فينيبوت

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 6 صور
الموسوعة الحرة

فينيبوت
البيانات السريرية
الأسماء التجاريةأنفيفين، فينيبوت، نوفين، وآخرون [1]
أسماء أخرىحمض أمينوفينيل بوتيريك؛ فينيبوت؛ فينيجام؛ فينيجام؛ فينيبوت؛ فينيجام؛ فينيلجاما؛ فينيجاما؛ PHG؛ PhGABA؛ حمض بيتا فينيل-جاما-أمينوبوتيريك؛ بيتا فينيل-جابا [2]

مسؤولية الاعتماد		معتدل

مسؤولية الإدمان		معتدل
طرق
الإدارة		شائع: عن طريق الفم [3]
غير شائع: عن طريق المستقيم [3]
فئة الدواءمنشط مستقبلات GABA B ؛ جابابنتينويد
رمز ATC
  • N06BX22 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط)
  • BR : الفئة B1 (العقاقير المؤثرة على العقل)
  • CA : غير مجدول
  • DE : NpSG (للاستخدام الصناعي والعلمي فقط)
  • الولايات المتحدة : دواء غير معتمد؛ استخدامه في المكملات الغذائية أو الطعام أو الدواء غير قانوني. [4]
  • الأمم المتحدة : غير مجدول
  • RU : Rx فقط
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي≥63% (250 ملغ) [5]
الاسْتِقْلابالكبد (الحد الأدنى) [6] [5]
المستقلباتغير نشط [6]
بداية العملعن طريق الفم : 2-4 ساعات [3]
عن طريق الشرج : 20-30 دقيقة [3]
نصف عمر الإزالة5.3 ساعات (250 ملغ) [5]
مدة العمل15-24 ساعة (1-3 جرام) [3]
إفرازالبول : 63% (لم يتغير) [5]
المعرفات
  • حمض 4-أمينو-3-فينيل بوتانويك
رقم CAS
معرف PubChem
  • 14113
كيم سبايدر
  • 13491 يفحصي
جامعة يوني
  • ت2م58د6لا8
كيج
  • د10509 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 315818 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم DTXSID70870838
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.012.800
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 10 ح 13 ن 2​
الكتلة المولية179.219  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
نقطة الانصهار253 درجة مئوية (487 درجة فهرنهايت)
  • O=C(O)CC(c1cccc1)CN
  • InChI=1S/C10H13NO2/c11-7-9(6-10(12)13)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,11H2,(H,12 ،13) يفحصي
  • المفتاح: DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  (يؤكد)

فينيبوت ، المباع تحت الاسم التجاري أنفيفين من بين أسماء أخرى، [1] هو مثبط للجهاز العصبي المركزي وله تأثيرات مضادة للقلق ، ويستخدم لعلاج القلق والأرق ولعدة دواعي أخرى. [5] وعادة ما يتم تناوله عن طريق الفم (يبتلع عن طريق الفم ) ، ولكن يمكن إعطاؤه عن طريق الوريد . [6] [5]

يمكن أن تشمل الآثار الجانبية لفينيبوت التخدير والنعاس والغثيان والتهيج والانفعال والدوخة والنشوة وأحيانًا الصداع ، من بين أمور أخرى. [6] [7] يمكن أن تؤدي الجرعة الزائدة من فينيبوت إلى اكتئاب ملحوظ في الجهاز العصبي المركزي بما في ذلك فقدان الوعي . [ 6] [7] يرتبط الدواء هيكليًا بحمض جاما أمينوبوتيريك (GABA)، وبالتالي فهو نظير GABA . [5] يُعتقد أن فينيبوت يعمل كمنشط لمستقبلات GABA B ، على غرار الباكلوفين وجاما هيدروكسي بيوتيرات (GHB). [5] ومع ذلك، عند التركيزات المنخفضة، يزيد فينيبوت بشكل معتدل من تركيز الدوبامين في الدماغ، مما يوفر تأثيرات تحفيزية بالإضافة إلى مزيل القلق . [8]

