ديزومورفين

ديزومورفين [ ملاحظة 1 ] (أو يُعرف في بعض التركيبات باسم كروكوديل [ 3 ] [ 4 ] ) هو مسكن ألم أفيوني شبه اصطناعي، تسوّقه شركة روش ، وله تأثيرات قوية وسريعة المفعول، مثل التخدير وتسكين الألم . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] اكتُشف لأول مرة وحصل على براءة اختراع في ألمانيا على يد فريق ألماني يعمل لدى شركة نول عام 1920 [ 9 لكنه لم يحظَ باعتراف واسع النطاق. ثم قام الكيميائي الأمريكي ليندون فريدريك سمول بتصنيعه عام 1932، وحصل سمول أيضًا على براءة اختراع له عام 1934 في الولايات المتحدة. [ 10 ] استُخدم الديزومورفين في ألمانيا والنمسا وسويسرا تحت الاسم التجاري بيرمونيد [ 11 ] ، ووُصف بأنه سريع المفعول وقصير الأمد، مع غثيان قليل نسبيًا مقارنةً بجرعات مكافئة من المورفين. جرعة مقابل جرعة، يكون تأثيره أقوى بعشر مرات تقريباً من المورفين، حيث يعادل 1 ملغ من الديزومورفين 10 ملغ من المورفين، سواء عن طريق الحقن الوريدي أو العضلي. [ 12 ]  

الديزومورفين هو نظير للمورفين تم فيه اختزال مجموعة الهيدروكسيل في الموضع 6 والرابطة المزدوجة 7،8. [ 10 ] تبدأ عملية التخليق التقليدية للديزومورفين من ألفا-كلوروكوديد ، الذي يُحضّر بدوره بمعالجة الكوديين بكلوريد الثيونيل . وبالاختزال التحفيزي ، يُعطي ألفا-كلوروكوديد ثنائي هيدرو ديوكسي كوديين ، الذي يُنتج الديزومورفين عند إزالة مجموعة الميثيل . [ 13 ] [ 14 ]

تم تطوير منتج يحتوي على مادة الديزومورفين، ويعتمد عادةً على الكودايين ، كمخدر ترفيهي. [ 15 ] ويُعدّ هذا المنتج عادةً نوعًا غير نقيّ من الديزومورفين. وقد أدّت القروح المتقشرة والنخر الذي يتكوّن حول موضع الحقن إلى تسميته "كروكوديل " (وهي كلمة روسية تعني التمساح).

الاستخدامات

طبي

استُخدم الديزومورفين سابقًا في ألمانيا والنمسا وسويسرا لعلاج الآلام الشديدة. ورغم توقف استخدامه طبيًا عام ١٩٨١، إلا أنه استُخدم خلال السنوات الأخيرة التي سبقت ذلك لعلاج مريض واحد في برن، سويسرا، مصاب بمرض نادر. [ ١٦ ] : ٤٠٨-٤٠٩. وبينما وُجد أن الديزومورفين أسرع مفعولًا وأكثر فعالية من المورفين في التسكين السريع للآلام الشديدة، إلا أن قصر مدة مفعوله، وتثبيط التنفس الشديد نسبيًا الذي يُسببه عند تناول جرعات مُسكنة مُماثلة، فضلًا عن ارتفاع نسبة حدوث آثار جانبية أخرى مثل انخفاض ضغط الدم واحتباس البول ، اعتُبرت عيوبه تفوق أي مزايا مُحتملة. [ ١٧ ] [ ١٨ ]

ترفيهي

استقطب تعاطي الديزومورفين في روسيا اهتماماً دولياً عام 2010 بسبب ازدياد إنتاجه السري، ويُعزى ذلك على الأرجح إلى سهولة تصنيعه نسبياً من الكودايين المتوفر بدون وصفة طبية . وقد سُجّلت أولى حالات تعاطي الديزومورفين المُصنّع محلياً في سيبيريا عام 2003 عندما شنت روسيا حملة واسعة النطاق على إنتاج الهيروين والاتجار به، ولكنه انتشر منذ ذلك الحين في جميع أنحاء روسيا والجمهوريات السوفيتية السابقة المجاورة. [ 16 ]

يمكن تصنيع هذا المخدر من الكودايين واليود المستخلصين من الأدوية التي تُصرف بدون وصفة طبية، والفوسفور الأحمر المستخلص من أعواد الثقاب، [ 19 ] في عملية مشابهة لتصنيع الميثامفيتامين من السودوإيفيدرين . ومثل الميثامفيتامين، غالبًا ما يكون الديزومورفين المُصنّع بهذه الطريقة ملوثًا بمواد مختلفة. يُعرف الديزومورفين المُصنّع محليًا في روسيا باسم " كروكوديل" ( بالروسية: крокодил ، أي تمساح)، وربما يكون هذا الاسم مرتبطًا بالاسم الكيميائي للمادة الأولية ألفا-كلوروكوديد ، أو بتشابه الضرر الجلدي الذي يُسببه المخدر مع جلد التمساح. [ 16 ] نظرًا لصعوبة الحصول على الهيروين ، بالإضافة إلى سهولة الحصول على منتجات الصيدليات التي تحتوي على الكوديين بأسعار زهيدة في روسيا، ازداد استخدام الكروكوديل حتى عام 2012. [ 20 ] في عام 2012، فرضت الحكومة الفيدرالية الروسية قيودًا جديدة على بيع الأدوية التي تحتوي على الكوديين. وقد أدى هذا التغيير في السياسة إلى انخفاض استخدام الكروكوديل في روسيا، ولكنه لم يقضِ عليه تمامًا. [ 21 ] تشير التقديرات إلى أن حوالي 100,000 شخص يستخدمون الكروكوديل في روسيا، وحوالي 20,000 في أوكرانيا. [ 20 ]يُعتقد أن حالة وفاة واحدة في بولندا في ديسمبر 2011 كانت ناجمة عن تعاطي الكروكوديل، وقد تأكد تعاطيه بين الجاليات الروسية في الخارج في دول أوروبية أخرى. [ 22 ] في عام 2013، تم الإبلاغ عن حالتي تعاطي للكروكوديل في الولايات المتحدة. [ 23 ] كما تم الإبلاغ عن حالة واحدة لتعاطي الديزومورفين عن طريق الفم في إسبانيا عام 2014. [ 24 ] وهناك تقارير عن تعاطي الكروكوديل في المملكة المتحدة. [ 25 ] [ 26 ]

الآثار الجانبية

سمية

سمية الديزومورفين

أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات والتي قارنت بين الديزومورفين النقي والمورفين أن الديزومورفين يتميز بزيادة السمية ، وتسكين أقوى للألم ، ومستويات أعلى من التخدير ، وانخفاض معدل التنفس ، وزيادة النشاط الهضمي . [ 27 ]

سمية الكروكوديل

عادةً ما يكون الديزومورفين المُنتَج بطرق غير مشروعة بعيدًا كل البعد عن النقاء، وغالبًا ما يحتوي على كميات كبيرة من المواد السامة والملوثات نتيجة إهمال مُنتِجي المخدرات إزالة المواد المتفاعلة والمذيبات شديدة السمية المتبقية من عملية التصنيع . قد يعود هذا الإهمال إلى محدودية فهم المُنتِجين للكيمياء، أو كوسيلة لتجنب تكاليف استخلاص المواد السامة. يُمكن أن يُسبب حقن أي خليط من هذا القبيل أضرارًا جسيمة للجلد والأوعية الدموية والعظام والعضلات ، وقد يتطلب الأمر في بعض الأحيان بتر الأطراف لدى المُتعاطين لفترات طويلة. [ 12 ] ربما يكون هذا المنتج شديد الشوائب قد سُمّي بـ" كروكوديل" نظرًا لميله للتسبب في الغرغرينا ، مما قد يُؤدي إلى تشوه جلد مُتعاطي هذا المخدر ليُشبه جلد التمساح .

ترتبط أسباب هذا الضرر باليود والفوسفور ومواد سامة أخرى موجودة بعد عملية التصنيع. يستخدم منتجو الديزومورفين مذيبات رخيصة ومتوفرة بسهولة، ولكنها سامة وغير نقية نسبيًا، مثل حمض البطاريات والبنزين ومخفف الطلاء ، أثناء عملية التصنيع، دون إزالتها بشكل كافٍ قبل التوزيع. كما تُستخدم أحماض وقواعد قوية، مثل حمض الهيدروكلوريك وهيدروكسيد الصوديوم، دون قياس درجة حموضة المحلول النهائي. وقد أظهر تحليل المحاليل المتبقية من "الكروكوديل" في المحاقن المستخدمة أن درجة الحموضة عادةً ما تكون أقل من 3 (أي حمضية مثل عصير الليمون). ويُعزى ارتفاع مستوى السمية الملحوظ لدى المستخدمين أيضًا إلى عدم إزالة المواد المالئة غير القابلة للذوبان والمواد الرابطة من أقراص الكودايين المستخدمة كمادة أولية، بالإضافة إلى تناولها بالتزامن مع أدوية أخرى مثل تروبيكاميد وتيانيبتين .

إن شيوع تلف الأنسجة والعدوى بين متعاطي الكروكوديل غير المشروع هو ما أكسبه لقب " المخدر الآكل للحم" أو "مخدر الزومبي"، إذ تحتوي النسخ المصنعة محليًا في ظروف غير ملائمة على شوائب ومواد سامة متعددة تؤدي إلى تلف شديد في الأنسجة وما يتبعه من عدوى كنتيجة مباشرة للاستخدام. وتشمل الآثار الصحية الضارة الخطيرة الشائعة التي لوحظت بين متعاطي الكروكوديل: الغرغرينا ، والتهاب الوريد ، والجلطات الدموية ، والالتهاب الرئوي ، والتهاب السحايا، وتسمم الدم ، والتهاب العظم والنقي، وتلف الكبد والكلى، وتلف الدماغ، والإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز . [ 20 ] في بعض الأحيان، قد يخطئ المتعاطي الوريد عند حقن الديزومورفين، مما يؤدي إلى تكوّن خراج وموت الأنسجة المحيطة بمكان الحقن. [ 12 ]

اضطرابات التعزيز

أظهرت دراسات احتمالية إساءة استخدام الديزومورفين في الحيوانات أنه يُسبب الإدمان بشكل محدود. ففي القرود، كان للديزومورفين تأثير مُثبِّط أقوى بعشر مرات من المورفين، وتطورت لديه مقاومة أقل سرعة وأقل اكتمالًا، ولم يُؤدِّ إلى ظهور أعراض الانسحاب. وأظهرت دراسات أُجريت على الفئران التي تلقت حقنة يومية من الديزومورفين بجرعة ثابتة أنها طورت ببطء مقاومة لتأثيره المُثبِّط. [ 27 ]

كيمياء

إحدى طرق تحضير الديزومورفين من الكودايين

يبلغ الوزن الجزيئي للديسومورفين 271.35 غ/مول، وله ثلاثة أملاح معروفة: هيدروبروميد (كما في العلامة التجارية الأصلية بيرمونيد؛ نسبة تحويل القاعدة الحرة 0.770)، وهيدروكلوريد (0.881)، وكبريتات (0.802). [ 28 ] تكون قاعدته الحرة قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء (1.425 غ/لتر عند 25 درجة مئوية)، على الرغم من  أن أملاحه قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء؛ كما أن قاعدته الحرة قابلة للذوبان بدرجة عالية في معظم المذيبات العضوية القطبية (مثل الأسيتون والإيثانول وأسيتات الإيثيل ) . [ 12 ] تبلغ درجة انصهاره 189 درجة مئوية. [ 12 ] تبلغ قيمة pKa له 9.69. [ 12 ] يوجد الديسومورفين في أربعة أشكال متماثلة، A وB وC وD [ 29 ] ويبدو أن الشكلين الأخيرين هما الأكثر بحثًا واستخدامًا. 

يُصنع الكروكوديل من الكودايين الممزوج بمواد أخرى. يُستخلص الكودايين من الأدوية التي تُصرف بدون وصفة طبية ، ثم يُخلط مع الإيثانول والبنزين والفوسفور الأحمر واليود وحمض الهيدروكلوريك ومخفف الطلاء (مزيج من الهيدروكربونات الأليفاتية من C7 إلى C12 ، إما مفتوحة السلسلة أو حلقية ). [ 12 ] [ 30 ] تنبعث أبخرة أكسيد النيتروجين السامة من الدواء عند تسخينه حتى التحلل. [ 31 ]

تاريخ

اكتُشف الديزومورفين لأول مرة وحصل على براءة اختراع في ألمانيا على يد فريق ألماني يعمل لدى شركة كنول عام 1920. [ 32 ] ثم جرى تصنيعه في الولايات المتحدة عام 1932 وحصل على براءة اختراع في 13 نوفمبر 1934. [ 16 ] وفي روسيا، أُعلن الديزومورفين مسكنًا مخدرًا غير قانوني عام 1998. ومع ذلك، فبينما تُصرف الأدوية المحتوية على الكوديين بوصفة طبية في أوروبا، فقد كانت تُباع في روسيا دون وصفة طبية حتى يونيو 2012. [ 32 ] وقُدّر عدد مستخدميه في روسيا بنحو مليون شخص في ذروة انتشاره. [ 33 ]

المجتمع والثقافة

في الولايات المتحدة، يُصنّف الديزومورفين ضمن المواد الخاضعة للرقابة من الفئة الأولى، ما يعني أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد قررت عدم وجود استخدامات طبية قانونية له في الولايات المتحدة. وقد حافظ على هذا التصنيف منذ عام 1936. [ 27 ] يُصنّف هذا الدواء كمخدر في الجدول الأول من قانون المواد الخاضعة للرقابة لعام 1970 في الولايات المتحدة، برقم ( ACSCN ) 9055. ولذلك، يخضع لحصص إنتاج سنوية إجمالية في الولايات المتحدة، وفي عام 2014، بلغت حصة الديزومورفين 5 غرامات. [ 34 ] يُنتج الديزومورفين على هيئة هيدروكلوريد (بنسبة تحويل القاعدة الحرة 0.85) وكبريتات (0.80). [ 35 ]

وسائل الإعلام في أمريكا الشمالية

ساهمت وسائل الإعلام في الولايات المتحدة وكندا في التوعية بمادة الديزومورفين. وقد وردت تقارير عن حوادث يُزعم فيها وجود الديزومورفين في كلا البلدين، [ 36 ] إلا أنه لم يتم تأكيد أي من هذه الحوادث من خلال اختبارات المخدرات أو نتائج التحاليل، ولا يزال استخدام الديزومورفين في أمريكا الشمالية غير مؤكد. [ 37 ] [ 38 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. يُعرف أيضًا باسم: ثنائي هيدرو ديوكسي مورفين واسمه التجاري السابق بيرمونيد .

مراجع

  1. 1 2 وينبورن ج، هاينز د، كيريجان س (أغسطس 2018). "استقلاب الديزومورفين في المختبر". مجلة العلوم الجنائية الدولية . 289 : 140-149 . doi : 10.1016/j.forsciint.2018.05.017 . PMID 29864600 . 
  2. فلوريز دي إتش، دوس سانتوس موريرا آم، دا سيلفا بي آر، برانداو آر، بورخيس إم إم، دي سانتانا إف جيه، وآخرون . (أبريل 2017). “ديسومورفين (كروكوديل): نظرة عامة على الكيمياء والصيدلة والتمثيل الغذائي وعلم السموم والتحليل”. إدمان المخدرات والكحول . 173 : 59 – 68. دوى : 10.1016/j.drugalcdep.2016.12.021 . بميد 28199917 .  
  3. شوستر إس (5 ديسمبر 2013). "أخطر مخدر في العالم: داخل مطبخ لتحضير الكروكوديل" . مجلة تايم .
  4. كريستنسن ج (18 أكتوبر 2013). "مخدر آكل للحم 'يقتلك من الداخل إلى الخارج'"" . CNN.
  5. ↑ كاسي إيه إف ، بارفيت آر تي (1986). مسكنات الألم الأفيونية: الكيمياء والمستقبلات . نيويورك: مطبعة بلينوم. ص 32. ISBN  978-0-306-42130-3.
  6. بوغنار ر، ماكليت س (يونيو 1958). "[طريقة جديدة لتحضير ثنائي هيدرو-6-ديوكسيمورفين]" [ طريقة جديدة لتحضير ثنائي هيدرو-6-ديوكسيمورفين ] . أرزنيميتل-فورشونغ (بالألمانية). 8 (6): 323-325 . PMID 13546093 . 
  7. جانسن، ب. أ. (أبريل 1962). "مراجعة للخصائص الكيميائية المرتبطة بنشاط قوي شبيه بالمورفين" . المجلة البريطانية للتخدير . 34 (4): 260-268 . doi : 10.1093/bja/34.4.260 . PMID 14451235 . 
  8. سارجنت إل جيه، ماي إي إل (نوفمبر 1970). "المنشطات - مضادات مشتقة من ديزومورفين وميتوبون". مجلة الكيمياء الطبية . 13 (6): 1061-1063 . doi : 10.1021/jm00300a009 . PMID 4098039 . 
  9. براءة الاختراع رقم 414598C "Verfahren zur Herstellung von Dihydrodesoxymorphin und Dihydrodesoxycodein"
  10. 1 2 براءة اختراع أمريكية رقم 1980972 ، ليندون فريدريك سمول، "مشتقات المورفين وعملياتها"، نُشرت في 7 سبتمبر 1934، وصدرت في 11 مارس 1934 
  11. "كروكوديل" . مكتب ولاية نيويورك لخدمات الإدمان على الكحول والمخدرات. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2014. تم الاطلاع عليه في 27 سبتمبر 2013 .
  12. كاتسيلو م، بابوتسيس إ، نيكولاو ب، سبيليوبولو س، أثاناسيلس س (مايو 2014). "ظهور "كروكوديل " من مستنقعات الإدمان. اتجاهات إساءة استخدام عقار قديم". علوم الحياة . 102 ( 2 ) : 81-87 . doi : 10.1016 / j.lfs.2014.03.008 . PMID 24650492 . 
  13. موسيتيج إي، كوهين إف إل، سمول إل إف (1932). "دراسات ديوكسي كودايين. الجزء الثالث: تركيب ما يُسمى ألفا-ديهيدروديوكسي كودايين: ثنائي ديهيدروديوكسي كودايين". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 54 (2): 793-801 . Bibcode : 1932JAChS..54..793M . doi : 10.1021/ja01341a051 .
  14. إيدي، ن. ب.، وهاوز، هـ. أ. (نوفمبر 1935). "دراسات عن المورفين والكودايين ومشتقاتهما X. ديسوكسيمورفين-ج، وديسوكسيكودايين-ج، ومشتقاتهما المهدرجة". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 55 (3): 257-267 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)04543-4 .
  15. ألفيس إي. أ. (ديسمبر 2020). "كلاسيكيات داكنة في علم الأعصاب الكيميائي: كروكوديل". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية لعلم الأعصاب الكيميائي . 11 (23): 3968-3978 . doi : 10.1021/acschemneuro.0c00495 . PMID 32877160. S2CID 221476977 .  
  16. 1 2 3 4 Gahr M، Freudenmann RW، Hiemke C، Gunst IM، Connemann BJ، Schönfeldt-Lecuona C (2012). "الديسومورفين يصبح "تمساحًا""مجلة أمراض الإدمان . 31 ( 4): 407-412 . doi : 10.1080 / 10550887.2012.735570 . PMID 23244560. S2CID 45615505 .  
  17. إيدي، ن.ب.، هالباخ، هـ.، براندن، أ.ج. (1957). "المواد الاصطناعية ذات التأثير الشبيه بالمورفين: الخبرة السريرية؛ الفعالية، والآثار الجانبية، وإمكانية الإدمان" . نشرة منظمة الصحة العالمية . دراسات حول الأدوية الفردية: ديزومورفين. 17 ( 4-5 ): 569-863 . PMC 2537678. PMID 13511135 .  
  18. ماتيوك، د.م. كروكوديل: مخدرٌ خطيرٌ ذو عواقب وخيمة. مجلة اضطرابات الإدمان 2014؛ 1-14. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أبريل 2017 من معهد برينينغ على الرابط http://www.breining.edu
  19. سافتشوك إس إيه، بارسيغيان إس إس، بارسيغيان آي بي، كوليسوف جي إم (2011). "دراسة كروماتوغرافية لعينات من الخبراء وعينات بيولوجية تحتوي على ديزومورفين". مجلة الكيمياء التحليلية . 63 (4): 361-370 . doi : 10.1134/S1061934808040096 . S2CID 54546428 . 
  20. 1 2 3 غروند جيه بي، لاتيبوف أ، هاريس إم (يوليو 2013). "تفاقم الوضع: ظهور الكروكوديل والإصابات المفرطة بين متعاطي المخدرات عن طريق الحقن في أوراسيا". المجلة الدولية لسياسات المخدرات . 24 (4): 265-274 . doi : 10.1016/j.drugpo.2013.04.007 . hdl : 1765/50552 . PMID 23726898 . 
  21. زيلوك أ، كوين س، ميلاخس ب (سبتمبر 2014). "البحث على الإنترنت وكروكوديل في الاتحاد الروسي: دراسة للمراقبة المعلوماتية" . مجلة أبحاث الإنترنت الطبية . 16 (9): e212. doi : 10.2196/jmir.3203 . PMC 4180331. PMID 25236385 .  
  22. ^ سكورونيك آر، سيلينسكي آر، تشوانيك سي (أبريل 2012). ""التمساح" - مخدر مصمم جديد وخطير من الشرق . علم السموم السريري . 50 (4): 269. doi : 10.3109/15563650.2012.660574 . PMID 22385107 . 
  23. ^ “ظهور عقار الكروكوديل المتعفن في اللحم في الولايات المتحدة الأمريكية” . الولايات المتحدة الأمريكية اليوم .
  24. باكويرو إسكريبانو أ، بيلتران نيجري إم تي، كالفو أورينجا جي، كاراتالا مونفورت إس، أرنو بييرو إف، ميكا زاباتيرو إس، وآخرون . (يونيو 2016). "تناول الكروكوديل عن طريق الفم في إسبانيا: تقرير حالة" . الإدمان . 28 (4): 242-245 . دوى : 10.20882/adcciones.828 . اتش دي ال : 10234/167254 . بميد 27391849 .  
  25. ^ جوجارتي سي (5 فبراير 2019). "مشاكل صحية "مروعة" لمتعاطي "مخدر الزومبي آكل اللحوم" . غلوسترشاير لايف . تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 فبراير 2019 .
  26. ليمون، تي. آي. (نوفمبر 2013). "بديل الهيروين محلي الصنع يسبب الهلوسة" . المجلة الأفريقية للطب النفسي . 16 (6). doi : 10.4314/ajpsy.v16i6.51 . PMID 24173629 . 
  27. 1 2 3 "ديسومورفين (ثنائي هيدرو ديسوكسي مورفين؛ ثنائي هيدرو ديسوكسي مورفين-د؛ الاسم الشائع: كروكوديل، كروكوديل)" (ملف PDF) . إدارة مكافحة المخدرات. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 11 يناير 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 أبريل 2014 .
  28. "Permonid" . مركب PubChem . المكتبة الوطنية للطب . تم الاسترجاع في 5 مايو 2014 .
  29. غانيلين سي آر، تريغل دي جيه (21 نوفمبر 1996). قاموس العوامل الدوائية . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-412-46630-4.
  30. ألفيس إي إيه، غروند جيه بي، أفونسو سي إم، نيتو إيه دي، كارفاليو إف، دينيس-أوليفيرا آر جيه (أبريل 2015). "الكيمياء الضارة وراء تصنيع الكروكوديل (ديسومورفين) وآليات سميته". مجلة العلوم الجنائية الدولية . 249 : 207-213 . doi : 10.1016/j.forsciint.2015.02.001 . PMID 25710781 . 
  31. "ديسومورفين" . خدمات المعلومات المتخصصة. مؤرشف من الأصل في 25 ديسمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 3 أبريل 2014 .
  32. 1 2 بيرسينيفا أ (23 يونيو 2011). ""بدون وصفة طبية لا يخدرون"" [ بدون وصفة طبية لا يقومون بالتخدير ] . غازيتا.رو (باللغة الروسية) . تم الاسترجاع 12 يناير 2014 .
  33. "كروكوديل" . مكتب ولاية نيويورك لخدمات الإدمان على الكحول والمخدرات. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2014. تم الاطلاع عليه في 3 أبريل 2014 .
  34. "قسم مكافحة تحويل المخدرات التابع لإدارة مكافحة المخدرات" . مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 4 مايو 2015 .
  35. "قسم مكافحة التحويل التابع لإدارة مكافحة المخدرات" . مؤرشف من الأصل في 2 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 4 مايو 2015 .
  36. هاسكين أ، كيم ن، أغوه ج (مارس 2016). "دواء جديد ذو تأثير ضار: حالة نخر جلدي ناتج عن الكروكوديل لدى متعاطي مخدرات عن طريق الحقن الوريدي" . تقارير حالات JAAD . 2 (2): 174-176 . doi : 10.1016/j.jdcr.2016.02.007 . PMC 4864092. PMID 27222881 .  
  37. لا توجد تقارير مؤكدة عن وجود مادة ديزومورفين ("كروكوديل" / "كروكودايل") في كندا (ملف PDF) . المركز الكندي لإدمان المخدرات. 21 نوفمبر 2013. ISBN 978-1-77178-052-0.
  38. مولينز إم إي، شوارتز إي إس (يوليو 2014). ""إنّ "الكروكوديل" في الولايات المتحدة مجرد خرافة شائعة وليست حقيقة طبية". المجلة الأمريكية للطب . 127 (7): e25. doi : 10.1016/j.amjmed.2014.01.040 . PMID 24970607 . 
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزالوسائط المتعلقة بالديسومورفين على ويكيميديا ​​كومنز