ميتا -كلوروفينيلبيبرازين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

ميتا -كلوروفينيلبيبرازين ( mCPP ) هو عقار ذو تأثير نفسي ينتمي إلى عائلة فينيلبيبرازين . طُوِّر في البداية في أواخر سبعينيات القرن الماضي، واستُخدم في البحوث العلمية قبل أن يُباع كعقار مُصمَّم في منتصف العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. [ 6 ] [ 7 ] وقد تم الكشف عنه في حبوب تُسوَّق على أنها بدائل قانونية للمنشطات غير المشروعة في نيوزيلندا ، وفي حبوب تُباع تحت اسم " إكستاسي " في أوروبا والولايات المتحدة . [ 8 ] [ 9 ]

على الرغم من تسويقه كمادة ترفيهية ، يُعتبر mCPP عمومًا تجربة غير سارة وغير مرغوب فيها من قبل متعاطي المخدرات. [ 8 ] فهو يفتقر إلى أي تأثيرات معززة ، ولكنه يمتلك "تأثيرات منشطة نفسيًا، ومثيرة للقلق، ومهلوسة". [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] ومن المعروف أيضًا أنه يُسبب تأثيرات مُزعجة ، واكتئابية ، وقلقية لدى القوارض والبشر، [ 14 ] [ 15 ] ويمكن أن يُسبب نوبات هلع لدى الأفراد المُعرضين لها. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] كما أنه يُفاقم أعراض الوسواس القهري لدى الأشخاص المُصابين بهذا الاضطراب. [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]

من المعروف أن مادة mCPP تُسبب الصداع لدى البشر، وقد استُخدمت لاختبار أدوية محتملة لعلاج الصداع النصفي . [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] ولها تأثيرات قوية في كبح الشهية ، وقد شجعت على تطوير ناهضات مستقبلات 5-HT2C الانتقائية لعلاج السمنة أيضًا. [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]

الاستخدام والآثار

خضع عقار mCPP لدراسات مكثفة على البشر كأداة لدراسة وظائف نظام السيروتونين . [ 30 ] [ 31 ] ويُحدث هذا العقار تأثيرات لدى البشر تشمل الشعور بالنشوة ، والقلق ، والذعر ، والضيق ، والاكتئاب ، وفقدان الإحساس بالذات ، والتحفيز ، والنشوة ، والتخدير ، وتأثيرات هلوسة خفيفة ، وتفاقم أعراض الوسواس القهري ، وتنشيط الجهاز العصبي الودي ، والصداع النصفي ، وكبح الشهية ، وغيرها. [ 30 ] [ 11 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] ويُسبب هذا العقار باستمرار القلق والذعر عند تناوله بجرعات عالية كافية، خاصةً عند إعطائه عن طريق الوريد . [ 30 ] [ 31 ] بالإضافة إلى ذلك، يُسبب باستمرار صداعًا شبيهًا بالصداع النصفي لدى حوالي نصف الأفراد. [ 34 ] [ 23 ] [ 35 ]

يبدو أن مادة mCPP لها بعض التأثيرات المشابهة لتأثيرات MDMA لدى البشر. [ 36 ] [ 12 ] ومع ذلك، وعلى عكس MDMA وديكستروأمفيتامين ، لم تُظهر mCPP أي تأثيرات مُعززة لدى البشر. [ 12 ] تُعد تأثيرات mCPP المُهلوسة، التي تم قياسها باستخدام مقياس تصنيف الهلوسة (HRS)، أقل حدة بكثير من تأثيرات المؤثرات العقلية السيروتونينية التقليدية مثل السيلوسيبين وثنائي ميثيل تريبتامين (DMT)، وهي أقرب إلى التأثيرات الخفيفة الشبيهة بالمؤثرات العقلية لـ MDMA. [ 12 ] [ 11 ] لم تُبلغ العديد من الدراسات السابقة عن أي تأثيرات مُهلوسة لـ mCPP على الإطلاق [ 11 ] وخلصت بعض المنشورات الحديثة إلى أن mCPP غير مُهلوس، مع الإشارة إلى أنه تم الإبلاغ عن الهلوسة في بعض الأحيان عند استخدام جرعات عالية. [ 37 ] لا يبدو أن mCPP يؤثر على العدوانية لدى البشر، على الرغم من أن ذلك يستند إلى بيانات محدودة. [ 38 ] [ 39 ]

يؤدي الاستخدام اليومي المستمر لـ mCPP إلى تطور سريع للتحمل للعديد من آثاره لدى البشر، وذلك في غضون أيام قليلة. [ 32 ] [ 40 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

ميتا -كلوروفينيلبيبرازين [ 41 ]
موقعK i (نانومتر)صِنفالمراجع
SERT ( تلميح أداة) ناقل السيروتونين202–432بشر[ 42 ]
تلميح أداة NET ناقل النورإبينفرين1940–4360بشر[ 42 ]
DAT Tooltip ناقل الدوباميناختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
5-HT 1A44–400بشر[ 41 ] [ 43 ]
5-HT 1B89–501بشر[ 41 ] [ 44 ]
5-HT 1D210–1300بشر[ 43 ] [ 45 ]
5-HT 1Eاختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
5-HT 1Fاختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
5-HT 2A32–398بشر[ 41 ] [ 13 ] [ 43 ] [ 46 ]
5-HT 2B3.2–63بشر[ 41 ] [ 47 ] [ 48 ]
5-HT 2C3.4–251بشر[ 41 ] [ 13 ] [ 46 ] [ 49 ]
5-HT 3427بشر[ 41 ]
5-HT 4اختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
5-HT 5A 1354بشر[ 41 ]
5-HT 61748بشر[ 41 ]
5-HT 7163بشر[ 41 ]
α 197–2900بشر[ 42 ] [ 43 ]
  α 1A1386بشر[ 41 ]
  α 1B915بشر[ 41 ]
  α 1Dاختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
α 2112–570بشر[ 42 ] [ 43 ]
  α 2A145بشر[ 41 ]
  α 2B106بشر[ 41 ]
  α 2C124بشر[ 41 ]
β2500بشر[ 43 ]
  β 12359بشر[ 41 ]
  β 23474بشر[ 41 ]
د 17000بشر[ 43 ]
د 2أكثر من 10000بشر[ 43 ]
د 3أكثر من 10000فأر[ 41 ]
د 4اختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
د 5أكثر من 10000بشر[ 41 ]
H 1326بشر[ 41 ]
مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينيةأكثر من 10000بشر[ 43 ]
تلميح أداة مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينيةأكثر من 10000بشر[ 41 ]
σ 1اختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
σ 28350فأر[ 41 ]
أنا 1759فأر[ 41 ]
VDCC Toolpit قناة الكالسيوم المعتمدة على الجهد6043فأر[ 41 ]
القيم هي K i (نانومول). كلما كانت القيمة أصغر، زادت قوة ارتباط الدواء بالموقع.