تم تطوير فينيبوت في الاتحاد السوفيتي وتم تقديمه للاستخدام الطبي في الستينيات. [5] اليوم، يتم تسويقه للاستخدام الطبي في روسيا وأوكرانيا وبيلاروسيا وكازاخستان ولاتفيا. [5] لم تتم الموافقة على الدواء للاستخدام السريري في الولايات المتحدة ومعظم أوروبا، ولكنه يُباع على الإنترنت كمكمل غذائي ومنشط ذهني مزعوم . [3] [9] تم استخدام فينيبوت ترفيهيًا ويمكن أن ينتج عنه النشوة بالإضافة إلى الإدمان والاعتماد والانسحاب . [3] إنه مادة خاضعة للرقابة في أستراليا ، وقد اقترح إعادة النظر في وضعه القانوني في أوروبا أيضًا. [3] في ألمانيا، لم تتم الموافقة على فينيبوت كدواء، وكمكمل غذائي، يخضع للرقابة بموجب قانون المواد المؤثرة على العقل الألماني الجديد. [10]

في تقييم أجري عام 2023، قررت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن الفينبوت لا يفي بتعريف المكون الغذائي، مما يجعل منتجات مكملات الفينبوت تحمل علامات تجارية خاطئة وغير قانونية للتسويق. [11] وقد تم إصدار خطابات تحذير من إدارة الغذاء والدواء لمصنعي المكملات الغذائية الذين يسوقون منتجات الفينبوت على أنها مغشوشة . [12]

الاستخدامات الطبية

يستخدم فينيبوت في روسيا وأوكرانيا وبيلاروسيا ولاتفيا كدواء صيدلاني لعلاج القلق وتحسين النوم (على سبيل المثال، في علاج الأرق ). [5] [6] كما يستخدم أيضًا للعديد من المؤشرات الأخرى، بما في ذلك علاج الوهن والاكتئاب وإدمان الكحول ومتلازمة انسحاب الكحول واضطراب ما بعد الصدمة والتلعثم والتشنجات العصبية واضطرابات الدهليزي ومرض منيير والدوخة والوقاية من دوار الحركة والوقاية من القلق قبل أو بعد العمليات الجراحية أو الاختبارات التشخيصية المؤلمة . [6] [5]

الاستمارات المتاحة

يتوفر فينيبوت كدواء على شكل أقراص 250 مجم أو 500 مجم للإعطاء عن طريق الفم وعلى شكل محلول بتركيز 10 مجم/مل للحقن الوريدي . [6] [7] [13] في الولايات المتحدة، وجد أن المكملات الغذائية التي تحمل علامة تحتوي على فينيبوت تحتوي على صفر إلى أكثر من 1100 مجم من فينيبوت لكل وجبة. [ 9]

موانع الاستعمال

تشمل موانع استخدام الفينبوت ما يلي: [6] [7]

لا ينبغي تناول الفينبوت مع الكحول . [7]

تأثيرات جانبية

يتحمل الجسم بشكل عام عقار فينيبوت بشكل جيد . [5] [7] قد تشمل الآثار الجانبية المحتملة التخدير والنعاس والغثيان والتهيج والانفعال والقلق والدوخة والصداع وردود الفعل التحسسية مثل الطفح الجلدي والحكة . [6] [7] عند تناول جرعات عالية، قد يحدث عدم التنسيق الحركي وفقدان التوازن والصداع . [3] نظرًا لتأثيراته المثبطة للجهاز العصبي المركزي، يجب على الأشخاص الذين يتناولون فينيبوت الامتناع عن الأنشطة الخطيرة المحتملة مثل تشغيل الآلات الثقيلة. [ 6] [7] مع الاستخدام المطول لعقار فينيبوت، وخاصة بجرعات عالية، يجب مراقبة الكبد والدم ، بسبب خطر الإصابة بمرض الكبد الدهني وفرط الحمضات . [6] [7]

جرعة زائدة

في حالة تناول جرعة زائدة ، يمكن أن يسبب الفينبوت نعاسًا شديدًا وغثيانًا وقيئًا وزيادة في عدد الخلايا الحمضية وانخفاض ضغط الدم واختلال وظائف الكلى وتنكس الكبد الدهني عند تناول جرعة زائدة تزيد عن 7 جرامات . [6] [7] لا توجد ترياقات محددة لجرعة زائدة من الفينبوت. [7] تم الإبلاغ عن الخمول والنعاس والانفعال والهذيان والنوبات التوترية الرمعية وانخفاض الوعي أو فقدان الوعي وعدم الاستجابة لدى المستخدمين الترفيهيين الذين تناولوا جرعة زائدة. [3] تشمل إدارة جرعة زائدة من الفينبوت الفحم المنشط وغسيل المعدة وتحريض القيء والعلاج القائم على الأعراض. ​​[6] [7] كانت هناك ثلاث وفيات مرتبطة وجدت في نظام المستخدمين وجود الفينبوت ولكن حالة واحدة فقط من هذه الحالات تضمنت الفينبوت بمفردها. [14]

التبعية والانسحاب

يتطور تحمل الفينبوت بسهولة مع الاستخدام المتكرر مما يؤدي إلى الاعتماد. [5] [ بحاجة لتحديث ] قد تحدث أعراض الانسحاب عند التوقف عن الاستخدام، وقد تم الإبلاغ عن أن المستخدمين الترفيهيين الذين يتناولون جرعات عالية، تشمل القلق الشديد المرتد والأرق والغضب والتهيج والانفعال والهلوسة البصرية والسمعية والذهان الحاد . [3] تم استخدام الباكلوفين بنجاح لعلاج الاعتماد على الفينبوت. [15]

التفاعلات

قد يعمل الفينبوت على تعزيز وإطالة مدة تأثيرات مثبطات الجهاز العصبي المركزي الأخرى، بما في ذلك مضادات القلق ومضادات الذهان والمهدئات والأفيونيات ومضادات الاختلاج والكحول . [ 6] [7 ]

علم الأدوية

الديناميكية الدوائية

GABA ونظائرها
في الأهداف البيولوجية [16]
مُجَمَّع جابا ب جابا أ
جاباأداة تلميح حمض غاما أمينوبوتيريك 0.08 0.12
جي اتش بيأداة تلميح حمض غاما هيدروكسي بيوتيريك >100 >100
غابوبتلميح الأداة حمض غاما أمينو بيتا هيدروكسي بيوتيريك 1.10 1.38
فينيبوت 9.6 >100
4-F-فينيبوت 1.70 >100
باكلوفين 0.13 >100
  ( ر )-باكلوفين 0.13 >100
  ( س )-باكلوفين 74.0 >100
القيم هي IC 50 (μM) في دماغ الفئران.

يعمل فينيبوت كمنشط كامل لمستقبل GABA B ، على غرار الباكلوفين . [17] [18] لديه تقارب أقل من 30 إلى 68 ضعفًا لمستقبل GABA B مقارنة بالباكلوفين، وبالتالي، يتم استخدامه بجرعات أعلى بكثير بالمقارنة. [17] ( R )-فينيبوت لديه تقارب أعلى من 100 ضعف لمستقبل GABA B مقارنة بـ ( S )-فينيبوت؛ وبالتالي، فإن ( R )- فينيبوت هو المتماثل الضوئي النشط في مستقبل GABA B. [19]


الفينبوت ونظائره
في الأهداف البيولوجية [20]
مُجَمَّع ألفا 2 دلتا جابا ب
فينيبوت اختصار الثاني 177
  ( ر )-فينيبوت 23 92
  ( س )-فينيبوت 39 >1000
باكلوفين 156 6
جابابنتين 0.05 >1000
القيم هي K i (μM) في دماغ الفئران.

يرتبط فينيبوت أيضًا بخلايا VDCCs المحتوية على الوحدة الفرعية α 2 δ ويمنعها، على نحو مماثل للغابابنتين والبريجابالين ، وبالتالي فهو من مركبات الغابابنتينويد . [20] [21] يُظهر كل من ( R )-فينيبوت و( S )-فينيبوت هذا التأثير بنفس التقارب (K i = 23 و39 μM، على التوالي). [20]

غالبًا ما يُزعم على مواقع الويب الخاصة بالعقاقير الذكية وفي أماكن أخرى على الإنترنت أن الفينبوت يزيد من الدوبامين. أفادت ثلاث أوراق بحثية نُشرت باللغة الروسية من قبل علماء سوفييت في عام 1979 و 1986 و 1990 أن الفينبوت يزيد من الدوبامين في المخطط لدى الفئران وفي دماغ الفأر. [22] الآلية الكامنة وراء هذا التأثير المفترض غير واضحة. [22] من الناحية البنيوية، يمكن اعتبار الفينبوت أيضًا مشتقًا من الفينيثيلامين ، وتشير بعض الأبحاث إلى أن الفينبوت يعاكس عمل الفينثيلامين. [22]

الحركية الدوائية

لم يتم نشر سوى القليل من المعلومات حتى الآن حول الحركية الدوائية السريرية لفينيبوت. [5] يُقال إن الدواء يمتص جيدًا . [6] ينتشر على نطاق واسع في جميع أنحاء الجسم وعبر حاجز الدم في الدماغ . [6] يُقال إن حوالي 0.1٪ من الجرعة المُعطاة من فينيبوت تخترق الدماغ ، ويقال إن هذا يحدث بدرجة أكبر بكثير لدى الشباب وكبار السن. [6] بعد جرعة واحدة 250 مجم في متطوعين أصحاء، كان نصف عمر الإخراج حوالي 5.3 ساعة وتم إفراز الدواء إلى حد كبير (63٪) في البول دون تغيير. [5]

وقد تم وصف بعض المعلومات المحدودة حول الحركية الدوائية للفينيبوت لدى المستخدمين الترفيهيين الذين يتناولون جرعات أعلى بكثير (على سبيل المثال، 1-3 جرام) من الجرعات السريرية النموذجية. [3] [23] وقد تم الإبلاغ عن أن بداية تأثير الفينيبوت لدى هؤلاء الأفراد تكون من 2 إلى 4 ساعات عن طريق الفم ومن 20 إلى 30 دقيقة عن طريق المستقيم ، وقد تم وصف التأثيرات القصوى بأنها تحدث بعد 4 إلى 6 ساعات من الابتلاع عن طريق الفم، وقد تم الإبلاغ عن أن المدة الإجمالية للطريق الفموي تتراوح من 15 إلى 24 ساعة (أو حوالي 3 إلى 5 أنصاف عمر نهائية). [3]

كيمياء

فينيبوت هو حمض أميني عطري صناعي . وهو جزيء كيرالي وبالتالي له تكوينان محتملان ، كـ ( R )- و ( S )- إنانتيومير . [18]

البنية والنظائر

البنية الكيميائية للفينيبات ​​ونظائرها.

فينيبوت هو مشتق من الناقل العصبي المثبط GABA . [5] وبالتالي، فهو نظير GABA . [5] فينيبوت هو نظير GABA على وجه التحديد مع حلقة فينيل مستبدلة في موضع β. [5] وعلى هذا النحو، فإن اسمه الكيميائي هو حمض β-فينيل-γ-أمينوبوتيريك، والذي يمكن اختصاره باسم β-فينيل-GABA. [5] يسمح وجود حلقة الفينيل لفينيبوت بعبور حاجز الدم في الدماغ بشكل كبير، على عكس GABA. [5] يحتوي فينيبوت أيضًا على الأمين النزر β-فينيثيلامين في بنيته . [5]

يرتبط فينيبوت ارتباطًا وثيقًا بمجموعة متنوعة من نظائر GABA الأخرى بما في ذلك باكلوفين (β-(4-كلوروفينيل)-GABA)، و4-فلوروفينيبوت (β-(4-فلوروفينيل)-GABA)، وتوليبوت (β-(4-ميثيلفينيل)-GABA)، وبريجابالين (( S )-β-أيزوبوتيل-GABA)، وجابابنتين (1-(أمينوميثيل)سيكلوهكسان أسيتيك أسيد)، و GABOB (β-هيدروكسي-GABA). [5] [20] له نفس التركيب الكيميائي تقريبًا مثل باكلوفين، ويختلف عنه فقط في وجود ذرة هيدروجين بدلاً من ذرة كلور في موضع البارا لحلقة الفينيل. [5] فينيبوت قريب أيضًا في التركيب من بريجابالين، الذي يحتوي على مجموعة إيزوبوتيل في موضع β بدلاً من حلقة الفينيل في فينيبوت. [20]

أحد نظائر الفينبوت المشتقة من الغلوتامات هو الجلوفيميت (هيدروكلوريد ثنائي ميثيل 3-فينيل غلوتامات). [24]

توليف

تم نشر تركيبة كيميائية للفينيبات. [ 13 ]

تاريخ

تم تصنيع فينيبوت في معهد لينينغراد التربوي ( الاتحاد السوفييتي ) بواسطة فريق البروفيسور فسيفولود بيريكالين وتم اختباره في معهد الطب التجريبي، أكاديمية العلوم الطبية في الاتحاد السوفييتي. [5] تم تقديمه للاستخدام السريري في روسيا في الستينيات. [5]

المجتمع والثقافة

يتم بيع الدواء الصيدلاني فينيبوت من شركة Olainfarm في روسيا.

أسماء أخرى

تشمل التهجئات البديلة فينيبوت وفينيبوت . [2] ويشار إليه أحيانًا أيضًا باسم حمض أمينوفينيل بيوتريك . [1] كلمة فينيبوت هي اختصار للاسم الكيميائي للدواء، β- فيني ل-γ-أمينو بوتيريك أسيد . [5] في المنشورات المبكرة، تمت الإشارة إلى فينيبوت باسم فينيجام وفينيجاما . [5] [ 25 ] لم يتم تعيين اسم دولي غير مسجل للدواءتلميح عن الاسم الدولي غير المملوك. [2] [6]

الأسماء التجارية

يتم تسويق فينيبوت في روسيا وأوكرانيا وبيلاروسيا ولاتفيا تحت الأسماء التجارية Anvifen وFenibut وBifren وNoofen ( بالروسية : Анвифен، Фенибут ، Бифren وНоофен، على التوالي). [1]

التوفر

تمت الموافقة على فينيبوت للاستخدام الطبي في روسيا وأوكرانيا وبيلاروسيا ولاتفيا . [3] لم تتم الموافقة عليه أو توفيره كدواء في دول أخرى في الاتحاد الأوروبي أو الولايات المتحدة أو أستراليا . [3] في البلدان التي لا يعتبر فيها فينيبوت دواءً صيدلانيًا مرخصًا، يتم بيعه عبر الإنترنت بدون وصفة طبية كـ " مكمل غذائي ". [3] [9] غالبًا ما يتم استخدامه كشكل من أشكال العلاج الذاتي للقلق الاجتماعي . [3]

الاستخدام الترفيهي

يستخدم فينيبوت ترفيهيًا بسبب قدرته على إحداث النشوة ، وإزالة القلق ، وزيادة القدرة على التواصل الاجتماعي ، [3] بالإضافة إلى عدم اكتشافه في تحليل البول الروتيني. ونظرًا لتأخر ظهور آثاره، غالبًا ما يتناول المستخدمون لأول مرة جرعة إضافية من فينيبوت عن طريق الخطأ معتقدين أن الجرعة الأولية لم تنجح. [3] عادةً ما يتناول المستخدمون الترفيهيون الدواء عن طريق الفم ؛ هناك عدد قليل من التقارير عن الإعطاء عن طريق المستقيم وتقرير واحد عن النفخ ، والذي تم وصفه بأنه "مؤلم للغاية" ويسبب تورم فتحتي الأنف . [3]

اعتبارًا من عام 2021، أصبح الفينبوت مادة خاضعة للرقابة في أستراليا، [3] وفرنسا، [26] والمجر، [27] وإيطاليا، [28] وليتوانيا، [29] [30] وألمانيا [10] حيث يمكن الحصول عليه بسهولة عبر الإنترنت. [31]

في عام 2015، اقترح إعادة النظر في الوضع القانوني للفينيبوت في أوروبا بسبب إمكاناته الترفيهية. [3] في فبراير 2018، أعلنت إدارة السلع العلاجية الأسترالية أنه مادة محظورة (الجدول 9)، مشيرة إلى مخاوف صحية بسبب الانسحاب والجرعة الزائدة. [32] [33]

اعتبارًا من 14 نوفمبر 2018، أضافت المجر الفينبوت و10 مواد أخرى إلى قائمة حظر المواد المؤثرة عقليًا الجديدة، [34] واعتبارًا من 26 أغسطس 2020، أضافت إيطاليا الفينبوت إلى قائمة حظر المواد المؤثرة عقليًا الجديدة. [28] اعتبارًا من 18 سبتمبر 2020، أضافت فرنسا الفينبوت إلى قائمة المواد المؤثرة عقليًا الخاضعة للرقابة، وحظرت إنتاجها وبيعها وتخزينها واستخدامها. [35]

في الولايات المتحدة، يعتبر الفينبوت دواءً غير معتمد، ولكن يتم تسويقه بشكل مضلل في كثير من الأحيان كمكمل غذائي. وهو متاح بسهولة دون وصفة طبية. [36] [37]

في ولاية ألاباما ، تم إدراج الفينبوت ضمن المواد المدرجة في الجدول الثاني على مستوى الولاية في نوفمبر 2021. [38]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ abcd Drobizhev MY، Fedotova AV، Kikta SV، Antohin EY (2016). "ظاهرة أمينوفينيلماسلاني KISLOTIES" [ظاهرة حمض أمينوفينيل بيوتيريك]. المجلة الطبية الروسية (بالروسية). 2017 (24): 1657–1663 . ISSN  1382-4368. أرشفة من الأصلي في 16 سبتمبر 2017 . تم الاسترجاع في 16 سبتمبر 2017 .
  2. ^ abc Elks J (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية والهياكل والمراجع. سبرينغر. ص 69-. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Owen DR, Wood DM, Archer JR, Dargan PI (سبتمبر 2016). "فينيبوت (حمض 4-أمينو-3-فينيل-بيوتريك): التوافر، انتشار الاستخدام، التأثيرات المرغوبة والسمية الحادة". مراجعة المخدرات والكحول . 35 (5): 591-6 . doi :10.1111/dar.12356. hdl : 10044/1/30073 . PMID  26693960.
  4. ^ التغذية، مركز سلامة الغذاء والطب التطبيقي (6 مارس 2023). "فينيبوت في المكملات الغذائية". إدارة الغذاء والدواء . مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2023. تم الاسترجاع 23 مايو 2023 .
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Lapin I (2001). "Phenibut (beta-phenyl-GABA): a calmizer and nootropic drug". CNS Drug Reviews . 7 (4): 471– 81. doi :10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x. PMC 6494145 . PMID  11830761. 
  6. ^ abcdefghijklmnopqrs Ozon Pharm, Fenibut (PDF) , تم أرشفته من الأصل (PDF) في 16 سبتمبر 2017 , تم استرجاعه في 15 سبتمبر 2017
  7. ^ abcdefghijklm Регистр лекарственных следств России ([سجل الأدوية الروسية]). "Фенибут (فينيبوتوم)" [فينيبوت (فينيبوتوم)] (بالروسية). مؤرشفة من الأصلي في 3 مارس 2009 . تم الاسترجاع في 15 سبتمبر 2017 .
  8. ^ لابين الأول (7 يونيو 2006). "فينيبوت (بيتا فينيل-جابا): عقار مهدئ ومنشط للذهن". مراجعات أدوية الجهاز العصبي المركزي . 7 (4): 471– 81. doi :10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x. PMC 6494145. PMID  11830761 . 
  9. ^ abc Cohen PA, Ellison RR, Travis JC, Gaufberg SV, Gerona R (أبريل 2022). "كمية الفينبوت في المكملات الغذائية قبل وبعد تحذيرات إدارة الغذاء والدواء". علم السموم السريري . 60 (4): 486-488 . doi :10.1080/15563650.2021.1973020. PMID  34550038. S2CID  237594860.
  10. ^ أ ب “Anlage NpSG – Einzelnorm”. www.gesetze-im-internet.de . تم الاسترجاع في 7 يونيو 2024 .
  11. ^ "فينيبوت في المكملات الغذائية". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 12 يوليو 2023. تم الاسترجاع في 14 سبتمبر 2024 .
  12. ^ "FDA Acts on Dietary Supplements Containing DMHA and Phenibut". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 29 أبريل 2019. مؤرشف من الأصل في 14 يونيو 2022 . تم الاسترجاع 14 سبتمبر 2024 .
  13. ^ ab Sivchik VV، Grygoryan HO، Survilo VL، Trukhachova TV (2012)، Синтез γ-амино-β-фенилмасляной кислоты (фенибута) [ تخليق حمض β-phenyl-γ-aminobutyric (phenibut) ] (PDF) (بالروسية )، المؤرشفة (PDF) من الأصلي في 16 سبتمبر 2017 ، تم استرجاعه في 16 سبتمبر 2017
  14. ^ Graves JM, Dilley J, Kubsad S, Liebelt E (سبتمبر 2020). "ملاحظات من الميدان: حالات التعرض للفينبوت المبلغ عنها لمراكز السموم - الولايات المتحدة، 2009-2019". MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report . 69 (35): 1227–1228 . doi : 10.15585/mmwr.mm6935a5 . PMC 7470459. PMID  32881852 . 
  15. ^ Samokhvalov AV, Paton-Gay CL, Balchand K, Rehm J (فبراير 2013). "اعتماد الفينبوت". BMJ Case Reports . 2013 : bcr2012008381. doi :10.1136/bcr-2012-008381. PMC 3604470. PMID 23391959  . 
  16. ^ Bowery NG, Hill DR, Hudson AL (يناير 1983). "خصائص مواقع ربط مستقبلات GABAB على الأغشية المشبكية في دماغ الفئران بالكامل". المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 78 (1): 191– 206. doi :10.1111/j.1476-5381.1983.tb09380.x. PMC 2044790. PMID 6297646  . 
  17. ^ ab GABAb Receptor Pharmacology: A Tribute to Norman Bowery: A Tribute to Norman Bowery. Academic Press. 21 سبتمبر 2010. ص 25-. ISBN 978-0-12-378648-7.
  18. ^ ab Dambrova M, Zvejniece L, Liepinsh E, Cirule H, Zharkova O, Veinberg G, Kalvinsh I (مارس 2008). "النشاط الدوائي المقارن للمتماثلات الضوئية للفينيبات". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 583 (1): 128– 134. doi :10.1016/j.ejphar.2008.01.015. PMID  18275958.
  19. ^ Allan RD, Bates MC, Drew CA, Duke RK, Hambley TW, Johnston GA, et al. (1990). "دقة تركيب جديدة وأنشطة في المختبر لـ (R)- و (S)-β-Phenyl-Gaba". Tetrahedron . 46 (7): 2511– 2524. doi :10.1016/S0040-4020(01)82032-9. ISSN  0040-4020.
  20. ^ abcde Zvejniece L, Vavers E, Svalbe B, Veinberg G, Rizhanova K, Liepins V, et al. (أكتوبر 2015). "يرتبط R-phenibut بالوحدة الفرعية α2-δ لقنوات الكالسيوم المعتمدة على الجهد ويمارس تأثيرات مضادة للألم تشبه الجابابنتين". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 137 : 23– 9. doi :10.1016/j.pbb.2015.07.014. PMID  26234470. S2CID  42606053.
  21. ^ Vavers E، Zvejniece L، Svalbe B، Volska K، Makarova E، Liepinsh E، et al. (نوفمبر 2016). "التأثيرات الوقائية العصبية لـ R-phenibut بعد نقص التروية الدماغية البؤرية". البحوث الدوائية . 113 (الجزء ب): 796-801 . دوى :10.1016/j.phrs.2015.11.013. بميد  26621244.
  22. ^ اي بي سي لابين ، إيزياسلاف (ديسمبر 2001). "فينيبوت (β-فينيل-جابا): مهدئ ومخدر منشط الذهن". مراجعات أدوية الجهاز العصبي المركزي . 7 (4): 471– 481. دوى :10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x. بمك 6494145 . بميد  11830761. 
  23. ^ Schifano F، Orsolini L، Duccio Papanti G، Corkery JM (فبراير 2015). "المواد النفسية الجديدة ذات الأهمية للطب النفسي". الطب النفسي العالمي . 14 (1): 15– 26. doi :10.1002/wps.20174. PMC 4329884. PMID  25655145 . 
  24. ^ Perfilova VN, Popova TA, Prokofiev II, Mokrousov IS, Ostrovskii OV, Tyurenkov IN (يونيو 2017). "تأثير الفينبوت والجلوفيميت، مشتق جديد لحمض الجلوتاميك، على تنفس الميتوكوندريا في القلب والدماغ من الحيوانات المعرضة للإجهاد على خلفية حصار إنزيم نو-سينثاز القابل للتحريض". نشرة علم الأحياء التجريبي والطب . 163 (2): 226-229 . doi :10.1007/s10517-017-3772-4. PMID  28726197. S2CID  4907409.
  25. ^ Khaunina RA, Lapin IP (1976). "فينيبوت، مهدئ جديد". مجلة الكيمياء الصيدلانية . 10 (12): 1703– 1705. doi :10.1007/BF00760021. ISSN  0091-150X. S2CID  29071385.
  26. ^ Par [1] أرشفة 8 مايو 2021 في آلة Wayback. قائمة المواد ذات المؤثرات العقلية
  27. ^ "39/2018. (XI.8.) EMMI rendelet Az új pszichoaktív Anyaggá minősített Anyagokról vagy vegyületcsoportokról szóló 55/2014. (XII.30.) EMMI rendelet módosításáról" (PDF) . أرشفة (PDF) من الأصلي في 14 نوفمبر 2018 . تم الاسترجاع في 14 نوفمبر 2018 .
  28. ^ من "Gazzetta Ufficiale 11/08/20". لورينزو أربولينو. 11 أغسطس 2020. مؤرشف من الأصل في 2 مايو 2024. تم الاسترجاع 27 أغسطس 2020 .
  29. ^ “RINKOS RIBOJIMO PRIEMONĖS FENIBUTUI!”. ntakd.lrv.lt (باللغة الليتوانية). مؤرشفة من الأصلي في 6 أكتوبر 2021 . تم الاسترجاع في 27 يناير 2020 .
  30. ^ "V-1431 Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymo Nr. 5 "Dėl Narko..." e-seimas.lrs.lt (باللغة الليتوانية). مؤرشفة من الأصلي في 27 يناير 2020 . تم الاسترجاع في 27 يناير 2020 .
  31. ^ Bonnet U، Scherbaum N، Schaper A، Soyka M (5 أبريل 2024). "فينيبوت - مكمل غذائي غير قانوني ذو تأثيرات عقلية ومخاطر صحية". الألمانية Ärzteblatt الدولية . 121 (7): 222– 7. دوى :10.3238/arztebl.m2024.0003. بمك 11539871 . بميد  38377332. 
  32. ^ "3.3 فينيبوت". إدارة السلع العلاجية . وزارة الصحة الأسترالية. 31 أكتوبر 2017. مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2020. تم الاسترجاع 6 نوفمبر 2017 .
  33. ^ "التحقيق في حالات تعاطي جرعات زائدة من المخدرات في المدارس يركز على عقار روسي محظور". إيه بي سي نيوز . هيئة الإذاعة الأسترالية. 22 فبراير 2018. مؤرشف من الأصل في 22 فبراير 2018. تم الاسترجاع 22 فبراير 2018 .
  34. ^ "مواد أو مجموعات من المركبات المصنفة كمواد نفسية مؤثرة جديدة بموجب مرسوم EMMI". Wolters Kluwer. 1 يناير 2015. مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2020. تم الاسترجاع 5 أغسطس 2020 .
  35. ^ “Le phénibut interdit en France | Le Généraliste”. لو جينيراليست . مؤرشفة من الأصلي في 22 يناير 2021 . تم الاسترجاع في 28 أبريل 2021 .
  36. ^ Penzak SR, Bulloch M (يونيو 2024). "Phenibut: Review and Pharmacologic Approaches to Treating Withdrawal". J Clin Pharmacol (Review). 64 (6): 652– 671. doi :10.1002/jcph.2414. PMID  38339875.
  37. ^ جوني إي إيه (مارس 2019). "فينيبوت (حمض بيتا فينيل-جاما أمينوبوتيريك): مكمل غذائي يمكن الحصول عليه بسهولة وله ميول للاعتماد البدني والإدمان". مجلة الطب النفسي الحالية . 21 (4): 23. doi :10.1007/s11920-019-1009-0. PMID  30852710.
  38. ^ "قائمة المواد الخاضعة للرقابة؛ الجدول الثاني، الصفحة 70" (PDF) . مجلس ولاية ألاباما للصحة. 22 فبراير 2024. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 أغسطس 2024. تم الاسترجاع في 13 سبتمبر 2024 .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=فينيبوت&oldid=1268995485"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate