هالوبيريدول

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

هالوبيريدول
البيانات السريرية
نطق/ ˌح æ لوʊˈصɛصɪدɒل /​​​​​​​​​​
الأسماء التجاريةهالدول، سيريناس، وآخرون
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ682180
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : ج [1]
طرق
الإدارة		عن طريق الفم ، العضلي ، الوريدي ، المستودع (على شكل إستر ديكانوات )
فئة الدواءمضادات الذهان النموذجية
رمز ATC
  • N05AD01 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط)
  • BR : الفئة C1 (المواد الخاضعة للرقابة الأخرى) [3]
  • CA : ℞ فقط
  • المملكة المتحدة : POM (وصفة طبية فقط)
  • الولايات المتحدة الأمريكية : تحذير [2] للوصفة الطبية فقط
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي60-70% (عن طريق الفم) [4]
ربط البروتين~90% [4]
الاسْتِقْلاببوساطة الكبد [4]
المستقلبات• HPP + [5] [6] [7]
نصف عمر الإزالة14-26 ساعة (IV)، 20.7 ساعة (IM)، 14-37 ساعة (عن طريق الفم) [4]
إفرازالصفراء (وبالتالي في البراز) وفي البول [4] [8]
المعرفات
  • 4-[4-(4-كلوروفينيل)-4-هيدروكسي بيبيريدين-1-يل]-1-(4-فلوروفينيل)بيوتان-1-ون
رقم CAS
  • 52-86-8 يفحصي
معرف PubChem
  • 3559
IUPHAR/BPS
  • 86
بنك المخدرات
  • DB00502 يفحصي
كيم سبايدر
  • 3438 يفحصي
جامعة يوني
  • ج6292F8L3D
كيج
  • د00136 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:5613 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 54 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID4034150
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.000.142
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 21 ح 23 كلوريد ف 2 ن 2
الكتلة المولية375.87  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • c1cc(ccc1C(=O)CCCN2CCC(CC2)(c3ccc(cc3)Cl)O)F
  • InChI=1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16- 3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2 يفحصي
  • المفتاح:LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  (يؤكد)

هالوبيريدول ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري هالدول من بين أسماء أخرى، هو دواء مضاد للذهان نموذجي . [9] يستخدم هالوبيريدول في علاج الفصام ، والتشنجات اللاإرادية في متلازمة توريت ، والهوس في الاضطراب ثنائي القطب ، والهذيان ، والانفعال، والذهان الحاد ، والهلوسة الناتجة عن انسحاب الكحول . [9] [10] [11] يمكن استخدامه عن طريق الفم أو الحقن في العضلات أو الوريد . [9] يعمل هالوبيريدول عادةً في غضون 30 إلى 60 دقيقة. [9] يمكن استخدام تركيبة طويلة المفعول كحقنة كل أربعة أسابيع للأشخاص المصابين بالفصام أو الأمراض ذات الصلة، والذين إما ينسون أو يرفضون تناول الدواء عن طريق الفم. [9]

قد يؤدي هالوبيريدول إلى اضطراب في الحركة يُعرف باسم خلل الحركة المتأخر والذي قد يكون دائمًا. [9] قد يحدث متلازمة خبيثة للذهان وإطالة فترة QT ، وخاصة مع الإعطاء الوريدي. [9] في كبار السن المصابين بالذهان بسبب الخرف فإنه يؤدي إلى زيادة خطر الوفاة. [9] عند تناوله أثناء الحمل قد يؤدي إلى مشاكل في الرضيع. [9] [12] لا ينبغي استخدامه من قبل الأشخاص المصابين بمرض باركنسون . [9]

تم اكتشاف هالوبيريدول في عام 1958 بواسطة بول جانسن ، [13] وتم تحضيره كجزء من تحقيق العلاقة بين البنية والنشاط في نظائر البيثيدين (ميبيريدين). [14] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [15] وهو مضاد الذهان النموذجي الأكثر استخدامًا. [16] في عام 2020، كان الدواء رقم 303 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، بأكثر من مليون  وصفة طبية. [17]

الاستخدامات الطبية

يستخدم هالوبيريدول في السيطرة على أعراض:

كان هالوبيريدول يعتبر لا غنى عنه لعلاج حالات الطوارئ النفسية. [24] [25] ومع ذلك، اكتسبت الأدوية غير التقليدية الأحدث دورًا أكبر في عدد من المواقف، كما هو موضح في سلسلة من المراجعات الإجماعية المنشورة بين عامي 2001 و2005. [26] [27] [28]

في مقارنة أجريت عام 2013 بين 15 مضادًا للذهان في الفصام، أظهر هالوبيريدول فعالية قياسية. كان أكثر فعالية بنسبة 13-16% من زيبراسيدون وكلوربرومازين وأسينابين ، وفعاليته تقريبًا مثل كويتيابين وأريبيبرازول ، وأقل فعالية بنسبة 10% من باليبيريدون . [ 29] قارنت مراجعة منهجية أجريت عام 2013 بين هالوبيريدول والدواء الوهمي في الفصام: [30]

ملخص
غالبًا ما يسبب عقار هالوبيريدول آثارًا جانبية مزعجة. إذا لم يكن هناك عقار مضاد للذهان آخر، فإن استخدام عقار هالوبيريدول للتعويض عن عواقب الفصام غير المعالج أمر مبرر. ومع ذلك، عندما يكون هناك خيار من العقاقير المتاحة، فقد يكون من الأفضل استخدام عقار مضاد للذهان بديل أقل احتمالية للآثار الجانبية مثل مرض باركنسون، والعجز الحركي ، وخلل التوتر العضلي الحاد . [30]

على النقيض من بعض مضادات الذهان الأخرى مثل الريسبيريدون ، فإن الهالوبيريدول غير فعال كمضاد للهلوسة أو "قاتل الرحلة" في منع تأثيرات المواد المخدرة السيروتونينية مثل السيلوسيبين وثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD). [31] [32] [33]

الحمل والرضاعة

تشير البيانات المستمدة من التجارب على الحيوانات إلى أن هالوبيريدول ليس مسببًا للتشوهات ، ولكنه سام للجنين بجرعات عالية. أما في البشر، فلا توجد دراسات خاضعة للرقابة. وكشفت التقارير التي أجريت على النساء الحوامل عن أضرار محتملة للجنين، على الرغم من تعرض معظم النساء لأدوية متعددة أثناء الحمل. بالإضافة إلى ذلك، تشير التقارير إلى أن الأطفال حديثي الولادة المعرضين للأدوية المضادة للذهان معرضون لخطر الإصابة بأعراض خارج هرمية و/أو أعراض الانسحاب بعد الولادة، مثل الانفعال وفرط التوتر وانخفاض التوتر والرعشة والنعاس وضيق التنفس واضطراب التغذية. ووفقًا للمبادئ العامة المقبولة، يجب إعطاء هالوبيريدول أثناء الحمل فقط إذا كانت الفائدة للأم تفوق بوضوح المخاطر المحتملة على الجنين. [21]

