيثينيل إستراديول، يُعرف أيضًا باسم كو-سيبرينديول ، وتشمل الأسماء التجارية لهذا التركيبة أندرو-ديان، وبيلا هيكسال 35، وكلوي، وسيبريتيل، وسيبريتيل، وسيبروديرم، وديان، وديان مايت، وديان-35، وديانيت، وديكسي 35، ودرينا، وإلياكنيل، وإستيل، وإستيل-35، وجينيت، ولينفيس، ومينيرفا، وفريا، وزيرونا. [ 24 ] [ 25 ] يُسوّق سي بي إيه أيضًا مع إستراديول فاليرات تحت أسماء كليمن، وكليمين، وإيلاماكس، وفيميلار. [ 24 ]

التوافر

توافر سي بي إيه في دول العالم (اعتبارًا من مارس 2018). يُستخدم اللون الفيروزي مع الإستروجين بجرعة منخفضة، بينما يُستخدم اللون الأزرق الداكن بمفرده بجرعة عالية، ويتوفر اللون الأزرق الفاتح مع كليهما.

يتوفر سيبروتيرون أسيتات (CPA) على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم، ويُسوّق في معظم الدول المتقدمة، [ 197 ] باستثناء الولايات المتحدة واليابان . [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 198 ] [ 199 ] في معظم الدول التي يُسوّق فيها سيبروتيرون أسيتات، يتوفر بمفرده أو مع الإستروجين في حبوب منع الحمل. [ 24 ] [ 198 ] [ 199 ] يُسوّق سيبروتيرون أسيتات على نطاق واسع مع كل من إيثينيل إستراديول وإستراديول فاليرات . [ 24 ] [ 25 ] [ 198 ] [ 199 ] تتوفر حبوب منع الحمل التي تحتوي على سيبروتيرون أسيتات في كوريا الجنوبية ، ولكن لا يُسوّق سيبروتيرون أسيتات كدواء منفرد في هذا البلد. [ 24 ] [ 25 ] [ 198 ] [ 199 ] في اليابان وكوريا الجنوبية، يُستخدم أسيتات الكلورمادينون ، وهو مضاد للأندروجين والبروجستين ذو صلة وثيقة، بالإضافة إلى أدوية أخرى، بدلاً من سيبروتيرون أسيتات (CPA). [ 200 ] تشمل الأماكن التي يُسوّق فيها سيبروتيرون أسيتات (CPA) المملكة المتحدة ، وأجزاء أخرى من أوروبا ، وكندا ، وأستراليا ، ونيوزيلندا ، وجنوب إفريقيا ، وأمريكا اللاتينية ، وآسيا . [ 24 ] [ 25 ] [ 198 ] [ 199 ] لا يُسوّق سيبروتيرون أسيتات (CPA) في معظم أنحاء إفريقيا والشرق الأوسط . [ 24 ] [ 25 ] [ 198 ] [ 199 ]

قيل إن عدم توفر عقار سي بي إيه في الولايات المتحدة يفسر قلة الدراسات التي تتناول استخدامه في علاج الحالات المعتمدة على الأندروجين مثل فرط الأندروجينية والشعرانية لدى النساء. [ 153 ]

جيل

تُصنّف البروجستينات الموجودة في حبوب منع الحمل أحيانًا حسب الجيل. [ 201 ] [ 202 ] في حين تُصنّف بروجستينات 19-نورتستوستيرون باستمرار ضمن أجيال، فإن بروجستينات البريغنان التي تُستخدم أو استُخدمت في حبوب منع الحمل تُستثنى عادةً من هذه التصنيفات أو تُصنّف ببساطة على أنها "متنوعة" أو "بريغنانات". [ 201 ] [ 202 ] على أي حال، وُصف سيبروتيرون أسيتات (CPA) بأنه بروجستين "من الجيل الأول"، على غرار البروجستينات وثيقة الصلة به مثل أسيتات الكلورمادينون ، وأسيتات ميدروكسي بروجستيرون ، وأسيتات ميجيسترول . [ 22 ] [ 203 ]

بحث

تمت دراسة عقار سيبروتيرون أسيتات (CPA) واستخدامه مع جرعات منخفضة من ثنائي إيثيل ستيلبوسترول في علاج سرطان البروستاتا . [ 118 ] [ 120 ] [ 119 ] يؤدي هذا المزيج إلى خفض مستويات هرمون التستوستيرون إلى مستويات الخصاء ، وهو ما لا يمكن تحقيقه عادةً باستخدام سيبروتيرون أسيتات وحده. [ 120 ] كما تمت دراسة سيبروتيرون أسيتات كشكل من أشكال العلاج بحرمان الأندروجين لعلاج تضخم البروستاتا الحميد . [ 204 ] [ 205 ] [ 206 ] ودُرِسَ هذا الدواء أيضًا في علاج سرطان الثدي . [ 207 ] [ 208 ]

تمت دراسة استخدام سيبروتيرون أسيتات (CPA) كوسيلة محتملة لمنع الحمل الهرموني لدى الرجال ، سواءً بمفرده أو بالاشتراك مع التستوستيرون . [ 209 ] [ 210 ] كانت شركة بار للأدوية تُطوّر سيبروتيرون أسيتات في العقد الأول من الألفية الثانية لعلاج الهبات الساخنة لدى مرضى سرطان البروستاتا في الولايات المتحدة . [ 211 ] وصل الدواء إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لهذا الغرض، وكان يحمل الاسم التجاري المبدئي CyPat، ولكن توقف تطويره نهائيًا في عام 2008. [ 211 ] لا يُعد سيبروتيرون أسيتات فعالًا بشكل مُرضٍ كمضاد موضعي للأندروجين، على سبيل المثال في علاج حب الشباب . [ 167 ] استُخدم سيبروتيرون أسيتات لعلاج التهاب الفرج والمهبل الناتج عن فرط حساسية الإستروجين لدى النساء. [ 212 ]

تمت دراسة عقار سيبروتيرون أسيتات (CPA) لاستخدامه في الحد من العدوانية والسلوك المؤذي للذات من خلال تأثيراته المضادة للأندروجين في حالات مثل اضطرابات طيف التوحد ، وأنواع الخرف كمرض الزهايمر ، والذهان . [ 213 ] [ 214 ] [ 215 ] [ 216 ] قد يكون عقار سيبروتيرون أسيتات فعالاً في علاج اضطراب الوسواس القهري . [ 217 ] [ 218 ] [ 219 ] [ 220 ] كما تمت دراسة عقار سيبروتيرون أسيتات في علاج الصداع العنقودي لدى الرجال. [ 221 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 كول، هـ. (أغسطس 2005). "علم الأدوية للإستروجينات والبروجستوجينات: تأثير طرق الإعطاء المختلفة". سن اليأس . 8 ملحق 1 (ملحق 1): 3-63 . doi : 10.1080/13697130500148875 . PMID 16112947. S2CID 24616324 .  
  2. 12Huber J, Zeillinger R, Schmidt J, Täuber U, Kuhnz W, Spona J (November 1988). "Pharmacokinetics of cyproterone acetate and its main metabolite 15 beta-hydroxy-cyproterone acetate in young healthy women". International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 26 (11): 555–561. PMID 2977383.
  3. ↑Bińkowska M, Woroń J (June 2015). "Progestogens in menopausal hormone therapy". Przeglad Menopauzalny = Menopause Review. 14 (2): 134–143. doi:10.5114/pm.2015.52154. PMC 4498031. PMID 26327902.
  4. 12Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, et al. (December 2003). "Classification and pharmacology of progestins". Maturitas. 46 Suppl 1 (Suppl 1): S7–S16. doi:10.1016/j.maturitas.2003.09.014. PMID 14670641. Since there is no binding of CPA to SHBG and CBG in the serum, 93% of the compound is bound to serum albumin.
  5. ↑Wakelin SH, Maibach HI, Archer CB (1 June 2002). Systemic Drug Treatment in Dermatology: A Handbook. CRC Press. pp. 32–. ISBN 978-1-84076-013-2. Archived from the original on 14 January 2023. Retrieved 27 September 2016. It is almost exclusively bound to plasma albumin.
  6. ↑Hammond GL, Lähteenmäki PL, Lähteenmäki P, Luukkainen T (October 1982). "Distribution and percentages of non-protein bound contraceptive steroids in human serum". Journal of Steroid Biochemistry. 17 (4): 375–380. doi:10.1016/0022-4731(82)90629-X. PMID 6215538.
  7. ↑Dickman A (27 September 2012). Drugs in Palliative Care. OUP Oxford. pp. 137–138. ISBN 978-0-19-966039-1.
  8. ↑Boarder M, Newby D, Navti P (25 March 2010). Pharmacology for Pharmacy and the Health Sciences: A Patient-centred Approach. OUP Oxford. pp. 632–. ISBN 978-0-19-955982-4. Archived from the original on 6 July 2024. Retrieved 27 September 2016.
  9. ↑ فريث، آر. جي.، وفيليبو، جي. (فبراير 1985). "مستويات أسيتات 15-هيدروكسي سيبروتيرون وأسيتات سيبروتيرون في البلازما والبول". مجلة الكروماتوغرافيا . 338 (1): 179-186 . doi : 10.1016/0378-4347(85)80082-7 . PMID 3160716 . 
  10. 1 2 3 4 5 6 ويبر، جي إف (22 يوليو 2015). العلاجات الجزيئية للسرطان . سبرينغر. ص 316 وما بعدها. ISBN  978-3-319-13278-5يبلغ نصف العمر النهائي حوالي 38 ساعة . يتم استقلاب جزء من الدواء عن طريق التحلل المائي إلى سيبروتيرون وحمض الأسيتيك. ومع ذلك، وعلى عكس العديد من إسترات الستيرويد الأخرى، فإن التحلل المائي ليس واسع النطاق، ويُمارس جزء كبير من النشاط الدوائي بواسطة شكل الأسيتات. يتم إخراج حوالي 70% من الدواء في البراز، بشكل رئيسي على شكل مستقلبات مقترنة بالجلوكورونيد، وحوالي 30% في البول، بشكل أساسي على شكل مستقلبات غير مقترنة.
  11. 1 2 3 4 باراديل إل بي، فولز دي (يوليو 1994). "سيبروتيرون: مراجعة لخصائصه الدوائية وفعاليته العلاجية في سرطان البروستاتا". الأدوية والشيخوخة . 5 (1): 59-80 . doi : 10.2165/00002512-199405010-00006 . PMID 7919640. S2CID 260845477 .  
  12. ١ ٢ ٣ نشرة أكاديمية AAPL (ملف PDF) . الأكاديمية. ١٩٩٨. مؤرشفة (ملف PDF) من الأصل في ٣٠ أغسطس ٢٠١٧. تم الاطلاع عليها في ١٦ أغسطس ٢٠١٦. يُوفر سيبروتيرون أسيتات (CPA) توافرًا حيويًا بنسبة ١٠٠٪ عند تناوله عن طريق الفم، ويبلغ نصف عمره ٣٨ ساعة. أما الشكل القابل للحقن، فيصل إلى أعلى مستوياته في البلازما خلال ٨٢ ساعة ، ويبلغ نصف عمره حوالي ٧٢ ساعة.
  13. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 نيومان، ف. (1994). "مضاد الأندروجين سيبروتيرون أسيتات: الاكتشاف، والكيمياء، وعلم الأدوية الأساسي، والاستخدام السريري، وأداة في البحوث الأساسية" . علم الغدد الصماء التجريبي والسريري . 102 (1): 1-32 . doi : 10.1055/s-0029-1211261 . PMID 8005205 . 
  14. 1 2 نيومان ، ف. (يناير 1977). "علم الأدوية والاستخدام المحتمل لأسيتات سيبروتيرون". أبحاث الهرمونات والأيض . 9 (1): 1-13 . doi : 10.1055/s-0028-1093574 . PMID 66176. S2CID 7224893 .  
  15. ↑ نيومان ف، توبيرت م (نوفمبر 1986). "علم الأدوية لمضادات الأندروجين". مجلة الكيمياء الحيوية للستيرويدات . 25 (5ب): 885-895 . doi : 10.1016/0022-4731(86)90320-1 . PMID 2949114 . 
  16. ↑ رولاند ن، نيومان أ، هويسنارد ل، دورانتو ل، فروليش س، زريك م، وآخرون . (مارس 2024). "استخدام البروجستوجينات وخطر الإصابة بورم السحايا داخل الجمجمة: دراسة وطنية للحالات والشواهد" . المجلة الطبية البريطانية . 384 e078078. doi : 10.1136/bmj-2023-078078 . PMC 10966896. PMID 38537944 .   
  17. ^ بيريك شبيبة (2007). أمراض النساء بيريك ونوفاك . ليبينكوت ويليامز وويلكينز. ص. 1085. ردمك  978-0-7817-6805-4.
  18. 1 2 3 بوتشي إي، بيتراجليا إف (ديسمبر 1997). "علاج فرط الأندروجين لدى الإناث: الأمس واليوم والغد". علم الغدد الصماء النسائية . 11 (6): 411-433 . doi : 10.3109/09513599709152569 . PMID 9476091 . 
  19. 1 2 نيومان ف، إلجر و (ديسمبر 1966). "تغيرات دائمة في وظيفة الغدد التناسلية والسلوك الجنسي نتيجة للتأنيث المبكر لذكور الجرذان عن طريق العلاج بهرمون مضاد للأندروجين". علم الغدد الصماء . 50 (5): 209-224 . PMID 5989926 . 
  20. ↑ واكلين، إس إتش (1 يونيو 2002). العلاج الدوائي الجهازي في طب الأمراض الجلدية: دليل عملي . مطبعة سي آر سي. ص 32. رقم ISBN  978-1-84076-013-2أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 14 يناير 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 سبتمبر 2016 .
  21. 1 2 3 بليويج جي، كليجمان إيه إم (6 ديسمبر 2012). حب الشباب والوردية . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. الصفحات 662، 685. ISBN  978-3-642-59715-2.
  22. ١ ٢ لو-دو تويت ر، ستوربيك كيه إتش، كارترايت إم، كابرال إيه، أفريكاندر دي (فبراير ٢٠١٧) . "البروجستينات المستخدمة في العلاج الهرموني وتأثيرها على التخليق الحيوي واستقلاب الهرمونات الستيرويدية الداخلية". علم الغدد الصماء الجزيئي والخلوي . ٤٤١ : ٣١-٤٥ . doi : 10.1016/j.mce.2016.09.004 . PMID 27616670. S2CID 38582443 .  
  23. ↑ جيمسون جيه إل، دي جروت إل جيه (25 فبراير 2015). علم الغدد الصماء: كتاب إلكتروني للبالغين والأطفال . إلسيفير للعلوم الصحية. الصفحات 2293، 2464، 2479، 6225. ISBN  978-0-323-32195-2أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 2 أغسطس 2018 .
  24. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 "سيبروتيرون" . مؤرشف من الأصل في 9 سبتمبر 2018. تم الاطلاع عليه في 1 ديسمبر 2016 .
  25. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 فهرس الأسماء 2000: الدليل الدولي للأدوية . تايلور وفرانسيس. يناير 2000. ص 289–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  26. 1 2 3 شيشتر إل إس (22 سبتمبر 2016). الإدارة الجراحية للمريض المتحول جنسيًا . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 26 وما يليها. ISBN  978-0-323-48408-4أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 30 أكتوبر 2016 .
  27. ↑ ديليف، إل دي (2013). "العلاج الكيميائي للسرطان". أمراض الكبد الناجمة عن الأدوية . دار النشر الأكاديمية. الصفحات 541-567 . doi : 10.1016/B978-0-12-387817-5.00030-3 . ISBN  978-0-12-387817-5.
  28. ↑ ماجي م (17 نوفمبر 2011). العلاج الهرموني للضعف الجنسي عند الرجال . جون وايلي وأولاده. ص 104. ISBN  978-1-119-96380-6.
  29. ١ ٢ وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). تقرير تقييم سيبروتيرون. ١٣ فبراير ٢٠٢٠. https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/cyproterone-article-31-referral-restrictions-use-cyproterone-due-meningioma-risk_en.pdf-0 . تاريخ الوصول: ١٧ أبريل ٢٠٢٦.
  30. 1 2 3 دوكر م، مالش م (28 يناير 2013). العجز: اتجاهات ووجهات نظر جديدة . دار نشر أشغيت المحدودة. ص 77. ISBN  978-1-4094-7151-6.
  31. ↑ "PrDIANE® -35" (ملف PDF) . 2 سبتمبر 2015. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 8 مايو 2016.
  32. ↑ فروزيتي، ف.، تريموليير، ف.، بيتزر، ج. (مايو 2012). "نظرة عامة على تطوير موانع الحمل الفموية المركبة المحتوية على الإستراديول: التركيز على إستراديول فاليرات/دينوجيست" . علم الغدد الصماء النسائية . 28 (5): 400-408 . doi : 10.3109/09513590.2012.662547 . PMC 3399636. PMID 22468839 .  
  33. ↑ فروزيتي ف، بيتزر ج (يناير 2010). "مراجعة للتجربة السريرية مع الإستراديول في موانع الحمل الفموية المركبة". منع الحمل . 81 (1): 8-15 . doi : 10.1016/j.contraception.2009.08.010 . PMID 20004267 . 
  34. ↑ غوردي ب، باشيلو أ، كاتو-جونارد س، شابير-بوفيه ن، كريستين-ميتر س، كونارد ج، وآخرون . (نوفمبر 2012). "وسائل منع الحمل الهرمونية لدى النساء المعرضات لخطر الإصابة باضطرابات الأوعية الدموية والتمثيل الغذائي: إرشادات الجمعية الفرنسية للغدد الصماء". حوليات الغدد الصماء . 73 (5): 469-487 . doi : 10.1016/j.ando.2012.09.001 . PMID 23078975 .  
  35. 1 2 فان دير سبوي، زد إم، لو رو ، بي إيه (2003). "أسيتات سيبروتيرون لعلاج الشعرانية" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2003 (4) CD001125. doi : 10.1002/14651858.CD001125 . PMC 8955083. PMID 14583927 .  
  36. 1 2 3 بيتزر ج، رومر ت، لوبيز دا سيلفا فيلهو أ (يونيو 2017). "استخدام أسيتات سيبروتيرون/إيثينيل إستراديول في أعراض فرط الأندروجينية الجلدية - مراجعة" . المجلة الأوروبية لمنع الحمل والرعاية الصحية الإنجابية . 22 (3): 172-182 . doi : 10.1080/13625187.2017.1317339 . hdl : 1843/51673 . PMID 28447864 . 
  37. 1 2 بيلو سي، دوتر إم إس، بيلو-باري إم (1998). " موانع الحمل الفموية وأسيتات سيبروتيرون في علاج حب الشباب لدى النساء". الأمراض الجلدية . 196 (1): 148-152 . doi : 10.1159/000017849 . PMID 9557250. S2CID 46763689 .  
  38. 1 2 3 ميلر، جيه إيه، وجاكوبس، إتش إس (مايو 1986). "علاج الشعرانية وحب الشباب باستخدام أسيتات سيبروتيرون". عيادات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 15 (2): 373-389 . doi : 10.1016/S0300-595X(86)80031-7 . PMID 2941191 . 
  39. ↑ إنجرام جيه آر، وو بي إن، تشوا إس إل، أورميرود إيه دي، ديساي إن، كاي إيه سي، وآخرون . (أكتوبر 2015). "التدخلات العلاجية لالتهاب الغدد العرقية القيحي" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2015 (10) CD010081. doi : 10.1002/14651858.CD010081.pub2 . PMC 6464653. PMID 26443004 .   
  40. ↑ إيوانيدس د، لازاريدو إي (2015). "تساقط الشعر النمطي عند النساء". المشاكل الحالية في طب الأمراض الجلدية . 47 : 45-54 . doi : 10.1159/000369404 . ISBN 978-3-318-02774-7PMID 26370643​​ 
  41. 1 2 ويغراتز ، آي.، وكول، إتش. (2002). "إدارة المظاهر الجلدية لاضطرابات فرط الأندروجينية: دور موانع الحمل الفموية". علاجات في علم الغدد الصماء . 1 (6): 372-386 . doi : 10.2165/00024677-200201060-00003 . PMID 15832490. S2CID 71806394 .  
  42. ↑ أرووجولو، أ.و.، غالو، م.ف.، لوبيز، ل.م.، غرايمز، د.أ. (يوليو 2012). أرووجولو، أ.و. (محرر). "حبوب منع الحمل الفموية المركبة لعلاج حب الشباب" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2012 (7) CD004425. doi : 10.1002/14651858.CD004425.pub6 . PMC 11437354. PMID 22786490 .  
  43. 1 2 3 4 ديامانتي-كانداراكيس إي (سبتمبر 1999). " الجوانب الحالية للعلاج بمضادات الأندروجين لدى النساء" . التصميم الصيدلاني الحالي . 5 (9): 707-723 . doi : 10.2174/1381612805666230111201150 . PMID 10495361. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023. تم الاسترجاع في 18 ديسمبر 2018 . 
  44. ↑ بيتولي، ف.، زولي، س.، فيرجيلي، أ. (يوليو 2015). "هل لا يزال العلاج الهرموني خيارًا متاحًا لعلاج حب الشباب اليوم؟". المجلة البريطانية للأمراض الجلدية . 172 ملحق 1 (ملحق 1): 37-46 . doi : 10.1111/bjd.13681 . PMID 25627824. S2CID 35615492 .  
  45. 1 2 ريد إم جيه، فرانكس إس (سبتمبر 1988). "مضادات الأندروجين في الممارسة النسائية". طب التوليد وأمراض النساء السريري لبايلير . 2 (3): 581-595 . doi : 10.1016/S0950-3552(88)80045-2 . PMID 2976627 . 
  46. 1 2 3 4 شاهين ي، كيليستيمور ف (مايو 2004). "بروتوكولات العلاج الطبي للشعرانية" . الطب الحيوي التناسلي على الإنترنت . 8 (5): 538-546 . doi : 10.1016/S1472-6483(10)61100-5 . PMID 15151716 . 
  47. 1 2 3 4 5 6 نيكولاو د، جيلينج-سميث سي (2005). "الشعرانية". طب التوليد وأمراض النساء الحالي . 15 (3): 174-182 . doi : 10.1016/j.curobgyn.2005.03.006 . ISSN 0957-5847 . 
  48. 1 2 ريتمستر آر إس (يناير 1997). "الشعرانية". لانسيت . 349 (9046): 191-195 . doi : 10.1016/S0140-6736(96) 07252-2 . PMID 9111556. S2CID 208789457 .  
  49. 1 2 3 4 عزيز ر، كارمينا إي، صوايا مي (أغسطس 2000). "الشعرانية مجهولة السبب" . مراجعات الغدد الصماء . 21 (4): 347–362 . دوى : 10.1210/edrv.21.4.0401 . بميد 10950156 . 
  50. ↑ ليو إس إتش (يونيو 1999). "الشعر غير المرغوب فيه في الجسم وإزالته: مراجعة". جراحة الجلد . 25 (6): 431-439 . doi : 10.1046/j.1524-4725.1999.08130.x . PMID 10469088 . 
  51. 1 2 بيليسلي إس، لوف إي جيه (ديسمبر 1986). "الفعالية السريرية والسلامة لأسيتات سيبروتيرون في حالات الشعرانية الشديدة: نتائج دراسة كندية متعددة المراكز" . الخصوبة والعقم . 46 (6): 1015-1020 . doi : 10.1016/S0015-0282(16)49873-0 . PMID 2946604 . 
  52. ↑ بارث جيه إتش، تشيري سي إيه، ووجناروفسكا إف، داوبر آر بي (يوليو 1991). "أسيتات سيبروتيرون لعلاج الشعرانية الشديدة: نتائج دراسة مزدوجة التعمية لتحديد الجرعة". علم الغدد الصماء السريري . 35 (1): 5-10 . doi : 10.1111/j.1365-2265.1991.tb03489.x . PMID 1832346. S2CID 27293697 .  
  53. ↑ جيسوني، في. إم.، بوليتي، سي.، نالدي، إس.، دي كوزمو، إي.، كابوتشيني، إف.، فلاميني، سي. (أبريل 1991). "علاج الشعرانية باستخدام مزيج من أسيتات سيبروتيرون عن طريق الفم و17 بيتا إستراديول عبر الجلد". الخصوبة والعقم . 55 (4): 742-745 . doi : 10.1016/S0015-0282(16)54240-X . PMID 1826278 . 
  54. 1 2 3 4 5 6 هامرشتاين ج (1990). "مضادات الأندروجين: الجوانب السريرية". الشعر وأمراض الشعر . سبرينغر. ص 827-886 . doi : 10.1007/978-3-642-74612-3_35 . ISBN  978-3-642-74614-7.
  55. 1 2 وارد أ، بروغدن ر.ن، هيل ر.س، سبيت ت.م، أفيري ج.س (يوليو 1984). "إيزوتريتينوين: مراجعة لخصائصه الدوائية وفعاليته العلاجية في حب الشباب واضطرابات الجلد الأخرى". الأدوية . 28 (1): 6-37 . doi : 10.2165/00003495-198428010-00002 . PMID 6235105 . 
  56. 1 2 راسموسون، جي إتش (1986). الفصل 18. التحكم الكيميائي في عمل الأندروجين . التقارير السنوية في الكيمياء الطبية. المجلد 21. دار النشر الأكاديمية. الصفحات 179-188 . doi : 10.1016/S0065-7743(08)61128-8 . ISBN   978-0-12-040521-3ISSN 0065-7743​​ 
  57. 1 2 3 كورمان آر إتش، فان دير ميرين إتش إل (1981). "سيبروتيرون أسيتات في علاج حب الشباب الشديد لدى الذكور". أرشيف أبحاث الأمراض الجلدية . 271 (2): 183-187 . doi : 10.1007/BF00412545 . ISSN 0340-3696 . S2CID 12153042 .  
  58. ↑ ميش كيه جيه، دولمان دبليو إف، نيلد في، رودس إي إل (1986). "استجابة حب الشباب لدى الذكور للعلاج بمضادات الأندروجين باستخدام أسيتات سيبروتيرون". مجلة الأمراض الجلدية . 173 (3): 139-142 . doi : 10.1159/000249236 . PMID 2945742 . 
  59. 1 2 سيمبسون، ن. ب. (1989). "تأثير الأدوية على الشعر". علم أدوية الجلد II . دليل علم الأدوية التجريبي. المجلد 87 / 2. سبرينغر. الصفحات 495-508 . doi : 10.1007/978-3-642-74054-1_37 . ISBN   978-3-642-74056-5ISSN 0171-2004​​ 
  60. 1 2 3 أونغر، دبليو بي (1 فبراير 1995). "الثعلبة الأندروجينية وعلاجها: نظرة تاريخية عامة". زراعة الشعر، الطبعة الثالثة . تايلور وفرانسيس. الصفحات 1-33 . ISBN  978-0-8247-9363-0.
  61. ↑ كوسكي، آر. جيه. (يوليو 1984). "العلاج الجلدي: من ديسمبر 1982 إلى نوفمبر 1983". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 11 (1): 25-52 . doi : 10.1016/S0190-9622(84)80163-2 . PMID 6376557 . 
  62. 1 2 نيومان ف، كالموس ج (1991). "أسيتات سيبروتيرون في علاج الاضطرابات الجنسية: الأساس الدوائي والخبرة السريرية". علم الغدد الصماء التجريبي والسريري . 98 (2): 71-80 . doi : 10.1055/s-0029-1211103 . PMID 1838080 . 
  63. ↑ جيلتاي إي جيه، جورين إل جيه (2009). "الآثار الجانبية المحتملة لعلاج حرمان الأندروجين لدى مرتكبي الجرائم الجنسية". مجلة الأكاديمية الأمريكية للطب النفسي والقانون . 37 (1): 53-58 . PMID 19297634 . 
  64. ↑ لام إس إم، هيمبستيد بي آر، ويليامز إي إف (2012). "خيارات العلاج الطبي لتساقط الشعر". الطب التجميلي . سبرينغر. ص 529-535 . doi : 10.1007/978-3-642-20113-4_41 . ISBN  978-3-642-20112-7.
  65. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 نيومان، ف. (1996). "علم الأدوية لأسيتات سيبروتيرون - مراجعة موجزة". مضادات الأندروجين في سرطان البروستاتا . دراسات الجمعية الأوروبية لعلم الأورام. ص 31-44 . doi : 10.1007/978-3-642-45745-6_3 . ISBN  978-3-642-45747-0.
  66. ↑ روان إكس، كوبا أ، أغيلار أ، مويك إيه أو (يونيو 2017). "استخدام أسيتات سيبروتيرون/إيثينيل إستراديول في متلازمة تكيس المبايض: الأساس المنطقي والجوانب العملية" . المجلة الأوروبية لمنع الحمل والرعاية الصحية الإنجابية . 22 (3): 183-190 . doi : 10.1080/13625187.2017.1317735 . PMID 28463030 . 
  67. 1 2 3 4 لارون ز، كاولي ر (يوليو 2000). "تجربة استخدام أسيتات سيبروتيرون في علاج البلوغ المبكر". مجلة طب الغدد الصماء والتمثيل الغذائي للأطفال . 13 ملحق 1 (ملحق 1): 805-810 . doi : 10.1515/JPEM.2000.13.S1.805 . PMID 10969925. S2CID 25398066 .  
  68. ↑ كاتو-جونارد إس، كورتيه-روديللي سي، ريتشارد-بروست سي، ديويلي دي (2012). "فرط الأندروجينية لدى المراهقات". التطور الغدي . 22 : 181-193 . doi : 10.1159/000326688 . ISBN 978-3-8055-9336-6PMID 22846529​​ 
  69. ↑ ريسمان ب، ليكو إ، إيغاز ب، باتوتش أ، راتش ك (أغسطس 2009). "الخيارات الدوائية لعلاج اضطرابات فرط الأندروجينية". مراجعات موجزة في الكيمياء الطبية . 9 (9): 1113-1126 . doi : 10.2174/138955709788922692 . PMID 19689407 . 
  70. 1 2 ديامانتي-كانداراكيس إي (أكتوبر 1998). "ما مدى فعالية العلاج بمضادات الأندروجين وحدها لدى المرضى المصابين بمتلازمة تكيس المبايض؟". مجلة التحقيقات الغدية . 21 (9): 623-629 . doi : 10.1007/BF03350788 . PMID 9856417. S2CID 46484837 .  
  71. 1 2 3 هوسمان ف (1997). "التجارب السريرية مع مزيج من إستراديول فاليرات وسيبروتيرون أسيتات للعلاج الهرموني البديل". صحة المرأة وانقطاع الطمث . سلسلة ندوات العلوم الطبية. المجلد 11. سبرينغر. الصفحات 257-261 . doi : 10.1007/978-94-011-5560-1_38 . ISBN   978-94-010-6343-2ISSN 0928-9550​​ 
  72. 1 2 3 شنايدر ، إتش بي (نوفمبر 2003). "الأندروجينات ومضادات الأندروجينات". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 997 (1): 292-306 . Bibcode : 2003NYASA.997..292S . doi : 10.1196/annals.1290.033 . PMID 14644837. S2CID 8400556 .  
  73. 1 2 شنايدر إتش بي (ديسمبر 2000). "دور مضادات الأندروجين في العلاج الهرموني البديل". سن اليأس . 3 ملحق 2 (ملحق 2): 21-27 . PMID 11379383 . 
  74. ↑ غورين إل جيه، غيلتاي إي جيه، بانك إم سي (يناير 2008). "العلاج طويل الأمد للمتحولين جنسيًا بالهرمونات الجنسية المعاكسة: تجربة شخصية واسعة النطاق". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 93 (1): 19-25 . doi : 10.1210/jc.2007-1809 . PMID 17986639 . 
  75. ↑ هيمبري، دبليو سي، وكوهين-كيتينيس، بي تي، وغورين، إل، وهانيما، إس إي، وماير، دبليو جيه، ومراد، إم إتش، وآخرون . (نوفمبر 2017). "العلاج الهرموني للأشخاص الذين يعانون من اضطراب الهوية الجنسية/عدم التوافق بين الجنسين: دليل الممارسة السريرية لجمعية الغدد الصماء" . مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 102 (11): 3869-3903 . doi : 10.1210/jc.2017-01658 . PMID 28945902 .  
  76. 1 2 تشيو د، أندرسون ج، ويليامز ك، ماي ت، بانغ ك (أبريل 2018). "العلاج الهرموني لدى الشباب المصابين باضطراب الهوية الجنسية: مراجعة منهجية" . طب الأطفال . 141 (4) e20173742. doi : 10.1542/peds.2017-3742 . PMID 29514975 . 
  77. ↑ دويتش م (17 يونيو 2016)، إرشادات الرعاية الأولية والرعاية الداعمة للهوية الجنسية للأشخاص المتحولين جنسياً وغير الثنائيين جنسياً (ملف PDF) (الطبعة الثانية )، جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو: مركز التميز لصحة المتحولين جنسياً، ص 28، مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 22 مايو 2019 ، تم استرجاعه في 2 أغسطس 2018  
  78. ↑ باريت ج (29 سبتمبر 2017). اضطرابات الهوية الجنسية والتحول الجنسي: دليل عملي للإدارة . مطبعة سي آر سي. الصفحات 216-217 ، 221. ISBN  978-1-315-34513-0أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 2 أغسطس 2018 .
  79. ↑ إتنر ر، مونستري س، كولمان إي (20 مايو 2016). مبادئ طب وجراحة المتحولين جنسيًا . روتليدج. الصفحات 169، 171، 216. ISBN  978-1-317-51460-2أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 2 أغسطس 2018 .
  80. ↑ إسرائيل جي إي (مارس 2001). رعاية المتحولين جنسيًا: إرشادات موصى بها، ومعلومات عملية، وروايات شخصية . مطبعة جامعة تمبل. ص 66 وما بعدها. ISBN  978-1-56639-852-7أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 2 أغسطس 2018 .
  81. ^ وينكلر-كريباز ك، مولر أ، بوتشر ب، ويلدت إل (2017). "Hormonbehandlung bei Transgenderpatienten" [ العلاج الهرموني للمرضى المتحولين جنسياً ] . أمراض الغدد الصماء النسائية . 15 (1): 39-42 . دوى : 10.1007 / s10304-016-0116-9 . ISSN 1610-2894 . S2CID 12270365 .  
  82. ^ أوردل دبليو (2009). "Behandlungsgrundsätze bei Transsexualität" [ المبادئ العلاجية في التحول الجنسي ] . أمراض الغدد الصماء النسائية . 7 (3): 153-160 . دوى : 10.1007 / s10304-009-0314-9 . ISSN 1610-2894 . S2CID 8001811 .  
  83. ^ Kuijpers SM، Wiepjes CM، Conemans EB، Fisher AD، T'Sjoen G، den Heijer M (سبتمبر 2021). "نحو جرعة فعالة أقل من خلات سيبروتيرون في النساء المتحولات: نتائج دراسة ENIGI" . مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريري . 106 (10): هـ3936- هـ3945. دوى : 10.1210/clinem/dgab427 . بمك 8571811 . بميد 34125226 .  
  84. ↑ إيفن زوهار ن، سوفر ي، يايش إ، سيريبرو م، توردجمان ك، غرينمان ي (يوليو 2021). "علاج النساء المتحولات جنسيًا بجرعات منخفضة من أسيتات سيبروتيرون". مجلة الطب الجنسي . 18 (7): 1292-1298 . doi : 10.1016/j.jsxm.2021.04.008 . PMID 34176757. S2CID 235660315 .  
  85. ↑ ماير جي، ماير إم، موندورف إيه، فلوغل إيه كيه، هيرمان إي، بوجونغا جيه (فبراير 2020). "سلامة وفعالية العلاج الهرموني لتأكيد الهوية الجنسية وفقًا للإرشادات: تحليل لـ 388 فردًا تم تشخيصهم باضطراب الهوية الجنسية" . المجلة الأوروبية للغدد الصماء . 182 (2): 149-156 . doi : 10.1530/EJE-19-0463 . PMID 31751300 . 
  86. 1 2 فونغ ر، هيلستيرن-لايفسكي م، ليغا إ (2017). "هل جرعة منخفضة من أسيتات سيبروتيرون فعالة في كبح هرمون التستوستيرون لدى النساء المتحولات جنسيًا بنفس فعالية الجرعات العالية؟". المجلة الدولية للمتحولين جنسيًا . 18 (2): 123-128 . doi : 10.1080/15532739.2017.1290566 . ISSN 1553-2739 . S2CID 79095497 .  
  87. 1 2 كولمان إي، راديكس إيه إي، بومان دبليو بي، براون جي آر، دي فريس إيه إل، دويتش إم بي، وآخرون . (19 أغسطس 2022). "معايير الرعاية الصحية للأشخاص المتحولين جنسيًا وذوي الهويات الجندرية المتنوعة، الإصدار 8" . المجلة الدولية لصحة المتحولين جنسيًا . 23 (ملحق 1): S1– S259 . doi : 10.1080/26895269.2022.2100644 . PMC 9553112. PMID 36238954 .   
  88. ↑ ديفراين جيه، فاندر ستيتشيل سي، إيواموتو إس جيه، تي إسجوين جي (فبراير 2023). "العلاج الهرموني لتأكيد الهوية الجنسية للأشخاص المتحولين جنسيًا وذوي الهويات الجنسية المتنوعة - مراجعة سردية" . أفضل الممارسات والبحوث. طب التوليد وأمراض النساء السريرية . 86 102296. doi : 10.1016/j.bpobgyn.2022.102296 . PMC 11197232. PMID 36596713. S2CID 254818114 .   
  89. 1 2 غلينتبورغ د، تسجوين ج، رافن ب، أندرسن م س (يونيو 2021). "إدارة أمراض الغدد الصماء: العلاج الأمثل بالهرمونات المؤنثة لدى المتحولين جنسيًا" . المجلة الأوروبية لعلم الغدد الصماء . 185 (2): R49– R63 . doi : 10.1530/EJE-21-0059 . PMID 34081614. S2CID 235335361 .  
  90. ↑ أنجوس إل إم، نولان بي جيه، زاجاك جيه دي، تشيونغ إيه إس (مايو 2021). "مراجعة منهجية لمضادات الأندروجين والتأنيث لدى النساء المتحولات جنسيًا". علم الغدد الصماء السريري . 94 (5): 743-752 . doi : 10.1111/cen.14329 . hdl : 11343/276405 . PMID 32926454. S2CID 221724686 .  
  91. ↑ سودهاكار د، هوانغ ز، زيتكوفسكي م، باول ن، فيشر أ.ر. (يونيو 2023). "تأنيث العلاج الهرموني لتأكيد الهوية الجنسية لدى المتحولين جنسيًا والمتنوعين جنسيًا: نظرة عامة على أساليب العلاج والمراقبة والمخاطر" (ملف PDF) . علم الأعصاب البولية وديناميكا البول . 42 (5): 903-920 . doi : 10.1002/nau.25097 . PMID 36403287. S2CID 253707685 .  
  92. ↑ بورينكول إس، بانياخامليرد ك، سوان أ، تونتيفيريابون ب، واينيبتابونغ إس (يوليو 2021). "مقارنة التأثيرات المضادة للأندروجين بين أسيتات سيبروتيرون وسبيرونولاكتون لدى النساء المتحولات جنسيًا: تجربة عشوائية مضبوطة". مجلة الطب الجنسي . 18 (7): 1299-1307 . doi : 10.1016/j.jsxm.2021.05.003 . PMID 34274044. S2CID 236092532 .  
  93. ↑ سوفر ي، يايش إ، يارون م، باخ م.ي، ستيرن ن، غرينمان ي (أغسطس 2020). "التأثيرات الهرمونية والأيضية المختلفة لعوامل تثبيط التستوستيرون لدى النساء المتحولات جنسيًا". ممارسة الغدد الصماء . 26 (8): 883-890 . doi : 10.4158/EP-2020-0032 . PMID 33471679. S2CID 225334013 .  
  94. ↑Angus L, Leemaqz S, Ooi O, Cundill P, Silberstein N, Locke P, et al. (July 2019). "Cyproterone acetate or spironolactone in lowering testosterone concentrations for transgender individuals receiving oestradiol therapy". Endocrine Connections. 8 (7): 935–940. doi:10.1530/EC-19-0272. PMC 6612061. PMID 31234145.
  95. ↑Panagiotakopoulos L (September 2018). "Transgender medicine - puberty suppression". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 19 (3): 221–225. doi:10.1007/s11154-018-9457-0. PMID 30112593. S2CID 52009542.
  96. ↑Rosenthal SM (December 2014). "Approach to the patient: transgender youth: endocrine considerations". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 99 (12): 4379–4389. doi:10.1210/jc.2014-1919. PMID 25140398.
  97. ↑Mahfouda S, Moore JK, Siafarikas A, Zepf FD, Lin A (October 2017). "Puberty suppression in transgender children and adolescents". The Lancet. Diabetes & Endocrinology. 5 (10): 816–826. doi:10.1016/S2213-8587(17)30099-2. PMID 28546095. S2CID 10690853.
  98. ↑Tack LJ, Heyse R, Craen M, Dhondt K, Bossche HV, Laridaen J, et al. (May 2017). "Consecutive Cyproterone Acetate and Estradiol Treatment in Late-Pubertal Transgender Female Adolescents". The Journal of Sexual Medicine. 14 (5): 747–757. doi:10.1016/j.jsxm.2017.03.251. PMID 28499525. S2CID 31089247.
  99. 123Torri V, Floriani I (June 2005). "Cyproterone acetate in the therapy of prostate carcinoma". Archivio Italiano di Urologia, Andrologia. 77 (3): 157–163. CiteSeerX 10.1.1.663.9458. PMID 16372511.
  100. ↑ شرودر، ف. هـ. (1996). "أسيتات سيبروتيرون - نتائج التجارب السريرية ودواعي الاستخدام في سرطان البروستاتا البشري". مضادات الأندروجين في سرطان البروستاتا . دراسات الجمعية الأوروبية لعلم الأورام. الصفحات 45-51 . doi : 10.1007/978-3-642-45745-6_4 . ISBN  978-3-642-45747-0.
  101. 1 2 شرودر إف إتش (ديسمبر 1993). "أسيتات سيبروتيرون - آلية العمل والفعالية السريرية في علاج سرطان البروستاتا" . السرطان . 72 (12 ملحق): 3810-3815 . doi : 10.1002/1097-0142(19931215)72:12+ < 3810::AID - CNCR2820721710 > 3.0.CO ; 2-O . PMID 8252496. S2CID 221762 .  
  102. ↑ دي فوغت، هـ. ج. (1992). "مكانة أسيتات سيبروتيرون (CPA)، وهو مضاد أندروجين ستيرويدي، في علاج سرطان البروستاتا". مجلة البروستاتا. ملحق . 4 : 91-95 . doi : 10.1002/pros.2990210514 . PMID 1533452. S2CID 22747185 .  
  103. ↑ غولدنبرغ إس إل، بروشوفسكي ن (فبراير 1991). "استخدام أسيتات سيبروتيرون في سرطان البروستاتا". عيادات المسالك البولية في أمريكا الشمالية . 18 (1): 111-122 . doi : 10.1016/S0094-0143(21)01398-7 . PMID 1825143 . 
  104. ↑ ليمكي تي إل، ويليامز دي إيه (2008). مبادئ فوي في الكيمياء الطبية . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 1288–. ISBN  978-0-7817-6879-5.
  105. 1 2 3 سيدنفيلد ج، سامسون دي جيه، هاسيلبلاد ف، آرونسون ن، ألبرتسن بي سي، بينيت سي إل، وآخرون . (أبريل 2000). "العلاج الأحادي لكبح الأندروجين لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا المتقدم: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". حوليات الطب الباطني . 132 (7): 566-577 . doi : 10.7326/0003-4819-132-7-200004040-00009 . PMID 10744594. S2CID 23128641 .   
  106. 1 2 3 Mydlo JH، Godec CJ (29 سبتمبر 2015). سرطان البروستاتا: العلوم والممارسة السريرية . علم السيفير. ص 516-521 ، 534-540 . ISBN  978-0-12-800592-7تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 8 سبتمبر 2017.
  107. ↑ مياموتو هـ، ميسينغ إي إم، تشانغ سي (ديسمبر 2004). "العلاج بحرمان الأندروجين لسرطان البروستاتا: الوضع الحالي والآفاق المستقبلية" . البروستاتا . 61 ( 4): 332-353 . doi : 10.1002/pros.20115 . PMID 15389811. S2CID 22300358 .  
  108. ↑ ويرث إم بي، هاكنبرغ أو دبليو، فروهنر إم (فبراير 2007). "مضادات الأندروجين في علاج سرطان البروستاتا". مجلة جراحة المسالك البولية الأوروبية . 51 (2): 306-313 ، مناقشة 314. doi : 10.1016/j.eururo.2006.08.043 . PMID 17007995 . 
  109. ↑ سينغ إس إم، غوتييه إس، لابري إف (فبراير 2000). " مضادات مستقبلات الأندروجين (مضادات الأندروجين): علاقات التركيب والنشاط". الكيمياء الطبية الحالية . 7 (2): 211-247 . doi : 10.2174/0929867003375371 . PMID 10637363. بالمقارنة مع فلوتاميد، يتمتع [أسيتات سيبروتيرون] بنشاط أندروجيني وإستروجيني جوهري كبير. [...] تمت مقارنة تأثيرات فلوتاميد ومشتقاته الستيرويدية، أسيتات سيبروتيرون، وأسيتات كلورمادينون، وأسيتات ميجيسترول، وأسيتات ميدروكسي بروجستيرون، في الجسم الحي في إناث الفئران العارية الحاملة لأورام شيونوجي الحساسة للأندروجين. حفّزت جميع المركبات الستيرويدية نمو الورم، بينما لم يُظهر الفلوتاميد أي تأثير تحفيزي [51]. وبالتالي، فإن أسيتات السيبروتيرون، نظرًا لخصائصه الذاتية، يحفز المؤشرات الحساسة للأندروجين ونمو السرطان. لم تُظهر أي دراسة مضبوطة أن إضافة أسيتات السيبروتيرون إلى عملية الإخصاء تُطيل فترة البقاء على قيد الحياة الخالية من المرض أو البقاء على قيد الحياة بشكل عام في سرطان البروستاتا، مقارنةً بالإخصاء وحده [152-155]. 
  110. ^ كاليكس را، ديل جيجليو أ (2008). "إدارة سرطان البروستاتا المتقدم" (PDF) . Revista da Associação Médica Brasileira . 54 (2): 178–182 . دوى : 10.1590/S0104-42302008000200025 . بميد 18506331 . أرشفة (PDF) من الأصلي في 10 مايو 2017. 
  111. ↑ تشابنر، ب. أ.، ولونغو، د. ل. (8 نوفمبر 2010). العلاج الكيميائي والعلاج البيولوجي للسرطان: المبادئ والممارسة . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. الصفحات 679-680 . ISBN  978-1-60547-431-1أُرشف من الأصل في ١٠ يناير ٢٠٢٣. تم الاطلاع عليه في ١٢ سبتمبر ٢٠١٨. من الناحية التركيبية ، تُصنف مضادات الأندروجين إلى ستيرويدية، بما في ذلك سيبروتيرون [أسيتات] (أندروكور) وميجيسترول [أسيتات]، أو غير ستيرويدية، بما في ذلك فلوتاميد (يولكسين، وغيره)، وبيكالوتاميد (كاسوديكس)، ونيلوتاميد (نيلاندرون). نادرًا ما تُستخدم مضادات الأندروجين الستيرويدية.
  112. ↑ هورويتش أ (11 فبراير 2010). العلاج الجهازي لسرطان البروستاتا . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 44 وما يليها. ISBN  978-0-19-956142-1.
  113. ↑ أندرسون ج (مارس 2003). " دور العلاج الأحادي بمضادات الأندروجين في علاج سرطان البروستاتا" . مجلة بي يو الدولية . 91 (5): 455-461 . doi : 10.1046/j.1464-410X.2003.04026.x . PMID 12603397. S2CID 8639102 .  
  114. ↑ داليسيو أو، فان تينترين إتش، كلارك إم، بيتو آر، شرودر إف، ديشيرينغ آي، وآخرون (2000). "الحصار الأندروجيني الأقصى في سرطان البروستاتا المتقدم: نظرة عامة على التجارب العشوائية". مجلة لانسيت . 355 (9214): 1491-1498 . doi : 10.1016/S0140-6736(00)02163-2 . ISSN 0140-6736 . S2CID 25366526 .   
  115. ↑ دينيس ل (6 ديسمبر 2012). مضادات الأندروجين في سرطان البروستاتا: مفتاح العلاج الهرموني المُخصَّص . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 70–. ISBN  978-3-642-45745-6أُرشف من المصدر الأصلي في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 25 سبتمبر 2018 .
  116. 1 2 شرودر إف إتش، رادلماير إيه (2009). "مضادات الأندروجين الستيرويدية". في جوردان في سي، فور بي جيه (محرران). العلاج الهرموني في سرطان الثدي والبروستاتا . اكتشاف وتطوير أدوية السرطان. مطبعة هيومانا. ص 325-346 . doi : 10.1007/978-1-59259-152-7_15 . ISBN  978-1-60761-471-5.
  117. 1 2 تشوداك جي، غوميلا إل، فونغ دي إتش (سبتمبر 2007). "الحصار الأندروجيني المركب في سرطان البروستاتا المتقدم: نظرة إلى الماضي للمضي قدمًا". مجلة السرطان البولي التناسلي السريري . 5 (6): 371-378 . doi : 10.3816/CGC.2007.n.019 . PMID 17956709 . 
  118. 1 2 كوكس آر إل، كروفورد إي دي (ديسمبر 1995). "الإستروجينات في علاج سرطان البروستاتا". مجلة جراحة المسالك البولية . 154 (6): 1991-1998 . doi : 10.1016/S0022-5347(01)66670-9 . PMID 7500443 . 
  119. 1 2 غولدنبرغ إس إل، بروشوفسكي إن، غليف إم إي، سوليفان إل دي (يونيو 1996). "جرعة منخفضة من أسيتات سيبروتيرون بالإضافة إلى جرعة صغيرة من ثنائي إيثيل ستيلبيسترول - بروتوكول للإخصاء الطبي القابل للعكس". علم المسالك البولية . 47 (6): 882-884 . doi : 10.1016/S0090-4295(96)00048-9 . PMID 8677581 . 
  120. 1 2 3 غولدنبرغ إس إل، بروشوفسكي إن، ريني بي إس، كوبين سي إم (ديسمبر 1988). "مزيج أسيتات سيبروتيرون وجرعة منخفضة من ثنائي إيثيل ستيلبيسترول في علاج سرطان البروستاتا المتقدم". مجلة جراحة المسالك البولية . 140 (6): 1460-1465 . doi : 10.1016/S0022-5347(17)42073-8 . PMID 2973529 . 
  121. ^ هينكيلباين دبليو، ميلر ك، ويجل تي (7 مارس 2013). Prostatakarzinom — urologische und strahlentherapeutische Aspekte: urologische und strahlentherapeutische Aspekte [ سرطان البروستاتا – الجوانب البولية والعلاج الإشعاعي: الجوانب البولية والعلاج الإشعاعي ] . سبرينغر-فيرلاغ. ص 99-. رقم ISBN  978-3-642-60064-7أُرشف من الأصل في 12 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 27 ديسمبر 2018 .
  122. ↑ خان، أو.، فيريتر، م.، هوباند، ن.، باوني، م. ج.، دينيس، ج. أ.، دوجان، س. (فبراير 2015). "التدخلات الدوائية لمن ارتكبوا جرائم جنسية أو المعرضين لخطر ارتكابها" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2015 (2) CD007989. doi : 10.1002/14651858.CD007989.pub2 . PMC 6544815. PMID 25692326 .  
  123. 1 2 سيلفاني إم، مونديني إن، كوستشي أ (سبتمبر 2015). "العلاج بالحرمان من الأندروجين (علاج الإخصاء) والولع الجنسي بالأطفال: ما الجديد" . Archivio Italiano di Urologia, Andrologia . 87 (3): 222-226 . دوى : 10.4081/aiua.2015.3.222 . اتش دي ال : 11568/1073189 . بميد 26428645 . 
  124. ↑ رايلي دي آر، ديلفا إن جيه، هدسون آر دبليو (أغسطس 2000). "بروتوكولات استخدام سيبروتيرون، ميدروكسي بروجستيرون، وليوبروليد في علاج الانحراف الجنسي" . المجلة الكندية للطب النفسي . 45 (6): 559-563 . doi : 10.1177/070674370004500608 . PMID 10986575 . 
  125. ↑ فروند ك (1980). "الحد العلاجي من الرغبة الجنسية". مجلة الطب النفسي الإسكندنافية. ملحق . 287 : 5-38 . doi : 10.1111/j.1600-0447.1980.tb10433.x . PMID 7006321. S2CID 21981060 .  
  126. ↑ كوديسپوتي، في. إل. (ديسمبر 2008). "علم الأدوية للسلوك الجنسي القهري". العيادات النفسية لأمريكا الشمالية . 31 (4): 671-679 . doi : 10.1016/j.psc.2008.06.002 . PMID 18996306 . 
  127. 1 2 3 أسومبساو، أ.أ.، غارسيا، ف.د.، غارسيا، هـ.د.، برادفورد، ج.م.، ثيبو، ف. (يونيو 2014). "العلاج الدوائي للانحرافات الجنسية". العيادات النفسية لأمريكا الشمالية . 37 (2): 173-181 . doi : 10.1016/j.psc.2014.03.002 . PMID 24877704 . 
  128. ↑ غواي، د. ر. (ديسمبر 2008). "السلوكيات الجنسية غير اللائقة لدى كبار السن الذين يعانون من ضعف إدراكي". المجلة الأمريكية للعلاج الدوائي لكبار السن . 6 (5): 269-288 . doi : 10.1016/j.amjopharm.2008.12.004 . PMID 19161930 . 
  129. ↑ كلارك دي جيه (أبريل 1989). " الأدوية المضادة للبيبيديا والتخلف العقلي: مراجعة". الطب، والعلوم، والقانون . 29 (2): 136-146 . doi : 10.1177/002580248902900209 . PMID 2526280. S2CID 37808515 .  
  130. ↑ هوكر، إس. جيه. (يونيو 1985). "السلوك الجنسي المؤذي للذات". العيادات النفسية لأمريكا الشمالية . 8 (2): 323-337 . doi : 10.1016/s0193-953x(18)30698-1 . PMID 3895195 . 
  131. 1 2 3 4 لاشيت يو، لاشيت إل (يونيو 1975). "مضادات الأندروجين في علاج الانحرافات الجنسية لدى الرجال". مجلة الكيمياء الحيوية للستيرويدات . 6 (6): 821-826 . doi : 10.1016/0022-4731(75)90310-6 . PMID 1177426 . 
  132. ^ بريتو في إن، لاترونيكو إيه سي، أرنهولد آي جيه، ميندونسا بي بي (فبراير 2008). "تحديث بشأن المسببات والتشخيص والإدارة العلاجية للنضج الجنسي المبكر" . المحفوظات البرازيلية للغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 52 (1): 18– 31. دوى : 10.1590/S0004-27302008000100005 . بميد 18345393 . 
  133. ↑ ساشديفا أ، دوتا أ.ك. (31 أغسطس 2012). التطورات في طب الأطفال . جي بي ميديكال المحدودة. ص 1202–. ISBN  978-93-5025-777-7أُرشف من المصدر الأصلي في 13 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 27 أغسطس 2018 .
  134. ↑ هولاند، إف جيه (مارس 1991). "البلوغ المبكر غير المعتمد على الغونادوتروبين". عيادات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي في أمريكا الشمالية . 20 (1): 191-210 . doi : 10.1016/s0889-8529(18)30288-3 . PMID 1903104 . 
  135. ↑ فريسك ج (يناير 2010). "إدارة الهبات الساخنة لدى الرجال بعد الإصابة بسرطان البروستاتا - مراجعة منهجية" . ماتوريتاس . 65 (1): 15-22 . doi : 10.1016/j.maturitas.2009.10.017 . PMID 19962840 . 
  136. ↑ سبيتز إيه سي، زترلوند إي إل، فارينهورست إي، هامار إم (2003). "معدل حدوث الهبات الساخنة وإدارتها لدى مرضى سرطان البروستاتا". مجلة طب الأورام الداعم . 1 (4): 263-266 ، 269-270 ، 272-273 ، مناقشة 267-268، 271-272 . PMID 15334868 . 
  137. ↑ رادلماير أ، بورماخر ك، نيومان ف (1990). "الهبات الساخنة: الآلية والوقاية". التقدم في البحوث السريرية والبيولوجية . 359 : 131-140 ، مناقشة 141-153. PMID 2149457 . 
  138. 1 2 تومسون آي إم (2001). "التهيج المصاحب للعلاج بمحفزات الهرمون المطلق للهرمون اللوتيني" . مراجعات في طب المسالك البولية . 3 ملحق 3 (ملحق 3): ص10- ص14. PMC 1476081. PMID 16986003 .  
  139. ↑ دينيس إل جيه، غريفيثس كيه، كايساري إيه في، مورفي جي بي (1 مارس 1999). كتاب سرطان البروستاتا: علم الأمراض والتشخيص والعلاج . مطبعة سي آر سي. الصفحات 308 وما بعدها. ISBN  978-1-85317-422-3أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 12 سبتمبر 2018 .
  140. ↑ سوجيونو م، وينكلر م.هـ، أوكيكي أ.أ، بيني م، جيلات د.أ (2005). "بيكالوتاميد مقابل أسيتات سيبروتيرون في الوقاية من تفاقم سرطان البروستاتا باستخدام العلاج بمُشابهات الهرمون المُطلق للهرمون اللوتيني - دراسة تجريبية". سرطان البروستاتا وأمراض البروستاتا . 8 (1): 91-94 . doi : 10.1038/sj.pcan.4500784 . PMID 15711607. S2CID 9151853 .  
  141. ↑ شولز هـ، سينج ت (أكتوبر 1990). "تأثير أنواع مختلفة من مضادات الأندروجين على ارتفاع هرمون التستوستيرون الناتج عن نظير الهرمون المطلق للهرمون اللوتيني لدى مرضى سرطان البروستاتا النقيلي". مجلة جراحة المسالك البولية . 144 (4): 934-941 . doi : 10.1016/S0022-5347(17)39625-8 . PMID 2144596 . 
  142. ↑ بوكون-جيبود إل، لودات إم إتش، دوج إم إيه، ستيج إيه (1986). "يمنع استخدام أسيتات سيبروتيرون كعلاج تمهيدي الارتفاع الأولي لهرمون التستوستيرون في الدم الناتج عن نظائر الهرمون المطلق للهرمون اللوتيني في علاج سرطان البروستاتا النقيلي". مجلة جراحة المسالك البولية الأوروبية . 12 (6): 400-402 . doi : 10.1159/000472667 . PMID 2949980 . 
  143. ↑ كلوسترهالفن هـ، جاكوبي جي إتش (1988). "النتائج طويلة الأمد للعلاج الأحادي بمحفز الهرمون المطلق للهرمون اللوتيني في مرضى سرطان البروستاتا، وتأملات حول ما يُسمى بالحصار الكامل للأندروجين باستخدام أسيتات سيبروتيرون المُسبق". في: كلوسترهالفن هـ (محرر). الإدارة الهرمونية لسرطان البروستاتا . دي جرويتر. ص 127-137 . doi : 10.1515/9783110853674-014 . ISBN  978-3-11-085367-4.
  144. ↑ بروتشوفسكي ن، غولدنبرغ إس إل، أكاكورا ك، ريني بي إس (سبتمبر 1993). "محفزات الهرمون المطلق للهرمون اللوتيني في سرطان البروستاتا. القضاء على تفاعل التوهج عن طريق المعالجة المسبقة بأسيتات سيبروتيرون وجرعة منخفضة من ثنائي إيثيل ستيلبيسترول" . السرطان . 72 (5): 1685-1691 . doi : 10.1002/1097-0142(19930901)72:5 < 1685::AID- CNCR2820720532 > 3.0.CO ; 2-3 . PMID 7688656. S2CID 21824595 .  
  145. ↑ راب تي، ألبرينج سي، بلوم-بيتافي يو، إيجارتر سي، جيستوفيل إف، كونيج ك، وآخرون . (2015). "الشعرانية - العلاج الطبي Gemeinsame Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin eV und des Berufsverbands der Frauenärzte eV" [ الشعرانية - العلاج الطبي. بيان مشترك للجمعية الألمانية لأمراض الغدد الصماء النسائية والطب التناسلي والرابطة المهنية لأطباء أمراض النساء ] . Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie (باللغة الألمانية). 12 (3): 102– 149. ISSN 1810-2107 . أُرشف من المصدر الأصلي في 5 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 22 ديسمبر 2018 .  
  146. 1 2 إنجل ج، كليمان أ، كوتشر ب، رايشرت د (14 مايو 2014). المواد الصيدلانية: تركيبات وبراءات اختراع وتطبيقات أهم المواد الفعالة ( الطبعة الخامسة). ثيمي. الصفحات 351-352 . ISBN   978-3-13-179275-4أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2018 .
  147. ↑ مولر، ن. ف.، وديسينغ، ر. ب. (19 يونيو 1998). فهرس الأدوية الأوروبي: تسجيلات الأدوية الأوروبية، الطبعة الرابعة . مطبعة سي آر سي. ص 79 وما بعدها. رقم ISBN  978-3-7692-2114-5أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 29 نوفمبر 2017 .
  148. 1 2 بولونيا جيه إل، جوريزو جيه إل، شافير جيه في (8 يونيو 2012). كتاب إلكتروني في طب الأمراض الجلدية . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 557–. ISBN  978-0-7020-5182-1أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 29 نوفمبر 2017 .
  149. ^ التماير ف (2 يوليو 2013). Therapielexikon الأمراض الجلدية والحساسية . سبرينغر-فيرلاغ. ص 27-. رقم ISBN  978-3-662-10498-9أُرشف من المصدر الأصلي في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 20 سبتمبر 2018 .
  150. ↑ كاسيرر جيه بي، غرين إتش إل (1997). العلاج الحالي في طب البالغين . موسبي. ص 174. ISBN  978-0-8151-5480-8أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 29 نوفمبر 2017 .
  151. ↑ "ملصق أندروكور" (ملف PDF) . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 8 مارس 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 ديسمبر 2018 .
  152. 1 2 3 4 5 6 7 8 "ملصق دواء مايلان-سيبروتيرون" (ملف PDF) . مؤرشف (ملف PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ 26 يناير 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 أغسطس 2018 .
  153. 1 2 باشيلوت أ، تشابرت-بوفيه ن، ساليناف إس، كيرلان في، غالاند-بورتييه إم بي (فبراير 2010). “العلاجات المضادة للأندروجين”. حوليات الغدد الصماء . 71 (1): 19-24 . دوى : 10.1016/j.ando.2009.12.001 . بميد 20096826 . 
  154. ↑ بيرتون ، جيه إل (ديسمبر 1979). "العلاج بمضادات الأندروجين في طب الأمراض الجلدية: مراجعة". طب الأمراض الجلدية السريري والتجريبي . 4 (4): 501-507 . doi : 10.1111/j.1365-2230.1979.tb01648.x . PMID 394887. S2CID 29236094 .  
  155. 1 2 ريتمستر، آر إس (يونيو 1999). "علاج متلازمة تكيس المبايض بمضادات الأندروجين". عيادات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي في أمريكا الشمالية . 28 (2): 409-421 . doi : 10.1016/S0889-8529(05)70077-3 . PMID 10352926 . 
  156. ↑ غواي ، د. ر. (يناير 2009). "العلاج الدوائي للاضطرابات الجنسية الشاذة وغير الشاذة". العلاجات السريرية . 31 (1): 1-31 . doi : 10.1016/j.clinthera.2009.01.009 . PMID 19243704. لا تتوفر بيانات كمية عن هذه الآثار الجانبية، حتى في معلومات وصف المنتج وبياناته. 
  157. ^ ميجلياري آر، موسكا جي، مورو إم، فيرداتشي تي، دي بينيديتو جي، دي أنجيليس إم (ديسمبر 1999). "مضادات الأندروجينات: مراجعة موجزة للخصائص الديناميكية الدوائية والتحمل في علاج سرطان البروستاتا". Archivio Italiano di Urologia, Andrologia . 71 (5): 293-302 . بميد 10673793 . 
  158. ↑ "دراسة مايلان-سايبرستيرون" (ملف PDF) . صفحة 4. مؤرشفة من الأصل (ملف PDF) في 26 يناير 2021. 
  159. ↑ صالح، ف.م.، غرودزينسكاس، أ.ج.، برادفورد، ج.م. (11 فبراير 2009). مرتكبو الجرائم الجنسية: تحديد الهوية، وتقييم المخاطر، والعلاج، والقضايا القانونية . مطبعة جامعة أكسفورد، الولايات المتحدة الأمريكية. ص 197 وما بعدها. ISBN  978-0-19-517704-6.
  160. ↑ فريتز إم إيه، سبيروف إل (2011). طب الغدد الصماء السريري لأمراض النساء والعقم . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 1091–. ISBN  978-0-7817-7968-5أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 23 نوفمبر 2018 .
  161. 1 2 فيج دبليو، تشاو سي إتش، سمول إي جيه (14 سبتمبر 2010). إدارة الأدوية لسرطان البروستاتا . سبرينغر. ص 71. ISBN  978-1-60327-829-4أُرشف من الأصل في 10 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 27 سبتمبر 2016 .
  162. ↑ هونر سي، نام ك، فينك سي، مارشال ب، كساندر ج، شاتيلان ر.إي، وآخرون . (مايو 2003). "مضادة مستقبلات الجلوكوكورتيكويد بواسطة أسيتات سيبروتيرون وRU486". علم الأدوية الجزيئي . 63 (5): 1012-1020 . doi : 10.1124/mol.63.5.1012 . PMID 12695529. S2CID 23872584 .   
  163. ↑ أيوب م، ليفيل م.ج. (يوليو 1987). "تثبيط نشاط إنزيمي 17 ألفا-هيدروكسيلاز و17،20-لياز في خصيتي الفئران بواسطة مضادات الأندروجين (فلوتاميد، هيدروكسي فلوتاميد، RU23908، أسيتات سيبروتيرون) في المختبر". مجلة الكيمياء الحيوية للستيرويدات . 28 (1): 43-47 . doi : 10.1016/0022-4731(87)90122-1 . PMID 2956461 . 
  164. ↑ هان سي، ديفيس سي بي، وانغ بي (6 يناير 2010). تقييم المرشحين الدوائيين للتطوير ما قبل السريري: الحركية الدوائية، الأيض، الصيدلة، وعلم السموم . جون وايلي وأولاده. ص 92–. ISBN  978-0-470-57488-1.
  165. ↑ ليمان جيه إم، ماكي دي دي، واتسون إم إيه، ويلسون تي إم، مور جيه تي، كليور إس إيه (سبتمبر 1998). " يتم تنشيط مستقبل PXR النووي اليتيم البشري بواسطة مركبات تنظم التعبير الجيني لـ CYP3A4 وتسبب تفاعلات دوائية" . مجلة التحقيقات السريرية . 102 (5): 1016-1023 . Bibcode : 1998JCliI.102.1016L . doi : 10.1172/JCI3703 . PMC 508967. PMID 9727070 .  
  166. ↑ كريستيانز يو، شميتز في، هاشكه إم (ديسمبر 2005). "التفاعلات الوظيفية بين بروتين P-glycoprotein وCYP3A في استقلاب الأدوية". رأي الخبراء في استقلاب الأدوية وعلم السموم . 1 (4): 641-654 . doi : 10.1517/17425255.1.4.641 . PMID 16863430. S2CID 17742146 .  
  167. 1 2 جراف كيه جيه، براذرتون جيه، نيومان إف (1974). “الاستخدامات السريرية لمضادات الأندروجينات”. الأندروجينات II ومضادات الأندروجينات / الأندروجينات II ومضادات الأندروجين . Handbuch der experienceellen Pharmakologie/دليل الصيدلة التجريبية. سبرينغر. الصفحات من 485 إلى 542. دوى : 10.1007/978-3-642-80859-3_7 . رقم ISBN  978-3-642-80861-6.
  168. 1 2 كناوس جيه في، إسحاق جيه إتش (6 ديسمبر 2012). طب النساء المكتبي: مفاهيم إدارية متقدمة . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 150–. ISBN  978-1-4612-4340-3.
  169. 1 2 دار نشر ويليام أندرو (22 أكتوبر 2013). موسوعة تصنيع الأدوية . إلسيفير. الصفحات 1182-1183 . ISBN  978-0-8155-1856-3.
  170. ↑ EP 1359154A1 ، بوذاسوخ د، ماير ر، مانوسروي أ، مانوسروي ج، سريبالاكيت ب، فيرنر ر، "تخليقات إضافية لأسيتات سيبروتيرون"، نُشر في 5 نوفمبر 2003 
  171. 1 2 "المنتجات المشتقة من 1، 2alpha-Methylen-delta-17alpha-hydroxy-progesteronen" . مؤرشفة من الأصلي في 8 فبراير 2021 . تم الاسترجاع في 20 سبتمبر 2018 .
  172. 1 2 "مركبات وتراكيب 6-كلورو-1،2 ألفا-ميثيلين-دلتا6-17 ألفا-هيدروكسي بروجستيرون" . مؤرشف من الأصل في 8 فبراير 2021. تم الاطلاع عليه في 20 سبتمبر 2018 .
  173. ↑ براءة الاختراع الأمريكية رقم 3127396 ، ويشرت ر، كاسبار إي، شينك م، "إنتاج كيتوستيرويدات 1،2-ميثيلين و16،17-ميثيلين"، الصادرة في 31 مارس 1964، والمُسجلة باسم شركة شيرينغ إيه جي 
  174. ↑ براءة الاختراع الأمريكية رقم 3234093 ، ويشيرت ر، "مركبات وتراكيب 6-كلورو-1،2 ألفا-ميثيلين-دلتا6-17 ألفا-هيدروكسي بروجستيرون"، الصادرة في 8 فبراير 1966، والمُسجلة باسم شركة باير فارما إيه جي 
  175. ^ حمادة ح، نيومان إف، جونكمان ك (نوفمبر 1963). "[المضاد الذكوري داخل الرحم Beeinflussung von Rattenfeten Durch ein Stark Gestagen Wirksames Steroid]" [ التأثير المضاد للذكورة داخل الرحم لأجنة الفئران عن طريق ولادة الستيرويد القوي الذي يعمل كبروجستيرون المفعول ] . اكتا الغدد الصماء (في المانيا). 44 (3): 380-388 . دوى : 10.1530/acta.0.0440380 . بميد 14071315 . 
  176. ↑ مان تي، لوتواك-مان سي (6 ديسمبر 2012). الوظيفة التناسلية الذكرية والسائل المنوي: موضوعات واتجاهات في علم وظائف الأعضاء والكيمياء الحيوية وعلم الذكورة الاستقصائي . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 352–. ISBN  978-1-4471-1300-3.
  177. ↑ نورمان، أ. و.، وليتواك، ج. (28 يونيو 2014). الهرمونات . إلسيفير ساينس. ص 508–. ISBN  978-1-4832-5810-2.
  178. ↑ مينوارينغ، دبليو آي (6 ديسمبر 2012). آلية عمل الأندروجينات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 53 وما بعدها. ISBN  978-3-642-88429-0.
  179. ↑ جوست أ (1971). "استخدام مضادات الأندروجين ومضادات الأندروجين في دراسات التمايز الجنسي". مجلة التحقيقات النسائية . 2 (1): 180-201 . doi : 10.1159/000301861 . PMID 4949979 . 
  180. ↑ ثيبو إف، دي لا بارا إف، غوردون إتش، كوسينز بي، برادفورد جيه إم (يونيو 2010). "إرشادات الاتحاد العالمي لجمعيات الطب النفسي البيولوجي (WFSBP) للعلاج البيولوجي للانحرافات الجنسية" . المجلة العالمية للطب النفسي البيولوجي . 11 (4): 604-655 . doi : 10.3109/15622971003671628 . PMID 20459370. S2CID 14949511 .  
  181. ↑ نامر م (أكتوبر 1988). "التطبيقات السريرية لمضادات الأندروجين". مجلة الكيمياء الحيوية للستيرويدات . 31 (4ب): 719-729 . doi : 10.1016/0022-4731(88)90023-4 . PMID 2462132 . 
  182. ^ هامرشتاين ج، كوبسيانكو ب (أبريل 1969). "[إدارة الشعرانية باستخدام خلات السيبروتيرون]" [ إدارة الشعرانية باستخدام خلات السيبروتيرون ] . Deutsche Medizinische Wochenschrift (باللغة الألمانية). 94 (16): 829-834 . دوى : 10.1055 / s-0028-1111126 . بميد 4304873 . S2CID 71214286 .  
  183. ^ توبياس جي إس، هوخهاوزر د (3 أكتوبر 2014). السرطان وإدارته . وايلي. ص 379–. رقم ISBN  978-1-118-46871-5.
  184. 1 2 جاكوبي جي آر، تون يو دبليو، سينج تي إتش (1 ديسمبر 1982). "التجربة السريرية مع أسيتات سيبروتيرون لتخفيف أعراض سرطان البروستاتا غير القابل للجراحة" . في جاكوبي جي إتش، هوهينفيلنر آر (محرران). سرطان البروستاتا . ويليامز وويلكنز. الصفحات 305-319 . ISBN  978-0-683-04354-9أُرشف من الأصل في 6 يوليو 2024. تم الاطلاع عليه في 10 يوليو 2019 .
  185. ↑ جاكوبي جي إتش، ألتوين جي إي، كورت كيه إتش، باستينغ آر، هوهينفيلنر آر (يونيو 1980). "علاج سرطان البروستاتا المتقدم باستخدام أسيتات سيبروتيرون عن طريق الحقن: تجربة عشوائية من المرحلة الثالثة". المجلة البريطانية لجراحة المسالك البولية . 52 (3): 208-215 . doi : 10.1111/j.1464-410X.1980.tb02961.x . PMID 7000222 . 
  186. ↑ "أندروكور" . استعلام قاعدة بيانات المنتجات الدوائية عبر الإنترنت . وزارة الصحة الكندية. 25 أبريل 2012. مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 2 يناير 2019 .
  187. ↑ "أندروكور ديبوت" . استعلام قاعدة بيانات المنتجات الدوائية عبر الإنترنت . وزارة الصحة الكندية. 25 أبريل 2012. مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 2 يناير 2019 .
  188. ↑ "ديان-35" . استعلام قاعدة بيانات المنتجات الدوائية عبر الإنترنت . وزارة الصحة الكندية. 25 أبريل 2012. مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 2 يناير 2019 .
  189. ↑ بيكر، ك. ل. (2001). مبادئ وممارسة علم الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 1004–. ISBN  978-0-7817-1750-2.
  190. ↑ ستاينبك، أ. و. (1977). "حول المثلية الجنسية: الوضع الراهن للمعرفة". مجلة التربية المسيحية . os-20 (2): 58– 82. doi : 10.1177/002196577702000204 . ISSN 0021-9657 . S2CID 149168765 .  
  191. ^ Zingg E، König MP، Cornu F، Wildholz A، Blaser A (1980). "Transsexualismus: Erfahrungen mit deroperativen Korrektur bei männlichen Transsexuellen" [ التحول الجنسي: تجربة التصحيح الجراحي لدى المتحولين جنسيًا من الذكور ] . أحدث المسالك البولية . 11 (2): 67-77 . دوى : 10.1055/s-2008-1062961 . ISSN 0001-7868 . S2CID 56512058 .  
  192. ↑ آشمان، هـ.، وغورين، ل. ج. (1993). "العلاج الهرموني لدى المتحولين جنسيًا". مجلة علم النفس والجنس البشري . 5 (4): 39-54 . doi : 10.1300/J056v05n04_03 . ISSN 0890-7064 . S2CID 144580633 .  
  193. ↑ نيومان ف، ويشرت ر (مارس 1988). "[مضاد الأندروجين سيبروتيرون أسيتات. تاريخه من الاكتشاف إلى التسويق]" [ مضاد الأندروجين سيبروتيرون أسيتات. تاريخه من الاكتشاف إلى التسويق ] . الصيدلة في عصرنا (بالألمانية). 17 (2): 33-50 . doi : 10.1002/pauz.19880170202 . PMID 2967500 . 
  194. 1 2 3 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص 339 وما بعدها. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  195. 1 2 3 مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (6 ديسمبر 2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 89–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  196. ↑ زينك سي (1 يناير 1988). قاموس طب التوليد وأمراض النساء . والتر دي جرويتر. ص 61 وما بعدها. ISBN  978-3-11-085727-6.
  197. ↑ دانبي، ف. و. (27 يناير 2015). حب الشباب: أسبابه وإدارته العملية . جون وايلي وأولاده. ص 142 وما بعدها. ISBN  978-1-118-23277-4.
  198. 1 2 3 4 5 6 http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/
  199. 123456Sweetman SC, ed. (2009). "Sex hormones and their modulators". Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed.). London: Pharmaceutical Press. p. 2082. ISBN 978-0-85369-840-1. Archived from the original on 6 July 2024. Retrieved 11 March 2018.
  200. ↑Mydlo JH, Godec CJ (11 July 2003). Prostate Cancer: Science and Clinical Practice. Academic Press. pp. 437–. ISBN 978-0-08-049789-1. Archived from the original on 6 July 2024. Retrieved 11 March 2018.
  201. 12Unzeitig V, van Lunsen RH (15 February 2000). Contraceptive Choices and Realities: Proceedings of the 5th Congress of the European Society of Contraception. CRC Press. pp. 73–. ISBN 978-1-85070-067-8.
  202. 12IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, World Health Organization, International Agency for Research on Cancer (2007). Combined Estrogen-progestogen Contraceptives and Combined Estrogen-progestogen Menopausal Therapy. World Health Organization. pp. 44, 437. ISBN 978-92-832-1291-1.
  203. ↑Gordon JD (2007). Obstetrics, Gynecology & Infertility: Handbook for Clinicians. Scrub Hill Press, Inc. pp. 228–. ISBN 978-0-9645467-7-6.
  204. ↑Matzkin H, Braf Z (January 1991). "Endocrine treatment of benign prostatic hypertrophy: current concepts". Urology. 37 (1): 1–16. doi:10.1016/0090-4295(91)80069-j. PMID 1702565.
  205. ↑Tenaglia R, Nicolai M, Di Federico G, Iantorno R, Zezza A, Lombardi G (1993). "[Androgen deprivation in benign prostatic hypertrophy]". Journal d'Urologie (in French). 99 (6): 296–298. PMID 7516371.
  206. ↑Di Silverio F, D'Eramo G, Flammia GP, Buscarini M, Frascaro E, Mariani M, et al. (1993). "[Pharmacological combinations in the treatment of benign prostatic hypertrophy]". Journal d'Urologie (in French). 99 (6): 316–320. PMID 7516378.
  207. ↑Locker GY (June 1998). "Hormonal therapy of breast cancer". Cancer Treatment Reviews. 24 (3): 221–240. doi:10.1016/S0305-7372(98)90051-2. PMID 9767736.
  208. ↑ ويليمسي، بي. إتش.، ديكيشي، إل. دي.، مولدر، إن. إتش.، فان دير بلوغ، إي.، سليجفر، دي. تي.، دي فريس، إي. جي. (مارس 1988). "التأثيرات السريرية والهرمونية لأسيتات سيبروتيرون لدى مريضات سرطان الثدي المتقدم بعد انقطاع الطمث". المجلة الأوروبية للسرطان وعلم الأورام السريري . 24 (3): 417-421 . doi : 10.1016/S0277-5379(98)90011-6 . PMID 2968261 . 
  209. ↑ نيشلاغ إي (نوفمبر 2010). " التجارب السريرية في وسائل منع الحمل الهرمونية للرجال" (ملف PDF) . منع الحمل . 82 (5): 457-470 . doi : 10.1016/j.contraception.2010.03.020 . PMID 20933120. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 5 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 29 يناير 2019 . 
  210. ^ Nieschlag E، Behre HM، Nieschlag E، Behre HM، Nieschlag S (2012). "الدور الأساسي لهرمون التستوستيرون في وسائل منع الحمل الهرمونية لدى الذكور". في Nieschlag E، Behre HM، Nieschlag S (eds.). التستوستيرون . مطبعة جامعة كامبريدج. الصفحات من 470 إلى 493. دوى : 10.1017/CBO9781139003353.023 . رقم ISBN  978-1-139-00335-3.
  211. 1 2 "أسيتات سيبروتيرون - مختبرات بار - أديس إنسايت" . مؤرشف من الأصل في 2 أغسطس 2018. تم الاطلاع عليه في 11 ديسمبر 2017 .
  212. ↑ نغوين واي، برادفورد جيه، فيشر جي (فبراير 2018). "أسيتات سيبروتيرون في علاج التهاب الفرج والمهبل الناتج عن فرط حساسية الإستروجين". المجلة الأسترالية الآسيوية للأمراض الجلدية . 59 (1): 52-54 . doi : 10.1111/ajd.12657 . PMID 28718897. S2CID 22365089 .  
  213. ↑ جير، د. أ.، كيرن، ج. ك.، كينغ، ب. ج.، سايكس، ل. ك.، جير، م. ر. (2012). " تقييم دور وعلاج ارتفاع هرمونات الذكورة في اضطرابات طيف التوحد" . مجلة Acta Neurobiologiae Experimentalis . 72 (1): 1-17 . doi : 10.55782/ane-2012-1876 . PMID 22508080. S2CID 11909534 .  
  214. ↑ بوليا-ألاماناك، بي إم، ديفيز، إس جيه، كريسمس، دي إم، باكستر، إتش، كولوم، إس، نوت، دي جيه (يناير 2011). "سيبروتيرون لعلاج العدوانية في الخرف: دراسة حالة سريرية ومراجعة منهجية". مجلة علم الأدوية النفسية . 25 (1): 141-145 . doi : 10.1177/0269881109353460 . PMID 19942637. S2CID 11479701 .  
  215. ↑ ألبرت دي جيه، والش إم إل، جونيك آر إتش (1993). "العدوان عند البشر: ما هو أساسه البيولوجي؟". مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 17 (4): 405-425 . doi : 10.1016/S0149-7634(05)80117-4 . PMID 8309650. S2CID 28557481 .  
  216. ↑ ثيبو إف، كون جيه إم، كولونا إل (أغسطس 1991). "تأثير محتمل مضاد للعدوانية لأسيتات سيبروتيرون" . المجلة البريطانية للطب النفسي . 159 (2): 298-299 . doi : 10.1192/bjp.159.2.298b . PMID 1837749 . 
  217. ↑ نوماني ح، محمدبور أ.ح، معلم س.م، يزدان آباد م.ج، باريتو ج.إ، صاحب كار أ (ديسمبر 2019). "الأدوية المضادة للأندروجين في علاج اضطراب الوسواس القهري: مراجعة منهجية". الكيمياء الطبية الحالية . 27 (40): 6825-6836 . doi : 10.2174/0929867326666191209142209 . PMID 31814547. S2CID 208956450 .  
  218. ↑ رابوبورت، جيه إل (1 يناير 1989). اضطراب الوسواس القهري لدى الأطفال والمراهقين . منشورات الجمعية الأمريكية للطب النفسي. الصفحات 229-231 . ISBN  978-0-88048-282-0.
  219. ↑ كيلنر م (2010). " العلاج الدوائي لاضطراب الوسواس القهري" . حوارات في علم الأعصاب السريري . 12 (2): 187-197 . doi : 10.31887/DCNS.2010.12.2/mkellner . PMC 3181958. PMID 20623923 .  
  220. ^ لوبيز إيبور جيه جيه، سيركوس سي إل، ماسيا سي سي (2004). جلوسا إس إل (محرر). صور الطب النفسي الاسباني . الافتتاحية Glosa، SL ص 376–. رقم ISBN  978-84-7429-200-8.
  221. ↑ سيكوتيري ف (1988). "الأدوية المضادة للأندروجين لعلاج الصداع العنقودي". المجلة الدولية لبحوث علم الأدوية السريرية . 8 (1): 21-24 . PMID 3366500 . 

للمزيد من القراءة