يتمتع مركب mCPP بألفة كبيرة لمستقبلات 5-HT1A و5- HT1B و5- HT1D و5- HT2A و5- HT2B و5- HT2C و5- HT3 و5- HT7 ، بالإضافة إلى ناقل السيروتونين (SERT) . [ 41 ] [ 50 ] كما يتمتع بألفة لمستقبلات ألفا -1 الأدرينالية ، وألفا -2 الأدرينالية ، ومستقبلات H1 و I1 ، وناقل النورإبينفرين ( NET) . [ 41 ] [ 51 ] ويعمل كمحفز لمعظم مستقبلات السيروتونين. [ 52 ] [ 53 ] وقد ثبت أن mCPP لا يعمل فقط كمثبط لإعادة امتصاص السيروتونين، بل كعامل مُطلق له أيضًا. [ 54 ]

تتركز أقوى تأثيرات mCPP على مستقبلات 5-HT2B و5- HT2C ، وتتوسط مستقبلات 5-HT2C بشكل أساسي في إشارته التمييزية . [ 41 ] [ 55 ] [ 56 ] من المرجح أن تكون آثاره السلبية، مثل القلق والصداع وفقدان الشهية ، ناتجة عن تأثيره على مستقبل 5-HT2C. [ 15 ] [ 26 ] [ 57 ] تشمل التأثيرات الأخرى لـ mCPP الغثيان ، وقلة النشاط ، وانتصاب القضيب ، حيث ينتج الأخيران عن زيادة نشاط مستقبل 5-HT2C ، بينما يُرجح أن يكون الأول ناتجًا عن تحفيز مستقبل 5-HT3 . [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] من المعروف أن mCPP يحفز الصداع النصفي، وقد يكون ذلك ناتجًا عن تنشيط مستقبل السيروتونين 5- HT2B . [ 61 ]

في الدراسات المقارنة، أظهر مركب mCPP انتقائيةً تفوق عشرة أضعاف تقريبًا لمستقبل 5- HT2C البشري مقارنةً بمستقبلي 5- HT2A و5-HT2B البشريين ( Ki = 3.4  نانومتر مقابل 32.1 و28.8  نانومتر على التوالي). [ 13 ] يعمل هذا المركب كمحفز جزئي لمستقبلي 5- HT2A [ 62 ] و5-HT2C [ 63 ] البشريين ، ولكنه يعمل كمضاد لمستقبل 5- HT2B البشري . [ 64 ]

لا يُنتج مركب mCPP استجابة ارتعاش الرأس ، وهي مؤشر سلوكي لتأثيرات المواد المهلوسة ، لدى القوارض. [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] بل وُجد أنه يُثبط ، بشكلٍ يعتمد على الجرعة، استجابة ارتعاش الرأس التي يُحفزها المهلوس السيروتونيني DOI . [ 65 ] [ 66 ] [ 68 ] [ 67 ] ومع ذلك، عند دمج mCPP مع مضاد مستقبلات السيروتونين 5- HT2C الانتقائي SB-242084 ، فإنه قادر على تحفيز ارتعاش الرأس بشكلٍ يعتمد على الجرعة. [ 65 ] تشير هذه النتائج إلى أن تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT2C يُثبط ، بل ويُخفي، استجابة ارتعاش الرأس التي تُحفزها مُنشطات مستقبلات السيروتونين 5- HT2A . [ 65 ]

يمكن حجب أو تقليل تأثيرات mCPP المُسببة للقلق والذعر لدى البشر باستخدام مضادات مستقبلات السيروتونين غير الانتقائية ، مثل ميترغولين، وبدرجة أقل ميثيسيرجيد، بالإضافة إلى مضاد مستقبلات السيروتونين 5- HT2A و5-HT2C ، ريتانسيرين . [ 30 ] [ 55 ] [ 69 ] [ 70 ] كما يمكن للمعالجة المسبقة المزمنة بمثبطات استرداد السيروتونين، مثل فلوكستين وكلوميبرامين ، أن تعكس التأثيرات المُسببة للقلق لـ mCPP. [ 31 ] وبالمثل، تُقلل مثبطات استرداد السيروتونين أيضًا من العديد من التأثيرات الأخرى لـ mCPP، ويُعتقد أن هذا مرتبط بإزالة حساسية مستقبلات السيروتونين 5- HT2C و5- HT2A . [ 71 ] يمكن للبنزوديازيبين ألبرازولام أن يمنع القلق الناجم عن mCPP أيضًا. [ 31 ]

وُجد أن مادة mCPP تزيد مستويات الأوكسيتوسين في القوارض بشكلٍ متناسب مع الجرعة. [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ] ويمكنها زيادة مستويات الأوكسيتوسين بمقدار 3 إلى 6 أضعاف عند الجرعات العالية. [ 72 ] [ 73 ] [ 76 ] وتُحجب الزيادة في الأوكسيتوسين الناتجة عن mCPP بشكلٍ شبه كامل بواسطة مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT2 ، مثل ميانسيرين و LY-53857 وميتيرغولين ، ولكنها تتأثر بشكلٍ طفيف بمضاد مستقبلات السيروتونين 5- HT2A، كيتانسيرين . [ 73 ] [ 75 ] تشير هذه النتائج إلى دور مستقبل السيروتونين 5-HT2C في إفراز الأوكسيتوسين مع mCPP، بدلاً من مستقبلات السيروتونين الأخرى مثل مستقبل السيروتونين 5-HT2A . [ 73 ] [ 75 ] [ 76 ] في البشر، زاد الدواء بشكل ملحوظ من مستويات الأوكسيتوسين لدى النساء، ولكن ليس لدى الرجال. [ 77 ]

الحركية الدوائية

تتراوح التوافر الحيوي لمركب mCPP عند تناوله عن طريق الفم بين 12 و108% لدى الأفراد المختلفين. [ 3 ] [ 2 ] وتختلف مستويات mCPP القصوى بمقدار 8 أضعاف بعد تناوله عن طريق الفم، وبمقدار 2.3 ضعف بعد تناوله عن طريق الوريد . [ 2 ] وبالمثل، يُظهر mCPP تباينًا ملحوظًا بين الأفراد في حركيته الدوائية ، مما حدّ من فائدته في تطبيقات متنوعة. [ 2 ] [ 3 ] يتم استقلاب mCPP عبر الإنزيم CYP2D6 عن طريق الهيدروكسيل إلى بارا -هيدروكسي-mCPP ( p -OH-mCPP)، ويلعب هذا دورًا رئيسيًا في استقلابه. [ 4 ] [ 78 ] [ 79 ] يتراوح نصف عمر الإطراح من 2.4 إلى 6.8 ساعات، وهو متقارب بعد تناوله عن طريق الفم والوريد. [ 2 ] وفي بحث آخر، تم تحديد نطاق نصف عمر يتراوح من 4 إلى 14 ساعة. [ 4 ]  

يُعدّ mCPP أحد نواتج أيض العديد من أدوية البيبرازين الأخرى، بما في ذلك الترازودون ، والنيفازودون ، والإيتوبيريدون ، والميبيبرازول ، والكلوبيريدون ، والبيراكلوبون ، و BRL-15,572 . [ 79 ] يتكوّن mCPP عن طريق إزالة الألكيل بواسطة إنزيم CYP3A4 . [ 79 ] يجب توخي الحذر عند تناول مثبطات إنزيم CYP2D6 ، مثل البوبروبيون ، والفلوكسيتين ، والباروكسيتين ، والثيوريدازين، بالتزامن مع الأدوية التي تُنتج mCPP كناتج أيضي، إذ من المعروف أن هذه الأدوية تزيد من تركيز الجزيء الأصلي (مثل الترازودون) وتركيز mCPP. [ 78 ] [ 4 ] وقد طُرحت فكرة الحدّ من الاستخدام السريري للترازودون أو التخلي عنه تمامًا نظرًا لكون mCPP ناتجًا أيضيًا له، ولآثاره الجانبية المتعددة والمعروفة. [ 80 ]

كيمياء

توليف

تم وصف التخليق الكيميائي لـ mCPP . [ 32 ]

النظائر

تشمل نظائر mCPP ما يلي:

تتضمن بعض النظائر الإضافية الكويبازين ، وORG-12962 ، و 3C-PEP .

تاريخ

وُصِفَ مركب mCPP لأول مرة في الأدبيات العلمية عام 1976 على الأقل، وتحديدًا كمستقلب للترازودون . [ 81 ] ثم جرى توصيفه بمزيد من التفصيل عام 1979 وما بعده. [ 82 ] [ 83 ] وبرز هذا المركب كدواء مصمم حديثًا بحلول عام 2003 أو 2004. [ 6 ] [ 84 ]

المجتمع والثقافة

أقراص تحتوي على مادة mCPP صادرتها إدارة مكافحة المخدرات في فيرنون هيلز، إلينوي .
أقراص تحتوي على مادة mCPP صادرتها الشرطة الجنائية في أوروبا في نهاية عام 2008.

بلجيكا

يُعدّ mCPP غير قانوني في بلجيكا. [ 85 ]

البرازيل

يُعدّ mCPP غير قانوني في البرازيل . [ 86 ]

كندا

لا يُعتبر mCPP من الأدوية الخاضعة للرقابة في كندا. [ 87 ]

الصين

اعتبارًا من أكتوبر 2015، أصبح mCPP مادة خاضعة للرقابة في الصين. [ 88 ]

الجمهورية التشيكية

يُعدّ mCPP قانونيًا في جمهورية التشيك. [ 89 ]

الدنمارك

يُعدّ mCPP غير قانوني في الدنمارك. [ 90 ]

فنلندا

يُعدّ برنامج mCPP غير قانوني في فنلندا .

ألمانيا

يُعدّ برنامج mCPP غير قانوني في ألمانيا .

هنغاريا

يُعدّ mCPP غير قانوني في المجر منذ عام 2012.

اليابان

مادة mCPP غير قانونية في اليابان منذ عام 2006.

هولندا

يُعدّ mCPP قانونيًا في هولندا . [ 91 ]

نيوزيلندا

بناءً على توصية اللجنة الاستشارية المعنية بمكافحة المخدرات ، أصدرت حكومة نيوزيلندا تشريعًا يصنف مادة BZP، إلى جانب مشتقات البيبرازين الأخرى TFMPP وmCPP وpFPP وMeOPP وMBZP، ضمن الفئة (ج) من قانون إساءة استخدام المخدرات النيوزيلندي لعام 1975. كان من المقرر أن يدخل الحظر حيز التنفيذ في نيوزيلندا في 18 ديسمبر 2007، إلا أن التعديل القانوني لم يُفعّل إلا في العام التالي، وأصبح بيع BZP ومشتقات البيبرازين الأخرى المدرجة غير قانوني في نيوزيلندا اعتبارًا من 1 أبريل 2008. واستمر العمل بعفو عن حيازة هذه المواد واستخدامها حتى أكتوبر 2008، حيث أصبحت حينها غير قانونية تمامًا. [ 92 ] مع ذلك، يُستخدم mCPP بشكل قانوني في البحوث العلمية.

النرويج

يُعدّ mCPP غير قانوني في النرويج .

روسيا

برنامج mCPP غير قانوني في روسيا .

السويد

يُعدّ mCPP غير قانوني في السويد .

بولندا

يُعدّ برنامج mCPP غير قانوني في بولندا .

الولايات المتحدة

لا يتم إدراج mCPP على المستوى الفيدرالي في الولايات المتحدة ، [ 93 ] ولكن من الممكن اعتباره مادة خاضعة للرقابة مماثلة لـ BZP ، وفي هذه الحالة يمكن مقاضاة الشراء أو البيع أو الحيازة بموجب قانون المواد المماثلة الفيدرالي .

ومع ذلك، فإن مادة "كلوروفينيل بيبيرازين" مدرجة ضمن الجدول الأول للمواد الخاضعة للرقابة في ولاية فلوريدا، مما يجعل شراءها أو بيعها أو حيازتها غير قانوني في هذه الولاية. [ 94 ]

الإمارات العربية المتحدة

يُعدّ عقار mCPP غير قانوني في الإمارات العربية المتحدة، حيث تتمتع الدولة بقوانين صارمة بشأن المخدرات، ويتم تصنيف العديد من المواد المؤثرة على العقل على أنها خاضعة للرقابة أو محظورة. [ 95 ]

ديك رومى

يُعدّ mCPP غير قانوني في تركيا منذ 20/05/2009. [ 96 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ أنفيسا (24-07-2023). "RDC N° 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 804 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 25-07-2023). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-27 . تم الاسترجاع بتاريخ 27-08-2023 .
  2. 1 2 3 4 5 6 فيوشتل أ، باجلي م، ستيفان ر، فرانرت س، كولش هـ، كوهن ك.و، وآخرون . (يوليو 2004). "الحركية الدوائية لمركب م-كلوروفينيلبيبرازين بعد تناوله عن طريق الوريد والفم لدى متطوعين ذكور أصحاء: دلالات على الملامح الديناميكية الدوائية". علم الأدوية النفسية . 37 (4): 180-188 . doi : 10.1055/s-2004-827175 . PMID 15467976 .  
  3. 1 2 3 غيسمان إتش جيه، فان جيرفن جيه إم، تيلمان إم سي، شوماكر آر سي، بيترز إم إس، فيراري إم دي، وآخرون . (أغسطس 1998). "الخصائص الحركية والفعالية الدوائية لميتا-كلوروفينيلبيبرازين عن طريق الفم والوريد لدى متطوعين أصحاء". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 18 (4): 289-295 . doi : 10.1097/00004714-199808000-00007 . PMID 9690694 .  
  4. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ روتزينجر إس، بورين إم، أكيموتو واي، كوتس آر تي، بيكر جي بي (أغسطس ١٩٩٩). "استقلاب بعض مضادات الاكتئاب من الجيلين "الثاني" و"الرابع": إيبريندول، فيلوكسازين، بوبروبيون، ميانسيرين، مابروتيلين، ترازودون، نيفازودون، وفينلافاكسين" . علم الأحياء العصبي الخلوي والجزيئي . ١٩ (٤): ٤٢٧-٤٤٢ . doi : 10.1023/ a :1006953923305 . PMC 11545446. PMID 10379419. S2CID 19585113 .   
  5. ↑ شاتزبيرغ إيه إف، نيميروف سي بي (2017). كتاب الجمعية الأمريكية للطب النفسي في علم الأدوية النفسية، الطبعة الخامسة . منشورات الجمعية الأمريكية للطب النفسي. ص 460–. ISBN  978-1-58562-523-9.
  6. 1 2 بوسونغ إم جي، فان دايك جيه بي، نيسينك آر جيه (ديسمبر 2005). "الميثيلون وmCPP، عقاران جديدان للإدمان؟" . بيولوجيا الإدمان . 10 (4): 321-323 . doi : 10.1080/13556210500350794 . PMID 16318952. S2CID 36169592 .  {{cite journal}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
  7. ↑ ليكومبت واي، إيفرارد آي، أرديتي جيه (2006). "[ميتاكلوروفينيلبيبرازين (mCPP): عقار مصمم جديد]". ثيرابي (بالفرنسية). 61 (6): 523-530 . doi : 10.2515/therapie:2006093 . PMID 17348609 . 
  8. 1 2 بوسونغ إم جي، برونت تي إم، فان دايك جيه بي، ريغتر إس إم، هوك جيه، غولدشميت إتش إم، وآخرون . (سبتمبر 2010). "mCPP: إضافة غير مرغوب فيها إلى سوق الإكستاسي". مجلة علم الأدوية النفسية . 24 (9): 1395-1401 . doi : 10.1177 / 0269881109102541 . PMID 19304863. S2CID 11186375 .   
  9. ^ Vogels N، Brunt TM، Rigter S، van Dijk P، Vervaeke H، Niesink RJ (ديسمبر 2009). "محتوى النشوة في هولندا: 1993-2008" . مدمن . 104 (12): 2057–2066 . دوى : 10.1111/j.1360-0443.2009.02707.x . بميد 19804461 . 
  10. ↑ اللجنة الاستشارية المعنية بالاعتماد على المخدرات، الاجتماع الخامس والثلاثون (يونيو 2012). "1-(3-كلوروفينيل) بيبيرازين (mCPP) - مراجعة الخبراء لتقرير ما قبل المراجعة" (ملف PDF) . الحمامات، تونس: منظمة الصحة العالمية . تاريخ الاسترجاع: 12 يناير 2021 .
  11. 1 2 3 4 تانسر، م. إي.، جوهانسون، س. إي. (ديسمبر 2001). "التأثيرات الذاتية لـ MDMA و mCPP لدى مستخدمي MDMA المعتدلين". إدمان المخدرات والكحول . 65 (1): 97-101 . doi : 10.1016/s0376-8716(01)00146-6 . PMID 11714594 . 
  12. 1 2 3 4 تانسر م، جوهانسون سي إي (أكتوبر 2003). "التأثيرات المعززة والذاتية والفسيولوجية لـ MDMA لدى البشر: مقارنة مع د-أمفيتامين و mCPP". إدمان المخدرات والكحول . 72 (1): 33-44 . doi : 10.1016/S0376-8716(03)00172-8 . PMID 14563541 . 
  13. 1 2 3 4 نيلسون دي إل، لوكايتس في إل، واينسكوت دي بي، غلينون آر إيه (يناير 1999). "مقارنات تقارب ارتباط فينيل إيزوبروبيل أمين المهلوس بمستقبلات 5-HT2A و-HT(2B) و5-HT2C البشرية المستنسخة". أرشيف ناونين-شميديبيرغ لعلم الأدوية . 359 (1): 1-6 . doi : 10.1007/pl00005315 . PMID 9933142. S2CID 20150858 .  
  14. ↑ راجكومار ر، باندي دك، ماهيش ر، رادها ر (أبريل 2009). "يحفز 1-(م-كلوروفينيل)بيبرازين سلوكًا شبيهًا بالاكتئاب لدى القوارض عن طريق تحفيز مستقبلات 5-HT(2A) العصبية: اقتراح لاختبار مضاد للاكتئاب مُعدَّل للقوارض". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 608 ( 1-3 ): 32-41 . doi : 10.1016/j.ejphar.2009.02.041 . PMID 19269287 . 
  15. 1 2 كينيت، جي. أ.، ويتون، ب.، شاه، ك.، كرزون، ج. (مايو 1989). "تُعارض مضادات مستقبلات 5-HT1C التأثيرات الشبيهة بالقلق لمركبي mCPP وTFMPP في النماذج الحيوانية". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 164 (3): 445-454 . doi : 10.1016/0014-2999(89)90252-5 . PMID 2767117 . 
  16. ↑ كلاين إي، زوهار جيه، جيراسي إم إف، مورفي دي إل، أوده تي دبليو (نوفمبر 1991). "التأثيرات المُسببة للقلق لمركب m-CPP لدى مرضى اضطراب الهلع: مقارنة بالتأثيرات المُسببة للقلق للكافيين". الطب النفسي البيولوجي . 30 (10): 973-984 . doi : 10.1016/0006-3223(91)90119-7 . PMID 1756202. S2CID 43010184 .  
  17. ↑ شارني دي إس، وودز إس دبليو، غودمان دبليو كيه، هينينجر جي آر (1987). "وظيفة السيروتونين في القلق. الجزء الثاني: تأثيرات ناهض السيروتونين MCPP على مرضى اضطراب الهلع والأفراد الأصحاء". علم الأدوية النفسية . 92 (1): 14-24 . doi : 10.1007/bf00215473 . PMID 3110824. S2CID 43079787 .  
  18. ↑ فان فين جيه إف، فان دير وي إن جيه، فيسيلير جيه، فان فليت آي إم، ويستنبرغ إتش جي (أكتوبر 2007). "التأثيرات السلوكية للإعطاء الوريدي السريع لميتا-كلوروفينيلبيبرازين (m-CPP) لدى مرضى اضطراب القلق الاجتماعي المعمم، واضطراب الهلع، وأفراد أصحاء كمجموعة ضابطة". علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبي . 17 (10): 637-642 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2007.03.005 . PMID 17481859. S2CID 41601926 .  
  19. ↑ فان دير وي، ن. ج.، فيسيلير، ج.، فان ميجن، هـ. ج.، ويستنبرغ، هـ. ج. (أكتوبر 2004). "التأثيرات السلوكية للإعطاء الوريدي السريع لميتا-كلوروفينيلبيبرازين لدى مرضى اضطراب الهلع ومجموعات الضبط". علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبي . 14 (5): 413-417 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2004.01.001 . PMID 15336303. S2CID 28987431 .  
  20. ↑ هولاندر إي، ديكاريا سي إم، نيتسكو إيه، جولي آر، ساكو آر إف، كوبر تي بي، وآخرون . (يناير 1992). "وظيفة السيروتونين في اضطراب الوسواس القهري. الاستجابات السلوكية والعصبية الصماء لتناول م-كلوروفينيلبيبرازين وفينفلورامين عن طريق الفم لدى المرضى والمتطوعين الأصحاء". أرشيف الطب النفسي العام . 49 (1): 21-28 . doi : 10.1001/archpsyc.1992.01820010021003 . PMID 1728249 .  
  21. ↑ بروكس أ، بيغوت ت.أ، هيل ج.ل، كانتر س، غرادي ت.أ، لوريو ف، وآخرون (يونيو 1998). "الإعطاء الوريدي الحاد للأوندانسيترون وm-CPP، منفردين ومجتمعين، لدى مرضى اضطراب الوسواس القهري: النتائج السلوكية والبيولوجية". مجلة أبحاث الطب النفسي . 79 (1): 11-20 . doi : 10.1016/S0165-1781(98)00029-8 . PMID 9676822. S2CID 30339598 .   
  22. ↑ بيغوت، تي. أ.، زوهار، ج.، هيل، ج. ل.، بيرنشتاين، س. إ.، غروفر، ج. ن.، زوهار-كادوش، ر. س.، وآخرون . (مارس 1991). "يمنع الميترغولين التأثيرات السلوكية والعصبية الصماء لمركب م-كلوروفينيلبيبرازين المُعطى عن طريق الفم لدى مرضى الوسواس القهري". الطب النفسي البيولوجي . 29 (5): 418-426 . doi : 10.1016/0006-3223(91)90264-M . PMID 2018816. S2CID 37648659 .   
  23. 1 2 ليون م، أتاناسيو أ، كروتشي د، فيليبيني ج، داميكو د، غراتزي ل، وآخرون . (يوليو 2000). "يحفز عامل السيروتونين م-كلوروفينيلبيبرازين نوبات الصداع النصفي: دراسة مضبوطة". علم الأعصاب . 55 (1): 136-139 . doi : 10.1212/wnl.55.1.136 . PMID 10891925 .  
  24. ↑ مارتن آر إس، مارتن جي آر (فبراير 2001). "دراسات حول آلية حدوث الصداع النصفي: المسار الزمني لتأثيرات m-CPP، وBW723C86، أو ثلاثي نترات الغليسيريل على ظهور التفاعل المناعي الشبيه بـ Fos في النواة الذيلية للعصب ثلاثي التوائم (TNC) لدى الفئران" . مجلة الصداع . 21 (1): 46-52 . doi : 10.1046/j.1468-2982.2001.00157.x . PMID 11298663. S2CID 8471836 .  
  25. ↑ بيتكوف، ف. د.، بيلتشيفا، س.، كونستانتينوفا، إ. (ديسمبر 1995). "التأثيرات المزيلة للقلق للدوتاريزين، وهو دواء محتمل لعلاج الصداع النصفي". طرق ونتائج في علم الأدوية التجريبي والسريري . 17 (10): 659-668 . PMID 9053586 . 
  26. 1 2 كينيت، جي. أ.، وكيرزون، جي. (1988). "دليل على أن نقص الشهية الناجم عن mCPP وTFMPP يتطلب مستقبلات 5-HT1C و5-HT1B؛ بينما نقص الشهية الناجم عن RU 24969 يتطلب مستقبلات 5-HT1B فقط". علم الأدوية النفسية . 96 (1): 93-100 . doi : 10.1007/BF02431539 . PMID 2906446. S2CID 21417374 .  
  27. ↑ سارجنت، ب. أ.، شاربلي، أ. ل.، ويليامز، س.، جودال، إ. م.، كوين، ب. ج. (أكتوبر 1997). " تنشيط مستقبلات 5-HT2C يقلل الشهية ووزن الجسم لدى الأشخاص البدينين" . علم الأدوية النفسية . 133 (3): 309-312 . doi : 10.1007/s002130050407 . PMID 9361339. S2CID 7125577. مؤرشف من الأصل في 12 يناير 2002.  
  28. ↑ هاياشي أ، سوزوكي م، ساساماتا م، مياتا ك (مارس 2005). "تنوع المُحفزات في التحكم بالوزن بوساطة مستقبلات 5-HT(2C) في الفئران". علم الأدوية النفسية . 178 ( 2-3 ): 241-249 . doi : 10.1007/s00213-004-2019-z . PMID 15719229. S2CID 7580231 .  
  29. ↑ هالفورد، جيه سي، هارولد، جيه إيه، بويلاند، إي جيه، لوتون، سي إل، بلونديل، جيه إي (2007). "الأدوية السيروتونينية : تأثيراتها على الشهية واستخدامها في علاج السمنة". مجلة الأدوية . 67 (1): 27-55 . doi : 10.2165/00003495-200767010-00004 . PMID 17209663. S2CID 46972692 .   
  30. 1 2 3 4 كان آر إس، ويتزلر إس (ديسمبر 1991). "مركب م-كلوروفينيلبيبرازين كأداة لدراسة وظيفة السيروتونين". الطب النفسي البيولوجي . 30 (11): 1139-1166 . doi : 10.1016/0006-3223(91)90184-n . PMID 1663792 . 
  31. 1 2 3 4 5 جاتش إم بي (أغسطس 2003). "تأثيرات التحفيز التمييزي لمركب م-كلوروفينيلبيبرازين كنموذج لدور مستقبلات السيروتونين في القلق". علوم الحياة . 73 (11): 1347-1367 . doi : 10.1016/s0024-3205(03)00422-3 . PMID 12850497. من المرجح أن تكون تأثيرات م-كلوروفينيلبيبرازين المسببة للقلق ناتجة عن مستقبلات السيروتونين، حيث أن مضادات مستقبلات السيروتونين غير الانتقائية، ميثيسيرجيد وميتيرغولين، تخفف من هذه التأثيرات لدى البشر (كالوس وآخرون، 1990). علاوة على ذلك، فإن مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRIs)، مثل كلوميبرامين وفلوكستين، تُعكس تفاقم أعراض القلق والوسواس القهري الناجمة عن التعرض المفرط للبرودة (mCPP) (هولاندر وآخرون، 1991؛ زوهار وآخرون، 1988). من جهة أخرى، لا تُظهر مضادات مستقبلات 5-HT3 أي تأثير (بروكس وآخرون، 2001؛ سيلفرستون وكوين، 1994)، ولكنها في الوقت نفسه لا تُظهر تأثيرات قوية ضد القلق بشكل عام (جاتش ولال، 2001). تُستخدم البنزوديازيبينات أيضًا لعلاج القلق، ولكن البنزوديازيبين الوحيد الذي تم اختباره ضد التعرض المفرط للبرودة هو ألبرازولام، والذي منع التأثيرات المُسببة للقلق للتعرض المفرط للبرودة لدى الأفراد غير المصابين بأمراض نفسية (سيفي وآخرون، 1994). 
  32. 1 2 3 شولجين أ، مانينغ ت، دالي ب ف (2011). فهرس شولجين، المجلد الأول: فينيل إيثيل أمينات مهلوسة ومركبات ذات صلة . المجلد 1. بيركلي: دار ترانسفورم للنشر . ISBN  978-0-9630096-3-0.
  33. ↑ سيميون د، هولاندر إي، شتاين دي جيه، ديكاريا سي، كوهين إل جيه، سعود جيه بي، وآخرون . (سبتمبر 1995). "تحفيز تبدد الشخصية بواسطة ناهض السيروتونين ميتا-كلوروفينيلبيبرازين". بحوث الطب النفسي . 58 (2): 161-164 . doi : 10.1016/0165-1781(95)02538-8 . PMID 8570768 .  
  34. ↑ بانكونيسي أ (أكتوبر 2008). " السيروتونين والصداع النصفي: إعادة النظر في النظرية المركزية" . مجلة الصداع والألم . 9 (5): 267-276 . doi : 10.1007/s10194-008-0058-2 . PMC 3452194. PMID 18668197 .  
  35. ↑ برويرتون، تي دي، مورفي، دي إل، مولر، إي إيه، جيمرسون، دي سي (يونيو 1988). "تحفيز الصداع الشبيه بالصداع النصفي بواسطة ناهض السيروتونين م-كلوروفينيلبيبرازين". علم الأدوية السريرية والعلاجات . 43 (6): 605-609 . doi : 10.1038/clpt.1988.83 . PMID 3378382 . 
  36. ↑ جوهانسون، سي إي، كيلبي، إم، غاتشاليان، ك، تانسر، إم (يناير 2006). "تأثيرات التمييز التحفيزي لمادة 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA) لدى البشر المدربين على التمييز بين د-أمفيتامين، وميتا-كلوروفينيلبيبرازين، والدواء الوهمي". إدمان المخدرات والكحول . 81 (1): 27-36 . doi : 10.1016/j.drugalcdep.2005.05.003 . PMID 15975736 . 
  37. ↑ غامبر آر إتش، روث بي إل (يناير 2024). " المؤثرات العقلية: رؤى ما قبل السريرية توفر توجيهات للبحوث المستقبلية" . علم الأدوية النفسية العصبية . 49 (1): 119-127 . doi : 10.1038/s41386-023-01567-7 . PMC 10700551. PMID 36932180. من المعروف الآن أن عددًا من الأدوية غير المؤثرة عقليًا ومستقلباتها النشطة ، بما في ذلك [...] مستقلب الترازودون m-CPP [93] وأدوية أخرى، هي منبهات قوية لمستقبلات 5-HT2A. ومن المهم أن هذه الأدوية لا تُظهر تأثيرات شبيهة بالأدوية المؤثرة عقليًا لدى البشر عند الجرعات العلاجية المعتادة، على الرغم من الإبلاغ أحيانًا عن حدوث هلوسات عند إعطاء جرعات كبيرة من [...] m-CPP [95].  
  38. ↑ بوند إيه جيه، وينجروف جيه (2010). "الكيمياء العصبية وعلم الأدوية النفسية للغضب". الدليل الدولي للغضب . نيويورك، نيويورك: سبرينغر نيويورك. ص 79-102 . doi : 10.1007/978-0-387-89676-2_6 . ISBN  978-0-387-89675-5.
  39. ↑ ويتزلر إس، خان آر إس، أسنيس جي إم، كورن إم، فان براغ إتش إم (يونيو 1991). "حساسية مستقبلات السيروتونين والعدوانية". بحوث الطب النفسي . 37 (3): 271-279 . doi : 10.1016/0165-1781(91)90063-u . PMID 1891509 . 
  40. ↑ بنجامين ج، غرينبيرغ ب د، مورفي د ل (سبتمبر 1996). "إن تناول م-كلوروفينيلبيبرازين يوميًا من قبل متطوعين أصحاء من البشر يُخفف بسرعة العديد من آثاره السلوكية والهرمونية والقلبية الوعائية والحرارية". علم الأدوية النفسية . 127 (2): 140-149 . doi : 10.1007/BF02805987 . PMID 8888380 . 
  41. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 روث، ب. ل. ، ودريسكول، ج. " قاعدة بيانات PDSP K i " . برنامج فحص العقاقير المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 أغسطس 2017 .
  42. 1 2 3 4 أوينز إم جيه، مورغان دبليو إن، بلوت إس جيه، نيميروف سي بي (ديسمبر 1997). "ملف ارتباط مستقبلات النواقل العصبية والناقلات لمضادات الاكتئاب ومستقلباتها". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 283 (3): 1305-1322 . doi : 10.1016/S0022-3565(24)37161-7 . PMID 9400006 . 
  43. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 هاميك أ، بيروتكا إس جيه (مارس 1989). "تفاعلات 1-(م-كلوروفينيل)بيبرازين (mCPP) مع مستقبلات النواقل العصبية في دماغ الإنسان" . الطب النفسي البيولوجي . 25 (5): 569-575 . doi : 10.1016 / 0006-3223(89)90217-5 . PMID 2537663. S2CID 46730665 .  
  44. ↑ بوس، ف. ج.، ومارتن ، إ. ل. (1994). "البيولوجيا الجزيئية لمستقبلات 5-HT". علم الأدوية العصبية . 33 ( 3-4 ): 275-317 . doi : 10.1016/0028-3908(94)90059-0 . PMID 7984267. S2CID 35553281 .  
  45. ↑ هامبلين، إم دبليو، وميتكالف، إم إيه (أغسطس 1991). "البنية الأولية والخصائص الوظيفية لمستقبل السيروتونين البشري من النوع 5-HT1D". علم الأدوية الجزيئية . 40 (2): 143-148 . doi : 10.1016/S0026-895X(25)12918-0 . PMID 1652050 . 
  46. بونهاوس وآخرون (يونيو 1995). "علم الأدوية وتوزيع منتجات جين مستقبلات السيروتونين 2B (5-HT2B) البشرية: مقارنة مع مستقبلات 5-HT2A و5-HT2C" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 115 ( 4 ): 622-628 . doi : 10.1111 / j.1476-5381.1995.tb14977.x . PMC 1908489. PMID 7582481 .   
  47. ↑ روثمان آر بي، باومان إم إتش، سافاج جيه ​​إي، راوزر إل، ماكبرايد إيه، هوفايزن إس جيه، وآخرون . (ديسمبر 2000). "دليل على احتمال تورط مستقبلات 5-HT(2B) في اعتلال صمامات القلب المرتبط بالفينفلورامين وأدوية السيروتونين الأخرى" . سيركوليشن . 102 (23): 2836-2841 . doi : 10.1161/01.cir.102.23.2836 . PMID 11104741 .  
  48. ↑ بورتر آر إتش، بنويل كيه آر، لامب إتش، مالكولم سي إس، ألين إن إتش، ريفيل دي إف، وآخرون . (سبتمبر 1999). "التوصيف الوظيفي للمنشطات في مستقبلات 5-HT2A و5-HT2B و5-HT2C البشرية المؤتلفة في خلايا CHO-K1" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 128 (1): 13-20 . doi : 10.1038/sj.bjp.0702751 . PMC 1571597. PMID 10498829 .   
  49. ↑ بنتلي جيه إم، آدامز دي آر، بيبينغتون دي، بنويل كيه آر، بيكرديك إم جيه، ديفيدسون جيه إي، وآخرون . (مايو 2004). "مشتقات الإندولين كمحفزات لمستقبلات 5-HT(2C)". رسائل الكيمياء الحيوية والطبية . 14 (9): 2367-2370 . doi : 10.1016/j.bmcl.2003.05.001 . PMID 15081042 .  
  50. ↑ غلينون، ر. أ. (يناير 1987). "مستقبلات السيروتونين المركزية كأهداف لأبحاث الأدوية". مجلة الكيمياء الطبية . 30 (1): 1-12 . doi : 10.1021/jm00384a001 . PMID 3543362. الجدول الثاني . تقارب بعض مركبات فينيل ألكيل أمين المختارة لمواقع ارتباط 5-HT1 و5-HT2. 
  51. ↑ سيلفرستون، بي. إتش.، رو، جيه. إي.، فرانكلين، إم.، هاليس، ك.، كامبلين، جي.، لافر، دي.، وآخرون . (سبتمبر 1994). "تأثيرات إعطاء mCPP على القياسات النفسية والمعرفية والقلبية الوعائية والهرمونية وMHPG لدى متطوعين بشريين". علم الأدوية النفسية السريرية الدولي . 9 (3): 173-178 . doi : 10.1097/00004850-199409000-00005 . PMID 7814826. S2CID 25464507 .   
  52. ^ سامانين آر، مينيني تي، فيراريس أ، بيندوتي سي، بورسيني إف، غاراتيني إس (أغسطس 1979). "الكلوروفينيلبيبرازين: ناهض السيروتونين المركزي يسبب فقدان الشهية القوي في الفئران". أرشيفات Naunyn-Schmiedeberg لعلم الصيدلة . 308 (2): 159-163 . دوى : 10.1007 / BF00499059 . بميد 503247 . S2CID 19293115 .  
  53. ↑ أوداغاكي واي، تويوشيما آر، ياماوتشي تي (مايو 2005). "ترازودون ومستقلبه النشط م-كلوروفينيلبيبرازين كمنشطات جزئية لمستقبلات 5-HT1A، تم تقييمها بواسطة ارتباط [35S]GTPγS". مجلة علم الأدوية النفسية . 19 (3): 235-241 . doi : 10.1177/0269881105051526 . PMID 15888508. S2CID 27389008 .  
  54. ↑ بيتيبون دي جيه، ويليامز إم (مايو 1984). "تأثيرات البيبرازينات المستبدلة على إطلاق السيروتونين في المختبر". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 33 (9): 1531-1535 . doi : 10.1016/0006-2952(84)90424-6 . PMID 6610423 . 
  55. 1 2 كالهان، ب.م.، وكونينغهام، ك.أ. (مايو 1994). "دور مستقبلات 5-HT2C في التوسط في خصائص التحفيز التمييزي لمركب م-كلوروفينيلبيبرازين (mCPP)". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 257 ( 1-2 ): 27-38 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90690-4 . PMID 8082704 . 
  56. ↑ غومانس ج، هيجين تي إتش، مايس آر إيه، أوليفييه ب (يونيو 1998). "خصائص التمييز التحفيزي لـ mCPP: دليل على آلية عمل مستقبلات 5-HT2C" . علم الأدوية النفسية . 137 (3): 292-302 . doi : 10.1007/s002130050622 . PMID 9683007. S2CID 9265150. مؤرشف من الأصل في 12 يناير 2002.  
  57. ↑ كينيت، جي. أ.، وكيرزون، جي. (مايو 1988). "دليل على أن mCPP قد يكون له تأثيرات سلوكية تتوسطها مستقبلات 5-HT1C المركزية" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 94 (1): 137-147 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1988.tb11508.x . PMC 1853919. PMID 3401632 .  
  58. ↑ كلودزينسكا أ، جاروس ت، تشويناكا-ووجيك إ، ماج ج (1989). "انخفاض النشاط الاستكشافي الناجم عن م-تريفلوروميثيل فينيل بيبيرازين (TFMPP) وم-كلوروفينيل بيبيرازين (m-CPP)". مجلة النقل العصبي. قسم مرض باركنسون والخرف . 1 (3): 207-218 . doi : 10.1007/BF02248670 . PMID 2775468. S2CID 23471213 .  
  59. ↑ والش، أ. إي.، سميث، ك. أ.، أولدمان، أ. د.، ويليامز، س.، غودال، إ. م.، كوين، ب. ج. (سبتمبر 1994). "يُقلل م-كلوروفينيلبيبرازين من تناول الطعام في وجبة اختبارية". علم الأدوية النفسية . 116 (1): 120-122 . doi : 10.1007/BF02244883 . PMID 7862925. S2CID 40801166 .  
  60. ↑ ستانكامبيانو ر، ميليس م ر، أرجيولاس أ (أغسطس 1994). "انتصاب القضيب والتثاؤب الناجمان عن منبهات مستقبلات 5-HT1C في ذكور الجرذان: العلاقة مع النقل الدوباميني والأوكسيتوسيني". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 261 ( 1-2 ): 149-155 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90313-1 . PMID 8001637 . 
  61. ↑ سيجلكي د، ميسلينجر ك (أبريل 2017). "الدور المحتمل لمستقبلات 5-HT2B في الفيزيولوجيا المرضية للصداع النصفي" . سيفالجيا . 37 (4): 365-371 . doi : 10.1177/0333102416646760 . PMID 27127104 . 
  62. ↑ غروتيويل إم إس، تشو إتش، ساندرز-بوش إي (نوفمبر 1994). "مركبا م-كلوروفينيل بيبيرازين ومركب م-تريفلوروميثيل فينيل بيبيرازين ناهضان جزئيان لمستقبلات 5-HT2A المستنسخة والمعبر عنها في الخلايا الليفية". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 271 (2): 1122-1126 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)23805-8 . PMID 7965773 . 
  63. ↑ بورتر آر إتش، بنويل كيه آر، لامب إتش، مالكولم سي إس، ألين إن إتش، ريفيل دي إف، وآخرون . (سبتمبر 1999). "التوصيف الوظيفي للمنشطات في مستقبلات 5-HT2A و5-HT2B و5-HT2C البشرية المؤتلفة في خلايا CHO-K1" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 128 (1): 13-20 . doi : 10.1038/sj.bjp.0702751 . PMC 1571597. PMID 10498829 .   
  64. ↑ توماس دي آر، غيغر تي إل، هولاند في، براون إيه إم، وود إم دي (يونيو 1996). "مركب م-كلوروفينيلبيبرازين (mCPP) هو مضاد لمستقبل 5-HT2B البشري المستنسخ". مجلة نيورو ريبورت . 7 (9): 1457-1460 . doi : 10.1097/00001756-199606170-00002 . PMID 8856697 . 
  65. ١ ٢ ٣ ٤ فيكرز إس بي، إيستون إن، مالكولم سي إس، ألين إن إتش، بورتر آر إتش، بيكرديك إم جيه، وآخرون (٢٠٠١). "تعديل سلوك ارتعاش الرأس بوساطة مستقبلات 5-HT(2A) في الجرذ بواسطة منبهات مستقبلات 5-HT(2C)". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . ٦٩ ( ٣-٤ ): ٦٤٣-٦٥٢ . doi : 10.1016/s0091-3057(01)00552-4 . PMID 11509227 .  
  66. 1 2 Schreiber R, Brocco M, Audinot V, Gobert A, Veiga S, Millan MJ (أبريل 1995). "ارتعاشات الرأس المُستحثة بواسطة (1-(2,5-ثنائي ميثوكسي-4-يودوفينيل)-2-أمينوبروبان) في الجرذان تتوسطها مستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين (5-HT) 2A: تعديل بواسطة مضادات 5-HT2A/2C الجديدة، ومضادات D1، ومنبهات 5-HT1A". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 273 (1): 101-112 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)09485-6 . PMID 7714755 . 
  67. 1 2 سيمانسكي كيه جيه، وشيختر إل إي (ديسمبر 1988). "خصائص بعض مركبات 1-أريلبيبرازين كمضادات للسلوكيات النمطية التي تتوسطها مستقبلات السيروتونين المركزية في القوارض". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 247 (3): 1073-1081 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)13260-6 . PMID 3144595 . 
  68. ↑ بيريندسن إتش إتش، وبروكامب سي إل (نوفمبر 1990). "أدلة سلوكية على التفاعلات الوظيفية بين الأنواع الفرعية لمستقبلات 5-HT في الفئران والجرذان" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 101 (3): 667-673 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1990.tb14138.x . PMC 1917735. PMID 2150180 .  
  69. ↑ كالوس أو، خان آر إس، ويتزلر إس، أسنيس جي إم، فان براغ إتش إم (ديسمبر 1990). "فرط الحساسية لمركب م-كلوروفينيلبيبرازين لدى شخص يعاني من نوبات هلع تحت الإكلينيكية". الطب النفسي البيولوجي . 28 (12): 1053-1057 . doi : 10.1016/0006-3223(90)90606-3 . PMID 2288999. ومع ذلك، أشار تقرير حالة إلى إمكانية منع نوبة الهلع الناجمة عن مركب م-كلوروفينيلبيبرازين بواسطة كل من الميترغولين والميثيسيرجيد (كالوس وآخرون، 1991) . 
  70. ↑ سيبيل جيه بي، كريستال جيه إتش، برايس إل إتش، وودز إس دبليو، داميكو سي، هينينجر جي آر، وآخرون . (سبتمبر 1991). "تأثيرات ريتانسيرين على الاستجابات السلوكية والعصبية الصماء والقلبية الوعائية لميتا-كلوروفينيلبيبرازين لدى أشخاص أصحاء" . مجلة أبحاث الطب النفسي . 38 (3): 227-236 . doi : 10.1016/0165-1781(91)90013-f . PMID 1754635 .  
  71. ↑ ياماوتشي م، ميارا ت، ماتسوشيما ت، إيمانيشي ت (يناير 2006). "إزالة حساسية وظيفة مستقبلات 5-HT2A عن طريق الإعطاء المزمن لمثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية". أبحاث الدماغ . 1067 (1): 164-169 . doi : 10.1016/j.brainres.2005.10.075 . PMID 16360124 . 
  72. 1 2 سايدوف، جيه إيه، ريتنهاوس، بي إيه، فان دي كار، إل دي، براونفيلد، إم إس (أبريل 1991). "زيادة انتقال السيروتونين تحفز إفراز الأوكسيتوسين في ذكور الجرذان الواعية". مجلة علم الأدوية والعلاج التجريبي . 257 (1): 95-99 . doi : 10.1016/s0022-3565(25)24752-8 . PMID 1850481 . 
  73. 1 2 3 4 باجدي جي، كالوجيراس كيه تي، سزيميريدي كيه (ديسمبر 1992). "تأثير تحفيز مستقبلات 5-HT1C و5-HT2 على الإفراط في تنظيف الأعضاء التناسلية، وانتصاب القضيب، وتركيزات الأوكسيتوسين في البلازما". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 229 (1): 9-14 . doi : 10.1016/0014-2999(92)90279-d . PMID 1473565 . 
  74. ↑ باغدي جي، ماكارا جي بي (مارس 1995). "تتحكم النواة المجاورة للبطين في استجابات الكورتيكوستيرون والبرولاكتين بوساطة مستقبلات 5-HT2C، ولكن ليس الأوكسيتوسين وانتصاب القضيب". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 275 (3): 301-305 . doi : 10.1016/0014-2999(95)00051-l . PMID 7768299 . 
  75. باغدي ، ج. (1996). "دور النواة المجاورة للبطين في منطقة ما تحت المهاد في استجابات الأوكسيتوسين والبرولاكتين وهرمون ACTH/الكورتيكوستيرون التي تتوسطها مستقبلات 5-HT1A و5-HT2A و5-HT2C". مجلة أبحاث الدماغ والسلوك، 73 (1-2 ) : 277-280 . doi : 10.1016 / 0166-4328 ( 96 ) 00112-x . PMID 8788518 . 
  76. 1 2 3 يورغنسن هـ، ريس م، كنيج يو، كير أ، واربيرغ ج (مارس 2003). "مستقبلات السيروتونين المشاركة في إفراز الفازوبريسين والأوكسيتوسين". مجلة علم الغدد العصبية . 15 (3): 242-249 . doi : 10.1046/j.1365-2826.2003.00978.x . PMID 12588512 . 
  77. ↑ باغدي جي، أراتو إم (أبريل 1998). "انفصال يعتمد على الجنس بين استجابات الأوكسيتوسين، وليس ACTH أو الكورتيزول أو TSH، لمركب م-كلوروفينيلبيبرازين لدى الأفراد الأصحاء". علم الأدوية النفسية (برلين) . 136 (4): 342-348 . doi : 10.1007/s002130050576 . PMID 9600579 . 
  78. 1 2 روتزينجر إس، فانغ جيه، كوتس آر تي، بيكر جي بي (ديسمبر 1998). "إنزيم CYP2D6 البشري واستقلاب م-كلوروفينيلبيبرازين". الطب النفسي البيولوجي . 44 (11): 1185-1191 . doi : 10.1016/S0006-3223(97)00483-6 . PMID 9836023. S2CID 45097940 .  
  79. 1 2 3 إليوت س (2011). "الوعي الحالي بالبيبرازينات: علم الأدوية وعلم السموم". اختبار الأدوية وتحليلها . 3 ( 7-8 ): 430-438 . doi : 10.1002/dta.307 . PMID 21744514 . 
  80. ↑ كاست، ر. إي. (2007). "هل انتهينا من الترازودون؟ احتمالية الضرر الناتج عن m-CPP - أحد نواتج أيض الترازودون". مجلة أكتا نيوروبسيكياتريكا . 19 (3): 220-221 . doi : 10.1111/j.1601-5215.2007.00195.x . ISSN 0924-2708 . 
  81. ^ جاراتيني إس، دي جايتانو جي، سامانين آر، بيرناسكوني إس، رونكاجليوني إم سي (يناير 1976). "آثار الترازودون على السيروتونين في الدماغ والصفائح الدموية في الفئران". الصيدلة البيوكيميائية . 25 (1): 13– 16. دوى : 10.1016/0006-2952(76)90165-9 . بميد 1252251 . 
  82. ↑ ميلزاكا م، بوكسا ج، ماج ج (ديسمبر 1979). "1-(م-كلوروفينيل)بيبرازين: مستقلب الترازودون المعزول من بول الفئران". مجلة الصيدلة وعلم الأدوية . 31 (12): 855-856 . doi : 10.1111/j.2042-7158.1979.tb13680.x . PMID 43373 . 
  83. ^ سامانين آر، مينيني تي، فيراريس أ، بيندوتي سي، بورسيني إف، غاراتيني إس (أغسطس 1979). "الكلوروفينيلبيبرازين: ناهض السيروتونين المركزي يسبب فقدان الشهية القوي في الفئران". أرشيفات Naunyn-Schmiedeberg لعلم الصيدلة . 308 (2): 159-163 . دوى : 10.1007 / BF00499059 . بميد 503247 . 
  84. ↑ ستاك، آر. إف.، وماورر، إتش. إتش. (2003). "مادة 1-(3-كلوروفينيل)بيبرازين (mCPP)، وهي عقار مصمم مشتق من البيبرازين: دراسات باستخدام تقنية كروماتوغرافيا الغاز-مطياف الكتلة على استقلابها والكشف السمّي عنها في بول الفئران، بما في ذلك التمييز التحليلي بينها وبين عقاري الترازودون والنيفازودون السابقين لها". مجلة علم السموم التحليلي . 27 (8): 560-568 . doi : 10.1093/jat/27.8.560 . PMID 14670134 . 
  85. ^ “EMCDDA | الأخبار” . www.emcdda.europa.eu .
  86. ^ "قرار ANVISA – Portaria SVS/MS 344/98" .
  87. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . 5 ديسمبر 2025. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 يناير 2026 .
  88. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (بالصينية). إدارة الغذاء والدواء الصينية. 27 سبتمبر 2015 مؤرشفة من الأصلي في 1 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع 1 أكتوبر 2015 .
  89. ^ “التشريعية” . www.mzcr.cz .
  90. ↑ "مستودعات إيرويد للمواد المؤثرة على العقل : القانون : الدول : الدنمارك (DK) : الدنمارك تحظر 2C-T-4، و TFMPP، وBZP، وmCPP، وMeOPP" . www.erowid.org    
  91. ^ “الأفيون الرطب” . إعادة الترطيب [ تشريعات وأنظمة ] . هولندا: Ministerie van Binnenlandse Zaken en Koninkrijksrelaties (وزارة الداخلية وعلاقات المملكة). مؤرشفة من الأصلي في 25 أبريل 2024.
  92. ↑ "مشروع قانون تعديل إساءة استخدام المخدرات (تصنيف البنزوديازيبين) لعام 2008" .
  93. ↑ "21 CFR — جداول المواد الخاضعة للرقابة §1308.11 الجدول الأول." مؤرشف من الأصل بتاريخ 27-08-2009 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18-12-2014 .
  94. ↑ "القوانين والدستور: عرض القوانين : الشفافية عبر الإنترنت" . leg.state.fl.us . 
  95. ↑ "المخدرات | البوابة الرسمية لحكومة الإمارات العربية المتحدة" . u.ae. مؤرشف من الأصل بتاريخ 28-03-2025 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 09-06-2025 .
  96. ↑ "Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü" .