يتم إفراز الهالوبيريدول في حليب الثدي. وقد قامت بعض الدراسات بفحص تأثير التعرض للهالوبيريدول على الأطفال الذين يرضعون رضاعة طبيعية وفي معظم الحالات، لم تكن هناك آثار ضارة على نمو وتطور الرضيع. [34]

اعتبارات أخرى

الصيغة الهيكلية لديكانوات الهالوبيريدول . مجموعة الديكانوات مميزة باللون الأحمر .

أثناء العلاج طويل الأمد للاضطرابات النفسية المزمنة، يجب تقليل الجرعة اليومية إلى أدنى مستوى مطلوب للحفاظ على التحسن. في بعض الأحيان، قد يكون من الضروري إنهاء علاج هالوبيريدول تدريجيًا. [ بحاجة لمصدر ] بالإضافة إلى ذلك، أثناء الاستخدام طويل الأمد، يوصى بالمراقبة الروتينية بما في ذلك قياس مؤشر كتلة الجسم وضغط الدم وسكر الدم أثناء الصيام والدهون، بسبب خطر الآثار الجانبية. [35]

يجب تطبيق أشكال أخرى من العلاج (العلاج النفسي، والعلاج المهني/العلاج المهني، أو إعادة التأهيل الاجتماعي) بشكل صحيح. [ بحاجة لمصدر ] اقترحت دراسات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني أن الجرعات المنخفضة هي الأفضل. ارتبطت الاستجابة السريرية بإشغال مستقبلات D2 بنسبة 65% على الأقل، في حين كان من المرجح أن يتسبب أكثر من 72% في فرط برولاكتين الدم وأكثر من 78% مرتبطًا بآثار جانبية خارج هرمية. زادت جرعات هالوبيريدول التي تزيد عن 5 مجم من خطر الآثار الجانبية دون تحسين الفعالية. [36] استجاب المرضى بجرعات أقل من 2 مجم في الذهان في أول نوبة. [37] لعلاج الصيانة للفصام، أوصى مؤتمر إجماع دولي بتخفيض الجرعة بنحو 20% كل 6 أشهر حتى يتم تحديد جرعة صيانة دنيا. [35]

  • تتوفر أيضًا أشكال المستودع؛ حيث يتم حقنها بعمق في العضل على فترات منتظمة. لا تصلح أشكال المستودع للعلاج الأولي، ولكنها مناسبة للمرضى الذين أظهروا عدم تناسق في الجرعات الفموية. [ بحاجة لمصدر ]

إن استرات ديكانوات هالوبيريدول ( ديكانوات هالوبيريدول ، الأسماء التجارية ديكانوات هالدول، هالومونث، نيوبيريدول) لها مدة عمل أطول بكثير ، لذلك غالبًا ما تستخدم في الأشخاص المعروفين بعدم التزامهم بالأدوية الفموية. تُعطى الجرعة عن طريق الحقن العضلي مرة كل أسبوعين إلى أربعة أسابيع. [38] اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية لديكانوات هالوبيريدول هو [4-(4-كلوروفينيل)-1-[4-(4-فلوروفينيل)-4-أوكسوبوتيل]بيبيريدين-4-يل] ديكانوات.

لا ينبغي استخدام التركيبات الموضعية من الهالوبيريدول كعلاج للغثيان لأن الأبحاث لا تشير إلى أن هذا العلاج أكثر فعالية من البدائل. [39]

الآثار السلبية

مصادر القوائم التالية للآثار السلبية: [40] [41] [42] [43]

نظرًا لأن هالوبيريدول هو مضاد ذهان نموذجي عالي الفعالية، فإنه يميل إلى إحداث آثار جانبية خارج هرمية كبيرة . وفقًا لتحليل تلوي أجري عام 2013 للفعالية المقارنة وتحمل 15 دواء مضادًا للذهان، كان هالوبيريدول هو الأكثر عرضة من بين الأدوية الخمسة عشر للتسبب في آثار جانبية خارج هرمية. [29]

مع أكثر من 6 أشهر من الاستخدام، يكتسب 14 بالمائة من المستخدمين وزنًا. [44] قد يكون هالوبيريدول سامًا للأعصاب. [45]

شائع (>1٪ حدوث)

  • الآثار الجانبية خارج الهرمية بما في ذلك:
  • انخفاض ضغط الدم
  • الآثار الجانبية المضادة للكولين مثل: (هذه الآثار الجانبية أقل شيوعًا من تلك التي تحدث مع مضادات الذهان النموذجية ذات الفعالية الأقل، مثل الكلوربرومازين والثيوريدازين.)
    • عدم وضوح الرؤية
    • إمساك
    • جفاف الفم
  • النعاس (وهو ليس من الآثار الجانبية البارزة بشكل خاص، كما تدعمه نتائج التحليل التلوي المذكور أعلاه. [29] )

تردد غير معروف

نادرة (<1% حدوث)

موانع الاستعمال

  • غيبوبة سابقة ، سكتة دماغية حادة
  • التسمم الشديد بالكحول أو غيره من الأدوية المثبطة للجهاز العصبي المركزي
  • حساسية معروفة تجاه الهالوبيريدول أو غيره من البيوتيروفينونات أو مكونات الأدوية الأخرى
  • أمراض القلب المعروفة، عندما تجتمع معًا فإنها تميل إلى السكتة القلبية [ بحاجة لمصدر ]

تحذيرات خاصة

  • أشارت دراسة استمرت لسنوات عديدة إلى أن هذا الدواء والأدوية المضادة للذهان الأخرى التي تُعطى عادةً للأشخاص المصابين بمرض الزهايمر الذين يعانون من مشاكل سلوكية خفيفة غالبًا ما تجعل حالتهم أسوأ، وكان سحبه مفيدًا حتى لبعض التدابير المعرفية والوظيفية. [46] [47]
  • المرضى المسنين المصابين بالذهان المرتبط بالخرف: أظهر تحليل 17 تجربة أن خطر الوفاة في هذه المجموعة من المرضى كان 1.6 إلى 1.7 مرة من خطر الوفاة لدى المرضى الذين عولجوا بالدواء الوهمي. وكانت معظم أسباب الوفاة إما قلبية وعائية أو معدية بطبيعتها. وليس من الواضح إلى أي مدى تُعزى هذه الملاحظة إلى الأدوية المضادة للذهان وليس إلى خصائص المرضى. يحمل الدواء تحذيرًا داخليًا حول هذا الخطر. [21]
  • ضعف وظائف الكبد ، حيث يتم استقلاب الهالوبيريدول والتخلص منه بشكل رئيسي عن طريق الكبد
  • عند المرضى الذين يعانون من فرط نشاط الغدة الدرقية، يزداد تأثير الهالوبيريدول ويصبح احتمال حدوث الآثار الجانبية أكبر.
  • الحقن الوريدي: خطر انخفاض ضغط الدم أو الانهيار الانتصابي
  • المرضى المعرضون لخطر خاص للإصابة بإطالة فترة QT ( نقص بوتاسيوم الدم ، الاستخدام المتزامن لأدوية أخرى تسبب إطالة فترة QT)
  • المرضى الذين لديهم تاريخ من نقص الكريات البيض: يجب مراقبة تعداد الدم الكامل بشكل متكرر خلال الأشهر القليلة الأولى من العلاج ويجب النظر في إيقاف الدواء عند أول علامة على انخفاض كبير سريريًا في خلايا الدم البيضاء. [21]
  • مرض باركنسون الموجود مسبقًا [48] أو الخرف مع أجسام لوي

التفاعلات

السمية العصبية المحتملة

تشير العديد من خطوط الأدلة إلى أن هالوبيريدول يُظهر سمية عصبية . [51] [52] تشير بعض الدراسات إلى وجود ارتباط بين الأدوية المضادة للذهان، وخاصة العوامل من الجيل الأول، وانخفاض حجم المادة الرمادية . [53] يمنع هالوبيريدول بشكل لا رجعة فيه مستقبل سيجما سيجما 1. [ 54] قد يمارس تأثيرات ضارة على القشرة الجبهية الأمامية الظهرية (DLPFC) عن طريق إضعاف نسخ وتعبير عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF)، المرتبط بزيادة في RNA الطويل غير المشفر BDNF-AS في DLPFC. [55] بالإضافة إلى الآليات السابقة، يستقلب هالوبيريدول إلى HPP + ، وهو سم عصبي أحادي الأمين مرتبط بـ MPTP . [5] [6] [7] قد يكون هذا متورطًا في الأعراض خارج الهرمية التي تتطور مع علاج هالوبيريدول طويل الأمد. [5] [6] [7]

التوقف

توصي الصيغة الوطنية البريطانية بالانسحاب التدريجي عند التوقف عن تناول مضادات الذهان لتجنب متلازمة الانسحاب الحادة أو الانتكاس السريع. [56] تشمل أعراض الانسحاب عادةً الغثيان والقيء وفقدان الشهية. [57] قد تشمل الأعراض الأخرى الأرق وزيادة التعرق ومشاكل النوم. [57] في حالات أقل شيوعًا قد يكون هناك شعور بأن العالم يدور أو خدر أو آلام في العضلات. [57] تختفي الأعراض عمومًا بعد فترة قصيرة من الزمن. [57]

هناك أدلة مبدئية على أن التوقف عن تناول مضادات الذهان قد يؤدي إلى الذهان. [58] وقد يؤدي أيضًا إلى تكرار الحالة التي يتم علاجها. [59] نادرًا ما يحدث خلل الحركة المتأخر عند التوقف عن تناول الدواء. [57]

جرعة زائدة

أعراض

تظهر الأعراض عادة نتيجة للآثار الجانبية، وأكثرها شيوعًا هي:

علاج

العلاج هو في الغالب عرضي ويتضمن العناية المركزة مع تثبيت الوظائف الحيوية. في الحالات التي يتم اكتشافها مبكرًا من الجرعة الزائدة عن طريق الفم، يمكن تجربة إحداث القيء وغسل المعدة واستخدام الفحم المنشط . في حالة الجرعة الزائدة الشديدة، يمكن استخدام الترياقات مثل بروموكريبتين أو روبينيرول لعلاج التأثيرات خارج الهرمية التي يسببها هالوبيريدول، والتي تعمل كمنشطات لمستقبلات الدوبامين. [ بحاجة لمصدر ] يجب مراقبة تخطيط القلب والعلامات الحيوية خاصةً لإطالة فترة QT ويجب علاج عدم انتظام ضربات القلب الشديد بتدابير مضادة لاضطراب النظم. [21]

التكهن

يمكن أن تكون الجرعة الزائدة من هالوبيريدول قاتلة، [60] ولكن بشكل عام فإن التشخيص بعد الجرعة الزائدة جيد، بشرط أن يكون الشخص قد نجا من المرحلة الأولية.

علم الأدوية

هالوبيريدول، قرص فموي 10 ملغ

هالوبيريدول هو مضاد ذهان نموذجي من نوع البيوتيروفينون يظهر عداءً عالي الألفة لمستقبلات الدوبامين D2 وحركية تفكك المستقبلات البطيئة. [61] له تأثيرات مماثلة للفينوثيازينات . [ 23] يرتبط الدواء بشكل تفضيلي بمستقبلات D2 و α1 بجرعة منخفضة (ED 50 = 0.13 و0.42 مجم / كجم على التوالي) ومستقبلات 5-HT 2 بجرعة أعلى (ED 50 = 2.6 مجم / كجم). ونظرًا لأن عداء مستقبلات D2 أكثر إفادة في الأعراض الإيجابية للفصام وعداء مستقبلات 5-HT 2 في الأعراض السلبية، فإن هذه الخاصية تكمن وراء التأثير الأكبر للهالوبيريدول على الأوهام والهلوسة وغيرها من مظاهر الذهان. [62] إن تقارب هالوبيريدول الضئيل لمستقبلات الهيستامين H1 ومستقبلات الأستيل كولين المسكارينية M1 ينتج عنه مضاد للذهان مع معدل أقل من التهدئة وزيادة الوزن وانخفاض ضغط الدم الانتصابي على الرغم من ارتفاع معدلات الأعراض خارج الهرمية الناشئة عن العلاج .

ملف ارتباط الهالوبيريدول
المُستقبِل فعل ك (نانومتر )
د 1 خصم صامت كفاءة غير معروفة [ بحاجة لمصدر ]
د 5 خصم صامت كفاءة غير معروفة [ بحاجة لمصدر ]
د 2 ناهض معاكس 0.7 [63]
د 3 ناهض معاكس 0.2 [64]
د 4 ناهض معاكس 5–9 [65]
سي ام 1 (تعطيل غير قابل للعكس بواسطة مستقلبات الهالوبيريدول) 3 [66]
سي 2 ناهض 54 [67]
5-HT 1A ناهض 1,927 [68]
5-HT 2A خصم صامت 53 [68]
5- HT2C خصم صامت 10000 [68]
5-HT 6 خصم صامت 3,666 [68]
5-HT 7 خصم صامت لا رجعة فيه 377.2 [68]
ح 1 خصم صامت 1800 [68]
م 1 خصم صامت 10000 [68]
ألفا 1أ خصم صامت 12 [68]
ألفا 2أ ناهض 1,130 [68]
ألفا 2 ب ناهض 480 [68]
ألفا 2 ج ناهض 550 [68]
وحدة فرعية NR1/NR2B تحتوي على مستقبل NMDA المضاد؛ موقع إيفينبروديل IC 50 – 2000 [69]

الحركية الدوائية

بالفم

يتراوح التوافر البيولوجي للهالوبيريدول عن طريق الفم من 60 إلى 70%. ومع ذلك، هناك تباين كبير في متوسط ​​T max و T 1/2 المبلغ عنه في دراسات مختلفة، ويتراوح من 1.7 إلى 6.1 ساعة و14.5 إلى 36.7 ساعة على التوالي. [4]

الحقن العضلي

هالدول ديكانوات للحقن في العضلات [70]

يتم امتصاص الدواء بشكل جيد وسريع مع توفر حيوي مرتفع عند حقنه في العضل. يبلغ الحد الأقصى للتركيز 20 دقيقة لدى الأفراد الأصحاء و33.8 دقيقة لدى مرضى الفصام. يبلغ متوسط ​​التركيز 1/2 20.7 ساعة. [4] تركيبة ديكانوات الحقن مخصصة للإعطاء العضلي فقط ولا يُقصد استخدامها عن طريق الوريد. تصل تركيزات ديكانوات هالوبيريدول في البلازما إلى ذروتها بعد حوالي ستة أيام من الحقن، ثم تنخفض بعد ذلك، مع عمر نصف تقريبي يبلغ ثلاثة أسابيع. [71]

الحقن الوريدي

تبلغ التوافر البيولوجي 100% في الحقن الوريدي، ويظهر التأثير السريع جدًا في غضون ثوانٍ. يبلغ T 1/2 من 14.1 إلى 26.2 ساعة. يتراوح حجم التوزيع الظاهري بين 9.5 و21.7 لتر/كجم. [4] تتراوح مدة التأثير من أربع إلى ست ساعات.

التركيزات العلاجية

عادة ما يتم ملاحظة مستويات البلازما من خمسة إلى 15 ميكروجرامًا لكل لتر للاستجابة العلاجية (Ulrich S, et al. Clin Pharmacokinet. 1998). نادرًا ما يتم استخدام تحديد مستويات البلازما لحساب تعديلات الجرعة ولكن يمكن أن يكون مفيدًا للتحقق من الالتزام.

إن تركيز الهالوبيريدول في أنسجة المخ أعلى بنحو 20 ضعفًا مقارنة بمستوياته في الدم. ويتم التخلص منه ببطء من أنسجة المخ، [72] وهو ما قد يفسر الاختفاء البطيء للآثار الجانبية عند إيقاف الدواء. [72] [73]

التوزيع والتمثيل الغذائي

يرتبط هالوبيريدول بشدة بالبروتين في بلازما الإنسان، مع جزء حر يتراوح من 7.5 إلى 11.6% فقط. كما يتم استقلابه على نطاق واسع في الكبد مع إفراز حوالي 1% فقط من الجرعة المُعطاة دون تغيير في البول. تتم أكبر نسبة من التصفية الكبدية عن طريق الجلوكورونيد ، تليها الاختزال والأكسدة بوساطة CYP، في المقام الأول عن طريق CYP3A4 . [4] يتم استقلاب هالوبيريدول إلى HPP + ، وهو سم عصبي أحادي الأمين مرتبط بـ MPTP ، بواسطة إنزيمات CYP3A. [5] [6] [7]

كيمياء

الهالوبيريدول عبارة عن مادة بلورية بدرجة حرارة انصهار تبلغ 150 درجة مئوية. [74] يتمتع هذا الدواء بذوبان منخفض جدًا في الماء (1.4 مجم / 100 مل)، ولكنه قابل للذوبان في الكلوروفورم والبنزين والميثانول والأسيتون. كما أنه قابل للذوبان في حمض الهيدروكلوريك 0.1 مول (3 مجم / مل) بالتسخين. [75]

تاريخ

تم اكتشاف هالوبيريدول بواسطة بول جانسن . [76] وتم تطويره في عام 1958 في شركة جانسن فارماسيوتيكا البلجيكية وتم تقديمه لأولى التجارب السريرية في بلجيكا في وقت لاحق من ذلك العام. [77] [78]

تمت الموافقة على هالوبيريدول من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 12 أبريل 1967؛ وتم تسويقه لاحقًا في الولايات المتحدة ودول أخرى تحت الاسم التجاري هالدول بواسطة مختبرات ماكنيل . [77]

المجتمع والثقافة

يكلف

يعتبر الهالوبيريدول غير مكلف نسبيًا، حيث يكون أرخص بنحو 100 مرة من مضادات الذهان الأحدث. [79] [80]

الأسماء

هالوبيريدول هو الاسم التجاري المعتمد من قبل INN ، BAN ، USAN ، AAN .

يتم بيعه تحت الأسماء التجارية Aloperidin، Bioperidolo، Brotopon، Dozic، Duraperidol (ألمانيا)، Einalon S، Eukystol، Haldol (الاسم التجاري الشائع في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة)، Halol، Halosten، Keselan، Linton، Peluces، Serenace Norodol (تركيا) و Sigaperidol. [ بحاجة لمصدر ]

بحث

كان هالوبيريدول قيد البحث لعلاج الاكتئاب . [81] [82] تم استخدامه كمضاد لمستقبلات الدوبامين بجرعات منخفضة قصيرة المدى لزيادة تنظيم مستقبلات الدوبامين وإنتاج فرط حساسية المستقبلات متبوعًا بسحب الدواء كوسيلة لعلاج الاكتئاب. [81] [83] [82]

الاستخدام البيطري

يستخدم هالوبيريدول أيضًا على العديد من أنواع الحيوانات المختلفة لتهدئة غير انتقائية وتقليل الإثارة السلوكية، في الطب البيطري وغيرها من الإعدادات بما في ذلك إدارة الأسر. [84]

مراجع

  1. ^ "استخدام هالوبيريدول أثناء الحمل". Drugs.com . 10 فبراير 2020. تم الاسترجاع في 13 سبتمبر 2020 .
  2. ^ "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .
  3. ^ أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2023 .
  4. ^ abcdefghi كودو إس ، إيشيزاكي تي (ديسمبر 1999). "الحركية الدوائية لهالوبيريدول: تحديث". الحركية الدوائية السريرية . 37 (6): 435-456. دوى :10.2165/00003088-199937060-00001. بميد  10628896. S2CID  71360020.
  5. ^ abcd Kostrzewa RM (2022). "Survey of Selective Monoaminergic Neurotoxins Targeting Dopaminergic, Noradrenergic, and Serotoninergic Neuronotoninergic". Handbook of Neurotoxicity . Cham: Springer International Publishing. ص. 159–198. doi :10.1007/978-3-031-15080-7_53. ISBN 978-3-031-15079-1.
  6. ^ abcd Igarashi K (1998). "الدور المحتمل لمادة ميتافبولتية نشطة مشتقة من العامل المضاد للذهان هالوبيريدول في مرض باركنسون الناتج عن العقاقير". مجلة علم السموم: مراجعات السموم . 17 (1): 27-38. doi :10.3109/15569549809006488. ISSN  0731-3837.
  7. ^ abcd Górska A، Marszałł M، Sloderbach A (أكتوبر 2015). "السمية العصبية لنواتج البيريدينيوم من هالوبيريدول". Postepy Hig Med Dosw (عبر الإنترنت) (باللغة البولندية). 69 : 1169-1175. دوى : 10.5604/17322693.1175009 (غير نشط في 1 نوفمبر 2024). بميد  26561842.{{cite journal}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من نوفمبر 2024 ( الرابط )
  8. ^ "معلومات المنتج Serenace" (PDF) . TGA eBusiness Services . Aspen Pharma Pty Ltd. 29 سبتمبر 2011. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2017 . تم الاسترجاع 29 مايو 2014 .
  9. ^ abcdefghij "Haloperidol". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 2 يناير 2015. تم الاسترجاع في 2 يناير 2015 .
  10. ^ ab Schuckit MA (نوفمبر 2014). "التعرف على الهذيان الانسحابي (الهذيان الارتعاشي) وإدارته". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 371 (22): 2109-2113. doi :10.1056/NEJMra1407298. PMID  25427113. S2CID  205116954.
  11. ^ Plosker GL (يوليو 2012). "Quetiapine: مراجعة اقتصادية دوائية لاستخدامه في الاضطراب ثنائي القطب". PharmacoEconomics . 30 (7): 611–631. doi :10.2165/11208500-000000000-00000. PMID  22559293.
  12. ^ "وصف الأدوية في قاعدة بيانات الحمل". الحكومة الأسترالية . 3 مارس 2014. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2014. تم الاسترجاع 2 يناير 2015 .
  13. ^ Sneader W (2005). اكتشاف الأدوية: تاريخ (طبعة منقحة ومحدثة). تشيتشيستر: وايلي. ص. 124. ISBN 978-0-471-89979-2. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 ديسمبر 2015.
  14. ^ Ravina E (2011). The evolution of drug discovery: from traditional medicine to modern drugs (1. Aufl. ed.). Weinheim: Wiley-VCH. p. 62. ISBN 978-3-527-32669-3. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 ديسمبر 2015.
  15. ^ منظمة الصحة العالمية (2021). قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الثانية والعشرون (2021) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  16. ^ ستيفنز أ (2004). تقييم احتياجات الرعاية الصحية: مراجعات تقييم الاحتياجات المستندة إلى علم الأوبئة (الطبعة الثانية). أبينجدون: رادكليف ميديكال. ص 202. رقم ISBN 978-1-85775-892-4. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 ديسمبر 2015.
  17. ^ "هالوبيريدول - إحصائيات استخدام الدواء". ClinCalc . تم الاسترجاع في 7 أكتوبر 2022 .
  18. ^ Giannini AJ, Underwood NA, Condon M (نوفمبر 2000). "التسمم الحاد بالكيتامين المعالج بالهالوبيريدول: دراسة أولية". المجلة الأمريكية للعلاج . 7 (6): 389-391. doi :10.1097/00045391-200007060-00008. PMID  11304647.
  19. ^ Giannini AJ, Eighan MS, Loiselle RH, Giannini MC (أبريل 1984). "مقارنة بين عقار هالوبيريدول وكلوربرومازين في علاج الذهان الناتج عن فينسيكليدين". مجلة الصيدلة السريرية . 24 (4): 202–204. doi :10.1002/j.1552-4604.1984.tb01831.x. PMID  6725621. S2CID  42278510.
  20. ^ جونسون م، ريتشاردز دبليو، جريفثس ر (أغسطس 2008). "البحث في المواد المهلوسة لدى البشر: إرشادات السلامة". مجلة علم العقاقير النفسية . 22 (6). منشورات سيج : 603-620. doi :10.1177/0269881108093587. PMC 3056407. PMID  18593734 . 
  21. ^ abcdef "معلومات رسمية من إدارة الغذاء والدواء عن عقار هالدول، والآثار الجانبية والاستخدامات". Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 5 أكتوبر 2013. تم الاسترجاع في 3 أكتوبر 2013 .
  22. ^ اللجنة المشتركة للصيغ (2013). الصيغة الوطنية البريطانية (BNF) (الطبعة 65). لندن، إنجلترا: دار النشر الصيدلانية. ص 229-230. ISBN 978-0-85711-084-8.
  23. ^ ab Brayfield, A, ed. (13 December 2013). "Haloperidol". Martindale: The Complete Drug Reference . لندن، المملكة المتحدة: Pharmaceutical Press . تم الاسترجاع في 29 مايو 2014 .
  24. ^ ab Currier GW (يناير 2003). "الجدل حول "التقييد الكيميائي" في الطب النفسي للرعاية الحادة". مجلة الممارسة النفسية . 9 (1). Lippincott Williams & Wilkins : 59–70. doi :10.1097/00131746-200301000-00006. PMID  15985915. S2CID  22342074.
  25. ^ كافاناغ إس في (سبتمبر 1986). "حالات الطوارئ النفسية". العيادات الطبية لأمريكا الشمالية . 70 (5): 1185-1202. doi :10.1016/S0025-7125(16)30919-1. PMID  3736271.
  26. ^ Allen MH, Currier GW, Hughes DH, Reyes-Harde M, Docherty JP (مايو 2001). "سلسلة إرشادات إجماع الخبراء. علاج حالات الطوارئ السلوكية". طب الدراسات العليا (رقم المواصفات): 1-88، الاختبار 89-90. PMID  11500996.
  27. ^ Allen MH, Currier GW, Hughes DH, Docherty JP, Carpenter D, Ross R (January 2003). "علاج حالات الطوارئ السلوكية: ملخص لإرشادات إجماع الخبراء". مجلة الممارسة النفسية . 9 (1): 16–38. doi :10.1097/00131746-200301000-00004. PMID  15985913. S2CID  29363701.
  28. ^ Allen MH, Currier GW, Carpenter D, Ross RW, Docherty JP (نوفمبر 2005). "سلسلة إرشادات إجماع الخبراء. علاج حالات الطوارئ السلوكية 2005". مجلة الممارسة النفسية . 11 (ملحق 1): 5-25. doi :10.1097/00131746-200511001-00002. PMID  16319571. S2CID  72366588.
  29. ^ abc Leucht S, Cipriani A, Spineli L, Mavridis D, Orey D, Richter F, et al. (سبتمبر 2013). "الفعالية المقارنة وقابلية تحمل 15 دواء مضادًا للذهان في علاج الفصام: تحليل تلوي متعدد العلاجات". لانسيت . 382 (9896): 951–962. doi :10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID  23810019. S2CID  32085212.
  30. ^ ab Adams CE, Bergman H, Irving CB, Lawrie S (نوفمبر 2013). "Haloperidol versus placebo for schizophrenia". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 11 (11): CD003082. doi : 10.1002/14651858.CD003082.pub3 . PMID  24242360. مؤرشف من الأصل في 20 أغسطس 2017.
  31. ^ Halman A, Kong G, Sarris J, Perkins D (يناير 2024). "التفاعلات الدوائية بين الأدوية التي تنطوي على مواد مخدرة كلاسيكية: مراجعة منهجية". J Psychopharmacol . 38 (1): 3–18. doi :10.1177/02698811231211219. PMC 10851641. PMID  37982394 . 
  32. ^ Halberstadt AL (يناير 2015). "التطورات الحديثة في علم الأدوية النفسية العصبية لمهلوسات السيروتونين". Behav Brain Res . 277 : 99–120. doi :10.1016/j.bbr.2014.07.016. PMC 4642895. PMID  25036425 . 
  33. ^ Vollenweider FX، Vollenweider-Scherpenhuyzen MF، Bäbler A، Vogel H، Hell D (ديسمبر 1998). "السيلوسيبين يحفز الذهان الشبيه بالفصام لدى البشر عن طريق عمل ناهض السيروتونين -2". تقرير عصبي . 9 (17): 3897-3902. دوى :10.1097/00001756-199812010-00024. بميد  9875725.
  34. ^ "LACTMED: Haloperidol". 31 أكتوبر 2018. تم الاسترجاع 18 يناير 2019 .
  35. ^ مجموعة العمل المعنية بالفصام. "دليل الممارسة لعلاج المرضى المصابين بالفصام" (الطبعة الثانية). مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2012. تم الاسترجاع في 21 أبريل 2014 .
  36. ^ Oosthuizen P, Emsley RA, Turner J, Keyter N (ديسمبر 2001). "تحديد الجرعة المثلى من عقار هالوبيريدول في الذهان في أول نوبة". مجلة علم الأدوية النفسية . 15 (4): 251-255. doi :10.1177/026988110101500403. PMID  11769818. S2CID  40788955.
  37. ^ Tauscher J, Kapur S (2001). "اختيار الجرعة الصحيحة من مضادات الذهان في مرض الفصام: الدروس المستفادة من دراسات التصوير العصبي". CNS Drugs . 15 (9): 671–678. doi :10.2165/00023210-200115090-00001. PMID  11580306. S2CID  30091494.
  38. ^ Goodman and Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics ، الطبعة العاشرة (McGraw-Hill، 2001). [ الصفحة المطلوبة ]
  39. ^ الأكاديمية الأمريكية للرعاية التلطيفية والطب التلطيفي . "خمسة أشياء يجب على الأطباء والمرضى أن يتساءلوا عنها". الاختيار بحكمة: مبادرة من مؤسسة ABIM . الأكاديمية الأمريكية للرعاية التلطيفية والطب التلطيفي . مؤرشف من الأصل في 1 سبتمبر 2013. تم الاسترجاع في 1 أغسطس 2013 .، الذي يستشهد
    • Smith TJ, Ritter JK, Poklis JL, Fletcher D, Coyne PJ, Dodson P, et al. (مايو 2012). "لا يتم امتصاص جل ABH من جلد المتطوعين العاديين". مجلة إدارة الألم والأعراض . ​​43 (5): 961-966. doi : 10.1016/j.jpainsymman.2011.05.017 . PMID  22560361.
    • Weschules DJ (ديسمبر 2005). "تحمل المركب ABHR في مرضى الرعاية التلطيفية". مجلة الطب التلطيفي . 8 (6): 1135-1143. doi :10.1089/jpm.2005.8.1135. PMID  16351526.
  40. ^ معلومات المنتج [الإنترنت]. 2011 [تم الاستشهاد بها في 29 سبتمبر 2013]. متوفر من: "TGA eBS - ترخيص معلومات المنتج والدواء للمستهلك". مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2017. تم الاسترجاع في 29 مايو 2014 .
  41. ^ معلومات المنتج عن حقنة HALDOL® للحقن العضلي فقط [الإنترنت]. Janssen؛ 2011 [تم الاستشهاد بها في 29 سبتمبر 2013]. متوفر من: "TGA eBS - ترخيص معلومات المنتج والدواء للمستهلك". مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2017. تم الاسترجاع في 29 سبتمبر 2013 .
  42. ^ Truven Health Analytics, Inc. DrugPoint® System (Internet) [تم الاستشهاد به في 29 سبتمبر 2013]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare؛ 2013.
  43. ^ اللجنة المشتركة للصيغة. الصيغة الوطنية البريطانية (BNF) 65. الصيدلة Pr؛ 2013.
  44. ^ لجنة استشارية للأدوية النفسية الدوائية التابعة لإدارة الغذاء والدواء (9 يوليو 2000). "وثيقة إحاطة حول كبسولات ZELDOX (زيبراسيدون هيدروكلوريد)" (PDF) . إدارة الغذاء والدواء . مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 يناير 2017. تم الاسترجاع في 30 سبتمبر 2016 .
  45. ^ نصرالله ها، تشين أ. ت. (أغسطس 2017). "التأثيرات العصبية السامة المتعددة للهالوبيريدول تؤدي إلى موت الخلايا العصبية". حوليات الطب النفسي السريري . 29 (3): 195-202. PMID  28738100.
  46. ^ Ballard C, Lana MM, Theodoulou M, Douglas S, McShane R, Jacoby R, et al. (April 2008). Brayne C (ed.). "A randomised, blinded, placebo-control trial in dementia patients continues or stop neuroleptics (the DART-AD trial)". PLOS Medicine . 5 (4): e76. doi : 10.1371/journal.pmed.0050076 . PMC 2276521 . PMID  18384230. لم تقدم مضادات الذهان أي فائدة للمرضى الذين يعانون من مشاكل سلوكية خفيفة، ولكنها ارتبطت بتدهور ملحوظ في المهارات اللفظية 
  47. ^ "الأدوية تزيد من تفاقم مرض الزهايمر". بي بي سي نيوز . 1 أبريل 2008. تم الاسترجاع في 3 أغسطس 2016 .
  48. ^ Leentjens AF, van der Mast RC (مايو 2005). "الهذيان لدى كبار السن: تحديث". Current Opinion in Psychiatry . 18 (3): 325–330. doi :10.1097/01.yco.0000165603.36671.97. PMID  16639157. S2CID  24709695.
  49. ^ بوش SE، Hatton RC، Winterstein AG، Thomson MR، Woo GW (ديسمبر 2008). "آثار الأميودارون المصاحبة وهالوبيريدول على إطالة الفاصل الزمني Q-Tc". المجلة الأمريكية لصيدلة النظام الصحي . 65 (23): 2232-2236. دوى :10.2146/ajhp080039. بميد  19020191.
  50. ^ سانديك ر، هورويتز إم دي (نوفمبر 1983). "اعتلال الدماغ السمي الذي لا رجعة فيه الناجم عن كربونات الليثيوم وهالوبيريدول. تقرير عن حالتين ". المجلة الطبية لجنوب إفريقيا = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde . 64 (22): 875-876. بميد  6415823.
  51. ^ نصرالله ها، تشين أ. ت. (أغسطس 2017). "التأثيرات العصبية السامة المتعددة للهالوبيريدول تؤدي إلى موت الخلايا العصبية". حوليات الطب النفسي السريري . 29 (3): 195-202. PMID  28738100.
  52. ^ Pierre JM. "هل حان وقت إيقاف استخدام الهالوبيريدول؟". مجلة الطب النفسي الحالي . 19 (5): 19.
  53. ^ المرجع نفسه.
  54. ^ Cobos EJ, del Pozo E, Baeyens JM (أغسطس 2007). "الحصار غير القابل للعكس لمستقبلات سيجما-1 بواسطة الهالوبيريدول ومستقلباته في دماغ خنزير غينيا وخلايا الورم العصبي البشري SH-SY5Y". مجلة الكيمياء العصبية . 102 (3): 812-825. doi :10.1111/j.1471-4159.2007.04533.x. PMID  17419803.
  55. ^ Hemby SE, McIntosh S (2023). "التناول المزمن للهالوبيريدول يقلل من مستويات النسخ والبروتينات المحددة لـ BDNF في القشرة الجبهية الأمامية الظهرية لقرود الريسوس". Frontiers in Psychiatry . 14 : 1054506. doi : 10.3389/fpsyt.2023.1054506 . PMC 9932326. PMID  36816400 . 
  56. ^ اللجنة المشتركة للصيغة ب، محرر (مارس 2009). "4.2.1". الصيغة الوطنية البريطانية (57 طبعة). المملكة المتحدة: الجمعية الصيدلانية الملكية لبريطانيا العظمى. ص 192. ISBN 978-0-85369-845-6. يجب أن يتم سحب الأدوية المضادة للذهان بعد العلاج طويل الأمد بشكل تدريجي ومراقب عن كثب لتجنب خطر حدوث متلازمات الانسحاب الحادة أو الانتكاس السريع.
  57. ^ abcde Haddad PM, Dursun S, Deakin B (2004). المتلازمات الضارة والأدوية النفسية: دليل سريري. دار نشر جامعة أكسفورد، ص 207-216. ISBN 9780198527480.
  58. ^ Moncrieff J (يوليو 2006). "هل يؤدي الانسحاب من مضادات الذهان إلى إثارة الذهان؟ مراجعة الأدبيات حول الذهان السريع (الذهان المفرط الحساسية) والانتكاس المرتبط بالانسحاب". Acta Psychiatrica Scandinavica . 114 (1): 3–13. doi :10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x. PMID  16774655. S2CID  6267180.
  59. ^ Sacchetti E, Vita A, Siracusano A, Fleischhacker W (2013). Adherence to Antipsychotics in Schizophrenia. Springer Science & Business Media. ص. 85. ISBN 9788847026797.
  60. ^ "Haloperidol at Drugs.com". مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2011.
  61. ^ Seeman P, Tallerico T (مارس 1998). "الأدوية المضادة للذهان التي لا تثير مرض باركنسون أو تثيره بشكل ضئيل ترتبط بشكل أكثر مرونة من الدوبامين بمستقبلات D2 في الدماغ، ومع ذلك تحتل مستويات عالية من هذه المستقبلات". الطب النفسي الجزيئي . 3 (2): 123-134. doi : 10.1038/sj.mp.4000336 . PMID  9577836.
  62. ^ Schotte A, Janssen PF, Megens AA, Leysen JE (ديسمبر 1993). "احتلال مستقبلات الناقل العصبي المركزي بواسطة الريسبيريدون والكلوزابين والهالوبيريدول، تم قياسه خارج الجسم الحي بواسطة التصوير الإشعاعي الكمي". Brain Research . 631 (2): 191–202. doi :10.1016/0006-8993(93)91535-z. PMID  7510574. S2CID  34455982.
  63. ^ Leysen JE, Janssen PM, Gommeren W, Wynants J, Pauwels PJ, Janssen PA (مارس 1992). "ارتباط المستقبلات داخل الجسم الحي وفي المختبر وتأثيراتها على معدل دوران أحادي الأمين في مناطق دماغ الفئران من مضادات الذهان الجديدة الريسبيريدون والأوكابيريدون". علم الأدوية الجزيئي . 41 (3): 494-508. PMID  1372084.
  64. ^ Mohell N (أبريل 1998). "نشاط المحفز والمضاد العكسي عند مستقبل الدوبامين D3 المقاس عن طريق ربط الغوانوزين 5'--جاما-ثيو-ثلاثي الفوسفات--35S-". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 285 (1): 119-126. PMID  9536001.
  65. ^ Leysen JE, Janssen PM, Megens AA, Schotte A (مايو 1994). "ريسبيريدون: مضاد ذهان جديد ذو توازن بين مضادات السيروتونين والدوبامين، وملف إشغال المستقبلات، والنشاط الدوائي". مجلة الطب النفسي السريري . 55 (ملحق): 5-12. PMID  7520908.
  66. ^ Cobos EJ, del Pozo E, Baeyens JM (أغسطس 2007). "الحصار غير القابل للعكس لمستقبلات سيجما-1 بواسطة الهالوبيريدول ومستقلباته في دماغ خنزير غينيا وخلايا الورم العصبي البشري SH-SY5Y". مجلة الكيمياء العصبية . 102 (3): 812-825. doi :10.1111/j.1471-4159.2007.04533.x. PMID  17419803. S2CID  24130758.
  67. ^ Colabufo NA, Berardi F, Contino M, Niso M, Abate C, Perrone R, et al. (August 2004). "التأثيرات المضادة للانتشار والسامة لبعض منبهات مستقبلات سيجما 2 ومضادات مستقبلات سيجما 1 في سلالات الخلايا السرطانية". أرشيفات علم الأدوية في نونين-شميديبيرج . 370 (2): 106-113. doi :10.1007/s00210-004-0961-2. PMID  15322732. S2CID  24971006.
  68. ^ abcdefghijk Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, et al. (مارس 2003). "H1-histamine receptor affinity predictions short-term weight gain for conventional and atypical antipsychotic drugs". Neuropsychopharmacology . 28 (3): 519–526. doi : 10.1038/sj.npp.1300027 . PMID  12629531.
  69. ^ Ilyin VI, Whittemore ER, Guastella J, Weber E, Woodward RM (ديسمبر 1996). "التثبيط الانتقائي للنوع الفرعي لمستقبلات N-methyl-D-aspartate بواسطة الهالوبيريدول". علم الأدوية الجزيئي . 50 (6): 1541–1550. PMID  8967976.
  70. ^ "Haldol Decanoate - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc)". www.medicines.org.uk . تم الاسترجاع في 26 ديسمبر 2021 .
  71. ^ "drugs.com". مؤرشف من الأصل في 10 أغسطس 2011.
  72. ^ أب Kornhuber J، شولتز A، ويلتفانج J، Meineke I، Gleiter CH، Zöchling R، وآخرون. (يونيو 1999). "استمرار هالوبيريدول في أنسجة المخ البشري". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 156 (6): 885-890. دوى :10.1176/ajp.156.6.885. بميد  10360127.
  73. ^ Kornhuber J, Wiltfang J, Riederer P, Bleich S (أغسطس 2006). "الأدوية المضادة للذهان في الدماغ البشري: التأثير السريري للاستمرار والتوزيع حسب المنطقة". الأرشيف الأوروبي للطب النفسي وعلم الأعصاب السريري . 256 (5): 274-280. doi :10.1007/s00406-006-0661-7. PMID  16788768. S2CID  9565741.
  74. ^ Shan X, Williams AC, Khutoryanskiy VV (نوفمبر 2020). "بنية البوليمر وتأثيرات الخاصية على المستحلبات الصلبة مع الهالوبيريدول: دراسات بولي (N-فينيل بيروليدون) وبولي (2-أوكسازولين)" (PDF) . المجلة الدولية للصيدلة . 590 : 119884. doi : 10.1016/j.ijpharm.2020.119884. PMID  32950665. S2CID  221826541.
  75. ^ "ورقة بيانات سيجما عن هالوبيريدول" (PDF) .
  76. ^ Healy D (1996). علماء النفس الدوائيون . المجلد 1. لندن: تشابمان وهول. ISBN 978-1-86036-008-4.[ الصفحة المطلوبة ]
  77. ^ ab Granger B, Albu S (2005). "قصة الهالوبيريدول". Annals of Clinical Psychiatry . 17 (3): 137–140. doi :10.1080/10401230591002048. PMID  16433054.
  78. ^ López-Muñoz F, Alamo C (أبريل 2009). "توطيد العلاج المضاد للذهان: Janssen، واكتشاف الهالوبيريدول وإدخاله إلى الممارسة السريرية". نشرة أبحاث الدماغ . 79 (2): 130-141. doi :10.1016/j.brainresbull.2009.01.005. PMID  19186209. S2CID  7720401.
  79. ^ Escobar JI, Marin H (2013). علم الأدوية النفسية السريرية: نهج عملي. World Scientific. ص. 69. ISBN 978-981-4578-37-0.
  80. ^ Adams JG (2012). Emergency Medicine E-Book: Clinical Essentials (Expert Consult -- Online). Elsevier Health Sciences. ص. 1635. ISBN 978-1-4557-3394-1.
  81. ^ ab "CLR 3001". AdisInsight . 27 أغسطس 2019 . تم الاسترجاع في 13 أغسطس 2024 .
  82. ^ ab Kennedy SH, Giacobbe P, Placenza F, Hudson CJ, Seeman P, Seeman MV (سبتمبر 2014). "علاج الاكتئاب عن طريق سحب مضادات الذهان منخفضة الجرعة قصيرة الأمد، دراسة عشوائية مزدوجة التعمية لإثبات المفهوم". J Affect Disord . 166 : 139–143. doi :10.1016/j.jad.2014.04.014. PMID  25012422.
  83. ^ Cohen D, Recalt A (2019). "إيقاف الأدوية النفسية عن المشاركين في التجارب السريرية العشوائية: مراجعة منهجية". Psychother Psychosom . 88 (2): 96–104. doi :10.1159/000496733. PMID  30923288.
  84. ^ Hofmeyr JM (ديسمبر 1981). "استخدام الهالوبيريدول كمضاد للذهان طويل المفعول في عمليات صيد الطرائد". مجلة جمعية الأطباء البيطريين في جنوب أفريقيا . 52 (4): 273-282. PMID  6122740.
  • "هالوبيريدول". بوابة معلومات الأدوية . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=هالوبيريدول&oldid=1254910487"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate